ECSP972301A - Triciclicos sustituidos - Google Patents
Triciclicos sustituidosInfo
- Publication number
- ECSP972301A ECSP972301A ECSP972301A ECSP972301A EC SP972301 A ECSP972301 A EC SP972301A EC SP972301 A ECSP972301 A EC SP972301A EC SP972301 A ECSP972301 A EC SP972301A
- Authority
- EC
- Ecuador
- Prior art keywords
- nitrogen
- group
- sulfur
- oxygen
- carbon
- Prior art date
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 abstract 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
El invento se refiere a un compuesto de la fórmula III (gráfico), donde: A es fenilo o piridil donde el nitrógeno está en la posición 5-,6-,7- o 8; uno de B o D es nitrógeno y el otro es carbono; Z es ciclohexenil, fenil, piridil, donde el nitrógeno está en la posición 1-,2- o 3 o un anillo heterocíclico de 6 miembros conteniendo un heterroátomo seleccionado de entre el grupo que consiste en azufre u oxígeno en la posición 1,2 o 3 y nitrógeno en la posición 1-,2-,3-, o 4; es un enlace doble o simple. R20 es seleccionado de entre los grupos (a)(b) y (c) donde ; (a) es -(C5-C20) alquilo, -(C5-C20) alquenil, -(C5-C20) alquini, radicales carbocíclicas o radicales heterocíclicas o (b) es un miembro de (a) sustituído con uno o más sustituyentes que no interfieren independientemente seleccionado; o (c) es el grupo -(L)- R80; donde -(L)- es un grupo de unión divalente de 1 a 12 átomos seleccionados de entre carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre; donde la combinación de átomos en-(L) son seleccionados del grupo que consiste de (i) carbono e hidrógeno solamente, (ii) solamente un azufre, (iii) solamente un oxígeno, (iv) solamente uno o dos nitrógeno e hidrógenos (v) carbono, hidrógeno y azufre solamente y (vi) y cabono, hidrógeno y solamente oxígeno; y donde R80 es un grupo seleccionado de entre (a) o (b); R21 es un sustituyente de no interferencia R1 es -NHNH2 o -NH2; R2 es seleccionada del grupo -OH, -08CH2) tR5 donde R5 es CN o fenil, o (La) - (grupo ácidico), donde -(La)- es un enlasador que tiene un enlasador ácido de longitud de 1 a 7 y t es 1-5; R3 es seleccionado a partir de un sustituyente de no interferencia, radicales carbocíclicos, radicales carbocíclicos sustituidos con sustituyente que no interfieran, radicales heterocíclicos y radicales heterocíclicos sustituídos con sustituyentes que no interfieran; o una sal farmacéuticamente aceptable, racemato, solvato, tautómero somer óptico o derivados prodrogas de esto; provisto de que cuando R3 es H, R20 es bencilo y m es 1 o 2; R2 no puede ser -O(CH2)mH; y cuando D es nitrógeno, el heterroátomo de Z es seleccionado de entre el grupo que consiste de azufre u oxígeno en la posición 1-,2- o 3 y nitrógeno en la posición 1-, 2-, 3 o 4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ECSP972301 ECSP972301A (es) | 1997-10-30 | 1997-10-30 | Triciclicos sustituidos |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ECSP972301 ECSP972301A (es) | 1997-10-30 | 1997-10-30 | Triciclicos sustituidos |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ECSP972301A true ECSP972301A (es) | 1998-12-14 |
Family
ID=42043130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ECSP972301 ECSP972301A (es) | 1997-10-30 | 1997-10-30 | Triciclicos sustituidos |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EC (1) | ECSP972301A (es) |
-
1997
- 1997-10-30 EC ECSP972301 patent/ECSP972301A/es unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CO4920250A1 (es) | Compuestos heterociclicos utiles en la inhibicion de la spla2 | |
| DE69131581D1 (de) | 2-Oxindolderivate als Tyrosinekinaseinhibitoren | |
| DE69330351D1 (de) | 5-arylindol-derivate und ihre verwendung als serotonin (5-ht1)-agonisten | |
| EA200100755A1 (ru) | 4-оксо-1,4-дигидро-3-хинолинкарбоксамиды как антивирусные агенты | |
| DK164451C (da) | 3-aminoquinolinderivat | |
| DK345989A (da) | Quinolinderivater | |
| SE8105240L (sv) | Teofyllin- och teobrominderivat | |
| PT868182E (pt) | Processo para a producao de derivados de piperidina | |
| TR199902897T2 (xx) | S�v� benz-izo-kuinolin t�revleri. | |
| UY24010A1 (es) | Nuevos pirrolocarbazoles | |
| KR950703503A (ko) | 4-알콕시-2,6-디-t-부틸페놀 유도체(4-ALKOXY-2,6-DI-t-BUTYLPHENOL DERIVATVE) | |
| ATE143661T1 (de) | Imidazonaphthyridinderivate | |
| DE69426236D1 (en) | Photochrome heterocyclochromene | |
| MX9301045A (es) | Procedimiento para preparar antagonistas receptores de fibrinogeno. | |
| DK304289A (da) | Benzenderivater | |
| BG101601A (bg) | Фармацевтични пиперазинови производни | |
| ATE140001T1 (de) | Isochromanderivate | |
| DE69521223D1 (de) | 6-Azaindole-Hemmer der Tromboxan-Synthetase | |
| DE69910568D1 (de) | Furopyridinderivate und ihre therapeutische verwendung | |
| ECSP972301A (es) | Triciclicos sustituidos | |
| CO4940478A1 (es) | Derivados de 1-(2-acilimidazol-1-ilalquil) quinuclidino | |
| DE3667977D1 (de) | Tricyclische derivatevon thiadiazoloxiden. | |
| DK316589A (da) | Substituerede azacyclohexylderivater af rifamyciner | |
| FI811266L (fi) | Antihypertensiva laktamer | |
| DE69526332D1 (de) | Indol-derivate |