CL2009000248A1 - Compuestos derivados de pirazolo [3,4-b] piridin-5-il, inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo iv (pde4) y antagonista de receptores muscarinicos de acetilcolina (machr); composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en la preparacion de medicamentos utiles en el tratamiento de enferemedades respiratorias y alergicas - Google Patents

Compuestos derivados de pirazolo [3,4-b] piridin-5-il, inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo iv (pde4) y antagonista de receptores muscarinicos de acetilcolina (machr); composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en la preparacion de medicamentos utiles en el tratamiento de enferemedades respiratorias y alergicas

Info

Publication number
CL2009000248A1
CL2009000248A1 CL2009000248A CL2009000248A CL2009000248A1 CL 2009000248 A1 CL2009000248 A1 CL 2009000248A1 CL 2009000248 A CL2009000248 A CL 2009000248A CL 2009000248 A CL2009000248 A CL 2009000248A CL 2009000248 A1 CL2009000248 A1 CL 2009000248A1
Authority
CL
Chile
Prior art keywords
pyrazolo
treatment
pharmaceutical composition
machr
pde4
Prior art date
Application number
CL2009000248A
Other languages
English (en)
Inventor
Zehong Wan
James Francis Callahan
Gouliang Lin
Honxing Yan
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of CL2009000248A1 publication Critical patent/CL2009000248A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02Nasal agents, e.g. decongestants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Compuestos derivados de pirazolo [3,4-b] piridin-bencenodicarboxamida; composición farmacéutica; y su uso en el tratamiento del asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, rinitis, dermatitis atópica, psoriasis.
CL2009000248A 2008-02-06 2009-02-04 Compuestos derivados de pirazolo [3,4-b] piridin-5-il, inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo iv (pde4) y antagonista de receptores muscarinicos de acetilcolina (machr); composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en la preparacion de medicamentos utiles en el tratamiento de enferemedades respiratorias y alergicas CL2009000248A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2657208P 2008-02-06 2008-02-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CL2009000248A1 true CL2009000248A1 (es) 2009-09-11

Family

ID=40932308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CL2009000248A CL2009000248A1 (es) 2008-02-06 2009-02-04 Compuestos derivados de pirazolo [3,4-b] piridin-5-il, inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo iv (pde4) y antagonista de receptores muscarinicos de acetilcolina (machr); composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en la preparacion de medicamentos utiles en el tratamiento de enferemedades respiratorias y alergicas

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8067408B2 (es)
EP (1) EP2249647A4 (es)
JP (1) JP2011511084A (es)
KR (1) KR20100120296A (es)
CN (1) CN101983010A (es)
AR (1) AR070564A1 (es)
AU (1) AU2009212410A1 (es)
BR (1) BRPI0908075A2 (es)
CA (1) CA2714419A1 (es)
CL (1) CL2009000248A1 (es)
DO (1) DOP2010000238A (es)
EA (1) EA201070927A1 (es)
IL (1) IL207351A0 (es)
MX (1) MX2010008692A (es)
PE (1) PE20091553A1 (es)
TW (1) TW200946526A (es)
UY (1) UY31635A1 (es)
WO (1) WO2009100168A1 (es)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2552893B1 (en) 2010-03-31 2014-10-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Antibacterial isoquinolin-3-ylurea derivatives
WO2011143106A1 (en) * 2010-05-10 2011-11-17 Gilead Sciences, Inc. Bi - functional pyrazolopyridine compounds
CA2896554C (en) * 2012-12-27 2019-11-05 Drexel University Novel antiviral agents against hbv infection
WO2016198691A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basilea Pharmaceutica Ag Efflux-pump inhibitors and therapeutic uses thereof
WO2017089347A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of braf inhibitor resistant melanomas

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3833594A (en) 1971-08-05 1974-09-03 Squibb & Sons Inc Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxylic acids and esters
US3856799A (en) 1971-08-05 1974-12-24 Squibb & Sons Inc Intermediates for production of amino derivatives of pyrazolopyridine carboxylic acids and esters
BE787249A (fr) 1971-08-05 1973-02-05 Squibb & Sons Inc Derives amino d'acides pyrazolopyridine carboxyliques, leurs esters et les sels de ces composes, ainsi que leurs procedes de preparation
US3925388A (en) 1971-08-05 1975-12-09 Squibb & Sons Inc 4-Piperazino-{8 3,4-b{9 pyridine-5-carboxylic acids and esters
CA1003419A (en) 1971-11-23 1977-01-11 Theodor Denzel Process for the production of pyrazolo (3,4-b) pyridines
US3979399A (en) 1972-11-15 1976-09-07 E. R. Squibb & Sons, Inc. Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxamides
US3840546A (en) 1972-11-15 1974-10-08 Squibb & Sons Inc Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxamides
US4364948A (en) 1981-09-28 1982-12-21 Ici Americas Inc. Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds
US6326379B1 (en) 1998-09-16 2001-12-04 Bristol-Myers Squibb Co. Fused pyridine inhibitors of cGMP phosphodiesterase
US6670364B2 (en) * 2001-01-31 2003-12-30 Telik, Inc. Antagonists of MCP-1 function and methods of use thereof
US6677365B2 (en) 2001-04-03 2004-01-13 Telik, Inc. Antagonists of MCP-1 function and methods of use thereof
JP2005506350A (ja) 2001-10-18 2005-03-03 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド サイトカイン阻害薬としての1,4−二置換ベンゾ−縮合尿素化合物
EP1499598A1 (en) 2002-04-18 2005-01-26 Ucb, S.A. Chemical compounds with dual activity, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
AR040779A1 (es) 2002-08-06 2005-04-20 Glaxo Group Ltd Compuesto de tiazol anilina su uso para preparar una formulacion farmaceutica dicha formulacion recipiente que la contiene y dispositivo adaptado para la administracion intranasal de la formulacion
GB0230045D0 (en) 2002-12-23 2003-01-29 Glaxo Group Ltd Compounds
PT1539753E (pt) * 2002-09-16 2009-12-10 Glaxo Group Ltd Compostos de pirazolo(3,4-b)piridina e sua utilização como inibidores da fosfodiesterase
EP1613307A4 (en) 2003-04-07 2008-03-12 Glaxo Group Ltd M SB 3 / SB MUSCARIN ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
AR048573A1 (es) 2003-07-17 2006-05-10 Glaxo Group Ltd Compuesto de 8-azoniabiciclo[3.2.1]octano sustituido en la posicion 3, composicion farmceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima
UY28417A1 (es) 2003-07-17 2005-02-28 Glaxo Group Ltd Antagonistas de los receptores muscarinicos de la acetilcolina
AR045914A1 (es) 2003-07-17 2005-11-16 Glaxo Group Ltd Compuesto alcoholico terciario del 8-azoniabiciclo [3.2.1] octano, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima
SI1677795T1 (sl) 2003-10-14 2011-04-29 Glaxo Group Ltd Antagonisti muskarinskega acetilholinskega receptorja
EP1677796A4 (en) 2003-10-17 2006-12-27 Glaxo Group Ltd MUSCARIN ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
PE20050489A1 (es) 2003-11-04 2005-09-02 Glaxo Group Ltd Antagonistas de receptores de acetilcolina muscarinicos
TW200530226A (en) 2003-12-03 2005-09-16 Glaxo Group Ltd Novel M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
PE20050897A1 (es) 2003-12-03 2005-11-06 Glaxo Group Ltd Nuevos antagonistas del receptor muscarinico m3 de acetilcolina
JP2007514704A (ja) * 2003-12-19 2007-06-07 グラクソ グループ リミテッド ピラゾロ[3,4−b]ピリジン化合物およびホスホジエステラーゼ阻害剤としてのその使用
TW200534855A (en) 2004-01-13 2005-11-01 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2005087236A1 (en) 2004-03-11 2005-09-22 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
US20070179131A1 (en) 2004-03-11 2007-08-02 Jian Jin Novel M3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
EP1740590A1 (en) 2004-03-16 2007-01-10 Glaxo Group Limited PYRAZOLO [3,4- b] PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
GB0405937D0 (en) 2004-03-16 2004-04-21 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0405933D0 (en) 2004-03-16 2004-04-21 Glaxo Group Ltd Compounds
EP1725238A4 (en) 2004-03-17 2009-04-01 Glaxo Group Ltd M 3 MUSCARINACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
JP2007529512A (ja) 2004-03-17 2007-10-25 グラクソ グループ リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
US7384946B2 (en) 2004-03-17 2008-06-10 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2005094835A1 (en) 2004-03-17 2005-10-13 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
US20070238751A1 (en) 2004-04-07 2007-10-11 Laine Dramane I Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
UY28871A1 (es) 2004-04-27 2005-11-30 Glaxo Group Ltd Antagonistas del receptor de acetilcolina muscarinico
EP1747219A4 (en) 2004-05-13 2010-05-26 Glaxo Group Ltd Antagonists of muscarinic acetylcholine receptor
WO2005118594A1 (en) 2004-05-28 2005-12-15 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
JP2008505118A (ja) 2004-06-30 2008-02-21 グラクソ グループ リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
EP1781104A4 (en) 2004-08-05 2008-05-21 Glaxo Group Ltd ANTAGONISTS OF THE ACETYLCHOLINE MUSCARINIC RECEPTOR
WO2006017767A2 (en) 2004-08-06 2006-02-16 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2006050239A2 (en) 2004-10-29 2006-05-11 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
JP2008520579A (ja) 2004-11-15 2008-06-19 グラクソ グループ リミテッド 新規m3ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
EP1827439A4 (en) 2004-11-15 2009-11-18 Glaxo Group Ltd NEW M3 MUSCARIN ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
PE20061162A1 (es) 2004-12-06 2006-10-14 Smithkline Beecham Corp Compuestos derivados olefinicos de 8-azoniabiciclo[3.2.1]octanos
PE20060826A1 (es) 2004-12-06 2006-10-08 Smithkline Beecham Corp Derivado oleofinico de 8-azoniabiciclo[3.2.1]octano y combinacion farmaceutica que lo comprende
WO2006065755A2 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Glaxo Group Limited Quaternary ammonium salts of fused hetearomatic amines as novel muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2006065788A2 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Glaxo Group Limited Novel muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2007018508A1 (en) 2005-07-28 2007-02-15 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetycholine receptor antagonists
WO2007018514A1 (en) 2005-07-28 2007-02-15 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
US20080275079A1 (en) 2005-08-02 2008-11-06 Glaxo Group Limited M3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
US20080234315A1 (en) 2005-08-02 2008-09-25 Jakob Busch-Petersen M3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
WO2007022351A2 (en) 2005-08-18 2007-02-22 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
US20070254913A1 (en) 2006-04-19 2007-11-01 Dunn Robert F Phosphodiesterase 4 inhibitors
GB0614570D0 (en) 2006-07-21 2006-08-30 Glaxo Group Ltd Compounds

Also Published As

Publication number Publication date
PE20091553A1 (es) 2009-10-30
MX2010008692A (es) 2010-11-25
AR070564A1 (es) 2010-04-21
JP2011511084A (ja) 2011-04-07
CA2714419A1 (en) 2009-08-13
US20090197871A1 (en) 2009-08-06
DOP2010000238A (es) 2011-03-31
EA201070927A1 (ru) 2011-04-29
BRPI0908075A2 (pt) 2015-08-25
CN101983010A (zh) 2011-03-02
IL207351A0 (en) 2010-12-30
EP2249647A4 (en) 2012-07-18
EP2249647A1 (en) 2010-11-17
US8067408B2 (en) 2011-11-29
WO2009100168A1 (en) 2009-08-13
UY31635A1 (es) 2009-08-31
AU2009212410A1 (en) 2009-08-13
KR20100120296A (ko) 2010-11-15
TW200946526A (en) 2009-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2008000307A1 (es) Compuestos derivados de cromen-2-ona sustituido; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como ateroesclerosis, asma, rinitis alergica y epoc.
MX2015008481A (es) Compuestos de [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amina heterobiciclo-sustituidos con propiedades antagonistas para a2a.
CL2008001345A1 (es) Compuestos derivados de imidazo[1,2-b]piridazinas, inhibidores de cinasa; proceso de preparacion de dichos compuestos; composicion farmaceutica que los comprende; su proceso de preparacion; y su uso en enfermedades hiperproliferativas, inflamatorias, alergicas y obstructivas de las vias respiratorias, entre otras.
DK2321321T3 (da) Triazolo [4,5-d]pyramidinderivater og anvendelse deraf som purinreceptorantagonister
CL2007002708A1 (es) Compuestos derivados de pirrolo[2,3-b]piridina; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, caquexia, trastornos inflamatorios, entre otros.
CL2013001591A1 (es) Compuestos derivados de triazolopiridina; inhibidores de pde10a; proceso de obtencion; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento o profilaxis de trastornos psicoticos, esquizofrenia, ansiedad, entre otras enfermedades.
CL2011002056A1 (es) Compuestos derivados del acido {7-([1,2,3]triazol-1-il)-6,7,8,9-tetrahidropirido[1,2-a]indol-10-il}-acetico, antagonista del receptor crth2; composicion farmaceutica que lo comprende; utiles ene l tratamiento del asma, alergias, cancer entre otras.
CR20130617A (es) Derivados de piridin-2(1h)-ona útiles como medicamentos para el tratamiento de trastornos mieloproliferativos, rechazo de trasplantes, enfermedades mediadas por el sistema inmune y enfermedades inflamatorias
CR10419A (es) Derivados de Pirazolo [3,4-D]-Pirimidina útiles para tratar trastornos respiratorios
UY28239A1 (es) Derivados de bencenosulfonamida
CL2011002787A1 (es) Compuestos derivados de 1-cianoetilheterociclilcarboxamida sustituidos, inhibidores de dipeptidilpeptidasa i (dppi) o catepsina c; composicion farmaceutica; combinacion faramceutica; y su uso en el tratamiento del asma, la enfermedad obstructiva cronica o la rinitis alergica.
BRPI1012697A2 (pt) derivados imidazo[1,2-a]piridina substituídos, composições farmacêuticas, e métodos de uso como inibidores da b-secretase
CL2008003097A1 (es) Compuestos derivados de 2-il-piperazin-1-il-pirimidin-4-il-tieno[3,2-d]aminas sustituidas, composicion farmaceutica y su uso como inhibidores de pde4 para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, respiratorios y del sistema nervioso periferico o central, tales como epoc, sinusitis cronica, asma, depresion y esquizofrenia.
CL2011001361A1 (es) Compuestos derivados de n-(imidazo[1,2-a]pirazin-8-il)-1h-amina; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por inhiibicion de actividad syk, tales como cancer, trastornos alergicos o inflamatorios.
CL2012001027A1 (es) Compuestos derivados de 7-(fenilamina)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahidro-imidazo[1,2-a]piridina, 7-(fenilamina)5-oxo-2,3-dihidro-5h-tiazolo[3,2-a]piridina, 7-(fenulaminas)-5-oxo-2,3-dihidro-2hoxazolo[3,2-a]piridina: composicion farmaceutica; utiles en el tratamiento de enfermedades, trastornos o sindrome asociado con la inhibicion mek.
CL2013002177A1 (es) Compuestos derivados de 9h-purinas y 7h-pirrolo[2,3-d]-pirimidinas sustituidas, inhibidores de la pi3k de clase i y/o mtor; su composicon farmaceutica; su combinacion farmaceutica; y su uso en el tratamiento o la prevencion del cancer o trastornos neurodegenerativos.
CL2010001348A1 (es) Compuestos derivados de 1-oxo-2,3-dihidro-1h-isoindolin-5-il)-isoxazol-3-carboxamida, potenciadores de los mglur2; composicion farmaceutica; y su uso para aliviar los sintomas o disminuir la aparicion de los sintomas de ezquizofrenia o ansiedad.
BR112014002245A2 (pt) derivados de piridin-2(1h)-ona como inibidores de jak
CL2011002461A1 (es) Compuestos derivados de tipo amida de compuestos [3,2-c] pirazol con actividad glucocorticoide utiles en condiciones inflamatorias y alergicas como asma, epoc o rinitis alergica.
IL217293A (en) Annotations of 9,8,7,6-tetrahydropyrimido {{a-2,1 pyramidine-4-one)
CL2007003754A1 (es) Compuestos derivados de aril(heteroaril)alquil-amina; proceso de preparacion; compuestos intermediarios; composicion farmaceutica; combinacion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como bronquitis, enfisema pulmonar y epoc.
ES2570332T3 (es) La combinación de anticolinérgicos y antagonistas del receptor de leucotrieno para el tratamiento de enfermedades respiratorias
CL2007002934A1 (es) Compuestos derivados de pirrolo[2,3-b]piridina, inhibidores de proteina quinasa; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento o prevencion de enfermedades tales como trastornos metabolicos, enfermedades del sistema nervioso, alergias, asma, tr
CR20160155A (es) Tienouracilcarboxamidas cíclicas y usos de las mismas
ECSP12011923A (es) Nuevas formas polimorfas de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo