CZ20001295A3 - Vícevrstevná membrána - Google Patents
Vícevrstevná membrána Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20001295A3 CZ20001295A3 CZ20001295A CZ20001295A CZ20001295A3 CZ 20001295 A3 CZ20001295 A3 CZ 20001295A3 CZ 20001295 A CZ20001295 A CZ 20001295A CZ 20001295 A CZ20001295 A CZ 20001295A CZ 20001295 A3 CZ20001295 A3 CZ 20001295A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- multilayer membrane
- collagen
- membrane according
- cartilage
- bone
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 61
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 56
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 56
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 56
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims abstract description 41
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 26
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 48
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 claims description 15
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 11
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 claims description 6
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 claims description 6
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 5
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000003848 cartilage regeneration Effects 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 4
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 claims description 3
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 claims description 3
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims description 3
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 3
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 claims description 3
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 claims description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims description 3
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 claims description 3
- 244000309466 calf Species 0.000 claims description 3
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 2
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 4511-42-6 Chemical compound C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims description 2
- 208000030275 Chondronectin Diseases 0.000 claims description 2
- 102000001187 Collagen Type III Human genes 0.000 claims description 2
- 108010069502 Collagen Type III Proteins 0.000 claims description 2
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 claims description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 claims description 2
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 claims description 2
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 claims description 2
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims description 2
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 claims description 2
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 claims description 2
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 claims description 2
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 102000043667 human chondronectin Human genes 0.000 claims description 2
- 108700020610 human chondronectin Proteins 0.000 claims description 2
- 210000004276 hyalin Anatomy 0.000 claims description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 claims 1
- 230000001002 morphogenetic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 11
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003012 bilayer membrane Substances 0.000 description 6
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 5
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 5
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000002805 bone matrix Anatomy 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010049951 Bone Morphogenetic Protein 3 Proteins 0.000 description 2
- 108010049870 Bone Morphogenetic Protein 7 Proteins 0.000 description 2
- 102100024504 Bone morphogenetic protein 3 Human genes 0.000 description 2
- 102100022544 Bone morphogenetic protein 7 Human genes 0.000 description 2
- 206010007710 Cartilage injury Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- -1 e.g. Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010049931 Bone Morphogenetic Protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010049955 Bone Morphogenetic Protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 108010007726 Bone Morphogenetic Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007350 Bone Morphogenetic Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102100024506 Bone morphogenetic protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100024505 Bone morphogenetic protein 4 Human genes 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 101000762366 Homo sapiens Bone morphogenetic protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000022159 cartilage development Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229940096422 collagen type i Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000027879 direct ossification Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 102000045896 human BMP2 Human genes 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000007656 osteochondritis dissecans Diseases 0.000 description 1
- 230000002642 osteogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N taurolidine Chemical compound C1NS(=O)(=O)CCN1CN1CNS(=O)(=O)CC1 AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004267 taurolidine Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3839—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by the site of application in the body
- A61L27/3843—Connective tissue
- A61L27/3852—Cartilage, e.g. meniscus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30756—Cartilage endoprostheses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/20—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
- A61L27/24—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3604—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
- A61L27/3817—Cartilage-forming cells, e.g. pre-chondrocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
- A61L27/3834—Cells able to produce different cell types, e.g. hematopoietic stem cells, mesenchymal stem cells, marrow stromal cells, embryonic stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3839—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by the site of application in the body
- A61L27/3843—Connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3839—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by the site of application in the body
- A61L27/3843—Connective tissue
- A61L27/3847—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/005—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
- A61L31/044—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/146—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/00234—Surgical instruments, devices or methods for minimally invasive surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/00491—Surgical glue applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/06—Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/06166—Sutures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
- A61F2002/0086—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth for preferentially controlling or promoting the growth of specific types of cells or tissues
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
- A61F2002/009—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth for hindering or preventing attachment of biological tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
- A61F2002/2817—Bone stimulation by chemical reactions or by osteogenic or biological products for enhancing ossification, e.g. by bone morphogenetic or morphogenic proteins [BMP] or by transforming growth factors [TGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30003—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
- A61F2002/3006—Properties of materials and coating materials
- A61F2002/30062—(bio)absorbable, biodegradable, bioerodable, (bio)resorbable, resorptive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30677—Means for introducing or releasing pharmaceutical products, e.g. antibiotics, into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30756—Cartilage endoprostheses
- A61F2002/30761—Support means for artificial cartilage, e.g. cartilage defect covering membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/3093—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth for promoting ingrowth of bone tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/30932—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth for retarding or preventing ingrowth of bone tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
- A61F2002/30971—Laminates, i.e. layered products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools for implanting artificial joints
- A61F2002/4635—Special tools for implanting artificial joints using minimally invasive surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2240/001—Designing or manufacturing processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00365—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00976—Coating or prosthesis-covering structure made of proteins or of polypeptides, e.g. of bone morphogenic proteins BMP or of transforming growth factors TGF
- A61F2310/00982—Coating made of collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
- A61L2300/414—Growth factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/606—Coatings
- A61L2300/608—Coatings having two or more layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/06—Materials or treatment for tissue regeneration for cartilage reconstruction, e.g. meniscus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
Description
Vícevrstevná membrána
Oblast techniky
Vynález se týká kolagenové membrány, určené k implantaci při řízené regeneraci tkání, zvláště in vivo při rekonstrukci tkáně kosti nebo chrupavek.
Dosavadní stav techniky
Při regeneraci tkání se již dlouho jeví jako velmi obtížné rekonstruovat chrupavku, např. při jejím poškození. K poškození chrupavky může dojít v jakémkoliv kloubu, přestože větší riziko existuje u velkých kloubů, např. kolena a kotníku. Může přitom jít o poranění, degenerativní choroby nebo specifické choroby, jako osteochondritis dissecans. Poškození chrupavky je nejčastějším faktorem při vývoji arthrózy. Uvolnění enzymů vede k zánětlivým pochodům v synovii a tyto pochody mají za následek abrasi chrupavky a destrukci vnitřního povrchu kloubu. V poslední době byly vyvíjeny snahy o regeneraci chrupavky v kloubech in vivo, např. implantací vlastních chondrocytů z tkáňových kultur, CAC. Tento postup měl však jen omezený úspěch.
Nyní je všeobecně přijímáno, že pro rekonstrukci tkáně je nezbytné zajistit matrici, která bude sloužit pro buňky jako vodítko, takže nová buněčná tkáň bude růst podél a mezi vlákny matrice. V poslední době bylo navrhováno použití CAC, které byly naočkovány přímo do syntetické nebo přírodní vstřebatelné matrice. Avšak pokusy s rekonstrukcí chrupavky při použití matrice na bázi kyseliny polymléčné, polyglykolové a kolagenu I nebo III vyžadovaly, aby chondrocyty byly uloženy do matrice in vitro před její implantací. Tím vznikají komplikace, pokud jde o sterilní kulturu, takže je možno předpokládat zánětlivé imunitní reakce obřích buněk a fibroblastů na rozhraní mezi implantátem a tkání.
• ·
V mezinárodní patentové přihlášce WO-A-96/25961 se navrhuje jako implantát matrice na bázi kolagenu II. Tato matrice je určena k implantaci in vivo a předpokládá se růst vlastních chondrocytů na povrch této matrice a tím regenerace chrupavky. Schopnost takové matrice vyvolat úplnou regeneraci chrupavkové tkáně je však omezena.
Je tedy zřejmé, že by bylo zapotřebí mít k dispozici matrici, určenou k implantací, která by umožnila úspěšné prorůstání přirozených chondrocytů a tím regeneraci chrupavkové tkáně po implantaci matrice in vivo.
Nyní bylo zjištěno, že chrupavku a také nově vytvořenou kostní tkáň je možno rekonstruovat při použití matrice z kolagenu II, která je in vivo stíněna nejen od obklopující pojivové tkáně, nýbrž také proti defektu kosti nebo chrupavky. Toho je možno dosáhnout použitím vícevrstevné membrány, která může bránit nežádoucímu prorůstání okolních tkání do matrice, membrána může být chirurgicky implantována na místo defektu k dosažení tohoto účinku.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tedy tvoří vícevrstevná membrána, tvořená vrstvou matrice, převážně z kolagenu II a mající otevřenou houbovitou strukturu a alespoň jednu bariérovou vrstvu s uzavřenou, poměrně nepropustnou strukturou.
Výhodou takové membrány je skutečnost, že při použití nemohou buňky okolní tkáně proniknout nebo prorůstat do vrstvy, která má uzavřenou, poměrně nepropustnou strukturu.
I když není žádoucí se vázat na jakékoliv teoretické vysvětlení, je nyní pravděpodobné, že pro úspěšnou regeneraci chrupavky je ··« • · · · nezbytné, aby do místa defektu nedocházelo k prorůstání pojivové tkáně, krevních cév ani novotvořené kostní tkáně. Tohoto účelu je možno dosáhnout při použití dvouvrstevné membrány podle vynálezu, která chrání kolagenovou matrici od prorůstání buněk z jedné strany. V průběhu implantace je tuto membránu možno použít v kombinaci se štěpem tkáně, např. s periostálním štěpem, tak aby nemohlo dojít k prorůstání tkání z druhé strany. Je např. možno postupovat tak, že se nejprve přišije periostální štěp na místo tak, aby překrýval defekt kosti nebo chrupavky. Pak se na místo defektu implantuje dvouvrstevná membrána podle vynálezu tak, že je ve styku se štěpem, přičemž vrstva matrice je přivrácena ke kostnímu defektu. S výhodou se dvouvrstevná membrána podle vynálezu zpočátku implantuje na místo defektu tak, že bariérová vrstva je ve styku s kostním nebo chrupavkovým defektem. Pak se implantuje periostální štěp tak, aby byl ve styku s vrstvou matrice. Štěp je možno připojit pomocí biologicky kompatibilní a lepivé látky, např. fibrinu neboje možno použít vstřebatelné trny z kyseliny polymléčné nebo je možno štěp přišít tak, aby bylo dosaženo nepropustné bariéry pro prorůstání okolních pojivových tkání.
V jednom z možných provedení vynálezu může membrána jako taková účinně bránit prorůstání jakýchkoliv nativních buněk. Může např. jít o membránu, tvořenou třemi vrstvami, přičemž vrstva matrice je vyrobena převážně z kolagenu II a má otevřenou houbovitou strukturu, tato matrice je na obou stranách opatřena dvěma bariérovými vrstvami s uzavřenou, poměrně nepropustnou strukturou.
Vrstva matrice je prostředím k prorůstání nativních chondrocytů a tím i k regeneraci chrupavkové tkáně. Aby bylo možno dále podporovat regeneraci chrupavky, je možno tuto matrici impregnovat chondrocyty před implantací nebo po implantaci in vivo. Matrici je možno impregnovat chondrocyty bezprostředně před implantací, např.
« 0 pomocí injekce, je však výhodnější vstříknout chondrocyty do vrstvy matrice ve formě suspenze přímo po implantaci. Tímto způsobem mohou chondrocyty, přítomné ve vrstvě matrice vyvolat regeneraci chrupavky a tvorbu nové kostní tkáně, přičemž membrána v téže době brání prorůstání jiných typů buněk z okolních tkání.
Chondrocyty pro použití podle vynálezu je možno získat z různých buněčných zdrojů, včetně allogenních nebo autogenních buněk, izolovaných z kloubních chrupavek, periostu a perichondria, může také jít o mesenchymální buňky z kostní dřeně. Vzhledem k tomu, že při použití allogenních buněk vzniká potenciální nebezpečí nežádoucí imunitní reakce a infekčních komplikací, je výhodnější izolovat chondrocyty z autogenních buněk, zvláště z kloubní chrupavky. Postupy pro odběr buněk jsou známé a zahrnují enzymatické štěpení a pěstování v kultuře. Pěstováním v kultuře je možno odebrané buňky pomnožit před jejich implantací zpět do organismu. Obecně je možno uvést, že do vrstvy matrice by mělo být dodáno nejméně 106, s výhodou nejméně 107 buněk k dosažení optimální regenerace chrupavkové tkáně.
Je žádoucí, aby vrstva matrice membrány podle vynálezu obsahovala glykosaminoglykany GAG, jako jsou kyselina hyaluronová, chondroitin-6-sulfát, keratinsulfát, dermatan sulfát apod. Tyto látky zajistí přirozené prostředí, v němž mohou chondrocyty růst. I když je možné zařadit do kolagenové matrice glykosaminoglykany z různých zdrojů, které nemusí mít vždy totéž složení, molekulovou hmotnost a fyziologické vlastnosti jako glykosaminoglykany z chrupavky, je výhodné použít materiál, pocházející z chrupavky. Vrstva matrice s výhodou obsahuje jeden až 10 % hmotnostních, např. 2 až 6 % hmotnostních glykosaminoglykanů. I když určité množství těchto látek může být přítomno i v nepropustné vrstvě, většina tohoto materiálu se bude nacházet ve vrstvě matrice.
• ·
V nativní kolagenové tkáni se vyskytují GAG alespoň z části jako složka proteoglykanů PG. Použití GAG ve formě PG je však nežádoucí vzhledem k potenciálním imunologickým problémům, k nimž může docházet vzhledem k přítomnosti bílkoviny v PG. Z tohoto důvodu je vrstva matrice s výhodou v podstatě prostá jakýchkoliv proteoglykanů. Toho je možno snadno dosáhnout tím, že se vrstva matrice připraví z čištěného kolagenu II, prostého telopeptidů a z glykosaminoglykanů.
Vrstva matrice může obsahovat ještě další přísady. Jde např. o chondronectin, laminin, fibronectin, alginát vápenatý nebo anchorin II pro snadnější připojení chondrocytů k vláknům kolagenu II, je také možno přidávat růstové faktory, např. faktor, vyvolávající tvorbu chrupavky CIF, růstový faktor, podobný insulinu IGF, transformační růstový faktor beta TGFbeta, přítomný ve formě homodimerů nebo neterodimerů a kostní morfogenetický faktor BMP, jde např. o nativní nebo rekombinantní lidský BMP-2, BMP-3 (osteogenin), BMP-4 a BMP-7 (OP-1, osteogenetická bílkovina 1). BMP-2 ovlivňuje dva způsoby tvorby kostní tkáně nezávisle, a to přímou tvorbu kostní tkáně i tvorbu chrupavky, která je pak odstraněna a nahrazena kostní tkání. Složené materiály s obsahem BMP a kolagenu včetně kostní matrice, získané extrakcí kosti z různých zdrojů nebo extrakcí demineralizované kostní matrice mohou být tvořeny 90 % kolagenu a 10 % bílkovin nekolagenní povahy NCP pro tvorbu chrupavky, vyvolanou účinkem BMP nebo spojeným účinkem BMP a NCP. Kostní matrice, nerozpustná kolagenní matrice a laminin nebo fibronectin jsou nosičem pro BMP. Některé růstové faktory mohou být přítomny také v nepropustné vrstvě. Větší podíl těchto látek se však bude nacházet ve vrstvě matrice. Obecně lze uvést, že membrána bude obsahovat 100 mikrogramů až 5 miligramů růstových faktorů.
Jak již bylo uvedeno svrchu, je membrána tvořena nejméně dvěma vrstvami s odlišnou strukturou. Bariérová vrstva membrány je v
» ·· • · • · ·· s výhodou tvořena převážně kolagenem I a III. Může být obsažen také syntetický materiál, např. syntetická vstřebatelná polymerní síť, popř.
opatřená povlakem kolagenního materiálu, např. kolagenem typu I a/nebo typu III.
Jako příklady vhodných syntetických materiálů je možno uvést polyestery, kyselinu polyglykolovou a kyseliny polymléčné PLA, jejich homopolymery a kopolymery, glykolidové a laktidové kopolymery, polyorthoestery a polykaprolaktony. Řada těchto látek se běžně dodává, např. pod obchodním názvem Resomer (Boehringer Ingelheim). Polymery PLA ve formě vosku s molekulovou hmotností v rozmezí 650 až 1200 a s. pomalou degradací jsou výhodnými látkami pro toto použití. Zvláště výhodným biologicky degradovatelným polymerem je kyselina poly-D,L-mléčná, v níž je poměr D-laktidu k L-laktidu přibližně 70:30. Výhoda těchto syntetických materiálů spočívá v tom, že mají vysokou mechanickou stálost, takže je membránu možno přetahovat přes složité trojrozměrné kostní defekty, aniž by přitom došlo k jejímu protržení. Uvedené materiály jsou také velmi vhodné pro šití.
Bariérová vrstva je s výhodou tvořena dlouhými kolagenovými vlákny, která jsou spojena tak, že touto bariérou nemohou projít látky s vysokou molekulovou hmotností. Dlouhá vlákna dodávají materiálu vysokou pevnost v tahu a odolnost proti protržení, takže materiál nejen dobře odděluje jednotlivé části, nýbrž je také možno jej dobře šít. Při chirurgických zákrocích je velmi důležité, aby bylo možno implantáty ve formě membrán přišívat nebo jinak upevnit a řada membrán dříve navrhovaných tuto schopnost nemá. Membrána podle vynálezu je k uvedenému účelu dostatečně mechanicky stálá a je proto velmi vhodná pro chirurgickou implantaci.
φφ ·♦ ·♦ ·· ♦ · · Τ ! · .
Vrstva matrice je velmi porézní a může mít nízkou specifickou hmotnost, např. 0,02, takže buňky mohou do této vrstvy velmi rychle prorůstat. Tato vrstva membrány, která obvykle také obsahuje glykosaminoglykany, rychle bobtná a může pojmout až 5000 % kapaliny. Z ideálních podmínek má vrstva matrice strukturu pórů (objem pórů a velikost pórů) která dovoluje přilnutí buněk a jejich prorůstání a která rovněž dovoluje, aby si buněčný materiál udržel fenotyp chondrocytů, který je charakterizován syntézou bílkovin, specifických pro chrupavku. Rozměr pórů bude záviset na lyofilizaci, použité pro přípravu matrice z kolagenu II, obvykle je v rozmezí 10 až 120, např. 20 až 100 mikrometrů. Běžná velikost pórů je přibližně 85 mikrometrů. Této velikosti pórů je možno snadno dosáhnout pomalým zmrazením z teploty -5 na -10 °C v průběhu 24 hodin z následnou lyofilizaci nebo také tak, že se před lyofilizaci k materiálu přidá hydrogenuhličitanamonný.
Vrstva matrice membrány obvykle a s výhodou obsahuje kolagen II, získaný z chrupavky, s výhodou z hyalinní chrupavky vepře.
Požadovaná tloušťka vrstvy matrice bude záviset na povaze defektu kosti nebo chrupavky, který má být napraven, obvykle jde o tloušťku 2 až 10 mm, např. 4 až 6 mm. Tloušťka bariérové vrstvy se s výhodou pohybuje v rozmezí 0,2 až 2 mm, např. 0,2 až 0,7 milimetrů.
Bariérová vrstva může být také přírodní membrána živočišného původu, tvořená kolagenem I a III. Membrána, odvozená z přírodního zdroje je v organizmu úplně vstřebatelná a při jejím vstřebávání se netvoří toxické degradační produkty. Tyto membrány obvykle také mají zvláště vysokou odolnost proti protržení v suchém i vlhkém stavu a je tedy možno je na určené místo v případě potřeby přišívat. Za vlhka je materiál velmi elastický, tak že je možno jej dobře upevnit i na kostních defektech nepravidelného tvaru.
• 9
9
9
9999 99
Kromě kolagenu obsahují živočišné membrány přírodního původu řadu dalších biologických materiálů, které je nutno odstranit.
Je známo působit na takové membrány enzymy, rozpouštědly nebo jinými chemickými látkami k čištění těchto membrán tak, aby byly možno pro použití v lékařství řada těchto materiálů je velmi tenká a jejich použití je často obtížné. Fibrily kolagenu při čištění často ztrácejí svůj přirozený charakter a výsledný materiál tak může mít nedostatečnou pevnost, pro šití, může ztratit svou bobtnavost ve vodě a ztrácí se také rozdíl mezi hladkou a drsnější stranou vlákna.
Vláknité formy kolagenu typu I nebo II prosté telopeptidu jsou méně rozpustné a méně biologicky degradovatelné a bylo zjištěno, že jde o nejvýhodnější nosný materiál.
Membrány, které mohou tvořit bariérovou vrstvu zahrnují peritoneální membránu telat nebo vepřů, tyto membrány si zachovávají svou přirozenou kolagenní strukturu.
Zvláště výhodné jsou peritoneální membrány z mladých vepřů ve stáří 6 až 7 týdnů s hmotností 60 až 80 kg.
Bariérová vrstva by měla být s výhodou tvořena čistým, nedenaturovaným nerozpustným kolagenem a může být připravena např. způsobem, popsaným v mezinárodní patentové přihlášce WO-A-95/18638. Přírodní membrány se nejprve zpracovávají působením zásady, např. vodného roztoku hydroxidu sodného z koncentrací 0,2 až 4 % hmotnostní. Tím dojde ke zmýdelnění jakýchkoliv tuků a také bílkovin, které jsou citlivé na působení zásad. Ve druhém stupni se materiál zpracovává působením kyseliny.
Obvykle jde o anorganickou kyselinu, např. kyselinu chlorovodíkovou. Tím se odstraní nečistoty, citlivé na kyselinu. Pak se materiál promývá do dosažení pH 2,5 až 3,5. Pak má membrána hladkou stranu a volnější vláknitější stranu. Může být výhodné uskutečnit zesítění • to • toto to · toto to·* • to to ···« <· toto «♦ • to· • · ··· to· ·· • ·· membrány do určitého stupně jejím zahřátím na teplotu v rozmezí 100 až 120 °C.
Kolagen II, použitý pro tvorbu matrice membrány je možno získat z chrupavky obdobným postupem, jaký byl popsán svrchu pro bariérovou vrstvu, tvořenou převážně kolagenem I a III. Je výhodné odstranit z chrupavky vodu působením acetonu, pak se odstraní extrakcí tuk působením uhlovodíkového rozpouštědla, např. n-hexenu, i když je možno použít také alkanoly, např. ethanol, ethery, jako diethylether nebo chlorované uhlovodíky, jako chloroform nebo směsi těchto látek. Materiál, zbavený tuku se pak zpracovává působením zásady, která zmýdelní jakýkoliv zbývající tuk a degraduje některé z přítomných bílkovin. Konečně se materiál zpracovává působením kyseliny, což vyvolá degradaci dalších bílkovin. Pak se materiál nechá bobtnat ve vodě a nechá se projít koloidním mlýnem, čímž se získá suspenze materiálu.
Aby bylo možno připravit vícevrstevnou membránu, nanese se suspenze s obsahem kolagenu II na vláknitou stranu připravené hladké membrány, která byla připravena např. podle mezinárodní patentové přihlášky WO-A-95/18638. Obvykle bude membrána uložena na hladký povrch hladkou stranou dolů, takže bude možno přímo nanášet suspenzi kolagenu II, např. vetřením do vláknité strany membrány. Tímto způsobem je možno pomocí suspenze vytvořit vrstvu jakékoliv tloušťky, která pevně lne ke kolagenové membráně. Dvouvrstevná membrána, vytvořená tímto způsobem se pak zmrazí a lyofilizuje, čímž vzniká požadovaná houbovitá struktura s požadovanou velikostí pórů. V případě potřeby je možno určitý podíl matrice odstranit tak, aby byla získána dvouvrstevná membrána s rovnoměrnou tloušťkou. K získání třívrstevné membrány je pak možno uložit na vrstvu matrice druhou hladkou membránu tak, aby její vláknitá vrstva byla ve styku s vrstvou matrice.
Suspenze kolagenu II pro nanesení na membránu obvykle obsahuje 1,0 až 4,0 % hmotnostních kolagenu, výhodné množství je 2 až 3 % hmotnostní. Hodnota pH této směsi se upravuje na 2,5 až 4,5, s výhodou 3,0 až 4,0.
Materiál kolagenu II se po lyofilizaci s výhodou zesítí pro stabilizaci vrstvy matrice. Tímto způsobem je také možno zvýšit mechanickou stabilitu vrstvy matrice a zpomalit rychlost jejího vstřebávání v organismu. Stupeň zesítění by za ideálních podmínek měl být takový, aby rychlost degradace matrice byla v souladu s rychlostí regenerace tkáně. Zesítění je možno uskutečnit zahříváním, toto zahřívání však je nutno provádět opatrně, tak aby nedošlo ke ztrátě vstřebatelnosti. Obvykle se užívá zahřátí na 100 až 120 °C po dobu 30 minut až 5 hodin. Ještě výhodnější je uskutečnit zesítění ozářením ultrafialovým světlem, např. po dobu až 8 hodin.
Materiál kolagenu II s výhodou obsahuje glykosaminoglykany. Tyto látky obvykle reagují s kolagenem II za určitého stupně zesítění a za vzniku nerozpustného produktu. V případě potřeby je možno dosáhnout dalšího zesítění zahřátím materiálu nebo ozářením ultrafialovým světlem, jak bylo uvedeno svrchu. Reakci mezi glykosaminoglykanem a kolagenem je možno uskutečnit při teplotě místnosti a při pH v rozmezí 2,5 až 3,5. Množství glykosaminoglykanu se může pohybovat v rozmezí 1 až 10 % hmotnostních. Materiál může být zmrazen a lyofilizován okamžitě po této reakci.
Suspenzi je možno vytvořit také úpravou pH kolagenu II na vyšší hodnotu. V tomto případě se směs zchladí na teplotu přibližně 4 °C a pak se hodnota pH pomalu upravuje přidáváním chladného vodného roztoku hydroxidu sodného s teplotou 4 °C až na hodnotu 6,5 až 7,5. Pak se směs udržuje 15 až 25 hodin při teplotě místnosti. Po této době se vytvoří suspenze a materiál je možno zmrazit a lyofilizovat.
9 ♦ · ·· • 9 9 • · 99 • 9 ·
9 9
9999 99
9 9
9 9 9 99 9 9 9
9 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9
99
Další možností je neutralizovat kolagen II na pH 6,8 až 7,4 po odstranění vzduchu. Směs se vloží do formy a inkubuje 15 až 20 hodin při teplotě 37 °C. Vytvoří se jemná suspenze, kterou je možno zmrazit a lyofilizovat.
Která z uvedených tří metod bude užita závisí na požadovaných vlastnostech výsledného výrobku. První postup poskytuje nejstálejší produkty. Avšak při srážení mohou vznikat shluky materiálu, takže postup je nutno provádět velmi pečlivě. Při druhém způsobu se získává měkký a homogenní produkt, který je však rozpustnější než produkt, získaný prvním postupem.
V průběhu těchto postupů je možné přidávat další žádoucí přísady, např. léčiva, jako antibakteriální látky, např. taurolidin nebo antibiotika, např. gentamicin.
Po nanesení suspenze na membránu se materiál zmrazí. Aby bylo možno dosáhnout reprodukovatelných rozměrů pórů, je nutno zmrazování pečlivě řídit, zejména pokud jde o rychlost a dobu zmrazování, hodnotu pH a tvorbu pórů, jejichž rozměr je nutno přesně řídit. V případě, že mají být získány velmi malé póry, je zapotřebí použít rychlého zmrazení na velmi nízké teploty.
Zmrazená membrána se pak lyofilizuje, načež se zahřívá na 110 až 130 °C. Při tomto postupu dojde k určitému zesítění. Pak je možno upravit tloušťku membrány tak, aby tloušťka vrstvy matrice byla všude přibližně 2 mm. Dvouvrstevná membrána se pak sterilizuje, např. ozářením gamma-zářením nebo působením ethylenoxidu. Sterilizací příliš silným ozářením např. pomocí 60Co v dávce 25 kGy může dojít k deaktivaci BMP. Za těchto okolností je pak možno impregnovat sterilní matrici roztokem BMP ve sterilním fyziologickém roztoku chloridu sodného až těsně před implantací.
9 9 « 9 ··
9 9 • 9 99 9 9
9 9
9999 99
99
9
999 9 9 9
9 9 9
99
99 • 9 9 · ·9 ·
9 · 9 ·
9 9 9
99
Membránu podle vynálezu je možno použít v lékařství k následujícím účelům:
Jako materiál pro řízenou regeneraci tkání je možno membránu využít tak, že matrice podporuje růst buněk. Bariérová vrstva na druhé straně brzdí růst nežádoucích buněk.
Dále je matrici využít k náhradě defektu chrupavky, které nepronikají až do kosti pod chrupavkou a k náhradě osteochondrálních defektů.
Vynález se rovněž týká použití vícevrstevné kolagenní membrány při řízené regeneraci tkání. Obsah kolagenu II v membráně je zvláště vhodný pro regeneraci chrupavkové tkáně, je však vhodný i pro regeneraci jiných typů tkání.
Zvláště je svrchu uvedená membrána výhodná pro použiti formou implantátu.
Praktické provedení vynálezu bude osvětleno následujícími příklady, které však nemají sloužit k omezení rozsahu vynálezu. Ve všech příkladech mají být postupy prováděny za aseptických podmínek.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 (A) Peritoneální membrány mladých telat se úplně zbaví pojivá a tuku mechanickým způsobem, promyjí se pod tekoucí vodou a pak se zpracovávají 12 hodin působením 2% roztoku hydroxidu sodného. Pak se membrány znovu promyjí pod tekoucí vodou a okyselí 0,5% roztokem kyseliny chlorovodíkové. Po okyselení materiálu v celé jeho tloušťce, což trvá přibližně 3 hodiny se materiál promývá až do dosažení pH 3,5. Pak se materiál sráží působením 7% roztoku chloridu sodného, neutralizuje se 1% roztokem hydrogenuhličitanu sodného a • 4
4 • 4 4
444 4 4 4
4 4
4444 44
44 · · • 4 444
4 4 4 4
4 4 4
44 • · 4 • 4 4
4 4 4
4 4 znovu se promyje pod tekoucí vodou. Pak se materiál dehydratuje acetonem a zbaví tuku působením n-hexanu.
(B) Zmrazená chrupavka z čerstvě poražených vepřů se máčí ve studené vodě, důkladně se promyje a mechanicky se očistí od zbytků masa, kostí a tvrdých součástí. Pak se materiál promývá 30 minut pod tekoucí vodou.
Pak se materiál 3krát mele v homogenizátoru. Velikost částic na konci tohoto postupu byla přibližně 8 mm.
Pak se částice chrupavky zbaví vody tak, že se 4krát promyjí acetonem vždy po dobu 8 hodin. Pak se odstraní tuk 4násobnou extrakcí n-hexanem, každá extrakce trvá nejméně 8 hodin. Poměr hexanu k chrupavce je 1:10.
Po odstranění tuku se chrupavka nechá bobtnat v pitné vodě. Poměr vody k materiálu je 10:1, zpracování trvá 24 hodin.
Pak se na materiál působí hydroxidem sodným ve formě roztoku s koncentrací 5 % hmotnostních, poměr chrupavky k roztoku je 1:4 a zpracování trvá 32 hodin. V průběhu tohoto zpracování se materiál míchá. Pak se roztok zásady z chrupavky vymyje, čímž se původní pH 14 sníží na pH 9 až 11 . Rozpuštěné nečistoty se vymyjí a oddělí od chrupavky. Kapalina, zbývající po tomto zpracování se uchová pro izolaci glykosaminoglykanu.
Pak se kolagenní materiál zpracovává roztokem kyseliny chlorovodíkové s koncentrací přibližně 3 % hmotnostní při počátečním pH nižším než 1,0. Toto zpracování trvá 4 až 6 hodin.
»9 • 9 ·· • 9
99
9 99 9»
9 9
9 999
9 9
9 9 ♦· • 9 9 9 9 9 9 9
Pak se materiál promývá chladnou vodou tak dlouho, až se pH zvýší na 3 až 3,5. Všechny nečistoty jsou odstraněny a produktem je kolagen, prostý solí a vhodný pro výrobu houbovitého nebo jiného kolagenního materiálu. K tomuto účelu je možno výsledný materiál zbavit plynů, zmrazit a lyofilizovat.
Extrakt, zbývající po svrchu uvedeném zpracování roztokem zásady obsahuje glykosaminoglykan, zásadu, denaturované bílkoviny a soli. Tento extrakt se nejprve neutralizuje kyselinou chlorovodíkovou hodnota pH po neutralizaci je přibližně 6. Pak se extrakt zfiltruje při použití pomocného prostředku, zvláště infusoriové hlinky pro odstranění denaturovaných bílkovin. K materiálu se obvykle přidá 0,5 % hmotnostních hlinky, která se pak odstraní spolu s denaturovanou bílkovinou.
Supernatant se pak podrobí ultrafiltraci při použití membrány, která oddělí látky s molekulovou hmotností 10 000. Tímto způsobem se odstraní soli a získá se čistý glykosaminoglykan.
Takto získaný roztok glykosaminoglykanu se smísí se svrchu získaným kolagenovým materiálem, čímž se získá matrice kolagenu II s obsahem glykosaminoglykanu.
Kolagen II, získaný uvedeným způsobem má následující vlastnosti:
TG = 2,8 % hmotnostních
GAG = 3 % hmotnostní, vztaženo na hmotnost kolagenu, pH = 3,5 (C) Čerstvě připravená peritoneální membrána podle stupně (A) se máčí ve vodě a pak uloží na plochou skleněnou desku vláknitou stranou směrem vzhůru. Pak se na membránu nanáší hmota
• · to · • · • · • · kolagenu II, připravená podle stupně (B). Membrána se udržuje na ploché desce tak, aby stále k této desce lnula. Současně se hmota kolagenu II do membrány vtírá.
Velmi hustá hmota se po nanesení na membránu nechá přes noc v lednici při teplotě přibližně 4 °C. V průběhu této doby se vytvoří velmi hustá suspenze.
Celý materiál se pak zmrazí za následujících podmínek:
Teplota lázně = -12 °C Doba zmrazení = 40 minut
Zmrazený materiál se pak lyofilizuje, načež se zahřeje na teplotu 125 °C.
Doba lyofilizace = 14 hodin.
Vrstva matrice kolagenu II se pak dále zpracovává na rovnoměrnou tloušťku 1 mm.
Příklad 2
Čerstvě připravená peritoneální membrána z příkladu 1(A) se uloží na skleněnou desku a do membrány se vtírá hustá hmota kolagenu II s vlastnostmi z příkladu 1. 50 g hmoty kolagenu II se zředí na 100 ml destilovanou vodou a směs se důkladně promíchá. V průběhu míchání se přidá 100 ml roztoku glykosaminoglykanu.
Kolagen se vysráží spolu s GAG. Po vysrážení se materiál homogenizuje a vzniklá disperze se nanese na membránu. Vzniklá dvouvrstevná membrána se dále zpracovává stejně jako v příkladu 1.
Zastupuje
Claims (22)
- NÁROKYPATENTOVÉ1. Vícevrstevná membrána, vhodná pro použití in vivo při rekonstrukci kostní nebo chrupavkové tkáně, vyznačující se t í m, že je tvořena vrstvou matrice, převážně z kolagenu II s otevřenou houbovitou strukturou a nejméně jednou bariérovou vrstvou s uzavřenou, poměrně nepropustnou strukturou.
- 2. Vícevrstevná membrána podle nároku 1,vyznačující se t í m, že obsahuje pouze jednu bariérovou vrstvu.
- 3. Vícevrstevná membrána podle nároku 1,vyznačuj ící se t í m, že vrstva matrice je uložena mezi dvěma bariérovými vrstvami.
- 4. Vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že vrstva matrice je vytvořena z materiálu kolagenu II, odvozeného od přírodní chrupavky.
- 5. Vícevrstevná membrána podle nároku 4, vyznačující se t í m, že kolagen II je získán z hyalinní chrupavky vepře.
- 6. Vícevrstevná membrána podle nároku 4 nebo 5, vyznačující se tím, že materiál kolagenu II je fyzikálně zesítěn.
- 7. Vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že bariérová vrstva nebo bariérové vrstvy jsou vytvořeny převážně z kolagenu I a III.
- 8. Vícevrstevná membrána podle nároku 7, vyznačující se t í m, že bariérová vrstva nebo bariérové vrstvy jsou vytvořeny z peritoneální membrány telat nebo vepřů.«» ·· « 9 · « 9 999
- 9 9 9 · »· ·· • · · » · ·*9 9 9 9 • · * ··«·9. Vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že bariérová vrstva nebo bariérové vrstvy jsou tvořeny sítí ze syntetického vstřebatelného polymeru, popř. opatřenou povlakem kolagenního materiálu.
- 10. Vícevrstevná membrána podle nároku 9, vyznačující se t í m, že kolagenní materiál je tvořen kolagenem typu I a/nebo typu III.
- 11. Vícevrstevná membrána podle nároku 9 nebo 10, vyznačující se t í m, že síť ze syntetického polymeru obsahuje polymer ze skupiny polyestery, homopolymery kyseliny polyglykolové a polymléčné a kopolymery těchto kyselin, kopolymery glykolidů a laktidů, polyorthoestery a polykaprolaktomy.
- 12. Vícevrstevná membrána podle nároku 11,vyznačující se t í m, že jako polymer obsahuje kyselinu poly-D,L-mléčnou, v níž je poměr D-laktidu k L-laktidu přibližně 70:30.
- 13. Vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že se vrstva matrice impregnuje chondrocyty, izolovanými z kloubní chrupavky, periostu, perichondria nebo mesenchymálních buněk kostní dřeně.
- 14. Vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že se vrstva matrice a/nebo bariérová vrstva impregnuje glykosaminoglykanem.
- 15. Vícevrstevná membrána podle nároků 14, v y z n a č u j í c í se t í m, že jako glykosaminoglykan obsahuje kyselinu hyaluronovou; chondroitin-6-sulfát, keratinsulfát nebo dermatan sulfát.99 ··
- 16. Vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že vrstva matrice a bariérové vrstvy jsou v podstatě prosté proteoglykanů.»· ·· • 9 · • ·♦·9 · · • · · • »·· ·· ·* • 9 « ··· • · • · • A ·· • 9 · • · ♦ • » ·9 · ·
- 17. Vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že vrstva matrice a/nebo bariérové vrstvy dále obsahují chondronectin, laminin, fibronectin, alginát vápenatý, anchorin II, růstové faktory nebo morfogenetické kostní faktory.
- 18. Způsob výroby vícevrstevné membrány podle nároku 1, vyznačující se tím, že se suspenze kolagenu II nanese na povrch bariérové membrány s uzavřenou, poměrně nepropustnou strukturou a pak se materiál lyofilizuje za vzniku vrstvy matrice s otevřenou houbovitou strukturou.
- 19. Vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 17 pro použití při řízené regeneraci tkáně.
- 20. Vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 17 pro použití při rekonstrukci kostní nebo chrupavkové tkáně.
- 21. Použití vícevrstevné membrány podle některého z nároků 1 až 17 pro výrobu implantátu pro řízenou regeneraci tkáně.
- 22. Způsob léčení defektu kosti nebo chrupavky, vyznačující se t í m, že se na defekt nanese vícevrstevná membrána podle některého z nároků 1 až 17 tak, že bariérová vrstva brání vrůstání nežádoucích typů tkáně do oblasti regenerace kosti nebo chrupavky.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9721585.9A GB9721585D0 (en) | 1997-10-10 | 1997-10-10 | Chemical product |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20001295A3 true CZ20001295A3 (cs) | 2000-10-11 |
| CZ297205B6 CZ297205B6 (cs) | 2006-10-11 |
Family
ID=10820405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20001295A CZ297205B6 (cs) | 1997-10-10 | 1998-10-05 | Zpusob výroby vícevrstevné membrány, vícevrstevnámembrána a její pouzití |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6752834B2 (cs) |
| EP (1) | EP1023091B1 (cs) |
| JP (1) | JP4819995B2 (cs) |
| CN (1) | CN1181893C (cs) |
| AT (1) | ATE286409T1 (cs) |
| CA (1) | CA2305740C (cs) |
| CZ (1) | CZ297205B6 (cs) |
| DE (1) | DE69828519T2 (cs) |
| DK (1) | DK1023091T3 (cs) |
| ES (1) | ES2236936T3 (cs) |
| GB (1) | GB9721585D0 (cs) |
| PL (1) | PL191497B1 (cs) |
| RU (1) | RU2217171C2 (cs) |
| WO (1) | WO1999019005A1 (cs) |
Families Citing this family (169)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050186673A1 (en) * | 1995-02-22 | 2005-08-25 | Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemistrie Industrie | Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method |
| US20030039695A1 (en) * | 2001-08-10 | 2003-02-27 | Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie | Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method |
| GB9503492D0 (en) | 1995-02-22 | 1995-04-12 | Ed Geistlich S Hne A G F R Che | Chemical product |
| GB9721585D0 (en) * | 1997-10-10 | 1997-12-10 | Geistlich Soehne Ag | Chemical product |
| US6569172B2 (en) | 1996-08-30 | 2003-05-27 | Verigen Transplantation Service International (Vtsi) | Method, instruments, and kit for autologous transplantation |
| US5989269A (en) | 1996-08-30 | 1999-11-23 | Vts Holdings L.L.C. | Method, instruments and kit for autologous transplantation |
| US20050186283A1 (en) | 1997-10-10 | 2005-08-25 | Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemistrie Industrie | Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method |
| US8858981B2 (en) | 1997-10-10 | 2014-10-14 | Ed. Geistlich Soehne Fuer Chemistrie Industrie | Bone healing material comprising matrix carrying bone-forming cells |
| US9034315B2 (en) | 1997-10-10 | 2015-05-19 | Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie | Cell-charged multi-layer collagen membrane |
| US20030180263A1 (en) * | 2002-02-21 | 2003-09-25 | Peter Geistlich | Resorbable extracellular matrix for reconstruction of bone |
| JP2002522168A (ja) | 1998-08-14 | 2002-07-23 | ベリゲン トランスプランタツィオーン セルビス インテルナツィオナル （フォウテーエスイー） アーゲー | 軟骨細胞移植のための方法、器具および材料 |
| FR2801313A1 (fr) | 1999-05-19 | 2001-05-25 | Coletica | Produit collagenique contenant du collagene d'origine marine a faible odeur et de preference a proprietes mecaniques ameliorees, ainsi que son utilisation sous forme de compositions ou de produits cosmetiques ou pharmaceutiques |
| EP1441028A3 (en) * | 1999-07-28 | 2005-01-05 | Interface Biotech A/S | Cell cultivation method for the preparation of chondrocytes/chondroblasts |
| DE19940977A1 (de) * | 1999-08-28 | 2001-03-01 | Lutz Claes | Folie aus resorbierbarem Polymermaterial und Verfahren zur Herstellung einer solchen Folie |
| US6221109B1 (en) * | 1999-09-15 | 2001-04-24 | Ed. Geistlich Söhne AG fur Chemische Industrie | Method of protecting spinal area |
| DE19957388A1 (de) | 1999-11-24 | 2001-06-13 | Michael Sittinger | Chondroinduktive und implantierbare Substrate zur Knorpelheilung und -protektion |
| ATE543451T1 (de) * | 1999-11-30 | 2012-02-15 | Linvatec Biomaterials Ltd | Bioabsorbierbare, osteogenetische knochenplatte |
| US6623963B1 (en) | 1999-12-20 | 2003-09-23 | Verigen Ag | Cellular matrix |
| JP2003525705A (ja) * | 2000-03-09 | 2003-09-02 | シンタコール アーゲー | 組織再構築用の多層コラーゲンマトリックス |
| US6974679B2 (en) | 2000-05-26 | 2005-12-13 | Coletica | Support with collagen base for tissue engineering and manufacture of biomaterials |
| WO2001091821A1 (fr) * | 2000-05-26 | 2001-12-06 | Coletica | Supports a base de collagene pour l'ingenierie tissulaire et la preparation de biomateriaux |
| FR2809313B1 (fr) * | 2000-05-26 | 2005-11-18 | Coletica | Procedes de preparation de nouveaux supports a base de collagene pour l'ingenieurie tissulaire et biomateriaux obtenus |
| US6790454B1 (en) | 2000-05-26 | 2004-09-14 | Coletica | Processes for the preparation of novel collagen-based supports for tissue engineering, and biomaterials obtained |
| FR2809412A1 (fr) | 2000-05-26 | 2001-11-30 | Coletica | Utilisation de collagene d'origine aquatique pour la realisation de supports destines a l'ingenierie tissulaire, et supports et biomateriaux obtenus |
| KR100520944B1 (ko) * | 2000-05-26 | 2005-10-17 | 꼴레띠까 | 인공조직 및 생체재료 제조용 콜라겐 지지체 |
| DK177997B1 (da) * | 2000-07-19 | 2015-02-23 | Ed Geistlich Söhne Ag Für Chemische Ind | Knoglemateriale og collagenkombination til opheling af beskadigede led |
| US6773723B1 (en) * | 2000-08-30 | 2004-08-10 | Depuy Acromed, Inc. | Collagen/polysaccharide bilayer matrix |
| US6692498B1 (en) | 2000-11-27 | 2004-02-17 | Linvatec Corporation | Bioabsorbable, osteopromoting fixation plate |
| AU784394B2 (en) * | 2001-04-27 | 2006-03-23 | Geistlich Pharma Ag | Method and membrane for mucosa regeneration |
| US20030032961A1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-02-13 | Pelo Mark Joseph | Devices from naturally occurring biologically derived materials |
| JP2005523733A (ja) * | 2001-07-16 | 2005-08-11 | デピュイ・プロダクツ・インコーポレイテッド | 多孔質配給支持骨格材料および方法 |
| AU2002354915B8 (en) * | 2001-07-16 | 2008-04-17 | Depuy Products, Inc. | Porous extracellular matrix scaffold and method |
| JP4197157B2 (ja) * | 2001-07-16 | 2008-12-17 | デピュイ・プロダクツ・インコーポレイテッド | 軟骨修復再生装置および方法 |
| WO2003007847A1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-30 | Depuy Products, Inc. | Hybrid biologic-synthetic bioabsorable scaffolds |
| AU2002316694B2 (en) * | 2001-07-16 | 2007-09-06 | Depuy Products, Inc. | Hybrid biologic/synthetic porous extracellular matrix scaffolds |
| JP2003160506A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-06-03 | Ed Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie | 治療用遺伝物質のコラーゲン担体およびその方法 |
| KR100978348B1 (ko) | 2001-08-31 | 2010-08-26 | 케라텍 리미티드 | 가용성 ｓ-술폰화 케라틴 유도체로부터의 생체고분자 필름, 섬유, 발포체 및 접착제 재료의 제조 |
| CA2412012C (en) | 2001-11-20 | 2011-08-02 | Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie | Resorbable extracellular matrix containing collagen i and collagen ii for reconstruction of cartilage |
| CA2472239A1 (en) * | 2002-01-22 | 2003-07-31 | Pfizer Inc. | 3-(imidazolyl)-2-aminopropanoic acids for use as tafi-a inhibitors for the treatment of thrombotic diseases |
| MXPA04010667A (es) * | 2002-05-01 | 2005-07-01 | Verigen Ag | Implante inyectable de condrocitos. |
| WO2003101501A1 (en) * | 2002-06-03 | 2003-12-11 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | A multi-layer collagenic article useful for wounds healing |
| US7297342B2 (en) | 2002-06-10 | 2007-11-20 | Keratec Limited | Orthopaedic materials derived from keratin |
| US7166133B2 (en) | 2002-06-13 | 2007-01-23 | Kensey Nash Corporation | Devices and methods for treating defects in the tissue of a living being |
| US20040034418A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-02-19 | Shu-Tung Li | Membrane-reinforced implants |
| US20040136968A1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-07-15 | Verigen Ag | Autologous cells on a support matrix for tissue repair |
| JP4646487B2 (ja) * | 2002-12-19 | 2011-03-09 | グンゼ株式会社 | 軟骨培養用基材及びその製造法 |
| AU2004216551B2 (en) | 2003-02-26 | 2008-09-18 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Preparation for repairing cartilage tissue, especially articular cartilage defects |
| US20060083767A1 (en) * | 2003-02-27 | 2006-04-20 | Kai Deusch | Surgical prosthesis having biodegradable and nonbiodegradable regions |
| JP5484648B2 (ja) * | 2003-03-05 | 2014-05-07 | 株式会社高研 | 骨の石灰化促進因子 |
| US7572298B2 (en) * | 2003-03-28 | 2009-08-11 | Ethicon, Inc. | Implantable medical devices and methods for making same |
| US7067123B2 (en) | 2003-04-29 | 2006-06-27 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Glue for cartilage repair |
| US7488348B2 (en) | 2003-05-16 | 2009-02-10 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cartilage allograft plug |
| US7901457B2 (en) | 2003-05-16 | 2011-03-08 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cartilage allograft plug |
| US7217294B2 (en) * | 2003-08-20 | 2007-05-15 | Histogenics Corp. | Acellular matrix implants for treatment of articular cartilage, bone or osteochondral defects and injuries and method for use thereof |
| US7767756B2 (en) | 2003-09-19 | 2010-08-03 | Keraplast Technologies, Ltd. | Composite materials containing keratin |
| DE10349722A1 (de) * | 2003-10-23 | 2005-06-16 | Beschorner, Katharina, Dr. | Zusammensetzung zur Arthrose-/Arthritisbehandlung, insbesondere von Gelenken |
| RU2242981C1 (ru) * | 2003-10-31 | 2004-12-27 | ЗАО "РеМеТэкс" | Биотрансплантат и способ лечения дегенеративных и травматических заболеваний суставного хряща |
| EP1686903B1 (en) | 2003-11-28 | 2014-07-30 | Cook Medical Technologies LLC | Vascular occlusion devices |
| AU2004298392A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Keratec Limited | Wound care products containing keratin |
| WO2005094694A2 (en) | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Cook Biotech Incorporated | Medical graft products with differing regions and methods and systems for producing the same |
| JP5008396B2 (ja) * | 2004-04-30 | 2012-08-22 | サンスター スイス エスエー | 生体適合膜及びその製造方法 |
| RU2268062C1 (ru) * | 2004-06-04 | 2006-01-20 | ЗАО "РеМеТэкс" | Биотрансплантат, способ его получения (варианты) и способ лечения дилятационной кардиомиопатии |
| US8697139B2 (en) | 2004-09-21 | 2014-04-15 | Frank M. Phillips | Method of intervertebral disc treatment using articular chondrocyte cells |
| DE102004047247B3 (de) * | 2004-09-22 | 2006-03-16 | Auto Tissue Gmbh | Sterilisationsverfahren zur Herstellung von implantierbarem oder transplantierbarem biologischem Material |
| US20090319045A1 (en) | 2004-10-12 | 2009-12-24 | Truncale Katherine G | Cancellous constructs, cartilage particles and combinations of cancellous constructs and cartilage particles |
| US7837740B2 (en) | 2007-01-24 | 2010-11-23 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Two piece cancellous construct for cartilage repair |
| US7579317B2 (en) | 2005-03-11 | 2009-08-25 | Keratec, Ltd. | Nutraceutical composition comprising soluble keratin or derivative thereof |
| US7815926B2 (en) | 2005-07-11 | 2010-10-19 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Implant for articular cartilage repair |
| RU2295980C1 (ru) * | 2005-09-08 | 2007-03-27 | Григорий Федорович Назаренко | Имплантат для восстановления костной и/или хрящевой ткани и способ его получения |
| CA2623106C (en) | 2005-09-19 | 2013-12-24 | Histogenics Corporation | Cell-support matrix having narrowly defined uniformly vertically and non-randomly organized porosity and pore density and a method for preparation thereof |
| US9005646B2 (en) | 2005-10-12 | 2015-04-14 | Lifenet Health | Compositions for repair of defects in tissues, and methods of making the same |
| US9132208B2 (en) * | 2008-08-07 | 2015-09-15 | Lifenet Health | Composition for a tissue repair implant and methods of making the same |
| DE102005054940A1 (de) * | 2005-11-17 | 2007-05-24 | Gelita Ag | Verbundmaterial, insbesondere für die medizinische Anwendung , und Verfahren zu dessen Herstellung |
| JP5424561B2 (ja) | 2005-12-02 | 2014-02-26 | サンスター スイス エスエー | エレクトロスピニング法により形成された生体適合性のナノ又はマイクロファイバー不織布を有する生体適合材、及びその製造方法 |
| ES2308709T3 (es) * | 2006-04-05 | 2008-12-01 | Opocrin S.P.A. | Membranas de colageno multimicrolaminares. |
| US20080026032A1 (en) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Zubery Yuval | Composite implants for promoting bone regeneration and augmentation and methods for their preparation and use |
| US9066994B2 (en) * | 2006-08-31 | 2015-06-30 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Demineralized cancellous strip DBM graft |
| DE102006042631A1 (de) * | 2006-09-05 | 2008-03-20 | Jotec Gmbh | Implantat und Verfahren zu seiner Herstellung |
| RU2468796C2 (ru) * | 2006-09-07 | 2012-12-10 | Эд. Гайстлих Зёне Аг Фюр Хемише Индустри | Способ лечения рака костей |
| US20080125863A1 (en) * | 2006-11-28 | 2008-05-29 | Mckay William F | Implant designs and methods of improving cartilage repair |
| WO2008070091A1 (en) | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Keratec, Ltd. | Bone void fillers and methods of making the same |
| US7871440B2 (en) | 2006-12-11 | 2011-01-18 | Depuy Products, Inc. | Unitary surgical device and method |
| EP2099437A4 (en) | 2006-12-11 | 2013-06-19 | Keratec Ltd | POROUS KERATIN CONSTRUCT AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF |
| US20080147197A1 (en) * | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Mckay William F | Biodegradable osteogenic porous biomedical implant with impermeable membrane |
| US20100136082A1 (en) | 2006-12-22 | 2010-06-03 | Laboratoire Medidom S.A. | In situ system for intra-articular chondral and osseous tissue repair |
| US20080260794A1 (en) * | 2007-02-12 | 2008-10-23 | Lauritzen Nels J | Collagen products and methods for producing collagen products |
| US9056151B2 (en) * | 2007-02-12 | 2015-06-16 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Methods for collagen processing and products using processed collagen |
| US8435551B2 (en) | 2007-03-06 | 2013-05-07 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cancellous construct with support ring for repair of osteochondral defects |
| WO2008124843A2 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Rush University Medical Center | Combined use of ultrasound and growth factors to stimulate bone formation |
| CZ2007424A3 (cs) * | 2007-06-21 | 2008-12-29 | Hypro Otrokovice, S. R. O. | Zpusob výroby strukturované vícevrstevné membránystrukturovaná vícevrstevná membrána a její použití |
| DE102007037051A1 (de) * | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Aesculap Ag | Flächiges Implantat |
| JP5179124B2 (ja) * | 2007-09-06 | 2013-04-10 | 矢橋工業株式会社 | 骨再生誘導膜、およびその製造方法 |
| US9616153B2 (en) * | 2008-04-17 | 2017-04-11 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Rigid bone graft substitute |
| RU2367475C1 (ru) * | 2008-04-29 | 2009-09-20 | Евгений Викторович Ларионов | Мембрана для использования при направленной регенерации тканей |
| EP2113262B1 (en) * | 2008-04-29 | 2013-11-06 | Proxy Biomedical Limited | A Tissue Repair Implant |
| DE102008022319A1 (de) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Aesculap Ag | Implantat, insbesondere zur Wiederherstellung und/oder Regenerierung von menschlichem und/oder tierischem Gewebe |
| US9242026B2 (en) * | 2008-06-27 | 2016-01-26 | Sofradim Production | Biosynthetic implant for soft tissue repair |
| KR100947765B1 (ko) * | 2008-08-18 | 2010-03-18 | (주)다림티센 | 조직수복재료로서의 콜라겐 기반 매트릭스 및 이의 제조방법 |
| RU2379002C1 (ru) * | 2008-08-25 | 2010-01-20 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет Росздрава" | Способ аутопластики гиалинового хряща коленного сустава |
| RU2551009C2 (ru) | 2009-01-16 | 2015-05-20 | Гайстлих Фарма Аг | Способ и мембрана для регенерации кожи |
| PL2389204T3 (pl) | 2009-01-23 | 2019-12-31 | Royal College Of Surgeons In Ireland | Rusztowanie warstwowe odpowiednie do naprawy kostno- chrzęstnej |
| WO2010117766A1 (en) * | 2009-03-30 | 2010-10-14 | Osseous Technologies Of America | Collagen biomaterial wedge |
| DE102009018640A1 (de) * | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Tetec Tissue Engineering Technologies Ag | Implantat und therapeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Schäden und/oder Erkrankungen im Bereich des menschlichen und/oder tierischen Stütz- und Bewegungsapparates |
| JP2011015865A (ja) * | 2009-07-10 | 2011-01-27 | Nagoya Institute Of Technology | 骨欠損部充填材料およびその製造方法 |
| US8853298B2 (en) | 2009-07-10 | 2014-10-07 | Nagoya Institute Of Technology | Fiber wadding for filling bone defects |
| US8298586B2 (en) | 2009-07-22 | 2012-10-30 | Acell Inc | Variable density tissue graft composition |
| JP5594815B2 (ja) * | 2009-09-10 | 2014-09-24 | 国立大学法人 名古屋工業大学 | 骨再生誘導膜およびその製造方法 |
| CA2776452A1 (en) | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Baxter International Inc. | Hematopoietic stem cells for use in the treatment of a kidney injury |
| FR2955333B1 (fr) * | 2010-01-15 | 2014-03-21 | Laboratoires Genevrier | Utilisation d'une matrice de collagene ii reticulee poreuse comme support a la culture de cellules et la regeneration d'un tissu cartilagineux; |
| DE102010001271B8 (de) * | 2010-01-27 | 2012-12-06 | Urotiss Gmbh | Vernähbares Gewebetransplantatkonstrukt zur Rekonstruktion eines menschlichen oder tierischen Organs |
| US8790699B2 (en) | 2010-04-23 | 2014-07-29 | Warsaw Orthpedic, Inc. | Foam-formed collagen strand |
| US8460691B2 (en) | 2010-04-23 | 2013-06-11 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Fenestrated wound repair scaffold |
| US8551525B2 (en) | 2010-12-23 | 2013-10-08 | Biostructures, Llc | Bone graft materials and methods |
| DE102011002530A1 (de) * | 2011-01-11 | 2012-07-12 | Aesculap Ag | Medizinisches Produkt und Verfahren zu seiner Herstellung, insbesondere zur regenerativen Behandlung von Knorpelschäden |
| FR2972626B1 (fr) | 2011-03-16 | 2014-04-11 | Sofradim Production | Prothese comprenant un tricot tridimensionnel et ajoure |
| CN102716517B (zh) * | 2011-03-30 | 2015-01-14 | 深圳兰度生物材料有限公司 | 一种引导组织再生膜及其制备方法 |
| FR2977789B1 (fr) | 2011-07-13 | 2013-07-19 | Sofradim Production | Prothese pour hernie ombilicale |
| FR2977790B1 (fr) | 2011-07-13 | 2013-07-19 | Sofradim Production | Prothese pour hernie ombilicale |
| FR2985170B1 (fr) | 2011-12-29 | 2014-01-24 | Sofradim Production | Prothese pour hernie inguinale |
| JP2015508101A (ja) | 2012-02-21 | 2015-03-16 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ | Ｃｄ３４＋細胞を含む薬学的組成物 |
| US10071184B2 (en) * | 2012-02-29 | 2018-09-11 | Collagen Matrix, Inc. | Collagen-coated tissue-based membranes |
| RU2014147975A (ru) | 2012-05-30 | 2016-07-20 | Клокс Текнолоджиз Инк. | Композиции и способы биофотонной реконструкции кости |
| RU2505602C1 (ru) * | 2012-06-04 | 2014-01-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития РФ (ФГБУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России) | Способ получения резидентных стволовых клеток сердца млекопитающего из образцов миокарда |
| KR101455837B1 (ko) * | 2012-07-09 | 2014-11-03 | 주식회사 오스코텍 | 조직 재생 유도용 흡수성 차폐막의 제조방법 |
| CA2878802A1 (en) | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Osiris Therapeutics, Inc. | Disrupted cartilage products |
| FR2994185B1 (fr) | 2012-08-02 | 2015-07-31 | Sofradim Production | Procede de preparation d’une couche poreuse a base de chitosane |
| WO2014041516A1 (en) | 2012-09-14 | 2014-03-20 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Biocompatible multi-layered structure comprising foam layers and a functional interface |
| FR2995788B1 (fr) | 2012-09-25 | 2014-09-26 | Sofradim Production | Patch hemostatique et procede de preparation |
| FR2995779B1 (fr) | 2012-09-25 | 2015-09-25 | Sofradim Production | Prothese comprenant un treillis et un moyen de consolidation |
| KR101434041B1 (ko) | 2012-11-08 | 2014-08-29 | 주식회사 제네웰 | 생체조직 유래 소재로부터 제조된 재생 유도용 멤브레인 제조방법 |
| TWI487542B (zh) | 2012-12-06 | 2015-06-11 | Ind Tech Res Inst | 生物可吸收多孔性薄膜 |
| CN103897211A (zh) * | 2012-12-26 | 2014-07-02 | 天津市赛宁生物工程技术有限公司 | 弹性硬脑膜 |
| EP2943205B1 (en) * | 2013-01-14 | 2018-08-22 | Scripps Health | Tissue array printing |
| EP2968646B1 (en) | 2013-03-13 | 2019-05-29 | AlloSource | Fascia fibrous compositions and methods for their use and manufacture |
| US9452240B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-09-27 | Orthovita, Inc. | Pepsinized collagen implants and biomedical uses thereof |
| CN103341211B (zh) * | 2013-06-14 | 2014-10-29 | 张仲文 | 一种制备ⅰ/ⅱ胶原双层复合胶原膜的方法 |
| CN103394126B (zh) * | 2013-07-11 | 2014-12-31 | 陕西佰傲再生医学有限公司 | 一种软骨修复材料及其制备方法 |
| CN103394131B (zh) * | 2013-07-26 | 2014-07-16 | 宁夏医科大学 | 一种新型双层复合引导组织再生膜及其制备方法 |
| RU2563621C2 (ru) * | 2013-09-16 | 2015-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики полупроводников им. А.В. Ржанова Сибирского отделения Российской академии наук (ИФП СО РАН) | Биорезорбируемая полимерная клеточная матрица |
| JP2017516601A (ja) | 2014-03-14 | 2017-06-22 | スクリップス ヘルス | 軟骨および半月板のマトリックスポリマーのエレクトロスピニング |
| US10077420B2 (en) | 2014-12-02 | 2018-09-18 | Histogenics Corporation | Cell and tissue culture container |
| WO2016126789A1 (en) * | 2015-02-03 | 2016-08-11 | University Of Maine System Board Of Trustees | Soft tissue in-growth of porous, three-dimensionally printed, transcutaneous implants of varying material and pore geometry |
| EP3059255B1 (en) | 2015-02-17 | 2020-05-13 | Sofradim Production | Method for preparing a chitosan-based matrix comprising a fiber reinforcement member |
| CN107427609A (zh) | 2015-03-18 | 2017-12-01 | 富士胶片株式会社 | 软骨再生材料 |
| JP6467493B2 (ja) * | 2015-03-18 | 2019-02-13 | 富士フイルム株式会社 | 軟骨再生材料及びその製造方法 |
| EP3085337B1 (en) | 2015-04-24 | 2022-09-14 | Sofradim Production | Prosthesis for supporting a breast structure |
| EP3106185B1 (en) | 2015-06-19 | 2018-04-25 | Sofradim Production | Synthetic prosthesis comprising a knit and a non porous film and method for forming same |
| CN104958791B (zh) * | 2015-07-29 | 2017-12-08 | 东莞博与再生医学有限公司 | 一种青光眼外科手术用复合生物基质及其制备方法 |
| EP3195830B1 (en) | 2016-01-25 | 2020-11-18 | Sofradim Production | Prosthesis for hernia repair |
| EP3463169B1 (en) | 2016-05-26 | 2023-07-19 | Scripps Health | Systems to repair tissue defects |
| CN107913435B (zh) * | 2016-10-10 | 2022-09-09 | 北京邦塞科技有限公司 | 复合型硬脑(脊)膜植入物及其制备方法和用途 |
| EP3312325B1 (en) | 2016-10-21 | 2021-09-22 | Sofradim Production | Method for forming a mesh having a barbed suture attached thereto and the mesh thus obtained |
| US10772986B2 (en) | 2017-01-26 | 2020-09-15 | Allosource | Fascia fibrous compositions and methods for their use and manufacture |
| EP3398554B1 (en) | 2017-05-02 | 2025-06-25 | Sofradim Production | Prosthesis for inguinal hernia repair |
| CA3062632A1 (en) | 2017-05-10 | 2018-11-15 | Marquette University | Medical and dental integrated multiphasic biomaterials for single or multi-tissue reconstruction/regeneration |
| KR102183048B1 (ko) * | 2017-06-19 | 2020-11-25 | 주식회사 나이벡 | 골조직 재생을 위한 일체형 바이오소재 및 그 제조방법 |
| CN109395095B (zh) * | 2017-09-18 | 2021-09-24 | 武汉原生原代生物医药科技有限公司 | 体内用生物膜及其制备方法和用途 |
| CN110559486A (zh) * | 2018-06-06 | 2019-12-13 | 常州药物研究所有限公司 | 用于牙槽骨缺损区植骨用复合胶原膜及其制备方法 |
| CN108904885B (zh) * | 2018-09-25 | 2021-02-09 | 清华大学深圳研究生院 | 可控降解生物水凝膜及其制作方法和应用 |
| DE112020002263T5 (de) * | 2019-05-07 | 2022-01-20 | Preco, Inc. | Umschließungsabschlussverfahren zum Umschließen von lockerem Material und umschlossenes lockeres Material |
| CN110420359B (zh) * | 2019-08-07 | 2021-11-19 | 北京奥精医疗器械有限责任公司 | 一种引导组织再生膜及其制备方法 |
| US12576190B2 (en) * | 2019-08-15 | 2026-03-17 | Axogen Corporation | Tissue repair membrane adapted for adhesion and lubrication, and methods for preparing the same |
| RU2713657C1 (ru) * | 2019-08-15 | 2020-02-06 | Общество с ограниченной ответственностью «ОстеоНова» | Биорезорбируемая барьерная мембрана на основе полисахарида для направленной регенерации костной ткани |
| CN110559479B (zh) * | 2019-09-12 | 2021-12-07 | 苏州高哲斯环境新材料有限公司 | 一种用于牙齿修复的引导组织再生膜的制备方法 |
| US12064330B2 (en) | 2020-04-28 | 2024-08-20 | Covidien Lp | Implantable prothesis for minimally invasive hernia repair |
| CN113398338B (zh) * | 2021-06-30 | 2022-08-09 | 华东理工大学 | 一种引导组织再生的双层修复膜及其制备方法 |
| CN114259324B (zh) * | 2021-12-24 | 2022-09-30 | 天新福（北京）医疗器材股份有限公司 | 一种复层人工硬脑膜的制备方法 |
| CN114618026B (zh) * | 2022-03-17 | 2023-09-12 | 西岭(镇江)医疗科技有限公司 | 一种可促进骨再生的屏障膜及其制备方法 |
| CN117224744A (zh) * | 2023-10-31 | 2023-12-15 | 太原理工大学 | 促进骨膜修复和骨组织再生的三层仿生骨膜及其制备方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4488911A (en) * | 1975-10-22 | 1984-12-18 | Luck Edward E | Non-antigenic collagen and articles of manufacture |
| CA1212879A (en) * | 1982-07-21 | 1986-10-21 | Laszlo Juhasz | Composite wound dressing |
| WO1990013302A1 (en) * | 1989-04-28 | 1990-11-15 | Brigham And Women's Hospital | Novel materials and methods for guided tissue regeneration |
| CS277367B6 (en) * | 1990-12-29 | 1993-01-13 | Krajicek Milan | Three-layered vascular prosthesis |
| FR2679778B1 (fr) * | 1991-08-02 | 1995-07-07 | Coletica | Utilisation de collagene reticule par un agent de reticulation pour la fabrication d'une membrane suturable, biocompatible, a resorption lente, ainsi qu'une telle membrane. |
| JPH06292716A (ja) * | 1993-04-09 | 1994-10-21 | Shimizu Yoshihiko | 医用材料 |
| GB9400163D0 (en) * | 1994-01-06 | 1994-03-02 | Geistlich Soehne Ag | Membrane |
| US5942496A (en) * | 1994-02-18 | 1999-08-24 | The Regent Of The University Of Michigan | Methods and compositions for multiple gene transfer into bone cells |
| US5763416A (en) * | 1994-02-18 | 1998-06-09 | The Regent Of The University Of Michigan | Gene transfer into bone cells and tissues |
| JPH083199A (ja) * | 1994-06-15 | 1996-01-09 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | コラーゲン−軟骨細胞複合体 |
| US5891558A (en) * | 1994-11-22 | 1999-04-06 | Tissue Engineering, Inc. | Biopolymer foams for use in tissue repair and reconstruction |
| US6080194A (en) * | 1995-02-10 | 2000-06-27 | The Hospital For Joint Disease Orthopaedic Institute | Multi-stage collagen-based template or implant for use in the repair of cartilage lesions |
| GB9721585D0 (en) * | 1997-10-10 | 1997-12-10 | Geistlich Soehne Ag | Chemical product |
| GB9503492D0 (en) * | 1995-02-22 | 1995-04-12 | Ed Geistlich S Hne A G F R Che | Chemical product |
| US5965125A (en) * | 1995-10-25 | 1999-10-12 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Hybrid matrix implants and explants |
| DE19654884C2 (de) * | 1996-03-04 | 1999-07-29 | Kirsch Axel | Formkörper |
| RU2117492C1 (ru) * | 1997-07-03 | 1998-08-20 | Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" | Ранозаживляющее и остеопластическое средство (варианты) |
| RU2159100C1 (ru) * | 1999-03-25 | 2000-11-20 | Безрукова Александра Петровна | Остеотропная мембрана и способ получения остеотропной мембраны |
| US6221109B1 (en) * | 1999-09-15 | 2001-04-24 | Ed. Geistlich Söhne AG fur Chemische Industrie | Method of protecting spinal area |
-
1997
- 1997-10-10 GB GBGB9721585.9A patent/GB9721585D0/en not_active Ceased
-
1998
- 1998-10-05 CZ CZ20001295A patent/CZ297205B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-10-05 CN CNB988117347A patent/CN1181893C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-05 JP JP2000515635A patent/JP4819995B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-05 DK DK98945439T patent/DK1023091T3/da active
- 1998-10-05 EP EP98945439A patent/EP1023091B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-05 ES ES98945439T patent/ES2236936T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-05 CA CA002305740A patent/CA2305740C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-05 AT AT98945439T patent/ATE286409T1/de active
- 1998-10-05 WO PCT/GB1998/002976 patent/WO1999019005A1/en not_active Ceased
- 1998-10-05 RU RU2000109319/14A patent/RU2217171C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-05 PL PL339835A patent/PL191497B1/pl unknown
- 1998-10-05 DE DE69828519T patent/DE69828519T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-04-07 US US09/545,465 patent/US6752834B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-06-18 US US10/869,909 patent/US20040234577A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL339835A1 (en) | 2001-01-02 |
| US20040234577A1 (en) | 2004-11-25 |
| US20020177903A1 (en) | 2002-11-28 |
| ES2236936T3 (es) | 2005-07-16 |
| WO1999019005A1 (en) | 1999-04-22 |
| CZ297205B6 (cs) | 2006-10-11 |
| CN1181893C (zh) | 2004-12-29 |
| DK1023091T3 (da) | 2005-02-14 |
| CA2305740A1 (en) | 1999-04-22 |
| GB9721585D0 (en) | 1997-12-10 |
| JP2001519210A (ja) | 2001-10-23 |
| CA2305740C (en) | 2009-07-21 |
| DE69828519D1 (de) | 2005-02-10 |
| US6752834B2 (en) | 2004-06-22 |
| EP1023091A1 (en) | 2000-08-02 |
| ATE286409T1 (de) | 2005-01-15 |
| EP1023091B1 (en) | 2005-01-05 |
| JP4819995B2 (ja) | 2011-11-24 |
| DE69828519T2 (de) | 2005-12-29 |
| PL191497B1 (pl) | 2006-05-31 |
| CN1280509A (zh) | 2001-01-17 |
| RU2217171C2 (ru) | 2003-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2217171C2 (ru) | Мембрана для использования при направленной регенерации тканей | |
| AU2002300450B2 (en) | Collagen Carrier of Therapeutic Genetic Material, and Method | |
| US7141072B2 (en) | Method for promoting regeneration of surface cartilage in a damaged joint using multi-layer covering | |
| US8911763B2 (en) | Collagen carrier of therapeutic genetic material and method | |
| US20050186673A1 (en) | Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method | |
| DE60026586T2 (de) | Zellulare matrix | |
| RU2323011C2 (ru) | Содержащий коллаген i и коллаген ii способный к рассасыванию внеклеточный матрикс, предназначенный для реконструирования хряща | |
| US6576015B2 (en) | Bone material and collagen combination for repair of injured joints | |
| JP3653275B2 (ja) | 人工靭帯 | |
| EP0946127B1 (en) | Biopolymer foams for use in tissue repair and reconstruction | |
| JP2010075718A (ja) | 骨の再構成用の再吸収性細胞外マトリックス | |
| JPH11503338A (ja) | 軟骨組織再構成のための再吸収可能な細胞外マトリックス | |
| KR20080065606A (ko) | 세포 이식 방법 | |
| WO2011064724A1 (en) | Biomimetic composite materials, preparation process thereof and use thereof to produce mono-, bi- or multi -layer structures for the regeneration of bone, cartilaginous and osteocartilaginous tissue | |
| JP2010075709A (ja) | 治療用遺伝物質のコラーゲン担体およびその方法 | |
| AU2004283485B2 (en) | Composition for the treatment of arthrosis/arthritis, especially for treating joints | |
| KR20050023298A (ko) | 케라틴 유래의 정형외과 재료 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20151005 |