CH316630A - Verfahren zur Herstellung eines Hydrazons eines heterocyclischen Aldehyds - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Hydrazons eines heterocyclischen Aldehyds

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CH316630A
CH316630A CH316630DA CH316630A CH 316630 A CH316630 A CH 316630A CH 316630D A CH316630D A CH 316630DA CH 316630 A CH316630 A CH 316630A
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CH
Switzerland
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hydrazone
preparation
heterocyclic aldehyde
nitro
parts
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Inventor
Hans-Albert Dr Offe
Werner Dr Siefken
Domagk Gerhard Prof Dr Dr H C
Original Assignee
Bayer Ag
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Hydrazons    eines     heterocyclischen    Aldehyds    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Hydrazons    eines     heterocyelisehen    Aldehyds,  das dadurch gekennzeichnet ist, dass man       5-Nitro-furfttrol    mit     Isonikotinsätirehvdrazid     umsetzt. Das so erhaltene     5-Nitro-furfurol-          isonikotinsäurehydrazon    schmilzt bei     248     C  unter Zersetzung.     Es    soll als Arzneimittel  Verwendung finden.

      <I>Beispiel,</I>  Zu einer Lösung von 24 Gewichtsteilen       Isonikotinsäurehvdrazid    in 250     Volumteilen     Methanol tropft man bei 55 C eine Lösung  von 25,5 Gewichtsteilen     5-Nitro-furfurol    in  50     Volumteilen        1Tethanol.        Aus    der anfangs  klaren     Lösung    scheiden sieh bald braungelbe    Kristalle des     5-Nitro-furfurol-isonikotinsäure-          hydrazons    ab, die nach dem Erkalten     abge-          nutscht    und mit Methanol und Äther nach  gewaschen werden, bis die Waschlaugen farb  los ablaufen.

   Erhalten werden 45 Gewichts  teile. Das     Hy        drazon    schmilzt unter Zerset  zung bei     248     C und ist in den meisten     Lö-          sitngamitteln    schwerlöslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Hy- drazons eines heterocyelischen Aldehyds, da durch gekennzeichnet, dass man 5-Nitro-fur- furol mit, Isonikotinsäurehydrazid umsetzt. Das so erhaltene 5-Nitro-fr-irfurol-isoniko- tinsäurehydrazon schmilzt bei 248 C unter Zersetzung.
CH316630D 1951-12-22 1952-11-12 Verfahren zur Herstellung eines Hydrazons eines heterocyclischen Aldehyds CH316630A (de)

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