CH311089A - Verfahren zur Herstellung von Di-(p-guanylformylhydrazono)-diazoaminobenzol-diacetat. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Di-(p-guanylformylhydrazono)-diazoaminobenzol-diacetat.Info
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung von</B> Di-(p-guanylformylhydrazono)-diazoaminobenzol-diacetat. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung von Di (p-guanylformylhydrazono)-diazaaminobenzol- cliacetat, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man p-Guanylformylhydrazono-phenyldiazo- nium-ehlorid mit p-Amino-benzalaminoguani- diii-liydrochlorid in schwach saurer Lösung umsetzt und das Dihydrochlorid über die freie Base mit Eisessig in das Diacetat überführt.
Das Verfahrensprodukt schmilzt bei 193 unter Zersetzung. Es zeichnet sich durch her vorragende Wirksamkeit gegen Blutparasiten, z. B. Trypanosomen, Babesien u. a., aus.
EMI0001.0014
25,7 g p-Amino-benzalaminoguanidin-car- bonat werden in 100 cms Wasser und 35 cmj konz. Salzsäure mit 3,5g Natriumnitrit diazo- tiert, wobei sieh p-Guanylformylhydrazono- phenyldiazoniumchlorid bildet,
das sich auf Zusatz von 100 ems gesättigter Natriumaee- tatlösung mit dem in der Lösung noch vor handenen p-Amino-benzalaminoguanidinehlo- rid umsetzt.
Nach längerem Kühlen in Eis wird das ausgeschiedene braungelbe Dichlorhydrat iso liert. Es löst sich beim Erwärmen leicht in Wasser und schmilzt nach dem Umkristalli- Bieren aus Methanol und wenig Wasser unter nachträglichem Zusatz von Aceton bei 204 bis 205 unter Zersetzung. Natronlauge fällt die braungelbe Base, die nach dem Umkristalli- sieren aus wässerigem Methanol bei 198 unter Zersetzung schmilzt. Die Base wird mit. Eis essig in das essigsaure Salz übergeführt, das bei 1.93 (Zersetzung) schmilzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Di-(p- guanylformvjhydrazono) - diazoamino-benzol- diacetat, dadurch gekennzeichnet, dass man p - Guanylfor mylhydrazono -phenyldiazonium- chlorid mit p-Aminobenzalaminoguanidin-hy- drochlorid in schwach saurer Lösung umsetzt und das Dihydroehlorid über die freie Base mit Eisessig in das Diaeetat überführt. Das Verfahrensprodukt schmilzt bei 193 unter Zersetzung.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE311089X | 1951-05-21 | ||
| CH306506T | 1952-05-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH311089A true CH311089A (de) | 1955-11-15 |
Family
ID=25735166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH311089D CH311089A (de) | 1951-05-21 | 1952-05-19 | Verfahren zur Herstellung von Di-(p-guanylformylhydrazono)-diazoaminobenzol-diacetat. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH311089A (de) |
-
1952
- 1952-05-19 CH CH311089D patent/CH311089A/de unknown
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