ES2586614T3 - Composiciones de higiene personal que comprenden undecilsulfatos - Google Patents

Abstract

Una composición de higiene personal que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y de 3% a 40%, preferiblemente de 3% a 37%, de al menos un compuesto de undecilsulfato seleccionado del grupo que consiste en: a) R1-O(CH2CHR3O)y -SO3M; b) CH3-(CH2)z -CHR2-CH2-O(CH2 CHR3O)y-SO3M; y c) mezclas de los mismos; donde R1 representa CH3(CH2)10, R2 representa H o un radical hidrocarbonado que comprende de 1 a 4 átomos de carbono de tal forma que la suma de átomos de carbono en z y R2 es 8, R3 es H o CH3, y es de 0 a 7, el valor promedio de y es 1 cuando y no es >= 0, y M es un catión de carga positiva monovalente o divalente, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en catión amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, y mezclas de los mismos, y que comprende además de aproximadamente 0,5% a 10% de un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo que consiste en: cocomonoetanol amida, cocoamidopropil betaína, laurilamidopropil betaína, cocobetaína, laurilbetaína, óxido de laurilamina, laurilanfoacetato de sodio, éteres de alquil glicerilo, éteres de alquil-di-glicerilo, sulfitos de 1,2-alquilo cíclicos, carbonatos de 1,2-alquilo cíclicos, epóxidos de 1,2-alquilo, éteres de alquilglicidilo, y alquilo-1,3-dioxolanos, en donde el grupo alquilo contiene de 6 a 14 átomos de carbono en configuración lineal o ramificada; 1,2-alcanodioles en los que el contenido total en carbono es de 6 a 14 átomos de carbono lineal o ramificado, metil -2-hidroxi-decil éteres, hidroxietil-2- dodecil éter, hidroxietil-2-decil éter, y mezclas de los mismos.

Description

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

DESCRIPCION

Composiciones de higiene personal que comprenden undecilsulfatos Campo de la invencion

La presente invencion se refiere a composiciones de higiene personal que comprenden compuestos que contienen undecilsulfatos y/o undecilsulfatos etoxilados (sulfatos de undeceth).

Antecedentes de la invencion

Las preferencias de los consumidores por las composiciones de higiene personal tales como champus y limpiadores incluyen una espumacion rapida (“espuma inmediata”) y una limpieza rapida mediante enjuagado. Los productos actualmente disponibles tienden a emplear tensioactivos y tensioactivos auxiliares convencionales, que incluyen mezclas de sulfato de C10 - C18, que no consiguen en absoluto satisfacer las necesidades y las preferencias de los consumidores. Por ejemplo, el laurilsulfato y el lauril eter sulfato han sido durante mucho tiempo los tensioactivos principales en champus, y otras composiciones formadoras de espuma. El laurilsulfato proporciona una buena espuma, pero puede ser aspera, ocasionando, por ejemplo, irritacion ocular y ademas puede precipitar tras la dilucion dejando restos de tensioactivo a medida que aumenta la dureza del agua. El lauril eter sulfato puede mitigar la aspereza y aliviar la sensibilidad a la dureza, pero para niveles de etoxilacion tipicos, es decir, (OChbChbb, o EO3, es mal espumante y poco eficaz con respecto al peso.

Existe, por tanto, una necesidad de identificar combinaciones de tensioactivos y tensioactivos simultaneos que dan como resultado productos con propiedades de espuma inmediata y de enjuagado rapido, que no sean asperos para la piel y relativamente insensibles a la dureza, y sean adecuados para su uso en productos de consumo.

La presente invencion satisface las necesidades anteriormente mencionadas. Los solicitantes han descubierto inesperadamente que las composiciones que comprenden undecilsulfatos (C11) y undecilsulfatos etoxilados (“sulfatos de undeceth”) con una baja etoxilacion (“contenido de OE”) (por ejemplo, monoetoxilados) tienen muchas de las caracteristicas necesarias para satisfacer las necesidades y preferencias de los consumidores en los que respecta a productos de higiene personal. Aunque se habia incluido anteriormente como miembro del grupo de los tensioactivos de sulfato de C10-C18, los undecilsulfatos se consideraban menos adecuados para composiciones de higiene personal segun estudios realizados sobre las propiedades de la espuma y de la espumacion que se realizaron con concentraciones relativamente diluidas (menos de 1000 ppm). Por ejemplo, US-4.732.707 recomienda que las composiciones no incluyan mas de 1% de C11. Sin embargo, los solicitantes han descubierto que, a concentraciones mas elevadas (por ejemplo, 3000 ppm y mas) el undecilsulfato y el undecilsulfato monoetoxilado (undecilsulfato EO1) muestran propiedades tales como una baja tension superficial y una elevada concentracion micelar critica (CMC). Se cree que estas propiedades contribuyen a que las composiciones tengan una espumacion mas rapida y se enjuaguen rapidamente, lo que es superior tanto a los docecilsulfatos como a los laurilsulfatos (mezclas C12-C16, por ejemplo, normalmente con una relacion de 68/27/5 C12/C14/C16), y que son suaves y relativamente insensibles a la dureza del agua. Este tipo de composiciones son adecuadas para usar en champus, productos de aseo personal y otras composiciones de higiene personal, y se pueden utilizar junto con otros tensioactivos, tensioactivos estructurados, agentes beneficiosos para la belleza (por ejemplo, acondicionadores), tensioactivos auxiliares y/o modificadores de la reologia para proporcionar al consumidor ventajas deseables.

Sumario de la invencion

A continuacion se describen algunas realizaciones no limitativas de la presente invencion.

De acuerdo con una primera realizacion de la presente invencion, se proporciona una composicion de higiene personal que comprende de aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 40% en peso de al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:

a) R1-O(CH2 CHR3O)y -SO3M;

b) CH3-(CH2)z -CHR2-CH2-O(CH2 CHR3O)y -SO3M; y

c) mezclas de los mismos;

donde R1 representa CH3(CH2)10, R2 representa H o un radical hidrocarbonado que comprende de 1 a 4 atomos de carbono de tal forma que la suma de atomos de carbono en z y R2 es 8, R3 es H o CH3, y es de 0 a 7, y tiene un valor promedio de 1 o menos, y M es un cation de carga positiva monovalente o divalente, y un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo definido en la reivindicacion 1.

Los ejemplos de cationes de carga positiva monovalentes incluyen amonio, sodio, potasio, el cation trietanolamina, y los ejemplos de cationes de carga positiva divalentes incluyen magnesio. Se entiende que “valor

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

promedio” significa que, aunque la composicion puede comprender moleculas que tengan un valor de y diferente a 1, el valor promedio de y de todas las moleculas de la composicion es de aproximadamente 1.

De acuerdo con una segunda realizacion de la presente invencion, se proporciona una composicion de higiene personal que comprende de aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 37% en peso de al menos un compuesto de la primera realizacion y de aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 37% en peso de al menos un tensioactivo anionico adicional.

De acuerdo con otra realizacion mas de la presente invencion, se proporciona una composicion de higiene personal que comprende de aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 10% en peso de al menos un compuesto de la primera realizacion y de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 30% en peso de uno o mas tensioactivos estructurados.

De acuerdo con otra realizacion mas de la presente invencion, se proporciona un articulo de fabricacion que comprende la composicion segun la primera realizacion, un dispensador de bomba adecuado para dispensar una composicion espumante, y opcionalmente una comunicacion que comprende instrucciones para utilizar el articulo de fabricacion.

De acuerdo con otra realizacion mas de la presente invencion, se proporciona un metodo para comercializar la composicion de higiene personal y/o el articulo de fabricacion de la presente invencion.

Estas y otras caracteristicas y ventajas de la presente invencion resultaran evidentes para el experto en la tecnica a partir de una lectura de la siguiente descripcion detallada de la invencion.

Descripcion detallada de la invencion

La presente invencion describe composiciones de que contienen undecilsulfatos y/o undecilsulfatos etoxilados (sulfatos de undeceth). La composicion de la presente invencion puede ser una composicion de higiene personal, por ejemplo, una composicion limpiadora y/o un champu. La composicion de la presente invencion tipicamente esta en la forma de un liquido, que se entiende que incluye liquidos fluidos, semiliquidos, cremas, lociones y/o composiciones en gel previstas para la aplicacion topica al tejido queratinoso de mamiferos. La composicion puede comprender dos o mas fases visualmente diferentes.

Estas composiciones pueden tener una viscosidad de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 500.000 cps, donde “cps” significa centipoise. En algunas realizaciones, la viscosidad es de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 100.000 cps, en una realizacion, la viscosidad es de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 100 cps. En otra realizacion, la viscosidad de la composicion es de aproximadamente 3000 cps a aproximadamente 500.000 cps. En una realizacion particular, donde la composicion se dispensa desde una bomba de espumacion, la viscosidad es de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 100 cps. En una realizacion particular de un champu, la viscosidad es de aproximadamente 3000 cps a aproximadamente 300.000 cps. Salvo que se indique lo contrario, debe entenderse que todas las medidas se realizan aproximadamente a 25 0C y en condiciones ambientales, donde “condiciones ambientales” significa condiciones por debajo de aproximadamente un decimo de megapascal (aproximadamente una atmosfera) de presion y a aproximadamente 50% de humedad relativa.

Las composiciones de la presente invencion pueden producir una espuma estable, rapida (“inmediata”), o una crema espumosa segun se define en la presente memoria. La espuma observada en las evaluaciones de espuma en trenza deberian proporcionar un valor en el banco de pruebas de espuma del volumen de espuma total comparable, al menos, con la de una formulacion de champu clarificante tipica (que se define mas adelante en la seccion de formulacion) que es aproximadamente un 30% superior a la de la formulacion de champu acondicionador tipica (que se define mas adelante en la seccion de formulacion).

Las composiciones de la presente invencion se pueden enjuagar rapida y limpiamente despues de la aplicacion, y espumado de trenzas de acuerdo con el protocolo de enjuagado para las formulaciones de champu acondicionador tipico descritas en la presente memoria. De forma tipica, el perfil de aclarado para formulaciones de champu acondicionador tipico es sustancialmente mas prolongado que para las formulaciones de champu clarificante tipico. El objetivo de una ventaja de aclarado es, por tanto, mejorar el tiempo de aclarado de un champu acondicionador para que sea comparable al de la formulacion de champu clarificante tipico con al menos el mismo volumen de espuma durante el uso.

En la presente memoria se describe cada uno de los elementos anteriores y adicionales.

En todas las realizaciones de la presente invencion, todos los porcentajes son en peso de la composicion total, salvo que se indique lo contrario de forma especifica. Todas las relaciones son relaciones de peso, salvo que se especifique lo contrario. Todos los intervalos son incluyentes y combinables. El numero de cifras significativas no acarrea limitaciones ni en las cantidades indicadas ni en la exactitud de las medidas.

La “composicion para la higiene personal,” en la presente memoria, significa una composicion que puede aplicarse a tejido queratinoso de mamiferos sin efectos indebidos no deseables.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

“El tejido queratinoso”, en la presente memoria, significa capas que contienen queratina dispuestas como la cubierta protectora mas exterior de los mamiferos e incluye, aunque no de forma limitativa, piel, pelo, cuero cabelludo y unas.

La “ventaja estetica”, en la presente memoria en referencia a tejido queratinoso de mamifero incluye, aunque no de forma limitativa, limpieza, inhibicion del sebo, reduccion del aspecto oleoso y/o brillante de la piel y/o cabello, reduccion de la sequedad, picor y/o aparicion de escamas, reduccion del tamano de poro de la piel, exfoliacion, descamacion, mejora del aspecto del tejido queratinoso, acondicionamiento suavizado, etc.

El “agente esteticamente beneficioso”, en la presente memoria, se refiere a materiales que pueden incluirse en la composicion para transmitir una o mas ventajas esteticas.

Las “sustancias activas para el cuidado de la piel”, o “sustancias activas” en la presente memoria, significa que, cuando se aplican a la piel, proporcionan una ventaja o mejora de la piel. Debe entenderse que las sustancias activas para el cuidado de la piel no son utiles solamente para aplicar a la piel, sino tambien al cabello, al cuero cabelludo, a las unas y a otros tejidos queratinosos de mamiferos.

I. Tensioactivos

En una realizacion, la composicion comprende de aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 40% en peso, alternativamente de aproximadamente 5% en peso a aproximadamente 25% en peso, alternativamente de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 20% en peso, alternativamente de aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 15% en peso, y alternativamente de aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 10% en peso, de un compuesto de undecilsulfato, que en la presente memoria se entiende que incluye undecilsulfatos de cadena lineal, undecilsulfatos de cadena ramificada, undecilsulfatos etoxilados de cadena lineal, undecilsulfatos etoxilados de cadena ramificada, sus sales y derivados, y mezclas de los mismos.

A. Undecilsulfatos

Los undecilsulfatos de la presente invencion pueden comprender undecilsulfatos de cadena lineal que tienen la formula R1-O(CH2CHR3O)y-SO3M, undecilsulfatos de cadena ramificada que tienen la formula general CH3-(CH2)z- CHR2-CH2-O(CH2 CHR3OVSO3M, o mezclas de los mismos, donde R1 representa CH3(CH2)10, R2 representa H o un radical hidrocarbonado que comprende de 1 a 4 atomos de carbono de tal forma que la suma de atomos de carbono en z y R2 es 8, R3 es H o CH3, y es 0 a 7, y tiene un valor promedio de 1 o menos, M es un cation de carga positiva monovalente o divalente. Los ejemplos de cationes de carga positiva monovalentes incluyen amonio, sodio, potasio, el cation trietanolamina, y los ejemplos de cationes de carga positiva divalentes incluyen magnesio.

Se entiende que “valor promedio” significa que, aunque la composicion puede comprender moleculas que tengan un valor de y diferente a 1, el valor promedio de y de todas las moleculas de la composicion es de aproximadamente 1. Los undecilsulfatos pueden comprender de aproximadamente 70% en peso a aproximadamente 90% en peso, y alternativamente de aproximadamente 80% en peso de undecilsulfatos de cadena lineal y de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 30% en peso, y alternativamente aproximadamente 20% en peso, de undecilsulfatos de cadena ramificada, en peso de la cantidad total de undecilsulfatos.

Los undecilsulfatos de la invencion se pueden preparar mediante la hidroformilacion de 1-deceno o decenos internos, por ejemplo, como se describe en US-6.706.931, concedida el 16 de marzo de 2004 a Shell Oil Company, para producir alcoholes primarios lineales y ramificados que se sulfatan con SO3 en un reactor de pelicula descendente y se neutralizan para preparar la sal del acido alquilsulfurico, por ejemplo, mediante hidroxido sodico, para producir el undecilsulfato sodico. Un ejemplo de un alcohol adecuado se comercializa como NEODOL™ 1 (ej. Shell Oil Co.).

Adicionalmente, el alcohol undecilico se puede derivar de aceite de ricino mediante su hidrolisis para obtener acido ricinoleico. El ricinoleico se puede pirolizar para obtener el acido undecilenico. El acido undecilenico se puede convertir a alcohol undecilico mediante una serie de hidrogenaciones para obtener el alcohol undecilico.

B. Undecilsulfatos alcoxilados

Los undecilsulfatos alcoxilados (sulfatos de undeceth) de la presente invencion pueden comprender undecilsulfatos alcoxilados de cadena lineal y/o de cadena ramificada que tienen la formula general CH3-(CH2)z - CHR2-CH2-O-(CH2CHR3O)y-SO3M, donde R2 representa H o un radical hidrocarbonado que comprende de 1 a 4 atomos de carbono de tal forma que la suma de los atomos de carbono en z y R2 es 8, R3 es H o CH3, y es de 1 a 7, y tiene un valor promedio de 1 o inferior, y M es un cation de carga positiva monovalente tal como amonio, sodio, potasio, y/o el cation trietanolamina, etc. o sales divalentes de magnesio con dos aniones tensioactivos.

Los undecilsulfatos etoxilados se pueden preparar mediante la adicion de un equivalente molar de oxido de etileno o menos al alcohol undecilico en presencia de un catalizador alcalino. El material resultante puede comprender de aproximadamente 30% a aproximadamente 60% de alcohol no etoxilado, y la mezcla remanente consistira en una

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

variedad de homologos con un contenido en OE comprendido entre 1 y 7. Esta mezcla se puede sulfatar en un reactor de pelfcula descendente con SO3 y neutralizarse con una base, por ejemplo NaOH, para producir los undecilsulfatos de sodio alcoxilados. Adicionalmente, las mezclas de alcohol undecflico y undecilo alcoxilado se pueden combinar entre sf y sulfatarse como anteriormente para producir una mezcla de tensioactivos basada en undecilo.

En una realizacion, la composicion adicionalmente puede estar practicamente exenta de tensioactivos adicionales, en donde practicamente exenta se entiende que significa menos del 0,001% en peso. Alternativamente, los tensioactivos de la composicion consisten esencialmente en undecilsulfatos de cadena lineal, undecilsulfatos de cadena ramificada, undecilsulfatos etoxilados de cadena lineal, undecilsulfatos etoxilados de cadena ramificada, sus sales y derivados, y mezclas de los mismos.

C. Tensioactivos y aditivos adicionales

1. Tensioactivos anionicos adicionales

La composicion de la presente invencion puede comprender uno o mas tensioactivos adicionales, diferentes a los undecilsulfatos y a los undecilsulfatos etoxilados descritos en la presente memoria, incluidos los habitualmente utilizados en las composiciones de higiene personal. El tensioactivo o tensioactivos adicionales pueden aumentar la viscosidad de la composicion y/o ayudar a que la espuma producida tenga una textura, volumen, estabilidad y/u otras propiedades deseables. Los ejemplos no limitativos de tensioactivos adecuados se describen en US-5.624.666, concedida a Coffindaffer et al.; en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, edicion estadounidense (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; y en McCutcheon's Functional Materials, edicion estadounidense (1992).

La composicion de la presente invencion puede comprender de aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 37% en peso, en peso de la composicion de tensioactivos adicionales.

Los tensioactivos anionicos adicionales adecuados para su uso en la presente invencion incluyen alquilsulfatos y alquileter sulfatos de formula ROSO3M y RO(C2H4O)xSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono, x es de 1 a 10, y M es un cation soluble en agua tal como los cationes de amonio, sodio, potasio y trietanolamina, o sales del ion divalente magnesio con dos aniones de tensioactivo anionico. Los alquileter sulfatos se pueden realizar de forma tfpica como productos de condensacion de oxido de etileno y alcoholes monohidroxilados que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 atomos de carbono. Los alcoholes pueden obtenerse a partir de grasas, p. ej., aceite de coco, aceite de palma, aceite de almendra de palma o sebo, o pueden ser sinteticos.

Otros tensioactivos anionicos adecuados incluyen las sales solubles en agua de los acidos organicos sulfonicos de la formula general [R1-SO3M]. Siendo R1 un radical hidrocarbonado alifatico de cadena lineal que tiene de 13 a 17 atomos de carbono, preferiblemente de 13 a 15 atomos de carbono. M es un cation soluble en agua tal como los cationes de amonio, sodio, potasio y trietanolamina, o sales del ion divalente magnesio con dos aniones de tensioactivo anionico. Estos materiales se producen mediante la reaccion de SO2 y O2 con parafinas normales con una longitud de cadena normal (C14-C17) y se comercializan como sulfonatos de parafina sodica.

Los ejemplos de tensioactivos anionicos adicionales adecuados para su uso en la presente invencion incluyen laurilsulfato amonico, laurethsulfato amonico, laurilsulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sodico de monoglicerido laurico, laurilsulfato sodico, laurethsulfato sodico, laurethsulfato potasico, lauril sarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato amonico, lauroilsulfato amonico, cocoilsulfato sodico, lauroilsulfato sodico, cocoilsulfato potasico, laurilsulfato potasico, cocoilsulfato de monoetanolamina, tridecethsulfato de sodio, tridecilsulfato de sodio, metillauroiltaurato de sodio, metilcocoiltaurato de sodio, laurilisetionato de sodio, cocoilisetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de sodio, laurilsulfosuccinato de sodio, tridecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfotado de sodio, y mezclas de los mismos.

2. Tensioactivos auxiliares.

Los tensioactivos auxiliares son materiales que se combinan con el tensioactivo de undecilsulfato y opcionalmente con tensioactivos anionicos para potenciar el volumen de espuma y/o para modificar la textura de la espuma. De forma tfpica estos materiales se pueden seleccionar de una variedad de familias de estructuras incluyendo aunque no de forma limitativa, anfoteras, de ion hfbrido, cationicas, y no ionicas. Normalmente se utilizan con tensioactivos anionicos en una relacion de peso de 1:20 a 1:4, mas preferiblemente en la relacion de peso de 1:12 a 1:7.

La composicion de la presente invencion comprende de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 10% en peso, alternativamente de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 5% en peso, y alternativamente de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 3% en peso de la composicion de al menos un tensioactivo auxiliar adecuado tal como se define en la reivindicacion 1. El tensioactivo auxiliar puede servir para producir espuma mas

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

rapidamente, facilitar el enjuagado y/o mitigar la aspereza sobre el tejido queratinoso. El tensioactivo auxiliar ademas puede ayudar a producir una espuma que tenga una textura, volumen y/o otras propiedades mas deseables.

Los tensioactivos detersivos anfoteros adecuados para su uso en la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa derivados de aminas alifaticas secundarias y terciarias en las que el radical alifatico puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde un sustituyente de los sustituyentes alifaticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono y un sustituyente contiene un grupo anionico soluble en agua como por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos incluyen 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas como las preparadas haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio segun se describe en US-2.658.072, acidos asparticos de N-alquilo superiores tales como los obtenidos segun se describe en las ensenanzas de US-2.438.091 y los productos descritos en US-2.528.378., y mezclas de los mismos. La familia de anfoacetatos derivada de la reaccion de cloroacetato de sodio y amidoaminas para producir anfoacetatos de alcanoilo es especialmente eficaz, p. ej. lauriolanfoacetato, y similares.

Los tensioactivos detersivos de ion hibrido adecuados para su uso en la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos derivados de compuestos alifaticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio en donde los radicales alifaticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en el que uno de los sustituyentes alifaticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono y un sustituyente contiene un grupo anionico, p. ej. carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Otros tensioactivos de ion hibrido adecuados para su uso en la presente invencion incluyen betainas, incluidas alquilbetainas de alto peso molecular como, por ejemplo, dimetilcarboximetilbetaina de coco, cocamidopropilbetaina, betaina de coco, laurilamidopropilbetaina, oleilbetaina, laurildimetilcarboximetilbetaina, laurildimetilalfacarboxietilbetaina, cetildimetilcarboximetilbetaina, laurilbis-(2-hidroxietil)carboximetilbetaina, estearil-bis-(2- hidroxipropil)carboximetilbetaina, oleildimetilgamma-carboxipropilbetaina, y laurilbis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietilbetaina, y mezclas de los mismos. Las sulfobetainas pueden incluir coco dimetil sulfopropil betaina, estearil dimetil sulfopropil betaina, lauril dimetil sulfoetil betaina, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaina y mezclas de los mismos. Los tensioactivos de ion hibrido adecuados tambien incluyen amidobetainas y amidosulfobetainas, en donde el radical RCONH(CH2)3, en donde R es un alquilo C11-C17, esta unido al atomo de nitrogeno de la betaina, son tambien utiles en la presente invencion.

Los tensioactivos auxiliares no ionicos utilizados de forma tipica en la presente composicion para potenciar el volumen o la textura de la espuma incluyen materiales solubles en agua tales como oxido de lauril dimetilamina, oxido de cocodimetilamina, oxido de cocoamidopropilamina, oxido de laurilamidopropil amina, etc. o alquilpolietoxilados tales como laureth-4 a laureth-7 y componentes insolubles en agua tales como cocomonoetanol amida, cocodietanol amida, lauroilmonoetanol amida, alcanoil isopropanol amidas, y alcoholes grasos como alcohol cetilico y alcohol oleilico, y 2-hidroxialquil metil eteres, etc.

Otros materiales adecuados como cotensioactivos en la presente memoria incluyen 1,2-alquilepoxidos, 1,2- alcanodioles, o eteres de cadena lineal o ramifica (p. ej., segun se describe en EP-1696023A1), carbonatos 1,2- alquilciclicos, y sulfitos 1,2-alquilciclicos, especialmente aquellos en los que el grupo alquilo contiene de 6 a 14 atomos de carbono en configuracion lineal o ramificada. Otros ejemplos incluyen los alquileter alcoholes derivados de la reaccion de alfa olefinas C10 o C12 con etilenglicol (por ejemplo, hidroxietil-2-decil eter, hidroxietil-2-dodecil eter), que se pueden preparar segun las ensenanzas de US-5.741.948; US-5.994.595; US-6.346.509; y US-6.417.408.

Otros tensioactivos no ionicos preferidos se pueden seleccionar del grupo que consiste en glucosamidas, alquilpoliglucosidos, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, alcanolamidas, alcoholes etoxilados y mezclas de los mismos. En una realizacion el tensioactivo no ionico se selecciona del grupo que consiste en monohidroestearato de glicerilo, isosteareth-2, trideceth-3, acido hidroestearico, estearato de propilenglicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitan, laurato de glicerilo, laureth-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina, y mezclas de los mismos.

El tensioactivo auxiliar se selecciona del grupo que consiste en cocomonoetanol amida, cocoamidopropil betaina, laurilamidopropil betaina, cocobetaina, laurilbetaina, oxido de laurilamina, laurilanfoacetato de sodio; eteres de alquil glicerilo, eteres de alquil-di-glicerilo, sulfitos de 1,2-alquilo ciclicos, carbonatos de 1,2-alquilo ciclicos, epoxidos de 1,2-alquilo, eteres de alquilglicidilo, y alquilo-1,3-dioxolanos, en el que el grupo alquilo contiene de 6 a 14 atomos de carbono en configuracion lineal o ramificada; 1,2-alcanodioles en los que el contenido total en carbono es de 6 a 14 atomos de carbono lineal o ramificado, metil -2-hidroxi-decil eteres, hidroxietil-2-dodecil eter, hidroxietil-2-decil eter, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos cationicos se pueden derivar de aminas que estan protonadas al pH de la formulacion, p. ej. bis- hidroxietil lauril amina, lauril dimetilamina, lauroil dimetil amidopropil amina, cocoilamidopropil amina, y similares. Los tensioactivos cationicos tambien se pueden derivar de sales cuaternarias de amonio graso tales como cloruro de lauril trimetilamonio y cloruro de lauroilamidopropil trimetil amonio.

La presente composicion de higiene personal puede comprender dos o mas fases para fabricar una composicion de higiene personal multifasica. Una fase puede comprender componentes de higiene personal tradicionales, tales como tensioactivos estructurados, y la segunda fase de las composiciones de higiene personal multifasicas de la presente invencion puede comprender una fase beneficiosa.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

La fase beneficiosa, cuando esta presente, es preferiblemente anhidra y puede estar practicamente exenta de agua. La fase beneficiosa puede comprender menos de aproximadamente 5% en peso de agua, preferiblemente menos de 3% en peso de agua o con maxima preferencia menos de 1% en peso de agua. La fase beneficiosa puede estar practicamente exenta de tensioactivo. La fase beneficiosa puede comprender menos de aproximadamente 5% en peso de tensioactivo, mas preferiblemente menos de aproximadamente 3% en peso de tensioactivo y con maxima preferencia menos de aproximadamente 1% en peso de tensioactivo.

La fase beneficiosa comprende de forma tipica materiales hidratantes hidrofobos. La fase beneficiosa puede estar compuesta de los componentes seleccionados del grupo que consiste en vaselina, lanolina, aceites de hidrocarburo tales como aceite mineral, ceras naturales y sinteticas tales como ceras microcristalinas, parafinas, ozoquerita, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, acidos grasos de lanolina, polietileno, polibutileno, polideceno y perhidroescualeno, organosiloxanos volatiles o no volatiles y sus derivados tales como dimeticonas, ciclometiconas, alquilsiloxanos, polimetilsiloxanos y metilfenilpolisiloxanos, aceite de lanolina, esteres tales como lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes acetilados de lanolina, linoleato de alcohol lanolinico, riconoleato de alcohol lanolinico y trigliceridos sinteticos tales como aceite de ricino, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de soma mateado, aceite de cartamo, aceite de semillas de algodon, aceite de maiz, aceite de nuez, aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite de higado de bacalo, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de sesamo, derivados de aceite de ricino, sefosas, y combinaciones de los mismos.

En una realizacion particular, la fase beneficiosa puede comprender un material hidratante hidrofobo. Los materiales hidratantes hidrofobos adecuados para su uso en las composiciones multifasicas particulares tienen preferiblemente un parametro de solubilidad de Vaughan (“VSP”) de aproximadamente 21 (J/cm3)1/2 a aproximadamente 63 (J/cm3)1/2 (aproximadamente 5 (cal/cm3)1/2 a aproximadamente 15 (cal/cm3)1/2), tal como se define en Vaughan in Cosmetics and Toiletries. Vol. 103. Los ejemplos no limitativos de materiales hidratantes hidrofobos que tienen valores VSP en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 incluyen los siguientes: Cyclomethicone 5.92, Squalene 6.03, Petrolatum 7.33, Isopropyl Palmitate 7.78, Isopropyl Myristate 8.02, Castor Oil 8.90, Cholesterol 9.55, tal como se recoge en Solubility, Effects in Product, Package, Penetration and Preservation, C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, Octubre de 1988.

Tensioactivos estructurados- La composicion de la presente invencion, cuando esta en forma multifasica, puede comprender un tensioactivo estructurado que sea adecuado para su aplicacion a tejido queratinoso tal como la piel y/o el cabello. La parte de la composicion que contiene el tensioactivo estructurado puede comprender, en una realizacion, al menos aproximadamente 50% de fase anisotropa y, en una realizacion diferente, de aproximadamente 50% a aproximadamente 90% de fase anisotropa. Los tensioactivos estructurados pueden comprender tensioactivos anionicos, no ionicos, cationicos, de ion hibrido, anfoteros, jabon y combinaciones de los mismos, tal como se describe en la presente memoria y en US-2007/0248562 A1, en combinacion con un estructurante adecuado. La seleccion de una combinacion adecuada de tensioactivo y estructurante esta comprendida en el conocimiento del experto en la materia.

Los alquilanfoacetatos son tensioactivos estructurados adecuados usados en las composiciones multifasicas de la presente invencion para conseguir una suavidad y espuma del producto mejoradas. Los alquilanfoacetatos mas utilizados son lauroanfoacetato y cocoanfoacetato. Los alquilanfoacetatos pueden comprender monoacetatos y diacetatos. En algunos tipos de alquilanfoacetatos, los diacetatos son impurezas o productos de reaccion no deseados. Sin embargo, la presencia de diacetato puede causar una variedad de caracteristicas desfavorables para la composicion, cuando esta presente en cantidades que superan un 15% de alquilanfoacetatos.

Los tensioactivos no ionicos adecuados para su uso en la presente invencion son los seleccionados del grupo que consiste en glucosamidas, alquilpoliglucosidos, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, alcanolamidas, alcoholes etoxilados y mezclas de los mismos. En una realizacion el tensioactivo no ionico se selecciona del grupo que consiste en monohidroestearato de glicerilo, isosteareth-2, trideceth-3, acido hidroestearico, estearato de propilenglicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitan, laurato de glicerilo, laureth-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina, y mezclas de los mismos.

El tensioactivo estructurado puede estar en forma de una region estructurada discreta, visiblemente diferente de la region no estructurada. Donde la composicion comprende tanto una fase estructurada como una fase no estructurada, la region estructurada puede permitir la incorporacion de elevados niveles de sustancias activas para el cuidado de la piel que por otra parte no esten emulsionadas en la composicion. En una realizacion particular, la region estructurada es una region estructurada opaca. La region estructurada opaca puede ser una fase laminar, y puede ser una fase laminar que produce una red de gel laminar.

En una realizacion, el tensioactivo estructurado esta en la forma de una fase laminar, que proporciona resistencia a la cizalla, un rendimiento adecuado para suspender particulas y goticulas, caracteristicas reologicas deseables, y/o estabilidad a largo plazo. La fase laminar tiende a tener una viscosidad que minimiza la necesidad de modificadores de la viscosidad.

Los ejemplos no limitativos de estructurantes adecuados se describen en US-5.952.286 e incluyen acidos grasos (Cs -C24) de cadena larga insaturados y/o ramificados liquidos o un derivado de ester de los mismos; alcohol de cadena

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

larga insaturado y/o ramificado liquido o derivados de eter de los mismos; y mezclas de los mismos. El tensioactivo estructurado tambien puede comprender acidos grasos saturados de cadena corta tales como acido caprico y acido caprilico. Sin desear quedar limitados por teoria alguna, se cree que la parte insaturada del acido graso del alcohol o la parte ramificada del acido graso o el alcohol actuan para “desordenar” las cadenas hidrofobas de tensioactivos e inducen la formacion de la fase laminar. Los ejemplos de acidos grasos liquidos adecuados incluyen acido oleico, acido isoestearico, acido linoleico, acido linolenico, acido ricinoleico, acido eladico, acido ariquidonico, acido miristoleico, acido palmitoleico, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de derivados de ester adecuados incluyen isoestearato de propilenglicol, oleato de propilenglicol, isoestearato de glicerilo, oleato de glicerilo, diisoestearato de poliglicerilo, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de alcoholes incluyen alcohol oleilico y alcohol isostearilico. Los ejemplos de derivados de eter incluyen isosteareth o acido carboxilico oleth; o isosteareth o alcohol oleth. El agente estructurante se puede definir por tener un punto de fusion inferior a aproximadamente 25 0C.

La composicion puede comprender tanto una fase anisotropa y/o una fase isotropa. En una realizacion particular, el tensioactivo estructurado es una fase visiblemente diferenciada de la composicion.

Si esta presente, la composicion puede comprender un modificador de la reologia, en donde dicho modificador de la reologia comprende modificadores de la reologia celulosicos, acrilatos reticulados, anhidrido maleico reticulado simultaneamente con eteres de metilvinilo, polimeros asociativos modificados hidrofobamente, o una mezcla de los mismos.

El electrolito, si se utiliza, se puede anadir como tal directamente a la composicion multifasica, o puede formarse in situ mediante los contraiones incluidos en una de las materias primas. El electrolito preferiblemente incluye un anion que comprende fosfato, cloruro, sulfato o citrato y un cation que comprende sodio, amonio, potasio, magnesio o mezclas de los mismos. Algunos electrolitos preferidos son cloruro de sodio, amonio, sulfato de sodio o amonio. El electrolito se puede anadir a la fase de tensioactivo estructurado de la composicion multifasica en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 15% en peso, preferiblemente de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 6% en peso, mas preferiblemente de aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 6% en peso, en peso de la composicion de tensioactivo estructurado.

En una realizacion de la presente invencion, la composicion de higiene personal comprende una fase de tensioactivo estructurado que comprende una mezcla de al menos un tensioactivo no ionico, y un electrolito. En otra realizacion, la fase de tensioactivo puede comprender una mezcla de tensioactivos, agua, al menos un tensioactivo anionico, un electrolito, y al menos una alcanolamida.

Vehfculo dermatoidgicamente aceptable

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion comprenden tambien un vehfculo dermatologicamente aceptable para la composicion. El vehfculo puede tener una amplia variedad de formas. Los ejemplos no limitativos incluyen soluciones simples (acuosas u oleosas), emulsiones, y formas solidas (geles, barritas). Por ejemplo, los vehiculos de emulsion pueden incluir, aunque no de forma limitativa, emulsiones de aceite en agua, agua en aceite, agua en silicona, agua en aceite en agua, y aceite en agua en silicona.

Dependiendo del producto en la forma deseada, los vehiculos preferidos pueden comprender una emulsion tal como emulsiones de aceite en agua (por ejemplo, silicona en agua) y emulsiones de agua en aceite (por ejemplo, emulsiones de agua en silicona). Como entendera el experto en la materia, un componente dado se distribuira principalmente en la fase acuosa u oleosa, dependiendo de la solubilidad/dispensabilidad del componente en la composicion. Las emulsiones segun la presente invencion pueden incluir una fase acuosa y un lipido o aceite. Los lipidos y aceites pueden derivar de animales, plantas o petroleo y pueden ser naturales o sinteticos (es decir, fabricados por el hombre). Las emulsiones preferidas tambien pueden contener un humectante, como glicerina.

Las emulsiones pueden comprender ademas de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 10% en peso, mas preferiblemente de aproximadamente 0,2% en peso a aproximadamente 5% en peso, de un emulsionante, basado en el peso de la composicion. Los emulsionantes pueden ser no ionicos, anionicos o cationicos. Los emulsionantes adecuados se describen en, por ejemplo, US-3.755.560, US-4.421.769, y McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, edicion estadounidense, paginas 317-324 (1986). Las emulsiones adecuadas pueden tener un amplio intervalo de viscosidades, dependiendo de la forma de producto deseada.

Las composiciones de la presente invencion pueden estar tipicamente en forma de liquidos vertibles (en condiciones ambientales). Las composiciones pueden comprender, por tanto, un vehfculo acuoso, que esta tipicamente presente a un nivel de aproximadamente 20% en peso a aproximadamente 97% en peso, preferiblemente de aproximadamente 65% en peso a aproximadamente 90% en peso, alternativamente de aproximadamente 20% en peso a aproximadamente 95% en peso, preferiblemente de aproximadamente 60% en peso a aproximadamente 85% en peso. El vehfculo acuoso puede comprender agua, o una mezcla miscible de agua y disolvente organico, pero preferiblemente comprende agua con concentraciones minimas o no significativas de disolvente organico, salvo que se incorporen indirectamente a la composicion como componentes minoritarios de otros componentes esenciales u opcionales.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

En la presente memoria, el termino “dermatologicamente aceptable” significa que las composiciones o componentes de la misma descritos son adecuados para usar en contacto con tejido queratinoso de mamffero sin signos excesivos de toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alergica y/u otros efectos adversos.

II. Componentes opcionales

Las composiciones de la presente invencion pueden incluir una amplia gama de componentes adicionales, dependiendo de la forma del producto y su uso previsto y ventaja final. En una realizacion, las concentraciones individuales de dichos componentes opcionales pueden comprender de aproximadamente 0,001% en peso a aproximadamente 50% en peso, y en otra realizacion de aproximadamente 0,001 % en peso a aproximadamente 10% en peso por peso de la composicion.

Los ejemplos no limitativos de componentes opcionales para usar en las composiciones de la presente invencion se describen en US-6.335.312, concedida a Coffindaffer et al., e incluyen polfmeros cationicos, agentes acondicionantes (aceite de hidrocarburo, esteres grasos [por ejemplo, esteres de poliol acido carboxflico], siliconas, agentes acondicionantes insolubles), polfmeros convencionales de higiene personal (polfmeros de deposicion, polfmeros de estilismos, polfmeros de fase dispersa), agentes anticaspa (tales como piroctona olamina, componentes insolubles en agua tales como 3,4,4'- triclorocarbanilida (triclosan), triclocarban y piritiona de cinc), agentes antiseborreicos, agentes antipsoriasis, precursores de colorantes oxidantes, reveladores, agentes oxidantes, agentes alcalinizantes, agentes suspensores, modificadores de la vitaminas, agentes antiestaticos, humectantes, emolientes, agentes suspensores, modificadores de la viscosidad, agentes antimicrobianos, secuestrantes, protefnas, sustancias activas para el cuidado de la piel, protectores solares, absorbentes de UV, vitaminas y otros componentes esteticos tales como aceites esenciales, estimulantes sensoriales de la piel, astringentes, agentes suavizantes de la piel, agentes para curacion de la piel y similares, cuyos ejemplos no limitativos incluyen pantenol y derivados (por ejemplo, etil pantenol), acido pantotenico y sus derivados, aceite de clave, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de mentilo, destilado de hamammelis, alantofna, bisabalol, glicirricinato de dipotasio, derivados de cualquiera de los anteriores y combinaciones de los mismos.

Los polfmeros cationicos utiles en la presente invencion pueden incluir los descritos en US-2007/0207109 A1 y US-2008/0206185 A1, tales como un copolfmero sintetico con un peso molecular lo suficientemente elevado para potenciar eficazmente la deposicion de los componentes activos de acondicionado de la composicion de higiene personal descrita en la presente memoria. Tambien se pueden utilizar combinaciones de polfmeros cationicos. El peso molecular promedio de los copolfmeros sinteticos esta por lo general entre aproximadamente 10.000 y aproximadamente 10 millones, preferiblemente entre aproximadamente 100.000 y aproximadamente 3 millones, aun mas preferiblemente entre aproximadamente 200.000 y aproximadamente 2 millones.

En otra realizacion, los copolfmeros sinteticos tienen densidades de carga masicas de aproximadamente 0,1 meq/g a aproximadamente 6,0 meq/g y mas preferiblemente de aproximadamente 0,5 meq/g a aproximadamente 3,0 meq/g, al pH del uso previsto de la composicion de higiene personal. El pH estara por lo general en un intervalo de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, y mas preferiblemente entre aproximadamente pH 4 y aproximadamente pH 8.

En otra realizacion mas, los copolfmeros sinteticos tienen densidades de carga lineal de al menos aproximadamente 2 meq/A a aproximadamente 500 meq/A, y mas preferiblemente de aproximadamente 20 meq/A a aproximadamente 200 meq/A, y con maxima preferencia de aproximadamente 25 meq/A a aproximadamente 100 meq/A.

Los copolfmeros cationicos pueden ser copolfmeros u homopolfmeros. En una realizacion, en la presente composicion se usa un homopolfmero. En otra realizacion, en la presente composicion se usa un copolfmero. En otra realizacion se usa en la presente composicion una mezcla de un homopolfmero y un copolfmero. En otra realizacion, un homopolfmero derivado de un producto natural, como un polfmero de celulosa o de guar descritos en la presente memoria, se combinan con un homopolfmero o copolfmero de origen sintetico, como los que se describen a continuacion.

Homopolfmeros: son tambien utiles en la presente invencion los homopolfmeros cationicos no reticulados de los siguientes monomeros: cloruro de 3-acrilamidopropiltrimetilamonio (APTAC), cloruro de diallildimetilamonio (DADMAC), cloruro de [(3-metilacriloilamino)propil]trimetilamonio (MAPTAC), cloruro de 3-metil-1 -vinilimidazolio (QVI); cloruro de [2-(acriloiloxi)etil]trimetilamonio y cloruro de [2-(acriloiloxi)propil]trimetilamonio.

Copolfmeros: los copolfmeros pueden estar comprendidos por dos monomeros cationicos o monomeros no ionicos y monomeros cationicos.

Unidad monomerica no ionica

Un copolfmero adecuado para su uso en la presente invencion comprende una unidad monomerica no ionica representada por la siguiente Formula I:

5

10

15

20

25

30

imagen1

R1 R2

Formula I

donde R es H o alquilo C1-4; y R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo Ci- 4, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2, y fenilo, o conjuntamente son cicloalquilo C3-6.

En una realizacion, la unidad monomerica no ionica es acrilamida (AM), es decir, donde R, R1, y R2 son todos H como se muestra a continuacion en la formula II:

imagen2

donde m es igual a 1.

Otra unidad monomerica no ionica preferida es metacrilamida (MethAM), es decir, donde R es alquilo C1, y R1 y R2 son cada uno H respectivamente:

CH.

I J

CHj—C —

NH2

Formula III

donde m es igual a 1.

Sin embargo, el resto de derivados de acrilamida comprendidos en el alcance de la formula indicada anteriormente tambien se consideran adecuados si la poliacrilamida y los copolimeros que utilizan monomeros de acrilamida se consideran de utilidad.

La parte de monomero no ionico del copolimero puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 50% en peso a aproximadamente 99,5% en peso del copolimero total. Preferiblemente, esta cantidad es de aproximadamente 70% en peso a aproximadamente 99% en peso, aun mas preferiblemente de aproximadamente 80% en peso a aproximadamente 99% en peso de copolimero.

5

10

15

20

25

30

Unidad monomerica cationica

Los copolimeros tambien pueden comprenden una unidad monomerica cationica representada por la Formula IV:

imagen3

donde k = 1, cada uno de v, v', y v'' es independientemente un numero entero de 1 a 6, w es cero o un numero entero de 1 a 10, y X" es un anion.

En una realizacion, se presenta una estructura donde k = 1, v = 3 y w = 0 y X" es Cl" segun la Formula IV anterior, para formar la siguiente estructura:

imagen4

imagen5

| CH3 oh ch3

NH-----(CH2)3------N +----CHjCHCHj--------N +-------CH3

CH3 C1" ch3 C1"

Formula V

La estructura anterior se puede denominar como diquat.

Otra realizacion mas se consigue mediante la estructura formada en donde k = 1, v y v'' son cada uno 3, v' = 1, w =1, y X" es Cl" segun la Formula IV, tal como:

imagen6

CH3

o

ch3

OH

^ H2

H /h2\ )

M+------C-------

—c—H— -+c-t------ir------CHjCHCHj—1

a-

3 cr

CH3

ch3

ch3

a-

ch3

Formula VI

La estructura anterior se puede denominar como triquat.

Los monomeros cationicos adecuados se pueden preparar, por ejemplo, con los metodos descritos en US" 2004/0010106 A1.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

Polimeros de deposition cationicos de celulosa o de guar

Las composiciones de higiene personal tambien pueden comprender polimeros de deposicion cationicos de celulosa o de guar. Por lo general, dichos polimeros de deposicion cationicos de celulosa o de guar pueden estar presentes a una concentracion de aproximadamente 0,05% en peso a aproximadamente 5% en peso de la composicion. Los polimeros de deposicion cationicos de celulosa o de guar adecuados tienen un peso molecular superior a aproximadamente 5000. De forma adicional, dichos polimeros de deposicion de celulosa o de guar tienen una densidad de carga de aproximadamente 0,5 meq/g a aproximadamente 4,0 meq/g al pH del uso previsto de la composicion de higiene personal, estando dicho pH por lo general en un intervalo de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, preferiblemente entre aproximadamente pH 4 y aproximadamente pH 8. El pH de las composiciones se mide neto.

En una realizacion de la invencion, los polimeros cationicos son derivados de hidroxipropilguar, cuyos ejemplos incluyen polimeros conocidos en la nomenclatura INCI como cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio, tales como los productos comercializados con los nombres de Catinal Cg-100, Catinal Cg-200 por la empresa Toho, Cosmedia Guar C-261N, Cosmedia Guar C-261N, Cosmedia Guar C-261N por la empresa Cognis, Diagum P 5070 por la empresa Freedom Chemical Diamalt, N-HANCE Cationic Guar por la empresa Hercules/Aqualon, Hi-Care 1000, Jaguar C-17, Jaguar C-2000, Jaguar C-13S, Jaguar C-14S, Jaguar Excel por la empresa Rhodia, Kiprogum CW, Kiprogum NGK por la empresa Nippon Starch.

Sustancias activas anticaspa: las composiciones de la presente invencion tambien pueden contener un agente anticaspa. Los ejemplos no limitativos de sustancias anticaspa en forma de particulas adecuados incluyen: sales de piridintiona, material laminado que contiene cinc, azoles tales como ketoconazol, econazol, y elubiol, sulfuro de selenio, azufre en forma de particulas, acido salicilico y mezclas de los mismos. Una sustancia anticaspa tipica en forma de particulas es la sal de piridintiona. Dichas particulas anticaspa deberian ser compatibles fisica y quimicamente con los componentes de la composicion y no deberian perjudicar indebidamente a la estabilidad, propiedades esteticas o eficacia del producto.

Sales de piridintiona

Las sustancias anticaspa en forma de particula de tipo piridintiona, especialmente sales de 1 -hidroxi-2-piridintiona, son agentes anticaspa en forma de particulas adecuados para su uso en composiciones de la presente invencion. La concentracion de sustancias anticaspa en forma de particulas de tipo piridintiona esta comprendida en el intervalo de aproximadamente 0,01% en peso a aproximadamente 5% en peso, de la composicion, generalmente de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 3% en peso, normalmente de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 2% en peso. Las sales adecuadas de piridintiona incluyen las formadas a partir de metales pesados tales como cinc, estano, cadmio, magnesio, aluminio y circonio, generalmente cinc, tipicamente la sal de cinc de 1 -hidroxi- 2-piridintiona (conocida como “piridintiona de cinc” o “ZPT”), normalmente las sales de 1 -hidroxi-2-piridintiona en forma de particulas con forma de plaqueta en donde las particulas tienen un tamano promedio de hasta aproximadamente 20 p, tipicamente de hasta aproximadamente 5 p, normalmente de hasta aproximadamente 2,5 p. Tambien son adecuadas las sales formadas con otros cationes, como el sodio. Se describen agentes anticaspa de tipo piridintiona, por ejemplo, en US- 2.809.971 ; US-3.236.733; US-3.753.196; US-3.761.418; US-4.345.080; US-4.323.683; US-4.379.753; y US-4.470.982.

Sustancias activas antimicrobianas

Ademas de la sustancia activa anticaspa seleccionada a partir de las sales de metal polivalentes de piritiona, la presente invencion puede tambien comprender una o mas sustancias activas antifungicas o antimicrobianas ademas de las sustancias activas de sal metalica de piritiona.

Las sustancias activas antimicrobianas adecuadas adicionales incluyen alquitran de carbon, azufre, unguento de Whitfield, tintura de Castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, acido undecilenico y sus sales metalicas, permanganato potasico, sulfuro de selenio, tiosulfato sodico, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-Hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (tales como terbinafina), aceite de arbol del te, aceite de hoja de clavero, cilantro, palmarosa, berberina, rojo de tomillo, aceite de canela, aldehido cinamico, acido citronelico, hinokitol, ichthyol pale, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, acido azelaico, liticasa, butilcarbamato yodopropinilico (IPBC), isotiazalinonas tales como octilisotiazalinona y azoles y combinaciones de los mismos. Los agentes antimicrobianos tipicos incluyen itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio y alquitran de carbon.

Azoles

Los agentes antimicrobianos de tipo azol incluyen imidazoles tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol, y triazoles tales como terconazol e itraconazol, y combinaciones de los mismos. Cuando esta presente en la composicion, la sustancia activa antimicrobiano de tipo azol esta incluida en una cantidad de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%, tipicamente de

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, y normalmente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 2%, en peso de la composicion. Especialmente normal para su uso en la presente invencion es ketoconazol.

Sulfuro de selenio

El sulfuro de selenio es un agente anticaspa en forma de particulas adecuado para usar en las composiciones antimicrobianas de la presente invencion, cuyas concentraciones eficaces estan comprendidas en un intervalo de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 4% en peso, en peso de la composicion, tipicamente de aproximadamente 0,3% en peso a aproximadamente 2,5% en peso, normalmente de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 1,5% en peso. El sulfuro de selenio se considera generalmente un compuesto que tiene un mol de selenio y dos moles de azufre, aunque puede tambien ser una estructura ciclica que se adapte a la Formula general SexSy, en donde x + y = 8. Los diametros de particula medios para el sulfuro de selenio son de forma tipica inferiores a 15 pm, medido con un dispositivo de dispersion de luz laser directa (por ejemplo, un instrumento Malvern 3600), normalmente inferior a 10 pm. Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en US-2.694.668; US-3.152.046; US-4.089.945; y US-4.885.107.

Azufre

Puede usarse azufre como agente antimicrobiano/anticaspa en forma de particulas en las composiciones antimicrobianas de la presente invencion. Las concentraciones eficaces del azufre en forma de particulas estan de forma tipica de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 4% en peso, en peso de la composicion, tipicamente de aproximadamente 2% en peso a aproximadamente 4% en peso.

Agentes queratoliticos

La presente invencion puede tambien comprender uno o mas agentes queratoliticos como por ejemplo acido salicilico. Materiales laminados que contienen cinc

En una realizacion de la presente invencion, la composicion puede incluir una cantidad eficaz de un material laminado que contiene cinc. Las realizaciones preferidas de la presente invencion incluyen de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 10% de un material laminado que contiene cinc; mas preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 7%; mas preferiblemente aun de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5%.

Los ejemplos de materiales laminados que contienen cinc utiles en algunas realizaciones de la presente invencion incluyen los siguientes:

Las estructuras laminadas que contienen cinc son aquellas en las que el crecimiento cristalino se produce principalmente en dos dimensiones. De forma convencional las estructuras de capa se describen no solo como aquellas en las que todos los atomos son incorporados en capas bien definidas sino tambien como aquellas en las que entre las capas existen iones o moleculas, denominados iones de intercapa (A.F. Wells “Structural Inorganic Chemistry” Clarendon Press, 1975). Los materiales laminados que contienen cinc (ZLM) pueden tener cinc incorporado en las capas y/o ser componentes de los iones de la galena.

Muchos ZLM existen de forma natural como minerales. Ejemplos comunes incluyen hidrocincita (hidroxicarbonato de cinc), carbonato de cinc basico, aurichalcita (hidroxicarbonato de cinc y cobre), rosasita (hidroxicarbonato de cobre y cinc) y muchos minerales relacionados que contienen cinc. Los ZLM naturales tambien pueden existir cuando los tipos de capa anionica tales como los minerales arcillosos (por ejemplo, filosilicatos) contienen iones de intercapa de cinc con intercambio ionico. Todos estos materiales naturales tambien pueden ser obtenidos por sintesis o ser formados in situ en una composicion o durante un proceso de produccion.

Otro tipo normal de ZLM que son frecuentemente, pero no siempre, sinteticos, son hidroxidos dobles estratificados que estan generalmente representados por la formula [M2+1-xM3+x(OH)2]x+ Am-x/m-nH2O y parte o todos de los iones divalentes (M2+) se representarian como iones cinc (Crepaldi, EL, Pava, PC, Tronto, J, Valim, JB J. Colloid Interfac. Sci. 2002, 248, 429-42).

Otro tipo mas de ZLM que se puede preparar se denominan sales dobles hidroxiladas (Morioka, H., Tagaya, H., Karasu, M, Kadokawa, J, Chiba, K Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-6). Las sales dobles hidroxiladas se pueden representar mediante la formula general [M2+1-xM2+1+x(OH)3(1-y)]+ An-(1=3y)/n-nH2O donde los dos iones metalicos pueden ser diferentes; si son iguales y estan representados por cinc, la formula se simplifica a [Zn1+x (OH)2]2x+ 2x A--nH2O. Esta ultima formula (con x=0,4) representa materiales comunes tales como hidroxicloruro de cinc e hidroxinitrato de cinc. Estos tambien estan relacionados con la hidrocincita, en donde un anion divalente sustituye al anion monovalente. Estos materiales tambien se pueden formar in situ en una composicion o en, o durante, un proceso de produccion.

Estos tipos de ZLM antes mencionados representan ejemplos relativamente comunes de la categoria general y no pretenden ser limitativos del ambito mas amplio de materiales que estan incluidos en esta definicion.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

Las fuentes de carbonato basicos de cinc comerciales incluyen carbonato basico de cinc (Cater Chemicals: Bensenville, IL, EE. UU.), carbonato de cinc (Shepherd Chemicals: Norwood, OH, EE. UU.), carbonato de cinc (CPS Union Corp.: Nueva York, NY, EE. UU.), carbonato de cinc (Elementis Pigments: Durham, RU), y carbonato de cinc AC (Bruggemann Chemical: Newtown Square, PA, EE. UU.).

El carbonato basico de cinc, que tambien se puede denominar comercialmente como “Carbonato de cinc” o “Carbonato basico de cinc” o “Hidroxidocarbonato de cinc”, es una version sintetica que consiste en materiales similares a la hidrocincita de origen natural. La estequiometria idealizada se representa por Zn5(OH)6(CO3)2 pero las relaciones estequiometricas reales pueden variar ligeramente, y se pueden incorporar otras impurezas a la red cristalina

Se ha descubierto, en relacion con una realizacion de la presente invencion, que la eficacia anticaspa puede aumentar notablemente en las composiciones tipicas mediante la combinacion de una cantidad eficaz de un material laminado que contiene cinc en donde el material laminado que contiene cinc tiene una labilidad del cinc especifica dentro de un sistema tensioactivo. La labilidad del cinc es una medida de la disponibilidad quimica del ion cinc. Las sales de cinc solubles que no se complejan con otras especies en solucion tienen una labilidad de cinc relativa, por definicion, del 100%. El uso de formas de sales de cinc parcialmente solubles y/o la incorporacion en una matriz con complejantes adicionales disminuyen generalmente la labilidad del cinc sustancialmente por debajo del 100% maximo definido.

El cinc labil se mantiene mediante la eleccion de un material laminado que contiene cinc eficaz o la formacion de un material laminado que contiene cinc eficaz por metodos conocidos.

Se ha descubierto, en relacion con una realizacion de la presente invencion, que la eficacia anticaspa puede aumentar notablemente en las composiciones tipicas mediante el uso de sales de metales polivalentes de piritiona, tales como piritiona de cinc, junto con los materiales laminados que contienen cinc. Asi, una realizacion de la presente invencion proporciona composiciones topicas con ventajas mejoradas para la piel y el cuero cabelludo (por ejemplo, eficacia anticaspa mejorada).

Una realizacion de la presente invencion proporciona una composition estable de una dispersion de un material laminado que contiene cinc donde la fuente de cinc se encuentra en forma de particulas. Ha demostrado ser un desafio formular sistemas acuosos que tienen un material laminado que contiene cinc, debido a las propiedades fisicas y quimicas unicas que tiene el material laminado que contiene cinc. El material laminado que contiene cinc puede tener una elevada densidad (aproximadamente 3 g/cm3), y debe dispersarse uniformemente dentro del producto y por tanto no se agregara ni sedimentara. El material laminado que contiene cinc tiene tambien una superficie quimica muy reactiva, asi como la propension de disolverse en sistemas con valores de pH por debajo de 6,5.

Un material laminado que contiene cinc con una solubilidad inferior al 25% tendra un % de valor de cinc soluble mensurable por debajo de un valor umbral determinado mediante el porcentaje en peso y el peso molecular del compuesto de cinc. El valor umbral teorico se puede calcular mediante la siguiente ecuacion:

0,25*% en peso Compuesto de Zn en la composicion * moles de compuesto Zincina*65,39 (PM del Zn)

PM del compuesto de Zn

En una realizacion de la presente invencion, en donde la composicion comprende un ZLM, el pH puede ser superior a aproximadamente 6,5; ademas, el pH puede estar en un intervalo de aproximadamente 6,5 a aproximadamente 12, preferiblemente de aproximadamente 6,8 a aproximadamente 9,5, mas preferiblemente de aproximadamente 6,8 a aproximadamente 8,5.

Tamano de particulas de ZLM

En una realizacion de la presente invencion, se ha descubierto que un tamano de particulas mas pequeno es inversamente proporcional al aumento de la labilidad relativa del cinc

D(90) es el tamano de particulas que corresponde al 90% de la cantidad de particulas que estan por debajo de este tamano. En una realizacion de la presente invencion, el material laminado que contiene cinc puede tener una distribution de tamano de particulas en donde el 90% de las particulas tienen menos de aproximadamente 50 micrometros. En una realizacion adicional de la presente invencion, el material laminado que contiene cinc puede tener una distribucion de tamano de particulas en donde el 90% de las particulas tienen menos de aproximadamente 30 micrometros. En otra realizacion adicional de la presente invencion, el material laminado que contiene cinc puede tener una distribucion de tamano de particulas en donde el 90% de las particulas tienen menos de aproximadamente 20 micrometros.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

Area superficial del ZLM

En una realizacion de la presente invencion, puede haber una relacion directa entre el area superficial y la labilidad relativa del cinc.

La mayor superficie especifica de la particula aumenta generalmente la labilidad del cinc debido a factores cineticos. La superficie especifica de las particulas puede aumentar disminuyendo el tamano de particulas y/o alterar la morfologia de la particula para dar como resultado una particula porosa o una cuya forma global se desvie geometricamente de la esfericidad.

En una realizacion de la presente invencion, el carbonato basico de cinc puede tener una superficie especifica superior a aproximadamente 10 m2/gm. En una realizacion adicional, el carbonato basico de cinc puede tener una superficie especifica superior a aproximadamente 20 m2/gm. En otra realizacion adicional de la presente invencion, el carbonato basico de cinc puede tener una superficie especifica superior a aproximadamente 30 m2/gm.

.Compuesto de coordinacion que tiene una constante de union a Zn logaritmica

En una realizacion adicional de la presente invencion, la composicion comprende ademas un compuesto de coordinacion que tiene una constante de union a Zn logaritmica en un intervalo suficiente para mantener la biodisponibilidad del cinc. Preferiblemente, dicho compuesto de coordinacion tiene una constante de union a Zn logaritmica inferior a aproximadamente 6, preferiblemente inferior a aproximadamente 5, mas preferiblemente inferior a aproximadamente 4, y superior a aproximadamente -0,5. Preferiblemente, un compuesto de coordinacion de ese tipo es un acido organico, acido inorganico fuerte, o especies de coordinacion. Los ejemplos preferidos de estos compuestos de coordinacion incluyen los siguientes (las correspondientes constantes de union a Zn se indican entre parentesis): EDTA (16,5), EDDS (13,5), EDDA (11,1), NTA (10,7), Xilenol naranja (10,3), cisteina (9,1), cistina (6,7), acido aspartico (aspartato) (5,9), glicina (5,0), acido citrico (citrato) (4,8), acido glutamico (4,5), metionina (4,4), arginina (4,2), acido carbonico (carbonato) (3,9), ornitina (3,8), acido tatronico (tartrato) (3,2), acido malico (malato) (2,9), acido malonico (malonato) (2,9), acido tartarico (tartrato) (2,7), acido adipico (adipato) (2,6), acido fosforico (fosfato) (2,4), acido ftalico (ftalato) (2,2), acido glicolico (glicolato) (2,0), acido lactico (lactato) (1,9), acido succinico (succinato) (1,8), acido acetico (acetato) (1,0), acido sulfurico (sulfato) (0,9), acido borico (borato) (0,9), acido formico (formiato) (0,6), cloruro (-0,3).

Piritiona o una sal de metal polivalente de piritiona

En una realizacion, la presente invencion puede comprender piritiona o una sal de metal polivalente de piritiona. Se puede utilizar cualquier forma de sal de metal polivalente de piritiona, incluidas estructuras en forma de laminillas y en forma de aguja. Las sales preferidas para usar en la presente memoria incluyen las formadas a partir de los metales polivalentes magnesio, bario, bismuto, estroncio, cobre, cinc, cadmio, circonio, y mezclas de los mismos, mas preferiblemente cinc. Incluso mas preferida para usar en la presente memoria es la sal de cinc 1 - hidroxi-2-piridinationa (conocida como “piritiona de cinc” o “ZPT”); mas preferiblemente ZPT en particulas en forma de laminillas, en donde las particulas tienen un tamano de particula medio de hasta aproximadamente 20 pm, preferiblemente hasta aproximadamente 5 pm, mas preferiblemente hasta aproximadamente 2,5 pm.

Se describen agentes antimicrobianos y anticaspa de tipo piridintiona, por ejemplo, en US-2.809.971; US- 3.236.733; US-3.753.196; US-3.761.418; US-4.345.080; US-4.323.683; US-4.379.753; y US-4.470.982.

Se contempla ademas que, cuando se utiliza ZPT como la sustancia antimicrobiana en forma de particulas en las composiciones antimicrobianas de la presente invencion, se puede estimular o regular adicionalmente, o ambas, un beneficio de crecimiento o recrecimiento del cabello, o que la perdida de cabello se puede reducir o inhibir, o que dicho cabello puede aparecer mas grueso o espeso.

La piritiona de cinc se puede preparar haciendo reaccionar 1 -hidroxi-2-piridinationa (es decir, acido de piritiona) o una sal soluble del mismo con una sal de cinc (por ejemplo, sulfato de cinc) para formar un precipitado de piritiona de cinc, como se ilustra en US-2.809.971.

Las realizaciones preferidas incluyen de aproximadamente 0,01% en peso a aproximadamente 5% en peso de una piritiona o sal de metal polivalente de piritiona; mas preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2% en peso.

En realizaciones que tienen un material laminado que contiene cinc y una piritiona o sal de metal polivalente de piritiona, la relacion entre el material laminado que contiene cinc y la piritiona o sal de metal polivalente de piritiona esta comprendida preferiblemente entre 5:100 y 10:1; mas preferiblemente de aproximadamente 2:10 a 5:1; aun mas preferiblemente de 1:2 a 3:1.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

Sustancias activas antimicrobianas adicionales

Las sustancias activas antimicrobianas adicionales de la presente invencion pueden incluir extractos de Melaleuca (arbol del te) y carbon vegetal. La presente invencion tambien puede comprender combinaciones de sustancias activas antimicrobianas. Dichas combinaciones pueden incluir combinaciones de octopirox y piritiona de cinc, combinaciones de alquitran de pino y azufre, combinaciones de elubiol y cinc piritiona, combinaciones de elubiol y acido salicilico, acido salicilico y piritiona de cinc, combinaciones de octopirox y climbasola, y combinaciones de acido salicilico y octopirox, y mezclas de los mismos.

Otros componentes utiles que se podrian utilizar en la presente memoria incluyen agentes acondicionadores para el cabello. Los ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores del cabello insolubles, agentes acondicionadores de silicona y otros componentes opcionales utiles se describen en US-6.221.817, concedida a Guskey et al.

Ademas, los componentes adicionales que pueden estar presentes en la fase acuosa pueden incluir aminoazucares (p. ej., N-acetilglucosamina), compuestos de vitamina B3, dehidroacetato de sodio, acido dehidroacetico y sus sales, fitosteroles, derivados de soja (p. ej., equol y otras isoflavonas), niacinamida, fitantriol, farnesol, bisabolol, compuestos de acido salicilico, hexamidinas, compuestos de dialcanoil hidroxiprolina, compuestos de N-acil aminoacidos, retinoides (p. ej., propionato de retinilo), vitaminas solubles en agua, ascorbatos (p. ej., vitamina C, acido ascorbico, ascorbilo glucosido, palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de magnesio, arcorbilfosfato de sodio), materiales en forma de particulas, sustancias activas como filtro solar, agentes anticeluliticos, hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado, sus derivados, y combinaciones de los mismos, tintes, disolventes o diluyentes no volatiles (solubles e insolubles en agua), coadyuvantes perlescentes, reforzadores de espuma, pediculocidas, agentes para ajustar el pH, perfumes, particulas conservantes (p. ej., organicas, inorganicas), quelantes, agentes quelantes, proteinas, absorbentes de UV, pigmentos, otros aminoacidos, y otras vitaminas.

Por ejemplo, las composiciones de la presente invencion pueden comprender una o mas vitaminas y aminoacidos tales como: vitaminas solubles en agua tales como vitamina B1, B2, B6, B12, C, acido pantotenico, pantoteniletileter, pantenol, biotina y sus derivados, aminoacidos solubles en agua tales como asparagina, alanina, acido glutamico y sus sales, vitaminas insolubles en agua tales como vitamina A, D, E y sus derivados, aminoacidos insolubles en agua tales como tirosina, triptamina y sus sales.

Las composiciones de la presente invencion tambien pueden contener uno o mas pigmentos tales como pigmentos inorganicos, nitrosos, monoazo, disazo, carotenoides, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, productos botanicos, colorantes naturales, incluidos: componentes solubles en agua tales como los que tienen C.I. Nombres Las composiciones de la presente invencion tambien pueden contener agentes antimicrobianos que son utiles como biocidas cosmeticos y agentes anticaspa incluidos: componentes solubles en agua

Ademas, la composicion puede comprender otros peptidos, tales como los descritos en US-6.492.326, concedida el 10 de diciembre de 2002 a Robinson et al. (por ejemplo, pentapeptidos tales como lys-thr-thr-lys-ser, y derivados de los mismos). Los derivados de pentapeptidos adecuados incluyen palmitoil-lys-thr-thr-lys-ser, comercializado por Sederma, Francia. Otros dipeptidos opcionales que se pueden usar en la composicion de la presente memoria es carnosina. En la presente memoria, el termino “peptido” es lo suficientemente amplio para incluir uno o mas peptidos, uno o mas derivados de peptidos, y combinaciones de los mismos.

Tambien se puede incluir cualquier otro componente adecuado opcional en la composicion de higiene personal de la presente invencion, tal como los ingredientes que se utilizan habitualmente en determinados tipos de productos. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, decima edicion (publicado por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C.) (2004) (en la presente memoria posteriormente como “CTFA”), describe una amplia variedad de materiales no limitativos que se pueden anadir a la composicion de la presente memoria.

III. Metodos de preparacion

Puede utilizarse cualquier metodo adecuado de preparacion de las composiciones de higiene personal de la presente invencion. En una realizacion, el tensioactivo de tipo undecilo se combina con el resto de componentes de las composiciones de higiene personal, segun los metodos convencionales conocidos en la materia. El procedimiento utilizado para un champu de aclaramiento seria combinar la pasta de undecilsulfato o sulfato de undeceth o mezclas de los mismos con agua, anadir el tensioactivo auxiliar soluble en agua deseado, y finalizar la composicion mediante la adicion de conservantes, agentes de control del pH, perfumes y sales para obtener las propiedades fisicas deseadas. Si se desea anadir un tensioactivo auxiliar insoluble en agua, el tensioactivo y la mezcla de agua se pueden calentar a una temperatura adecuada para facilitar dicha incorporacion. Si se desea un modificador de la reologia, se puede anadir a la mezcla de tensioactivo resultante antes de la etapa de acabado.

En el caso de champus acondicionadores, normalmente la pasta de tensioactivo se combina con el tensioactivo auxiliar como anteriormente y se diluye con agua hasta el nivel deseado adecuado para conseguir la actividad final. En este punto se pueden anadir modificadores de la reologia seguido por los agentes acondicionadores, por

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

ejemplo, siliconas o emulsiones de siliconas u otros aceites, polimeros cationicos de premezclas de polimeros, perfumes, agentes perlescentes u opacificantes, perfumes, y conservantes. Segun necesidad, se utilizan las etapas de mezclado adecuadas para garantizar la homogeneidad. El producto se termina por adicion de los agentes de control del pH, hidrotropos, y sales para conseguir las propiedades fisicas deseadas.

En una realizacion particular, la composicion de higiene personal comprende un tensioactivo en donde dicho tensioactivo consiste esencialmente de un tensioactivo de tipo undecilo. El undecilsulfato de sodio se puede preparar en forma de una pasta fluida isotropa en un reactor de pelicula descendente con un equipo de neutralizacion normalmente disponible a una actividad igual o superior a 37%. El sulfato de undeceth sodico (1) se puede preparar analogamente con una actividad de aproximadamente 32% sin que aparezcan fases cubicas de gel que dan lugar a la sedimentacion, y a sistemas no homogeneos que son inadecuados para fabricar productos de higiene personal. Estas pastas se pueden combinar con el tensioactivo auxiliar adecuado para permitir la fabricacion de productos de baja viscosidad (menos de 100 cps a 25 0C) que proporcionan productos con un comportamiento excepcional en lo que respecta a la espuma y la limpieza desde las bombas de espumacion.

IV. Metodos de utilizacion

Las composiciones de la presente invencion pueden usarse para limpiar y acondicionar tejido queratinoso de mamifero como, por ejemplo, cabello y/o piel, y proporcionar rapida generacion de espuma y/o capacidad de aclarado. El metodo para limpiar y acondicionar el cabello puede comprender las etapas de: a) humedecer el cabello con agua, b) aplicar una cantidad eficaz de la composicion de higiene personal al cabello, y c) aclarar la composicion del cabello mediante agua. Estas etapas pueden repetirse tantas veces como se desee para alcanzar las ventajas deseadas de limpieza y acondicionado.

Segun otra realizacion, se proporciona un metodo para proporcionar una ventaja al tejido queratinoso de mamifero que comprende la etapa de aplicar la composicion de la presente invencion al tejido queratinoso que necesita regularse.

La presente invencion proporciona un metodo para regular la condicion de tejido queratinoso de mamifero que comprende la etapa de aplicar una o mas composiciones descritas en la presente memoria a tejido queratinoso de mamifero que necesita regularse. La aplicacion de las presentes composiciones puede realizarse de diferentes formas, cuyos ejemplos no limitativos incluyen el uso de las palmas de las manos y/o los dedos, un dispositivo de potenciacion de la administracion (que se entiende incluye cualquier dispositivo que aumenta la cantidad de composicion y/o principio activo aplicado sobre y/o al interior del tejido queratinoso con respecto a la cantidad de principio activo que se suministra sin el uso del dispositivo), un elemento de cambio de temperatura, un sustrato, un implemento (por ejemplo, una esponja, una esponja natural, borla, almohadilla, sustrato, etc.), y combinaciones de los mismos.

De acuerdo con otra realizacion mas de la presente invencion, se proporciona un metodo para proporcionar una espuma de higiene personal estable, que comprende la etapa de dispensar desde una bomba dispensadora adecuada una composicion segun la primera realizacion. Los ejemplos no limitativos de bombas dispensadoras adecuadas incluyen las descritas en WO 2004/078903, WO 2004/078901 y WO 2005/078063.

La composicion puede tener una viscosidad anterior a su dispensacion desde la bomba de espumacion de aproximadamente 10 a aproximadamente 100 centipoise (cps) a 25 °C, en otra realizacion de aproximadamente 10 a aproximadamente 60 cps a 25 0C, y en otra realizacion de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 cps a 25 °C

La cantidad de composicion aplicada, la frecuencia de aplicacion y el periodo de uso variaran ampliamente dependiendo del proposito de aplicacion, el nivel de componentes de una composicion dada y el nivel de regulacion deseado. Por ejemplo, cuando la composicion se aplica al cabello, las cantidades eficaces suelen estar comprendidas de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g, preferiblemente de aproximadamente 1 g a aproximadamente 20 g o a aproximadamente, una cantidad suficiente para poner en contacto la mayoria o la totalidad del cabello con la composicion. Cuando la composicion se aplica a la piel, una cantidad eficaz puede comprender de aproximadamente 0,01 g de composicion/cm2 a aproximadamente 1 g de composicion/cm2 de tejido queratinoso.

V. Articulo comercial

La presente invencion proporciona un articulo comercial que comprende una o mas composiciones descritas en la presente memoria, y una comunicacion que indica a un consumidor que aplique la composicion al tejido queratinoso para producir un efecto limpiador, una ventaja a un tejido queratinoso como, por ejemplo, piel y/o cabello, una espuma de rapida generacion de espuma, una espuma de facil aclarado, y combinaciones de los mismos. La comunicacion puede ser material impreso directa o indirectamente unido al envasado que contiene la composicion. De forma alternativa, la comunicacion puede ser un mensaje electronico o un mensaje emitido que se asocia con el articulo de fabricacion. De forma alternativa, la comunicacion puede describir al menos un posible uso, accion, caracteristica y/o limitacion distintiva del articulo de fabricacion.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

Ejemplos

Ejemplo 1 - Evaluaciones de cribado de la combinacion de tensioactivo (analizador de espumado Sita)

Este ejemplo demuestra la tendencia de espumacion ultrarrapida del tensioactivo en condiciones de agitacion suave. Metodo de ensayo Sita

Se utiliza el analizador de espumado SITA R-2000 para medir la espumabilidad inherente de los productos y/o tensioactivos especificos y/u otras materias primas. Para medir la espumabilidad inherente de los tensioactivos y las sustancias activas para aplicacion de champu, se sigue el siguiente procedimiento:

Solucion madre: Se prepara una solucion madre de 500 ml de tensioactivo con NaCl al 0,1% p/v a una concentracion que represente una dilucion 1:10 de champu con agua de osmosis inversa (OI) (tanto a temperatura ambiente como a temperatura elevada). Cuando todos los solidos se disuelven, y la muestra alcanza la temperatura adecuada, el pH se ajusta a 7,0 +/- 0,5 usando HCl o NaOH. Finalmente una solucion madre de dureza se agrega a la mezcla para anadir 0,1 g/l (6 gpg) (Ca:Mg 3:1) de dureza del agua (representativo de las condiciones del agua en America del Norte). En cuanto se anade la solucion de dureza, las muestras se mezclan durante 1 minuto (con una placa agitadora magnetica), a continuacion se transfirieren inmediatamente al deposito de muestra del analizador de espumado SITA R-2000. Inmediatamente despues de transferir la solucion de ensayo al deposito del SITA, comienza el ensayo SITA.

Analizador de espumado SITA R-2000: Antes de someter a ensayo cada muestra en el SITA, el instrumento se debe limpiar completamente -incluidos el deposito de muestra, la linea de muestra, el deposito de agitacion y el rotor. Se utiliza el programa informatico SITA para controlar los siguientes ciclos de agitacion y medicion: La muestra se llena hasta 300 ml a 500 rpm durante 20 segundos antes de cada 9 ciclos de medida. Se mide el volumen de espuma entre cada ciclo de agitacion mediante tecnologia de sensores patentada (sondas conductoras situadas para identificar el “domo de espuma” que permiten al dispositivo calcular un perfil de la superficie y calcular, de esta forma, el volumen de espuma).

El volumen de espuma SITA (ml) se representa frente al tiempo de agitacion (s) para mostrar el perfil de generacion de espuma global de una muestra dada. El punto temporal a 180 s se registra como descripcion de la espumabilidad inherente de la muestra.

Las mediciones de la presente composicion se recogen en la Figura 1, que esta realizada a una concentracion de tensioactivo de 16%, a 40 °C debido a las limitaciones de solubilidad del C14 a temperatura inferior.

En la evaluacion con el analizador de espumado Sita, si se produce un volumen de 100 ml de espuma segun el metodo descrito a las concentraciones tipicas de uso de tensioactivo para champus, entonces el tensioactivo se considera adecuado para composiciones de champu. Aunque se demuestra que C12 y SLS (laurilsulfato de sodio, una mezcla de longitudes de cadena deC12/Cu/C16 en una realizacion de aproximadamente 68/27/5) son adecuadas para composiciones de champu, la Figura 1 demuestra que el undecilsulfato tiene un inesperado perfil de espuma mayor en comparacion con las longitudes de cadena C8-C14 y SLS.

Ejemplo 2 - ensayo de espumado Sita con tensioactivos auxiliares*

Tabla 1

1% en peso (comparativo) 2% en peso 3% en peso 4% en peso 5% en peso 6% en peso 7% en peso

Tensioactivos anionicos

SLS (laurilsulfato de sodio)

16 -- -- -- -- -- --

Undecilsulfato Na

-- 16 14 14 14 14 14

Tensioactivos auxiliares

1,2-decanodiol

-- -- 2 -- -- -- --

metil 2-hidroxi decil eter

-- -- -- 2 -- -- --

1,2 decilcarbonato

-- -- -- -- 2 -- --

hidroxietil2-dodecil eter

-- -- -- -- -- 2 --

1,2-decilsulfito (ciclico)

-- -- -- -- -- -- 2

Volumen de espuma Sita

115 126 132 142 140 132 142

* Este ejemplo se realizo a 40 °C.

El Ejemplo 2 demuestra que el undecilsulfato proporciona una espuma inmediata superior al laurilsulfato. Ademas, los tensioactivos auxiliares descritos en la presente memoria mejoran aun mas la espuma inmediata del undecilsulfato sodico, permitiendo volumenes de espuma superiores.

5 Ejemplo 3 - Cribado Sita de la espuma inmediata*

Tabla 2

8% en peso 9% en peso 10% en peso 11% en peso 12% en peso 13% en peso 14% en peso 15% en peso 16% en peso 17% en peso

Tensioactivos anionicos

Laurilsulfato sodico

6 6 6 -- -- -- -- -- -- --

Laureth(1)sulfato de sodio (SLE(1)S)

6 6 12

Laureth(3)sulfato de sodio (SLE(3)S)

6 6 12

Undecilsulfato

-- -- -- 6 6 6 -- -- 12 --

Undeceth(1)sulfato

-- 6 -- 6 -- -- -- -- -- 12

Tensioactivos auxiliares

-- -- -- -- -- -- -- -- -- --

Cocoamido propil betaina (CAPB)

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Cocomonoetanolamida (CMEA)

0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

Volumen de espuma Sita, ml

106 110 104 127 113 116 98 102 127 125

* Este ejemplo se realizo a temperatura ambiente (25 0C).

10

Como muestran estos datos del Ejemplo 3, el undecilsulfato y el undeceth(1)sulfato proporcionan una mejor espuma inmediata que los materiales de tipo laurilo con los reforzadores de espuma convencionales, cocoamido propil betaina (CAPB) y cocomonoetanolamida (CMEA).

15 Ejemplo 4 - Ensayo de espuma Sita* con tensioactivos anionicos y tensioactivos auxiliares

Tabla 3

18% en peso 19% en peso 20% en peso 21% en peso 22% en peso 23% en peso 24% en peso 25% en peso 26% en peso 27% en peso 28% en peso 29% en peso 30% en peso 31% en peso 32% en peso 33% en peso 34% en peso 35% en peso

Tensioactivos anionicos

SLS

8 -- 8 8 8 8 8 8 8 8

SLE(3)S

4 4 4 4 4 4 4 4 4

Undecilsulfato

-- 8 8 8 8 8 8 8 8 8

Undeceth(1)sulfato

-- 4 4 4 4 4 4 4 4 4

Tensioactivo auxiliar

CMEA

1,2 1,2

1,2-decanodiol

-- -- 1,2 1,2

decil-gliceril eter

-- -- -- 1,2 1,2

octil gliceril eter)

-- -- -- -- 1,2 1,2

decil glicidil eter

1,2 1,2 -- -- -- --

octil glicidil eter

-- 1,2 1,2 -- -- --

hexil-1,3-dioxolano

-- 1,2 1,2 -- --

octil-1-3-dioxolano

-- -- -- 1,2 1,2 --

decil-1,3-dioxolano

-- -- -- -- 1,2 1,2

Volumen de espuma Sita, ml

94 102 110 105 105 99 106 108 108 99 122 112 111 114 111 114 121 101

* Este ejemplo se realizo a temperatura ambiente (25 0C).

5

10

15

20

25

30

35

40

El Ejemplo 4 demuestra que, a concentraciones anionicas totales inferiores, los tensioactivos de tipo undecilsulfato son mejores que los tensioactivos de laurilo. La familia de tensioactivos auxiliares mejora los perfiles de espuma tanto de la familia del laurilo como de la familia de tipo undecilo. Los sistemas de tipo undecilo con tensioactivos auxiliares a composiciones similares son superiores en espuma inmediata.

Ejemplo 5 - comparativa de ejemplos de formulaciones de champu y perfiles de espumado en trenzas

Metodo

El metodo de cambio de espuma esta disenado para evaluar la facilidad y el volumen de espumado en productos de champu. Trenzas de cabello asiatico virgen, de construccion plana, 15 g/25,4 cm (10 pulgadas) se tratan uniformemente con 0,1 g de sebo artificial en solucion en hexano para proporcionar un nivel de suciedad realista. Para la evaluacion de la espuma, la trenza se humedece en primer lugar con agua del grifo (37,8 0C [100 0F], 0,12-0,17 g/l [7-10 gpg] de dureza) y se elimina la humedad hasta un contenido de agua de 1 g de H2O/1 g cabello. Se aplican 0,75 ml de producto al centro de la trenza; a continuacion, la parte inferior de la trenza se frota con el producto depositado sobre el cabello con cinco tramos de movimiento circular para distribuir el producto de forma uniforme. Esto va seguido de 40 tramos con un movimiento hacia delante y hacia atras. La facilidad de espumacion se determina por el numero de tramos necesarios para que aparezca espuma.

Tras completar los 40 tramos, hacia delante y hacia atras, se recoge la espuma de los guantes del operador y se introduce en una probeta. La espuma remanente en el cabello se recoge con un movimiento descendente (con una escobilla de goma) y se anade a la cantidad inicial. Se registra el volumen de espuma total recogido. Se realizan tres analisis para cada producto experimental, y el promedio de los tres valores se calcula y se utiliza para representar el volumen de espuma por tratamiento. Los productos comerciales de gama alta (tipicamente, una formulacion de champu clarificante) y de gama media (tipicamente, una formulacion de champu acondicionador) se suelen incluir como controles de referencia.

Este metodo de ensayo representa una medida mas realista del comportamiento de la espuma durante el uso de un champu, ya que fibras de cabello humano reales con niveles representativos de sebo son el sustrato para la generacion de espuma. Tambien evalua la estabilidad de la espuma, ya que la espuma se recoge y se mide su volumen. Una espuma inestable mostraria un volumen notablemente reducido en estos experimentos. Tambien utiliza una dilucion 1:20 del producto, lo que es representativo de las condiciones de uso en la concentracion final utilizada por el consumidor real. El prototipo control (8:4:1.2, SLS, SLE(3)S, CMEA, sin ingredientes acondicionadores adicionales (polimero cationico, silicona, aceites organicos)) muestra un perfil de espumacion tipico de un champu acondicionador, que tipicamente tiene niveles totales mayores de tensioactivo anionico y tensioactivo auxiliar. De esta forma, es una referencia representativa.

Formulaciones

El siguiente ejemplo es una formulacion de champu clarificante tipica que proporciona generalmente los mayores perfiles de volumen de espuma. Se realizaron evaluaciones segun el metodo de ensayo de espumado de la trenza empleando una formulacion de champu clarificante tipica como control de gama alta. Se utilizo una formulacion de champu acondicionador como control de gama media, que es tipica de un champu acondicionador. Los volumenes relativos producidos se indexan a este control. La diferencia tipica entre estos productos es un 30% mas de espuma para la formulacion de champu clarificante tipica.

Formulacion de champu clarificante tipica Tabla 4

Materia prima

36 %

(p/p)

SLE3S

7,0000

EDTA tetrasodico

0,1400

Acido citrico (anhidro)

1,1100

Citrato sodico (dihidratado)

0,0000

Cocamida MEA

0,5000

Metil cloroisotiazolinona y metil isotiazolinona

(Kathon CG)

0,0300

SLS

7,0000

1,3-bis(hidroximetil)-5,5- dimetilimidazolidina-2,4-diona

(DMDM Hidantoina)

0,1000

cocoamidopropil betaina

2,0000

Cocamida MEA

0,5

NaCl

0,7000

Perfume

0,4600

Agua destilada

Hasta 100,0000

Formulacion de champu acondicionador tfpica Tabla 5

Ingrediente

37 % en peso

Agua destilada

Hasta 100

Policuaternio 10 (Polimero Ucare LR-400)

0,5000

Laurethsulfato amonico (AE3S)

10,0000

Polimero de poli(oxido de etileno) no ionico (Polyox - Sol. madre*)

2,0000

Acido citrico (sol. 50%)

0,0800

Polideceno hidrogenado (Puresyn 6)

0,3000

Tricaprilato/tricaprato de trimetilolpropano (Puresyn 3E20)

0,1000

Cloruro de sodio

0,5500

Benzoato sodico

0,2500

EDTA Disodico

0,1270

Citrato sodico (dihidratado)

0,4520

Alcohol cetilico

0,9000

CMEA

0,9000

EGDS (diestearato de etilenglicol)

1,5000

Metil cloroisotiazolinona y metil isotiazolinona (Kathon CG)

0,0333

Laurilsulfato amonico (ALS)

6,0000

Pantenol

0,0536

Pantenil etil eter

0,0300

Perfume

0,5500

Emulsion de silicona

1,3500

Total

25,6759

*Formulacion de premezcla de Polyox

Ingrediente

% en peso

Polimero de poli(oxido de etileno) no ionico Premezcla de Polyox

24,3000

Metil cloroisotiazolinona y metil isotiazolinona (Kathon CG)

0,0330

Agua destilada

Hasta 100

La Tabla 6 siguiente es una comparacion entre las longitudes de cadena de undecilo a laurilo con diferentes tensioactivos auxiliares en un champu clarificante. *Los resultados de la formulacion de champu clarificante tfpica 5 (formula 38) son los que aparecen en la primera columna de datos anteriormente.

Tabla 6

38% en peso 39% en peso 40% en peso 41% en peso 42% en peso 43% en peso 44% en peso 45% en peso 46% en peso 47% en peso 48% en peso 49% en peso 50% en peso 51% en peso 52% en peso 53% en peso 54% en peso 55% en peso

Laurilsulfato sodico

7 0 -- -- -- -- 6 7 -- 7 2

Laurethsulfato de sodio

7 0 7

Undecilsulfato de sodio

-- 6 6 12 -- 7

Undeceth 1 Sulfato de sodio

-- 6 6 -- 12 7 6 -- 7 -- 5 -- -- 12 8 -- -- --

5

10

15

20

25

30

35

Undecilsulfato amonico

7 5 5 4

Undeceth 1 Sulfato amonico

12 8 12 8

Cocomonoetanol amida

0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 1 1

Cocoamidopropil betafna

2 1 2 1 1 2 1 2 2 2 2

1,2-decanodiol

1 1 1 1 1

Indice de espuma en trenza

1,3 1,3 1,7 1,3 1,6 1,9 1,6 2 1,8 2 2 1,7 1,4 1,8 1,8 1,4 1,8 1,7

Este ensayo confirma que las bases de champu clarificante de tipo undecilo, en formas tanto sodicas como amonicas, proporcionan volumenes de espuma equivalentes a concentraciones mas bajas, en comparacion con las bases de champu de tipo laurilo. Ademas, tambien demuestra que las composiciones de tipo undecilo se pueden utilizar a concentraciones equivalentes (con tensioactivo auxiliar) para proporcionar volumenes de espuma excepcionales, en comparacion con las bases de champu de tipo laurilo. Adicionalmente, en los de tipo undecilo, se pueden usar concentraciones inferiores de tensioactivo auxiliar para proporcionar volumenes de espuma como minimo equivalentes. Ademas, las composiciones con el tensioactivo auxiliar 1,2-decanodiol, en comparacion con los tensioactivos auxiliares convencionales, tambien proporcionan una espumacion excepcional a niveles notablemente reducidos.

Ejemplo 6 - Espumacion en trenza de un champu acondicionador

La formulacion de champu acondicionador tipico utilizada en este ejemplo es la misma que la definida en el Ejemplo 5 anterior.

La Tabla 7 siguiente es una comparacion entre las longitudes de cadena de los sistemas tensioactivos de undecilo a laurilo con diferentes tensioactivos auxiliares en un sistema tensioactivo base para champu acondicionador. El sistema tensioactivo de control es la formula 56. La formula 56 tiene un perfil de espuma igual al descrito para el champu acondicionador, y permite comparaciones relativas entre sistemas tensioactivos sin agentes acondicionadores.

Tensioactivos anionicos

Tabla 7

56% en peso 57% en peso 58% en peso 59% en peso 60% en peso 61% en peso 62% en peso 63% en peso 64% en peso 65% en peso 66% en peso 67% en peso 68% en peso

Laurilsulfato sodico

8 -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- --

Laurethsulfato de sodio

4 -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- --

Undecilsulfato de sodio

-- 8 8 8 8 8 -- -- 12 8 -- -- --

Undeceth 1 Sulfato de sodio

-- 4 4 4 4 4 -- -- -- 4 -- -- --

Undecilsulfato amonico

-- -- -- -- -- -- 12 8 -- -- 12 8 --

Undeceth 1 Sulfato amonico

-- -- -- -- -- -- -- 4 -- -- -- 4 12

Cocomonoetanol amida

1,2 1,2 -- -- -- -- 1 1 -- -- -- -- --

1,2-decanodiol

-- -- 1,2 -- -- -- -- -- 1 1 1 1 1

decilglicerileter diol

-- -- -- 1,2 -- -- -- -- -- -- -- -- --

octilglicerileter diol

-- -- -- -- 1,2 -- -- -- -- -- -- -- --

decilglicerileter epoxido

-- -- -- -- -- 1,2 -- -- -- -- -- -- --

Indice de espuma en trenza

1 1,7 2,1 1,8 1,6 1,7 1,7 1,4 1,8 1,8 1,8 1,7 1,4

El ensayo del Ejemplo 6 confirma la superioridad de espumacion de los tensioactivos de tipo undecilo vs. sus correspondientes basados en laurilo sobre trenzas de pelo con sebo. Una seleccion de varios tensioactivos auxiliares confirma su funcionalidad de refuerzo de la espumacion en estas formulaciones. La seleccion de tensioactivos auxiliares anteriores proporciona excepcionales perfiles de espumacion vs. composiciones que contienen CMEA.

Ejemplo 7

La formula de una formulacion de champu acondicionador tipico utilizado en este ejemplo es la misma que la definida en el Ejemplo 5 anterior.

La Tabla 8 siguiente es una comparacion entre las longitudes de cadena de los sistemas tensioactivos de undecilo a laurilo con diferentes tensioactivos auxiliares en un sistema tensioactivo base para champu acondicionador. El

sistema tensioactivo de control es la formula 69. Tiene un perfil de espuma igual al descrito para el champu acondicionador, y permite comparaciones relativas entre sistemas tensioactivos sin agentes acondicionadores.

Espuma en trenza, champu acondicionador, base de tensioactivo

Tabla 8

69 70 71 72 73 74 75 76 77

% en peso % en peso % en peso % en peso % en peso % en peso % en peso % en peso % en peso

Laurilsulfato sodico

8 -- -- -- -- -- -- -- --

Laurethsulfato de sodio SLE(3)S

4

Undecilsulfato

8 8 8 8 8 8 8 8

Undeceth (1) Sulfato

-- 4 4 4 4 4 4 4 4

Tensioactivos auxiliares

1,2-decanodiol

-- -- 1,2 -- -- -- -- -- --

decilglicerileter

-- -- -- 1,2 -- -- -- -- --

octilglicerileter

-- -- -- -- 1,2 -- -- -- --

decilglicidol

-- -- -- -- -- 1,2 -- -- --

octilglicidol

-- -- -- -- -- -- 1,2 -- --

octil-1,3 dioxolano

-- -- -- -- -- -- -- 1,2 --

decil-1,3 dioxolano

-- -- -- -- -- -- -- -- 1,2

CMEA

1,2 1,2

Indice de espuma en trenza

1 1,7 2,1 1,8 1,6 1,7 1,5 1,4 1,3

5 Evaluaciones adicionales de tensioactivos auxiliares indican que proporcionan perfiles de espuma mejorados respecto al producto de control, y serian bases de tensioactivo para champu eficaces.

Ejemplo 8

10 Metodo de enjuagado de espuma del cabello

El metodo de enjuagado de espuma del cabello esta disenado para evaluar el tiempo de aclarado de los productos de champu en condiciones de uso normales de concentracion, temperatura, flujo de agua, y calidad del agua. Trenzas de 4 gramos y 20 centimetros (8 pulgadas) se prehumedecen durante 10 segundos con agua a 37,8 0C (100 0F), 0,1215 0,17 g/l (7-10 gpg) de dureza a un caudal de 2,5-2,6 l/m (0,65-0,70 gpm). Se sacude el exceso de agua para conseguir

un contenido de agua de 1 g de H2O por gramo de cabello. Se aplican 0,4 g de champu sobre la trenza de cabello en la parte intermedia, la trenza se pliega por el medio y se trabaja con un movimiento hacia delante y hacia atras durante 30 segundos para generar espuma. Se registra una evaluacion de la cantidad y textura de la espuma. La trenza se despliega, y se aplica agua a la trenza. Se pone en marcha simultaneamente un cronometro, y se registra el tiempo 20 necesario hasta la desaparicion completa de la espuma de la trenza (el agua sale limpia). Cada producto se somete a ensayo por triplicado, y se determina el tiempo de enjuagado promedio. Un ensayo tipico analizara hasta diez productos prototipo y siempre se incluye un control interno, por ejemplo, la formulacion de champu acondicionador tipica (Tabla 4, formula 36) y la formulacion de champu clarificante tipica (Tabla 5, formula 37).

25 Tabla 9 Datos de aclarado

Producto

78 79 80 81 82 83 84 85 86 87

% en peso % en peso % en peso % en peso % en peso % en peso % en peso % en peso % en peso % en peso

SLS

11,5 1,5 1,5 4,5 7,5 1,5 1,5 4,5 7 6

SLE(3)S

-- 10 -- 7 4 4 -- -- 7 10

C11S

-- -- 10 -- -- 6 -- -- -- --

C11 E(1 )S

-- -- -- -- -- -- 10 7 -- --

SLE(1)S

-- -- -- -- -- -- -- -- -- --

CMEA

1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 0,5 1,5

CAPB

2

Agentes beneficiosos

Nacarante-EGDS

1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 -- 1,5

Emulsion de silicona

1,35 1,35 1,35 1,35 1,35 1,4 1,4 1,4 -- 1,4

polimero cationico

0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 -- 0,5

conservantes, control de pH, etc.

Hasta 100. Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100

Indice de espuma en trenza

1,3 0,75 1,2 0,86 1 1 1,2 1,3 1,3 1

Tiempo de aclarado de la trenza, s

10 11 8 9,9 10 8,2 8,4 8 8,1 13

Producto 9 = Control clarificante gama alta Producto 10 = Control acondicionador gama alta

De la Tabla 9 anterior, el tiempo de aclarado de la formula de 80 s muestra que el uso de tensioactivos de tipo undecilo proporciona un tiempo de aclarado objetivo aceptable sin comprometer la espuma, en comparacion con los sistemas de tipo laurilo (formulas 78, 79, 81, y 82). Ademas, en las formulas 83 - 85, la adicion de 5 tensioactivos de tipo undecilo a los sistemas de tipo laurilo disminuye el tiempo de aclarado vs. solamente laurilo (78, 79, 81, y 82). Este ejemplo demuestra, por tanto, que los productos de acondicionado derivados de undecilo con indices de espuma en trenza esencialmente iguales a un control de acondicionado de gama alta tienen tiempos de aclarado iguales a un champu clarificante de aclarado rapido.

10 Ejemplo 8 - Productos para bomba de espumacion

Los siguientes ejemplos de la Tabla 10 demuestran que se pueden producir productos para lavado de manos de alto rendimiento a partir de los tensioactivos de tipo undecilo. La clave para dispensarlos como espuma lujosa es mantener la viscosidad de la formulacion por debajo de 60 cps. Los tensioactivos de tipo undecilo son fundamentales para conseguir 15 este resultado. Se indican a continuacion ejemplos de formulaciones tanto de champu como de lavado de manos. Los tensioactivos convencionales de tipo laurilo solos no pueden conseguir esta viscosidad baja sin disolvente e hidrotropo.

Formulaciones para lavado de manos

20 Tabla 10

Ingredientes

88 89

% en peso % en peso

Undecilsulfato

36,5 30

Cocobetaina

1,0

Comportamiento de la espuma en manos

Excelente Excelente

Ejemplo 9 - Lavadores corporales con acondicionador

25 El siguiente ejemplo descrito en la Tabla 11 muestra un ejemplo no limitativo de la composition de tensioactivo estructurado de la presente invention que comprende undecilsulfato de sodio.

Tabla 11 Tensioactivo estructurado con undecilsulfato de sodio

Composicion 90 % en peso

Lauroanfoacetato sodico (Miranol L-32, Rhodia Inc.)

5,06

Trideceth sulfato de sodio (sulfatado a partir de Iconol TDA-3 [BASF Corp.] hasta >95% de sulfato)

8,48

Undecilsulfato de sodio

8,48

Trideceth-3 (Iconal TDA-3 de BASF Corp.)

2

Cloruro de sodio

4,75

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio (Polimero N-Hance 3196)

0,6

Poli(oxido de etileno) (Polyox WSR301)

0,15

Goma xantano (Keltrol 1000, Kelco Corp.)

0,22

Metil cloro isotiazolinona y metil isotiazolinona (Kathon CG, Rohm & Haas)

0,033

EDTA (Dissolvine NA 2x)

0,15

Benzoato sodico

0,2

Acido citrico, valorar volumetricamente

pH=5,7 ± 0,2

Perfume

2,0

Agua

Hasta 100

Volumen de la fase lamelar mediante el metodo de ensayo de ultracentrifugacion

83%

Viscosidad de cizallamiento cero mediante el metodo de ensayo de la reologia

7884 Pa.S.

Las composiciones descritas anteriormente en la Tabla 11 pueden prepararse mediante tecnicas de formulacion y mezclado convencionales. Prepare la composicion de fase de tensioactivo estructurado anadiendo en primer lugar acido citrico al agua en una relacion 1:3 para formar una premezcla de acido citrico. Prepare una mezcla de 5 polimero anadiendo Polyox WSR301 y goma xantano a Trideceth-3. A continuacion, anadir los ingredientes siguientes al recipiente de mezcla principal en el orden indicado con agitacion: agua; cloruro sodico, polimero N- Hance, lauroanfoacetato sodico, premezcla de polimero con Trideceth-3, trideceth sulfato sodico, undecilsulfato sodico, benzoato sodico, y EDTA disodico. Anadir acido citrico a esta premezcla para ajustar el pH a 5,7 ± 0,2. Anadir perfume y Kathon CG mientras se continua la agitacion hasta que la mezcla sea homogenea.

10

La fase de tensioactivo estructurado contiene aproximadamente 83% de fase laminar, medido con el metodo de ensayo de la ultracentrifugacion, segun se describe en la presente memoria. La fase de tensioactivo estructurado que comprende undecilsulfato tiene una viscosidad de cizallamiento cero de aproximadamente 7884 PaS determinada segun el metodo de la reologia segun se describe en la presente memoria.

15

El siguiente ejemplo descrito en la Tabla 12 muestra un ejemplo no limitativo de la composicion de tensioactivo multifasico de la presente invencion que comprende undecilsulfato de sodio.

Tabla 12: Composicion multifasica con undecilsulfato de sodio

Composicion % en peso

Fase 1:

Fase de tensioactivo estructurado, de la Tabla 11

55%

Fase 2:

Fase lipida con G2218 Petrolatum e Hydrobrite 1000 Mineral Oil en proporcion 70:30 (G2218 Petrolatum e Hydrobrite 1000 Minral Oil obtenidos de Sonneborn)

45%

20 La fase lipida se prepara calentando la G2218 Petrolatum e Hydrobrite 1000 Mineral Oil hasta 180 0C. A continuacion, la vaselina y el aceite mineral se agregan al recipiente de mezclado con agitacion. A continuacion, la mezcla se enfria hasta aproximadamente 45 0C. Adicion de la fase lipida a la fase de tensioactivo estructurado con agitacion hasta que la mezcla sea homogenea. La composicion multifasica se coloca a 49 0C durante 10 dias. La composicion multifasica es estable si las fases multiples permanecen.

25

Formulaciones anticaspa adicionales ilustrativas Tabla 13

Ingredientes

91 % en peso 92 % en peso 93 % en peso

SLE(1)S

9,20 9,20 7,50

SC11S

3,4 3,4 3

SLS

1,5 1,5 1,5

Cocobetaina

2 2 2,5

Piritiona de cinc

1,5 1,5 1

ZnCO3

1,5 0,15 0,15

Guar

0,25 0,25 0,2

EGDS

1,5 1,5 1,5

LP-silicona

0 0 1,25

Perfume, componentes minoritarios, agua

Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100

Indice de comportamiento de espuma hasta clarificacion

1,3 1,4 1,4

Acondicionado en humedo

N/A N/A ++

Acondicionado en seco

N/A N/A ++

Tabla 14

94 95 96 97 98 99 100 101 102

SLE(3)S

-- 6 -- -- -- -- 1 2 12

SLS

-- 1,5 1,5 -- 1,25 -- -- 1,5 --

SLE(1)S

6 -- 14 7 15 6 8 8,5 --

C11S

3 7 4,5 5 3 12 3 6 2

CAPB

-- -- -- -- 2,0 -- 0,5 1,0 2

CMEA

-- 0,8 -- 0,5 0,8 -- -- 0,8 --

CocoB

2 -- 1,8 0,1 -- 1,0 -- -- --

Alcohol cetilico

-- 0,5 -- -- -- ,6 0,9 -- --

Guar

0,15 -- 0,4 0,6 0,1 -- 0,1 0,2 --

PQ-10

-- 0,2 -- -- -- 0,2 -- -- 0,2

AM:Triquat

0,20 0,1 -- -- -- -- -- 0,1 0,1

DADMAC

-- -- 0,1 -- -- 0,3 -- -- --

Piritiona de cinc

1 1 0,5 1 2 1 0,5 1 1

Carbonato de cinc

1,6 1,6 1,6 1,6 3,2 1,6 1,6 1,6 1,6

EGDS

1,5 1,5 1,5 1,25 1,5 1,25 -- 1,5 --

LP silicona

2,1 2,1 2,0 0,7 1,5 3,0 0,5 -- --

Amino-silicona

-- -- -- -- -- -- -- 1,0 --

Microemulsion de silicona

-- -- -- -- -- -- -- 0,5

Perfume, agentes de acabado y agua

Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100 Hast a 100 Hasta 100 Hasta 100 Hasta 100

5 Metodo del limite de fluencia y viscosidad de cizallamiento: El limite de fluencia y la viscosidad de cizallamiento cero de una fase de la presente composicion se pueden medir tanto antes de combinar la composicion como despues de combinar la composicion separando la fase por un medio de separacion fisico adecuado, tal como centrifugacion, pipeteado, corte mecanico, aclarado, filtracion, u otro medio de separacion.

10 Un reometro de esfuerzo controlado, tal como un reometro TA Instruments AR2000 Rheometer, se utiliza para determinar el limite de fluencia y la viscosidad de cizallamiento cero. La determinacion se realiza a 25 0C con el sistema de medicion de placas paralelas de 4 cm y 1 mm de separacion. La geometria tiene un factor de tension de cizalla de 79580 m-3 a para convertir el par de fuerzas obtenido en tension. Se pueden utilizar placas serradas para obtener resultados consistentes cuando se produce el deslizamiento.

15

En primer lugar, se obtiene una muestra de la fase, que se coloca sobre la placa base del reometro, la geometria de medicion (placa superior) desplazandose a su posicion 1 mm por encima de la placa base. El exceso de fase en el borde de la geometria se elimina mediante rascado tras bloquear la geometria. Si la fase comprende particulas discernibles a simple vista o al tacto (por ejemplo, perlas) con un tamano superior a aproximadamente 150 micrometros 20 de diametro promedio en numero, el hueco configurado entre la placa base y la placa superior se aumenta al valor inferior entre 4 mm u 8 veces el diametro del percentil del 95° en volumen para el diametro de particulas. Si una fase tiene cualquier particula superior a 5 mm en cualquier dimension, las particulas se retiran antes de hacer la medicion.

La determinacion se realiza mediante la aplicacion programada de una rampa de esfuerzo de cizallamiento continua 25 desde 0,1 Pa a 1000 Pa en un intervalo de tiempo de 4 minutos usando una progresion logaritmica, es decir, puntos

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

de medicion uniformemente separados en una escala logaritmica. Se obtuvieron treinta (30) puntos de medicion por decada de aumento de la tension. Se registraron el esfuerzo, la deformacion y la viscosidad. Si el resultado de la medicion es incompleto, por ejemplo, si el material fluye por el hueco, los resultados obtenidos se evaluan, y se excluyen los puntos de datos incompletos. El limite de fluencia se determina de la siguiente forma. La tension (Pa) y la deformacion (adimensional) se transforman tomando sus logaritmos (base 10). El Log(tension) se representa vs. log(deformacion) solamente para los datos obtenidos con una tension de 0,2 Pa y 2,0 Pa, aproximadamente 30 puntos. Si la viscosidad a una tension de 1 Pa es inferior a 500 Pa.s pero superior a 75 Pa.s, entonces el log(tension) se representa vs. log(deformacion) solamente para los datos entre 0,2 Pa y 1,0 Pa, y se sigue el siguiente procedimiento matematico. Si la viscosidad a una tension de 1 Pa es inferior a 75 Pa.s, la viscosidad de cizallamiento cero es la media de los 4 valores de la viscosidad mas altos (es decir, puntos individuales) obtenidos en el ensayo, el limite de fluencia es cero, y no se sigue el siguiente procedimiento matematico. El procedimiento matematico es el siguiente. Se realiza una regresion lineal de minimos cuadrados sobre los resultados usando los datos transformados con el logaritmo en la region de tension indicada, obteniendose una ecuacion de la forma:

(1) Log(deformacion) = m * Log(tension) + b

Usando la regresion obtenida, para cada valor de tension (es decir, punto individual) en la determinacion entre 0,1 y 1,000 Pa, se obtiene un valor previsto de log(deformacion) usando los coeficientes m y b obtenidos, y la tension real, mediante la Ecuacion (1). Del valor de log(deformacion) previsto, se obtiene un valor de la deformacion previsto para cada tension tomando el antilogaritmo (es decir, 10x para cada x). La deformacion prevista se compara con la deformacion real para cada punto de medicion para obtener un % de variacion en cada punto mediante la Ecuacion (2).

(2) %variacion = 100 * (deformacion medida - deformacion prevista)/deformacion medida

El limite de fluencia es la primera tension (Pa) para la que el % de variacion supera un 10% y las tensiones posteriores (mas elevadas) dan como resultado una variacion incluso superior al 10% debido al inicio de la fluencia o la deformacion de la estructura. La viscosidad de cizallamiento cero se obtiene tomando un primer valor promedio de la viscosidad en Pascales-segundo (Pa.s) para los datos de la viscosidad obtenidos entre, e incluido, 0,1 Pa y el limite de fluencia. Tras tomar la primera viscosidad media, todos los valores de la viscosidad superiores a 5 veces el primer valor medio e inferiores a 0,2x el valor medio quedan excluidos, y se obtiene un segundo valor medio de la viscosidad para los mismos datos de viscosidad, excluyendo los puntos temporales indicados. La segunda viscosidad media asi obtenida es la viscosidad de cizallamiento cero.

El indice de cizalla (n) y el valor de consistencia (K): El indice de cizalla (n) y el valor de consistencia (K) son medios conocidos y aceptados para obtener el perfil de viscosidad de materiales que tienen una viscosidad que varia con la velocidad de cizallamiento aplicada, usando un modelo de ley de potencias. El termino “Valor de consistencia” o “K” en la presente memoria es una medida de la viscosidad, y se utiliza junto con el indice de cizalla, para definir la viscosidad de materiales cuya viscosidad es funcion de la velocidad de cizallamiento. Las mediciones del valor de consistencia y el indice de cizalla se realizan a 25 0C. Las unidades del “Valor de consistencia” o “K” son Pascales-segundo. Las unidades del “Indice de cizalla” son adimensionales.

Es posible medir la viscosidad de una fase aplicando un esfuerzo de cizallamiento y midiendo la velocidad de cizallamiento mediante un reometro, tal como el AR2000 de TA Instruments (TA Instruments, New Castle, DE, Estados Unidos 19720). La viscosidad se determina a diferentes velocidades de cizallamiento, de la siguiente manera. En primer lugar se obtiene la fase beneficiosa. Si existe mas de una fase beneficiosa diferenciada (inmiscible, por ejemplo) en la composicion, tal como por ejemplo, una fase de aceite de silicona y una fase de hidrocarburo, preferiblemente se preparan por separado y/o se separan entre si, y se evaluan por separado una de otra, aunque algunas fases beneficiosas que son mezclas tales como, las emulsiones, se pueden evaluar como mezclas, ademas de evaluar cada fase beneficiosa de forma individual.

Para la medicion, se usa una geometria de placas paralelas de 40 mm de diametro a una distancia de 1 mm, a no ser que existan particulas mayores de 0,25 mm, en cuyo caso se usa una distancia de 2 mm. El reometro utiliza placas paralelas normalizadas convencionales para notificar la velocidad de cizallamiento en el borde como la velocidad de cizallamiento de la prueba; y convierte el par de fuerzas en tension usando el factor 2/(nR3). Usando una espatula, una muestra que comprende un pequeno exceso de fase beneficiosa se coloca sobre la placa de base del reometro, que esta a 25 0C, alcanzando la distancia y retirandose el exceso de composicion situado fuera de la geometria de medicion superior, bloqueando la placa superior en su posicion durante la retirada del exceso de muestra. La muestra se equilibra hasta la temperatura de la placa de base durante 2 minutos. Se lleva a cabo una etapa de cizallamiento previo, que comprende 15 segundos de cizalla a una velocidad de cizallamiento de 50 segundos a la inversa (1/s). Tal como es conocido por el experto en la tecnica, la velocidad de cizallamiento con una geometria de placas paralelas se expresa como la velocidad de cizallamiento en el borde, que es tambien la velocidad de cizallamiento maxima. Despues de la etapa de cizallamiento previo, se lleva a cabo la medicion, que comprende aumentar la tension de 10 Pa a 1000 Pa durante un intervalo de 2,0 minutos a 25 0C, mientras se recogen 60 puntos de viscosidad en una progresion lineal separada de forma uniforme. En el ensayo se obtiene una velocidad de cizallamiento al menos de 500 1/segundo, o se repite el ensayo con una nueva muestra del mismo componente, con un valor de tension final superior, manteniendo la misma velocidad de aumento de tension por tiempo, hasta que se obtiene una velocidad de cizallamiento al menos de 500 1/s durante

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

el periodo de medicion. Durante la medicion, se observa la muestra para asegurarse que la muestra no sale del area debajo de la placa paralela superior en ninguna posicion del borde durante la medicion, o se repite la medicion hasta que una muestra se mantiene durante la duracion del ensayo. Si, despues de varios intentos, no se puede obtener un resultado debido a la salida de la muestra por el borde, la medicion se repite dejando un deposito de exceso de material en el borde (sin rascado). Si no se puede evitar la salida, se utiliza una geometria de cilindro concentrico con un importante exceso de muestra para evitar bolsas de aire durante la carga. Los resultados se introducen en el modelo de ley de potencias seleccionando solamente los puntos de velocidad de cizallamiento entre 25 - 500 1/s, donde la viscosidad es en Pa.s y la velocidad de cizallamiento es en 1/s, y usando al menos una regresion de minimos cuadrados del logaritmo de viscosidad con respecto al logaritmo de velocidad de cizallamiento para obtener los valores de K y n segun la ecuacion de ley de potencias:

M = K (Y')(n-1)

El valor obtenido para el gradiente log-log es (n-1), donde n es el indice de cizalla, y el valor obtenido para K es el valor de consistencia, expresado en unidades de Pa.s.

Metodo de ultracentrifugacion “Tercera fase” para determinar la estabilidad del tensioactivo estructurado: El metodo de ultracentrifugacion “Tercera fase” se utiliza para determinar la estabilidad de la fase del tensioactivo estructurado en una composicion de higiene personal.

El metodo implica la separacion de la composicion mediante ultracentrifugacion en capas diferenciadas pero distinguibles. La composicion de higiene personal de la presente invencion puede tener multiples capas distinguibles, por ejemplo, una capa de tensioactivo no estructurado, una capa opaca de tensioactivo estructurado, una capa de “tercera fase” transparente, y capas de fase beneficiosa.

El protocolo de estabilidad con envejecimiento acelerado se define a continuacion. Prepare una mezcla lipida calentando en un recipiente a (82,2 0C (180 0F) y anada vaselina (Quidesa Petrolatum de Quidesa, Mexico) e Hydrobrite 1000 White Mineral Oil (de WlTcO, EE. UU.) en una proporcion en peso de 65:35. Enfrie el recipiente a (43,3 0C (110 0F) con agitacion suave (200 rpm). Detenga la agitacion y enfrie el recipiente a temperatura ambiente durante la noche. Anada 36 gramos de mezcla lipida (Pet/MO 65/35) a aproximadamente 44 gramos de la composicion de tensioactivo estructurado. Mezcle el tensioactivo y el lipido entre si con una espatula durante 5 minutos. Ponga la muestra mezclada a 48,9 0C (120 0F) durante 10 dias. Tras un ensayo de estabilidad con envejecimiento rapido, transfiera aproximadamente 4 gramos de la composicion a un tubo de centrifuga Beckman (11 x 60 mm). Introduzca el tubo de centrifuga en una ultracentrifuga Beckman LE-80 y haga funcionar la ultracentrifuga en las siguientes condiciones: 50.000 rpm, 2 horas, y a 40 0C.

Tras la ultracentrifugacion, determine el volumen de la tercera fase midiendo la altura de diferentes fases de tensioactivo usando un calibre electronico digital (con precision de 0,01 mm) como se muestra en la Figura 2. Se muestra en la Figura 2 un ejemplo de una composicion limpiadora que comprende microesferas de EXPANCEL®, vaselina, aceite mineral y una fase de tensioactivo estructurado.

Cuando se utiliza un modificador de la densidad tal como las microesferas huecas EXPANCEL®, la capa mas superior comprende principalmente las microesferas EXPANCEL®. La segunda capa, desde la superior es la capa transparente de aceite mineral. La tercera capa, desde la superior es la capa de vaselina. Las capas por debajo de las capas de vaselina contienen la solucion acuosa de tensioactivo y se caracterizan de la siguiente forma: Ha es la altura de todas las capas acuosas y/o de solucion acuosa de tensioactivo y Hb es la altura de la capa “tercera fase” justo por debajo de la capa de vaselina. Es importante registrar las lecturas en los 30 minutos posteriores a terminar la ultracentrifugacion para minimizar la migracion del material. El volumen de la tercera fase se calcula como: %Volumen de la tercera fase = Hb/Ha *100%

Preferiblemente, la composicion de tensioactivo estructurado comprende menos de 5% de volumen de “tercera fase” tras el protocolo de envejecimiento rapido. Mas preferiblemente, la composicion de tensioactivo estructurado comprende menos de 2% de volumen de “tercera fase” tras el protocolo de envejecimiento rapido. Con maxima preferencia, la composicion de tensioactivo estructurado comprende menos de 1% de volumen de “tercera fase” tras el protocolo de envejecimiento rapido.

Metodo para evaluar la labilidad del cinc en productos que contienen cinc

La labilidad del cinc es una medida de la disponibilidad quimica del ion cinc. Las sales de cinc solubles que no se complejan con otras especies en solucion tienen una labilidad de cinc relativa, por definicion, del 100%. El uso de formas de sales de cinc parcialmente solubles y/o la incorporacion en una matriz con complejantes adicionales disminuyen generalmente la labilidad del cinc sustancialmente por debajo del 100% maximo definido.

La labilidad del cinc se evalua combinando una solucion o dispersion diluida que contiene cinc con el colorante metalocromico naranja de xilenol (XO) y medir el grado de cambio de color en condiciones especificas. La magnitud de la formacion de color es proporcional al nivel de cinc labil. El procedimiento desarrollado se ha optimizado para formulaciones acuosas de tensioactivo, pero se puede adaptar analogamente a otras formas fisicas.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

Se utiliza un espectrofotometro para cuantificar el cambio de color a 572 nm, la longitud de onda del cambio de color optimo para XO. El espectrofotometro se configura a una absorbancia cero a 572 nm usando un producto de control de composicion cercana a la del producto experimental salvo la forma potencialmente labil del cinc. Los productos experimentales y de control se tratan posteriormente de manera identica de la siguiente forma. Una muestra de producto de 50 pl se dispensa en un recipiente y se anaden 95 ml de agua destilada desaireada, y se mezcla. Se pipetean al recipiente de muestra 5 ml de una solucion madre de naranja de xilenol de 23 mg/ml a pH 5,0; esto se considera tiempo 0. El pH se ajusta a continuacion a 5. 50±0,01 usando HCl o NaOH diluido. Tras 10,0 minutos, una parte de la muestra se filtra (0,45 p) y se mide la absorbancia a 572 nm. La absorbancia medida se compara a continuacion con un control medido por separado para determinar la labilidad del cinc relativa (de cero A 100%). El control de labilidad del 100% se prepara en una matriz similar a la de los productos experimentales, pero usando un material de cinc soluble (como sulfato de cinc) incorporado a un nivel equivalente en base cinc. La absorbancia del control con labilidad del 100% se mide como se ha indicado anteriormente para los materiales experimentales. La labilidad del cinc relativa es preferiblemente superior a aproximadamente 15%, mas preferiblemente superior a aproximadamente 20%, y aun mas preferiblemente superior a aproximadamente 25%.

Con esta metodologia, los siguientes ejemplos demuestran un material (carbonato basico de cinc) que tiene intrinsecamente una elevada labilidad en un sistema tensioactivo anionico comparado con uno (ZnO) de baja labilidad intrinseca.

Tabla 15

Labilidad del cinc relativa (%) Labilidad del cinc relativa (%) Ventaja de labilidad

En agua En un sistema tensioactivo simple1

Oxido de cinc

86,3 1,5 NO

Carbonato basico de cinc

100 37 Si

1

Sistema tensioactivo simple: laurilsulfato sodico (SLS) al 6%

Metodo de determinacion del tamano de particulas

El analisis del tamano de particulas sobre las materias primas del oxido de cinc e hidrozincita se realizo con un analizador del tamano de particulas Horiba LA-910. El instrumento Horiba LA-910 utiliza los principios de difraccion de Fraunhofer de angulo bajo y dispersion de luz para medir el tamano y la distribucion de las particulas en una solucion diluida de las particulas. Las muestras de estos dos tipos de materias primas se predispersaron en una solucion diluida de lauril polieter alcohol y se mezclaron antes de la introduccion en el instrumento. Tras la introduccion de la muestra, esta se diluye adicionalmente y se deja circular por el instrumento antes de tomar la medicion. Tras la medicion, se utiliza un algoritmo de calculo para procesar los datos, que dan como resultado tanto un tamano de particula como la distribucion. D(50) es el tamano de particulas promedio o el tamano de particulas que corresponde al 50% de la cantidad de particulas que estan por debajo de este tamano. D(90) es el tamano de particulas que corresponde al 90% de la cantidad de particulas que estan por debajo de este tamano. D(10) es el tamano de particulas que corresponde al 10% de la cantidad de particulas que estan por debajo de este tamano.

Con esta metodologia, los ejemplos siguientes demuestran la relacion entre el tamano de particulas y la labilidad del cinc relativa para el carbonato basico de cinc.

Tabla 16

Fuente

Tal como se recibe/molienda1 Tamano de particulas (p)2 Labilidad del cinc relativa (%)

Elementis

Tal como se recibe 4,5 51,6

Elementis

Molienda 1,0 67,1

Bruggemann

Tal como se recibe 4,5 56,9

Bruggemann

Molienda 1,0 76,4

1

Metodo de molienda

Determinacion del tamano de particulas

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

Metodoloqia de la superficie especifica

El analisis de la superficie especifica se realiza con el instrumento Micromeritics Auto Pore IV. El Micromeritics Auto Pore IV utiliza los principios de las leyes de la capilaridad que controlan la penetracion de un liquido no mojante, especialmente mercurio, en poros pequenos para medir el area superficial total de los poros. Esta ley se expresa mediante la ecuacion de Washburn:

D = (1/P) 4y cos 9

donde D es el diametro de poro, P es la presion aplicada, y la tension superficial del mercurio, y 9 el angulo de contacto entre el mercurio y la muestra. La ecuacion de Washburn asume que todos los poros son cilindricos. Las mediciones representativas de la superficie especifica se realizaron sobre el carbonato basico de cinc y se describen a continuacion.

Resultados

Tabla 17

Muestra

Superficie especifica (m2/g)

Carbonato de cinc de Bruggemann'

50,57

Carbonato de cinc Elementis2

38,0

1. Comercializado como Zinc Carbonate AC

2. Comercializado como Zinc Carbonate

Clave de las abreviaturas

ALS- Laurilsulfato de amonio

ALE(3)S- Laureth(3) sulfato amonico

AM:TRI- Polyquat 76

SLS - Laurilsulfato sodico

SLE(1)S- Laureth(1) Sulfato sodico

SLE(3)S- laureth(3) sulfato sodico

SLS w/ C10 - Laurilsulfato sodico con decilsulfato al 20%

C11S- Undecilsulfato

C11 E(1)- Undeceth(1) sulfato

CAPB- Cocoamidopropilbetaina

CocoB- Cocobetaina

CMEA- Cocomonoetanolamida

EGDS - diestearato de etilenqlicol

Cloruro de guar- hidroxipropiltrimonio (polimero cationico)

LP-Silicona - Silicona de particula grande (>20 um)

DC 1872 o Micro Silicone 1872 - microemulsion de silicona Dow Corning PQ-10 Polyquat-10

PS 1:2:1 - sulfonato de parafina C13-C15 NSKKbrC12- sal sodica de hidroxietil-2-dodecil eter sulfato SCS- Cumensulfonato de sodio

Neo67S o Neodol 67 Sulfate - Mezcla de sulfatos de alcohol hexadecilico y heptadecilico lineales y ramificadoso Neodol 23 Sulfate- Mezcla de sulfatos de alcohol dedecilico y tridecilico lineales y ramificados 5 Lial 23 - Mezcla de sulfatos de alcohol dedecilico y tridecilico lineales y ramificados ZPT- Piridintiona de cinc

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES

   1. Una composition de higiene personal que comprende un vehiculo farmaceuticamente aceptable y de 3% a 40%,

   5 preferiblemente de 3% a 37%, de al menos un compuesto de undecilsulfato seleccionado del grupo que consiste

   en:

   a) R1-O(CH2CHR3O)y -SO3M;

   10 b) CH3-(CH2)z -CHR2-CH2-O(CH2 CHR3OVSO3M; y

   c) mezclas de los mismos;

   donde Ri representa CH3(CH2)io, R2 representa H o un radical hidrocarbonado que comprende de 1 a 4 15 atomos de carbono de tal forma que la suma de atomos de carbono en z y R2 es 8, R3 es H o CH3, y es de 0 a

   7, el valor promedio de y es 1 cuando y no es = 0, y M es un cation de carga positiva monovalente o divalente,

   preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en cation amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, y mezclas de los mismos, y que comprende ademas de aproximadamente 0,5% a 10% de un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo que consiste en: cocomonoetanol amida, cocoamidopropil betaina, 20 laurilamidopropil betaina, cocobetaina, laurilbetaina, oxido de laurilamina, laurilanfoacetato de sodio, eteres de

   alquil glicerilo, eteres de alquil-di-glicerilo, sulfitos de 1,2-alquilo ciclicos, carbonatos de 1,2-alquilo ciclicos, epoxidos de 1,2-alquilo, eteres de alquilglicidilo, y alquilo-1,3-dioxolanos, en donde el grupo alquilo contiene de 6 a 14 atomos de carbono en configuration lineal o ramificada; 1,2-alcanodioles en los que el contenido total en carbono es de 6 a 14 atomos de carbono lineal o ramificado, metil -2-hidroxi-decil eteres, hidroxietil-2- 25 dodecil eter, hidroxietil-2-decil eter, y mezclas de los mismos.
2. 2. La composicion de higiene personal de la reivindicacion 1, que comprende adicionalmente un agente

   beneficioso para la belleza, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en polimeros cationicos, agentes acondicionadores, agentes para el cuidado del cuero cabelludo, particulas, colorantes, agentes

   30 anticaspa, modificadores de la reologia, sustancias activas para el cuidado de la piel, y combinaciones de

   los mismos.
3. 3.

   35
4. 4.

   40 5.

   45
5. 6.

   50

   La composicion de la reivindicacion 1, en donde la composicion comprende ademas de 3% a 37% de al menos un tensioactivo adicional, preferiblemente un tensioactivo anionico.

   La composicion de la reivindicacion 3, en donde un tensioactivo adicional es un tensioactivo estructurado que comprende al menos un 50% de fase anisotropa, preferiblemente en donde la fase anisotropa forma una region de estructura discreta.

   La composicion de la reivindicacion 2, en donde tambien son de utilidad en la presente memoria los polimeros cationicos que se seleccionan de homopolimeros cationicos no reticulados de los siguientes monomeros: cloruro de 3-acrilamidopropiltrimetilamonio (APTAC), cloruro de dialildimetilamonio (DADMAC), cloruro de [(3- metilacriloilamino)propil]trimetilamonio (MAPTAC), cloruro de 3-metil-1 -vinilimidazolio (QVI); cloruro de [2- (acriloiloxi)etil]trimetilamonio y cloruro de [2-(acriloiloxi)propil]trimetilamonio.

   La composicion de la reivindicacion 2, en donde los polimeros cationicos se seleccionan de los copolimeros en donde el copolimero comprende al menos una unidad monomerica no ionica representada por la siguiente formula:

   imagen1

   donde R es H o alquilo C1-4; y R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-4, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2, y fenilo, o conjuntamente son cicloalquilo C3-6; y al menos una unidad monomerica cationica representada por la formula:

   5

   10

   15

   20

   25

   imagen2

   donde k = 1, cada uno de v, v', y v'' es independientemente un numero entero de 1 a 6, w es cero o un numero entero de 1 a 10, y X- es un anion.
6. 7. La composicion de la reivindicacion 2, en donde los polimeros cationicos se seleccionan de celulosa o polimeros de deposicion de guar que tienen una densidad de carga de 0,5 meq/g a 4,0 meq/g al pH del uso previsto de la composicion de higiene personal.
7. 8. La composicion de la reivindicacion 2, en donde los agentes anticaspa se seleccionan del grupo que consiste en sales de piridinationa, material laminado que contiene cinc, azoles, tales como ketoconazol, econazol, y elubiol, sulfuro de selenio, azufre en forma de particulas, acido salicilico y mezclas de los mismos, preferiblemente en donde los agentes anticaspa se seleccionan del grupo que consiste en un cinc labil, sales metalicas polivalentes de piritiona, y mezclas de los mismos.
8. 9. La composicion de la reivindicacion 1, que comprende adicionalmente un modificador de la reologia, en donde dicho modificador de la reologia comprende modificadores de la reologia celulosicos, acrilatos reticulados, anhidrido maleico reticulado simultaneamente con eteres de metilvinilo, polimeros asociativos modificados hidrofobamente, o una mezcla de los mismos.
9. 10. Una composicion para usar en una bomba de espumacion, en donde dicha composicion comprende la composicion de la reivindicacion 1 y tiene una viscosidad de 10 a 100 cps.
10. 11. La composicion de la reivindicacion 1, que tiene una viscosidad de 3000 cps a 500.000 cps.