CZ381099A3 - Prostředek obsahující aktivovaný protein C - Google Patents

Prostředek obsahující aktivovaný protein C Download PDF

Info

Publication number
CZ381099A3
CZ381099A3 CZ19993810A CZ381099A CZ381099A3 CZ 381099 A3 CZ381099 A3 CZ 381099A3 CZ 19993810 A CZ19993810 A CZ 19993810A CZ 381099 A CZ381099 A CZ 381099A CZ 381099 A3 CZ381099 A3 CZ 381099A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
knitted fabric
fiber
elastic
layer
elastic fiber
Prior art date
Application number
CZ19993810A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ298429B6 (cs
Inventor
Andrew David Carlson
Theodore Arsay Sheliga
Original Assignee
Eli Lilly And Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eli Lilly And Company filed Critical Eli Lilly And Company
Publication of CZ381099A3 publication Critical patent/CZ381099A3/cs
Publication of CZ298429B6 publication Critical patent/CZ298429B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • A61K38/4866—Protein C (3.4.21.69)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12N9/6464—Protein C (3.4.21.69)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21069—Protein C activated (3.4.21.69)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Oblast techniky.
Vynález se týká kompresivního léčebného výrobku, zejména kompresivního návleku, nebo částí ústroje z pružné pleteniny, zejména punčochového kompresivního výrobku a pleteniny pro výrobu těchto léčebných výrobků
Dosavadní stav techniky.
V současné době se vyrábí a v léčebné praxi užívá celá řada kompresivních výrobků, jejichž účinek je dán tlakem, kterým působí na příslušnou léčenou část lidského těla a který je vždy přesně definován nejen co do velikosti, ale Často i co do jeho průběhu v jednotlivých částech. Jde kupříkladu o kompresivní punčochové výrobky, u kterých je požadováno snižování tlaku směrem od kotníků nahoru, nebo o pooperační kompresivní oblečení, u kterého je naopak tlak vyvozený použitou pružnou tkaninou konstantní, ale jeho velikost musí respektovat individuální požadavky aplikace.
U velké části léčených osob, jejichž pokožka je citlivá, však styk kůže s povrchem kompresivního výrobku vede použití stávajících standardních pružných materiálů velmi často ke vzniku zánětlivých procesů nebo ekzémů, které je třeba přídavně léčit. Léčení však představuje značné problémy, protože jen málokdy lze sloučit obě léčby, tedy žádané působení tlaku kompresivního výrobku a léčení existujícího, nebo vzniklého zánětu či exému.
- 2 Podstata vynálezu.
Uvedené nepříznivé působení stávajících kompresivních výrobků podstatně omezuje předmět vynálezu, kterým je kompresivní léčebný výrobek, zejména kompresivní návlek, nebo část ústroje z pružné pleteniny, zejména punčochový kompresivní výrobek a pletenina pro jeho výrobu.
Podstatou vynálezu je, že je tvořen dvouvrstvou jednolícní, nebo oboulícní pleteninou, jejíž jedna vrstva je tvořena základním pružným vláknem, případně základním pružným vláknem opředeným standardním materiálem a jejíž druhá vrstva je tvořena přídavným pružným vláknem, které je opředeno alespoň jednou vrstvou baktericidní příze.
Další podstatou vynálezu je, že baktericidní příze je tvořena vláknem ze syntetického materiálu s podílem 10% až 20 % acetátu, případně, že baktericidní příze je tvořena vláknem ze směsi přírodních vláken s podílem 15% až 25 % acetátu.
Podstatou vynálezu také je dvouvrstvá pružná pletenina tvořená jednolícní pleteninou,ve které je přídavné pružné vlákno je v pletenině uloženo formou výplňku, nebo dvouvrstvá pružná tkanina tvořená oboulícní pleteninou; která je provedena formou kryté vazby základního pružného vlákna a přídavného pružného vlákna.
Antímikrobicko-acetátové vlákno, které je použito podle vynálezu k výrobě pružné pleteniny, svým působením v kontaktu s kůží podstatně zpomaluje, případně úplně zastavuje růst bakterií a hub. Výroba kompresních léčebných výrobků z takové pleteniny tedy umožňuje působit svým tlakem léčebně tak, jak se od kompresivních výrobků očekává a aplikací předmětu vynálezu pak vzniká prostředek, který současně
- 3 léčebně působí v obou uvedených směrech, tedy nejen nevyvolává nežádoucí účinky kompresních výrobků na kůži pacienta, ale současně působí léčebně při výskytu zánětlivých procesů a ekzémů v místech, kde jsou tyto výrobky aplikovány, Uvedené se zvláště příznivě a preventivně projeví při aplikaci u diabetiků, u kterých je každé porušení kůže často zdrojem vážného zánětlivého procesu.
Přehled obrázků na výkresech.
Příklady realizace pleteniny podle vynálezu jsou schématicky znázorněny na připojených výkresech, kde je na obr, 1 znázorněn pohled na část jednolícní pleteniny s vkládaným vláknem, na obr. 2 schématický pohled na varianty přichycení vloženého vlákna podle obr. 1, na obr. 3 pohled na smyčku oboulícní pleteniny s krytou vazbou a na obr, 4 a 5 pohled na rubní a lícní stranu pleteniny podle obr. 3.
Příklady provedení vynálezu.
Pletenina podle vynálezu je u jednoho z příkladných provedení obr. 1 tvořena běžnou jednolícní pleteninou 1, která je utkána ze základního pružného vlákna 10 obvyklého typu, kupříkladu z neopředeného pružného polyamidu, nebo z pružného vlákna, které je opředeno standardním materiálem, kupříkladu polyamidem, Do této jednolícní pleteniny je podle vynálezu již při výrobě vkládáno přídavné pružné vlákno 11, tvořené opět pružným vláknem obvyklého typu, které je však na rozdíl od běžných pružných vláken opředeno podle vynálezu baktericidní přízí, jejíž výhodné složení je uvedeno dále. Konečným produktem je pak dvouvrstvá jednolícní pletenina 1,
- 4 jejíž jedna strana je tvořena pružnou pleteninou obvyklého typu a druhá strana je tvořena přídavným pružným vláknem 11 s baktericidními účinky. Jak je z obr. 1, na kterém je schématicky znázorněna část jednolícní pleteniny 1 zřejmé, je v tomto případě podstatně silnější přídavné pružné vlákno 11 při realizaci jednolícní pleteniny přichyceno jen v místě 300 některých smyček 3. U příkladně zvolené první řady 30 podle obr. 1 je pro přichycení uplatněna vždy druhá a následně čtvrtá smyčka 3 U jiné, příkladně zvolené druhé řady 31 jsou místa 300 přichycení prostřídána a je současně změněn interval míst 300 jejich přichycení. Uvedená příkladná volba míst 300 k přichycení přídavného pružného vlákna 11 je znázorněna na obr. 2, kde jsou možná místa přichycení znázorněna výraznějšími body.
Vzhledem k tomu, že u popisovaného příkladného provedení je přídavné pružné vlákno 11 s baktericidními účinky silnější, než základní pružné vlákno 10, je v konečné fázi získána dvouvrstvá jednolícní pletenina 1, jejíž jedna strana je tvořena vpodstatě celistvou plochou s již zmíněnými baktericidními účinky.
Při vlastním pletení je uplatněna známá technologie, takže detaily výrobní technologie najsou popsány blíže a nejsou také pro předmět vynálezu podstatné. Konečné výrobky jsou pak aplikovány tak, aby plocha s baktericidními účinky byla přivrácena k pokožce pacienta.
Jinou příkladnou variantou, znázorněnou schématicky na obr. 3 až 5, je podle vynálezu aplikace u oboulícní pleteniny 2, která je realizována opět dvěma typy pružných vláken s uplatněním kryté vazby běžného typu, Je tvořena dvěma souběžně tkanými vlákny, základním pružným vláknem 10 a přídavným pružným vláknem 11 s baktericidními vlastnostmi, přičemž vzájemná poloha obou je upravena při tvorbě jed - 5 notlivých smyček 3 pleteniny 2 tak, jak je znázorněno na obr. 3 Při aplikaci uvedené vazby se nachází v souladu s použitou, o sobě známou technikou pletení, vždy jedno vlákno, kupř. přídavné pružné vlákno 11 s baktericidním účinkem, na jedné - kupř. rubové straně pleteniny 2 a druhé, základní pružné vlákno 10, na její druhé - lícní ; straně. Tím je dosaženo toho, že rubová strana vpodstatě tvoří žádoucí baktericidní £ vrstvu pružné pleteniny 2, jak je znázorněno na obr. 4 v pohledu podle šipky R na obr. 3. Lícní strana pleteniny 2 je naopak tvořena základním pružným vláknem 10 běžného typu, jak je znázorněno na obr. 5 v pohledu podle šipky L na obr. 3„
Vlastní baktericidní příze, kterou jsou opředena použitá pružná vlákna, je podle vynálezu vyrobena ze směsi vláken syntetického materiálu, nebo ze směsi přírodních vláken, přičemž při použití syntetického materiálu je hmotnostní podíl acetátu 10% až 20% a při použití přírodních vláken, nebo jejich směsi, je hmotnostní podíl acetátu 15% až 25%. Bez vlivu na podstatu vynálezu je také možno použít jako základní složku příze směs přírodního a syntetického materiálu. V takovém případě je výhodný hmotnostní podíl acetátu v surovině pro tkaní baktericidního vlákna podle vynálezu v rozmezí 10% až 25%.
Oblast použití vynálezu, i
Pružnou pleteninu podle vynálezu, s využitím pružných vláken s baktericidním účinkem, je možno výhodně použít zejména při výrobě kompresivních výrobků všeho druhu, které působí jak kompresivně, tak současně hojivě nebo preventivně u osob s citlivou zánětlivou pokožkou v místech s žádaným kompresivním působením.

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY.
    1. Kompresivní léčebný výrobek, zejména kompresivní návlek, nebo část ústroje z pružné pleteniny, zejména punčochový kompresivní výrobek a pletenina pro jeho výrobu, vyznačující se tím, že je tvořen dvouvrstvou jedňolícní, nebo oboulícní pleteninou (1,2), jejíž jedna vrstva je tvořena základním pružným vláknem (10), případně základním pružným vláknem (10) opředeným standardním materiálem a jejíž druhá vrstva je tvořena přídavným pružným vláknem (11), které je opředeno alespoň jednou vrstvou baktericidní příze.
  2. 2. Kompresivní léčebný výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že baktericidní příze je tvořena vláknem ze syntetického materiálu s podílem 10% až 20% acetátu.
  3. 3. Kompresivní léčebný výrobek podle nároku 1,vyznačující se tím, že baktericidní příze je tvořena vláknem ze směsí přírodních vláken s podílem 15% až 25% acetátu.
  4. 4. Dvouvrstvá pružná pletenina pro kompresivní léčebný výrobek podle některého z nároků 1 až 3, tvořená jednolícní pleteninou, vyznačující se tím, že přídavné pružné vlákno (11) je v pletenině uloženo formou výplňku.
  5. 5. Dvouvrstvá pružná tkanina pro kompresivní léčebný výrobek podle některého z nároků 1 až 3, tvořená oboulícní pleteninou, vyznačující se tím, že je provedena formou kryté vazby základního pružného vlákna (10) a přídavného pružného vlákna (H).
CZ0381099A 1997-04-28 1998-04-24 Stabilní lyofilizovaný prostredek CZ298429B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4525597P 1997-04-28 1997-04-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ381099A3 true CZ381099A3 (cs) 2000-03-15
CZ298429B6 CZ298429B6 (cs) 2007-10-03

Family

ID=21936854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0381099A CZ298429B6 (cs) 1997-04-28 1998-04-24 Stabilní lyofilizovaný prostredek

Country Status (34)

Country Link
US (4) US6162629A (cs)
EP (2) EP0875563A3 (cs)
JP (2) JP4383547B2 (cs)
KR (2) KR100564189B1 (cs)
CN (2) CN1227025C (cs)
AR (2) AR012010A1 (cs)
AT (1) ATE285788T1 (cs)
AU (2) AU740753C (cs)
BR (2) BR9809304B1 (cs)
CA (2) CA2287267C (cs)
CO (2) CO4950523A1 (cs)
CZ (1) CZ298429B6 (cs)
DE (1) DE69828330T2 (cs)
DK (1) DK0875252T3 (cs)
EA (2) EA004881B1 (cs)
EG (1) EG23685A (cs)
ES (1) ES2234072T3 (cs)
HU (2) HUP0003401A3 (cs)
ID (2) ID23172A (cs)
IL (2) IL132325A (cs)
IN (2) IN187157B (cs)
MY (2) MY118591A (cs)
NO (2) NO995134L (cs)
NZ (2) NZ337828A (cs)
PE (2) PE84799A1 (cs)
PL (2) PL195090B1 (cs)
PT (1) PT875252E (cs)
SI (1) SI0875252T1 (cs)
SV (2) SV1998000050A (cs)
TR (2) TR199902529T2 (cs)
TW (2) TW585871B (cs)
UA (2) UA73071C2 (cs)
WO (2) WO1998048818A1 (cs)
ZA (2) ZA983497B (cs)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA983497B (en) 1997-04-28 1999-10-25 Lilly Co Eli Activated protein c formulations.
US6630137B1 (en) * 1997-04-28 2003-10-07 Eli Lilly And Company Activated protein C formulations
HUP0001237A3 (en) * 1997-10-20 2002-01-28 Lilly Co Eli Methods for treating vascular disorders
US6815533B1 (en) 1998-07-31 2004-11-09 Eli Lilly And Company Cryogranulation of activated protein C
EP1128842B1 (en) * 1998-11-13 2006-03-15 Eli Lilly And Company Use of human protein c for the manufacture of a medicament for treating heparin-induced thrombocytopenia
WO2000030677A1 (en) * 1998-11-20 2000-06-02 Eli Lilly And Company Method of treating viral hemorrhagic fever
IL142247A0 (en) * 1998-11-23 2002-03-10 Lilly Co Eli Method of treating sickle cell disease and thalassemia
CN1329503A (zh) * 1998-12-10 2002-01-02 伊莱利利公司 治疗血小板减少性紫癜和溶血性尿毒综合征的方法
US6758938B1 (en) * 1999-08-31 2004-07-06 Micron Technology, Inc. Delivery of dissolved ozone
US7204981B2 (en) * 2000-03-28 2007-04-17 Eli Lilly And Company Methods of treating diseases with activated protein C
US7087578B2 (en) * 2000-05-24 2006-08-08 Eli Lilly And Company Formulations and methods for treating hypercoagulable states
JP4279554B2 (ja) 2001-02-19 2009-06-17 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング T細胞エピトープの識別方法および低減された免疫原性を有する分子の製造方法
US7101982B2 (en) * 2001-03-30 2006-09-05 Immunex Corporation Control of ph transitions during chromatography
EP1417055A4 (en) * 2001-07-19 2007-09-26 Dmi Biosciences Inc USE OF COPPER CHELATORS TO PREVENT THE INACTIVATION OF PROTEIN C
US20030073636A1 (en) * 2001-09-19 2003-04-17 Oklahoma Medical Research Foundation Method of treating diabetes
CA2462396A1 (en) 2001-09-19 2003-03-27 Oklahoma Medical Research Foundation Treatment of sepsis with tafi
DE10149030A1 (de) * 2001-10-05 2003-04-10 Viscum Ag Stabile galenische gefriergetrocknete Arzneimittelzubereitung von rViscumin
BR0213293A (pt) 2001-10-15 2004-12-21 Chiron Corp Uso de tfpi ou de um análogo de tfpi no tratamento de septicemia
JP2005530683A (ja) 2001-12-21 2005-10-13 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト 第vii因子ポリペプチドの液体組成物
CA2475738A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-18 Eli Lilly And Company Activated protein c formulations
CN101912601B (zh) 2002-06-21 2012-08-29 诺和诺德医疗保健公司 因子vii多肽的稳定化固体组合物
JP2006504772A (ja) * 2002-10-29 2006-02-09 アルザ・コーポレーション 安定化された固体ポリペプチド粒子
US20070142272A1 (en) * 2003-01-24 2007-06-21 Zlokovic Berislav V Neuroprotective activity of activated protein c independent of its anticoagulant activity
US7897734B2 (en) 2003-03-26 2011-03-01 Novo Nordisk Healthcare Ag Method for the production of proteins
ES2382157T3 (es) * 2003-06-25 2012-06-05 Novo Nordisk Health Care Ag Composición líquida de polipépttidos del factor VII
MXPA06010587A (es) * 2004-03-17 2007-03-29 Chiron Corp Tratamiento de neumonia severa adquirida en comunidad por administracion del inhibidor de la via del factor tisular (tfpi).
JP2008507561A (ja) * 2004-07-23 2008-03-13 ザ ユニバーシティ オブ ロチェスター 活性化プロテインcによる、脳内のプラスミノゲン活性化因子の不都合な作用の阻害
EP1913155A4 (en) * 2005-06-23 2009-08-12 Univ British Columbia COAGULATION FACTOR III POLYMORPHISMS ASSOCIATED WITH PREDICTION RELATING TO THE RESULTS AND RESPONSE OF A SUBJECT TO THERAPY
EP2029740B1 (en) * 2006-05-31 2012-06-20 Genzyme Corporation Use of polysaccharides for promotion of enzymatic activity
US20100041600A1 (en) * 2006-06-09 2010-02-18 Russel James A Interferon gamma polymorphisms as indicators of subject outcome in critically ill subjects
ES2365832T3 (es) * 2007-03-05 2011-10-11 Cadila Healthcare Limited Composiciones que comprenden conjugados de peg-interferón alfa y rafinosa como crioprotector.
CA2681752A1 (en) 2007-03-29 2008-10-09 Abbott Laboratories Crystalline anti-human 1l-12 antibodies
US8883146B2 (en) 2007-11-30 2014-11-11 Abbvie Inc. Protein formulations and methods of making same
US8420081B2 (en) * 2007-11-30 2013-04-16 Abbvie, Inc. Antibody formulations and methods of making same
US20110171200A1 (en) * 2008-01-15 2011-07-14 Walley Keith R Protein c rs2069915 as a response predictor to survival and administration of activated protein c or protein c-like compound
MX2011005672A (es) * 2008-11-28 2011-06-20 Abbott Lab Composiciones de anticuerpo estables y metodos para estabilizar a las mismas.
WO2012068519A2 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Sirius Genomics Inc. Markers associated with response to activated protein c administration, and uses thereof
WO2012149197A2 (en) 2011-04-27 2012-11-01 Abbott Laboratories Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins
EP2834635A4 (en) 2012-04-03 2015-09-02 Smiths Medical Asd Inc COMPOSITIONS WITH A HEPARINE ACCUMULATIVE AND METHOD THEREFOR
US9181572B2 (en) 2012-04-20 2015-11-10 Abbvie, Inc. Methods to modulate lysine variant distribution
US9150645B2 (en) 2012-04-20 2015-10-06 Abbvie, Inc. Cell culture methods to reduce acidic species
US9067990B2 (en) 2013-03-14 2015-06-30 Abbvie, Inc. Protein purification using displacement chromatography
US9249182B2 (en) 2012-05-24 2016-02-02 Abbvie, Inc. Purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography
JP6273272B2 (ja) 2012-07-04 2018-01-31 ジージー バイオテック エルエルシー 炎症性皮膚障害の治療
US9512214B2 (en) 2012-09-02 2016-12-06 Abbvie, Inc. Methods to control protein heterogeneity
HK1211981A1 (en) 2012-09-02 2016-06-03 Abbvie Inc. Methods to control protein heterogeneity
SG11201507230PA (en) 2013-03-12 2015-10-29 Abbvie Inc Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same
WO2014159579A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Abbvie Inc. MUTATED ANTI-TNFα ANTIBODIES AND METHODS OF THEIR USE
US9017687B1 (en) 2013-10-18 2015-04-28 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography
WO2014151878A2 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosacharides
US9598667B2 (en) 2013-10-04 2017-03-21 Abbvie Inc. Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins
US9181337B2 (en) 2013-10-18 2015-11-10 Abbvie, Inc. Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same
US9085618B2 (en) 2013-10-18 2015-07-21 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same
US8946395B1 (en) 2013-10-18 2015-02-03 Abbvie Inc. Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography
US20150139988A1 (en) 2013-11-15 2015-05-21 Abbvie, Inc. Glycoengineered binding protein compositions
DK3137102T3 (da) 2014-04-16 2021-10-11 Zz Biotech Llc Apc til anvendelse til behandling af unormal kutan ardannelse
ES2890623T3 (es) 2014-04-16 2022-01-20 Zz Biotech Llc Uso del análogo de APC para curar heridas
US11058750B2 (en) 2015-12-03 2021-07-13 Mor Research Applications Ltd. Compositions and methods for treatment of ocular diseases
DK3463308T4 (da) * 2016-06-01 2026-02-09 Servier Ip Uk Ltd Formuleringer af polyalkylenoxid-asparaginase og fremgangsmåder til fremstilling og anvendelse deraf
CN108159399B (zh) * 2017-12-29 2020-07-24 华中科技大学同济医学院附属同济医院 一种凝血蛋白酶aPC在防治糖尿病心肌病药物中的应用
WO2023119230A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 L'oreal Coagulation pathway and nicotinamide-adenine dinucleotide pathway modulating compositions and methods of their use

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4775624A (en) * 1985-02-08 1988-10-04 Eli Lilly And Company Vectors and compounds for expression of human protein C
US4849403A (en) * 1985-05-29 1989-07-18 Pentapharm Ag Protein C activator, methods of preparation and use thereof
US5516650A (en) 1985-06-27 1996-05-14 Zymogenetics, Inc. Production of activated protein C
AT399095B (de) * 1986-03-27 1995-03-27 Vukovich Thomas Dr Verfahren zur auftrennung von proteinen mittels gradientenelution und vorrichtung zur durchführung des verfahrens
US5175087A (en) * 1987-07-06 1992-12-29 Biopool International, Inc. Method of performing tissue plasminogen activator assay
CA1329760C (en) * 1987-10-29 1994-05-24 Ted C. K. Lee Plasma and recombinant protein formulations in high ionic strength media
US4877608A (en) * 1987-11-09 1989-10-31 Rorer Pharmaceutical Corporation Pharmaceutical plasma protein formulations in low ionic strength media
US4992373A (en) * 1987-12-04 1991-02-12 Eli Lilly And Company Vectors and compounds for direct expression of activated human protein C
JP2739050B2 (ja) * 1988-01-28 1998-04-08 ヘキスト薬品工業株式会社 抗血液凝固剤
JPH01226900A (ja) * 1988-03-08 1989-09-11 Green Cross Corp:The プロテインcの精製方法
DE3823519A1 (de) * 1988-07-12 1990-01-18 Basf Ag Verfahren zur reinigung von aktiviertem protein c
US4981952A (en) * 1988-10-04 1991-01-01 Eli Lilly And Company Method for the purification of vitamin K-dependent proteins
US5093117A (en) * 1989-01-24 1992-03-03 Baxter International Inc. Compositions and method for the treatment or prophylaxis of sepsis or septic shock
JPH05506354A (ja) * 1990-02-09 1993-09-22 ザイモジェネティクス,インコーポレイティド 端が切り取られた軽鎖を有する活性プロテインc
IL97312A (en) * 1990-02-23 1999-01-26 Lilly Co Eli A method of generating a polypeptide in an eukaryotic vector AND recombinant surrogate cell containing an enhanced transcriptional control unit based on the primary late adenovirus coefficient
US5040862A (en) 1990-05-07 1991-08-20 Corning Incorporated Method of trimming optical power
AT402262B (de) * 1991-06-20 1997-03-25 Immuno Ag Arzneimittel enthaltend aktiviertes protein c
US5413732A (en) * 1991-08-19 1995-05-09 Abaxis, Inc. Reagent compositions for analytical testing
MY110664A (en) 1992-05-21 1999-01-30 Lilly Co Eli Protein c derivatives
DE4234295A1 (de) * 1992-10-12 1994-04-14 Thomae Gmbh Dr K Carbonsäurederivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5395923A (en) * 1993-02-23 1995-03-07 Haemacure-Biotech, Inc. Process for the obtention of a biological adhesive made of concentrated coagulation factors by "salting-out"
JP2886061B2 (ja) * 1993-10-29 1999-04-26 財団法人化学及血清療法研究所 プロテインcもしくは活性化プロテインcの安定化方法及び安定化組成物
JP3043558B2 (ja) * 1993-10-29 2000-05-22 財団法人化学及血清療法研究所 ヒト活性化プロテインc調製物及びその製法
JPH07165605A (ja) * 1993-12-16 1995-06-27 Teijin Ltd 活性化プロテインcバイアル
NZ270271A (en) * 1994-01-05 1996-07-26 Lilly Co Eli Minimizing protein c degradation
JPH08301786A (ja) * 1995-05-11 1996-11-19 Mochida Pharmaceut Co Ltd 吸収性骨疾患予防・治療剤
WO1997020043A1 (en) 1995-11-30 1997-06-05 Zymogenetics, Inc. Protein c production in transgenic animals
ZA983497B (en) 1997-04-28 1999-10-25 Lilly Co Eli Activated protein c formulations.
HUP0001237A3 (en) 1997-10-20 2002-01-28 Lilly Co Eli Methods for treating vascular disorders

Also Published As

Publication number Publication date
NZ337828A (en) 2001-06-29
PE86299A1 (es) 1999-09-17
AU7258998A (en) 1998-11-24
CA2287267C (en) 2006-08-15
AU743531B2 (en) 2002-01-31
NO995198D0 (no) 1999-10-25
CN1235638C (zh) 2006-01-11
EP0875563A3 (en) 2000-08-02
TR199902631T2 (xx) 2000-01-21
IL132502A0 (en) 2001-03-19
WO1998048822A1 (en) 1998-11-05
SV1998000050A (es) 1999-01-13
PL195642B1 (pl) 2007-10-31
JP4383546B2 (ja) 2009-12-16
IL132325A (en) 2005-07-25
EA199900979A1 (ru) 2000-06-26
JP2001524111A (ja) 2001-11-27
EP0875252B1 (en) 2004-12-29
KR100564189B1 (ko) 2006-03-27
AU740753B2 (en) 2001-11-15
AR015598A1 (es) 2001-05-16
DE69828330D1 (de) 2005-02-03
AU7161898A (en) 1998-11-24
US6436397B1 (en) 2002-08-20
NO995134L (no) 1999-12-21
DE69828330T2 (de) 2005-10-13
HK1016472A1 (en) 1999-11-05
EG23685A (en) 2007-05-09
WO1998048818A1 (en) 1998-11-05
ZA983497B (en) 1999-10-25
KR20010020325A (ko) 2001-03-15
CN1227025C (zh) 2005-11-16
HU224826B1 (en) 2006-02-28
US6395270B1 (en) 2002-05-28
NZ500346A (en) 2001-08-31
BR9809304B1 (pt) 2011-02-08
PL195090B1 (pl) 2007-08-31
MY120984A (en) 2005-12-30
IN187157B (cs) 2002-02-16
UA55448C2 (uk) 2003-04-15
ID22933A (id) 1999-12-16
TW585871B (en) 2004-05-01
CN1261280A (zh) 2000-07-26
KR100450856B1 (ko) 2004-10-02
JP2001527543A (ja) 2001-12-25
PT875252E (pt) 2005-03-31
HUP0100284A3 (en) 2003-08-28
CA2288143A1 (en) 1998-11-05
ATE285788T1 (de) 2005-01-15
HUP0003401A3 (en) 2003-01-28
EA004881B1 (ru) 2004-08-26
AR012010A1 (es) 2000-09-13
US6162629A (en) 2000-12-19
ZA983496B (en) 1999-10-25
UA73071C2 (en) 2005-06-15
AU740753C (en) 2002-10-10
PL336889A1 (en) 2000-07-17
BR9809292A (pt) 2000-07-04
CZ298429B6 (cs) 2007-10-03
KR20010020242A (ko) 2001-03-15
CO4950523A1 (es) 2000-09-01
TWI242443B (en) 2005-11-01
CN1254284A (zh) 2000-05-24
NO995134D0 (no) 1999-10-21
JP4383547B2 (ja) 2009-12-16
DK0875252T3 (da) 2005-04-25
IN183798B (cs) 2000-04-15
CA2288143C (en) 2012-08-21
ES2234072T3 (es) 2005-06-16
SI0875252T1 (en) 2005-06-30
CO4940438A1 (es) 2000-07-24
TR199902529T2 (xx) 2000-02-21
PL336420A1 (en) 2000-06-19
IL132325A0 (en) 2001-03-19
EP0875563A2 (en) 1998-11-04
CA2287267A1 (en) 1998-11-05
NO995198L (no) 1999-10-25
EA002149B1 (ru) 2001-12-24
EP0875252A2 (en) 1998-11-04
MY118591A (en) 2004-12-31
HUP0100284A2 (hu) 2001-06-28
EP0875252A3 (en) 2000-07-26
ID23172A (id) 2000-03-23
US6159468A (en) 2000-12-12
BR9809304A (pt) 2000-10-17
EA199900980A1 (ru) 2000-04-24
HUP0003401A2 (hu) 2001-02-28
SV1998000051A (es) 1998-12-11
PE84799A1 (es) 1999-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6159468A (en) Activated protein C formulations
US6630137B1 (en) Activated protein C formulations
JP2002530353A (ja) ウイルス性出血熱の処置法
US20050143283A1 (en) Activated protein c formulations
JP2002529515A (ja) ヘパリンにより誘発される血小板減少症の処置法
EP1561469A1 (en) Activated Protein C Formulations
HK1016472B (en) Activated protein c formulations
AU769144B2 (en) Improved methods for processing activated protein C
EP1557463A1 (en) Improved methods for processing activated protein C
CZ373799A3 (cs) Zlepšené způsoby zpracování aktivovaného proteinu C

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20090424