CZ61499A3 - N6 Heterocyklické substituované adenosinové deriváty - Google Patents
N6 Heterocyklické substituované adenosinové deriváty Download PDFInfo
- Publication number
- CZ61499A3 CZ61499A3 CZ99614A CZ61499A CZ61499A3 CZ 61499 A3 CZ61499 A3 CZ 61499A3 CZ 99614 A CZ99614 A CZ 99614A CZ 61499 A CZ61499 A CZ 61499A CZ 61499 A3 CZ61499 A3 CZ 61499A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- door
- latch
- latching device
- doors according
- rack
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/16—Purine radicals
- C07H19/167—Purine radicals with ribosyl as the saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/16—Purine radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Uvedený vynález se týká západkového zařízení pro uzávěry a obzvláště se pak jedná o západkový systém, připevnitelný na vnitřek dveří.
Dosavadní stav techniky
Západkové systémy pro zavírání dveří jsou velmi dobře známy a existuje jich velké množství konstrukcí. Ačkoliv západkové systémy podle předchozích provedení mohou pracovat dobře při jejich zamýšleném použití, nijak neposkytují mnohonásobné konfigurace připevnění a pohybovou (kinematickou) pružnost pro normálně používané dveře či jiné uzávěry.
Například uzávěry či dveře v továrnách a dalších průmyslových místech vyžadují obvykle takový systém, který by zabránil vnikání vody, nebezpečných kapalin a prachu skrze uvedený uzávěr, aby tyto uzávěry či dveře byly schopné zabránit nehodám a rovněž dokázaly vydržet pokus o neoprávněný vstup do objektu. Západková zařízení použitá v těchto dveřích musí být bud utěsněná, nebo je tímto užitná hodnota dveří snížená. Často je pro uzavření těchto částí západkového zařízení vyžadován dodatečný kryt nebo těsnící zařízení, které by měly snížit vnikání nežádoucích substancí .
Navíc, západkový systém v provedení podle předchozích konstrukcí obvykle vyžaduje montáž kliky pro vyvození pohybu tohoto západkového zařízení. Je výhodné, že při různých podmínkách použití jsou vyžadovány různé kliky v závislosti na náročnosti provozního prostředí, bezpečnostních opatřeních, přístupnosti a úrovni ochrany, vyžadované pro zařízení, umístěná uvnitř daného objektu.
Příkladem západkového zařízení v provedení podle předchozích konstrukcí může být německá patentová přihláška NO.G93 05 893.4. Ačkoliv západkové zařízení poskytuje možnost upevnění na vnitřek dveří, vyžaduje mezilehlý ozubený segment, připevněný na vnějšku dveří, jehož úkolem je spolupracovat s klikou aktuátoru. Navíc složitý mechanismus kliky a ozubení je připevněn na vnějšku dveří a toto činí utěsnění vnitřku objektu složitějším a obtížněj ším.
Je možné vidět, že je tedy potřeba nový a vylepšený západkový systém pro dveře, který by využil součástek, jenž by poskytly plnou funkci západkového zařízení, at už by dveře byly otevírány na levou stranu, nebo na pravou. Navíc, takovéto západkové zařízení by mělo umožnit jak otáčení kliky pro pohyb celého systému po směru hodinových ručiček, tak i otáčení proti směru hodinových ručiček. Navíc ke směru otáčeni kliky by měl být variabilní i její použitý typ vzhledem k západkovému zařízení, stejně jako úroveň bezpečnosti a typ zamykacího zařízení a tato klika by měla být umístěna na vnějšku dveří. Navíc k flexibilitě, umožněné těmito volbami by variabilita západkového zařízení měla umožnit změnu různých vlastností tohoto západkového zařízení během celého života dveří, což je odlišné od předchozích typů zařízení. Uvedený vynález řeší právě výše uvedené problémy, stejně jako i další, spojené se západkovým zařízením dveří a uzávěrů.
Podstata vynálezu
Uvedený vynález je směřován na západkové zařízení a obzvláště pak na oboustranně připevnitelné západkové zařízeni, urcene pro utěsňovaní dveří a dveřních, uzávěrů v průmyslových zařízeních.
Úkolem uvedeného vynalezu je poskytnout západkové zařízeni, ktere nezabírá žádny využitelný prostor dveří. Západkové zařízení by melo být vně oblasti dveří, utěsněné pomocí těsnění, za předpokladu rovněž na vnější straně umístěné a upevněné západky.
Dalším úkolem uvedeného vynálezu je poskytnout západkové zařízení, které umožňuje změnu připevňovací polohy dveří a změnu směru jejich otevírání a rovněž tak i změnu směru pohybu stisku kliky zámku.
Dalším úkolem uvedeného vynálezu je poskytnout západkové zařízení, ktere je možné ovládat a uvádět do pohybu jednoduchým zařízením, ci zvláštním zařízením, či mnoha různými konstrukcemi klik a do kterého je možné umístit velké množství zamykacích zařízení.
Dalším úkolem uvedeneho vynálezu je poskytnout západkové zařízení, které přitahuje dveře směrem k rámu při operaci uzavírání dveří a západky, čímž dochází ke stlačování těsnění a lepšímu utěsnění dveří v zárubních.
A dalším úkolem uvedeného vynálezu je poskytnout západkové zařízeni, jehož pohyb je omezen v obou polohách, tj . v poloze zavřené (zavřené na západku) tak i v poloze otevřené.
Uvedené nové rysy a různé další výhody, které charakterizují uvedený vynález jsou vyznačeny z obzvláštním důrazem v patentových nárocích, ktere jsou zde připojeny a tvoří součást patentové přihlášky. Nicméně pro lepší porozuměni uvedenemu vynalezu jsou jeho výhody a zařízení, získané jeho použitím, popsány s odkazem na výkresy, které tvoří další součást patentové přihlášky, rovněž jako další popisná část přihlášky, kde je rozveden popis a nákres upřednostňovaného provedení uvedeného vynálezu.
Seznam obrázků na výkresech
Na jednotlivých pohledech na připojených nákresech odpovídají poziční čísla číslům jednotlivých součástí uvedených ve výkladu níže, kde
Obr.l ukazuje rozčleněný pohled v perspektivě na západkové zařízení v provedení podle principů uvedeného vynálezu,
Obr.2 ukazuje detailní pohled na sestavu neuhni ce s pastorkem jako součástí západkového zařízení v provedení podle uvedeného vynálezu, které je ukázáno na obr.l,
Obr.3 ukazuje bokorys dveří a západkového zařízení v řezu, a to v provedení podle obr.l,
Obr.4 ukazuje pohled v perspektivě na ozubnici, určenou k zabudování do sestavy ozubnice s pastorkem, která je vidět na obr.2,
Obr.5 ukazuje rozčleněný perspektivní pohled na vlastní prst západky s válečkem, jenž jsou určeny do sestavy západkového zařízení v provedení podle uvedeného vynálezu, ukázané na obr.l.
Obr. 6 ukazuje rozčleněný pohled v perspektivě na připevňovací svorku, určenou pro západkové zařízení v provedení dle obr.l,
Obr. 7 ukazuje pohled v perspektivě na vlastní západku, určenou pro západkové zařízení v provedení podle uvedeného vynálezu a ukázané na obr.l,
Obr.8 ukazuje pohled v nárysu na dveře, uzpůsobené k tomu, aby do nich bylo možné namontovat západkové zařízení v provedení podle uvedeného vynálezu, jenž je ukázané na obr.1,
Obr. 9 ukazuje pohled v nárysu na západkovou část dveří a západkové zařízení v provedení podle uvedeného vynálezu, ukázané na obr.1.
Příklady provedení vynálezu
Nyní je výklad veden s odkazem na výkresy a obzvláště pak na obr.l až obr.3, na kterých je vidět západkové zařízení, obecně označené pozicí 10. Toto západkové zařízení 1Ό se připevňuje do zavíracích dveří 12 , které jsou vidět na obr.8. U upřednostňovaného provedení vynálezu, je západkové zařízení 10 připevněno ke vnitřní části dveří 12 a je protažené skrze dveře jenom v místech otvorů 92., jak bude ještě dále v textu vysvětleno, a jenž jsou umístěny vně těsnění .90. Toto těsnění 90 zabírá s dveřními zárubněmi 11 a umožňuje tak utěsněné zavření dveří 12.
Nyní s odkazem na obr.l až na obr. 3 je vidět, že západkové zařízení 10 zahrnuje západkovou tyč 14, připevnitelnou na vnitřní stranu dveří 12 . Západková tyč 14 zahrnuje sestavu ozubnice s pastorkem 18., s jednou nebo několika ozubnicemi 30., jenž jsou vedeny skrze otvory 92, jak je dále vidět na obr. 3. Jejich úkolem je zabrat s aktuátorem (vystavovacím mechanismem, dále jen aktuátorem) 16, jenž je připevněn na vnějšku dveří 12., jak je dále vidět na obr. 9. Uvedený aktuátor 16, může být nastaven do mnoha různých konfigurací, což poskytuje možnost ovládání západkové zařízení 10.. Aktuátor 16 může být nastaven pro rotaci nástrojem, nebo spojením s klikou mechanismu, a to v závislosti na nárocích, které jsou kladeny na dveře 12 a rovněž na jejich blízké okolí. U provedení, ukázaného na obr. 9 je aktuátor 16 sestaven z části 56., určené k zasouvání nástroje a ze zubů 54., určených pro vzájemný záběr s ozubnicí 30. jak bude dále vysvětleno v textu. Aktuátor 16 rovněž obsahuje zarážku 58., jejímž úkolem je omezit otáčení aktuátoru 16.. Navíc, západkové zařízení 10 je uzpůsobitelné pro vsouvání zámku, nebo jiného aktuátoru, připevnitelného na vnějšku dveří 12 . Může být rovněž oceněno, že aktuátor 16 je připevněn zcela na vnějšku dveří 12 , zatímco západkové zařízení 10 je připevněno na jejich vnitřní straně. Jenom ozubnice 30 jsou vedeny skrze otvory 92 ve dveřích tak, aby mohly zabrat s uvedeným aktuátorem 16.. S touto konfigurací, je utěsnění dveří mnohem jednodušší než u systému, které vyžadují velké množství součástek připevněných skrze dveře 12, a to uvnitř jejich utěsněné oblasti.
Jak je vidět na obr.l a na obr. 2, západková tyč 14 zahrnuje množství západkový prstů 20., které zabírají se západkami 22, jenž jsou připevněné k dveřním zárubním .11 jak je také vidět na obr.3. Západková tyč 14 rovněž zahrnuje skluzy 24 připevněné na této tyči, které kloužou po dveřním povrchu, dále jsou zde obsaženy připevňovací svorky 26, které přidržují západkovou tyč 14 na zmíněných dveřích 12..
S odkazem na obr.3, je západkové zařízení 10 připevněno na vnitřní straně dveří 12., s ozubnicemi 30. vedenými skrze otvory 92 tak, aby mohly zabrat s aktuátorem 16 (pastorek) , jenž je připevněn zcela na vnějšku dveří 12. Další prvky západkové zařízení 10 jsou připojené na západkové tyči 14 a jsou všechny rovněž na vnějšku dveří 12. Ózubnice 30 zahrnují množství zubu 32 vyrovnaných podél prodloužené strany, jak je vidět na obr.4 a zabírajících s aktuátorem 16, jak je vidět na obr.9. Ózubnice 30 rovněž zahrnují poutko 34, protažené v opačném směru od zubů 32., které je vkládáno skrze prodlouženou štěrbinu 40., vytvořenou v západkové tyči 14., jak je vidět nejlépe na obr.2. Západková tyč 14 je v podstatě kanálový prvek ve tvaru písmene U, se štěrbinami a otvory, vytvořenými skrze spodní část kanálu a určenými k zasunutí různých prvků západkové zařízení 10, jak bude ještě vysvětleno dále v textu. Konce ozubnic 30 zahrnují připevňovací otvory 36., které jsou určeny pro šrouby 38, které se připevňují do otvorů 42, vytvořených v základně kanálu západkové tyče 14. Může být oceněno, že poutko 34 vedené skrze štěrbinu 40, je zarovnáno s ozubnicemi 30.. Rovněž je výhodné, že ózubnice 30 mohou být oboustranně připevnitelné do kanálu západkové tyče 14 tak, že aktuátor 16 může být použit s různými dveřními konfiguracemi a může být připevněn tak, aby zabral s ozubnicemi 30 na obou stranách otvorů 92, vytvořených skrze dveře 12 a rovněž umožňuje montáž dveří tak, aby je bylo možné otevírat na levou stranu, či na stranu pravou.
Nyní s odkazem na obr. 5, kde je vidět prst západky 20., j enž j e veden směrem vzhůru od západkové tyče 14. na opačné straně, než je kanál. Prst západky 20. se skládá z protažené zvednuté prstovité části 60, a z připevňovacích otvorů 62, do kterých jsou zasouvány šrouby, nebo jiné spojovací součásti 67., určené k připevnění prstového prvku ZO k západkové tyči 14. Navíc, prstovitý prvek 20 obsahuje váleček 64., připevněný na kolíčku .66., na protaženém konci prstovité části 60. Váleček 64 je přednostně vyroben z materiálu s nízkým třením, aby bylo dosaženo snadnějšího zabrání se západkou systému, jak bude ještě dále v textu vysvětleno. Je výhodné, že prstovitý prvek 20 rovněž zahrnuje střední připevňovací sloupek, který se vkládá skrze centrální otvor 46, zatímco šrouby 67. jsou vkládány skrze otvory 48, ukázané na obr.l. Je rovněž výhodné, že prst 20. může být nastaven tak, aby byl vedený v obou směrech a poté může být připevňovací šroub usazen do západkové tyče 14.. Toto jednoduše dovoluje oboustrannost prstu 20., který tak umožňuje i oboustranné usazeni dveří 2^.·
Skluzy 24 jsou připevněny do a vedeny z kanálové části západkové tyče 14, a jsou obvykle vyrobeny z plastu s nízkým koeficientem tření, a připevňují se skrze otvory 50 v západkové tyči 14 pomocí šroubů 52, nebo podobného spojovacího materiálu. Skluzy 24 jsou vedeny poněkud mimo kanálovou část západkové tyče 14, takže když západková tyč klouže dopředu a nazpět, skluzy 24 zabírají s povrchem dveří, aby tak poskytly snížené tření a umožnily snadnější pohyb západkového zařízení 10.
Jak je vidět na obr.6, připevňovací svorka 26 zahrnuje kolík 70, jenž je obvykle připevňován na vnitřek dveří 12., jak je vidět na obr.3. Kolík 70 má na sobě vytvořenou drážku 76, a sražený konec, což umožňuje snadné vsunutí kolíku Z0 do svorkové skříně 72, jak bude ještě vysvětleno dále v textu. Závlačka 74 je protažena skrze štěrbinu 77 vytvořenou ve skříni a zabírá s drážkou v kolíku 76. Závlačka 74 je vyjímatelně připevněna a umožňuje snadné vytahování skříně 72 z kolíku 70.
připevňovací svorka 2 6 je vedena skrze štěrbinu 4JL, vytvořenou v západkové tyči 14. Kolík 70. je veden skrze štěrbinu, zatímco skříň 72 zabírá s vnějškem základny západkové tyče 14 pomocí bočních částí 78, vyrovnávajícími a přidržujícími uvedenou západkovou tyc 14. Tímto způsobem je západková tyč přidržena u dveří 12. U upřednostňovaného provedení vynálezu, je skříň 72. rovněž vytvořena z plastikového materiálu, aby bylo sníženo tření, a tak západková tyč 14 se muže pohybovat po zmíněné skříni 72. Je výhodné, že kolík 70 se pohybuje uvnitř štěrbiny 44 tak, že omezuje pohyb západkové tyče 14 . Tímto způsobem je otáčení aktuátoru 16., při pohybování ozubnicemi 30. nazpět a dopředu, omezeno délkou štěrbiny 44, protože štěrbina 44 zabírá s kolíkem 70.
Nyní s odkazem na obr. 7 je vidět, že západka 22. zahrnuje základnu 80., která může být ustavena tak, aby mohla přijmout těsnění 88, určené k utěsnění dveřních zarubní H., jak je vidět na obr. 3. Navíc, zdvihací část 82. je vedena směrem vzhůru, aby podpořila opačným směrem nastavené přidržovače 84. Tyto přidržovače 84. každý obsahují směrem vzhůru zkosenou část 86, jenž je vedena ven a podélně od obou konců západky 22. Západka 22 je připevněna tak, že když dveře 12 jsou zavřeny, válečky 64. na prstu 20. zaberou se zkosenou částí 86 západky 22. Tato zkosená část 86. pracuje jako rampa, která vede prst 20. do zabrání se západkou 22., takže prstovitá část 60 správně zapadne do přidržovače 84. západky 22. Západka 22 a prst 20 poskytují pevné a těsné uzavření a i jistý tlak, působící na těsnění, čímž dochází k vytvoření utěsněného prostředí uvnitř prostoru, který dveře uzavírají. Je velmi výhodné, že s danou konfigurací západky 22 jsou přidržovače 84 umístěny na obou koncích západky 22. Tato konfigurace umožňuje zabraní obou konců západky 22 pomocí odpovídajícího prstu 20. Pracovní směr dveří 12 je měnitelný v obou směrech, takže západka 22 muže být použita' i při otevírání dveří na jak levou, tak i na pravou stranu, aniž by to vyžadovalo dvě různě nakonfigurované stezky pohybu.
Je rovněž výhodné, že při použití uvedeného vynálezu západkové zařízení 10 poskytuje velkou flexibilitu u připevňování a obzvláště u připevňování tohoto zařízeni na utěsněné dveře. Západkové zařízení 10 je připevňováno v podstatě na západkovou tyč 14, což vyžaduje, aby skrze dveře 12 byly vedeny jenom ozubnice 30. Dveře 12 jsou pozměněny pouze tím, že jsou do nich vytvořeny otvory 92, jejichž úkolem je přijmout západkové zařízení 10. Západková tyč 14 se připevňuje na připevňovací kolíky 70, které jsou obvykle přivařeny ke vnitřku dveří 12. Navíc uvedený vynález poskytuje západkové zařízení 10, které je připevnitelne na vnějšek těsnění 90 dveří 12. Tímto způsobem je umožněna větší pružnost a usnadnění využití, zatímco stále ještě je udržena prachotěsnost a vodotěsnost těchto dveří.
Západkové zařízení 10 může být obráceno kdykoliv tak, aby bylo možné změnit směr otáčení dveří 12 a aby je bylo možné otevírat jak doleva, tak i doprava. Západkové zařízení 10 zahrnuje oboustranné ozubnice 30 a oboustranné prsty 20, které zabírají se západkami 22, jenž jsou konfigurovány tak, aby mohly přijmout prsty 20 na obou koncích. Aktuátor 16 je připevněn zcela vně dveří 12, takže tento aktuátor 16 může být rovněž obrácen, aby mohl zabírat s oběma ozubnicemi 30. Západkové zařízení 10 rovněž zabírá s aktuátorem 16, jenž je konfigurován tak, aby mohl pohybovat západkovým zařízením 10 otáčením na obě strany, jak po směru hodinových ručiček, ta., i proti směru hodinových ručiček, a to v závislosti na potřebách dveří, protože zarážka 58 může být prepolohovana tak, aby omezovala otáčení podle potřeby. Západkové zařízeni 10 rovněž vyžaduje jenom málo změň, pokud je zde vznesen požadavek na uzamykání dveří, protože zařízeni je připevnitelné na vnější stranu dveří 12 s aktuatorem 16.
Nicméně by mělo být srozuměno, že i když mnohé charakteristiky a výhody uvedeného vynálezu byly popsaný v předchozím textu, společně s detaily konstrukce a funkci vynálezu, je tento popis pouze ilustrativní a mohou být udělány změny v detailech, obzvláště pokud se týká tvaru, velikosti a uspořádání součástí zařízení, v rámci principu tohoto vynálezu až do jeho plného rozsahu, naznačeného obecným vyjádřením, které je podáno v připojených patentových nárocích.
Claims (19)
1 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi, které se skládáze západkové tyče (14), která je připevnitelná na první stranu dveří (12), dále z aktuátoru (16), jenž se připevňuje na druhou stranu dveří (12), dále se skládá z ozubnice (30), která se připevňuje na západkovou tyč (14) a která má v sobě vytvořené množství zubů (32) , • _ <· s e tím, že dveře (12) vyznačující se u χ m, se skládají z otvoru (92) v nich vytvořeném a skrze tento otvor je protažená uvedená ozubnice (30) z první strany dveří (12) na druhou stranu dveří (12), aby takto ozubnice (30) zabrala s aktuátorem (16), umístěným na druhé straně dveří (12) .
2 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1., vyznačující se západková tyč (14) je posuvně připevnitelná mezi polohou, kdy zabírá a polohou, kdy je uvolněná.
3 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1.,vyznačující se západková tyč (14) se skládá z tyče ve tvaru písmene „U, která takto tvoří kanál.
4 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1., vyznačující se t í m, ~ že ozubnice (30) se vsouvá do uvedeného kanálu, vytvořeného v západkové tyči (14).
5 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1.,vyznačující se t ~ zuby (32) na ozubnici (30) jsou protažené směrem rovnoběžné s povrchem dveří (12).
6 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1.,vyznačující se tím, se dále skládá ze zabírajícího zařízení, připevneneho na západkové tyči (14), na straně opačné k ozubníci (30), a určeného k zabranim s dveřmi.
7 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 6.,vyznačující se tím, uvedené zabírající zařízení je tvořeno prstem (20), který je protažen směrem od západkové tyče (14).
8 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 7.,vyznačující se tím, prst (20) se skládá z válečku (64) , na tomto prstu (20) připevněném.
9 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1.,vyznačující se tím, se dále skládá ze skluzů (24), připevněných na kolících, jenž jsou vedeny skrze otvory (50), vytvořené v západkové tyči (14) a pohyb uvedené západkové tyče (14) je omezen těmito kolíky, jenž zabírají s konci otvorů (50).
10 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1., vyznačující se tím,
- qo skládá z olooListir&nne západkové zařízeni (10) se SKiaaa připevnitělně ozubnice (30).
11 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1., vyznačující se tím, skládá z oboustranné západkové zařízení (10) připevnitelného prstu (20).
12 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1.,vyznačující se tím, zuby (32) ozubnice (30) je možné protáhnout skrze uvedene dveře (12) .
13 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 1., vyznačující se tím, ze aktuátor (16) se skládá z otočného ozubeného kola, majícího na svém obvodu vytvořené zuby (54), které zabírají s uvedenou ozubnící (30).
14 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 7.,vyznačující se tím, ze se dále skládá ze západky (22), určené k připevnění na dveře (12), včetně přidržovače (84), který zabírá s prstem (20) na západkové tyči (14).
15 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 14.,vyznačující se tím, ž e přidržovač (84)-se skládá ze zkosené vodicí části (86), jejímž úkolem je zabírat s prstem (20).
16 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 15., vyznačující se tím, ž e západka (22) se skládá z páru přidržovačů (84), majících zkosené vodicí části (86), umístěné a nasměrované v opačných směrech.
17 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 3., vyznačující se t i m, g e se dále skládá ze skluzů (24), jenž jsou připevnitelné na kanál západkové tyče (14) a jsou schopné klouzat po dveřích (12).
18 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi, skládající se ze západkové tyče (14) určené k připevněni na první stranu dveří (12), dále zaktuátoru (16), jenž se připevňuje na druhou stranu dveří (12), dále se skládá z oboustranně připevnitelné ozubnice (30), která se připevňuje na první stranu západkové tyče (14) a která ma v sobě vytvořené množství zubů (32), vyznačující s e tím, že dveře (12) se skládají z otvoru (92) v nich vytvořeném a skrze tento otvor je protažená uvedená ozubnice (30) z první strany dveří (12) na druhou stranu dveří (12), aby takto ozubnice (30) zabrala s aktuátorem (16), umístěným na druhé straně dveří (12), dále sezařízení skládá z oboustranně připevnitelného prstu (20), připevnitelného na druhou stranu západkové tyče (14) a dále se zařízení skládá ze západky (22), jenž zabira s prstem (20) v uzavřené poloze, a která obsahuje zařízení pro zabrání s uvedeným prstem (2 0) ve chvíli, kdy je tento prst připevněn oboustranně.
19 .) Západkové zařízení pro uzavřené oblasti s dveřmi podle nároku 18., vyznačující se tím, ž e ozubnice (30) a prst (20) jsou volitelně polohovatelné do různých míst, podél západkové tyče (14) .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08702234 US5789416B1 (en) | 1996-08-27 | 1996-08-27 | N6 mono heterocyclic substituted adenosine derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ61499A3 true CZ61499A3 (cs) | 1999-10-13 |
| CZ296855B6 CZ296855B6 (cs) | 2006-07-12 |
Family
ID=24820367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0061499A CZ296855B6 (cs) | 1996-08-27 | 1997-08-20 | Deriváty adenosinu, jejich pouzití a farmaceutická kompozice na jejich bázi |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5789416B1 (cs) |
| EP (3) | EP0920438B1 (cs) |
| JP (1) | JP3157842B2 (cs) |
| KR (1) | KR100331775B1 (cs) |
| CN (1) | CN100363377C (cs) |
| AT (2) | ATE234323T1 (cs) |
| AU (1) | AU726597B2 (cs) |
| BR (1) | BR9711444A (cs) |
| CA (1) | CA2264155C (cs) |
| CZ (1) | CZ296855B6 (cs) |
| DE (2) | DE69705312T2 (cs) |
| DK (2) | DK0992510T3 (cs) |
| ES (2) | ES2157593T3 (cs) |
| GE (1) | GEP20012419B (cs) |
| GR (1) | GR3036332T3 (cs) |
| HU (1) | HU226057B1 (cs) |
| IL (2) | IL128652A0 (cs) |
| NO (3) | NO312679B1 (cs) |
| NZ (3) | NZ334095A (cs) |
| PL (1) | PL187635B1 (cs) |
| PT (1) | PT920438E (cs) |
| TR (2) | TR199900377T2 (cs) |
| UA (1) | UA62936C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998008855A2 (cs) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL127947A0 (en) | 1999-01-07 | 1999-11-30 | Can Fite Technologies Ltd | Pharmaceutical use of adenosine agonists |
| US6790839B2 (en) | 1999-01-07 | 2004-09-14 | Can-Fite Biopharma Ltd. | Pharmaceutical administration of adenosine agonists |
| US6576619B2 (en) * | 1999-05-24 | 2003-06-10 | Cv Therapeutics, Inc. | Orally active A1 adenosine receptor agonists |
| CN1370170A (zh) * | 1999-05-25 | 2002-09-18 | 宾夕法尼亚州研究基金会 | Dna甲基转移酶抑制剂 |
| EP1420021A1 (en) * | 1999-05-25 | 2004-05-19 | The Penn State Research Foundation | DNA Methyltransferase inhibitors |
| US6180615B1 (en) * | 1999-06-22 | 2001-01-30 | Cv Therapeutics, Inc. | Propargyl phenyl ether A2A receptor agonists |
| US6784165B1 (en) * | 1999-11-23 | 2004-08-31 | Aderis Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of heart rhythm disturbances with N6-substituted-5′-(N-substituted) carboxamidoadenosines |
| US6294522B1 (en) * | 1999-12-03 | 2001-09-25 | Cv Therapeutics, Inc. | N6 heterocyclic 8-modified adenosine derivatives |
| AU4138601A (en) * | 1999-12-03 | 2001-06-12 | Cv Therapeutics, Inc. | Method of identifying partial adenosine a1 receptor agonists and their use in the treatment of arrhythmias |
| US6258793B1 (en) * | 1999-12-03 | 2001-07-10 | Cv Therapeutics, Inc. | N6 heterocyclic 5′ modified adenosine derivatives |
| US6605597B1 (en) * | 1999-12-03 | 2003-08-12 | Cv Therapeutics, Inc. | Partial or full A1agonists-N-6 heterocyclic 5′-thio substituted adenosine derivatives |
| JP2004508336A (ja) * | 2000-09-08 | 2004-03-18 | スィーヴィー セラピューティクス インコーポレイテッド | 抗不整脈薬としてのプリンリボシド |
| GB0100623D0 (en) * | 2001-01-10 | 2001-02-21 | Vernalis Res Ltd | Chemical compounds IV |
| EP1241176A1 (en) * | 2001-03-16 | 2002-09-18 | Pfizer Products Inc. | Purine derivatives for the treatment of ischemia |
| US20050227933A1 (en) * | 2001-11-29 | 2005-10-13 | Benkovic Stephen J | Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors |
| CN1325504C (zh) * | 2002-01-10 | 2007-07-11 | 宾夕法尼亚州研究基金会 | 制备二芳基硼酸烷基酯和络合的二芳基硼酸的方法 |
| WO2003070739A1 (en) | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Cv Therapeutics, Inc. | Partial and full agonists of a1 adenosine receptors |
| ATE418991T1 (de) * | 2002-04-18 | 2009-01-15 | Cv Therapeutics Inc | Methode zur behandlung von herzrhythmusstörungen mit einem a1 adenosin agonist zusammen mit einem beta blocker |
| JP2006502974A (ja) | 2002-05-17 | 2006-01-26 | ニューロジェン コーポレイション | 置換環縮合イミダゾール誘導体:gabaa受容体リガンド |
| WO2004069185A2 (en) * | 2003-02-03 | 2004-08-19 | Cv Therapeutics Inc. | Partial and full agonists of a1 adenosine receptors |
| EP1615931A1 (en) | 2003-04-09 | 2006-01-18 | Biogen Idec MA Inc. | Triazolopyrazines and methods of making and using the same |
| EP1633756B1 (en) | 2003-04-09 | 2008-12-24 | Biogen Idec MA Inc. | A2a adenosine receptor antagonists |
| WO2004092170A2 (en) | 2003-04-09 | 2004-10-28 | Biogen Idec Ma Inc. | Triazolotriazines and pyrazolotriazines useful as a2a adenosine receptor antagon ists |
| WO2004100964A1 (en) * | 2003-04-24 | 2004-11-25 | Aderis Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating atrial fibrillation or atrial flutter |
| US20050118262A1 (en) * | 2003-09-17 | 2005-06-02 | Jack Aurora | Controlled release formulation |
| US7572799B2 (en) | 2003-11-24 | 2009-08-11 | Pfizer Inc | Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as Phosphodiesterase Inhibitors |
| US6881851B1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-04-19 | Eastman Chemical Company | Preparation of tetrahydro-3-furoic acid |
| ME01072B (me) * | 2004-05-26 | 2012-10-20 | Inotek Pharmaceuticals Corp | Derivati purina kao agonisti receptora adenozina a1 i postupci za njihovu upotrebu |
| CA2581132A1 (en) * | 2004-09-20 | 2006-03-30 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Purine 5'-carboxamide derivatives and their use as adenosine receptor agonists |
| CN100451010C (zh) * | 2004-12-21 | 2009-01-14 | 厦门大学 | 一种合成(r)-3-氨基四氢呋喃的方法 |
| US7381714B2 (en) * | 2005-05-19 | 2008-06-03 | Cv Therapeutics, Inc. | A1 adenosine receptor agonists |
| US8067433B2 (en) | 2005-11-09 | 2011-11-29 | Zalicus Inc. | Methods, compositions, and kits for the treatment of ophthalmic disorders |
| CN100344768C (zh) * | 2005-11-24 | 2007-10-24 | 东华大学 | 一种3-(s)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法 |
| BRPI0619261A2 (pt) * | 2005-11-30 | 2011-09-27 | Inotek Pharmaceuticals Corp | derivados de purina e métodos de uso desses |
| EP3643782A1 (en) | 2008-02-11 | 2020-04-29 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Modified rnai polynucleotides and uses thereof |
| US8815818B2 (en) | 2008-07-18 | 2014-08-26 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Phagocytic cell delivery of RNAI |
| EP2342340A1 (en) | 2008-09-22 | 2011-07-13 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Rna interference in skin indications |
| US9074211B2 (en) | 2008-11-19 | 2015-07-07 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Inhibition of MAP4K4 through RNAI |
| US9493774B2 (en) | 2009-01-05 | 2016-11-15 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Inhibition of PCSK9 through RNAi |
| WO2010090762A1 (en) | 2009-02-04 | 2010-08-12 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Rna duplexes with single stranded phosphorothioate nucleotide regions for additional functionality |
| JP2013516495A (ja) | 2010-01-11 | 2013-05-13 | イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション | 眼圧を低下させる組合せ、キット、および方法 |
| US9095504B2 (en) | 2010-03-24 | 2015-08-04 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | RNA interference in ocular indications |
| WO2011119852A1 (en) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Reduced size self-delivering rnai compounds |
| CA2794189C (en) | 2010-03-24 | 2022-01-11 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Rna interference in dermal and fibrotic indications |
| JP2013523739A (ja) | 2010-03-26 | 2013-06-17 | イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション | N6−シクロペンチルアデノシン(cpa)、cpa誘導体またはそれらのプロドラッグを用いてヒトにおける眼内圧を低下させる方法 |
| DE102011005232A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | AristoCon GmbH & Co. KG | Adenosin und seine Derivate zur Verwendung in der Schmerztherapie |
| SMT201700377T1 (it) | 2012-01-26 | 2017-09-07 | Inotek Pharmaceuticals Corp | Polimorfi anidri di (2r,3s,4r,5r)-5-(6-(ciclopentilammino)-9h-purin-9-il)-3,4- diidrossitetraidrofuran-2-il)}metil nitrato e processi di sua preparazione |
| NZ630759A (en) | 2013-03-15 | 2017-07-28 | Inotek Pharmaceuticals Corp | Ophthalmic formulations comprising an a1 agonist |
| JP6772062B2 (ja) | 2013-12-02 | 2020-10-21 | フィオ ファーマシューティカルズ コーポレーションPhio Pharmaceuticals Corp. | 癌の免疫療法 |
| WO2015085113A1 (en) | 2013-12-04 | 2015-06-11 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Methods for treatment of wound healing utilizing chemically modified oligonucleotides |
| CA2947270A1 (en) | 2014-04-28 | 2015-11-05 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Methods for treating cancer using nucleic acids targeting mdm2 or mycn |
| CA2947619A1 (en) | 2014-05-01 | 2015-11-05 | Rxi Pharmaceuticals Corporation | Methods for treatment of disorders in the front of the eye utilizing nucleic acid molecules |
| EP3188799B1 (en) | 2014-09-05 | 2022-07-06 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Methods for treating aging and skin disorders using nucleic acids targeting tyr or mmp1 |
| US10808247B2 (en) | 2015-07-06 | 2020-10-20 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Methods for treating neurological disorders using a synergistic small molecule and nucleic acids therapeutic approach |
| US11001845B2 (en) | 2015-07-06 | 2021-05-11 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Nucleic acid molecules targeting superoxide dismutase 1 (SOD1) |
| US11021707B2 (en) | 2015-10-19 | 2021-06-01 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Reduced size self-delivering nucleic acid compounds targeting long non-coding RNA |
| CN105218490B (zh) * | 2015-11-10 | 2017-05-03 | 山东川成医药股份有限公司 | 一种(r)‑3‑氨基四氢呋喃的制备方法 |
| JP7167059B2 (ja) | 2017-04-19 | 2022-11-08 | フィオ ファーマシューティカルズ コーポレーション | 核酸化合物の局所送達 |
| CA3160657A1 (en) | 2019-11-08 | 2021-05-14 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Chemically modified oligonucleotides targeting bromodomain containing protein 4 (brd4) for immunotherapy |
| WO2021138537A1 (en) | 2019-12-31 | 2021-07-08 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Chemically modified oligonucleotides with improved systemic delivery |
| WO2023015264A1 (en) | 2021-08-04 | 2023-02-09 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Immunotherapy of cancer utilizing natural killer cells treated with chemically modified oligonucleotides |
| WO2023015265A2 (en) | 2021-08-04 | 2023-02-09 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Chemically modified oligonucleotides |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2460929A1 (de) * | 1974-12-21 | 1976-06-24 | Boehringer Sohn Ingelheim | Neue xanthinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung |
| US4364922A (en) * | 1980-10-14 | 1982-12-21 | University Of Virginia Alumni Patents Foundation | Adenosine antagonists in the treatment and diagnosis of A-V node conduction disturbances |
| JPS57171998A (en) * | 1981-04-15 | 1982-10-22 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | Adenosine derivative and its salt, preparation thereof and medicinal composition containing the same |
| DE3138397A1 (de) * | 1981-09-26 | 1983-04-07 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | "arzneimittel, darin enthaltene vicinale dihydroxyalkylxanthine und herstellungsverfahren fuer diese xanthinverbindungen" |
| CA1255297A (en) * | 1984-10-26 | 1989-06-06 | Bharat Trivedi | N.sup.6-benzopyrano and benzothiopyrano adenosines |
| WO1988003148A2 (en) * | 1986-10-31 | 1988-05-05 | Warner-Lambert Company | Heteroaromatic derivatives of adenoside |
| US4954504A (en) * | 1986-11-14 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | N9 -cyclopentyl-substituted adenine derivatives having adenosine-2 receptor stimulating activity |
| US5565566A (en) * | 1987-04-24 | 1996-10-15 | Discovery Therapeutics, Inc. | N6 -substituted 9-methyladenines: a new class of adenosine receptor antagonists |
| US4980379A (en) * | 1988-06-30 | 1990-12-25 | The University Of Virginia | Use of adenosine antagonists in the treatment of bradyarrhythmias and hemodynamic depression associated with cardiopulmonary resucitation and/or cardiovascular collapse |
| IE882585L (en) * | 1988-08-25 | 1990-02-25 | Prendergast Patrick T | Viral treatment system |
| DE3843117A1 (de) * | 1988-12-22 | 1990-06-28 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue xanthinderivate mit adenosin-antagonistischer wirkung |
| KR910700253A (ko) * | 1989-01-31 | 1991-03-14 | 로버트 제이, 바란 | N_6-치환-9-메틸아데닌: 신규한 부류의 아데노신 수용체 길항질 |
| US5155098A (en) * | 1989-06-09 | 1992-10-13 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | N-heteroaryl-purin-6-amines, and pharmaceutical compositions and methods employing them |
| US5017578A (en) * | 1989-06-09 | 1991-05-21 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | N-heteroaryl-purin-6-amines useful as analgesic and anticonvulsant agents |
| JPH06102662B2 (ja) * | 1989-09-01 | 1994-12-14 | 協和醗酵工業株式会社 | キサンチン誘導体 |
| DE4019892A1 (de) * | 1990-06-22 | 1992-01-02 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue xanthinderivate |
| US5432164A (en) * | 1991-10-24 | 1995-07-11 | Novo Nordisk A/S | C2,N6 -disubstituted adenosine derivatives |
| DE4205306B4 (de) * | 1992-02-21 | 2005-11-24 | Glüsenkamp, Karl-Heinz, Dr. | Säureamide, Arzneimittel mit denselben und Verfahren zur Herstellung von Säureamiden |
| US5288721A (en) * | 1992-09-22 | 1994-02-22 | Cell Therapeutics, Inc. | Substituted epoxyalkyl xanthines |
| WO1994016702A1 (fr) * | 1993-01-26 | 1994-08-04 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Medicament contre l'elimination irreguliere des matieres fecales |
| US5736528A (en) * | 1993-10-28 | 1998-04-07 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | N6 -(epoxynorborn-2-yl) adenosines as A1 adenosine receptor agonists |
| US5446046A (en) * | 1993-10-28 | 1995-08-29 | University Of Florida Research Foundation | A1 adenosine receptor agonists and antagonists as diuretics |
| EP0704215A3 (en) * | 1994-06-02 | 1998-04-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Inhibitor of vascular permeability enhancer |
-
1996
- 1996-08-27 US US08702234 patent/US5789416B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-08-20 NZ NZ334095A patent/NZ334095A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-08-20 PL PL97331853A patent/PL187635B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-08-20 ES ES97938502T patent/ES2157593T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-20 DK DK99119389T patent/DK0992510T3/da active
- 1997-08-20 EP EP97938502A patent/EP0920438B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-20 AT AT99119389T patent/ATE234323T1/de active
- 1997-08-20 GE GEAP19974728A patent/GEP20012419B/en unknown
- 1997-08-20 EP EP00123879A patent/EP1081155A3/en not_active Withdrawn
- 1997-08-20 TR TR1999/00377T patent/TR199900377T2/xx unknown
- 1997-08-20 CZ CZ0061499A patent/CZ296855B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-08-20 BR BR9711444-8A patent/BR9711444A/pt active Search and Examination
- 1997-08-20 DK DK97938502T patent/DK0920438T3/da active
- 1997-08-20 HU HU0001640A patent/HU226057B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-08-20 DE DE69705312T patent/DE69705312T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-20 AU AU40809/97A patent/AU726597B2/en not_active Ceased
- 1997-08-20 IL IL12865297A patent/IL128652A0/xx active IP Right Grant
- 1997-08-20 CA CA002264155A patent/CA2264155C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-20 UA UA99021148A patent/UA62936C2/uk unknown
- 1997-08-20 ES ES99119389T patent/ES2189330T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-20 DE DE69719816T patent/DE69719816T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-20 WO PCT/US1997/014724 patent/WO1998008855A2/en not_active Ceased
- 1997-08-20 EP EP99119389A patent/EP0992510B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-20 JP JP51173698A patent/JP3157842B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-20 KR KR1019997001563A patent/KR100331775B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-20 PT PT97938502T patent/PT920438E/pt unknown
- 1997-08-20 AT AT97938502T patent/ATE202361T1/de active
- 1997-08-20 NZ NZ505428A patent/NZ505428A/en unknown
- 1997-08-20 TR TR2002/02287T patent/TR200202287T2/xx unknown
- 1997-08-20 CN CNB971991790A patent/CN100363377C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-02-19 NO NO19990787A patent/NO312679B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-02-22 IL IL128652A patent/IL128652A/en not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-06-08 NZ NZ512242A patent/NZ512242A/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-08-06 GR GR20010401184T patent/GR3036332T3/el unknown
-
2002
- 2002-02-15 NO NO20020759A patent/NO20020759D0/no not_active Application Discontinuation
- 2002-02-15 NO NO20020758A patent/NO322459B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5789416A (en) | N6 mono heterocyclic substituted adenosine derivatives | |
| JP5431476B2 (ja) | A3アデノシン受容体アンタゴニストおよびa3アデノシン受容体部分アゴニスト | |
| US6294522B1 (en) | N6 heterocyclic 8-modified adenosine derivatives | |
| RU2317994C2 (ru) | Частичные и полные агонисты аденозиновых рецепторов а1 | |
| CZ20013705A3 (cs) | N6-Heterocyklické 5´-thiosubstituované deriváty adenosinu jako parciální nebo plné agonisty A1 | |
| JPH11507390A (ja) | 経口活性なアデノシンキナーゼインヒビター | |
| JP2003506460A (ja) | C−ピラゾールa2a受容体アゴニスト | |
| KR20070050484A (ko) | A1 및 a3 아데노신 수용체 아고니스트로서의 퓨린 유도체 | |
| CZ164394A3 (en) | Novel adenosine derivatives, process of their preparation and pharmaceutical composition containing thereof | |
| US6576620B2 (en) | Method of identifying partial adenosine A1 receptor agonists | |
| IE912833A1 (en) | Aica riboside analogs | |
| JP4596913B2 (ja) | A1アデノシン受容体の部分および完全アゴニスト | |
| IE903210A1 (en) | N-benzyltropaneamides | |
| RU2172320C2 (ru) | Производные аденозина, фармацевтическая композиция и способ коррекции электрических нарушений в сердце млекопитающего | |
| MXPA99001509A (en) | N6 | |
| HK1020967B (en) | N6 heterocyclic substituted adenosine derivatives | |
| WO1989008111A1 (en) | 1,4-SUBSTITUTED-2,3,5,6-TETRAHYDRO[1,3,6]TRIAZOCINO[1,2-a]BENZIMIDAZOLES AND INTERMEDIATES THEREFOR | |
| IE903209A1 (en) | Tricyclic quinolizine amides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110820 |