CH310693A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH310693A
CH310693A CH310693DA CH310693A CH 310693 A CH310693 A CH 310693A CH 310693D A CH310693D A CH 310693DA CH 310693 A CH310693 A CH 310693A
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CH
Switzerland
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azo dye
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amino
preparation
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Inventor
Farbwerke Hoechst Akt Bruening
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Hoechst Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 301813.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Herstellung  eines     Azofarbstoffes,    welches dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man die     Diazonium-          verbindung    des durch Kuppeln von-\     dia-          zotierter        1-Aminobenzol-4-sulfonsäure    mit       4-Amino-2-oxybenzol-l-carbonsäure    erhalte  nen     Azofarbstoffes    mit     1-Aminonaphthalin     vereinigt,

   den erhaltenen     Disazofarbstoff     dianotiert und mit     2-Oxynaphthalin    kuppelt.  <I>Beispiel</I>  196     Gewichtsteile    einer     88,4 /oigen        1-          Aminobenzol-4-sulfonsäure    werden mit 280  Gewichtsteilen Salzsäure von 24      B6    und 69  Gewichtsteilen     Natriumnitrit    dianotiert und  mit einer Lösung von 153 Gewichtsteilen       4-Amino-2-oxybenzol-l-carbonsäure    in 165  Gewichtsteilen     Ätznatron    und 500 Gewichts  teilen Wasser zum     Azofarbstoff        vereinigt.     Die geklärte  <RTI  

   ID="0001.0024">   Farbstofflösung    wird mit 69 Ge  wichtsteilen     Natriumnitrit    versetzt und bei  0  C zu 375 Gewichtsteilen     Salzsäure    von  24      B6    gegeben. Die klare     Diazolösung    wird  in salzsaurer Lösung mit 143 Gewichtsteilen       1-Aminonaphthalin    vereinigt, der erhaltene       Disazofarbstoff    erneut mit 69 Gewichtsteilen       Natriumnitrit        dianotiert    und in     ätzalkalischer     Lösung mit 144 Gewichtsteilen     2-Oxynaph-          thalin    gekuppelt.

   Der gebildete Farbstoff         wird    mit Kochsalz     ausgesalzen,    abgesaugt,  mit Kochsalzlösung gewaschen und getrock  net.  



  Das so erhaltene Produkt stellt ein tief  dunkelbraunes Pulver dar, das Wolle nach  dem     Nachchromierverfahren    in tiefrotbrau  nen Tönen von guten Echtheitseigenschaften  insbesondere von guter Wasch-,     Dekatur-,     Alkali- und Lichtechtheit färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoniumverbindung des durch Kuppeln von dianotierter 1-Aminobenzol-4-sulfon- säure mit 4-AmÜno-2-oxybenzol-l-carbon- säure erhaltenen Azofarbstoffes mit 1-Amino- naphthalin vereinigt, den erhaltenen Disazo- farbstoff dianotiert und mit 2-Oxynaphthalin kuppelt.
    Das so erhaltene Produkt stellt ein tief dunkelbraunes Pulver dar, das Wolle nach dem Nachchromierverfahren in tiefrotbrau nen Tönen von guten Echtbeitseigenschaf- ten, insbesondere von guter Wasch-, Deka tur-, Alkali- und Lichtechtheit färbt.
CH310693D 1950-10-18 1951-09-27 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH310693A (de)

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