CH349968A - Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure aus Terephthalaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure aus TerephthalatenInfo
- Publication number
- CH349968A CH349968A CH349968DA CH349968A CH 349968 A CH349968 A CH 349968A CH 349968D A CH349968D A CH 349968DA CH 349968 A CH349968 A CH 349968A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- terephthalic acid
- acid
- parts
- terephthalates
- production
- Prior art date
Links
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 claims description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRUDDHYVRFQYCN-UHFFFAOYSA-L dipotassium;terephthalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 LRUDDHYVRFQYCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N mellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- IQVLXQGNLCPZCL-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NCCCCC(NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O IQVLXQGNLCPZCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- QNSOHXTZPUMONC-UHFFFAOYSA-N benzene pentacarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O QNSOHXTZPUMONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- AVFCREGJOCVASG-UHFFFAOYSA-N dithallium Chemical compound [Tl]#[Tl] AVFCREGJOCVASG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003503 terephthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003475 thallium Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/02—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from salts of carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure aus Terephthalaten Es ist bekannt, aus terephthalsauren Salzen die Säure durch Ansäuern mit verdünnter Schwefelsäure oder Salzsäure zu gewinnen. Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure aus Terephthalaten, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Terephthalate löst, die Terephthalsäure mit mindestens einer Benzolcarbonsäure oder deren Anhydrid freisetzt und die ausgefällte Terephthalsäure abtrennt. Das Verfahren eignet sich ganz besonders zur Gewinnung von Terephthalsäure aus terephthalhaltigen Stoffgemischen, wie sie z. B. durch thermische Behandlung von trockenen Salzen, insbesondere Kalium- oder Thalliumsalzen, von Benzolcarbonsäuren erhältlich sind. Gegenüber den bekannten Arbeitsweisen zur Freisetzung der Terephthalsäure aus den Terephthalaten und insbesondere aus terephthalathaltigen Stoffgemischen, wie sie z. B. durch thermische Behandlung von benzolcarbonsauren Salzen erhältlich sind, mit Schwefelsäure, bei denen nach Abtrennung der Terephthalsäure die Mutterlaugen die ursprünglich an das Terephthalat gebundenen Kationen in einer Form enthalten, in der diese nicht an solche Anionen gebunden sind, dass man die Mutterlauge bzw. die daraus zurückgewonnenen Salze zur Herstellung von zur thermischen Behandlung geeigneten Ausgangsstoffen verwenden kann, wird bei dem erfindungsgemässen Verfahren nicht nur eine sehr reine Terephthalsäure erhalten, sondern es fällt auch gleichzeitig die Mutterlauge in einer Form an, dass sie sich unmittelbar für die Herstellung von Ausgangsstoffen für die an sich bekannten, rein thermischen Verfahren zur Herstellung von Terephthalat eignet. Die Durchführung des Verfahrens erfolgt zweckmässig in der Weise, dass man das Terephthalat, vorteilhaft unter Erwärmen, mit Wasser behandelt, gegebenenfalls nicht gelöste Stoffe abtrennt und aus der Lösung dann mit Benzoesäure oder Phthalsäure oder ihren Anhydriden die Terephthalsäure in Freiheit setzt. Dabei wird die Terephthalsäure über die Stufe der sauren Salze durch Hydrolyse erhalten. Dikaliumterephthalat, das erst in saures Kaliumterephthalat überführt worden ist, geht dabei ebenfalls in Terephthalsäure über. Die praktisch quantitativ und mit hohem Reinheitsgrad aus gefällte Terephthalsäure wird abgesaugt und kann in bekannter Weise, z. B. direkt, verestert werden. Als besonders vorteilhaft hat es sich dabei erwiesen, die Terephthalsäure mit Benzoesäure oder Phthalsäure unter Kohlendioxyddruck, z. B. etwa 20 bis 50 at, auszufällen und abzusaugen. Durch Eindampfen der Mutterlösung, z. B. unter vermindertem Druck in einem Dünnschichtenverdampfer, Sprühtrockner oder Walzenverdampfer, erhält man einen Rückstand, in dem die Kationen des Ausgangsterephthalats nunmehr wieder an Benzol carbonsäuren gebunden sind, und der in dieser Form unmittelbar seiner Wiederverwendung zur Herstellung von Terephthalat durch rein thermische Behandlung zugeführt werden kann. Die in den Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile. Beispiel 1 Man trägt 242 Teile eines im wesentlichen Dikaliumterephthalat enthaltenden Stoffgemisches in etwa 500 Teile Wasser ein. Unter Rühren erwärmt man auf etwa 60 C, bis keine weiteren Teile in Lösung gehen. Danach filtriert man von ungelösten Teilen ab, erwärmt das Filtrat und trägt in der Hitze unter Rühren eine Lösung von 220 Teilen Phthalsäureanhydrid in 1400 Teilen Wasser ein. Man zentrifugiert anschliessend den Niederschlag von der wässrigen Flüssigkeit ab und wäscht ihn mit heissem Wasser nach. Man erhält nach dem Trocknen 165 Teile reine Terephthalsäure. Beispiel 2 363 Teile eines im wesentlichen Dikaliumterephthalat enthaltenden Stoffgemisches werden in 900 Teile Wasser eingebracht und die Lösung filtriert. Das Filtrat wird mit aktiver Kohle behandelt und nach deren Abtrennung in einen Druckrührkessel in der Siedehitze mit 222 Teilen Phthalsäureanhydrid versetzt. Man presst etwa 15 at Kohlendioxyd auf. Wenn keine Druckabnahme mehr stattfindet, entspannt man. In einer Zentrifuge wird der Niederschlag von der Lösung getrennt. Nach dem Waschen und Trocknen des Niederschlages hinterbleiben 230 Teile Terephthalsäure. Die vereinigten Filtrate werden eingedampft. Beispiel 3 226 Teile eines im wesentlichen Dikaliumterephthalat enthaltenden Stoffgemisches werden in 1000 Teile Wasser eingetragen. Die Lösung wird zum Sieden erhitzt und filtriert. Der nicht gelöste Rückstand wird auf dem Filter mit Wasser gewaschen und das Waschwasser mit der Filtratlösung vereinigt. Die Lösung wird mit 290 Teilen Benzoesäure bei einer Temperatur von 1300 C in einem Druckrührkessel umgesetzt. Nach etwa 2 Stunden filtriert man heiss und wäscht die als Filterkuchen zurückbleibende Terephthalsäure mit heissem Wasser und Methanol gut aus. Nach dem Trocknen im Vakuum bei 15 C werden 150,5 Teile reine Terephthalsäure erhalten, die ohne weitere Reinigung zur Herstellung des Dimethylesters verwendet werden kann. Die Filtratlösung, die aus Kaliumbenzoat und freier Benzoesäure besteht, kann mit Pottasche neutralisiert und zur Trockne eingedampft werden. Beispiel 4 135 Teile Dikaliumterephthalat werden in der Wärme in 1500 Teilen Wasser gelöst. Die klare Lösung wird in einem Druckrührkessel mit 140 Teilen eines Benzolcarbonsäuregemisches, das hauptsächlich Benzoesäure, ferner Phthalsäure, Trimellithsäure, Pyromellithsäure, Benzolpentacarbonsäure und Mellithsäure enthält, bei einer Temperatur von 120 bis 130"C behandelt. Nach 11/2 Stunden wird die quantitativ in Freiheit gesetzte und ausgefällte Terephthalsäure abfiltriert und mit heissem Wasser und Methanol gut ausgewaschen. Nach dem Trocknen bei 160"C werden 90,5 Teile Terephthalsäure erhalten. Die Filtratlösung, die den gesamten Kaliumanteil in Form von carbonsauren Salzen enthält, kann, gegebenenfalls nach Abtrennung einiger Komponenten durch fraktionierte Kristallisation, zur Trockne eingedampft werden. Beispiel 5 495 Teile eines im wesentlichen Dithallium-(I)terephthalat enthaltenden Stoffgemisches werden in 3500 Teilen Wasser in der Siedehitze gelöst. Die ungelösten Anteile werden abfiltriert und mit heissem Wasser gut ausgewaschen. Das Waschwasser wird mit der Filtratlösung vereinigt. Man gibt die Lösung nun in einen Druckrührkessel und trägt in der Hitze und unter Rühren in die Lösung 220 Teile Phthalsäureanhydrid ein. Zur Beschleunigung der Umsetzung wird die Lösung dann im geschlossenen Gefäss eine Stunde auf 130"C aufgeheizt. Nach dem Abkühlen auf 950 C wird abzentrifugiert und der Rückstand mit heissem Wasser nachgewaschen. Nach dem Trocknen des Niederschlages werden 140 Teile reine Terephthalsäure erhalten; diese kann z. B. ohne weitere Reinigung zur Veresterung eingesetzt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure aus Terephthalaten, dadurch gekennzeichnet, dass man die Terephthalate löst, die Terephthalsäure mit mindestens einer Benzolcarbonsäure oder deren Anhydrid freisetzt und die ausgefällte Terephthalsäure abtrennt.UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man vor der Freisetzung der Terephthalsäure aus den bereiteten Lösungen ungelöst gebliebene Anteile abfiltriert.2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Freisetzung der Terephthalsäure in der Wärme vornimmt.3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Freisetzung und anschlie ssende Abtrennung der Terephthalsäure unter Kohlendioxyddruck vornimmt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE349968X | 1955-05-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH349968A true CH349968A (de) | 1960-11-15 |
Family
ID=6259143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH349968D CH349968A (de) | 1955-05-04 | 1956-04-17 | Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure aus Terephthalaten |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH349968A (de) |
-
1956
- 1956-04-17 CH CH349968D patent/CH349968A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3301995C2 (de) | Verfahren zur Kristallisation und Abtrennung von Trimellithsäure | |
| DE3019837C2 (de) | ||
| DE2922519A1 (de) | Verfahren zum trennen von gemischen aus 3- und 4-nitrophthalsaeure | |
| CH349968A (de) | Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure aus Terephthalaten | |
| DE960986C (de) | Verfahren zur Herstellung von Terephthalsaeure | |
| DE963332C (de) | Verfahren zur Reinigung von Terephthalsaeure-bis-aethylenglykolester | |
| DE1930011B2 (de) | Verfahren zur Reinigung von durch Gasphasenoxidation von 1,2,4,5-tetraalkylierten Benzolen gewonnenem Pyromellitsäuredianhydrid | |
| CH297015A (de) | Verfahren zur Darstellung von Isocinchomeronsäure. | |
| AT220765B (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Methyl-17α-hydroxyprogesteron und dessen Estern | |
| CH354431A (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von rohem Kaliumterephthalat | |
| DE673485C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Ascorbinsaeure | |
| CH351583A (de) | Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure aus deren Salzen | |
| DE1081877B (de) | Verfahren zur Abscheidung von cyclischen Dicarbonsaeuren | |
| DE2132315B2 (de) | ||
| DE1593246C3 (de) | Verfahren zur Extraktion von Citraconsäure | |
| AT70784B (de) | Verfahren zur Herstellung von Gallussäure aus Galläpfeln. | |
| AT155799B (de) | Verfahren zur Darstellung von l-Ascorbinsäure. | |
| DE1015785B (de) | Verfahren zur Reinigung von rohen durch thermische Umlagerung von aromatischen Carbonsaeuren gewonnenen Alkaliterephthalaten | |
| DE676011C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsaeure | |
| AT233544B (de) | Verfahren zur Herstellung von α-Nitro-ε-caprolactam | |
| DE1088050B (de) | Verfahren zur Herstellung reiner 1, 4, 5, 6, 7, 7-Hexachlor-bicyclo-[2, 2, 1]-hepten-(5)-dicarbon-saeure-(2, 3) | |
| CH439254A (de) | Verfahren zur Herstellung von gereinigter Terephthalsäure | |
| DE1810033B (de) | Verfahren zur Herstellung von DesoxycholsSure | |
| CH473194A (de) | Verfahren zur Cyclisierung von 2,5-Diphenylamino-terephthalsäuren | |
| DE1593246B2 (de) | Verfahren zur Extraktion von Citraconsäure |