BE334025A - - Google Patents

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BE334025A
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    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00Obtaining refractory metals
    • C22B34/10Obtaining titanium, zirconium or hafnium
    • C22B34/12Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08
    • C22B34/1236Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08 obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by wet processes, e.g. by leaching
    • C22B34/124Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08 obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by wet processes, e.g. by leaching using acidic solutions or liquors
    • C22B34/125Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08 obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by wet processes, e.g. by leaching using acidic solutions or liquors containing a sulfur ion as active agent

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 procédé de fabrication d'oxyde de titane. 



   La présente invention a pour objet un procédé de fabrication d'oxyde de titane. Ce procédé réside dans une combinaison d'opérations permettant de minerai titanifere récupérer l'acide sulfurique employé pour l'attaque   du/,En   

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 vue de la préparation par voie   hydrolytique   de l'oxyde de titane et il consiste à cristalliser, au moyen du froid artificiel, le sulfate de fer accompagnant les solutions   sulfuriques   d'oxyde de titane, employées dans cette fabri- cation. 



   On sait que la matière première la plus répandue, utilisée pour la fabrication des composés de titane, est l'ilménite qui correspond, quant à sa composition bruté , à un titanante de fer. La méthode la plus simple de traitement de ce minerai est l'attaque par l'acide sulfurique et la dissolution dans l'eau des produits de réaction. La solu- tion obtenue, après réduction des sels ferriques s'il y a lieu, refroidie à la température ambiante,, et ayant   abandonné   par cristallisation une partie du sulfate ferreux qu'elle contenait, reste nécessairement saturée en ce sel, et con- tient environ 40 gr par litre, de fer. cette teneur en sel ferreux est une source de difficultés dans le traitement ultérieur et un obstacle insurmontable à la récupération de l'acide sulfurique contenu dans les eaux-mères de l'hydro- lyse. 



   En effet, si l'on effectue l'hydrolyse d'une telle solution saturée en sulfate de fer, sans la diluer notablement, on constate que la séparation de l'oxyde de titane et la libération   concommitante   de l'acide sulfurique qui lui était lié ont pour effet de diminuer la solubilité du sulfate ferreux,   d'où   il résulte que l'eau-mère de l'hydrolyse, ramenée à la température initiale de la so- lution, abandonne des cristaux de sulfate de fer, qui, se mélangeant à l'oxyde de titane hydrolyse, rendent le lavage de ce dernier pratiquement impossible. On n'a donc d'autre 

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 ressource que de diluer la solution soumise à l'hydrolyse, ce qui rend la récupération'de l'acide sulfurique plus coûteuse, ou même onéreuse. 



   D'autre part, si l'on déaire récupérer cet acide sulfurique libéré par l'hydrolyse, par exemple par concentra- tion des eaux-mères, pour l'utiliser à une nouvelle attaque de minerai, on trouve que là encore la présence d'une quan- tité de sulfate de fer correspondante à la solubilité de ce   se]   sel à la température ambiante dans la solution primitive de sel de titane, constitue un obstacle insurmontable à cette récupération par suite de la cristallisation des sels de fer et de l'épaississement de l'acide qu'ils provoquent. 



   Or, ces difficultés sont supprimées, si l'on i abaisse la teneur en fer de la solution de sel de titane, en soumettant dette dernière à l'action d'un froid artificiel, qui permette de terminer la cristallisation du sulfate fer- ' reux, par exemple à la température   de+50   0 , -5  ou au- dessous. Dans ces conditions   l'expérience   montre que le sulfate de fer cristallise sans former de sel double avec les , sels de titane tétravalent présents dans la solution jusqu'à une teneur de 25,20,15 gr par litre ou moins respectivement. 



   La séparation des cristaux formés étant ef- fectuée à cette température, par exemple-par décantation, ou au moyen d'une essoreuse centrifuge, un filtre à vide, etc.., la solution peut être hydrolysée, sans dilution, sans laisser déposer de sulfate' de fer par refroidissement ulté- rieur à la température ambiante, et sana qu'il soit nécee-   saire   de la diluer pour éviter la cristallisation dans l'eau- mère. Enfin l'eau-mère d'hydrolyse, débarrassée par filtra- tion du précipité, peut être aisément   reconcentrée,   sans devenir épaisse par suite de la cristallisation et l'acide sulfurique ainsi récupéré peut   être   utilisé pour l'attaque d'une nouvelle quantité de minerai..

Claims (1)

  1. EMI4.1
    R E' T B I D I C A T I 0 il et R E SU M E Le procédé de fabrication de l'oxyde de titane par attaque du minerai titanifère par l'acide sulfurique dans les conditions opératoires ci-dessus décrites et dans lequel l'acide sulfurique contenu dans l'es eaux-mère d'hydrolyse est rendu récupérable, consistant essentiellement à abaisser la teneur en fer des solutions de titane employées par une réfrigération artificielle de ces solutions, à une tempé- rature inférieure à la température ambiante, et à séparer à basse température les cristaux de sulfate de fer ainsi formés.
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