CZ294024B6 - Farmaceutická dávkovací forma pro podávání do gastrointestinálního traktu pacienta obsahující darifenacin a způsob její výroby - Google Patents

Farmaceutická dávkovací forma pro podávání do gastrointestinálního traktu pacienta obsahující darifenacin a způsob její výroby Download PDF

Info

Publication number
CZ294024B6
CZ294024B6 CZ1998732A CZ73298A CZ294024B6 CZ 294024 B6 CZ294024 B6 CZ 294024B6 CZ 1998732 A CZ1998732 A CZ 1998732A CZ 73298 A CZ73298 A CZ 73298A CZ 294024 B6 CZ294024 B6 CZ 294024B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
darifenacin
dosage form
pharmaceutically acceptable
released
pharmaceutical dosage
Prior art date
Application number
CZ1998732A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ73298A3 (cs
Inventor
Thomas Francis Dolan
Michael John Humphrey
Donald John Nichols
Original Assignee
Novartis International Pharmaceutical Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10780813&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ294024(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis International Pharmaceutical Ltd. filed Critical Novartis International Pharmaceutical Ltd.
Publication of CZ73298A3 publication Critical patent/CZ73298A3/cs
Publication of CZ294024B6 publication Critical patent/CZ294024B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0031—Rectum, anus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Farmaceutická dávkovací forma pro podávání do gastrointestinálního traktu pacienta obsahující darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodnou sůl a farmaceuticky vhodnou pomocnou látku, ředidlo nebo nosič, jejíž podstata spočívá v tom, že je uzpůsobena pro dodávku alespoň 10 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli do dolního gastrointestinálního traktu pacienta. Tato dávkovací forma minimalizuje nežádoucí vedlejší účinky a zvyšuje biodostupnost darifenacinu.ŕ

Description

Farmaceutická dávkovači forma pro podávání do gastrointestinálního traktu pacienta obsahující darifenacin a způsob její výroby
Oblast techniky
Vynález se týká farmaceutického dávkovači formy pro podávání do gastrointestinálního traktu pacienta obsahuj ící darifenacin a způsobu jej í výroby.
Dosavadní stav techniky
Darifenacin, tj. (S)-2-{l-[2-(2,3-<lihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidmyl}-2,2-difenylacetamid, je popsán v evropském patentu 0 388 054, v příkladech 1B a 8 a je v něm označován jako 3—(S)—(—)—(1-karbamoyl-l, l-difenylmethyl}-l-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]pyrrolidin. Tato sloučenina vzorce
je indikována pro léčbu urinámí inkontinence a syndromu dráždivého střeva.
Klinické studie ukázaly, že hlavním metabolitem darifenacinu je 3'-hydroxyderivát vzorce
Ukázalo se, že tento metabolit je ve srovnání s darifenacinem šestkrát méně selektivní vůči muskarinovým receptorům M3 vzhledem k receptorům Ml, a je tedy pravděpodobnější, že bude vyvolávat nežádoucí vedlejší účinky, jako je sucho v ústech, pomatenost a poruchy vidění.
Nyní bylo zjištěno, že dodávka darifenacinu a jeho farmaceuticky vhodných solí do dolního gastrointestinálního traktu (například v přípravcích s přetrvávajícím uvolňováním) vyvolává zvýšení poměru darifenacinu k metabolitu v systemickém oběhu. To zvyšuje biodostupnost darifenacinu, což pravděpodobně povede k minimalizaci jakýchkoliv nežádoucích účinků. Toto zjištění je překvapivé, jelikož pomalejší uvolňování normálně vede k pomalejší dodávce podávaného léčiva k jatemím enzymům a vyššímu stupni jeho metabolismu.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je farmaceutická dávkovači forma pro podávání do gastrointestinálního traktu pacienta obsahující darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodnou sůl a farmaceuticky vhodnou pomocnou látku, ředidlo nebo nosič, jejíž podstata spočívá v tom, že je uzpůsobena pro
-1 I» dodávku alespoň 10 % (hmotnostně) darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli do dolního gastrointestinálního traktu pacienta.
Dávkovači formy podle vynálezu mohou být formami typu s přetrvávajícím nebo odloženým uvolňováním. Darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodná sul se v gastrointestinálním traktu pacienta uvolňuje během prodloužené doby po podání dávkovači formy podávají rektálně, používá se obvyklých rektálních přípravků.
Pod pojmem „dolní gastrointestinální trakt“ se rozumí část gastrointestinálního traktu mezi oblasio tí ileocékální junkce a rektem (včetně).
Pod pojmem pacient se rozumí především člověk, ačkoliv přípravky podle vynálezu mohou být také užitečné pro léčbu jiných živočichů než člověka.
Přednostně je dávkovači forma podle vynálezu uzpůsobena pro dodávku alespoň 25 %, výhodněji 50 % (hmotnostně) darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodných solí do dolního gastrointestinálního traktu.
V přednostním provedení se 4 hodiny po podání neuvolní do gastrointestinálního traktu více než 20 90 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli. V ještě výhodnějším provedení se 8 hodin po podání neuvolní více než 90 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli. V nej výhodnějším provedení se 16 hodin po podání neuvolní více než 90 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli.
Předpokládá se, že podmínky v gastrointestinálním traktu jsou reprodukovatelné in vitro za použití Přístroje 1 popsaného v lékopisu USP XXII na straně 1578 s košíčky o velikosti otvorů 381 pm (40 mesh) při frekvenci otáčení 100 min-1 a vody o teplotě 37 °C, jako rozpouštěcího média. Přípravek s přetrvávajícím uvolňováním podle vynálezu může být tudíž alternativně definován jako farmaceutická dávkovači forma uzpůsobená pro podávání do gastrointestinálního traktu pacienta, která obsahuje darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodnou sůl a farmaceuticky vhodnou pomocnou látku, ředidlo nebo nosič, jejíž podstata spočívá v tom, že tato dávkovači forma je uzpůsobena pro přetrvávající uvolňování darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli v Přístroji 1 popsaném v lékopisu USP XXII na straně 1678 s košíčky o velikosti otvorů 381 pm při frekvenci otáčení 100 min-1 za použití vody o teplotě 37 °C, jako rozpouštěcího 35 média.
Konkrétní dávkovači formy zahrnují:
a) formy, v nichž je darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodná sůl uložena do matrice, z níž se 40 uvolňují difúzí nebo erozí;
b) formy, v nichž je darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodná sůl přítomna v jádrech vícečásticového systému;
c) formy, obsahující nepropustný povlak, který je opatřen otvorem, jímž se darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodná sůl uvolňuje;
d) formy s povlakem o nízké rozpustnosti ve vodě;
e) formy se semipermeabilním povlakem;
f) formy, v nichž je darifenacin přítomen ve formě komplexu s ionexovou pryskyřicí; a
g) zařízení pro pulzní uvolňování, ze kterých se darifenacin uvolňuje v konkrétních místech gastrointestinálního traktu.
-2CZ 294024 B6
Odborníkům v tomto oboru je zřejmém, že některé z výše uvedených prostředků, jimiž se dosahuje přetrvávajícího uvolňování, je možno kombinovat: tak například matrici obsahující účinnou sloučeninu je možno zpracovat na vícečásticový systém a/nebo potáhnout nepropustným povlakem opatřeným otvorem.
Následuje podrobnější popis těchto typů forem:
a) V matricových systémech, kterým se dává přednost, je účinná sloučenina uložena nebo dispergována v matrici nebo jiné látce, která slouží ke zpomalení uvolňování účinné sloučeniny do vodného prostředí. Jako vhodné matricové látky je možno uvést hydroxypropylmethylcelulózu a hydroxypropylcelulózu. Matricové prostředky podle vynálezu přednostně zahrnují vysokomolekulámí (tj. o molekulové hmotnosti 85 000 až 95 000) hydroxypropylcelulózu.
b) V jádrech vícečásticového systému je účinná sloučenina přítomna v řadě částic, které rovněž obsahují pomocné látky, ředidla nebo nosiče. Jako vhodné pomocné látky, ředidla a nosiče je možno uvést mikrokrystalickou celulózu (přednostně o velikosti částic 50 pm) a laktózu (přednostně o velikosti částic, které projdou sítem o velikosti otvorů 137,5 pm). Při výrobě těchto forem se obvykle postupuje tak, že se složky smísí a zpracují na vlhkou hmotu, která se extruduje a sferonizuje za vzniku perel, jež se následně vysuší.
c) Nepropustné povlaky se nanášejí na tablety obsahující účinnou sloučeninu. Pod pojmem „nepropustné“ se rozumí, že během zamýšleného liberačního období nemůže dojít k žádnému významnému transportu účinné sloučeniny povlakem prostředku. Jako látky vhodné pro tento účel je možno uvést filmotvomé polymery a vosky [například termoplastické polymery, jako je kopolymer ethylenu a vinylacetátu, polyvinylchlorid, ethylcelulóza a acetát celulózy]. Tloušťka povlaku je přednostně více než 100 pm. Otvor je možno vytvářet navrtáním nebo, pokud má potažený prostředek konický tvar, useknutím špičky.
d) Povlaky o nízké rozpustnosti ve vodě zahrnují polymery. Rozpustnost takových polymerů může být závislá na pH. Tyto povlaky mohou být například v podstatě nerozpustné při pH < 5 (takže k rozpuštění nemůže dojít v žaludku) a vodorozpustné při pH > 5. Jako přednostní polymery citlivé na pH je možno uvést šelak, deriváty kyseliny fialové (jako je acetátfialát celulózy a polyvinylacetátftalát), deriváty polyakrylové kyseliny a kopolymery vinylacetátu a kyseliny krotonové.
e) Semipermeabilní membránové povlaky umožňují účinné sloučenině difundovat membránou nebo póry v membráně zaplněnými kapalinou. Jako vhodné potahovací látky je možno uvést polymery, jako ester nebo ether celulózy a polymery na bázi akrylové kyseliny. Přednost se dává ethylcelulóze, acetátu celulózy a acetátbutyrátu celulózy.
f) Darifenacinové resináty je možno připravovat tak, že se perly anexové pryskyřice (například polystyrensulfonátu sodného) smísí s adiční soli darifenacinu s kyselinou.
g) Zařízení pro pulzní liberaci mají schopnost uvolňovat léčivo v různých místech gastrointestinálního traktu. Tato zařízení mohou být založena na osmotickém potenciálu pro spuštění liberace (viz patent US 3 952 741) nebo erozi polymemí látky vlivem změny pH nebo mikrobiální degradaci. Jako vhodné polymemí látky je možno uvést pektin (Rubinstein et al., 1991, Pectic salt as a colonic delivery systém, Proceed. Intem. Symp. Control. Rel. Bioact. Mater.), methakrylátgalaktomannan (Lehman et al., 1991, Methacrylate-galactomannan cotaing for colonic specific drug delivery, tamtéž), látky obsahující azovazby (Kopečková et al., 1991, Bioadhesive polymers for colon specific drug delivery, tamtéž), chondroitin (Sintov et al., 1991, Colonic administration of indomethacin using modified chondroitin in cannulated dog model, tamtéž), dextranové hydrogely (Bronsted et al., 1993, A novel hydrogel systém designed for controlled drug delivery to the colon, tamtéž), kopolymery methakrylové kyseliny (Siefke et all, 1993, β-Cyclodextrin
-3 CZ 294024 B6 matrix fílms for colon specific drug delivery, tamtéž) a amylosu (Milojevik et al., In vitro and in vivo evaluation of amylose coated pellets for colon specific drug delivery, tamtéž). Transport ke specifickým místům gastrointestinálního traktu je také možno provádět za použití několikavrstvých tablet (Gazzaniga et al., 1993, Time dependent oral delivery systém for colon specific 5 release, tamtéž) nebo hydrogelových uzávěrů v tobolkách (Binns et al., Application pHindependent PEG-based hydrogel to afford pulsatile drug delivery).
V přednostním provedení je darifenacin v dávkovačích formách podle vynálezu v podobě hydrobromidové soli (s výjimkou případu, kdy je darifenacin přítomen ve formě komplexu s ionexoio vou piyskyřicí).
Přednostním orálním prostředkem je tableta, která se v podstatě skládá z hydrobromidu darifenacinu v matrici z vysokomolekulámí hydroxypropylmethylcelulózy spolu s bezvodým dibazickým fosforečnanem vápenatým a stearanem hořečnatým. Tabletu je možno konvenčním 15 postupem opatřit barevným povlakem. V přednostním provedení hydroxypropylmethylcelulóza tvoří 56 až 58 % hmotnostních tablety, stearan hořečnatý tvoří přibližně 1 % tablety a hydrobromid darifenacinu a bezvodý dibazický fosforečnan vápenatý tvoří zbytek. Obsah hydrobromidu darifenacinu může ležet v rozmezí 4 mg až 54 mg na tabletu, v závislosti na zamýšlené dávce. Takové tablety jsou vhodné pro podávání jednou za den.
Dávkovači formy podle vynálezu jsou přednostně uzpůsobeny pro orální podávání, aleje možno je také přizpůsobit pro rektální podávání. Přípravky pro rektální podávání v podobě čípků je možno připravovat tak, že se účinná složka obvyklými postupy disperguje ve ztužených olejích nebo voscích.
Podle dalšího aspektu se vynález týká způsobu léčby syndromu dráždivého střeva nebo urinámí inkontinence, při němž se darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodná sůl dodává do dolního gastrointestinálního traktu pacienta, který takovou léčbu potřebuje. Tento způsob se provádí tak, že se do gastrointestinálního traktu pacienta, který takovou léčbu potřebuje, podává dávkovači 30 forma podle vynálezu.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.
Příklady provedení vynálezu
Methocel(R) K4M je vysokomolekulámí hydroxypropylmethylcelulóza o číselné střední molekulové hmotnosti 89 000, která je zatříděna v lékopisu USP pod číslem 2208. Roztok Methocelu 40 K4M ve vodě o koncentraci 2 % má nominální viskozitu 4000 mPa.s, jeho obsah methoxyskupin je 19 až 24 % a obsah hydroxypropoxyskupin 7 až 12 %.
Methocel(R) E4M je vysokomolekulámí hydroxypropylmethylcelulóza o číselné střední molekulové hmotnosti 93 000, která je zatříděna v lékopisu USP pod číslem 2910. Roztok Methocelu 45 E4M ve vodě o koncentraci 2 % má nominální viskozitu 4000 mPa.s, jeho obsah methoxyskupin je 28 až 30 % a obsah hydroxypropoxyskupin 7 až 12 %.
Methocel(R) K100LV je nízkomolekulámí hydroxypropylmethylcelulóza, která je zatříděna v lékopisu USP pod číslem 2208. Roztok Methocelu K.100LV ve vodě o koncentraci 2 % má 50 nominální viskozitu 100 mPa.s, jeho obsah methoxyskupin je 19 až 24 % a obsah hydroxypropoxyskupin 7 až 12 %.
Klucel EF(R) je hydroxypropylcelulóza o číselné střední molekulové hmotnosti 60 000.
Ethocel(R)je ethylcelulóza.
-4CZ 294024 B6
Avicel(R) PH101 je mikrokrystalická celulóza o průměrné velikosti částic 50 pm.
Lactose regular je laktóza o velikosti částic, které projdou sítem o velikosti otvoru 137,5 pm.
Lactose Fast Flo(R) je laktóza vysušená rozprašovacím sušením.
EmcomPress(R) je bezvodý dibazický fosforečnan vápenatý.
Aerosil 200 je koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Příklad 1 (srovnávací)
Matricová tableta s rychlým uvolňováním
Složka Specifikace mg/jednotka (teorie) g/várka (skutečnost)
Darifenacin Pfizer 23,810 30,19
hydrobromid
Methocel K4M lékopis PhEur 12,000 15,00
Methocel K.100LV
Prémium lékopis USP 28,000 35,00
Fast flo Lactose lékopis Ph Eur 134,190 167,50
Stearan hořečnatý lékopis Ph Eur 2,000 2,50
Celkem 200,000
Methocel K4M, K100LV prémium, darifenacin a laktóza „Fasto-flo“ se mísí v mísiči Turbula po dobu 10 minut. Vzniklá směs se prošije za použití síta o velikosti otvorů 500 pm. Prosátá směs se mísí dalších 10 minut a přidá se kní stearan hořečnatý prosátý přes síto o velikosti otvorů 500 pm a v míšení se pokračuje dalších 5 minut. Výsledná směs se lisuje v tabletovacím stroji za použití 8mm okrouhlého normálního konvexního razidla. Vyrobí se 1250 tablet.
Příklad 2
Matricové tablety se středně rychlým uvolňováním
Složka Specifikace mg/jednotka (teorie) g/várka (skutečnost)
Darifenacin Pfizer 23,810 30,19
hydrobromid Methocel K4M lékopis PhEur 30,000 37,50
Methocel E4M lékopis PhEur 30,000 37,50
Fast flo Lactose lékopis Ph Eur 114,190 142,70
Stearan hořečnatý lékopis Ph Eur 2,000 2,50
Celkem 200,000
Methocel K4M, E4M, darifenacin a laktóza „Fast-flo“ se mísí ve vhodném mísiči po dobu 10 minut. Vzniklá směs se prošije za použití síta o velikosti otvorů 500 pm. Prosátá směs se mísí dalších 10 minut a přidá se k ní stearan hořečnatý prosátý přes síto o velikosti otvorů 500 pm a v míšení se pokračuje dalších 5 minut. Výsledná směs se lisuje v tabletovacím stroji za použití 8mm okrouhlého normálního konvexního razidla. Vyrobí se 1250 tablet.
-5CZ 294024 B6 »
•f
Příklad 3
Matricové tablety s pomalým uvolňováním
Složka Specifikace mg/jednotka (teorie) g/várka (skutečnost)
Darifenacin Pfizer 23,810 30,19
hydrobromid
Bezvodý dibazický
fosforečnan vápenatý USP 59,790 74,70
Methocel K4M lékopis PhEur 114,400 143,00
Stearan hořečnatý lékopis Ph Eur 2,000 2,50
Celkem 200,000
Methocel K4M, darifenacin a bezvodý dibazický fosforečnan vápenatý se mísí v mísiči Turbula po dobu 10 minut. Vzniklá směs se prošije za použití síta o velikosti otvorů 500 gm. Prosátá směs se mísí dalších 10 minut a přidá se k ní stearan hořečnatý prosátý přes síto o velikosti otvo10 rů 500 gm a v míšení se pokračuje dalších 5 minut. Výsledná směs se lisuje v tabletovacím stroji za použití 8mm okrouhlého normálního konvexního razidla. Vyrobí se 1250 tablet.
Příklad 4
Zapouzdřený vícečásticový systém s potaženými jádry
a) Příprava nepotažených jader
Složka Specifikace mg/jednotka (teorie) g/várka (skutečnost)
Darifenacin
hydrobromid Pfizer 119,048 119,76
Avicel PH101 lékopis PhEur 359,499 359,50
Lactose Regular lékopis USP 359,499 359,50
Kyselina fumarová NF 161,954 161,95
Purifíkovaná voda lékopis Ph Eur (500,000) 500,0
Celkem 1000,000 1000,71
Avicel PH 101, lactose regular, darifenacin a kyselina fumarová se 10 minut mísí ve dvoulistrovém kuželovém mísiči Apex Y 2L. Výsledná směs se prošije za použití síta o velikosti otvorů 500 gm a v míšení se pokračuje 10 minut. Ke vzniklé směsi se přidá purifíkovaná voda za vzniku vlhké hmoty, kterou je možno extrudovat. Výsledná vlhká hmota se extruduje za použití extru25 déru Nica E 140 (lmm síto) a extrudát se sferonizuje za použití sferonizéru Caleva na perly vícečásticového systému. Perly se poté 1 hodinu suší při teplotě lože 50 °C, aby se odstranila přebytečná vlhkost.
-6CZ 294024 B6 i
b) Příprava konečného prostředku
Složka Specifikace mg/jednotka (teorie) g/várka (skutečnost)
Nepotažená dari-
fenacinová jádra Pfizer 200,000 150,30
Ethylcelulóza N-10 NF 17,750 13,32
Klucel EF NF 7,250 5,44
Ethylacetát NF 237,500 178,2
Isopropylalkohol NF 237,500 178,1
Celkem 225,000
Naplněný do tobolkových pouzder z bílé želatiny o velikosti 2.
Ethylacetát a izopropylalkohol se mísí ve vhodné nádobě zaručující důkladné promísení. K takto připravené směsi se přidá Klucel EF a ethylcelulózaNIO. Získaný roztok se míchá až do úplného rozpuštění. Nepotažené perly se přidají do potahovacího zařízení s fluidním ložem a potahují se při teplotě na vstupu 40 °C roztokem obsahujícím Klucel EF a ethylcelulózu N10. Po úplném potažení se perly 10 minut suší při teplotě lože přibližně 50 °C. Před podáváním se potaženými perlami plní tobolková pouzdra.
Příklad 5
Přípravek s ionexovou pryskyřicí
Složka Darifenacin hydrobromid Polystyrensulfonát sodný Dihydrát edetátu dvoj sodného Voda g/várka 60,39 187,00 1,53 2000,00
Edetát dvojsodný a polystyrensulfonát sodný se suspendují ve vodě. Výsledná suspenze se za míchání zahřeje na 50 °C a přidá se k ní hydrobromid darifenacinu. Vzniklá suspenze se při 50 °C míchá další 2 hodiny. Darifenacin-polystyrensulfonát se poté odfiltruje a promývá, dokud se nezbaví bromidových iontů. Darifenacinresinát se vysuší za vakua během přibližně 16 hodin při 25 °C.
Příklad 6 (srovnávací)
7,5mg tobolky s okamžitým uvolňováním
Složka Specifikace mg/jednotka (teorie) g/várka (skutečnost)
Darifenacin
hydrobromid Pfizer 8,920 547,46
Laktóza lékopis PhEur 104,453 6267,20
Kukuřičný škrob lékopis PhEur 34,818 2089,10
Aerosil 200 lékopis Ph Eur 0,300 18,00
Stearan hořečnatý lékopis Ph Eur 1,500 84,88
Celkem 150,000
1467,2 g laktózy se přidá k celé dávce hydrobromidu darifenacinu. Tato směs se 20 minut homogenizuje v 81itrovém dvojitém kuželovém otáčivém mísiči Apex a poté mele za použití kladivového mlýnu Fitzmill (kladiva nastavena ve směru pohybu, při velké rychlosti), prošije přes síto o velikosti ok 1 mm a mlýn se pročistí zbývající laktózou (4800,0 g). Tato laktóza, Aerosil 200 5 a kukuřičný škrob se poté přidají k předem připravené směsi hydrobromidu darifenacinu a laktózy. Takto připravená směs se 20 minut mísí v 281itrovém dvojitém kuželovém otáčivém mísiči Gardner. Vzniklá směs se protlačí sítem o velikosti ok 1 mm za použití zařízení Fitzmill (nože nastaveny ve směru pohybu, při nízké rychlosti), mísí v 281itrovém mísiči dalších 20 minut a přidá se k ní stearan hořečnatý (88,88 g). V míšení v 281itrovém mísiči se pokračuje 5 minut. 10 Konečnou směsí se za použití plničky tobolek Zanasi plní tvrdé želatinové tobolky o velikosti 2.
Příklad 7
Stanovení rychlosti uvolňování in vitro
Disoluční metody
Disoluční zkouška prostředků z příkladů 1 až 4 se provádí za použití zařízení s rotujícím košíč20 kem (Přístroj 1, lékopis USP XXII, strana 1578). Přípravky se umístí do košíčků (s otvoiy o velikosti 381 pm), které se otáčejí rychlostí 100 min-1 v 900 ml vody o teplotě 37 ± 0,5 °C. V určitých intervalech se z nádoby pro rozpouštění, ze středové oblasti mezi hladinou rozpouštěcího média a vrcholem košíčku, ne méně než 1 cm od stěny nádoby, odebírají lOml alikvoty. Prvních 7 ml se zahodí a zbývající roztok se převede do nádoby pro HPLC a podrobí následné analýze.
Uvolňování darifenacinu z prostředku podle příkladu 5 se stanoví podle lékopisu USP XXIII, zařízení 4 (strana 1794). Uvolňování se stanovuje za následujících podmínek: průtoková rychlost 250 ml/h, teplota roztoků 37 °C a pH roztoků: 0 až 1 hodina pH 1,5; 1 až 2 hodiny pH 2,5; 2 až 3,5 hodiny pH 4,5; 3,5 až 5 hodin pH 6,9; 5 až 24 hodin pH 7,2.
Disoluční zkouška prostředku z příkladu 6 se provádí za použití zařízení s rotujícím košíčkem (Přístroj 1, lékopis USP XXII, strana 1578). Přípravky se umístí do košíčků (o otvory o velikosti 381 pm), které se otáčejí rychlostí 100 min“1 v 900 ml vody o teplotě 37 ± 0,5 °C. V určitých intervalech se z nádoby pro rozpouštění, ze středové oblasti mezi hladinou rozpouštěcího média 35 a vrcholem košíčku, ne méně než 1 cm od stěny nádoby, odebírají 20ml alikvoty. Alikvoty se přefiltrují (0,45 pm, Acrodisc) a prvních 5 ml filtrátu se zahodí. 5 ml zbývajícího filtrátu se za použití roztoku vody a methanolu v poměru 1 : 1 (objemově) zředí na objem 25 ml a analyzuje pomocí HPLC.
Analýza
Přípravky z příkladů 1 až 5 se podrobí vysoceúčinné kapalinové chromatografii (HPLC) na sloupci BDS Hypersil Cl8, přičemž eluce se provádí za použití směsi 0,03M vodného dihydrogenorthofosforečnanu draselného o pH 3,5 a methanolu v poměru 1000 : 800 (objemově), jako 45 mobilní fáze, rychlostí 1,5 ml/min při 37 °C a při velikosti vzorku 20 pl. Detekce se provádí pomocí fluorescence při excitační vlnové délce 288 nm (šířka štěrbiny 18 nm) a emisí vlnové délce 320 nm (šířka štěrbiny 18 nm).
Přípravek z příkladu 6 se podrobí vysoceúčinné kapalinové chromatografii (HPLC) na sloupci 50 Novapack Cl 8, přičemž eluce se provádí za použití směsi 0,01M vodného octanu sodného obsahujícího 0,2 % objemová triethylaminu o pH 6,0, methanolu a acetonitrilu v objemovém poměru 45 : 54 : 1, jako mobilní fáze, rychlostí 1,0 ml/min a při hmotnosti vzorku 50 pl. Detekce se provádí ultrafialovou spektroskopií při 230 nm.
-8CZ 294024 B6
Výsledky
Přípravek podle příkladu 1 (srovnávací)
Doba (h)
Liberace (%) (rozmezí) 65 (52 až 81) 80 (72 až 92) (87 až 96)
Přípravek podle příkladu 2
Doba (h)
Liberace (¾) 41 (38 až 46) 77 (73 až 81) 95 (94 až 96)
Přípravek podle příkladu 3
Doba (h)
Liberace (°/o) 6 (5 až 7) 42 (36 až 44) 67 (59 až 70)
Přípravek podle příkladu 4
Doba (h)Liberace (%)
1 11 (9 až 15)
4 58 (50 až 70)
8 98 (95 až 103)
Přípravek podle příkladu 5
Doba (h) Liberace (%)
1 11 (10 až 12)
2 25 (24 až 27)
6 55(51 až 59)
12 79 (77 až 82)
18 90 (89 až 91)
24 94 (93 až 95)
Příklad podle příklad 6 (srovnávací)
Doba (h) Liberace (%)
0,25 94
0,5 99
0,75 98
-9»
Příklad 8
Klinická zkouška farmakokinetiky
Za účelem stanovení biodostupnosti darifenacinu a jeho 3'-hydroxymetabolitu při podání ve formě prostředku s přetrvávajícím uvolňováním ve srovnání s prostředkem s okamžitým uvolňováním byly provedeny čtyřcestné křížové studie s několika dávkami. Třináct normálních mužů přijímalo přípravky z příkladů 1 až 3 každý z celkem 6 dnů a rovněž přípravek podle příkladu 6 10 třikrát denně. Vzorky plazmy pro stanovení léčiva a jeho metabolitu byly odebírány v průběhu hodin posledního dne dávkování každé studijní periody. Byly získány farmakokinetické parametry (oblast pod křivkou závislosti koncentrace na čase po dobu 24 hodin (AUC), maximální koncentrace a koncentrace 24 hodin po dávce) jak pro léčivo, tak pro metabolit. V následující tabulce je uveden poměr hodnot AUC darifenacinu a metabolitu (AUCdar: AUCmet) a relativní 15 biodostupnost darifenacinu (Frei.dar) a metabolitu (Fre|.met) v přípravcích s přetrvávajícím uvolňováním ve srovnání s tobolkami s okamžitým uvolňováním.
Poměr AUC darifenacinu a metabolitu a relativní biodostupnost (Fre|) oproti tobolkám s okamžitým uvolňováním ___________________________________________________________________________________________________________
Přípravek Příklad 6 (okamžité uvolňování) Příklad 1 Příklad 2 Příklad 3
Poměr AUCda/ AUCmet 0,66 0,58 0,82 1,03
Frel.dar n 0,88 1,10 1,17
Frel.met n 0,98 0,82 0,70
n = nemá smysl
Tyto údaje ukazují, že relativní biodostupnost darifenacinu je oproti metabolitu zvýšena, když je 25 darifenacin podáván v přípravku s přetrvávajícím uvolňováním podle tohoto vynálezu.

Claims (17)

PATENTOVÉ NÁROKY
1. Farmaceutická dávkovači forma pro perorální podávání, obsahující darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodnou sůl a farmaceuticky vhodnou pomocnou látku, ředidlo nebo nosič, při35 čemž darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodná sůl je v této dávkovači formě umístěn tak, že
a) je uložen do matrice, z níž se uvolňuje difúzí nebo erozí;
b) je přítomen v jádrech vícečásticového systému;
c) se uvolňuje otvorem v nepropustném povlaku;
d) se uvolňuje přes povlak o nízké rozpustnosti ve vodě;
45 e) se uvolňuje přes semipermeabilní povlak;
f) je přítomen jako ionexová pryskyřice; nebo
-10CZ 294024 B6 ι
I
g) se uvolňuje v konkrétních místech gastrointestinálního traktu pomocí pulzního zařízení, vyznačující se tím, že je upravena pro dodávku alespoň 10 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli do dolního gastrointestinálního traktu pacienta.
2. Farmaceutická dávkovači forma podle nároku 1, vyznačující se tím,že je upravena pro dodávku alespoň 50 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli do dolního gastrointestinálního traktu.
3. Farmaceutická dávkovači forma podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že je upravena pro uvolňování darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli do gastrointestinálního traktu pacienta po prodlouženou dobu nebo po prodloužené době následující po podání této formy pacientovi.
4. Farmaceutická dávkovači forma podle nároku 3, vyznačující se tím, že se 4 hodiny po podání neuvolní více než 90 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli.
5 10. Farmaceutická dávkovači forma podle některého z předchozích nároků, vyznačující se t í m , že obsahuje darifenacin ve formě hydrobromidové soli.
5. Farmaceutická dávkovači forma podle nároku 4, vyznačující se tí m, že se 8 hodin po podání neuvolní více než 90 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli.
6. Farmaceutická dávkovači forma podle nároku 5, vyznačující se tím, že se 16 hodin po podání neuvolní více než 90 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli.
7. Farmaceutická dávkovači forma pro perorální podávání obsahující darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodnou sůl a farmaceuticky vhodnou pomocnou látku, ředidlo nebo nosič, přičemž darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodná sůl je v této dávkovači formě umístěn tak, že
a) je uložen do matrice, z níž se uvolňuje difúzí nebo erozí;
b) je přítomen v jádrech vícečásticového systému;
c) se uvolňuje otvorem v nepropustném povlaku;
d) se uvolňuje přes povlak o nízké rozpustnosti ve vodě;
e) se uvolňuje přes semipermeabilní povlak;
f) je přítomen jako ionexová pryskyřice; nebo
g) se uvolňuje v konkrétních místech gastrointestinálního traktu pomocí pulzního zařízení, vyznačující se tím, že je upravena pro přetrvávající uvolňování darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli v Přístroji 1 popsaném v lékopisu USP XXII na straně 1578 s košíčky o velikosti otvorů 381 pm při frekvenci otáčení 100 min-1 za použití vody o teplotě 37 °C, jako rozpouštěcího média, při němž se po 4 hodinách neuvolní více než 90 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli.
8. Farmaceutická dávkovači forma podle nároku 7, vyznačující se tím, že se po 8 hodinách neuvolní více než 90 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli.
9. Farmaceutická dávkovači forma podle nároku 7, vyznačující se tím, že se po 16 hodinách neuvolní více než 90 % hmotnostních darifenacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli.
10 v matrici z hydroxypropylmethylcelulózy o molekulové hmotnosti 85 000 až 95 000 jednotek hmotnosti, z níž se uvolňuje difúzí.
11. Farmaceutická dávkovači forma podle provedení a) nároku 1 nebo provedení a) nároku 7, vyznačující se tím, že darifenacin nebo jeho farmaceuticky vhodná sůl je uložena
- 11 CZ 294024 B6
12. Farmaceutická dávkovači forma podle nároku 11, vyznačující se tím, že obsahuje darifenacin ve formě hydrobromidu.
13. Farmaceutická dávkovači forma podle nároku 11 nebo 12, vyznačující se tím, že dále obsahuje bezvodý dibazický fosforečnan vápenatý a stearan hořečnatý.
14. Farmaceutická dávkovači forma podle nároků 11, 12 nebo 13, vyznačující se 20 t í m, že hydroxypropylmethylcelulóza tvoří 56 až 58 % hmotnostních tablety.
15. Farmaceutická dávkovači forma podle nároků 11, 12, 13 nebo 14, vyznačující se t í m, že stearan hořečnatý tvoří přibližně 1 % hmotnostní tablety.
25
16. Farmaceutická dávkovači forma podle nároků 11, 12, 13, 14 nebo 15, vyznačující se t í m, že obsah hydrobromidu darifenacinu v tabletě je v rozmezí 4 až 54 mg.
17. Farmaceutická dávkovači forma podle nároků 11, 12, 13, 14, 15 nebo 16, vyznačující se t í m, že je přídavně opatřena barevným povlakem.
CZ1998732A 1995-09-15 1996-08-21 Farmaceutická dávkovací forma pro podávání do gastrointestinálního traktu pacienta obsahující darifenacin a způsob její výroby CZ294024B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9518953.6A GB9518953D0 (en) 1995-09-15 1995-09-15 Pharmaceutical formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ73298A3 CZ73298A3 (cs) 1999-03-17
CZ294024B6 true CZ294024B6 (cs) 2004-09-15

Family

ID=10780813

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ1998732A CZ294024B6 (cs) 1995-09-15 1996-08-21 Farmaceutická dávkovací forma pro podávání do gastrointestinálního traktu pacienta obsahující darifenacin a způsob její výroby

Country Status (32)

Country Link
US (1) US6106864A (cs)
EP (2) EP1245231B1 (cs)
JP (1) JP3403203B2 (cs)
KR (1) KR100348585B1 (cs)
CN (1) CN1303998C (cs)
AR (1) AR005231A1 (cs)
AT (2) ATE233090T1 (cs)
BR (2) BR9610153A (cs)
CA (1) CA2230314C (cs)
CO (1) CO4750822A1 (cs)
CY (3) CY2468B1 (cs)
CZ (1) CZ294024B6 (cs)
DE (4) DE122005000024I1 (cs)
DK (2) DK0850059T3 (cs)
EG (1) EG23826A (cs)
ES (2) ES2188782T3 (cs)
FR (1) FR05C0019I2 (cs)
GB (1) GB9518953D0 (cs)
HU (2) HU225236B1 (cs)
IL (1) IL122746A (cs)
LU (1) LU91163I2 (cs)
MY (1) MY125662A (cs)
NL (1) NL300190I2 (cs)
NO (2) NO314783B1 (cs)
NZ (1) NZ316924A (cs)
PL (1) PL185604B1 (cs)
PT (1) PT1245231E (cs)
RU (1) RU2163803C2 (cs)
TR (1) TR199800461T1 (cs)
TW (1) TW442300B (cs)
WO (1) WO1997009980A1 (cs)
ZA (1) ZA967745B (cs)

Families Citing this family (320)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0927034A1 (en) * 1996-09-19 1999-07-07 American Home Products Corporation Method of treating urinary incontinence
US20100137358A1 (en) * 1996-11-05 2010-06-03 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Solifenacin compositions
IL141235A (en) * 2000-02-09 2012-04-30 Novartis Int Pharm Ltd Combined use of an alpha-adrenoceptor antagonist and a muscarinic antagonist in the preparation of a drug for the treatment of non-malignant prostatic hyperplasia
US7858119B1 (en) * 2000-05-09 2010-12-28 Amina Odidi Extended release pharmaceuticals
US6653339B2 (en) 2001-08-15 2003-11-25 Pfizer Inc. Method of treating irritable bowel syndrome
DE10149674A1 (de) * 2001-10-09 2003-04-24 Apogepha Arzneimittel Gmbh Orale Darreichungsformen für Propiverin oder seinen pharmazeutisch annehmbaren Salzen mit verlängerter Wirkstoffreisetzung
US7163696B2 (en) * 2001-10-11 2007-01-16 Pfizer Inc. Pharmaceutical formulations
US8329217B2 (en) 2001-11-06 2012-12-11 Osmotica Kereskedelmi Es Szolgaltato Kft Dual controlled release dosage form
US20030185882A1 (en) * 2001-11-06 2003-10-02 Vergez Juan A. Pharmaceutical compositions containing oxybutynin
GB0129962D0 (en) 2001-12-14 2002-02-06 Pfizer Ltd Method of treatment
GB0207104D0 (en) * 2002-03-26 2002-05-08 Pfizer Ltd Stable hydrate of a muscarinic receptor antagonist
CA2451267A1 (en) * 2002-12-13 2004-06-13 Warner-Lambert Company Llc Pharmaceutical uses for alpha2delta ligands
PT1572173E (pt) 2002-12-13 2010-05-10 Warner Lambert Co Ligando alfa-2-delta para tratar sintomas do tracto urinário inferior
US20040235857A1 (en) * 2003-02-11 2004-11-25 Pfizer Inc Crystalline therapeutic agent
PA8597401A1 (es) * 2003-03-14 2005-05-24 Pfizer Derivados del acido 3-(1-[3-(1,3-benzotiazol-6-il) propilcarbamoil] cicloalquil) propanoico como inhibidores de nep
US20040186046A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-23 Pfizer Inc Treatment of type 1 diabetes with PDE5 inhibitors
KR100824193B1 (ko) 2003-04-29 2008-04-21 화이자 인코포레이티드 고혈압 치료에 유용한5,7-디아미노피라졸로[4,3-ｄ]피리미딘
US7268147B2 (en) * 2003-05-15 2007-09-11 Pfizer Inc Compounds useful for the treatment of diseases
WO2004112756A1 (en) 2003-06-26 2004-12-29 Isa Odidi Proton pump-inhibitor-containing capsules which comprise subunits differently structured for a delayed release of the active ingredient
US20050043300A1 (en) * 2003-08-14 2005-02-24 Pfizer Inc. Piperazine derivatives
PL1664036T3 (pl) * 2003-09-03 2012-04-30 Pfizer Związki benzimidazolonu wykazujące działanie agonistyczne względem receptora 5-ht4
ATE449633T1 (de) 2003-09-12 2009-12-15 Pfizer Kombinationen aus alpha-2-delta liganden und serotonin / noradrenalin-wiederaufnahmehemmern
ES2295924T3 (es) * 2003-10-03 2008-04-16 Pfizer, Inc. Derivados de tropano imidazopirina sustituidos con actividad antagonista de los receptores ccr5 para el tratamiento de vih y de la inflamacion.
GB0327323D0 (en) * 2003-11-24 2003-12-31 Pfizer Ltd Novel pharmaceuticals
US7572799B2 (en) * 2003-11-24 2009-08-11 Pfizer Inc Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as Phosphodiesterase Inhibitors
GB0402491D0 (en) * 2004-02-04 2004-03-10 Pfizer Ltd Medicaments
US7649002B2 (en) 2004-02-04 2010-01-19 Pfizer Inc (3,5-dimethylpiperidin-1yl)(4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone derivatives as MCR4 agonists
US7629358B2 (en) * 2004-03-17 2009-12-08 Pfizer Inc Compounds useful for the treatment of diseases
CA2560510C (en) * 2004-03-18 2009-10-13 Pfizer Inc. N-(1-arylpyrazol-4yl) sulfonamides and their use as parasiticides
US7538141B2 (en) * 2004-03-23 2009-05-26 Alan Daniel Brown Compounds for the treatment of diseases
PL1730103T3 (pl) * 2004-03-23 2010-10-29 Pfizer Pochodne formamidu użyteczne jako adrenoreceptor
US20050215542A1 (en) * 2004-03-23 2005-09-29 Pfizer Inc Compounds for the treatment of diseases
JP2007532526A (ja) * 2004-04-07 2007-11-15 ファイザー・インク ピラゾロ［４，３−ｄ］ピリミジン類
US7737163B2 (en) * 2004-06-15 2010-06-15 Pfizer Inc. Benzimidazolone carboxylic acid derivatives
EA200801607A1 (ru) * 2004-06-15 2008-10-30 Пфайзер Инк. Производные бензимидазолонкарбоновой кислоты
US8394409B2 (en) 2004-07-01 2013-03-12 Intellipharmaceutics Corp. Controlled extended drug release technology
AU2005273612B2 (en) * 2004-08-12 2010-10-14 Pfizer Inc. Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as p38 map kinase inhibitors
US10624858B2 (en) 2004-08-23 2020-04-21 Intellipharmaceutics Corp Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same
CA2577937C (en) * 2004-08-26 2010-12-21 Pfizer Inc. Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
JP4242911B2 (ja) 2004-08-26 2009-03-25 ファイザー・インク プロテインキナーゼ阻害薬としてのエナンチオピュアなアミノヘテロアリール化合物
CA2586179C (en) * 2004-11-02 2011-02-08 Pfizer Inc. Sulfonyl benzimidazole derivatives
US20060111416A1 (en) * 2004-11-24 2006-05-25 Lane Charlotte A L Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
EA200701745A1 (ru) 2005-03-17 2008-06-30 Пфайзер, Инк. Циклопропанкарбоксамидные производные
CA2602566A1 (en) * 2005-03-28 2006-10-05 Pfizer Inc. Substituted aryloxoethyl cyclopropanecarboxamide compounds as vr1 receptor antagonists
US20080146643A1 (en) * 2005-06-15 2008-06-19 Pfizer Limited Combination
US20070149464A1 (en) * 2005-06-15 2007-06-28 Pfizer Inc. Combination
US20080176865A1 (en) * 2005-06-15 2008-07-24 Pfizer Limited Substituted arylpyrazoles
US7645786B2 (en) * 2005-06-15 2010-01-12 Pfizer Inc. Substituted arylpyrazoles
EP1893581B1 (en) * 2005-06-15 2010-01-27 Pfizer Limited Substituted arylpyrazoles for use against parasitites
CA2617654A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-08 Pfizer Limited Piperidinoyl-pyrrolidine and piperidinoyl-piperidine compounds
WO2007017752A1 (en) * 2005-08-10 2007-02-15 Pfizer Limited Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
RU2435610C2 (ru) 2005-09-02 2011-12-10 Теравида, Инк. Терапия для лечения заболевания
CA2547216A1 (en) 2005-09-21 2007-03-21 Renuka D. Reddy Process for annealing amorphous atorvastatin
NL2000323C2 (nl) 2005-12-20 2007-11-20 Pfizer Ltd Pyrimidine-derivaten.
US20070141684A1 (en) 2005-12-21 2007-06-21 Pfizer Inc Preparation of gamma-amino acids having affinity for the alpha-2-delta protein
US10064828B1 (en) 2005-12-23 2018-09-04 Intellipharmaceutics Corp. Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems
WO2007109142A2 (en) * 2006-03-17 2007-09-27 Oregon Health & Science University M3 muscarinic receptor antagonists for treating tumors
CN104825397A (zh) 2006-04-03 2015-08-12 伊萨·奥迪迪 含有机溶胶涂层的受控释放递送物件
EA200802058A1 (ru) 2006-05-09 2009-06-30 Пфайзер Продактс Инк. Производные циклоалкиламинокислот и их фармацевтические композиции
US10960077B2 (en) 2006-05-12 2021-03-30 Intellipharmaceutics Corp. Abuse and alcohol resistant drug composition
US20100256357A1 (en) * 2006-08-09 2010-10-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Heterocycles useful as inhibitors of carbonic anhydrase
WO2008031221A1 (en) * 2006-09-12 2008-03-20 Cephalin Pharmaceuticals Inc. Isovaline for treatment of pain
JP5140080B2 (ja) * 2006-09-21 2013-02-06 ラクオリア創薬株式会社 選択的アシッドポンプ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
ATE520651T1 (de) 2006-10-23 2011-09-15 Pfizer Substituierte phenylmethylbicyclocarbonsäureamidverbindungen
RU2322998C1 (ru) * 2006-11-16 2008-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Березовый мир" Носитель лекарственных и диагностических средств
DK2114970T3 (da) 2007-02-02 2011-09-19 Pfizer Prod Inc Tricykliske forbindelser og deres anvendelse som glucocorticoidreceptormodulatorer
CA2687944A1 (en) * 2007-05-24 2008-11-27 Pfizer Limited Spirocyclic quinazoline derivatives and their use as pde7 inhibitors
CN101084891A (zh) * 2007-06-29 2007-12-12 北京本草天源药物研究院 一种用于口服的达非那新或其药用盐的药物制剂
WO2009006413A1 (en) * 2007-06-30 2009-01-08 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrrolidines
US8323695B2 (en) 2007-08-13 2012-12-04 Mcneil-Ppc, Inc. Method for stabilizing phenylephrine
CZ200845A3 (cs) * 2008-01-28 2009-09-02 Zentiva, A. S. Zpusob prípravy Darifenacinu
US20110092564A1 (en) * 2008-02-26 2011-04-21 Ernest Puil Cyclic amino acids for the treatment of pain
CA2740029C (en) * 2008-05-16 2016-12-20 Axis, Inc. Pharmaceutical composition for treatment of fibromyalgia
WO2009140078A1 (en) * 2008-05-16 2009-11-19 The Procter & Gamble Company Treatment of lower urinary tract dysfunction with cb2-receptor-selective agonists
EP2285357B8 (en) * 2008-05-30 2014-07-23 UCB Pharma, S.A. Pharmaceutical compositions comprising brivaracetam
JP5576370B2 (ja) * 2008-08-06 2014-08-20 ファイザー・インク Ｃｈｋ−１阻害剤としての６置換２−ヘテロシクリルアミノピラジン化合物
EP2163253B1 (en) 2008-09-15 2013-07-17 ULLRICH, Oliver Extracts from the plant Hornstedtia scyphifera and immunosuppressive effects thereof
RU2528406C2 (ru) 2008-11-21 2014-09-20 Раквалиа Фарма Инк. Новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в
CA2747419C (en) 2009-01-12 2014-07-08 Icagen, Inc. Sulfonamide derivatives
AU2010223268B2 (en) 2009-03-12 2015-04-23 Haase Investments Gmbh Bone morphogenetic protein 2 (BMP2 ) variants with reduced BMP antagonist sensitivity
EP2233502A1 (en) 2009-03-27 2010-09-29 Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin Sialylated antigen-specific antibodies for treatment or prophylaxis of unwanted inflammatory immune reactions and methods of producing them
EP2236516A1 (en) 2009-03-31 2010-10-06 Charité-Universitätsmedizin Berlin (Charité) Polypeptides and use thereof for treatment of traumatic or degenerative neuronal injury
EP2435462A1 (en) 2009-05-29 2012-04-04 Pfizer Limited Novel glucocorticoid receptor agonists
EP2266563A1 (en) 2009-06-11 2010-12-29 Charité-Universitätsmedizin Berlin (Charité) Use of opioid receptor antagonists for acute treatment of paraphilic arousal states
WO2011004276A1 (en) 2009-07-06 2011-01-13 Pfizer Limited Hepatitis c virus inhibitors
US8617763B2 (en) * 2009-08-12 2013-12-31 Bloom Energy Corporation Internal reforming anode for solid oxide fuel cells
MX2012006490A (es) 2009-12-11 2012-07-03 Du Pont Inhibidores azociclicos de hidrolasa de amidas de acidos grasos.
WO2011077313A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Pfizer Inc. Piperidinecarboxamides as mpges - 1 inhibitors
EP2516434B1 (en) 2009-12-23 2015-05-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heteroaromatic pyrrolidinones as syk inhibitors
GB2479213B (en) 2010-04-01 2013-07-10 Theravida Inc Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder
CA2796967C (en) 2010-05-04 2015-12-01 Pfizer Inc. Heterocyclic derivatives as alk inhibitors
WO2011154871A1 (en) 2010-06-10 2011-12-15 Pfizer Limited Hepatitis c virus inhibitors
WO2011161504A1 (en) * 2010-06-23 2011-12-29 Micro Labs Limited Extended release formulations containing darifenacin or pharmaceutically acceptable salts thereof
ES2526675T3 (es) 2010-07-09 2015-01-14 Pfizer Limited N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de los canales de sodio dependientes de voltaje
JP5872552B2 (ja) 2010-07-09 2016-03-01 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ 化学化合物
WO2012004743A1 (en) 2010-07-09 2012-01-12 Pfizer Limited Benzenesulfonamides useful as sodium channel inhibitors
CA2804351A1 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Chemical compounds
EP2593431B1 (en) 2010-07-12 2014-11-19 Pfizer Limited N-sulfonylbenzamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels
JP2013532184A (ja) 2010-07-12 2013-08-15 ファイザー・リミテッド 電位開口型ナトリウムチャネル阻害剤として有用なｎ−スルホニルベンズアミド誘導体
EP2593427B1 (en) 2010-07-12 2014-12-24 Pfizer Limited Sulfonamide derivatives as nav1.7 inhibitors for the treatment of pain
EP2593428B1 (en) 2010-07-12 2014-11-19 Pfizer Limited N-sulfonylbenzamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels
WO2012042421A1 (en) 2010-09-29 2012-04-05 Pfizer Inc. Method of treating abnormal cell growth
CA2817896A1 (en) 2010-11-15 2012-05-24 Viiv Healthcare Uk Limited Inhibitors of hiv replication
EP2457900A1 (en) 2010-11-25 2012-05-30 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
EP2463289A1 (en) 2010-11-26 2012-06-13 Almirall, S.A. Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors
CN102048706B (zh) * 2011-01-12 2012-02-22 山东创新药物研发有限公司 一种氢溴酸达非那新缓释片及制备方法
WO2012095781A1 (en) 2011-01-13 2012-07-19 Pfizer Limited Indazole derivatives as sodium channel inhibitors
EP2489663A1 (en) 2011-02-16 2012-08-22 Almirall, S.A. Compounds as syk kinase inhibitors
JP5931933B2 (ja) 2011-02-25 2016-06-08 武田薬品工業株式会社 Ｎ−置換オキサジノプテリジンおよびオキサジノプテリジノン
WO2012120398A1 (en) 2011-03-04 2012-09-13 Pfizer Limited Aryl substituted carboxamide derivatives as trpm8 modulators
EP2694509B1 (en) 2011-04-05 2016-05-18 Pfizer Limited Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as inhibitors of tropomyosin-related kinases
EP2518070A1 (en) 2011-04-29 2012-10-31 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
EP2518071A1 (en) 2011-04-29 2012-10-31 Almirall, S.A. Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors
EP2706997B1 (en) 2011-05-10 2019-03-27 TheraVida, Inc. Combinations of solifenacin and pilocarpine for the treatment of overactive bladder
US20120289562A1 (en) 2011-05-10 2012-11-15 Theravida, Inc. Combinations of darifenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
CN103702995B (zh) 2011-05-18 2016-04-13 拉夸里亚创药株式会社 4-{[4-({[4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-苯并异噁唑-3-基]氧}甲基)哌啶-1-基]甲基}-四氢-2h-吡喃-4-羧酸的多晶型形式
EP2527344A1 (en) 2011-05-25 2012-11-28 Almirall, S.A. Pyridin-2(1H)-one derivatives useful as medicaments for the treatment of myeloproliferative disorders, transplant rejection, immune-mediated and inflammatory diseases
EP2526945A1 (en) 2011-05-25 2012-11-28 Almirall, S.A. New CRTH2 Antagonists
WO2012177714A1 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Substituted 6-aza-isoindolin-1-one derivatives
EP2548876A1 (en) 2011-07-18 2013-01-23 Almirall, S.A. New CRTh2 antagonists
EP2548863A1 (en) 2011-07-18 2013-01-23 Almirall, S.A. New CRTh2 antagonists.
US8575336B2 (en) 2011-07-27 2013-11-05 Pfizer Limited Indazoles
EP2554544A1 (en) 2011-08-01 2013-02-06 Almirall, S.A. Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors
US20160206608A1 (en) 2011-08-02 2016-07-21 Pfizer Inc. Crizotinib for use in the treatment of cancer
WO2013054185A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Pfizer, Inc. Pyrimidine and pyridine derivatives useful in therapy
US8962681B2 (en) 2011-10-19 2015-02-24 Zoetis Llc Use of aminoacetonitrile derivatives against endoparasites
JP5363636B2 (ja) 2011-10-21 2013-12-11 ファイザー・リミテッド 新規な塩および医学的使用
BR112014009102A2 (pt) 2011-10-26 2017-04-18 Pfizer Ltd compostos químicos
EP3243815B1 (en) 2011-10-28 2019-07-10 Inhibitaxin Limited Pyridazine derivatives useful in therapy
ES2593533T3 (es) 2011-12-15 2016-12-09 Pfizer Limited Derivados de sulfonamida
WO2013093688A1 (en) 2011-12-19 2013-06-27 Pfizer Limited Sulfonamide derivatives and use thereof as vgsc inhibitors
CN102600096B (zh) * 2011-12-29 2016-08-10 北京科信必成医药科技发展有限公司 一种达非那新缓释制剂及其制备方法
CN102579379B (zh) * 2011-12-29 2016-08-10 北京科信必成医药科技发展有限公司 一种药物缓释制剂及其制备方法
CA2860553C (en) 2012-01-04 2016-08-23 Pfizer Limited N-aminosulfonyl benzamides
WO2013114250A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Pfizer Inc. Benziimidazole and imidazopyridine derivatives as sodium channel modulators
CA2863892C (en) 2012-03-06 2016-08-30 Pfizer Inc. Macrocyclic derivatives for the treatment of proliferative diseases
WO2013148603A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cinnoline derivatives as as btk inhibitors
WO2013152135A1 (en) 2012-04-04 2013-10-10 Dawei Zhang Substituted quinolines as bruton's tyrosine kinases inhibitors
UY34893A (es) 2012-07-10 2014-02-28 Takeda Pharmaceutical Derivados de azaindol
US9475816B2 (en) 2012-09-07 2016-10-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Substituted-1,4-dihydropyrazolo[4,3-b]indoles
US9533989B2 (en) 2012-09-18 2017-01-03 Ziarco Pharma Ltd. Substituted pyrimidine-5-carboxamides as spleen tyrosine kinase inhibitors
JP6254169B2 (ja) 2012-09-28 2017-12-27 ファイザー・インク ベンズアミドおよびヘテロベンズアミド化合物
CA2885247A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 Pfizer Limited Tropomyosin-related kinase inhibitors
CA2885259A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 Pfizer Limited Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors
JP2015531394A (ja) 2012-10-04 2015-11-02 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジントロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
WO2014060431A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as pi3k inhibitors
CA2889572C (en) 2012-11-08 2019-03-05 Pfizer Inc. Heteroaromatic compounds as dopamine d1 ligands
WO2014072881A1 (en) 2012-11-08 2014-05-15 Pfizer Inc. Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
TWI610929B (zh) 2012-11-21 2018-01-11 拉夸里亞創藥股份有限公司 多形體形式
MY176727A (en) 2012-12-03 2020-08-20 Pfizer Selective androgen receptor modulators
UA112028C2 (uk) 2012-12-14 2016-07-11 Пфайзер Лімітед Похідні імідазопіридазину як модулятори гамка-рецептора
UA111305C2 (uk) 2012-12-21 2016-04-11 Пфайзер Інк. Конденсовані лактами арилу та гетероарилу
TW201446767A (zh) 2013-02-15 2014-12-16 Almirall Sa 作為磷脂肌醇3-激酶抑製劑之吡咯並三嗪衍生物
DK3431475T3 (da) 2013-02-21 2021-05-25 Pfizer Faste former af en selektiv CDK4/6-hæmmer
JO3377B1 (ar) 2013-03-11 2019-03-13 Takeda Pharmaceuticals Co مشتقات بيريدينيل وبيريدينيل مندمج
US20160022661A1 (en) * 2013-03-13 2016-01-28 Ratiopharm Gmbh Dosage Form Comprising Crizotinib
EP2784083A1 (en) 2013-03-28 2014-10-01 Charité - Universitätsmedizin Berlin Bone Morphogenetic Protein (BMP) variants with highly reduced antagonist sensitivity and enhanced specific biological activity
EP2792360A1 (en) 2013-04-18 2014-10-22 IP Gesellschaft für Management mbH (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV
TW201512171A (zh) 2013-04-19 2015-04-01 Pfizer Ltd 化學化合物
TW201443025A (zh) 2013-04-19 2014-11-16 Pfizer Ltd 化學化合物
WO2014181213A1 (en) 2013-05-10 2014-11-13 Pfizer Inc. Crystalline form of (sa)-(-)-3-(3-bromo-4-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-6-methyl-2-oxopyridin-1 (2h)-yl)-n,4-dimethylbenzamide
WO2014186742A2 (en) 2013-05-17 2014-11-20 Acupac Packaging, Inc. Anhydrous hydrogel composition
PE20160664A1 (es) 2013-06-27 2016-07-09 Pfizer Compuestos heteroaromaticos y su uso como ligandos d1 de dopamina
CN104513253A (zh) 2013-10-01 2015-04-15 南京波尔泰药业科技有限公司 用于治疗增殖性疾病的大环化合物
JP2016540811A (ja) 2013-12-20 2016-12-28 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｎ−アシルピペリジンエーテルトロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
WO2015092614A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Pfizer Inc. Activating notch alterations in breast cancer
WO2015106014A1 (en) 2014-01-09 2015-07-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Azaindole derivatives
US9371321B2 (en) 2014-01-09 2016-06-21 Astrazeneca Ab Azaindole derivatives
US20170197939A1 (en) 2014-04-15 2017-07-13 Pfizer Inc. Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors Containing Both A 1H-Pyrazole And A Pyrimidine Moiety
SG11201607990QA (en) 2014-04-25 2016-11-29 Pfizer Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
JP6239149B2 (ja) 2014-04-25 2017-11-29 ファイザー・インク 複素芳香族化合物およびそのドーパミンｄ１リガンドとしての使用
WO2015162518A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Pfizer Inc. Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
CA2946990A1 (en) 2014-04-28 2015-11-05 Pfizer Inc. Heterocyclic compounds and their use as dopamine d1 ligands
EP3137454A1 (en) 2014-04-28 2017-03-08 Pfizer Inc. Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
EP3140298A1 (en) 2014-05-07 2017-03-15 Pfizer Inc. Tropomyosin-related kinase inhibitors
PE20161475A1 (es) 2014-05-14 2017-01-08 Pfizer Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas
WO2015173684A1 (en) 2014-05-15 2015-11-19 Pfizer Inc. Crystalline form of 6-[(4r)-4-methyl-1,2-dioxido-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]isoquinoline-1-carbonitrile
JP6572414B2 (ja) 2014-05-20 2019-09-11 ラクオリア創薬株式会社 ベンズイソオキサゾール誘導体塩
ES2864079T3 (es) 2014-05-30 2021-10-13 Pfizer Derivados de carbonitrilo como moduladores selectivos del receptor de andrógenos
EP3148992A1 (en) 2014-05-30 2017-04-05 Pfizer Inc. Benzenesulfonamides useful as sodium channel inhibitors
EP3154979B1 (en) 2014-06-12 2018-03-07 Pfizer Limited Imidazopyridazine derivatives as modulators of the gabaa receptor activity.
AP2016009605A0 (en) 2014-06-17 2016-12-31 Pfizer Substituted dihydroisoquinolinone compounds
WO2015193768A1 (en) 2014-06-17 2015-12-23 Pfizer Inc. Aryl fused lactams as ezh2 modulators
WO2016009296A1 (en) 2014-07-16 2016-01-21 Pfizer Inc. N-acylpiperidine ether tropomyosin-related kinase inhibitors
WO2016009303A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 Pfizer Inc. Pharmaceutical combinations comprising gabapentin or pregabalin with nav1.7 inhibitors
WO2016009297A1 (en) 2014-07-18 2016-01-21 Pfizer Inc. Pyridine derivatives as muscarinic m1 receptor positive allosteric modulators
WO2016020784A1 (en) 2014-08-05 2016-02-11 Pfizer Inc. N-acylpyrrolidine ether tropomyosin-related kinase inhibitors
WO2016034971A1 (en) 2014-09-04 2016-03-10 Pfizer Limited Sulfonamides derivatives as urat1 inhibitors
WO2016044433A2 (en) 2014-09-16 2016-03-24 Biopharma Works Metformin derivatives
GB201417163D0 (en) 2014-09-29 2014-11-12 Provost Fellows & Scholars College Of The Holy Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin Substituted pyrimidine derivatives useful in the treatment of autoimmune diseases
GB201417165D0 (en) 2014-09-29 2014-11-12 Provost Fellows & Scholars College Of The Holy Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin Treatments for Autoimmune Disease
WO2016067143A1 (en) 2014-10-28 2016-05-06 Pfizer Inc. N-(2-alkyleneimino-3-phenylpropyl)acetamide compounds and their use against pain and pruritus via inhibition of trpa1 channels
WO2016097918A1 (en) 2014-12-18 2016-06-23 Pfizer Inc. Pyrimidine and triazine derivatives and their use as axl inhibitors
TW201636342A (zh) 2014-12-19 2016-10-16 武田藥品工業有限公司 煙黴醇衍生物
BR112017015536B1 (pt) 2015-01-22 2021-05-18 Phytoplant Research S.L métodos de purificação de canabinoides
EA031895B1 (ru) 2015-02-24 2019-03-29 Пфайзер Инк. Замещенные нуклеозидные производные, полезные в качестве агентов против рака
CN107847609A (zh) 2015-03-13 2018-03-27 恩多塞特公司 用于治疗疾病的缀合物
WO2016170009A1 (en) 2015-04-21 2016-10-27 Almirall, S.A. Amino-substituted heterocyclic derivatives as sodium channel inhibitors
MX376083B (es) 2015-06-04 2025-03-07 Pfizer Formas de dosificacion solidas de palbociclib.
MX375424B (es) 2015-07-31 2025-03-06 Pfizer Derivados de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-il carbamato y derivados de 1,1,1-trifluoro-4- hidroxibutan-2-il carbamato como inhibidores de magl
WO2017060488A1 (en) 2015-10-09 2017-04-13 Almirall, S.A. New trpa1 antagonists
WO2017064068A1 (en) 2015-10-14 2017-04-20 Almirall, S.A. New trpa1 antagonists
WO2017098367A1 (en) 2015-12-10 2017-06-15 Pfizer Limited 4-(biphen-3-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridazine derivatives of formula (i) as gaba receptor modulators for use in the treatment of epilepsy and pain
WO2017111179A1 (en) 2015-12-24 2017-06-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cocrystal, production method thereof, and medicament containing cocrystal
WO2017120429A1 (en) 2016-01-07 2017-07-13 CS Pharmasciences, Inc. Selective inhibitors of clinically important mutants of the egfr tyrosine kinase
WO2017119732A1 (en) 2016-01-08 2017-07-13 Samsung Electronics Co., Ltd. Electronic device and operating method thereof
JP6929857B2 (ja) 2016-01-15 2021-09-01 ファイザー・インク ６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［２，３−ｄ］アゼピンドーパミンＤ３リガンド
KR102600541B1 (ko) 2016-01-20 2023-11-08 테라비다, 인코포레이티드 다한증을 치료하기 위한 방법 및 조성물
US11753626B2 (en) 2016-03-09 2023-09-12 Beijing Percans Oncology Co., Ltd. Tumor cell suspension cultures and related methods
JP7305352B2 (ja) 2016-03-31 2023-07-10 武田薬品工業株式会社 イソキノリニルトリアゾロン錯体
CA2969295A1 (en) 2016-06-06 2017-12-06 Pfizer Inc. Substituted carbonucleoside derivatives, and use thereof as a prmt5 inhibitor
US11091483B2 (en) 2016-08-12 2021-08-17 Madera Therapeutics, LLC Protein kinase regulators
CN109803968A (zh) 2016-08-15 2019-05-24 辉瑞公司 吡啶并嘧啶酮cdk2/4/6抑制剂
US10316021B2 (en) 2016-11-28 2019-06-11 Pfizer Inc. Heteroarylphenoxy benzamide kappa opioid ligands
JP7273722B2 (ja) 2016-12-20 2023-05-15 オリゴメリックス インコーポレイテッド タウオリゴマーの形成を阻害する新規ベンゾフラン、ベンゾチオフェン及びインドール類似体並びにそれらの使用方法
JP7273723B2 (ja) 2016-12-20 2023-05-15 オリゴメリックス インコーポレイテッド タウオリゴマーの形成を阻害する新規キナゾリノン及びその使用方法
MX2019008626A (es) 2017-01-20 2019-09-19 Pfizer Derivados de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-ilcarbamato como inhibidores de monoacilglicerol lipasa (magl).
JP2020506903A (ja) 2017-01-23 2020-03-05 ファイザー・インク Ｍａｇｌ阻害薬としての複素環式スピロ化合物
EP3573995A1 (en) 2017-01-24 2019-12-04 Pfizer Inc. Calicheamicin derivatives and antibody drug conjugates thereof
CN110520127B (zh) 2017-03-26 2023-05-16 武田药品工业株式会社 作为gpr6的调节剂的经哌啶基取代的杂芳族羧酰胺和经哌嗪基取代的杂芳族羧酰胺
JOP20180057A1 (ar) 2017-06-15 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co مركبات رابع هيدروبيريدو بيرازين والتي تعمل كمعدلات gpr6
CN111132972B (zh) 2017-06-22 2024-07-12 克拉德夫制药有限公司 人sting的小分子调节剂
TWI808092B (zh) 2017-08-30 2023-07-11 中國大陸商北京軒義醫藥科技有限公司 作為干擾素基因調節劑之刺激劑的環狀二核苷酸
JP7447002B2 (ja) 2017-09-11 2024-03-11 クルーゾン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ＳＨＰ２のオクタヒドロシクロペンタ［ｃ］ピロールのアロステリック阻害剤
TW201920108A (zh) 2017-09-25 2019-06-01 日商武田藥品工業有限公司 N-(氰基取代之苄基或吡啶基甲基)-3-羥基吡啶醯胺衍生物
US11529344B2 (en) 2017-11-14 2022-12-20 Pfizer Inc. EZH2 inhibitor combination therapies
CA3089490A1 (en) 2018-01-29 2019-08-01 Phytoplant Research S.L Methods of purifying cannabinoids using liquid:liquid chromatography
TW201942115A (zh) 2018-02-01 2019-11-01 美商輝瑞股份有限公司 作為抗癌藥之經取代的喹唑啉和吡啶並嘧啶衍生物
TW201942116A (zh) 2018-02-09 2019-11-01 美商輝瑞股份有限公司 作為抗癌劑之四氫喹唑啉衍生物
EP3758753A1 (en) 2018-02-27 2021-01-06 Pfizer Inc Combination of a cyclin dependent kinase inhibitor and a bet-bromodomain inhibitor
TWI834637B (zh) 2018-03-01 2024-03-11 日商武田藥品工業有限公司 六氫吡啶基-3-(芳氧基)丙醯胺及丙酸酯
CN118286225A (zh) 2018-04-26 2024-07-05 辉瑞公司 作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的2-氨基-吡啶或2-氨基-嘧啶衍生物
WO2019243823A1 (en) 2018-06-21 2019-12-26 Curadev Pharma Limited Azaheterocyclic small molecule modulators of human sting
CA3106510A1 (en) 2018-07-19 2020-01-23 Pfizer Inc. Heterocyclic spiro compounds as magl inhibitors
WO2020076728A1 (en) 2018-10-08 2020-04-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINONES AS INHIBITORS OF mTOR
US11142525B2 (en) 2018-11-15 2021-10-12 Pfizer Inc. Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
SG11202107226VA (en) 2019-01-23 2021-08-30 Pfizer Polymorph form of a monophosphate hydrate salt of a known tetrahydroisoquinoline derivative
CA3128155C (en) 2019-01-31 2023-09-19 Pfizer Inc. 3-carbonylamino-5-cyclopentyl-1h-pyrazole compounds having inhibitory activity on cdk2
WO2020157709A1 (en) 2019-02-01 2020-08-06 Pfizer Inc. Combination of a cdk inhibitor and a pim inhibitor
AU2020228047B2 (en) 2019-02-27 2025-11-20 Madera Therapeutics, LLC Use of caseinolytic protease P function as a biomarker of drug response to imipridone-like agents
WO2020198053A1 (en) 2019-03-22 2020-10-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited 2-oxo-2,3-dihydro-1h-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-4-methylbenzamide derivatives and similar compounds as ripk2 inhibitors for treating e.g. autoimmune diseases
GB201905371D0 (en) 2019-04-16 2019-05-29 Mission Therapeutics Ltd Novel compounds
GB201905375D0 (en) 2019-04-16 2019-05-29 Mission Therapeutics Ltd Novel compounds
JP7574215B2 (ja) 2019-04-29 2024-10-28 ソレント セラピューティクス，エルエルシー ＭＲＧＸ２の阻害薬である３－アミノ－４Ｈ－ベンゾ［ｅ］［１，２，４］チアジアジン１，１－ジオキシド誘導体
US11339159B2 (en) 2019-07-17 2022-05-24 Pfizer Inc. Toll-like receptor agonists
KR20220044753A (ko) 2019-07-25 2022-04-11 큐라데브 파마 프라이버트 리미티드 아세틸 조효소 a 신테타제 단쇄 2(acss2)의 소분자 억제제
GB201912674D0 (en) 2019-09-04 2019-10-16 Mission Therapeutics Ltd Novel compounds
TWI873185B (zh) 2019-09-16 2025-02-21 日商武田藥品工業股份有限公司 唑稠合之嗒-3(2h)-酮衍生物
EP4103278A1 (en) 2020-02-12 2022-12-21 Curadev Pharma Pvt. Ltd. Small molecule sting antagonists
TW202146017A (zh) 2020-03-05 2021-12-16 美商輝瑞股份有限公司 間變性淋巴瘤激酶抑制劑及周期蛋白依賴型激酶抑制劑之組合
AR121683A1 (es) 2020-03-31 2022-06-29 Takeda Pharmaceuticals Co Derivados de n-heteroarilalquil-2-(heterociclil y heterociclilmetil)acetamida como agonistas de sstr4
AR121682A1 (es) 2020-03-31 2022-06-29 Takeda Pharmaceuticals Co Derivados de n-(heterociclil y heterociclilalquil)-3-bencilpiridin-2-amina como agonistas de sstr4
MX2022012578A (es) 2020-04-08 2022-11-07 Mission Therapeutics Ltd N-cianopirrolidinas con actividad como inhibidores de usp30.
JP2021167301A (ja) 2020-04-08 2021-10-21 ファイザー・インク Ｃｄｋ２阻害剤に対する腫瘍適応を抑制するためのｃｄｋ４／６およびｃｄｋ２阻害剤による同時処置
EP4143186A1 (en) 2020-05-01 2023-03-08 Pfizer Inc. Azalactam compounds as hpk1 inhibitors
KR20230005893A (ko) 2020-05-04 2023-01-10 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 내강 작용 n-(피페리딘-4-일)벤즈아미드 유도체
WO2021224818A1 (en) 2020-05-08 2021-11-11 Pfizer Inc. Isoindolone compounds as hpk1 inhibitors
KR20230016674A (ko) 2020-05-28 2023-02-02 미션 테라퓨틱스 엘티디 미토콘드리아 기능장애의 치료를 위한 usp30 억제제로서 n-(1-시아노피롤리딘-3-일)-5-(3-(트라이플루오로메틸)페닐)옥사졸-2-카복스아미드 유도체 및 상응하는 옥사다이아졸 유도체
WO2021245186A1 (en) 2020-06-04 2021-12-09 Mission Therapeutics Limited N-cyanopyrrolidines with activity as usp30 inhibitors
RS67140B1 (sr) 2020-06-08 2025-09-30 Mission Therapeutics Ltd 1-(5-(2-cijanopiridin-4-il)oksazol-2-karbonil)-4-metilheksahidropirolo[3,4-b]pirol-5(1h)-karbonitril kao usp30 inhibitor za primenu u lečenju mitohondrijske disfunkcije, kancera i fibroze
TW202214641A (zh) 2020-06-30 2022-04-16 美商艾瑞生藥股份有限公司 Ｈｅｒ２突變抑制劑
US20240116937A1 (en) 2020-07-15 2024-04-11 Pfizer Inc. Polymorph of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(difluoromethyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol
US20230242539A1 (en) 2020-07-15 2023-08-03 Pfizer Inc. Polymorphs of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(Difluoromethyl)-5-Fluoro-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-8-YL)OXY)-5-(4-Methyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-YL)Cyclopentane-1,2-DIOL Mono-Hydrochloride
WO2022018596A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 Pfizer Inc. Combination therapy
WO2022018667A1 (en) 2020-07-24 2022-01-27 Pfizer Inc. Combination therapies using cdk2 and cdc25a inhibitors
GB202011811D0 (en) 2020-07-29 2020-09-09 Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid Compounds
GB202011812D0 (en) 2020-07-29 2020-09-09 Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid Compounds
CN116322693A (zh) 2020-08-13 2023-06-23 辉瑞公司 组合疗法
MX2023003054A (es) 2020-09-15 2023-04-05 Pfizer Formas solidas de un inhibidor de cdk4.
TW202229239A (zh) 2020-09-23 2022-08-01 日商武田藥品工業股份有限公司 作為ｒｉｐｋ２抑制劑之３－（６－胺基吡啶－３－基）苯甲醯胺衍生物
IL301991A (en) 2020-10-09 2023-06-01 Napa Therapeutics Ltd Heteroaryl amide inhibitors for CD38
GB202016800D0 (en) 2020-10-22 2020-12-09 Mission Therapeutics Ltd Novel compounds
KR20230124648A (ko) 2020-12-22 2023-08-25 화이자 인코포레이티드 Eif4e 억제제의 고체 형태
MX2023007699A (es) 2020-12-24 2023-07-10 Pfizer Formas solidas de un inhibidor cdk2.
US11964978B2 (en) 2021-03-18 2024-04-23 Pfizer Inc. Modulators of STING (stimulator of interferon genes)
EP4313034A1 (en) 2021-03-24 2024-02-07 Pfizer Inc. Combination of talazoparib and an anti-androgen for the treatment of ddr gene mutated metastatic castration-sensitive prostate cancer
GB202104609D0 (en) 2021-03-31 2021-05-12 Sevenless Therapeutics Ltd New Treatments for Pain
EP4313151A1 (en) 2021-03-31 2024-02-07 Sevenless Therapeutics Limited Sos1 inhibitors and ras inhibitors for use in the treatment of pain
EP4320121A2 (en) 2021-04-07 2024-02-14 LifeArc 2,4-diaminopyrimidine derivatives as ulk1/2 inhibitors and their use thereof
WO2022229846A1 (en) 2021-04-29 2022-11-03 Pfizer Inc. Treatment of cancer using a transforming growth factor beta receptor type 1 inhibitor
EP4359082A1 (en) 2021-06-26 2024-05-01 Array BioPharma Inc. Her2 mutation inhibitors
WO2023002362A1 (en) 2021-07-22 2023-01-26 Pfizer Inc. Treatment of hematological malignancy
CA3228528A1 (en) 2021-08-11 2023-02-16 Monali BANERJEE Small molecule sting antagonists
ES3066682T3 (en) 2021-08-11 2026-05-14 Curadev Pharma Pvt Ltd Small molecule urea derivatives as sting antagonists
WO2023084459A1 (en) 2021-11-15 2023-05-19 Pfizer Inc. Methods of treating sars-cov-2
US20250042918A1 (en) 2021-12-01 2025-02-06 Fundación Del Sector Públlco Estatal Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas Carlos III Compounds
WO2023099561A1 (en) 2021-12-01 2023-06-08 Mission Therapeutics Limited Substituted n-cyanopyrrolidines with activity as usp30 inhibitors
EP4440575A1 (en) 2021-12-02 2024-10-09 Pfizer Inc. Methods and dosing regimens comprising a cdk2 inhibitor and a cdk4 inhibitor for treating cancer
CA3255222A1 (en) 2022-03-30 2023-10-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited N-(pyrrolidin-3-yl or piperidin-4-yl)acetamide derivatives
AR129012A1 (es) 2022-04-07 2024-07-03 Takeda Pharmaceuticals Co Derivados de piridazina fusionados
WO2024013567A1 (en) 2022-07-15 2024-01-18 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Biaryl ether urea compounds as faah inhibitors
US12655157B2 (en) 2022-07-29 2026-06-16 Pfizer Inc. Spiro[benzo[d]thiazole-6 ,4′-piperidine as ACC inhibitors
WO2024033845A1 (en) 2022-08-10 2024-02-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
CN119997942A (zh) 2022-08-11 2025-05-13 埃维克斯塔生物公司 用于治疗癌症的化合物
EP4598538A1 (en) 2022-10-05 2025-08-13 Sevenless Therapeutics Limited New treatments for pain
WO2024105364A1 (en) 2022-11-15 2024-05-23 Curadev Pharma Ltd Heterocyclic inhibitors of cdc-like kinases
US12674575B1 (en) 2023-01-13 2026-07-07 Cliffie L. Fitts Candle holder structure
KR20250135317A (ko) 2023-01-26 2025-09-12 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 신경퇴행성 질환의 치료에 유용한 1-아미노-4-페닐프탈라진 유도체
KR20250170647A (ko) 2023-04-14 2025-12-05 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 Nlrp3 억제제로서의 피라졸로피리미딘 유도체
IL324808A (en) 2023-06-09 2026-01-01 Roussy Inst Gustave CTLA4-targeting conjugate drug, products containing the same and their therapeutic uses
WO2024258856A1 (en) 2023-06-12 2024-12-19 Arvinas Operations, Inc. Solid oral dosage forms of estrogen receptor degraders
GB2631397A (en) 2023-06-28 2025-01-08 Sevenless Therapeutics Ltd New treatments for pain
KR20260053367A (ko) 2023-08-14 2026-04-21 뉴림 파머슈티칼스(1991) 리미티드 Gal475 조성물 및 그의 사용 방법
GB2633813A (en) 2023-09-21 2025-03-26 Sevenless Therapeutics Ltd New treatments for pain
WO2025074305A1 (en) 2023-10-04 2025-04-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited N-(1-(aminomethyl)cyclopropyl)(aryl or heteroaryl) carboxamide derivatives
WO2025083426A1 (en) 2023-10-20 2025-04-24 Sevenless Therapeutics Limited New treatments for pain
GB202319181D0 (en) 2023-12-14 2024-01-31 Imperial College Innovations Ltd Nora Inhibitors
WO2025146548A1 (en) 2024-01-04 2025-07-10 Sevenless Therapeutics Limited Sos1 inhibitors useful to treat pain and cancer
AU2025220299A1 (en) 2024-02-05 2026-07-16 Evexta Bio Quinazoline carboxamide azetidine compounds for use in treating hormone dependent diseases
WO2025229624A2 (en) 2024-05-02 2025-11-06 Napa Therapeutics Limited New cd38 inhibitors
WO2025231370A1 (en) 2024-05-02 2025-11-06 Napa Therapeutics Limited Inhibitors of cd38
TW202608877A (zh) 2024-05-07 2026-03-01 日商武田藥品工業股份有限公司 雜環化合物
WO2025247951A1 (en) 2024-05-28 2025-12-04 Institut Gustave Roussy Fyn kinase inhibitors, combinations and uses thereof
GB202408928D0 (en) 2024-06-21 2024-08-07 Mission Therapeutics Ltd Novel compounds
WO2026025013A2 (en) 2024-07-26 2026-01-29 Pfizer Inc. Combination therapy using cdk4 inhibitors for cancer treatments
GB202411060D0 (en) 2024-07-29 2024-09-11 Mission Therapeutics Ltd Novel compounds
WO2026088070A1 (en) 2024-10-24 2026-04-30 Pfizer Inc. Compounds
GB202416727D0 (en) 2024-11-13 2024-12-25 Imperial College Innovations Ltd RAB27 inhibitors
WO2026126059A1 (en) 2024-12-09 2026-06-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
GB202500610D0 (en) 2025-01-16 2025-03-05 Mission Therapeutics Ltd Novel compounds

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8906166D0 (en) * 1989-03-17 1989-05-04 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US5233053A (en) * 1989-03-17 1993-08-03 Pfizer Inc. Pyrrolidine derivatives
PT93637A (pt) * 1989-04-20 1990-11-20 Procter & Gamble Metodo para o tratamento de desordens funcionais intestinais/colonicas, especialmente o sindrome de irritacao intestinal
GB9400600D0 (en) * 1994-01-14 1994-03-09 Pfizer Ltd Treatment of motion seckness

Also Published As

Publication number Publication date
NO2005009I2 (no) 2006-11-27
IL122746A0 (en) 1998-08-16
ATE233090T1 (de) 2003-03-15
ES2224002T3 (es) 2005-03-01
HU227397B1 (en) 2011-05-30
TW442300B (en) 2001-06-23
FR05C0019I2 (cs) 2005-11-04
NL300190I2 (nl) 2005-08-01
EG23826A (en) 2007-09-25
DE69632753T2 (de) 2005-07-14
IL122746A (en) 2000-12-06
HUP9802339A2 (hu) 1999-08-30
BR122012014331B1 (pt) 2019-10-08
DK0850059T3 (da) 2003-03-31
ES2188782T3 (es) 2003-07-01
NO314783B1 (no) 2003-05-26
BR122012014331A2 (cs) 1999-01-05
CN1303998C (zh) 2007-03-14
EP1245231A3 (en) 2003-01-15
MX9802026A (es) 1998-08-30
HU0500976D0 (en) 2005-12-28
CY2005007I1 (el) 2009-11-04
CN1195984A (zh) 1998-10-14
NZ316924A (en) 1999-06-29
FR05C0019I1 (cs) 2005-05-27
LU91163I2 (fr) 2005-06-20
CA2230314C (en) 2003-06-24
AU6927596A (en) 1997-04-01
JP3403203B2 (ja) 2003-05-06
TR199800461T1 (xx) 1998-05-21
CY2585B2 (en) 2009-11-04
AU703866B2 (en) 1999-04-01
HUP9802339A3 (en) 1999-09-28
NO981073D0 (no) 1998-03-11
DE69626397T2 (de) 2003-07-17
NO981073L (no) 1998-03-11
RU2163803C2 (ru) 2001-03-10
ZA967745B (en) 1998-03-13
CO4750822A1 (es) 1999-03-31
CZ73298A3 (cs) 1999-03-17
DE122005000024I1 (de) 2005-08-04
DK1245231T3 (da) 2004-10-25
BR9610153A (pt) 1999-01-05
PL185604B1 (pl) 2003-06-30
WO1997009980A1 (en) 1997-03-20
NO2005009I1 (no) 2005-04-18
CY2005007I2 (el) 2009-11-04
BR122012014331B8 (pt) 2021-05-25
CA2230314A1 (en) 1997-03-20
EP1245231A2 (en) 2002-10-02
EP0850059B1 (en) 2003-02-26
HU225236B1 (en) 2006-08-28
DE69632753D1 (de) 2004-07-22
AR005231A1 (es) 1999-04-28
PT1245231E (pt) 2004-10-29
EP1245231B1 (en) 2004-06-16
GB9518953D0 (en) 1995-11-15
DE69626397D1 (de) 2003-04-03
EP0850059A1 (en) 1998-07-01
NL300190I1 (nl) 2005-07-01
KR19990044653A (ko) 1999-06-25
DE122005000024I2 (de) 2006-11-23
BR122012014331A8 (pt) 2018-07-31
MY125662A (en) 2006-08-30
ATE269076T1 (de) 2004-07-15
KR100348585B1 (ko) 2002-10-31
US6106864A (en) 2000-08-22
CY2468B1 (en) 2005-06-03
JPH10511112A (ja) 1998-10-27
PL325598A1 (en) 1998-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6106864A (en) Pharmaceutical formulations containing darifenacin
US20050095293A1 (en) Administration form for the oral application of poorly soluble drugs
ZA200601602B (en) Sustained release dosage forms of ziprasidone
JP2001511443A (ja) 抗潰瘍活性化合物を含んでなる経口医薬製剤およびその製造方法
PT2079446E (pt) Formulação de libertação sustida de paliperidona
US7163696B2 (en) Pharmaceutical formulations
EP1154762B1 (en) Pharmaceutical capsule compositions containing loratadine and pseudoephedrine
JP2002509887A (ja) セファクロル含有徐放性組成物
WO2000071099A1 (en) Multiparticulate controlled release selective serotonin reuptake inhibitor formulations
US20080057118A1 (en) Divalproex pharmaceutical compositions
WO2006130702A2 (en) Modified release formulations of antihypertensive drugs
WO2003017983A1 (en) A new extended release oral dosage form
AU703866C (en) Pharmaceutical formulations containing darifenacin
EP1434570B1 (en) Pharmaceutical formulations for the controlled release of 4-amino-6,7-dimethoxy-2-(5-methanesulfonamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl)-5-(2-pyridyl)quinazoline
AU726814B2 (en) Pharmaceutical formulations containing darifenacin
MXPA98002026A (en) Pharmaceutical formulations containing darifenac
WO2003017984A1 (en) A new extended release oral dosage form
AU2002341260A1 (en) Pharmaceutical formulations for the controlled release of 4-amino-6,7-dimethoxy-2-(5-methanesulfonamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl)-5-(2-pyridyl) quinazoline
AU2002327992A1 (en) a new extended release oral dosage form

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20160821

MK4A Patent expired

Effective date: 20191026