CH314847A - Verfahren zur Herstellung von Guanylhydrazono-brenztraubenaldehyd-p-guanidino-phenylhydrazon-dihydrochlorid - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Guanylhydrazono-brenztraubenaldehyd-p-guanidino-phenylhydrazon-dihydrochlorid

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CH314847A
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dihydrochloride
phenylhydrazone
guanidino
pyruvaldehyde
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Heinrich Dr Jensch
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Hoechst Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C281/00Derivatives of carbonic acid containing functional groups covered by groups C07C269/00 - C07C279/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
    • C07C281/16Compounds containing any of the groups, e.g. aminoguanidine
    • C07C281/18Compounds containing any of the groups, e.g. aminoguanidine the other nitrogen atom being further doubly-bound to a carbon atom, e.g. guanylhydrazones

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Description


  



     Verfahren zur Herstellung von Guanylhydrazono-brenztraubenaldehyd-p-guanidino-    phenylhydrazon-dihydrochlorid
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Guanylhydrazono-brenztraubenaldehyd-p-guani  dino-phenylhydrazon-dihydroehlorid    der Formel
EMI1.1     
 das dadurch gekennzeichnet ist, dass man    Brenztraubenaldehyd-p-guanidino-phenyl-    hydrazon mit Aminoguanidin kondensiert und das Kondensationsprodukt als Dihydrochlorid isoliert.



   Die neue Verbindung ist ein farbloses Pulver und zeichnet sieh durch Wirksamkeit gegen   protozoische    Infektionen aus.



   Beispiel
38 g Brenztraubenaldehyd-p-guanidino  phenylhydrazon-hydroehlorid    werden in   100      em3    Wasser mit einer   Losung    von 25 g Aminoguanidin-Carbonat in   etwa'120 cm3    2N-Sa, lzsaure im Wasserbad erhitzt. Nach Zugabe von   iibersehiissiger    Salzsäure und   Küh-    len in Eis wird das Dihydrochlorid obiger Formel abgesaugt und mit 2N-Salzsäure und Aceton gewaschen. Durch   Loden    in Wasser, Filtrieren der   Losung    und   Wiederausfällen    mit überschüssiger Salzsäure wird es gereinigt.

   Nach dem Umkristallisieren aus Methanol und wenig Wasser unter nachträglichem Zusatz von Aceton erhält man ein fast farbloses Pulver,   F.    = 275-276  (Zersetzung).



   Das als Ausgangsmaterial verwendete Hydrazon erhält man wie im Hauptpatent beschrieben, wenn man an Stelle des p-Amino  benzamidins p-Amino-phenylguanidin    verwendet. Es bildet ein schwach   rotliches,    kristallines Pulver, das nach dem Umkristallisieren aus Wasser bei 278  unter Zersetzung schmilzt. p-Amino-phenylguanidin kann als Carbonat [aus Wasser umkristallisiert, F.   180-181     (Zersetzimg)] durch Fällen der katalytisch reduzierten Nitroverbindung oder des mit ver   dünnter Salzsäure verseiften p-Acetamino- phenylguanidins [aus p-Amino-aeetanilid und      Cyana. mid,    F. des aus Wasser umkristallisierten Carbonates = 220  (Zersetzung)] mit überschüssiger gesättigter   Kaliumcarbonat-    lösung erhalten werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Guanyl- hydrazono-brenztraubenaldehyd-p-guanidinophenylhydrazon-dihydroehlorid, dadurch gekennzeichnet, dal3 man Brenztraubenaldehyd- p-guanidino-phenylhydrazon mit Aminoguanidin kondensiert und das Kondensationspro- dukt als Dihydrochlorid isoliert.
    Die neue Verbindung ist ein farbloses Pul- ver und zeichnet sieh durch Wirksamkeit gegen protozoische Infektionen aus.
CH314847D 1950-07-24 1951-07-16 Verfahren zur Herstellung von Guanylhydrazono-brenztraubenaldehyd-p-guanidino-phenylhydrazon-dihydrochlorid CH314847A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1057597B (de) * 1956-10-01 1959-05-21 Ici Ltd Verfahren zur Herstellung von Aminoguanidinen

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