DK2967013T3 - Mus, der udtrykker et begrænset immunoglobulin-letkæde-repertoire - Google Patents
Mus, der udtrykker et begrænset immunoglobulin-letkæde-repertoire Download PDFInfo
- Publication number
- DK2967013T3 DK2967013T3 DK14717331.4T DK14717331T DK2967013T3 DK 2967013 T3 DK2967013 T3 DK 2967013T3 DK 14717331 T DK14717331 T DK 14717331T DK 2967013 T3 DK2967013 T3 DK 2967013T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- human
- mouse
- light chain
- sequence
- immunoglobulin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/01—Animal expressing industrially exogenous proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (14)
1. Mus, der i sit kimbanegenom omfatter: to humane immunoglobulin VK-gensegmenter og fem humane immunoglobulin jK-gensegmenter, der er operativt forbundet med en konstant immunoglobulin-letkæde-region fra mus eller rotte, hvor de to humane immunoglobulin VK-gensegmenter er et humant Vk1-39 og et humant Vk3-20, og de fem humane immunoglobulin JK-gensegmenter er humant Jk1, humant Jk2, humant Jk3, humant Jk4 og humant Jk5; og ét eller flere humane immunoglobulin Vn-gensegmenter, ét eller flere humane immunoglobulin Dn-gensegmenter og ét eller flere humane immunoglobulin JH-gensegmenter, der er operativt forbundet med en sekvens af en konstant immunoglobulin-region fra mus eller rotte; hvor de humane immunoglobulin-gensegmenter er i stand til at omarrangere og kode for humane variable immunoglobulin-domæner af et antistof, og endvidere hvor musen ikke omfatter et endogent immunoglobulin Vl-gensegment, der er i stand til at omarrangere, for at danne en sekvens af en variabel immunoglobulin-letkæde-region.
2. Mus ifølge krav 1, hvor (a) de to humane VK-gensegmenter og de fem humane JK-gensegmenter er operativt forbundet med en konstant immunoglobulin-letkæde-region fra mus eller rotte, der er (i) en CK-region fra rotte eller (ii) en CK-region fra mus; og/eller (b) de to humane Vk gensegmenter og fem humane Jk- gensegmenter er til stede ved et endogent immunoglobulin-letkædelocus; og/eller (c) det ene eller flere humane VH-gensegmenter, ene eller flere humane Dn-gensegmenter og ene eller flere humane JH-gensegmenter er operativt forbundet med en sekvens afen konstant region fra mus; og/eller (d) de to humane Vk gensegmenter og fem humane JK-gensegmenter er operativt forbundet med en sekvens af en konstant immunoglobulin-letkæde-region fra mus eller rotte og er til stede ved et locus, der i rækkefølge omfatter: det humane νκΙ-39-gensegment, det humane VK3-20-gensegment, et humant Jk1 , et humant Jk2, et humant Jk3, et humant Jk4 og et humant Jk5; og/eller (e) musen omfatter et letkædelocus, der i rækkefølge omfatter: det humane νκΙ-39-gensegment, det humane VK3-20-gensegment, et humant Jk1, et humant Jk2, et humant Jk3, et humant Jk4 og et humant Jk5, og hvor letkædelocusset omfatter en hVK/hJK/mCK-samlingssekvens valgt fra SEQ ID NO: 38-49; og/eller (f) musen er blevet immuniseret
3. Mus ifølge krav 1 eller 2, hvor musen omfatter et funktionelt eller ikke-funktionelt λ letkædelocus.
4. Isoleret celle fra musen ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor: (a) cellen er en embryostam- (ES) celle; eller (b) cellen er en B-celle.
5. Museembryo, der omfatter ES-cellen ifølge krav 4(a).
6. Hybridom frembragt med B-cellen ifølge krav 4(b).
7. Anvendelse af en mus ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3 til at: (a) generere et antistof; og/eller (b) identificere en nukleinsyresekvens, der koder for et humant variabelt immunoglobulin-tungkæde-domæne og/eller (c) frembringe et humant bispecifikt antistof; og/eller (d) vælge et gensegment af en humant variabel immunoglobulin-tungkæde-region.
8. Fremgangsmåde til frembringelse af et antistof, der binder et antigen af interesse, hvilken fremgangsmåde omfatter immunisering af en mus ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3 med et antigen af interesse, opnåelse af en sekvens af en variabel immunoglobulin-region fra musen og anvendelse af sekvensen af den variable immunoglobulin-region til at producere et antistof, der binder antigenet, fortrinsvis hvor fremgangsmåden endvidere omfatter: ekspression i en enkelt celle af: (a) en første human sekvens af en variabel immunoglobulin-tungkæde-region fra musen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, der er blevet immuniseret, hvor den humane sekvens af en variabel immunoglobulin-tungkæde-region kondenseres med en human Cn-gensekvens; og (b) en human sekvens af en variabel immunoglobulin-letkæde-region, hvor den humane sekvens af en variabel immunoglobulin-letkæde-region kondenseres med en human sekvens af en konstant immunoglobulin-letkæde-region; bevaring af cellen under forhold, der er tilstrækkelige til at udtrykke et fuldt humant antistof; og isolering af antistoffet fra cellen.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 8, hvor cellen omfatter en anden human sekvens af en variabel immunoglobulin-tungkæde-region fra en mus ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, der er blevet immuniseret, hvor den anden humane sekvens af en variabel immunoglobulin-tungkæde-region kondenseres med en human sekvens af en konstant immunoglobulin-tungkæde-region, hvor den første humane sekvens af en variabel immunoglobulin-tungkæde-region koder for et første humant domæne af en immunoglobulin-tungkæde, der genkender en første epitop, og den anden human sekvens af en variabel immunoglobulin-tungkæde-region koder for et andet humant variabelt domæne af en immunoglobulin-tungkæde, der genkender en anden epitop, hvor den første epitop og den anden epitop ikke er identiske, og hvor det første og det andet humane variable domæne af immunoglobulin-tungkæden interagerer med det humane variable domæne af immunoglobulin-letkæden kodet for af den humane sekvens af en variabel immunoglobulin-letkæde-region.
10. Fremgangsmåde til frembringelse af et humant bispecifikt antistof, hvor fremgangsmåden omfatter immunisering af en mus ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3 og frembringelse af det bispecifikke antistof ved anvendelse af humane sekvenser af en variabel immunoglobulin-region af B-celler fra musen, fortrinsvis hvor fremgangsmåden endvidere omfatter: (a) identificering af en klonisk udvalgt lymfocyt fra musen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor musen er blevet immuniseret og har fået mulighed for at udvikle et immunrespons på et antigen af interesse, hvor lymfocytten udtrykker et antistof, der specifikt binder antigenet af interesse; (b) opnåelse af lymfocytten eller antistoffet af en nukleotidsekvens, der koder for et humant variabelt domæne af en immunoglobulin-tungkæde, der specifikt binder antigenet af interesse; og (c) anvendelse af nukleotidsekvensen fra (b) til frembringelse af et bispecifikt antistof.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 10, hvor trin (a) til og med (c) først udføres for et første antigen af interesse for at generere en første human sekvens af en variabel immunoglobulin-tungkæde-region, og trin (a) til og med (c) udføres derefter for et andet antigen af interesse for at generere en anden human sekvens af en variabel immunoglobulin-tungkæde-region, og hvor den første humane sekvens af den variable immunoglobulin-tungkæde-region udtrykkes med en første human sekvens af den konstante immunoglobulin-tungkæde-region for at danne en første human immunoglobulin-tungkæde, den anden humane sekvens af en variabel immunoglobulin-tungkæde-region udtrykkes med en anden human sekvens af en konstant immunoglobulin-tungkæde-region for at danne en anden human immunoglobulin-tungkæde, hvor den første og den anden humane immunoglobulin-tungkæde udtrykkes i nærvær af en enkelt human immunoglobulin-letkæde, der omfatter en human V|_.region afledt af en omarrangeret human letkædesekvens, der omfatter et humant Vk1-39-gensegment eller et humant VK3-20-gensegment.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 11, hvor fremgangsmåden omfatter: (a) kloning af humane sekvenser af variable immunoglobulin-tungkæde-regioner fra B-celler fra: (i) musen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, der er blevet immuniseret med et første immunogen; og (ii) den samme mus, eller en anden mus, der genetisk er den samme, der er blevet immuniseret med et andet immunogen; (b) ekspression i en celle af den humane sekvens af variable immunoglobulin-tungkæde-regioner fra (a) med en human sekvens af en konstant immunoglobulin-tungkæde-region og den samme immunoglobulin-letkæde for at frembringe et bispecifikt antistof, fortrinsvis hvor den første humane immunoglobulin-tungkæde omfatter en modifikation, der eliminerer eller i alt væsentligt reducerer affiniteten for det første humane immunoglobulin-tungkæde til protein A, og den anden human immunoglobulin-tungkæde bevarer evnen til at binde protein A, hvor modifikationen, der eliminerer eller i alt væsentligt reducerer affinitet for den første humane immunoglobulin-tungkæde til protein A, er valgt fra: 95R (EU 435R), 96F (EU 436F), og en kombination deraf.
13. Fremgangsmåde til fremstilling af et antistof, der omfatter immunisering af en mus ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3 med et antigen og opnåelse af en human aminosyresekvens af et variabelt immunoglobulin-tungkæde-domæne, eller kodning for nukleotidsekvens, fra et resulterende antistof produceret af musen mod antigenet, og anvendelse af den humane aminosyresekvens af et variabelt immunoglobulin-tungkæde-domæne eller kodning for nukleinsyresekvens ved frembringelse af et antistof, fortrinsvis hvor fremgangsmåden endvidere omfatter: (a) identificering af den humane aminosyresekvens af et variabelt immunoglobulin-tungkæde-domæne, eller kodning for nukleotidsekvens, fra to forskellige antistoffer mod forskellige epitoper af det antigen, som musen er blevet immuniseret med; eller (b) immunisering af den samme mus, eller en yderligere mus ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, med et andet antigen, derefter identificering af en human aminosyresekvens af et variabelt immunoglobulin-tungkæde-domæne, eller kodning for nukleotidsekvens, fra et antistof produceret af musen, der er specifikt for det andet antigen, hvor fremgangsmåden endvidere omfatter anvendelse af de to forskellige humane aminosyresekvenser af et variabelt immunoglobulin-tungkæde-domæne, eller kodning for nukleotidsekvenser, for at generere et bispecifikt antistof.
14. Fremgangsmåde ifølge krav 13, hvor fremgangsmåden endvidere omfatter (a) identificering af den humane aminosyresekvens af et variabelt immunoglobulin-letkæde-domæne, eller kodning for nukleotidsekvens, fra antistoffet eller to antistoffer; og/eller (b) anvendelse af den humane aminosyresekvens af et variabelt immunoglobulin-letkæde-domæne og/eller de humane aminosyresekvenser af et variabelt immunoglobulin-tungkæde-domæne identificeret i antistoffet produceret ved hjælp af fremgangsmåden til at generere et bispecifikt antistof.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/798,455 US9796788B2 (en) | 2010-02-08 | 2013-03-13 | Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire |
| PCT/US2014/026040 WO2014160202A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2967013T3 true DK2967013T3 (da) | 2019-03-11 |
Family
ID=50483561
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK18210518.9T DK3501272T5 (da) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Mus, der udtrykker et begrænset immunglobulin-letkæderepertoire |
| DK14717331.4T DK2967013T3 (da) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Mus, der udtrykker et begrænset immunoglobulin-letkæde-repertoire |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK18210518.9T DK3501272T5 (da) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Mus, der udtrykker et begrænset immunglobulin-letkæderepertoire |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (4) | EP4545567A3 (da) |
| JP (4) | JP6529957B2 (da) |
| KR (2) | KR102424756B1 (da) |
| CN (2) | CN108611369B (da) |
| AU (3) | AU2014244020B2 (da) |
| BR (1) | BR112015022034B1 (da) |
| CA (1) | CA2903698C (da) |
| CY (1) | CY1121545T1 (da) |
| DK (2) | DK3501272T5 (da) |
| ES (3) | ES2712207T3 (da) |
| FI (1) | FI3501272T3 (da) |
| HR (2) | HRP20190706T1 (da) |
| HU (2) | HUE044003T2 (da) |
| IL (2) | IL240563B (da) |
| LT (2) | LT2967013T (da) |
| MX (3) | MX377146B (da) |
| PL (2) | PL3501272T3 (da) |
| PT (2) | PT2967013T (da) |
| RS (2) | RS64185B1 (da) |
| RU (1) | RU2689664C2 (da) |
| SG (2) | SG10201801101QA (da) |
| SI (2) | SI2967013T1 (da) |
| SM (2) | SMT201900196T1 (da) |
| TR (1) | TR201901668T4 (da) |
| WO (1) | WO2014160202A1 (da) |
| ZA (2) | ZA201505835B (da) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130045492A1 (en) | 2010-02-08 | 2013-02-21 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods For Making Fully Human Bispecific Antibodies Using A Common Light Chain |
| SMT202600080T1 (it) | 2010-02-08 | 2026-03-09 | Regeneron Pharma | Topo con catena leggera comune |
| US9796788B2 (en) | 2010-02-08 | 2017-10-24 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire |
| HUE047278T2 (hu) | 2011-08-05 | 2020-04-28 | Regeneron Pharma | Humanizált univerzális könnyûláncú egerek |
| SG11201401181YA (en) | 2011-10-17 | 2014-04-28 | Regeneron Pharma | Restricted immunoglobulin heavy chain mice |
| ME03551B (me) | 2012-06-12 | 2020-07-20 | Regeneron Pharma | Humanizovane nehumane živoтinje sa ograničenim lokusima imunoglobulinskog тeškog lanca |
| MY178882A (en) * | 2013-02-20 | 2020-10-21 | Regeneron Pharma | Non-human animals with modified immunoglobulin heavy chain sequences |
| CA3124228C (en) | 2014-03-21 | 2024-05-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Non-human animals that make single domain binding proteins |
| CA2979702A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Non-human animals that select for light chain variable regions that bind antigen |
| KR20230006929A (ko) | 2016-01-13 | 2023-01-11 | 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 조작된 중쇄 다양성 영역을 갖는 설치류 |
| CA3076632A1 (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Bispecific antigen-binding molecules that bind a staphylococcus target antigen and a complement component and uses thereof |
| IL318469A (en) | 2018-06-14 | 2025-03-01 | Regeneron Pharma | Non-human animals capable of reorganizing transgenic DH-DH, and their uses |
| US12467062B2 (en) | 2018-12-21 | 2025-11-11 | Compass Therapeutics Llc | Transgenic mouse expressing common human light chain |
| CA3125380A1 (en) | 2019-02-18 | 2020-08-27 | Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. | Genetically modified non-human animals with humanized immunoglobulin locus |
| BR112021016173A2 (pt) | 2019-02-22 | 2021-11-03 | Regeneron Pharma | Roedor geneticamente modificado, métodos de produção de um roedor geneticamente modificado e de produção de um anticorpo anti-nav1.7, célula ou tecido isolado de roedor, linhagem celular imortalizada, embrião de roedor, construto de ácido nucleico de direcionamento, e, hibridoma |
| KR20210095781A (ko) | 2020-01-24 | 2021-08-03 | 주식회사 에이프릴바이오 | 항원결합 단편 및 생리활성 이펙터 모이어티로 구성된 융합 컨스트럭트를 포함하는 다중결합항체 및 이를 포함하는 약학조성물 |
| JP2023529846A (ja) | 2020-06-02 | 2023-07-12 | バイオサイトジェン ファーマシューティカルズ （ベイジン） カンパニー リミテッド | 共通軽鎖免疫グロブリン遺伝子座を有する遺伝子改変非ヒト動物 |
| IL303865A (en) | 2020-12-23 | 2023-08-01 | Regeneron Pharma | Methods for obtaining antibodies that bind transmembrane proteins and cells that produce them |
| CA3165366A1 (en) | 2020-12-23 | 2022-06-30 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Nucleic acids encoding anchor modified antibodies and uses thereof |
| CN114736927A (zh) * | 2022-05-19 | 2022-07-12 | 东北大学 | 一种单抗克隆与表达载体的构建及应用 |
| TW202430641A (zh) * | 2023-01-18 | 2024-08-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 人類免疫球蛋白二元輕鏈轉殖基因構築體及其用途 |
| WO2026019824A1 (en) * | 2024-07-16 | 2026-01-22 | Gilead Sciences, Inc. | Human immunoglobulin common light chain transgene constructs and uses thereof |
| CN121628915A (zh) * | 2024-08-29 | 2026-03-10 | 上海泰槿生物技术有限公司 | 产生限制的免疫球蛋白轻链库的细胞、动物和方法 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7041871B1 (en) * | 1995-10-10 | 2006-05-09 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US6774279B2 (en) | 1997-05-30 | 2004-08-10 | Carnegie Institution Of Washington | Use of FLP recombinase in mice |
| US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| US6596541B2 (en) * | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| US7105348B2 (en) | 2000-10-31 | 2006-09-12 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| US6586251B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| US7217797B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-05-15 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
| ES2473596T3 (es) * | 2003-07-15 | 2014-07-07 | Therapeutic Human Polyclonals, Inc. | Loci de inmunoglobulina humanizada |
| ES2463476T3 (es) | 2004-10-19 | 2014-05-28 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Método para generar un ratón homocigótico para una modificación genética |
| AU2007235496B2 (en) * | 2006-03-31 | 2013-11-21 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Transgenic animals expressing chimeric antibodies for use in preparing human antibodies |
| JP5307708B2 (ja) | 2006-06-02 | 2013-10-02 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | ヒトｉｌ−６受容体に対する高親和性抗体 |
| ITMI20071522A1 (it) * | 2007-07-27 | 2009-01-28 | Areta Internat S R L | Vaccino idiotipico |
| EP2147594B1 (en) * | 2008-06-27 | 2013-11-13 | Merus B.V. | Antibody producing non-human mammals |
| JP5827127B2 (ja) * | 2008-12-18 | 2015-12-02 | エラスムス・ユニヴァーシティ・メディカル・センター・ロッテルダム | ヒト化抗体を発現する非ヒトトランスジェニック動物及びその使用 |
| MY192182A (en) | 2009-06-26 | 2022-08-04 | Regeneron Pharma | Readily isolated bispecific antibodies with native immunoglobulin format |
| US20120021409A1 (en) * | 2010-02-08 | 2012-01-26 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Common Light Chain Mouse |
| US20130045492A1 (en) * | 2010-02-08 | 2013-02-21 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods For Making Fully Human Bispecific Antibodies Using A Common Light Chain |
| SMT202600080T1 (it) * | 2010-02-08 | 2026-03-09 | Regeneron Pharma | Topo con catena leggera comune |
| PT3034608T (pt) * | 2010-06-22 | 2019-05-28 | Regeneron Pharma | Ratinhos expressando uma cadeia leve híbrida de imunoglobulina com uma região variável humana |
| SMT201700023T1 (it) * | 2010-08-02 | 2017-03-08 | Regeneron Pharma | Topi che producono proteine leganti vl |
| RU2460287C1 (ru) * | 2011-03-29 | 2012-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) | Трансгенная мышь, предназначенная для моделирования состояний, угрожающих развитием синдрома внезапной сердечной смерти при дистрофин-дефицитной кардиомиопатии |
| HUE047278T2 (hu) * | 2011-08-05 | 2020-04-28 | Regeneron Pharma | Humanizált univerzális könnyûláncú egerek |
| GB201122047D0 (en) * | 2011-12-21 | 2012-02-01 | Kymab Ltd | Transgenic animals |
-
2014
- 2014-03-13 EP EP24223729.5A patent/EP4545567A3/en active Pending
- 2014-03-13 CN CN201810439928.8A patent/CN108611369B/zh active Active
- 2014-03-13 LT LTEP14717331.4T patent/LT2967013T/lt unknown
- 2014-03-13 PT PT14717331T patent/PT2967013T/pt unknown
- 2014-03-13 TR TR2019/01668T patent/TR201901668T4/tr unknown
- 2014-03-13 HU HUE14717331A patent/HUE044003T2/hu unknown
- 2014-03-13 RS RS20230350A patent/RS64185B1/sr unknown
- 2014-03-13 JP JP2016502035A patent/JP6529957B2/ja active Active
- 2014-03-13 DK DK18210518.9T patent/DK3501272T5/da active
- 2014-03-13 SI SI201431079T patent/SI2967013T1/sl unknown
- 2014-03-13 ES ES14717331T patent/ES2712207T3/es active Active
- 2014-03-13 HR HRP20190706TT patent/HRP20190706T1/hr unknown
- 2014-03-13 RS RS20190467A patent/RS58669B1/sr unknown
- 2014-03-13 MX MX2018008279A patent/MX377146B/es unknown
- 2014-03-13 WO PCT/US2014/026040 patent/WO2014160202A1/en not_active Ceased
- 2014-03-13 LT LTEP18210518.9T patent/LT3501272T/lt unknown
- 2014-03-13 MX MX2015012539A patent/MX357308B/es active IP Right Grant
- 2014-03-13 HU HUE18210518A patent/HUE061977T2/hu unknown
- 2014-03-13 EP EP23151398.7A patent/EP4218409B1/en active Active
- 2014-03-13 SG SG10201801101QA patent/SG10201801101QA/en unknown
- 2014-03-13 EP EP18210518.9A patent/EP3501272B1/en active Active
- 2014-03-13 CA CA2903698A patent/CA2903698C/en active Active
- 2014-03-13 KR KR1020217027031A patent/KR102424756B1/ko active Active
- 2014-03-13 PT PT182105189T patent/PT3501272T/pt unknown
- 2014-03-13 SM SM20190196T patent/SMT201900196T1/it unknown
- 2014-03-13 ES ES23151398T patent/ES3013063T3/es active Active
- 2014-03-13 KR KR1020157026152A patent/KR102295842B1/ko active Active
- 2014-03-13 SI SI201432022T patent/SI3501272T1/sl unknown
- 2014-03-13 PL PL18210518.9T patent/PL3501272T3/pl unknown
- 2014-03-13 ES ES18210518T patent/ES2942413T3/es active Active
- 2014-03-13 RU RU2015143110A patent/RU2689664C2/ru active
- 2014-03-13 MX MX2020010837A patent/MX391010B/es unknown
- 2014-03-13 CN CN201480013894.6A patent/CN105188357B/zh active Active
- 2014-03-13 AU AU2014244020A patent/AU2014244020B2/en active Active
- 2014-03-13 SM SM20230112T patent/SMT202300112T1/it unknown
- 2014-03-13 SG SG11201506278RA patent/SG11201506278RA/en unknown
- 2014-03-13 PL PL14717331T patent/PL2967013T3/pl unknown
- 2014-03-13 HR HRP20230490TT patent/HRP20230490T1/hr unknown
- 2014-03-13 FI FIEP18210518.9T patent/FI3501272T3/fi active
- 2014-03-13 DK DK14717331.4T patent/DK2967013T3/da active
- 2014-03-13 BR BR112015022034-7A patent/BR112015022034B1/pt active IP Right Grant
- 2014-03-13 EP EP14717331.4A patent/EP2967013B1/en active Active
-
2015
- 2015-08-13 IL IL240563A patent/IL240563B/en active IP Right Grant
- 2015-08-13 ZA ZA2015/05835A patent/ZA201505835B/en unknown
-
2018
- 2018-08-13 ZA ZA2018/05369A patent/ZA201805369B/en unknown
-
2019
- 2019-01-18 JP JP2019006738A patent/JP6790136B2/ja active Active
- 2019-04-05 CY CY20191100383T patent/CY1121545T1/el unknown
- 2019-08-14 JP JP2019148806A patent/JP7010902B2/ja active Active
-
2020
- 2020-05-19 AU AU2020203238A patent/AU2020203238B2/en active Active
- 2020-07-29 JP JP2020128111A patent/JP2020182490A/ja active Pending
-
2021
- 2021-02-15 IL IL280892A patent/IL280892B2/en unknown
-
2023
- 2023-05-04 AU AU2023202783A patent/AU2023202783B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2023202783B2 (en) | Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire | |
| US20210315189A1 (en) | Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire | |
| AU2016202488B2 (en) | Common light chain mouse | |
| NL2014775B1 (en) | Common light chain mouse. | |
| KR101995735B1 (ko) | 일반적인 경쇄 마우스 | |
| AU2013271737A1 (en) | Methods for making fully human bispecific antibodies using a common light chain | |
| HK40097135B (en) | Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire | |
| HK40097135A (en) | Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire | |
| HK40010381B (en) | Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire |