ES2536402T3 - Sales estables de S-adenosilmetionina y procedimiento para la preparación de las mismas - Google Patents

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Abstract

Sales de S-adenosilmetionina (SAMe) de fórmula (I): en la que: HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5 seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido disulfónico y/o ácido 1,4-10 butanodisulfónico; n m y son independientemente un número en el intervalo de 0,5 a 2,0; Y es un óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos.

Description

E07849705
07-05-2015
DESCRIPCIÓN
Sales estables de S-adenosilmetionina y procedimiento para la preparación de las mismas.
5 La S-adenosilmetionina (SAMc) es un donante fisiológico de grupos metilo presente en todos los organismos vivos y utilizado en reacciones enzimáticas de transmetilación.
Por lo tanto, dicha sustancia presenta un papel de considerable importancia biológica y esencialmente se utiliza clínicamente como antidepresivo.
10 El término "SAMe" pretende indicar tanto la mezcla racémica como los diastereoisómeros individuales (RS)-(+)-Sadenosil-L-metionina [(RS)-(+)-SAMe)] y (SS)-(+)-S-adenosil-L-metionina [(SS)-(+)-SAMe)], también en mezclas diferentes de la mezcla racémica.
15 Sin embargo, es conocida la dificultad de utilizar S-adenosilmetionina como fármaco y/o producto dietético, ya que es extremadamente inestable a temperaturas superiores a 0ºC o en presencia de humedad, tanto por la degradación del principio activo como la suma de los dos diastereoisómeros y como transformación de (SS)-(+)-S-adenosil-Lmetionina activa en (RS)-(+)-S-adenosil-L-metionina inactiva (racemización de la sustancia).
20 La SAMe corresponde a la fórmula siguiente:
imagen1
La SAMe participa en un gran número de procesos metabólicos de importancia fundamental para el cuerpo humano, 25 y su deficiencia, por lo tanto, subyace a muchas disfunciones orgánicas.
Aunque se ha conocido desde hace mucho tiempo la importancia biológica de dicho producto, la posibilidad de examinarlo y utilizarlo como fármaco y/o producto dietético sólo se ha desarrollado recientemente, principalmente debido a su extrema inestabilidad a temperaturas superiores a 0ºC.
30 Hasta el 1975 no se pudo preparar una sal SAMe suficientemente estable sucesivamente a 25ºC (patente US nº 3.893.999), seguida después de otras sales con buena estabilidad también a 45ºC (patentes US nº 3.954.726 y US nº 4.057.686).
35 Más concretamente, la patente US nº 3.893.999 describe el tri-p-toluenosulfonato de SAMe; la patente US nº
3.954.726 describe disulfato di-p-toluenosulfonato de SAMe; la patente US nº 4.057.686 describe un grupo de sales de SAMe que pueden denominarse globalmente SAMe, 4RSO3H o SAMe 3RSO3H, en donde RSO3H indica un equivalente ácido disulfónico que puede sustituir parcialmente los equivalentes de ácido sulfúrico.
40 La solicitud de patente US nº 20020010147 describe un procedimiento para preparar sales de (SS,RS)-SAM en las que el diastereoisómero salificado RS(+) SAMe se encuentra presente en una cantidad muy inferior que el diastereoisómero salificado SS(+) SAMe.
La solicitud de patente internacional nº 2007004244 describe sales estables de donantes de metilos, tales como 45 SAMe o betaína, con ácido fítico.
Se ha descubierto inesperadamente que se obtienen sales de SAMe con una estabilidad mejorada durante el tiempo mediante la salificación de SAMe con 0,5 a 2,0 moles/mol de un ácido inorgánico fuerte con una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5 añadido con 0,5 a 1,0 moles/mol de un óxido y/o sal. Dicho óxido y/o sal
50 preferentemente se selecciona de entre óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos.
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Dichas sales de SAMe según la presente invención preferentemente contienen un porcentaje elevado de SAMe. Más preferentemente, el porcentaje de SAMe en las sales anteriormente indicadas es por lo menos de 70% en peso, y todavía más preferentemente es de entre 75% y 90%.
5 Las sales de SAMe que contienen cantidades menores de ácido, óxido y/o sales resultan inaceptables para la utilización terapéutica, ya que se encuentran sujetos a fenómenos de degradación.
De hecho, se ha observado que la presencia de incluso pequeños porcentajes de productos de degradación resulta
10 inaceptable, no sólo porque conduce a pérdidas de actividad, sino que también, y principalmente, porque provoca la formación de metabolitos que han resultado ser tóxicos. Por lo tanto, el objeto de la presente invención son sales SAMe que presentan la fórmula general (I) siguiente.
imagen2
15 en la que: HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5,
20 n y m se encuentran independientemente en el intervalo de 0,5 a 2,0, Y es un óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos,
25 HX es un ácido seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido disulfónico y/o ácido 1,4-butanodisulfónico. Los ejemplos de sales SAMe según la presente invención preferentemente corresponden a las fórmulas generales
(II) y (III) siguientes: 30
imagen3
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imagen4
en las que:
HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5;
5 Y es óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos.
HX es un ácido seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido 10 disulfónico y/o ácido 1,4-butanodisulfónico.
Según la presente invención, la pKa de los ácidos anteriormente indicados corresponde a los valores siguientes: HCl pKa<0,5; H2SO4 pKa1<0,5, pKa2=1,92 (constante de segunda ionización o disociación); H3PO4 pKa1<0,5, pKa2=2,12 (constante de segunda ionización o disociación), pKa3=2,3 (constante de tercera ionización o
15 disociación).
La estabilidad mejorada de las sales de SAMe de la presente invención también correlaciona directamente con el tamaño y la forma del producto mismo en la etapa de secado. Ello se debe a que la forma y tamaño de los polvos finales influyen sobre la higroscopicidad del producto, que determina la estabilidad del mismo en la medida en que
20 cuanto más se aproxime el valor de higroscopicidad a cero, mayor será la estabilidad de la sal de SAMe.
En particular, los tamaños de partícula de la sal según la presente invención preferentemente se encuentran comprendidos en el intervalo de entre 20 y 500 µm, más preferentemente en el intervalo de entre 50 y 300 µm, y las partículas preferentemente presentan una forma ovalada o esférica, más preferentemente esférica.
25 La etapa de secado del producto según la presente invención se produce mediante un etapa de liofilización, precedida por una etapa de congelación mediante enfriamiento por pulverización ultrasónica.
Dicha congelación preferentemente se lleva a cabo siguiendo el método descrito en el documento US707636.
30 Las sales de SAMe según la presente invención contienen además un elevado porcentaje del diastereoisómero activo, (SS)-(+)-S-adenosil-L-metionina, de SAMe.
Dicho porcentaje de (SS)-(+)-S-adenosil-L-metionina preferentemente es de por lo menos 80% en peso, más 35 preferentemente de entre 85% y 95%, calculado con respecto a la suma de los dos diastereoisómeros.
Otro objeto de la invención es la utilización de por lo menos las sales de fórmula (I):
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imagen5
HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5;
5 n y m se encuentran comprendidos independientemente en el intervalo de entre 0,5 y 2,0;
Y es un óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de estados depresivos.
10 HX es un ácido seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido disulfónico y/o ácido 1,4-butanodisulfóncio.
Se proporcionan los ejemplos siguientes con el fin de entender mejor la invención, aunque sin limitarla en modo 15 alguna.
Ejemplos Ejemplo 1
20 En dos alícuotas de 100 ml de agua destilada se disolvieron 40 gramos de SAMe que contenían, respectivamente, 0,5 ó 2,0 moles de ácido sulfúrico.
Las soluciones obtenidas se filtraron a través de filtros de 0,20 µm para clarificarlas por completo.
25 A las soluciones acuosas preparadas de esta manera se les añadieron, respectivamente, 0,5 o 1,0 moles de óxido de magnesio y se filtraron nuevamente por un filtro de 0,20 µm.
Las dos sales preparadas de esta manera se sometieron a congelación rápida con el método de enfriamiento 30 mediante pulverización y posteriormente se sometieron a liofilización.
De esta manera, se obtuvieron dos productos con las composiciones siguientes: SAMe · 0,5 H2SO4 · 0,5 Mg2SO4 · 0,4 H2O y SAMe·2,0 H2SO4 · 1,0 Mg2SO4 · 0,4 H2O.
35 Las sales presenta un aspecto cristalino blanco con granulometría en el intervalo de entre 50 y 300 µm y forma perfectamente esférica. Son extremadamente solubles en agua hasta aproximadamente 60 mg/ml.
La cromatografía de capa fina de alta resolución demuestra que el producto se encuentra libre de cualquier impureza. 40 La Tabla 1 proporciona los datos analíticos de las dos sales anteriormente indicadas.
Ejemplo 2
45 Se prepararon dos soluciones acuosas que contienen SAMe y ácido sulfúrico según el método descrito en el Ejemplo 1.
A las soluciones acuosas preparadas de esta manera se les añadieron, respectivamente, 0,5 o 1,0 moles de cloruro e magnesio y se filtraron nuevamente por un filtro de 0,20 µm.
50 Las dos sales preparadas de esta manera se sometieron a congelación rápida con el método de enfriamiento mediante pulverización y posteriormente se sometieron a liofilización, tal como en el Ejemplo 1.
imagen6
imagen7
imagen8
imagen9
imagen10
imagen11

Claims (8)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Sales de S-adenosilmetionina (SAMe) de fórmula (I):
    imagen1
    en la que:
    HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5 seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido disulfónico 10 y/o ácido 1,4-butanodisulfónico;
    n m y son independientemente un número en el intervalo de 0,5 a 2,0;
    Y es un óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato 15 de magnesio y/o una mezcla de los mismos.
  2. 2. Sal según la reivindicación 1, en la que Y es MgCl2.
  3. 3. Sal según la reivindicación 1, en la que Y es CaCl2. 20
  4. 4.
    Sal según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en forma de partículas ovaladas o esféricas.
  5. 5.
    Sal según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que presenta un tamaño de partícula en el intervalo de 20
    a 500 µm. 25
  6. 6.
    Sal según la reivindicación 5, que presenta un tamaño de partícula en el intervalo de 50 a 300 µm.
  7. 7.
    Sal según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende por lo menos 70% en peso de SAMe,
    preferentemente de 75 a 90%. 30
  8. 8. Utilización de por lo menos una sal según las reivindicaciones 1 a 7 para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los estados depresivos.
    12
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9534010B2 (en) * 2013-01-16 2017-01-03 Hebert Sam-E Llc Stable indole-3-propionate salts of S-adenosyl-L-methionine
WO2015028927A1 (en) * 2013-08-25 2015-03-05 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of metabolic diseases
WO2016185413A1 (en) 2015-05-20 2016-11-24 Nestec S.A. Modified release formulations
CN106349311B (zh) * 2016-08-23 2018-04-13 北京金阳利康医药有限公司 从酵母发酵液中提取s‑腺苷蛋氨酸的方法
IT201700074957A1 (it) * 2017-07-04 2019-01-04 Gnosis Spa Sale di (ss)-adenosil metionina con inositolo esafosfato e procedimento per ottenerlo
IT202000030914A1 (it) 2020-12-15 2022-06-15 Mario Antonio Basile Composizione farmaceutica solida di ademetionina e cannabidiolo e procedimento per ottenerla

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3330729A (en) * 1963-10-04 1967-07-11 Goodrich Co B F Sustained release tablet containing medicament admixed in a waterinsoluble acrylic acid cross-linked polymer and selected basic magnesium or calcium diluent
JPS4845950A (es) * 1971-10-13 1973-06-30
IE37913B1 (en) * 1972-08-02 1977-11-09 Bioresearch Sas Salt of s-adenosyl-l-methionine
IE39517B1 (en) * 1973-06-27 1978-10-25 Bioresearch Sas Double salts of s-adenosyl-l-methhionine
AR221676A1 (es) * 1974-07-12 1981-03-13 Bioresearch Sas Procedimiento para la preparacion de sales estables sulfonicas y/o sulfuricas de la s-adenosil-l-metionina,particularmente utiles como donadores especificos de metilo para las reacciones bioquimicas de transferencia del grupo ch3;asi como tambien las reacciones fundamentales en el metabolismo lipilico,protilico y glucidico
CA1187388A (en) 1978-09-20 1985-05-21 American Monitor Corporation Stabilization of working reagent solutions containing nadh, nadph, and/or enzymes, and the use of such stabilized reagents in enzymes or substrate assays
JPS5817392B2 (ja) * 1978-11-10 1983-04-06 大阪瓦斯株式会社 微粒子状凍結物製造装置
JPS5699797A (en) * 1980-01-10 1981-08-11 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd S-adenosyl-l-methionine-containing composition and its preparation
GB2064523B (en) * 1979-12-04 1983-06-29 Kanegafuchi Chemical Ind Stable composition of s-adenosyl-l-methionine
IT1137892B (it) * 1981-08-24 1986-09-10 Bioresearch Srl Sali stabili della s-adenosilmetionina,processo per la loro preparazione e composizioni terapeutiche che li comprendono come principio attivo
IT1139974B (it) * 1981-09-11 1986-09-24 Bioresearch Srl Derivati della s-adenosilmetionina,processo per la preparazione e composizioni terapeutiche che li contengono come principio attivo
JPS5849397A (ja) * 1981-09-18 1983-03-23 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd S−アデノシル−l−メチオニン含有組成物およびその製造法
JPS60181095A (ja) 1984-02-27 1985-09-14 Nippon Zeon Co Ltd S−アデノシル−l−メチオニン含有組成物及びその製造法
US4704365A (en) * 1986-02-24 1987-11-03 Abbott Laboratories Composition and method for stabilization of dinucleotides
JPS6327424A (ja) 1986-07-17 1988-02-05 Shionogi & Co Ltd 徐放性製剤およびその製造法
DE3721721C1 (de) 1987-07-01 1988-06-09 Hoechst Ag Verfahren zur Umhuellung von Granulaten
EP0421581A1 (en) 1989-10-03 1991-04-10 Warner-Lambert Company Chewable spray dried spheroidal microcapsules and wax coated microcapsules and methods for preparing same
US6451341B1 (en) * 1990-02-05 2002-09-17 Thomas J. Slaga Time release formulation of vitamins, minerals and other beneficial supplements
FR2695804B1 (fr) 1992-09-18 1994-11-25 Rhone Poulenc Nutrition Animal Compositions nutritives ou médicamenteuses pour l'administration aux ruminants à base de chitosane.
US5332727A (en) 1993-04-29 1994-07-26 Birkmayer U.S.A. Stable, ingestable and absorbable NADH and NADPH therapeutic compositions
GB2341798B (en) 1998-09-25 2001-03-14 Brian Whittle Associates Ltd Nutritional and pharmaceutical compositions comprising desiccants
KR20020038782A (ko) * 1999-09-30 2002-05-23 매튜 디올리티 액체혼합물을 냉각하고 그 상태를 변화시키기 위한 방법및 시스템
IT1318535B1 (it) * 2000-05-25 2003-08-27 Chementecno Srl Processo per la preparazione di sali farmaceuticamente accettabili di(ss,rs)-s-adenosil-l-metionina.
US20030069202A1 (en) 2000-06-02 2003-04-10 Kern Kenneth Norman Compositions, kits, and methods for promoting defined health benefits
US20020132780A1 (en) * 2001-01-12 2002-09-19 Heisey Matthew Thomas Low carbohydrate compositions, kits thereof, and methods of use
US6759395B2 (en) * 2000-12-18 2004-07-06 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals, Ltd. Soft-gelatin capsule comprising S-adenosylmethionine and a method for producing the same
WO2002102823A1 (en) 2001-06-14 2002-12-27 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited Stable salts of s-adenosyl-l-methionine (same) and the process for their preparation
TWI332009B (es) * 2001-08-10 2010-10-21 Hayashibara Biochem Lab
ITMI20012462A1 (it) 2001-11-22 2003-05-22 Gnosis Srl Processo per la preparazione di compresse comprendenti s-adenosilmetionina
US20050090512A1 (en) * 2003-10-28 2005-04-28 Kurt-Reiner Geiss Method of treating extreme physical or mental stress using L-theanine to obtain accelerated regeneration
ITRM20050344A1 (it) * 2005-06-30 2007-01-01 Luca Maria De Sali o complessi di sostanze metil-donatrici con acido fitico o suoi derivati e relativo metodo di sintesi.

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