CZ46393A3 - Amides of sulfonamido- and sulfonamidocarbonylpyridine-2-carboxylic acids, their pyridine-n-oxides, process of their preparation and their use as medicaments - Google Patents
Amides of sulfonamido- and sulfonamidocarbonylpyridine-2-carboxylic acids, their pyridine-n-oxides, process of their preparation and their use as medicaments Download PDFInfo
- Publication number
- CZ46393A3 CZ46393A3 CZ93463A CZ46393A CZ46393A3 CZ 46393 A3 CZ46393 A3 CZ 46393A3 CZ 93463 A CZ93463 A CZ 93463A CZ 46393 A CZ46393 A CZ 46393A CZ 46393 A3 CZ46393 A3 CZ 46393A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- radical contains
- alkyl
- radical
- Prior art date
Links
- -1 sulfonamidocarbonylpyridine-2-carboxylic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 1922
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title claims description 124
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2560
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 385
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 232
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 209
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 177
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 133
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 115
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 109
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 88
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 76
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 75
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 65
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 58
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 54
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 52
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 47
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 44
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 41
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 37
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 32
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 31
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 28
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000005118 N-alkylcarbamoyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 25
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 25
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 24
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000005199 aryl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000005201 cycloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000005239 aroylamino group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 19
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000005198 alkynylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000005140 aralkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000005099 aryl alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 15
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 15
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 15
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000005193 alkenylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000005090 alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000005087 alkynylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000006319 alkynyl amino group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 11
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 11
- 125000005225 alkynyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 10
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000006323 alkenyl amino group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000005092 alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 9
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N (hydridonitrato)hydroxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=N KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000005262 alkoxyamine group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000005200 aryloxy carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 8
- ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N pyridine N-oxide Chemical class [O-][N+]1=CC=CC=C1 ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000000033 alkoxyamino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims description 5
- 125000006241 alcohol protecting group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005205 alkoxycarbonyloxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical class NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000006678 phenoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims description 3
- 125000005117 dialkylcarbamoyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 claims description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 claims description 2
- 125000006524 alkoxy alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 2
- 150000007649 L alpha amino acids Chemical group 0.000 claims 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- LQHZVCWJDRMVPT-UHFFFAOYSA-N amino pyridine-2-carboxylate Chemical compound NOC(=O)C1=CC=CC=N1 LQHZVCWJDRMVPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005098 aryl alkoxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYSA-N benzodioxan Chemical group C1=CC=C2OCCOC2=C1 BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 claims 1
- 230000007691 collagen metabolic process Effects 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 146
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 125
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 40
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- ANXIFSCWAVKXIU-UHFFFAOYSA-N n-(2-methoxyethyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound COCCNC(=O)C1=CC=CC=N1 ANXIFSCWAVKXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- SIUMVFGIULAFNI-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound OCCNC(=O)C1=CC=CC=N1 SIUMVFGIULAFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 27
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 25
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 25
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 12
- IVEWREUSOKDILU-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminoacetyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound NCC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=N1 IVEWREUSOKDILU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 11
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 10
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical compound COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000004079 Prolyl Hydroxylases Human genes 0.000 description 5
- 108010043005 Prolyl Hydroxylases Proteins 0.000 description 5
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- NMMIHXMBOZYNET-UHFFFAOYSA-N Methyl picolinate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=N1 NMMIHXMBOZYNET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NRRSCNBPAANQMC-UHFFFAOYSA-N N-(2-ethoxyethyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C(C)OCCNC(=O)C1=CC=CC=N1 NRRSCNBPAANQMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- QVFSHDSAXZCIMJ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-carbonochloridoylpyridine-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(Cl)=O)C=N1 QVFSHDSAXZCIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 4
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000008490 2-Oxoglutarate 5-Dioxygenase Procollagen-Lysine Human genes 0.000 description 3
- 108010020504 2-Oxoglutarate 5-Dioxygenase Procollagen-Lysine Proteins 0.000 description 3
- BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanamine Chemical compound CCOCCN BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTPRSWPAZJPVMR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanide Chemical compound [NH-]CCO XTPRSWPAZJPVMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MNTCXMWNQQNNRU-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(3-ethoxypropylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCCOCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 MNTCXMWNQQNNRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZNMGIBFRNOBEP-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(butylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 KZNMGIBFRNOBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWGNCEWMGRLAMA-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CCCCC2)C=C1 GWGNCEWMGRLAMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NVXKXRJJAWLKDB-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(dibutylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CCCC)CCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 NVXKXRJJAWLKDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYPKOVXPMQNDEX-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[2-(2-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(O)=O)C=C1 LYPKOVXPMQNDEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZGRKGLHCUMQGEA-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[2-(4-chlorophenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 ZGRKGLHCUMQGEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZUVCJDUOZVREKQ-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(O)=O)C=C1 ZUVCJDUOZVREKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QRSXLMSDECGEOU-UHFFFAOYSA-N 6-methoxycarbonylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=N1 QRSXLMSDECGEOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RJHAXZFQOZMAMN-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C=CC(=C1)C(=O)NCCOC1=CC=CC=C1)S(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=NC=1)C(=O)O Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)C(=O)NCCOC1=CC=CC=C1)S(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=NC=1)C(=O)O RJHAXZFQOZMAMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- COQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 2-aminoacetate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)CN COQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N (1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-[6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridin-3-yl]methanone Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC(F)=CC=2)C=1COC(N=C1)=CC=C1C(=O)N1CCS(=O)(=O)CC1 VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 2
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 2
- JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)(C)C(Cl)=O JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002774 3,4-dimethoxybenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1OC([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 2
- KEMFMZALPGJEFG-UHFFFAOYSA-N 5-(benzylsulfonylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 KEMFMZALPGJEFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSXPDEGXBSAOFI-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 QSXPDEGXBSAOFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCLCDZIMCYBRPF-UHFFFAOYSA-N 5-[[2-chloro-4-(3-ethoxypropylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound ClC1=CC(C(=O)NCCCOCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LCLCDZIMCYBRPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKPAGCCWGLANRS-UHFFFAOYSA-N 5-[[3-(2-ethoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C(C)OCCNC(=O)C=1C=C(C=CC=1)S(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=NC=1)C(=O)O UKPAGCCWGLANRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIMCHPLXXQGBAM-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(2-ethoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 HIMCHPLXXQGBAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOQBOFIWHQYOKR-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(2-methoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCOC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 DOQBOFIWHQYOKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPSMITVYOWHZOA-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(2-phenylethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCC=2C=CC=CC=2)C=C1 DPSMITVYOWHZOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYKTVFFGHLIOOB-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(3-phenylpropylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCCC=2C=CC=CC=2)C=C1 PYKTVFFGHLIOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRARZISHDISHPN-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(4-phenylbutylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCCCC=2C=CC=CC=2)C=C1 GRARZISHDISHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUZABYLEHQFEHN-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(ethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)NCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 OUZABYLEHQFEHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYTLLUUMPOJLSQ-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(hexylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCCCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 IYTLLUUMPOJLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODBXWCPCYBDDGM-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(benzylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)C=C1 ODBXWCPCYBDDGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHEWDWONSPZGNU-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[2-[(2-cyclohexylacetyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)CC1CCCCC1 RHEWDWONSPZGNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PKYJXPAOIXMOGT-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)OCCNC(=O)C1=NC=CC=C1 Chemical compound C(C)(=O)OCCNC(=O)C1=NC=CC=C1 PKYJXPAOIXMOGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical class COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXQBGTQSKMBDMY-UHFFFAOYSA-N O=C=NS(=O)=O Chemical group O=C=NS(=O)=O IXQBGTQSKMBDMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- CBHOOMGKXCMKIR-UHFFFAOYSA-N azane;methanol Chemical compound N.OC CBHOOMGKXCMKIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000036570 collagen biosynthesis Effects 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N glycinamide Chemical class NCC(N)=O BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 2
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- LJYSUEZSIXOJFK-UHFFFAOYSA-N methyl 5-aminopyridine-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(N)C=N1 LJYSUEZSIXOJFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006126 n-butyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 125000006503 p-nitrobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1[N+]([O-])=O)C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 description 2
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SOCAXRLFGRNEPK-IFZYUDKTSA-N (1r,3s,5r)-2-n-[1-carbamoyl-5-(cyanomethoxy)indol-3-yl]-3-n-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxamide Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H]2C[C@H]2N1C(=O)NC1=CN(C2=CC=C(OCC#N)C=C21)C(=O)N)NCC1=CC=CC(Cl)=C1F SOCAXRLFGRNEPK-IFZYUDKTSA-N 0.000 description 1
- DOMQFIFVDIAOOT-ROUUACIJSA-N (2S,3R)-N-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide Chemical compound COC1=C(C(=CC=C1)OC)N1C(=NN=C1C=1C=NC=C(C=1)C)NS(=O)(=O)[C@@H](C)[C@H](C)C1=NC=C(C=N1)C DOMQFIFVDIAOOT-ROUUACIJSA-N 0.000 description 1
- MAYZWDRUFKUGGP-VIFPVBQESA-N (3s)-1-[5-tert-butyl-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]pyrrolidin-3-ol Chemical compound CN1N=NN=C1CN1C2=NC(C(C)(C)C)=NC(N3C[C@@H](O)CC3)=C2N=N1 MAYZWDRUFKUGGP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- HGRWHBQLRXWSLV-DEOSSOPVSA-N (4s)-3'-(3,6-dihydro-2h-pyran-5-yl)-1'-fluoro-7'-(3-fluoropyridin-2-yl)spiro[5h-1,3-oxazole-4,5'-chromeno[2,3-c]pyridine]-2-amine Chemical compound C1OC(N)=N[C@]21C1=CC(C=3COCCC=3)=NC(F)=C1OC1=CC=C(C=3C(=CC=CN=3)F)C=C12 HGRWHBQLRXWSLV-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LKUWQWDAIWXHIY-XOMXBQTJSA-N (e)-2-methylbut-2-enoic acid Chemical group C\C=C(/C)C(O)=O.C\C=C(/C)C(O)=O LKUWQWDAIWXHIY-XOMXBQTJSA-N 0.000 description 1
- UKGJZDSUJSPAJL-YPUOHESYSA-N (e)-n-[(1r)-1-[3,5-difluoro-4-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]-3-[2-propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]prop-2-enamide Chemical compound CCCC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1\C=C\C(=O)N[C@H](C)C1=CC(F)=C(NS(C)(=O)=O)C(F)=C1 UKGJZDSUJSPAJL-YPUOHESYSA-N 0.000 description 1
- ZGYIXVSQHOKQRZ-COIATFDQSA-N (e)-n-[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-[(3s)-oxolan-3-yl]oxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide Chemical compound N#CC1=CN=C2C=C(O[C@@H]3COCC3)C(NC(=O)/C=C/CN(C)C)=CC2=C1NC(C=C1Cl)=CC=C1OCC1=CC=CC=N1 ZGYIXVSQHOKQRZ-COIATFDQSA-N 0.000 description 1
- MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N (s)-[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-(6-methoxypyridazin-3-yl)methanol Chemical compound N1=NC(OC)=CC=C1[C@@H](O)C1=CC(C=2C3=CC=C(C=C3N=CN=2)N2CCOCC2)=C(F)C=C1Cl MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- APWRZPQBPCAXFP-UHFFFAOYSA-N 1-(1-oxo-2H-isoquinolin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound O=C1NC=CC2=C(C=CC=C12)N1N=CC(=C1C(F)(F)F)C(=O)NC1=CC(=NC=C1)C(F)(F)F APWRZPQBPCAXFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJUVRTYWUMPBTR-MRXNPFEDSA-N 1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-n-[1-[(2r)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)indol-5-yl]cyclopropane-1-carboxamide Chemical compound FC=1C=C2N(C[C@@H](O)CO)C(C(C)(CO)C)=CC2=CC=1NC(=O)C1(C=2C=C3OC(F)(F)OC3=CC=2)CC1 MJUVRTYWUMPBTR-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 1-[(7s)-5,7-dihydro-4h-thieno[2,3-c]pyran-7-yl]-n-methylmethanamine Chemical compound CNC[C@@H]1OCCC2=C1SC=C2 ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- ATPQHBQUXWELOE-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxysulfanyl-2,4-dinitrobenzene Chemical compound OSC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ATPQHBQUXWELOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical group C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- FFFIRKXTFQCCKJ-UHFFFAOYSA-M 2,4,6-trimethylbenzoate Chemical compound CC1=CC(C)=C(C([O-])=O)C(C)=C1 FFFIRKXTFQCCKJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001917 2,4-dinitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(=C1*)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- YURLCYGZYWDCHL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(OCC(O)=O)C(Cl)=C1 YURLCYGZYWDCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003821 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C(OC([H])([H])[*])([H])[H] 0.000 description 1
- ZPLBDAZVCVYICP-UHFFFAOYSA-N 2-N-(2-aminoacetyl)-5-N-[4-(butylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound NCC(=O)NC(=O)C1=NC=C(C=C1)C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCCC ZPLBDAZVCVYICP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUAELLXIYGUGX-UHFFFAOYSA-N 2-N-(2-aminoacetyl)-5-N-[4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound NCC(=O)NC(=O)C1=NC=C(C=C1)C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC1CCCCC1 ZIUAELLXIYGUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGUAVGFRGCKSJV-UHFFFAOYSA-N 2-N-(2-aminoacetyl)-5-N-[4-(dibutylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound NCC(=O)NC(=O)C1=NC=C(C=C1)C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C(=O)N(CCCC)CCCC VGUAVGFRGCKSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCKUOMUMHNZSPQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-(2-aminoacetyl)-5-N-[4-(hexylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound NCC(=O)NC(=O)C1=NC=C(C=C1)C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCCCCC CCKUOMUMHNZSPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNGSWYXWMMOYGD-UHFFFAOYSA-N 2-N-(2-hydroxyethyl)-5-N-[4-(4-phenylbutylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound OCCNC(=O)C1=NC=C(C=C1)C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCCCC1=CC=CC=C1 PNGSWYXWMMOYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDWUVPHTNXSAMU-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-[[4-(2-benzamidoethyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]ethyl acetate Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC(=O)C)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1 SDWUVPHTNXSAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFANUYOYBCOZPX-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-[[4-[2-(butanoylamino)ethyl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]ethyl acetate Chemical compound C1=CC(CCNC(=O)CCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC(C)=O)N=C1 GFANUYOYBCOZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYMMXJSKMMABEZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-[[4-[2-[(2-chloro-5-methoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]ethyl acetate Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C(C(=O)NCCC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCOC(C)=O)=C1 ZYMMXJSKMMABEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNXSYCHWPOMTHD-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-[[4-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]ethyl acetate Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC(=O)C)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 FNXSYCHWPOMTHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(Br)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJRMHFPTLFNSTA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2,2-diphenylacetic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(Cl)(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 UJRMHFPTLFNSTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQKHYHWEHGVGHI-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-methoxy-n-[2-(2-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C(C(=O)NCCC=2C(=CC=CC=2)S(N)(=O)=O)=C1 VQKHYHWEHGVGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQHFCRYZABKUEV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C(C(O)=O)=C1 AQHFCRYZABKUEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JWHHNSIZTDYRCL-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2-phenoxyacetate Chemical compound CCC(C)(C)OC(=O)COC1=CC=CC=C1 JWHHNSIZTDYRCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXVQUHFFHOVTPF-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-aminoacetyl)-5-n-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NC(=O)CN)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(OCC(F)(F)F)C=C1 KXVQUHFFHOVTPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFKQPXAVPDQPCZ-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-ethoxyethyl)-4-n-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpyridine-2,4-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 YFKQPXAVPDQPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTOVBVWQVSJCDE-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-ethoxyethyl)-5-n-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PTOVBVWQVSJCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSQPJACSUQYINU-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-ethoxyethyl)-5-n-[4-(3-ethoxypropylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCCOCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOCC)N=C1 WSQPJACSUQYINU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTGSJWSNZBYKQR-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-ethoxyethyl)-5-n-[4-(3-phenylpropylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCCC=2C=CC=CC=2)C=C1 RTGSJWSNZBYKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGPJJLUCXOIVAL-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-ethoxyethyl)-5-n-[4-(4-phenylbutylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCCCC=2C=CC=CC=2)C=C1 DGPJJLUCXOIVAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJQLUYPRCPRKSM-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-ethoxyethyl)-5-n-[4-(ethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOCC)N=C1 GJQLUYPRCPRKSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGRJYKRGYSSEDB-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-ethoxyethyl)-5-n-[4-(hexylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCCCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOCC)N=C1 DGRJYKRGYSSEDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFSRAGLEGQJPMK-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-ethoxyethyl)-5-n-[4-[2-(2-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCC=2C(=CC=CC=2)OC)C=C1 HFSRAGLEGQJPMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEOYYXGGEBJOOE-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-ethoxyethyl)-5-n-[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCC=2C=CC(OC)=CC=2)C=C1 FEOYYXGGEBJOOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAINLMULAOPECX-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-4-n-(2-phenylphenyl)sulfonylpyridine-2,4-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 YAINLMULAOPECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSQRGSQTBLAYCC-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-4-n-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylpyridine-2,4-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C=CC(OCC(F)(F)F)=CC=2)=C1 FSQRGSQTBLAYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJIIZYUKCWNF-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-(2-phenoxyethylsulfonyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCOC1=CC=CC=C1 KVDJIIZYUKCWNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWASYAYBDQXIIO-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-(2-phenylphenyl)sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 IWASYAYBDQXIIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMBLFCUQQXXEMI-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-(3-phenylpropylsulfonyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCCC1=CC=CC=C1 NMBLFCUQQXXEMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYCFZTDMCKVTEI-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-(4-methoxyphenyl)sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 TYCFZTDMCKVTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZGMADGLOJLUDI-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[2-(4-methoxyphenyl)ethylsulfonyl]pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCS(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 UZGMADGLOJLUDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEBQQKGXLOXADC-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[3-(2-methoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound COCCNC(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCO)=C1 SEBQQKGXLOXADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRECESUOGOOQOQ-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[3-(3-phenylpropylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 CRECESUOGOOQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIJSZEAEVOWZCU-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[3-(4-phenylbutylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 CIJSZEAEVOWZCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYLQRAXSKFUJCA-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCO)=C1 JYLQRAXSKFUJCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXBSUNAFQYOPSQ-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[3-[2-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 RXBSUNAFQYOPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLISVDVAFJFHDG-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[4-(2-phenoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC=2C=CC=CC=2)C=C1 LLISVDVAFJFHDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTQKXJSNXSRIDV-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[4-(2-phenylethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCC=2C=CC=CC=2)C=C1 NTQKXJSNXSRIDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQCQXNBXZNONMU-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 SQCQXNBXZNONMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRDGSUAKHRRQMQ-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-[4-[2-(2-methylpropanoylamino)ethyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(CCNC(=O)C(C)C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 LRDGSUAKHRRQMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQUGDEYNBCLUOP-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-hydroxyethyl)-5-n-naphthalen-2-ylsulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 AQUGDEYNBCLUOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFXCLOVGMHNLNX-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-4-n-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylpyridine-2,4-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C=CC(OCC(F)(F)F)=CC=2)=C1 RFXCLOVGMHNLNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEQZFTUJPMZMCE-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-(2-phenoxyethylsulfonyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCOC1=CC=CC=C1 VEQZFTUJPMZMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDVDXIBQNXVDDN-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-(3-phenylpropylsulfonyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCCC1=CC=CC=C1 NDVDXIBQNXVDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMUBYSNUPBYWOQ-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 XMUBYSNUPBYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXTGWYOTNQFQGN-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-(4-phenylbutylsulfonyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCCCC1=CC=CC=C1 XXTGWYOTNQFQGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRTQKWOFAGLLFZ-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[3-(2-methoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound COCCNC(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCOC)=C1 MRTQKWOFAGLLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFRUTVOVCGIINH-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[3-(3-phenylpropylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 JFRUTVOVCGIINH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFPYLCLQGQSFMB-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[3-[2-(2-methylpropanoylamino)ethyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)C(C)C)=C1 OFPYLCLQGQSFMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZUCYYUGHRGEFL-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[3-[2-(3-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCCC=2C=C(OC)C=CC=2)=C1 HZUCYYUGHRGEFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLEGDYGROXIGEJ-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[3-[2-[(2-phenoxyacetyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)COC=2C=CC=CC=2)=C1 HLEGDYGROXIGEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUOJJCBSQXJLAP-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[3-[2-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 HUOJJCBSQXJLAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBDUIKMEQBNYNM-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[4-(3-phenylpropylcarbamoyl)phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCCC=2C=CC=CC=2)C=C1 MBDUIKMEQBNYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFWAPNAZHSNDMW-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[4-[2-(2-methylpropanoylamino)ethyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(CCNC(=O)C(C)C)C=C1 AFWAPNAZHSNDMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRJRRHHAPQXCRP-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[4-[2-[(2-phenoxyacetyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)COC1=CC=CC=C1 KRJRRHHAPQXCRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSQFCUIOJKPANA-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-[4-[2-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)CC1=CC=CC=C1 VSQFCUIOJKPANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLLZIZQHBPHOO-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxyethyl)-5-n-quinolin-8-ylsulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC2=CC=CN=C12 UKLLZIZQHBPHOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNCJYNLAZZJYOX-UHFFFAOYSA-N 2-n-(2-methoxypropyl)-5-n-naphthalen-1-ylsulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCC(C)OC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC2=CC=CC=C12 SNCJYNLAZZJYOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQOCTRPOGXEDB-UHFFFAOYSA-N 2-n-benzyl-5-n-(4-methoxyphenyl)sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)N=C1 ZNQOCTRPOGXEDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFWBFOZSXZIODO-UHFFFAOYSA-N 2-n-butyl-5-n-(4-methoxyphenyl)sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 JFWBFOZSXZIODO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUUBLJPJSOBSEV-UHFFFAOYSA-N 2-n-ethyl-5-n-(4-methoxyphenyl)sulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 NUUBLJPJSOBSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSAVSCPEQHMAG-UHFFFAOYSA-N 2-n-ethyl-5-n-thiophen-2-ylsulfonylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CS1 WFSAVSCPEQHMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPVOTFQILZVCFP-UHFFFAOYSA-N 2-trityloxyacetic acid Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(OCC(=O)O)C1=CC=CC=C1 GPVOTFQILZVCFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(morpholin-4-ylmethyl)-4,7-dihydropyrrolo[4,5]pyrido[1,2-d]pyrimidin-2-one Chemical compound C=1C2=C3N(CC)C(=O)N(C=4C(=C(OC)C=C(OC)C=4F)F)CC3=CN=C2NC=1CN1CCOCC1 HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 3-(4-bromophenyl)-8-[(2R)-2-hydroxypropyl]-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-one Chemical compound C[C@H](CN1CCC2(CC1)CN(C(=O)N2CC3=CC(=CC=C3)OC)C4=CC=C(C=C4)Br)O BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- YGYGASJNJTYNOL-CQSZACIVSA-N 3-[(4r)-2,2-dimethyl-1,1-dioxothian-4-yl]-5-(4-fluorophenyl)-1h-indole-7-carboxamide Chemical compound C1CS(=O)(=O)C(C)(C)C[C@@H]1C1=CNC2=C(C(N)=O)C=C(C=3C=CC(F)=CC=3)C=C12 YGYGASJNJTYNOL-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 3-[3-(hydroxymethyl)-4-[1-methyl-5-[[5-[(2s)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridin-3-yl]pyridin-2-yl]-7,7-dimethyl-1,2,6,8-tetrahydrocyclopenta[3,4]pyrrolo[3,5-b]pyrazin-4-one Chemical compound C([C@@H](N(CC1)C=2C=NC(NC=3C(N(C)C=C(C=3)C=3C(=C(N4C(C5=CC=6CC(C)(C)CC=6N5CC4)=O)N=CC=3)CO)=O)=CC=2)C)N1C1COC1 WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- SRVXSISGYBMIHR-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3-(2-amino-2-oxoethyl)phenyl]-5-chlorophenyl]-3-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanoic acid Chemical compound S1C(C)=CN=C1C(CC(O)=O)C1=CC(Cl)=CC(C=2C=C(CC(N)=O)C=CC=2)=C1 SRVXSISGYBMIHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical group OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UTLNHXVNADIMMT-UHFFFAOYSA-N 4-(butylsulfonylamino)-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound CCCCS(=O)(=O)NC1=CC=NC(C(=O)NCCO)=C1 UTLNHXVNADIMMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCHQZFVEDUOCKS-UHFFFAOYSA-N 4-(butylsulfonylamino)pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound CCCCS(=O)(=O)NC1=CC=NC(C(O)=O)=C1 DCHQZFVEDUOCKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHTACOOSKPHHBY-UHFFFAOYSA-N 4-(butylsulfonylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C(CCC)S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC(=NC=C1)C(=O)O ZHTACOOSKPHHBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGOJCHYYBKMRLL-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 RGOJCHYYBKMRLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDVQGCUEAYIYKR-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-phenylphenyl)sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC(=NC=C1)C(=O)O JDVQGCUEAYIYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N 4-[(3S)-3-(but-2-ynoylamino)piperidin-1-yl]-5-fluoro-2,3-dimethyl-1H-indole-7-carboxamide Chemical compound C(C#CC)(=O)N[C@@H]1CN(CCC1)C1=C2C(=C(NC2=C(C=C1F)C(=O)N)C)C VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- HQWUIFAPBKGJEV-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-phenoxyphenyl)sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound O(C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC(=NC=C1)C(=O)O HQWUIFAPBKGJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGGVALXERJRIRO-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-2-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-1H-pyrazol-5-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)O MGGVALXERJRIRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFCIFWOJYYFDQP-PTWZRHHISA-N 4-[3-amino-6-[(1S,3S,4S)-3-fluoro-4-hydroxycyclohexyl]pyrazin-2-yl]-N-[(1S)-1-(3-bromo-5-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl]-2-fluorobenzamide Chemical compound CNC[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1F)-c1nc(cnc1N)[C@H]1CC[C@H](O)[C@@H](F)C1)c1cc(F)cc(Br)c1 YFCIFWOJYYFDQP-PTWZRHHISA-N 0.000 description 1
- XYWIPYBIIRTJMM-IBGZPJMESA-N 4-[[(2S)-2-[4-[5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)triazol-1-yl]phenyl]-5-methoxy-2-oxopyridin-1-yl]butanoyl]amino]-2-fluorobenzamide Chemical compound CC[C@H](N1C=C(OC)C(=CC1=O)C1=C(C=CC(Cl)=C1)N1C=C(N=N1)C(F)(F)F)C(=O)NC1=CC(F)=C(C=C1)C(N)=O XYWIPYBIIRTJMM-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- UUQMBAXRDZBKNI-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound FC(COC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC(=NC=C1)C(=O)O)(F)F UUQMBAXRDZBKNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-[1-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-methylisoquinolin-5-yl]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide Chemical compound N=1C=CC2=C(NC(=O)C=3C4=NC=NC(N)=C4SC=3)C(C)=CC=C2C=1NC1=CC=CC(Cl)=C1F KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCVWKPGGOMFQR-UHFFFAOYSA-N 4-butoxybenzenesulfonamide Chemical compound CCCCOC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 GJCVWKPGGOMFQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGKWMUBXVMFXNC-UHFFFAOYSA-N 4-butoxybenzenesulfonyl chloride Chemical compound CCCCOC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 HGKWMUBXVMFXNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXHJFKKRGVUMU-UHFFFAOYSA-N 4-fluorobenzenesulfonyl chloride Chemical compound FC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 BFXHJFKKRGVUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSFQEZBRFPAFEX-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzenesulfonamide Chemical compound COC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 MSFQEZBRFPAFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOJVAJVPSCLURB-UHFFFAOYSA-N 4-n-butylsulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,4-dicarboxamide Chemical compound CCCCS(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=NC(C(=O)NCCO)=C1 OOJVAJVPSCLURB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAYRSTGIKYLPRJ-UHFFFAOYSA-N 4-n-butylsulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,4-dicarboxamide Chemical compound CCCCS(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=NC(C(=O)NCCOC)=C1 BAYRSTGIKYLPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-M 4-phenylbenzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)[O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AOKXEZFEOCMSCH-UHFFFAOYSA-N 5-(2-phenylethylsulfonylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)CCS(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=NC=1)C(=O)O AOKXEZFEOCMSCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMNBCVMXMOFRCV-UHFFFAOYSA-N 5-(3-phenylpropylsulfonylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCCC1=CC=CC=C1 KMNBCVMXMOFRCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHURMAVTJYFMSP-UHFFFAOYSA-N 5-(butylsulfonylamino)-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound CCCCS(=O)(=O)NC1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 ZHURMAVTJYFMSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UERRCAQIINFYNE-UHFFFAOYSA-N 5-(butylsulfonylamino)pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound CCCCS(=O)(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)N=C1 UERRCAQIINFYNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHXYQSJRAGUHAI-UHFFFAOYSA-N 5-(naphthalen-1-ylsulfonylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC2=CC=CC=C12 PHXYQSJRAGUHAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQEOMTIYRHTACT-UHFFFAOYSA-N 5-N-[2-chloro-4-(3-ethoxypropylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-N-(2-propan-2-yloxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound CC(C)OCCNC(=O)C1=NC=C(C=C1)C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C=C(C=C1)C(=O)NCCCOCC)Cl LQEOMTIYRHTACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTRUUXRTZVMMHK-UHFFFAOYSA-N 5-N-[3-(dibutylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-N-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound COCCNC(=O)C1=NC=C(C=C1)C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC(=CC=C1)C(=O)N(CCCC)CCCC QTRUUXRTZVMMHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXDKIPZXHWLERZ-UHFFFAOYSA-N 5-[(2-phenylphenyl)sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=NC=1)C(=O)O JXDKIPZXHWLERZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFBKZKJARJPCAE-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LFBKZKJARJPCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHABMSQEKBDCFH-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 RHABMSQEKBDCFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRMQBYJRBZKYGC-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-methoxyphenyl)sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 YRMQBYJRBZKYGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXDMDFJYNHRQCK-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-phenoxyphenyl)sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 AXDMDFJYNHRQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRPVABHDSJVBNZ-RTHVDDQRSA-N 5-[1-(cyclopropylmethyl)-5-[(1R,5S)-3-(oxetan-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]pyrazol-3-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C(N)=NC=C1C1=NN(CC2CC2)C(C2[C@@H]3CN(C[C@@H]32)C2COC2)=C1 IRPVABHDSJVBNZ-RTHVDDQRSA-N 0.000 description 1
- HLANZLWHQWJYTI-UHFFFAOYSA-N 5-[[3-(2-methoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound COCCNC(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(O)=O)=C1 HLANZLWHQWJYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLUIUWUVTHEDOT-UHFFFAOYSA-N 5-[[3-(2-phenylethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCCC=2C=CC=CC=2)=C1 PLUIUWUVTHEDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVHNIDYJBWGWCH-UHFFFAOYSA-N 5-[[3-(4-phenylbutylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 JVHNIDYJBWGWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQOFSWHPBPNSRE-UHFFFAOYSA-N 5-[[3-(benzylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 OQOFSWHPBPNSRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFYWKRGPGAHELV-UHFFFAOYSA-N 5-[[3-(butylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound CCCCNC(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(O)=O)=C1 BFYWKRGPGAHELV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABFNWPQLMCJMAG-UHFFFAOYSA-N 5-[[3-(dibutylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(O)=O)=C1 ABFNWPQLMCJMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOUDHABFHPZIOZ-UHFFFAOYSA-N 5-[[3-(ethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C(C)NC(=O)C=1C=C(C=CC=1)S(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=NC=1)C(=O)O XOUDHABFHPZIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTIWGDGVGMYMPL-UHFFFAOYSA-N 5-[[3-[2-(3-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CCNC(=O)C=2C=C(C=CC=2)S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(O)=O)=C1 PTIWGDGVGMYMPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDVBEJKGQAAUGP-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylamino]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound FC(COC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC=1C=CC(=NC1)C(=O)O)(F)F RDVBEJKGQAAUGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZVDFNAGIZMGFK-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound FC(COC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=NC1)C(=O)O)(F)F JZVDFNAGIZMGFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKGXOUIMYNSABN-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(benzylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)C=C1 ZKGXOUIMYNSABN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYVJWLPHCAPQBZ-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(O)=O)C=C1 OYVJWLPHCAPQBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNBQDMBJFFUNAN-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]sulfonylamino]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound FC(C=1C=C(C=CC=1)OC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC=1C=CC(=NC=1)C(=O)O)(F)F WNBQDMBJFFUNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJCQZWUQJNGFX-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-chloro-3-(2-phenoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(=O)NCCOC=2C=CC=CC=2)=C1 STJCQZWUQJNGFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJARUKOMOGTHA-UHFFFAOYSA-N 5-aminopyridine-2-carboxylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)N=C1 WDJARUKOMOGTHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPCDBHNORLBUIQ-UHFFFAOYSA-N 5-n-(4,5-dibromothiophen-2-yl)sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC(Br)=C(Br)S1 HPCDBHNORLBUIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWOZEHFRCJWYGP-UHFFFAOYSA-N 5-n-(4,5-dibromothiophen-2-yl)sulfonyl-2-n-ethylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC(Br)=C(Br)S1 RWOZEHFRCJWYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTVUEXRBIRDZIJ-UHFFFAOYSA-N 5-n-(4-butoxyphenyl)sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(OCCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 JTVUEXRBIRDZIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHROVPSGWAPHMP-UHFFFAOYSA-N 5-n-(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl-2-n-ethylpyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)S1 SHROVPSGWAPHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQDNMDJAWBISC-UHFFFAOYSA-N 5-n-(benzenesulfonyl)-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 BJQDNMDJAWBISC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYIZSJVFLSCSIE-UHFFFAOYSA-N 5-n-[2-(4-fluorophenoxy)ethylsulfonyl]-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCOC1=CC=C(F)C=C1 SYIZSJVFLSCSIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYMDIKVCVPDLAZ-UHFFFAOYSA-N 5-n-[2-(4-fluorophenyl)ethylsulfonyl]-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCC1=CC=C(F)C=C1 AYMDIKVCVPDLAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYPNZBDAGRJCGR-UHFFFAOYSA-N 5-n-[2-(4-fluorophenyl)ethylsulfonyl]-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCC1=CC=C(F)C=C1 UYPNZBDAGRJCGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZLIHFZQFXVPJB-UHFFFAOYSA-N 5-n-[2-chloro-4-(2-phenoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-ethoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC=2C=CC=CC=2)C=C1Cl CZLIHFZQFXVPJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBGDQNDDVQAJSK-UHFFFAOYSA-N 5-n-[2-chloro-4-(2-phenoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC=2C=CC=CC=2)C=C1Cl KBGDQNDDVQAJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOTXIYKZAYTPHU-UHFFFAOYSA-N 5-n-[2-chloro-4-(2-phenoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-propan-2-yloxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC(C)C)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC=2C=CC=CC=2)C=C1Cl FOTXIYKZAYTPHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWHTUBVHSDDKIR-UHFFFAOYSA-N 5-n-[2-chloro-4-(3-ethoxypropylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound ClC1=CC(C(=O)NCCCOCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 NWHTUBVHSDDKIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTPGZLYMUVRJLR-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(2-acetamidoethyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound CC(=O)NCCC1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCO)=C1 RTPGZLYMUVRJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWDWRGRNZWAQH-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(2-benzamidoethyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DMWDWRGRNZWAQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKIMMFNWYCQXOT-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(2-benzamidoethyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 UKIMMFNWYCQXOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSLXEOFHXSXKEV-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(benzylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 QSLXEOFHXSXKEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHZDJKYDBGWNX-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(benzylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 BZHZDJKYDBGWNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBBDDRGUNXVRQL-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NC2CCCCC2)=C1 FBBDDRGUNXVRQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDCAIANSDFYTFY-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(dibutylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCO)=C1 ZDCAIANSDFYTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FODQBLBVCWSAIC-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(ethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound CCNC(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCOC)=C1 FODQBLBVCWSAIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCQVWYXTXFNQOT-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(hexylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound CCCCCCNC(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCO)=C1 JCQVWYXTXFNQOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHUPWPLCSMCYGE-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-(hexylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound CCCCCCNC(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCOC)=C1 JHUPWPLCSMCYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWRFCOACBPJFQS-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCCC=2C=C(OC)C(OC)=CC=2)=C1 UWRFCOACBPJFQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFBQARMREXLACP-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-(4-fluorophenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCCC=2C=CC(F)=CC=2)=C1 JFBQARMREXLACP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQUKXKFEGDQDSA-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-(4-fluorophenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(=O)NCCC=2C=CC(F)=CC=2)=C1 LQUKXKFEGDQDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZVJBVOWBFYEC-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-(butanoylamino)ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound CCCC(=O)NCCC1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCO)=C1 MTZVJBVOWBFYEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNNNPZKANNUOSI-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-(cyclohexanecarbonylamino)ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)C2CCCCC2)=C1 PNNNPZKANNUOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUHHRUWOLHLJNW-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-[(2-chloro-5-methoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C(C(=O)NCCC=2C=C(C=CC=2)S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCO)=C1 GUHHRUWOLHLJNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHRIZMZQDRGPKA-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-[(2-chloro-5-methoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)C=2C(=CC=C(OC)C=2)Cl)=C1 CHRIZMZQDRGPKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXKVSFFBKDCKNP-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-[(2-cyclohexylacetyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)CC2CCCCC2)=C1 GXKVSFFBKDCKNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTXOMQFBCKGEI-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 ZZTXOMQFBCKGEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQTVICKZZRVXNM-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-[(4-ethoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(=O)NCCC1=CC=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCOC)=C1 UQTVICKZZRVXNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEYMZEFCWDLEBD-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-[(4-fluorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)C=2C=CC(F)=CC=2)=C1 FEYMZEFCWDLEBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUJUNJUWHOIVSA-UHFFFAOYSA-N 5-n-[3-[2-[(4-fluorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC(CCNC(=O)C=2C=CC(F)=CC=2)=C1 FUJUNJUWHOIVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUGHBGZCYGRTGA-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(2-acetamidoethyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(CCNC(=O)C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 DUGHBGZCYGRTGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYOSEFGBCCTFRA-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(2-acetamidoethyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(CCNC(C)=O)C=C1 RYOSEFGBCCTFRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVTXMMRCOISFGG-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(2-benzamidoethyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1 OVTXMMRCOISFGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMPOGNUIZLPJFB-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(2-benzamidoethyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1 RMPOGNUIZLPJFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YACJRLJNMGBFPJ-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(2-ethoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC)N=C1 YACJRLJNMGBFPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOLFUIQIYIIYBA-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(butylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC)N=C1 ZOLFUIQIYIIYBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWELLNCHUKFMBX-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CCCCC2)C=C1 CWELLNCHUKFMBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFIKRVVURJOIFT-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(dibutylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-ethoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CCCC)CCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOCC)N=C1 XFIKRVVURJOIFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRZIUYJZOOEGNM-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(ethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 YRZIUYJZOOEGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVTDGHSDUOCBFE-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(ethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC)N=C1 DVTDGHSDUOCBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEUJRVVUZGETOX-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(hexylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCCCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 MEUJRVVUZGETOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHRQBMOYJQMFNL-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(hexylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCCCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC)N=C1 HHRQBMOYJQMFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLPYSYWRMSRKOY-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-ethoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCC=2C=C(OC)C(OC)=CC=2)C=C1 YLPYSYWRMSRKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUFWIYJNVCCNS-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCC=2C=C(OC)C(OC)=CC=2)C=C1 FVUFWIYJNVCCNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVXPEFNRCPXCDW-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[2-(4-chlorophenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 RVXPEFNRCPXCDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPFHKRHNTNYXGQ-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[2-(butanoylamino)ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(CCNC(=O)CCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC)N=C1 BPFHKRHNTNYXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNCIZJAYPQFEPW-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 JNCIZJAYPQFEPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHFYVJOWRDBPY-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 QZHFYVJOWRDBPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUOJCSPRYUNAMO-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[2-[(4-ethoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCOC)C=C1 MUOJCSPRYUNAMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXBYJUWIMUMDRO-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1OC CXBYJUWIMUMDRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUOJSEZRKWAFCA-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-chloro-3-(2-phenoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-ethoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(=O)NCCOC=2C=CC=CC=2)=C1 UUOJSEZRKWAFCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXFFWARCMSAMAT-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-chloro-3-(2-phenoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(=O)NCCOC=2C=CC=CC=2)=C1 KXFFWARCMSAMAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIMOFTQKTUHIPD-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-chloro-3-(2-phenoxyethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(=O)NCCOC=2C=CC=CC=2)=C1 KIMOFTQKTUHIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XURWZGDKJUEVIX-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-chloro-3-(3-ethoxypropylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-ethoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NCCCOCC)=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCOCC)=C1 XURWZGDKJUEVIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOQGZAXVFPFTMK-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-chloro-3-(3-ethoxypropylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NCCCOCC)=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(=O)NCCO)=C1 JOQGZAXVFPFTMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDFMVTGJGACLQI-UHFFFAOYSA-N 5-n-benzylsulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 FDFMVTGJGACLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJBYLXQRWDPVKG-UHFFFAOYSA-N 5-n-butylsulfonyl-2-n-(2-hydroxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound CCCCS(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCO)N=C1 IJBYLXQRWDPVKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVHXNIZOXPBOGF-UHFFFAOYSA-N 5-n-butylsulfonyl-2-n-(2-methoxyethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide Chemical compound CCCCS(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NCCOC)N=C1 QVHXNIZOXPBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCBWAFJCKVKYHO-UHFFFAOYSA-N 6-(4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-5-yl)-1-[[4-[1-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenyl]methyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Chemical compound C1(CC1)C1=NC=NC(=C1C1=NC=C2C(=N1)N(N=C2)CC1=CC=C(C=C1)C=1N(C=C(N=1)C(F)(F)F)C(C)C)OC KCBWAFJCKVKYHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNQYAAAWKOOBFQ-UHFFFAOYSA-N 7-[(4-chlorophenyl)methyl]-8-[4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-(3-hydroxypropyl)-3-methylpurine-2,6-dione Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1CN1C=2C(=O)N(CCCO)C(=O)N(C)C=2N=C1OC1=CC=C(Cl)C(OC(F)(F)F)=C1 UNQYAAAWKOOBFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 8-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-N-(4-methylsulfonylpyridin-3-yl)quinoxalin-6-amine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(C=NC=C1)NC=1C=C2N=CC=NC2=C(C=1)C=1C=CC2=C(C(=CS2)C)C=1 CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPZPNYZFSJUPA-UHFFFAOYSA-N ARS-1620 Chemical compound Oc1cccc(F)c1-c1c(Cl)cc2c(ncnc2c1F)N1CCN(CC1)C(=O)C=C ZRPZPNYZFSJUPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRTGVBAPGFPMNS-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)NC=1C=CC(=NC1)C(=O)O Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)NC=1C=CC(=NC1)C(=O)O PRTGVBAPGFPMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XAYKSTBDLGMOIV-UHFFFAOYSA-N C1=C(Cl)C(C(=O)NCCCOCC)=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(O)=O)=C1 Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NCCCOCC)=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C=NC(=CC=2)C(O)=O)=C1 XAYKSTBDLGMOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSEPHMNGADVSAL-UHFFFAOYSA-N C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCC1=CC=CC=C1 Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)CCC1=CC=CC=C1 LSEPHMNGADVSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDIWWAVEYPMIB-UHFFFAOYSA-N CC(C(=O)NCCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)C2=CN=C(C=C2)C(=O)NCCOC)OC Chemical compound CC(C(=O)NCCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)C2=CN=C(C=C2)C(=O)NCCOC)OC GSDIWWAVEYPMIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJUQCEUQNGICFC-UHFFFAOYSA-N COC(=O)C1N=CC=CC1=C=O Chemical compound COC(=O)C1N=CC=CC1=C=O UJUQCEUQNGICFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWMISWHIHKINGS-UHFFFAOYSA-N COCCNC(=O)C1=NC=C(C=C1)C(=O)NS(=O)(=O)C2=CC(=C(S2)Br)Br Chemical compound COCCNC(=O)C1=NC=C(C=C1)C(=O)NS(=O)(=O)C2=CC(=C(S2)Br)Br DWMISWHIHKINGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000744472 Cinna Species 0.000 description 1
- CYSWUSAYJNCAKA-FYJFLYSWSA-N ClC1=C(C=CC=2N=C(SC=21)OCC)OC1=CC=C(C=N1)/C=C/[C@H](C)NC(C)=O Chemical compound ClC1=C(C=CC=2N=C(SC=21)OCC)OC1=CC=C(C=N1)/C=C/[C@H](C)NC(C)=O CYSWUSAYJNCAKA-FYJFLYSWSA-N 0.000 description 1
- 102000001187 Collagen Type III Human genes 0.000 description 1
- 108010069502 Collagen Type III Proteins 0.000 description 1
- 102000004266 Collagen Type IV Human genes 0.000 description 1
- 108010042086 Collagen Type IV Proteins 0.000 description 1
- GISRWBROCYNDME-PELMWDNLSA-N F[C@H]1[C@H]([C@H](NC1=O)COC1=NC=CC2=CC(=C(C=C12)OC)C(=O)N)C Chemical compound F[C@H]1[C@H]([C@H](NC1=O)COC1=NC=CC2=CC(=C(C=C12)OC)C(=O)N)C GISRWBROCYNDME-PELMWDNLSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical group OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010019668 Hepatic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYTZXIWHZUHNGZ-UHFFFAOYSA-N N-(2-aminoacetyl)-5-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylamino]pyridine-2-carboxamide Chemical compound NCC(=O)NC(=O)C1=NC=C(C=C1)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)OCC(F)(F)F VYTZXIWHZUHNGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-3-[(2-methyl-4-thieno[3,2-d]pyrimidinyl)amino]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1([C@H](NC(=O)N2C(C=3NN=C(NC=4C=5SC=CC=5N=C(C)N=4)C=3C2)(C)C)CN(C)C)=CC=CC=C1 AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- FEYNFHSRETUBEM-UHFFFAOYSA-N N-[3-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-oxo-4H-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=C(C)C(C(=O)Nc2cccc(c2)C(C)(F)F)C1=O FEYNFHSRETUBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical class OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 108010050808 Procollagen Proteins 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 206010050207 Skin fibrosis Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 231100000644 Toxic injury Toxicity 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical group OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N [(1R,2S,4R)-4-[[5-[4-[(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-hydroxycyclopentyl]methyl sulfamate Chemical compound CC1=C(C=C(S1)C(=O)C1=C(N[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](COS(N)(=O)=O)C2)N=CN=C1)[C@@H]1NCCC2=C1C=C(Cl)C=C2 LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N 0.000 description 1
- PWSLFNJJGHXGMS-UHFFFAOYSA-N [Cl].CCOC=O Chemical compound [Cl].CCOC=O PWSLFNJJGHXGMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COPSSKKGQYBGGP-UHFFFAOYSA-N [O-]/C(\O)=[S+]\CC1=CC=CC=C1 Chemical compound [O-]/C(\O)=[S+]\CC1=CC=CC=C1 COPSSKKGQYBGGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000005585 adamantoate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005116 aryl carbamoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- CPQAYCKAPBVIEP-UHFFFAOYSA-N azane;n,n-diethylethanamine Chemical compound N.CCN(CC)CC CPQAYCKAPBVIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006515 benzyloxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Chemical group 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000005242 carbamoyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- UCAGLBKTLXCODC-UHFFFAOYSA-N carzenide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 UCAGLBKTLXCODC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- DGLFSNZWRYADFC-UHFFFAOYSA-N chembl2334586 Chemical compound C1CCC2=CN=C(N)N=C2C2=C1NC1=CC=C(C#CC(C)(O)C)C=C12 DGLFSNZWRYADFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical group OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical class OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical group OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000006232 ethoxy propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQYYIPZPELSLDK-UHFFFAOYSA-N ethyl pyridine-2-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=N1 FQYYIPZPELSLDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000002332 glycine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- GXHMMDRXHUIUMN-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Chemical group CS(O)(=O)=O.CS(O)(=O)=O GXHMMDRXHUIUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N methoxyacetic acid Chemical group COCC(O)=O RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- CONFLANRPBHBBR-UHFFFAOYSA-N methyl 5-(benzenesulfonylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylate Chemical compound C1=NC(C(=O)OC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CONFLANRPBHBBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBHZZTWDENTRKL-UHFFFAOYSA-N methyl 5-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylate Chemical compound C1=NC(C(=O)OC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 PBHZZTWDENTRKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFNUBZOUEQTMHP-UHFFFAOYSA-N methyl 5-[[4-[2-[(2-chloro-5-methoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylate Chemical compound C1=NC(C(=O)OC)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC(OC)=CC=C1Cl MFNUBZOUEQTMHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYEBKUUITGFJAK-UHFFFAOYSA-N methylsulfanylmethanethioic s-acid Chemical compound CSC(O)=S NYEBKUUITGFJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004092 methylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 1
- VDAZRJSEHTWYBV-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutylbutan-1-amine;pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1.CCCCN(CCCC)CCCC VDAZRJSEHTWYBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGYWWZBINODSKS-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethoxyethyl)-5-[(4-phenoxyphenyl)sulfonylamino]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOCC)=CC=C1NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 CGYWWZBINODSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHDAMOSSXKASBK-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-4-[(2-phenylphenyl)sulfonylamino]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC(NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 VHDAMOSSXKASBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIHMPNWBNLKJIM-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-5-[(2-phenylphenyl)sulfonylamino]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 JIHMPNWBNLKJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXOFEMFGKORLRW-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-5-[(4-phenoxyphenyl)sulfonylamino]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 VXOFEMFGKORLRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLFIHQRNARUEQL-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-5-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylamino]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCO)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(OCC(F)(F)F)C=C1 WLFIHQRNARUEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTUXBEDKHHJFGS-UHFFFAOYSA-N n-(2-methoxyethyl)-5-[(4-phenoxyphenyl)sulfonylamino]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HTUXBEDKHHJFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WACXQUGRFGXONP-UHFFFAOYSA-N n-(2-methoxyethyl)-5-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylamino]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCOC)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(OCC(F)(F)F)C=C1 WACXQUGRFGXONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKWKFLVGXCKBIR-UHFFFAOYSA-N n-(2-phenylethyl)-4-sulfamoylbenzamide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1C(=O)NCCC1=CC=CC=C1 ZKWKFLVGXCKBIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUAPRLROAUMWRO-UHFFFAOYSA-N n-(2-pyridin-2-ylethyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)NCCC1=CC=CC=N1 DUAPRLROAUMWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGEFJMOTBKURDH-UHFFFAOYSA-N n-(3-hydroxypropyl)-5-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylamino]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NCCCO)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(OCC(F)(F)F)C=C1 LGEFJMOTBKURDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFRLKKZVJUBRLD-UHFFFAOYSA-N n-(3-hydroxypropyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound OCCCNC(=O)C1=CC=CC=N1 UFRLKKZVJUBRLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJWWYKMOBPPJHU-UHFFFAOYSA-N n-(3-methoxypropyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound COCCCNC(=O)C1=CC=CC=N1 GJWWYKMOBPPJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMASTMURQSHELY-UHFFFAOYSA-N n-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-methyl-n-[(2-methyl-1h-indol-4-yl)methyl]pyridine-4-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=CC2=C1CN(C=1C(=CC(F)=CC=1)C)C(=O)C1=CC=NC=C1C FMASTMURQSHELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFBILHPIHUPBPZ-UHFFFAOYSA-N n-[[2-[4-(difluoromethoxy)-3-propan-2-yloxyphenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methyl]-2-ethoxybenzamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1C(=O)NCC1=COC(C=2C=C(OC(C)C)C(OC(F)F)=CC=2)=N1 VFBILHPIHUPBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOWVMJFBDGWVML-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-n-methyl-4-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)imidazole-1-carboxamide Chemical compound C1=NC(C=2C=[N+]([O-])C=CC=2)=CN1C(=O)N(C)C1CCCCC1 DOWVMJFBDGWVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKPHNTWNILINE-UHFFFAOYSA-N n-cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxopyrazin-1-yl]benzamide Chemical compound CNCCOC1=CC=CC=C1C1(NC=2C(N(C=3C(=C(F)C=C(C=3)C(=O)NC3CC3)C)C=CN=2)=O)CC1 NNKPHNTWNILINE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate group Chemical group [N+](=O)([O-])[O-] NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006502 nitrobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000006505 p-cyanobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C#N)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical group OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N phenylglyoxylic acid Chemical group OC(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N picolinamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=N1 IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005547 pivalate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- LZMJNVRJMFMYQS-UHFFFAOYSA-N poseltinib Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NC(OC=2C=C(NC(=O)C=C)C=CC=2)=C(OC=C2)C2=N1 LZMJNVRJMFMYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N potassium hydride Chemical compound [KH] NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000105 potassium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000005412 pyrazyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005495 pyridazyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- XIIOFHFUYBLOLW-UHFFFAOYSA-N selpercatinib Chemical compound OC(COC=1C=C(C=2N(C=1)N=CC=2C#N)C=1C=NC(=CC=1)N1CC2N(C(C1)C2)CC=1C=NC(=CC=1)OC)(C)C XIIOFHFUYBLOLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical group [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001981 tert-butyldimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([H])(C([H])([H])[H])[*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000037 tert-butyldiphenylsilyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[Si]([H])([*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical group OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000025 triisopropylsilyl group Chemical group C(C)(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)* 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
- C07D213/82—Amides; Imides in position 3
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká amidů sulfonamido- a sulfonamidokarbonylpyridin-2-karboxylových kyselin a jejich pyridin-N-ixidů, způsobu jejich přípravy a jejich použití jako léčiv, zejména proti fibrosním chorobám.
Dosavadní stav techniky
Sloučeniny, které inhibují enzymy prolin- a lysinhydroxylázu, způsobují velmi selektivní inhibici biosyntézy kolagenu ovlivněním pro kolagen specifických hydroxylačních reakcí. Při těchto reakcích se enzymy prolin-, popřípadě lysinhydroxylázou hydroxyluje proteinicky vázaný prolin nebo lysin. V případě, že je působením inhibitoru těmto reakcím zabráněno, vznikne nefunkční podhydroxylovaná molekula kolagenu, která může být jen v nepatrné míře převáděna z buněk do extracelulárního prostoru. Podhydroxylovaný kolagen kromě toho nemůže být zabudován do kolagenové struktury a je takto velmi snadno proteolyticky odbourán. V důsledku těchto účinků se zmenšuje celkové množství extracelulárně uloženého kolagenu.
Inhibitory prolinhydroxylázy jsou proto vhodnými látkami pro použití v terapii chorob, u kterých k celkovému obrazu choroby výrazně přispívá ukládání kolagenu. K těmto chorobám mezi jinými patří fibrosy plic, jater a pokožky (sklerodermie), jakož i a ateroskleróza.
Je známo, že enzym prolinhydroxyláza je účinně inhibován kyselinou pyridin-2,4- a -2,5-dikarboxylovou (K. Majamaa a kol.,
Eur.J.Biochem.138()984) 239-245). Tyto sloučeniny jsou ovšem v buněčné kultuře účinné jako inhibitory pouze ve velmi vysokých koncentracích (Tschank G. a kol., Biochem.J 238 (1987) 625-533).
V patentovém spisu DE-A 34 32 094 jsou jako prostředky sloužící jako léčivo pro inhibici prolin- a lysinhydroxylázy popsány diestery pyridin-2,4- a -2,5-dikarboxylových kyselin s 1 až 6 uhlíkovými atomy.
Tyto nízkoalkylované diestery však mají nevýhodu spočívající v tom, že se v organismu příliš rychle štěpí na kyseliny a že tedy nedospějí na místo účinku v buňce v dostatečně vysoké koncentraci a v důsledku toho jsou méně vhodné pro případné podávání ve funkci léčiva.
V patentových spisech DE-A 37 03 959, DE-A 37 03 962 a DE-A 37 03 963 jsou obecně popsány smíšené ester/amidy, výše alkylované diestery a diamidy pyridin-2,4- a -2,5-dikarboxylových kyselin, u kterých bylo na zvířecím modelu prokázáno, že účinně inhibují biosyntézu kolagenu.
Cílem vynálezu je nalézt sloučeniny, které by měly silnější antifibrosní účinnost než dosud známé sloučeniny.
Podstata vynálezu
Tohoto cíle je dosaženo amidy sulfonamido- a sulfonamidokarbonylpyridin-2-karboxylových kyselin a jejich pyridin-N-oxidy obecného vzorce I
ve kterém
A = R3 a B
B = R3 a A
X znamená jednoduchou vazbu nebo
X-NRSR7 nebo
7 . „ „
X-NR R , prxcemz skupinu -CO- a
R , R a R , které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku nesubstituovanou nebo substituovanou alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, atom halogenu, zejména atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, nitriLovou skupinu, hydroxylovou skupinu nebo aminovou skupinu,
Ηθ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů nebo N-ochrannou skupinu, jakou je alkanoylová skupina obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, aLkylkarbamoylova skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonylová skupina, acyloxyalkylová skupina, ve které acylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, výhodně alkanoyloxyalkylová skupina, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzoyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, nebo alkoxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, jedno-, dvou-, tří- nebo čtyřmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na+,
K+, Mg2+, Ca^+, Al3+ nebo amoniový iont, případně jednou až třikrát substituovaný alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinou, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou skupinou, benzylovou skupinou nebo alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, která může být jednou až třikrát substituována hydroxylovou· skupinou nebo alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové- atomy, nebo kationt bazického derivátu aminokyseliny, znamená s výjimkou -SO^H skupinu obecného vzorce II (II)
-Y-/C-U/ -D-W r
ve kterém znamená skupinu “SOj“ nebo skupinu -C0-, znamená vazbu nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 16 uhlíkových atomu nebo cyklalifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů nebo cykloalkendiylovou skupinu nebo alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů, které mohou vždy obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
U znamená vazbu nebo atom vodíku nebo heteřoatomovou skupinu zvolenou z množiny zahrnující skupinu -CO-, skupinu -O(CO)-, skupinu -(CO)—0-, skupinu -(CO)NR-, skupinu (CO)-, skupinu -0-, skupinu -SO-, skupinu -SO^- a skupinu -NR, kde R znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy nebo atom vodíku, r znamená 1, 2, 3 nebo 4,
D znamená vazbu nebo atom vodíku nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahují jící 1 až 10 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů, které mohou vždy obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
W znamená vazbu nebo atom vodíku nebo cykloalifatickou alkylovou, alkeny5 lovou, alkinylovou nebo alkeninylovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů nebo arylovou skupinu obsahující 6 až 16 uhlíkových atomů nebo 5- nebo 6-člennou heteroarylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentů C nebo D nebo W neznamená vazbu a U znamená heteroatomovou skupinu pouze tehdy, kdy C neznamená vazbu nebo kdy D a/nebo W neznamenají vazbu,a C a/nebo W, pokud neznamenají vazbu nebo atom vodíku, jsou výhodně samy o sobe substituovány,
5. ,
R a R nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo
A) nesubstituovanou nebo substituovanou alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkoxylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, aryloxy-skupínu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo aralkyloxyskupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, která je jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát, substituována atomem halogenu, trifluormethylovou skupinou, alkoxylovou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, hydroxylovou skupinou, hydroxyalkylovou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, skupinou NRR nebo kyano-skupinou, nebo
B) nesubstituovanou nebo substituovanou rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou nebo cykloalifatickou alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomu, alkenylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů nebo alkinylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, nebo
C) nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů nebo heteroarylovou skupinu, přičemž
R' a R, které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkyIkarbonylovou sku6 pinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 1 1 uhlíkových atomů, nebo arylkarbonylovou skupinu, ve které arylo vý zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, nebo tvoří s atomem dusíku nasycený heterocyklický kruh, výhodně 5nebo 6-členný kruh,
| n | znamená 0 nebo 1 , |
| f | znamená 1 až 8, výhodně 1 až 5, |
| g | znamená 0, 1 až (2f + 1) a |
| X | znamená 0 až 8, výhodně 0 až 1 . |
Výhodnými sloučeninami jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém r , R“ a R , které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkoxylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, atom halogenu, zejmé na atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, nitrilovou skupinu, hydroxylovou skupinu, aminovou skupinu, případně mono- nebo disubstituovanou alkylovou skupinou s 1 až 4 uhlíkovými atomy, hydroxyalkylovou skupinou s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo alkylkarbonyloxy-skupinou, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů nebo N-ochrannou skupinu, jakou je alkanoylová skupina obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbamoylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonylová skupina, acyloxyalkylová skupina, ve _ ~f _ které acylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje l až 6 uhlíkových atomů, výhodně alkanoyloxyalkylová skupina, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzoyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, nebo alkoxykarbonvloxyalkylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, jedno-, dvou-, tří- nebo čtyřmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na+,
K , Mg Ca\ AI ' nebo amoniový iont, případně jednou až třikrát substituovaný alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, hvdroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinou, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou skupinou, benzylovou skupinou nebo alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, která může být jednou až třikrát substituována hydroxylovou skupinou nebo alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, nebo kationt bazického derivátu aminokyseliny, r7 znamená s výjimkou -SO^H skupinu obecného vzorce II
-y-/c-u/r-D-w (ii) ve kterém
Y znamená skupinu -SO^- nebo skupinu -CO-,
C znamená vazbu nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 16 uhlíkových atomů nebo cyklalifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů nebo cykloalkendíylovou skupinu nebo alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů, které mohou vždy obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
U znamená vazbu nebo atom vodíku nebo heteroatomovou skupinu zvolenou z množiny zahrnující skupinu -CO-, skupinu -0(CO)-, skupinu -(CG)-0-, skupinu -(CO)NR-, skupinu -NR(CO)-, skupinu -0-, skupinu -S0-, skupinu -SO^- a skupinu -NR, kde R znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, alkanoylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylovou obsahující 7 až 16 uhlíko vých atomů, aroylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo atom vodíku, r znamená 1, 2, 3 nebo 4,
D znamená vazbu nebo atom vodíku nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů, které mohou vždy obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
W znamená vazbu nebo atom vodíku nebo cykloalifatickou alkylovou, alkenylovou, alkinylovou nebo alkeninylovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů nebo arylovou skupinu obsahující 6 až 16 uhlíkových atomů nebo 5- nebo 6-člennou heteroarylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentů C nebo D nebo W neznamená vazbu a U znamená heteroato9 movou skupinu pouze tehdy, kdy C neznamená vazbu nebo kdy S a/nebo W neznamenají vazbu, a
C a/nebo W, pokud neznamenají vazbu nebo atom vodíku, jsou výhodně samy o sobě substituovány kombinací až 5 stejných nebo odlišných substituentu z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyanoskupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 9 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenvlovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu
2f+1-g)Fg' s!íuPlIlu “íX^Cl, skupinu
-OCF2-CHFC1, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou :sku-: pinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomu, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které o
alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomu , alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, aikinyloxykarbonyiovou skupinu, ve které alkinyio vý zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonyloxy skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cyklo alkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které aikenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomu, alkinyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,N-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arvlkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkvlkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N/alkoxyalky 1)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalky1) karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-íalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-ίaryloxyalky1)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-íaralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,N-dialkylkarbamoyloxy-3kupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbamovloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamovloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, Nhalkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-(aryloxyalkyl}karbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,. N-(aralkyloxyalkyl) karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylN- ( aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů,
N-alky1-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů,
3 aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenvlový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arvlový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 5 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomu, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylo vý zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových azomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroy1-N-alky1aminovou skupinu, ve která aroylový zbytek obsahuje
4 až 12 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylovy zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoy1aminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonvLovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 aŽ 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomu, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje
5 až 16 uhlíkových atomu, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonyLovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomu, sulfamoylovou skupinu, N-alkylsulfamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylsulfamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cvkloalkylsulfamoylovou skupinu, ve které cykloalkylovy zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylsulfamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylsulfamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylsulfamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylsulfamoylovou skupinu, alkylsulfonamidovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(alkyl)-alkylsulfonamidovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aralkylsulfonamidovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-(alkyl)-aralkylsulfonamidovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě na arylovém zbytku substituovány 1, 2, 3, 4 nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až Θ uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 9 uhlíkových atomů, skupinu
-O-/CH-/ ,F , skupinu -OCF-C1, skupinu x t (2f+1-g) g r 2 r
-OCF2-CHFC1, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou -.skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomu, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů , alkoxvkarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomu, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aikenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinvlo vý zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cínnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonyloxy skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16' uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cyklo alkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxvkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomu, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-.N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-íalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl) karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 1.6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkvl}karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxvalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbamoyLoxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylevý zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-íalko xyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl N-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsatluje 7 až 1 i uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxy-N-aikylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které arovlový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových' atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 3 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou sku21 pinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylovy zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkyImerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve kteréalkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arvlmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, sulfamoylovou skupinu, N-alkyIsulfamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylsuLfamoylovou skupinu, ve které každý aLkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylsulíamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylsulfamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylsulfamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 aŽ 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylsul·22 famoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomu, N-alkyl-N-aralkylsulfamoylovou skupinu, alkylsulfonamidovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(alkyl)-alkylsulfonamidovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu, aralkylsulfonamidovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, Nýalkyl)-aralkylsulfonamidovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů,
R a R nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo
A) nesubstituovanou nebo substituovanou alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkoxylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, aryloxy-skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo aralkyloxyskupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, která je jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát, substituována atomem halogenu, trifluormethylovou skupinou, alkoxylovou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, hydroxy lovou skupinou, hydroxyalkylovou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, skupinou NR'R nebo kyano-skupinou, nebo
B) nesubstituovanou nebo substituovanou rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou nebo cykloalifatickou alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů nebo alkinylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, nebo
C) nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů nebo heteroarylovou skupinu, přičemž přičemž skupiny B) nebo C) jsou zejména jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát, substituované substítuenty zvolenými z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atcm halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující až 12 uhlíkových atomů, cykloalkvlovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu “0“/CH2/xCfH(2f+1-g)Fg' skupinu -OCF^Cl, skupinu -ocf2-chfci, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou :skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů , alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou-skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlí kových atomů, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve kte rs alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových ato mů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinvl vý zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkvlkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonvloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skuoin ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylo vý zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve kter alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbyta obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbo nyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cykl alkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsa huje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,N-diaIkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-aryIkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arvlkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomu, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 aŽ 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, acyloxyalkyIkarbamoylovou skupinu, ve která alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu obecného vzorce III
-CO-P , (III) ve kterém
P znamená polypeptid vázaný prostřednictvím jedné z jeho aminových skupin nebo aminokyselinu vázanou prostřednictvím její aminové skupiny nebo derivát aminokyseliny (ester nebo amid) vázaný pstřednictvim jeho aminové skupiny, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje i až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbamoyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-talkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a aLkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylo27 i r» / tkvrbčiV* aRc 3 1 > í t Π nh 1 3 ‘ητ,υ XT — a 1 > v '1 »
Vjr *» Jř >w V J U I ΰ 4. IV U.» A * t Y « ·« w w w «1 « <M / H W Λ. J v j *.
N-{aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomu, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalky] aminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 3 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupí· nu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 aŽ 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaminovou skupinu, N-alkylaiylaminovou skupinu, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxy lový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyN-alkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoy1-N28 alkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylovy zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanovlový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylamínoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupínu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomu, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, skupinu obecného vzorce IV
-0-R8 , (IV) g
ve kterém R znamená aminokyselinu vázanou prostřednictvím jejího acylového zbytku, její N-chráněný derivát nebo alkoholovou ochrannou skupinu, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě na arylovém zbytku substituovány 1, 2, 3 4 nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyanoskupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu, obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 3 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkyiový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíko30 vých atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu
-O-/CH-/ C,H. ,F , skupinu -OCF.Cl, skupinu
2' x f (2f+l-g) g ť 2
-ocf2-chfci, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou:skup\nu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinvlo vý zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinna31 moyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které aikenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které aikenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-.N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, íHalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl) karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsa32 huje 1 až 10 uhlíkových atomu, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 15 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupínu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomu, arylkarbamoyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupínu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkvlový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, Nhalkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-{aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl) karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxy33 alkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylN-{aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkvl-. aminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxy-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 aŽ 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoyio vý zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoy1-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkvlaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoyLový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomu, cykloalkanoy1aminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-diaLky aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkvlaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou η
f χ
skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryImerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů,
R' a R, které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku, arylovou skupinu obsahující 6 az 12 uhlíkových atomů, alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů nebo arylkarbonylový zbytek, ve kterém arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, nebo tvoří s atomem dusíku nasycený heterocyklický kruh, výhodně 5- nebo
6-členný kruh, a znamená 0 nebo 1, znamená 1 až 8, výhodně 1 až 5, znamená 0,1 až (2f + 1) a znamená 0' až 8, výhodně 0 až 1 .
Pod aryl-, aryloxy-, heteroaryl-, popřípadě heteroaryloxy-sloučeninami se rozumí sloučeniny obsahující zejména fenylový, bifenylový nebo naftylový kruh, popřípadě nesubstituovaný
5- nebo 6-členný heteroaromatický kruh s 1,2 nebo 3 atomy dusíku a/nebo atomy kyslíku a/nebo atomy síry, jakým je pyridylcvý, pyridazylový, pyrimidylový, pyrazylový, imidazolylový, triazolylový, thienylový, oxazolylový nebo thiazolylový kruh a jeho benzoanelo- 36 vane deriváty.
Ze jmenovaných aminokyseLin jsou výhodnými aminokyselinami zejména přírodní alfa-aminokyseliny.
Pod amino-ochrannými skupinami se zde rozumí zejména skupiny, které jsou popsané R.Geiger-em a W.KÓnig-em v The Peptides, sv.3, Protection of functional Groups in Peptide Synthesis, E.
G.Gross, J.Meienhofer Edit, Academie Press, New York (1981), zejmé na str. 7-46.
Takové skupiny jsou rovněž popsané A. Hubbuch-em v Schutzgruppen in der Peptidsynthese, Kontakte 3/79, str. 14-23.
Obzvláště výhodnými amino-ochrannými skupinami jsou:
acetaamidomethylová skupina,
1-adamantyloxykarbonylová skupina, —(1-adamantyl)-1-methylethoxykarbonylová skupina, allyloxykarbonylová skupina, terc.butyloxykarbonylová skupina,
1-(4-bifenylyl)-1-methylethoxykarbonylová skupina, alfa,alfa-dimethyl-3,5-dimethoxybenzyloxykarbonylová skupina,
4-dihydroxyborylbenzyloxykarbonylová skupina,
9-fluorenylmethyloxykarbonylová skupina, isobornyloxykarbonylová skupina,
1- methylcyklobutyloxykarbonylová skupina,
4-methoxybenzyloxykarbonylová skupina, methy1sulfonylethyloxykarbonylová skupina,
4-Pyridylmethyloxykarbonylová skupina,
2,2,2-trichlor-terč.butyloxykarbonylová skupina, benzyloxykarbonylová skupina, halogenem substituovaná benzyloxykarbonylová skupina,
4-nitrobenzyloxykarbonylová skupina,
2- fosfonoethyloxykarbonylová skupina, feny1sulfony1ethoxykarbonylová skupina, toluensulfonylethoxykarbonylová skupina a
2,3,5-trimethy1-4-methoxyfenylsulfonylová skupina.
Se sloučenin obecného vzorce I, je j ichž aminové skupiny jsou chráněné, jsou výhodné ty sloučeniny, jejichž chráněné ami8 nové skupiny jsou částí uvedené aminokyseliny R .
Jakožto alkohol-ochranné skupiny přicházejí zejména v úvahu substituované nebo nesubstituované methyletherové, ethylethero vé, benzyletherové, silyletherové, esterové, karbonátové nebo sulfonátové skupiny. Sem spadají následující skupiny:
jako substituované methyletherové skupiny:
methoxymethylová skupina, methylthiomethyLová skupina, terc.butyl thiomethylová skupina, (fenyldimethylsilyl)methoxymethylová skupina, benzyloxymethylová skupina, p-methoxybenzyloxymethylová skupina, (4-methoxyfenoxyJmethylová skupina, guajakolmethylová skupina, terč.butoxymethylová skupina, 4-pentenyloxymethylová skupina, siloxymethylová skupina, 2-methoxyethoxymethylová skupina, 2,2,2-trichlorethoxymethylová skupina, bis(2-chlorethoxy)methylová skupina, 2-(trimethylsilyl)ethoxymethylová skupina, tetra hydropyranylová skupina, 3-bromtetrahydropyranylová skupina,
1- methoxycyklohexylová skupina, 4-methoxytetrahydropyranylová skupina, 4-methoxytetrahydrothiopyranylová skupina, 4-methoxytetrahydrothiopyranyl-S,S-dioxo-skupina, 1-/2-chlor-4-methyl)fenyl/-4-methoxypiperidin-4-ylová skupina, 1,4-dioxan-2-ylová skupina, tetrahydrofuranylová skupina, tetrahydrothiofuranylová skupina;
jako substituované ethylatherové skupiny:
2- ethoxyethylová skupina, 1-(2-chlorethoxy)ethylová skupina,
1- methyl-1-methoxyethylová skupina, 1-methyl-1-benzyloxyethylová skupina, 1-methyl-1-benzyloxy-2-fluorethylová skupina,
2,2,2-trichlorethylová skupina, 2-trimethylsilylethylová skupina,
2- (fenylselenyl)ethylová skupina, terč.butylová skupina, allylová skupina, p-chlorfenylová skupina, p-methoxyfenylová skupina, 2,4dinitrofenylová skupina, benzylová skupina;
jako substituované benzyletherové skupiny.
p-methoxybenzylová skupina, 3,4-dimethoxybenzylová skupina, o38 nitrobenzvlová skupina, p-nitrobenzylová skupina, p-halogenbenzylová skupina, 2,6-dichlorbenzylová skupina, p-kyanobenzylová skupina,· p-fenylbenzylová skupina, 2- a 4-pikolylová skupina,
3-methyl-2-pikoly1-N-oxido-skupina, difenyimethylová skupina, p,p'-dinitrobenzhydrylová skupina, tri fenylmethylová skupina, alfa-naftyldifenylmethylová skupina, p-methoxyfenyldifenylmethylová skupina, di(p-methoxyfenyl)fenyimethylová skupina, tri(p-methoxyfenyl)methylová skupina, 4-(4 -bromfenacyloxy)fenyldifenylmethylová skupina, 4,i', 4 -tris-í4,5-dichlorftalimidofenylJmethylová skupina, 4,4 ,4-tris(levulincoxyfenyl)methylová skupina, , 4', 4-tris(benzoyloxyfenyl)methylová skupina, 3-(imidazol-1,4' methyl-bis(4 ,4-dimethoxyfenyl)methylová skupina, 1,1-bis(4-methoxyfenyl)-1 -pyrenylmethylová skupina, 9-anthrylová skupina,
9-(9-fenyl·)xanthenylová skupina, 9-(9-fenyl-1D-oxo)anthylová skupina;
jako silyletherové skupiny:
trimethylsilylová skupina, triethylsilylová skupina, triisopropylsilylová skupina, dimethylisopropylsilylová skupina, diethyLisopro pylsilylová skupina, dimethylhexylsilylová skupina, terč.butyldime thylsilylová skupina, terč.butyldifenylsilylová skupina, tribenzylsilylová skupina, tri-p-xylylsilylová skupina, trifenylsilylová skupina, difenylmethylsilylová skupina, terč.butylmethoxyfenylsilylová skupina;
jako esterové skupiny:
formiátová skupina, benzoylformiátová skupina, acetátová skupina, chloracetátová skupina, dichloracetátová skupina, trichloracetátová skupina, trifluoracetátová skupina, methoxyacetátová skupina, trifenylmethoxyacetátová skupina, fenoxyacetátová skupina, pchlorfenoxyacetatová skupina, p-P-fenylacetátová skupina, 3-fenylpropionátová skupina, 4-oxopentanoátová skupina (levulinátová skupina), 4,4-(ethylendithio)pentanoátová skupina, pivaloátová skupina, adamantoátová skupina, krotonátová skupina, 4-methoxykrotonátová skupina, benzoátová skupina, p-fenylbenzoátová skupina,
2,4,6-trimethylbenzoátová (mesitoátová) skupina;
jako karbonátové skupiny:
methylová skupina, 9-fluorenylmethylová skupina, ethylová skupina,
2,2,2-trichlorethylová skupina, 2-(trimethylsilyl/ethylová skupina, 2-(fenylsulfonyl)ethylová skupina, 2-(trifenylfosconio)ethylová skupina, isobutylová skupina, vinylová skupina, allylová skupina, p-nitrofenylová skupina, benzylová skupina, p-methoxybenzylová skupina, 3,4-dimethoxybenzylová skupina, o-nitrobenzylová skupina, p-nitrobenzylová skupina, S-benzylthiokarbonátová skupina, 4-ethoxy-1-naftylová skupina, methyldithiokarbonátová skupina;
jako další esterové skupiny:
2,6-dichlor-4-methylfenoxyacetátová skupina, 2,6-dichlor-4-(1,1,3,3 tetramethylbutyl)fenoxyacetátova skupina, 2,4-bis(1,1-dimethylpropyl ) fenoxyacetátová skupina, chlordifenylacetátová skupina, isobuty rátová skupina/ monosukcinátová spupina, (E}-2-methylbutenoátová (tigloátová) skupina, O-ímethoxykarbonylJbenzoátová skupina, p-Pbenzoátová skupina, alfa-naftoátová skupina, nitrátová skupina, alkyl-Ν,Ν,Ν',N-tetramethylfosforodiamidátová skupina, N-fenylkarbamátová skupina, borátová skupina, dimethylfosfinothioylová skupina, 2,4-dinitrofenylsulfenátová-skupina;
jako sulfonátové skupiny:
sulfátová skupina, methansulfonátová (mesylátová) skupina, benzylsulfonátová skupina, tosylátová skupina.
Obzvláště výhodnými ochrannými skupinami jsou alkanoylová skupina s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkanoylkarbamoylová skupina a 1 až 8 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku, dialkylkarbamoylová skupina s 1 až 8 uhlíkovými atomy v každém alkylovém zbytku,N-cykloalkylkarbamoylová skupina s 3 až 8 uhlíkovými atomy v cykloalkylovém zbytku, alkoxykarbonylová skupina s 1 až 6 uhlíkovými atomy v alkoxylovém zbytku, aryloxykarbonylová skupina s 6 až 12 uhlíkovými atomy v arylovém zbytku, aralkyloxykarbonylová skupina se 7 až 11 uhlíkovými atomy v aralkylovém zbytku, zejména benzyloxykarbonylová skupina, arylkarbonylová skupina se 6 až 12 uhlíkovými atomy v arylovém zbytku, aralkylkarbonylová skupina se 7 až 11 uhlíkovými atomy v aralkylovém zbytku,alkylová skupina s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkoxyalkylová skupina s 1 až 6 uhlíkovými atomy v alkoxylovém i alkylovém zbytku, karbamovlalkylesterová skupina s 1 až 6 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku, acyloxyalkylová skupina s 1 až 10 uhlíkovými atomy v acylovém zbytku a 1 až 6 uhlí40 kovými atomy v alkylovém zbytku, výhodně alkanoyloxyalkylová skupina s 1 až 10 uhlíkovými atomy v alkanoylovém zbytku a 1 až 6 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku, benzyloxyalkylová skupina a 1 až 6 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku, benzyloxykarbonyloxy alkylová skupina s 1 až 6 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku, alkoxykarbonyloxyalkylová skupina s 1 až 6 uhlíkovými atomy v alkoxylovém i alkylovém zbytku, esterová skupina aminokyseliny nebo tetrahydropyranylová skupina.
Výhodnými sloučeninami jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém
X znamená jednoduchou vazbu nebo skupinu -C0-,
3.
R , R a R , které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, atom halogenu, zejména atom fluoru nebo atom chloru, hydroxylovou skupinu, aminovou skupinu nebo hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů nebo N-ochrannou skupinu, jakou je alkanoylová skupina obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbamoylová skupina, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykar-bonylová skupina, acyloxyalkylová skupina, ve které acylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, výhodně alkanoyloxyalkylová skupina, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až IQ uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzoyloxyalkylová skupina, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, nebo alkoxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, jedno-, dvou-, tří- nebo čtyřmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na+,
K+, Mg2+, Ca^+, Al8 + nebo amoniový iont, případně jednou až třikrát substituovaný alkylovou skupinou obsahující až 8 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinou, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou skupinou, benzylovou skupinou nebo alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, která může být jednou až třikrát substituována hydroxylovou skupinou nebo alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, nebo kationt bazického derivátu aminokyseliny, r7 znamená s výjimkou -SO^H skupinu obecného vzorce II
-Y-(C-U/ -D-W (II) ve kterém
Y znamená skupinu -SC^-,
C znamená vazbu nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 2 až 12 uhlíkových atomů, alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 12 uhlíkových atomu nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 12 uhlíkových atomů, která může obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
Z znamená vazbu nebo atom vodíku nebo heteroatomovou skupinu z množiny zahrnující skupinu -(CO)NR-, skupinu -NR(CO)-, skupi nu -0-, skupinu -SO- a skupinu kde R znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, alkanoylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, aroylovou skupinu obsahující 6 až
1.2 uhlíkových atomů nebo atom vodíku, r znamená 1 nebo 2,
D znamená vazbu nebo atom vodíku nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 2 až 6 uhlíkových atomů nebo alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 8 uhlíkových atomů a
W znamená vazbu nebo atom vodíku nebo cykloalifatickou alkylovou, alkenylovou, alkinylovou nebo alkeninylovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů nebo arylovou skupinu obsahující 6 až 16 uhlíkových atomů nebo 5- nebo 6-člennou heteroarylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentů C nebo D nebo W neznamená vazbu a U znamená heteroatomovou skupinu pouze tehdy, kdy C neznamená vazbu nebo kdy D a/nebo W neznamenají vazbu, a C a/nebo W, pokud neznamenají vazbu nebo atom vodíku, jsou výhodně samy o sobě substituovány kombinací až 5 stejných nebo odlišných substituentů z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyanoskupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které aikylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu
-O-/CH„/ .F , skupinu -OCF-C1, skupinu x f (2f+l-g) g 2 ť
-OCF2-CHFC1, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skn:>j.i, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 nh 1 ' .> vých atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových Jičínů , alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, ary}oxyka- :nylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje ?? K uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skup i no, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 u)ú jkových atomů/ alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových ; tomu, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkmylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxv-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve k i.eré alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylové zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytém.
obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-.N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 aŽ 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkvlkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-íalkoxyalkvl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalky karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje í až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-íalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, fialky!-!!-{aryloxyalkyl) karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkvlaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsaHuje 7 až 1 1 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkyLový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyamínovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje
I až 12 uhlíkových atomů, alkoxy-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje Γ až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový 2bytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoy1aminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje až 16 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje až 8 uhlíkových atomu, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomu, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhLíkových atomů, Ν,Ν-dialkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cvkloalkylami- * noalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkyImerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 1 6 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě a arylovém zbytku substituovány 1, 2,
3, 4 nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty z množiny zahrnující atom vodíku, hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkvlovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje·'^ až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu
-0-/CHo/ C-H,o, . skupinu -OCF-C1, skuoinu j x t izt+i-g) g 2
-ocf2-chfci, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloaikylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou '.skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arvloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou sku48 pinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,N-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které aryiový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylnN-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N4alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryioxyalkyl) karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsa49 huje 6 až 16 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl}karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkylIkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 aŽ 16 uhlíkových atom,-N-alkyl-N-(aralkyloxyalkylIkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomu, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů,
N-arylaminovou.skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsaHůje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 5 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl - -arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 5 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxy-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový 2bytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanovlaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyL-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje .1 až 10 uhlíkových atomů, arovl-N-alkv1aminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkyLový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulřinylovou skupinu, ve kteréalkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovcu skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkyLmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkvlsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, a R nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo
A) nesubstituovanou nebo substituovanou alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkoxylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, aryloxy-skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo aralkyloxyskupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, která je jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát,substituo vána atomem halogenu, trifluormethylovou skupinou, alkoxylo vou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, hydroxylovou skupinou, hydroxyalkylovou skupinou, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů,
B) rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů,
Γ* 1 rn=><=i!ihc:t i tnnvfl ncn γίρ’ππ qnhst i-nova nnn arvlovmi qki tnimi ’ ---------------- — — ----------— _i — f — obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů nebo heteroarylovou skupinu, přičemž skupiny B) a C) jsou zejména jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát, substituované substituenty zvolenými z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trif luormethylovou skupinu, nitro-skupinu karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou.skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkyiový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkvlový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový 2bytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou-'skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylQxykarhonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, aikylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skuoinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které aikenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonýloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve která cvklo alkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které aikenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-araLkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahu54 je 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-(alkoxyalky 1)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxvalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkylJkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje’1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, acyloxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu obecného vzorce III
-CO-P ,
III) ve kterém
P znamená polypeptid vázaný prostřednictvím jedné z jeho aminových skupin nebo aminokyselinu vázanou prostřednictvím její aminové skupiny nebo derivát amino55 kyseliny vázaný prostřednictvím jeho aminové skupiny, přičemž zbytek NR^R^ znamená zbytek alfa-aminokyseliny nebo derivátu alfa-aminokyseliny, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbamoyloxvskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, Ndalkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylN-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomu, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsaHúje 7 až 1 1 uhlíkových atomů, N-alkylaminovou skupinu, N-alkylarylaminovou skupinu, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxy lový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyN-alkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až .12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanovlaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomu, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupínu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, skupinu obecného vzorce IV
-Q-R8 , (IV) ve kterém R znamená aminokyselinu vázanou prostřednictvím jejího acylového zbytku, její N-chránený derivát nebo alkoholovou ochrannou skupinu, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě na arylovém zbytku substituovány 1, 2, 3, nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxy-skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyl oxv-skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu -O-ZCH^/^C^H 1 _g jFgř skupinu -OCF^Cl, skupinu OCF2-CHFC1, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupi nu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-íalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-íaryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoyl vý zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje až 12 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoy1 aminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinn, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, n znamená 0, f znamená 1 až 5, g znamená 0,1 až (2f + 1) a x znamená 0 nebo 1.
Obzvláště výhodnými sloučeninami jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém
X znamená jednoduchou vazbu nebo skupinu -CO12 3,
R , R a R , které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, hydroxylovou skupinu, atom fluoru nebo atom chloru,
R^ znamená jedno- nebo dvojmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na+, K+, Mg nebo Ca^+ nebo amoniový iont,
T znamená s výjimkou -SC^H skupinu obecného vzorce II -Y-/C-U/ -D-W (II) ve kterém
C
U r
D znamená skupinu -SC^-, znamená vazbu nebo alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomu, znamená vazbu nebo atom vodíku nebo -0-, znamená 1, znamená vazbu nebo atom vodíku nebo nerozvětvenou alifatickou alkadiylovou skucmu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů a znamená vazbu nebo atom vodíku, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo 5- nebo 6-členncu heteroarylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentů C nebo D nebo W neznamená vazbu a U znamená heteroatomovou skupinu pouze v případě, kdy C neznamená vazbu nebo kdy D a/nebo W neznamenají vazbu, a
C, D a/nebo W, pokud neznamejí vazbu nebo atom vodíku, jsou výhodsamy o sobě substituovány až 3 stejnými nebo ruznvmi nc substituenty zvolenými z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomu, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 3 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aryloxy-skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu -^-/^2 /XCeíi{2í+\-31?g· alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, ary loxvkarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 14 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cvkloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aiyIkarbonyloxy-skupinu, ve která arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupi nu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve kte ré alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,Ndialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N-oykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, Naralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylarylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyLaralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylo vý zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, Nhalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N(aralkyloxyalky1)karbamovlovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxvalkyl)54 karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alky1-N-(aryloxyalky1)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylamínovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve která každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, NaryLaminovou skupinu, ve která arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomu, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 3 uhlíkové atomy a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalka novl-N-alkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový 2bytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 1I uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkancylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoyLovy zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovců skupinu, ve která cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, arovlaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkyImerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, arylsulfonyiovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 14 uhlíkových atomů, aralkylsuifinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 14 uhlíkových atomů, aralkylsuifonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 14 uhlíkových atomů, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě na arylovém zbytku substituovány 1, 2, 3, 4 nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty zvolenými z množiny zahrnující atom vodíku, hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitroskupínu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, skupinu , alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek
obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkvlkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N,Ndialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, Naralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylarylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-íalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)67 karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomu, alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomu a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-alkyL-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 az 8 uhlíkových atomů, aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 az 8 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů,N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 3 uhlíkové atomy a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylarylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 3 uhlíkové atomy a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxy aminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu,, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 12 uhlíkových atomů, alkanoyl-N-alkylaminovou skupinu,
Ťfr\ 1/» +* W γΛ i 1 1/ i Λ Λ 1 ř 1 Λ ( ř' ř η k i ll» 'η n -i V» ι , -Ϊ .-i 1 -i rí Q . , 1 / 1 r λ > ·» τ r η 1·»
V «ς. Ci. C ti-LAUllUH .LU/ V J 1 Cl 4, U U i, L J. X 'U V / U, l i atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve která cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 aŽ 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlí kových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, aralkanoyLaminoalkvlovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy,
R znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující 1 až uhlíkových atomů a
R znamena
A) nesubstituovanou alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomu, cykloalkoxylovou skupinu obsahující 3 až uhlíkových atomů, fenyloxy-skupinu nebo benzyloxy-skupinu nebo
B) nesubstituovanou nebo substituovanou, rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů,
C) nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo aralkylovou skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, výhodně fenylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo fenethylovou skupinu, přičemž skupiny B) a C) jsou nesubstituované nebo jednou substituované substituentem zvoleným ze skupiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, feny69 lovou skupinu, benzylovou skupinu, karboxylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů , aralkyloxy-skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarboxvlovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonvlovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxv-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomu, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každá alkoxylová skupina obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve kte ré alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N,Ndialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až uhlíkových atomů, N70 aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylarylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylo vý zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 1 1 uhlíkových atomů, N-íalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až lOuhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až lOuhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl Jkarbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až δ uhlíkových atomů, aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu obecného vzorce III
-C0-? (III) ve kterém
P znamená tri- nebo dipeptid vázaný prostřednictvím jeho N-koncové aminové skupiny nebo derivát aminokyseliny vázaný prostřednictvím jeho aminové skupiny, výhodné derivát L-aminokyseliny, zejména derivát L-alaninu nebo L-glycinu,
karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve která alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomu, N,Ndialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupínu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkanoylamínovou skupinu, ve která alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, skupinu obecného vzorce IV
-0-R (IV)
vím jejího acylového zbytku nebo od ní odvozený N-chráněný derivát, přičemž arylové a aralkylové zbytky nacházející se ve výše uvedených substituentech jsou v aromatické části substituo vány zejména jedním nebo dvěma stejnými nebo odlišnými substituenty zvolenými z množiny zahrnující alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, hydroxylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 5 uhlíkových atomů, trifluormethylovou skupinu, atom chloru a atom fluoru , a znamená 0, znamená 1 až 5, znamená 0,1 až (2f + 1) a znamená 0 nebo 1.
Mimořádně výhodnými sloučeninami jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém
X
R6 znamená jednoduchou vazbu nebo skupinu -C0-, a znamenají atom vodíku, znamená atom vodíku nebo jedno- nebo dvojmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na + , K+, Mg^+ nebo Mg^+ nebo amoniový iont, zejména H^N+CÍCř^OH), znamená s výjimkou -SC^H skupinu obecného vzorce II
-Y-/C-U/ -D-W r ve kterém
Y znamená skupinu -SO^-,
C znamená vazbu nebo alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové ato my,
U znamená vazbu, atom vodíku nebo
-0-, r znamená 1,
D znamená vazbu, atom vodíku nebo alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy,
W znamená vazbu, atom vodíku nebo fenylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentu C nebo D nebo W neznamená vazbu a U zna mená heteroatomovou skupinu pouze v případě, kdy C neznamená vazbu nebo kdy D a/nebo W neznamenají vazbu a
C, D a/nebo W jsou substituované substituenty zvolenými z množiny zahrnující atom vodíku, atom fluoru, atom chloru, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, fenylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, fenoxy-skupinu, -O-/CH?/ , .F karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsa huje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-fenylkarbamoylovou skupinu N-fenylalkylkarbamoylovou skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-fenylkarbamoylovou skupinu , ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů , N-alkyl-Nfenylalkylkarbamoylovaj skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, NHfenoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-{fenylalkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které- každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(fenoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každá alkylová skupina obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(fanylalkyloxyalkyl)karbamoylová skupina, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, fenylaminovou skupinu, fenylalkanoylaminovou skupinu, ve které fenylalkanoylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, alkanoyl-N-alkylaminavQu skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanayl-N-alkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, fenylalkanoyL-Nalkylaminovou skupinu, ve které fenylalkanoylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíko vých atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenyl aminoalkylovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenylalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které fenylalkanoylový zbytek obsahuje 7 až 1 1 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě substituovány na arylovém zbytku 1, 2, 3, 4 nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty zvolenými z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, karboxylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, fenoxy-skupinu, benzyloxy-skupinu, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 9 uhlíkových atomů, fenoxykarbonylovou:skupinu, fenylalkoxykarbonylovou skupinu, ve které fenvlaiko xylový zbytek obsahuje 7 až 1 1 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, benzyloxy-skupinu, fenylalkylkarbonyloxyskupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 1 1 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenoxykarbony1oxy-sk pinu, fenylalkyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 3 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů,
N,N-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-cyk? ο<ίΓ< . .1 :··?.' bamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-fenylkarbamoylovou skupinu, N-fenylalkylkarbamoylovou skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, uyp ··„>,·.··.'t karbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, acyloxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-cykloalkv.1 kar· bamoylový zbytek, ve kterém cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů,
R znamená atom vodíku, r5 znamená nerozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1. až 4 uhlíkové atomy, která je substituována skupinou zvolenou z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, karboxylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, fenoxy-skupinu, benzyloxy-skupinu, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 9 uhlíkových atomů, fenoxykarbonvlovou skupinu, fenylalkyloxykarbonylovou skupinu, ve kleje linuj alkylový zbytek obsahuje 7 aŽ 11 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxyl0' J vif.l obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, benzyloxy-skupinu, fenylalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenoxykarbonyloxy-skupinu, fenylalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, Ν,Νdialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-fenylkarbamoylovou skupinu, N-fenylalkylkarbamoylovou skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, hydroxyalkylkarba moylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, acyloxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, alkoxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N,Ndialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, nebo skupinu obecného vzorce III
-co-p (III, ve kterém
P znamená di- nebo tripeptid vázaný jeho koncovou aminovou skupinou nebo derivát aminokyseliny vázaný jeho aminovou skupinou, přičemž na začátku peptidového řetězce výhodně stojí L-glycin, přičemž arylové a aralkylové zbytky nacházející se ve výše uvedených substituentech, jsou substituovány zejména jedním nebo dvěma stejnými nebo odlišnými substituenty zvolenými z množiny zahrnující alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, hydroxylovou skupinu, alkoxylo vou skupinu obsahující 1 aŽ 4 uhlíkové atomy, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 5 uhlíkových atomů, trifluormethylovou skupinu, atom chloru a atom fluoru, a n znamená 0, f znamená 1 až 5, g znamená 0,1 až (2f + 1) a x znamená 0 nebo 1.
Vynález se dále týká použití sloučenin obecného vzorce I, jakož fyziologicky přijatelných solí pro výrobu léčiva proti fibrosním chorobám, zejména proti fibrosnímu onemocnění jater .
Vynález se rovněž týká sloučenin obecného vzorce I pro po užití ve funkci léčiv.
Vynález se zejména týká sloučenin obecného vzorce I pro použití ve funkci fibrosupresiv.
Vynález se rovněž týká způsobu přípravy sloučenin obecného vzorce I.
Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém X znamená jednoduchou vazbu, se připraví tak, že se
i) deriváty esteru pyridin-2-karboxylové kyseliny obecného vzorce 3 nebo deriváty kyseliny pyridin-2-karboxylové obecného vzorce 4 uvedou v reakci s aminy obecného vzorce 5, nebo se ii) deriváty amidu kyseliny pyridin-2-karboxylové obecného vzorce 6 uvedou v reakci s deriváty kyseliny sulfonové obecného vzorce 2 (viz reakční schéma 1).
V následujícím reakčním schématu 1 je schematicky znáror něna příprava sloučenin obecného vzorce Ia nebo Ib, ve kterých X znamená jednoduchou vazbu,
Reakční schéma 1
R 5 R 4 Ň
O
5-Aminopyridin-2-karboxylát obecného vzorce 1 se uvede v reakci s deriváty sulfonové kyseliny, popřípadě deriváty karboxylové kyseliny obecného vzorce 2, ve kterém Z znamená hydroxylovou skupinu nebo odstěpitelnou skupinu, která je nukleofilně uvolnitelná, zejména F, Cl, Br, J nebo tosylátovou skupinu. Tato reakce se provádí v aprotickém organickém rozpouštědle nebo ve směsi rozpouštědel. Zejména mohou být použita následující rozpouštědla: dichlormethan, tetrachlormethan, butylacetát, ethylacetát, toluen, tetrahydrofuran, 1,4-dioxan, acetonitril,
N,N -dimethylformamid, N,N-dimethylacetamid, dimethylsulfoxid, nitromethan a/nebo pyridin, případně za přídavku činidla vázajícího kyselinu, jakým je amoniak, triethylamin nebo tributylamin, při reakční teplotě 0 až 180 °C, výhodně 0 až 80 °C. V případě, že Z znamená hydroxylovou skupinu, potom přichází v úvahu kondenzační postupy známé z chemie peptidu.
Sloučeniny obecného vzorce Ia se potom získají buč zmýdelněním sloučenin obecného vzorce 3 na kyseliny pyridin-2-karboxylové obecného vzorce 4 a následnou reakcí těchto sloučenin s odpovídajícími aminy obecného vzorce 5 za použití známých postupu chemie peptidu, nebo přímou reakci sloučenin obecného vzorce 3 s uvedenými aminy obecného vzorce 5. Sloučeniny obecného vzorce Ia se potom případně ještě oxidují na pyridin-N-oxidy obecného vzorce Ib.
Obecný popis provedení uvedené oxidační reakce je také například popsán E. Klinsbergem v Pyridine and its Derivatives, Interscience Publishers, New York, 1961, část 2,93.
Oxidace peroxidem vodíku je například popsána E.Ochiai-em v J.Org.Chem.18,534 ( 1 953 ) .
Detailní reakční podmínky těchto postupů lze nalézt v německých patentových přihláškách P 38 26 471.4, 38 28 140.6,
24 093.2 a 40 01 002.3, jakož i v patentových spisech DE-A-37 03 959, 37 03 962 a 37 03 963.
Příprava sloučenin obecného vzorce 1 je popsána N.Finch-em a kol. v J. Med. Chem. ( 19 78 ) , sv .-2 1 , str. 1 269 a Schneider-em a Harris-em v J.Org.Chem.(1984), sv,49, str 3683.
Výše popsaný sled reakcí podle reakčního schématu 1 pro přípravu sloučenin obecného vzorce Ia, popřípadě Ib majících sulfonamidovou skupinu v poloze 5 může být rovněž použit pro přípravu takových sloučenin, které mají tuto sulfonamidovou skupinu v poloze 4. V tomto případě se vychází ze sloučenin obec ného vzorce 1
Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém X znamená vazbu,
Y znamená skupinu SO^, R^ znamená atom vodíku a R^ znamená hydroxyalkylovou skupinu, alkoxyalkylovou skupinu nebo její derivát, se připraví z odpovídajícím způsobem substituovaných derivátů sulfonové kyseliny obecného vzorce 2 a methylesterů kyseliny 4-(popř. 5)-aminopyridin-2'-karboxylové obecného vzorce 1 a následnou aminolýzou sloučenin obecného vzorce 3 (reakční schéma 1) odpovídajícími aminy.
Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém
X znamená skupinu -CO- a
Y znamená skupinu SO^, se připraví tak, že se
i) deriváty kyseliny pyridin-2-karboxylové, popřípadě odpovídající estery obecného vzorce 11 uvedou v reakci a aminy obecného vzorce 5 nebo se ii) deriváty kyseliny pyridin-5-karboxylové obecného vzorce 12 uvedou v reakci se sulfonamidovými deriváty obecného vzorce 9, nebo se iii) deriváty amidu kyseliny pyridin-5-karboxylové obecného vzorce 13 uvedou v reakci s deriváty sulfonové kyseliny obecného vzorce 2 (viz reakční schéma 2), přičemž samotné sloučeniny obecného vzorce 12, popř. 13 mohou být připraveny ze sloučenin obecného vzorce 7 o sobě známými po stupy.
V následujícím reakčním schématu 2 je schematicky znázor něna příprava sloučenin obecného vzorce la nebo lb, ve kterých X znamená skupinu -CO- a Y znamená skupinu SO2.
Reakční schéma 2
C OjH
R 2
I 0
R · H , nižší alkyl
R 5R 4N
Podle CA: sv.68, 1968, 68840 h mohou být ze substituovaných kyselin pyridin-2,5-dikarboxylových obecného vzorce 7 připraveny za esterifikačních podmínek 5-karboxyláty pyridin-2karboxylových kyselin obecného vzorce 8. Vhodným postupem je například esterifikace methanolem v přítomnosti kyseliny sírové, přičemž reakční dobu je třeba volit tak, aby úplná esterifikace na diesterový produkt probíhala pouze v podřadné míře, přičemž se nežádoucí diesterové produkty případně oddělí jako vedlejší produkty .
Sloučeniny obecného vzorce 11 se připraví ze sloučenin obecného vzorce 8 a sulfonamidových derivátů obecného vzorce 9 (Y = SOg), přičemž může být účelné aktivovat obě použité reakční složky působením pomocných činidel (Houben-Weyl: Methoden der Organischen Chemie, sv.IX,kapitola 19 str.636-637)
Jako činidla pro aktivaci karboxylových kyselin mohou být použity o sobě známé látky, jakými jsou thionylchlorid, oxalylchlorid, pivaloylchlorid nebo deriváty esterů kyseliny chlormravenčí. Není vždy nutné izolovat tyto aktivované deriváty sloučenin obecného vzorce 8. Většinou bývá účelné uvést tyto sloučeniny v reakci P° jejich přípravě in šitu nebo ve formě surových produktů se sulfonamidovými deriváty obecného vzorce 9.
Vhodně se sloučeniny obecného vzorce 9 nejdříve uvedou v reakci s anorganickou nebo organickou bází, jakou je například hydroxid sodný, hydroxid draselný, uhličitan sodný, uhličitan draselný, alkoxid sodný, alkoxid draselný, hydrid sodný, hydrid draselný, amid sodný, amid draselný, amoniak, triethylamin, tributylamina pyridin, při teplotě -20 až 150 °C, výhodně při teplotě 0 až 80 °C, načež se teprve tato reakční směs uvede v reakci se sloučeninou obecného vzorce 8 nebo s její aktivovanou formou. Tato reakce se provádí v inertním rozpouštědle, jakým je například methylenchlorid, methanol, ethanol, aceton, ethylester kyseliny octové, toluen, tetrahydrofuran, acetonitril, Ν,Ν-dimethylformamid, Ν,Ν-dimethylacetamid, nitromethan, dimethylsulfoxid nebo směsi těchto rozpouštědel. Alternativně mohou být estery obecného vzorce 11 připraveny pomocí obvyklých konden95 začních činidel (jakými jsou například NíN^-dicyklohexylkarbodiimid/4-N,N-dimethylamidopyridin).
Reakce esterů pyridin-2-karboxylových kyselin obecného vzorce 11 s aminy HNR^R^ vede ke sloučeninám podle vynálezu obec ného vzorce la .
Alternativně mohou být za účelem přípravy sloučenin obecného vzorce la' zmýdelněny sloučeniny obecného vzorce 11 (R zna mená nižší alkyl) za vzniku derivátu pyridin-2-karboxylových kyselin obecného vzorce 11 (R znamená H), načež se tyto sloučeniny
5 .
potom kopuluji s aminy HNR R za použiti postupu obvyklých v che mii peptidú na sloučeniny podle vynálezu obecného vzorce la'.
Další reakce vedoucí k pyridin-N-oxidům obecného vzorce lb' byla již objasněna v souvislosti s reakčním schématem 1 (reakce sloučenin obecného vzorce la na sloučeniny obecného vzorce lb) .
Výše popsaný sled reakcí podle reakčniho schématu 2 pro přípravu sloučenin obecného vzorce la', popřípadě lb' majících karbonylsulfonamidovou skupinu v poloze 5 může být použit i pro přípravu takových sloučenin, které mají tuto karbonylsulfonamido vou skupinu v poloze 4. V tomto případě se potom vychází ze slou cenin obecného vzorce 7'
COjH
Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém X znamená skupinu , 4 5
CO, Y znamena skupinu SO^, R znamena atom vodíku a R znamená hydroxyalkylovou skupinu, alkoxyalkylovou skupinu nebo její derivát, se připraví z odpovídajícím způsobem substituovaných sulfonamidů obecného vzorce 9 a pyridin-2,4{popř.5)-dikarboxylových kyselin , které jsou v poloze 2 esterifikované methylovou skupinou, a následnou aminolýzou sloučenin obecného vzorce 11 (R znamená nižší alkyl, reakční schéma 2) odpovídajícími aminy.
Za účelem přípravy sloučenin obecného vzorce I, ve kterém NR R^ znamená glycylovou skupinu, se sloučeniny obecného vzorce 3 a 11 (R znamená nižší alkyl) zmýdelní na deriváty kyseliny pyridin-2-kyrboxylové obecného vzorce 4 a 11 (R znamená H), načež se získané sloučeniny kondenzují s odpovídajícími glycinovými deriváty.
Volné glycylamidy, ve kterých NR R znamena skupinu NHCH2CO2Hf se získají zmýdelněním (glycylester)amidu nebo katalytickou hydrogenací glycylbenzylesteru.
Při výrobě sloučenin obecného vzorce I (Ia, Ib, Ia^Ib') podle reakčních schémat 1 a 2 se používají sloučeniny, ve kterých znamená atom vodíku. Příprava solí, ve kterých R^ znamená fyziologicky použitelný kationt, se výhodně provádí následovně. Při této přípravě se jako látka vytvářející sůl výhodně použije N-alkylamin, (hydroxyalkyl)amin a {alkoxyalkyDamin, jako například 2-ethanolamin, 3-propanolamin, 2-methoxyethylamin, 2-ethoxyethylamin a alfa,alfa,alfa-tris-(hydroxymethyl)methylamin (Tris pufer, tromethan), nebo také bázické aminokyseliny, jakými jsou například histidin, arginin a lysin.
Sloučeniny podle vynálezu obecného vzorce I mají cenné farmakologické vlastnosti a zejména vykazují antifibrosní účinnost.
Tato antifibrosní účinnost může být demonstrována na modelu fibrosy jater indukované tetrachlormethanem. Za tím účelem krysám dvakrát týdně podává tetrachlormethan (1 ml/kg) rozpuštěný v olivovém oleji. Testovaná látka rozpuštěná ve vhodném fyziologicky přijatelném rozpouštědle se podává perorálně nebo intra37 paritoneálně jednou nebo případně dokonce dvakrát denně. Míra fibrosy jater se určí histologicky a podíl kolagenu v játru se analyzuje prostřednictvím hydroxyprolinového stanovení, popsaného Kivirikko-em a kol, (Anal. Biochem. 19,249 f (1967)). Aktivita fibrogeneze muže být stanovena radíoimunologickým stanovením kolagenových fragmentů a prokolagenových peptidů v séru. Sloučeniny podle vynálezu jsou v tomto modelu účinné při koncentraci 1 až 100 mg/kg.
Aktivita fibrogeneze může být stanovena radioimunologickým stanovením N-terminálních propeptidů kolagenu typu III nebo N- popřípadě C-terminálních zesítovaných domén kolagenu typu IV (7s-kolagen, popř. kolagen typu IV-NCp v séru.
Za tím účelem byla měřena koncentrace hydroxyprolinu, prokolagen-III-peptidu, 7s-kolagenu a kolagenu typu IV-NC v játrech (tato testovací metoda je popsána C-Rouiller-em v Experimental toxic injury of the liver, The Liver, sv.2,5. 335-576, New York, Academie Press, 1964) u
a) neošetřených krys (kontrolní skupina),
b) krys, kterým byl podán tetrachlormethan (CCl^-kontrola) a
c) krys, kterým byl nejdříve podán tetrachlormethan a potom sloučenina podle vynálezu.
Sloučeniny obecného vzorce I mohou nalézt použití jako léčiva ve formě farmaceutických přípravků, které tyto sloučeniny případně obsahují společně s fyziologicky přijatelnými farmaceutickými nosiči. Tyto sloučeniny mohou nalézti použití jako léky, například ve formě farmacetických přípravků, které obsahují tyto sloučeniny ve směsi s farmaceutickým organickým nebo anorganickým nosičem, vhodným pro enterální, perkutánní nebo parenterální aplikaci, jakým je například voda, arabská guma, želatina, mléčný cukr, škrob, stearát hořečnatý, talek rostlinný olej, polyalkylenglykol a vazelína.
Za tímto účelem mohou být uvedené sloučeniny aplikovány perorálně v dávce 0,1 až 25 mg/kg/den, výhodně v dávce 1 až 5 mg/kg/den, nebo parenterálně v dávce 0,01 až 5 mg/kg/den, výhod38 ně v dávce 0,01 až 2,5 mg/kg/den, zejména v dávce 0,5 až 1,0 mg/kg/den. U těžších případů může být dávkování zvýšeno. V mnoha případech však postačují i nižší dávky,údaje se vztahují na dospě lého pacienta s hmotností asi 75 kg.
Vynález dále zahrnuje použití sloučenin podle vynálezu při výrobě léčiv, které se používají při léčení a profilaxi výše jmenovaných metabolických poruch.
Předmětem vynálezu jsou rovněž léčiva, která obsahují jednu nebo více sloučenin podle vynálezu obecného vzorce I a/nebo jejich fyziologicky přijatelné soli.
Tato léčiva se vyrábí o sobě známým, pro odborníka v daném odvětví běžným způsobem. Jakožto léčiva se používají farmakologicky účinné sloučeniny podle vynálezu (= účinná látka) buč samotné nebo výhodně v kombinaci s vhodnými farmaceutickými pomocnými nebo nosičovými látkami a to ve formě tablet, dražé, kapslí, čípků, emulzí, suspenzí nebo roztoků, přičemž obsah účinné látky se v těchto léčivových formách pohybuje až do asi 95 % a výhodně leží v rozmezí od 10 do 75 %.
Vhodnými pomocnými, popř. nosičovými látkami pro požadované léčivové formulace jsou vedle rozpouštědel například želatinační přísady, čípkové základy, tabletové pomocné látky, nosiče, antioxidanty, dispergační prostředky, emulgátory, odpeňovadla, chut-korigující látky, konzervační prostředky, solubilizační činidla a barviva.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn pomocí konkrétních příkladů jeho provedení, které však mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen formulací patentových nároků.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-methoxyfenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
a) Methylester 5-(chlorkarbonyl)-pyridin-2-karboxylové kyseliny
14,5 g (80 mmolů) methylesteru 5-karboxypyridin-2-karboxylové kyseliny ve 200 ml bezvodého toluenu se smísí s 6,48 ml thionylchloridu a 2 ml bezvodého Ν,Ν-dimethylformamidu. Tato směs se míchá při teplotě 70 °C po dobu 3 hodin. Reakční směs se potom zahustí za vakua a zbytek se rozpustí ve 150 ml tetrahydrofuranu.
b) Methylester 5—/(4-methoxyfenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin2-karboxylové kyseliny
K 16,45 g (88 mmolů) amidu kyseliny 4-methoxybenzensulfonové ve 200 ml tetrahydrofuranu se při teplotě 0 °q přidá 19,75 g (176 mmolů) terc.butoxidu draselného. Po 3 hodinovém míchání při okolní teplotě se při teplotě 0 až 5 °C přidá roztok ze stupně a) příkladu 1. Tato směs se při zahřívání na okolní teplotu míchá po dobu 3 hodin, načež se k ní přidá 300 ml ethylacetátu a směs se dvakrát extrahuje vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Vodná fáze se okyselí koncentrovaným vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové a třiktrát extrahuje dichlormethanem, vysuší a zahustí, načež se získaný zbytek ponechá vykrystalizovat z methanolu, přičemž se získá 9,9 g bezbarvého krystalického produktu, majícího teplotu tání 197-199 °C.
c) 2,1 g (6 mmolů) získané sloučeniny se rozpustí v 10 ml ethanolaminu a získaný roztok se míchá při teplotě 50 °C po dobu 5 hodin. Přidá se 40 ml vody, směs se okyselí za chlazení ledem (5 až 10 °C) koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, vyloučený pevný podíl se odsaje a vícekrát promyje vodou. Takto se získá 1,96 g požadované sloučeniny ve formě bezbarvých krystalů, majících teplotu tání 22 1-223 '“'C.
Příklad 2 (Glycylmeťnylester)amid 5—/ (4-methoxyfenvlsulfonyl)amino)karbony l/pyridLn-2-karboxylové kyseliny
a) Kyselina 5-/(4-methoxyfenyl·sulfonyl)aminokarbonyl/pyridin-2karboxylová
3,0 g (8,6 mmolu) sloučeniny ze stupně b) příkladu 1 se rozpustí ve 100 ml methanolu a k získanému roztoku se při teplotě 0 až 5 °C přidá 17,2 ml (17,2 mmolu) IN hydroxidu sodného.
Tato směs se míchá při okolní teplotu po dobu 4 hodin, načež se zahusti za vakua, zbytek se vyjme vodou a pri teplote 0 az 5 C se přidá 17,2 ml f17,2 mmolu) IN kyseliny chlorovodíkové..Vyloučený pevný podíl se odsaje a několikrát promyje vodou, přičemž se získá 2,58 g požadované sloučeniny, mající teplotu tání 234-236 °C
b) K 1,81 g (5,4 mmolu) výše uvedené sloučeniny ve 25 ml bezvodého tetrahydrofuranu se při teplotě 0 °C přidá 1,8 g (5,94 mmolu) triethylaminu a získaná směs se míchá při této teplotě po dobu 20 minut, načež se k ní po kapkách přidá 0,71 g (5,94 mmolu) pivaloylchloridu a směs se míchá po dobu 3 hodin při teplotě 0 °C. K reakční směsi se potom přidá 0,75 g (5,98 mmolu) glycinmethylesterhydrochloridu a směs se míchá po dobu 3 hodin při teplotě 0 °C, načež se reakční směs ponechá ohřát na teplotu 20 °C a odstaví se přes noc. Ke směsi se potom přidá 2N kyselina chlorovodíková a směs se třikrát extrahuje dichlormethanem, vysuší, zahustí a zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí ethylacetátu a methanolu v objemovém poměru 4:1. Odpovídající frakce eluátu se zahustí a získaný pevný podíl se rekrystalizuje z diisopropyletheru, přičemž se získá 1,44 g požadované sloučeniny, mající teplotu tání 150-152 °C.
Příklad 3 ( 2-Hydroxyethyl iamid 5-/((fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2karboxylové kyseliny
a) Methylester 5-/((fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Tato sloučenina se připraví postupem, který je analogický s postupem popsaným ve stupni b) příkladu 1, z 2,46 g (22 mmolú) terč.butoxidu draselného a 4,0 g (20 mmolú) methylesteru 5-(chlorkarbonyl)pyridin-2-karboxylové kyseliny. Po rekrystalizaci 2 methanolu se získá 1,6 g produktu, majícího teplotu tání 197-198 °C.
b) Postupem, který je analogický s postupem popsaným ve stupni
c) příkladu 1, se z methylesteru 5-/((fenylsulfonyl)amino)karbonylpyridin-2-karboxylové kyseliny a ethanolaminu získá požadovaná sloučenina ve formě bezbarvé krystalické látky, mající teplotu tání 249-250 °C.
Příklad 4 {2-Hydroxyethyl)amid 5-/(4-fluorfenylsulfonyl)amino/pyridin-2karboxylové kyseliny
a) íAethylester 5/(4-fluorfenylsulfony)amino/pyridín-2-karboxylové kyseliny
3,8 g (25 mmolú) methylesteru 5-aminopyridin-2-karboxylo~ vé kyseliny se rozpustí v 75 ml bezvodého pyridinu a k získanému roztoku se po částech přidá 5,8 g (30 mmolú) chloridu 4-fluorbenzensulfonové kyseliny, přičemž se teplota reakčního roztoku zvý ší na 35 °C. Po jedné hodině se roztok zahustí za vakua, zbytek se rozetře s vodou, odsaje, promyje vodou a vysuší. Takto se získá 7,3 g produktu, majícího teplotu tání 183-135 °C.
b)
3,1 g (10 mmolú) výše uvedené sloučeniny se po dobu jedné hodiny zahřívá v 10 ml aminoethanolu na lázni o teplotě 100 °C. Potom se reakční směs zředí 100 ml vody a okyselí za chlazení polokoncentrovanou vodnou kyselinou chlorovodíkovou, načež se vyloučená sraženina odsaje, promyje a vysuší. 2a účelem dalšího čištění se tento surový produkt rozpustí v 25 ml chladného metha nolu a k získanému roztoku se přidává voda až do počínajícího zá kalu. Takto se získá 2,9 g bezbarvé krystalické požadované sloučeniny, mající teplotu tání 144-146 °C.
Příklad 5 (2-Methoxyethyl)amid 5-/(4-fluorfenyIsulfonyl)amino/pyridin-2karboxylové kyseliny
0,5 g (1,61 mmolu) methylesteru 5-/(4-fluorfenylsulfonyl) amino/pyridiny-2-karboxylové kyseliny (sloučenina 2e stupně a) příkladu 4) se míchá po dobu 3 hodin při teplotě 70 °C v 5 ml 2-methoxyethylaminu. Směs se zahustí, zbytek se rozpustí ve vodě, roztok se okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, pevný podíl se odsaje a promyje vodou, přičemž se získá 0,53 g požadované sloučeniny ve formě bezbarvých krystalů, majících teplotu tání 154 °C.
Příklad 6 (Glycylmethylester)amid 5-/(4-fluorfenylsulfonyl)amino/pyridin2-karboxylové kyseliny
a) Kyselina 5-/(4-fluorfenylsulfonyl)amino/pyridin-2-karboxylové
1,6 g (5,16 mmolu) sloučeniny ze stupně a) příkladu 4 se za míchání při teplotě 20 °C zavede do 100 ml 1,5N methanolového roztoku hydroxidu sodného a získaná směs se míchá po dobu jedné hodiny. Směs se potom zahustí za vakua a zbytek se rozpustí ve 30 ml vody, roztok se okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou na pH 1. Takto se získá l,5g produktu tajícího při teplotě 240 °C (za rozkladu).
b) K 1,5 g (5,07 mmolu) výše uvedené sloučeniny ve 100 ml bezvodého tetrahydrofuranu se za míchání a při teplotě 20 °C při dá 1,5 ml (10,7 mmolu) triethylaminu. Po 30 minutách se při teplotě 0 °C přidá 0,53 ml (5,4 mmolu) ethylesteru kyseliny chlor93 mravenčí, směs se míchá po dobu 30 minut při teplotě O °C, přidá se 0,65 g (5 mmolú) glycinmethylesterhydrochloridu, směs míchá po dobu jedné hodiny při teplotě 0 °C, načež se ponechá ohřát na teplotu 20 °C a zahustí za vakua. Ke zbytku se přidá 50 ml nasyceného vodného roztoku' hydrogenuhličitanu sodného, směs se třikrát extrahuje dichlormethanem, vysuší, zahustí a zbytek se chromatografuje na silikagelu, přičemž se jako eluční činidlo použije ethylacetát. Po zahuštění odpovídajících frakcí eluátu a rekrystalizací pevného podílu z diethyletheru se získá požadovaná sloučenina ve výtěžku 0,77 g. Produkt má teplotu tání 146 až 148 °C.
Příklad 7 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/(2,5-bis(1,1,1-trifluorethoxy) fenylsulfonyl)amino/pyridin-2-karboxylové kyseliny
a) Methylester 5-/(2,5-bis(1,1,1-trifluorethoxy)fenylsulfonyl)amino/pyridin-2-karboxylové kyseliny se získá postupem, který je analogický s postupem popsaným ve stupni a) příkladu 4, z 0,5 g (3,3 mmolu) methylesterů 5-aminopyridin-2-karboxylové kyseliny a 1,3 g (3,5 mmolu} chloridu 2,5-bis(1,1,1-trifluorethoxy Jbenzensulfonové kyseliny. Po zpracování zbytku po zahuštění vodou vykrystalizuje 1,3 g produktu, majícího teplotu tání 158160 °C,
b) Požadovaná sloučenina se získá postupem, který je analogický s postupem popsaným ve stupni b) příkladu 4, z výše uvedené sloučeniny a 5 ml .aminoethanolu. Po chromatografii na silikagelu se odpovídající frakce eluátu zahustí a zbytek se rekrystalizuje z diethyletheru. Výtěžek: 0,38 g, teplota tání: 165-157 °C
Příklad 8 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-n-butoxyfenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
a) Amid 4-n-butoxybenzensulfonové kyseliny
K 10 g chloridu kyseliny 4-n-butoxybenzensulfonové se za chlazení ledem po kapkách přidá 100 ml methanolového roztoku amoniaku. Po 30 minutovém míchání při teplotě 20 °C se směs zahustí, přidá se k ní voda, okyselí se na pH 1 až 2 a odsaje se. Získá se produkt mající teplotu tání 99-101 °C,
b) Methylester 5-/((4-n-butoxyfenylsulfonyl}amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Za použití postupu, který je analogický s postupem popsaným ve stupni b) příkladu 1, se uvede v reakci 4,6 g (20 mmolů) výše uvedené sloučeniny, 2,5 g (22 mmolů) terč.butoxidu draselného a 5,0 g (25 mmolů) methylesterů 5-(chlorkarbonyl)pyridin-2karboxylové kyseliny. Vyloučená draselná sůl· se okyselí ve směsi dioxanu a vody 2N kyselinou chlorovodíkovou. Vyloučený produkt se odsaje a vysuší. Výtěžek: 1,5 g, teplota tání: 174-176 °C.
c) Požadovaná sLoučenina se získá z 0,2 g (0,51 mmolů) výše uvedené sloučeniny a 5 ml aminoethanolu při teplotě 80 °C (1 h). Přidá se voda, směs se okyselí a pevný podíl se odsaje a vysuší, přičemž se získá 0,19 g bezbarvé krystalické látky, mající teplotu tání 176-178 °C.
Příklad 9 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-trifluormethoxyfenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
a) Amid 4-trifluormethoxybenzensulfonové kyseliny se získá z odpovídajícího chloridu kyseliny sulfonové reakcí s methanolovým roztokem amoniaku. K surovému produktu se přidá voda, směs se okyselí, pevný produkt se odsaje a vysuší. Teplota tání produktu je 143-145 °C.
b) Mathylester 5-/((4-trifluormethoxyfenylsulfíonyl)amino)karbonyl/-pyridín-2-karboxylové kyseliny
Za použití postupu, který je analogický s postupem popsaným ve stupni b) příkladu 1 se uvede v reakci 4,8 g (20 mmolů) výše uvedené sloučeniny, 2,5 g (22 mmolu) tarc.butoxidu draselného v dioxanu a 5 g (25 mmolů) methylesteru 5-{chlorkarbonyl>pyrídin2-karboxylové kyseliny. Po zahuštění se získaný zbytek vyjme vodou, okyselí a vyloučená sraženina se odsaje a vysuší. Takto se získá 3,4 g surového produktu (teplota tání: 210-214 °C), který se rekrystalizuje ze 75 ml ethylacetátu, přičemž se získá 1,0 g bezbarvé krystalické látky, mající teplotu tání 221-223 °C.
c) Z 0,6 g (asi 1,5 mmolu) výše uvedené sloučeniny a (> ml aminoethanolu se po jednohodinovém zahřívání na teplotu 80 °C, ochlazení, přidání vody, okyselení polokoncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, extrakci ethylacetátem, vysušení, zahuštěni' a krystalizaci z diethyletheru získá požadovaná sloučeninu, mající teplotu tání 202-204 °C.
Příklad 10 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((2,5-bis-/1,1,1-trifluorathyloxy/fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Požadovaná sloučenina se získá postupem, který je analogický s postupem popsaným ve stupni c) příkladu 1, z methylesteru 5-/((2,5-bis-/1,1,1-trifluorethyloxy/fenylsulfonyl)amj no)karbonyl)pyridin-2-karboxylové kyseliny a aminoethanolu, po krystalizaci z diethyletheru se získá produkt mající teplotu tání 190-192 °C.
Příklad 11 ( 2-Hy droxye thy 1) amid 5-/ ( (4-/2,2,2-trif luore thy loxy/fenyl sulf o-! nyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 12 (3-Hydroxypropyl)amid 5-/((4-/2,2,2-trifluorethykoxy/fenyj-n]fenyi)amino)kaibonyi/pyridín-2-karboxylové kyseliny
Příklad 13 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-/2,2,2-tri Eluorethyloxy/fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 14 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-/2,2,2-trifluorethyloxy/fenylsulfonyl)amino/karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 5
Glycylamid 5-/((4-/2,2,2-trufluorethyloxy)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 16 (2-Hydroxyethylamino)glycylamid 5-/( (4-/2,2,2-trifluorethyloxy/fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylo
Příklad 17 (2-Hydroxyethyl)amin 5-/((4-/2,2,3,3,3-pentafluorpropyloxy)feny lsul foxy )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylově kyseliny
Příklad 18 (2-Methoxyethyl)amid 5-/(4-/2,2,3,3,3-pentafluorpropyloxy/fenylsulf onyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 19
Ethylamid 5-/((4-methoxyfenyl)sulfony)amino)karbonyl/pyridin-2karboxylové kyseliny
Příklad 20 n-Sutylamid 5—/({4-methoxyfenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 21
Cyklohexylamid 5-/((4-methoxyfenylsulfonylJamino,karbonyl}pyridin- 2 -karboxylové
Příklad 22
Eenzylamid 5-/((4-methoxyfenylsulfonyl)amino) karbonyl/pyridin-2karboxylové kyseliny
Příklad 23
2-EthoxyethylJamid 5-/ ((4-/2,2,3,3,4,4,4-heptafluorbutyloxy/fenyl sulfony1 lamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 24 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-/2,2,3,3,4,4,4-heptafluorbutyloxy)feny1 sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 25
2-(Hydroxyethyl)amid 5-/((4-fenoxyfenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 26 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-fenoxyfenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 27 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-fenoxyfenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 28 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((2-fenylfenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 29 (Glycylmethylester)amid 5-/(( 2-fenylfenylsulfonyl)amino)karbonyl/ pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 30 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((n-butylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 168-169 °C (z vody)
Příklad 31 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((n-butylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 32 (Glycylmethylester)amid 5-/((n-butylsulfonyl,amino)karbony1/pyridin -2-karboxylové kyseliny
Příklad 33 (2-Hydroxyethylamid 5-/((4-/(trifluormethyl)fenoxy/fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny, teplota tání: 167-168 °C (z vody)
Příklad 34 (Glycylmethylester,amid 5—/{(4-(trifluormethyl)fenyloxy/fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 35 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((1-naftylsulfonyl,amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 36 (2-Hydroxyethyl)amid 5—/(( 1-naftylsulfony)amino)karbonyl/pyridin-2-hydroxylové kyseliny
Příklad 37 ( 2-Methoxypropyl)amid 5—/((1-naftylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 38 (Glycylmethylester)amid 5-/((1-naftylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 39 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((2-naftylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 40 (2-Hydroxyethyllamid 5—/((fenylmethy1sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 41 (Hydroxyethyl)amid 5-/((2-fenylethylsulfonyl)amino)karbony1/pyri din-2-karboxylové kyseliny
Příklad 42 (2-Hydroxyethyllamid 5-/((2-(4-fluorfenyl)ethylsulfony1 lamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 43 (2-Hydroxyethyllamid 5 —/((2~{4-methoxyfenyl)ethylsulfonvl)amino1 karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 44 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-fenyl-n-propylsulfonyl)amino)karbony l/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 45 (2-Hydroxyethyl1 amid 5—/((4-fenyl-n-butylsulfonyl)amino)karbonYVpyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 46 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((2-fenoxyethylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 47 (2-Hydroxyethyl}amid 5-/((2-(4-fluorfenoxy)ethylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 48 (2-Mcthoxyethyl)amid
5-/((fenylmethy1sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
00
Příklad 49 (2-Methoxyethyl)amid 5—/ ({2-fenylethyIsulfony lamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 50 (2-Methoxyethy)amid 5 — / ((2-{4-fluorfenyl) ethylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 51 (2-Methoxyethy)amid 5-/(( 2 — (4-methoxyfenyl)ethylsulfonyllamino) karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 52 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-fenyl-n-propylsulfonyl)amino)karbonyl/pyr idin- 2 -karboxy lové kyseliny
Příklad 53 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-fenyl-n-butylsulfonyl)amino)karbonyl/pyr idin- 2 -karboxylové kyseliny
Příklad 54 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((2-fenoxyethylsulfonyl)amino)karbonyl/ pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 55 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((2-(4-fluorfenoxy)ethylsulfonyl)amino) karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 56 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/((fenylmethyIsulfonyl)amino)karbo nyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 57 (Glycy1-2-propylester)amid 5—/ ((2-fenylethyIsulfonyl)amino)karbonyl /pyridin- 2 -kar boxy lové kyseliny
Příklad 58
101 (Glycyl-2-propy les te r) amid 5-/{ (2- ( 4-fluor fenyl) ethyl sul f onyl) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 59 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/( (2-( 4-methoxyfenyl )ethylsulfonyl) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 60 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/(( 3-feny1-n-propylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny methylesteru 4-chlorkarbonyl(popř. 4-karboxy)-pyridin-2-karboxylové kyseliny se analogicky připraví:
Příklad 61 (2-Hydroxyethyl)amid 4-/((4-/2,2,2-trifluorethyloxy/fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 62 (2-Methoxyethyl)amid 4-/((4-/2,2,2-trifluorethyloxy/fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 63 (Glycylmethylester)amid 4-/( ( 4-/2,2,2-trifluorethyloxy/fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 64
2-{Hydroxyethyl)amid 4-/((4-fenoxyfenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 65 (2-Ethoxyethy1)amid 4-/((4-fenoxyfeny1sulfonyl)amino)karbonvl/pyridin-2-karboxylové
Příklad 66 (2-Hydroxyethyl)amid 4-/((2-fenylfenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
02
Příklad 67 (Glycylmethylester)amid 4-/((2-fenylfenylsulfony!)amino)karbony 1/pyrid in- 2 -karboxylové kyseliny
Příklad 68 (2-Hydroxyethyl)amid 4-/((n-butylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 69 (2-Methoxyethyl)amid 4-/((n-butylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 70 (Glycylmethylester)amid 4-/((n-butylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Uvedené sloučeniny mohou být oxidací převedeny na pyridin-N-oxidy Následující sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém X znamená jednoduchou vazbu, mohou být získány postupem, který je analogický s postupem popsaným v příkladu 4, popř. 5, z odpovídájících sloučenin z reakčního schématu 1. Alkylamidové deriváty a glycylamidové deriváty byly připraveny výše popsaným způsobem.
Příklad 71 ( 2-Hydroxyethyl)amid 5-/(( 4-/2,2,2-trif luorethyloxy/f enylsul fonyl) · amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 72 (3-Hydroxypropy1)amid 5-/((4-/2,2,2-trifluorethyloxy/fenylsulfony1)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 73 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-/2,2,2-trifluorethyloxy/fenylsulfonyl)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 74
103 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-/2,2,2-trifluorethyloxy/fenylsul fonyl)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 75
Glycylamid 5—/ ((4-/2,2,2-trif luorethyloxy/fenyl sul fonyl) amino )/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 76 {2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-/2,2,3,3,4,4,4-heptafluorbutyloxy/fenylsulfony1)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 77 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-/2,2,3,3,4,4,4-heptafluorbutyloxy/fenylsulfonyl)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 78 (2-Ethoxyethyl)amid 5—/{(4-/2,2,3,3,4,4,4-heptafluorbutyloxy/fenylsulfony1)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 79 (Glycylmethylester}amid 5—/((4-/2,2,3,3,4,4,4-heptafluorbutyloxy/fenylsulfonyl)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 80 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-fenoxyfenylsulfonyl)amino)/pyridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 81 (2-Ethoxyethyl)amid 5—/((4-fenoxyfenylsulfonyl)amino)/pyridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 82 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-fenoxyfenylsulfonyl)amino)/pvridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 83
104 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((2-fenylfenylsulfonyl)amino)/pyridin-2karboxylové kyseliny
Příklad 84 (Glycylmethylester)amid 5-/((2-fenylfenylsulfonyl)amíno)/pyridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 85 ( 2-Hydroxyethyl) amid 5-/(( n-butylsulfony 1) amino ) /'pyridin-2-kar boxylové kyseliny
Příklad 86 (2-Methoxyethvl)amid 5-/{(n-butylsulfonyl)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Přiklad 87 (Glycylmethylester)amid 5-/((n-butylsulfonyl)amino)/pyridin-2karboxylové kyseliny
Příklad 88 ( 2-Hydroxyethyl)am]d 5-/(( 4-/3- (tri f luormethyl) f enoxy/feny 1 sulf ony amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 89 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-/3-(trifluormethyl)fenyloxy/fenylsulfonyl)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 90
2-(Hydroxyethyl)amid -/((4-fenoxyfenylsulfonyl)amino)/pyridin-2karboxylové kyseliny
Příklad 91 (2-Methoxyethyl)amid -/((4-fenoxyfenylsulfonyl)amino)/pyridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 92
105 (2-Hydroxyethyl)amid 4-/((2-fenylfenylsulfonyl)amino)/pyridin-2 karboxylové kyseliny
Příklad 93 (2-Hydroxyethyl)amid 4-/((n-butylsulfonyl)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 94 (G1ycvlmethylester)amid 4-/((n-butylsulfonyl)amino)/pyridin-2karboxylové kyseliny
Příklad 95 (2-Hydroxyethyl)amid 4-/((4-/3-(trifluormethy1)fenoxy/fenylsulfonyl)amino)/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 96 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4,5-dibrom-2-thienylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 97 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4,5-dibrom-2-thienylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 98
Ethylamid 5-/((4,5-dibrom-2-thienylsulfonyl)amino)karbony1/pyri din-2-karboxylové kyseliny
Příklad 99
Ethylamid 5-/((5-chlor-2-thienylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 100 (2-Hydroxyethy1)amid 5-/ nyl)amino)karbony!/pyriu ((4-/4,6-dichlor-2-chinolyl/fenylsulfoÍn-2-karboxylové kyseliny
106
Příklad 101 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((5-chlor-2-thienylsulfony1)amino}karbony 1/py řídi n-2-karboxylové kyseliny
Příklad 102 (3-Methoxypropyl)amid 5-/((5-chlor-2-thienylsulfonyllamino)karbony 1/pyridin- 2 -karboxylové kyseliny
Příklad 103
Ethylamid 5-/((2-thienylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 104 n-3utylamid 5-/((2-thienylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 105 (2-Methoxyethyl)amid 5 —/((8-chinolylsulfonyl)amino)karbony1/pyri din-2-karboxylové kyseliny
Příklad 106 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-/4,Ď-dichlor^-chinolyl·/fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Aminolýzou esteru ze stupně a) příkladu 3 odpovídajícími aminy se se v rámci vynálezu připraví následující sloučeniny:
Příklad 109 (2-Methoxyethyk)amid 5-/((fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 190-191 °C (z vody)
Příklad 110 (Glycylmethylester)amid 5 — / ((fenylsulfonyl)amino}karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 125-126 °C (z vody)
107
Příklad 111
Glycylamid 5-/((fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 190-191 °C (z vody)
Příklad 112 (2-Hydroxyethyl)amid 5—/( (4 - ( ( 2-fenylethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove
a) Amid 4-((2-fenylethyl)aminokarbonyl)benzensulfonové kyseliny
20,1 g (0,1 molu) amidu kyseliny 4-karboxybenzensulfonové se suspenduje ve 300 ml bezvodého tetrahydrofuranu a k této suspenzi se za míchání a při teplotě 0 °C po kapkách přidá 15,2 ml (0,11 molu) triethylaminu. Po 30 minutách se při teplotě 0 °C po kapkách přidá 10,5 ml (0,11 molu) ethylesteru kyseliny chlormravenčí a získaná směs se při této teplotě míchá po dobu jedné hodiny, načež se ochladí na teplotu -10 °C a k takto ochlazené směsí se po kapkách přidá 12,1 g (0,1 molu, 12,5 ml) 2-fenylethylaminu ve 30 ml bezvodého tetrahydrofuranu. Po jedné hodině při teplotě 0 °C se směs ohřeje na 20 °C, zahustí za vakua, načež se pevný zbytek zpracuje vodou, odsaje a ponechá vykrystalizovat z ethanolu, přičemž se získá 20,4 g produktu,, majícího teplotu tání 243-245 °C.
b) Methylester 5-/((4-((2-fenylethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylově
1,8 g (10 mmolú) methylesteru kyseliny pyridin-2,5-dikarboxylové se suspenduje ve 300 ml bezvodého acetonitrilu a k této suspenzi se za míchání a při teplotě 20 °C přidají 3,0 g (10 mmolú) sloučeniny získané v předcházejícím stupni, 2,1 g (10 mmolu) N,N -dicyklohexylkarbodiimidu a 1,2 q (10 mmolú) 4-N,N-dimethylaminopyridinu a získaná směs se míchá při teplotě 20 °C po dobu 20 hodin. Potom se odfiltruje nerozpuštěný podíl a filtrát se zahustí za vakua, načež se zbytek vyjme 200 ml dichlormethanu
08 a extrahuje nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a potom 100 ml 2n vodn roztok kyseliny chlorovodíkové. Krysta lická sraženina se promíchá s teplým methanolem, odsaje a vysuší. Takto se získá 2,2 g esteru, majícího teplotu tání 228-230 °C
c) Požadovaná sloučenina se získá tak, že se 0,8 g (1,7 mmolu) látky získané v předcházejícím stupni míchá v 10 ml 2-aminoethanolu při teplotě 80 až 90 °C po dobu jedné hodiny. Nadbytečný 2-aminoethanol se oddestiluje za vakua a zbytek se vyjme malým množstvím vody a okyselí na pH 1 kyselinou chlorovodíkovou. Kryst lický produkt se ještě promyje ethylacetátem, odsaje a vysuší, přičemž se získá 0,73 g produktu ve formě bezbarvých krystalů tajících při teplotě 228-230 °CPříklad 113 (2-Hydroxyethyl)amid 5—/((4-benzylaminokarbonylJfenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 114 ( 2-Hydroxyethyl)amid 5-/ ((4-((3-fenyL-n-propyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 115 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/( ( 4-{ (4-fenyl-n-butyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 116 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/ {(4-{(2-(4-methoxyfeny11 ethyl)aminokarbonyl· )fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 243-244 °C
Příklad 117 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/ ((4-((2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl )fenylsulfonyl) amino) karbo-nyl/pyridin-2 -kar boxy lo cé ky s ťliny, teplota tání: 201-203 °C
109
Příklad 1 1 8 (2-Hydroxyethy1) amid 5-/((4-((2-( 2-methoxyfenyl)ethy1}am i nokarbo nyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 119 (2-Hydroxyethyl)amid 5- / ((4 —((2-(4-fluorfenyl)ethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony!/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 120 {2-Hydroxyethyl)amid 5-/ ((4-( (2-(4-chlorfenyl)ethyl)ami nokarbony 1 ) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylově κγ'a líny
Příklad 121 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(ethylaminokarbonyl)feny]sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 122 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4/n-butylamínokarbony1)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 245 °C
Příklad 123 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(n-hexylaminokarbonyl)feny]sulfony1) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 124 (2-Hydroxyethyl}amid 5-/((4-(N,N-di-n-butylaminokarbonyl)fenylsulfonyl lamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 125 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(cyk1ohexylamínokarbony1)íonylsn)fonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 126 (2-Hydroxyethylamid 5-/
O UX κ Oi. V x I UUIXUV ? AUL wil y X.
((4-( 2-methoxyethy 1) ami nokar bony J i f eny J. / T-\ í ř V* i /3·, 1/ 1 I A Λ 1 □ fi
4. au t ji r u v a jo x i n ,
Příklad 127 (2-Hydroxyethy1)amid 5-/((4-(2-ethoxyethy1)aminokarbonyl)fenylsul fonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylově
Příklad 128 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/ ((4 - (3-ethoxypropyl)aminokarbonyl)fenylsul· fonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 129 (2-Hydroxyethyl)amid 5 - / ((4-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsul fonyl ) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 130 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(benzylaminokarbonyl)fenylsulfonyl) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 131 ( 2-Hydroxyethyl)amid 5-/ ((3-(( 3-fenylpropyl)aminokarbonyl) fenylsul fonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 132 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-((4-fenyl-n-butyl)aminokarbonyl) fenyl sul fonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 133 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-((2-(4-methoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 134 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3 - ((2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl· Ifenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 135 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-((2-methoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl) fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
1 1
Příklad 136 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-((2-(4-fluorfenyl)ethyl)aminokarbony 1 )fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 137 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/ ((3-{(2-(4-chlorfenyl)ethyl)aminokarbony1)feny1sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 138 (2-Hydroxyethvl)amid 5-/{ ( 3 - (ethylaminokarbonyl Jfenylsulfortyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 139 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(n-butylaminokarbonyl)feny1sulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 140 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(n-hexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 141 (2-Hvdroxyethyl)amid 5-/((3-(N,N-di-n-butylaminokarbonyl)fenylsulf onyl) amino) kar bony 1/pyndin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 142 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/{(3-(cyklohexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 143 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-((2-methoxyethyl)aminokarbonyl)fenyl sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 144 (2-Hyaroxyethyl)amid 5-/((3-((2-ethoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulf onyl ) amino 1 karbony 1 / pyridin-2-karboxylové kyseliny
1 2
Příklad 145 (2-Hydroxyethylíamid 5-/((3-((3-methoxypropy1Jaminokarbonyl)feny 1 sul f ony 1 )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 146 ( 2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-((2-fenylethyl)aminokarbonyl)fenyΙξό Irony llamí no > ka r bony 1 /pyridin-2 -kar boxy lové kyseliny , teplota tání: 189-191 °C
Příklad 147 (2-Hydroxyethyl}amid 5-/((3-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 148 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4 - (benzy1aminokarbonyl)fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 149 (2-Methoxyethyl)amíd 5-/((4-((3-fenyl-n-propyl)aminokarbonyl)fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 150 ( 2-Methoxyethyl)amid 5-/( ( 4—( ( 4-fenyl-n-butyl.Jaminokarbonyl) feny 1 sul f ony 1) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 151 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-((2-(4-methoxyfenyl)ethyl 1aminokarbonyl )fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 152 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-((2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl)fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 161-163 °C
Příklad 15 3 ( 2-Methoxyethyl) amid 5-/( ( 4- ( (2-methoxyfenyl)ethyl )aminokarbonylp fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
1 3
Příklad 154 (2-Methoxyethyl) amid 5- / ((4 - ((2-(4-fluorfeny1)ethyl)aminokarbonyl ) feny lsulf ony 1 ) amino ) karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 155 (2-Methoxyethyl) amid 5-/((4-((2-(4-chlorfenyl)ethy)aminokarbonyl) fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 156 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-( ethylaminokarbonyl)fenylsulfony1)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 157 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(n-butylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 158 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(n-hexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 159 (2-Methoxyethyl)amid 5-/{(4-(N,N-di-n-butylaminokarbonyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 160 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(cyklohexylaminckarbonyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 161 {2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-((2-methoxyethyl)aminokarbonyl}fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 162 (2-Methoxyethy1)amid 5-/((4-((2-ethoxyethy1)aminokarbonyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 163
1 4 (2-methoxyethyl)amid 5-/((4-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl)fenyIsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Přiklad 164 (2-Methoxymethyl)amid 5-/((4-((2-fenylethy1)aminokarbony1)fenylsulfonyl ) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 165 ( 2-Methoxymethyl)amid 5-/((4-((2-fenoxyethyllaminokarbonyl1fenyl sulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 166 (2-Methoxyethyl)amid 5 — / ({3-(benzylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 167 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-((fenylpropy1)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl·/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 168 (2-MethoxyethylJamid 5-/((3-fenyl-n-butyllaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 169 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-((2 —(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyše liny
Příklad 170 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-((2-(3-methoxyfenyl)ethyl)aminokarbo nyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 171 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-((2-(2-methoxyfenyl)ethyl)aminokarbo nyl)fenyIsulfonyl·lamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 172
1 5 (2-Methoxyethyl)amid 5-/(( 3 - ((2-(4-fluorfenyl) ethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridín-2-karboxylové kyseliny
Příklad 173 (2-Methoxyethyl)amid 5-/({ 3 - ((2-(4-chlorfenyl)ethyl)aminokarbony1) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 174 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(ethylamínokarbony1)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 175 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3 —(n-butylaminokarbonyl}fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 176 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(n-hexy1aminokarbony1)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 177 {2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-{N,N-di-n-butylaminokarbonyl)fenylsulf ony 1 )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 178 (2-Methoxyethyl)amid 5 — / ((3 —(cyklohexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 179 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3- ( (2-methoxyethyl)aminokarbonvl)feny lsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 180 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-((2-ethoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 181 (2-Methoxyethyl)amid 5-/({3-((3-methoxypropy1)aminokarbonyl)1 1 6 fenvlsulfonyi)amino)karbony!/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 182 (2-Methoxymethyl)amid 5- / (( 3 - ((2-fenylethyl)aminokarbonyl)fenylsnlfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 183 (2-Methoxymethyl)amid 5-/((3-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl)fenyl sul feny 1 ) amino ) karbonyl/pyridin- 2 - karboxy lové kyseliny
Příklad 184 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(benzylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 185 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-((3-fenylpropyl)aminokarbonyl) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 186 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-((4-fenyl-n-butyl)aminokarbonyl)fenylsul fonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 197 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-((2 —{4-methoxyfenyl)ethyl}aminokarbony 1) feny lsulfonyl) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 188 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-((2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl)aminokarbony1)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 189 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-((2-(2-methoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Přiklad 190 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-((2-(4-fluorfenyl)ethyl)aminokarbonyl)
1 7 fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 191 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/ (( 4 - {(2-(4-chlorfenyl)ethyl)aminokarbonyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 192 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/(( 4 - (ethylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 193 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-(n-buty1aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 194 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-(n-hexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 195 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-(N,N-di-n-buty1aminokarbonyl}feny1sulf nyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 196 (2-Ethoxyethyl}amid 5-/((4-(cyklohexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl·) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 197 (2-Ethoxyethyl)amin 5-/((4-((2-methoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl ) amino ) karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 193 ( 2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-( (2-ethoxyethyl)am inokarbonyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 199 (2-Ethoxyethyl) amid 5-/((4-((3-ethoxypropy1)aminokarbonyl)fenylsulfonyl ) amino ) karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
18
Příklad 2Q0 {2-Ethoxyethyl) amid 5-/((4-((2-fenylethyl)aminokarbony 1)fenylsulfonyllamino)karbony 1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 201 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-((2-Eenoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyllamino)karbonvl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 202
Sodná sůl (glycylmethylester)amidu 5-/((4-((2-fenylethyl)aminokarbonyl )fenylsulfónyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
a) Kyselina 5-/((4-(l2-fenylethyl)aminokarbonyl)fenylsulfónyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylová
0,7 g (1,5 mmolu methylesteru popsaného ve stupni b) příkladu 112 se za míchání a při teplotě 20 °C vnese do 100 ml 1,5N methanolového roztoku hydroxidu sodného. Po odstavení roztoku se později vyloučí krystalický produkt. Směs se potom ještě 30 minut míchá, načež se zahustí za vakua a zbytek se rozpustí ve směsi vody a tetrahydrofuranu, roztok se okyselí vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové na pH 1, zahustí za vakua a bezbarvý krystalický produkt se odsaje. Takto se získá 0,6 g požadovaného produktu, majícího teplotu tání 263 °C (za rozkladu).
b) 2,3 g (5, 07 mmolu) derivátu kyseliny pyridin-2-karboxylové získaného v předcházejícím stupni se suspenduje ve 200 ml bez vodé směsi acetonitrilu a tetrahydrofuranu, načež se k této suspenzi přidá 0,7 g (5,5 mmolu) glycinmethylesterhydrochloridu,
1,4 ml (11 mmolů) N-ethylmorfolinu, 0,73 (5,5 mmolu) 1-hydroxybenzotriazolu a 1,14 g (5,5 mmolu) N,N -dicyklohexylkarbodiimidu a získaná směs se míchá při teplotě 20 °C po dobu 20 hodin. Nerozpuštěný podíl se potom odfiltruje, filtrát se zahustí za vakua, zbytek se vyjme 200 ml dichlormethanu a dvakrát extrahuje nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Z hydrogenuhliči1 19 tanové fáze vykrystalizuje 0,75 g produktu tajícího při teplotě 275-277 °C. Z organické fáze se po vysušení, zahuštění a zoracová ní zbytku ethylacetátem získá dalších 0,42 g bezbarvého krystalického produktu, mající teplotu tání 275-277 °C (za pěnění).
Příklad 203 (Glycylmethyester)amid 5-/ ((4-(benzylaminokarbonyl)fenylsulfonyl ) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylově kyseliny
Příklad 204 (Glycylmethylester ) amid 5 - / ( ( 4 - ( ( 3-f enyl propyl) aminokarboriyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridín-2-karboxylové kyseliny
Příklad 205 (Glycylmethylester )amid 5-/( ( 4 - ( ( 4-fenyl-n-butyl)aminokarboriyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 206 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-((2-(4-methoxyfenyl)ethyl)aminokar bonyl)fenylsulfony1)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 207
Sodná sůl (glycylmethylester)amidu 5-/((4-((2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 190-191 °C (methanol)
Příklad 208 (Glycylmethylester)amid 5-/((4 - ((2-(2-methoxyfenyl)ethyl)aminokar bonyl ) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 209
2-(Glycylmethylester)amid 5-/((4-((2-(4-fluorfenyl)ethvl)aminokar bony1)fenyl·sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
- 120» - i í 7 1 [ 4 I
Příklad 210 (GlycyLmethylester) amid 5-/(( 4 - ((2-(4-chlorfenyl)ethyl)aminokarbonyl )fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 211 (GlycyImethylester ) amid 5-/((4-(ethylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony 1/pyridin-2-karboxylově kyseliny
Příklad 212 (GlycyImethylester)amid 5-/((4-(n-butylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny, teplota tání: 215-217 °C
Příklad 213 (Glycylmethylester)amid 5 - / ((4-{n-hexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 214 (Glycylmethylester)amid 5—/ ((4-(N,N-di-n-butylaminokarbonyl)fenyl sulf onyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 215 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(cyklohexylaminokarbonyl)fenylsulf onyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 216 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-((2-methoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 217 (Glycylmethylester) amid 5-/((4-((2-ethoxyethyl)aminokarbonyL}fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 218 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl)feny1sul·fonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
- 121 teplota tání: 171-173 °C
Příklad 219 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-((2-fenoxyethyl·)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 220 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(benzylaminokarbonyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 221 (Glycylmethylester)amid 5-/ ((3-((3-fenylpropy1)aminokarbonyl)feny 1sulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 222 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-((4-fenyl-n-butyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 223 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-((2-(4-methoxyfenyl)ethy1)aminokarbonyl· )fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 224 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-((2-(3-methoxyfenyl)ethyl)aminokar bonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 225 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-((2-(2-methoxyfenyl)ethyl}aminokarbonyl ) fenylsulfonyl)amino}karbonvl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 226
- (Glycy Imethylester ) amid 5- / ( ( 3 - ( ( 2 - ( 4-tluorřenyl Jethyl laminokarbonyl)fenvLsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
122
Příklad 227 (Glycylmethylester)amid 5-,/( ( 3 - ( (2-(4-chlorf enyl)ethyl)aminokarbo nyl)fenyIsulfonyl)amino)karbony 1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 228 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(ethy1aminokarbony1)fenylsulfony1)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 229 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(n-butylaminokarbony1)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 198-200 °C
Příklad 230 /Glycylmethylester)amid 5-/((3-(n-hexylaminokarbonyl}fenylsulfonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 231 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(N,N-di-n-butylaminokarbony1)feny 1sulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 232 (Glycylmethylester)amid 5-/{(3-(cyklohexylaminokarbonyl) fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 233 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-((2-methoxyethy1)aminokarbony1)fenylsulfony1)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 234 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-((2-ethoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 235 (Glycylmethylester)amid 5—/ ((3-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl) fenylsulfonyl)amino-karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
123
Příklad 236 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-((2fenylethy1)aminokarbony 1)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 237 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-((2 -fenoxyethyl)aminokarbonyl) fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 238 (Glycylethylester)amid 5-/((4-(benzylamínokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 239 (Glycylethylester)amid 5-/(( 4 - ((3-fenylpropvl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 240 (Glycylethylester)amid 5-/((4-((4-fenyl-n-butyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 241(Glycylethylester)amid 5-/((4-((2-(4-methoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 242 (Glycylethylester)amid 5-/((4-((2-(3,4-diraethoxyfenyl)ethyl)ami nokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 243 (Glycylethylester)amid 5-/((4 - ( ( 2-(2-methoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 244
2-(Glycylethylester)amid 5-/((4-((2-(4-fluorfenyl)ethyl)aminokarbonyl· ) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
124
Příklad 245 (Glycylethylester)amid 5-((4-((2-(4-chlorfenyl) ethyl!aminokarbon yl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 246 (Glycylethylester)amid 5-/((4-(ethylamínokarbony1)fenylsulfonyl amino)karbony1/pyridin-2-karboxvlové kyseLiny
Příklad 247 (Glycylethy1ester)amid 5-/ ((4-(n-butylaminokarbony1)fenyl sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 248 (Glycylethylester)amid 5-/((4-(n-hexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 249 (GlycyLethyiester)amid 5-/((4-(N,N-di-n-butylaminokarbony1)feny Isu i fonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 250 (Glycylethylester)amid 5-/((4-(cyklohexylaminokarbonyl) fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 251 (Glycylethylester ) amin 5-/((4 —((2-methoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 252 (Glycylethylester)amid 5-/((4-((2-ethoxyethyl)aminokarbonyl) fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 253 (Glycylethylester)amid 5-/((4-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
125
Příklad 254 (Glycylethylesterlamid 5-/((4-((2-fenylethyl)aminokarbony1)fenylsulfonyllamino 1karbonyl/pyrídin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 255 (Glycylethylester)amid 5-/(( 4 - ((2-fenoxyethyl)aminokarbony1)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 256 (Glycyl-2-propylesterlamid 5-/((4-(benzylaminokarbonvl)fenylsulf onyl lamino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 257 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-((3-fenylpropyl)aminokarbony1) fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 258 (Glycyl-2-propylesterlamid 5-/((4—((4-fenyl-n-butyllaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 259 (Glycyl-2-propylester lamid 5-/((4-({2-(4-methoxyfenyl)ethyl·}aminokarbonyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 260 (Glycyl-2-propylesterlamid 5-/({4- ((2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl) aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 261 {Glycyl-2-propylester1 5-/((4-((2-(2-methoxyfenyl)ethyl)aminokar bony!) feny lsulfonyl i ami no) kar bonyl/pyridin-2-karboxylové
Příklad 262
126
2-(Glycyl-2-propylester)amíd 5-/((4-((2-(4-fluorfenyl)ethyl)~ aminokarbonyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 263 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-((2-(4-chlorfenyl) ethyl)ammokarbonyl)fenyIsulfonyl)amino)karbony!/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 264 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/((4-(ethylamínokarbony1Jfenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 265 (Glycyl-2-propylester)amid 5 - / ((4-(n-butylaminokarbonyl)fenylsulfonyl1amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 266 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-(n-hexylaminokarbonyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 267 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/ ((4-(N,N-di-n-butylaminokarbonyl)fenyisulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylově kyseliny
Příklad 268 (Glycy1-2-propylesterlamid 5-/((4-(cyklohexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 269 (Glycy1-2-propylester 1 amid 5-/((4-((2-methoxyethyl)aminokarbonyl1 fenyisulfonvllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 270 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/((4-((2-ethoxyethyl)aminokarbonyl)fenyIsulfonyl)amino)karbony!/pyridin-2-karboxylové kyseliny
127
PříkLad 271 (Glycy1-2-propylester)amid 5—/({4-{(3-ethoxypropy1}aminokarbonyl) fenylsuLfonyl)amino)karbony 1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 272 (Glycyl-2-propylester) 5-/((4-((2-fenylethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl lamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 273 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-(2-fenoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 274 (Glycylbenzylester)amid 5-/ ((4-(benzylaminokarbonyl)fenylsulfonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 275 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-((3-fenylpropyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 276 (GlycyLbenzylester)amid 5-/((4-((4-fenyl-n-butyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 277 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-((2-(4-methoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl· )fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 278 (GlycylbenzyLester)amid 5-/((4-((2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl)aminokarbony 1)fenyLsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 279 (Glycylbenzylester)amid 5—/((4-((2-(4-methoxyfenyl)ethy1)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2 -karboxylové kyseliny
128
Příklad 280
2-(Glycylbenzylester)amid 5—/((4-((2-(4-fluorfenyl)ethyl)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 281 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-((2-(4-chlorfenyl)ethyl)aminokarbo nyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 282 (Glycylbenzylester)amid 5-/({4-(ethylaminokarbonylIfenylsulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 283 (Glycylbenzylester)amid 5—/ (( 4 - (n-butylaminokarbonyl)fenylsulfonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 284 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(n-hexylaminokarbonyl)fenylsul fonyl· )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 285 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(N,N-di-n-butylaminokarbonyl)fenyl sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 286 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(cyklohexylaminokarbonyl)fenylsul fonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 287 (Glycylbenzylester)amid 5—/((4-((2-methoxyethyl)aminokarbonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 288 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-((2-ethoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
29
Příklad 289 (Glycylbenzylester) amid 5-/((4-((3-ethoxypropy1)aminokarbonyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 290 (Glycy1benzylester)amid 5-/((4-í(2-fenvlethyl)aminokarbonyl1fenylsulfonyl lamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 291 (Glycylbenzylester1 amid 5-/((4-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl1f enylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 292
Glycylamid 5-/((3-(n-butylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)aminoIkarbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 220 °C (z vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové)
Příklad 293
Glycylamid 5-/((4—((3-fenylpropy1)aminokarbonyl)fenyIsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 294
Glycylamid 5-/{(4-((4-fenyl-n-butyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 295
Glycylamid 5—/((4—((2-(4-methoxyfeny1}ethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl ) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 296
Glycylamid 5~/((4-(í 2— í 3,4-dimethoxyfenyl)ethyl)aminokarbonyl)fenyl sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 190 °C (spékání), 201-203 °C (z vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové
Příklad 297
Gl urvi λ mi’ a s- / r ι λ -; / n \ A- ιιις y k c I i y i.
)ethyl)aminokarbonyl·) tenyl130 sulfonyl·) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 298
2-Glycylamid 5—/((4-((2-(4-fluorfenyl)ethyl)aminokarbony1)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 299
Glycylamid 5—/((4-((2-{4-chlorfenyl)ethyl)aminokarbonyl)fenyΙου 1 fonyl) amino) karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 300
Glycylamid 5-/ ((4-(ethylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony 1/pyr idin- 2 -karboxy lové kyseliny
Příklad 301
Glycylamid 5-/( (4-(n-butylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony 1/pyr idin-2-karboxy lové kyseliny, teplota tání: 244-247 °C (za rozkladu, z vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové)
Příklad 302
Glycylamid 5 — / ((4—(n-hexylaminokarbony1)fenylsulfonyl)amino)karbo nyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 303
Glycylamid 5-/((4-(N,N-di-n-butylaminokarbony1)fenylsulfonyl)amino ) karbony 1/pyr idin- 2 -karboxy lové kyseliny
Příklad 304
Glycylamid 5-/((4-(cyklohexylaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 305
Glycylamid 5—/ ((4-((2-methoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl}amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 306
3 1
Glycylamid 5-/((4-((2-ethoxyethyl)aminokarbonylJfenylsulfonyL)amino}karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 307 Glycylamid 5-/((4-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl)feny 1 sul fonyl ) amino)karbonyL/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 190 °C (ze směsi tetrahydrofuranu a vodné kyseliny chlorovodíkové) Příklad 308
Glycylamid 5 —/ ( ( 4 - ( ( 2-f enyl ethyl) aminokarbonyl) feny Lsulfonyl) amino )karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 263-265 °C (z vodného roztoku kyseliny chlorovíkové
Příklad 309
Glycylamid 5-/((4 —((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 310 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((2-chlor-4-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 311 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((2-chlor-4-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 312 (2-hydroxyethyl)amid 5-/((4-chlor-3-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 313 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-chlor-3-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl ) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 314 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((2-chlor-4-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl ) fenyl sul fonyl ) amino ) karbony 1 /pyr idin- 2-karboxylové kyseliny i_?iy 1 ) čuulu
5-/((2-chíor-4-((3-ernoxypropyl)aminokarboPříklad 315
32 nyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 316 (2-Methoxyethyl)amid 5—/((4-chlor-3-((3*ethoxypropyl)aminokarbonyl ) feny lsulfonyl ) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 317 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-chlor-3-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl) fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 318 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((2-chlor-4-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfony1)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 319 (Ethoxyethyl)amid 5-/ ((2-chlor-4-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 320 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-chlor-3-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 321 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-chlor-3-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 322 ( 2- ( 2-propy1)oxyethyl)amid 5-/((2-chlor-4-((2-fenoxyethyl) aminokarbonyl ) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 323 ( 2-{ 2-propyl)oxyethyl )amid 5-/((2-chlor-4-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl ) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 324
133 (Glycylmethylester)amid 5-/((2-chlor-4-((2-fenoxyethy1)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbonyL/pyridin-2-karboxyLové kyseliny
Příklad 325 (GlycyImethylester)amid 5-/((2-chlor-4-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 326 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-ohlor-3-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 327 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-chlor-3-((2-fenoxyethyl)aminokarbo nyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 328 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/((2-chlor-4-((2-fenoxyethy1)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 329 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((2-chlor-4-((3-ethoxypropyl)aminokarbonyl}fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 330 (Glycyl-3-pentylester)amid 5—/((2-chlor-4-((2-fenoxyethyl)aminokarbonyl )fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 331 (Glycy1-3-pentylester)amid 5—/((2-chlor-4-((3-ethoxypropylJaminokarbonyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyselinv
Příklad 332 ( 2-nydLuxyet'nyí )amid 5-/ ( ( 4-(2-( ( 2-chlor-5- methoxybenzoy 1 lamino1 34 karbony1)fenylsulfonyl·)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
a) Methylester 5-/((4-(2-((2-chlor-5-methoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Methylester 5-chlorkarbonylpyridin-2-karboxylové kyseliny, připravený postupem podle stupně c) příkladu 1 ze 4,0 g (22 mmolú) 2 methylesteru pyridin-2,5-dikarboxylové kyseliny, v 50 ml bezvodého 1,4-dioxanu se při teplotě 40 °C přidá k reakční směsi, získané ze 7,4 g (20 mmolú) amidu kyseliny 2-(((2-chlor-5-methoxybenzoyl)amino)ethyl}benzensulfonové (připraveného z amidu kyseliny 4-(2-aminoethyl)benzensulfonové a kyseliny 2-chlor-5-methoxybenzoové), 2,3 g (20 mmolú) terč.butoxidu draselného a 150 mlbezvodého 1,4-dioxanu (za účelem vytvoření sodné soli sulfonamidu byla směs míchána při teplotě 50 °C po dobu 15 minut). Tato reakční směs se míchá po dobu 90 minut při teplotě 60 °C a potom ještě 2 hodiny při teplotě varu pod zpětným chladičem, načež se roztok oddestiluje za vakua a zbytek se vyjme vodou, okyselí na pH 1-2 vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové a extrahuje dichlormethanem. Zbytek se rozmíchá v teplém ethylacetátu, odsaje a promyje ethylacetátem. Takto získaný surový produkt (2,8 g) se zpracuje 100 ml chladné vody a potom 100 ml horké vody, načež se bezbarvý krystalický produkt odsaje. Takto se získá 2,6 g produktu, majícího teplotu tání 187-190 °C.
b) 0,85 g (1,6 mmolu) methylesteru získaného v předcházejícím stupni se míchá ve 150 ml 2-aminoethanolu po dobu jedné hodiny při teplotě 80 až 90 °C . Po ochlazení se nadbytečné činidlo oddestiluje za vakua a zbytek se rozpustí ve 20 až 30 ml vody, získaný roztok se okyselí koncentrovaným vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové na pH 1 a krystalický produkt se promyje vodou, rozmíchá s teplým ethylacetátem a znovu odsaje. Takto se získá 0,65 g požadované sloučeniny, mající teplotu tání 135-137 °C.
Příklad 333 ( 2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-(acetylamino)ethyl)fenylsulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
135
Příklad 334 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-(n-butanoylaminolethyl)fenyLsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 335 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-(benzoyLamino)ethyl)fenylsulfónyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 336 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-((4-ohlorbenzoyl)amino)ethyl)feny! sulfonyl)amino)karbony1/pyrídin-2-karboxylová kyseliny
Příklad 237 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/ ((4-(2-((5-chlor-2-methoxybenzoyl)ámino)ethyl)fenylsulfónyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylová kyseliny
Příklad 338 (2-Hydroxyethyl)amid 5—/((4-(2-((3-(3,4-dimethoxyfenyl)propionyl) amino)ethyl)fenylsulfónyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 176-177 °C (voda)
Příklad 339 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-((2-fenylacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 340 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-((fenoxyacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 155-156 °C (voda)
Příklad 341 (2-Hydroxyethyl) amid 5-/((4-(2-((4-fluorbenzoy1)amino)ethyl)fenyl sulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 342 (2-Hydroxyethylamid
5-/((4-(2-((4-methylpentanoy1 lamino)ethyl)karbony1/pyridin-2-karboxylová kyseliny,
36 teplota tání: 179-131 °C (voda)
Příklad 343 ( 2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-((cyklohexanoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 344 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-((cyklohexylacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 345 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-((2-methylpropionyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 346 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(2-((2-chlor-5-methoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 347 ( 2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(2-(acetylamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 348 ( 2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(2-(n-butanoylamino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 349 ( 2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(2-(benzoylamino)ethyl)fenylsulfonyl) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 350 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(2-((4-chlorbenzoyl)amino)ethyl)fenyl sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 351 {2-Hydroxyethylamid 5-/((3-(2-((5-chlor-2-methoxybenzoyl}amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
137
Příklad 352 (2-Hydroxyathyl)amid 5-/((3-(2-((3-fenyl-n-propionyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 353 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(2-((2-fenylacetyl)amino)ethy1) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Přiklad 354 (2-Hydroxyethyl)amid 5—/(¢3-(2-((fenoxyacetyl)amino)ethyl)fenylsulf ony 1 )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 355 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(2-((4-fluorbenzoyl)amino)ethyl)feny1 sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 356 (2-Hydroxyethyl)amid 5—/((3-(2-((4-ethoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 357 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(2-((cyklohexanoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 358 (2-Hydroxyethyl)amid 5—/((3-(2-((cyklohexylacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 359 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((3-(2-((2-methoxypropionyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 360 (2-Methoxyethy1)amid 5-/((4-(2-((2-chlor-5-methoxybenzcy1'amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino(karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 3(31
138 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-(acety lamino lethylIfenylsulfonyl·)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 362 (2-Methoxyethyl)amid 5—/((4-(2-(n-butanoylamino)ethylIfenylsulfonyl) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 343 (2-Methoxyethyl)amid 5-/ ((4-(2-(benzoylamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 364 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((4-chlorbenzoyllaminolethyl)fenylsuifonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 365 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((5-chlor-2-methoxybenzoyl)aminoethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 366 ( 2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((3-(3,4-dimethoxyfenyl·)propionyl)aminolethyllfenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridín-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 87-89 °C (amorfní, diisopropylether)
Příklad 367 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((2-fenylacetyllamino)ethyl)feny1sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 368 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((fenoxyacetyllamino)ethyl)fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 369 (2-Methoxyethyllamid 5-/((4-(2-((4-fluorbenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyllamino 1 karbony1/pyridin-2-karboxylové
Příklad 370
39 (2-MethoxyethyL)amid 5—/((4-(2-((4-methylpentanoyllamino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 154—157 °C (voda)
Příklad 371 (2-Methoxyethylamid 5-/ ((4-(2-((cyklohexanoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl ) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 372 (2-Methoxyethyl)amid 5—/ ((4-(2-((cyk1ohexylacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 373 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((2-methoxypropionyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové
Příklad 374 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-((2-chlor-5-methoxybenzoylJamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 375 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-(acetylamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 376 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-n-butanoylamino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 377 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-(benzoylamíno)ethyl)fenylsulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 378 (2-Methoxyethyl)amid 5-/ ((3-(2-((4nylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin_1 karboxylové kyseliny
140 ( 2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-((5-chlor-2-methoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 380 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-((3-feny1-n-propionyl)amino)ethy1) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxyLové kyseliny
Příklad 381 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-((2-fenylácetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl ) amino ) karbonyl/pyridin-2-karboxylové
Příklad 282 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-((fenoxyacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl )amino/karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 283 ( 2-Methoxyethyl)amid 5—/((3-(2-((4-fIuorbenzoyl)aminoJethyl)fenyl sulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 284 {2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-((4-ethoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 385 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-((cyklohexanoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 386 ( 2-Methoxyethyl) amid 5-/( (3-(2-( (cyklohexylacetyUamino) ethyl) fenylsulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 387 ( 2-Methoxyethyl)amid 5-/((3-(2-((2-methylpropionyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 388 (2-Methoxyethyllamid 5-/((4-(2-((2-chlor-5-methoxybenzoyl)amino)1 4 1 ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 389 (2-Methoxyethyl) amid 5-/((4-(2-(acetylamino)ethyl)feny1sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 390 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-(n-butanoylamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 391 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-(benzoylamino)ethyl)fenylsulfonyl) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 392 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((4-chlorbenzoyl)amino)ethyl)feny! sulf onyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 393 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((5-chlor-2-methoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 394 (2-Methoxyethyl)amid 5—/((4-(2-((3-fenyl-n-propionyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 395 (2-MethoxyethyUamid 5-/((4-(2-((2-fenylácetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 396 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((fenoxyacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 397 (2-Methoxyethyl}amid sulf ony1)amino)karbon
5—/((4-(2-((fluorbenzoyl(amino)ethyl)fenyly1/pyridin-2-káLboxylové kyseliny
-142
Příklad 398 (2-Methoxyethyl)amid 5—/ ((4-(2-((4-ethoxybenzoy1)amino)ethyl)fenyIsulfonyl)amino)karbony!/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 399 (2-Methoxyethyl)amid 5—/(¢4-(2-((cyklohexanoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl) amino) karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 400 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((cyklohexylacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 401 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((2-methyIpropionyl)amino) ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 402 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((2-chlor-5-methoxybenzoyL)amino)ethyl)fenylsuLfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 403 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/ ((4 — (2-(acetylamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 404 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/((4-(2-(n-butanoylamino)ethyl)fenylsul fonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 405 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/((4-(2-(benzoylamino)ethyl)fenylsulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 406 (2-Acetoxyethyl)amid 5—/ ((4-(2-((4-chlorbenzoyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 407
143 (2-Acetoxyethyllamid 5-/((4-(2-((5-chlor-2-methoxybenzoyllamino)athyl}fenylΞL·llfonyl·)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 408 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((3-fenyl-n-propionyl)amino1 ethyl) fenylsulfonyl)amino1 karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 409 (2-Acetoxyethyl·}amid 5-/((4-(2-((2-fenylacetyl)amino1 ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 410 (2-Acetoxyethyl1 amid 5—/ ((4-(2-((fenoxyacetyl)aminojethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 411 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((4-fluorbenzoyl)amino)ethyl 1fenyl sulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 412 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((4-ethoxybenzoyl)amino)ethyl)feny lsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 413 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((cyklohexanoyl)amino)ethyl)fenylsulf onyl ) amino) karbony 1/pyridin- 2-karboxy love kyseliny
Příklad 414 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((cyklohexylácetyl 1amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino1karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 415 (2-Acetoxyethyllamid 5-/((4-(2-((2-methylpropionyllamino 1 ethyl fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxyiove kyseliny
Příklad 416 ( 2 - ( 2-met'ny 1 benzoyl) oxye thyl) amid 5-/ ( (4-(2-( ( 2-chlor-5-methoxy144 benzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino) karbonyl/pvridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 417 (2— í2-Methylbenzoyl)oxyethyl}amid 5-/ ((4-(2-(acetylamino}ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 418 ( 2 - ( 2-Methylbenzoyl)oxyethy1)amid 5-/((4-(2-(n-butanoylamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 419 ( 2-(2-MsthylbenzoylJoxyethyl)amid 5—/((4-(2-(benzoylamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 420 (2-(2-Methylbenzoy1)oxyethyl)amid 5-/ ((4-(2-((4-chlorbenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 421 ( 2-(2-Methylbenzoyl)oxyethyl)amid 5-/ { (4-(2-((5-chlor-2-methoxybenzoy 1) amino) ethyl) fenylsulfonyl)amino) karbony 1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 422 (2-(2-MathylbenzoylJoxyethyl)amid 5—/((4-(2-((3-fenyln-propionyl)amino )ethyl)fenylsulfonyl) amino) karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 423 ( 2-(2-Methylpropionyl)oxyethyl)amid 5-/( (4-(2-((2-fenylacetyl)amino)ethylifenylsulfonyl·)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 424 (2-(2-Methylpropionyl)oxyethy1)amid 5-/((4-(2-((fenoxyacetyl)amino)ethy1)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyrid in-2-karboxylové kyseliny
145
Příklad 425 (2-(2-Methylpropionyl)oxyethy1} amid 5-/((4-(2-((4-fluorbenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 426 (2 — (2-Methylpropionyl)oxyethy1)amid 5-/((4-(2-((4-ethoxybenzoyl}amino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 427 (2-(2-Methylpropionyl)oxyethyl)amid 5-/((4-(2-((cyklohexanoy1)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 428 (2-(2-Methylpropionyl)oxyethyl)amid 5—/ ((4-(2-((cyklohexylacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 429 {2 - (2-Methylpropionyl)oxyethyl)amid 5-/((4-(2-((2-methylpropiony1) amino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 430 (2-Hydroxyethyl)amid 5 —/((4-(2-((2-ethyl .butanoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 431 (2-Methoxyethyl)amid 5—/ ((4-(2-((2-ethylbutanoyl)amino}ethyliře nylsul fonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 432 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-((4-n-butoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
146
Příklad 433 (Glycylmethylester)amid 5—/((4-(2-((2-chlor-5-methoxybenzoy1)amino}ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
a) Kyselina 5-/((4-(2-((2-chlor-5-methoxybenzoyl)amino)ethyl) f enylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylová
0,8 g (1,36 mmolu) methylesteru ze stupně a) příkladu 332 se postupem, který je analogický s postupem popsaným ve stupni
a) příkladu 202, zmýdelní 30 ml 1 n methanolického roztoku hydroxidu sodného. Po zahuštění za vakua se zbytek rozpustí v tetrahydrofuranu, roztok se okyselí vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové, zahustí a zbytek se rozmíchá s vodou a odsaje. Takto se izoluje 0,75 g produktu, mající teplotu tání 149 °C (za rozkladu).
b) 0,7 g (1,35 mmolu) derivátu kyseliny pyridin-2-karboxylové, získaného v předcházejícím stupni se za použití postupu, který je analogický s postupem popsaným ve stupni b) příkladu 202, uvede v reakci ve 100 ml bezvodého acetonitrilu, s 0,19 (1,5 mmolu) glycinmethylesterhydrochloridu, 0,4 ml (3 mmoly) N-ethylmorfolinu, 0,33 g (1,5 mmolu) 1-nydroxybenzotriazolu a 0,31 g (1,5 mmolu) N,N -dicyklohexylkarbodiimidu. Nerozpuštěný podíl se odfiltruje, filtrát se zahustí a zbytel se vyjme 1,4-dioxanem, okyselí 2n vodným roztoke kyseliny chlorovodíkové a zahustí za vakua. Krystalický produkt se odsaje, promyje a vysuší. Tento surový produkt se potom chromatografuje na silikagelu, přičemž se jako eluční soustava použije směs dichlormethanu a methanolu v objemovém poměru 19:1. Odpovídající frakce eluátu se zahustí a zbytek se ponechá vykrystalizovat z horkého methanolu, krystaly se odsají, promyjí methanolem a vysuší. Takto se získá 0,51 g požadované sloučeniny ve formě bezbarvého krystalického produktu, majícího teplotu tání 192-194 °C.
Příklad 434 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-(acetylamino)ethyl)fenylsulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
147
Příklad 435 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-(n-hexanoylamino)ethyl)·fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 128-130 °C
Příklad 436 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-(benzoylamino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 437 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-((4-chlorbenzoy1)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 438 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxyfenyl)propionyl) amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 139-141 °C (po chromatografii na silikagelu 2a použití eluční směsi tvořené ethylacetátem a methanolem v objemovém poměru 9:1)
Příklad 439 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-((3-fenyl-n-propionyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 440 .<
(Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-((2-fenylacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 441 (Glycylmethylester)amid 5—/((4-(2-((fenoxyacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 442 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-((4-fluorbenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
148
Příklad 443 (Glycylethylester)amid 5-/((4-(2-((3,4-diethoxybenzoy1)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 215-217 °C
Příklad 444 (Glycylmethylester)amid 5—/ ((4-(2-((cyklohexanoyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 445 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-((cyklohexylacetyl)amino) ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 178-179 °C (methanol/diisopropylether)
Příklad 447 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-((2-methylpropionyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 197-199 °C(po chromatografii na silikagelu za použití eluční soustavy tvoření směsí ethylacetátu a methanolu v objemovém poměru 9:1)
Příklad 447 (Glycylmethylester)amid 5—/((4-(2-(4-methylpentanoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 160-162 °C (po chromatografii na silikagelu za použi tí eluční soustavy tvořené směsí ethylacetátu a methanolu)
Příklad 448 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/((4-(2-((2-chlor-5-methoxvbenzoyl}amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 449 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-(2-(ačetylamino) ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 450
149 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-(2-(n-butanoylamino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 451 (Glycyl-2-propyLester)amid 5-/((4-(2-(benzoylaminolethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony!/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 452 (GLycy1-2-propylester)amid 5—/ ((4-(2-((4-chlorbenzoyllamino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 453 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-(2-((5-chlor-2-methoxybenzoyl)amino )ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 454 (Glycyl-2-propylesterlamid 5-/((4-(2-((3-fenyln-propionyl)amino)athyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 455 (Glycy1-2-propylester)amid 5—/ <(4-(2-((2-fenylacetyllaminolethyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 456 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-(2-((fenoxyacetyl)aminolethyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 457 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-(2-((4-fluorbenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 458 (GLycyL-2-propylester)amid 5-/((4-(2-((4-ethoxybenzoyllamino)ethyl) fenyLsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 459 (Glycy1-2-propylester)amid 5—/((4-(2-((cyklohexanoy1)amino)ethyl)fenyLsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
50
Příklad 460 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/((4-(2-((cyklohexyllamino)ethyl}fenylsulfónyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 461 (Glycy1- 2-propylester)amid 5- / ((4-(2-(2-methylpropionyllamino)ethyl 1fenylsulfónyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylová kyseliny
Příklad 462 (Glycy1-2-propylesterlamid 5-/((4-(2-(2-ethylbutanonyl)amino)ethyl)fenylsulfónyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylová kyseliny
Příklad 463 (Glycylbenzylester)amid 5 - / ((4-(2-((2-chlor-5-methoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfónyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylová kyseliny
Příklad 464 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(2-acetylamino)ethyl)fenylsulfónyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylová kyseliny
Příklad 465
Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(2-n-butanoylamino)ethyl}fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylově kyseliny
Příklad 466 (Glycylbenzylester)amid 5-/ ((4-(2-benzoylamino)ethyl)fenylsulfónyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 467
Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(2-((4-chlorbenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylová kyseliny
Příklad 468 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(2-((5-chlor-2-methoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfónyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxy1ová kyseliny
151
Příklad 469 (Glycylbenzylester)amid 5 - / ((4-(2-((S-fenyl-n^propionylIamíno)ethyl·}fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 470 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(2-((2-fenylácetyl)amino) ethyliře nylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 471 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(2-((fenoxyacetyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 472 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(2-((4-fluorbenzoyl)amino )ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 473 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(2-((4-ethoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 474 (Glycylbenzylester)amid 5-/((4-(2-((cyklohexanoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 475 (Glycylbenzylester)amid 5-/( (4-(2-((cyklohexylacetyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 476 (Glycylbenzylester)amid 5-/ ΐ(4-(2-(2-methylpropionyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 477 (Glycylbenzylester)amid 5-/(¢4-(2-(2-ethylbutanonyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 478
152
Glycylamid 5-/( (4-(2-( ( 2-chlor-5-methoxybenzoyl )amino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 479
Glycylarnid 5-/ ((4-(2-(acety1amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 480
Glycylamid 5-/( ( 4xanoylamj 'onyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 115-116 °C (ze směsi tetrahydrofuran/vodná kyselina chlorovodíková)
Příklad 481
Glycylamid 5-/((4-(2-(benzoylamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 482
Glycylamid 5-/((4-(2-((4-chlorbenzoyl>amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyL/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 483
Glycylamid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyllamino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 484
Glycylamid 5-/((4-(2-((3-fenyl-n-propionyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 485
Glycylamid 5- / ((4-(2-((2-feny Lácety1)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 486
Glycylamid 5-/((4-(2-((fenoxyacetyl)amino}ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
153
Příklad 487
Glycy! amid 5 - / ( (4-(2-( (4-fluorbenzoyl)amino)ethyl)fenylsuj ;' > i s y 1) amino)karbony1/pyrídin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 488
Glycylamid 5-/((4-(2-((3,4-diethoxvbenzoy1)amino)ethy1)fenylsulf onyl ) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: vyšší než 230 °C (z vodného roztoku kysejny chlorovodíkové )
Příklad 439
Glycylamid 5-/ ((4-(2-((cyklohexanoyl)amino) ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 490
Glycylamid 5-/((4-(2-((cyklohexylácetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxyLové kyseliny, teplota tání: 154-156 °C (z vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové )
Příklad 491
Glycylamid 5-/((4-(2-(2-methylpropionyl)amino)ethyl)feny)sujfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 269-271 °C (z vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové )
Příklad 492
Glycylamid 5-/((4-(2-(4-methylpentanoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny, teplota tání: 126-128 °C (z vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové )
Příklad 493 {Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-((2-chlor-5-methoxybenzoy1 lamino ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kysel iny
Příklad 494 (Glycylmethylester)amid 5-/( (3-(2 - (acetylamino)ethyl·)fenylsulfonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 495 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(2-(n-butanoylamino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 496 (Glycyimethylester)amid 5—/((3-(2-(benzoylamino)ethyl)fenylsulfonyl )amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 497 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(2-((4-chlorbenzoyl)amino) ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 498 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(2-((5-chlor-2-methoxybenzcyl)amino) ethyl)fenyIsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 499 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(2-((3-fenyl-n-propionyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 500 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(2-((3-fenylácetyl)aminotethyl) fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 501 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(3-((fenoxyacetyl)amino)ethyl)fenylsulfonyllamino}karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 502 (Glycylmethylester)amid 5-/ ((3-(2-((4-Eluorbenzoyl)amino)ethyl)fenyIsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 503
155 (Glycylmethy1ester)amid 5-/((3-(2-((4-ethoxvbenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 504 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(2-((cyklohexanoyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 505 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(2-((cyklohexylacetyl)amino)ethy1) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 506 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(2-(2-methylpropionyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 507 (Glycylmethylester)amid 5-/((3-(2-(2-ethylbutanonyl)amino)ethyl) fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 508 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-((4-fenyl-n-butanoyllamino)fenylsulfonyl· )amino)karbonyl·/pyridin-2-karboxyLové kyseliny
a) Amid 4-{(fenyl-n-butanoyl)amino)benzensulfonové kyseliny
16,5 g (0,1 molu ) kyseliny 4-fenylmáselné ve 300 ml bezvodého tetrahydrofuranu se přidá při teplotě 0 °C k 11,1 g (0,11 molu, 15,2 ml) triethylaminu. Po 3Ό minutách se ke směsi po kapkách přidá při teplotě 0 °C 12 g (0,11 molu, 10,5 ml) ethylesteru kyseliny chlormravenčí. K získané hutné suspenzi se potom prikape prí teplote -10 C roztok 18,1 g (0,105 molu) amidu kyseliny 4-aminobenzensulfonové ve 150 ml bezvodého tetrahydrofuranu. Směs se míchá při teplotě 0 °C po dobu jedné hoóiny a pocom jcate po hodu jeane noainy pn teplote 25 “C, nacez se zahustí za vakua a zbytek se promísí s vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové. Surový krystalický produkt se promyje vodou
156 a rekrystalizuje z 250 ml methanolu. Výtěžek: 18 g, teplota tání: 166-168 °C
b) Methylester kyseliny 5-/((4-((4-fenyl-n-butanoyllamino)fenylsulfonyl lamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
2a použití postupu, který je analogický s postupem popsaným ve stupni b) příkladu 112, se 1,8 g (10 mmolů) methylesteru kyseliny pyridin-2,5-dikarboxylové ve 300 ml acetonitrilu uvede v reakci s 3,2 g (10 mmolu) benzensulfonamidu získaného v předcházejícím stupni, 2,1 g (10 mmolů) N,N -dicyklohexylkarbodiimidu a 1,2 g (10 mmolů) 4-N,N-dimethylaminopyridinu. Nerozpuštěný podíl· se odfiltruje, filtrát se zahustí, ke zbytku se přidá vodný roztok kyseliny chlorovodíkové (pH 1) a jemný krystalický produkt se odsaje. Tento produkt se potom rozpustí v N,N-dimethyl·formamidu a k získanému roztoku se přidává voda až do okamžiku, kdy se počně tvořit zákal. Surový krystalický produkt se promyje vodou a vysuší. Takto se získá 3,3 g produktu, majícího teplotu tání: 258-264 °C.
Po chromatografii na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí ethylacetátu a methanolu v objemovém poměru 3:1 se odpovídající frakce zahustí a získaný zbytek se rekrystalizuje z methanolu. Takto se izoluje 1,4 g bezbarvého krystalického produktu, majícího teplotu .tání 258 °C (za rozkladu).
c) Požadovaná sloučenina se získá tak, že se 0,3 g (0,62 mmolu) methylesteru získaného v předcházejícím stupni míchá v 5 ml aminoethanolu po dobu dvou hodin při teplotě 80 °C. Přebytečné činidlo se oddestiluje za vakua a zbytek se rozpustí v malém množství tetrahydrofuranu. Roztok se okysekí 2 n kyselinou chlorovodíkovou, zahustí za vakua a krystalický produkt se odsaje, promyje vodou a vysuší. Takto se získá 0,21gpožadované sloučeniny mající teplotu tání 278-280 °C.
Příklad 509
157 (2“Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(3-fenyl-n-propionylamino)fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 510 (2-hydroxyethy1)amid 5-/((4-(2-fenylacetylamino)£enylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 511 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(benzoylamíno)fenylsulfony 1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 512 (2-hydroxyethyl)amid 5-/((4-(acetylamino)fenylsulfonyl)amino}karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 513 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(n-propionylamino)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 514 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(n-hexanoylamino)feny1su1fonyl}amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Přiklad 515 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-((2-fenoxyacetyl)amino}fenylsulfonyl) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 516 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(n-butanoylamíno)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 517 (2-Hydroxyethyl)amid 5—/((4-(cyklohexanoylamino)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 518
158 (2-Hydroxyethyllamid 5-/((4-(cyklohexy1acetyl·laminolfenylsulfonyllami no)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 519 (2-Methoxyethyl)amid 5-/1(4-(4-fenyL-n-butanoylamino)feny1 sulfony1)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 520 (2-Methoxyethyllamid 5-/((4-(3-feny1-n-propíonylamino)fenylsulfonyl ) amino ) karbony 1/ pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 521 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(2-fenylacetylamino)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridín-2-karboxylové kyseliny
Příklad 522 (2-Methoxyethyl)amid 5-/({4 - (benzoylaminoIfenylsulfonyl1amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 523 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(acetylaminoIfenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 524 (2-Methoxyethyllamid 5-/((4-(n-propionylamíno)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 525 (2-Methoxyethyl)amid 5-/{(4-(n-hexanoylamino1fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 526 (2-Methoxyethyllamid 5-/((4-{(2-fenoxyacetyllamino)fenylsulfonyl) amino}karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 527
59 (2-Methoxyethyl) amid 5-/((4-( n-butanoylamino Jfenylsulfonyl}amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 528 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-(cyklohexanoylamino)fenylsulfonyl ) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 529 (2-Methoxyethyl)amid 5-/((4-( cyklohexylacetyl)amino)fenylsulfony1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 530 (Glycyl-2-propylester)amid 5-/( ( ( 4-fenyl-n-butylsulfonyl)amino) karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 531 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/((( 2-fenoxyethyl)sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 532 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/((2-( 4-fluorfenoxy)ethyIsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 533 (GlycyIbenzylester)amid 5-/(( fenylmethylsulfonyl)amino)karbonyl/ pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 534 (GlycyIbenzylester)amid 5-/(((2-fenylethyl)sulfony1)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 535 (Glycyibenzylester)amid 5-/( ( (2-(4-fluorfenyl)ethyl)sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 536
160 (Glycylbenzylester)amid 5 - / {(( 2 - (4-methoxyfenyl)ethyl)suit ony 1)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 537 (Glycylbenzylester)amid 5-/(((3-feny 1-n-propyl)sulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 538 (Glycylbenzylester) amid 5-/(((4-fenyl-n-butyl)sulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 539 (Glycylbenzylester)amid 5-/(((2-fenoxyethyl)sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 540 (Glycylbenzylester)amid 5-/(((2-(4-fluorfenoxy)ethyl}sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 541
Glycylamid 5-/((fenylmethylsulfonyl)amino)karbonyl/pyrídin-2karboxylové kyseliny
Příklad 542
Glycylamid 5-/(((2-fenylethyl)sulfonyDamino )karbonyl/pyridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 543
Glycylamid 5-/(((2-(4-fluorfenyl)ethylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 544
Glycylamid 5-/((( 2 - (4-methoxyfeny1)ethyl)sulfonyl)amino)karbonyl·/ 2-karboxylové kyseliny
Příklad 545
161
Kyselina 5-/(((3-fenyl-n-propyl)sulfonyl)amino}karbony1/pyridin2-karboxylová
Příklad 546
Glycylamid 5-/( ( (4-fenyl-n-butyl)sulfonyl)amino)karbonyl/pyridin 2-karboxylové kyseliny
Příklad 547
Glycylamid 5 - / { ( ( 2-fenoxyethy1)sulfonyl)amino)karbony1/pyridin2-karboxylové kyseliny
Příklad 548
Glycylamid 5-/(((2-(4-fluorfenoxy)ethyl)sulfonyl)amino)karbonyl/ pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 549 (Glycy1-3-pentylester)amid 5-/(( fenyImethylsulfonyl)amino) kar bony 1/pyr idin-2-kar boxy lové kyseliny
Příklad 550 (Glycy1-3-pentylester)amid 5-/ (( (2-fenylethyl)sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 551 (Glycyl-3-pentylester)amid 5-/(((2-(4-fluorfenyl)ethyl)sulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 552 (Glycy1-3-pentylester)amid 5-/((2-(4-methoxyfenyl)ethyIsulfonyl) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 553 (Glycyl-4-heptylester)amid 5-/(( ( 3-fenyl-n-propyl)sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 554
162 (Glycyl-R-2-butylesterlamid 5-/(((4 -fenyl-n-butylsultony1) amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 555 (Glycy1-n-oktylester)amid 5-/(((2-fenoxyethyl)sulEonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 556 (Glycylcyklohexylester)amid 5-/(((2-(4 - fluorfenoxy)ethyl)suliony 1) amino) karbony1/pyridin-2-karboxylove kyseliny
Příklad 557 (2-Hydroxyethyl)amid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyllamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino}karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 558 (2-Acetoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 559 (2-Hydroxyethyllamid 5-/((4-(2-((2,5-dimethoxybenzoyllamino)ethyl)fenylsulfonyllamino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 560 (2-Methoxyethyllamid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl}amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 561 (2-Ethoxyethyl)amid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyl)amino)ethy1)feny1sulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 562 (2-Methoxyethyllamid 5-/((4-(2-((2,5-dimethoxvbenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 563
163 (Glycylmethylester)amid 5-/((4-(2-(3,4-dimethoxybenzoyllamino)ethyl)fenylsulfonyl·)amino)karbonyl/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 564 (Glycylethylester)amid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyl)amino}ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 565 (Glycylmethyiester}amid 5 - / ((4-(2-(2,5-dimethoxybenzoyllamino)ethyl)fenylsulfonyl)amino}karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 566 (Glycy1-2-propylester)amid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 567 (Glycyl-3-pentylester)amid 5-/Í(4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 568 (Glycyl-2-propyIester)amid 5-/((4-(2-((2,5-dimethoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbonyϊ/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 569
Glycylamid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyl)amino)ethyl)fenylsuifonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 570 (GlycyIcyklohexvlester)amid 5-/((4-(2-((3,4-dimethoxybenzoyl)amino) ethyl)fenylsulfonyl)amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
Příklad 571
Glycylamid 5-/((4-(2-((2,5-dimethoxybenzoyl·)amino)ethyi)fenylsulfonyl ) amino)karbony1/pyridin-2-karboxylové kyseliny
64
Claims (13)
1 alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 aŽ 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylovy zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cyklo alkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový 2bytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkínylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-.N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahu212 je 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-(a lkoxy alkyl) karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-{aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje '1 až 4 uhlíkových atomů, alkoxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, acyloxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu obecného vzorce III
-CO-P , (III) ve kterém
P znamená polypeptid vázaný prostřednictvím jedné z jeho aminových skupin nebo aminokyselinu vázanou prostřednictvím její aminové skupiny nebo derivát amino213 kyseliny vázaný prostřednictvím jeho aminové skupiny přičemž zbytek NR4R5 znamená zbytek alfa-aminokyseli ny nebo derivátu alfa-aminokyseliny, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbamoyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-íalkoxyalkyl} karbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-(aryloxyalkyllkarbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylN-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů,
214 aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomu, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový -zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsaHúje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaminovou skupinu, N-alkylarylaminovou skupinu, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxy lový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyN-alkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu,-ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,
215 alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, . N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve
uhlíkových atomů,
16 skupinu obecného vzorce IV
-0-R9 , (IV) θ
ve kterém R znamená aminokyselinu vázanou prostřednictvím jejího acylového zbytku, její N-chráněný derivát nebo alkoholovou ochrannou skupinu, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě na arylovém zbytku substituovány 1, 2, 3, nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu,. trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxy-skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyl oxy-skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu 2f+i_g)Fg,skupinu -OCF2C1, skupinu
OCF2-CHFC1, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových
217 atomů, arylkarbonyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupi nu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-.N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl^karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10
218 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoyl vý zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl aminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů,
219 alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, n znamená 0, f znamená 1 až 5, g znamená 0,1 až (2f + 1) a x znamená 0 nebo 1.
2.
Sloučeniny podle nároku obecného vzorce I
A
R1 ,
3
R a R , které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku nesubstituovanou nebo substituovanou alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, atom halogenu, zejména atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, nitrilovou skupinu, hydroxylovou skupinu nebo aminovou skupinu, znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů nebo N-ochrannou skupinu, jakou je alkanoylová skupina obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbamoylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonylová skupina, acyloxyalkylová skupina, ve
169
R' které acylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, výhodně alkanoyloxyalkylová skupina, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzoyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, nebo alkoxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek
OKc o hn i o 1 ci -ζ £ i i ki 1 i □ ^Λΐηπ Ά o <3 r* — » — *- v- / j -V UH X Y J 'wU ·Λ w '-J i 1L Li f / U V VU f X ta X čtyřmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na+,
K+, Mg2+, Ca^+, Al3+ nebo amoniový iont, případně jednou až třikrát substituovaný alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinou, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou skupinou, benzylovou skupinou nebo alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, která může být jednou až třikrát substituována hydroxylovou skupinou nebo alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, nebo kationt bázického derivátu aminokyseliny, znamená s výjimkou -SC^H skupinu obecného vzorce II
-Y-/C-U/ -D-W (II) ve kterém
Y znamená skupinu -S02~ nebo skupinu -C0-,
C znamená vazbu nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 16 uhlíkových atomů nebo cyklalifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující η -X i < ,ι,Ί Λ _u - x -, , i__*. , i, i i 1, A .· , . i . ,. .
αώ ιυ uuixmjvvui axuiuu iícxju Ly\iuax.\ciiuiy-uvuu
170 skupinu nebo alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů, které mohou vždy obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
U znamená vazbu nebo atom vodíku nebo heteroatomovou skupinu zvolenou z množiny zahrnující skupinu -CO-, skupinu -O(CO)-, skupinu -(CO)-O-, skupinu -(CO)NR-, skupinu -NR(CO)-, skupinu -0-, skupinu -SO-, skupinu -SC^- a skupinu -NR, kde R znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, alkanoylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylovou obsahující 7 až 16 uhlíko vých atomů, aroylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo atom vodíku, r znamená 1, 2, 3 nebo 4,
D znamená vazbu nebo atom vodíku nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhLíkových atomů, které mohou vždy obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
W znamená vazbu nebo atom vodíku nebo cykloalifatickou alkylovou, alkenylovou, alkinylovou nebo alkeninylovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů nebo arylovou skupinu obsahující 6 až 16 uhlíkových atomů nebo 5- nebo 6-člennou heteroarylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentů C nebo D nebo W neznamená vazbu a U znamená heteroato171 movou skupinu pouze tehdy, kdy C neznamená vazbu nebo kdy Ξ a/nebo W neznamenají vazbu, a
C a/nebo W, pokud neznamenají vazbu nebo atom vodíku, jsou výhodně samy o sobě substituovány kombinací až 5 stejných nebo odlišných substituentů z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyanoskupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až- 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu
-O-/CH»/ C-Η,-ί., . F , skupinu -OCF-Cl, skupinu zxtizt+i—gjg z
-OCF2-CHFC1, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které
- 172 alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů , alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 aŽ 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, araIkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aikenyloxykarbonylovou skupinu, ve která alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinylo vý zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupínu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonyloxy skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cyklo alkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů,
173 alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, a Ik.i nyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 aŽ 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,N-dialkylkarbamoylovou skupinu, \>·· kic^h každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkový, i- atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-ar.a.l kyj karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-.N· ?·τγ1 karbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N4alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl) karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu, N-{aralkyloxya 1. ky1)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový 2bytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve ktex é každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje ’ v. u
174 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,N-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbamoyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, Nealkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-íaryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-{aralkyloxyalkyl) karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl ) karbamoyloxy-skupinu , ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylN-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů,
175 aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsaHuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-řJ-arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylo vý zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek oh sáhuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykioaikanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje i až í0 uhlíkových atomů, arovl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje
176 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupínu, ve které aralkylový zbytek obsahuje
177 až 16 uhlíkových atomu, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, sulfamoylovou skupinu, N-alkylsulfamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-dialkylsulfamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylsulfamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylsulfamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylsulfamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylsulfamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylsulfamoylovou skupinu, alkylsulfonamidovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(alkyl)-alkylsulf onamidovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aralkylsulfonamidovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-(alkyl) -aralkylsulfonamidovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě na arylovém zbytku substituovány 1, 2, 3, 4 nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až
R Ir /> , TT T « U Uilx V
U Ulil U f skupinu
178 obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hvdroxyalkylovou skupinu, ve která alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu -O-/CIÍ2/xCf H 2f +1 _g j Fg / skupinu -OCFjCl, skupinu -OCF2-CHFC1, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou :sku-. pinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, aikenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomu, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů , alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou-skupinu,
179 ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomu, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinylo vý zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonyloxy skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cyklo alkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový
130 zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu·, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alky l-.N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aLkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N4alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl) karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 1,6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhLíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-{aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalky1karbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbamoyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoyloxy-skupinu, ve které
131 alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, Nhalkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-(aryloxyalkyljkarbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl) karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylN-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylamínovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 3 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které aikenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 az 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsaHuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových
182 atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxy-N-alkylaminovou skupinu ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylamÍnoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloaLkanoy1aminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylamínoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou sku183 plnu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, sulfamoylovou skupinu, N-alkylsulfamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylsulfamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylsulfamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylsulfamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylsulfamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylsul134 famoylovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylsulfamoylovou skupinu, alkylsulfonamidovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(alkyl)-alkylsulfonamidovou skupinu, ve které každý alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aralkylsulfonamidovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-(alkyl)-aralkylsulfonamidovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, a nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo
A) nesubstituovanou nebo substituovanou alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkoxylovou skupinu obsahující 3 až 3 uhlíkových atomů, aryloxy-skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo aralkyloxyskupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, která je jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát, substituována atomem halogenu, trifluormethylovou skupinou, alkoxylovou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, hydroxy lovou skupinou, hydroxyalkylovou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, skupinou NR R nebo kyano-skupinou, nebo
B) nesubstituovanou nebo substituovanou rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou nebo cykloalifatickou alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů nebo alkinylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, nebo
C) nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů nebo heteroarylovou skupinu, přičemž
185 přičemž skupiny B) nebo C) jsou zejména jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát, substituované substituenty zvolenými z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trif luormethylovou skupinu, nitro-skupinu karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující až 12 uhlíkových atomu, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu -O-/CH2/xCfH2f+1-g)Fg' skuPÍhU OCF^Cl, skupinu -ocf2-chfci, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů,
186 alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou'-skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinylo vý zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ye které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cyklo alkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů,
137 karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 3 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 az 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-íalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-{aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, acyloxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6
188 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu obecného vzorce ΙΙΣ
-CO-P , (III) ve kterém
P znamená polypeptid vázaný prostřednictvím jedné z jeho aminových skupin nebo aminokyselinu vázanou prostřednictvím její aminové skupiny nebo derivát aminokyseliny (ester nebo amid) vázaný pstřednictvím jeho aminové skupiny, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,N-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbamoyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-falkoxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-(aryloxyalkylJkarbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkylJkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylo189 vý zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylN-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-{aralkyloxyalky1)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsaHuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaminovou skupinu, N-alkylarylaminovou skupinu, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxy lový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyN-alkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylamiňovou skupinu, ve které alkanoylový zbycek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-N190 alkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu, aroyl-N-alkv1aminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkyLový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-dialkyL aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu,
191 ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomu, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomu, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomu, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, skupinu obecného vzorce IV
-0-R3 , (IV) ve kterém R znamená aminokyselinu vázanou prostřednictvím jejího acylového zbytku, její N-chráněný derivát nebo alkoholovou ochrannou skupinu, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobe na arylovém zbytku substituovány 1, 2, 3 4 nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyanoskupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíko1 92 vých atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu
-O-/CH-/ CřH,.ri, .F , skupinu -OCF-C1, skupinu 2 x f (2f+1-g) g ť 2
-ocf2-chfci, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou:skup^nu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinvlo vý zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinna193 moyloxy-skupinut alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomu, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 aŽ 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-.N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-íalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek r' -i ro 4 λ 1 -5 'τ 1 Cl nb 1 i > Auvnh ΰ M-řarvlnvnalVtfll
V OUi , i u J t, 1 tX ** I M HIC- H / H karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsa194 huje 1 až 10 uhlíkových atomu, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,N-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbamoyloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, NdalkoxyalkylJkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,N-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-{aralkyloxyalkyl) karbamoyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxy195 alkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylN-(aryloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkxnylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxy-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových
96 atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomu a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alky1aminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 aŽ 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkyLový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou
197 skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomu, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů,
R' a R, které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů nebo arylkarbonylový zbytek, ve kterém arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, nebo tvoří s atomem dusíku nasycený heterocyklický kruh, výhodně 5- nebo
3, 4 nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty z množiny zahrnující atom vodíku, hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující
205 až 12 uhlíkových atomu, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový í alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje-6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu -O-/CH2/xC^H^2f+1_^jFg, skupinu -OCF2C1, skupinu -OCF2-CHFC1, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou sku- 206 pinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,N-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, tHalkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkv karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsa207 buje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomu, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom,-N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1· až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomu, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsaMuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až . 5 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl - arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 5 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, a Ikoxy-N-alky laminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,
208 alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje i až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoy1-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje .1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek
209 obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomu a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve kteréalkyiový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo
A) nesubstituovanou nebo substituovanou alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkoxylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, aryloxy-skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo aralkyloxyskupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, která je jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát,substituo vána atomem halogenu, trifluormethylovou skupinou, alkoxylo vou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, hydroxylovou skupinou, hydroxyalkylovou skupinou, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů,
3.
R , R a R , ktere jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 az 6 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů,
198 atom halogenu, zejména atom fluoru nebo atom chloru, hydroxylovou skupinu, aminovou skupinu nebo hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomu nebo N-ochrannou skupinu, jakou je alkanoylová skupina obsahující 1 až 8 uhlíkových atomu, alkylkarbamoylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomu, alkoxykarbonylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonylová skupina, acyloxyalkylová skupina, ve které acylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, výhodně alkanoyloxyalkylová skupina, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzoyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, nebo alkoxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, jedno-, dvou-, tří- nebo čtyřmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na ,
K , Mg , Ca , AI nebo amomový iont, připadne jednou až třikrát substituovaný alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinou, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou skupinou, benzylovou skupinou nebo alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, která může být jednou až třikrát substituována hydroxylovou skupinou nebo alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, nebo kationt bázického derivátu aminokyseliny,
R7 znamená s výjimkou -SC^H skupinu obecného vzorce II
-Y/C-U /- D-W r
199 ve kterém
Y znamená skupinu -S02-,
C znamená vazbu nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 2 až 12 uhlíkových atomů, alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 12 uhlíkových atomů nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 12 uhlíkových atomů, která může obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
Z znamená vazbu nebo atom vodíku nebo heteroatomovou skupinu z množiny zahrnující skupinu -(CO)NR-, skupinu -NR(CO)-, skupi nu -0-, skupinu -S0- a skupinu -S02-, kde R znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, alkanoylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, aroylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo atom vodíku, r znamená 1 nebo 2,
D znamená vazbu nebo atom vodíku nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 2 až 6 uhlíkových atomů nebo alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 8 uhlíkových atomů a
W znamená vazbu nebo atom vodíku nebo cykloalifatickou alkylovou, alkenylovou, alkinylovou nebo alkeninylovou skupinu obsahu jící 3 až 10 uhlíkových atomů nebo arylovou skupinu obsahující 6 až 16 uhlíkových atomů nebo 5- nebo 6-člennou heteroarylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentů C nebo
200
D nebo W neznamená vazbu a U znamená heteroatomovou skupinu pouze tehdy, kdy C neznamená vazbu nebo kdy D a/nebo W neznamenají vazbu, a C a/nebo W, pokud neznamenají vazbu nebo atom vodíku, jsou výhodně samy o sobě substituovány kombinací až 5 stejných nebo odlišných substituentů z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyanoskupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu -O-/CH2/xCfHí2f+1_g)Fg, skupinu -OCF2Cl, skupinu -OCF2-CHFC1, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoylovou skupinu, alkenylkarbonylovou skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonylovou skupinu, ve které
201 alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů , alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů,· alkenyloxykarbonylovou skupinu,, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinylo vý zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, alkenylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, karbamoyLovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů,Ν-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek
202 obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aryIkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-falkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 10 uhlíkových atomech, N-(aryloxyalkyl) karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atom, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenylaminovou skupinu, ve které aikenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylaminovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový 2bytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsaHuje 7 až 1 1
203 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-arylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje .
až 12 uhlíkových atomů, alkoxy-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkanoylamínovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů,aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylN-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje
I až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až
II uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkanoylamínoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl· aminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový _i___j. _ i. - 1___i___- - T -X n ..li /1. _u - j. ·. - .11,..1.
ouoctiiuje j αώ o uuíímjvji.ii atuiuu a a-ixyiuvy zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje
204 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje až 8 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aminoalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N,N-dialkyl aminoalkylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve kteréalkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě a arylovém zbytku substituovány 1, 2,
3. Sloučeniny podle nároků 1 nebo 2 obecného vzorce I, ve kterém
X znamená jednoduchou vazbu nebo skupinu -C0-,
3,
R a R , které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku nesubstituovanou nebo substituovanou alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomu, atom halogenu, zejména atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, nitrilovou skupinu, hydroxylovou skupinu nebo aminovou skupinu, znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů nebo N-ochrannou skupinu, jakou je alkanoylová skupina obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbamoylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonylová skupina, acyloxyalkylová skupina, ve
165 které acylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, výhodně alkanoyloxyalkylová skupina, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzoyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzyloxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, nebo alkoxykarbonyloxyalkylová skupina, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, jedno-, dvou-, tří- nebo čtyřmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na+,
K , Mg , Ca , AI nebo amoniový iont, připadne jednou až třikrát substituovaný alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinou, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou skupinou, benzylovou skupinou nebo alkylovou skupinou obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, která může být jednou až třikrát substituována hydroxylovou skupinou nebo alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, nebo kationt bazického derivátu aminokyseliny, znamená s výjimkou -SO^H skupinu obecného vzorce II
-Y-/C-U/ -D-W (II) r
ve kterém
Y znamená skupinu -SC^- neb° skupinu -CO-,
C znamená vazbu nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 16 uhlíkových atomů nebo cyklalifatickou alkandiylovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů nebo cykloaIkendíylovou
166 skupinu nebo alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 16 uhlíkových atomů, které mohou vždy obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
U znamená vazbu nebo atom vodíku nebo heteroatomovou skupinu zvolenou z množiny zahrnující skupinu -C0-, skupinu -0(CO}-, skupinu -(CQ)-O-, skupinu -(CO)NR-, skupinu -nR(CO)-, skupinu -0-, skupinu -S0-, skupinu -SQ^- a skupinu -NR, kde R znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy nebo atom vodíku, r znamená 1,2, 3 nebo 4,
D znamená vazbu nebo atom vodíku nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alifatickou alkandiylovou skupinu obsahují jící 1 až 10 uhlíkových atomů nebo rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkendiylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, alkindiylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů nebo alkenindiylovou skupinu obsahující 2 až 10 uhlíkových atomů, které mohou vždy obsahovat jednu nebo více vícenásobných vazeb uhlík-uhlík,
W znamená vazbu nebo atom vodíku nebo cykloalifatickou alkylovou, alkenylovou, alkinylovou nebo alkeninylovou skupinu obsahující 3 až 10 uhlíkových atomů nebo arylovou skupinu obsahující 6 až 16 uhlíkových atomů nebo 5- nebo 6-člennou heteroarylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentů C nebo D nebo W neznamená vazbu a U znamená heteroatomovou skupinu pouze tehdy, kdy C neznamená vazbu nebo kdy D a/nebo W neznamenají vazbu,a C a/nebo W, pokud neznamenají vazbu nebo atom vodíku, jsou výhodně samy o sobě substituovány,
167
4. Sloučeniny podle některého nebo některých z nároků 1 až 3 obecného vzorce I, ve kterém
X znamená jednoduchou vazbu nebo skupinu -C012 3
R , R a R , které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, hydroxylovou skupinu, atom fluoru nebo atom chloru,
R^ znamená jedno- nebo dvojmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na , K , Mg nebo Ca nebo amoniový iont, 7
R znamená s výjimkou -SO3H skupinu obecného vzorce II
Z
-Y-/C-U/r-D-W (II) ve kterém
220 znamená skupinu -SO^-, znamená vazbu nebo alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, znamená vazbu nebo atom vodíku nebo -0-, znamená 1 , znamená vazbu nebo atom vodíku nebo nerozvětvenou alifatickou alkadiylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů a znamená vazbu nebo atom vodíku, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo 5- nebo 6-člennou heteroarylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentů C nebo D nebo W neznamená vazbu a U znamená heteroatomovou skupinu pouze v případě, kdy C neznamená vazbu nebo kdy D a/nebo W neznamenají vazbu, a
C, D a/nebo W, pokud neznamejí vazbu nebo atom vodíku, jsou výhodně samy o sobě substituovány až 3 stejnými nebo různými substituenty zvolenými z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu až 8 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aryloxy-skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, skupinu -O-/CH2/xC£H(2£+,.G)Fg, obsahující 7 obsahující 3
221 alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 14 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupi nu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cinnamoyloxy-skupinu, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve kte ré alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N,Ndialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, Naralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylarylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylo vý zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-(alkoxyalkyl) karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek oosaiiuje i az iu uniiKovych acomU, N(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)222 karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-{aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, Narylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-aralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 3 uhlíkové atomy a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 1 1 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje , až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 aŽ 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aroyl-N-alkylaminovou. skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,
223 alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů.
alkylmerkapto-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylsulfinylovou skupinu, ve které alkylový 2bytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylsulfonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, arylmerkapto-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, arylsulfinylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, arylsulfonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylmerkapto-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 14 uhlíkových atomů, aralkylsulfinylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 14 uhlíkových atomů, aralkylsulfonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 14 uhlíkových atomů, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě na arylovem zbytku substituovány 1, 2, 3, 4 nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty zvolenými z množiny zahrnující atom vodíku, hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitroskupinu, karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až Í2 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující
224 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, skupinu -0-/CH2'/xCfH2f +1-g)Fg alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N,Ndialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 aŽ 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, Naralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylarylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomu, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)225 karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-{aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, aminovou skupinu, alkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, dialkylaminovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, cykloalkylaminovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylaminovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů,N-aralkylaminovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 3 uhlíkové atomy a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkylarylaminovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 3 uhlíkové atomy a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, alkoxy aminovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, aroylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkanoylaminovou skupinu, ve které aralkanoylevý zbytek obsahuje 7 až 12 uhlíkových atomů, alkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů,
226 cykloalkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, aroyL-N-alkylaminovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, aralkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, aroylaminoalkylovou skupinu, ve které aroylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, aralkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které aralkanoylový zbytek obsahuje 7 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, , ,
R znamena atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující 1 az uhlíkových atomů a
R^ znamená
A) nesubstituovanou alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, cykloalkoxylovou skupinu obsahující 3 až uhlíkových atomů, fenyloxy-skupinu nebo benzyloxy-skupinu nebo
B) nesubstituovanou nebo substituovanou, rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů,
C) nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo aralkylovou skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, výhodně fenylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo fenethylovou skupinu, přičemž skupiny B) a C) jsou nesubstituované nebo jednou substituované substituentem zvoleným ze skupiny zahrnující hydroxylovou skupinu, atom halogenu, kyano-skupinu, feny227 lovou skupinu, benzylovou skupinu, karboxylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, aryloxy-skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů , aralkyloxy-skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarboxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, arylkarbonyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které každá alkoxylová skupina obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonyloxy-skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylkarbonyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve kte ré alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, Ν,Νdialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-arylkarbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 11 uhlíkových atomů, N228 aralkylkarbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, N-alkylarylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 10 uhlíkových atomů, N-alkylaralkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylo vý zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až lOuhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aryloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, arylový zbytek obsahuje 6 až 16 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až lOuhlíkových atomů, N-alkyl-N-(aralkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které první alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a druhý alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu obecného vzorce III
-CO-P (xii) ve kterém
P znamená tri- nebo dipeptid vázaný prostřednictvím jeho N-koncové aminové skupiny nebo derivát aminokyseliny vázaný prostřednictvím jeho aminové skupiny, výhodně derivát L-aminokyseliny, zejména derivát L-alaninu nebo L-glycinu,
229
5 NHR*Rd (5) za vzniku sloučenin obecného vzorce Ia
A (Ia')
H 3 C 0 2 2
238 načež se případně provede oxidace získané sloučeniny na pyridínN-oxid obecného vzorce lb
5. Sloučeniny podle některého nebo některých z nároků 1 až 4
230 obecného vzorce I, ve kterém
X znamená jednoduchou vazbu nebo skupinu -CO“,
3
R , R a R znamenají atom vodíku,
R^ znamená atom vodíku nebo jedno- nebo dvojmocný fyziologicky použitelný kationt, zejména Na+, K+, Mg^+ nebo Mg^+ +
nebo amoniový iont, zejmena H^N CtCH^OH)^ znamená s výjimkou -SO^H skupinu obecného vzorce II
-Y-/C-U/ -D-W (II) ve kterém
Y znamená skupinu -SO^-,
C znamená vazbu nebo alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy,
U znamená vazbu, atom vodíku nebo
-0-, r znamená 1,
D znamená vazbu, atom vodíku nebo alkandiylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy,
W znamená vazbu, atom vodíku nebo fenylovou skupinu, přičemž alespoň jeden z obecných substituentů C nebo D nebo W neznamená vazbu a U znamená heteroatomovou skupinu pouze v případě, kdy C neznamená vazbu nebo kdy D a/nebo W neznamenají vazbu a
C, D a/nebo W jsou substituované substituenty zvolenými z množiny zahrnující atom vodíku, atom fluoru, atom chloru, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 az 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, fenylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až uhlíkových atomů, fenoxy-skupinu, -O-/CH-/ 0,-4,,,,, ,F , í-Xl z t f 1 g) g
231 karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů,
N,N-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsa huje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-fenylkarbamoylovou skupinu N-fenvlalkylkarbamoylovou skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-alkyl-N-fenylkarbamoylovou skupinu , ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů ,
N-alkyl-Nfenylalkylkarbamoylovojskupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-ífenoxyalkyl) karbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomu, N-(fenylalkyloxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(alkoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(fenoxyalkyl)karbamoylovou skupinu, ve které každá alkylová skupina obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, Nalkyl-N-(fenylalkyloxyalkyl)karbamoylová skupina, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů a fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, fenylaminovou skupinu, fenvlalkanoylaminovou skupinu, ve které fenylalkanoylový zbytek obsahuje 7 az 11 uhlíkových atomů, alkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8
232 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, cykloalkanayl-N-alkylaminovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, benzoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, fenylalkanoyl-Nalkylaminovou skupinu, ve které fenylalkanoylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje i až 6 uhlíkových atomů, alkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 az 10 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, cykloalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které cykloalkanoylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových-atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenylaminoalkylovou skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenylalkanoylaminoalkylovou skupinu, ve které fenylalkanoylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů a alkyiový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, přičemž skupiny, které obsahují arylový zbytek, mohou být samy o sobě substituovány na arylovém zbytku 1, 2, 3, nebo 5 stejnými nebo odlišnými substituenty zvolenými z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, karboxylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, fenoxy-skupinu, benzyloxy-skupinu, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 9 uhlíkových atomů, fenoxykarbonylovou:skupinu, fenylalkoxykarbonylovou skupinu, ve které fenylalkoxylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkyiový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, benzyloxy-skupinu, fenylalkylkarbonyloxyskupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 1 1
233 uhlíkových atomu, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenoxykarbonyloxy-skupinu, fenylalkyloxykarbonyloxy-skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 1 1 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, Ν,Ν-dialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-fenylkarbamoylovou skupinu, N-fenylalkylkarbamoylovou skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, hydroxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, acyloxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů,
N,N-dialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylový zbytek, ve kterém cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, znamená atom vodíku, , ,
R znamena nerozvetvenou alkylovou skupinu obsahující 1. az 4 uhlíkové atomy, která je substituována skupinou zvolenou z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, karboxylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, fenoxy-skupinu, benzyloxy-skupinu, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje i až 9 uhlíkových atomů, fenoxykarbonylovou skupinu, fenylalkyloxykarbonylovou skupinu, ve které fenyl alkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů,
234 alkylkarbonyloxy-skupínu, ve které alkylový zbytek obsahuje až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, benzyloxy-skupínu, fenylalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, alkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, fenoxykarbonyloxy-skupinu, fenylalkylkarbonyloxy-skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonyloxy-skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, karbamoylovou skupinu, N-alkylkarbamoylovou skupinu, N,Ndialkylkarbamoylovou skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoylovou skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, N-fenylkarbamoylovou skupinu,
N-fanylalkylkarbamoylovou skupinu, ve které fenylalkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, hydroxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, acyloxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, alkoxyalkylkarbamoylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N,Ndialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, N-cykloalkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, nebo skupinu obecného vzorce lil
-CO-P (III) ve kterém
235
P znamená di- nebo tripeptid vázaný jeho koncovou aminovou skupinou nebo derivát aminokyseliny vázaný jeho aminovou skupinou, přičemž na začátku peptidového řetězce výhodně stojí L-glycin, přičemž arylové a aralkylové zbytky nacházející se ve výše uvedených substituentech, jsou substituovány zejména jedním nebo dvěma stejnými nebo odlišnými substituenty zvolenými z množiny zahrnující alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, hydroxylovou skupinu, alkoxylo vou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 5 uhlíkových atomů, trifluormethylovou skupinu, atom chloru a atom fluoru, a znamená 0, znamená 1 až 5, znamená 0,1 až (2f + 1) a znamená 0 nebo 1.
5 a zbytek NR R znamena zbytek L-alfa-aminokyseIiny, karbamoyloxy-skupinu, N-alkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N,Ndialkylkarbamoyloxy-skupinu, ve které každý alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, N-cykloalkyLkarbamoyloxy-skupinu, ve které cykloalkylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkanoylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkanoyl-N-alkylaminovou skupinu, ve které alkanoylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů a alkylový zbytek obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, skupinu obecného vzorce IV
-0-R3 (IV) θ
ve kterém R znamená aminokyselinu vázanou prostřednictvím jejího acylového 2bytku nebo od ní odvozený N-chráněný derivát, přičemž arylové a aralkylové zbytky nacházející se ve výše uvedených substituentech jsou v aromatické části substituo vány zejména jedním nebo dvěma stejnými nebo odlišnými substituenty zvolenými z množiny zahrnující alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, hydroxylovou skupinu, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, alkylkarbonyloxy-skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 5 uhlíkových atomů, trifluormethylovou skupinu, atom chloru a atom fluoru , a n znamená 0, f znamená 1 až 5, g znamená 0,1 až (2f + 1) a x znamená 0 nebo 1.
5) rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů,
C) nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů nebo heteroarylovou
210 skupinu, přičemž skupiny B) a C) jsou zejména jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát, substituované substituenty zvolenými z množiny zahrnující hydroxylovou skupinu, a tem halogenu, kyano-skupinu, trifluormethylovou skupinu, nitro-skupinu karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 16 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinylovou skupinu obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkylovou skupinu, ve které alkoxylový i alkylový zbytek obsahuje po 1 až 12 uhlíkových atomech, alkoxyalkoxylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxyskupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkyloxy-skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, hydroxyalkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, alkoxykarbonylovou skupinu, ve které alkoxylový zbytek obsahuje t až 12 uhlíkových atomů, alkoxyalkoxykarbonylovou skupinu, ve které každý alkoxylový zbytek obsahuje 1 až 12 uhlíkových atomů, aryloxykarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkoxykarbonylovou skupinu, ve které aralkoxylový zbytek obsahuje 7 až 16 uhlíkových atomů, cykloalkoxykarbonylovou skupinu, ve které cykloalkoxylový zbytek obsahuje 3 až 8 uhlíkových atomů, alkenyloxykarbonylovou skupinu, ve které aikenylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů, alkinyloxykarbonylovou skupinu, ve které alkinylový zbytek obsahuje 3 až 12 uhlíkových atomů,
5- - -R a R nezávisle jeden na druhem znamenají atom vodíku nebo
A) nesubstituovanou nebo substituovanou alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, cykloalkoxylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, aryloxy-skupínu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů nebo aralkyloxyskupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů, která je jednou nebo vícekrát, výhodně jednou nebo dvakrát, substituována atomem halogenu, trifluormethylovou skupinou, alkoxylovou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, hydroxylovou skupinou, hydroxyalkylovou skupinou obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, skupinou NR R nebo kyano-skupinou, nebo
B) nesubstituovanou nebo substituovanou rozvětvenou' nebo nerozvětvenou alifatickou nebo cykloalifatickou alkylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, alkenylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů nebo alkinylovou skupinu obsahující 1 až 12 uhlíkových atomů, nebo
C) nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, aralkylovou skupinu obsahující 7 až 11 uhlíkových atomů nebo heteroarylovou skupinu, přičemž
R a R, které jsou stejné nebo odlišné, znamenají atom vodíku, arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, alkylkarbonylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 1 až 8 uhlíkových atomů, aralkylkarbonylovou skupinu, ve které aralkylový zbytek obsahuje 7 až 11 uhlíkových atomů, nebo arylkarbonylovou skupinu, ve které arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, nebo tvoří s atomem dusíku nasycený heterocyklický kruh, výhodně 5nebo 6-členný kruh, a
n znamená 0 nebo 1, f znamená 1 až 8, výhodně 1 až 5, rr z n a me na 0,- 1 až ( 2 f + 1) a
168 x znamená O až 8, výhodně 0 až 1.
6. Způsob přípravy sloučenin podle některého nebo některých z nároků 1 až 5 obecného vzorce I, ve kterém X znamená jednoduchou vazbu a R az R mají významy definované v nárocích 1 až 5, vyznačený tím, že se aminopyridin-2-karboxylát obecného vzorce 1 ve kterém
A' = NHP/ a B
A
R
B (1) i
236 uvede v reakci s derivátem kyseliny sulfonové obecného vzorce 2
Z-R' (2) načež se získané sloučeniny uvedou v reakci s aminem obecného vzorce 5
H-NR4R5 (5) i
za vzniku sloučenin obecného vzorce Ia ve kterém
A=R3 a B = -NR6-R7 nebo
A = NR6-R7 a B = R3, načež se případně provede oxidace získané sloučeniny na pyridinN-oxid obecného vzorce Ib
237
6-členný kruh, a n znamená 0 nebo 1, f znamená 1 až 8, výhodně 1 až 5, g znamená 0,1 až (2f + 1) a x znamená 0 až 8, výhodně 0 až 1.
7) ve kterém
A = R3 a B = -CO2H nebo
A1 *' = C02H a B “ r3' uvede v reakci s derivátem amidu sulfonové kyseliny obecného vzorce 9 r6nh-r7 (9) načež se získané sloučeniny uvedou v reakci s aminem obecného vzorce 5
7. Způsob přípravy sloučenin podle některého nebo některých z nároků 1 až 5 obecného vzorce I, ve kterém X znamená skupinu -CO- a R až R mají významy definované v nárocích 1 až 5, v y značený tím, že se ester kyseliny pyridin-2-karboxyl vé obecného vzorce 7
8. Sloučeniny podle nároků 1 až 5 pro použití proti fibrosním chorobám.
9. Sloučeniny podle nároků 1 až 5 pro použití jako fibrosupresiva.
10. Léčivo, vyznačené tím, že obsahuje alespoň jednu sloučeninu podle nároku 1 a případně farmaceuticky přijatelný nosič.
11. Použití sloučenin podle nároku 1 k léčení poruch metabolismu kolagenu a látek podobných kolagenu.
12. Použití sloučenin podle nároku 1 k léčení fibrosních chorob.
13. Způsob přípravy léčiv pro léčení fibrosních chorob, vyznačený tím, že léčivo obsahuje sloučeninu podle nároku 1.
Zastupuje:
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4209424 | 1992-03-24 | ||
| DE4238506 | 1992-11-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ46393A3 true CZ46393A3 (en) | 1994-01-19 |
Family
ID=25913130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ93463A CZ46393A3 (en) | 1992-03-24 | 1993-03-22 | Amides of sulfonamido- and sulfonamidocarbonylpyridine-2-carboxylic acids, their pyridine-n-oxides, process of their preparation and their use as medicaments |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5607954A (cs) |
| EP (1) | EP0562512B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0649030A (cs) |
| KR (1) | KR930019630A (cs) |
| CN (1) | CN1076691A (cs) |
| AT (1) | ATE199250T1 (cs) |
| AU (1) | AU657608B2 (cs) |
| CA (1) | CA2092276A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ46393A3 (cs) |
| DE (1) | DE59310146D1 (cs) |
| DK (1) | DK0562512T3 (cs) |
| ES (1) | ES2154266T3 (cs) |
| FI (1) | FI102895B1 (cs) |
| GR (1) | GR3035479T3 (cs) |
| HU (2) | HU219224B (cs) |
| MY (1) | MY109143A (cs) |
| NO (1) | NO179867C (cs) |
| NZ (1) | NZ247201A (cs) |
| PL (1) | PL173677B1 (cs) |
| PT (1) | PT562512E (cs) |
| RU (1) | RU2129545C1 (cs) |
| SK (1) | SK280884B6 (cs) |
| TW (1) | TW352384B (cs) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE149485T1 (de) * | 1993-11-02 | 1997-03-15 | Hoechst Ag | Substituierte heterocyclische carbonsäureamidester, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
| DK0650961T3 (da) * | 1993-11-02 | 1997-09-15 | Hoechst Ag | Substituerede heterocykliske carboxylsyreamider, deres fremstilling og deres anvendelse som lægemidler. |
| NZ270267A (en) * | 1993-12-30 | 1997-03-24 | Hoechst Ag | 3-hydroxypyridin-2yl (and -quinolin-2-yl) carboxamide derivatives and pharmaceutical compositions |
| DE4410454A1 (de) * | 1994-03-25 | 1995-09-28 | Hoechst Ag | Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE4410423A1 (de) * | 1994-03-25 | 1995-09-28 | Hoechst Ag | Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureamide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE4410480A1 (de) * | 1994-03-25 | 1995-09-28 | Hoechst Ag | Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureesteramide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE4410453A1 (de) * | 1994-03-25 | 1995-09-28 | Hoechst Ag | Substituierte heterocyclische Carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| IL135495A (en) * | 1995-09-28 | 2002-12-01 | Hoechst Ag | Intermediate compounds for the preparation of quinoline-converted amines - 2 - carboxylic acid |
| ATE511850T1 (de) * | 1997-08-08 | 2011-06-15 | Univ California | Behandlung von blasenfibrose mit antikörpern gegen alpha-v-beta-6-integrin |
| DE19742951A1 (de) | 1997-09-29 | 1999-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE19746287A1 (de) * | 1997-10-20 | 1999-04-22 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Substituierte Isochinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| AR015733A1 (es) * | 1998-03-25 | 2001-05-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | DERIVADO DE PIRIDINA, EL PRODUCTO Y LA COMPOSICIoN FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO. |
| US6583318B2 (en) | 2001-05-17 | 2003-06-24 | Advanced Syntech, Llc | Method for synthesis of α-sulfonamido amide, carboxylic acid and hydroxamic acid derivatives |
| DK2298301T3 (en) | 2001-12-06 | 2018-10-01 | Fibrogen Inc | MEDICINALS FOR TREATMENT OF ANEMIA ASSOCIATED WITH Kidney Disease |
| EP2295060B1 (en) | 2001-12-06 | 2018-10-31 | Fibrogen, Inc. | Treatment or prevention of ischemic or hypoxic conditions |
| US7618940B2 (en) * | 2002-12-06 | 2009-11-17 | Fibrogen, Inc. | Fat regulation |
| US8124582B2 (en) * | 2002-12-06 | 2012-02-28 | Fibrogen, Inc. | Treatment of diabetes |
| US8614204B2 (en) | 2003-06-06 | 2013-12-24 | Fibrogen, Inc. | Enhanced erythropoiesis and iron metabolism |
| ATE399542T1 (de) * | 2003-10-01 | 2008-07-15 | Merck Patent Gmbh | Alfavbeta3 und alfavbeta6 integrin antagonisten als antifibrotische mittel |
| MX2007016160A (es) | 2005-06-15 | 2008-03-07 | Fibrogen Inc | Uso de moduladoers de hif-1 alfa para el tratamiento contra el cancer. |
| KR100949975B1 (ko) * | 2006-03-30 | 2010-03-29 | 엘지전자 주식회사 | 비디오 신호를 디코딩/인코딩하기 위한 방법 및 장치 |
| PL3357911T3 (pl) | 2006-06-26 | 2022-09-05 | Akebia Therapeutics Inc. | Inhibitory prolilohydroksylazy i sposoby ich użycia |
| MX2009012678A (es) * | 2007-05-25 | 2012-09-20 | Vertex Pharma | Moduladores de canal de ion y metodos de uso. |
| US8962530B2 (en) * | 2007-06-27 | 2015-02-24 | Regents Of The University Of Colorado | Inflammatory bowel disease therapies |
| NO2686520T3 (cs) | 2011-06-06 | 2018-03-17 | ||
| JP6302846B2 (ja) | 2012-02-22 | 2018-03-28 | サンフォード−バーンハム メディカル リサーチ インスティテュート | Tnap阻害剤としてのスルホンアミド化合物およびその使用 |
| TW201512171A (zh) | 2013-04-19 | 2015-04-01 | Pfizer Ltd | 化學化合物 |
| JP2016521747A (ja) | 2013-06-13 | 2016-07-25 | アケビア セラピューティクス インコーポレイテッドAkebia Therapeutics Inc. | 貧血治療のための組成物及び方法 |
| MY180626A (en) | 2013-11-15 | 2020-12-03 | Akebia Therapeutics Inc | Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid, compositions, and uses thereof |
| US10150734B2 (en) | 2015-01-23 | 2018-12-11 | Akebia Therapeutics, Inc. | Solid forms of 2-(5-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypicolinamido)acetic acid, compositions, and uses thereof |
| CN106146395B (zh) * | 2015-03-27 | 2019-01-01 | 沈阳三生制药有限责任公司 | 3-羟基吡啶化合物、其制备方法及其制药用途 |
| US11324734B2 (en) | 2015-04-01 | 2022-05-10 | Akebia Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating anemia |
| US11713298B2 (en) | 2018-05-09 | 2023-08-01 | Akebia Therapeutics, Inc. | Process for preparing 2-[[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino]acetic acid |
| US11524939B2 (en) | 2019-11-13 | 2022-12-13 | Akebia Therapeutics, Inc. | Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino} acetic acid |
| WO2021117767A1 (ja) | 2019-12-10 | 2021-06-17 | 田辺三菱製薬株式会社 | 含窒素ヘテロアリールカルボキサミド酢酸誘導体の製造方法 |
| CN111972405A (zh) * | 2020-07-27 | 2020-11-24 | 南京太化化工有限公司 | 一种悬浮剂用助剂及异恶唑草酮悬浮剂 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3432094A1 (de) * | 1984-08-31 | 1986-03-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Ester der pyridin-2,4- und -2,5- dicarbonsaeure als arzneimittel zur inhibierung der prolin- und lysinhydroxylase |
| DE3703959A1 (de) * | 1987-02-10 | 1988-08-18 | Hoechst Ag | Pyridin-2,4- und 2,5-dicarbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung, verwendung derselben sowie arzneimittel auf basis dieser verbindungen |
| US5153208A (en) * | 1987-02-10 | 1992-10-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pyridine-2,4- and -2,5-dicarboxylic acid amides and their medicinal compositions and methods of use |
| DE3703962A1 (de) * | 1987-02-10 | 1988-08-18 | Hoechst Ag | Pyridin-2,4- und 2,5-dicarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, verwendung derselben sowie arzneimittel auf basis dieser verbindungen |
| DE3703963A1 (de) * | 1987-02-10 | 1988-08-18 | Hoechst Ag | Pyridin-2,4- und 2,,5-dicarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, verwendung derselben, sowie arzneimittel auf basis dieser verbindungen |
| DE3928144A1 (de) * | 1989-08-25 | 1991-02-28 | Hoechst Ag | Zyklische pyridin-2,4- und -2,5-dicarbonsaeurediamide, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung |
| DE4020570A1 (de) * | 1990-06-28 | 1992-01-02 | Hoechst Ag | 2,4- und 2,5-substituierte pyridin-n-oxide, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung |
-
1993
- 1993-03-09 TW TW082101698A patent/TW352384B/zh active
- 1993-03-19 NZ NZ247201A patent/NZ247201A/xx unknown
- 1993-03-22 FI FI931250A patent/FI102895B1/fi active
- 1993-03-22 CZ CZ93463A patent/CZ46393A3/cs unknown
- 1993-03-22 EP EP93104658A patent/EP0562512B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-22 AT AT93104658T patent/ATE199250T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-03-22 SK SK223-93A patent/SK280884B6/sk unknown
- 1993-03-22 DK DK93104658T patent/DK0562512T3/da active
- 1993-03-22 DE DE59310146T patent/DE59310146D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-22 MY MYPI93000506A patent/MY109143A/en unknown
- 1993-03-22 PT PT93104658T patent/PT562512E/pt unknown
- 1993-03-22 ES ES93104658T patent/ES2154266T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-23 CN CN93103349A patent/CN1076691A/zh active Pending
- 1993-03-23 RU RU93004764A patent/RU2129545C1/ru active
- 1993-03-23 AU AU35369/93A patent/AU657608B2/en not_active Ceased
- 1993-03-23 PL PL93298195A patent/PL173677B1/pl unknown
- 1993-03-23 JP JP5063723A patent/JPH0649030A/ja active Pending
- 1993-03-23 CA CA002092276A patent/CA2092276A1/en not_active Abandoned
- 1993-03-23 NO NO931056A patent/NO179867C/no not_active IP Right Cessation
- 1993-03-24 KR KR1019930004589A patent/KR930019630A/ko not_active Ceased
- 1993-03-24 HU HU9300850A patent/HU219224B/hu not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-12-13 US US08/355,419 patent/US5607954A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-01-17 HU HU95P/P00068P patent/HU210714A9/hu unknown
-
2001
- 2001-02-28 GR GR20010400321T patent/GR3035479T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ46393A3 (en) | Amides of sulfonamido- and sulfonamidocarbonylpyridine-2-carboxylic acids, their pyridine-n-oxides, process of their preparation and their use as medicaments | |
| EP0661269B1 (de) | Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| EP0650960B1 (de) | Substituierte heterocyclische Carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| EP0673931B1 (de) | Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureamide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| EP0673932B1 (de) | Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureesteramide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| DE69707865T2 (de) | Biphenylsulfonamid matrix metalloproteinase inhibitoren | |
| CA1334972C (en) | Pyridine-2,4- and -2,5-dicarboxylic acid amides, processes for their preparation, the use thereof, and medicaments based on these compounds | |
| CZ458390A3 (en) | Diamides of pyrimidine-4,6-dicarboxylic acid, process of their preparation and medicaments based thereon | |
| DE2706977A1 (de) | Benzoesaeuren und deren derivate sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
| EP0541042A1 (de) | Pyridin-2,4- und 2,5-dicarbonsäureamide und deren Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel | |
| EP0533130A1 (de) | 2-Hydroxymethylpyridine, die entsprechenden Pyridin-N-oxide und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung | |
| DE4410453A1 (de) | Substituierte heterocyclische Carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| DE60011940T2 (de) | Quadratsäurederivate als integrin-antagonisten | |
| JPH05255261A (ja) | 置換ピリジンn−オキシド、その製造法およびその使用 | |
| EP0278452A2 (de) | Pyridin-2,4- und 2,5-dicarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verwendung derselben sowie Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen | |
| CZ204493A3 (en) | Esters of acylsulfonamido- and sulfonamidopyridine-2-carboxylic acid and their pyridine-n-oxides, process of their preparation and use | |
| CZ78093A3 (en) | 4- or 5-(sulf)imido- and (sulfon)amidopyridines and their pyridine-n-oxides, process of their preparation and their use as medicaments | |
| MXPA05006487A (es) | Compuestos cicloalquilenamida como antagonistas de receptor nr2b. | |
| DE3334780A1 (de) | Gewisse ss-oxo-(alpha)-carbamoyl-pyrrolpropionitrile, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate enthaltend diese verbindungen, sowie ihre therapeutische verwendung | |
| CZ286692A3 (cs) | 2-hydroxymethj’lpyridiny, odpovídající pyridin-N -oxidy a jejich deriváty, způsob jejich výroby a jejich použití | |
| DE4410881A1 (de) | Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| DE4337271A1 (de) | Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |