CH661656A5

CH661656A5 - Composition capillaire et procede de traitement des cheveux.

Info

Publication number: CH661656A5
Application number: CH3133/84A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier; Claude Dubief; Daniele Cauwet
Original assignee: Oreal
Priority date: 1983-07-01
Filing date: 1984-06-28
Publication date: 1987-08-14
Also published as: NL8402075A; LU84894A1; CA1221911A; GB2143434A; BE900027A; IT1178997B; JPS6036407A; DE3424059A1; FR2548019A1; IT8467672A1; FR2548019B1; IT8467672A0; GB2143434B; US4597962A; GB8416618D0

Description

La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et les soins des cheveux contenant (a) au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, (b) au moins un polymère cationique quaternisé du type ionène soluble dans l'eau, et (c) au moins un polymère cationique siliconé.

Il est bien connu que les cheveux sont généralement sensibilisés à des degrés divers par l'action des agents atmosphériques ainsi que par l'action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer.

L'un des moyens couramment utilisé pour améliorer le démêlage et la douceur des cheveux sensibilisés consiste à utiliser des agents de surface à caractère cationique.

L'utilisation des agents de surface à caractère cationique présente cependant l'inconvénient d'alourdir la chevelure et de lui communiquer un aspect gras.

Ces mêmes inconvénients sont accentués dans le cas de cheveux fins qui manquent de gonflant, de nervosité et de maintien.

On a par ailleurs déjà proposé d'améliorer le démêlage et la douceur des cheveux en utilisant des polymères cationiques qui ne présentent pas l'inconvénient d'alourdir les cheveux tout en ayant des effets rémanents. Cependant, le démêlage obtenu est inférieur à celui apporté par un agent de surface cationique.

Parmi les polymères cationiques qui ont déjà été préconisés pour le conditionnement de la chevelure, la titulaire a déjà proposé d'utiliser des polymères quaternisés du type ionène. Des polymères de ce type sont décrits et préparés dans le brevet français de la titulaire N° 2.270.846. Ces polymères présentent l'avantage de faciliter le démêlage des cheveux mouillés naturels, décolorés ou permanentés, et

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de contribuer efficacement à éliminer les défauts des cheveux sensibilisés par des traitements tels que décoloration, permanente et/ou teinture, de ne pas alourdir les cheveux secs, de faciliter par voie de conséquence les coiffures gonflantes tout en leur conférant des qualités de nervosité et un aspect brillant.

On a également proposé des compositions associant un agent de surface à caractère cationique à un polymère cationique.

Ces associations ne permettent cependant pas d'obtenir le maximum des propriétés apportées par l'agent de surface cationique et le polymère cationique, car dans la majorité des cas le dépôt du cation freine le dépôt du polymère cationique.

On a par ailleurs proposé dans la demande de brevet français N° 2.463.612 des compositions pour les soins des cheveux associant des polymères cationiques du type MERQUAT 100 ET 550, ONAMER ou polyvinylpyridines quaternisées avec des polymères cationiques siliconés du type de l'Amodiméthicone pour obtenir une certaine rémanence des propriétés cosmétiques.

Cependant, ces compositions présentent encore des inconvénients; notamment, elles ne satisfont pas encore les qualités recherchées de démêlage, de nervosité et de tenue.

La titulaire a découvert, de façon surprenante, qu'en associant dans une composition cosmétique capillaire (a) un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, (b) un polymère quaternié soluble dans l'eau du type ionène, et (c) un polymère cationique siliconé du type de l'Amodiméthicone, on favorisait un dépôt optimal et simultané de ces trois composants sur les cheveux et que l'on obtenait une composition cosmétique remarquablement supérieure à celles jusqu'alors connues, en ce qui concerne les propriétés de démêlage, de douceur, de brillance, de légèreté, de nervosité, de gonflant, un toucher et un aspect agréables tout en gardant l'avantage de ne pas alourdir les cheveux, de les rendre antistatiques, ces effets cosmétiques étant de surcroît rémanents.

Dans le cas des cheveux sensibilisés, la composition selon l'invention rend les cheveux plus résistants aux applications répétées des produits modificateurs de la fibre kératinique telles que colorations, décolorations, permanentes et défrisants.

L'invention a par conséquent pour objet une composition cosmétique capillaire contenant (a) au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, (b) au moins un polymère quaternisé du type ionène soluble dans l'eau et (c) au moins un polymère cationique siliconé tels que définis à la revendication 1.

L'invention a également pour objet un procédé de traitement des cheveux consistant à appliquer sur les cheveux une quantité appropriée d'une composition ci-dessus mentionnée.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples.

Les agents de surface cationiques conformes à l'invention sont des composés dispersibles dans l'eau, choisis parmi les composés pouvant être représentés par la formule (I) :

R-iv. /R3

Xe (I)

r2 x dans laquelle:

1) Rj désigne le groupement de formule:

r5 - o - [c2h3(r6)0 -pf c2h3(ch20h)0]^,ch2 -où choh-ch2- (ii)

R5 désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et de préférence un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone;

— R6 est choisi dans le groupe formé par:

(i) un radical alcoyle de préférence linéaire,

(ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié;

(iii) un radical alcényloxy linéaire,

les parties alcoyles ou alcényles de ces radicaux représentant R6 comportant de 4 à 20 atomes de carbone;

— p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne;

— n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et de préférence de 2 à 15 et représente une valeur statistique moyenne;

R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone;

R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle, éthyle, isopropyle ou hydroxyéthyle, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons et de préférence un hétérocycle de Pyrrolidine, pipéridine, morpholine ou N-méthylpipérazine,

Xe désigne un anion et de préférence un anion méthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène sulfonate, bromure, chlorure ou iodure.

2) R2 et R3 désignent méthyle,

R] et R4 ayant alors les significations suivantes:

(i) Ri et R4 désignent un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique, dérivé d'acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes de carbone,

(ii) ou bien Rj désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone et R4 désigne méthyle ou benzyle,

(iii) ou bien Rt désigne un radical alkylaminopropyl (alkyle en C14-C22) et R4 désigne un groupe alkylacétate (alkyl en C12-C16),

Xe désigne un anion tel qu'un halogénure ou CH3S04e;

3) R! désigne un groupe alkylamidoéthyl et/ou alcénylamidoé-thyl où le radical alkyl et/ou alcényl contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif et R2 et R3 forment avec N un hétérocycle substitué du type 4,5-dihydro-imidazole tel qu'un hétérocycle 2-alkyl (dérivé des acides gras du suif) 4,5-dihydro-imidazole;

R4 désigne un alkyle en CM et de préférence méthyle;

Xe désigne un anion CH3S04e.

Un exemple d'un tel agent de surface cationique est le composé vendu sous la dénomination «REWOQUAT W 7500».

Parmi les agents de surfaces cationiques de formule (I), on préfère les suivants :

a) R, désigne

Rs — O — [C2H3(R6)0]ir[C2H3(CH20H)0]n-r1CH2-

CHOH —CH2 — (11)

où R5 désigne C8H17 ou C10H21,

R6 désigne C14H29 ou C16H33,

p désigne le nombre 1,

n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5,

R2 désigne le radical méthyle,

R3 et R4 forment un cycle morpholino,

Xe désigne CH3S04e ou CH3S03e;

b) Rt désigne

C10H21 —O —[C2H3(C14H29)0] —[C2H3(CH20H)0—j-CH2 —

CHOH-CH2- (III)

R2 désigne le radical méthyle,

R3 et R4 forment un hétérocycle morpholino,

Xe désigne CH3S03e;

c) R, désigne

C10H21-O-[C2H3(CI4H20)OH C2H3(CH20H)0]4-CH2-

CHOH-CH2- (IV)

R2 désigne le radical méthyle,

R3 et R4 forment un hétérocycle morpholino,

Xe désigne CH3S03e;

d) R, et R4 désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle, dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à

22 atomes de carbone,

R2 et R3 désignent le radical méthyle,

Xe désigne Cle;

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15

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25

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35

40

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e) Rj désigne un groupe alkylamidoêthyle et/ou alcénylamido-éthyle ou le groupe alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérivé des acides gras de suif; R2 et R3 forment avec l'atome N un hétérocycle 2-alkyl (alkyl dérivé des acides gras du suif) 4,5-dihydro-imidazole; R4 désigne un alkyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

Les polymères quaternisés du type ionène conformes à l'invention sont de préférence des polyammoniums quaternaires hydrosolu-bles choisis parmi ceux constitués de motifs récurrents de formule: R7 R9

-N®-A-N®-B-I X'e I X'e ra

Rio dans laquelle R7, Rs, R9 et Ri0 identiques ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hy-droxyaliphatiques inférieurs, ou bien R, et R8, et R9 et R10, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés des hétérocycles pouvant contenir un second hétéroa-tome autre que l'azote, ou bien R7, R8, R9 et Ri0 représentent un groupement:

/R'3

-ch2-ch (vi)

R'4

dans lequel R'3 désigne l'hydrogène ou un alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants:

O O

O R'6 O

Il / Il

-CN; -C-OR's, -C-R's, -C-N , -C-0-R'7-D,

o r'6

II

-C-NH-R',-D

où R'5 désigne un groupement alcoyle inférieur, R'« désigne l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'7 désigne un alcoylène ayant de 1 à 4 atomes de carbone, D désigne un groupement ammonium quaternaire,

A et B représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 et de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, qui peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et peuvent contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques tels que le groupement:

un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement:

- (CH2)„- -CO-D-OC - (CH2), -

(VIII)

s dans lequel D désigne:

a) un reste de glycol de formule — O—Z—O — où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules:

-t ch2 - ch2 - o], - ch2 - ch2 -

(v)

—fch2-ch-0' I

ch3 .

-ch2-ch-I

y CH3

(IX) ou (x)

15 où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre entier ou décimal de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipé-razine;

20 c) un reste de diamine bis-primaire de formule:

-NH-Y-NH-

où Y désigne un radical h'ydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent - CH2 - CH2 - S—S - CH2 - CH2 - ;

25 d) un groupement uréylène de formule — NH—CO—NH — ; n' désigne le nombre 1 ou un nombre entier de 3 à 10; X'e désigne un anion et de préférence un anion chlorure ou bromure.

Ces polymères ont une masse moléculaire généralement comprise

30 entre 1000 et 100000.

Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2.320.330,2.270.846,2.316.271, les demandes françaises 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780,2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378.

35 D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets US 3.874.870,4.001.432, 3.929.990, 3.966.904,4.005.193,4.025.617, 4.025.627, 4.025.653,4.026.945 et 4.027.020.

Les polymères quaternisés du type ionène particulièrement préférés sont constitués à base de motifs récurrents ci-après :

40 r CH3 CH3

3—(CH2)3 — N®—(CH2)S —

I

,CH3 X'e! CH3 X'

'0

(XI)

45 où X'j0 désigne Cl9 ou Br9.

CH2"\==/VCH2 — (o, m, p)

un ou plusieurs groupements:

—(CH2)„ - Y, — (CH2)n - (VII)

où Y! désigne -O-, -S-, -SO-, -S02-, -S-S-, R's OH O

I I II

-N-, -N®- , -CH-, -NH-C-NH-,

I I R's R'p Xe!

O O

Il II

-C-N- ou -C-O-I

R'a où Xf désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n désigne le nombre 2 ou 3, R's désigne l'hydrogène ou un groupe- 65 ment alcoyle inféreiur, R'9 désigne un alcoyle inférieur,

ou bien A et R7 et R9 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés un cycle pipérazinique; en outre, si A désigne

CH.

.n — (ch2)3 — N®—(ch2)4

55

60

v ch3

Br®

ch3 Br®

ch3

I

'—(CH2)6—N®—(CH2)3 — I I

C12H2s Br® CH3 Br®

N® _(CH2)fi- N® -CH2-CHOH-CH2 / \

Br®

\ / O

Br®

(XII)

(XIII)

(XIV)

CH,

I

- N® — (CH2)6—N®—CH2—CH2—O—CH2—CH2 -f (XV) CH3 Cl®

CH3 Cl9

7

661 656

ch3

ch3 I

- - n® - (ch2)3 - n® - gh2 - ch, - o - ch2 - ch2 I I

chu cl® ch3 cle

(XVI)

La préparation de ces polymères est décrite dans le brevet français N° 2.270.846 et dans le brevet US 4.217.914 de la titulaire.

Un autre polymère particulièrement préféré est constitué à base de motifs récurrents suivants:

ch3 o

I II

• ®N—(CH2)3 — NH—C—NH—CH2)3 —

I

CH3 Cl®

CH,

ï-ch2-ch,-o-ch2-ch2

ch3 ci®

(xvii)

ch,

I

■ ®N - (CH2)3 - ®N - CH2 - CO

I I

ch, cl® ch, cl9

-nh-(ch2)2-nh-co-ch2

— a désigne 0 ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence est égal à 0,

— b désigne 0 ou 1 et de préférence est égal à 1,

— la somme (n + m) signifie un nombre de 1 à 2000 et de préfé-

5 rence de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000 et de préférence de 1 à 10,

— R' est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q = 2 à 8, L étant choisi parmi les groupements:

10 — NR"-CH2-CH2-N(R")2

— n(r")2

— N(R")3 A®

— N(R")H2 A®

i s — NR"CH2 - CH2 - NR"H2 A®

dans lesquels R" est choisi dans le groupe formé par H, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé monovalent, de préférence un radical alkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone, A9 représente un ion halogénure (Cl9, Bre, Ie ou Fe).

20 Ces composés sont décrits plus en détail dans la demande de brevet européen EP N° 95 238. Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination «DOW CORNING Q2 7224» qui est une association de:

25 a) triméthylsilylamodiméthicone de formule:

Les polymères cationiques siliconés contenus dans la composition selon l'invention sont ceux cités dans le dictionnaire CTFA 30 3e édition 1982 (CTFA Cosmetic Dictionary, publié par The Cosme-tic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., 1133 Fifteenth Street NW Washington) sous la dénomination de l'Amodiméthicone de formule:

(CH3)3 —Si-

CH,

O — Si —

I

CH,

CH3 I

O- Si —

-OSi(CH3)3

ho-

CH3

OH

1

-Si-0

j

-Si O-

1

CH3 .

x'

. (CH2)3

1

NH

j

(CH2)2

1

nh2

-H

(XVIII)

x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant approximativement compris entre 5000 et 10000.

Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu sous la dénomination commerciale d'émulsion cationique DOW CORNING 929 (DC 929) par la DOW CHEMICAL COMPANY et qui est une association «d'Amodiméthicone», de «tallowtrimo-nium chlorure» de formule:

CH3

I

r11-N®-CH3 Cl®

I

CH3

où Ru désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif et de «Nonoxynol 10» de formule:

Ç.H, p - C6H4 - (OC2H4)! 0 - OH.

Les polymères cationiques siliconés contenus dans la composition selon l'invention sont également ceux répondant à la formule:

R'Ä^ - Si -(OSiG2) - (OSi GbR'2_„)m- O - Si G3_„R'a dans laquelle:

— G est choisi dans le groupe formé par H, phényle, OH, alkyle ou Cj.g, et désigne de préférence méthyle,

(ch2).

I

NH I

(CH2)2 I

NH2

b) d'octoxynol-40 de formule:

C8H17-C6H4-(OCH2CH2)-OH oùn = 40,

c) d'isolaureth-6 de formule:

40 C12H25 —(OCH2 —CH2)n—OH où n = 6,

d) et de glycol.

D'autres polymères cationiques siliconés pouvant être contenus dans la composition selon l'invention sont ceux répondant à la 45 formule:

(Ri2)3 Si-

Ri 3 - CH2 - CHOH — CH2 —N —(Ri2)3Q6

ri 2

-O-Si-O-

r12

I

si — o —[— si — (R, 2)3

I

LRl2

dans laquelle:

R12 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, en particulier un radical alkyle ou alkényle et 55 de préférence méthyle,

R13 désigne un radical hydrocarbone divalent, de préférence un radical alkylène en CrC18 ou un radical alkylèneoxy divalent en Cj-Cjg et de préférence en CrC8,

Q® est un ion halogénure (de préférence chlorure), 60 r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et de préférence de 2 à 8,

s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de préférence de 20 à 50.

Ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet US 65 4185017.

Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination «UCAR SILICONE ALE 56» dont le point éclair (flash point) selon ASTDM-93

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8

est de 60°C, et à la concentration de 35% de matière active, la viscosité à 25°C est de 11 • IO"3 Pa • s et l'indice de basicité totale est de 0,24 milliéquivalent/gramme.

Une composition cosmétique capillaire plus particulièrement préférée selon l'invention renferme:

(a) au moins un agent de surface cationique de formule (I):

Ri.

X1

R/ X

Xe

(I)

dans les proportions comprises entre 0,5 et 1,5 du poids total de la composition,

(b) au moins un polymère quaternisé du type ionène de formule:

rCH3 CH3

I I

- -N®—(CH2)3 -N® - (CH2)6f-I I

CH3 Cl" CH3 CICCO

dans des proportions comprises entre 0,1 et 0,6%, et

(c) au moins un polymère siliconé tel que la DC 929 de la DOW ou le DOW CORNING Q2 7224 de la DOW ou tel que «UCAR SILICONE ALE 56» de UNION CARBIDE dans des proportions comprises entre 0,5 et 1,5% du poids total de la composition.

Les agents de surface cationiques précités sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition.

Les polyammoniums quaternaires de type ionène hydrosolubles sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition.

Les polymères cationiques siliconés sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition.

Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent se présenter sous forme de dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, épaissies ou non, de crème, de gel, de mousse aérosol ou de spray.

Elles peuvent contenir, en plus de l'agent de surface cationique dispersable dans l'eau, du polymère quaternisé du type ionène et du polymère siliconé, des adjuvants habituellement utilisés en cosmétiques tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des épaississants, des émulsionnants, des adoucissants, des stabilisateurs de mousse, et autres adjuvants habituellement utilisés dans des compositions capillaires, suivant l'application envisagée.

Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent être appliquées sous forme de shampooing, de produits à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, de produits de mise en plis ou pour le brushing, de compositions restructurantes, de produits pour permanentes.

Quand la composition constitue un shampooing, elle contient également un ou plusieurs agents de surface anioniques, non ioniques, amphotères et/ou zwitterioniques, la concentration totale en agent de surface étant généralement comprise entre 3 et 50% et de préférence entre 3 et 20% en poids du poids total de la composition.

Le pH est généralement compris entre 3 et 10.

Un autre mode de réalisation des compositions selon l'invention est constitué par des produits à rincer. Ces produits peuvent être des dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des compositions épaissies ou des gels.

Lorsque les compositions se présentent sous forme d'émulsions, elles peuvent être non ioniques ou anioniques.

Lorsque les compositions se présentent sous forme épaissie ou de gels, elles contiennent des épaississants en présence ou non de solvants.

Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ou 5 la gomme arabique, des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellu-lose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxy-propylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la gomme de guar ou ses dérivés. On peut également obtenir un épaississement des compositions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate ou de io distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester phospho-rique et d'amide.

La concentration en épaississant peut varier de 0,5 à 30% en poids et de préférence entre 0,5 et 15% en poids.

Le pH des produits à rincer varie essentiellement entre 3 et 9. 15 Lorsque les compositions selon l'invention se présentent sous forme de produits coiffants ou de mise en forme ou de mise en plis, elles comprennent généralement en dispersion aqueuse ou hydroalcoolique les composants de l'association susdéflnie ainsi qu'éventuellement des agents antimousse et des polymères non ioniques. 20 L'association selon l'invention peut également être utilisée dans des compositions destinées à friser les cheveux (permanentes). La technique classique de ces permanentes consiste à appliquer dans un premier temps une composition contenant un réducteur puis, après avoir rincé éventuellement la chevelure, à appliquer une composition 25 contenant un oxydant. Selon l'invention, au moins une des deux compositions contient l'association telle que décrite précédemment.

Lorsque les compositions selon la présente invention sont distribuées sous forme de mousse aérosol, les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les formulations cosmétiques sont présents dans des 30 proportions ne dépassant pas 25% et de préférence ne dépassant pas 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydroly-35 sables tels que par exemple ceux vendus sous la dénomination FRÉON par la Société Du Pont de Nemours et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlo-rodifluorométhane ou Fréon 12, le dichlorotétrafluoroéthane ou Fréon 114. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combi-40 naison; on peut citer en particulier le mélange de Fréon 114-12 dans des proportions variant entre 40:60 et 80:20.

Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalini-sant ou acidifiant habituellement utilisé dans le domaine cosmétique. Le pH est généralement compris entre 3 et 10, suivant l'application 45 envisagée. Il est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus dans l'état de la technique.

L'invention est mieux illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants:

50 Exemple 1:

On prépare une compositionn à rincer ayant la formule suivante: Agent de surface cationique de formule ci-après 1,5 g en M.A.

„ C8H17-£C2H3(C16H33)0+[C2H3(CH20H)0+CH2 —

choh-ch2-n/ x0

Polymère cationique constitué de motifs récurrents suivants:

65

' ch3 ch3

I I

-®n—(ch2)3—®n—(ch2)2—o—(ch2)2 - -

I I

. ch3 cl® ch, cl®

0,5 g en M. A.

9

661 656

Polymère cationique siliconé vendu par la Société Dow Corning sous la dénomination «Emulsion cationique DC 929», ayant une concentration en M.A. de 35% 1,5 g en M.A.

NaOH q.s.p. (quantité suffisante pour) pH 6,8

Parfum, colorant, conservateur, q.s.

Eau q.s.p. 100 g

(M.A. signifie matière active.)

Cette composition est appliquée sur des cheveux propres. Après avoir laissé poser 4 à 5 minutes, les cheveux sont rincés, ils se démêlent alors facilement et sont doux. Après séchage, ils restent nerveux et doux.

Exemple 2:

On prépare un après-shampooing sous forme de mousse aérosol dont le principe actif a pour composition :

Chlorure de distéaryl diméthylammonium 1,5 g en M.A.

Chlorure de polyammonium quaternaire de structure:

CH3 I

N+-CHa I

L (ch2)3 I

NH

I

c=o i

NH

I

(CH2)3

CH3- N+-CH2CH2OCH2CH2--, 2nCl~

I

CH3 Jn vendu sous la dénomination «MIRAPOL A 15»

par la Société MIRANOL 0,7 g en M.A.

Polymère cationique siliconé vendu par la

Société DOW CORNING sous la dénomination «Emulsion cationique DC 929»,

à la concentration de 35% M.A. 0,5 g en M.A.

NaOH q.s.p. pH 7,2 Parfum, conservateur, colorant q.s.

Eauq.s.p. 100 g en M.A.

Conditionnement aérosol:

Principe actif 90 g

Propulseurs: Fréons 12/114

(50/50 en poids) 10 g

Total 100 g

La mousse est appliquée sur cheveux propres et laissée en contact pendant quelques minutes. Après rinçage, les cheveux se démêlent très facilement; une fois séchés ils se coiffent très facilement.

Exemple 3:

On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante: Agent de surface cationique de formule ci-après: 2,5 g en M.A.

C10H21 -fC2H3(C14H29)0+[C2H3(CH20H)0 i CH2 - / ^

CHOH-CH2-N O

i n '

CH3 CH3S04e

Polymère cationique constitué de motifs récurrents de formule:

1 g en M.A.

Polymère cationique siliconé vendu par la Société Dow Corning sous la dénomination «Emulsion cationique DC 929», ayant une concentration en M.A. de 35%

5 Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylène,

vendu sous la dénomination «SINNOWAX AO»

par la Société Henkel 4 g en M.A.

Mélange d'alcool gras et de produits oxyéthylénés io vendu sous la dénomination

«POLAWAC GP 200» par la Société CRODA 1 g en M.A. Hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomination «CELLOSIZE QP 4400 H» par la

Société UNION CARBIDE 0,5 g en M.A.

i5 Acide citrique q.s.p. pH 5,5

Parfum, colorant, conservateur, q.s.

Eauq.s.p. 100 g

On applique cette composition de la même façon que dans les exemples 1 et 2. Les cheveux mouillés sont légers; les cheveux séchés 20 sont brillants et les pointes plus lisses.

Exemples 4-8:

On répète l'exemple 3, sauf que l'on remplace le polymère cationique de formule (XI), respectivement par la même quantité de poly-25 mère de formule (XII), (XIII), (XIV), (XV) ou (XVI).

On obtient des résultats similaires.

Exemple 9:

On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante:

30

Chlorure de stéaryldiméthylbenzylammonium 1 g en M.A.

Polymère cationique constitué de motifs récurrents de formule:

ch3 ch3

I I

®N-(CH2)3-®N-(CH2)6-I I

Cle CH3 Cle ch3 ch3 I I

®n(ch2)3-®n-(ch2)6

I I

ch3 Br® ch3 Bre

CH3

0,5 gen M.A.

0,6 g en M.A.

0,2 g en M.A.

100 g

Polymère cationique siliconé vendu par la Société Dow Corning sous la dénomination 40 «Emulsion cationique DC 929»

à la concentration de 35% M.A.

Gomme de guar hyroxypropylée et quaternisée vendue sous la dénomination «Jaguar C 13 S»

par la Société CELANESE 45 NaOH q.s.p. pH 6

Parfum, colorant, conservateur, q.s.

Eau q.s.p.

Cette composition à rincer facilite le démêlage des cheveux so mouillés et apporte de la douceur et de la souplesse. Les cheveux séchés sont soyeux, légers et disciplinés.

Exemple 10:

On prépare une lotion non rincée ayant la composition suivante:

55 Sel d'ammonium quaternaire de formule:

CH3 I

■NH-CH2-CH2-N- CH2

R-C-

O

N

\

CH,

R

(xi)

0,4 g en M.A.

65 R désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif vendu par REWO sous la dénomination

661 656

10

«REWOQUAT W 7500» à la concentration de 78% de M.A. NaCl

Polymère cationique de formule:

ch3 ch3

6,0 g en M.A. 2,5 g

-®n-(ch2)3-®n-ch2-co-nh-i ne i cl®

Chv CH3 (CH2)2NH—CO — CH2 —|- 1,5 g

La préparation de ce polymère est décrite dans le brevet français N° 2413 907.

Polymère cationique siliconé vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination «UCAR SILICONE ALE 56» i s

à la concentration de 35% M.A. 1,0 g en M.A.

Alcool éthylique 10,0 g NAOH q.s. pH 6

Eau q.s.p. 100,0 g

La composition est appliquée sur cheveux propres et humides 20 avant leur mise en forme. Après séchage, les cheveux sensibilisés se démêlent aisément, sont nerveux, doux et brillants jusqu'à la pointe.

Exemple 11:

On prépare une lotion de mise en forme ayant la composition suivante:

Polymère cationique de formule:

ch3 ch3

| Cl® I Cl® -®n-(ch2)3-®n-ch2-co-nh-(ch2)2-nh-

Exemple 12:

On prépare la même lotion de mise en forme que celle de l'exemple 11, sauf qu'on remplace le polymère cationique par le même poids en M.A. de polymère de formule:

CH3 CH3

I I

— -®N—(CH2)3 — ®N—(CH2)6 I I

CH3 Br® CH3 Br® .

On obtient le même résultat qu'avec la lotion de l'exemple 11. Exemple 13:

On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante:

Chlorure de stéaramidopropyl diméthyl (myristylacétate)

ammonium vendu par la Société VAN DYCK sous la dénomination «CERAPHYL 70»

à la concentration de 70% de M.A. 1,0 g M.A.

Polymère cationique constitué de motifs récurrents de formule:

CH,

ch,

■®N-(CH2)3-®N-(CH2)6

I I

. CH, Cl® CH3 Cl®

CH,

ch,

CO-CH2-

0,5 g M.A.

Polymère cationique siliconé vendu sous la dénomination «DOW CORNING Q2 7224» à la concentration de 35% de M.A. par la Société Dow Corning Gomme de guar hydroxypropylée et quaternisée vendue sous la dénomination «JAGUAR C 13 S»

par la Société CELANESE Parfum, colorant, conservateur, q.s.

Eau q.s.p.

0,5 g

0,6 g

0,2 g 100,0 g

Sel d'ammonium quaternaire de formule:

ch3

I

r-c-nh-ch2-ch2-n- ch.

o c n

I

R

\

I

/

ch,

Cette composition à rincer facilite le démêlage des cheveux mouillés. Les cheveux séchés sont soyeux, légers et disciplinés.

Exemple 14:

On réalise une déformation permanente des cheveux en appli-40 quant sur l'ensemble d'une chevelure la composition réductrice suivante:

ch3oso3®

Acide thioglycolique Ammoniaque q.s.p. pH 7 Bicarbonate d'ammonium Chlorure de distéaryldiméthylammonium Polymère cationique préparé selon le brevet français 2 270 846, constitué de motifs récurrents de formule:

8,0 g

6,4 g 0,2 g

3,0 g

R désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif,

vendu par REWO sous la dénomination de REWOQUAT W 7500 à la concentration de 78% M.A.

Polymère cationique siliconé vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination «UCAR SILICONE ALE 56» à la concentration de 35% de M.A. Copolymèrepolyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle (60/40)

Alcool éthylique

2-Amino 2-méthyl propan l-ol q.s. pH 8,5 Eau q.s.p.

CH3

CH,

0,5 g M.A.

0,2 g M.A.

1,0 g M.A. ' 10,0 g

100,0 g

BN-(CH2)3-®N-(CH2)6 — I I

CH, Cl® CH3 Cl® .

Polymère cationique siliconé vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination «Emulsion cationique CD 929» à la concentration de 35% M.A.

Alcool oléique oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène Parfum q.s.

Eau q.s.p.

0,5 g 1,0 g

Cette lotion est appliquée sur cheveux propres et humides. Après 65 séchage, et notamment dans le cas de cheveux sensibilisés, elle permet un démêlage aisé et une bonne tenue de la coiffure. Les cheveux sont nerveux, doux et brillants jusqu'à la pointe.

100,0 g

On enroule alors les cheveux sur des bigoudis et on laisse agir pendant 5 à 15 minutes. On rince soigneusement, puis on applique la composition oxydante suivante:

Phénacétine 0,1 g

Acide citrique 0,3 g

Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène 1,0 g

11

661 656

Eau oxygénée q.s.p. 8 volumes

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100,0 g

On laisse agir la composition oxydante pendant 10 minutes. On rince et sèche les cheveux.

Les cheveux mouillés se démêlent facilement, leur toucher est soyeux.

Après séchage, les cheveux sont brillants, leur toucher est soyeux, et le démêlage facile.

R

Claims

661 656

2

REVENDICATIONS

1. Composition cosmétique pour le traitement et les soins des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient (a) au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, (b) au moins un polymère cationique quaternisé du type ionène soluble dans l'eau et (c) au moins un polymère cationique siliconé choisi parmi les suivants:

(I) Polymère cationique siliconé de formule générale:

— R'aG(3_a) — Si — (OSÌG2)n — (OSiGbR'2_b)m — O — SÌG (3_a)R'a où G est choisi dans le groupe formé par H, phényle, OH, alkyle en Cj-Cg,

— a désigne zéro ou un nombre entier de 1 à 3,

— b désigne zéro ou 1,

— n désigne zéro ou un nombre de 1 à 1999,

— m désigne un nombre de 1 à 2000,

la somme (n+m) désignant un nombre de 1 à 2000,

R' est un radical monovalent de formule CqH2qL où q = 2 à 8, L est choisi dans le groupe formé par les groupements:

— N-R"CH2-CH2-NR"2

— N-R"2

® a

— N-R"3A

® - a

— N-R"H2A®

— N—R"CH2—CH2—N—R"H2 Ae dans lesquels R" est choisi dans le groupe formé par H, phényle, benzyle, un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, Ae représente Cl®, Br®, Ie ou F®.

(II) Polymère cationique siliconé de formule générale:

R

(Rl2)3 SiO

13—CH2 —CHOH—CH2—N—(R12)3Qe ■" R

— Si—O-

I

R,2

-12

I

Si-O-I

R-12

-Si—(Ri2)3

dans laquelle:

R12 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 a 18 atomes de carbone,

R13 désigne un radical divalent alkylène en C1-C18 ou alkylène-oxyenCrC18,

Q® est un ion halogénure Cl® ou Br®,

r désigne un nombre de 2 à 20 et représente une valeur statistique moyenne,

s désigne un nombre de 20 à 200 et représente une valeur statistique moyenne.

(III) Polymère siliconé dit amodiméthicone de formule générale:

rcH3

OH

HO-

|

-Si O
| .

Si O

j

,CH3

x'

j

,(CH2)3 .

-H

(XVIII)

nh

I

(ch2)2 I

nh2

où x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant compris entre 5000 et 10 000.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique dispersible dans l'eau est choisi parmi les composés représentés par la formule:

Ri

R-

N®/*3 /\

' >TJ

X®

(I)

dans laquelle Rx, R2, R3, R4 et Xe ont les significations suivantes: (1) Ra est choisi dans le groupe formé par:

rs - o - [c2h3(r6)0 -fc [c2h3(ch20h)0]i=1ch2 -s choh-ch2- (II)

où R5 désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 4 à 20 atomes de carbone;

R6 est choisi dans le groupe formé par:

(1) un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone,

io (ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié, la partie alcoxy ayant de 4 à 20 atomes de carbone,

(iii) un radical alcényloxy linéaire, la partie alcényle ayant de 4 à 20 atomes de carbone;

p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 15 2,5 et représente une valeur statistique moyenne;

n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et représente une valeur statistique moyenne;

R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone;

20 R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétéro-cycle à 5 ou 6 chaînons;

Xe désigne un anion méthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène 25 sulfonate, bromure, chlorure ou iodure;

(2) R2 et R3 désignent méthyle, Ri et R4 ayant alors les significations suivantes;

(i) R! et R4 désignent un radical aliphatique linéaire saturé ayant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique dérivé

30 des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone;

(ii) ou bien Rj désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone et R4 désigne méthyle ou benzyle;

(iii) ou bien Rj désigne un radical alkylamidopropyle, la partie 35 alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone, et R4 désigne un groupe alkylacétate dont la partie alkyle a 12 à 16 atomes de carbone; Xe désigne un anion halogénure ou CH3S04e;

(3) Ri désigne un groupe alkylamidoéthyle et/ou alcénylamido-éthyle où le groupe alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 ato-

40 mes de carbone dérivée des acides gras de suif, R2 et R3 forment avec N un hétérocycle 4,5-dihydro-imidazole alkyl substitué; R4 désigne alkyle en CM et de préférence méthyle;

X® désigne un anion CH3S04®.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait 45 que l'agent de surface cationique dispersible dans l'eau est choisi parmi les composés de formule (I) dans laquelle:

a) Ri désigne

R5 - O - [C2H3(R6)0 [C2H3(CH2 - H)0]„—,CH2 -50 CHOH-CH2-(lI)

où R5 désigne C8Hi7 ou C10H2i,

R6 désigne Ci4H29 ou Ci6H33,

p désigne le nombre 1,

n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5,

55 R2 désigne le radical méthyle,

R3 et R4 forment un hétérocycle morpholino,

Xe désigne CH3S04® ou CH3S03®;

b) R! désigne ci0h21o+c2h3(c14h29)o]-[c2h3(CH2oh)o4-ch2-

60 choh-ch2-,

R2 désigne le radical méthyle,

R3 et R4 forment un hétérocycle morpholino,

Xe désigne CH3S03®;

c) Ri désigne

65 c10h2i — o+c2h3(c14h29)0] - [c2h3(ch20h)0 —^ch2 -

choh-ch2-,

R2 désigne le radical méthyle,

R3 et R4 forment un hétérocycle morpholino,

3

661 656

Xe désigne CH3S03e,

d) Rx et R4 désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone,

R2 et R3 désignent le radical méthyle,

X" désigne Cr ;

e) Rj désigne un groupe alkylamidoéthyle et/ou alcénylamido-éthyle où le groupe alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif; R2 et R3 forment avec l'atome N un hétérocycle 2-alkyl 4,5-dihydro-imidazole, alkyl étant dérivé des acides gras du suif; R4 désigne un alkyle inférieur ayant 1 à 4 atomes de carbone.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le polymère quaternisé du type ionène est constitué de motifs récurrents de formule:

R,

RQ

-N®—A—N®—B — | X'e | X'9 R-s Rio

-ch2-ch;

/'• \,

(VI)

dans lequel R'3 désigne l'hydrogène ou un alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants:

O

O

O

■R'«

-CN; ~C-OR'5, -C-R's, -C-N;

O

/ V

o

II

-C-0-R'7-D,

-C-NH-R'7-D

où R's désigne un groupement alcoyle inférieur, R's désigne l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'7 désigne un alcoylène ayant de 1 à 4 atomes de carbone, D désigne un groupement ammonium quaternaire,

A et B représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 et de préférence de 2 à 10 atomes de carbone qui peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et peuvent contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques tels que le groupement:

-CH'

/ \

—/^CH,-

un ou plusieurs groupements: -(CH2)„-

■Yx — (CH2)„-

où Xp désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n désigne le nombre 2 ou 3, R's désigne l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'9 désigne un alcoyle inférieur, ou bien A et R7 et R9 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés un cycle pipérazinique; en outre, si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement:

- (CH2)„ - CO - d - OC - (CH2)„ -

(VIII)

io dans lequel d désigne:

a) un reste de glycol de formule -O-Z—O— oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules :

-f-CH2-CH2-0]s-CH2-CH2- (IX) ou

15

pCH2 —CH —Ol—CH2 —CH— (X)

(V)

CH,

Jy

CH,

dans laquelle R7, Rs, R9 et RJ0 identiques ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydr-oxyaliphatiques inférieurs, ou bien R7 et R8, et R9 et R10, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés des hétérocycles pouvant contenir un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R7, Rs, R9 et R10 représentent un groupement:

20 où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre entier ou décimal de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipé-razine;

25 c) un reste de diamine primaire de formule:

-NH-Y-NH-

où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent — CH2 —CH2 —S —S —CH2 —CH2 — ;

30 d) un groupement uréylène de formule — NH — CO — NH — ; n' désigne le nombre 1 ou un nombre entier de 3 à 10, X'e désigne un anion.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le polymère quaternisé du type ionène a une masse moléculaire

35 comprise entre 1000 et 100000.
6. Composition selon les revendications 4 ou 5, caractérisée par le fait que le polymère quaternisé du type ionène est constitué de motifs récurrents choisis dans le groupe formé par les formules suivantes :

ch,

ch,

_N®-(CH2)3-N®-(CH2)4 —

I I

ch3 X'e! chj x'0,

45 où X'i~ désigne Cl" ou Br"

ch3

e 1 /n\ —(ch2)3 —n® —(ch2)4

(xi)

o Br® CH3 Bre

(o, m, p)

(VII)

CH3 I

•N®-

I

C12H

ch3 I

(ch2)6-n® —(ch2)3 I

Bre ch, Bre

(XII)

(XIII)

où Yi désigne —O—, —S—, —SO—, —S02—, —S—S—, R's O

I II

-N-, -N®- , -CH-, -NH-C-NH-,

I I I

R's R'„ Xe! OH

O O

il 1 «

-C-N- ou -C-O-

I

R's

N® -(CH2)6- N® -CH2-CHOH-CH2

V /

O Bre ch,

\ /

O Bre

(XIV)

ch3

■N® - (CH2)6 - N® - CH2 - CH2 - o - CH2 - CH2 - - (XV)

I I

CH3 Cle CH, Cle

661 656

4

ch3 ch3 I I

—n® - (ch2)3 -n® - ch2 - ch2 - o - ch2 -ch24- (xvi) I I

ch3 cle ch3 cl9

ch3 o

L 11

- - n® - (ch2)3 - nh - c - nh - (ch2)3

I

,ch3 cl9

ch3 I

-n®-ch2-ch2-0-ch2-ch24- (xvii) I

ch3 cl9

• ®N - (CH2)3 - ®N - CH2 -CO-NH-I I

CH3 Cl® CH3 Cl®

où à R4 et X ont les significations données dans la revendication 2, au moins un polymère quaternisé du type ionène de formule:

ch3 ch3

■n® — (ch2)3 — n® — (ch2)a

I I

ch, cl® ch3 cl® J

(xi)

(ch2)2-nh-co-ch2
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient comme polymère cationique siliconé la tri-méthylsilylaminodiméthycone, associée aux constituants b, c et d suivants:

b) octoxynol-40 de formule:

C8H17-C6H4-(OCH2CH2)— OH oùn = 40;

c) isolaureth-6 de formule:

C12H2S-(0CH2-CH2)5-0H oùn = 6;

d) et glycol.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient le polymère siliconé de formule:

et au moins un polymère siliconé associé au chlorure de triméthyl io alkyl ammonium et au nonylphénol polyéthoxylé de formule c9h! 9—c6h4—(oc2h4) j o—oh.
10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle contient un ou plusieurs agents de surface ca-tioniques dispersibles dans l'eau, dans une proportion comprise 15 entre 0,05 et 7% en poids, un ou plusieurs polymères quaternisés du type ionène solubles dans l'eau dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% en poids et un ou plusieurs polymères cationiques silico-nés, dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% en poids du poids total de la composition.

20 11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle forme un shampooing, un produit à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage; une permanente, un produit de mise en plis ou pour le brushing, une composi-25 tion restructurante, et qu'elle peut être conditionnée en aérosol.
12. Composition selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient également un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les agents de surface anioniques, non ioniques, am-photères et/ou zwitterioniques, les parfums, les colorants, les agents

30 conservateurs, les agents séquestrants, les épaississants, les émulsion-nants, les adoucissants, les stabilisateurs de mousse, les propulseurs.
13. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une quantité appropriée d'au moins une composition selon l'une des revendications 1 à 12.

CH3

' OH

HO-

1

-Si O

|

Si O

j

,ch3 .

x'

1

,(ch2)3 .

-H

(XVIII)

nh I

(ch2)2

I

nh2

où x' et y' ont les significations indiquées dans la revendication 1, associé

(i) au chlorure de triméthyl alkyl ammonium de formule: ch3

40

Ru

-®n-ch3 I

ch3

Cl®

où Ru désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras de suif, et (ii) au nonylphénol polyéthoxylé de formule:

C9H19-C6H4-(OC2H3)10-OH.
9. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent de surface cationique dispersible dans l'eau de formule:

60

"'N./'

A

Xe

(I)