CH672732A5

CH672732A5 -

Info

Publication number: CH672732A5
Application number: CH214/89A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier; Didier Garoche; Jean Cotteret
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-05-25
Filing date: 1989-05-25
Publication date: 1989-12-29
Also published as: DE3817710A1; GR880100346A; DE3817687A1; NL8801318A; DE3817710C2; US4985955A; GR880100347A; IT8867482A0; FR2615730A1; BR8802536A; CH672731A5; GB2205329B; IT8867481A0; JPH042568B2; PT87559A; KR880014190A; GB2205329A; LU86899A1; ZA883727B; JPH01110613A

Description

DESCRIPTION

La présente invention est relative à un nouveau procédé pour la coloration des fibres kératiniques non textiles, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, avec des bases d'oxydation, aux compositions mises en œuvre dans ce procédé et aux dispositifs les contenant.

On utilise depuis de nombreuses années pour la coloration des fibres kératiniques et en particulier les cheveux soit des colorants dits «directs», capables de colorer par eux-mêmes les fibres kératiniques, soit des colorants dits «d'oxydation» qui, après développement de leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, permettent d'obtenir une coloration résistant à plusieurs shampooings, à la lumière et aux intempéries.

Les colorants d'oxydation ne sont généralement pas des colorants en eux-mêmes, ce sont des composés intermédiaires initialement peu ou pas colorés, appelés couramment «bases d'oxydation ou précurseurs», qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, constitué généralement par de l'eau oxygénée, pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même ou d'une condensation oxydative de la «base ou précurseur de colorant d'oxydation» sur un composé appelé «nuan-ceur» ou «coupleur».

La variété des molécules mises enjeu constituées par ces différents colorants d'oxydation et leur possibilité de couplage permettent l'obtention d'une palette riche en coloris au niveau des nuances naturelles, noires, cendrées et des nuances à reflets.

On appelle une telle coloration «coloration permanente» par opposition à la coloration obtenue par les colorants dits «directs», qui est une coloration dite «semi-permanente».

On a déjà proposé dans le passé des procédés mettant en œuvre un prétraitement avec des ions sous forme de sels solubles suivi de l'application de colorants d'oxydation, après une étape de rinçage intermédiaire.

La titulaire a découvert, ce qui fait l'objet de l'invention, un procédé mettant en œuvre une composition contenant une association de bases d'oxydation et d'ions iodure, permettant d'obtenir des nuances qui peuvent être différentes ou plus puissantes que celles jadis obtenues avec le système classique de polymérisation oxydante de ces bases avec des coupleurs.

Elle a constaté également que les colorations ainsi obtenues permettaient de diminuer les temps de pose et d'obtenir, de cette façon, une teinture beaucoup plus rapidement qu'avec les systèmes de l'art antérieur.

Ce procédé permet également de teindre les cheveux avec des bases d'oxydation en milieu acide et sans mettre en œuvre les agents alcalins classiquement utilisés dans le domaine de la teinture d'oxydation, tels que l'ammoniaque et les aminés, qui confèrent aux compositions mises en œuvre dans le procédé une odeur indésirable.

Les colorations obtenues sont particulièrement résistantes aux agressions atmosphériques et aux agents chimiques, dont notamment la lumière, le lavage et la permanente.

Un objet de l'invention est donc constitué par un procédé de coloration des fibres kératiniques non textiles mettant en œuvre une base d'oxydation et un iodure dans la même composition.

Un autre objet de l'invention est constitué par des compositions destinées à être utilisées pour la teinture des fibres kératiniques non textiles contenant une base d'oxydation et un iodure.

L'invention a également pour objet des «kits» ou nécessaires de teinture, à plusieurs composants, mettant en œuvre les compositions utilisées dans les différentes étapes du procédé de teinture.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Le procédé de teinture des fibres kératiniques non textiles, de préférence humaines, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la tein-

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ture, au moins une base d'oxydation choisie parmi les paraphényl-ènediamines répondant à la formule

NR1R2

NH2

dans laquelle Rt et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Cj-C6, un radical alkyle en Ci-Ce substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ou par un groupement méthoxy, méthylsulfonylamino ou aminocarbonyle, un groupement furfuryle, un radical phényle éventuellement substitué par un groupement amino; R3 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Cj-C6, un atome d'halogène tel que du chlore, un groupement alkyle inférieur en Q-Q5, un groupement alkyle inférieur en Cj-Cg substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C]-C6, un groupement alkyle inférieur en Ci-Cs, un atome d'halogène tel que le chlore, Rj et R2 ne pouvant désigner simultanément hydrogène lorsque R3, R4, Rs et R6 désignent tous hydrogène, ainsi que leurs sels d'acides minéraux ou organiques, les N,N'-diphénylalkylènediamines dont les groupements phényle sont substitués en para par un groupement OH ou amino éventuellement substitué par un groupement alkyle en C^Q, les groupements amino reliés par le groupement alkylène pouvant être substitués par alkyle en Q-Cg, hydroxyalkyle en Cx-C6, aminoalkyle en Ci-C6, les paraaminophénols, les orthoaminophénols, les orthophénylènedi-amines, et les bases d'oxydation hétérocycliques, en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7, et en particulier entre 2 et 5.

L'application des compositions (A) et celle des compositions (B) sont éventuellement séparées par un rinçage.

Dans le procédé conforme à l'invention, l'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et, en particulier, l'iodure de potassium.

Parmi les composés de formule (I) plus particulièrement préférés, on peut citer la 2-méthylparaphénylènediamine, la 2-méthoxypara-phénylènediamine, la N-méthyl 2-chloroparaphénylènediamine, la N-furfurylparaphénylènédiamine, la 3-méthoxy 1-N-méthylparaphé-nylènediamine, la 2-chloroparaphénylènediamine, la N-méthylpara-phénylènediamine, la 2,3-diméthylparaphénylènediamine, la 5-chloro 1-N-méthyl p-phénylènediamine, la 5-méthyl l-N,N-diméthyl p-phénylènediamine, la 5-méthyl 1-N-éthyl l-N-(aminocarbonylmé-thyl)-p-phénylènediamine, la 5-méthyl 1-N-éthyl l-N-(méthylsulfo-nylaminoéthyl)-p-phénylènediamine, la N-(2-méthoxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine. Parmi les N,N'-diphénylalky-lènediamines, on peut citer la N,N'-(2-hydroxyéthyl)-N,N'-(p-aminophényl)éthylènediamine, ainsi que leurs sels avec des acides tels que les monochlorhydrates, les dichlorhydrates ou les sulfates.

Parmi les p-aminophénols plus particulièrement utilisables selon l'invention, on peut citer le paraaminophénol, le 2-méthyl p-aminophénol, le 2,3-diméthyl p-aminophénol, le 2,6-diméthyl p-aminophénol, le 3-méthoxy p-aminophénol, le 2-chloro p-aminophénol, le N-méthyl p-aminophénol, le 3-(méthylthio)-p-aminophénol, dont on préfère le 2-méthyl p-aminophénol.

Parmi les bases ortho, on choisit plus particulièrement, selon l'invention, l'orthoaminophénol, le 5-chloro orthoaminophénol et l'or-thophénylènediamine.

Parmi les bases hétérocycliques, on préfère, selon l'invention, utiliser la 2,3-diamino 6-méthoxypyridine, la 2-(2-hydroxyéthyl)amino

5-aminopyridine et leurs sels, et plus particulièrement encore la 3,6-diaminopyridine, la 2,6-diméthoxy 3-aminopyridine, la 2-méthyl-amino 3-amino 6-méthoxypyridine.

Les bases d'oxydation plus particulièrement préférées sont la 2-méthyl p-phénylènediamine, la N-(2-méthoxyéthyl)-p-phénylènedi-amine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, le 2-méthyl p-aminophénol.

Ces différentes bases d'oxydation peuvent être utilisées en mélange ou seules, en association avec l'ion iodure.

Un objet de l'invention est donc constitué par un procédé tel que défini ci-dessus, dans lequel la composition (A) contient uniquement une base d'oxydation telle que définie ci-dessus, avec des ions iodure sans la présence d'autres composés susceptibles de réagir avec elle en vue de former, par couplage, un colorant.

Une forme de réalisation de l'invention consiste à utiliser, en association avec les bases d'oxydation définies ci-dessus, du 5,6-dihy-droxyindole, présent de préférence dans des proportions entre 0,01 et 5% en poids, et de préférence entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids de la composition (A).

L'invention a également pour objet des compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans un procédé de coloration des fibres kératiniques non textiles, en particulier des cheveux humains, comprenant au moins une base d'oxydation définie ci-dessus et des ions iodure, dans un milieu approprié pour la teinture. Les bases d'oxydation utilisées dans les compositions conformes à l'invention sont de préférence choisies parmi les bases préférées définies ci-dessus.

La composition (A) contenant la base d'oxydation et les ions iodure contient généralement la base dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition (A), et de préférence comprises entre 0,25 et 5% en poids. La proportion en iodure, dans ces mêmes compositions, est de préférence comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I", et de préférence comprise entre 0,08 et 1,5% en poids exprimée en ions I~ par rapport au poids total de la composition (A).

La teneur en peroxyde d'hydrogène utilisée dans les compositions (B) est généralement comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.

Le rapport entre la base d'oxydation et les ions iodure est compris de préférence entre 0,05 et 10%, et plus particulièrement entre 0,5 et 2%.

Le procédé conforme à l'invention est mis en œuvre en prévoyant des temps de pose, pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 10 minutes.

La titulaire a en effet constaté que le procédé selon l'invention permettait d'obtenir des colorations à la fois rapides et puissantes, pénétrant bien dans les fibres et notamment dans les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans dégrader le cheveu. Ces colorations présentent également une bonne résistance au lavage et à la lumière et sont inodores.

Elle a également pu noter que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de la repousse, grâce aux procédés et aux compositions mises en œuvre, conformément à l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par rapport aux cheveux teints en mettant en œuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur.

On obtient, grâce au procédé et aux compositions conformes à l'invention, des colorations relativement intenses dans des temps relativement courts, de l'ordre de 5 à 15 minutes.

Les compositions utilisées pour la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses, ou sous d'autres formes appropriées pour réaliser la teinture.

Les compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant la base d'oxydation,

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en association avec des ions iodure, comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau/solvant(s), le(s) solvant(s) étant choisi(s) préférentiellement parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopro-pylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers mono-méthylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle. Les solvants particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.

Les bases d'oxydation peuvent également être stockées avec les iodures dans un milieu constitué par des solvants anhydres,'cette composition étant mélangée au moment de l'emploi avec un milieu aqueux.

Lorsque le milieu est aqueux, la composition (A) a un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.

Conformément à l'invention, on appelle un solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1 % d'eau.

Lorsque le milieu est constitué par un mélange eau/solvant(s), le(s) solvant(s) est (sont) présent(s) dans des concentrations de préférence comprises entre 0,5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition, et en particulier entre 2 et 50%, et plus particulièrement entre 2 et 20%.

Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement utilisés dans la teinture des fibres kératiniques.

Dans l'application préférée à la teinture des cheveux, ces compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des agents tensio-actifs anioniques, cationi-ques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.

Les épaississants peuvent être choisis plus particulièrement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthanne ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, Phydroxyéthylcellu-lose, l'hydroxypropylméthylcellulosê, le sel de sodium de la carboxy-méthylcellulose etiles polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants utilisés seuls ou en mélanges sont présents, de préférence, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3%.

Les agents d'acidification utilisables dans la forme de réalisation préférée du procédé mettant en œuvre les compositions à pH acide peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique, l'acide citrique.

On peut également ajuster le pH avec des agents alcalinisants choisis en particulier parmi les aminés telles que les alcanolamines, les alkylamines, les hydroxydes ou les carbonates alcalins ou d'ammonium, notamment lorsque les précurseurs sont utilisés sous forme de sels d'acides forts.

Lorsque la composition est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants, anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou des agents tensio-actifs du type de ceux définis ci-dessus.

En vue de la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention, les différentes compositions peuvent être conditionnées dans un dispositif à plusieurs compartiments encore appelé «kit» ou nécessaire de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques non textiles en applications successives avec ou sans prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comprendre, dans un premier compartiment, la composition (A) contenant la base d'oxydation en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et, dans un second compartiment, une solution de peroxyde d'hydrogène.

Lorsque le milieu contenant la base d'oxydation et les ions iodure est un milieu anhydre, on procède, avant l'emploi, au mélange avec un support aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un troisième compartiment.

La composition contenant la base d'oxydation et l'ion iodure en milieu anhydre peut éventuellement être appliquée directement sur les fibres kératiniques humides.

Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente, de préférence, un pH compris entre 2 et 7, et en particulier entre 3,5 et 7. Le pH de la composition contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 12, mais il est de préférence acide et compris entre 2 et 7, et plus particulièrement entre 2 et 5.

Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisables conformément à l'invention peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi, connus en eux-mêmes, et être conditionnés sous atmosphère inerte.

Le procédé et les compositions utilisés conformément à l'invention peuvent être mis en œuvre pour teindre des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés.

Il est également possible de les utiliser pour la teinture des fourrures.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

Exemple 1

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:

— Dichlorhydrate de 3-méthoxy

1-N-méthyl p-phénylènediamine 1,00 g

— Iodure de potassium 0,1 g

— Alcool éthylique 5,00 g

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond foncé cendré bleu.

Exemple 2

On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:

— Dichlorhydrate de 2-méthyl p-phénylènediamine 1,95 g

— Iodure de potassium 0,1 g

— Alcool éthylique 5,00 g

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain clair nacré.

Exemple 3

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— Dichlorhydrate de N-furfuryl p-phénylènediamine 2,6 g

— Iodure de potassium 1,00 g

— Alcool éthylique 5,00 g

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain légèrement cuivré.

Exemple 4

On reproduit l'exemple 3 en utilisant une quantité d'iodure de potassium de 0,1 g dans la solution colorante (A). On obtient une coloration châtain clair.

Exemple 5

— N-méthyl p-phénylènediamine 1,95 g

— Iodure de potassium 0,1 g

— Alcool éthylique 5,00 g

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 5 volumes (pH 3,9). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration gris moyen bleuté.

Exemple 6

— N-méthyl p-phénylènediamine 1,95 g

— Iodure de potassium 1,00 g

— Alcool éthylique 5,00 g

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

Après 10 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain doré.

Exemple 7

— Sulfate de N-méthyl 2-chloro p-phénylènediamine 1,3 g

— Iodure de potassium 0,1 g

— Monobutyléther de l'éthylèneglycol 20,00 g

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond naturel.

Exemple 8

— Dichlorhydrate de 2-méthoxy p-phénylènediamine 2,11 g

— Iodure de potassium 0,1 g

— Alcool éthylique 5,00 g

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration gris foncé à reflets acier.

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Exemple 9

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition colorante (A) suivante:

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— Sulfate de 2-chloro p-phénylènediamine 2,00 g

— Iodure d'ammonium 1,00 g

— Alcool éthylique 10,00 g

— Gomme de xanthanne vendue sous la 15 dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc 1,00 g

—• Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie 5,00 g MA 20 — Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6,2

Après 5 minutes de pose, on essore les cheveux, puis on applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7) en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau, on 25 obtient une coloration naturelle châtain cuivré.

Exemple 10

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, 30 en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution (B) d'eau oxygénée à 10 volumes qu'on laisse poser pendant 5 minutes. On essore ensuite les cheveux et on applique la composition colorante (A) suivante:

3,00 g 1,5 g 10,00 g

1,00 g

— Dichlorhydrate de N-furfuryl p-phénylènediamine 35 — Iodure de sodium

— Alcool éthylique

— Gomme de xanthanne vendue sous la dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc

40 — Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie 5,00 g MA

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

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On masse les cheveux pendant 5 minutes. On rince les cheveux à l'eau et on obtient une coloration blonde à reflets gris-vert.

Exemple 11

so On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution (B) d'eau oxygénée à 5 volumes (pH 3,9) qu'on laisse poser pendant 5 minutes. On essore ensuite les cheveux et on applique la composition colorante (A) suivante:

— Dichlorhydrate de 2-méthyl p-phénylènediamine 3,00 g —■ Iodure de sodium 1,00 g

— Alcool éthylique 10,00 g

— Gomme de xanthanne vendue sous la dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc 1,00 g

— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie 5,00 g MA

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

On masse les cheveux pendant 5 minutes. On rince les cheveux à l'eau et on obtient une coloration gris moyen naturel.

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Exemple 12

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:

— Dichlorhydrate de 2,3-diméthyl p-phénylènediamine 2,1 g

— Iodure de potassium 0,1 g

— Alcool éthylique 5,00 g

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose et rinçage consécutif, on applique pendant 5 minutes une solution aqueuse (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond clair cendré irisé. 15

Exemple 13

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage. 20

Composition (A) colorante:

— Sulfate de N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine

— Iodure de potassium

— Alcool éthylique

— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie

— Triéthanolamine qs pH = 6,5

— Conservateur qs

— Eau

Composition (B):

— Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes

— Alcool éthylique

— Triéthanolamine qs pH = 4

— Eau

Composition (B):

— Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes

— Alcool éthylique

— Triéthanolamine qs pH = 4

— Eau

1,9 g 0,7 g 5,0 g

2,0 g

2,1 g MA

qsp 100 g

50,0 g 5,0 g qsp 100 g

On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On rince à l'eau, puis on applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration blond foncé doré.

Exemple 15

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage.

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Composition (A) colorante:

— Dichlorhydrate de N-(2-méthoxyéthyl)-p-phénylènediamine 1,65 g

— Iodure de potassium 0,7 g

— Alcool éthylique 5,0 g

— Gomme de xanthanne vendue sous la dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc 2,0 g

— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie v 2,1 g MA

— Triéthanolamine qs pH = 6,5

— Conservateur qs

— Eau qsp 100 g

Composition (B):

— Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes 50,0 g

— Alcool éthylique 5,0 g

— Triéthanolamine qs pH = 4

— Eau qsp 100 g

50,0 g 40 5,0 g qsp 100 g

On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On rince 45 à l'eau, puis on applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration gris-brun clair.

On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On rince à l'eau, puis on applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration gris-beige moyen.

Exemple 16

Exemple 14

Composition (A) colorante:

— Dichlorhydrate de 2-méthyl p-phénylènediamine 1,26 g

— Iodure de potassium 0,7 g

— Alcool éthylique 5,0 g

— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie 2,1 g MA

— Triéthanolamine qs pH = 6,5

— Conservateur qs

— Eau qsp 100 g

55

Composition (A) colorante:

— 2-Méthyl p-aminophénol

— Iodure de potassium

— Alcool éthylique Gomme de xanthanne vendue sous la dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie Acide citrique qs pH = 6,5 Conservateur qs Eau

65 Composition (B):

— Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes

— Alcool éthylique

0,4 g 0,35 g 10,0 g

2,0 g 2,1 g MA qsp 100 g

50,0 g 10,0 g

672 732

8

Triéthanolamine qs pH = 4 Eau qsp 100 g

On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On rince à l'eau, puis on applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration blond doré beige.

Exemple 17

Composition (A) colorante:

— o-Aminophénol

— Iodure de potassium

— Alcool éthylique

— Triéthanolamine qs pH = 6,5

— Conservateur qs

— Eau

Composition (B):

— Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes

— Alcool éthylique

— Triéthanolamine qs pH = 4

— Eau

0,35 g îs 0,35 g 10,0 g

2,0 g 20 2,1 g MA

25

qsp 100 g

50,0 g 10,0 g qsp 100 g

Exemple 18

On procède à la coloration de cheveux permanentés naturels, blancs à 90%, en appliquant dans un premier temps la composition suivante:

Sulfate de N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine Iodure de potassium Alcool éthylique

Gomme de xanthanne vendue sous la dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc

1,0 g 1,0 g 10,0 g

2,0 g

Alkyléther de glycoside vendu sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie

Triéthanolamine qs pH = 6 Eau

2,1 g MA qsp 100 g

On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau, puis on applique pendant 5 minutes une solution aqueuse d'eau oxygénée à 20 volumes dont le pH a été réglé à 8 avec de la triéthanolamine. Après rinçage et séchage, on obtient sur les cheveux un blond doré intense.

Exemple 19

— Sulfate de N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine

— 5,6-dihydroxyindole

— Iodure de potassium

— Alcool éthylique

— Alkyléther de glycoside vendu sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie

— Triéthanolamine qs pH = 6

— Eau

1,0 g 0,2 g 1,0 g 10,0 g

2,0 g

On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On rince 35 à l'eau, puis on applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration doré cuivré intense.

2,1 g MA qsp 100 g

On applique cette composition pendant 15 minutes sur des cheveux naturels, blancs à 90%. On rince les cheveux à l'eau, puis on applique pendant 5 minutes une solution aqueuse d'eau oxygénée à 20 volumes à pH 3.

Après un nouveau rinçage suivi d'un séchage, on obtient un gris moyen légèrement nacré.

Exemple 20

On procède à la coloration de cheveux permanentés naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B).

40

1,8 g 5,0 g 1,0 g

Composition (A) colorante:

Dichlorhydrate de 3,6-diaminopyridine

— Alcool éthylique

— Iodure de potassium

— Triéthanolamine qs pH = 6

— Conservateur qs

— Eau qsp 100 g

On applique sur les cheveux la composition (A) qu'on laisse poser 5 minutes. Puis, sans rincer, on applique une composition (B), solution aqueuse d'eau oxygénée à 12,5 volumes à pH 3,7, qu'on laisse agir 5 minutes. Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux sont teints en châtain acajou.

Claims

672732

?

REVENDICATIONS

1. Procédé de teinture des fibres kératiniques non textiles, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins une base d'oxydation choisie parmi les paraphénylènedia-mines de formule

NR1R2

(I)

NH2

dans laquelle Rj et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène, un groupement alkyle inférieur en C,-C6, un radical alkyle en C]-C6 substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ou par un groupement méthoxy, méthylsulfonylamino ou aminocarbonyle, un groupement furfuryle, un radical phényle éventuellement substitué par un groupement amino; R3 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Q-C6, un atome d'halogène, un groupement alkyle inférieur en Cj-Cö, un groupement alkyle inférieur en Cj,-C6 substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C,-Cs, un groupement alkyle inférieur en Cj-C6, un atome d'halogène, Ri et R2 ne pouvant désigner simultanément hydrogène lorsque R3, R4, Rs et R6 sont tous hydrogène, ainsi que leurs sels d'acides minéraux ou organiques, les N,N'-diphénylalkylènediami-nes dont les groupements phényle sont substitués en para par un groupement OH ou amino éventuellement substitué par un groupement alkyle en Q-Q, les groupements amino reliés par le groupement alkylène pouvant être substitués par alkyle en Ci-Ca, hydr-oxyalkyle en Cj-C^, aminoalkyle en Q-Cg, les paraaminophénols, les orthoaminophénols, les orthophénylènediamines, et les bases d'oxydation hétérocycliques, en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition (B) est à un pH acide compris entre 2 et 7, et de préférence entre 2 et 5.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les iodures sont des iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.
4. Procédé selon les revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape, une composition (A) contenant les ions iodure sous forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et lesdites bases d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture, et, dans une seconde étape, la composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on utilise des compositions aqueuses de peroxyde hydrogène de 1 à 40 volumes, et de préférence de 2 à 20 volumes.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes compositions avec des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence entre 2 et 10 minutes.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que les composés de formule (I) sont choisis parmi la 2-méthyl-paraphénylènediamine, la 2-méthoxyparaphénylènediamine, la N-méthyl 2-chloroparaphénylènediamine, la N-furfurylparaphénylène-diamine, la 3-méthoxy 1-N-méthylparaphénylènediamine, la 2-chlo-roparaphénylènediamine, la N-méthylparaphénylènediamine, la 2,3-diméthylparaphénylènediamine, la 5-chloro 1-N-méthyl p-phénylè-nediamine, la 5-méthyl l-N,N-diméthyl p-phénylènediamine, la 5-

méthyl 1-N-éthyl l-N-(aminocarbonylméthyl)-p-phénylènediamine, la 5-méthyl 1-N-éthyl l-N-(méthylsulfonylaminoéthyl)-p-phénylène-diamine, la N-(2-méthoxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènedia-

5 mine et leurs sels avec des acides minéraux ou organiques.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la N,N'-diphénylalkylènediamine est choisie parmi la N,N'-(2-hydroxyéthyl)-N,N-(p-aminophényl)éthylènediamine et ses sels avec des acides minéraux ou organiques.

10 9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que le paraaminophénol est choisi parmi le paraaminophénol, le 2-méthyl p-aminophénol, le 2,3-diméthyl p-aminophénol, le 2,6-di-méthyl p-aminophénol, le 3-méthoxy p-aminophénol, le 2-chloro p-aminophénol, le N-méthyl p-aminophénol, le 3-(méthylthio)-p-

15 aminophénol.
10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que les bases d'oxydation ortho sont choisies parmi l'ortho-aminophénol, le 5-chloroorthoaminophénol et l'orthophénylènedi-amine.

20 11. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que les bases d'oxydation sont des bases hétérocycliques choisies parmi la 2,3-diamino 6-méthoxypyridine, la 2-(2-hydroxyéthyl)-amino 5-aminopyridine, la 3,6-diaminopyridine, la 2,6-diméthoxy 3-aminopyridine, la 2-méthylamino 3-amino 6-méthoxypyridine.

25 12. Procédé selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que la composition (A) contient également le 5,6-dihydroxyin-dole.
13. Procédé selon l'une des revendications 1 à 12, caractérisé par le fait que les bases d'oxydation présentes dans la composition (A)

30 sont choisies parmi la 2-méthyl p-phénylènediamine, la N-(2-méthoxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, le 2-méthyl p-aminophénol.
14. Procédé selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture de composition (A)

35 est un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau/sol-vant(s), ayant un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.
15. Procédé selon l'une des revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que la composition (A) se présente sous forme de solution en

40 solvant(s) anhydre(s).
16. Procédé selon la revendication 14 ou 15, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de

45 l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du di-propylèneglycol et le lactate de méthyle.
17. Procédé selon l'une des revendications 1 à 16, caractérisé par le fait que l'on met en œuvre des compositions contenant un ou plu-

50 sieurs adjuvants choisis parmi les amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, les agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids, les

55 parfums, les agents séquestrants, les agents filmogènes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs, les agents opacifiants, les agents de gonflement des fibres kératiniques.
18. Composition tinctoriale des fibres kératiniques non textiles,

60 caractérisée par le fait qu'elle contient au moins une base d'oxydation choisie parmi les paraphénylènediamines de formule

NRxR2

(I)

NH2

3

672 732

dans laquelle Rj et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Cj-Q, un radical alkyle en C1-C6 substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ou par un groupement méthoxy, méthylsulfonylamino ou aminocarbonyle, un groupement furfuryle, un radical phényle éventuellement substitué par un groupement amino; R3 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Cr C6, un atome d'halogène, un groupement alkyle inférieur en C^-Cs, un groupement alkyle inférieur en C^-Cg substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy; R4 et Rs représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Ci"C6, un groupement alkyle inférieur en Ci-C6, un atome d'halogène, Rj et R2 ne pouvant désigner simultanément hydrogène lorsque R3, R4, R5 et R6 désignent tous hydrogène, ainsi que leurs sels d'acides minéraux ou organiques, les N,N'-diphénylalkylènedi-amines dont les groupements phényle sont substitués en para par un groupement OH ou amino éventuellement substitué par un groupement alkyle en CrC6, les groupements amino reliés par le groupement alkylène pouvant être substitués par alkyle en Ci-Q, hy-droxyalkyle en Cj-Cg, aminoalkyle en Cj-Cj, les paraaminophénols, les orthoaminophénols, les orthophénylènediamines, et les bases d'oxydation hétérocycliques, en association avec des ions iodure.
19. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que les bases d'oxydation sont choisies parmi les colorants tels que définis dans l'une des revendications 7 à 11 et 13.
20. Composition selon la revendication 18 ou 19, caractérisée par le fait qu'elle contient également le 5,6-dihydroxyindole.
21. Composition selon l'une des revendications 18 à 20, caractérisée par le fait que la base d'oxydation est présentée dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids de la composition, et de préférence entre 0,25 et 5% en poids par rapport au poids de la composition.
22. Composition selon l'une des revendications l'8 à 21, caractérisée par le fait que la proportion en iodure est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I™ par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 0,08 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
23. Composition selon l'une des revendications 18 à 22, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre les bases d'oxydation et l'iodure est compris entre 0,05 et 10%, et de préférence entre 0,5 et 2%.
24. Application du procédé selon l'une des revendications 1 à 16 à la teinture des cheveux humains.
25. Dispositif à plusieurs compartiments ou «kit» de teinture de fibres kératiniques non textiles, caractérisé par le fait qu'il comprend, dans un premier compartiment, une composition (A) contenant une base d'oxydation telle que définie dans l'une des revendications 18 à 23, en présence d'ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, et, dans un second compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène.
26. Dispositif selon la revendication 25, caractérisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture de la composition contenue dans le premier compartiment est aqueux et présente un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.
27. Dispositif selon la revendication 25, caractérisé par le fait que la composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène a un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7.
28. Dispositif à plusieurs compartiments ou «kit» de teinture de fibres kératiniques non textiles, caractérisé par le fait qu'il comprend, dans un premier compartiment, une composition contenant dans un milieu solvant anhydre des ions iodure et des bases d'oxydation telles que définies dans l'une des revendications 18 à 23, dans un second compartiment, un milieu aqueux approprié pour la teinture et, dans un troisième compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes à un pH compris entre 2 et 12, la composition contenue dans le deuxième compartiment étant destinée à être mélangée au contenu du premier compartiment au moment de l'emploi.