CH628030A5 - Process for the preparation of an enamine compound - Google Patents

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CH628030A5
CH628030A5 CH75080A CH75080A CH628030A5 CH 628030 A5 CH628030 A5 CH 628030A5 CH 75080 A CH75080 A CH 75080A CH 75080 A CH75080 A CH 75080A CH 628030 A5 CH628030 A5 CH 628030A5
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CH
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carbon atoms
acetate
oxo
hept
benzyl
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Application number
CH75080A
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English (en)
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Teruji Tsuji
Yoshio Hamashima
Mitsuru Yoshioka
Masayuki Narisada
Hiroshi Tanida
Taichiro Komeno
Wataru Nagata
Original Assignee
Shionogi & Co
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07D205/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
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Description

628 030
PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Herstellung einer Enaminverbindung der Formel
J-*.
A
cp
0
A
oaer
C = Ci
[
ox
'CK.
-Y"
C = C:
COX
s.Y"
worin A und B je Wasserstoff oder ein Aminosubstituent oder R'CO darstellt und Y" eine tertiäre acyclische oder cyclische A und B gemeinsam ein zweiwertiger Aminosubstituent, R Aminogruppe mit 2-20 Kohlenstoffatomen bedeutet, dadurch Wasserstoff oder ein Thiolsubstituent und COX eine freie oder gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel veresterte Carboxygruppe ist, R' den Rest einer Acylgruppe
20
\k
A-(
N
B
oaer
./
0"
\
c-w Lox
0
C-W
I
COX
.CH,
worin W eine Gruppe =C
9H3
oder —HC=0 bedeutet, um-
OH
gesetzt wird mit einem Sulfonierungsmittel in Gegenwart eines Säureakzeptors und die erhaltene Verbindung der Formel
35
R'
bzw.
/
/—\ /a
0 rcA
COX x(
^oz worin Z eine Sulfonylgruppe ist, umgesetzt wird mit einem se- 4-8 Kohlenstoffatomen, Morpholin-4-yl oder Dialkylamino kundären acyclischen oder cyclischen Amin mit 2-20 Kohlen- mit 2-6 Kohlenstoffatomen.
Stoffatomen. 50
2. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin Z Alkansulfonyl mit 1-5 Kohlenstoffatomen oder Arylsulfonyl mit 6-12 Koh-lenstoffatomen ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, worin der Aminosubstitu- Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstel-ent Y" des Enamins einer der folgenden ist: Alkylenamino mit ss lung einer Enaminverbindung der Formel
( c ì
>N
v
V
A
A
ir ç = î tox
'CH.
vY's oaer
(le)
3
628 030
worin A und B je Wasserstoff oder ein Aminosubstituent oder A und B gemeinsam ein zweiwertiger Aminosubstituent, R Wasserstoff oder ein Thiolsubstituent und COX eine freie oder veresterte Carboxygruppe ist, R' den Rest einer Acylgruppe
R'CO darstellt und Y" eine tertiäre acyclische oder cyclische Aminogruppe mit 2-20 Kohlenstoffatomen bedeutet, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine Verbindung der Formel
■p »
Î
x.-
N
0'
,ch,
V
oaer
./
L-A
0
7
/ \
ox c-w
COX
worin W eine Gruppe =C
oh
A
B
jv ch3
I
oder -hc=0 bedeutet, um-
p
0
J¥
\r.
„CH.
C = C<
è
OX oz gesetzt wird mit einem Sulfonierungsmittel in Gegenwart eines Säureakzeptors und die erhaltene Verbindung der Formel bzw.
/ \
0
= Cv ox
'CH.
'OZ
worin Z eine Sulfonylgruppe ist, umgesetzt wird mit einem sekundären acyclischen oder cyclischen Amin mit 2-20 Kohlen-stoffatomen.
In dem obigen Reaktionsschema bedeutet ABN eine Amino- oder substituierte Aminogruppe. Die genannte substituierte Aminogruppe kann Acylamino, Hydroxycarbylamino, Hydro-carbylidenimino, Silylamino, Sulfenylamino oder ähnliche Schutzgruppen sein, die bis zu 20 Kohlenstoffatome enthalten, wie sie in der Cephalosporin- oder Penicillinchemie verwendet werden.
Repräsentative Acylgruppen des genannten Acylaminos sind anorganische Acylgruppen wie Carbonsäureacyl (z.B. Alk-oxycarbonyl, Aralkoxycarbonyl oder Aryloxycarbonyl), Schwefelsäureacyl, Phosphorsäureacylgruppen (z.B. Dialkoxy-phosphinyl, Dialkoxythiophosphonyl oder Alkoxyaminophos-phoroyl) und organische Acyle wie Alkanoyl, Cycloalkanoyl, Aralkanoyl, Aroyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl oder Alkylphos-phonyl. Diese Gruppen können, wenn möglich, in ihrer Struktur durch ein Heteroatom unterbrochen sein oder können ungesättigt oder substituiert sein, beispielsweise durch Halogen (z.B. Fluor, Chlor oder Brom), eine Stickstoff-Funktion (z.B. Amino, Hydrazin, Azido, Alkylamino, Arylamino, Acylamino, Alkylidenamino, Acylimino, Imino oder Nitro), eine Sauerstoff-Funktion (z.B. Hydroxy, Alkoxy, Aralkoxy, Aryloxy, Acyloxy oder Oxo), eine Schwefelfunktion (z.B. Mercapto, Alkylthio, Aralkylthio, Arylthio, Acylthio, Thiooxo, Sulfo, Sulfonyl, Sulfinyl, Alkoxy-sulfonyl, oder Aryloxysulfinyl), eine Kohlenstoff-Funktion (z.B. Alkyl, Alkenyl, Aralkyl, Aryl, Carboxy, Carbalkoxy, Carbamoyl, Alkanoyl, Aroyl, Aminoal-ky], Aralkanoyl oder Cyano), oder eine Phosphorfunktion (z.B. Phospho oder Phosphoroyl). A und B können auch gemeinsam unter Bildung einer Diacylgruppe einer mehrbasischen Säure aufgefasst werden (z.B. Phthaloyl, Pyridin-2,3-di-carbonyl, Maleoyl oder Succinoyl).
Bevorzugte Gruppen des genannten Acyls können die Acyle der Penicillinseitenkette sein (z.B. Phenylacetyl, Phen-oxyacetyl, Heptanoyl ) oder Gruppen, die umwandelbar sind in solche, die den Endprodukten antibakterielle Wirksamkeit verleihen (z.B. Wasserstoff, N-tert.-Butoxy-2-phenylglycin-amido,a-(l-Carbomethoxy-l-isopren-2-yl)amino-a-phenylgly-35 cyl, 4-Phenyl-2,2-dimethyl-5-oxo-l,3-imidazolidin-l-yl, a-Di-phenylmethoxycarbonyl-a-phenyl-acetamido).
Die durch A und/oder B dargestellte Kohlenwasserstoffgruppe kann eine leicht entfernbare aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen sein (z.B. Al-40 kyl, Alkenyl, Aralkyl oder andere aliphatische Kohlenwasserstoffgruppen) oder eine leicht entfernbare monocyclische aromatische Kohlenwasserstoffgruppe (z.B. Phenyl oder Pyrimi-dyl). Diese Gruppen können, wenn möglich, in ihrer Struktur durch ein Heteroatom unterbrochen sein oder können unge-45 sättigt oder substituiert sein (z.B. durch ein Halogenatom oder eine Stickstoff-, Sauerstoff-, Schwefel-, Kohlenstoff- oder Phosphorfunktion). A und B können auch gemeinsam eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe bilden (z.B. Alkylen, Aral-kylen, Alkyliden, Aralkyliden, a-Halo- oder Alkoxy-araliden, so Diarylmethyliden oder Cycloalkyliden), die, wenn möglich, durch ein Heteroatom unterbrochen sein können oder durch einen der oben genannten Reste substituiert sein oder ungesättigt sein können.
Wenn die Gruppe A Acyl und die Gruppe B ein Kohlen-55 Wasserstoff ist, können sie mit dem Stickstoffatom in 7-Stel-lung zur Ausbildung eines Ringes kombiniert sein, so dass sie eine cyclische Gruppe darstellen (z. B. einen 4-Oxo-3-imidazo-lidinylring).
Die Silyl- (z.B. Trialkylsilyl) und Sulfenyl- (z.B. Phenylsul-60 fenyl oder o-Nitrophenylsulfenyl)gruppen, die A und/oder B bedeuten können, sind übliche Aminoschutzgruppen.
Repräsentative Acylgruppen für A und B in der obigen Formel (I) sind beispielsweise die folgenden Gruppen:
1. Alkanoyl, enthaltend 1-5 Kohlenstoffatome, 65 2. Halogenalkanoyl, enthaltend 2-5 Kohlenstoffatome,
3. Azidoacetyl
4. Cyanoacetyl,
5. Acylgruppen der Formel: Ar-CQQ'-CO-
628 030
4
worin Q und Q' jeweils Wasserstoff oder Methyl, Ar Phenyl, Dihydrophenyl oder eine monocyclisehe heterocyclisch-aroma-tische Gruppe mit 1-4 der folgenden Heteroatome: Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefel bedeuten und die gewünschten -falls durch inerte Gruppen wie Alkyl oder Alkoxy mit 1-3 Kohlenstoffatomen, Chlor, Brom, Jod, Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy, Cyano, Aminomethyl, Amino- oder Nitro-substitu-iert sein können,
6. Acylgruppen der Formel: Ar-G-CQQ'-CO—
worin G Sauerstoff oder Schwefel ist und Ar, Q und Q' die oben genannte Bedeutung haben,
7. Acylgruppen der Formel: Ar-CHT-CO-
worin Ar die oben genannte Bedeutung hat und T sein kann: i) Amino, Ammonium, Amino-substituiert durch übliche Aminoschutzgruppen wie Benzyloxycarbonyl, Alkoxycarbonyl mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Cyclopentyloxycarbonyl, Cyclo-hexyloxycarbonyl, Benzhydroxycarbonyl, Cyclopropylmeth-oxycarbonyl, Methansulfonyläthoxycarbonyl, Triphenylmethyl, 2,2,2-Trichloräthoxycarbonyl, Guanidylcarbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Ureidocarbonyl, einschliesslich 3-Methan-sulfonylimidazolidon-l-ylcarbonyl, Alkanoyl mit 1-5 Kohlenstoffatomen, Pyroncarbonyl, Thiopyroncarbonyl, Pyridoncar-bonyl, homo- oder hetero-cyclisches, monocyclisches aromatisches Acyl, gegebenenfalls substituiert durch Hydroxy, niederes Alkanoyloxy mit 1-3 Kohlenstoffatomen, Aminoalkyl mit 1-3 Kohlenstoffatomen oder Hydroxylalkyl mit 1-3 Kohlenstoffatomen oder geschütztes Amino in Form von Phthalimi-do- oder Enaminderivaten von Acetoacetaten, Acetylaceton, Acetoamid oder Acetoacetonitril, ii) Hydroxy- oder Acyloxy mit 1-7 Kohlenstoffatomen, Carbamoyloxy oder Aralkyloxy mit 7-12 Kohlenstoffatomen, iii) Carboxy oder Alkoxycarbonyl mit 2-7 Kohlenstoffatomen, Indanyloxycarbonyl, Phen-oxycarbonyl oder iv) Azido, Cyano, Carbamoyl, Alkoxysulfo-nyl, Sulfo oder Alkoxysulfonyl,
8. 2-Syndron-3-alkanoyl mit 3-5 Kohlenstoffatomen,
9. (2- oder 4-Pyridon-l-yl)acetyl,
10. 5-Aminoadipoyl, 5-Aminoadipoyl, wobei die Aminogruppe geschützt ist durch Aroyl oder Alkanoyl mit 1—10 Kohlenstoffatomen, Chloralkanoyl mit 1—5 Kohlenstoffatomen oder Alkoxycarbonyl mit 2-10 Kohlenstoffatomen; oder 5-Aminoadipoyl, dessen Carboxygruppe geschützt ist durch Benzhydryl, 2,2,2-Trichloräthyl, Trialkylsilyl, Alkyl mit 1-6 Kohlenstoffatomen, Nitrobenzyl oder Methoxybenzyl und
11. Acylgruppen der Formel: L-O-CO-
worin L eine leicht entfernbare, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffgruppe mit 1-8 Kohlenstoffatomen ist (z.B. 2,2,2-Trichloräthyl, Isobornyl, Tertiärbutyl, 1-MethylcycIohe-xyl, 2-Alkoxy-tert.-butyl, Benzyl, p-Nitrobenzyl oder p-Meth-oxybenzyl).
Anderseits können A und B zusammengefasst werden unter Ausbildung einer Diacylgruppe, abgeleitet von einer mehrbasischen Carbonsäure mit 4-12 Kohlenstoffatomen, Alkyl-iden mit 1-6 Kohlenstoffatomen oder Arylmethyliden mit 7-9 Kohlenstoffatomen.
Beispiele für die obigen Ar Gruppen sind Furyl, Thienyl, Pyrryl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Oxadiazolyl, Oxatriazolyl, Pyr-azolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Tetrazolyl, Phenyl, Pyridyl Pyr-imidyl, Pyrazinyl, Pyridazinyl, Triazinyl und Dihydrophenyl, wobei jedes derselben gegebenenfalls substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1-3 Kohlenstoffatomen, Hydroxy, Aminomethyl oder Alkoxy mit 1-3 Kohlenstoffatomen.
Die Carboxyschutzgruppe, dargestellt durch X, kann bis zu 20 Kohlenstoffatome enthalten und kann eine Sauerstoff-Funktion enthalten, wie beispielsweise Alkoxy mit 1-8 Kohlenstoffatomen (z.B. Methoxy, Äthoxy oder tert.-Butoxy), Aralk-oxy mit 1-3 Kohlenstoffatomen.
Die Carboxyschutzgruppe, dargestellt durch X, kann bis zu 20 Kohlenstoffatome enthalten und kann eine Sauerstoff-
Funktion enthalten, wie beispielsweise Alkoxy mit 1-8 Kohlenstoffatomen (z.B. Methoxy, Äthoxy oder tert.-Butoxy), Aralk-oxy mit 7-20 Kohlenstoffatomen (z.B. Benzyloxy, Methoxy-benzyloxy, Nitrobenzyloxy, Diphenylmethoxy oder Trityloxy), mono- oder bi-cyclisches Aryloxy (z. B. Phenoxy oder Naphthyl-oxy) oder Organometalloxy (z.B. Trimethylzinnoxy oder Tri-methylsilyloxy), organisches oder anorganisches Acyloxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, oder Metalloxy der Gruppen I, II oder III des Periodensystems (z.B. Natriumoxy, Kalium-oxy oder Magnesium-dioxy) oder X kann eine Schwefelfunktion enthalten, wie beispielsweise Thiolester, Thiocarboxy oder ähnliche Gruppen, Stickstoffunktionen, wie Amide, Hydrazide, Azide oder ähnliche Gruppen, oder X kann eine andere Carboxyschutzgruppe bedeuten.
Diese Gruppen können, sofern möglich, im Kern durch ein Heteroatom unterbrochen sein, können ungesättigt oder substituiert sein, beispielsweise durch einen der oben genannten Substituenten (z.B. Stickstoff-, Sauerstoff-, Schwefel-, Kohlenstoff- oder Phosphor-Funktionen, die oben genannt sind, oder Halogen). Bevorzugte Carboxyschutzgruppen X sind solche, die Halogenalkylester mit 1-5 Kohlenstoffatomen bilden, Acylalkylester mit 2—10 Kohlenstoffatomen, Alkoxyal-kyl- oder Aminoalkylester mit 2-8 Kohlenstoffatomen, Aryl-ester oder Aralkylester mit 7-20 Kohlenstoffatomen, Ester mit einem Oxim mit 2-10 Kohlenstoffatomen, N-Alkoxyamid mit
1-5 Kohlenstoffatomen, das Imid des Saccharins, das Imid des Phthalimids, N,N'-Diisobutylhydrazid, Metallsalze oder Alkyl-aminsalze mit 1-6 Kohlenstoffatomen oder diesen gleichwirkende Gruppen (die vorstehend genannte Anzahl von Kohlenstoffatomen gelten für die Gruppen X).
Antibakteriell bevorzugte Carboxyschutzgruppen X sind solche, die die folgenden Ester bilden: Acyloxymethylester, Phenylacylester, Benzaldoximester, die N,N-Dimethylamino-methylester, ferner Alkalimetallsalze, Erdalkalimetallsalze, acylierte Erdalkalimetallsalze und andere diesen Gruppen gleichwirkende Gruppen. Bevorzugte Carboxyschutzgruppen X sind: tert.-Butoxybenzyloxy, Benzhydryloxy, p-Nitrobenzyl-oxy, p-Methoxybenzyloxy, 2,2,2-Trichloräthoxy und Alkali-metalloxy.
Das durch die Formel wiedergegebene Hai kann sein: Chlor, Brom, Jod oder Fluor, wobei Chlor und Brom am meisten bevorzugt sind.
Der Thiolsubstituent R kann ein solcher sein, der ohne nachteilige Wirkung auf den anderen Teil des Moleküls vor oder während der Cyclisierung entfernbar ist. Er kann eine Acylgruppe sein, wie tert.-Butoxycarbonyl, Carbobenzoxy, Cyclopropylmethoxycarbonyl, Cyclopropyläthoxycarbonyl, 2,2,2-Trichloräthoxycarbonyl, 2-Methansulfonyläthoxycarbo-nyl; 1-Alkoxy oder Acyloxyalkylgruppen, enthaltend 2—10 Kohlenstoffatome (z.B. Methoxymethyl, Äthoxymethyl, Acet-oxymethyl, l-Benzoyloxyäthyl), mono- oder dicyclische aromatische Thiogruppen (z.B. Thiadiazolylthio, Thiazolylthio, Benzothiazolylthio, Phenylthio, o-Nitrophenylthio, Naphthyl-thio) und ähnliche Gruppen.
In obigen Formeln ist Y" eine tertiäre acyclische oder cyclische Aminogruppe mit 2-20 Kohlenstoffatomen.
Bevorzugte Aminogruppen sind Dialkylamino, Alkylaral-kylamino, Alkylalkenylamino, Alkylenamino, Diaralkylamino, Dialkenylamino und ähnliche Aminogruppen, die gegebenenfalls durch eine inerte Gruppe substituiert sind und deren Hauptkern ein Heteroatom enthalten kann. Die Gruppen haben den Charakter von Zwischenprodukten und werden daher aus dem Endprodukt im letzten Verfahrensschritt entfernt. Daher kann die Art der Gruppe beträchtlich variiert werden, sofern die Reaktionen durch diese Variation nicht beeinträchtigt werden. Besonders bevorzugte Gruppen sind Morpholino, Alkylenamino mit 4-8 Kohlenstoffatomen, Dialkylamino mit
2—6 Kohlenstoffatomen, Diaralkylamino mit 14-20 Kohlen-
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
5
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Stoffatomen, gegebenenfalls substituiert durch eine inerte Gruppe wie beispielsweise Alkyl oder Halogen. Die Enamino-gruppe wird gegenüber anderen Substituenten bevorzugt, da sie die gewünschte Halogenierung erleichtert und da sie unter sehr milden Bedingungen hydrolysiert werden kann, wie das weiter unten beschrieben wird.
Besonders bevorzugte Verbindungen der obigen Formel sind solche, in denen R' Phenoxymethyl, X p-Nitrobenzyloxy,
2,2,2-Trichloräthoxy, Benzyloxy oder Benzhydryloxy und Y" Morpholino, oder R' Benzyl, Y" Morpholino und X p-Nitrobenzyloxy, 2,2,2-Trichloräthoxy, Benzyloxy oder Benzhydryloxy, oder worin R' Benzyl, Y" Dimethylamino und X p-Nitrobenzyloxy, oder R' Benzyl, Y" Piperidino und X 2,2,2-Trichloräthoxy bedeuten.
Die erfindungsgemäss hergestellten Produkte sind neu und können durch die folgenden Formeln wiedergegeben werden:
R'
A^N
w
r
SR
G=CCy^3
-^C=
I
COX
(9)
N S
\ /
ox
(10)
worin A, B, R, R' X und Y" die oben genannte Bedeutung haben.
Bevorzugte Gruppen für ABN- sind Phthalimido, Phen-oxyacetamido und Phenylacetamido, für X Methyl, Benzyl, p-Nitrobenzyl, Benzhydryl und 2,2,2-Trichloräthyl, für R tert.-Butoxycarbonyl, Cyclopropylmethoxycarbonyl, Carbobenzoxy, Methoxymethyl, o-Nitrophenylthio und Benzothiazol-2-ylthio, für Y" Alkylenamino mit 4-8 Kohlenstoffatomen, Morpho-lin-4-yl, Dialkylamino mit 2-6 Kohlenstoffatomen, und für R' Benzyl und Phenoxymethyl.
Das erfindungsgemässe Verfahren kann in einem einzigen Reaktionsgefäss durchgeführt werden, insbesondere ist es nicht erforderlich, die Zwischenprodukte zu isolieren und die Lösungsmittel für jede Stufe zu entfernen, wobei die Enaminver-bindungen erhalten werden.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern das erfindungsgemässe Verfahren sowie die Weiterverarbeitung der danach erhaltenen Produkte.
Beispiel 1
a) Zu einer Lösung von p-NitrobenzyIa-[4-cyclopropyImethoxycarbonylthio-
3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1 -yl]-a -(1 -hydroxyäthyliden)acetat (904 mg) in einer Mischung (9,5 ml) Tetrahydrofuran und He-xamethylphosphortriamid (20:1) werden Methansulfonylchlo-rid (0,26 ml) und Triäthylamin (0,37 ml) zugefügt. Nach 2 Stunden wird die Reaktionsmischung in Eiswasser gegossen und mit Chloroform extrahiert. Die Extraktionslösung wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft, wobei p-Nitrobenzyla-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3 -phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-l -yl ] -a -(1 -me-thansulfonyloxyäthy!iden)acetat (1,12 g)
erhalten wird. Gelber Schaum. IR: v^*1''3426, 1785, 1722-1704 br, 1640, 1601, 1160, 1175, 986 cnr1. NMR: óCDCI,0,32-l,25 m 5 H, 2,57 s 3 H, 2,72 s 3 H, 3,99 d (7 Hz) 2H, 4,55 s 2H, 5,33-5,99 m 4H, 6,82-7,62 m 7H, 8,21 d (8,5 Hz) 2 H.
b) Zu einer Lösung von p-Nitrobenzyla-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-
phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-l-yl]-a-(l-me-thansulfonyloxyäthyliden)acetat (1,12 g) in Benzol (11 ml) wird unter Eiskühlung Morpholin (0,26 ml) zugefügt und die Mischung über Nacht bei 10 °C gehalten. Die Reaktionsmischung wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und unter reduziertem Druck eingedampft. Die chromatographische Reinigung des erhaltenen Rückstandes (lg) über Silikagel (10 g) unter Verwendung einer Mischung 25 von Benzol und Äthylacetat (1:2) ergibt p-Nitrobenzyla-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-phenoxyacet amido-2-oxo azetidin-1 -yl] -a - (1 -mor-pholinoäthyliden)acetat (602 mg). Schaum. IR: v™,P33430, 1774,1694 bz, 1604, 30 1150 cm"1. NMR: âCDC1>0,22 m 5 H, 2,27 + 2,40 s 3 H, 3,43 m 4H, 3,77 m 4H, 4,02 d (6,4 Hz) 2H, 4,57 s 2H, 5,05-5,27 m 3 H, 5,89 d (5,4 Hz) 1H, 4,12-7,65 m 7H, 8,23 d (8,4 Hz) 2H.
Nach analogen Verfahren werden aus den entsprechenden 35 Methansulfonaten die folgenden Verbindungen hergestellt:
(1) 2,2,2-Trichloräthyla-[4-(benzothiazolyl)dithio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-l-yl]-a-(l-piperidinoäthyliden)acetat,
IR: v™cl'3440,1773,1690,1600 cm"1!. NMR: ò CDCI' 40 1,68 br 6H, 1,4 brs 3H, 3,36 brs 4H, 4,63 m 4H, 5,0-5,7 m 2 H, 6,8-8,0 m 10 H.
(2) p-Nitrobenzyla-[4-(2-benzothiazolyl)dithio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-l-yl]-a-(l-pipe-ridinoäthyliden)acetat,
45 NMR: <5CDC1' 1,63 brs 6H, 2,33 brs 3H, 3,3 brs 4H, 4,53 s 2H, 5,0-5,5 m 4H, 6,8-8,2 m 14H.
In ähnlicher Weise werden die folgenden Verbindungen aus den entsprechenden Chloriden hergestellt:
(1) 2,2,2-Trichloräthyla-[3-cyclopropylmethoxycarbo-50 nylthio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-l-yl]-
a -(1 -piperidinoäthyliden)acetat,
IR: v™cla 3440,1780,1710,1695 cm"1. NMR: 0,2-1,3 m 5H, 1,67 brs 6H, 2,40 oder 2,27 s 3H, 3,35 brs 4H, 3,98 d (7 Hz) 1H, 4,57 s 2E, 4,73 s 2H, 5,13-6,07 m 2H, aus den 55 Isomeren.
(2) 2,2,2-Trichloräthyla-[4-benzothiazoIyI)dithio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-l-yl]-a-(l-piperidino-äthyliden)-acetat
60 Beispiel 2
a) Zu einer Lösung von p-NitrobenzyIa-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-( 1 -hydroxy äthyliden) acetat 65 (504 mg) in Tetrahydrofuran (8 ml) werden tropfenweise Me-thansulfonylchlorid (0,13 ml) und Triäthylamin (0,23 ml) unter Eiskühlung zugefügt. Nach 3 Stunden wird die Mischung auf einen Rückstand eingedampft, der in Methylenchlorid ge
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löst, mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft wird. Die chromatographische Reinigung des Rückstandes über Silikagel, das 10% Wasser enthält (15 g), unter Verwendung einer Mischung von Benzol und Äthylacetat (5:1) ergibt p-Nitrobenzyla-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2~en-6-yl]-a-( 1 -methansuIfonyloxyäthyliden)acetat (353 mg). Farbloser Schaum.
Das Produkt enthält keine geometrischen Isomeren in a-Stellung. IR: v£'a!xa'1780,1730 cm'1. NMR: ÔCDC1*2,60 s 3H, 3,18 s 3H, 4,58 + 4,88 ABq (14 Hz) 2H, 5,24 s 2H, 5,92 + 6,08 ABq (5 Hz) 2H, 6,73-8,20 m 9H.
b) Zu einer Lösung von p-Nitrobenzyla-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyc!o[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-( 1 -methansulfonyläthyliden)acetat (298 mg) in Benzol (3 ml) wird Morpholin (0,095 ml) bei 7—10 "C zugefügt. Nach 130 Minuten wird die Reaktionsmischung filtriert, das Filtrat in Eiswasser gegossen und mit Methylenchlorid extrahiert.
Der Extrakt wird mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft, so dass p-Nitrobenzyla-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-morpholinoäthyliden)acetat (284 g) erhalten wird. Schaum. Ausbeute: 97,1%.
Das Produkt ist eine Mischung (etwa 1:1) der geometrischen Isomeren des Substituenten in a-Stellung. IR: v™xCI' 1768,1685,1612,1603 cmr1. NMR: ôctxM,90 s 1 H, 2,42 s IH, 3,17-3,43 m 4H, 3,52-3,83 m 4H, 4,87 s 2H, 5,21 s 2H, 5,58-6,00 m 2 H, 6,80-8,22 m 9 H.
Beispiel 3
Zu einer Lösung von p-Nitrobenzyla-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yI]-a-( 1 -hydroxyäthyliden)acetat (940 mg) in Dimethylformamid, enthaltend 10% Tetrahydrofuran (5 ml), wird Toluol-p-sulfonylchlorid (456 mg) zugefügt. Nach Abkühlen auf -70 °C wird die Mischung mit Triäthylamin (0,3 ml) gemischt. Man lässt die Reaktionsmischung langsam auf Zimmertemperatur erwärmen, giesst in Wasser ein und extrahiert mit Äthylacetat. Die Extraktionslösung wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der erhaltene Rückstand wird über Silikagel, enthaltend 10% Wasser, unter Verwendung von Benzol, enthaltend 5 % Äthylacetat, gereinigt und ergibt p-Nitrobenzyla-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-toluol-p-sulfonyloxyäthyliden)acetat (644 mg). IR: v^'3 1785, 1735 cm"1. NMR: <5CDCl3 2,45 s 3H, 4,75 + 4,20 ABq (14 Hz) 2H, 5,15 s 2H, 5,77 s 2H, 8,30-6,60 m 13 H.
Beispiel 4
Zu einer Lösung von 2,2,2-Trichloräthyla-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicycIo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a- ( 1 -methansulfonyloxy äthyliden) acetat (1,52 g) in Benzol (30 ml) wird unterhalb von 10 °C Morpholin (0,48 ml) zugefügt. Nach einstündigem Rühren wird die Mischung mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Die chromatographische Reinigung des erhaltenen Rückstandes über Silikagel ergibt
2,2,2-Trichloräthyla-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazybicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-( 1 -morpholinoäthyliden)acetat (0,76 g). Ausbeute: 50%.
Das Produkt ist eine Mischung von Isomeren des Substituenten in a-Stellung. NMR: óCDC'3l,88 + 2,42 s 3 H, 3,1-3,9 m 8H, 4,73 ABq (12 Hz) 2H, 4,95 s 2H, 5,7-6,2 m 2H, 6,8-7,5 m 5 H.
Beispiel 5
Zu einer Lösung von 2,2,2-Trichloräthyla-[3-benzyl-7-oxo-2,6-diaza-4-thiabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-hydroxyäthyliden)acetat (450 mg) in Methylenchlorid (7 ml) werden Methansulfonyl-chlarid (0,093 ml) und Triäthylamin (0,48 ml) bei -25 °C zugefügt und die Mischung bei dieser Temperatur 40 Minuten lang gehalten. Zu der erhaltenen Lösung von 2,2,2-Trichloräthyla-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-( 1 -methansulfonyloxyäthyliden)acetat wird tropfenweise Morpholin (0,112 ml) zugegeben und die Mischung 1,3 Stunden gerührt. Die Reaktionsmischung wird in Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft und der Rückstand chromatographisch über Silikagel, enthaltend 10% Wasser, gereinigt und ergibt 2,2,2-Trichloräthyla-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-morpholinoäthyliden)acetat (205 mg).
Das Produkt ist eine Mischung (etwa 1:1,6) der geometrischen Isomeren in a-Stellung. NMR: (5CDCl3l,67 + 2,35 s 3 H, 2,83-4,00 m 8 H, 2,31 s 2 H, 4,45 + 4,88 q (12 Hz): 4,47 + 4,83 q (12 Hz) 2H, 5,60-6,12 m 2H, 7,22 + 7,23 s 5H.
Beispiel 6 Zu einer gerührten Lösung von p-Nitrobenzyla-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-hy-droxyäthyliden) acetat (680 mg) in Tetrahydrofuran (15 ml) wird unter Eiskühlung Methansulfonylchlorid (0,18 ml) und Triäthylamin (0,31 ml) zugefügt, und die Mischung 1 Stunde gerührt. Die ausgeschiedenen Kristalle werden durch Filtration abgetrennt und das Filtrat eingedampft. Die chromatographische Reinigung des Rückstandes (800 mg) über Silikagel, enthaltend 10% Wasser (25 g), ergibt aus den mit einer Mischung von Benzol und Äthylacetat eluierten Fraktionen (2:1)
p-Nitrobenzyla -[3 -benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a- ( 1 -methan-sulfony!oxyäthyliden)acetat (609 mg). Ausbeute: 76,6%.
Beispiel 7
Man löst p-Nitrobenzyla-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-hydroxyäthyliden)acetat (940 mg) in Tetrahydrofuran (14 ml), fügt Triäthylamin (0,61 ml) zu und rührt 1 Stunde bei -15 = -20 °C. Zu der hergestellten Lösung von p-Nitrobenzyla - [3 -phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-methansulfonyloxyäthyliden)acetet fügt man Morpholin (0,209 ml) zu, rührt 1,5 Stunden bei —15 = —20 °C und sodann 2 Stunden bei 0 °C, so dass eine Lösung von p-Nitrobenzyla -[3 -phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-• diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-
(1-morpholinäthyliden)acetat erhalten wird, kühlt auf —15 °C ab, fügt Pyridin (0,174 ml) und sodann nach 5 Minuten eine Lösung von Brom in Tetrachlorkohlenstoff (1 mol/Liter: 2,1 ml) zu, rührt 15 Minuten bei die6
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ser Temperatur, giesst in Wasser ein (50 ml) und extrahiert mit Äthylacetat (50 ml). Die Extraktlösung wird mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft, so dass ein Rückstand erhalten wird (1,7 g). Die chromatographische Reinigung des Rückstandes über Silikagel, enthaltend 10% Wasser, ergibt aus den mit einer Mischung von Benzol und Äthylacetat (2:1) eluierten Fraktionen p-NitrobenzyIa-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-«-(2-brom-1 -morpholinäthyliden)acetat (1,109 g, Ausbeute: 89,7%) und p-Nitrobenzyla -[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,3,0]hept-2-en-6-yl]-a-(2-brom-l-morpholinäthyl)-a-methansulfonylacetat (85 mg, Ausbeute: 7,7 %).
Eine ähnliche Umsetzung unter Verwendung von N,N-Di-methylformamid (14 ml) anstelle von Tetrahydrofuran ergibt dieselben Produkte (910 mg, 73,6% und 100 mg, 9,0%).
Beispiel 8
Man suspendiert p-NitrobenzyIa-[3-benzyl-7-oxo-äthyliden)-2,6-dia-za-4-thiabicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(1 -hydroxyäthyliden)-acetat (2,265 g) in wasserfreiem Tetrahydrofuran (30 ml), fügt tropfenweise eine Lösung von Triäthylamin (1,11 g) und Me-thansulfonylchlorid (630 mg) in Tetrahydrofuran (2 ml) bei 1-2 °C zu und rührt 25 Minuten. Zu der erhaltenen Lösung p-Nitrobenzyla-[3-benzyl-7-oxo-2,6-diaza-4-thiabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-me-thansuIfonyIoxyäthyliden)acetat fügt man eine Lösung von Morpholin (480 mg) in Tetrahydrofuran (2 ml) zu und rührt 15 Minuten, so dass eine Lösung von p-Nitrobenzyla-[3-benzyl-7-oxo-2,6-diaza-4-thiabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-morpho-linäthyliden)acetat erhalten wird, kühlt auf -20 °C ab, fügt Pyridin (396 mg) und eine Lösung von Brom in Tetrachlorkohlenstoff (1 mol/Liter: 5 ml) zu, giesst nach 15 Minuten in verdünnte Salzsäure und extrahiert mit Äthylacetat. Die Extraktionslösung wird mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft. Die chromatographische Reinigung des erhaltenen Rückstandes über Silikagel (50 g) ergibt aus der mit einer Mischung von Benzol, enthaltend 10% Äthylacetat, eluierten Fraktion p-Nitrobenzyla-[3-benzyl-7-oxo-2,6-diaza-4-thiabi-cyclo-[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(2-brom-1 -morpholinäthy!iden)acetat (2,36 g). Ausbeute: 78%.
Das Produkt kann ohne Isolierung aus der Lösung mit 5 %iger Salzsäure (10 mol Äquivalente) und Methanol verdünnt und 3 Stunden bei Raumtemperatur gerührt werden, so dass p-Nitrobenzyl-7-phenylacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylat in mehr als 70%iger Ausbeute erhalten wird.
Beispiel 9
Man löst
Diphenylmethyla-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-hydroxyäthyIiden)acetat (4,84 g) in Tetrahydrofuran (60 ml), kühlt auf-20 °C, fügt zu der gelben Lösung unter Rühren Triäthylamin (2,84 ml) und tropfenweise Methansulfonylchlorid (0,82 ml) und lässt 30 Minuten reagieren. Zu der hergestellten Lösung von Diphenylmethyl-«-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a -( 1 -me-thansulfonyloxyäthyliden)acetat fügt man Morpholin (0,96 ml) bei -40 °C zu, rührt 3,5 Stunden, fügt zu der hergestellten Lösung von Diphenylmethyla-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(i-mor-pholinäthyliden)acetat Pyridin (0,77 ml) zu, kühlt auf-40 °C, fügt Brom (0,49 ml) zu und rührt 30 Minuten, so dass Diphenylmethyla -[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,5 -diaza-bicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(2-brom-1 -morpholinäthyliden)acetat erhalten wird. Zu dieser Lösung fügt man tropfenweise 5 %ige Salzsäure (72 ml) und Methanol (60 ml) zu, rührt 3 Stunden bei Zimmertemperatur und lässt über Nach im Kühlschrank stehen. Die eingedampfte Reaktionsmischung ergibt einen Rückstand, der in Methylenchlorid gelöst, mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft wird. Die chromatographische Reinigung des erhaltenen Rückstandes (5,83 g) über Silikagel, enthaltend 10% Wasser (150 g), ergibt aus der mit einer Mischung von Benzol und Äthylacetat (4:1) eluierten Fraktion Diphenylmethyl-7-phenylacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylat (3,51 g) durch Umkristalli-sation aus n-Hexan. Schmp. 93-96 °C. Ausbeute: 70%. IR: vSiF» 3410,1782,1674,1610 cm"1. NMR: óCDCI^ 3,20 s 2H, 3,64 s 2 H, 4,97 d (4 Hz) 1 H, 5,66 dd (9:4) 1 H, 6,77 d (9 Hz) 1H, 6,90 si H, 7,35 m 15H.
Beispiel 10
Man löst p-Nitrobenzyla-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a -(1 -mor-pholinäthyliden)acetat (452 mg) in Methylenchlorid (5 ml), fügt bei -20 °C N-Brom-succinimid (170 mg) zu, rührt 80 Minuten, giesst die Lösung in Eiswasser und extrahiert mit Methylenchlorid. Die Extraktlösung wird mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft. Die chromatographische Reinigung des erhaltenen Rückstandes (461 mg) über Silikagel (25 g) ergibt aus der mit einer Mischung von Benzol und Äthylacetat (2:1) eluierten Fraktion p-Nitrobenzyla -[3-benzyl-7-oxo-4- thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(2-brom-l-morpholinäthyliden)acetat (289 mg). Ausbeute: 54,5%. IR: v££CK 1770, 1690, 1610 cm"1. NMR: <5CDC1= 3,00-3,74 m 8H, 5,52 s 2H,
4,47 + 4,71 ABq (13 Hz) 2H, 5,23 s 2H, 5,68 d (4 Hz) IH, 5,94 d (4 Hz) 1 H, 7,20-8,25 m 9H.
Beispiel 11 Man fügt zu einer Lösung von Benzyla-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo-[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-hydroxy-äthyliden)acetat (1,424 g) in Tetrahydrofuran (15 ml) bei -30 bis -20 °C Triäthylamin (0,96 ml) und Methansulfonylchlorid (0,28 ml) zu, rührt 55 Minuten, so dass
Benzyl-a-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo-[3,2,0]hept-2-en-6-yl]~a-(l-methan-sulfonyloxäthyliden)acetat erhalten wird, fügt Morpholin (0,40 ml) zu und rührt 5 Stunden bei -10 bis +3 °C, wobei BenzyI-a-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo-[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a -(1 -morpho-linäthyliden)acetat erhalten wird, kühlt auf -35 bis -30 °C ab, fügt Pyridin (0,27 ml) und Brom in Tetrachlorkohlenstoff (1 mmol/ml) : 3,2 ml) zu und rührt 20 Minuten, wobei Benzyl-a-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo-[3,2,0]hept-2-en-6-yl]hept-2-en-6-yI]-a-(l-morpholin-2-bromäthyIiden)acetat
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erhalten wird, fügt 5%ige Salzsäure (13 ml) und Methanol (50 ml) zu und lässt bei 0 °C über Nacht hydrolysieren und cy-clisieren, wobei das Cephemprodukt erhalten wird. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck entfernt und die restliche Lösung mit Äthylacetat extrahiert. Der Extrakt wird mit gesättigtem Salzwasser und Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und chromatographisch über Silikagel, enthaltend 10% Wasser, gereinigt. Die Fraktionen, die das Produkt enthalten, werden vereinigt und eingeengt. Umkristal-lisation des Rückstandes aus einer Mischung von Methanol, Äther und Hexan ergibt
BenzyI-7-phenylacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylat. Schmp. 149-162 °C. NMR: ÓCDC1'3,28 d 2 H, 3,63 s 2 H, 4,98 d (5 Hz) 1 H, 5,30 s 2 H, 5,60 dd (5; 8 Hz) 1 H, 6,37 d (8 Hz) 1 H, 7,4 s+ 7,4 s 10 H, 11,6 brs 1 H. IR: vSSP'3420, 1785, 1680, 1615 cm"1.
Beispiel 12
(i) In eine Lösung von Benzyl-a-[3-phenoxymethyl-7-oxo-5-thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yI]-a-isopro-penylacetat
(4,22 g) in Dichlormethan und Methanol (5:1) wird ozonisierter Sauerstoff eingeführt, bis die blaue Farbe der Lösung nicht mehr verschwindet. Dann wird die Lösung mit Dimethylsulfid gemischt, mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingeengt. Der erhaltene Rückstand wird chromatographisch über Silikagel, enthaltend 10% Wasser, gereinigt und ergibt Benzyl-a-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabi-cycIo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a -(1 -hy-droxyäthyliden)acetat (2,98 g: 70,28%).
(ii) Man fügt Triäthylamin (1,42 ml) und Methansulfonylchlorid (0,41 ml) zu einer Lösung von Benzyl-a-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-hydro-5 xyäthyliden)acetat (2,12 g) in Tetrahydrofuran (30 ml) bei —30 °C, rührt 70 Minuten und erhält
Benzyl-a-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(methan-io sulfonyläthyliden)acetat,
fügt Morpholin (0,6 ml) zu und rührt 4 Stunden 50 Minuten bei 0 °C und erhält
Benzyl-a-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabi-cyclo[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-morpholin-15 athyliden)acetat,
kühlt auf-50 °C ab, fügt Pyridin (0,385 ml) und Brom (0,25 ml) zu und rührt 30 Minuten, wobei erhalten wird: Benzyl-a-[3-phenoxymethyl-7-oxo-4-thia-2,6-bicyclo-[3,2,0]hept-2-en-6-yl]-a-(l-morpholin-20 2-bromäthyliden)acetat,
fügt 5 %ige Salzsäure (36 ml), Methanol (42,5 ml) und Tetrahydrofuran (12,5 ml) zu, so dass eine klare Lösung erhalten wird. Die Lösung wird eingeengt, und die erhaltene Lösung mit Äthylacetat extrahiert, mit gesättigter Salzlösung gewa-25 sehen, über Natriumsulfat getrocknet und konzentriert, so dass ein Rückstand (2,31 g) erhalten wird. Die chromatographische Reinigung des Rückstandes'über Silikagel, enthaltend 10% Wasser, ergibt
Benzyl-7j8-phenoxyacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carb-30 oxylat (1,11 g). Schmpt. 126-127 °C.
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