CH311095A - Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'- aminoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.1 auf eine Verbindung der Formel EMI1.2 einwirken lässt, worin X und Y reaktions fähige, sich unmittelbar zur Gruppe EMI1.3 verbindende Reste bedeuten, wobei X die Atomgruppierung EMI1.4 und Y die Atomgruppierung EMI1.5 enthält. Beispielsweise kann man 2, 4, 6-Tri methyl-phenyl-isocyanat auf N, N-DiÏthyl-N' a.thyl-äthylendia.min einwirken lassen. Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 4, 6-Trimethylphenyl) -N'-Ïthyl-N'- (¯-di äthylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 48 . Sie soll als Arzneimittel imd als Zwischenpro- dukt für Arzneimittel Verwendung finden. Beispiel : In eine Lösung von 9, 2 Teilen 2, 4, 6-Tri methyl-phenyl-isocyanat in 20 Volumteilen abs. Äther wird eine Losung von 8 Teilen N, N-DiÏthyl-N'-Ïthyl-Ïthylendiamin eingetropft ; nach dem Abklingen der exothermen Reaktion wird noch 11/2 Stunden unter Rüekfluss gekocht. Hierauf werden die basisehen Anteile mit verdünnter Salzsäure extrahiert, die klare, saure, wässerige Phase mit konzentrierter Kaliumcarbonatlösung alkaliseh gestellt und mit Xther ausgeschüttelt. Nach dem Trocknen über Natriumsulfat wird eingedampft und der Rüekstand aus Pentan umkristallisiert. Der N- (2, 4, 6-Trimethyl-phenyl) N'-Ïthyl-N'- (ss-diäthylamino-äthyl)-harnstoff schmilzt bei 48 . PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl N'-aminoalkyl-harnstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes.Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'- aminoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.1 auf eine Verbindung der Formel EMI1.2 einwirken lässt, worin X und Y reaktions fähige, sich unmittelbar zur Gruppe EMI1.3 verbindende Reste bedeuten, wobei X die Atomgruppierung EMI1.4 und Y die Atomgruppierung EMI1.5 enthält. Beispielsweise kann man 2, 4, 6-Tri methyl-phenyl-isocyanat auf N, N-DiÏthyl-N' a.thyl-äthylendia.min einwirken lassen.Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 4, 6-Trimethylphenyl) -N'-Ïthyl-N'- (¯-di äthylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 48 .Sie soll als Arzneimittel imd als Zwischenpro- dukt für Arzneimittel Verwendung finden.Beispiel : In eine Lösung von 9, 2 Teilen 2, 4, 6-Tri methyl-phenyl-isocyanat in 20 Volumteilen abs. Äther wird eine Losung von 8 Teilen N, N-DiÏthyl-N'-Ïthyl-Ïthylendiamin eingetropft ; nach dem Abklingen der exothermen Reaktion wird noch 11/2 Stunden unter Rüekfluss gekocht. Hierauf werden die basisehen Anteile mit verdünnter Salzsäure extrahiert, die klare, saure, wässerige Phase mit konzentrierter Kaliumcarbonatlösung alkaliseh gestellt und mit Xther ausgeschüttelt. Nach dem Trocknen über Natriumsulfat wird eingedampft und der Rüekstand aus Pentan umkristallisiert.Der N- (2, 4, 6-Trimethyl-phenyl) N'-Ïthyl-N'- (ss-diäthylamino-äthyl)-harnstoff schmilzt bei 48 .PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl N'-aminoalkyl-harnstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI2.1 auf eine Verbindung der Formel EMI2.2 einwirken lässt, worin X und Y reaktions fähige, sich unmittelbar zur Gruppe EMI2.3 verbindende Reste bedeuten, wobei X die Atomgruppierung EMI2.4 und Y die Atomgruppierung EMI2.5 enthalt.Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 4, 6-Trimethylphenyl)-N'-äthyl-N'- (¯-di äthylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 48¯.UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 2, 4, 6-Trimethyl-phe nyl-isocyanat auf N, N-DiÏthyl-N'-Ïthyl-Ïthylendiamin einwirken lässt.
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| CH311095D CH311095A (de) | 1952-06-10 | 1952-06-10 | Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes. |
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