CH90352A - Procédé perfectionné pour l'extraction du plomb des minerais renfermant du sulfure de plomb et du sulfure de zinc. - Google Patents

Description

  Procédé perfectionné pour l'extraction du plomb des minerais renfermant<B>du</B> sulfure  <B>de</B> plomb et du sulfure de zinc.    L'objet de la présente invention est     Lui     procédé pour extraire le plomb des minerais  dans lesquels ces métaux existent<B>à</B> l'état<B>de</B>  sulfures.  



  On a<B>déjà</B> proposé d'effectuer cette sépa  ration par l'action     d'Lin    agent acide, tel que       J'acide    sulfurique, l'acide chlorhydrique ou titi  de ces acides en présence d'un chlorure alca  lin, le sulfure de plomb étant alors converti  en un composé soluble, tandis que le sulfure  de zinc n'est pas sensiblement attaqué. Dans  ce procédé proposé antérieurement, le com  posé soluble de plomb, après avoir été sé  paré du sulfure de zinc non attaqué au  moyen d'un dissolvant chaud, a été récupéré  par cristallisation.  



  La présente invention a trait<B>à</B> cette  forme d'exécution du procédé dans laquelle  l'acide chlorhydrique est l'agent acide     exclut-          sivement    employé pour attaquer le minerai,  et elle vise<B>à</B> pouvoir employer indéfiniment  le dissolvant servant<B>à</B> extraire le chlorure  de plomb du minerai attaque en même temps  que l'obtention     d'Lin    haut pourcentage de ré-         cupération    et     un    degré élevé de pureté du  composé soluble de plomb produit.  



  Suivant le procédé perfectionné, le     mine-          rat    (ce ternie comprenant les minerais     tout-          venants    et les minerais concentrés) est chauffé  d'abord, par exemple<B>à</B> environ     100",    avec       une    quantité suffisante     d acide    chlorhydrique  <B>de</B> concentration élevée jusqu'à<B>ce</B> que l'en  semble du plomb ait été converti en chlorure,  <B>à</B> la manière connue, avec production<B>d'hy-</B>  drogène sulfuré.

   La quantité d'acide     eni-          ployée    est, de préférence, aussi petite que  c'est compatible avec     (me    conversion efficace  du sulfure en chlorure. On refroidit alors le  mélange et     fon    élimine l'acide chlorhydrique  en excès, en même temps que les impuretés  solubles     qui    peuvent s'y trouver, en lavant  le chlorure de plomb et les résidus minéraux  avec     une    quantité limitée d'eau froide.

   Le  chlorure, de plomb ainsi débarrassé des im  puretés solubles est alors extrait<B>de</B> la masse  au moyen d'un dissolvant chaud,     qui    petit  consister en     une    solution de chlorure de, plomb  dans l'eau, ou dans     une        foi-te    saumure, et      qui     consfitue    la     liqucur-mère    provenant d'une  opération précédente.

   La solution chaude.,  après avoir été séparée de la matière non  dissoute, est refroidie dans un cristallisoir  dans lequel unie partie du chlorure de plomb  sera séparée par cristallisation et peut être  recueillie, tandis qu'on réchauffe la     liqueur-          mère    et qu'on l'emploie pour extraire     dit     chlorure de plomb d'une nouvelle charge de  minerai. Le procédé d'extraction devient  ainsi un cycle dans lequel la môme quantité  de dissolvant sert continuellement pour     #me-          ner    le chlorure de plomb du minera i traité,  au récipient de. cristallisation.  



  <I>Exemple:</I>  Un minera i<B>à</B> sulfure de plomb et de zinc  de     Burmah,    contenant<B>17,1</B>     '/o    de plomb et       42'li'o    de zinc est moulu de manière<B>à</B>     poil-          voir    passer au travers d'un tamis<B>à</B> 24 mailles  par centimètre courant. On mélange 20 kilos  de la poudre obtenue avec 12 litres d'acide  chlorhydrique de forte concentration (conte  nant<B>330</B> grammes de     IICI    par litre) dans un  récipient en terre cuite, chauffé<B>à</B> la vapeur,  et on chauffe<B>le</B> mélange<B>à</B> environ<B>1000,</B>  jusqu'à ce que le dégagement d'hydrogène  sulfuré ait pratiquement cessé.

   On refroidit  alors le mélange, on enlève l'excès d'acide  chlorhydrique, en même temps     que    les     impu-          rete's    en présence, en lavant le chlorure<B>de</B>  plomb et le résidu minéral avec une quantité  limitée d'eau froide, et l'on extrait ensuite  le chlorure de plomb de la masse     ait    moyen  de     liqueur-mùre    chaude<B>à</B> environ<B>1000.</B> Si la       liqueur-mère    consiste en une solution aqueuse  de chlorure de plomb, on petit en employer  environ 200 litres pour l'extraction; si elle  consiste en une solution de chlorure de plomb  dans une     foi-te.    saumure, on petit employer  environ<B>150</B> litres.

   La solution chaude, après  séparation du résidu minéral non dissous est  refroidie, et une partie<B>du</B> chlorure de plomb  cristallise et est recueillie pour être utilisée,  tandis que l'on chauffe de nouveau la     liqueur-          nitre    pour l'employer comme décrit ci-dessus,  ce qui     entraine   <B>à</B> une forte économie de chlo  rure de sodium si la     liqueur-mère    est consti-    tuée par une solution de chlorure de     plonib     dans de la saumure.  



  En raison de l'emploi d'acide     chlorhydri-          que    au lieu d'acide sulfurique comme agent  acide pour attaquer le minerai, et du retrait  d'impuretés solubles de la masse traitée<B>à</B> la  manière décrite ci-dessus, on peut se passer  entièrement de la saumure, qui, dans certains  endroits, ne peut pas être obtenue facilement,  et réduire au minimum le déchet de plomb  occasionné par l'accumulation d'impuretés  dans la. liqueur dissolvante. En<B>-</B> outre, le  chlorure de plomb obtenu a un degré très  élevé de pureté.

   Si toutefois la liqueur dis  solvante contient de la saumure, son appau  vrissement par la formation de sulfate de  sodium et l'accumulation d'impuretés est<B>ré-</B>  duit<B>à</B> un degré tel que la consommation de  sels et les pertes de plomb, lorsqu'on rejette  la liqueur contaminée, ,ont réduites<B>à</B> des  proportions négligeables.

   Un autre avantage  résultant<B>de</B> l'enlèvement de l'acide restant  dans la masse traitée, avant     Fextraction    par  la liqueur dissolvante, consiste en ce que  cette dernière reste essentiellement exempte  d'acide, et que l'on peut employer des     cou-          duites,    des pompes et des     récipi        ents    métal  liques, avec peu de risque de contaminer la  liqueur on de     coi-roder        15installation.     



  Dans l'application du nouveau procédé  ci-dessus décrit, il est avantageux de récu  pérer et de ramener     ait    récipient dans lequel  le minerai est attaqué, l'acide chlorhydrique  consommé lors de la formation du chlorure  de plomb. Dans ce but, on peut chauffer le  chlorure de plomb obtenu avec de l'acide sul  furique, ce qui dégage du gaz acide chlor  hydrique; le gaz est absorbé dans l'eau et  la solution est employée pour traiter une  nouvelle quantité de minerai. L'acide sulfu  rique nécessaire peut être obtenu en utili  sant,<B>à</B> la manière comme, l'hydrogène     sul-          fui-6    dégagé pendant l'attaque sur le minerai  par l'acide.

   En opérant de cette manière, le  procédé constitue essentiellement un<B>cycle</B>  économique dans lequel l'acide chlorhydrique  est économisé dans une large mesure, de  même qu'une grande économie<B>de</B> chlorure      de sodium peut être réalisée comme il a été  dit ci-dessus, en     réutili#iant    indéfiniment la       liqueur-mère.     



  Ces considérations sont de     graiide        iiii-          portance    dans le cas<B>de</B> dépôts de minerai  qui ne sont pas situés favorablement en ce       qui    concerne la fourniture d'acide chlorhy  drique et de sel, parce que     l'on    peut ainsi  traiter<B>le</B> minerai sur place au lieu de le  transporter     juç;qu'à    des endroits où l'on peut  se procurer facilement ces substances. Pour  effectuer une économie d'acide plus grande  encore, on peut, dans certains cas, soumettre  le minerai<B>à</B> une concentration préliminaire,  <B>de</B> manière<B>à</B> réduire la proportion des ma  tières inutiles consommant de l'acide.  



  Le sulfate de plomb obtenu au moyen du  chlorure petit être mélangé avec du sulfure  de plomb pour être fondus ensemble<B>à</B> la  manière comme pour la production de plomb  métallique, et l'on peut obtenir tout ou     par-          tic    du sulfure de plomb nécessaire<B>à</B> cet effet,  en utilisant l'hydrogène sulfuré dégagé lors  du traitement du minerai par l'acide     eblor-          hydrique.  

Claims (1)

1. REVENDICATION: Procédé pour l'extraction du plomb des minerais renfermant des sulfures de plomb et de zinc, caractérisé en ce qu'on chauffe<B>le</B> minerai pulvérisé avec une quantité suffisante d'acide chlorhydrique fortement concentré, jusqu'à ce que l'ensemble du plomb ait été converti en chlorure de plomb, refroidit<B>le</B> mélange, lave la masse avec une quantité limitée d'eau froide pour éliminer l'excès d'acide et les imptiretés soluble-s, extrait en suite<B>le</B> chlorure de plomb purifié du mélange <B>à</B> l'aide d'un dissolvant chaud, amène la solu tion<B>de</B> chlorure de plomb purifié ainsi obtenue <B>à</B> un cristallisoir pour<B>y</B> faire cristalliser par refroidissement le chlorure de plomb,

   tandis que la liqueur-mère' séparée du chlorure<B>de</B> plomb cristallisé est utilisée<B>à</B> nouveau pour une nouvelle extraction de chlorure<B>de</B> plomb. SOUS-REVENDICATIONS: <B>1</B> Procédé suivant la revendication, dans le quel le dissolvant employé pour l'extrac tion de chlorure de plomb purifié est une solution aqueuse de chlorure de plomb. 2 Procédé suivant la revendication, dans le quel le dissolvant employé pour l'extrac tion du chlorure de plomb purifié est une solution<B>de</B> chlorure de plomb dans<B>de</B> la saumure.

   <B>3</B> Procédé suivant la revendication, dans le quel on emploie, pour attaquer le minerai, de l'acide chlorhydrique provenant au moins en partie de l'action d'acide sulfurique sur le chlorure de ploinb obtenu dans une opé ration antérieure.