CH321329A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates der Isonicotinsäure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates der Isonicotinsäure

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CH321329A
CH321329A CH321329DA CH321329A CH 321329 A CH321329 A CH 321329A CH 321329D A CH321329D A CH 321329DA CH 321329 A CH321329 A CH 321329A
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CH
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sep
isonicotinic acid
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new derivative
acid
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Albert Dr Offe Hans
Werner Dr Siefken
Domagk Gerhard Prof Dr Dr H C
Original Assignee
Bayer Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/86Hydrazides; Thio or imino analogues thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  <B>Verfahren</B>     zur   <B>Herstellung eines neuen Derivates der</B>     Isonicotinsäure            I;,    ist bekannt, dass das     Hydrazid    der       Isonieotinsäure    und die von diesem     IIvdrazitl     abgeleiteten     IIvcIrazone    eine starke     IIemm-          wirkung    auf säurefeste Bakterien wie     Mveo-          baeterium        tubereulosis    ausüben (vgl.

       Offe,          Siefken,        Domagk,        Naturwissenschaften,    39,  71S, 1952<B>)</B>.  



  Es wurde nun gefunden, dass man zu  einem     besonders    stark     tuberkulostatisch    wirk  samen Derivat der     Isonicotinsäure    gelangt,  wenn man Formaldehyd oder     formaldehyd-          abgebend.e        Mittel    auf     Isonicotinsäurehydr#azid          einwirken    lässt.  



  Bei der Umsetzung des     Formaldehvd.3    mit  dem     Isonieotinsäurehydrazid    wird     nicht,    wie  
EMI0001.0028     
  
    <U>lbgl <SEP> andern <SEP> Jüdehy <SEP> P  <SEP> Pin <SEP> TTvrl:l#a7.nn <SEP> aP@unn-</U>       <I>Beispiel</I>  68 Gewichtsteile     Isonicotinsäurehydrazid     werden in 75 Volumenteile einer warmen       30%igen        Formaldehydlösung        eingetragen.     Nach kurzem Erwärmen     beginnt    die     Ausschei-          dung    von Kristallen.

   Nach     Beendigi,mg    der       Kristallabseheidung    wird der     Niederschlag    ab  gesaugt., mit heissem Wasser und mit Methanol  gewaschen und getrocknet. Die Ausbeute be  trägt     761/o.    Der Schmelzpunkt liegt bei 1.76 ,  nach Sintern ab l71 . Der     Misehschmeilzpunkt     mit     Isonieotinsäurehydrazid    vom     Pp.    171  ist  um 20-30  erniedrigt.     _     Die gleiche Verbindung     entsteht    unter den  in     nachstehender    Tabelle angegebenen abge-  
EMI0001.0046     
  
    ,n@ rl.r@+a Ro@7"rc"".,.o,@

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Derivates <SEP> der <SEP> Isonicatinsäure <SEP> der <SEP> Brutto formel <tb> C27H2<B>8</B>o.IN<B>1</B>2 <SEP> ' <SEP> <B><U>S3</U></B>0 EMI0002.0002 dadurch <SEP> geliennzeiehnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Form aldehy <SEP> d <SEP> oder <SEP> formal,dehydiabgebende <SEP> Mittel <tb> auf <SEP> Iaonieotinsäurehydrazid <SEP> einwirken <SEP> lässt.
CH321329D 1952-10-20 1953-09-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates der Isonicotinsäure CH321329A (de)

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