DE2844896C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines enzymatisch
hydrolysierten Produktes aus Getreidevollkorn, wobei die Getreidekörner
zerkleinert werden und in der zerkleinerten Masse enthaltene
Proteine und Kohlenhydrate enzymatisch hydrolysiert werden. Die Erfindung
betrifft auch die Verwendung der so hergestellten Produkte.
Es ist bekannt, Getreide, vorzugsweise Reis, Mais und Weizen, neben
seiner allgemeinen Verwendung als Mehl, Korn, Flakes und dgl. zur
Herstellung von Produkten aus seinen Hauptbestandteilen wie Stärke
und Proteinen oder diese direkt zu verwenden. Isolierte Stärke wird
zur Herstellung von Stärkesirup oder Stärkezucker durch Hydrolyse
in saurer Umgebung und/oder durch enzymatische Behandlung verwendet.
Vorhandene wasserlösliche Proteine wurden ursprünglich zur Herstellung von Leim verwendet, werden jedoch heutzutage infolge besserer
Raffiniermethoden zu besserer Qualität geführt und auch in der
Nahrungsmittelindustrie verwendet.
Bei einem gattungsgemäßen Verfahren (US-PS 31 57 513) werden auch
kleinere Mengen der Stärkeanteile des Getreides umgewandelt, um den
Geschmack zu verbessern. Mehr als 50% der Proteine des Getreides
werden enzymatisch ersetzt. Feststoffe, wie Kleie, Hülsen sowie Stärkereste
werden durch Separation entfernt, so daß sich als Endprodukt
eine Flüssigkeit mit hohem Proteingehalt ergibt. - Ferner ist es bekannt
(DE-OS 25 19 566), Stärke mit Hilfe von Amylase und dergleichen
enzymatisch in Fructose bei einem sauren pH-Wert umzuwandeln.
Ferner ist aus der CH-PS 5 14 674 ein Verfahren zur Herstellung eines
Produktes bekannt, welches in der Bierherstellung verwendet werden
soll, bei welchem ein Stärke enthaltender Stoff mit Wasser gemischt
wird, der pH-Wert derart eingestellt wird, daß in dem Stoff vorhandene
proteolytische Enzyme frei werden und die Peptisierung erfolgt,
woraufhin der pH-Wert nochmals eingestellt wird und zur weiteren
Hydrolyse des Stoffes ein wärmebeständiges proteolytisches Enzym zugesetzt
wird. Der auf diese Weise enthaltene Stoff wird einer teilweisen
Amylolyse und dann einer vollständigen Amylolyse mittels eines amylolytischen
Enzyms unterworfen.
Ein nach dieser Druckschrift hergestelltes Produkt kann jedoch nicht
alle Proteine und/oder proteolytischen Produkte enthalten, welche im
Ausgangsstoff vorhanden sind. Nach dem Filtern zur Herstellung eines
klaren Filtrats hat es die meisten seiner Proteine verloren. In ungefiltertem
Zustande kann ein derartiges Produkt jedoch nicht für die
Herstellung von klaren Produkten wie beispielsweise von nichtschäumenden
Getränken und kohlensäurehaltigen alkoholfreien Getränken verwendet
werden.
Die Erfindung hat sich daher die Aufgabe gestellt, ein Verfahren zu
verwirklichen, mittels welchem ein total enzymatisch hydrolysiertes
Produkt aus Getreidevollkorn herstellbar ist, in welchem im wesentlichen
alle für die Ernährung wichtigen Proteinbestandteile des Korns
in Form von wasserlöslichen Produkten, soweit möglich im wesentlichen
die gesamte Stärke des Korns in wasserlöslicher Form als Hydrolyseprodukt
von Stärke und ferner Fette, Salze, Vitamine und Mineralien
vorhanden sind. In einigen dieser Produkte können diese wasserlöslichen
Bestandteile auch die wasserunlöslichen Kleieteile des Vollkornes
und nicht umgewandelte Stärke enthalten. Dabei soll erfindungsgemäß
eine saubere Kleiefraktion erhalten werden, welche im wesentlichen
frei von Stärke ist.
Getreidevollkorn besteht im wesentlichen von Stärke, enthält jedoch
auch etwa 10-12% an Proteinen.
Die herkömmliche Isolierung von Stärke aus dem Getreidevollkorn
führt zu großen technischen Problemen, und zwar im wesentlichen infolge
der Neigung der Proteine, der Kleie, der Keime und der Stärkekörner
zusammenzukleben. Um die verschiedenen Bestandteile voneinander
zu trennen, muß bei der Fabrikation daher im allgemeinen viel
Wasser verwendet werden. Wasser kann jedoch später geringe Teile
des Korns fortschwemmen und führt außerdem dazu, daß die Behälter,
in denen das Verfahren durchgeführt wird, immer größer werden.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird mit den Merkmalen
des Patentanspruchs 1 gelöst. Vorzugsweise wird dabei der Verfahrensschritt
a) vor dem Verfahrensschritt b) oder gleichzeitig mit diesem
durchgeführt.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden alle Proteine und Stärkebestandteile
als wasserlösliche Hydrolyseprodukte wiedergewonnen,
wodurch die vorgenannten Schwierigkeiten ausgeschaltet werden. Ebenso
werden Fette, Salze, Vitamine und Mineralien zurückgewonnen, und
man erhält als "Nebenprodukt" eine faserreiche, jedoch im wesentlichen
stärkefreie Kleie, welche sehr geeignet ist, eine normale Magen- und
Darmfunktion zu stimulieren.
Um den eiweißartigen Wert des Endproduktes oder der Endprodukte sowie
den von der hydrolysierten Lactose abgeleiteten verbesserten Geschmack
zu erhöhen, kann ein wäßriges Medium verwendet werden,
welches aus Molke besteht.
Die Erfindung beruht auf der Grundidee, statt das wasserunlösliche
Protein und die Stärke herzustellen, diese Hauptbestandteile direkt
zu behandeln, d. h. wenn sie noch in der Kornmasse vorhanden sind.
Naturgemäß müssen die Getreidekörner zerkleinert werden, um die
Stärke und die Proteine für die wäßrige Lösung, in welcher die Behandlung
auszuführen ist, freizulegen. Da durch die Zerkleinerung der
Getreidekörner diese lediglich geöffnet werden sollen, um die Stärke
und die Proteine freizulegen, ist das Ausmaß dieser Zerkleinerung von
geringerer Bedeutung. So kann die Zerkleinerung oder Zermahlung beispielsweise
zwischen Walzen erfolgen, um grobe Flakes oder Körner
oder auch Mehl zu erhalten, und man kann die Zerkleinerung auch
als Naß- oder Trockenmahlen durchführen.
Verwendbar sind alle Arten von Getreidekorn wie beispielsweise Weizen,
Roggen, Gerste, Hafer, Mais, Reis und dgl., wobei allerdings Weizen
bevorzugt wird.
Beim Trockenmahlen kann die Kleie abgesiebt werden, doch wird sie,
wie nachstehende Erläuterungen zeigen werden, vorzugsweise während
der Behandlung der zerkleinerten Masse in derselben belassen.
Die Behandlung ergibt auch eine Möglichkeit, verschiedene Endprodukte
zu erhalten. So kann man die im Wasser gelösten Proteine und die
wasserunlösliche Stärkefraktion zurückgewinnen. Man kann auch die
in Wasser gelöste Stärkefraktion an sich und dann die Kleie und die
wasserunlösliche Proteinfraktion an sich zurückgewinnen, wobei die
letztgenannte Fraktion dann wasserlöslich gemacht wird.
Nach einer weiteren Besonderheit der Erfindung wird das Verfahren
bei einer Temperatur durchgeführt, welche unter der Gelatinierungstemperatur
des verwendeten Vollkornes liegt. Zweckmäßigerweise wird
ferner der Verfahrensschritt b) unter Verwendung einer α-Amylase
und dann oder gleichzeitig damit unter Verwendung einer Amyloglucosidase
durchgeführt. Dabei wird vorzugsweise die Amyloglucosidase
bei einem pH-Wert von 4-4,5 verwendet, um die Stärke in Glucose umzuwandeln.
Zur Umwandlung von Stärke in hauptsächlich Maltose wird
zweckmäßigerweise die Amyloglucosidase bei einem pH-Wert 6 verwendet.
Zur teilweisen Umbildung der entstandenen Glucose in Fructose wird
außerdem vorzugsweise eine Isomerase zugesetzt. Vorzugsweise werden
außerdem die wasserunlöslichen Kleiebestandteile im Verfahrensschritt
c) isoliert und anschließend, falls gewünscht, gewaschen, wodurch die
Bestandteile wenigstens 60 Gew.-% an Fasern und höchstens 2 Gew.-%
an Reststärke enthalten.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren erhält man ein neuartiges
Getreideprodukt, in welchem die Proteine als ein durch eine Endopeptidase
erhaltenes Proteinhydrolysat vorhanden sind, wobei 50-60% der
vorhandenen Peptide wenigstens 25 Aminosäurereste, 35-45% der Peptide
5-20 Aminosäurereste und 4-8% der Peptide bis zu 4 Aminosäurereste
aufweisen, wobei dieses Proteinhydrolysat wasserlöslich ist und nach
Klarfilterung im wesentlichen rückgewinnbar ist, während die Stärke
als enzymatisch vorhandenes Stärkehydrolysat vorliegt, welches durch
eine spezielle, im wesentlichen von anderen Kohlenhydrat hydrolysierenden
Enzymen freier Amylase erhalten ist, so daß das Produkt in
Form von Pulver, Sirup oder Flüssigkeit in unkonzentrierter oder konzentrierter
Form vorliegt. Sie besteht aus der von einem enzymatisch
hydrolysierten Getreidekorn isolierten Kleiefraktion, welche wenigstens
60 Gew.-% an Fasern und höchstens 2 Gew.-% an Stärkeresten enthält.
Mit Hilfe des gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten
Getreideproduktes bzw. der Produkte lassen sich außerdem neuartige
Nahrungsmittelprodukte herstellen.
Die Verfahrensschritte a) und b) können gleichzeitig durchgeführt
werden, falls dies erwünscht erscheint, sie können jedoch auch
separat durchgeführt werden, wobei die verschiedenen Fraktionen als
separate Produkte wiedergewonnen werden. Die verwendeten Enzyme
sind allgemein auf dem Markt erhältlich. Die Umwandlung von wasserunlöslichem
Protein in wasserlösliche Produkte wird dabei unter Verwendung
einer Endopeptidase und die Umwandlung von Stärke in wasserlösliche
Oligo-Saccharide wird unter Verwendung von Amylasen, vorzugsweise
a-Amylase, möglicherweise zusammen mit Amyloglucosidase,
durchgeführt, wodurch ein hoher Gehalt an Glucose erhalten wird.
Wenn jedoch, wie bereits erwähnt, ein bestimmter pH-Wert ausgewählt
wird, wie beispielsweise pH 6, erhält man einen hohen Anteil an Maltose,
was in bestimmten Fällen zur Geschmacksverbesserung bevorzugt
wird. Isomerase kann vorzugsweise dann verwendet werden, wenn ein
Teil des Glucosegehaltes in Fructose umgewandelt werden soll, wodurch
eine Kristallisierung des Endproduktes verzögert wird. Die Stärke kann
unter bestimmten Umständen als solche isoliert werden.
Geeignete Enzyme werden industriell hergestellt und vertrieben.
Zur Umformung einer Stärke in wasserlösliche Derivate kann gemälztes
Korn verwendet werden. In diesem Fall werden die Getreidekörner gemälzt,
wie es an sich aus der Bier- und Likörherstellung bekannt ist.
Das gemälzte Korn wird mit Wasser vermischt, woraufhin ein proteolytisches
Enzym zugesetzt wird. Nach der Proteinhydrolyse erfolgt
die Umbildung in wasserlösliche Stärkederivate.
Erfindungsgemäß kann man auf diese Weise ein Produkt erhalten, welches
nach der Umbildung an Ort und Stelle verschiedene, für die Ernährung
wichtige Bestandteile enthält, möglicherweise mit oder ohne die Kleiefraktion.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, ein Produkt zu erhalten,
welches im wesentlichen aus wasserlöslichen Proteinprodukten
besteht, wobei die wasserunlösliche Proteinfraktion isoliert wird und
für sich umgebildet ist. So kann man eine Kleiefraktion mit mehr
als 30% an Proteinen erhalten ebenso wie ein Proteinhydrolysat,
welches 80-90% Protein enthält. Ein derartiges Proteinhydrolysat
kann mit Kleie vermischt und bei der Herstellung von Suppen verwendet
werden. Außerdem läßt sich eine reine Stärkefraktion erhalten
sowie eine reine Fraktion, welche wasserlösliche Stärkeprodukte wie
Glucose und Oligo-Saccharide enthält, und eine Kleiefraktion, wobei
diese Produkte vermischt oder isoliert als Nahrungsmittel bzw. bei der
Herstellung von Nahrungsmitteln von Interesse sind. Aus vorstehendem
ergibt sich, daß die Hauptschritte des Verfahrens in einer wäßrigen
Lösung oder Suspension durchgeführt werden. Aus wirtschaftlichen
Gründen erscheint es zweckmäßig, das Produkt bzw. die Produkte auf
einen geeigneten Wassergehalt einzudampfen, um das Produkt in
trockener, halbfeuchter oder flüssiger, jedoch konzentrierter Form zu
erhalten. Die Entfernung von Wasserüberschuß kann auf irgendwie geeignete
Weise beispielsweise durch Walzentrocknung, Gefriertrocknung
und Lyophilisierung oder dgl. durchgeführt werden. Durch die Erfindung
ergibt sich auch ein wirtschaftlich interessanter Weg, um Molke
und ihren für die Ernährung wertvollen Bestandteil besser zu verwerten
als bisher. Nach einer Besonderheit der Erfindung wird daher
Molke oder konzentrierte Molke als wäßriges Medium bei dem erfindungsgemäßen
Verfahren eingesetzt.
Bei der industriellen Käseherstellung aus Milch fallen beträchtliche
Mengen an Molke als Nebenprodukt an. Die Molke fällt dabei als eine
nur wenig konzentrierte Lösung an, welche etwa 6,5% Trockenstoffe
(5% Lactose, 1% Proteine und 0,5% Salze) enthält.
Bisher wurde Molke nur in sehr geringen Mengen verwendet, und ihr
Hauptverwendungsgebiet lag bisher in ihrem Einsatz als Zusatz zu
Tierfutter, insbesondere für Ferkel. Infolge des hohen Wassergehaltes
der Molke werden die Ferkel jedoch infolge der Absonderung großer
Wassermengen starken Spannungen ausgesetzt, so daß aus diesem
Grunde Molke nur sehr begrenzt als Futtermittel oder Zusatz zu Futtermitteln
verwendet werden kann.
Selbstverständlich wurde bereits versucht, den Wassergehalt von Molke
herabzusetzen, doch sind, wie jedem einleuchten wird, die Kosten zu
hoch, um derart große Mengen von etwa 93,5% Wasser zu verdampfen.
Dadurch war man bisher gezwungen, die Molke in das Abwasser abzuleiten.
Dadurch ergeben sich jedoch große Probleme des Umweltschutzes,
so daß es heutzutage nicht länger möglich ist, die Molke auf diesem
Wege zu vernichten, wenn man die verschiedenen Umweltschutzgesetze
und dgl. Verordnungen berücksichtigt.
Man kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Molke entweder
direkt oder als Konzentrat verwenden, wobei jedoch lediglich ein geringer
Teil des Wassergehaltes verdampft zu werden braucht. Vorzugsweise
wird erfindungsgemäß die Lactose der Molke in Glucose und
Galactose umgewandelt, wobei diese Umwandlung entweder separat vor
dem Zusatz der Molke zum Korn erfolgen kann oder enzymatisch zusammen
mit den Verfahrensschritten a) und/oder b).
Die Umwandlung von Lactose in Glucose und Galactose wird bevorzugt,
da in einigen Gebieten der Welt ein großer Teil der Bevölkerung
unfähig ist, Lactose infolge des Fehlens des Enzyms Lactase zu verwenden.
Dies trifft insbesondere für viele Entwicklungsländer zu. Zu
große Mengen von Lactose in der Nahrung können sogar Magen- und
Darmstörungen in derartigen Bevölkerungsgruppen, welche Lactose
nicht verbrauchen können, hervorrufen.
Die Umwandlung von Lactose in Glucose und Galactose wird enzymatisch
unter Verwendung einer geeigneten Lactase durchgeführt.
Durch die erfindungsgemäße Verwendung von Molke werden infolgedessen
Produkte hergestellt, welche bezüglich Sacchariden, Proteinen
und für die Ernährung wichtigen Salzen noch mehr angereichert sind.
Wie bereits eingangs erwähnt wurde, werden erfindungsgemäß alle
wichtigen Bestandteile des Ausgangsmaterials, d. h. also des Getreidevollkorns,
im Endprodukt bzw. den Endprodukten wiedergewonnen.
Der Endsirup, welcher nach irgendeinem üblichen Filtrierverfahren
gefiltert werden kann, kann entweder direkt als Nahrungsmittel
oder zusammen mit anderen Nahrungsmitteln in Getränken, Frühstücksflocken,
Kindernahrung oder dgl. verwendet werden. Ein nach dem
erfindungsgemäßen Verfahren hergestellter Sirup eignet sich sehr gut
zur Brotbäckerei, da er bezüglich seiner Bestandteile dem Mehl gleichkommt.
Die Farbe, der Geschmack und die Frische der fertigen Backwaren
wird durch einen derartigen Sirup positiv beeinflußt. Der Sirup
kann außerdem bei der Bierherstellung verwendet werden.
0,5 g eines proteolytischen Enzyms wurden in 3 l Wasser mit einer
Temperatur von 50°C gelöst. In dem Wasser wurden 1500 g grob zerkleinerter
Weizen mit einem Wassergehalt von 15% und 12% Glutenprotein
(N×6,25) suspendiert. Nach 1 h war das gesamte Protein bei
50°C in seine wasserlöslichen Produkte umgewandelt, und zwar vorzugsweise
in Polypeptide, wobei 55% der Peptide mehr als 25 Aminosäurereste,
41% der Peptide 5-20 Aminosäurereste und 4% der Peptide
1-4 Aminosäurereste enthielten. Daraufhin wurde 0,1 α-Amylase zugesetzt
und die Temperatur auf 75°C erhöht. Die Reaktionsmischung
wurde 2 h lang auf dieser Temperatur gehalten und anschließend auf
60°C abgekühlt, woraufhin 0,5 g des Maltose bildenden Enzyms zugesetzt
wurde. Die Suspension wurde 12 h lang bei 60°C gehalten. Zu
diesem Zeitpunkt waren 60% Maltose gebildet. Je nach der Verwendung
des Endproduktes kann die Suspension durch Erhitzung auf etwa
100°C sterilisiert oder weiter erhitzt werden. Die Suspension wird dann
gesiebt und ungelöste Spelzenreste mit Wasser ausgewaschen. Dieses
Wasser wird in der nachfolgenden neuen Reaktion wieder verwendet.
Die auf diese Weise ausgewaschenen Kleiebestandteile wurden gewaschen
und die Lösung auf sirupartige Konsistenz eingedampft oder
alternativ zu einem Pulver getrocknet. Die Ausbeute betrug 85% an
Siruptrockenstoff, einschließlich der Trockensubstanz des Waschwassers;
15% Kleietrockensubstanz.
0,5 g einer Protease, 0,2 g einer α-Amylase und 0,2 g einer Amyloglucosidase
wurden zu 3 l Wasser mit einer Temperatur von 65°C zugesetzt.
Die Temperatur wurde auf 65°C gehalten, und 1500 g grob zerkleinerter
Weizen wurden eingerührt. Nach 2 h war das gesamte Protein
und die gesamte Stärke in wasserlösliche Form umgewandelt. Der
pH-Wert wurde auf 5,0 durch Zusatz von Zitronensäure q.s. herabgesetzt
und die Temperatur auf 60°C gehalten. Nach 24 h waren 96%
der insgesamt vorhandenen Stärke in reine Glucose umgewandelt. Durch
Zusatz von Natriumcarbonat wurde der pH-Wert der Suspension auf 6,0
erhöht. Die feste Kleiefraktion wurde abgesiebt, mit Wasser gewaschen
und dann getrocknet. Das Waschwasser wurde einer neuen Behandlung
zugeleitet. Die erhaltene Lösung wurde ohne weitere Behandlung
zur Herstellung von nicht schäumenden Getränken verwendet.
Die Ausbeute betrug 90% Zucker/Protein-Trockensubstanz, berechnet
auf dem Ausgangsmaterial, 15% an Kleietrockensubstanz.
Die Kleiefraktion, welche etwa 20% Wasser enthielt, wurde ohne
weitere Behandlung mit dem erhaltenen Sirup nach Eindampfen der
Lösung vermischt und zu Backzwecken verwendet oder mit Sirup in
Formen gegossen oder gemischt und zu einem Pulver getrocknet. Das
auf diese Weise erhaltene Produkt enthielt alle wertvollen Nährstoffe
des Weizenkornes und die Kleiefraktion. Das gleiche Produkt kann
durch Vermischen der nach jedem der Verfahrensschritte (a), (b) und
(c) entstandenen Produkte erhalten werden.
Die Kleiefraktion wurde analysiert und mit anderen Arten von Kleiepräparaten
verglichen.
In der nachstehenden Tabelle 1 bedeutet das Produkt A eine Kleiefraktion
gemäß vorstehendem Beispiel 2, das Produkt B eine gemeine
Weizen-Kleie-Fraktion, welche in einer normalen Mühle erhalten wurde,
das Produkt C eine Roggen-Kleie-Fraktion und das Produkt D das amtliche
USA-"AACC Certified Food Grade Wheat Bran RO7-3691". Die angegebenen
Werte sind die Prozentzahlen der Trockensubstanz.
Es wurde in gleicher Weise wie im Beispiel 2 vorgegangen. Dabei
wurden jedoch die Umwandlung unter Verwendung von Amyloglucosidase
bei einem pH-Wert 6 anstelle des pH-Wertes 5 durchgeführt, wodurch
die Stärke als Maltose statt als Glucose wiedergewonnen wurde.
0,5 g eines proteolytischen Enzyms und 0,1 g einer α-Amylase
wurden zu 3 l Wasser bei 65°C zugesetzt. Die Suspension wurde auf
65°C gehalten, und 1,5 kg Mais wurden zugesetzt. Der Mais war grob
zerkleinert. Nach 3 h waren alle Proteine und die gesamte Stärke in
lösliche Form übergeführt. Die Temperatur wurde auf 80°C erhöht und
auf dieser Temperatur 2 h lang gehalten. Alsdann wurde die Lösung
auf 60°C abgekühlt und der pH-Wert auf 4,5 durch Zusatz von Zitronensäure
eingestellt. 0,2 g eines (r) Glucose bildenden Amyloglucosidase
wurden zugesetzt. Nach 24 h waren 97% der vorhandenen Stärke
in reine Glucose umgewandelt. Der pH-Wert wurde dann durch Zusatz
von Natriumcarbonat auf 6,0 eingestellt und anschließend durch Zusatz
von Magnesiumhydroxid von 6,0 und 7,0 erhöht. 2 g eines
Fructose bildenden Isomerase-Enzyms wurden zugesetzt und die Temperatur
auf 60°C für weitere 24 h gehalten, während der pH-Wert automatisch
durch Zusatz von Natriumcarbonat auf 7,0 eingestellt wurde.
Zu diesem Zeitpunkt waren 40% der ursprünglichen Glucosemenge
(97%) in Fructose umgewandelt. Hierdurch wurde eine Kristallisierung
verzögert, wenn die Lösung nach Klarfiltrierung zu einem Sirup eingedampft
wurde. Die abgesiebten Kleieteile wurden mit Wasser gewaschen
und getrocknet. Das Waschwasser wurde zurückgeleitet. Der pH-Wert
der Lösung wurde durch Zusatz einer geringen Menge von Zitronensäure
auf etwa 6 eingestellt, und die Lösung wurde, wie bereits erwähnt,
zu einem Sirup eingedampft. Die Ausbeute betrug 90% eines
wasserlöslichen proteinhaltigen Sirups (Trockensubstanz); 15% Kleiefraktion
(Trockensubstanz).
0,2 g eines proteolytischen Enzyms wurden zu 3 l Wasser bei 65°C
zugesetzt. Dem Wasser wurde eine Mischung aus 0,5 kg gemälzten und
getrockneten Weizen und 1 kg gemeinen Weizen zugesetzt, wobei der
gemälzte Weizen und der gemeine Weizen zusammen zerkleinert worden
waren. Die Weizenmischung enthielt 13% Wasser und 11,5% Protein
(N×6,25) Trockensubstanz. Nach 1 h wurde die Temperatur von
65°C auf 80°C erhöht und für eine weitere Stunde auf 80°C gehalten.
Alsdann wurde die Lösung auf 60°C abgekühlt und 0,5 g eines
Amyloglucosidase zugesetzt. Die Mischung wurde für weitere 12 h auf
60°C gehalten, woraufhin die Zuckermenge auf 66 Dextroseäquivalente
(66 DE) angestiegen war. Die Kleiefraktion wurde dann abgesiebt,
gewaschen und getrocknet und das Waschwasser im Rücklauf wieder
eingespeist. Die Lösung wurde auf einen Sirup eingedampft. Die Ausbeute
betrug 83% proteinhaltigen Sirup (berechnet auf Trockensubstanz);
17% Kleietrockensubstanz.
0,5 g eines proteolytischen Enzyms wurden zu 2,5 l Wasser mit einer
Temperatur von 22°C zugesetzt. 1200 g gemälzte und zerkleinerte Gerste,
sogenanntes Malz, mit einem Wassergehalt von 6% und einem Gehalt
von 12% an Proteinen (N×6,25), berechnet auf Trockensubstanz,
wurden zugesetzt. Die Mischung wurde 12 h stehengelassen, woraufhin
alle Proteine in wasserlöslichen Zustand hydrolysiert waren. Der
Mischung wurden dann 0,5 l Wasser von 65°C innerhalb von 15 min
zugesetzt und die Mischung für weitere 2 h auf 65°C gehalten, wodurch
46 Dextroseäquivalente (46 DE) erhalten wurden. Die Kleiefraktion
wurde abgesiebt, gewaschen und getrocknet und das Waschwasser
einem neuen Verfahren wieder zugeführt. Die erhaltene Lösung wurde
zu einem Sirup eingedampft. Die Ausbeute betrug 82% proteinhaltigen
Sirup (Trockensubstanz); 18% Kleie (Trockensubstanz).
0,5 g eines proteolytischen Enzyms wurden zu 4 l Wasser von 55°C
zugesetzt. 1500 g grob gemahlenen Weizens wurden bei 55°C zugesetzt
und die Temperatur 1 h lang gehalten, zu welcher Zeit das gesamte
Gluten-Protein in löslichen Zustand übergeführt war. Die Reaktionstemperatur
wurde auf 75°C erhöht, während 0,5 g einer α-Amylase
zugesetzt wurden. Die Reaktionsmischung wurde 6 h lang auf 75°C gehalten,
wodurch die gesamte Stärke in löslichen Zustand übergeführt
wurde (DE-Wert 38). Die Suspension wurde durch Sieben von den festen
Bestandteilen befreit. Die Kleiefraktion wurde mit Wasser gewaschen.
Die erhaltene Lösung wurde zu einem trockenen Pulver eingedampft. Die
Ausbeute betrug 82% Proteinzucker (Trockensubstanz); 18% Kleie
(Trockensubstanz).
0,2 g einer α-Amylase wurden zu 4 l Wasser von 75°C zugesetzt.
In diese Lösung von 75°C wurden 1500 g grob zerkleinerter Weizen
eingebracht. Die Temperatur wurde 6 h lang auf 75°C gehalten, wodurch
die gesamte Stärke in wasserlösliche Produkte umgewandelt wurde.
Die Temperatur wurde auf 55°C gesenkt und 1 g an Amyloglucosidase
sowie 1,5 g eines proteolytischen Enzyms zugesetzt. Nach 6 h
waren alle Proteine in wasserlöslichen Zustand übergeführt, und der
Zuckerwert war auf einen DE-Wert von 68 angestiegen. Die Kleiefraktion
wurde abgesiebt und mit Wasser gewaschen. Die Ausbeute betrug
84% Sirup (Trockensubstanz, einschließlich der Trockensubstanz des
Waschwassers); 18% Kleie (Trockensubstanz).
2 kg zerkleinerter Weizen (Trockensubstanz 87%) wurden zu 4 l
Wasser zugesetzt, welches 3 g eines proteolytischen Enzyms enthielt,
und wurden in demselben 4 h lang bei 50°C behandelt. Die hydrolisierte
Proteine enthaltene lösliche Phase wurde in der Zentrifuge
abgetrennt und zwecks Kombination mit reiner Stärke aufgefangen. Die
in der Zentrifuge zusammen mit den Kleiebestandteilen verbliebene
feste Phase wurde mit etwa 2 l Wasser gewaschen und das Wasser
dann für einen neuen Verfahrenszyklus aufgefangen. Die feste Phase
wurde in 2 l Wasser suspendiert und alsdann durch ein feinmaschiges
Schwingsieb gegossen. Dabei gingen die fein gemahlene Weizenstärke
und das Wasser durch das Sieb hindurch, während eine Kleiefraktion
über das Sieb abgerüttelt und aufgefangen wurde. Die Stärkesuspension
wurde in eine weitere Zentrifuge eingefüllt, welche mit einer geeigneten
Filtrierleinwand versehen war. Die erhaltene wäßrige Phase
von etwa 2 l wurde aufgefangen und in einem neuen Verfahrenszyklus
wieder verwendet.
Die Stärke wurde zu einem Sirup oder Zucker wie in den vorhergehenden
Beispielen hydrolysiert. Die Ausbeute betrug 1200 g an Stärketrockensubstanz
(68,5%), 200 g Proteintrockensubstanz (11,5%) und
300 g Kleietrockensubstanz (20,0%).
4 kg Molke mit 6,5% Trockensubstanz wurden auf 60°C erhitzt und
0,5 g eines proteolytischen Enzyms zugesetzt. Dann wurden 1,5 kg
grob zerkleinerter Weizen eingefüllt. Die Temperatur der Mischung
wurde 1 h lang auf 60°C gehalten, woraufhin das gesamte wasserunlösliche
Protein zu wasserlöslichen Derivaten geworden war. Alsdann
wurden 0,1 kg einer α-Amylase zugesetzt und die Reaktionstemperatur
auf 75°C erhöht. Diese Temperatur wurde 6 h lang aufrecht
erhalten, woraufhin die gesamte Stärke in wasserlösliche Saccharide,
DE-Wert 38, umgewandelt worden war.
Die Temperatur wurde auf 60°C gesenkt und 1,0 g einer Amyloglucosidase
zugesetzt. Die Reaktionstemperatur wurde für weitere 12 h auf
60°C gehalten, wodurch sich ein DE-Wert von 66 ergab.
Die Reaktionsmischung wurde auf 100°C zwecks Sterilisierung und
Inaktivierung der Enzyme erhitzt, woraufhin die Kleiefraktion in der
Zentrifuge abgesiebt wurde. Die Lösung wurde zu einem Sirup eingedampft
und die Kleiefraktion getrocknet.
Das erhaltene Produkt hatte einen Trockensubstanzgehalt von 1460 g,
bei welchem 260 g von der Trockensubstanz der Molke, d. h. 18%,
abstammten.
4 kg Molke mit 6,5% Trockensubstanz wurden auf 40°C erhitzt. 0,4 g
einer Lactase wurden zugesetzt und die Temperatur 6 h lang
auf 40°C gehalten. Zu diesem Zeitpunkt war die Lactose der Molke
in gleiche Mengen von Glucose und Galactose umgewandelt worden.
Die Temperatur wurde auf 60°C erhöht, und 0,5 kg eines proteolytischen
Enzyms wurden zugesetzt. 1,5 kg grob gemahlener Weizen wurden
in die Reaktionsmischung geschüttet und diese entsprechend dem
Beispiel 10 weiterbehandelt.
4 kg Molke mit einem Trockengehalt von 6,5% wurden auf 45°C erhitzt.
0,5 g Lactase, 0,5 g Protease, 0,1 g α-Amylase
und 0,5 g Amyloglucosidase
wurden der Molke zugegeben.
Alsdann wurden 1000 g grob gemahlener Weizen eingeschüttet und die
Reaktionstemperatur 5 h lang auf 45°C gehalten, woraufhin die Lactose
in Glucose und Galactose und die wasserunlöslichen Proteine des Weizens
in wasserlösliche Produkte umgewandelt waren.
Die Temperatur wurde auf 70°C erhöht und für weitere 5 h auf diesem
Wert gehalten, woraufhin die gesamte wasserunlösliche Stärke in wasserlösliche
Saccharide mit einem DE-Wert von 50 umgewandelt worden
war.
Die Kleiefraktion wurde in der Zentrifuge abgetrennt, und die Lösung
wurde zu einem Sirup eingedampft. Das Endprodukt enthielt 25%
Trockensubstanz als Derivat der Molke.
4 l konzentrierter Molke (20% Trockensubstanz) wurden auf Raumtemperatur
von 20°C gehalten. 1 g eines proteolytischen Enzyms
und 1,1 kg gemahlene Gerste wurden zugesetzt.
Die Mischung wurde 4 h lang umgerührt, wonach das gesamte Protein
gelöst war.
Alsdann wurden bei einer Lösungstemperatur von 75°C 0,2 g einer
α-Amylase zugesetzt und die Temperatur für weitere 4 h auf 75°C
gehalten. Nach diesen 4 h war die gesamte Stärke in wasserlösliche
Zuckerderivate umgewandelt, und es ergab sich ein DE-Wert von 40.
Die Reaktionsmischung wurde bei 100°C sterilisiert und die Kleiefraktion
abgetrennt.
Die Lösung wurde zu einem Pulver getrocknet, bei welchem 50% der
Trockensubstanz von der Molke herstammten.
Ein Weizenbrot wurde hergestellt aus
1000 g Wasser, 25 g Salz, 300 g Weizensirup (DE-Wert 65, 80% Trockensubstanz, pH-Wert 6,2), welcher gemäß Beispiel 2 hergestellt worden war, 50 g Hefe, 200 g Kleie, die gemäß Beispiel 2 hergestellt worden war, und 1000 g Weizenmehl.
1000 g Wasser, 25 g Salz, 300 g Weizensirup (DE-Wert 65, 80% Trockensubstanz, pH-Wert 6,2), welcher gemäß Beispiel 2 hergestellt worden war, 50 g Hefe, 200 g Kleie, die gemäß Beispiel 2 hergestellt worden war, und 1000 g Weizenmehl.
Die Bestandteile wurden miteinander vermischt, fermentiert und in
üblicher Weise im Ofen gebacken.
Das fertige Brot enthielt 24 g an Proteinen, wobei 100 g vom Weizenmehl
stammten. Die Zunahme betrug etwa 25%.
Wenn das Weizenmehl in einem normalen Brot insgesamt durch Vollkornweizenmehl
ersetzt wird, enthält ein derartiges Brot 150 g Kleie
im Vergleich zu einem Brot der vorbeschriebenen Art, welches 200 g
Kleie enthält. Ein normales Brot wird daher "schwerer" und nicht so
porös wie das vorstehend beschriebene Brot.
Ein Milchshake wurde hergestellt aus
1200 g Weizensirup (DE-Wert 70, 20% Trockensubstanz, Protein 11%) gemäß Beispiel 2, 400 g Milch aus Vollmilchpulver mit 20% Trockensubstanz und 0,1 ml Vanilleessenz.
1200 g Weizensirup (DE-Wert 70, 20% Trockensubstanz, Protein 11%) gemäß Beispiel 2, 400 g Milch aus Vollmilchpulver mit 20% Trockensubstanz und 0,1 ml Vanilleessenz.
Die Bestandteile wurden vermischt und der pH-Wert mittels Natriumbicarbonat
auf 6,2 eingestellt und das Ganze dann sterilisiert. Das
Endprodukt kann vor der Verwendung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt
werden.
Ein Milchshake mit Kakaogeschmack wurde folgendermaßen hergestellt:
1200 g Weizensirup gemäß Beispiel 2 (17% Trockensubstanz) wurden zusammen mit 15 g Kakaopulver gekocht und das Ganze dann durch Zusatz von Wasser auf 17% Trockensubstanz eingestellt. 400 g Milch mit 17% Trockensubstanz auf Vollmilchpulver wurden zugesetzt. Der pH-Wert wurde mittels Natriumbicarbonat auf 6,8 eingestellt und die Mischung dann sterilisiert. Das Endprodukt wurde dann in der vorliegenden Form verbraucht.
1200 g Weizensirup gemäß Beispiel 2 (17% Trockensubstanz) wurden zusammen mit 15 g Kakaopulver gekocht und das Ganze dann durch Zusatz von Wasser auf 17% Trockensubstanz eingestellt. 400 g Milch mit 17% Trockensubstanz auf Vollmilchpulver wurden zugesetzt. Der pH-Wert wurde mittels Natriumbicarbonat auf 6,8 eingestellt und die Mischung dann sterilisiert. Das Endprodukt wurde dann in der vorliegenden Form verbraucht.
Ein Milchshake mit Kaffeegeschmack wurde folgendermaßen hergestellt:
In 1200 g Weizensirup gemäß Beispiel 2 (13% Trockensubstanz) wurden 7,5 g gefriergetrockneter Kaffee gelöst. Alsdann wurden 400 g Vollmilch (13% Trockensubstanz) zugesetzt und der pH-Wert mittels Natriumbicarbonat auf 6,8 eingestellt. Die Lösung wurde dann sterilisiert und in dieser Form verbraucht.
In 1200 g Weizensirup gemäß Beispiel 2 (13% Trockensubstanz) wurden 7,5 g gefriergetrockneter Kaffee gelöst. Alsdann wurden 400 g Vollmilch (13% Trockensubstanz) zugesetzt und der pH-Wert mittels Natriumbicarbonat auf 6,8 eingestellt. Die Lösung wurde dann sterilisiert und in dieser Form verbraucht.
Ein Getränk mit Biergeschmack wurde folgendermaßen hergestellt:
Vermischt wurden 750 ml Weizensirup (DE-Wert 65, 36% Trockensubstanz) gemäß Beispiel 3, 8,5 ml Hopfenextrakt, 5,5 g Zitronensäure und 3 g Natriumbicarbonat. 70 ml dieser Mischung wurden mit Wasser auf eine Menge von 330 ml verdünnt. Die Trockensubstanz betrug 7,5% und der pH-Wert 4,1. Dieses Getränk kann durch Zusatz gemeiner Hefekultur in üblicher Weise gebraucht werden.
Vermischt wurden 750 ml Weizensirup (DE-Wert 65, 36% Trockensubstanz) gemäß Beispiel 3, 8,5 ml Hopfenextrakt, 5,5 g Zitronensäure und 3 g Natriumbicarbonat. 70 ml dieser Mischung wurden mit Wasser auf eine Menge von 330 ml verdünnt. Die Trockensubstanz betrug 7,5% und der pH-Wert 4,1. Dieses Getränk kann durch Zusatz gemeiner Hefekultur in üblicher Weise gebraucht werden.
Ein alkoholfreies Getränk wurde folgendermaßen hergestellt:
Vermischt wurden 1750 ml Weizensirup gemäß Beispiel 2 (DE-Wert 67, 52% Trockensubstanz), 0,5 ml Lemonaroma, 10 ml Grapefruitextrakt, 7 ml Mangoessenz, 20 g Zitronensäure und 15 g Na-Benzoat. Diese Mischung wurde mittels Wasser auf 2500 ml verdünnt, wodurch sich ein Trockensubstanzgehalt von 35% und ein pH-Wert von 4,4 ergab. Die Lösung wurde klargefiltert. 80 ml der Lösung wurden mit kohlensäurehaltigem Wasser oder mit normalem Wasser auf 330 ml verdünnt. Bei diesem Beispiel kann allerdings auch jedes andere Aroma wie beispielsweise Cola, Kaffee, Apfel oder Birne, Bananen usw. verwendet werden.
Vermischt wurden 1750 ml Weizensirup gemäß Beispiel 2 (DE-Wert 67, 52% Trockensubstanz), 0,5 ml Lemonaroma, 10 ml Grapefruitextrakt, 7 ml Mangoessenz, 20 g Zitronensäure und 15 g Na-Benzoat. Diese Mischung wurde mittels Wasser auf 2500 ml verdünnt, wodurch sich ein Trockensubstanzgehalt von 35% und ein pH-Wert von 4,4 ergab. Die Lösung wurde klargefiltert. 80 ml der Lösung wurden mit kohlensäurehaltigem Wasser oder mit normalem Wasser auf 330 ml verdünnt. Bei diesem Beispiel kann allerdings auch jedes andere Aroma wie beispielsweise Cola, Kaffee, Apfel oder Birne, Bananen usw. verwendet werden.
Ein "Fruchtsaft", welcher Protein, Maltose und Dextose enthielt, wurde
folgendermaßen hergestellt:
100 g Weizensirup (DE-Wert 70, 42% Trockensubstanz) gemäß Beispiel 2 und 90 g konzentrierter Apfelsaft (47% Trockensubstanz) wurden miteinander vermischt, so daß sich 190 g Saft mit einer Trockensubstanz von 44% ergaben. Dieser Mischung wurden 1,5 g Zitronensäure und 1 g Na-Benzoat zugesetzt. 95 g der Lösung wurden mittels Wasser auf 320 ml verdünnt. Die Trockensubstanz betrug 13%.
100 g Weizensirup (DE-Wert 70, 42% Trockensubstanz) gemäß Beispiel 2 und 90 g konzentrierter Apfelsaft (47% Trockensubstanz) wurden miteinander vermischt, so daß sich 190 g Saft mit einer Trockensubstanz von 44% ergaben. Dieser Mischung wurden 1,5 g Zitronensäure und 1 g Na-Benzoat zugesetzt. 95 g der Lösung wurden mittels Wasser auf 320 ml verdünnt. Die Trockensubstanz betrug 13%.
Statt des bei diesem Beispiel verwendeten Apfelsaftes können naturgemäß
auch andere Säfte wie Orange, Grapefruit, Lemon, süße Limonen
und dgl. Säfte verwendet werden.
Ein Frühstücksgetreideprodukt, welches Weizensirup und Kleie enthielt,
wurde hergestellt aus 1000 g Weizenkleie gemäß Beispiel 2,
250 g Weizensirup gemäß Beispiel 2 und 10 g Salz. Die Bestandteile
wurden miteinander vermischt und die Mischung getrocknet und je
nach Geschmack geröstet.
Claims (8)
1. Verfahren zur Herstellung eines enzymatisch hydrolysierten Produktes
aus Getreidevollkorn, wobei die Getreidekörner zerkleinert werden
und in der zerkleinerten Masse enthaltene Proteine und Kohlenhydrate
enzymatisch hydrolysiert werden, gekennzeichnet
durch die folgenden Maßnahmen:
- a) eine Behandlung in wäßrigem Medium mit einer Endopeptidase, die
ein Proteinhydrolysat mit
- - 50 bis 60% Peptiden mit wenigstens 25 Aminosäureresten,
- - 35 bis 45% an Peptiden mit 5 bis 20 Aminosäureresten und
- - 4 bis 8% an Peptiden mit bis zu 4 Aminosäureresten ergibt;
- b) eine Behandlung im wäßrigem Medium unter Verwendung einer Amylase, die im wesentlichen frei ist von anderen Kohlenhydrate hydrolysierenden Enzymen.
- c) Abtrennen wasserunlöslicher Kleiebestandteile und gegebenenfalls vorhandener wasserunlöslicher Stärkebestandteile.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Verfahrensschritt
(a) vor oder gleichzeitig mit dem Verfahrensschritt (b)
durchgeführt wird.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß der Verfahrensschritt (b) unter Verwendung einer
α-Amylase durchgeführt wird und anschließend und/oder gleichzeitig
eine Amyloglucosidase verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß
zur Umwandlung von Stärke in Glucose Amyloglucosidase mit einem pH-Wert
von 4-4,5 oder zur Umwandlung von Stärke in hauptsächlich
Maltose mit einem pH-Wert 6 verwendet wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß zur Umwandlung von gebildeter Glucose in Fructose außerdem
eine Isomerase zugesetzt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß das wäßrige Medium insgesamt oder teilweise aus Molke besteht.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß die wasserunlöslichen Kleiebestandteile im Verfahrensschritt
(c) isoliert werden und nach der Abzweigung gewaschen werden.
8. Verwendung eines Getreideprodukts, das nach einem der Ansprüche
1 bis 7 erzeugt wurde, zur Herstellung von Nahrungsmitteln.
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| DE2844896C2 true DE2844896C2 (de) | 1990-05-17 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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