CH332057A - Verfahren zur Herstellung von Alkyleniminochinonen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AlkyleniminochinonenInfo
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Description
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Verfahren zur Herstellung von Alkylenininochinonen CQgenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von Alkylen- iminochinonen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man Chinolinchinon-(5,8) mit einem a,f-Alkylenimin umsetzt.
Die neuen Verbindungen sollen als Arzneimittel bzw. als Zwisehenprodukte zur Herstellung solcher Verwendung finden. Dabei kommt ihnen vor allem wegen ihrer cytortatischen Wirkung, die in der Lage ist, das Wachstum zahlreicher Tumore zu hemmen, grosse Bedeutung zu.
Als ,ss-Alkylenimine können zum Beispiel Äthy lenimin, 2-ilethy läthylenimin, 2,2-Dime- thyl-äthylenimin und Cyclohexen-imin verwendet werden.
Die Umsetzungen werden zweekmässig bei Raumtemperatur oder schwach erhöhter Temperatur, in manchen Fällen auch unter Kühlen, vorteilhaft unter Verwendung eines geeigneten indifferenten Lösungsmittels, ausgeführt. Als Verdünnungsmittel haben sich zum Beispiel die niederen Alkohole gut bewährt, da die gewünschten Reaktionsprodukte darin meist schwer löslich sind und daher bequem abgetrennt werden können.
Beispiel 45,2 g Chinolinehinon-(5,8) bringt man in 250 cm3 warmen Alkohol in Lösung, kühlt unter Rühren rasch auf 0 ab und lässt sodann bei derselben Temperatur zu dem entstandenen Kristallbrei innerhalb 10 Minuten die Mischung aus 15,6 ein-' Äthylenimin und 60 cm?, Alkohol tropfen. Das Ausgangsmaterial verschwindet allmählich, und das Reaktionsprodukt scheidet sich ab. Man rührt noch 10 Minuten lang bei minus 20 nach, saugt ab und wäscht mit gut gekühltem Alkohol nach.
Das rohe 6-Äthylenimino-chinolin-chinon-(5,8) wird erst aus Alkohol und dann aus Essigester umkristallisiert. Man erhält 8,0g der reinen Verbindung in gelben, lockeren Nadeln, die bei 161,5-162 unter Zersetzung nach Dunkelfärbung ab etwa 150 schmelzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Alkylen- iminochinonen, dadurch gekennzeichnet, dass man Chinolinchinon-(5,8) mit einem a,ss-Al- kylenimin umsetzt.
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