CZ260794A3 - Aqueous self-crosslinking hybrid polyurethane-vinyl dispersions - Google Patents
Aqueous self-crosslinking hybrid polyurethane-vinyl dispersions Download PDFInfo
- Publication number
- CZ260794A3 CZ260794A3 CZ942607A CZ260794A CZ260794A3 CZ 260794 A3 CZ260794 A3 CZ 260794A3 CZ 942607 A CZ942607 A CZ 942607A CZ 260794 A CZ260794 A CZ 260794A CZ 260794 A3 CZ260794 A3 CZ 260794A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- vinyl
- groups
- acid
- group
- polyurethane
- Prior art date
Links
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 95
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 72
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract description 28
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 68
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 60
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 33
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 22
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 21
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 19
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 14
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 8
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005597 hydrazone group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 3
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 32
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 24
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 22
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 19
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 19
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 15
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 12
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 12
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 11
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 11
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 11
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 11
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 11
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 10
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 10
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 10
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N adipic acid dihydrazide Chemical compound NNC(=O)CCCCC(=O)NN IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 7
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 6
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 4
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 4
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxycyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-ol Chemical compound C1CC(O)CCC1C(C)(C)C1CCC(O)CC1 CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 150000007934 α,β-unsaturated carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FQQQSNAVVZSYMB-UHFFFAOYSA-N 1,1-diaminoguanidine Chemical compound NN(N)C(N)=N FQQQSNAVVZSYMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWTGRKUQJXIWCV-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(O)C(O)CO JWTGRKUQJXIWCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)N=C=O NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVWYODXLKONLEM-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NC(CC)CN=C=O WVWYODXLKONLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGDSDWSIFQBAJS-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatopropane Chemical compound O=C=NC(C)CN=C=O ZGDSDWSIFQBAJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFXYYTWJETZVHG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NC(C)CCN=C=O UFXYYTWJETZVHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKYNWXNXXHWHLL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatopropane Chemical compound O=C=NCCCN=C=O IKYNWXNXXHWHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanato-2-methylpentane Chemical compound O=C=NCC(C)CCCN=C=O AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPJRUKWEPYFJT-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanatopentane Chemical compound O=C=NCCCCCN=C=O DFPJRUKWEPYFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIRURAJAJIQZFG-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropane-1-sulfonic acid Chemical compound CCC(N)S(O)(=O)=O ZIRURAJAJIQZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 1-cyclooctyldiazocane Chemical compound C1CCCCCCC1N1NCCCCCC1 NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYDHLGJJJAWBDY-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-4-[2-(4-isocyanatocyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexane Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1C(C)(C)C1CCC(N=C=O)CC1 LYDHLGJJJAWBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRXNMLZNDYFAW-UHFFFAOYSA-N 1-octylperoxyoctane Chemical compound CCCCCCCCOOCCCCCCCC LWRXNMLZNDYFAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)butanoic acid Chemical compound CCC(CO)(CO)C(O)=O JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUVFIDKLDALOGA-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(O)C(O)=O RUVFIDKLDALOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPQUMJNDQVOTAZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxypropanoic acid Chemical compound CC(O)(O)C(O)=O HPQUMJNDQVOTAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSDVRWZKEDRBAG-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)hexoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(CCCCC)OCC1CO1 HSDVRWZKEDRBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUJJUGUKAHWMRD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)amino]ethyl-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)amino]acetohydrazide Chemical class NNC(=O)CN(CC(=O)NN)CCN(CC(=O)NN)CC(=O)NN IUJJUGUKAHWMRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUBNFZFTFXTLKH-UHFFFAOYSA-N 2-aminododecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(N)C(O)=O QUBNFZFTFXTLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOJSNUXAIXEBPJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-(1,1,2,2,3-pentachlorohexyl)propanedioic acid Chemical compound CCCC(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)(C(O)=O)C(O)=O LOJSNUXAIXEBPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKOOOVKGLHCLTP-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(=C)C(O)=O.OCC(O)CO RKOOOVKGLHCLTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LANDRZNMJOEVQO-UHFFFAOYSA-N 3-ethenoxypropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COC=C LANDRZNMJOEVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWKFZNCALGANRZ-UHFFFAOYSA-N 4,4-dihydroxy-2-methylbutanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(O)O AWKFZNCALGANRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUVYXKDAVYFUMG-UHFFFAOYSA-N 4-aminobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CCN SUVYXKDAVYFUMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRUKRHLZDVJJSX-UHFFFAOYSA-N 4-cyanopentanoic acid Chemical compound N#CC(C)CCC(O)=O XRUKRHLZDVJJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJEKZKWKSNGXCI-UHFFFAOYSA-N 4-hexyl-1,6-bis(8-isocyanatooctyl)-5-octylcyclohexene Chemical compound CCCCCCCCC1C(CCCCCC)CC=C(CCCCCCCCN=C=O)C1CCCCCCCCN=C=O WJEKZKWKSNGXCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl Nonanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCC(O)=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- BTXCHYCUHBGRMK-UHFFFAOYSA-N amino sulfamate Chemical compound NOS(N)(=O)=O BTXCHYCUHBGRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N aminomethanesulfonic acid Chemical compound NCS(O)(=O)=O OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical class OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N magnesiosodium Chemical compound [Na].[Mg] NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 229940100684 pentylamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSJBBIJIXZVVLQ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3,5,5-trimethylhexaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(=O)OOC(C)(C)C VSJBBIJIXZVVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- SYRHIZPPCHMRIT-UHFFFAOYSA-N tin(4+) Chemical class [Sn+4] SYRHIZPPCHMRIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/83—Chemically modified polymers
- C08G18/833—Chemically modified polymers by nitrogen containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/06—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
- C08F290/14—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/147—Polyurethanes; Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
- C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
- C08G18/0823—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing carboxylate salt groups or groups forming them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Systémy pro tvorbu povlaků na bázi vodných polyurethanových disperzí nabývají během posledních 15 let stále více na významu v dalších oblastech použití na základě jejich dobrých vlastností jako je přilnavost na rozdílné substráty, odolnost proti otěru a houževnatost. Polyurethanové disperze se hodí obzvláště k vytváření povlaků na kovových a minerálních podkladech stejně jako při lakování plastů a dřeva.
Dosavadní stav techniky
Polyurethanové pryskyřice se obecně stabilizují pomocí externích emulgátorů nebo vestavbou dostatečného množství ionických nebo neionických skupin do polyurethanové pryskyřice ve vodné fázi. Soubor vlastností polyurethanových disperzí se může modifikovat příkladně přídavkem disperzí vinylpolymeru. Jako příklad vybrané spisy US 3,862,074, DE 39 15 459 a EP 0 379 158 popisují vodné systémy pro tvorbu povlaků, které se mohou vyrábět jednoduchým smícháním polyurethanové disperze s akrylátovými disperzemi.
Specielní způsoby výroby vinylpolymerů, při kterých se polymerace vinylmonomerů provádí v přítomnosti vodných disperzí polyurethanů se popisují příkladně ve spisech EP 0 098 752, EP 0 167 188, EP 0 189 945, EP 0 308 115,
EP 0 522 419 a EPO 522 420. V případě patentových spisů
EP 0 189 945 a EP 0 308 115 probíhá výroba směsi polyurethanů a vinylpolymerů přes stupeň polyurethanové pryskyřice dispergovatelné ve vodě, s koncovými isokyanátovými skupinami, které vznikaj i v roztoku vinylmonomerů a zřetězuji se po převedení do vodné fáze. Následně dochází k radikálové polymeraci, při které se mohou nadávkovat další vinylmonomery. Oproti tomu je v patentovém spise EP 0 167 188 uveřejněn postup, který umožňuje výrobu polyurethan-akrylátové hybridní disperze přes mezistupeň polyurethanové pryskyřice s koncovou isokyanátovou skupinou s koncovými akryloylovými skupinami. Tento nenasycený prepolymer se po zředění disperguje ve vodné fázi s radikálově polymerovatelnými sloučeninami a dochází k růstu řetězce. Následně probíhá radikálově iniciovaná polymerace ve vodné fázi za vzniku jednosložkové disperze s chemicky vázanými polyurethanovými a akrylátovými bloky.
Ve spisech EP 0 098 752, EP 0 522 419 a EP 0 522 420 se rovněž popisují způsoby výroby hybridních polyurethan-akrylových disperzí. Na rozdíl od postupu uveřejněného v patentovém spise EP 0 167 188 se zde provádí syntéza hybridní polyurethan-akrylové pryskyřice přes stupeň makromonomeru polyurethanu s koncovými nebo laterálními a,β-olefinicky nenasycenými skupinami, které neobsahují žádné koncové isokyamátové skupiny a proto nedochází ve vodné fázi k prodlužování řetězce. Po převedení těchto makromonomerů polyurethanu do vodné fáze také zde probíhá radikálově iniciovaná polymerace v přítomnosti monofunkčních a/nebo polyfunkčních vinylových monomerů. Žádná z výše
-ózmíněných hybridních polyurethan-vinylových disperzí nebo směsí polyurethanových a polymerních vinylových disperzí není při teplotě místnosti nebo při nižších teplotách samozesířuj ící.
Vinylové polymery obsahující karbonylové skupiny jsou v patentové literatuře zmiňovány již více než 20 let. Jejich výroba se obecně provádí postupem emulzní polymerace polymerací vinylových monomerů obsahujících karbonylové skupiny s jinými vinylovými monomery. Příkladně je zde možno uvést patentové spisy DE 15 95 393, DE 28 19 092, EP 0 127 834 a EP 0 332 011.
Samozesířující vodné systémy pro tvorbu povlaků, které jsou založeny na směsích polyurethanových pryskyřic a vinylových polymerů jsou uveřejněné v patentovém spise EP 0 332 326. Samozesíťování se zde děje pomocí azomethinových vazeb, které vznikají reakcí hydrazinových a karbonylových skupin. V těchto recepturách pro tvorbu povlaků se na zesífování podílí nejméně jedna polyurethanová pryskyřice, která v polymerním řetězci obsahuje hydrazinové nebo karbonylové skupiny. Výhodným způsobem výroby polyurethanového polymeru je jeho vestavba do vinylových monomerů, které se po dispergování polyurethanové pryskyřice ve vodném prostředí radikálově polymerují. Tento postup vede ke vzniku směsi polymerů, sestávající z polyurethanové pryskyřice a vinylových polymerů. Směsi polyurethanových a vinylových polymerů, které oba nesou karbonylové skupiny a mohou se zesíťovat přes polyhydrazidy, jsou v patentové literatuře rovněž zmíněny. V případě karbonylové funkce se její zavedení do polyurethanové pryskyřice děje během syntézy prepolymeru a/nebo během procesu narůstání řetězce. Obě možnosti poskytují sloučeniny reagující s isokyanátovou skupinou a obsahující karbonylovou funkci. Zesítění těchto polyurethanových pryskyřic obsahujících karbonylové skupiny se může provádět polyurethanovými a vinylovými polymery obsahujícími hydrazinové skupiny jakož i polyhydrazidy, které nejsou polyurethanového nebo vinylového typu.
Urethanové a vinylové polymery zde vystupují čistě jako fyzikální směsi. Je známo, že takové systémy mají sklon k separaci, což vedle nedostatečné stability při skladování vede ke zhoršení mechanických vlastností, odolnosti a vzhledu filmu (příkladně vady lesku, tvorba závoje ve filmu).
Proto vznikl úkol vytvořit samozesífující pojivá na bázi urethanových a vinylových monomerů, které nemají sklon k separaci.
Podstata vynálezu
Předmětem předloženého vynálezu jsou vodná, samozesífující pojivá sestávající z polyhydrazidů a disperzí hybridních polyurethan-vinylových polymerů obsahujících karbonylovou skupinu. Tato pojivá jsou stabilní při skladování a mohou zesífovat při nízkých teplotách během a/nebo po vytvoření filmu pomocí azomethinových vazeb, které vznikaj i reakcí hydrazidů s karbonylovými skupinami hybridních polyurethan-vinylových polymerů. Hybridní polyurethan-vinylové disperze se vyrábí radikálově iniciovanou polymerací ionicky a/nebo neionicky stabilizovaných polyurethanových makromonomerů, které obsahují koncové a/nebo laterální vinylové skupiny a případně koncové hydroxylové, urethanové, thiourethanové nebo močovinové skupiny, s vinylovými monomery obsahujícími karbonylovou skupinu a dalšími vinylovými monomery obsahuj ícími nebo neobsahujícími další funkce.
Pod pojmem karbonylová funkce se rozumí karbonylová skupina ketonické nebo aldehydické sloučeniny. Pod pojmem hydrazidová funkce se rozumí hydrazinová, hydrazidová nebo hydrazonová skupina organického hydrazinu, hydrazidu nebo hydrazonu. Receptury pojiv obsahují hydrazidové a karbonylové skupiny v poměru s výhodou 1 : 40 až 2:1, obzvláště výhodně od 1 : 20 až 2:1.
Stavebními prvky hybridních polyurethan-vinylových disperzí jsou polyhydroxysloučeniny A, polyisokyanáty B, vinylové monomery C, které obsahují nejméně jednu skupinu reaktivní s isokyanátem a nejméně jednu vinylovou skupinu, hydrofilní monomery D, které obsahují nejméně jednu neionickou hydrofilní skupinu a/nebo nejméně jednu ionickou nebo ionogenní skupinu a vinylové monomery E, z nichž nejméně jeden (Ec) obsahuje karbonylovou funkci. Zesífování těchto hybridních polyurethan-vinylových disperzí se provádí reakcí s polyhydrazidy F za vzniku azomethinových vazeb.
Polyhydroxysloučeniny A se příkladně zvolí ze skupiny polyhydroxypolyetherů A 1, polyhydroxypolyesterů A 2, polyhydroxypolyesteramidů A 3, polyhydroxypolykarbonátů A 4 a polyhydroxyolefinů A 5. Případně se mohou ke sloučeninám typu A přidat ještě nízkomolekulární glykoly jako příkladně glykol sám, di- nebo triethylenglykol, propandiol-1,2 nebo 1,3, butandiol-l,4, neopentylglykol, hexandiol-1,6, cyklohexandimethanol, 2,2-bis-(4 -hydroxycyklohexyl)propan jakož i vícesytné alkoholy jako trishydroxyalkylalkany (příkladně trimethylolpropan) nebo tetrakishydroxyalkylalkany (příkladně pentaerythrit). Tyto polyhydroxylové sloučeniny se mohou použít jak samostatně tak také ve směsi.
-oPolyhydroxypolyethery A 1 mohou být příkladně polyetherdioly vzorce
H - [-O-(CHR)n-]m - OH kde j e R vodíkový nebo alkylový zbytek s až 6 uhlíkovými atomy, případně s dalšími substituenty, celé číslo od 2 do 6, celé číslo od 10 do 120.
Příklady jsou polyethylenglykoly, polypropylenglykoly, jejich směsné polymery jakož i polytetramethylenglykoly. Výhodné j sou polypropylenglykoly s molekulovou hmotností od 400 do 5000 g/mol. Dalšími vhodnými polyhydroxypolyethery jsou rozvětvené polyhydroxypolyethery struktury
H - [-O-(CHR)nl-C-(CHR)n2-]m- OH {((CHR)n3-O-]m-H}p kde znamená =10 ... 120, = 0, 1, 2, = H, alkyl, které je možné získat příkladně reakcí troj- nebo vícesytných alkoholů jako glycerin, trimethylolpropan a pentaerythrit s epoxidy jako ethylenoxid a/nebo propylenoxid.
Polyhydroxypolyestery A 2 se vyrábějí esterifikací polykarboxylových kyselin nebo jejich anhydridů s organickými polyhydroxylovými sloučeninami. Polykarboxylové kyseliny a polyhydroxylové sloučeniny mohou být alifaxické, aromatické nebo směsné alifaticko/aromatické. Vhodnými polyhydroxylovými sloučeninami jsou alkylenglykoly jako glykol, propandiol-1,2, a -1,3, butandiol-l,4, neopentylglykol, hexandiol-1,6, cyklohexandimethanol, 2,2-bis(4 -hydroxycyklohexyl)propan jakož i vícesytné alkoholy jako trishydroxyalkylalkany (příkladně trimethylolpropan) nebo tetrakishydroxyalkylalkany (příkladně pentaerythrit). Vhodnými polykarboxylovými kyselinami se 2 až 18 uhlíkovými atomy v molekule jsou příkladně kyselina ftalová, isoftalová, tereftalová, tetrahydroftalová, hexahydroftalová, jantarová, adipová, azelainová, sebaková, maleinová, glutarová, hexachlorheptandikarboxylová, tetrachlorftalová, trimellitová a pyromellitová. Místo těchto kyselin se mohou použít také jejich andydridy, pokud existují. Jako polykarboxylové kyseliny se mohou použít také dimerní a trimerní mastné kyseliny.
Další vhodné polyhydroxypolyesthery se odvozují od polylaktonů, které je možné získat příkladně reakcí e-kaprolaktonu s polyoly. Takové produkty popisuje příkladně spis US-PS 3,169,945. Polylaktonpolyoly, které se získají touto reakcí, se vyznačují existencí koncové hydroxylové skupiny a opakujícími se polyesterovými skupinami, které se odvozují od laktonu. Tyto opakující se součásti molekul mohou odpovídat vzorci
- o - CO - (CHR)n - CH20 kde n je s výhodou 4 až 6 ,
R je vodík, alkylový zbytek, cykloalkylový zbytek nebo alkoxylový zbytek, přičemž žádný substituent neobsahuje více než 12 uhlíkových atomů a celkový počet uhlíkových atomů substituentu v laktonovém kruhu nepřesahuje 12.
Lakton použitý jako výchozí materiál může být libovolný lakton nebo libovolná kombinace laktonů, přičemž by měl tento lakton obsahovat nejméně 6 uhlíkových atomů v kruhu, příkladně 6 až 8 uhlíkových atomů a přičemž by na uhlíkovém atomu, který je vázán na kyslíkovou skupinu kruhu, měly být k dispozici nejméně 2 vodíkové substituenty. Lakton použitý jako výchozí materiál může být znázorněn následujícím obecným vzorcem :
CH2(CR2)n - C = 0
0kde n a R maj i dříve uvedený význam.
Výhodnými laktony podle vynálezu jsou e-kaprolaktony, u nichž má n hodnotu 4. Nej výhodnějším laktonem je nesubstituovaný e-kaprolakton, kde n má hodnotu 4 a všechny substituenty R jsou vodík. Tento lakton je zvlášť výhodný, protože je k dispozici ve velkém množství a poskytuje pojivo s vynikaj ícími vlastnostmi.
- y Kromě toho se mohou použít různé další laktony samostatně nebo v kombinaci.
Příklady vhodných alifatických polyolů pro reakci s laktony jsou ethylenglykol, 1,3-propandiol, 1,4-butandiol, hexandiol-1,6 , dimethylolcyklohexan, trimethylolpropan a pentaerythrit.
Polyhydroxypolyesteramidy A 3 se odvozují příkladně od ir polykarboxylových kyselin a aminoalkoholů ve směsi s polyhydroxylovými sloučeninami. Vhodné polykarboxylové kyseliny a polyhydroxylové sloučeniny jsou popsány ad A 2, vhodnými aminoalkoholy jsou příkladně ethanolamin a monoisopropanolamin.
Polyhydroxypolykarbonáty A 4 jsou s výhodou polykarbonát-dioly, odpovídající obecnému vzorci
II
HO - R - (O-C-O-R -)n-0H kde R znamená alkylový zbytek. Takové polykarbonáty s 0Hfunkcí je možné vyrobit reakcí polyolů jako propandiol-1,3, butandiol-1,4, hexandiol-1,6 , diethylenglykol, triethylenglykol, 1,4-bishydroxymethylcyklohexan, 2,2-bis(4 -hydroxycyklohexyl)propan, neopentylglykol, trimethylolpropan, pentaerythrit s dikarbonáty, jako dimethyl-, diethyl- nebo difenylkarbonát nebo fosgen. Rovněž se mohou použít směsi takových polyolů.
Polyhydroxypolyolefiny A 5 se odvozují příkladně od
- iUoligomerních a polymerních olefinů s nejméně dvěma koncovými hydroxyskupinami, výhodné je možné jmenovat alfa,omega-dihydroxypolybutadien.
Dalšími rovněž vhodnými polyhydroxylovými sloučeninami jsou polyacetaly, polysiloxany a alkydové pryskyřice.
Polyisokyanáty B jsou takové, které se obvykle používají v chemii polyurethanů. Příklady vhodných polyisokyanátů jsou trimethylendiisokyanát, tetramethylendiisokyanát, pentamethylendiisokyanát, hexamethylendiisokyanát,
1.5- diisokyanáto-2-methylpentan, 1,2-diisokyanátododekan, propylendiisokyanát, ethylethylendiisokyanát, 2,3-dimethylethylendiisokyanát, l-methyltrimethylendiisokyanát,
1.3- cyklopentylendiisokyanát, 1,4-cyklohexylendiisokyanát,
1.2- cyklohexylendiisokyanát, 1,3-fenylendiisokyanát,
1.4- fenylendiisokyanát, 2,4-toluylendiisokyanát,
2.6- toluylendiisokyanát, 4,4 -bifenylendiisokyanát,
1.5- naftylendiisokyanát, 1,4-naftylendiisokyanát, l-isokyanátomethyl-5-isokyanáto-l, 3,3-trimathylcyklohexan, bis-(4-isokyynáto-cyklohexyl)methan, 2,2-bis-(4 -isokyanátocyklohexyl)propan, 4,4 -diisokyanátodifenylether,
2.3- bis-(8-isokyanáto-oktyl)-4-oktyl-5-hexylcyklohexen, tetramethylxylylen-diisokyanát, isokyanuráty výše uvedených diisokyanátů jakož i allofanáty výše uvedených diisokyanátů. Rovněž se mohou použít směsi výše uvedených polyiisokyanátů.
Monomery C obsahují mejméně jednu vinylovou skupinu a nejméně jednu skupinu reaktivní s isokyanátem, jako hydroxy-, merkapto- a amino- skupiny. Výhodné jsou alifatické hydroxyvinylové sloučeniny s až 25 uhlíkovými atomy.
- iiKoncové vinylové skupiny se získaj i reakcí makromonomerů obsahujících isokyanátové skupiny s vinylovými sloučeninami C 1, které obsahují skupinu reaktivní s isokyanátovou skupinou a také reakcí makromonomerů obsahujících isokyanátové skupiny s vinylovými sloučeninami C 2, které obsahují dvě nebo více skupin reaktivních s isokyanátovými skupinami, jestliže počet isokyanátových skupin je menší než počet skupin reaktivních s isokyanátem. Laterální vinylové skupiny se získají reakcí makromonomerů obsahujících isokyanátové skupiny s vinylovými sloučeninami C 2, které obsahují dvě nebo více skupin reaktivních s isokyanátovou skupinou, jestliže počet isokyanátových skupin přesahje počet skupin reaktivních s isokyanátem.
Vhodnými monovinyl-monohydroxysloučeninami jsou hydroxyalkylestery α,β-nenasycených karboxylových kyselin jako příkladně hydroxyethyl (met) akry lát, hydroxypropyl(met)akrylát a hydroxybutyl(met) akrylát. Dalšími příklady jsou (met)akryláty obsahující aminové skupiny, reakční produkty monoepoxidů a a,β-nenasycených karboxylových kyselin jako reakční produkty glycidylesteru kyseliny versatikové a kyseliny (met)akrylové, reakční produkty α,βnenasycených glycidylesteru případně glycidyletherů s monokarboxylovými kyselinami, příkladně z glycidylmetakrylátu a kyseliny stearové nebo kyseliny odvozené od lněného oleje. Vhodnými monovinyldihydroxysloučeninami jsou bis-(hydroxyalkyl)-vinylové sloučeniny jako glycerinmonovinylether, monoallylether a mono(met)akrylát nebo odpovídající sloučeniny odvozené od trimethylolpropanu; dále adukty a,β-nenasycených karboxylových kyselin, jako kyselina (met)akrylová s diepoxidy, příkladně bisfenol-A-diglycidylether, hexandioldiglycidylether; adukty dikarboxylových kyselin, jako příkladně kyseliny adipové, kyseliny
- ±ztereftalové nebo jejich adukty na glycidylestery kyseliny (met)akrylové. Rovněž jsou vhodné divinyldihydroxysloučeniny a monovinyl-trihydroxysloučeniny, které je možné vyrobit etherifikaci nebo esterifikací jedné nebo dvou hydroxylových skupin s vinylovými sloučeninami. Tyto sloučeniny vedou ke vzniku rozvětvených struktur.
Hydrofilni monomery D jsou polyisokyanáty di- nebo polyhydroxysloučenin Dh, které v molekule obsahují hydrofilní skupinu. Do této skupiny Dh je možné počítat také další sloučeniny s hydrofilními skupinami, které obsahují skupiny reagující s isokyanátem jako polyamino- a polymerkapto- sloučeniny s hydrofilni skupinou v molekule. Takové hydrofilni skupiny jsou buď neionické (n), příkladně polyalkylenoxidové skupiny jako polyethylenoxidové nebo polypropylenoxidové skupiny nebo kombinované polyethylenoxy propylenoxy-skupiny nebo jsou v ionické formě (jako sůl) nebo mohou ve styku s polárními rozpouštědly jako voda tvořit ionty. Přitom může monomer nést anionickou nebo anionogenní skupinu (a), příkladně karboxylátovou, sulfonátovou nebo fosfonátovou skupinu, nebo kationickou nebo kationogenní skupinu (k), příkladně (substituovanou) amoniovou skupinu nebo aminovou skupinu.
Monomery skupiny Di, tedy polyisokyanáty s hydrofilními skupinami, se použijí při reakci s urethanovými prepolymery s koncovými hydroxyskupinami, monomery skupiny Dh, tedy hydrofilni sloučeniny s jednou nebo několika skupinami reaktivními s isokyanátem se použijí při reakci s urethanovými prepolymery s koncovou isokyanátovou skupinou. Vhodnými monomery třídy Din jsou příkladně reakční produkty monohydroxypolyeteherů jako polyethylen-L.
glykolmonobutylether s nejméně troj funkčními polyisokyanáty.
Vhodnými monomery třídy Dhn jsou příkladně reakční produkty diisokyanátů se skupinami o rozdílné reaktivitě s polyalkylenglykolem za vzniku isokyanátové funkce a následné reakce tohoto isokyanátu s dialkanolaminem jako diethanolamin. Vhodné monomery třídy Dha jsou s výhodou dioly, které obsahují ionickou skupinu ve formě skupiny kyseliny karboxylové, fosfonové nebo sulfonové. Příklady pro tyto skupiny monomerů jsou bishydroxykarboxylové kysliny se 2 až 10 uhlíkovými atomy jako příkladně kyselina dihydroxypropionová, dimethylolpropionová, dihydroxyethylpropionová, dimethylolmáselná, 2.2-dihydroxyjantarová, kyselina vinná, dihydroxyvinná, dihydroxymaleinová, dihydroxybenzoová, 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-propansulf onová a 1,4-dihydroxybutansulfonová. Tyto monomery se s výhodou před reakcí s terciárním aminem jako příkladně trimethylaminem, triethyl- aminem, dimethylanilinem, diethylanilinem nebo trifenyl- aminem neutralisuji, aby se zabránilo reakci kyselinové skupiny s isokyanátem. Pokud je pravděpodobnost takové reakce nepatrná, mohou se kyselinové skupiny neutralizovat také teprve po jejich vestavbě do polyurethanového makro- monomeru.
Vhodnými monomery třídy Dhk jsou příkladně monoalkyldilakanolaminy jako N-methyldiethanolamin nebo dialkyldialkanolamoniové sloučeniny.
Vinylmonomery E jsou vinylmonomery Ec obsahující kyrbonylovou skupinu, samotné nebo ve směsi s dalšími vinylmonomery En, které neobsahují žádnou karbonylovou skupinu.
- 14Vinylmonomery Ec obsahují vinylové skupiny a nejméně jednu karbonylovou skupinu. Příklady takových vinylmonomerů jsou methylvinylketon, (met)akrolein, krotonaldehyd, diaceton(met)akrylamid, diaceton(met)akrylát a směsné estery alifatických diolů s kyselinou (met)akrylovou a octovou. Další vinylmonomery En bez karbonylových skupin, vhodné pro postup podle vynálezu, jsou vinylmonomery polymerovatelné radikálově ve vodné emulzi jako vinylaromáty, příkladně styren, vinyltoluen, vinylnaftalen; vinylestery jako vinylacetát; vinylhalogenidy jako vinylchlorid nebo vinylfluorid; vinylethery , vinylové heterocykly jako N-vinylkarbazol, (met)akrylnitril; estery, imidy nebo amidy nenasycených karboxylových kyselin jako kyselina (met)akrylová, (iso)krotonová nebo vinyloctová s lineárními nebo rozvětvenými alkoholy j ako methanol, ethanol, propanol, butanol nebo 2-ethylhexanol. Rovněž vhodné jsou příkladně hydroxylakylestery těchto karboxylových kyselin jako hydroxyethyl- nebo hydroxypropyl-(met)akrylát jakož i další vinylové sloučeniny uvedené ad C jako příkladně glycidyl(met)akrylát.
Sloučeniny s hydrazidovou funkcí F obsahují dvě nebo více hydrazinových, hydrazidových nebo hydrazonových funkcí. Příklady takových sloučenin jsou bishydrazidy dikyrboxylových kyselin se 2 až 12 uhlíkovými atomy jako bishydrazidy kyseliny šfavelové, malonové, jantarové, glutarové, adipové, pimelové, korkové, azelainové, sebakové nebo isomerů kyseliny fialové; bishydrazid kyseliny uhličité, alkylen- nebo cykloalkylen-bis-semikarbazidy,
N,N -diaminoguanidin, alkylenbishydraziny jako N,N -diaminopiperazin, arylenbishydraziny jako fenylen- nebo naftylenbishydrazin, alkylenbissemikarbazidy, bishydrazidy dialdehydů a diketonů. Sloučeniny F s vyšší funkčností jsou
-15příkladě hydrazidy kyseliny nitriltrioctové nebo ethylendiamintetraoctové.
Hybridní polyurethan-vinylové polymery podle vynálezu se mohou vyrábět různými způsoby.
Jeden způsob spočívá v tom, že se nejprve vyrobí polyadiční produkt adicí polyhydroxysloučenin A a polyisokyanátů B. Reakční produkt AB s isokyanátovou funkcí ABi potom může dále reagovat s monomery typu C 1 za vzniku produktů ABC 1. Produkty ABC 1 s isokyanátovou funkcí mohou dále reagovat s monomery typu Dh za vzniku produktů ABC 1 Dh. Jestliže přitom zreagovaly všechny isokyanátové skupiny nebo vznikly koncové hydroxyskupiny, mohou se bez dalšího produkty používat; volné isokyanátové skupiny reagují s alkoholy, primárními nebo sekundárními aminy nebo merkaptany za vzniku urethanů, močoviny nebo thiourethanů a teprve potom se používají dále. Zde přicházejí v úvahu příkladně primární aminy jako propylamin, butylamin, pentylamin, 2-amino-2methylpropanol, ethanolamin, propanolamin; sekundární aminy jako diethanolamin, dibutylamin, diisopropanolamin; primární alkoholy jako methanol, ethanol, propanol. butanol, hexanol, dodekanol, stearylalkohol; sekndární alkoholy jako isopropanol, isobutanol a odpovídající thioalkoholy. Všechny tyto produkty mají koncové vinylové skupiny.
Reakce reakčních produktů ABi s polyfunkčními monomery C 2 může opět vést k produktům s koncovými isokyanátovými skupinami ABC 2i, v tomto případě jsou všechny vinylové skupiny laterální. Následná reakce se sloučeninami Dh vede ke vzniku hotových urethanových makromonomerů, které se v případě zbývajících isokyanátových zpracovávají dále, jak je výše popsáno, jinak se ale mohou použít přímo. V tomto
- 1Opřípadě mohou monomery Dh obsahovat také pouze jednu skupinu reaktivní s isokyanátem. Příklady vhodných sloučenin jsou aminokarboxylové sloučeniny, aminosulfonové kyseliny, aminofosfonové kyseliny, hydroxykarboxylové kyseliny nebo hydroxysulfonové kyseliny jako kyselina aminokapronová, aminooctová, aminomáselná, aminolaurová, hydroxymáselná, aminomethansulfonová, aminoethansulfonová, aminopropansulfonová nebo analogické aminofosfonové kyseliny, kyselina salicylová, hydroxystearová, 2-hydroxyethansulfonová.
Látky ABC 2h s hydroxylovou funkcí a s laterálními a také koncovými vinylovými skupinami reaguj i s monomery Di s isokyanátovými funkcemi za vzniku urethanových makromonomerů, v případě zbývajících isokyanátových skupin se postupuj e, j ak j e uvedeno výše.
Jednou možností je prodloužit nejprve řetězec meziproduktu vytvořeného z A, B a C, přičemž zreaguji isokyanátové skupiny tohoto polyadičního produktu s monomery typu Dha jako příkladně diaminodikarboxylové kyseliny nebo kyseliny diaminosulfonové.
Další výhodné reakční schéma je reakce produktu ABi nejprve s monomery Dh na produkty s isokyanátovou funkcí ABDhi, které mohou následně reagovat s C 1 za vzniku urethanových makromonomerů s koncovými vinylovými skupinami nebo s C 2 za vzniku urethanových makromonomerů s laterálními a téměř žádnými nebo žádnými koncovými vinylovými skupinami.
Reakční produkty AB s hydroxylovou funkcí ABh reaguj i s monomery Dh za vzniku látek ABDi s isokyanátovými funkcemi , které reaguj i s monomery C 1 za vzniku urethanových makromonomerů s koncovými vinylovými skupinami. S monomery
-17C 2 vznikají urethanové makromonomery s laterálními vinylovými skupinami a žádnými nebo téměř žádnými koncovými vinylovými skupinami. V případě zbývajících isokyanátových skupin se postupuje, jak je uvedeno výše.
Výše uvedené reakce je možné místo jednotlivých reakční ch kroků provádět i v menším množství stupňů, příkladně ve dvou nebo v j ednom reakčním stupni.
Výroba urethanových makromonomerů se provádí obvyklými a v chemii urethanů známými metodami. Přitom se mohou jako katalyzátory používat terciární aminy, jako příkladně triethylamin, dimethylbenzylamin, diazabicyklooktan jakož i sloučeniny dialkylcínu (IV), jako příkladně dibutylcíndilaurát, dibutylcíndichlorid, dimethylcindilaurát. Reakce se provádí bez rozpouštědel v tavenině, v přítomnosti rozpouštědla nebo v přítomnosti tak zvaného reaktivního ředidla. Jako rozpouštědla připadají v úvahu taková, která se později mohou odstranit destilací nebo odehnáním s vodou, příkladně methylethylketon, methylisobutylketon, aceton, tetrahydrofuran, toluen, xylen. Tato rozpouštědla se mohou zcela nebo částečně oddestilovat po výrobě polyurethanových makromonomerů před nebo po provedení radikálové polymerace. Vedle toho se mohou použít také vodou ředitelná vysokovroucí rozpouštědla, příkladně N-methylpyrrolidon, který potom zůstává v disperzi. V případě reaktivních ředidel se jedná o vinylmonomery E, které v konečném reakčním stupni kopolymeruji s makromonomery obsahujícími vinylovou skupinu.
Makromonomery, získané výše popsanými způsoby se potom neutralizují, jestliže ionické skupiny v monomerech, které takové skupiny nesou, nebyly již použity v předem neutrali- íazované podobě.
Neutralizace kyselých sloučenin se provádí vodnými roztoky alkalických hydroxydů nebo aminy, jako je příkladně trimethylamin, triethylamin, dimethylanilin, diethylanilin, trifenylamin, dimethylbenzinamin, dimethylethanolamin, aminomethylpropanon, dimethylisopropanolamin nebo amoniak. Kromě toho se může neutralizace také provádět směsí aminů a amoniaku. Neutralizace alkalických sloučenin se provádí příkladně vodnými roztoky minerálních kyselin, jako je kyselina solná nebo sírová, nebo organickými kyselinami, jako kyselina octová.
K výrobě hybridních polyurethan-vinylových disperzí podle vynálezu se podle výše popsaných způsobů výroby získané urethanové makromonomery, obsahující vinylové makromonomery, které obsahují vinylové skupiny a které již mohou také obsahovat vinylové monomery E, převedou přídavkem vody do vodné disperze a po přídavku (dalších) vinylmonomerů E, z nichž nejméně jeden (Ec) obsahuje karbonylovou skupinu, se polymeruje známými metodami radikálově iniciovanou polymerací.
Obsah kopolymerovaných vinylmonomerů činí 1 až 95 % hmotnostních, s výhodou 5 až 70 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost pevné látky hybridní polyurethan-vinylové disperze. Poměr měkkých a tvrdých segmentů v urethanových makromonomerech činí 0.30 až 6, zvlášť výhodně 0.8 až 3. Jako iniciátory pro polymeraci přicházejí v úvahu známé iniciátory tvořící radikály jako amoniumperoxodisulfát, kaliuperoxodisulfát, natriumperoxodisulfát, peroxid vodíku, organické peroxidy, jako příkladně kumolhydroperoxid, t-butylhydroperoxid, di-terc-butylperoxyd, dioktylperoxyd, terc-butyl-19perpivalát, terc-butylperisononanoát, terc-butylperethylhexanoát, terc-butylperneodakanoát, di-2-ethylhexylperoxodikarbonát, diizotridecylperoxodikarbonát, jakož i azosloučeniny, jako příkladně azo-bis(isobutyronitril), azo-bis(4-kyanovalerová kyselina), nebo obvyklé redoxní systémy, příkladně natriumsulfit, natriumdithionit, kyselina askorbová a organické peroxidy jako peroxid vodíku. Kromě toho se mohou přidat ještě regulátory (merkaptany), emulgátory, ochranné koloidy a další obvyklé pomocné látky.
Pokud se výroba makromonomerů provádí v rozpouštědlech, které je možno oddestilovat a které tvoří s vodou azeotropickou směs s teplotou varu nižší než 100 °C , příkladně v acetonu nebo xylenu, tak se toto rozpouštědlo následně z disperze oddestiluje. Ve všech případech se získají vodné polyurethanové disperze. Kyselinové číslo těchto polyurethanových disperzí leží v rozsahu od 5 do 80, zvlášť výhodně v rozsahu od 10 do 40 jednotek.
Výhodné způsoby provedení výroby makromonomerů a jejich polymerace spolu s vinylovými monomery E za vzniku hybridních polyurethan-vinylových disperzí podle vynálezu vyplývají z následujících popisů provedení.
1. bez použití rozpouštědel
1.1. bez pomocných rozpouštědel
1.1.1. s koncovými OH-skupinami
Při teplotách od 100 do 150 C, zvlášť výhodně od 120 do 135 “C se monomer Dh (příkladně polyhydroxylová kyselina), případně jeden nebo několik monomerů C a případně nízkomolekulárnx polyoly se rozpustí v polyhydroxylové sloučenině A se střední molekulovou hmotností od 400
-ζυdo 5000 g/mol a nechá zreagovat s polyizokyanátem B nebo směsí polyizokyanátů (které zde a v dalších příkladech provedení mohou také obsahovat vinylmonomery Di s izokyanátóvými funkcemi) za vzniku produktu s koncovými OH-skupinami se střední molekulovou hmotností (Mn) od 500 do 12 000 g/mol, zvlášť výhodně od 600 do 8000 g/mol. Po ochlazení na teplotu od 30 do 100 ‘C, zvlášť výhodně od 50 do 70 °C se přidá vinylmonomer nereagující s izokyanátem (reaktivní ředidlo) E, jakož i nejméně bifunkční vinylová sloučenina C 2 reaktivní s NCO. Při této teplotě se dalším přídavkem polyizokyanátů B, který se dodá v nižším množství, než by odpovídalo hydroxylovým složkám, zreaguje za vzniku polyurethanových makromonomerů s OH-funkcemi se střední molekulovou hmotností od 700 do 24000 g/mol, zvlášť výhodně od 800 do 16000 g/mol. Takto získaný roztok pryskyřice se po neutralizaci aminy nebo j inými bázemi disperguje ve vodě. K takto získaným disperzím se přidají další vinylové komonomery Ec a případně Em před nebo během provádění radikálové polymerace. Ve vodných disperzích se potom polymerují vinylové sloučeniny pomocí iniciátorů tvořících radikály při teplotě od 0 do 95 °C, zvlášť výhodně od 40 do 95 °C, a při použití redox-systémů při teplotě od 30 do 70 °C. Přitom vznikají hybridní polyurethan-vinylové disperze neobsahující rozpouštědla.
1.2. s rozpouštědly
1.2.1. s koncovými OH-skupinami
Na rozdíl od postupu 1.1.1. se zde rozpustí všechny složky A,C a Dh reaktivní s isokyanátem v rozpouštědle, které je možné frakcionovat z vodné fáze popřípadě tvoří s vodou azeotrop a nechají se reagovat přímo s polyisokyanátem B nebo se směsí polyisokyanátů za vzniku polyurethanového
-21makromonomeru s koncovými OH-skupinami s molekulovou hmotností od 500 do 30000 g/mol, výhodně od 700 do 20000 g/mol. Obsah rozpouštědla činí 1 až 80 % hmotnostních, zvlášť výhodně mezi 10 a 50 % hmotnostních, vztaženo na pevnou látku v polyurethanovém makromonomeru. Teplota pro tento reakční stupeň leží v rozmezí od 30 do 100 °C, zvláště výhodně mezi 50 a 80 °C. Po neutralizaci aminy nebo jinými bázemi se disperguje ve vodě. Následně se z vodné fáze oddestiluje pomocné rozpouštědlo, případně za vakua. K této disperzi neobsahující rozpouštědla se přidají vinylmonomery Ec a případně En před nebo během provádění radikálové polymerace. Potom se polymeruje s iniciátory tvořícími radikály při teplotě mezi 0 a 95 °C, zvlášť výhodně mezi 40 a 95 °C, při použití redox-systémů při teplotě od 30 do 70 ’C za vzniku hybridní polyurethanvinylové disperze neobsahující rozpouštědla.
1.2.2. s koncovými urethanovými, thiourethanovými nebo močovinovými skupinami
Na rozdíl od postupu 1.1.2. se zde rozpustí všechny složky A,C a Dh reaktivní s isokyanátem v rozpouštědle, které je možné frakcionovat z vodné fáze popřípadě tvoří s vodou azeotrop a nechají se reagovat přímo s polyisokyanátem B nebo se směsí polyisokyanátů za vzniku urethanového makromonomeru s koncovými NCO-skupinami. Obsah rozpouštědla činí 1 až 80 % hmotnostních, výhodně mezi 10 a 50 % hmotnostních, vztaženo na pevnou látku v polyurethanovém makromonomeru. Teplota pro tento reakční stupeň leží v rozmezí od 30 do 100 °C, zvláště výhodně mezi 50 a 80 °C. Po další reakci s monofunkční sloučeninou obsahující reaktivní isokyanátovou skupinu, vybranou mezi alko-22holy, primárními nebo sekundárními aminy a merkaptany vzniká polyurethanový makromonomer obsahující urethanové, thiourethanové nebo močovinové skupiny s molekulovou hmotností od 500 do 30000 g/mol, výhodně od 700 do 20000 g/mol se neutralizuje aminy nebo jinými bázemi a disperguje se ve vodě. Následně se z vodné fáze oddestiluje pomocné rozpouštědlo, případně za vakua. K této disperzi neobsahující rozpouštědla se přidají vinylmonomery Ec a případně En před nebo během průběhu radikálové polymerace. Potom se polymeruje s iniciátory tvořícími radikály při teplotě mezi 0 a 95 °C, zvlášť výhodně mezi 40 a 95 °C, při použití redox-systémů při teplotě od 30 do 70 C za vzniku hybridní polyurethan-vinylové disperze neobsahující rozpouštědla.
Jako rozpouštědla pro postupy odpovídající 1.2.1. a 1.2.2. přicházejí v úvahu příkladně aceton, tetrahydrofuran, dioxan, methylethylketon, methylisobutylketon, toluen nebo xylen.
2. obsahuj ící rozpouštědla
Při použití neoddestilovatelného pomocného rozpouštědla jako příkladně N-methylpyrrolidonu se postupuje stejně jako při způsobu 1.2.1. a 1.2.2., odpadá však destilace po provedené dispergaci. Polymerace se provádí stejně jako při způsobech 1.2.1. a 1.2.2. Obsah rozpouštědla leží v rozmezí od 0,1 do 30 % hmotnostních, zvlášť výhodně od 1 do 15 % hmotnostních, vztaženo na veškerou disperzi pojivá.
Na základě své chemické stavby jsou hybridní polyurethan-vinylové disperze vhodné pro mnohostranné použití,
-23příkladně k výrobě systémů pro tvorbu povlaků, jako pojivá pro vodou ředitelná lepidla nebo jako pryskyřice pro tiskařské barvy.
Na základě zesíťující reakce samozesíťujících polyurethanových disperzí podle vynálezu, ke které dochází již při tvorbě filmu při teplotě místnosti se hybridní polyurethan-vinylové disperze výborně hodí k výrobě povlaků/povrchových vrstev odolných proti chemikáliím, vodě a působení zvýšených teplot na materiálech citlivých na teplo, příkladně dřevo, papír a plasty.
Hybridní polyurethan-vinylové disperze podle vynálezu je možné nanášet na nejrůznější substráty, příkladně keramiku, kompozitní materiály, dřevo (příkladně pravá dřeva, dýhy, překližky, laťovky), sklo, beton, kůži a textilie, obzvláště plasty jako polykarbonáty, polystyren, polvinylchlorid, polypropylen, polyethylen, PUR-RIM, polyester, póly(met)akryláty, polymery akrylonitril-butadien-styren a podobné, jakož i zvláště na kovy jako železo, měď, hliník, (galvanizovaná) ocel, mosaz, bronz, cín, zinek, titan, hořčík a podobně. Na rozdílných podkladech drží bez základování zprostředkujícího přilnavost případně bez mezivrstev. Je možné je kombinovat a obecně se snášejí s jinými vodnými disperzemi a roztoky plastických hmot, příkladně akrylovými a/nebo metakrylovými polymery, polyurethany, polymočovinovými, polyesterovými jakož i epoxidovými pryskyřicemi, termoplasty na bázi polyvinylacetátu, pólyvinylchloridu, polyvinyletheru, polychloroprenu, polyakrylonitrilu, kopolymerů akrylonitril-butadien-styren a tak dále. Také je možné kombinovat je se zahušťujícími látkami obsahujícími karboxylové skupiny na bázi polyakrylátů případně polyurethanů, hydroxyethylcelulozy, polyvinylalkoholů jakož i anorganic-24kými tixotropními prostředky jako bentonit, sodno-hořečnaté a sodno-hořečnato-fluoro-lithné silikáty.
Polyurethanové disperze podle vynálezu jsou příkladně vhodné pro výrobu ochranných protikorozních povlaků a/nebo mezivrstev pro nejrůznější oblasti použití, obzvláště k výrobě metalických a vícesložkových laků pro vícevrstvé skladby laků v oblastech lakování automobilů a plastických hmot. Zvlášť vhodná jsou pojivá podle vynálezu k výrobě základních laků na substráty všeho druhu (jak je uvedeno výše), obzvláště pro vytváření povlaků na dřevu a kovech. Zlepšená odolnost proti zvýšené teplotě ve spojení s dobrou odolností proti kondenzované vodě je přitom rozhodující výhodou.
Na základě krátké doby odvětrání základních laků založených na polyurethanových disperzích podle vynálezu se může pigmentovaná vrstva základního laku přelakovat čirým lakem bez vypálení (proces vlhký do vlhkého) a následně vypálit společně nebo nucené vysušit. Základní laky vyráběné z polyurethanových disperzí podle vynálezu poskytují v širokých mezích nezávisle na teplotě vypálení případně sušení lakové filmy stejné kvality, takže se mohou používat jak jako opravárenské laky pro vozidla tak jako vypalovací laky při sériovém lakování vozidel. V obou případech jsou výsledkem lakové filmy s dobrou přilnavostí také na původním lakování a s dobrou odolností vůči kondenzované vodě. Dále se výrazně nezhorší brilance lakové vrstvy po testu na kondenzovanou vodu..
Při sestavování receptur vodou ředitelných laků s polyurethanovými disperzemi podle vynálezu se mohou přidat zesíťující prostředky obvyklé v lakařském průmyslu, jako
-25příkladně ve vodě rozpustné nebo emulgovatelné melaminové nebo benzoguanaminové pryskyřice, polyisokyanáty, epoxidové pryskyřice, ve vodě emulgovatelné polyisokyanáty nebo ve vodě emulgovatelné prepolymery s koncovými isokyanátovými skupinami, ve vodě rozpustné nebo dispergovatelné polyaziridiny a blokované polyisokyanáty. Vodné systémy pro vytváření povlaků mohou obsahovat všechny známé a v lakařské technologii obvyklé anorganické a/nebo organické pigmenty případně barviva, jakož i pomocné prostředky, jako příkladně zesilující činidla, odpěňovací prostředky, prostředky pro zlepšení rozlivu, vosky, aditiva typu slip, stabilizátory, katalyzátory, plniva, změkčovadla a rozpouštědla.
Systémy pro tvorbu povlaků založené na disperzích podle vynálezu je možné nanášet na výše uvedené materiály všemi metodami aplikace, známými odborníkům, příkladně natíráním, válečkem, litím, štěrkováním, ponořením a stříkáním (vzduchem, bez vzduchu, vzduchovou směsí atd.).
Hybridní polyurethan-vinylové disperze podle vynálezu je možné také bezprostředně používat k lepení libovolných substrátů. K dosažení specielních lepicích vlastností se mohou hybridní polyurethan-vinylové disperze podle vynálezu mísit s j inými disperzemi nebo roztoky plastických hmot (viz výše). Dále se mohou ke zlepšení tepelné odolnosti a odolnosti proti odloupnutí přidat zesířující činidla, jako příkladně vodou ředitelné polyisokyanáty nebo ve vodě emulgovatelné prepolymery s koncovými isokyanátovými skupinami, ve vodě rozpustné nebo emulgovatelné melaminové nebo benzoguanaminové pryskyřice.
Lepidla založená na hybridních polyurethan-vinylových disperzích podle vynálezu mohou obsahovat přísady obvyklé při technologii lepení, jako změkčovadla, rozpouštědla, pomocné prostředky pro zvýšení přilnavosti, plniva, syntetické a přírodní pryskyřice. Obzvláště jsou vhodné při lepení materiálů v automobilovém průmyslu, příkladně při lepení vnitřních konstrukčních dílů, a v obuvnickém průmyslu, příkladně při slepování svršků a spodků obuvi. Výroba a zpracování lepidel založených na hybridních pólyurethan-vinylových disperzích podle vynálezu metodami obvyklými při technologiích lepení, které se používají pro vodná disperzní a rozpuštěna lepidla.
Hybridní polyurethan-vinylové disperze podle vynálezu se mohou - případně ve směsi s jinými pojivý jako alkydové pryskyřice - používat za přídavku rozpustných nebo nerozpustných barviv nebo pigmentů k výrobě tiskařských barev.
Vynález bude blíže objasněn následujícími příklady :
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 (Srovnávací příklad : nesamozesířující hybridní polyurethan-vinylové disperze)
232,0 g polyesteru, vyrobeného z hexandiolu-1,6 , kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 88 a kyselinovým číslem menším než 2 se zahřeje s 23,0 g kyseliny dimethylolpropionové, 10,9 g hexan-27diolu-1,6 a 82,8 g N-methylpyrrolidonu-2 na teplotu °C. Následně se během doby 25 až 30 minut nadávkuje za míchání 73,9 g isoforondiisokyanátu. Po dalších 60 minutách se při teplotě 90 °C rychle přidá 80,0 g methylmetakrylátu a 0,2 g 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenolu a homogenizuje se. Potom se během 10 minut přidá
41.3 g isof orondiisokyanátu a míchá se při teplotě 90 °C tak dlouho, dokud se nedosáhne obsahu volných isokyanátových skupin 1,11 % hmotnostních, vztaženo na celkovou navážku.
Do takto získaného roztoku prepolymeru se přidá 18,9 g 2-hydroxyethylmetakrylátu. Reakce pokračuje dále, dokud nevymizí všechny volné isokyanátové skupiny. Po přídavku
53.3 g methylmetakrylátu a 11,4 g dimethylethanolaminu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 758,0 g vody o teplotě 70 ’C. Následně se při teplotě 80 °C rychle přikape 0,7 g terc-butylhydroperoxidu (80 % v diterc-butylperoxidu). Po dalších 30 minutách se v průběhu 90 minut nadávkuje roztok 1,3 g kyseliny askorbové a 130 g vody.
Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační tkaninu 5 pm. Disperze má obsah pevné látky 36 % a hodnotu pH 7,3.
Příklad 2
232,0 g polyesteru, vyrobeného z hexandiolu-1,6 , kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 88 a kyselinovým číslem menším než 2 se zahřeje s 23,0 g kyseliny dimethylolpropionové, 10,9 g hexandiolu-1, 6 a 82,8 g N-methylpyrrolidonu-2 na teplotu
-2890 °C. Následně se během doby 25 až 30 minut nadávkuje za míchání 73,9 g isoforondiisokyanátu. Po dalších 60 minutách se při teplotě 90 °C rychle přidá 80,0 g methylmetakrylátu a 0,2 g 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenolu a homogenizuje se. Potom se během 10 minut přidá
41.3 g isoforondiisokyanátu a míchá se při teplotě 90 ’C tak dlouho, dokud se nedosáhne obsahu volných isokyanátových skupin 1,11 % hmotnostních, vztaženo na celkovou navážku.
Do takto získaného roztoku prepolymeru se přidá 18,9 g 2-hydroxyethylmetakrylátu. Reakce pokračuje dále, dokud nevymizí všechny volné isokyanátové skupiny. Po přídavku
37.3 g methylmetakrylátu, 16,0 g diacetonakrylamidu a 11,4 g dimethylethanolaminu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 658,0 g vody o teplotě 70 °C.
Následně se při teplotě 80 °C rychle přikape 0,7 g tercbutylhydroperoxidu (80 % v di-terc-butylperoxidu) . Po dalších 30 minutách se v průběhu 90 minut nadávkuje roztok
1.3 g kyseliny askorbové a 130 g vody.
Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační tkaninu 5 gm. Následně se za míchání přidá 8,2 g dihydrazidu kysliny adipové rozpuštěného ve 100 g vody. Disperze má obsah pevné látky 36 % a hodnotu pH 7,5.
Příklad 3 (Srovnávací příklad : nesamozesífující hybridní polyurethan-vinylová disperze)
232,0 g polyesteru, vyrobeného z neopentylglykolu, hexandiolu-1,6, kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 41 a kyselinovým číslem menším než 2 se spolu s 23,0 g kyseliny dimethylolpropionové a 2,4 g butandiolu-1,4 rozpustí za varu pod zpětným chladičem ve 175,8 g methylethylketonu . Následně se během doby 30 až 35 minut nadávkuje za míchání 93,3 g 4,4 -dicyklohexylmethandiisokyanátu a při refluxní teplotě se míchá tak dlouho, dokud se nedosáhne obsahu volných isokyanátových skupin 1,16 % hmotnostních, vztaženo na celkovou navážku.
Do takto získaného roztoku prepolymeru se přidá 0,2 g 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenolu a 49,3 g reakčního produktu glycidylesteru kyseliny versatikové s kyselinou metakrylovou. Za varu pod zpětným chladičem reakce pokračuje dále, dokud nevymizí všechny volné isokyanátové skupiny. Po přídavku 13,0 g triethylaminu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 1000,2 g vody o teplotě 60 °C. Následně se od připravené disperze vakuovou azeotropickou destilací oddělí rozpouštědlo methylethylketon. Po přídavku 107,7 g methylmetakrylátu, 107,7 g 2-ethylhexylakrylátu a 0,7 g terc-butylhydroperoxidu (80 % v di-terc-butylperoxidu) se teplota zvýší na 80 °C. Po dalších 30 minutách se v průběhu 90 minut nadávkuje roztok 1,3 g kyseliny askorbové rozpuštěné ve 130 g vody.
Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační tkaninu 5 gm. Disperze má obsah pevné látky 35 % a hodnotu pH 7,4.
Příklad 4
232,0 g polyesteru, vyrobeného z neopentylglykolu, hexandiolu-1,6, kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 41 a kyselinovým číslem menším než 2 se spolu s 23,0 g kyseliny dimethylolpropionové
-30a 2,4 g butandiolu-l,4 rozpustí za varu pod zpětným chladičem v 175,8 g methylethylketonu. Následně se během doby 30 až 35 minut nadávkuje za míchání 93,3 g
4,4 -dicyklohexylmethandiisokyanátu a při refluxní teplotě se míchá tak dlouho, dokud se nedosáhne obsahu volných isokyanátových skupin 1,16 % hmotnostních, vztaženo na celkovou navážku. Do takto získaného roztoku prepolymeru se přidá 0,2 g 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenolu a 49,3 g reakčního produktu glycidylesteru kyseliny versatikové s kyselinou metakrylovou. Za varu pod zpětným chladičem reakce pokračuje dále, dokud nevymizí všechny volné isokyanátové skupiny. Po přídavku 13,0 g triethylaminu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 900,2 g vody o teplotě 60 °C. Následně se od připravené disperze vakuovou azeotropickou destilací oddělí rozpouštědlo methylethylketon. Po přídavku 92,3 g methylmetakrylátu,
92,3 g 2-ethylhexylakrylátu, 30,8 g diacetonakrylamidu a 0,7 g terc-butylhydroperoxidu (80 % v di-terc-butylperoxidu) se teplota zvýší na 80 “C. Po dalších 30 minutách se v průběhu 90 minut nadávkuje roztok 1,3 g kyseliny askorbové rozpuštěné ve 130 g vody.
Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační tkaninu 5 gm. Následně se přidá 15,8 g dihydrazidu kyseliny adipové rozpuštěného ve 100 g vody. Disperze má obsah pevné látky 34 % a hodnotu pH 7,6.
Příklad 5 (Srovnávací příklad : nesamozesífující hybridní polyurethan-vinylová disperze)
-31285,6 g polyesteru, vyrobeného z hexandiolu-1,6, kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 80 a kyselinovým číslem menším než 2 se spolu s 22,1 g kyseliny dimethylolpropionové, 2,5 g butandiolu-l, 4 , 10,5 glycerinmetakrylátu a 0,2 g
2,6-di-terc-butyl-4-methylfenolinu rozpustí ve 120 g acetonu za varu pod zpětným chladičem. Následně se během doby 30 až 40 minut nadávkuje za míchání 99,3 g 4,4 -dicyklohexylmethandiisokyanátu a při refluxní teplotě se míchá tak dlouho, dokud nevymizí volné isokyanátové skupiny. Po přídavku 12,5 g triethylaminu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 1092,2 g vody o teplotě 60 °C. Následně se od připravené disperze vakuovou destilací oddělí rozpouštědlo aceton. Po přídavku 90,0 g methylmetakrylátu, 90,0 g butylakrylátu a 0,7 g terc-butylhydroperoxidu (80 % v di-terc-butylperoxidu) se teplota zvýší na 80 °C. Po dalších 30 minutách se v průběhu 60 minut nadávkuje roztok 1,3 g kyseliny askorbové ve 130 g vody.
Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační tkaninu 5 pm. Disperze má obsah pevné látky 34 % a hodnotu pH 7,2.
Příklad 6
285,6 g polyesteru, vyrobeného z hexandiolu-1,6, kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 80 a kyselinovým číslem menším než 2 se spolu s 22,1 g kyseliny dimethylolpropionové, 2,5 g butandiolu-1,4, 10,5 glycerinmetakrylátu a 0,2 g 2,6-di-tercbutyl-4-methylfenolinu rozpustí ve 120 g acetonu za varu pod zpětným chladičem. Následně se během doby 30 až 40 minut
-32nadávkuje za míchání 99,3 g 4,4 -dicyklohexylmethandiisokyanátu a při refluxní teplotě se míchá tak dlouho, dokud nevymizí volné isokyanátové skupiny. Po přídavku 12,5 g triethylaminu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 992,2 g vody o teplotě 60 °C. Následně se od připravené disperze vakuovou destilací oddělí rozpouštědlo aceton. Po přídavku 75,0 g methylmetakrylátu, 75,0 g butylakrylátu, 30,0 g diacetonakrylamidu a 0,7 g tercbutylhydroperoxidu (80 % v di-terc-butylperoxidu) se teplota zvýší na 80 °C. Po dalších 30 minutách se v průběhu 60 minut nadávkuje roztok 1,3 g kyseliny askorbové ve 130 g vody.
Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační tkaninu 5 gm. Následně se přidá 15,4 g dihydrazidu kyseliny adipové rozpuštěného ve 100 g vody. Disperze má obsah pevné látky 34 % a hodnotu pH 7,4.
Samozesífující hybridní polyurethan-vinylové disperze nového druhu se vyznačují zlepšenou odolností proti vodě, rozpouštědlům a chemikáliím.
Srovnávací zkouška nesamozesífujících a samozesíťujících systémů pro tvorbu povlaků na bázi hybridních polyurethan-vinylových disperzí podle příkladů 1 až 6 se provedla podle normy pro nábytek DIN 68861, část 1B.
Disperze byly před aplikací na dřevěné desky dýhované mahagonem smíchány se zesífujícím prostředkem Byk 346 (výrobce : fa Byk Chemie GmbH) a koalescenčním prostředkem butyldiglykol (BDG) . Z takto vyrobených laků se na zkušební desky nanesl za mokra dvakrát film s tlouštkou vrstvy 150 gm. Po době zasychání 10 dní při teplotě místnosti byla
-33zj išťována odolnost proti působení látek uvedených dále v tabulce.
Příklad 7
232,0 g polyesteru, vyrobeného z hexandiolu-1,6, kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 88 a kyselinovým číslem menším než 2 se zahřeje s 23,0 g kyseliny dimethylolpropionové, 10,9 g hexandiolu-1,6 a 82,8 g N-methylpyrrolidonu-2 na teplotu 90 °C. Následně se během doby 25 až 30 minut nadávkuje za míchání 83,2 g difenylmethan-4,4 -diisokyanátu. Po dalších 60 minutách se při teplotě 90 C rychle přidá 80,0 g methylmetakrylátu a 0,2 g 2,6-di-terc-butyl-4-methyl-fenolu a homogenizuje se. Potom se během 10 minut přidá 46,5 g difenylmethan-4,4 -diisokyanátu a míchá se při teplotě °C tak dlouho, dokud se nedosáhne obsahu volných isokyanátových skupin 1,11 % hmotnostních, vztaženo na celkovou navážku. Do takto získaného roztoku prepolymeru se přidá 18,9 g 2-hydroxyethylmetakrylátu. Reakce pokračuje dále, dokud nevymizí všechny volné isokyanátové skupiny. Po přídavku 37,3 g methylmetakrylátu, 16,0 g diacetonakrylamidu a 11,4 g dimethylethanolarainu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 672,5 g vody o teplotě 70 °C. Následně se při teplotě 80 °C rychle přikape 0,7 g tercbutylhydroperoxidu (80 % v di-terc-butylperoxidu) . Po dalších 30 minutách se v průběhu 90 minut nadávkuje roztok
1,3 g kyseliny askorbové a 130 g vody.
Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační tkaninu 5 μπι. Následně se za míchání přidá 8,2 g dihydrazidu kyseliny adipové rozpuštěného ve 100 g vody.
-34Disperze má obsah pevné látky 37 % a hodnotu pH 7,7.
Příklad 8
232,0 g polyesteru, vyrobeného z hexandiolu-1,6, kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 88 a kyselinovým číslem menším než 2 se zahřeje s 23,0 g kyseliny dimethylolpropionové, 10,9 g hexandiolu-1,6 a 82,8 g N-methylpyrrolidonu-2 na teplotu 90 °C. Následně se během doby 25 až 30 minut nadávkuje za míchání 57,9 g toluylendiisokyanátu (směs isomerů: 20 % 2,6-isomer, 80 % 2,4-isomer). Po dalších 60 minutách se při teplotě 90 °C rychle přidá 80,0 g methyl- metakrylátu a 0,2 g 2,6-di-terc-butyl-4-methyl-fenolu a homogenizuje se. Potom se během 10 minut přidá 32,4 g toluylendiisokyanátu (směs isomerů : 20 % 2,6-isomer, 80 % 2,4-isomer)a míchá se při teplotě 90 eC tak dlouho, dokud se nedosáhne obsahu volných isokyanátových skupin 1,11 % hmotnostních, vztaženo na celkovou navážku. Do takto získaného roztoku prepolymeru se přidá 18,9 g 2-hydroxyethylmetakrylátu.
Reakce pokračuje dále, dokud nevymizí všechny volné isokyanátové skupiny. Po přídavku 37,3 g methylmetakrylátu, 16,0 g diacetonakrylamidu a 11,4 g dimethylethanolaminu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 672,5 g vody o teplotě 70 °C. Následně se při teplotě 80 °C rychle přikape 0,7 g terč- butylhydroperoxidu (80 % v di-tercbutylperoxidu) . Po dalších 30 minutách se v průběhu 90 minut nadávkuje roztok 1,3 g kyseliny askorbové a 130 g vody.
Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační tkaninu 5 μπι. Následně se za míchání přidá 8,2 g
-35dihydrazidu kyseliny adipové rozpuštěného ve 100 g vody. Disperze má obsah pevné látky 36 % a hodnotu pH 7,2.
Příklad 9
232,0 g polyesteru, vyrobeného z neopentylglykolu, hexandiolu-1,6 , kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 41 a kyselinovým číslem menším než 2 se spolu s 23,0 g kyseliny dimethylolpropionové a 2,4 g butandiolu-1,4 rozpustí za varu pod zpětným chladičem ve 175,8 g methylethylketonu. Následně se během doby 30 až 35 minut nadávkuje za míchání 89,1 g dif enylmethan-4,4 -diisokyanátu a při refluxní teplotě se míchá tak dlouho, dokud se nedosáhne obsahu volných isokyanátových skupin 1,16 % hmotnostních, vztaženo na celkovou navážku. Do takto získaného roztoku prepolymeru se přidá 0,2 g 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenolu a 49,3 g reakčního produktu glycidylesteru kyseliny versatikové s kyselinou metakrylovou. Za varu pod zpětným chladičem reakce pokračuje dále, dokud nevymizí všechny volné isokyanátové skupiny. Po přídavku 13,0 g triethylaminu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 969,0 g vody o teplotě 60 °C. Následně se od připravené disperze vakuovou azeotropickou destilací oddělí rozpouštědlo methylethylketon. Po přídavku 92,3 g methylmetakrylátu,
92,3 g 2-ethylhexylakrylátu, 30,8 g diacetonakrylamidu a 0,7 g terc-butylhydroperoxidu (80 % v di-terc-butylperoxidu) se teplota zvýší na 80 °C. Po dalších 30 minutách se v průběhu 90 minut nadávkuje roztok 1,3 g kyseliny askorbové rozpuštěné ve 130 g vody.
Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační
-36tkaninu 5 μπι. Následně se přidá 15,8 g dihydrazidu kyseliny adipové rozpuštěného ve 100 g vody. Disperze má obsah pevné látky 38 % a hodnotu pH 7,5.
Příklad 10
232,0 g polyesteru, vyrobeného z neopentylglykolu, hexandiolu-1,6, kyseliny isoftalové a kyseliny adipové, s hydroxylovým číslem 41 a kyselinovým číslem menším než 2 se spolu s 23,0 g kyseliny dimethylolpropionové,
2,4 g butan-diolu-1,4 rozpustí za varu pod zpětným chladičem ve 175,8 g methylethylketonu. Následně se během doby 30 až 35 minut nadávkuje za míchání 62,0 g toluylendiisokyanátu (směs isomerů : 20 % 2,6-isomer, 80 % 2,4-isomer) a při refluxní teplotě se míchá tak dlouho, dokud se nedosáhne obsahu volných isokyanátových skupin 1,16 % hmotnostních, vztaženo na celkovou navážku.. Do takto získaného roztoku prepolymeru se přidá 0,2 g 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenolu a 49,3 g reakčního produktu glycidylesteru kyseliny versatikové s kyselinou metakrylovou. Za varu pod zpětným chladičem reakce pokračuje dále, dokud nevymizí všechny volné isokyanátové skupiny. Po přídavku 13,0 g triethylaminu se k roztoku prepolymeru za intenzivního míchání přidá 942,0 g vody o teplotě 60 °C. Následně se od připravené disperze vakuovou azeotropickou destilací oddělí rozpouštědlo methylethylketon. Po přídavku 92,3 g methylmetakrylátu,
92,3 g 2-ethylhexylakrylátu, 30,8 g diacetonakrylamidu a 0,7 g terc-butylhydroperoxidu (80 % v di-terc-butylperoxidu) se teplota zvýší na 80 °C. Po dalších 30 minutách se v průběhu 90 minut nadávkuje roztok 1,3 g kyseliny askorbové rozpuštěné ve 130 g vody.
-37Vzniklá hybridní polyurethan-vinylová disperze se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační tkaninu 5 gm. Následně se přidá 15,8 g dihydrazidu kyseliny adipové rozpuštěného ve 100 g vody. Disperze má obsah pevné látky 37 % a hodnotu pH 7,0.
-38Tabulka (1. část)
Odolnost produktů proti vodě, rozpouštědlům a chemikáliím *)
| Polyurethanová disperze | Příklad 1 | Příklad 2 | Příklad 3 |
| Co-rozpouštědlo BDGa) | 3 % | 3 % | 3 % |
| Zesířuj ící prostředek Byk 346a) | 0.10 % | 0.10 % | 0.10 % |
| 16 hod. voda | 1 - 2 | 0 | 1-2 |
| 16 hod. ethanol 50 % | 3 | 2 | 2-3 |
| 16 hod. inkoust | 1 | 0 | 1 |
| 20 hod. dibutylftalár | 4 | 3 | 3-4 |
| 1 hod. kyselina octová 5 % | 2-3 | 2 | 3 |
| 2 min. amoniak 10 % | 2 | 0 | 2 |
| 10 sek. aceton | 2 | 1 | 2-3 |
) Hodnocení : 0 = žádné viditelné změny, 5 = zkušební plocha silně změněna nebo zničena a-) ' údaje v % hmotnostních, vztaženo na produkt připravený k použití
-39Tabulka (dokončení)
Odolnost produktu proti vodě, rozpouštědlům a chemikáliím
| P olyurethanová disperze | Příklad 4 | Příklad 5 | Příklad 6 |
| Co-rozpouštědlo BDGa' | 3 % | 3 % | 3 % |
| Zesířuj ící prostředek Byk 346a' | 0.10 % | 0.10 % | 0.10 % |
| 16 hod. voda | 0 | 2-3 | 0 - 1 |
| 16 hod. ethanol 50 % | 1 | 2 - 3 | 1-2 |
| 16 hod. inkoust | 0 | 2 | 1 |
| 20 hod. dibutylftalát | 2 | 5 | 3 |
| 1 hod. kyselina octová 5 % | 0-1 | 2 | 1 |
| 2 min. amoniak 10 % | 0 | 2 | 0 |
| 10 sek. aceton | 1 | 3 | 1 |
Hodnocení : 0 = žádné viditelné změny, 5 = zkušební plocha silně změněna nebo zničena
a) údaje v % hmotnostních, vztaženo na produkt připravený k použití
Claims (13)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Vodná samozesífujcí pojivá, sestávající z polyhydrazidů a hybridních urethan-vinylových polymerů, obsahujících karbonylové skupiny jakož i případně obvyklých přísad.
- 2. Vodná samozesífující pojivá podle nároku 1 , vyznačující se tím, že polyhydrazidy jsou nízkomolekulární alifatické nebo aromatické nebo smíšené alifaticko/aromatické sloučeniny s nejméně dvěma hydrazinovými, hydrazidovými a/nebo hydrazonovými skupinami.
- 3. Vodná samozesíťující pojivá podle nároku 1 , vyznačující se tím, že se hybridní urethan-vinylové polymery obsahující karbonylové skupiny připraví radikálově iniciovanou polymerací urethanových makromonomerů obsahuj ících vinylové skupiny spolu s dalšími vinylmonomery, přičemž nejméně jeden z vinylmonomerů obsahuje jednu nebo více karbonylových skupin a hmotnostní obsah vinylových bloků v hybridní polyurethanvinylové disperzi vztaženo na hmotu pevné látky je mezi 1 a 95 % hmotnostních, s výhodou mezi 5 a 70 % hmotnostními.
- 4. Vodná samozesířující pojivá podle nároku 1 a 3 , vyznačující se tím, že se hybridní urethan-vinylové polymery obsahující karbonylové skupiny připraví radikálově iniciovanou polymerací uretha-41nových makromonomerů obsahujících vinylové skupiny spolu s dalšími vinylmonomery, přičemž nejméně jeden z vinylmonomerů obsahuje jednu nebo více karbonylových skupin a vinylové skupiny na koncích řetězce urethanových makromonomerů (terminální) a/nebo podél makromonomerního řetězce (laterální) jsou chemicky vázané.
- 5. Vodná samozesíťující pojivá podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že se polyhydroxylové sloučeniny použité k výrobě urethanových makromonomerů vyberou ze skupiny sloučenin polyhydroxyetherů, polyhydroxypolyesterů a polyhydroxypolykarbonátů.
- 6. Vodná samozesíťující pojivá podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že se hydrofilni sloučeniny použité k výrobě urethanových makromonomerů vyberou ze skupiny sloučenin polyalkylenoxidů s isokyanátovými nebo hydroxylovými funkcemi a anionických, anionogenních, kationických nebo kationogenních sloučenin s hydroxylovou funkcí.
- 7. Vodná samozesíťující pojivá podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že se vinylmonomery bez karbonylové skupiny vyberou ze skupiny esterů alifatických alkoholů s 1 až 12 uhlíkovými atomy a nenasycených karboxylových kyselin ze skupiny kyselina (met)akrylová, kyselina (iso)krotonová a kyselina vinyloctová, ze skupiny vinylesterů, vinyletherů, vinylarornátů jako styren, vinyltoluen nebo vinylnaftalen a vinylmonomery s nejméně jednou karbonylovou skupinou se vyberou ze skupiny alifatických nenasycených mono- nebo dialdehydů nebo alifatických nenasycených ketonů.
- 8.Vodná samozesíťující pojivá podle nároků 1 až 4 a 7,-42vyznačující se tím, že vinylmonomery bez karbonylové skupiny jsou estery alifatických alkoholů s 1 až 12 uhlíkovými atomy a kyseliny (met)akrylové.
- 9. Vodná samozesíťující pojivá podle nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že poměr počtu hydrazinových skupin k počtu kyrbonylových skupin je 1 : 40 až 2 : 1, s výhodou 1 : 20 až 2 : 1.
- 10. Použití pojiv podle nároků 1 až 9 v pryskyřicích pro tiskařské barvy, lepidla a potahovací prostředky pro dřevo, papír, plastické hmoty, kůži, textilie a kovové podklady, případně v kombinaci se zesilujícími prostředky, jinými pryskyřicemi a dalšími přísadami nako pigmenty, prostředky pro zlepšení rozlivu a tak dále.
- 11. Použití pojiv podle nároků 1 až 9 v základních lacích pro vytváření povlaků na kovech.
- 12. Použití pojiv podle nároků 1 až 9 v základních lacích pro vytváření povlaků na dřevě.
- 13. Použití pojiv,podle nároku 12 v základních lacích pro vytváření povlaků na plastických hmotách.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4336206A DE4336206A1 (de) | 1993-10-23 | 1993-10-23 | Wäßrige selbstvernetzende Polyurethan-Vinyl-Hybrid-Dispersionen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ260794A3 true CZ260794A3 (en) | 1995-05-17 |
Family
ID=6500855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ942607A CZ260794A3 (en) | 1993-10-23 | 1994-10-21 | Aqueous self-crosslinking hybrid polyurethane-vinyl dispersions |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5571861A (cs) |
| EP (1) | EP0649865B1 (cs) |
| JP (2) | JP3834340B2 (cs) |
| KR (1) | KR950011546A (cs) |
| AT (1) | ATE176678T1 (cs) |
| AU (1) | AU677427B2 (cs) |
| BR (1) | BR9404213A (cs) |
| CA (1) | CA2134043C (cs) |
| CZ (1) | CZ260794A3 (cs) |
| DE (2) | DE4336206A1 (cs) |
| DK (1) | DK0649865T3 (cs) |
| ES (1) | ES2127329T3 (cs) |
| FI (1) | FI112084B (cs) |
| HU (1) | HU214037B (cs) |
| NO (1) | NO308863B1 (cs) |
Families Citing this family (96)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4435950A1 (de) | 1994-10-07 | 1996-04-11 | Hoechst Ag | Copolymerisate mit cyclischen oder polycyclischen Monomeren mit einer speziellen Isomerenverteilung und deren Einsatz in Beschichtungsmitteln |
| WO1996036671A1 (en) * | 1995-05-19 | 1996-11-21 | Kansai Paint Co., Ltd. | Peelable aqueous coating composition and method of temporarily protecting automobile outside-plate coating therewith |
| JP2752337B2 (ja) * | 1995-06-22 | 1998-05-18 | 大日本塗料株式会社 | 金属溶射皮膜の形成方法 |
| CN1197463A (zh) * | 1995-09-22 | 1998-10-28 | 巴斯福股份公司 | 酮官能团上含有羰基的聚氨酯的分散体 |
| DE19647982A1 (de) * | 1996-11-21 | 1998-05-28 | Basf Ag | Dispersionen enthaltend Polyurethane mit Carbonylgruppen in Ketofunktion |
| JPH10219156A (ja) * | 1997-02-12 | 1998-08-18 | Kansai Paint Co Ltd | 塗膜の除去方法 |
| US6117936A (en) * | 1997-03-27 | 2000-09-12 | Kansai Paint Co., Ltd. | Emulsified polymer and method |
| CA2243238A1 (en) * | 1997-08-27 | 1999-02-27 | Michael Jackson | One component waterborne coating with improved chemical resistance |
| DE19753222A1 (de) * | 1997-12-01 | 1999-06-02 | Bayer Ag | Selbstvernetzende Polyurethan-Polyacrylat-Hybriddispersionen |
| US6180244B1 (en) | 1998-02-17 | 2001-01-30 | 3M Innovative Properties Company | Waterbased thermoforming adhesives |
| US6031041A (en) * | 1998-10-14 | 2000-02-29 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polyurethane hybrid dispersions and coatings having increased wet adhesion and solvent resistance |
| AT407045B (de) | 1998-10-19 | 2000-11-27 | Vianova Kunstharz Ag | Wässrige, selbstvernetzende copolymerisatdispersionen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in bindemitteln für lacke |
| DE50004723D1 (de) | 1999-02-03 | 2004-01-22 | Basf Coatings Ag | Polyurethan und seine verwendung in der wässrigen kunststofflackierung |
| DE19908001A1 (de) | 1999-02-25 | 2000-08-31 | Basf Coatings Ag | Hochkratzfeste Mehrschichtlackierung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE50006821D1 (de) | 1999-02-25 | 2004-07-22 | Basf Coatings Ag | Die verwendung von tricyclodecandimethanol zur herstellung von mehrschichtlackierungen |
| DE19908013A1 (de) | 1999-02-25 | 2000-08-31 | Basf Coatings Ag | Mit aktinischer Strahlung und gegebenenfalls themisch härtbare Pulverslurrys, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE19909894A1 (de) | 1999-03-06 | 2000-09-07 | Basf Coatings Ag | Sol-Gel-Überzug für einschichtige oder mehrschichtige Lackierungen |
| GB9906619D0 (en) † | 1999-03-23 | 1999-05-19 | Zeneca Resins Bv | Compositions |
| DE19914898C2 (de) | 1999-04-01 | 2002-10-24 | Basf Coatings Ag | Vernetzungsmittel für auf der Basis von Pyrimidin für thermisch härtbare Zusammensetzungen und deren Verwendung |
| DE19914896A1 (de) | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Basf Coatings Ag | Thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung |
| DE19920799A1 (de) | 1999-05-06 | 2000-11-16 | Basf Coatings Ag | Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung |
| DE19924172A1 (de) | 1999-05-25 | 2000-11-30 | Basf Coatings Ag | Beschichtungsstoff mit einer Mischung aus Kieselsäuren und Harnstoff und/oder Harnstoffderivaten |
| JP4198865B2 (ja) * | 1999-05-27 | 2008-12-17 | 日本ポリウレタン工業株式会社 | 水性無機塗料 |
| US6306947B1 (en) * | 1999-05-27 | 2001-10-23 | Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. | Printing ink and paint composed of an aqueous emulsion of self-emulsifiable urethane copolymer |
| DE19938759A1 (de) | 1999-08-16 | 2001-02-22 | Basf Coatings Ag | Beschichtungsstoff und seine Verwendung zur Herstellung hochkratzfester mehrschichtiger Klarlackierungen |
| DE19940857A1 (de) | 1999-08-27 | 2001-03-01 | Basf Coatings Ag | Sol-Gel-Überzug für einschichtige oder mehrschichtige Lackierungen |
| DE19940858A1 (de) | 1999-08-27 | 2001-03-01 | Basf Coatings Ag | Sol-Gel-Überzug für einschichtige oder mehrschichtige Lackierungen |
| DE19944483A1 (de) | 1999-09-16 | 2001-03-29 | Basf Coatings Ag | Integriertes Lackierverfahren für Kunststoffteile enthaltende Karosserien oder Kabinen von PKW und Nutzfahrzeugen sowie deren Ersatzteile und Anbauteile |
| DE19948821A1 (de) | 1999-10-09 | 2001-05-23 | Basf Coatings Ag | Elektrisch leitfähiger Hydroprimer für Kunststoffe |
| DE19964282B4 (de) * | 1999-12-06 | 2004-01-29 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Herstellung einer farb- und/oder effektgebenden Mehrschichtlackierung auf einem grundierten oder ungrundierten Substrat und mit Hilfe des Verfahrens herstellbare Mehrschichtlackierungen |
| DE10006539A1 (de) * | 2000-02-15 | 2001-08-16 | Conica Technik Ag Schaffhausen | Verwendung von wässrigen Polyurethan-Dispersionen in Formulierungen für rissüberbrückende Beschichtungssysteme |
| DE10008946C1 (de) * | 2000-02-25 | 2001-10-18 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Mehrschichtlackierungen auf Automobilkarosserien |
| DE10009913B4 (de) * | 2000-03-01 | 2004-12-23 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Herstellung von Mehrschichtlackierungen auf elektrisch leitfähigen Substraten und deren Verwendung |
| ITVA20000017A1 (it) * | 2000-06-08 | 2001-12-08 | Lamberti Spa | Dispersioni acquose di copolimeri uretano-acrilici e loro impiego come agenti di finissaggio. |
| JP3654820B2 (ja) * | 2000-06-20 | 2005-06-02 | 大日本塗料株式会社 | 水性塗料用樹脂組成物 |
| DE10043405C1 (de) | 2000-09-04 | 2002-06-27 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Lackierungen |
| DE10043810A1 (de) | 2000-09-06 | 2002-04-04 | Basf Coatings Ag | Bindemittellösung und ihre Verwendung für die KFZ-Kleinstreparatur im Teil |
| AU2002220003A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-15 | Valspar Sourcing, Inc. | Abrasion resistant coating for stacks of fiber cement siding |
| DE10059886A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-20 | Basf Coatings Ag | Verwendung von wässrigen, physikalisch härtbaren Beschichtungsstoffen auf Polyurethanbasis als Haftgrundierung von Lackierungen |
| DE10100195A1 (de) * | 2001-01-04 | 2002-08-01 | Basf Coatings Ag | Wäßriger, effektgebender Beschichtungsstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| US7008980B2 (en) * | 2001-01-18 | 2006-03-07 | Awi Licensing Company | Waterborne coatings |
| US6685985B2 (en) | 2001-02-09 | 2004-02-03 | Basf Corporation | Method of improving the appearance of coated articles having both vertical and horizontal surfaces, and coating compositions for use therein |
| DE10130972C1 (de) | 2001-06-27 | 2002-11-07 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen aus thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbaren Beschichtungsstoffen und mit dem Verfahren herstellbare Lackierungen |
| EP1288269A1 (en) * | 2001-08-28 | 2003-03-05 | Sicpa Holding S.A. | Water-based screen printing ink |
| EP1288265A1 (en) | 2001-08-28 | 2003-03-05 | Sicpa Holding S.A. | Ink composition comprising optically variable pigments, use of the composition, optically variable pigment and method of treating said pigment |
| WO2003064549A1 (en) * | 2002-01-25 | 2003-08-07 | Trustor Coatings | Laminate enhancer coating |
| DE10206225C1 (de) * | 2002-02-15 | 2003-09-18 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Mehrschichtlackierungen |
| ES2303311T3 (es) | 2003-02-24 | 2008-08-01 | Basf Se | Polimeros que contienen grupos de acido fosforico y/o acido fosfonico para el tratamiento de superficies metalicas. |
| AT500555B1 (de) * | 2003-06-13 | 2009-11-15 | Cytec Surface Specialties At | Selbstvernetzende wässrige polyurethandispersionen |
| DE602005020824D1 (de) * | 2004-10-26 | 2010-06-02 | Lubrizol Advanced Mat Inc | Wassergetragene dispersionen öl-modifizierter urethanpolymere |
| US7476705B2 (en) * | 2005-02-07 | 2009-01-13 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Aqueous dispersions of polyurethane compositions |
| US8901244B2 (en) * | 2005-02-07 | 2014-12-02 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Aqueous dispersions of polyurethane/acrylic hybrid compositions |
| DE102005012589B4 (de) | 2005-03-18 | 2007-06-14 | Basf Coatings Ag | Mit UV-A-Strahlung härtbares, lösemittelhaltiges Gemisch, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| AU2007281272B2 (en) * | 2006-07-31 | 2012-09-13 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Aqueous dispersions of polyurethane compositions with ketone-hydrazide |
| US9050036B2 (en) * | 2007-06-19 | 2015-06-09 | Minimally Invasive Devices, Inc. | Device for maintaining visualization with surgical scopes |
| DE102007031594A1 (de) | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Basf Coatings Ag | Universeller Spotblender für Einkomponenten- und Zweikomponentenklarlacke |
| EP2025694A1 (en) * | 2007-07-25 | 2009-02-18 | Cytec Surface Specialties Austria GmbH | Self-crosslinking binders |
| EP2199352B1 (en) | 2007-10-09 | 2016-03-30 | NOK Kluber Co., Ltd. | Aqueous surface-treating agent |
| JP5751656B2 (ja) * | 2007-10-29 | 2015-07-22 | 関西ペイント株式会社 | 水性ウレタン樹脂組成物 |
| DE102007059090A1 (de) * | 2007-12-07 | 2009-06-10 | Benecke-Kaliko Ag | Polymermischung |
| CN101959916A (zh) * | 2008-02-19 | 2011-01-26 | 路博润高级材料公司 | 含水聚氨酯混杂组合物 |
| US9752022B2 (en) | 2008-07-10 | 2017-09-05 | Avery Dennison Corporation | Composition, film and related methods |
| GB0822674D0 (en) * | 2008-12-12 | 2009-01-21 | Nuplex Resins Bv | A crosslinkable polymer binder |
| CN102869501B (zh) | 2010-03-04 | 2016-05-18 | 艾利丹尼森公司 | 非pvc薄膜和非pvc薄膜层压材料 |
| US8939568B2 (en) * | 2010-04-14 | 2015-01-27 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Ink composition containing polyurethane vinyl hybrid latexes |
| DE102010041272A1 (de) * | 2010-09-23 | 2012-03-29 | Evonik Röhm Gmbh | Beschichtungsmittel mit (Meth)acryl-Polymeren und Koaleszenzhilfsmitteln |
| WO2012130762A1 (en) | 2011-03-28 | 2012-10-04 | Bayer Materialscience Ag | Aqueous polyurethane acrylate dispersions with a comb-like structure of the polymer |
| WO2013112530A2 (en) | 2012-01-26 | 2013-08-01 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Water dispersible, self-crosslinkable prepolymer compositon |
| ES2804531T3 (es) * | 2012-04-10 | 2021-02-08 | Dsm Ip Assets Bv | Polímero, composición y uso |
| WO2014026780A1 (en) | 2012-08-16 | 2014-02-20 | Basf Coatings Gmbh | Coating compositions containing benzotrizol based uv-absorbers |
| US8846156B2 (en) | 2013-02-28 | 2014-09-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods and compositions for coating substrates |
| US20140242281A1 (en) | 2013-02-28 | 2014-08-28 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods and compositions for coating substrates |
| US9149835B2 (en) | 2013-02-28 | 2015-10-06 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods for repairing defects in automotive coatings |
| US20140272419A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Heat sensitive substrates coated with waterborne coating compositions |
| JP6377447B2 (ja) * | 2014-07-11 | 2018-08-22 | ジャパンコーティングレジン株式会社 | ポリウレタン及びウレタン−（メタ）アクリル複合樹脂 |
| MX2016007964A (es) | 2013-12-30 | 2016-09-09 | Avery Dennison Corp | Pelicula protectora de poliuretano. |
| DE102014007805A1 (de) | 2014-05-27 | 2015-12-03 | WindplusSonne GmbH | Solarabsorber, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| EP2980110A1 (en) * | 2014-07-31 | 2016-02-03 | ALLNEX AUSTRIA GmbH | Aqueous polyurethane-vinyl polymer hybrid dispersions |
| DE102014013600A1 (de) | 2014-09-13 | 2016-03-17 | WindplusSonne GmbH | Solarabsorber, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| US20160168379A1 (en) * | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Kwan Byung Lee | Binder Composition for Sublimation Printing Natural Fibers |
| WO2016153818A1 (en) | 2015-03-20 | 2016-09-29 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Blends of water dispersible polymer with dispersions of polymers from epoxidized triglycerides |
| EP3429763B1 (en) | 2016-03-18 | 2021-06-02 | PPG Industries Ohio, Inc. | Multi-layer coatings and methods of preparing the same |
| CN110036084B (zh) | 2016-09-22 | 2021-07-13 | 巴斯夫涂料有限公司 | 具有改善的循环管路稳定性的水性底色漆 |
| JP2019537527A (ja) * | 2016-11-09 | 2019-12-26 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ポリウレタン−ビニルハイブリッドポリマー、それらの製造方法およびそれらの使用 |
| US10577518B2 (en) * | 2017-06-29 | 2020-03-03 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aqueous dispersions, coating compositions formed with aqueous dispersions, and multi-layer coatings |
| US10865326B2 (en) | 2017-09-20 | 2020-12-15 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions, elastic barrier coatings formed therefrom, and methods of applying such coatings |
| DE102018207815A1 (de) | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Karl Wörwag Lack- Und Farbenfabrik Gmbh & Co. Kg | Mehrschichtige, farb- und/oder effektgebende Lackierung sowie Verfahren zur Bildung einer Basislackschicht |
| US11059993B2 (en) | 2018-09-07 | 2021-07-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating composition exhibiting specific gloss properties for extreme washable coatings |
| US11111409B2 (en) | 2019-01-03 | 2021-09-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating composition comprising self-crosslinkable core-shell particles and imparting improved stain resistance |
| US10836924B2 (en) | 2019-03-15 | 2020-11-17 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions and elastic barrier coatings formed therefrom |
| US10829664B2 (en) | 2019-03-15 | 2020-11-10 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions containing polythioethers and elastic barrier coatings formed therefrom |
| US12163046B2 (en) | 2019-04-26 | 2024-12-10 | Basf Coatings Gmbh | Water-based coating composition and method for forming multilayer coating film using said composition |
| US20240141180A1 (en) | 2019-10-23 | 2024-05-02 | Basf Coatings Gmbh | Pigmented Aqueous Coating Composition with Improved Stability Towards Pinholes |
| KR102661640B1 (ko) | 2019-11-05 | 2024-04-29 | 에누오케 가부시키가이샤 | 수계 표면처리제 |
| WO2021148255A1 (en) | 2020-01-21 | 2021-07-29 | Basf Coatings Gmbh | Aqueous polycarboxylic acid containing coating composition with improved leveling properties |
| CN112724654B (zh) * | 2020-12-28 | 2022-10-21 | 福建汇得新材料有限公司 | 一种湿法聚氨酯树脂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3169945A (en) * | 1956-04-13 | 1965-02-16 | Union Carbide Corp | Lactone polyesters |
| CH469749A (de) * | 1965-03-24 | 1969-03-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von stabilen wässerigen Dispersionen von ternären Mischpolymerisaten und ihre Verwendung |
| US3862074A (en) * | 1971-11-30 | 1975-01-21 | Environmental Enterprises Inc | Aqueous polymeric compositions of nonionic urethane polymer and acrylic polymer |
| DE2819092A1 (de) * | 1978-04-29 | 1979-11-08 | Basf Ag | Bindemittel fuer anstrichmittel |
| IT1153000B (it) * | 1982-07-01 | 1987-01-14 | Resem Spa | Dispersioni acquose di poliuretani da oligouretani aventi gruppi terminali insaturi |
| DE3319240A1 (de) * | 1983-05-27 | 1984-11-29 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Haftkleberdispersionen zur herstellung selbstklebender artikel z. b. mit polyolefinischen traegern |
| NL8401785A (nl) * | 1984-06-04 | 1986-01-02 | Polyvinyl Chemie Holland | Werkwijze voor de bereiding van een waterige dispersie van urethan-acrylaat entcopolymeren, alsmede aldus verkregen stabiele waterige dispersie. |
| US4644030A (en) * | 1985-02-01 | 1987-02-17 | Witco Corporation | Aqueous polyurethane - polyolefin compositions |
| DE3700534A1 (de) * | 1987-01-10 | 1988-07-21 | Basf Ag | Waessrige polymerdispersionen fuer die holzbeschichtung |
| GB8721538D0 (en) * | 1987-09-14 | 1987-10-21 | Polyvinyl Chemie Holland Bv | Aqueous dispersions |
| DE3807531A1 (de) * | 1988-03-08 | 1989-09-21 | Basf Ag | Herstellung von waessrigen polyalkylmethacrylat-dispersionen durch emulsionspolymerisation in zwei stufen und deren verwendung in holzlacken |
| GB8904102D0 (en) * | 1988-03-09 | 1989-04-05 | Ici Resins Bv | Polyurethane coating compositions |
| JPH0749561B2 (ja) * | 1988-05-13 | 1995-05-31 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料及びそれを用いる塗装法 |
| CA2007847C (en) * | 1989-01-18 | 1998-04-21 | Yasuhiro Fujii | Aqueous thermoplastic coating composition for plastics materials and coating method using same |
| JP2771018B2 (ja) * | 1990-07-25 | 1998-07-02 | 三菱化学ビーエーエスエフ株式会社 | 樹脂水性エマルジョンの製造方法 |
| DE4122266A1 (de) * | 1991-07-05 | 1993-01-07 | Hoechst Ag | Polyurethan-dispersionen |
| DE4122265A1 (de) * | 1991-07-05 | 1993-01-07 | Hoechst Ag | Polyurethan-dispersionen |
| JPH05148337A (ja) * | 1991-11-29 | 1993-06-15 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 構造用接着剤に適したエポキシ樹脂組成物 |
| JPH05320299A (ja) * | 1992-05-27 | 1993-12-03 | Mitsubishi Yuka Badische Co Ltd | ポリウレタン・アクリル樹脂水性エマルジョンの製造方法 |
| JP2657203B2 (ja) * | 1993-10-01 | 1997-09-24 | 中小企業事業団 | 水性印刷インキ組成物 |
| JP2822303B2 (ja) * | 1993-10-15 | 1998-11-11 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料用樹脂組成物 |
| US5378762A (en) * | 1993-12-22 | 1995-01-03 | Basf Corporation | Polymeric pigment dispersants for use in coating compositions |
-
1993
- 1993-10-23 DE DE4336206A patent/DE4336206A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-10-15 AT AT94116289T patent/ATE176678T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-10-15 DE DE59407799T patent/DE59407799D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-15 ES ES94116289T patent/ES2127329T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-15 DK DK94116289T patent/DK0649865T3/da active
- 1994-10-15 EP EP94116289A patent/EP0649865B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-20 FI FI944925A patent/FI112084B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-10-21 NO NO944008A patent/NO308863B1/no unknown
- 1994-10-21 US US08/327,495 patent/US5571861A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-21 CZ CZ942607A patent/CZ260794A3/cs unknown
- 1994-10-21 AU AU75999/94A patent/AU677427B2/en not_active Ceased
- 1994-10-21 CA CA002134043A patent/CA2134043C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-21 HU HU9403059A patent/HU214037B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-10-22 KR KR1019940027224A patent/KR950011546A/ko not_active Withdrawn
- 1994-10-24 JP JP25846494A patent/JP3834340B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-24 BR BR9404213A patent/BR9404213A/pt active Search and Examination
-
1995
- 1995-06-01 US US08/456,321 patent/US5623016A/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-05-17 JP JP2006137583A patent/JP4361918B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5623016A (en) | 1997-04-22 |
| JP2006299274A (ja) | 2006-11-02 |
| CA2134043A1 (en) | 1995-04-24 |
| FI112084B (fi) | 2003-10-31 |
| NO944008L (no) | 1995-04-24 |
| HU9403059D0 (en) | 1995-01-30 |
| FI944925A0 (fi) | 1994-10-20 |
| FI944925L (fi) | 1995-04-24 |
| AU7599994A (en) | 1995-05-11 |
| NO944008D0 (no) | 1994-10-21 |
| HUT70882A (en) | 1995-11-28 |
| AU677427B2 (en) | 1997-04-24 |
| ES2127329T3 (es) | 1999-04-16 |
| EP0649865A1 (de) | 1995-04-26 |
| US5571861A (en) | 1996-11-05 |
| ATE176678T1 (de) | 1999-02-15 |
| JP4361918B2 (ja) | 2009-11-11 |
| DK0649865T3 (da) | 1999-09-20 |
| CA2134043C (en) | 2006-05-23 |
| JPH07233347A (ja) | 1995-09-05 |
| DE59407799D1 (de) | 1999-03-25 |
| DE4336206A1 (de) | 1995-04-27 |
| KR950011546A (ko) | 1995-05-15 |
| NO308863B1 (no) | 2000-11-06 |
| JP3834340B2 (ja) | 2006-10-18 |
| BR9404213A (pt) | 1995-07-04 |
| EP0649865B1 (de) | 1999-02-10 |
| HU214037B (en) | 1997-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ260794A3 (en) | Aqueous self-crosslinking hybrid polyurethane-vinyl dispersions | |
| US5691425A (en) | Polyurethane dispersions | |
| CA1341075C (en) | Aqueous dispersions | |
| CZ209592A3 (en) | Polyurethane dispersions | |
| US5334690A (en) | Polyurethane dispersions | |
| JP2854140B2 (ja) | 支持体表面上で二層の塗膜を得るために基礎塗料のための結合剤としてのポリマーを製造する方法 | |
| US20130072641A1 (en) | Crosslinkable polymer binder | |
| EP0742239A1 (en) | Two component waterborne crosslinkable polyurethane/acrylate-hybrid systems | |
| CZ282811B6 (cs) | Vodný povlakový prostředek, způsob jeho výroby a jeho použití | |
| JPH0286610A (ja) | ウレタン−アクリル重合体の水性分散液およびこれを使用する方法 | |
| GB2093049A (en) | A method of curing compounds containing isocyanate groups | |
| JPH07252450A (ja) | 水希釈性の二成分系塗料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |