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Nouveaux dérivés de pyrazole présentant un comportement antagoniste CRTH2
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Dérivés imidazo[1,2-b]pyridazine en tant qu'inhibiteur JAK
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EP2518071A1
(fr)
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2011-04-29 |
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Theravida, Inc. |
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Forme polymorphe de l'acide 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)- 1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h- pyran-4-carboxylique
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(fr)
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2011-05-25 |
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Nouveaux antagonistes de CRTH2
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2011-05-25 |
2012-11-28 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one utiles comme médicaments pour le traitement de maladies myeloproliferatives, de rejets de greffe, de maladies a médiation immune et de maladies inflammatoires
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(fr)
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Dérivés de 6-aza-isoindolin-1-one substitués
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Nouveaux antagonistes de CRTH2
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2011-07-18 |
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Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
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Utilisation de dérivés d'aminoacétonitrile contre des endoparasites
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Derivaţi de (4-fenilimidazol-2-il)etilamină utili ca modulatori ai canalului de sodiu
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Dérivés sulfonamides et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de vgsc
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北京科信必成医药科技发展有限公司 |
一种药物缓释制剂及其制备方法
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N-aminosulfonylbenzamides
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Dérivés macrocycliques pour le traitement de maladies prolifératives
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Substituted quinolines as bruton's tyrosine kinases inhibitors
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Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dihydropyrazolo[4,3-b]indoles substituées dans les positions 1 et 4
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ジアルコ ファーマ リミテッドZiarco Pharma Ltd |
脾臓チロシンキナーゼi(syk)阻害剤としての2−(2−アミノシクロヘキシル)アミノピリミジン−5−カルボキサミド類
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US20150239842A1
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Benzamide and heterobenzamide compounds
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ファイザー・リミテッドPfizer Limited |
ピロロ[2,3−d]ピリミジントロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
|
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2012-10-04 |
2014-04-10 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinase associée à la tropomyosine pyrrolo[3,2-c]pyridine
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(ja)
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2012-10-04 |
2015-11-02 |
ファイザー・リミテッドPfizer Limited |
トロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
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Dérivés de pyrrolotriazinone en tant qu'inhibiteurs des pi3k
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Composés hétéroaromatiques utilisés comme ligands de la dopamine d1
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Compuestos heteroaromaticos y su uso como ligandos de dopamina d1.
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Polymorph forms
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Selective androgen receptor modulators
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(uk)
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Пфайзер Лімітед |
Похідні імідазопіридазину як модулятори гамка-рецептора
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|
UA111305C2
(uk)
|
2012-12-21 |
2016-04-11 |
Пфайзер Інк. |
Конденсовані лактами арилу та гетероарилу
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UY35332A
(es)
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2013-02-15 |
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Almirall Sa |
Derivados de pirrolotriazina como inhibidores de pi3k
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Solid forms of a selective CDK4/6 inhibitor
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Ratiopharm Gmbh |
Forme dosifiée comprenant du crizotinib
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(fr)
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Charité - Universitätsmedizin Berlin |
Variantes de protéine morphogénétique osseuse (BMP) avec sensibilité antagoniste fortement réduite et meilleure activité biologique spécifique
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|
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(fr)
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IP Gesellschaft für Management mbH |
(1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide pour utilisation dans le traitement de HCV
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化學化合物
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2013-04-19 |
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Pfizer Ltd |
化學化合物
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Pfizer Inc. |
Forme cristalline de (sa)-(-)-3-(3-bromo-4-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-6-methyl-2-oxopyridin-1 (2h)-yl)-n,4-dimethylbenzamide
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(fr)
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Composition d'hydrogel anhydre
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Inhibiteurs de kinase apparentés à la n-acylpipéridine éther tropomyosine
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Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine contenant à la fois un 1h-pyrazole et un fragment pyrimidine
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Composes hetero-aromatiques et leur utilisation comme ligands d1 de la dopamine
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Composés hétéroaromatiques et leur utilisation comme ligands de la dopamine d1
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Compuestos heteroaromáticos y su uso como ligandos de dopamina d1
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吡唑并吡啶类和吡唑并嘧啶类
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Pfizer |
Forma cristalina de 6-[(4r)-4-metil-1,2-dióxido-1,2,6-tiadiazinan- 2-il]isoquinolin-1-carbonitrilo.
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Derivados de carbonitrilo como moduladores selectivos del receptor de andrógenos
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ファイザー・インク |
ナトリウムチャネル阻害剤として有用なベンゼンスルホンアミド
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(fr)
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Dérivés d'imidazopyridazine utilisés comme modulateurs de l'activité des récepteurs gabaa.
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Substituted dihydroisoquinolinone compounds
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Lactames à fusion aryle à utiliser en tant que modulateurs ezh2
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Inhibiteurs de kinase liés à la n-acylpipéridine éther tropomyosine
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Associations de produits pharmaceutiques comprenant de la gabapentine ou de la prégabaline avec des inhibiteurs de nav1.7
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2014-07-18 |
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Pfizer Inc. |
Dérivés de la pyridine en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique
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(fr)
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2014-08-05 |
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Inhibiteurs de kinases apparentées à la n-acylpyrrolidine éther tropomyosine
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Замещенные нуклеозидные производные, полезные в качестве агентов против рака
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作为magl抑制剂的1,1,1-三氟-3-羟基丙-2-基氨基甲酸酯衍生物及1,1,1-三氟-4-羟基丁-2-基氨基甲酸酯衍生物
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WO2017060488A1
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Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
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WO2017064068A1
(fr)
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Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
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EP3386983A1
(fr)
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2015-12-10 |
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Pfizer Limited |
Dérivés 4-(biphényl-3-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridazine de formule (i) utilisés comme modulateurs de récepteur gaba pour le traitement de l'épilepsie et de la douleur
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(ru)
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2015-12-24 |
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Сокристалл, способ его получения и лекарственное средство, содержащее сокристалл
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Dispositif électronique, et son procédé de fonctionnement
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6,7,8,9-тетрагидро-5h-пиридо[2,3-d]азепиновые лиганды дофаминовых рецепторов d3
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Méthodes et compositions pour le traitement de l'hyperhidrose
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Cultures en suspension de cellules tumorales et procédés associés
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武田药品有限公司 |
异喹啉基三唑酮复合物
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2016-06-06 |
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Pfizer Inc. |
Derives de carbonucleosides substitues et leur utilisation comme inhibiteur de prmt5
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CN109789144B
(zh)
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马德拉医疗公司 |
蛋白激酶调节剂
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2016-08-15 |
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Pfizer |
piridopirimidinonas inibidoras de cdk2/4/6
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2016-11-28 |
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Pfizer Inc. |
Heteroarylphenoxy benzamide kappa opioid ligands
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(fr)
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2016-12-20 |
2018-06-28 |
Oligomerix, Inc. |
Quinazolinones inhibant la formation d'oligomeres tau et methode d'utilisation
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WO2018118782A2
(fr)
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2016-12-20 |
2018-06-28 |
Oligomerix, Inc. |
Nouveaux analogues de benzofuranes, de benzothiophènes et d'indoles qui inhibent la formation d'oligomères tau et leur procédé d'utilisation
|
|
BR112019014688A2
(pt)
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2017-01-20 |
2020-02-18 |
Pfizer Inc. |
Derivados de carbamato de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-il como inibidores de magl
|
|
EP3571202B1
(fr)
|
2017-01-23 |
2021-06-30 |
Pfizer Inc. |
Composés spiro hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de magl
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WO2018138591A1
(fr)
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2017-01-24 |
2018-08-02 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de calichéamicine et conjugués anticorps-médicaments de ceux-ci
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CA3054945A1
(fr)
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2017-03-26 |
2018-10-04 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Carboxamides heteroaromatiques substitues par piperidinyle et piperazinyle en tant que modulateurs de gpr6
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|
JOP20180057A1
(ar)
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2017-06-15 |
2019-01-30 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
مركبات رابع هيدروبيريدو بيرازين والتي تعمل كمعدلات gpr6
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CA3067257A1
(fr)
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2017-06-22 |
2018-12-27 |
Curadev Pharma Limited |
Modulateurs a petites molecules de sting humain
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KR102782200B1
(ko)
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2017-08-30 |
2025-03-17 |
에이제이 사이언시즈 (이씽) 코., 엘티디 |
인터페론 유전자 조절인자의 자극제로서의 환식 다이-뉴클레오타이드
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CN118684652A
(zh)
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2017-09-11 |
2024-09-24 |
克鲁松制药公司 |
SHP2的八氢环戊二烯并[c]吡咯别构抑制剂
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TW201920108A
(zh)
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2017-09-25 |
2019-06-01 |
日商武田藥品工業有限公司 |
N-(氰基取代之苄基或吡啶基甲基)-3-羥基吡啶醯胺衍生物
|
|
BR112020008325A2
(pt)
|
2017-11-14 |
2020-10-20 |
Pfizer Inc. |
terapias de combinação com o inibidor de ezh2
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MX2020007960A
(es)
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2018-01-29 |
2020-09-24 |
Phytoplant Res S L |
Metodos para purificar cannabinoides usando cromatografia liquido-liquido.
|
|
TW201942115A
(zh)
|
2018-02-01 |
2019-11-01 |
美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌藥之經取代的喹唑啉和吡啶並嘧啶衍生物
|
|
TW201942116A
(zh)
|
2018-02-09 |
2019-11-01 |
美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌劑之四氫喹唑啉衍生物
|
|
JP2021514975A
(ja)
|
2018-02-27 |
2021-06-17 |
ファイザー・インク |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤およびbet−ブロモドメイン阻害剤の組合せ
|
|
TWI834637B
(zh)
|
2018-03-01 |
2024-03-11 |
日商武田藥品工業有限公司 |
六氫吡啶基-3-(芳氧基)丙醯胺及丙酸酯
|
|
MD3784664T2
(ro)
|
2018-04-26 |
2025-06-30 |
Pfizer |
Derivați de 2-amino-piridină sau de 2-amino-pirimidină utilizați ca inhibitori de kinaze dependente de cicline
|
|
WO2019243823A1
(fr)
|
2018-06-21 |
2019-12-26 |
Curadev Pharma Limited |
Modulateurs azahétérocycliques à petites molécules de sting humain
|
|
MX2021000549A
(es)
|
2018-07-19 |
2021-03-25 |
Pfizer |
Compuestos espiro heterociclicos como inhibidores de magl.
|
|
WO2020076728A1
(fr)
|
2018-10-08 |
2020-04-16 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Oxazinoptéridinones substituées en tant qu'inhibiteurs de mtor
|
|
US11142525B2
(en)
|
2018-11-15 |
2021-10-12 |
Pfizer Inc. |
Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
|
|
AU2020211789A1
(en)
|
2019-01-23 |
2021-07-22 |
Pfizer Inc. |
Polymorph form of a monophosphate hydrate salt of a known tetrahydroisoquinoline derivative
|
|
MX2021009276A
(es)
|
2019-01-31 |
2021-08-24 |
Pfizer |
Compuestos de 3-carbonilamino-5-ciclopentil-1h-pirazol que tienen actividad inhibidora sobre cdk2.
|
|
WO2020157709A1
(fr)
|
2019-02-01 |
2020-08-06 |
Pfizer Inc. |
Association d'un inhibiteur de cdk et d'un inhibiteur de pim
|
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CA3131740A1
(fr)
|
2019-02-27 |
2020-09-03 |
Madera Therapeutics, LLC |
Utilisation de la fonction de la protease caseinolytique p en tant que biomarqueur de reponse medicamenteuse a des agents de type imipridone
|
|
WO2020198053A1
(fr)
|
2019-03-22 |
2020-10-01 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de 2-oxo-2,3-dihydro-1h-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-4-méthylbenzamide et composés similaires utilisés en tant qu'inhibiteurs de ripk2 pour traiter par exemple des maladies auto-immunes
|
|
GB201905375D0
(en)
|
2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
|
GB201905371D0
(en)
|
2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
|
EP3962901A1
(fr)
|
2019-04-29 |
2022-03-09 |
Solent Therapeutics, LLC |
Dérivés de 1,1-dioxyde de 3-amino-4h-benzo[e][1,2,4]thiadiazine en tant qu'inhibiteurs de mrgx2
|
|
US11339159B2
(en)
|
2019-07-17 |
2022-05-24 |
Pfizer Inc. |
Toll-like receptor agonists
|
|
CN114269720B
(zh)
|
2019-07-25 |
2025-03-28 |
库拉德夫制药私人有限公司 |
乙酰辅酶a合成酶短链2(acss2)的小分子抑制剂
|
|
GB201912674D0
(en)
|
2019-09-04 |
2019-10-16 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
|
PL4031552T3
(pl)
|
2019-09-16 |
2025-03-17 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Pochodne azolowo-skondensowanych pirydazyn-3(2h)-onów
|
|
CN115151304B
(zh)
|
2020-02-12 |
2025-02-11 |
库拉德夫制药私人有限公司 |
小分子干扰素基因刺激因子(sting)拮抗剂
|
|
WO2021176349A1
(fr)
|
2020-03-05 |
2021-09-10 |
Pfizer Inc. |
Combinaison d'un inhibiteur de kinase du lymphome anaplasique et d'un inhibiteur de kinase dépendant de la cycline
|
|
AR121682A1
(es)
|
2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-(heterociclil y heterociclilalquil)-3-bencilpiridin-2-amina como agonistas de sstr4
|
|
AR121683A1
(es)
|
2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-heteroarilalquil-2-(heterociclil y heterociclilmetil)acetamida como agonistas de sstr4
|
|
BR112022020058A2
(pt)
|
2020-04-08 |
2022-11-22 |
Mission Therapeutics Ltd |
N-cianopirrolidinas com atividade como inibidores de usp30
|
|
JP2021167301A
(ja)
|
2020-04-08 |
2021-10-21 |
ファイザー・インク |
Cdk2阻害剤に対する腫瘍適応を抑制するためのcdk4/6およびcdk2阻害剤による同時処置
|
|
JP7303948B2
(ja)
|
2020-05-01 |
2023-07-05 |
ファイザー・インク |
Hpk1阻害薬としてのアザラクタム化合物
|
|
CN115515933A
(zh)
|
2020-05-04 |
2022-12-23 |
武田药品工业株式会社 |
经管腔作用的n-(哌啶-4-基)苯甲酰胺衍生物
|
|
WO2021224818A1
(fr)
|
2020-05-08 |
2021-11-11 |
Pfizer Inc. |
Composés d'isoindolone en tant qu'inhibiteurs de hpk1
|
|
BR112022020644A2
(pt)
|
2020-05-28 |
2022-12-06 |
Mission Therapeutics Ltd |
Derivados de n-(1-ciano-pirrolidin-3-il)-5-(3-(trifluorometil)fenil) oxazol-2-carboxamida e os correspondentes derivados de oxadiazol como inibidores de usp30 para o tratamento de disfunção mitocondrial
|
|
JP7796047B2
(ja)
|
2020-06-04 |
2026-01-08 |
ミッション セラピューティクス リミティド |
Usp30阻害剤としての活性を有するn-シアノピロリジン
|
|
DK4161929T3
(da)
|
2020-06-08 |
2025-08-18 |
Mission Therapeutics Ltd |
1-(5-(2-cyanopyridin-4-yl)oxazol-2-carbonyl)-4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1h)-carbonitril som usp30-hæmmer til anvendelse i behandling af mitokondriedysfunktion, cancer og fibrose
|
|
TW202214641A
(zh)
|
2020-06-30 |
2022-04-16 |
美商艾瑞生藥股份有限公司 |
Her2突變抑制劑
|
|
WO2022013692A1
(fr)
|
2020-07-15 |
2022-01-20 |
Pfizer Inc. |
Polymorphes de (1s,2s,3s,5r)-3-((6-(difluorométhyl)-3-((6-(difluorométhyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-méthyl-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl) cyclopentane-1,2-diol monochlorhydrate
|
|
US20240116937A1
(en)
|
2020-07-15 |
2024-04-11 |
Pfizer Inc. |
Polymorph of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(difluoromethyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol
|
|
JP2022020583A
(ja)
|
2020-07-20 |
2022-02-01 |
ファイザー・インク |
併用療法
|
|
WO2022018667A1
(fr)
|
2020-07-24 |
2022-01-27 |
Pfizer Inc. |
Polythérapies utilisant des inhibiteurs de cdk2 et de cdc25a
|
|
GB202011812D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
|
GB202011811D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
|
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(pt)
|
2020-08-13 |
2023-03-14 |
Pfizer |
Terapia de combinação
|
|
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(es)
|
2020-09-15 |
2023-04-05 |
Pfizer |
Formas solidas de un inhibidor de cdk4.
|
|
TW202229239A
(zh)
|
2020-09-23 |
2022-08-01 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
作為ripk2抑制劑之3-(6-胺基吡啶-3-基)苯甲醯胺衍生物
|
|
CN116710090A
(zh)
|
2020-10-09 |
2023-09-05 |
Napa医疗有限公司 |
Cd38的杂芳基酰胺抑制剂
|
|
GB202016800D0
(en)
|
2020-10-22 |
2020-12-09 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
|
CN117337293A
(zh)
|
2020-12-22 |
2024-01-02 |
弗埃塞股份有限公司 |
固体形式的eif4e抑制剂
|
|
EP4267563A1
(fr)
|
2020-12-24 |
2023-11-01 |
Pfizer Inc. |
Formes solides d'un inhibiteur de cdk2
|
|
US11964978B2
(en)
|
2021-03-18 |
2024-04-23 |
Pfizer Inc. |
Modulators of STING (stimulator of interferon genes)
|
|
KR20230159510A
(ko)
|
2021-03-24 |
2023-11-21 |
화이자 인코포레이티드 |
Ddr 유전자 돌연변이된 전이성 거세-감수성 전립선암의 치료를 위한 탈라조파립과 항안드로겐의 조합
|
|
GB202104609D0
(en)
|
2021-03-31 |
2021-05-12 |
Sevenless Therapeutics Ltd |
New Treatments for Pain
|
|
AU2022250712A1
(en)
|
2021-03-31 |
2023-10-05 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Sos1 inhibitors and ras inhibitors for use in the treatment of pain
|
|
WO2022214869A2
(fr)
|
2021-04-07 |
2022-10-13 |
Lifearc |
Inhibiteurs ulk1/2 et leur utilisation
|
|
WO2022229846A1
(fr)
|
2021-04-29 |
2022-11-03 |
Pfizer Inc. |
Traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance transformant bêta de type 1
|
|
JP7511097B1
(ja)
|
2021-06-26 |
2024-07-04 |
アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド |
Her2変異阻害薬
|
|
WO2023002362A1
(fr)
|
2021-07-22 |
2023-01-26 |
Pfizer Inc. |
Traitement d'une malignité hématologique
|
|
IL310679A
(en)
|
2021-08-11 |
2024-04-01 |
Curadev Pharma Pvt Ltd |
Urea history of small molecules as STING antagonists
|
|
TW202321232A
(zh)
|
2021-08-11 |
2023-06-01 |
印度商裘拉德製藥私人有限公司 |
小分子sting拮抗劑
|
|
WO2023084459A1
(fr)
|
2021-11-15 |
2023-05-19 |
Pfizer Inc. |
Méthodes de traitement du sars-cov-2
|
|
ES3063655T3
(en)
|
2021-12-01 |
2026-04-17 |
Fundacion Del Sector Publico Estatal Centro Nac De Investigaciones Oncologicas Carlos Iii F S P Cnio |
Compounds
|
|
JP2024544660A
(ja)
|
2021-12-01 |
2024-12-03 |
ミッション セラピューティクス リミティド |
Usp30阻害剤としての活性を有する置換n-シアノピロリジン
|
|
JP2024544625A
(ja)
|
2021-12-02 |
2024-12-03 |
ファイザー・インク |
がんを処置するためのcdk2阻害剤およびcdk4阻害剤を含む方法および投薬レジメン
|
|
AU2023247317A1
(en)
|
2022-03-30 |
2024-10-17 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
N-(pyrrolidin-3-yl or piperidin-4-yl)acetamide derivatives
|
|
AR129012A1
(es)
|
2022-04-07 |
2024-07-03 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de piridazina fusionados
|
|
US20240024313A1
(en)
|
2022-07-15 |
2024-01-25 |
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited |
Biaryl ether urea compounds
|
|
CN120019059A
(zh)
|
2022-07-29 |
2025-05-16 |
辉瑞公司 |
新型acc抑制剂
|
|
EP4568975A1
(fr)
|
2022-08-10 |
2025-06-18 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Composé hétérocyclique
|
|
CA3262155A1
(fr)
|
2022-08-11 |
2024-02-15 |
Evexta Bio |
Composés pour le traitement du cancer
|
|
WO2024074827A1
(fr)
|
2022-10-05 |
2024-04-11 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Nouveaux traitements de la douleur
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