ES2280465T3 - Microcapsulas de poliamida (iv). - Google Patents

Abstract

Microcápsulas de poliamida, con un diámetro medio en el intervalo de 0, 1 hasta 5 mm, caracterizadas porque (a) se prepara una fase acuosa, en la que están disueltas (a1) diaminas y/o triaminas y (a2) tensioactivos, (b) se prepara una fase oleaginosa, en la que están disueltos (b1) cloruros de ácidos dicarboxílicos, (b2) cuerpos céreos así como, en caso dado, (b3) productos activos, y (c) se ponen en contacto las dos fases con formación de una emulsión aceite-en-agua (O/W), de tal manera que tenga lugar en las superficies límites una reacción de policondensación con formación de microcápsulas de poliamida.

Description

Microcápsulas de poliamida (IV).

Campo de la invención

La invención se encuentra en el campo de los productos encapsulados y se refiere a nuevas microcápsulas con recubrimiento de poliamida, a un procedimiento para su obtención así como a su empleo en una serie de campos de aplicación.

Estado de la técnica

Se entenderán por el técnico en la materia, bajo la expresión de "microcápsulas", aquellos agregados esféricos con un diámetro comprendido en el intervalo desde aproximadamente 0,0001 hasta aproximadamente 5, que contengan, al menos, un núcleo sólido o líquido, que esté rodeado por, al menos, un recubrimiento continuo. Dicho exactamente, se trata de fases líquidas o sólidas, finamente dispersadas, recubiertas con polímeros formadores de película, durante cuya obtención se precipitan los polímeros sobre el material a ser recubierto, tras emulsión y coacervación o polimerización en la superficie límite. Según otro procedimiento se absorberán ceras fundidas en una matriz ("microesponjas"), que pueden recubrirse adicionalmente con polímeros formadores de película a modo de micropartículas. Las pequeñas cápsulas, microscópicas, también denominadas nanocápsulas, pueden secarse como el polvo. Además de las microcápsulas de un solo núcleo se conocen, también, agregados polinucleares, denominados también microesferas, que contienen dos o varios núcleos distribuidos en el material de revestimiento continuo. Las microcápsulas con un núcleo o con varios núcleos pueden estar rodeadas, además, por un segundo, por un tercer, etc. recubrimiento adicional. El recubrimiento puede estar constituido por materiales naturales, semisintéticos o sintéticos. Los materiales de recubrimiento naturales son, por ejemplo, la goma arábiga, el agar-agar, la agarosa, la maltodextrina, el ácido algínico o bien sus sales, por ejemplo el alginato de sodio o de calcio, las grasas y los ácidos grasos, el alcohol cetílico, el colágeno, el quitosano, la lecitina, la gelatina, la albúmina, la goma laca, los polisacáridos tales como el almidón o el dextrano, los polipéptidos, los hidrolizados de proteína, la sucrosa y las ceras. Los materiales de recubrimiento semisintéticos son, entre otros, las celulosas químicamente modificadas, especialmente los ésteres y los éteres de celulosa, por ejemplo el acetato de celulosa, la etilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la hidroxipropilmetilcelulosa y la carboximetilcelulosa, así como los derivados del almidón, especialmente los éteres y los ésteres de almidón. Los materiales de recubrimiento sintéticos son, por ejemplo, los polímeros tales como los poliacrilatos, las poliamidas, el alcohol polivinílico o la polivinilpirrolidona.

Ejemplos de microcápsulas, del estado de la técnica, son los productos comerciales siguientes (se ha dado entre paréntesis el correspondiente material de revestimiento): Hallcrest Microcapsules (gelatinas, goma arábiga), Coletica Thalaspheres (colágeno marítimo), Lipotec Millicapseln (ácido algínico, agar-agar), Induchem Unispheres (lactosa, celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa); Unicerin C30 (lactosa, celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa), Kobo Glycospheres (almidón modificado, ésteres de ácidos grasos, fosfolípidos), Softspheres (agar-agar modificado) y Kuhs Probiol Nanospheres (fosfolípidos) así como Primaspheres y Primasponges (quitosano, alginatos) y Primasys (fosfolípidos).

Las microcápsulas de quitosano y los procedimientos para su obtención constituyen el objeto de solicitudes de patente anteriores de la solicitante [WO 01/01926, WO 01/01927, WO 01/01928, WO 01/01929]. Las microcápsulas con diámetros medios en el intervalo desde 0,0001 hasta 5, preferentemente desde 0,001 hasta 0,5 y, especialmente, desde 0,005 hasta 0,1 mm, que están constituidas por una membrana de recubrimiento y por una matriz, que contiene los productos activos, pueden obtenerse, por ejemplo, si

(a1)

se prepara una matriz a partir de los formadores de gel, de los quitosanos y de los productos activos,

(a2)

en caso dado, se dispersa la matriz en una fase oleaginosa,

(a3)

se trata la matriz, dispersada, con soluciones acuosas de polímeros aniónicos y, en caso dado, se elimina aquí la fase oleaginosa;

o

(b1)

se prepara una matriz a partir de los formadores de gel, de los polímeros aniónicos y de los productos activos,

(b2)

en caso dado, se dispersa la matriz en una fase oleaginosa,

(b3)

se trata la matriz, dispersada, con soluciones acuosas de quitosanos y, en caso dado, se elimina aquí la fase oleaginosa;

o

\newpage

(c1)

se elaboran preparaciones acuosas del producto activo con cuerpos oleaginosos en presencia de emulsionantes para dar emulsiones aceite-en-agua (O/W),

(c2)

se tratan las emulsiones, obtenidas de este modo, con soluciones acuosas de los polímeros aniónicos,

(c3)

la matriz, obtenida de este modo, se pone en contacto con soluciones acuosas de los quitosanos y

(c4)

los productos encapsulados, obtenidos de este modo, se separan de la fase acuosa.

Sin embargo, constituye un inconveniente el que las microcápsulas del estado de la técnica sólo son condicionalmente estables frente a los medios agresivos. Las cápsulas del tipo anteriormente citado se disuelven fácilmente por ejemplo en soluciones de hipoclorito o en peróxido de hidrógeno de tal manera, que no pueden ponerse en contacto con estos productos. Por otro lado es deseable, precisamente para las regiones geográficas americanas y de Europa del sur, en las que está muy extendido el empleo de tales agentes para la limpieza de superficies duras, poder poner a disposición microcápsulas, que se presenten suficientemente estables en estos medios y que liberen los productos activos, contenidos en las mismas, solamente después del aporte de energía mecánica.

La tarea de la presente invención consistía, por lo tanto, en poner a disposición nuevas microcápsulas con diámetros medios en el intervalo visible desde 0,1 hasta 5 mm, que fuesen estables frente a las soluciones que contienen hipoclorito o bien que contienen peróxido de hidrógeno, es decir que no se disuelvan al menos en un período de tiempo de 4 semanas o que no liberen de otro modo el producto activo contenido en las mismas.

Descripción de la invención

El objeto de la invención está constituido por nuevas microcápsulas de poliamida con un diámetro medio en el intervalo desde 0,1 hasta 5 mm, que pueden obtenerse si

(a)

se prepara una fase acuosa, en la que están disueltas (a1) diaminas y/o triaminas y (a2) tensioactivos,

(b)

se prepara una fase oleaginosa, en la que están disueltos (b1) cloruros de ácidos dicarboxílicos, (b2) cuerpos céreos así como, en caso dado, (b3) productos activos, y

(c)

se ponen en contacto las dos fases con formación de una emulsión aceite-en-agua (O/W), de tal manera que tenga lugar en las superficies límites una reacción de policondensación con formación de microcápsulas de poliamida.

Sorprendentemente, se ha encontrado que, precisamente las cápsulas de poliamida se caracterizan por una estabilidad especial en soluciones de hipoclorito y en agentes peroxídicos, para lo cual es necesario, sin embargo, llevar a cabo un endurecimiento tras la policondensación en la superficie límite, es decir la formación de ramificaciones en el recubrimiento de la cápsula por medio de iones calcio. Las estructuras esféricas, obtenidas de este modo, tienen un diámetro medio de al menos 0,1 mm y son estables en los limpiadores domésticos, que contienen hipoclorito, usuales, durante un período de tiempo de, al menos, 4 semanas.

Procedimiento

Otro objeto de la invención se refiere a un procedimiento para la obtención de microcápsulas de poliamida con un diámetro medio en el intervalo desde 0,1 hasta 5 mm, en el cual

(a)

se prepara una fase acuosa, en la que están disueltas (a1) diaminas y/o triaminas y (a2) tensioactivos,

(b)

se prepara una fase oleaginosa, en la que están disueltos (b1) cloruros de ácidos dicarboxílicos, (b2) cuerpos céreos así como, en caso dado, (b3) productos activos, y

(c)

se ponen en contacto las dos fases con formación de una emulsión aceite-en-agua (O/W), de tal manera que tenga lugar en las superficies límites una reacción de policondensación con formación de microcápsulas de poliamida.

Diaminas y triaminas

En una primera etapa del procedimiento según la invención se forma una preparación acuosa, que contiene como componente (a1) la diamina y/o la triamina necesaria para la policondensación. La elección de este componente es poco crítica, por lo que entran en consideración básicamente todas las diaminas o triaminas alifáticas o aromáticas, que dispongan de una solubilidad suficiente. Por lo tanto es especialmente preferente la hexametilendiamina conocida como Nylon-6,6. El empleo de triaminas ofrece la ventaja, como consecuencia de la reticulación que tiene lugar durante la policondensación, de que las microcápsulas se vuelven estables. La fase acuosa contiene el componente (a1), usualmente, en cantidades desde un 0,1 hasta un 5, preferentemente desde un 0,5 hasta un 2% en peso.

Tensioactivos

Como componente (a2) entran en consideración tanto los compuestos tensioactivos aniónicos como también los tensioactivos catiónicos, anfóteros o zwitteriónicos, capaces de formar emulsiones de aceite-en-agua (O/W). Preferentemente se emplearán, sin embargo, tensioactivos no iónicos. Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos o bien de emulsionantes (componente a2) son

\ding{226}

los productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo;

\ding{226}

los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados;

\ding{226}

los productos de adición de 1 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o sobre aceite de ricino endurecido;

\ding{226}

los productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o sobre aceite de ricino endurecido;

\ding{226}

los ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o de ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}

los ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación 2 hasta 8), polietilenglicol (peso molecular 400 hasta 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}

los ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina y poliglicerina;

\ding{226}

los fosfatos de mono-, de di- y de trialquilo, así como fosfatos de mono-, de di- y/o de tri-PEG-alquilo y sus sales;

\ding{226}

los alcoholes de lanolina;

\ding{226}

los copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien los derivados correspondientes;

\ding{226}

los copolímeros bloque, por ejemplo dipolihidroxiestearato de polietilenglicol-30;

\ding{226}

los emulsionantes polímeros, por ejemplo del tipo pemuleno (TR-1, TR-2) de Goodrich;

\ding{226}

los polialquilenglicoles, así como

\ding{226}

el carbonato de glicerina.

\ding{226} Productos de adición de óxido de etileno

Los productos de adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles o sobre aceite de ricino son productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se trata en este caso de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de producto de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y substrato, con los cuales se lleva a cabo la reacción de adición. Los monoésteres y los diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina son conocidos como agentes de reengrasado para preparaciones cosméti-
cas.

\ding{226} Alquil- y/o alqueniloligoglicósidos

Los alquil- y/o los alqueniloligoglicósidos, su obtención y empleo son conocidos por el estado de la técnica. Su obtención se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de carbono. En lo que se refiere al resto glucósido se cumple que son adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico, cíclico, está enlazado, de forma glicosídica, sobre el alcohol grado, como también los glicósidos oligómeros con un grado de oligomerización de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El grado de oligomerización es, en este caso, un valor medio estadístico, que está basado en una distribución usual de los homólogos para tales productos industriales.

\ding{226} Glicéridos parciales

Ejemplos típicos de glicéridos parciales adecuados son el monoglicérido del ácido hidroxiesteárico, el diglicérido del ácido hidroxiesteárico, el monoglicérido del ácido isoesteárico, el diglicérido del ácido isoesteárico, el monoglicérido del ácido oleico, el diglicérido del ácido oleico, el monoglicérido del ácido ricinoleico, el diglicérido del ácido ricinoleico, el monoglicérido del ácido linoleico, el diglicérido del ácido linoleico, el monoglicérido del ácido linolénico, el diglicérido del ácido linolénico, el monoglicérido del ácido erúcico, el diglicérido del ácido erúcico, el monoglicérido del ácido tartárico, el diglicérido del ácido tartárico, el monoglicérido del ácido cítrico, el diglicérido del ácido cítrico, el monoglicérido del ácido málico, el diglicérido del ácido málico así como sus mezclas industriales, que pueden contener todavía pequeñas cantidades, subordinadas, procedentes del procedimiento de obtención, de triglicérido. Igualmente son adecuados los productos de adición de 1 hasta 30, preferentemente de 5 hasta 10 moles de óxido de etileno sobre los glicéridos parciales citados.

\ding{226} Ésteres de sorbitán

Como ésteres de sorbitán entran en consideración el monoisoestearato de sorbitán, el sesquiisoestearato de sorbitán, el diisoestearato de sorbitán, el triisoestearato de sorbitán, el monooleato de sorbitán, el sesquioleato de sorbitán, el dioleato de sorbitán, el trioleato de sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el sesquierucato de sorbitán, el dierucato de sorbitán, el trierucato de sorbitán, el monorricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato de sorbitán, el dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de sorbitán, el monohidroxiestearato de sorbitán, el sesquihidroxiestearato de sorbitán, el dihidroxiestearato de sorbitán, el trihidroxiestearato de sorbitán, el monotartrato de sorbitán, el sesquitartrato de sorbitán, el ditartrato de sorbitán, el tritartrato de sorbitán, el monocitrato de sorbitán, el sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato de sorbitán, el tricitrato de sorbitán, el monomaleato de sorbitán, el sesquimaleato de sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el trimaleato de sorbitán, así como sus mezclas industriales. Igualmente son adecuados productos de adición de 1 hasta 30, preferentemente 5 hasta 10 moles de óxido de etileno sobre los ésteres de sorbitán citados.

\ding{226} Ésteres de poliglicerina

Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina adecuados son 2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo (Dehymuls® PGPH), 3-diisoestearato de poliglicerina (Lameform® TGI), 4-isoestearato de poliglicerilo (Isolan® GI 34), 3-oleato de poliglicerilo, 3-diisoestearato de diisoestearoilo poliglicerilo (Isolan® PDI), diestearato de poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450), cera de abejas de poliglicerilo-3 (Cera Bellina®), 4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate T2010/90), 3-cetiléter de poliglicerilo (Chimexane® NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS 32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato isoestearato de poliglicerilo así como sus mezclas. Ejemplos de otros ésteres de poliol adecuados son los mono-, los di- y los triésteres de trimetilolpropano o de pentaeritrita con ácido láurico, ácidos grasos de coco, ácidos grasos de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares, que se han hecho reaccionar, en caso dado, con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno.

La fase acuosa contiene el componente (a2), usualmente, en cantidades desde un 0,1 hasta un 5, preferentemente desde un 0,5 hasta un 2% en peso.

Fase oleaginosa

En la segunda etapa del procedimiento se prepara la fase oleaginosa, que contiene el segundo componente de condensación, concretamente el cloruro del ácido dicarboxílico (componente b1), cuerpos céreos (componente b2) así como, en caso dado, los productos activos (componente b3). También en este caso es poco crítica la elección del componente constituido por el ácido dicarboxílico, con relación a la obtención de las cápsulas de Nylon-6,6 es recomendable, naturalmente, también aquí el cloruro del ácido sebácico. Sin embargo pueden emplearse aquí, alternativamente, también ácidos dicarboxílicos de cadena larga, tales como el ácido 1,18-hexadecanodicarboxílico o su cloruro, que se forman por fermentación de las parafinas correspondientes. También la elección del aceite es poco crítica. Por regla general se empleará aceite mineral ("aceite blanco") o bien aceite de parafina, siendo igualmente adecuados también los aceites de silicona o los esteroles así como todos los cuerpos oleaginosos restantes empleables en cosmética. La fase oleaginosa contiene el componente (b1), usualmente, en cantidades desde un 0,1 hasta un 5 y, preferentemente, desde un 2 hasta un 3% en peso.

Cuerpos céreos

Ejemplos típicos de cuerpos céreos (componente b2) son grasas o bien glicéridos, es decir productos líquidos a temperatura ambiente, preferentemente sólidos, vegetales o animales, que están constituidos esencialmente por ésteres de glicerina mixtos de ácidos grasos superiores, como ceras entran en consideración, entre otras, ceras naturales tales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnauba, cera de Japón, cera de espartogras, cera de corcho, cera de guaruma, cera de aceite de semillas de arroz, cera de caña de azúcar, cera de Ouricuri, cera de Montana, cera de abejas, cera de goma laca, esperma de ballena, lanolina (cera de lana), grasa de uropigal, ceresina, ozoquerita (cera mineral), petrolatum, ceras de parafina, microceras, ceras químicamente modificadas (ceras duras), tales como ceras de éster de Montana, ceras de sasol, ceras de jojoba hidrogenada así como ceras sintéticas, tales como, por ejemplo ceras de polialquileno y ceras de polietilenglicol. Además de las grasas entran en consideración, a modo de aditivos, también substancias similares a las grasas, tales como lecitinas y fosfolípodos. Bajo la denominación de lecitina, el técnico en la materia entiende aquellos glicero-fosfolípidos, que se forman, por esterificación, a partir de ácidos grasos, de glicerina, de ácido fosfórico y de colina. Las lecitinas se denominan en el ramo industrial frecuentemente también como fosfatidilcolinas (PC). Como ejemplos de lecitinas naturales pueden citarse las cefalinas, que se denominan también como ácidos fosfatídicos y derivados del ácido 1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfórico. Por el contrario, se entiende, usualmente, por fosfolípidos los monoésteres y, preferentemente, los diésteres del ácido fosfórico con glicerina (fosfatos de glicerina), que se agrupan, en general, con las grasas. Además entran en consideración también las esfingosinas o bien los esfingolípidos. La fase oleaginosa contiene el componente (b2), usualmente, en cantidades desde un 0,1 hasta un 5, preferentemente desde un 2 hasta un 3% en peso.

Productos activos

En una forma preferente de realización de la presente invención, las microcápsulas contienen en su fase acuosa interna productos activos - preferentemente solubles en agua o bien dispersables en agua - (componente b3), cuya elección no es crítica en gran medida y depende exclusivamente de la tarea propuesta. Ejemplos típicos son enzimas, productos activos biógenos, antioxidantes, filtros para los UV, esencias perfumantes y aromas, colorantes o bien pigmentos colorantes así como emulsiones completas cosméticas o farmacéuticas. En lo que se refiere al empleo en presencia de hipocloritos o de peróxidos, es preferente el empleo de enzimas, de colorantes y de productos odorizantes que sean químicamente estables en cualquier caso en este medio ambiente. A pesar de ello las cápsulas pueden emplearse naturalmente también en un medio ambiente acuoso, es decir por ejemplo en la industria cosmética o en la industria textil. La fase oleaginosa contiene el componente (b3), usualmente, en cantidades desde un 0,1 hasta un 25 y, preferentemente, en un 2 hasta un 3% en peso.

\ding{226} Enzimas

Como enzimas entran en consideración, especialmente, aquellas de las clases de las hidrolasas, tales como proteasas, esterasas, lipasas o bien enzimas de acción lipolítica, amilasas, celulasas, o bien otras glicosilhidrolasas y mezclas de los enzimas citados. Todas estas hidrolasas contribuyen en el lavado a la eliminación de manchas tales como manchas que contienen proteína, grasa o almidón, y del agrisado. Las celulasas y otras glicosilhidrolasas pueden contribuir, al mantenimiento de los colores y al aumento de la suavidad de los textiles mediante la eliminación del pilling y de las microfibrillas. También pueden emplearse óxidorreductasas para el blanqueo o bien para la inhibición del corrido de los colores. Son especialmente preferentes los productos activos enzimáticos obtenidos a partir de cepas bacterianas o de hongos, tales como Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus y Humicola insolens. Preferentemente, se emplearán proteasas del tipo subtilisina y, especialmente, proteasas que se obtienen a partir de Bacillus lentus. En este caso tienen un interés especial las mezcla enzimáticas, por ejemplo constituidas por proteasas y amilasas o por proteasas y lipasas o bien por enzimas de acción lipolítica o proteasas y celulasas o por celulasas y lipasas o bien por enzimas de acción lipolítica o por proteasas, amilasas y lipasas o bien enzimas de acción lipolítica o por proteasas, lipasas o bien enzimas de acción lipolítica y celulasas, especialmente sin embargo mezclas que contengan proteasas y/o lipasas o bien mezclas con enzimas de acción lipolítica. Ejemplos de tales enzimas de acción lipolítica son las conocidas cutinasas. También se han revelado como adecuadas en algunos casos las peroxidasas o las oxidasas. A las amilasas adecuadas pertenecen, especialmente \alpha-amilasas, iso-amilasas, pululanasas y pectinasas. A modo de celulasas se emplearán, preferentemente, celobiohidrolasas, endoglucanasas y \beta-glucosidasas, que se denominan también celobiasas, o bien mezclas de las mismas. Puesto que los diferentes tipos de celulasas se diferencian por sus actividades CMCasa y Avicelasa, pueden ajustarse las actividades deseadas mediante mezclas específicas de las celulasas.

\ding{226} Productos activos biógenos

Se entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo, el tocoferol, el acetato de tocoferol, el palmitato de tocoferol, el ácido ascórbico, los ácidos (desoxi)ribonucleicos y sus productos de fragmentación, el \beta-glucano, el retinol, el bisabolol, la alantoína, el fitantriol, el pantenol, los ácidos AHA, la dihidroxiacetona, la arbutina, el ácido ferúlico, el ácido cójico, el ácido cumarínico y el ácido ascórbico (vitamina C), los aminoácidos, las ceramidas, las pseudoceramidas, los aceites esenciales, los extractos vegetales, tal como el extracto de ciruelo silvestre, el extracto de nuez de Bambara y los complejos vitamínicos.

\ding{226} Antioxidantes

Los antioxidantes interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos a este respecto son aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos tales como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de \gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados, (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como sulfoximinocompuestos (por ejemplo butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoxinimina) en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además (metal)quelatores (por ejemplo \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido cólico, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA, y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados, (por ejemplo palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbilo de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados, (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de la resina de nordihidroguayacol, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido-dismutasa, cinc y su derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos citados.

\ding{226} Filtros protectores contra la luz UV

Se entenderán por factores protectores contra la luz UV substancias orgánicas (filtros protectores contra la luz), que se presentan en estado líquido o cristalino a temperatura ambiente, que sean capaces de absorber la radiación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía absorbida en forma de irradiación con mayor longitud de onda, por ejemplo en forma de calor. Los filtros UVB pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Como substancias liposolubles pueden citarse, por ejemplo:

\ding{226}

el 3-bencilidenalcanfor o bien el 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo el 3-(4-metilbenciliden)alcanfor como se describe;

\ding{226}

los derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;

\ding{226}

los ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3,3-fenil-cinamato de 2-etilhexilo (octocrileno);

\ding{226}

los ésteres del ácido salicílico, preferentemente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homomentilo;

\ding{226}

los derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

\ding{226}

los ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el 4-metoxibenzalmalonato de di-2-etilhexilo;

\ding{226}

los derivados de triazina, tales como, por ejemplo, la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y la octiltriazona o las dioctil butamido triazonas (Uvasorb® HEB);

\ding{226}

las propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, la 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;

\ding{226}

los derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano.

Como substancias hidrosolubles entran en consideración:

\ding{226}

el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;

\ding{226}

derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;

\ding{226}

derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.

Como filtros típicos contra los UV-A entran en consideración, especialmente, los derivados del benzoilmetano, tales como, por ejemplo, la 1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, el 4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789), la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona así como compuestos de enamina. Los filtros UV-A y UV-B pueden emplearse evidentemente también en mezclas. Se forman combinaciones especialmente convenientes a partir de los derivados del benzoilmetano, por ejemplo del 4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789) y del 2-ciano-3,3-fenilcinamato de 2-etil-hexilo (octocrileno) en combinación con ésteres del ácido cinámico, preferentemente con el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo y/o con el 4-metoxicinamato de propilo y/o con el 4-metoxicinamato de isoamilo. Ventajosamente se combinarán tales combinaciones con filtros solubles en agua tales como por ejemplo el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio.

Además de los productos solubles, citados, entran en consideración para esta finalidad también pigmentos protectores contra la luz, insolubles, en concreto óxidos metálicos finamente dispersados o bien sales. Ejemplos de óxidos metálicos adecuados con, especialmente, óxido de cinc y dióxido de titanio y, además, óxido de hierro, óxido de circonio, óxido de silicio, óxido de manganeso, óxido de aluminio y de cerio, así como sus mezclas. Como sales pueden emplearse silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y las sales se emplearán en forma de pigmentos para emulsiones para el cuidado de la piel y para la protección de la piel y para la cosmética decorativa. Las partículas deben presentar en este caso un diámetro medio menor que 100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm y, especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Éstas pueden presentar una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas partículas que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos pueden presentarse también tratados superficialmente, es decir hidrofilado o hidrofobado. Ejemplos típicos son dióxidos de titanio revestidos, tales como, por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos entran en consideración todas las siliconas y, en este caso, especialmente los trialcoxioctilsilanos o las simeticonas. En los agentes protectores contra el sol se emplean preferentemente los denominados micropigmentos o los denominados nanopigmentos. Preferentemente se empleará el óxido de cinc.

\ding{226} Productos activos anticaspa

Ejemplos típicos de productos activos anticaspa son el pirocton, la olamina (la sal de monoetanolamina de la 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridinona), el Baypival® (Climbazole), el Ketoconazol®, la (4-acetil-1-{-4-[2-(2.4-diclorofenil)r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina, el cetoconazol, el elubiol, el disulfuro de selenio, el azufre coloidal, el monooleato de polietilenglicolsorbitán de azufre, el polietoxilato de ricinol de azufre, los destilados de alquitrán de azufre, el ácido salicílico (o bien en combinación con hexaclorofeno), la sal sódica del sulfosuccinato de la monoetanolamida del ácido undexílico, el Lamepon® UD (condensado de proteína-ácido undecilénico), el piritión de cinc, el piritión de aluminio y el piritión de magnesio/dipiritión-sulfato de magnesio.

\ding{226} Esencias perfumantes y aromas

Como esencias perfumantes pueden citarse mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son los extractos de flores (flor de Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli, Ylang-Ylang), de tallos y de hojas (geranio, Patchouli, Petitgrain), de frutos (anís, cilantro, comino, enhebro), de cáscaras de frutos (Bergamota, limón, naranja), de raíces (Macis, Angélica, apio, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), de maderas (madera de pino, de sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), hierbas aromáticas y gramíneas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), de agujas y ramas (pinos, abetos, rodenos, carrasco), de resinas y bálsamos (Galbanum. Elemi, Benzoe, mirto, Olibanum, Opoponax). Además, entran en consideración materias primas animales tales como, por ejemplo, civeto y castóreo. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes sintéticos son productos del tipo de los ésteres, los éteres, los aldehídos, las cetonas, los alcoholes y los hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, el acetato de bencilo, el isobutirato de fenoxietilo, el acetato de p-terc.-butilciclohexilo, el acetato de linalilo, el acetato de dimetilbencilcarbinilo, el acetato de feniletilo, el benzoato de linalilo, el formiato de bencilo, el fenilglicinato de etilmetilo, el propionato de alilciclohexilo, el propionato de estiralilo y el salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, el benciletiléter, a los aldehídos pertenecen, por ejemplo los alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, el citral, el citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el ciclamenaldehído, la hidroxicitronelal, el lilial y el bourgeonal, a las cetonas pertenecen, por ejemplo, la yonona, la \alpha-isometilyonona y la metilcedrilcetona, a los alcoholes pertenecen el anetol, el citronelol, el eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalool, el alcohol feniletílico y el terpineol, a los hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la nota de olor correspondiente. También son adecuadas esencias perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las veces como componentes aromatizantes, a modo de esencias perfumantes, por ejemplo la esencia de salvia, la esencia de manzanilla, la esencia de clavel, la esencia de melisa, la esencia de hierbabuena, la esencia de hojas de canela, la esencia de pétalos de tilo, la esencia de bayas de enebro, la esencia de vetiver, la esencia de olibano, la esencia de galbano, la esencia de labolanum y la esencia de lavanda. Preferentemente se emplearán la esencia de bergamota, el dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el alcohol feniletílico, el \alpha-hexilcinamoaldehído, el geraniol, la bencilcetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el Biosambrene Forte, el ambroxano, el indol, la hediona, el Sandelice, la esencia de limón, la esencia de mandarina, la esencia de naranja, el glicolato de alilamilo, el Cyclovertal, la esencia de lavanda, la esencia de salvia de moscatel, la \beta-damascona, la esencia de geranio Bourbon, el salicilato de ciclohexilo, el Vertofix Coeur, el Iso-E-Super, el Fixolide NP, el Evernyl, el Iraldein gamma, el ácido fenilacético, el acetato de geranilo, el acetato de bencilo, el óxido de rosas, el romilato, el irotilo y el floramato individualmente o en mezclas. Como aromas entran en consideración, por ejemplo, la esencia de menta, la esencia de hierbabuena, la esencia de anís, la esencia de anís estrellado, la esencia de comino, la esencia de eucalipto, la esencia de hinojo, la esencia de limón, la esencia de siempreviva, la esencia de clavel, el mentol y
similares.

\ding{226} Colorantes y pigmentos colorantes

Como colorantes para el encapsulado pueden emplearse las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se han reunido, por ejemplo, en la publicación "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81-106. Ejemplos son Kochenillrot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I. 42051), Indigotin (C.I. 73015), Clorophyllin (C.I. 75810), Chinolingelb (C.I. 47005), dióxido de titanio (C.I.77891), Indanthrenblau RS (C.I.69800) y Krapplack (C.I.58000). Como colorante luminiscente puede estar contenido también Luminol.

Formación de la emulsión, policondensación, endurecimiento y elaboración

En la tercera etapa tiene lugar la policondensación en la superficie límite entre las fases propiamente dicha. En este caso se mezclan entre sí bajo fuerte cizallamiento la fase acuosa y la fase oleaginosa, con lo que se tiene una emulsión aceite-en-agua (O/W). De manera típica se emplean ambas fases en la relación en peso desde 3 : 1 hasta 1 : 3 y, preferentemente, aproximadamente desde 2 : 1 hasta 1 : 2. En la superficie límite de las gotículas de agua hacia la fase oleaginosa circundante tiene lugar una policondensación entre las diaminas y los cloruros de los ácidos dicarboxílicos y se forman estructuras esféricas con un recubrimiento de poliamida y con una fase interna oleaginosa, en la que están contenidos los productos activos. Estas microcápsulas se separan cuidadosamente por filtración y se lavan con agua o con solución diluida de tensioactivos para eliminar los restos adheridos de la fase
oleaginosa.

Aplicación industrial

Otro objeto de la invención se refiere al empleo de las nuevas microcápsulas de poliamida para la obtención de preparaciones que contienen hipoclorito, especialmente de agentes para la limpieza de superficies duras, que pueden contener las cápsulas en cantidades desde un 1 hasta un 10% en peso - referido al agente -. Al mismo tiempo las microcápsulas son adecuadas también para otras finalidades de aplicación, por ejemplo para la obtención de preparaciones cosméticas y para el acabado de estructuras textiles planas.

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplos Ejemplo 1

Se disponen en un matraz de tres cuellos, de 1 litro, con agitador y con embudo de goteo, a temperatura ambiente, 0,3 g de hexametilendiamina, 0,5 g de monolaurato de sorbitán + 20EO y 0,05 g de Phenonip y se completa hasta 100 ml con agua destilada. Se añadieron a la solución, bajo viva agitación, en el transcurso de 3 minutos, 100 g de una solución al 5% en peso de cloruro del ácido sebácico en aceite de parafina, que contenía, además, 0,1 g de cera de parafina y 0,05 g de Indanthrenblau RS (C.I. 69800). Aproximadamente al cabo de 30 minutos había concluido la policondensación. La solución se enfrió, hasta que se había solidificado el cuerpo céreo, las microcápsulas de poliamida, obtenidas, se separaron de la fase oleaginosa cuidadosamente a través de un filtro de Büchner y se lavaron con una solución de laurilsulfato de sodio al 3% en peso hasta que ya no pudieron reconocerse restos de aceite. El diámetro medio de las cápsulas fue de 1 mm

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 2

Se dispusieron en un matraz de tres cuellos, de 1 litro, con agitador y con embudo de goteo, a temperatura ambiente, 0,3 g de hexametilendiamina, 0,5 g de una mezcla 1:1 constituida por cocoglucósido y de dipolihidroxiestearato de poliglicerilo-2, y 0,05 g de Phenonip y se completó hasta 100 ml con agua destilada. Se añadieron gota a gota a la solución, bajo viva agitación, en el transcurso de 3 minutos, 100 g de una solución al 5% en peso de cloruro del ácido sebácico en aceite de parafina, que contenía, además, 0,2 g de cera Alba y 0,05 g de Krapplack (C.I.58000). Aproximadamente al cabo de 30 minutos había concluido la policondensación. La solución se enfrió hasta que se había solidificado el cuerpo céreo, las microcápsulas de poliamida, obtenidas, se separaron de la fase oleaginosa cuidadosamente a través de un filtro de Büchner y se lavaron con una solución al 3% en peso de dodecilsulfonato de sodio, hasta que ya no pudieron reconocerse restos de aceite. El diámetro medio de las cápsulas fue de
1 mm.

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 3

Se dispusieron en un matraz de tres cuellos, de 1 litro, con agitador y embudo de goteo, a temperatura ambiente, 0,3 g de hexametilendiamina, 0,5 g de sesquioleato de sorbitán + 20EO y 0,05 g de Phenonip se completó hasta 100 ml con agua destilada. Se añadieron, gota a gota, a la solución, bajo viva agitación, en el transcurso de 3 minutos, 100 g de una solución al 3% en peso de cloruro del ácido 1,18-hexadecanodicarboxílico en aceite de parafina, que contenía, además, 0,1 g de cera de poliolefina y 0,1 g de retinol. Aproximadamente al cabo de 30 minutos había concluido la policondensación. La solución se enfrió, hasta que se había solidificado el cuerpo céreo, las microcápsulas de poliamida, obtenidas, se separaron de la fase oleaginosa cuidadosamente a través de un filtro de Büchner y se lavaron con una solución de laurilsulfato de sodio al 3% en peso hasta que ya no pudieron reconocerse restos de aceite. El diámetro medio de las cápsulas fue de 1 mm.

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 4

Las microcápsulas de poliamida, obtenidas según los ejemplos 1 hasta 3, se introdujeron en una solución de hidróxido de sodio al 5% en peso y se almacenaron en la misma durante un período de tiempo de 4 semanas a 30ºC. En este caso se mostraron estables todos los sistemas.

Claims (14)

1. Microcápsulas de poliamida, con un diámetro medio en el intervalo de 0,1 hasta 5 mm, caracterizadas
porque

(a)

se prepara una fase acuosa, en la que están disueltas (a1) diaminas y/o triaminas y (a2) tensioactivos,

(b)

se prepara una fase oleaginosa, en la que están disueltos (b1) cloruros de ácidos dicarboxílicos, (b2) cuerpos céreos así como, en caso dado, (b3) productos activos, y

(c)

se ponen en contacto las dos fases con formación de una emulsión aceite-en-agua (O/W), de tal manera que tenga lugar en las superficies límites una reacción de policondensación con formación de microcápsulas de poliamida.

2. Procedimiento para la obtención de microcápsulas de poliamida, con un diámetro en el intervalo desde 0,1 hasta 5 mm, en el que

(a)

se prepara una fase acuosa, en la que están disueltas (a1) diaminas y/o triaminas y (a2) tensioactivos,

(b)

se prepara una fase oleaginosa, en la que están disueltos (b1) cloruros de ácidos dicarboxílicos, (b2) cuerpos céreos así como, en caso dado, (b3) productos activos, y

(c)

se ponen en contacto las dos fases con formación de una emulsión aceite-en-agua (O/W), de tal manera que tenga lugar en las superficies límites una reacción de policondensación con formación de microcápsulas de poliamida.

3. Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque se emplea la hexametilendiamina como diamina (componente a1).

4. Procedimiento según las reivindicaciones 2 y/o 3, caracterizado porque como componente (a2) se emplean tensioactivos no iónicos, que se eligen del grupo formado por

(a2-1)

productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo;

(a2-2)

alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados;

(a2-3)

productos de adición de 1 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o sobre aceite de ricino endurecido;

(a2-4)

productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o sobre aceite de ricino endurecido;

(a2-5)

ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o de ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;

(a2-6)

ésteres parciales de poliglicerina, polietilenglicol, trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos, alquilglucósidos así como poliglucósidos con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;

(a2-7)

ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina y poliglicerina;

(a2-8)

fosfatos de mono-, de di- y de trialquilo, así como fosfatos de mono-, de di- y/o de tri-PEG-alquilo y sus sales;

(a2-9)

alcoholes de lanolina;

(a2-10)

copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien los derivados correspondientes;

(a2-11)

copolímeros bloque, emulsionantes polímeros, polialquilenglicoles, así como

(a2-12)

carbonato de glicerina.

5. Procedimiento según, al menos, una de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque se emplean fases acuosas, que contienen los componentes (a1) y (a2) en cantidades desde, respectivamente, un 0,1 hasta un 5% en peso.

6. Procedimiento según, al menos, una de las reivindicaciones 2 a 5, caracterizado porque como componente (b1) se emplea el cloruro del ácido sebácico.

7. Procedimiento según, al menos, una de las reivindicaciones 2 a 6, caracterizado porque como componente (b2) se emplean cuerpos céreos, que se eligen del grupo formado por ceras naturales, petrolatum, ceras de parafina, microceras, ceras duras, ceras de polialquileno, ceras de poliolefina, lecitinas y fosfolípidos.

8. Procedimiento según, al menos, una de las reivindicaciones 2 a 7, caracterizado porque se emplean fases oleaginosas, que contienen el componente (b1) y (b2) en cantidades desde, respectivamente, un 0,1 hasta un 5% en peso.

9. Procedimiento según, al menos, una de las reivindicaciones 2 a 8, caracterizado porque como componente (b3) se emplean productos activos, que se eligen del grupo formado por los enzimas, los productos activos biógenos, antioxidantes, los filtros para los UV, las esencias perfumantes y los aromas, los colorantes o bien los pigmentos colorantes así como las emulsiones completas cosméticas o farmacéuticas.

10. Procedimiento según, al menos, una de las reivindicaciones 2 a 9, caracterizado porque se emplean fases oleaginosas, que contienen el componente (b3) en cantidades desde un 0,1 hasta un 25% en peso.

11. Procedimiento según, al menos, una de las reivindicaciones 2 a 10, caracterizado porque se emplean la fase acuosa y la fase oleaginosa en una relación en peso desde 3 : 1 hasta 1 : 3.

12. Empleo de las microcápsulas de poliamida según la reivindicación 1 para la fabricación de preparaciones que contienen hipoclorito.

13. Empleo de las microcápsulas de poliamida según la reivindicación 1 para la fabricación de preparaciones cosméticas.

14. Empleo de las microcápsulas de poliamida según la reivindicación 1 para el acabado de estructuras textiles planas.