CS276186B6 - Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov - Google Patents

Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov Download PDF

Info

Publication number
CS276186B6
CS276186B6 CS902340A CS234090A CS276186B6 CS 276186 B6 CS276186 B6 CS 276186B6 CS 902340 A CS902340 A CS 902340A CS 234090 A CS234090 A CS 234090A CS 276186 B6 CS276186 B6 CS 276186B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
methyl
piperidinium chloride
compounds
algal
alkoxycarbaniloyloxycycloheptyl
Prior art date
Application number
CS902340A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS234090A3 (en
Inventor
Katarina Rndr Csc Kralova
Frantisek Ing Csc Sersen
Fridrich Rndr Csc Gregan
Original Assignee
Univ Komenskeho
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Komenskeho filed Critical Univ Komenskeho
Priority to CS902340A priority Critical patent/CS276186B6/sk
Publication of CS234090A3 publication Critical patent/CS234090A3/cs
Publication of CS276186B6 publication Critical patent/CS276186B6/sk

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Algicídny prostriedok, ktorý ako účinnú látku obsahuje zlúčeninu obecného vzorca I, kde R je priamy alkyl s 1 až 4 atómami uhlíka. Syntéza zlúčenín podía obecného vzorca I je predmetom čs. autorského Osvedčenia č. 269023 autorov: Gregáň F., Tůmová I., Šiška J. (1989). Zlúčeniny podía vynálezu pogobia algicídne pri koncentráciách 1,74.10 mól.dm a vyš ­ ších (tj. 7,4 mg.dm a vyšších). Zlúčeniny možno využit, samostatné alebo v zmesi s iný ­ mi látkami ako účinnú zložku antialgálnych prípravkov.

Description

Vynález sa týká algicídneho prostriedku, ktorý ako účinnú látku obsahuje zlúčeninu obecného vzorea I
Cl /1/ kde R je priamy alkyl s 1 až 4 atómami uhlíka.
Syntéza zlúčenín obecného vzorea I je predmetom ěs. autorského osvedčenia č. 269023 autorov: Gregáň F., Tůmová I., šiška J. (1989). Tieto zlúčeniny vykazujú lokálně anestetickú účinnost.
Pri úaíšom štúdiu biologickej účinnosti zlúčenín obecného vzorea I sme zistili, že tieto výrazné inhibujú rast a syntézu chlorofylu rias.
Inhibičná účinnost zlúčenín obecného vzorea I na riasy sa testovala stacionárnou kultiváciou synchronněj kultúry rias Chlorella vulgaris. Hodnotil sa nárast buniek rias, ako aj obsah syntetizovaného chlorofylu. Podrobný popis metody hodnotenia je uvedený v příklade 1. Miera antialgálnej účinnosti zlúčenín obecného vzorea I je vyjádřená údajmi v tab. 1.
Inhibičný vplyv na riasy sa sledoval u nasledujúcich zlúčenín obecného vzorea I:
1. 1-[ 2-(metoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metylj piperidíniumchlorid
2. 1- [2-(etoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metyl] piperidíniumchlorid
3. 1- {2-(propoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metyljpiperidíniumchlorid
4. 1- £2-(butoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metylj piperidíniumchlorid
TABULKA 1
Inhibičná účinnost látok obecného vzorea I na riasy Chlorella vulgaris
Látka č. IC50 syntézy chlorofylu MIC syntézy chlorofylu IC50 rastu rias 10 $ mól.dm $
1. 26,0 39,8 28,8
2. 13,2 27,5 16,5
3. 10,5 17,4 13,8
4. 9,3 25,0 16,6
IC^q značí koncentráciu študovanej látky, pri ktorej dochádza k 50 %nej inhibícii hodnoteného parametra rias vzhladom na kontrolné vzorky;
MIC značí minimálnu koncentráciu študovanej látky, pri ktorej dochádza k úplnéj inhibícii hodnoteného parametra rias.
CS 276186 B6 2
Nasledujúci příklad bližšie osvětluje inhibičnú účinnosE zlúčenín podlá vynálezu na zelené riasy.
Příklad 1
Očinok zlúčenín podía vynálezu na rast rias Chlorella vulgaris a obsah syntetizovaného chlorofylu
Riasy Chlorella vulgaris sa pěstovali stacionárnou kultiváciou pri teplotě 25 + 1 'c, pri svetelnom režime 16 hodin světlo / 8 hodin tma, v kultivačnom médiu podlá Šetlika (šetlik I.: Annual Report of Algolog Lab. for 1967, 71 až 140, Třeboň, 1968). K živnému médiu sa přidával roztok študovanéj zlúčeniny v destilovanéj vodě takej koncentrácie, aby sa získala séria kultivačných baniek s odstupňovanou koncentráciou látky a odstupňovaným biologickým účinkom. Banky sa inokulovali přesným objemem homogénnej suspenzie rias. Po 7-dennej kultivácii sa objem kultivačného média doplnil destilovanou vodou na povodný objem (vyrovnanie odparu vody) a v suspenzii buniek sa merala absorbancia pri 660 nm (úměrná množstvu buniek rias) a obsah chlorofylu po jeho extrakcii dimetylformamidom z odcentrifugovaných buniek rias. Celkový obsah chlorofylu rias v kultivačnom médiu sa vyhodnotil -3 z podía rovnice: Chl /mg.dm /= 17,9 Ag^? + 8,08 A gg^ g, kde A je absorbancia vzorky pri ' 647, resp. 664,5 nm v 1 cm kývete (Inskeep W. P., Bloom P. R.: Plant Physiol. 77/2/, 483 až 485, 1985).
Získané hodnoty týchto parametrov sa porovnávali s hodnotami parametrov kontrolných vzoriek (vyhodnotené ako % kontroly). Na základe týchto hodnot sa extrapoláciou vyčíslili koncentrácie študovaných zlúčenín, pri ktorých sa dosiahla 50 %ná inhibícia (ICgg) a v případe hodnot chlorofylu aj úplná inhibícia (MIC). Z hodnot absorbancie sa MIC nevyhodnocovala, nakolko touto metodou sa stanovujú tiež odfarbené mrtvé buňky rias, a teda aj pri úplnéj inhibícii sa namerajú určité hodnoty absorbancie.
Například v případe testovania účinku l-[2-(etoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metylj piperidíniumchloridu (látka č. 2) sa k 12 ml kultivačného· média s ino kulom rias přidalo -3 -3 -3
0,12 ml vodného roztoku látky č. 2 nasledovných koncentrácii: 5.10 , 2,5.10 , 1.10 , -4 -4 - -3 .
5. 10 a 1.10 mol.dm . Skutečné koncentrácie zlúčeniny č. 2 v kultivačnom médiu a pří- slušné hodnoty inhibície rastu rias a syntézy chlorofylu, vyjádřené v % kontrolných vzoriek sú uvedené v tab. 2.
' Hodnoty koncentrácie študovanej zlúčeniny, pri ktorých dochádza k 50 %nej, resp. úplnéj inhibícii študovaného parametra rias sa zisEuje extrapoláciou zo závislosti vyššie uvedených hodnot % zistenej inhibície sledovaného parametra od logaritmu aplikovanej koncentrácie študovanej zlúčeniny.
TABULKA 2
Inhibícia rastu rias a syntézy chlorofylu v přítomnosti l-£2-(etoxykarbaniloyl-oxycykloheptyl)metylJ piperidíniumchloridu
Konc io“6 . zlúč. mol.dm % kontroly +
Chlorofyl A bsorbancia
50 0 12,3 + 1,5
25 4,8 + 0,1 16,6 + 1,0
10 42,3 + 1,8 66,3 + 4,0
5 68,3 + 0,9 85,1 + 2,3
1 74,5 + 2,8 96,1 + 0,9

Claims (1)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    Algicídny prostriedok, vyznačený tým, že ako účinná látku obsahuje zlúčeninu obecného vzorca
    kde R je priamy alkyl s 1 až 4 atómami uhlika.
CS902340A 1990-05-14 1990-05-14 Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov CS276186B6 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS902340A CS276186B6 (sk) 1990-05-14 1990-05-14 Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS902340A CS276186B6 (sk) 1990-05-14 1990-05-14 Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS234090A3 CS234090A3 (en) 1992-04-15
CS276186B6 true CS276186B6 (sk) 1992-04-15

Family

ID=5360232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS902340A CS276186B6 (sk) 1990-05-14 1990-05-14 Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS276186B6 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS234090A3 (en) 1992-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070020384A1 (en) Environmentally benign crop protection agents
CN103145700A (zh) 2-(2-苄亚肼基)-4-(苯并呋喃-5-基)噻唑及其制备方法与应用
CN118975568A (zh) 一种含介离子类化合物的杀虫组合物及其应用
KR20120071350A (ko) 글리포세이트 화합물과 ipbc의 상승적 배합물
CS276186B6 (sk) Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov
DD150841A5 (de) Insektizide mittel enthaltend salze von thiazolyliden-oxo-propionitrilen
CS276185B6 (sk) Algicídny prostriedok na báze /1-(2-alkoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetyl/ dimetylamóniumchloridov
CS276178B6 (sk) Algicídny prostriedok typu N-alkyl-4-piperidylesterov alkoxykarbanilových kyselin
CS276061B6 (sk) Algicídny prostriedok typu pyrolidinoetylesterov substituovaných kyselin alkoxyfenylkarbámových
JPS61291591A (ja) エチレンビスジチオカルバミン酸およびn−(ベンズイミダゾイル−2)−カルバミン酸のメチルエステルの亜鉛および銅の錯塩類並びにそれらの製造法
SK277815B6 (en) Algicidal agent of 2-alkylthio-6-amino-benzothiazole type
CS276062B6 (sk) Algicídny prostriedok typu dimetylaminoetyleaterov substituovaných kyselin alkoxyfenylkarbámových
CS276184B6 (sk) Algicídny prostriedok typu N-etyl-2- -pyrolidinylmetylesterov alkoxykarbanilových kyselin
CS275634B6 (sk) Prostriedok s regulačnou účinnosťou na rast rias a syntézu chlorofylu
SK277958B6 (en) Algicidal aget
CS276060B6 (sk) Algicídny prostriedok ne báze piperidínoetylesterov substituovaných kyselin alkoxyfenylkarbámových
EP0256789B1 (en) Substituted benzimidazole fungicide
SK205592A3 (en) Algicide agent of morpholineethylesters of substituted alcoxyphenylecarbame acids type
US3245874A (en) Cyanine dyes as an agricultural bactericide
CN101020678B (zh) 三取代二氢沉香呋喃醚类化合物及其杀虫活性
SK278130B6 (en) 1-methyl-2-(2-diethylaminoetoxy)-ethylesters of alkoxyphenylcarbames acids
SK278131B6 (en) 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-2-benzoxazolinthiones and method of their preparation
SK278266B6 (en) 1-methyl-2-(n-piperidinyletoxy)ethylesters alcoxyphenylalcarbame acids and method of their production
SK68893A3 (en) Algicidal agent of 3-(2-alkoxy-phenylcarbamoyloxy) quinuclidinium chlorides type
RU2074250C1 (ru) Способ защиты технических масел от воздействия микромицетов