CH311061A - Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH311061A
CH311061A CH311061DA CH311061A CH 311061 A CH311061 A CH 311061A CH 311061D A CH311061D A CH 311061DA CH 311061 A CH311061 A CH 311061A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
water
parts
disazo dye
methoxybenzene
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH311061A publication Critical patent/CH311061A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent        zum    Hauptpatent Nr. 309183.    Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines wasser  unlöslichen     Disazofarbstoffes,    welches darin  besteht, dass man 1     Mol        diazotiertes        1-Amino-          2-methoxybenzol    in saurem Medium mit 1     Mol          1-Amino-2-äthoxynaphthalin    kuppelt,

   die er  haltene     Aminomonoazoverbindung        weiter-          diazotiert    und mit 1     Mol        1-Oxy-3-methoxyben-          zol    kuppelt.  



  Der neue, wasserunlösliche     Disazofarbstoff     färbt, in üblicher Weise     dispergiert,    synthe  tische     Polyamidfasern    in violetten Tönen von  guten Licht-, Nass- und     Sublimierechtheits-          eigenschaften.    Streifiges Nylon wird dabei  gleichmässig gedeckt. Der neue     Disazofarb-          stoff    kann bei erhöhter Temperatur auch zum  Färben von Polyester- und     Polyacrylnitril-          fasern    verwendet werden. Er eignet sich auch  zum Färben von Lacken, ölen, Kunstharzen  oder von künstlichen Fasern in der Masse.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile, und die Prozente sind in  Gewichtsprozenten angegeben.    <I>Beispiel:</I>    24,5 Teile     l-Amino-2-methoxybenzol    wer  den in 400 Teilen Wasser und 64 Teilen kon  zentrierter     Salzsäure    gelöst und die Lösung  durch Zusatz von 400 Teilen Eis auf 0  abge  kühlt.

   Hierauf wird das     1-Amino-2-methoxy-          benzol    mit einer Lösung von 14 Teilen Na  triumnitrit in 400 Teilen Wasser     diazotiert.     Nach beendigter     Diazotierung    tropft man zum       Diazogemisch    eine siedende Lösung von 38    Teilen     1-Amino    - 2 -     äthoxynaphthalin    in 800  Teilen Wasser und 32 Teilen konzentrierter       Salzsäure    hinzu, hält die Temperatur durch  gleichzeitigen Eiszusatz unter 5  und fügt zur  Beschleunigung der Kupplung 45 Teile Na  triumacetat zu.

   Wenn die Kupplung beendet  ist, versetzt man die Reaktionsmasse mit 200  Teilen     Natriumchlorid    und filtriert die aus  geschiedene     Monoazoverbindung    ab. Sie wird  in 2000 Teilen Wasser und 64 Teilen konzen  trierter Salzsäure angerührt, die Aufschläm  mung durch Zusatz von Eis auf 10-15  ge  stellt und mit einer Lösung von 15 Teilen       Natriumnitrit    in 50 Teilen Wasser     diazotiert.     Hierauf     wird    die     Diazolösung    filtriert und  das Filtrat mit einer Lösung von 26 Teilen       1.-Oxy-3-methoxybenzol    in 200 Teilen Wasser,  48 Teilen     Natriumcarbonat,

      21 Teilen     3f /oiger          Natriumhydroxydlösung    und 80 Teilen Na  triumacetat bei 0-5      vereinigt,    wobei Kupp  lung zum     Disazofarbstoff    eintritt. Dieser wird       abfiltriert,    neutral gewaschen und getrocknet.  Der neue, wasserunlösliche     Disazofarbstoff    ist       ein    braunes Pulver und färbt     Polyamidfasern,     wie z. B. Nylon und  Perlon ,     und    Polyester  fasern, wie z. B.      Dacron ,    in violetten Tönen  von guten     Echtheitseigenschaften.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser unlöslichen Disazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol diazotiertes 1-Amino-2-methoxybenzol in saurem Medium mit 1 Mol 1-Amino-2-äthoxynaphthalin kup- pelt, die erhaltene Aminomonoazoverbindung weiterdiazotiert und mit 1 Mol 1-Oxy-3-meth- oxybenzol kuppelt.
    Der neue, wasserunlösliche Disazofarbstoff färbt, in üblicher Weise dispergiert, synthe tische Polyamidfasern in violetten Tönen von guten Licht-, Nass- und Sublimierechtheits- eigensehaften. Streifiges Nylon wird dabei gleichmässig gedeckt. Der neue Disazofarb- stoff kann bei erhöhter Temperatur auch zum Färben von Polyester- und. Polyaerylnitril- fasern verwendet werden. Er eignet sich auch zum Färben von Lacken, Ölen, Kunstharzen oder von künstlichen Fasern in der Masse.
CH311061D 1952-10-31 1952-10-31 Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes. CH311061A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH311061T 1952-10-31
CH309183T 1955-08-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH311061A true CH311061A (de) 1955-11-15

Family

ID=25735595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH311061D CH311061A (de) 1952-10-31 1952-10-31 Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH311061A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH311061A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311062A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311059A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311060A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311058A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311064A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311063A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311055A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311069A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311070A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
DE883020C (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen schwarzen chromierbaren Monoazofarbstoffs
CH311071A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311056A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311073A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311067A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311057A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311065A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311068A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311066A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH333069A (de) Verfahren zur Herstellung wasserunlöslicher Monoazofarbstoffe
CH177461A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH135960A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH131818A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH135955A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH218816A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.