ES2425193T3 - Método y dispositivo para la monitorización de una bomba peristáltica de tubo flexible para transportar un fluido en un conducto de tubo flexible - Google Patents
Método y dispositivo para la monitorización de una bomba peristáltica de tubo flexible para transportar un fluido en un conducto de tubo flexible Download PDFInfo
- Publication number
- ES2425193T3 ES2425193T3 ES09777890T ES09777890T ES2425193T3 ES 2425193 T3 ES2425193 T3 ES 2425193T3 ES 09777890 T ES09777890 T ES 09777890T ES 09777890 T ES09777890 T ES 09777890T ES 2425193 T3 ES2425193 T3 ES 2425193T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- pump
- flexible tube
- positive displacement
- blood
- measurement signals
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B43/00—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members
- F04B43/12—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3403—Regulation parameters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3607—Regulation parameters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
- A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
- A61M60/104—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body
- A61M60/109—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems
- A61M60/113—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems in other functional devices, e.g. dialysers or heart-lung machines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
- A61M60/20—Type thereof
- A61M60/247—Positive displacement blood pumps
- A61M60/253—Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood
- A61M60/268—Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood the displacement member being flexible, e.g. membranes, diaphragms or bladders
- A61M60/279—Peristaltic pumps, e.g. roller pumps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
- A61M60/40—Details relating to driving
- A61M60/424—Details relating to driving for positive displacement blood pumps
- A61M60/457—Details relating to driving for positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being magnetic
- A61M60/462—Electromagnetic force
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
- A61M60/50—Details relating to control
- A61M60/508—Electronic control means, e.g. for feedback regulation
- A61M60/515—Regulation using real-time patient data
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
- A61M60/50—Details relating to control
- A61M60/508—Electronic control means, e.g. for feedback regulation
- A61M60/538—Regulation using real-time blood pump operational parameter data, e.g. motor current
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B43/00—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members
- F04B43/0009—Special features
- F04B43/0081—Special features systems, control, safety measures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3351—Controlling upstream pump pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3355—Controlling downstream pump pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/70—General characteristics of the apparatus with testing or calibration facilities
- A61M2205/702—General characteristics of the apparatus with testing or calibration facilities automatically during use
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B2201/00—Pump parameters
- F04B2201/12—Parameters of driving or driven means
- F04B2201/1203—Power on the axis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Método para la monitorización de una bomba de tubo flexible peristáltica para transportar un fluido en un conductode tubo flexible, particularmente una bomba de tubo flexible peristáltica de un dispositivo extracorporal para eltratamiento de la sangre, en donde la bomba de tubo flexible presenta una pluralidad de cuerpos de desplazamientopositivo para la oclusión del conducto de tubo flexible, en donde durante el funcionamiento de la bomba, sedetermina la potencia absorbida por la bomba o un parámetro correlacionado con la potencia y/o la presión en elsegmento de tubo flexible aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, o un parámetro correlacionado conla presión aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, caracterizado porque se determina la potenciaabsorbida por la bomba o un parámetro correlacionado con la potencia y/o la presión en el segmento de tubo flexibleaguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, o un parámetro correlacionado con la presión aguas arriba oaguas abajo en relación con la bomba, respectivamente para un intervalo de tiempo asignado al respectivo cuerpode desplazamiento positivo, de manera que se determinan las señales de medición asociadas a cada cuerpo dedesplazamiento positivo, y de manera que se comparen entre sí las señales de medición asociadas a cada cuerpode desplazamiento positivo, y de manera que ante una divergencia de las señales de medición individuales queresulta mayor a un valor predeterminado, se deduce un funcionamiento incorrecto de la bomba.
Description
Método y dispositivo para la monitorización de una bomba peristáltica de tubo flexible para transportar un fluido en un conducto de tubo flexible.
La presente invención hace referencia a un método para la monitorización de una bomba peristáltica de tubo flexible para transportar un fluido en un conducto de tubo flexible, particularmente una bomba de tubo flexible peristáltica de un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre, que presenta una pluralidad de cuerpos de desplazamiento positivo para la oclusión del conducto de tubo flexible. Por otra parte, la presente invención hace referencia a un dispositivo para la monitorización de una bomba de tubo flexible peristáltica, particularmente de una bomba de tubo flexible peristáltica de un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre, así como un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre con un dispositivo para la monitorización de una bomba peristáltica de tubo flexible.
En el caso de un tratamiento extracorporal de la sangre, por ejemplo, un tratamiento de hemodiálisis, la sangre a tratar circula en un circuito sanguíneo extracorporal, a través de la cámara para la sangre de un dializador dividido mediante una membrana semipermeable, en la cámara para la sangre y una cámara de líquido de diálisis, mientras que en un sistema de líquido de diálisis, el líquido de diálisis circula a través de la cámara de líquido de diálisis del dializador. El circuito para la sangre extracorporal presenta un conducto para el fluido arterial de tubo flexible que conduce hacia la cámara para la sangre, y un conducto para el fluido venoso de tubo flexible que parte de la cámara para la sangre. Los conductos de tubo flexible del dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre, en general, se proporcionan como artículos desechables, diseñados para utilizar una única vez. Los dispositivos para el tratamiento de la sangre conocidos disponen de una bomba para la sangre que en general se encuentra dispuesta aguas arriba en relación con la cámara para la sangre del dializador, para garantizar un flujo de la sangre suficiente en el circuito sanguíneo extracorporal.
Se establecen requisitos técnicos elevados en relación con las bombas para la sangre. Por consiguiente, sólo se consideran determinadas clases de bombas. En la práctica se ha comprobado la eficacia de las bombas de tubo flexible que transportan la sangre del paciente a través de los conductos de tubo flexible arterial y venoso.
Las bombas de tubo flexible también se denominan, de acuerdo con su modo de trabajo, bombas peristálticas. Su efecto de bombeo se basa en que al menos un punto estrecho o de cierre (oclusión) se desplaza a lo largo del conducto de tubo flexible elástico que se utiliza como una cámara de bombeo, y de esta manera el fluido encerrado se desplaza en el sentido de transporte.
En el caso del modo constructivo más utilizado de bombas de tubo flexible, el ajuste se realiza de manera que el tubo flexible elástico se cierra completamente en los puntos estrechos desplazados. Por lo tanto, dichas bombas se denominan también bombas de tubo flexible oclusivas.
Los puntos estrechos o de cierre móviles, que transportan la sangre en el tubo flexible de la bomba, se pueden conformar de diferentes maneras. Se conocen bombas de rodillos en las que el tubo flexible se encuentra insertado entre un estator que conforma una vía de rodillos curvada como un contrasoporte, y un rotor provisto de rodillos alojados en su interior de manera que puedan rotar, de manera que los rodillos rueden en el sentido de transporte sobre el tubo flexible. Preferentemente, los rodillos se encuentran dispuestos contra el rotor sobre resortes, de manera que ejercen una fuerza de compresión sobre el tubo flexible. Además, también se conocen las bombas de dedos en las que los cuerpos de cierre se conforman mediante una hilera de punzones móviles (dedos), dispuesta a lo largo del tubo flexible.
En la bibliografía "Técnica de diálisis", 4ª edición, de la Asociación de Técnica de Medicina Aplicada m.b.H y Co. KG, Friedrichsdorf, 1988, se proporciona un resumen de los diferentes modos constructivos para las bombas de rodillos y de dedos.
Se establecen requisitos elevados en relación con el funcionamiento correcto de esta clase de bombas de tubo flexible, cuando se utilizan en dispositivos técnicos aplicados en la medicina, particularmente en el caso de los dispositivos para el tratamiento de la sangre. Las bombas de tubo flexible peristálticas se utilizan en los dispositivos conocidos para el tratamiento de la sangre, no sólo para transportar la sangre, sino que se utiliza también para transportar otros fluidos.
Durante el funcionamiento de la bomba de tubo flexible peristáltica, existe el riesgo de que el conducto de tubo flexible insertado en la bomba de tubo flexible, no se apoye debidamente en la base de la bomba, o que los cuerpos de desplazamiento positivo no se conduzcan debidamente a lo largo del conducto de tubo flexible. Cuando la bomba de tubo flexible peristáltica presenta un defecto de esta clase, no se garantiza el funcionamiento correcto de la bomba de tubo flexible. Ante una posición incorrecta del segmento de tubo flexible, en la base de la bomba existe particularmente el riesgo de que se ocasione un daño en el conducto de tubo flexible. De todas maneras, no se
puede garantizar un transporte correcto del fluido, debido a una posible oclusión insuficiente del conducto de tubo flexible.
La patente US-A-5,629,871 describe un método y un dispositivo para la monitorización de la capacidad de funcionamiento de cada grupo constructivo de un dispositivo de hemodiálisis. Entre ellos, se consideran también las bombas de tubo flexible, en donde se monitoriza la corriente de la bomba o la tensión de alimentación de las bombas de tubo flexible, para poder establecer un fallo de la bomba.
A partir de la patente US-A-4,781,525 se consulta la corriente de la bomba para la determinación de la velocidad de transporte. La patente WO 97/45150 describe un método para la determinación de la presión de transporte de una bomba, en el que se determina la corriente de la bomba.
A partir de la patente WO 2007/104435 A2 se conoce un método y un dispositivo para accionar una bomba de tubo flexible peristáltica eléctrica, particularmente una bomba de tubo flexible para transportar fluidos en dispositivos extracorporales para el tratamiento de la sangre. Para la monitorización del funcionamiento correcto de la bomba de tubo flexible, se monitoriza la potencia absorbida de la bomba o una magnitud física correlacionada con la potencia absorbida. La monitorización de la corriente de la bomba se basa en que la corriente de la bomba presenta una componente continua que no varía periódicamente, a la cual se superpone una componente alterna que varía periódicamente. Para la monitorización del funcionamiento correcto de la bomba de tubo flexible, durante el tratamiento de la sangre se monitoriza la forma en que se incrementa o bien, que decrece la componente alterna de la potencia absorbida en relación con la componente continua de la potencia absorbida.
Es objeto de la presente invención monitorizar el funcionamiento correcto de una bomba de tubo flexible peristáltica que presenta una pluralidad de cuerpos de desplazamiento positivo para la oclusión de un conducto de tubo flexible, particularmente de una bomba de tubo flexible peristáltica de un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre.
Por otra parte, otro objeto de la presente invención consiste en proporcionar un dispositivo para la monitorización del funcionamiento correcto de una bomba de tubo flexible peristáltica, particularmente de una bomba de tubo flexible peristáltica de un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre.
Otro objeto de la presente invención consiste en crear un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre con un dispositivo para la monitorización del funcionamiento correcto de una bomba de tubo flexible peristáltica.
La solución para dichos objetos se realiza conforme a la presente invención mediante las características de las reivindicaciones 1, 9 y 15. Las formas de ejecución ventajosas de la presente invención son objeto de las reivindicaciones relacionadas.
El método conforme a la presente invención y el dispositivo conforme a la presente invención, se basan en la monitorización durante el funcionamiento de la bomba, de la potencia absorbida por la bomba y/o la presión en el segmento de tubo flexible aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, en donde se determina la potencia
o bien, la presión en intervalos de tiempo asignados a los respectivos cuerpos de desplazamiento positivo, de manera que se determinen las señales de medición asociadas a cada cuerpo individual de desplazamiento positivo. El método y el dispositivo conformes a la presente invención se basan en el conocimiento de que ante un funcionamiento incorrecto de la bomba de tubo flexible, se pueden diferenciar claramente unas de otras las señales de potencia o bien, de presión que se pueden asociar a cada cuerpo individual de desplazamiento positivo. Por el contrario, en el caso de un funcionamiento correcto de la bomba, no se pueden identificar diferencias significativas en relación con la potencia absorbida o la presión en el segmento de tubo flexible aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, dado que todos los cuerpos de desplazamiento positivo de la bomba presentan la misma influencia sobre la potencia absorbida o la presión. La potencia absorbida y la presión se diferencian de una manera particularmente significativa, cuando el segmento de tubo flexible para la sangre no se encuentra dispuesto debidamente en la base de la bomba. Sin embargo, también una conducción incorrecta de los cuerpos de desplazamiento positivo conducen a esta clase de desequilibrios. En el caso de las bombas de rodillos, por ejemplo, los defectos de los cojinetes de rodillos o de los resortes de retorno de los rodillos individuales, pueden generar diferencias en relación con la potencia absorbida o la presión.
En el momento en que los cuerpos de desplazamiento positivo, por ejemplo, se encuentran con los rodillos de la bomba de rodillos sobre el segmento de tubo flexible del conducto de tubo flexible, se incrementa la potencia absorbida de la bomba, dado que en dicho momento los rodillos comienzan a ocluir el segmento del conducto de tubo flexible. Por el contrario, cuando los rodillos se levantan nuevamente del segmento del conducto de tubo flexible, se reduce la potencia absorbida de la bomba, dado que en dicho momento los rodillos ya no deben ocluir el segmento del conducto de tubo flexible.
En cuanto el conducto de tubo flexible se encuentra dispuesto debidamente en la base de la bomba, y los cuerpos de desplazamiento positivo ocluyen correctamente el conducto de tubo flexible, no se deben identificar diferencias en relación con la potencia absorbida y la presión, si se utilizan cojinetes de rodillos y resortes de retorno que no presenten defectos, cuando los rodillos individuales se encuentran sobre el segmento de tubo flexible o cuando abandonan el segmento de tubo flexible. Sin embargo, este no es el caso cuando el conducto de tubo flexible no se encuentra dispuesto debidamente en la base de la bomba, o cuando los cojinetes de rodillos o los resortes de retorno presentan defectos.
Un indicador para un funcionamiento incorrecto de la bomba, es la divergencia de las señales de medición asociadas a cada cuerpo individual de desplazamiento positivo, por ejemplo, los rodillos de una bomba de rodillos, que resulta mayor a un valor predeterminado. También se pueden determinar valores medios de las señales de medición individuales a lo largo de un intervalo de tiempo predeterminado, para poder comparar entre sí los valores medios de las respectivas componentes. De esta manera, se evita que las señales de interferencia que se superponen con las señales de medición, puedan conducir a una evaluación incorrecta. Sin embargo, también se pueden utilizar esencialmente otros métodos de evaluación estadísticos, para poder establecer las divergencias entre las señales.
Para el método conforme a la presente invención y el dispositivo conforme a la presente invención, resulta irrelevante si la potencia absorbida o la presión se miden directamente, o si se determina un valor correlacionado con la potencia absorbida o con la presión. La potencia absorbida se puede calcular, por ejemplo, a partir del producto de la tensión que se encuentra en el motor eléctrico de la bomba para la sangre, y a partir de la corriente que circula en el motor. Sin embargo, también resulta suficiente determinar la corriente como una magnitud correlacionada con la potencia, cuando la tensión se puede considerar constante.
Además, resulta irrelevante la cantidad de cuerpos de desplazamiento positivo de la que dispone la bomba de tubo flexible. Las bombas de rodillos convencionales presentan generalmente sólo dos rodillos. Por lo tanto, resulta suficiente dividir una rotación de la bomba de rodillos de 360° en dos intervalos de tiempo de respectivamente 180°, que corresponde a media rotación de la bomba de rodillos, para poder asociar una señal de medición respectivamente a cada uno de ambos rodillos.
La asociación de las señales de medición individuales a los respectivos cuerpos de desplazamiento positivo, se puede realizar mediante la división respectivamente de una rotación completa, en un número de zonas angulares correspondiente a la cantidad de cuerpos de desplazamiento positivo.
En una forma de ejecución preferida de la presente invención, para la asociación de las señales de medición a los cuerpos de desplazamiento positivo, se determina la posición de los cuerpos individuales de desplazamiento positivo, para poder establecer si el cuerpo de desplazamiento positivo se encuentra en la zona correspondiente. El establecimiento de la posición del cuerpo de desplazamiento positivo, se puede realizar de una manera simple con los sensores de efecto Hall conocidos en general, o mediante el conteo de las rotaciones de la bomba considerando el número de cuerpos de desplazamiento positivo.
En otra forma de ejecución preferida de la presente invención, a partir de las señales de medición asociadas a cada cuerpo individual de desplazamiento positivo, se determina respectivamente una componente continua y/o, al menos, una componente alterna que se superpone con la componente continua, en donde se comparan entre sí las componentes continuas o bien, las componentes alternas de las señales de medición, para poder establecer una divergencia significativa de las componentes de las señales de medición individuales, que indica un funcionamiento incorrecto de la bomba. La determinación de la componente continua y de la componente alterna de las señales de medición asociadas a los cuerpos de desplazamiento positivo, se realiza preferentemente mediante un análisis de Fourier.
La monitorización de la potencia absorbida de una bomba de tubo flexible para un dispositivo para el tratamiento de la sangre, no requiere de costes técnicos elevados. La monitorización de la presión tampoco se relaciona con costes técnicos elevados, dado que de todos modos, en general, se proporcionan sensores de presión en el circuito sanguíneo extracorporal de un dispositivo para el tratamiento de la sangre. La evaluación de los parámetros de medición para la determinación del funcionamiento incorrecto de la bomba de tubo flexible, se puede realizar con la unidad de cálculo y de evaluación (soporte físico y soporte lógico), que se proporcionan previamente para el control y la monitorización del tratamiento de la sangre en los dispositivos conocidos para el tratamiento de la sangre. Dicha evaluación sólo requiere generalmente de una programación correspondiente. Sin embargo, el dispositivo para la monitorización de la bomba de tubo flexible también puede disponer de una unidad de cálculo y de evaluación propia. El dispositivo para el tratamiento de la sangre y el dispositivo de monitorización pueden conformar una unidad de equipo o también pueden conformar diferentes grupos constructivos que se pueden accionar independientemente uno de otro.
A continuación, se explican en detalle los ejemplos de ejecución de la presente invención, en relación con los dibujos.
Muestran:
FIG. 1 en una representación esquemática simplificada, un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre conforme a la presente invención, que dispone de un dispositivo conforme a la presente invención para la monitorización de una bomba de tubo flexible peristáltica del dispositivo para el tratamiento de la sangre,
FIG. 2 una forma de ejecución alternativa del dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre conforme a la presente invención, con el dispositivo conforme a la presente invención para la monitorización de la bomba de tubo flexible,
FIG. 3 una representación básica de una bomba de rodillos,
FIG. 4A la señal de medición asociada al primer cuerpo de desplazamiento positivo de la bomba de tubo flexible, ante un funcionamiento correcto de la bomba de tubo flexible,
FIG. 4B la señal de medición asociada al segundo cuerpo de desplazamiento positivo, ante un funcionamiento correcto,
FIG. 5A la señal de medición asociada al primer cuerpo de desplazamiento positivo de la bomba de tubo flexible, ante un funcionamiento incorrecto de la bomba de tubo flexible,
FIG. 5B la señal de medición asociada al segundo cuerpo de desplazamiento positivo, ante un funcionamiento incorrecto,
FIG. 6A la primera señal de medición del primer cuerpo de desplazamiento positivo, antes de una descomposición en una componente continua y una o una pluralidad de componentes alternas (armónicos) mediante un análisis de Fourier, ante un funcionamiento incorrecto de la bomba de tubo flexible,
FIG. 6B la segunda señal de medición del segundo cuerpo de desplazamiento positivo, antes de la descomposición en las componentes continua y alterna, ante un funcionamiento incorrecto, y
FIG. 7 las componentes continua y alterna (armónicos) de las señales de medición asociadas a ambos cuerpos de desplazamiento positivo, después de una descomposición.
El dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre, particularmente un dispositivo de hemodiálisis, está provisto de un dializador 1 que se encuentra dividido mediante una membrana semipermeable 2 en una cámara para la sangre 3 y una cámara de líquido de diálisis 4. Un conducto para el fluido arterial para la sangre 5, al cual se conecta una bomba para la sangre 6, se conduce desde un paciente hacia una entrada de la cámara para la sangre 3, mientras que desde una salida de la cámara para la sangre se conduce un conducto para el fluido venoso para la sangre 7 a través de una cámara de goteo 8 hacia el paciente.
El líquido de diálisis nuevo se proporciona en una fuente de líquido de diálisis 9. Desde la fuente de líquido de diálisis 9, un conducto de alimentación de líquido de diálisis 10 conduce hacia una entrada de la cámara de líquido de diálisis 4 del dializador 1, mientras que un conducto de evacuación de líquido de diálisis 11 conduce desde una salida de la cámara de líquido de diálisis 4 hacia un elemento de descarga 12. Al conducto de evacuación de líquido de diálisis 11 se conecta una bomba de líquido de diálisis 13.
En el caso de la bomba para la sangre 6 se trata de una bomba de tubo flexible peristáltica que se acciona eléctricamente, particularmente una bomba de rodillos, en donde los conductos para la sangre arterial y venoso 5, 7 son conductos de tubo flexible. El conducto para el fluido arterial de tubo flexible 5 se encuentra insertado en la base de la bomba de rodillos 6.
Dado que las bombas de rodillo se conocen en general, no resulta necesaria una descripción detallada. Por lo tanto, la figura 3 muestra sólo una representación básica del modo de funcionamiento de la bomba de rodillos 6, que en el presente ejemplo de ejecución está provista de dos rodillos 6A, 6B, de los cuales en la figura 3 sólo se muestra un rodillo. Los rodillos 6A y 6B se encuentran alojados de manera que puedan rotar en un rotor no representado. El conducto de tubo flexible, en el presente ejemplo de ejecución el conducto para el fluido arterial para la sangre 5, se encuentra dispuesto entre los rodillos y un estator que conforma una vía de rodillos 6C como contrasoporte. La vía de rodillos 6C en la que se apoya el conducto para el fluido arterial de tubo flexible 5, envuelve el rotor provisto de rodillos, en donde los rodillos se encuentran pretensados en el rotor contra la vía de rodillos.
El dispositivo de diálisis está provisto de una unidad de control central 14 que se encuentra conectada con la bomba para la sangre 6 y con la bomba de líquido de diálisis 13 a través de líneas de control 15, 16. La unidad de control 14
proporciona una tensión determinada o bien, una corriente determinada para el accionamiento de la bomba para la sangre 6 y de la bomba de líquido de diálisis 13, de manera que la sangre circule hacia los conductos para la sangre 5, 7 con una velocidad predeterminada del flujo de sangre Qb, y que el líquido de diálisis circule hacia los conductos de líquido de diálisis 10, 11 con una velocidad del líquido de diálisis Qd predeterminada.
El dispositivo de diálisis puede estar provisto de componentes adicionales, por ejemplo, un dispositivo de contabilización o un dispositivo de ultrafiltración, así como diferentes sensores para la monitorización del tratamiento de la sangre, que no se representan para una mayor claridad en la representación.
El dispositivo conforme a la presente invención para la monitorización del funcionamiento correcto de la bomba de tubo flexible, en el presente ejemplo de ejecución se describe como una parte constitutiva del dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre. En el presente ejemplo de ejecución, se monitoriza la bomba para la sangre 6. Sin embargo, se puede monitorizar también esencialmente el funcionamiento correcto de otras bombas del dispositivo para el tratamiento de la sangre, por ejemplo, una bomba de sustitución.
También cuando el dispositivo para la monitorización de la bomba para la sangre en el presente ejemplo de ejecución, se describe con un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre, el dispositivo para la monitorización también puede ser un grupo constructivo independiente que se puede utilizar en todos los dispositivos técnicos aplicados en la medicina para la monitorización del funcionamiento correcto de bombas de tubo flexible peristálticas.
A continuación, se describe en detalle el modo de funcionamiento del dispositivo para la monitorización de la bomba para la sangre 6.
En el ejemplo de ejecución, la monitorización de la bomba para la sangre 6 se basa en la evaluación de la potencia absorbida por la bomba para la sangre 6. La bomba para la sangre 6 está provista de un motor eléctrico de corriente continua para el accionamiento del rotor de la bomba. Dado que la tensión que se encuentra en este caso en el motor eléctrico, se puede considerar constante, resulta suficiente la medición de la corriente que circula en el motor eléctrico. Se ha comprobado que la bomba para la sangre se puede accionar también esencialmente mediante un motor de corriente alterna o mediante otros accionamientos por motor.
El dispositivo de monitorización 17 está provisto de medios 17A sólo representados esquemáticamente, para la determinación de la corriente de la bomba l(t), que se encuentran conectados a través de una línea de datos 18 con la unidad de control central 14 del dispositivo para el tratamiento de la sangre, que ajusta una corriente determinada de la bomba para el funcionamiento de la bomba para la sangre 6.
Además, el dispositivo de monitorización 17 está provisto de medios 17B para determinar la corriente de la bomba l1,2(t) que se asocia al primer o al segundo cuerpo de desplazamiento positivo, por ejemplo, al primer o al segundo rodillo 6A y 6B de la bomba de rodillos 6. La corriente de la bomba l1,2(t) del primer o del segundo rodillo 6A, 6B representa una primera y una segunda señal de medición, que se comparan entre sí. Para dicha tarea, el dispositivo de monitorización 17 está provisto de medios 17C para realizar la comparación de las señales de medición l1(t) y l2(t) asociadas a ambos rodillos 6A, 6B. En base a la comparación de ambas señales de medición, se puede deducir que la bomba funciona correcta o incorrectamente.
En el caso de un funcionamiento incorrecto de la bomba, se genera una señal de control que se transmite a través de la línea de datos 18 a la unidad de control central 14 del dispositivo para el tratamiento de la sangre. Después la unidad de control central 14 del dispositivo para el tratamiento de la sangre, puede realizar una intervención en la unidad de control del motor. Además, cuando se establece un funcionamiento incorrecto de la bomba, se puede generar una señal de alarma que se transmite a través de una línea de datos 19 a una unidad de alarma 20 óptica y/o acústica, que proporciona una alarma óptica y/o acústica.
En relación con las figuras 4 a 6, se describe a continuación la asociación de las señales de medición a ambos cuerpos de desplazamiento positivo 6A y 6B de la bomba de tubo flexible peristáltica 6.
La rotación del rotor de la bomba de rodillos 6 con los rodillos 6A y 6B, se divide en una primera zona angular de 0180° y una segunda zona angular de 180-360°. La primera zona angular de 0-180° se asocia al primer rodillo 6A, mientras que la segunda zona angular de 180-360° se asocia al segundo rodillo 6B. Para poder establecer la posición de los rodillos 6A y 6B del rotor, la bomba de rodillos está provista de un primer y un segundo sensor de efecto Hall 6D y 6E, que se asocian respectivamente a una de ambas zonas angulares. También se puede utilizar un único sensor de efecto Hall, y se pueden interpolar a lo largo del tiempo transcurrido las zonas angulares que se encuentran entre dos señales del sensor. Cuando el primer rodillo 6A ingresa en la primera zona angular, el primer sensor de efecto Hall 6D genera una señal, mientras que el segundo sensor de efecto Hall 6E genera una señal cuando el segundo rodillo 6B ingresa en la segunda zona angular. Las señales de los sensores de efecto Hall no deben corresponder a la posición de un rodillo de una manera estrictamente geométrica. Más bien, la asociación
también se puede realizar con un ángulo desplazado en correspondencia. Ambas señales son recibidas por los medios 17B a través de líneas de datos 21, 22, para determinar las corrientes asociadas a los rodillos. Los medios 17B para determinar las respectivas corrientes de la bomba, generan una primera señal I1(t) que corresponde a la corriente de la bomba medida en la primera zona angular 0-180°, y una segunda señal de medición I2(t) que corresponde a la corriente medida en la segunda zona angular 180-360°.
La figura 4A muestra la corriente de la bomba I1(t) asociada al primer rodillo 6A, mientras que la figura 4B muestra la corriente de la bomba I2(t) asociada al segundo rodillo 6B. Las figuras 4A y 4B muestran un funcionamiento correcto de la bomba para la sangre. En dicho caso, las corrientes de la bomba I1(t) y I2(t) asociadas a ambos rodillos, no se diferencian esencialmente entre sí, es decir, que en todo caso se detectan divergencias insignificantes.
Por el contrario, las figuras 5A y 5B muestran un funcionamiento incorrecto de la bomba para la sangre. En dicho caso, la corriente de la bomba I1(t) asociada al primer rodillo, se diferencia de la corriente de la bomba I2(t) asociada al segundo rodillo. La primera corriente de la bomba es menor que la segunda corriente de la bomba. En dicho caso, por ejemplo, el conducto de tubo flexible no se encuentra insertado correctamente en el cojinete de rodillos, o el cojinete de rodillos o el resorte de retorno de uno de ambos rodillos se encuentra defectuoso. El funcionamiento incorrecto se establece mediante una comparación de ambas corrientes de la bomba I1(t) y I2(t).
El dispositivo conforme a la presente invención prevé un análisis de Fourier de la corriente de la bomba, para realizar la comparación de las corrientes de la bomba. Para dicha comparación, a partir de la primera señal de medición I1(t) que abarca la primera ventana angular, y a partir de la segunda señal de medición I2(t) que abarca la segunda ventana angular, se genera respectivamente una señal de medición continua I1(t) y I2(t) que se muestran en las figuras 6A y 6B. En dicho procedimiento, por ejemplo, para la respectiva zona angular no detectada, se puede adoptar la corriente de la bomba de la zona angular precedente o consecutiva. Por ejemplo, la primera señal de medición I1(t) se obtiene mediante el hecho de que para la segunda zona angular de 180-360°, se adopta la señal de medición de la zona angular precedente de 0-180°. La señal de medición I2(t) asociada al segundo rodillo, se genera en correspondencia. El experto en el arte conoce también otros métodos matemáticos para poder analizar ambas señales de medición mediante un análisis de Fourier.
Como consecuencia, ambas señales de medición I1(t) y I2(t) se descomponen mediante un análisis de Fourier, en una componente continua y el primer armónico. Sin embargo, la señal de medición también se puede descomponer en otros armónicos que se toman como base para la evaluación. Para dicho procedimiento, los medios 17C para la comparación de las corrientes de la bomba, están provistos de medios para realizar un análisis de Fourier.
La figura 7 muestra el resultado del análisis de Fourier de ambas corrientes de la bomba. Mientras que en el caso no representado en la figura 7 de un funcionamiento correcto de la bomba para la sangre, las componentes continuas CC1 y CC2 no se diferencian entre sí. Durante el funcionamiento correcto de la bomba tampoco se diferencian esencialmente entre sí los primeros armónicos CA1 y CA2. Por el contrario, en el caso representado en la figura 7 de un funcionamiento incorrecto de la bomba, la componente continua CC1 difiere considerablemente de la componente continua CC2. También el primer armónico CA1 difiere considerablemente del segundo armónico CA2. Para establecer el funcionamiento incorrecto de la bomba, los medios 17C para la comparación de las corrientes de la bomba comparan ya sea la componente continua CC1 asociada al primer rodillo, con la componente continua CC2 asociada al segundo rodillo de la bomba de rodillos, y/o el primer armónico CA1 del primer rodillo con el primer armónico CA2 del segundo rodillo.
Cuando la diferencia entre ambas componentes continuas CC1 y CC2 y/o entre ambas componentes alternas CA1 y CA2 es mayor que un valor predeterminado, se deduce un funcionamiento incorrecto de la bomba, que es el caso, por ejemplo, cuando el segmento de tubo flexible para la sangre no se encuentra dispuesto debidamente en la base de la bomba, o el resorte de retorno de uno de ambos rodillos se encuentra defectuoso. En el presente ejemplo de ejecución se muestra un funcionamiento incorrecto de la bomba para la sangre, en la escala de tiempo entre alrededor de 127 a 129 minutos. Después de determinar el funcionamiento incorrecto de la bomba para la sangre, se genera la señal de control para la unidad de control 14, y la señal de alarma para la unidad de alarma 20, de manera que se realiza una intervención en la unidad de control del motor, y se emite una alarma. Como intervención en la unidad de control del motor, por ejemplo, se puede detener la bomba para la sangre 6, y se puede cerrar la abrazadera del tubo flexible 23 dispuesta en el conducto para el fluido venoso para la sangre 7, que se conecta con la unidad de control 14 a través de una línea de control 24.
La figura 2 muestra una forma de ejecución alternativa de la presente invención, que se diferencia de la forma de ejecución descrita en relación con la figura 1, sólo por el hecho de que la evaluación no se realiza en base a la potencia absorbida, sino que se realiza en base a la presión en el conducto para el fluido arterial para la sangre, aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba para la sangre 6. Por consiguiente, las partes que se corresponden entre sí del dispositivo para el tratamiento de la sangre y del dispositivo de monitorización, están provistas de los mismos símbolos de referencia. El dispositivo de monitorización 17, en lugar de estar provisto de medios (17A) para la determinación de la corriente de la bomba, está provisto de medios 17A’ para la determinación de la presión en el conducto para el fluido arterial para la sangre 5, aguas arriba y aguas abajo en relación con la bomba para la sangre 6, que se encuentran conectados a través de líneas de datos 25, 26 con un sensor de presión 27 aguas arriba en relación con la bomba para la sangre 6 o bien, con un sensor de presión 28 aguas abajo en relación con la bomba. En lugar de los medios (17B) para la determinación de las corrientes de la bomba asociadas a los cuerpos individuales de desplazamiento positivo, se proporcionan medios (17B’) para la determinación de las
5 presiones asociadas a los cuerpos de desplazamiento positivo. Si bien en la figura 2 se representan ambos sensores de presión, resulta suficiente esencialmente una medición de la presión aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba para la sangre 6.
En la forma de ejecución alternativa, la evaluación de las señales de medición se realiza de la misma manera que en la primera forma de ejecución, que prevé una evaluación de la potencia absorbida de la bomba para la sangre. La
10 única excepción consiste en que en lugar de la corriente de la bomba, se mide la presión y se asocia a los cuerpos individuales de desplazamiento positivo. Por consiguiente, en este caso se remite a la descripción de la forma de ejecución de la figura 1.
Claims (16)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Método para la monitorización de una bomba de tubo flexible peristáltica para transportar un fluido en un conducto de tubo flexible, particularmente una bomba de tubo flexible peristáltica de un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre, en donde la bomba de tubo flexible presenta una pluralidad de cuerpos de desplazamiento positivo para la oclusión del conducto de tubo flexible, en donde durante el funcionamiento de la bomba, se determina la potencia absorbida por la bomba o un parámetro correlacionado con la potencia y/o la presión en el segmento de tubo flexible aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, o un parámetro correlacionado con la presión aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, caracterizado porque se determina la potencia absorbida por la bomba o un parámetro correlacionado con la potencia y/o la presión en el segmento de tubo flexible aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, o un parámetro correlacionado con la presión aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, respectivamente para un intervalo de tiempo asignado al respectivo cuerpo de desplazamiento positivo, de manera que se determinan las señales de medición asociadas a cada cuerpo de desplazamiento positivo, y de manera que se comparen entre sí las señales de medición asociadas a cada cuerpo de desplazamiento positivo, y de manera que ante una divergencia de las señales de medición individuales que resulta mayor a un valor predeterminado, se deduce un funcionamiento incorrecto de la bomba.
-
- 2.
- Método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque a partir de las señales de medición asociadas a los cuerpos individuales de desplazamiento positivo, se determina respectivamente una componente continua y/o, al menos, una componente alterna que se superpone con la componente continua, en donde se comparan entre sí las componentes continuas o bien, las componentes alternas de las señales de medición individuales.
-
- 3.
- Método de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque en un intervalo de tiempo predeterminado, se determina un valor medio de las componentes continuas y/o de las componentes alternas asociadas a los cuerpos individuales de desplazamiento positivo, y porque se comparan entre sí los valores medios de las respectivas componentes continuas o bien, de las respectivas componentes alternas, en donde ante una divergencia de los valores medios que resulte mayor a un valor predeterminado, se deduce que la bomba de tubo flexible no funciona correctamente.
-
- 4.
- Método de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque para la determinación de la componente continua y/o de la componente alterna de las señales de medición individuales, se realiza un análisis de Fourier de las señales de medición.
-
- 5.
- Método de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque para la asociación de las señales de medición a los cuerpos individuales de desplazamiento positivo, se determina la posición del cuerpo de desplazamiento positivo.
-
- 6.
- Método de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque la bomba de tubo flexible es una bomba de rodillos oclusiva, en donde el conducto de tubo flexible se encuentra dispuesto entre un estator que conforma una vía de rodillos como contrasoporte, y un rotor provisto de rodillos alojados de manera que puedan rotar.
-
- 7.
- Método de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se acciona una bomba de tubo flexible peristáltica de un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre.
-
- 8.
- Método de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado porque la bomba de tubo flexible peristáltica se encuentra dispuesta en un conducto de tubo flexible arterial que conduce hacia una unidad para el tratamiento de la sangre, desde la cual parte un conducto de tubo flexible venoso, en donde los conductos de tubo flexible arterial y venoso conforman junto con la unidad para el tratamiento de la sangre, un circuito sanguíneo extracorporal.
-
- 9.
- Dispositivo para la monitorización de una bomba de tubo flexible peristáltica para transportar un fluido en un conducto de tubo flexible, en donde la bomba de tubo flexible presenta una pluralidad de cuerpos de desplazamiento positivo para la oclusión del conducto de tubo flexible, con medios (17B, 17B’) para determinar durante el funcionamiento de la bomba, la potencia absorbida por la bomba o un parámetro correlacionado con la potencia y/o la presión en el segmento de tubo flexible aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, o un parámetro correlacionado con la presión aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, caracterizado porque los medios (17B, 17B’) para determinar la potencia absorbida por la bomba o un parámetro correlacionado con la potencia y/o la presión en el segmento de tubo flexible aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, o un parámetro correlacionado con la presión aguas arriba o aguas abajo en relación con la bomba, se conforman de manera que respectivamente para un intervalo de tiempo asignado al respectivo cuerpo de desplazamiento positivo, se determinen las señales de medición asociadas a los cuerpos individuales de desplazamiento positivo, y de manera que el dispositivo presente:
medios (17C) para la comparación entre sí de las señales de medición asociadas a los cuerpos individuales de desplazamiento positivo, conformados de manera que ante una divergencia de las señales de medición individuales que resulte mayor a un valor predeterminado, se pueda deducir un funcionamiento incorrecto de la bomba. -
- 10.
- Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque los medios (17C) para comparar las
5 señales de medición se conforman de manera que a partir de las señales de medición asociadas a los cuerpos individuales de desplazamiento positivo, se determina respectivamente una componente continua y/o, al menos, una componente alterna que se superpone con la componente continua, en donde se comparan entre sí las componentes continuas o bien, las componentes alternas de las señales de medición individuales. - 11. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 9 a 10, caracterizado porque los medios (17C) para10 comparar las señales de medición, presentan medios para ejecutar un análisis de Fourier de las señales de medición para determinar la componente continua y/o la componente alterna de las señales de medición individuales.
- 12. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 9 a 11, caracterizado porque la bomba de tubo flexible es una bomba de rodillos oclusiva (6), en donde el conducto de tubo flexible se encuentra dispuesto entre un estator15 que conforma una vía de rodillos (6C) como contrasoporte, y un rotor provisto de rodillos (6A, 6B) alojados de manera que puedan rotar.
- 13. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 9 a 12, caracterizado porque los medios (17B, 17B’) para determinar la potencia absorbida por la bomba y/o la presión, presentan medios (6E, 6D) para determinar la posición del cuerpo de desplazamiento positivo, con el fin de realizar la asociación de las señales de medición a los20 cuerpos individuales de desplazamiento positivo.
- 14. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 9 a 13, caracterizado porque la bomba de tubo flexible peristáltica es la bomba de tubo flexible peristáltica (6) de un dispositivo extracorporal para el tratamiento de la sangre.
- 15. Dispositivo para el tratamiento de la sangre, caracterizado porque el dispositivo para el tratamiento de la 25 sangre presenta un dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 9 a 15.
- 16. Dispositivo para el tratamiento de la sangre de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizado porque el dispositivo para el tratamiento de la sangre presenta una unidad para el tratamiento de la sangre (1), hacia la cual se conduce un conducto de tubo flexible arterial (5) y desde la cual parte un conducto de tubo flexible venoso (7), en donde la bomba de tubo flexible peristáltica (6) se encuentra dispuesta en el conducto de tubo flexible arterial (5).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102008039022 | 2008-08-21 | ||
| DE102008039022.4A DE102008039022B4 (de) | 2008-08-21 | 2008-08-21 | Verfahren und Vorrichtung zum Überwachen einer peristaltischen Schlauchpumpe zur Förderung einer Flüssigkeit in einer Schlauchleitung |
| PCT/EP2009/005915 WO2010020380A1 (de) | 2008-08-21 | 2009-08-14 | Verfahren und vorrichtung zum überwachen einer peristaltischen schlauchpumpe zur förderung einer flüssigkeit in einer schlauchleitung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2425193T3 true ES2425193T3 (es) | 2013-10-14 |
Family
ID=41435334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES09777890T Active ES2425193T3 (es) | 2008-08-21 | 2009-08-14 | Método y dispositivo para la monitorización de una bomba peristáltica de tubo flexible para transportar un fluido en un conducto de tubo flexible |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9005153B2 (es) |
| EP (1) | EP2320970B1 (es) |
| JP (1) | JP5645820B2 (es) |
| CN (1) | CN102123748B (es) |
| DE (1) | DE102008039022B4 (es) |
| ES (1) | ES2425193T3 (es) |
| PL (1) | PL2320970T3 (es) |
| WO (1) | WO2010020380A1 (es) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9308307B2 (en) | 2007-09-13 | 2016-04-12 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Manifold diaphragms |
| US8597505B2 (en) | 2007-09-13 | 2013-12-03 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Portable dialysis machine |
| US8240636B2 (en) | 2009-01-12 | 2012-08-14 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Valve system |
| US8105487B2 (en) | 2007-09-25 | 2012-01-31 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Manifolds for use in conducting dialysis |
| US8040493B2 (en) | 2007-10-11 | 2011-10-18 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Thermal flow meter |
| US8535522B2 (en) | 2009-02-12 | 2013-09-17 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | System and method for detection of disconnection in an extracorporeal blood circuit |
| US9358331B2 (en) | 2007-09-13 | 2016-06-07 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Portable dialysis machine with improved reservoir heating system |
| CA3057807C (en) | 2007-11-29 | 2021-04-20 | Thomas P. Robinson | System and method for conducting hemodialysis and hemofiltration |
| AU2009302327C1 (en) | 2008-10-07 | 2015-09-10 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Priming system and method for dialysis systems |
| CA2739807C (en) | 2008-10-30 | 2017-02-28 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Modular, portable dialysis system |
| WO2010114932A1 (en) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Xcorporeal, Inc. | Modular reservoir assembly for a hemodialysis and hemofiltration system |
| DE102010033241A1 (de) * | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung mit einer Schlauchrollenpumpe sowie Verfahren hierzu |
| JP6049685B2 (ja) | 2011-03-23 | 2016-12-21 | ネクステージ メディカル インコーポレイテッド | 腹膜透析使い捨てユニット、コントローラ、腹膜透析システム |
| DE102011108778B4 (de) * | 2011-07-29 | 2018-05-09 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren sowie Vorrichtungen zum Erfassen einer Durchlässigkeit eines in eine Schlauchpumpe eingelegten Schlauchs |
| WO2013027621A1 (ja) | 2011-08-22 | 2013-02-28 | 日機装株式会社 | 液体流路の圧力検出装置 |
| DE102012007412B4 (de) | 2012-04-16 | 2023-09-28 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtungen zur Modulation des Arbeitspunktes von Flüssigkeitspumpen in medizinischen Behandlungsvorrichtungen |
| JP5587958B2 (ja) | 2012-10-19 | 2014-09-10 | 日機装株式会社 | しごき型ポンプ |
| JP5469728B1 (ja) | 2012-10-19 | 2014-04-16 | 日機装株式会社 | 液体流路の圧力検出装置 |
| CN104769284B (zh) * | 2012-11-09 | 2016-10-19 | 费森尤斯维尔公司 | 用于操作蠕动泵的方法 |
| US9201036B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-12-01 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Method and system of monitoring electrolyte levels and composition using capacitance or induction |
| US9157786B2 (en) | 2012-12-24 | 2015-10-13 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Load suspension and weighing system for a dialysis machine reservoir |
| EP2996738B1 (de) * | 2013-05-17 | 2018-12-26 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Vorrichtung und verfahren zur optimierung des energieverbrauchs in einer medizinischen einrichtung |
| US9354640B2 (en) | 2013-11-11 | 2016-05-31 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Smart actuator for valve |
| JP5863871B2 (ja) | 2014-04-15 | 2016-02-17 | 日機装株式会社 | 装着部材及びしごき型ポンプ |
| DE102015105323A1 (de) * | 2015-04-08 | 2016-10-13 | B. Braun Avitum Ag | Fluidförderungsüberwachungsverfahren in einer extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung |
| WO2016208705A1 (ja) | 2015-06-24 | 2016-12-29 | 日機装株式会社 | 血液浄化装置 |
| JP6592286B2 (ja) * | 2015-06-25 | 2019-10-16 | 日機装株式会社 | 血液浄化装置 |
| DE102016005467A1 (de) * | 2016-05-06 | 2017-11-09 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Medizinische Behandlungsvorrichtung und Schlauchset für eine medizinische Behandlungsvorrichtung sowie Verfahren zur Überwachung einer peristaltischen Schlauchpumpe |
| WO2018237375A1 (en) | 2017-06-24 | 2018-12-27 | Nxstage Medical, Inc. | Peritoneal dialysis fluid preparation and/or treatment devices methods and systems |
| JP6462077B1 (ja) | 2017-09-07 | 2019-01-30 | 日機装株式会社 | 血液浄化装置及びその気泡の排出方法 |
| JP6464238B1 (ja) | 2017-09-07 | 2019-02-06 | 日機装株式会社 | 血液浄化装置及びその気泡の排出方法 |
| WO2019155453A1 (en) | 2018-02-11 | 2019-08-15 | Avoset Health Ltd. | Flex-stroke infusion pump |
| US11364328B2 (en) | 2018-02-28 | 2022-06-21 | Nxstage Medical, Inc. | Fluid preparation and treatment devices methods and systems |
| EP3705148B1 (en) | 2019-03-04 | 2024-06-19 | Eitan Medical Ltd. | In cycle pressure measurement |
| US12318576B2 (en) | 2019-03-05 | 2025-06-03 | Eitan Medical Ltd. | Infusion pump with toggling capability |
| EP3934715B1 (en) | 2019-03-05 | 2024-08-14 | Eitan Medical Ltd. | Infusion pump cassette latch |
| WO2020178827A1 (en) | 2019-03-05 | 2020-09-10 | Avoset Health Ltd. | Anti-free-flow valve |
| US12214162B2 (en) | 2019-03-05 | 2025-02-04 | Eitan Medical Ltd. | Infusion pump with valve compensation |
| CN111274743B (zh) * | 2020-01-19 | 2023-09-22 | 东南大学 | 一种医用滚压泵流场仿真建模方法 |
| EP3991764B1 (en) | 2020-10-27 | 2024-03-06 | Bellco S.r.l. | Flowmeter for proportioning water in dialysis system |
| EP3991770B1 (en) | 2020-10-30 | 2024-10-30 | Bellco S.r.l. | Dialysis cassette with pump features |
| US12318528B2 (en) | 2020-10-30 | 2025-06-03 | Mozarc Medical Us Llc | Variable orifice fistula graft |
| EP4008376A1 (en) | 2020-12-03 | 2022-06-08 | Medtronic, Inc. | Flexible tube routing accessory for peritoneal dialysis system |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6241704B1 (en) * | 1901-11-22 | 2001-06-05 | Sims Deltec, Inc. | Drug pump systems and methods |
| US4079007A (en) * | 1976-09-07 | 1978-03-14 | Union Carbide Corporation | Hemodialysis system with modular dialysate manifold assembly |
| US4083777A (en) * | 1976-09-07 | 1978-04-11 | Union Carbide Corporation | Portable hemodialysis system |
| US4229299A (en) * | 1978-03-22 | 1980-10-21 | Hoechst Aktiengesellschaft | Peristaltic dialysate solution pump |
| JPS56113083A (en) * | 1980-02-12 | 1981-09-05 | Terumo Corp | Choke detection method and device for peristaltic liquid pump |
| JPS61151133A (ja) * | 1984-12-25 | 1986-07-09 | Toyo Jozo Co Ltd | 遅延放出性被覆組成物及びこれにより被覆した被覆製剤 |
| US4828543A (en) * | 1986-04-03 | 1989-05-09 | Weiss Paul I | Extracorporeal circulation apparatus |
| US4781525A (en) | 1987-07-17 | 1988-11-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Flow measurement system |
| JPH0628117Y2 (ja) * | 1990-05-30 | 1994-08-03 | 株式会社三陽電機製作所 | ローラポンプ |
| US5827219A (en) | 1993-10-28 | 1998-10-27 | Medrad, Inc. | Injection system and pumping system for use therein |
| US5657000A (en) * | 1995-06-02 | 1997-08-12 | Cobe Laboratories, Inc. | Peristaltic pump occlusion detector and adjuster |
| US5629871A (en) | 1995-06-07 | 1997-05-13 | Cobe Laboratories, Inc. | Wear trend analysis technique for components of a dialysis machine |
| US5730720A (en) * | 1995-08-18 | 1998-03-24 | Ip Scientific, Inc. | Perfusion hyperthermia treatment system and method |
| US7004924B1 (en) * | 1998-02-11 | 2006-02-28 | Nxstage Medical, Inc. | Methods, systems, and kits for the extracorporeal processing of blood |
| DE19901078C1 (de) * | 1999-01-14 | 2000-02-17 | Polaschegg Hans Dietrich | Verfahren und Vorrichtung zur Erkennung von Stenosen bei der extrakorporalen Blutbehandlung |
| US6481980B1 (en) * | 1999-09-03 | 2002-11-19 | Baxter International Inc. | Fluid flow cassette with pressure actuated pump and valve stations |
| US6294094B1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-09-25 | Baxter International Inc. | Systems and methods for sensing red blood cell hematocrit |
| US7041076B1 (en) * | 1999-09-03 | 2006-05-09 | Baxter International Inc. | Blood separation systems and methods using a multiple function pump station to perform different on-line processing tasks |
| US6325775B1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-12-04 | Baxter International Inc. | Self-contained, transportable blood processsing device |
| US20060178612A9 (en) * | 1999-09-03 | 2006-08-10 | Baxter International Inc. | Blood processing systems with fluid flow cassette with a pressure actuated pump chamber and in-line air trap |
| US6296450B1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-10-02 | Baxter International Inc. | Systems and methods for control of pumps employing gravimetric sensing |
| US6759007B1 (en) * | 1999-09-03 | 2004-07-06 | Baxter International Inc. | Blood processing systems and methods employing fluid pressure actuated pumps and valves |
| US6284142B1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-09-04 | Baxter International Inc. | Sensing systems and methods for differentiating between different cellular blood species during extracorporeal blood separation or processing |
| US6524231B1 (en) * | 1999-09-03 | 2003-02-25 | Baxter International Inc. | Blood separation chamber with constricted interior channel and recessed passage |
| US6949079B1 (en) * | 1999-09-03 | 2005-09-27 | Baxter International Inc. | Programmable, fluid pressure actuated blood processing systems and methods |
| US6723062B1 (en) * | 1999-09-03 | 2004-04-20 | Baxter International Inc. | Fluid pressure actuated blood pumping systems and methods with continuous inflow and pulsatile outflow conditions |
| US6261065B1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-07-17 | Baxter International Inc. | System and methods for control of pumps employing electrical field sensing |
| US20040127840A1 (en) * | 2002-03-04 | 2004-07-01 | Steve Gara | Blood separation apparatus and method of using the same |
| US7211037B2 (en) * | 2002-03-04 | 2007-05-01 | Therakos, Inc. | Apparatus for the continuous separation of biological fluids into components and method of using same |
| US7479123B2 (en) * | 2002-03-04 | 2009-01-20 | Therakos, Inc. | Method for collecting a desired blood component and performing a photopheresis treatment |
| DE10305036A1 (de) | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Richard Wolf Gmbh | Drucksensor für eine medizinische Schlauchpumpe |
| US20050049539A1 (en) * | 2003-09-03 | 2005-03-03 | O'hara Gerald P. | Control system for driving fluids through an extracorporeal blood circuit |
| US8803044B2 (en) * | 2003-11-05 | 2014-08-12 | Baxter International Inc. | Dialysis fluid heating systems |
| US20060081257A1 (en) * | 2004-08-31 | 2006-04-20 | Ross Krogh | Single use drug delivery components |
| CN100591367C (zh) * | 2004-09-24 | 2010-02-24 | 陈炳华 | 血液灌流装置 |
| US7476209B2 (en) * | 2004-12-21 | 2009-01-13 | Therakos, Inc. | Method and apparatus for collecting a blood component and performing a photopheresis treatment |
| US20060235348A1 (en) * | 2005-02-14 | 2006-10-19 | Callicoat David N | Method of extracting and analyzing the composition of bodily fluids |
| US7442178B2 (en) * | 2005-03-09 | 2008-10-28 | Jacques Chammas | Automated system and method for blood components separation and processing |
| DE102005023430A1 (de) * | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der effektiven Förderrate oder Einstellung der Drehzahl einer peristaltischen Pumpe |
| EP2929862B1 (en) * | 2005-04-27 | 2017-02-08 | Zoll Circulation, Inc. | System for providing enhanced heat transfer from a body |
| JP4647429B2 (ja) * | 2005-08-11 | 2011-03-09 | 株式会社鷺宮製作所 | ローラ式ポンプ装置 |
| DE102006011346A1 (de) | 2006-03-11 | 2007-09-13 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Betreiben einer elektrischen peristaltischen Schlauchpumpe |
| DE102006042646B4 (de) * | 2006-09-12 | 2008-11-20 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Überwachung eines Zugangs zu einem Patienten, insbesondere eines Gefäßzugangs bei einer extrakorporalen Blutbehandlung |
| DE202007015453U1 (de) | 2007-11-07 | 2008-03-27 | Holler, Herbert | Zählung der Rotorumdrehungen bei Schlauchquetschpumpen |
-
2008
- 2008-08-21 DE DE102008039022.4A patent/DE102008039022B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-08-14 EP EP09777890.6A patent/EP2320970B1/de active Active
- 2009-08-14 ES ES09777890T patent/ES2425193T3/es active Active
- 2009-08-14 CN CN200980132354.9A patent/CN102123748B/zh active Active
- 2009-08-14 PL PL09777890T patent/PL2320970T3/pl unknown
- 2009-08-14 WO PCT/EP2009/005915 patent/WO2010020380A1/de not_active Ceased
- 2009-08-14 US US13/059,249 patent/US9005153B2/en active Active
- 2009-08-14 JP JP2011523340A patent/JP5645820B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20110230814A1 (en) | 2011-09-22 |
| CN102123748A (zh) | 2011-07-13 |
| DE102008039022B4 (de) | 2014-08-28 |
| PL2320970T3 (pl) | 2013-10-31 |
| EP2320970B1 (de) | 2013-05-15 |
| CN102123748B (zh) | 2014-08-27 |
| US9005153B2 (en) | 2015-04-14 |
| WO2010020380A1 (de) | 2010-02-25 |
| DE102008039022A1 (de) | 2010-04-15 |
| JP5645820B2 (ja) | 2014-12-24 |
| EP2320970A1 (de) | 2011-05-18 |
| JP2012500069A (ja) | 2012-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2425193T3 (es) | Método y dispositivo para la monitorización de una bomba peristáltica de tubo flexible para transportar un fluido en un conducto de tubo flexible | |
| ES2365541T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para manejar una bomba peristáltica eléctrica para tubo flexible. | |
| ES2615310T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para la supervisión de un acceso vascular, así como dispositivo de tratamiento sanguíneo extracorporal con un dispositivo para la supervisión de un acceso vascular | |
| ES2882525T3 (es) | Sistema mejorado de detección de fugas en válvulas | |
| ES2364138T3 (es) | Dispositivo para el tratamiento extracorporal de la sangre con un equipo para comprobar un filtro estéril y procedimiento para comprobar un filtro estéril de un dispositivo para el tratamiento extracorporal de la sangre. | |
| ES2218750T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para el control de funcionamiento de un dispositivo de tratamiento de sangre. | |
| ES2287348T3 (es) | Dispositivo para el control del aporte de liquido de sustitucion durante el tratamiento extracorporal de la sangre. | |
| ES2546557T3 (es) | Un aparato y un método de control de un tratamiento sanguíneo extracorpóreo | |
| ES2433378T3 (es) | Método y dispositivo para la monitorización de un circuito sanguíneo extracorporal | |
| ES2262273T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para comprobar la correcta sustitucion de un filtro usado en un dispositivo para el tratamiento estracorporal de la sangre. | |
| ES2216216T3 (es) | Procedimiento de control de un acceso a vaso sanguineo durante un tratamiento de dialisis y dispositivo para tratamiento de dialisis con un aparato de control de acceso a vaso sanguineo. | |
| ES2542073T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para la monitorización de la integridad de un sistema de conexión | |
| ES2382215T3 (es) | Aparato para tratamientos de sangre extracorpóreo | |
| JP3690846B2 (ja) | 液圧測定装置およびその調整方法および血液処理装置 | |
| ES2785107T3 (es) | Monitoreo del rendimiento de un sistema de extracción de líquido sanguíneo | |
| EP2918838B1 (en) | Pressure detection device for fluid flow path | |
| ES2263419T3 (es) | Dispositivo de seguridad para un dispositivo de tratamiento de la san gre y procedimiento para aumentar la seguridad de un dispositivo de tratamiento de la sangre. | |
| ES2613944T3 (es) | Aparato para el tratamiento de sangre extracorporal y método de funcionamiento | |
| ES2328932T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para la supervision de un acceso vascular. | |
| ES2548330T3 (es) | Un aparato para tratamiento sanguíneo extracorpóreo y un método de control para el mismo | |
| ES2332412T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para vigilar la aportacion de liquido de sustitucion durante un tratamiento extracorporal de la sangre. | |
| ES2402048T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para determinar el volumen de sangre relativo durante un tratamiento de la sangre extracorpóreo | |
| ES2565351T3 (es) | Un aparato de control para tratamiento sanguíneo extracorpóreo | |
| ES2446968T3 (es) | Dispositivo y procedimiento para la detección de un sistema de conducción de tubo flexible para un dispositivo extracorpóreo de tratamiento de la sangre | |
| ES2645401T3 (es) | Un aparato para tratamiento sanguíneo extracorporal |