HK42594A - Pharmaceutical composition of the type which undergoes liquid-gel phase transition - Google Patents

Claims (14)

1. Verfahren zur Herstellung einer ophthalmologischen Zusammensetzung zum Inberührungbringen mit dem Lacrimalfluid, wobei die Zusammensetzung in nicht-gelierter flüssiger Form verabreicht werden und in situ gelieren soll durch Mischen wenigstens eines Polysaccharids mit einer wässrigen Lösung, welche in situ unter der Wirkung einer Erhöhung der Ionenstärke des Lacrimalfluids einer Flüssig-Gel-Phasenübergangsgelierung unterliegt.
2. Verfahren, wie in Anspruch 1 beansprucht, bei dem das Polysaccharid durch Fermentierung eines Mikroorganismus erhalten wird.
3. Verfahren, wie in Anspruch 2 beansprucht, bei dem der Mikroorganismus Pseudomonas elodea ist.
4. Verfahren, wie in Anspruch 1 beansprucht, bei dem das Polysaccharid         → 3)-β-D-Glcp-(1→ 4)-β-D-GlcpA-(1→ 4)-β-D-Glcp-(1→ 4)-α-L-Rhap-(1→ als Grund-Tetrasaccharideinheit aufweist, welche an ihren β-D-Glycopyranosylresten partiell 0-acetyliert sein kann oder nicht.
5. Verfahren, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 beansprucht, bei dem die Zusammensetzung 0,1 bis 2,0 Gew.% des Polysaccharids enthält.
6. Verfahren, wie in einem der Ansprüche 1 bis 5 beansprucht, bei dem der Zusammensetzung ein die Tonizität steuerndes Mittel zugesetzt ist.
7. Verfahren, wie in Anspruch 6 beansprucht, bei dem das die Tonizität steuernde Mittel ein Zucker, wie Mannit oder Sorbit, ist.
8. Verfahren, wie in einem der Ansprüche 1 bis 7 beansprucht, bei dem der Zusammensetzung wenigstens eine pharmazeutisch aktive Substanz für Heil- oder diagnostische Zwecke zugesetzt ist.
9. Verfahren, wie in Anspruch 8 beansprucht, bei dem die pharmazeutisch aktive Substanz Timolol oder ein Derivat davon ist.
10. Verfahren, wie in Anspruch 8 oder 9 beansprucht, bei dem 0,1 bis 2,0 Gew.% Polysaccharid und 0,001 bis 5 Gew.% wenigstens einer pharmazeutisch aktiven Substanz für Heil- oder diagnostische Zwecke vermischt werden.
11. Verfahren, wie in einem der Ansprüche 1 bis 10 beansprucht, bei dem die pharmazeutisch aktive Substanz in Lösung vorliegt.
12. Verfahren, wie in einem der Ansprüche 1 bis 10 beansprucht, bei dem die pharmazeutisch aktive Substanz in Suspension vorliegt.
13. Verfahren, wie in einem der Ansprüche 1 bis 10 beansprucht, bei dem die pharmazeutisch aktive Substanz in Emulsion vorliegt.
14. Herstellung einer Zusammensetzung zur Anwendung auf die Schleimhäute wie in einem der Ansprüche 1 bis 13 beansprucht.