ES2236436T3 - Dispersiones o suspensiones acuosas. - Google Patents
Dispersiones o suspensiones acuosas.Info
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Abstract
Una dispersión o suspensión de fase acuosa que comprende: a) uno o más lípidos de alto punto de fusión que poseen un tamaño medio de partícula de 15 micrómetros o menos, en los que los lípidos de alto punto de fusión se seleccionan entre el grupo de fitosteroles y fitostanoles, y en los que los lípidos de alto punto de fusión tienen un punto de fusión dentro del intervalo de 75 a 200ºC, y b) un emulsionante no esterólico, siendo la proporción de pesos de emulsionante y lípido de alto punto de fusión en dicha fase acuosa inferior a 1:2 en el que el emulsionante no esterólico se selecciona entre el grupo formado por monoglicéridos, diglicéridos, polisorbatos, estearil lactilato de sodio y ésteres de poliglicerol.
Description
Dispersiones o suspensiones acuosas.
La hidrogenación, el fraccionamiento y la
interesterificación son los procedimientos más comúnmente utilizados
dentro de la industria de las grasas y aceites para modificar las
propiedades químicas y/o físicas de grasas triglicerídicas
convencionales u otros lípidos para mejorar su utilidad y
funcionalidad, por ejemplo para modificar los puntos de fusión,
aumentar la dureza o el contenido en grasas sólidas, aumentar la
estabilidad oxidativa, etc. Estos procedimientos se pueden usar
individualmente o pueden combinarse para producir grasas y aceites
con características muy concretas. Cuando estos procedimientos se
emplean para aumentar la dureza o el contenido en grasa sólida en
los términos más simples, estos procedimientos dependen de la
reducción de la insaturación o el aumento de la saturación y/o la
formación de ácidos grasos trans.
En los últimos años, el contenido de grasa total,
grasas saturadas y grasas trans en la dieta típica ha atraído una
atención considerable.
Los niveles de colesterol elevados y las bajas
proporciones de colesterol HDL/LDL, causados, según se dice, como
resultado de la ingestión de grasas saturadas y colesterol,
constituyen problemas sanitarios relacionados que han sido objeto de
una gran publicidad. Y, además de las grasas saturadas, algunos
informes han implicado a los ácidos grasos trans, que se generan
cuando se hidrogenan parcialmente aceites líquidos para aumentar su
contenido en grasa sólida.
Los fitosteroles son unos esteroles que se hallan
en las plantas. Aunque hace tiempo que estos compuestos se han
comercializado en virtud de sus efectos reductores del colesterol,
tienden a ser compuestos con un elevado punto de fusión (puntos de
fusión de aproximadamente 150ºC), y resultan difíciles de introducir
en formulaciones de productos de consumo alimentario debido a su
baja solubilidad en grasas y a su inmiscibilidad con el agua. Este
problema de solubilidad se ha solventado parcialmente mediante la
esterificación del esterol. No obstante, esto aún limita el uso de
esteroles en composiciones alimentarias con un contenido en grasa
entre moderado y alto.
En la patente de EE.UU. nº 5.156.866 se describen
esteroles usados en gomas de mascar. Se añade un emulsionante para
disminuir la viscosidad.
La patente de EE.UU. nº 5.445.811 está dirigida a
fitosteroles usados en una emulsión de aceite en agua destinada a su
administración intravenosa como agente de contraste para visualizar
la presencia de tumores. Los emulsionantes sintéticos del tipo usado
normalmente para preparar emulsiones de aceite en agua se consideran
de particular interés. La proporción de pesos entre el emulsionante
y el colesterol o fitosterol puede variar entre 1:1 y 1:2. En el
ejemplo 2 se usan 0,6 gr de colesterol por 100 ml de mezcla. La
mezcla se homogeneiza y se esteriliza en autoclave a 121ºC. En el
ejemplo 1 se usan 2 gr de colesterol y el tamaño medio de partícula
de la emulsión es 0,25 mu m. En el ejemplo 6 se usan 1,5 gr de
colesterol por 100 ml de mezcla. Se dice que el tamaño medio de las
partículas de la emulsión será preferentemente inferior a 1 mu
m.
La patente de EE.UU. nº 5.244.887 está dirigida
al uso de estanoles vegetales para reducir la absorción del
colesterol de los alimentos. Se dice que se obtiene la mayor
eficacia cuando los estanoles están distribuidos uniformemente, en
una forma finamente dividida, por todo el producto alimentario o
bebida. Esto puede lograrse disolviendo los estanoles en un agente
solubilizante tal como: aceite vegetal, monoglicéridos,
diglicéridos, tocoferoles, y mezclas de éstos, y elaborando
suspensiones o emulsiones de los estanoles solubilizados en
vehículos tales como: agua, alcohol, polioles u otros compuestos
comestibles, o mediante la suspensión de los estanoles en una
emulsión. Se mencionan agentes solubilizantes tales como
monoglicéridos y diglicéridos. Se dice que un aditivo alimentario
preferido comprende, además de 25% de estanoles, 74,8% de aceite
vegetal y tocoferol. Los compuestos de la invención se usan como
aditivos alimentarios en alimentos tales como: carnes, huevos y
productos lácteos. Se dice que los estanoles permanecen en solución
o en una suspensión uniforme.
La patente de EE.UU. nº 4.160.850 menciona
productos de margarina baja en grasas que tiene menos de 60% en peso
de grasas. La invención está dirigida a una mezcla de almacenamiento
estable adecuada para la preparación para el consumidor de un
sustituto de mantequilla para untar que tiene desde aproximadamente
20 a 80% de aceite y desde aproximadamente 10 a aproximadamente 80%
en agua. Se incluye una emulsión de agua en aceite. Los
emulsionantes preferidos son los fitosteroles. Al preparar la forma
sólida de la mezcla, el emulsionante y la grasa dura que tiene un
punto de fusión de aproximadamente 29ºC a aproximadamente 66ºC se
forman juntos como una mezcla y se solidifican. Entonces se añade el
emulsionante a la grasa fundida y se mezcla hasta obtener una
solución transparente.
La patente de EE.UU. nº 3.865.939 está dirigida a
composiciones comestibles de aceite para cocinar y para ensaladas
que poseen unas propiedades hipocolesterolémicas aumentadas y que
incluyen esteroles vegetales. Se observa la limitada solubilidad de
los esteroles vegetales en cualquier sistema disolvente. Para
solubilizar el esterol vegetal en el aceite se selecciona un agente
solubilizante entre el grupo formado por: ácidos grasos, monoésteres
de ácidos grasos con alcoholes polihídricos y alcanoles. Se dice que
la invención contempla también productos para untar de mantequilla
de cacahuete, mayonesa, helado y margarina. Se puede seleccionar un
agente solubilizante entre un grupo que incluye ésteres simples de
ácidos grasos tales como los monoglicéridos.
La patente de EE.UU. nº 5.502.045 está dirigida a
un éster del ácido graso beta-sitostanol o una
mezcla del mismo, que reduce los niveles de colesterol. En el
ejemplo 5 se añade una mezcla de éster de sitostanol a la parte
grasa de una margarina suave convencional.
La patente de EE.UU. nº 4.195.084, de Ong está
dirigida a una preparación farmacéutica que comprende una suspensión
acuosa de sitosteroles de aceite de resina con sabor estable.
El beta-sitosterol se describe
como el más eficaz de los esteroles para reducir el colesterol
sérico. Se dice que, debido a ciertas propiedades físicas de los
esteroles, no han resultado prácticos para proporcionar una
suspensión farmacéutica de administración por vía oral que contenga
mucho más de 20 peso/volumen de sitosteroles. Se dice que, a fin de
que los sitosteroles resulten más eficaces para reducir el
colesterol sérico, el medicamento debe alcanzar el tracto
gastrointestinal en un estado disperso finamente dividido.
Ong también informa de que los sitosteroles no se
prestan fácilmente a su incorporación en una preparación acuosa de
administración por vía oral que tenga un mouthfeel agradable.
La invención Ong está dirigida a una suspensión
farmacéutica acuosa formada por sitosteroles de aceite de resina
finamente divididos, un agente quelante farmacéuticamente aceptable,
carboximetilcelulosa de sodio, sorbitol, un tensioactivo
farmacéuticamente aceptable, simeticona y agua. Se dice que el
producto tiene un sabor y un mouthfeel aceptables que no cambian a
lo largo de un periodo de almacenamiento prolongado.
La suspensión farmacéutica de Ong puede contener
hasta aproximadamente 25 peso/volumen de sitosteroles de aceite de
resina finamente divididos. Se dice que al 20% aproximadamente de
sitosteroles de aceite de resina, la suspensión no es excesivamente
viscosa y es relativamente fácil de verter, teniendo una buena
estabilidad tanto física como química. Se dice que en una
preparación de sitosteroles de aceite de resina no se manifiesta
ningún cambio en el sabor después de un año de almacenamiento en
comparación con la aparición de un sabor amargo en un periodo de dos
semanas a temperatura ambiente para una suspensión de sitosteroles
de aceite de resina que no entran en la invención Ong. Se dice que
los sitosteroles de aceite de resina son muy hidrófobos y resisten
pertinazmente la humectación en húmedo. Se dice que para dispersar
los sitosteroles de aceite de resina en el vehículo es necesaria una
agitación vigorosa continua.
Se dice que los fitosteroles Ong se trituran
hasta un tamaño medio de partícula de 25 micrómetros o menos
mediante el uso de un molino de aire, molino de martillos de alta
potencia o un molino de filtrado de aire, bajo refrigeración o a
través del uso de hielo seco finamente triturado.
Además, en el documento
CA-A-2091152 se describe un
procedimiento para emulsionar agentes moderadamente solubles en agua
que sean sólidos a temperatura ambiente (sitosteroles, ceras,
lípidos) mediante la fusión del agente, calentamiento en un medio de
dispersión tal como agua, adición de estabilizantes, emulsionamiento
y enfriamiento. Las dispersiones resultantes resultan adecuadas para
su uso como vehículos farmacéuticos.
En el documento EP 289 636 se describe una
composición de esterol solubilizada o emulsionada en la que los
esteroles se emulsionan o solubilizan en una solución acuosa de
compuestos polihidroxi que contienen ésteres de ácidos grasos de
sacarosa y/o ésteres de ácidos grasos de poliglicerol o compuestos
polihidroxi líquidos. Se dice que el resultado es una estabilidad de
almacenaje considerablemente alta y se dice que la invención resulta
extremadamente útil en diversos productos entre los que se incluyen
alimentos, cosméticos, fármacos y productos químicos para la
agricultura.
Se describen los esteroles como compuestos de
alto punto de fusión que son apenas solubles en agua y poseen un
punto de fusión de aproximadamente 150ºC. Se dice que resulta
difícil obtener una composición estable, emulsionada o solubilizada.
Se menciona el beta-sitosterol entre los esteroles
que pueden usarse en la invención `636.
Las composiciones se preparan, por ejemplo,
añadiendo éster de sacarosa y/o éster de ácido graso de poliglicerol
a una solución acuosa de compuesto polihidroxi, calentando la mezcla
hasta entre 50 y 60ºC, añadiendo esteroles pulverulentos, agitando
la mezcla obtenida a entre 50 y 90ºC para disolver los esteroles y
diluyendo la solución obtenida si resulta necesario. Se dice que las
composiciones muestran un emulsionamiento o solubilización sin
provocar separación alguna de los esteroles.
En la patente de EE.UU. nº 5.244.887 se informa
de la sugerencia de "Effect of Plant Sterols on Lipids and
Atherosclerosis", Pollack, O.J., Pharmac. Ther., 31, 177 a 208
(1985) de la inclusión de esteroles vegetales tales como
beta-sitosterol en alimentos tales como la
mantequilla y la margarina para contrarrestar no sólo el colesterol
en la mantequilla, sino todo el colesterol restante de la dieta y el
colesterol procedente de fuentes ajenas a la dieta, disponibles para
la absorción y la reabsorción.
La presente invención está dirigida al
descubrimiento de que se pueden usar fitosteroles y fitostanoles
para conferir una estructura a productos para untar continuos
acuosos y grasos y a otros productos que incluyen fases acuosas. Tal
como se menciona anteriormente, en la patente de EE.UU. nº 3.865.939
se describen las dificultades bien conocidas que entraña la
solubilización de esteroles vegetales en cualquier sistema
disolvente.
En la presente invención se forma una dispersión
acuosa de fitosterol o fitostanol que está finamente dispersada y es
estable, en la que los fitosteroles o fitostanoles sirven para
estructurar la dispersión acuosa. Esto resulta particularmente útil
en productos para untar continuos acuosos y grasos y en otras
composiciones o sistemas alimentarios en los que la fase acuosa se
estructura mediante el fitosterol o fitostanol.
Usando fitosteroles o fitostanoles como agentes
estructurantes, resulta posible evitar o minimizar el uso de grasas
saturadas u otros ingredientes tradicionales de aporte de estructura
en productos alimentarios. Por ejemplo, puede evitarse o minimizarse
la presencia de espesantes convencionales tales como gelatina y goma
xantana. Además, se puede incluso evitar la inclusión de grasas
parcialmente hidrogenadas, entre las que se incluyen generalmente
ácidos grasos trans, mediante el uso de fitosteroles como agentes
estructurantes. Al mismo tiempo, el efecto reductor de colesterol de
los fitosteroles del que se informa constituye una ventaja añadida
allá donde se usan fitosteroles. Otra ventaja más consiste en la
reducción de calorías resultante del uso de lípidos de alto punto de
fusión como agente estructurante ya que los fitosteroles son escasa
o totalmente indigeribles.
Aunque en la preparación de productos para untar
continuos acuosos de bajo o nulo contenido en grasa se da un uso
particularmente ventajoso de las dispersiones acuosas de la
invención, otros productos alimentarios se pueden beneficiar de la
inclusión de dispersiones o suspensiones acuosas según la invención.
Entre éstos se incluyen productos para untar continuos grasos que
pueden tener una base grasa vegetal o de mantequilla, productos para
untar bicontinuos, aderezos, bebidas, productos lácteos tales como
leche, quesos, yogur, blanqueadores de café no lácteos, bebidas,
helado y dulces tales como caramelo o chocolate.
Las dispersiones acuosas resultan útiles como
tales en la preparación de alimentos y otros productos, De hecho,
con las dispersiones y el procedimiento de la invención es posible
elaborar dispersiones o suspensiones de fitosterol muy concentradas,
que tengan varios usos funcionales como agentes estructurantes,
espesantes y de carga, y agentes de blanqueo/opacidad, especialmente
en alimentos con un contenido en grasa bajo o reducido.
Los fitosteroles y los fitostanoles están
preferentemente presentes en la dispersión o suspensión como
partículas finamente divididas que tienen un tamaño de 15
micrómetros o menos, preferentemente 10 micrómetros o menos. La
dispersión o suspensión incluye además un emulsionante no
fitosterólico. El emulsionante no esterólico se selecciona entre el
grupo formado por: monoglicéridos, diglicéridos, polisorbatos,
estearil lactilato de sodio y ésteres de poliglicerol. La proporción
entre los pesos de emulsionante y fitosterol o fitostanol en la fase
acuosa en inferior a 1:2, preferentemente inferior a 1:2,25, más
preferentemente inferior a 1:3. Además, no es necesario que la
dispersión o suspensión de fase acuosa según la invención incluya
una gran cantidad de grasa triglicerídica u otro lípido sin un punto
de fusión alto. Sin embargo, estos lípidos sin un punto de fusión
alto pueden estar también presentes. Si están presentes, la
proporción entre los pesos del lípido no fitosterólico y sin un
punto de fusión alto y el fitosterol o fitostanol en la fase acuosa
es preferentemente inferior a 1:6, más preferentemente inferior a
1:8. Los fitosteroles preferidos son
beta-sitosterol, campesterol, estigmasterol,
brasicasterol y ergosterol.
Un uso particularmente ventajoso de las
dispersiones acuosas de la invención se da en un producto para untar
de aceite en agua en aceite. En tales productos para untar, los
fitosteroles o fitostanoles se usan preferentemente para estructurar
tanto la fase oleosa continua (fase externa) como la fase acuosa
dispersa. Se ha descubierto que tales productos para untar que
incluyen una fase oleosa continua que tiene fitosteroles o
fitostanoles y una segunda fase oleosa dispersa en la fase acuosa
tienen una tendencia reducida a la separación del aceite y por lo
tanto una estabilidad del producto aumentada. Preferentemente, la
fase grasa continua comprende de 0,5 a 5% en peso de fitosterol o
fitostanol y la fase acuosa dispersa comprende de 2 a 15% en peso de
fitosterol o fitostanol.
Las dispersiones o suspensiones acuosas de la
invención se preparan preferentemente fundiendo el fitosterol (o
fitostanol) y el emulsionante y dispersando en agua bajo cizalla el
fitosterol (o fitostanol) y el emulsionante fundidos. Aunque no se
desee quedar limitado por la teoría, se cree que la etapa de fusión
de los fitosteroles de alto punto de fusión con tensioactivo antes
de la dispersión en agua con o sin tensioactivo contribuye de forma
importante a la capacidad de preparar una dispersión muy fina con el
uso de un mezclado u homogeneización de alta cizalla del fitosterol
o fitostanol. Preferentemente, los fitosteroles o fitostanoles en el
presente procedimiento y las dispersiones han sido reducidos a un
tamaño de 15 micrómetros o menos, preferentemente 10 micrómetros o
menos.
El lípido de alto punto de fusión de la invención
es un fitosterol, es decir, esteroles vegetales tales como alfa
sitosterol, beta sitosterol, estigmasterol, ergosterol y
campesterol, alfa espinasterol y brasicasterol o un fitostanol.
Aunque los anteriores constituyen algunos de los fitosteroles más
importantes, se han identificado al menos 44 fitosteroles y
resultará evidente para un experto en la materia que muchos de éstos
serán apropiados para la presente invención. Se identifican
fitosteroles en fitosteroles de semillas de leguminosas (1993) en
"Advances in Lipid Research", páginas 193 a 218,
Paoletti y Kiritchevsky, Ed. Academic Press, NY, cuya descripción se
incorpora en la presente descripción a modo de referencia. La
descripción del "Effect of Plant Sterols on Lipids and
Atherosclerosis", Pollack, O.J., Pharmac. Ther., 31, 177 a 208
(1985) mencionado anteriormente, se incorpora también en la presente
memoria descriptiva a modo de referencia.
Se conocen muchas fuentes de fitosteroles.
Algunas de estas fuentes se describen en "Effect of Plant
Sterols on Serum Lipids and Atherosclerosis" de Pollack,
Pharm. Ther. Vol. 31, págs. 177 a 208, 1985, cuya descripción se
incorpora de esta manera a modo de referencia. Véase especialmente
la tabla 7 de la página 202. Entre las fuentes más importantes se
encuentran el salvado de arroz, salvado de maíz, germen de maíz,
aceite de germen de trigo, aceite de maíz, aceite de cártamo, aceite
de avena, aceite de oliva, aceite de algodón, aceite de soja, aceite
de cacahuete, té negro, zumo de naranja, valencia, té verde, taro,
berza, brécol, semillas de sésamo, aceite de karité, aceite de
semilla de uva, aceite de colza, aceite de linaza, aceite de canola,
aceite de resina procedente de pulpa de madera y otros aceites
resinosos procedentes de pulpa de madera.
Generalmente será deseable emplear esteroles de
gran pureza y grado práctico que sean adecuados para ser ingeridos
por humanos.
Los esteroles de alto punto de fusión e
insolubles en agua de la invención poseen un punto de fusión dentro
del intervalo de 75 a 200ºC. Se prefieren especialmente lípidos con
puntos de fusión de 100 a 200ºC, y especialmente de 125 a 175ºC.
El punto de fusión puede medirse mediante
procedimientos conocidos, tales como el procedimiento de tubo
capilar de la AOCS y/o el aparato de punto de fusión
Thomas-Hoover Uni-Melt, de Thomas
Scientific, Swedesboro, NJ.
El uso más ventajoso de la invención se da cuando
se emplean fitosteroles que no hayan sido esterificados. Los
fitosteroles que han sido esterificados se disuelven más fácilmente
en fases oleosas y no se enfrentan en tal medida al problema de la
solubilización y dispersión en productos alimentarios que tienen
fases grasas continuas.
Aunque la invención se ha descrito como
particularmente relevante para los esteroles, la invención se aplica
a sus equivalentes hidrogenados, fitostanoles. Entre los ejemplos de
fitostanoles se incluyen campestanol, 22,23 dihidrobrasicastanol,
beta-sitostanol y clionastanol.
Los fitosteroles o fitostanoles comprenderán
adecuadamente de aproximadamente 1 a aproximadamente 75% de las
dispersiones acuosas, preferentemente de 5 a 40% en peso. No
obstante, también se pueden usar otras cantidades para otras
aplicaciones.
Los emulsionantes preferidos incluyen tweens y
ésteres de poliglicerol, especialmente polisorbato 60. Otros
ejemplos de emulsionantes que se pueden usar incluyen mono- y
diglicéridos, por ejemplo, Myverol 18-04 disponible
a través de Quest International, Hoffman Estates, Ill., estearil
lactilato de sodio y polisorbatos. Los más preferidos son los
emulsionantes de aceite en agua.
Las dispersiones acuosas según la invención
pueden incluir, además de los fitosteroles o fitostanoles,
ingredientes tales como los siguientes: agua, sal, aromas,
conservantes, gomas, almidones, gelatina, leche y proteínas lácteas,
colorantes, acidulantes tales como ácido cítrico. Obviamente, la
dispersión acuosa puede contener ingredientes destinados para la
preparación del producto alimentario definitivo a partir de la
dispersión.
La dispersión acuosa de fitosterol y fitostanol
de la invención puede concentrarse mediante centrifugado,
decantación, evaporación u otros procedimientos.
La concentración de los fitosteroles o
fitostanoles en la dispersión acuosa puede oscilar entre 0,1 y 99%
en peso, especialmente de 5 a 75, más particularmente de 10 a
50.
Tal como se indica anteriormente, un
procedimiento preferido para preparar la dispersión acuosa conlleva
la mezcla de fitosterol o fitostanol fundido junto con tensioactivos
fundidos en agua. Preferentemente, el nivel de tensioactivo en la
fase de fitosterol fundido es de 1 a 20% en peso. Otra posibilidad
puede consistir en que el tensioactivo fundido se incorpore por
separado a la fase acuosa.
Se puede elaborar adecuadamente un producto para
untar bicontinuo dispersando un aceite líquido en una dispersión
acuosa de un lípido de alto punto de fusión seleccionado entre el
grupo de fitosteroles y fitostanoles para formar una primera
dispersión y dispersando después dicha primera dispersión en una
fase oleosa que contenga lípidos de alto punto de fusión. En ese
caso se elabora un producto en el que la fase oleosa continua
comprende de 1 a 25% en peso de lípidos de alto punto de fusión, la
fase acuosa comprende de 1 a 25% en peso de uno o más lípidos de
alto punto de fusión y la fase oleosa continua comprende de 25 a 95%
en peso del producto para untar y la fase oleosa interna comprende
de 0 a 70% en peso del producto para untar, comprendiendo la fase
acuosa de 0 a 75% en peso del producto para untar.
Entre los alimentos en los que las dispersiones
de la invención pueden proporcionar una estructuración se incluyen:
productos para untar continuos acuosos, productos para untar
continuos oleosos, productos para untar bicontinuos, aderezos,
bebidas, productos lácteos (tales como leche, yogur, queso, queso
crema) mezclas secas, blanqueadores de café no lácteos, mezclas de
batidos, dulces, helados, leches instantáneas, mezclas para tartas y
otras preparaciones alimentarias y farmacéuticas.
Tal como se indica anteriormente, las
dispersiones acuosas se pueden usar para estructurar productos para
untar continuos acuosos o productos para untar de aceite en agua en
aceite. En tal caso, los fitosteroles están presentes
preferentemente para estructurar tanto la fase externa oleosa
continua como la fase acuosa dispersa.
Aunque no es necesario, si se desea, las
dispersiones acuosas de la invención pueden usarse junto con otros
agentes estructurantes en los productos para untar y otros productos
alimentarios de la presente invención. Tales agentes estructurantes
incluyen las fases mesomorfas del tensioactivo comestible descrito
en el documento WO 92/09209, cuya descripción se incorpora en la
presente memoria descriptiva a modo de referencia.
Los productos para untar según la forma de
realización contienen generalmente menos de 85% en peso de
materiales triglicerídicos comestibles. En, por ejemplo, Bailey's
Industrial Oil and Fat Products (1979) se describen materiales
triglicerídicos comestibles adecuados. En productos para untar con
mayor contenido en grasa, el nivel de material triglicerídico será
generalmente mayor de 60% y menor de 80%, preferentemente de 70 a
79% en peso. En productos para untar con un contenido en grasas
reducido, el nivel de triglicéridos será generalmente de 30 a 60%,
más generalmente de 35 a 45% en peso. En productos para untar con un
contenido en grasa muy bajo, el nivel de triglicéridos será
generalmente de 0 a 40%, por ejemplo, 30%, 25%, 20% o incluso 10% o
aproximadamente 0%. Se pueden usar otros materiales grasos, por
ejemplo poliésteres de sacarosa, como sustituto para todo o parte
del material triglicerídico. Los productos para untar continuos
acuosos preferidos comprenden de 0 a 85% en peso de grasa y de 100 a
15% en peso de la fase acuosa continua. Los productos para untar
continuos grasos preferidos comprenden de 15 a 80% en peso de grasa
y de 85 a 20% en peso de fase acuosa.
El fitosterol o fitostanol que se usa en los
productos para untar se usa preferentemente a un nivel de 5 a 50% en
peso de la fase acuosa, más preferentemente de 10 a 50%, más
preferentemente aún de 20 a 40% en peso. Los productos para untar
pueden comprender más tensioactivos que los usados para dispersar el
lípido de alto punto de fusión, por ejemplo, monoglicéridos y
lecitinas, tensioactivos iónicos comestibles tales como sales de
ácidos grasos y ácido fosfatídico.
La fase acuosa del producto para untar continuo
acuoso puede contener adecuadamente un emulsionante no fitosterólico
y un lípido alto punto de fusión en una proporción de pesos menor de
1,2. La fase acuosa también puede contener un lípido no
fitosterólico y sin un alto punto de fusión. En ese caso, la
proporción de pesos del lípido no fitosterólico y el fitosterol de
alto punto de fusión es menor de 1:6. La fase grasa de los productos
para untar continuos grasos puede incluir lípidos estructurantes,
seleccionados entre lípidos de alto punto de fusión y lípidos sin un
alto punto de fusión. Los lípidos de alto punto de fusión son
preferentemente fitosteroles.
Además de los ingredientes mencionados
anteriormente, los productos para untar de acuerdo con la presente
invención pueden contener opcionalmente otros ingredientes adecuados
para su uso en productos para untar. Como ejemplos de estos
materiales se encuentran los agentes gelificantes, agentes
espesantes, azúcares, por ejemplo sacarosa o lactosa, u otros
materiales edulcorantes, EDTA, especias, sal, agentes de carga,
materiales aromatizantes, materiales colorantes, proteínas, ácidos,
etc. Entre los materiales biopoliméricos adecuados que pueden
incluirse en productos para untar se incluyen, por ejemplo, proteína
láctea, gelatina, proteína de soja, goma xantana, goma garrofín,
almidones hidrolizados (por ejemplo, PaselliSA2 y
N-oil), y celulosa microcristalina. Otros agentes
gelificantes y espesantes que pueden usarse incluyen, pero sin
limitarse a: carragenanos, pectina, goma gellan, agar, guar,
alginato, maltodextrina, almidones nativos y modificados, y
almidones pregelatinizados. En la patente de EE.UU. nº 4.917.915 de
Cain y col. y en las patentes de EE.UU. nº 5.194.285 y 5.151.290 de
Norton y col. se encuentran ingredientes apropiados de las fases
grasa y acuosa, cuya descripción se incorpora en la presente memoria
descriptiva a modo de referencia.
Las diversas fuentes para los agentes
gelificantes incluyen plantas, incluidas plantas marinas,
microorganismos y animales. La cantidad de biopolímero, en caso de
haber, en productos para untar de la invención depende del nivel
deseado de gelificación y de la presencia de otros ingredientes en
la composición. La cantidad de agente gelificante puede situarse
entre 0 y 30%, principalmente entre 0,1 y 25% basado en el peso de
la fase acuosa del producto para untar. Si hay almidones
hidrolizados presentes su nivel puede ser de 2 a 20%; se pueden usar
otros agentes gelificantes a niveles de hasta 10%, principalmente de
1 a 7%, más preferentemente de 2 a 5%, basando todos los porcentajes
en el peso de la fase acuosa. La combinación de aproximadamente 2 a
15% de almidón hidrolizado y de 0,5 a 5% de otros materiales
gelificantes, especialmente materiales gelificantes que incluyen
gelatina, es particularmente preferida.
Además de o en combinación con lo anterior, la
fase acuosa de productos para untar u otros alimentos puede incluir
los siguientes ingredientes: ingredientes lácteos tales como suero
de mantequilla, leche desnatada, leche, sal, acidulantes tales como
ácido láctico y ácido cítrico, mantequilla, yogur, suero lácteo,
caseinato, proteínas lácteas, proteínas vegetales, vitaminas y
conservantes tales como sorbato potásico y benzoato sódico.
La composición del producto para untar se
equilibra generalmente con agua, que puede incorporarse a niveles de
hasta 99,9% en peso, más generalmente de 10 a 98%, preferentemente
de 20 a 97% en peso. Los productos para untar según la invención
pueden ser continuos grasos y/o acuosos.
Donde el producto para untar u otro producto
alimentario de la invención incluye una fase grasa, la composición
de la fase grasa comprende preferentemente uno o más aceites
vegetales, preferentemente aceite de girasol, aceite de soja, aceite
de colza, aceite de canola, aceite de maíz, aceite de cacahuete/maní
y similares. Aunque generalmente no se prefiere, si se desea se
pueden usar también otras grasas animales. Las fuentes de productos
lácteos y otras grasas animales y las fuentes de grasas variadas
incluyen leche (grasa de leche), suero de leche, aceite de pescado,
manteca de cerdo y sebo. Si se desea, la grasa puede hidrogenarse,
fraccionarse y/o interesterificarse, pero habitualmente seguirá
siendo menos deseable incluir grasa hidrogenada, que se saturará y
que puede incluir ácidos grasos trans.
Aunque la grasa que se aplica en estos productos
alimentarios basados en grasa puede ser cualquier grasa, tal como
grasa procedente de productos lácteos y/o grasa vegetal, si hay
grasa presente, se prefiere por motivos de salud el uso de una o más
fuentes de grasa vegetal. En particular, se prefiere el uso de
grasas líquidas. La grasa puede ser una única grasa o una mezcla. El
uso de composiciones grasas que comprenden una cantidad considerable
de triglicéridos ricos en PUFA (ácidos grasos poliinsaturados)
además del uso de la mezcla de éster esterol/esterol, se considera
en particular muy beneficioso. Por ejemplo, en una forma de
realización preferida se pueden usar aceites de girasol, cártamo,
colza, linaza, linola y/o soja. Además, las composiciones grasas
mencionadas en los documentos de patente de Holanda nº NL 143115,
NL178559, NL155436, NL149687, NL 155177, los documentos de patente
europea EP 41303, EP 209176, EP 249282 Y EP 470658, cuyas
descripciones se incorporan en la presente memoria descriptiva a
modo de referencia, resultan muy adecuados.
Si se usa una mezcla de grasas, se prefiere que
comprenda al menos 30% y más preferentemente al menos 45% de
fracciones de ácido graso poliinsaturado, basado en la cantidad
total en peso de la grasa en el producto alimentario con base grasa.
Así, se obtiene un potente efecto sobre el efecto reductor de
colesterol si se hace uso de una proporción óptima de esterol y
ésteres de esterol tal como se expone en la presente solicitud en un
producto alimentario en el que se usa una mezcla de grasas que
comprende al menos 30% en peso de triglicéridos ricos en PUFA.
Donde se usa grasa de mantequilla para preparar
productos para untar de la invención, o donde los productos para
untar son mantequilla, se prefiere que la cantidad de fitosterol
esté en el intervalo de 5 a 15%, preferentemente de 10 a 15%. Al
considerarse el consumo de mantequilla menos beneficioso para la
salud de los consumidores, la presente invención resulta
particularmente adecuada para elaborar productos para untar que
contengan mantequilla o mezclas de mantequilla, ya que el efecto
negativo relacionado con el consumo de mantequilla puede minimizarse
e incluso invertirse.
Generalmente, los aderezos o la mayonesa son
emulsiones de aceite en agua. La fase oleosa de la emulsión es
generalmente de 0 a 85% en peso del producto. Para productos con un
mayor contenido en grasas el nivel de triglicéridos es generalmente
de 60 a 85%, especialmente de 65 a 80% en peso. Para los aderezos de
ensaladas el nivel de grasa es generalmente de 10 a 60%, más
preferentemente de 15 a 40%. Los aderezos con bajo o nulo contenido
en grasas contienen niveles de triglicéridos de 0,5, 10 ó 15% en
peso.
Se pueden usar otros materiales grasos tales
como, por ejemplo, éster de ácidos grasos de polioles, como
sustituto para todo o parte de los materiales triglicerídicos en los
aderezos u otros alimentos de la invención.
El nivel de material tensioactivo comestible en
el aderezo será generalmente de 0,1 a 15%, más preferentemente de 1
a 10%, más preferentemente aún de 2 a 8% en peso. Preferentemente,
el nivel de tensioactivo comestible no iónico es de 0,1 a 15%, más
preferentemente de 0,5 a 10%, más preferentemente aún de 1 a 8% en
peso. Como tensioactivos comestibles no iónicos, son especialmente
preferidos los monoglicéridos. Preferentemente, el nivel de
tensioactivo comestible no iónico es de 0 a 5%, más preferentemente
de 0,05 a 2%, más preferentemente aún de 0,1 a 0,5% en peso.
En general, los aderezos son productos de pH bajo
con un pH preferido de 2 a 6, más preferentemente de 3 a 5, por
ejemplo de aproximadamente 3,5. Para el uso en aderezos, el aniónico
preferido es el éster diacetil tartárico de monoglicéridos (en los
ejemplos se ha usado Admul DATEM 1935 de Quest Int.). También se
puede aplicar un fosfolípido aniónico tal como ácido
fosfatídico.
Además de los ingredientes mencionados
anteriormente, los aderezos según la presente invención pueden
contener opcionalmente uno o más ingredientes que pueden
incorporarse adecuadamente a aderezos y/o mayonesa. Los
emulsionantes, por ejemplo yema de huevo o derivados de ésta,
estabilizantes, acidulantes, biopolímeros, por ejemplo almidones
hidrogenados y/o gomas o gelatina, agentes de carga, aromatizantes,
agentes colorantes, etc., son ejemplos de estos materiales. La
composición se equilibra con agua, que podría incorporarse
ventajosamente a niveles de 0,1 a 99,9%, más preferentemente de 20 a
99%, más preferentemente aún de 50 a 98% en peso.
Las dispersiones de la invención resultan útiles
como ingredientes naturales multifuncionales y no calóricos en una
amplia gama de productos alimentarios y farmacéuticos. Las
dispersiones acuosas de fitosterol según la invención pueden usarse
como agentes hipocolesterolémicos, como agente de carga no calórico,
como material estructurante y espesante, como ingredientes
colorantes, de oscurecimiento o de opacidad, como vehículo de alto
punto de fusión para aromas, colores y otros materiales en un amplio
espectro de preparaciones alimentarias y farmacéuticas. Los
fitosteroles o fitostanoles también pueden usarse como materiales
encapsulantes de alto punto de fusión.
Debido a su funcionalidad estructurante, los
fitosteroles y fitostanoles pueden usarse para sustituir los
procedimientos de estructuración de grasas tales como la
hidrogenación, interesterificación, y el uso de grasas duras
naturales tales como aceites tropicales y/o grasas animales. Las
dispersiones acuosas de fitosterol o fitostanol pueden usarse
también para sustituir los agentes estructurantes de agua
convencionales, tales como proteínas, carbohidratos, gelatinas y
otros espesantes y estabilizantes. Al eliminar grasas parcialmente
hidrogenadas se eliminan los ácidos grasos trans y se reducen los
ácidos grasos saturados y las calorías. Además, la eliminación de
grasas hidrogenadas reduce la percepción de que los productos son de
alguna manera "poco naturales".
En la preparación de la dispersión de la
invención, se puede generar cizalla usando un turbomezclador, un
molino coloidal, un molino de bolas, un homogeneizador u otros
dispositivos mecánicos o sónicos.
Las medidas de tamaño de partícula pueden
realizarse usando un analizador de tamaño de partícula Coulter LS,
de Coulter, Miami, FL o mediante Particle Sizing Systems Inc.
Modelos 770 Accusizer y Nicomp 370, Santa Bárbara, CA.
Los fitosteroles o fitostanoles tienen un tamaño
de partícula de 15 micrómetros o menos. Preferentemente, al menos el
90% y más preferentemente el 100% de los tamaños de partícula quedan
en un intervalo de entre 10 nanómetros y 50 micrómetros.
Entre los materiales que se usan típicamente se
incluyen fitosteroles tanto puros como de grado técnico, tanto en
forma de esterol como de estanol; mono y diglicéridos destilados
saturados, por ejemplo, Myverol 18-04; agua; y
polisorbato 60 (Tween 60).
A menos que se indique lo contrario o lo exija el
contexto, los términos "grasa" y "aceite" se usan en el
presente documento de forma intercambiable. Donde se dice que una
fase constituye prácticamente la totalidad del producto, se quiere
decir que tal fase constituye al menos el 98% en peso, especialmente
más del 99% en peso de tal produc-
to.
to.
Donde se mencionan los fitosteroles en la
presente solicitud, también se pueden usar fitosteroles,
fitostanoles o mezclas de éstos. Igualmente, donde se usan esteroles
en la presente solicitud, también se contemplan estanoles. Así, por
ejemplo, pueden resultar útiles los
4-desmetilesteroles,
4-monometilesteroles y
4,4'-dimetilesteroles, sus equivalentes estanólicos
y mezclas de éstos en cualquier combinación.
El equipo que se emplea típicamente incluye vasos
de precipitados de vidrio de 250 ml y 2000 ml; placa calentadora y
horno microondas; turbomezclador de alta cizalla, tal como un
Silverson con una escala de gramos de tamiz fino, horno de
convección para fundir la mezcla fitosterólica a aproximadamente
150ºC, y centrifugadora.
1. Fundir juntos 90 gr de fitosteroles y 10 gr de
Myverol 18-04 en un vaso de precipitados de 250
ml.
2. Llenar cada uno de los dos vasos de
precipitados de 2000 ml con aproximadamente 1500 ml de agua y
calentar hasta que hierva en un horno microondas.
3. Colocar el primer vaso de precipitados de 2000
ml con el agua caliente en una placa calentadora ajustada a 95ºC que
se ha colocado directamente bajo el eje agitador del
turbomezclador.
4. Encender el turbomezclador y aumentar la
velocidad del eje gradualmente hasta que el agua sea turbulenta y se
haya formado un buen vórtice.
5. Añadir lentamente la mezcla de
fitosterol/18-04 fundida (150ºC) 90/10 al vórtice y
aumentar la velocidad del turbomezclador para sumergir y dispersar
rápidamente la mezcla fundida que tendrá tendencia a formar espuma y
establecerse rápidamente sobre la superficie del agua. Precaución:
la adición de la mezcla 90/10 fundida debe controlarse para mantener
la espuma al mínimo y la temperatura de la mezcla no debe bajar más
de unos pocos grados durante esta etapa. Recalentar la mezcla 90/10
tanto como sea necesario y mantener la temperatura del agua a 95ºC
mediante el uso de la placa calentadora.
6. Tras dispersar la primera mitad de la mezcla
90/10 (aproximadamente 50 gr) en el primer vaso de precipitados con
1500 ml de agua caliente, continuar mezclando la dispersión de
fitosterol durante aproximadamente de 2 a 3 minutos a alta
velocidad. Retirar el primer vaso de precipitados del turbomezclador
y comenzar a dispersar el resto de la mezcla 90/10 en el segundo
vaso de precipitados que contiene 1500 ml de agua caliente. Seguir
los mismos procedimientos y precauciones.
7. Permitir que la dispersión de fitosterol se
separe. Decantar o sifonear la capa de agua. Probar la capa de
fitosterol; si existe amargor combinar las dos capas de fitosterol
en un vaso de precipitados y lavar con agua cinco veces usando agua
caliente y el turbomezclador para cada ciclo de lavado. Para cada
ciclo, decantar el agua de lavado y usar aproximadamente 1500 ml de
agua caliente nueva.
8. La dispersión acuosa de fitosterol lavada o no
lavada se concentra en una centrifugadora hasta un nivel de humedad
de aproximadamente 70 a 75%. Almacenar bajo refrigeración la
dispersión concentrada de fitosterol.
9. Se puede elaborar una dispersión similar de
fitosterol 90/10 sustituyendo 10 gr de polisorbato 60 por 10 gr de
Myverol 18-04. Se aplican el mismo procedimiento y
precauciones.
10. El procedimiento de dispersión (reducción del
tamaño de partícula) se proporciona usando 1% de polisorbato 60 en
el agua caliente a la que se añaden los fitosteroles fundidos bajo
agitación en el turbomezclador. Sin embargo, el uso de polisorbato
60 en la fase acuosa hace que la separación de la capa de fitosterol
sea más difícil y lleve más tiempo.
Formulaciones típicas basadas en fitosteroles
dispersados en agua:
En todos los ejemplos, el fitosterol aplicado
(fito) se obtuvo a partir de soja y consistió principalmente en
beta-sitosterol (45%), campesterol (27%),
estigmasterol (21%) y algunos otros esteroles menores (total
7%).
Parte
I
| Aceite de girasol | 260 gr |
| 100% fitosteroles - puro técnico | \hskip0.1cm 10 gr |
| 270 gr a 150ºC |
Parte
II
| Dispersión Fito/18-04 90/10 | 122 gr a 20ºC |
| (72,5% humedad) | |
| Sal/aroma/color | \hskip0.25cm 8 gr |
| 400 gr enfriar a 30ºC y llenar. |
Procedimiento: añadir la parte I a la parte II
bajo agitación en el turbomezclador. Enfriar la emulsión agua/aceite
en un baño de agua fría (vaso de precipitados mayor) mientras la
emulsión se encuentra bajo agitación. Enfriar hasta aproximadamente
30ºC y verter en una copa. Refrigerar.
Parte
I
| Aceite de girasol | \hskip0.1cm 70 gr a 20/25ºC |
| Dispersión Fito/18-04 90/10 | 121 gr a 20ºC |
| Sal | \hskip0.25cm 8 gr |
| Polisorbato 60 | \hskip0.25cm 1 gr |
| \overline{200 \ gr} a 20/25ºC |
Parte
II
| Aceite de girasol | 188 gr a 150ºC |
| Myverol 18-04 | \hskip0.25cm 2 gr a 150ºC |
| 100% fitosteroles - puro/técnico | \hskip0.1cm 10 gr a 150ºC |
| Aroma/color \hskip2.8cm c.s. añadida * | |
| \overline{400 \ gr} | |
| * añadir aroma/color cuando se estén combinando la parte I y la parte II. |
Procedimiento: usando el turbomezclador, preparar
la parte I dispersando aceite de girasol en la dispersión
Fito/18-04 90/10 en la que el polisorbato 60 está
bien incorporado. Añadir después la parte I de la emulsión de
aceite/agua al vaso de precipitados que contiene la parte II usando
de nuevo el turbomezclador. Usar un baño de agua fría para enfriar
esta emulsión continua de grasa hasta aproximadamente 30ºC. Verter
en copas. Refrigerar.
| Ingredientes | \hskip0.2cm 0% | \hskip0.2cm 6% | \hskip0.1cm 24% |
| Fito/18-04 90/10 (72,5% de humedad) | 162,00 | 162,00 | 162,00 |
| Aceite de girasol | \hskip0.1cm - - - - | \hskip0.1cm 24,00 | \hskip0.1cm 96,00 |
| Agua (95ºC) | 215,95 | 193,15 | 122,45 |
| Gelatina (vacuno) | \hskip0.25cm 5,00 | \hskip0.25cm 4,50 | \hskip0.25cm 4,00 |
| Almidón, Remyline AP | \hskip0.25cm 5,00 | \hskip0.25cm 4,50 | \hskip0.25cm 4,00 |
| Lactosa | \hskip0.25cm 4,00 | \hskip0.25cm 3,80 | \hskip0.25cm 3,50 |
| Ácido láctico | \hskip0.25cm 0,30 | \hskip0.25cm 0,30 | \hskip0.25cm 0,30 |
| Sorbato de K | \hskip0.25cm 0,05 | \hskip0.25cm 0,05 | \hskip0.25cm 0,05 |
| Sal | \hskip0.25cm 6,50 | \hskip0.25cm 6,50 | \hskip0.25cm 6,50 |
| Suero de mantequilla en polvo | \hskip0.25cm 1,00 | \hskip0.25cm 1,00 | \hskip0.25cm 1,00 |
| Beta caroteno CWS 1% | \hskip0.25cm 0,15 | \hskip0.25cm 0,15 | \hskip0.25cm 0,15 |
| Aromas y vitaminas | \hskip0.25cm 0,05 | \hskip0.25cm 0,05 | \hskip0.25cm 0,05 |
| \overline{400.00 \ gr} | \overline{400.00 \ gr} | \overline{400.00 \ gr} |
Preparación: dispersar gelatina y almidón en el
agua a 90ºC usando el turbomezclador. Añadir entonces el resto de
los ingredientes bajo agitación. Añadir aromas/vitaminas y la
dispersión Fito/18-04 90/10 al final. Enfriar hasta
entre 20 y 25ºC y verter en copas. Refrigerar.
| Control | Nuevo | |
| Dióxido de titanio | 1,0 | - - - - |
| Vinagre 12% de acidez | 4,5 | 4,5 |
| Harina de mostaza | 0,5 | 0,5 |
| Almidón alimentario modificado | 10,0 | 5,0 |
| Sorbato de K | 0,1 | 0,1 |
| Benzoato de Na | 0,1 | 0,1 |
| Sal | 2,0 | 2,0 |
| Azúcar | 8,0 | 8,0 |
| Beta caroteno | 0,1 | 0,1 |
| Aroma natural de especias | 0,2 | 0,2 |
| Aroma natural de huevo | 0,2 | 0,2 |
| Ácido fosfórico | 0,2 | 0,2 |
| Agua | 73,1 | 39,1 |
| Fito/18-04 90/10 al 72,5% de humedad | - - - - | 40,0 |
| \overline{100,0} | \overline{100,0} |
Preparación: Cocer todos los ingredientes excepto
la dispersión de fito/18-04 90/10 en el aparato para
cocer almidón. Enfriar el almidón cocido y añadir la dispersión de
fitosterol bajo agitación suave. Moler la mezcla final a través de
un molino coloidal.
La fórmula sustituye el almidón alimentario
modificado en un 50% y el uso de colorante alimentario artificial de
dióxido de titanio (agente blanqueante y de opacidad en un
100%).
| Control | Nuevo | |
| Aceite de soja | 45,0 | 36,0 |
| Agua | 40,4 | 11,0 |
| Azúcar | 4,5 | 4,5 |
| Vinagre 12% de acidez | 3,0 | 3,0 |
| Algina HVF | 0,2 | 0,1 |
| Suero de mantequilla en polvo | 2,2 | 1,0 |
| Ácido láctico | 0,3 | 0,3 |
| Zumo de limón | 0,4 | 0,4 |
| Sal | 2,5 | 2,5 |
| Cebolla picada | 0,2 | 0,2 |
| Ajo picado | 0,5 | 0,5 |
| Goma xantana | 0,2 | 0,1 |
| Pimientos rojos | 0,2 | 0,2 |
| GMS | 0,1 | 0,1 |
| Especias | 0,1 | 0,1 |
| Polisorbato 60 | 0,2 | - - - - |
| Fito/18-04 90/10 al 72,5% de humedad | - - - - | 40,0 |
| \overline{100,0} | \overline{100,0} |
Preparación: Combinar los ingredientes bajo
agitación y procesar a través de un molino coloidal.
La fórmula elimina el uso de polisorbato 60 y
reduce el uso de gomas alimentarias en un 50%, el uso de suero de
mantequilla en polvo en un 50% y el uso de aceite de soja en un
20%.
Resultará evidente que para la comercialización,
las etapas del procedimiento mencionadas anteriormente se llevarían
a la escala de los tamaños, tipos y estándares del equipo y el
procedimiento apropiado que se usan en la práctica en la industria
alimentaria particular o relevante.
Por supuesto, se debe entender que se pretende
que las formas específicas de la invención que se ilustran y se
describen en la presente descripción sean únicamente representativas
ya que se pueden realizar ciertos cambios en las mismas sin alejarse
de las claras enseñanzas de la descripción. Por consiguiente, se
debería hacer referencia a las siguientes reivindicaciones adjuntas
para determinar el alcance total de la invención.
Claims (8)
1. Una dispersión o suspensión de fase acuosa que
comprende:
a) uno o más lípidos de alto punto de fusión que
poseen un tamaño medio de partícula de 15 micrómetros o menos, en
los que los lípidos de alto punto de fusión se seleccionan entre el
grupo de fitosteroles y fitostanoles, y en los que los lípidos de
alto punto de fusión tienen un punto de fusión dentro del intervalo
de 75 a 200ºC, y
b) un emulsionante no esterólico, siendo la
proporción de pesos de emulsionante y lípido de alto punto de fusión
en dicha fase acuosa inferior a 1:2 en el que el emulsionante no
esterólico se selecciona entre el grupo formado por monoglicéridos,
diglicéridos, polisorbatos, estearil lactilato de sodio y ésteres de
poliglicerol.
2. La dispersión según la reivindicación 1 en la
que los lípidos de alto punto de fusión tienen un tamaño medio de
partícula de 10 micrómetros o menos.
3. La dispersión según las reivindicaciones 1 a
2, que comprende de 0,1 a 99% en peso, preferentemente de 5 a 75% en
peso, más preferentemente de 10 a 50% en peso de los lípidos de alto
punto de fusión.
4. La dispersión según las reivindicaciones 1 a
3, incorporada en un alimento seleccionado entre el grupo formado
por: productos para untar continuos acuosos, productos para untar
continuos grasos, productos para untar bicontinuos, aderezos,
bebidas, productos lácteos, leche, queso, yogur, blanqueantes de
café no lácteos, bebidas, dulces y helado.
5. La dispersión según las reivindicaciones 1 a
4, en la que la proporción de pesos del emulsionante y el lípido de
alto punto de fusión es inferior a 1:2,25, en particular inferior a
1:3.
6. La dispersión según las reivindicaciones 1 a
5, en la que el lípido de alto punto de fusión es un fitosterol que
se selecciona entre el grupo formado por beta sitosterol,
campesterol, estigmasterol, brasicasterol y ergosterol.
7. Una dispersión o suspensión de fase acuosa
según las reivindicaciones 1 a 6, que comprende además un lípido con
un punto de fusión no alto en una proporción de pesos con el lípido
de alto punto de fusión inferior a 1:6, preferentemente inferior a
1:8.
8. Un procedimiento para preparar una dispersión
o suspensión acuosa de un lípido de alto punto de fusión según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 que comprende la mezcla de
un lípido fundido de alto punto de fusión, tensioactivo fundido y
agua bajo cizalla.
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