CH135960A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>131818.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  neuen wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt,  wenn man den     diazotierten        Disazofarbstoff,     der erhalten wird durch Kuppeln des     diazo-          tierten    technischen Gemisches der<B>1,6-</B> und       1,7-Aminonaphthalinsulfosä,ure    mit dem tech  nischen     Gemisehder   <B>1,6</B> und     1,7-Aminonaph-          thalinsulios#Lure,

          Diazotieren    des so     erhält-          liehen        Monoazofarbstoffes,        Weiterkuppelli     mit dem technischen Gemisch der<B>1,6-</B> und       1.,7-Aminanaphtli,alinsuliosäure    und     Diazo-          tieren,    mit     1-Amino-5-oxynaplithalin-7-sulfo-          säure    in einem Medium, dessen     pu    zwischen  <B>1,5</B> und 8,4 liegt, vereinigt.

   Der neue Farb  stoff stellt ein schwarzes Pulver dar, wel  ches sich in Wasser auf     Sadazusatz    mit     grün-          stichig    blaugrauer Farbe löst. In konzentrier  ter Schwefelsäure löst sich das Produkt     grün-          stichiggrau    auf. Die Färbung auf     Bamm-          wolle    stellt ein grünes Grau dar und ist wei  ter     diazotierbar.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>22,3</B> Teile des technischen Gemisches der  <B>1,6-</B> und     1,7-Aminonaphth#a.Iinsulfosäure    wer-    den wie     üblich,diazotiert    und mit<B>22,3</B> Teilen  des technischen Gemisches der<B>1,6-</B> und     1,7-          Aminonaplithalinsulfosäure    gekuppelt.

   Der  gebildete     Monoazofarbstoff    wird in der be  kannten Weise mit Nitrit und Salzsäure wei  ter     #diazotiert        und    die entstandene     Dia-zover-          bindung    mit     22,3    Teilen des technischen     Ge-          misc,hes    der<B>1,6-</B> und     1,7-Aminonaphthalin-          sulfosäure    gekuppelt. Nach vollendeter  Kupplung wird der     Disazofarbstoff    mit  Kochsalz     ausgesalzen    und filtriert.

   Nach  dem     Anschlämmen    der Filterkuchen mit  Wasser fügt man die nötige Menge Salzsäure  .hinzu     und        diazotiert    wie     üblich,durch    Zusatz  der berechneten Menge Nitrit bei<B>0</B>     '.    So  bald die     Diazotierung    vollendet ist,     lässt    man  die gebildete     Diazoverbindung    zu einer Lö  sung von 24 Teilen     1-Amino-5-oxynaphtha-          lin-7-sulfosä,ure    zulaufen,

   die mit Alkali in       Natronsalz    umgewandelt und mit soviel     Na-          triumacetat    versetzt war,     dass    die Reaktion  n     'h    erfolgtem Zusatz der     Diazoverbindung          a-c    n       la,kmussauer    ist. Die Kupplung ist nach kur  zer Zeit vollendet. Der     Trisazofarbstoff    wird      in     Natronsalz    umgewandelt,     ausgesalzen,    fil  triert und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCIEE: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Kuppeln des diazo- tierten technischen Gemisches der<B>1,6-</B> und 1,7-Aininonaphthalinsulfosäure mit dem tech nischen Gemisch der<B>1,6-</B> und 1,7-Amino- naphthalin.sulfosäure, Diazotieren des so er hältlichen Monoazofarbstoffes, Weiterkup peln mit dem technischen Gemisch der<B>1,

   6-</B> tind 1,7-Aminonaphthalinsuliositure und Di- azotieren, mit 1-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfosäure in einem Medium, dessen pli zwi schen<B>1,5</B> und 8,4 liegt, vereinigt. Der neue F,arbstoff stellt ein scliwarzes Pulver dar, welches sieh in Wasser auf Sodazusatz mit grünstichig blaugratuer Farbe löst.

   In kon zentrierter Schwefelsäure löst sich das Pro dukt grünstichig grau auf. Die Färbung auf Baumwolle stellt ein grünes Grau dar und ist weiter diazotierbar.