CS220996B1 - Polymerizovatelné světelné stabilizátory na báze diesterov substituované] kyseliny propándiovej a tetrasubstituovaných piperazínov a sposob ich přípravy - Google Patents

Polymerizovatelné světelné stabilizátory na báze diesterov substituované] kyseliny propándiovej a tetrasubstituovaných piperazínov a sposob ich přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS220996B1
CS220996B1 CS654881A CS654881A CS220996B1 CS 220996 B1 CS220996 B1 CS 220996B1 CS 654881 A CS654881 A CS 654881A CS 654881 A CS654881 A CS 654881A CS 220996 B1 CS220996 B1 CS 220996B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
light stabilizers
tetrasubstituted
preparation
piperazines
propanedioic acid
Prior art date
Application number
CS654881A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Frantisek Vass
Zdenek Manasek
Jozef Luston
Original Assignee
Frantisek Vass
Zdenek Manasek
Jozef Luston
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Vass, Zdenek Manasek, Jozef Luston filed Critical Frantisek Vass
Priority to CS654881A priority Critical patent/CS220996B1/cs
Publication of CS220996B1 publication Critical patent/CS220996B1/cs

Links

Landscapes

  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

220996
Vynález sa, týká diesteibdv substituované!]',kyseliny propándiověj zahrňujúcej vo svojejmolekule ako zvyšek tetrasubstituovanú pi-perazínovú jednotku, ktoré majú nasledovnýobecný vzorec
kde R je metylová alebo stylová skupina a ďa-lej sa vynález týku sposobu ich přípravy.
Sposob přípravy polymerizovatelných svě-telných stabilizátorov na báze ďiesterov sub-stituované j kyseliny propándiověj a tetra-substituovanej kyseliny propándiověj a te-trasubstituovaných piporazínov je založenýna reakcii zlúčeniny vzorca
s dimetyl — alebo dietylesterom kyseliny 2--halOgénpropándiovej v suchom dimethyl-formamide, alebo v suchom uhTovodíkovomrozpúšťadle (například benzen, toluen, xy-len) v přítomnosti bázy, ako například tri-etyliamínu, pyridinu atď.
Uvedené zlúčeniny patriace do skupiny sfé-ricky bráněných amínOv možu samotné pů-sobit ako světelné stabilizátory polymérov.Nevýhodou nízkomolekulových zlúčenín tejtoskupiny je ich značná prchávosť a vypiera-telnast z úžiťkového polyméru. Přípravou po-lymer,nych světelných stabilizátorov sa tle-to nedostatky možu odstrániť. K tomuto úče-lu možu slúžiť látky, ktoré sú predmetomvynálezu. P r í k 1 a d 1 K roztoku 2,22 g (0,01 mól) 7,15-diazadis-piroi(6,l,5,,3)hex;adeikánu v 210 ml bezvodéhodimetyl formamidu sa pri laboratórnej teplo-tě za stálého mlešania pomaly prikvapkávaroztok 2,30 g (0,01 mól] dietylesiteiru kyseli-ny 2-brómpropándlOvej v 10 ml bezvodéhodimetylformamidu. Zmes sa ďalej mieša Si h,potom vleje do 60 ml vody a silné zalkalizu- j© 40% roztokom hydroxidu sodného. Vyex-trahuje sa třikrát chioroformom, spojené ex-trakty sa vysušia bezvodým síranom sod-ným a rozpúšťadle sa odpaří· Obdržaný zvy-šok sa prekiryštalizuje z etanolu. Získá sa pro-dukt v podobě blelej kryštalickej látky s t.t. = 163 až 165 °C.
Elementárna analýza pre C21H36N2O4·:Vypočítané: C 66,218 %,, H 9,54 %, N 7,36 %,Nájdené: C 66,98 % II 9,61%, N 7,52%.Příklad 2 K roztoku 6,66 g (0,03 mól) 7,15 g-diaza-dispiro'(5',l,5,3Íihexadekánu a 5 ml trietyl-amínu v 120 ml suchého benzénu sa pri la-boratórnej teplote za stálého miešania po-maly prikvapká roztok 7,17 g (0,03 mól] di-etylesteru kyseliny 2-brómpropándiovej. Re-akčná zmes sa nechá pri laboratórnej teplo-tě ďalej miešať po dobu 2,4 h. Vzniklý tuhýpodiel sa odsaje, rozpustí v nasýtenom roz-toku uhličitanu draselného a roztok sa do-kladné vyextrahuje éterom. Éterické extrak-ty sa spoja so získaným filtrátem, vysušiabezvodým síranom sodným a rozpúšťadlá saodparia. Obdržaný zvyšok sa prekryšťalizujez etanolu. Získá sa produkt v poďobe bie-lej kryštalickej' látky s t. t. = 164 až 167 °C.felementárna analýza pre C21H36N2O4:Vypočítané: C 66,28%, H 9,54%, N 7,36%.Nájdené: C 66,53%, H 9,70%, N 7,49%. IČ spekl ruin (chloroform): ^max 8510, 9210, 10145, 1035, 1145, 120-5, 1250, 1,266,13(315, 13i60, 13185, 1450, 16710, 1720·, 2930 cm-1' 1H—NIMR spektrum (denaturovaný chloro-form): S — 1,25 (triplet, 6H),l,t45,(široký pás, 2OH), 2,28 (singleit, -4H), 3,14 (široký pás, 1H), 4,22 (kvartet, 4H), ppm.

Claims (2)

  1. 220996 P R E D Μ E T
  2. 1. Polymerizovatelné světelné stabilizáto-ry na báze diesteirov substituované] kyselinypropándiovei] a, itetrasubstituovaných pipera-zínov obecného vzorce VYNÁLEZU trasubstituovaných pipeirazílnov podlá bodu1, vyznačujúci sia tým, že na zlúčeninu vzor-ca
    kde R je metylová aleibo etylová skupina. Z. Spósob přípravy polymerizovateTných světelných stabilizátorov na báze diesterovsubstituované] kyseliny propándiove] a te-
    sa působí pri laboratórnej tepláte dimetyl-alebo dietylestelrom kyseliny 2-halogénpro-pándiove] v suchom organickom rozpúšťadle,výhodné dimetylformamide, benzéne, tolué-ne, v přítomnosti bázy, výhodné trietylamí-ne, pyridine.
CS654881A 1981-09-04 1981-09-04 Polymerizovatelné světelné stabilizátory na báze diesterov substituované] kyseliny propándiovej a tetrasubstituovaných piperazínov a sposob ich přípravy CS220996B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS654881A CS220996B1 (sk) 1981-09-04 1981-09-04 Polymerizovatelné světelné stabilizátory na báze diesterov substituované] kyseliny propándiovej a tetrasubstituovaných piperazínov a sposob ich přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS654881A CS220996B1 (sk) 1981-09-04 1981-09-04 Polymerizovatelné světelné stabilizátory na báze diesterov substituované] kyseliny propándiovej a tetrasubstituovaných piperazínov a sposob ich přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS220996B1 true CS220996B1 (sk) 1983-04-29

Family

ID=5412799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS654881A CS220996B1 (sk) 1981-09-04 1981-09-04 Polymerizovatelné světelné stabilizátory na báze diesterov substituované] kyseliny propándiovej a tetrasubstituovaných piperazínov a sposob ich přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS220996B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU514569A3 (ru) Способ получени производных пиридазина
CS220996B1 (sk) Polymerizovatelné světelné stabilizátory na báze diesterov substituované] kyseliny propándiovej a tetrasubstituovaných piperazínov a sposob ich přípravy
JPS55130991A (en) Pyrazole phosphate esters, their preparation and insecticide and acaricide
CS207766B2 (en) Method of making the methylester 3-/2,6-dichlor-4-trifluormethylphenoxy/-alpha-phenoxypropion acid
SU671723A3 (ru) Способ получени пропан-1,2-диондиоксимов
US3121111A (en) Novel 4-thiohydantoic acids
Laliberté et al. Synthesis of new chalcone analogues and derivatives
SE8005127L (sv) Sett att framstella 15-hydroxiimino-e-homoeburnanderivat
Baker et al. 615. Characterisation of primary aliphatic amines by reaction with o-acetoacetylphenol and by paper chromatography
SU453845A3 (ru) Способ получения эфиров алкилсульфоновых кислот 1, 3, 2-оксазафосфациклических соединений
JPS63166852A (ja) エステル基を含有するn−置換アクリルアミド
US2414398A (en) Halogenated phenacylpyridines and process of preparing the same
CS232347B1 (cs) Dialkylester kyseliny e(A'-bis(7.15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekón-15-yl)- adipovej a spósob jeho přípravy
CA1154770A (en) Process for the preparation of 2-methylene- quinoxaline-1,4-dioxide derivatives
ATE40113T1 (de) Pyroglutamsaeurederivates, verfahren deren herstellung,zwischenprodukte und fungizide und/oder bakterizide mittel sowie kosmetische oder pharmazeutische mittel.
GB1033265A (en) Cyano-phenyl ester derivatives of thio phosphorus acids
DE1932504C3 (de) Verfahren zur Herstellung racemischer oder optisch aktiver Cephalosporinderivate
CS231249B1 (sk) Dialkylester kyseliny a,«'-bis(2,2,e,e-tetrametyl-4-piperidylam»no)- adipovej a spósob jeho pripravy
CS216275B1 (cs) Dialkylestery kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,l,5,3]hexadekán-14,16- -dión-15-yl)propandiovej a sposob ich přípravy
CS232346B1 (cs) 3,9-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]hexadekár»·16 yS)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-difosfaspiro[5,5]undekón a spósob jeho prípravv
CS230349B1 (cs) Dioktadecylester kyseliny 2-[7,15-diazadispiro-(5,l,5,3)- -liexadekán-15-yl]propándiovej a spdsob jeho přípravy
JPS56167648A (en) Preparation of 4'-(2'-carboxyethyl)-phenyl trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylate
SU638257A3 (ru) Способ получени изоиндолиновых производных или их основных или кислых солей
SU686619A3 (ru) Способ получени триазинобензимидазолов
US3685980A (en) Algicidal method