CS276185B6 - Algicídny prostriedok na báze /1-(2-alkoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetyl/ dimetylamóniumchloridov - Google Patents

Algicídny prostriedok na báze /1-(2-alkoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetyl/ dimetylamóniumchloridov Download PDF

Info

Publication number
CS276185B6
CS276185B6 CS902339A CS233990A CS276185B6 CS 276185 B6 CS276185 B6 CS 276185B6 CS 902339 A CS902339 A CS 902339A CS 233990 A CS233990 A CS 233990A CS 276185 B6 CS276185 B6 CS 276185B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cyclohexylmethyl
dimethylammonium chloride
compounds
compound
algal
Prior art date
Application number
CS902339A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS233990A3 (en
Inventor
Katarina Rndr Csc Kralova
Frantisek Ing Csc Sersen
Fridrich Rndr Csc Gregan
Original Assignee
Univ Komenskeho
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Komenskeho filed Critical Univ Komenskeho
Priority to CS902339A priority Critical patent/CS276185B6/sk
Publication of CS233990A3 publication Critical patent/CS233990A3/cs
Publication of CS276185B6 publication Critical patent/CS276185B6/sk

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Algicídny prostriedok, ktorý ako účinnú látku obsahuje zlúčeninu obecného vzorca I, kde R je priamy alkyl s 1 až 5 atSmami uhlíka. Syntéza zlúčenín podlá obecného vzorca X je predmetom čs. autorského osvedčenia č. 253447 autorov: Gregáň F., Ďurinda J., Tůmová I., Borovanský A. (1982). Zlúčeniny podlá vynálezu púsobia algicídne pri koncentráciách 1,0.10- mól.dm-^ a vyšších (tj. 3,9 mg.dm a vyšších). Zlúčeniny mošno využit samostatné alebo v zmesi s inými látkami ako účinnú zložku antialgálnych prípravkov.

Description

Vynález sa týká algicídneho prostriedku, ktorý ako účinná látku obsahuje zlúčeninu obecného vzorea I
kde R je priamy alkyl s 1 až 5 atórnami uhlíka.
Syntéza zlúčenín obecného vzorea I je predmetom čs. autorského osvedčenia č.-253447 autorov: Gregáň F., Ďurinda J., Tůmová I., Borovanský A. (1982). Tisto zlúčeniny vykazujú lokálně anestetický účinok (Gregáň F., Ďurinda J., Tůmová I., Borovanský A.: Ceskoslov. farm. XXXVI, 448, 1987).
Pri óalšom štúdiu biologickéj účinnosti zlúčenín obecného vzorea I sme zistili, že tieto významné inhibujú rast a syntézu chlorofylu rias.
Inhibičná účinnost zlúčenín všeobecného vzorea I na riasy sa.testovala stacionárnou kultiváciou synchrónnej kultúry rias Chlorella vulgaris. Hodnotil sa nárast buniek rias, ako aj obsah syntetizovaného chlorofylu. Podrobný popis metody hodnotenia je uvedený v příklade 1. Miera antialgálnej účinnosti zlúčenín obecného vzorea I je vyjádřená údajmi v tab. 1.
Inhibičný vplyv na riasy sa sledoval u nasledujúcich zlúčenín obecného vzorea I:
I. ^1-(2-metoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetylJ dimetylamóniumchlorid
II. [1-(2-etoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetylJ dimetylamóniumchlorid
III. [1-(2-propoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetylJ dimetylamóniumchlorid
IV. [1-(2-butoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetylJ dimetylamóniumchlorid
V. £1-(2-pentyloxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetylJ dimetylamóniumchlorid
TABULKA 1
Inhibičná účinnost látok obecného vzorea I na riasy Chlorella vulgaris
Látka ^50 syntézy chlorofylu MIC syntézy chlorofylu IC50 rastu rias 10 6mól.dm~3
I. 50,7 107,0 74,1
II. 42,6 107,0 61,7
III. 22,0 60,0 35,1
IV. 6,2 10,0 11,4
v. 209,0 661,0 490,0
IC5Q značí koncentráciu študovanéj látky, pri ktoréj dochádza k 50 %nej inhibícii hodnoteného parametre rias vzhladom na kontrolně vzorky.
MIC značí minimálnu koncentráciu študovanéj látky, pri ktoréj dochádza k úplnéj inhibícii hodnoteného parametre ries.
Následujúci příklad bližšie osvětluje inhibičnú účinnost zlúčenín podlá vynálezu na zelené riasy.
Příklad 1
Účinok zlúčenín podía vynálezu na rast rias Chlorella vulgaris a obsah syntetizovaného chlorofylu
Riasy Chlorella vulgaris sa pěstovali stacionárnou kultiváciou pri teplote 25+1 ’c, pri svetclnom režime 16 hodin světlo / 8 hodin tma, v kultivačnom médiu podía Šctlíka (Šetlík I.: Annual Report of Algolog Lab. for 1967, 71 až 140, Třeboň, 1968-). K živnému médiu sa přidával roztok študovanej zlúčeniny v destilovanej vodě takej koncentrácie, aby sa získala séria kultivačných baniek s odstupňovanou koncentráciou látky a odstupňovaným biologickým účinkom. Banky sa inokulovali přesným objemom homogenněj suspenzie rias. Po 7-dennej kultivácii sa objem kultivačného média doplnil destilovanou vodou na povodný objem (vyrovnanie odparu vody) a v suspenzii buniek sa merala absorbancia pri 660 nm (úměrná množstvu buniek rias) a obsah chlorofylu po jeho extrakcii dimetylformamidom z odcentrifugovaných buniek rias. Celkový obsah chlorofylu rias v kultivačnom médiu sa vyhodnotil podlá rovnice: Chi /mg.dm ^/ = 17,9 Ag^? + 8,08 Ag64 5, kde A je absorbancia vzorky pri 647, resp. 664,5 nm v 1 cm kývete (Inskeep W. P., Bloom P. B.: Plant Physiol. 77/2/, 483-5, 1985).
Získané hodnoty týchto parametrov sa porovnávali s hodnotami parametrov kontrolných vzoriek (vyhodnotené ako % kontroly). Na základe týchto hodnot sa extrapoláciou vyčíslili koncentrácie študovaných zlúčenín, pri ktorých sa dosiahla 50 %ná inhibícia (IC50) a v případe hodnot chlorofylu aj úplná inhibícia (MIC). Z hodnot absorbancie sa MIC nevyhodnocovala, nakolko touto metodou sa stanovujú tiež odfarbené mřtve buňky rias, a teda aj pri úplnej inhibícii sa namerajú určité hodnoty absorbancie. .
Například v případe testovania účinku [1-(2-butoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetylJ dimetylamóniumchloridu· (látka č. IV) sa k 12 ml kultivačného média s inokulom rias přidalo 0,12 ml vodného roztoku látky č. IV nasledovných koncentrácií: 5.10-^, I.IO-^, 7,5.10-4, —4 —4 - —3
5.10 a 1.10 mol.dm . Skutečné koncentrácie zlúčeniny č. IV v kultivačnom médiu a pří- slušné hodnoty inhibície rastu rias a syntézy chlorofylu, vyjádřené v % kontrolných vzoriek, sú uvedené v tab. 2.
Hodnoty koncentrácie študovanej zlúčeniny, pri ktorých dochádza k 50 %nej, resp. úplnej inhibícii študovaného parametra rias sa zistuje extrapoláciou zo závislosti vyššie uvedených hodnot % zistenej inhibície sledovaného parametra od logaritmu aplikovanej koncentrácie študovanej zlúčeniny.
TABUtKA 2
Inhibícia rastu rias a syntézy chlorofylu v přítomnosti Li-(2-butoxykarbaniloyloxy) cyklohexylmetylJdimetylamóniumchloridu (látka č. IV)
Konc. látky č. IV 10 ® mól.dm $ % kontroly + 0 Chlorofyl Absorbancia
50 0 15,3 + 0,7
10 0 12,5 + 0,1
7,5 6,0 + 0,6 37,2 + 1,9
5,0 67,5 + 7,0 82,4 + 1,9
1,0 82,8 + 0 90,5 + 3,4

Claims (1)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    Algicídny prostriedok, vyznačený tým, že ako účinnú látku obsahuje zlúčeninu obecného vzorea
CS902339A 1990-05-14 1990-05-14 Algicídny prostriedok na báze /1-(2-alkoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetyl/ dimetylamóniumchloridov CS276185B6 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS902339A CS276185B6 (sk) 1990-05-14 1990-05-14 Algicídny prostriedok na báze /1-(2-alkoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetyl/ dimetylamóniumchloridov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS902339A CS276185B6 (sk) 1990-05-14 1990-05-14 Algicídny prostriedok na báze /1-(2-alkoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetyl/ dimetylamóniumchloridov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS233990A3 CS233990A3 (en) 1992-04-15
CS276185B6 true CS276185B6 (sk) 1992-04-15

Family

ID=5360222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS902339A CS276185B6 (sk) 1990-05-14 1990-05-14 Algicídny prostriedok na báze /1-(2-alkoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetyl/ dimetylamóniumchloridov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS276185B6 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS233990A3 (en) 1992-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103271031B (zh) 一种含有氰烯菌酯与精甲霜灵的杀菌组合物
DE69530913T2 (de) Mikroverkapselte zusammensetzung von chlorpyrifos und endosulfan
CN118975568A (zh) 一种含介离子类化合物的杀虫组合物及其应用
DE19842116A1 (de) Verwendung von Derivaten von Methylenbisoxazolidin und dadurch erhaltene Zusammensetzungen
DE69714840T2 (de) Fungizide salze
CS276185B6 (sk) Algicídny prostriedok na báze /1-(2-alkoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetyl/ dimetylamóniumchloridov
CN105475317A (zh) 一种含有高效精甲霜灵与霜脲氰的杀菌组合物
CS276186B6 (sk) Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov
CN111149810A (zh) 一种杀菌剂组合物及其应用
CS276178B6 (sk) Algicídny prostriedok typu N-alkyl-4-piperidylesterov alkoxykarbanilových kyselin
JPS61291591A (ja) エチレンビスジチオカルバミン酸およびn−(ベンズイミダゾイル−2)−カルバミン酸のメチルエステルの亜鉛および銅の錯塩類並びにそれらの製造法
DD278054A1 (de) Mittel zur bekaempfung von pflanzenpathogenen in nft-kulturen
CS275634B6 (sk) Prostriedok s regulačnou účinnosťou na rast rias a syntézu chlorofylu
CS276184B6 (sk) Algicídny prostriedok typu N-etyl-2- -pyrolidinylmetylesterov alkoxykarbanilových kyselin
SK277815B6 (en) Algicidal agent of 2-alkylthio-6-amino-benzothiazole type
DE3785704T2 (de) Substituiertes benzimidazolfungizid.
SK206092A3 (en) Algicidal agent of n-£2-(2-heptyloxyphenylcarbamoyloxy)- ethyl|-n-alkylpiperidiniumbromides type
SK277958B6 (en) Algicidal aget
CS276061B6 (sk) Algicídny prostriedok typu pyrolidinoetylesterov substituovaných kyselin alkoxyfenylkarbámových
DE2462073C2 (de) Konservierungs- und Desinfektionsmittel
CS276062B6 (sk) Algicídny prostriedok typu dimetylaminoetyleaterov substituovaných kyselin alkoxyfenylkarbámových
SK205592A3 (en) Algicide agent of morpholineethylesters of substituted alcoxyphenylecarbame acids type
DD141253A1 (de) Fungizide und bakterizide mittel
DD141252A1 (de) Bakterizide und fungizide mittel
SK278130B6 (en) 1-methyl-2-(2-diethylaminoetoxy)-ethylesters of alkoxyphenylcarbames acids