CH308424A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308424A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/20Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthaltigen        Azofarbstoües.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     kobalthal-          tigen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet,     da.ss    man     diazotiertes          2-Amino-plienol-4-äthylsulfon    mit.

       1-(4'-Me-          tliyl)-plienyl-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt  und die erhaltene Verbindung mit     kobalt-          abgebenden    Mitteln behandelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azofarb-          stoff    stellt ein     belbbraunes    Pulver dar, das  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,  Walk-, Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit  färbt.

           Beispiel.:     20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl.-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  17,5 Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5  ab  gekühlt und mit einer     33proz.        Natriumnitrit-          lösung    (entsprechend 6,9 Teilen Natrium  nitrit 100 /a) direkt     diazotiert.    Durch Zugabe       @-on        Natrium-bicarbonat    stellt man neutral  und giesst.

   die     Diazoniumverbindung    bei 0 bis       5     in eine Lösung von 19,7 Teilen     1-(4'-Me-          tliyl)-phenyl-3-methyl-5-pyra7olon,    11     Vo-          lumteilen        10n-Natronlauge    und     12?    Teilen  wasserfreier Soda in 1000 Teilen Wasser.  



  Nachdem die     Farbstoffbildung    beendet ist,  filtriert man heiss den mit Kochsalz ausgefäll-         ten    Farbstoff ab und wäscht ihn     nunter     Kochsalzlösung aus. Danach     schlämmt        man     ihn in 800 Teilen Wasser von 80  an, gibt  60 Teile     Kobaltlösung    (entsprechend 3,54 Tei  len Kobalt) zu, erhitzt während drei Stun  den auf 80 bis 85 , stellt durch Zugabe von  Soda alkalisch und erhitzt noch weitere drei  Stunden auf 80 bis 85 . Hierauf gibt man  Kochsalz zu, bis der     kobalthaltige    Farbstoff  vollständig ausgefallen ist, filtriert ab und  trocknet.

   Der neue Farbstoff, ein gelbbraunes  Pulver, färbt Wolle aus neutralem oder  schwach saurem Bade in gelben Tönen von  sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-,     Reib-          und    Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- ha.ltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino- phenol-4-äthy1sulfon mit 1-(4'-Methyl)-phe- nyl-3-metliyl-5-pyrazolon kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azo- farbstoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach sau rem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht echtheit färbt.
CH308424D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308424A (de)

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