JP2000247846A - アニオン性のヒドロキシアルキルエーテル界面活性剤とカチオン性ポリマーを含有する化粧品組成物及びその用途 - Google Patents

アニオン性のヒドロキシアルキルエーテル界面活性剤とカチオン性ポリマーを含有する化粧品組成物及びその用途

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JP2000247846A
JP2000247846A JP2000038419A JP2000038419A JP2000247846A JP 2000247846 A JP2000247846 A JP 2000247846A JP 2000038419 A JP2000038419 A JP 2000038419A JP 2000038419 A JP2000038419 A JP 2000038419A JP 2000247846 A JP2000247846 A JP 2000247846A
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Daniele Cauwet-Martin
コーベー−マルタン ダニエル
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 毛髪のもつれのほぐれ易さ、滑らかさ及び柔
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する洗浄用化粧
品組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体中に、カチオ
ン電荷密度が２ｍｅｑ／ｇ以上の少なくとも１つの非セ
ルロース性カチオン性ポリマーと、少なくとも１つの２
-ヒドロキシアルキルエーテルカルボキシル型のアニオ
ン性界面活性剤、又はそれらの塩類を含有せしめる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品的に許容可
能な媒体に、ヒドロキシアルキルエーテルカルボキシル
型の少なくとも１つのアニオン性界面活性剤と２ｍｅｑ
／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する少なくとも１つの
カチオン性ポリマーを含有せしめてなる新規の化粧品組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】毛髪及
び／又は皮膚をクレンジング及び／又は洗浄するため
に、標準的な界面活性剤、特にアニオン性、非イオン性
及び／又は両性型、中でもアニオン性界面活性剤を本質
的にベースとする洗浄用組成物(シャンプー又はシャワ
ーゲル)が通常使用されている。これらの組成物は濡れ
た毛髪又は皮膚に適用されて、手で摩擦又はマッサージ
することにより泡を生じせしめ、水ですすいだ後に、毛
髪又は皮膚に当初から存在していた様々な種類の汚れが
除去される。
【０００３】これらのベース組成物は確かに良好な洗浄
力を有するが、それらに本来備わっている化粧品特性は
かなり弱いままであり、特に、クレンジング処理のよう
な比較的烈しい性質のものは、これらケラチン物質の表
面又は内部に存在するタンパク質又は脂質を徐々に除去
することに特に関連して、長期的に見て、ケラチン繊維
に多かれ少なかれダメージを与えるおそれがある。
【０００４】よって、上述した洗浄用組成物、特に、敏
感な毛髪(すなわち、特に、パーマネントウエーブ処
理、染色、又は脱色のような毛髪の処理、及び／又は大
気中の要因による化学作用により、ダメージを受けた、
又は弱化した毛髪)へ適用されるものの化粧品特性を改
善するために、毛髪の繊維が、多かれ少なかれ繰り返し
受けるであろう様々な処理又は攻撃により誘発される有
害な、又は好ましくない影響を、主として制限するか、
又は矯正することを意図した、コンディショナーとして
知られている付加的な化粧品用薬剤を、これらの洗浄用
組成物に入れることが今は一般化している。言うまでも
なく、これらのコンディショナーは、ナチュラルな毛髪
の美容特性をさらに改善することができる。
【０００５】現在、シャンプーにおいて最も一般的に使
用されているコンディショナーはカチオン性ポリマー、
シリコーン及び／又はシリコーン誘導体であり、洗髪さ
れ、乾燥もしくは湿ったままの毛髪に、それらを含有し
ない対応の洗浄用組成物で得られるものと比べて、かな
り高められたもつれのほぐれやすさ、柔軟性及び滑らか
さを付与する。
【０００６】しかしながら、最近、カチオン性及び／又
はシリコーンポリマーをベースとしたシャンプーの分野
が進歩しているのにもかかわらず、実際には、これらの
シャンプーは完全に満足のいくものではなく、一又は複
数の上述した化粧品特性について、より良好な性質を示
す新規の製品を入手できることが、現時点においてもな
お強く要望されている。
【０００７】ヒドロキシアルキルエーテルカルボキシル
型のアニオン性界面活性剤は、洗浄用化粧品組成物にお
いて既に推奨されているものである。それらは、例えば
特開昭６３−２８０７９８号、特開平０８−２６８４８
７号及び特開平０８−２６９４８２号に記載されてい
る。これらの界面活性剤を単独で使用する毛髪の洗浄用
組成物では、満足のいく美容特性が付与されない。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】よ
って、本発明の目的は、特に毛髪のもつれのほぐれ易
さ、滑らかさ及び柔軟性に関し、改善された化粧品特性
を有する洗浄用化粧品組成物を提案することにある。し
かして、本出願人は、特定のカチオン性ポリマーとヒド
ロキシアルキルエーテルカルボキシル型のアニオン性界
面活性剤を組合せることで、これらの目的が達成される
ことを見い出した。
【０００９】これらの新規の組成物は、脂性感や脂ぎっ
た外観を呈することなく、標準的なアニオン性界面活性
剤、例えばアルキルエーテルカルボン酸塩よりも、ケラ
チン物質(特に毛髪)への、これらカチオン性ポリマーの
適用性をより良好にすることができる。本発明の組成物
は、毛髪をやせてひょろ長い感じにせず、特にもつれの
ほぐれ易さ、並びにボリューム、軽さ(lightness)、滑
らかさ、柔軟性、しなやかさ及び保持力に表れる顕著な
トリートメント効果をケラチン物質、特に毛髪に付与す
る。
【００１０】よって、本発明の主題の一つは、化粧品的
に許容可能な媒体に、カチオン電荷密度が２ｍｅｑ／ｇ
以上の少なくとも１つの非セルロース性カチオン性ポリ
マーと、少なくとも１つの２-ヒドロキシアルキルエー
テルカルボキシル型のアニオン性界面活性剤、又はそれ
らの塩類を含有せしめてなることを特徴とする洗浄用化
粧品組成物にある。
【００１１】本発明の他の主題は、本発明の化粧品組成
物を毛髪等のケラチン物質に適用することを特徴とす
る、該物質のトリートメント方法に関する。
【００１２】また本発明の他の主題は、カチオン電荷密
度が２ｍｅｑ／ｇ以上の少なくとも１つの非セルロース
性カチオン性ポリマーを含有してなることを特徴とする
洗浄用化粧品組成物又はその製造における、２-ヒドロ
キシアルキルエーテルカルボキシル型界面活性剤の用途
にある。
【００１３】本発明において、「ケラチン物質」という
表現は、毛髪、睫、眉毛、皮膚、爪、粘膜又は頭皮、特
に毛髪を意味する。本発明の種々の主題を詳細に記載す
る。本発明で使用され、以下に付与される全ての化合物
の意味及び定義は、本発明の全主題に有効である。
【００１４】２-ヒドロキシアルキルカルボン酸型のア
ニオン性界面活性剤、及びその塩類は、次の構造：
【化７】 ［上式中、Ｒ１は特に８〜３０の炭素原子を有する飽和
又は不飽和で直鎖状又は分枝状のアルキル基を示し、Ｘ
は水素又は無機又は有機カチオン、例えば：３-アミノ-
１,２-プロパンジオール、Ｎ-メチルグルカミン、グル
カミン、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン又
はモノエタノールアミン等のアミノアルコールから、又
はシトルリン、オルニチン、サルコシン、アルギニン又
はリジン等の塩基性アミノ酸から得られるアンモニウ
ム、ＮＨ４ ＋、アルカリ金属(例えばＮａ＋又はＫ＋)か
ら得られるものを示す］を有し得るものである。
【００１５】本発明において好ましい２-ヒドロキシア
ルキルエーテルカルボン酸は、特にＲ１が８〜１８の炭
素原子を有する飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のア
ルキル基を示す、式(Ｉ)の化合物である。さらには、Ｒ
１がヤシから誘導されたＣ８-Ｃ１８基又はＣ８-Ｃ１８
基の混合物を示すものである。式(Ｉ)の界面活性剤とし
ては、サンヨー社(Sanyo)からビューライト・シャー(Be
aulight Shaa)の名称で販売されている製品を挙げるこ
とができる。
【００１６】本発明において、２-ヒドロキシアルキル
エーテルカルボキシル型のアニオン性界面活性剤は、最
終組成物の全重量に対して１〜３０重量％、好ましくは
３〜１５重量％であり得る。本発明で使用可能なカチオ
ン性ポリマーは、２ｍｅｑ／ｇ以上、好ましくは２〜
８．５ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有する。
【００１７】本発明で使用可能な２ｍｅｑ／ｇ以上のカ
チオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーは、それ自
体既に公知のもの、すなわち欧州特許公開第０３３７３
５４号及び仏国特許公開第２２７０８４６号、同２３８
３６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号
及び同２５１９８６３号に記載されているものから選択
することができる。さらに一般的には、本発明の目的の
ために、「カチオン性ポリマー」という表現は、カチオ
ン基及び／又はカチオン基にイオン化され得る基を含有
する任意のポリマーを示す。
【００１８】好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマ
ー鎖の一部を形成するか、又はそこに直接結合した側鎖
置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及
び／又は第４級アミン基を有する単位を含有するものか
ら選択される。使用されるカチオン性ポリマーは、一般
的に約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜３ｘ
１０６の数平均分子量を有する。
【００１９】カチオン性ポリマーとしては、第４級ポリ
アンモニウム、ポリアミノアミド及びポリアミン型のポ
リマーを、特に挙げることができる。これらは、公知の
生成物である。本発明で使用可能な、第４級ポリアンモ
ニウム、ポリアミノアミド及びポリアミン型のポリマー
としては、特に、仏国特許第２５０５３４８号及び同２
５４２９９７号に記載されているものを挙げることがで
きる。これらのポリマーの中でも、次のものを挙げるこ
とができる：
【００２０】(１)第４級化又は第４級化されていないビ
ニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラー
ト又はメタクリラートのコポリマー。 (２)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素
環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有す
る二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基と、ピ
ペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリ
マーが酸化及び／又は第４級化した生成物。このような
ポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号及び同
２２８０３６１号に記載されている。
【００２１】(３)特に、酸性化合物とポリアミンとの重
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド；これ
らのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキ
シド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘導
体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム(bis-aze
tidinium)、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキル
ハリド、もしくは、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジ
ニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハリ
ド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又は二不飽和誘導
体と反応する二官能化合物の反応の結果生じたオリゴマ
ーで架橋可能で；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン
基毎に０．０２５〜０．３５ｍｏｌの範囲の割合で使用
され；これらのポリアミノアミドは、それらが一又は複
数の第３級アミン官能基を含む場合には第４級化、又は
アルキル化され得る。このようなポリマーは、特に仏国
特許第２２５２８４０号及び同２３６８５０８号に記載
されている。
【００２２】(４)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリ
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又
はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に、仏国
特許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘
導体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン
(Cartaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されて
いる、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル
／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
【００２３】(５)３〜８の炭素原子を有する、飽和した
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と、２つの第１級アミン基を含有するポリアルキレンポ
リアミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキ
レンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１
〜１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させたものである。このようなポリマーは、特に、米
国特許第３２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記
載されている。このタイプのポリマーは、特に、アジピ
ン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンのコポ
リマーの場合は、ハーキュレス社(Hercules)から「デル
セット(Delsette)１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称
で、もしくはハーキュレス社から「ヘルコセット(Herco
sett)５７」の名称で販売されている。
【００２４】(６)アルキルジアリルアミン、又はジアル
キルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、例えば、
次の式(ＩＩ)又は(ＩＩＩ)：
【化８】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ４は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ２
及びＲ３は互いに独立して、１〜２２の炭素原子を有す
るアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原
子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級(Ｃ１-
Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ２とＲ３は、
それが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例
えばピペリジル又はモルホリニルを示してもよく；Ｙ−
は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、ボ
ラート、シタラート、タータラート、ビスルファート、
二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートである］に
相当する単位の鎖を主な構成要素として含有するホモポ
リマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特に、仏
国特許第２０８０７５９号、及び追加特許書第２１９０
４０６号に記載されている。好ましくは、Ｒ２とＲ３は
互いに独立して、１〜４の炭素原子を有するアルキル基
を示す。上述したポリマーとしては、特にカルゴン社(C
algon)から「メルクアット１００」の名称で販売されて
いるジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリ
マー(及びその低重量平均分子量の相同体)、及びカルゴ
ン社から「メルクアット５５０」の名称で販売されてい
るジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルア
ミドのコポリマーを挙げることができる。
【００２５】(７)次の式(ＩＶ)：
【化９】 ｛上式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は同一でも異なっ
ていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族、脂
環式又はアリール脂肪族(arylaliphatic)基、もしくは
低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ５、
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、共同して、又は別々に、それら
が結合する窒素原子と共に、窒素以外の第２のヘテロ原
子を含有していてもよい複素環を形成するか、又は
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ ８は、Ｒ９がアルキレンで、Ｄ
が第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ ９-Ｄ又
は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ９-Ｄ基、又はニトリル、エステル、アシ
ル又はアミド基で置換される、直鎖状又は分枝状のＣ１
-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ１は、スルホキシ
ド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミ
ノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、ア
ミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原
子又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又は連結して
含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不
飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を有するポリメ
チレン基を表し、Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導さ
れるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ５及びＲ７は、それらが
結合する２つの窒素原子と共にピペラジン環を形成可能
で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキ
レン又はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１は
さらに、(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示
し、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は
次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２--［ＣＨ２-ＣＨ
(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-一級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン(ureylene)基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、一
般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３
３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同
２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特
許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８
８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２
号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８
７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０
号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０
２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３
号、同４０２６９４５号、及び同４０２７０２０号に記
載されている。
【００２６】特に使用可能なポリマーは、次の式：
【化１０】 ［上式中、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は同一で
も異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約
２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸
から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単
位からなるものである。特に好ましい式(Ｖ)の化合物
は、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３がメチル基を表
し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ(ＣＴＦ
Ａ)命名法に従い、ヘキサジメトリン(methrine)クロリ
ドとして公知のものである。
【００２７】(８)次の式(ＶＩ)：
【化１１】 ［上式中、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は同時に水素原
子を示さず、ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよ
く、１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数
であり、Ｘ−はアニオン、例えばハロゲン化物を示し、
Ａは二ハロゲン化物から誘導される基、あるいは好まし
くは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］で示さ
れる単位からなる第４級ポリアンモニウムポリマー。こ
のような化合物は、特に欧州特許公開第１２２３２４号
に記載されている。このような製品としては、例えば、
ミラノール社(Miranol)から販売されている「ミラポー
ル(Mirapol)(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商
標)ＡＤ１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び
「ミラポール(登録商標)１７５」を挙げることができ
る。
【００２８】(９)次の式：
【化１２】 ［上式中、Ｒ１８基は独立して、Ｈ又はＣＨ３を示し、
Ａ２基は、独立して、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭
素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を有
するヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ１９、Ｒ２０及び
Ｒ２１基は同一でも異なっていてもよく、独立して、ベ
ンジル基、又は１〜１８の炭素原子を有するアルキル基
を示し、Ｒ２２及びＲ２３基は、水素原子、又は１〜６
の炭素原子を有するアルキル基を表し、Ｘはアニオン、
例えばメトスルファート、又はハロゲン化物、例えば塩
化物又は臭化物を示す］から選択され、アクリル酸又は
メタクリル酸から誘導される単位を少なくとも含有する
コポリマー又はホモポリマー。対応するコポリマーの調
製に使用可能なコモノマー(類)は、ビニルエステル類、
ビニルピロリドン類、アクリル酸又はメタクリル酸、ア
ルキルエステル類、低級アルキル類により、窒素におい
て置換されたメタクリルアミドとアクリルアミド、ジア
セトン-アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル
アミドのファミリーに属するものである。
【００２９】(１０)ビニルピロリドンとビニルイミダゾ
ールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ３７０の名称で市販さ
れている製品。
【００３０】(１１)メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)
アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架
橋したポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩
化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノ
エチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は共
重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特
にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得
られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、アク
リルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドの架橋したコポリマー(重量比 ２
０：８０)を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマ
ーを使用することもできる。この分散液は、アライド・
コロイヅ社(Allied Colloids)から「サルケア(Salcare)
(登録商標)ＳＣ９２」の名称で販売されている。また、
鉱物性油又は液状エステルに、約５０重量％のメタクリ
ロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの
架橋したホモポリマーを含有せしめてなるものを使用す
ることもできる。これらの分散液は、アライド・コロイ
ヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」の名称で販売
されている。
【００３１】(１２)本発明で使用可能な他のカチオン性
ポリマーは、ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエチ
レンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム
単位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒド
リンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導
体である。
【００３２】本発明で使用可能な全カチオン性ポリマー
のなかでも： − シクロポリマー類、特に、ジメチルジアリルアンモ
ニウムクロリドのポリマー、アクリルアミドとジメチル
ジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー、例えばカ
ルゴン社から「メルクアット１００」及び「メルクアッ
ト５５０」の名称で販売されているもの、が好ましく使
用される。
【００３３】本発明において、カチオン性ポリマーは、
最終組成物の全重量に対して０．００１〜１０重量％、
好ましくは０．００５〜５重量％、さらに好ましくは
０．０１〜３重量％である。
【００３４】本発明の組成物は、有利には、組成物の全
重量に対して、一般的には約０．１〜４０重量％、好ま
しくは３〜３０重量％、さらに好ましくは５〜２０重量
％の量で存在する少なくとも１つの他の界面活性剤を含
有する。この界面活性剤は、アニオン性、両性、非イオ
ン性及びカチオン性界面活性剤、又はそれらの混合物か
ら選択することができる。
【００３５】本発明を行うのに適した付加的な界面活性
剤は、特に以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、これ
らの性質は、実際には、あまり重要ではない。よって、
本発明において、単独で又は混合物として使用可能なア
ニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、
次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテ
ルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファー
ト類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、
モノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート
類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナ
ート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフ
ィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アル
キルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホス
クシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；
アルキルスルホスクシナマート類；アルキルスルホアセ
タート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサ
ルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシ
ルタウラート類で；これら全ての種々の化合物のアルキ
ル又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素原子を有
し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベンジル基
を示すもの、の塩類(特にアルカリ性の塩、特にナトリ
ウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール
塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。また、
使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例
えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及び
ステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；又は
アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラ
ート類を挙げることができる。さらに、弱いアニオン性
界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン
酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレン化(Ｃ６-
Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアル
キレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテルカル
ボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキ
ルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩類、特に２
〜５０のエチレンオキシド基を含有するもの、及びそれ
らの混合物を使用することもできる。アニオン性界面活
性剤の中でも、本発明ではアルキルスルファート及びア
ルキルエーテルスルファートの塩及びそれらの混合物が
好ましく使用される。
【００３６】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社
(グラスゴー及びロンドン)から出版されている、エム・
アール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハン
ドブック(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-17
8頁)を参照］であり、本発明において、それらの性質は
あまり重要ではない。しかして、それらは、特に(非限
定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又
はポリグリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原
子を含有する脂肪鎖を有する脂肪酸、アルキルフェノー
ル類、アルファ-ジオール類又はアルコール類から選択
することができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキ
シド基の数が特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数
が特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチ
レン及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコ
ールとエチレン及びプロピレンオキシドの縮合物；好ま
しくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエ
トキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４
のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミ
ド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有
するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエ
チレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビ
タンの脂肪酸エステル類、スクロースの脂肪酸エステル
類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アル
キルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導
体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキ
ルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモル
ホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリ
グリコシド類が、本発明の範囲内において、特に適切な
非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
【００３７】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：本発明にお
いて、付加的な両性界面活性剤の性質はあまり重要な特
徴ではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２
の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少な
くとも１つの水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキ
シラート、スルホナート、スルファート、ホスファート
又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第
３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ
２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-
Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類
又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
スルホベタイン類を挙げることができる。アミン誘導体
としては、次の式： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２) ［上式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、又はヘプ
チル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３は、β-ヒ
ドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を
示す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、ＣはＺ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ２
ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解された亜麻仁油又はヤシ油中に存在する
カルボン酸のアルキル基、アルキル基、特にＣ７、
Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１７アルキル基
及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；の構造を
有し、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８１３５
４号に記載され、ミラノールの名称で販売されている製
品を挙げることができる。
【００３８】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴ
ＦＡ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、ロ
ーディア・チミー社(Rhodia Chimie)からミラノール(登
録商標)Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で販売されている、ココ
アンホジアセタートを挙げることができる。
【００３９】本発明の組成物においては、界面活性剤の
混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニ
オン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との
混合物が好ましく使用される。使用されるさらなるアニ
オン性界面活性剤は、好ましくは、２．２ｍｏｌのエチ
レンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウム、ト
リエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-
Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、ナトリウム、
トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ
１４)アルキルスルファート、ココイルイセチオン酸ナ
トリウム及び(Ｃ１４-Ｃ１６)-α-オレフィンスルホン
酸ナトリウム、及び；− 両性界面活性剤、例えば、特
に、３８％の活性物質を含有する水溶液として「ミラノ
ール(登録商標)Ｃ２Ｍ・ＣＯＮＣ」の商品名で、又は
「ミラノール(登録商標)Ｃ３２」の名称で、ローディア
・チミー社から販売されているココアンホ二プロピオン
酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナトリウム
として知られているアミン誘導体か；− 又は両性界面
活性剤、例えばアルキルベタイン類、特に、ヘンケル(H
enkel)社から、３２％の活性物質を含有する水溶液とし
て「デハイトン(Dehyton)(登録商標)ＡＢ３０」の名称
で販売されているココベタイン、又はゴールドシュミッ
ト社(Goldschmidt)から販売されている「テゴベタイン
(登録商標)Ｆ５０」等の(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド
(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類、とのそれらの混合物
から選択される。
【００４０】またカチオン性界面活性剤を使用すること
も可能で、特に(非限定的列挙)、ポリオキシアルキレン
化されていてもよい、第１級、第２級又は第３級脂肪ア
ミンの塩；第４級アンモニウム塩、例えばテトラアルキ
ルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキル
アンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、ト
リアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又はアルキ
ルピリジニウムクロリド又はブロミド；イミダゾリン誘
導体；又はカチオン性のアミンオキシド類を挙げること
ができる。
【００４１】２-ヒドロキシアルキルエーテルカルボン
酸以外のアニオン性界面活性剤(類)は、組成物の全重量
に対して、一般的に１〜３０重量％、好ましくは３〜１
５重量％の割合で存在する。両性又は非イオン性の界面
活性剤(類)は、組成物の全重量に対して、一般的に約
０．５〜１５重量％、好ましくは１〜５重量％の割合で
存在する。界面活性剤の量及び品質は、最終組成物に満
足のいく発泡力及び／又は洗浄力を付与するのに十分な
量である。本発明の組成物において、洗浄用界面活性剤
は、組成物の全重量に対して、合計で一般的には４〜５
０重量％、好ましくは６〜３５重量％、さらに好ましく
は８〜２５重量％である。
【００４２】さらに、本発明の組成物は、増粘剤、香
料、真珠母、防腐剤、サンスクリーン剤、アニオン性、
非イオン性又は両性ポリマー、２ｍｅｑ／ｇ未満の電荷
密度を有するカチオン性ポリマー、タンパク質、タンパ
ク質加水分解物、セラミド類、擬似セラミド類、直鎖状
又は分枝状のＣ１６-Ｃ４０鎖を有する脂肪酸、例えば
１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、ビタミン
類、パンテノール、シリコーン類、植物性油、鉱物性油
及び合成油、抗フケ剤、及び本発明の組成物の安定性及
び特性に悪影響を与えず、化粧品に従来的に使用されて
いる任意の他の添加剤から選択される、少なくとも１つ
の添加剤をさらに含有することができる。これらの添加
剤は、組成物の全重量に対して０〜５０重量％の範囲の
割合で、本発明の組成物に存在する。各々の添加剤の厳
密な量は、その種類及び機能に基づき、当業者により容
易に決定される。
【００４３】化粧品的に許容可能な媒体は、水単独であ
るか、水と化粧品的に許容可能な溶媒、例えばＣ１-Ｃ
４低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノー
ル、tert-ブタノール又はｎ-ブタノール；アルキレング
リコール、例えばプロピレングリコール、又はグリコー
ルエーテルの混合物からなる。好ましくは、組成物は、
組成物の全重量に対して５０〜９５重量％の水を含有す
る。
【００４４】本発明の洗浄用組成物は、一般的に、３〜
１０の最終的なｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは
４〜８である。ｐＨは、従来的に、組成物に塩基(有機
又は無機)、例えばアンモニア水、又は第１級、第２級
又は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソ
プロパノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添加
するか、又は酸、好ましくはカルボン酸、例えばクエン
酸を添加することによって所望の値に調節することがで
きる。
【００４５】本発明の組成物は、上述した組合せに加え
て、粘度調節剤、例えば電解質又は増粘剤を含有するこ
ともできる。特に、塩化ナトリウム、キシレンスルホン
酸ナトリウム、スクレログルカン、キサンタンガム、脂
肪酸のアルカノールアミド、５モルまでのエチレンオキ
シドでオキシエチレン化されていてもよいアルキルエー
テルカルボン酸のアルカノールアミド、例えばケム・ワ
イ社から「アミノール(Aminol)Ａ１５」の名称で販売さ
れている製品、架橋したポリアクリル酸と架橋したアク
リル酸／Ｃ１０-Ｃ３０アルキルアクリラートのコポリ
マーを挙げることができる。これらの粘度調節剤は、組
成物の全重量に対して１０重量％までの範囲内の割合
で、本発明の組成物に使用される。
【００４６】また、本発明の組成物は、従来技術でよく
知られている、真珠母又は乳白剤、例えばパルミチン酸
マグネシウム又はナトリウム、ステアリン酸マグネシウ
ム又はナトリウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウ
ム又はナトリウム、脂肪鎖を有するアシル化誘導体、例
えばエチレングリコール又はポリエチレングリコールの
モノステアラート又はジステアラート、及び脂肪鎖を有
するエーテル類、例えばジステアリルエーテル又は１-
(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノールを、５％ま
でさらに含有することができる。
【００４７】本発明の組成物は、モノもしくはジエタノ
ールアミンから誘導される脂肪アルカノールアミド又は
Ｃ１０-Ｃ１８の１,２-アルカンジオール等の発泡相乗
剤(foam synergists)をさらに含有してもよい。
【００４８】本発明の組成物は、ケラチン物質、例えば
毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪の
洗浄又はトリートメントに使用することができる。さら
に、本発明の洗浄用組成物は、シャンプー、シャワーゲ
ル及び泡立て浴剤である。
【００４９】また本発明の組成物は、すすがれる又はそ
のまま残るコンディショナー、毛髪のパーマネントウエ
ーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成物の形
態、又は毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化
施術の２つの工程の間、又は毛髪の染色、脱色、パーマ
ネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適用され
てすすがれる組成物の形態にすることもできる。さらに
本発明の組成物はメークアップ除去用製品の形態にする
こともできる。またさらに本発明の組成物は、ゲル、ミ
ルク、クリーム、エマルション、増粘ローション又はム
ースの形態にすることができ、皮膚、頭皮、爪、睫毛、
唇、特に毛髪に使用することができる。
【００５０】これら洗浄用組成物は、好ましくは発泡
し、発泡高さ(foam height)で特徴付けられる本発明の
組成物の発泡力は、修正ロス・マイルズ(Ross-Miles)法
(ＮＦ・Ｔ７３-４０４／ＩＳＯ６９６)に従い測定され
たものでは、一般的に７５ｍｍ、好ましくは１００ｍｍ
を越える。この方法の修正点は次の通りである：測定は
浸透水を用い２２℃の温度で行う。溶液の濃度は２ｇ／
ｌである。滴下高さは１ｍである。滴下される組成物の
量は２００ｍｌである。これら２００ｍｌの組成物は、
５０ｍｌのテスト用組成物を収容している直径５０ｍｍ
の測定用シリンダーに滴下される。測定は、組成物の流
れの停止後、５分に行う。
【００５１】本発明の他の主題は、上述した化粧品組成
物をケラチン物質に適用し、場合によっては続いて、特
に水によるすすぎ操作を行うことからなることを特徴と
する、皮膚又は毛髪等のケラチン物質のトリートメント
方法にある。よって、本発明のこの方法により、皮膚、
毛髪又は任意の他のケラチン物質をトリートメント、手
入れ、洗浄し、又はメークアップを除去することが可能
になる。
【００５２】
【実施例】上述した及び以下の全ての記載において、表
されたパーセンテージは重量に基づくものである。次
に、実施例により本発明をさらに詳しく例証するが、記
載した実施例に限定するとみなされるものではない。実
施例において、ＡＭは活性物質を意味する。実施例１ ２つのシャンプー組成物を調製した。一つは本発明のも
ので、他方は比較組成物(組成物Ｂ)である：
【表１】 アキポソフト(Akyposoft)４５ＮＶ［花王(KAO)］ ２２％の活性物質を含有し、４．５ＥＯを含有するラウ
リルエーテルカルボン酸ナトリウムの水溶液 サンヨー社のビューライト・シャー ３０％の活性物質を含有する、２-(２-ヒドロキシラウ
リルオキシ)酢酸ナトリウムの水溶液 メルクアット５５０：カルゴン社から販売されている、
ジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミ
ドのコポリマー(カチオン電荷密度、約３．５ｍｅｑ／
ｇ)
【００５３】予め濡らしておいた脱色した毛髪の束
(２．５ｇ)に、約１ｇの組成物Ａ又は組成物Ｂを適用し
てシャンプーを行った。泡立ててシャンプーし、１０分
間毛髪上で放置し、ついで流水で十分に洗い流した。つ
いで、これら２つのシャンプーで処理された湿った毛髪
のもつれのほぐれ具合を感覚評価テストにより比較し
た。使用したテストの目的は、審査員により、最も容易
にもつれがほぐれた毛髪の束を等級１、あまり容易には
もつれがほぐれなかった毛髪の束を等級２と、各々の系
列の２つのサンプルを分類することである。同様の系列
の２つの毛髪の束は同時に判定される。結果の統計的分
析はエー・クレイマー(A. Kramer)［フードテクノロジ
ー(Food Technology)、17(12)、124-125頁、1963］の表
を使用して行なった。１０人の審査員は一致して、組成
物Ｂで処理された毛髪よりも、組成物Ａで洗浄された毛
髪の方が、かなり容易にもつれをほぐすことができたこ
とを表した。
【００５４】実施例２ 本発明のシャンプー組成物Ａを調製した：
【表２】 サンヨー社のビューライト・シャー ３０％の活性物質を含有する、２-(２-ヒドロキシラウ
リルオキシ)酢酸ナトリウムの水溶液 メキソマー(Mexomer)ＰＯ：６０％の活性物質を含有す
る、ヘキサジメチリンクロリドの水溶液(カチオン電荷
密度、約７．２ｍｅｑ／ｇ)
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 セルジュ レスル フランス国 95390 サン−プリ，リュ デュ マレシャル ジョフル 38

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧品的に許容可能な媒体中に、カチオ
    ン電荷密度が２ｍｅｑ／ｇ以上の少なくとも１つの非セ
    ルロース性カチオン性ポリマーと、少なくとも１つの２
    -ヒドロキシアルキルカルボキシル型のアニオン性界面
    活性剤、及びそれらの塩類を含有せしめてなることを特
    徴とする洗浄用化粧品組成物。
  2. 【請求項２】 前記２-ヒドロキシアルキルカルボキシ
    ル型のアニオン性界面活性剤が、次の構造： 【化１】 ［上式中、 Ｒ１は特に８〜３０の炭素原子を有する飽和又は不飽和
    で直鎖状又は分枝状のアルキル基を示し、 Ｘは水素又は無機又は有機カチオンを示す］を有するも
    のであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 Ｒ１が８〜１８の炭素原子を有する飽和
    又は不飽和で直鎖状又は分枝状のアルキル基を示すもの
    であることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 Ｒ１がココナツから誘導される基である
    ことを特徴とする請求項２又は３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記カチオン性ポリマーが、２〜８．５
    のｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有することを特徴と
    する請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記カチオン性ポリマーが： (１)第４級化又は第４級化されていないビニルピロリド
    ン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又はメタク
    リラートのコポリマー、(２)酸素、硫黄又は窒素原子、
    もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直
    鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロ
    キシアルキレン基と、ピペラジニル単位からなるポリマ
    ー、並びにこれらのポリマーが酸化及び／又は第４級化
    した生成物、(３)酸性化合物とポリアミンとの重縮合に
    より調製された水溶性のポリアミノアミドで；これらの
    ポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシ
    ド、二無水物、不飽和の二無水物、二不飽和誘導体、ビ
    ス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロア
    シルジアミン、ビス-アルキルハリド、もしくは、ビス-
    ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシル
    ジアミン、ビス-アルキルハリド、エピハロヒドリン、
    ジエポキシド又は二不飽和誘導体と反応する二官能化合
    物の反応の結果生じたオリゴマーで架橋可能で；架橋剤
    が、ポリアミノアミドのアミン基毎に０．０２５〜０．
    ３５ｍｏｌの範囲の割合で使用されているもので；これ
    らのポリアミノアミドが、それらが一又は複数の第３級
    アミン官能基を含む場合には第４級化、又はアルキル化
    されてもよいもの、(４)ポリカルボン酸とポリアルキレ
    ンポリアミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化
    して得られるポリアミノアミド誘導体、(５)３〜８の炭
    素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及び
    ジグリコール酸から選択されるジカルボン酸と、少なく
    とも１つの第２級アミン基と、２つの第１級アミン基を
    含有するポリアルキレンポリアミンとを反応させて得ら
    れるポリマーで、ポリアルキレンポリアミンとジカルボ
    ン酸のモル比が０．８：１〜１．４：１であり；そこで
    得られたポリアミノアミドが、ポリアミノアミドの第２
    級アミンに対して、０．５：１〜１．８：１のモル比の
    エピクロロヒドリンと反応するもの、(６)次の式(ＩＩ)
    又は(ＩＩＩ)： 【化２】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
    １であり；Ｒ４は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ２
    及びＲ３は互いに独立して、１〜２２の炭素原子を有す
    るアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原
    子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級(Ｃ１-
    Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ２とＲ３は、
    それらが結合している窒素原子と共同して、ピペリジル
    又はモルホリニル等の複素環基を示してもよく；Ｙ−は
    アニオンである］に相当する単位のホモポリマー又はコ
    ポリマー、(７)次の式(ＩＶ)： 【化３】 ｛上式中、 Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は同一でも異なっていてもよ
    く、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はア
    リール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪
    族基を示すか、又はＲ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、共同
    して、又は別々に、それらが結合する窒素原子と共に、
    窒素以外の第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素
    環を形成するか、又はＲ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、Ｒ
    ９がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、
    -ＣＯ-ＮＨ-Ｒ９-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ９-Ｄ基、又はニト
    リル、エステル、アシル又はアミド基で置換される、直
    鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及
    びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、ア
    ミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニ
    ウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複
    数の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が主鎖に
    挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は
    分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素
    原子を有するポリメチレン基を表し、 Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
    し；Ａ１、Ｒ５及びＲ７は、それらが結合する２つの窒
    素原子と共にピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状
    又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキ
    シアルキレン基を示す場合は、Ｂ１はさらに、(ＣＨ２)
    ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことができ、 ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は
    次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２--［ＣＨ２-ＣＨ
    (ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
    〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
    ４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-セカンダリジアミン残基、例えばピペラジン誘
    導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-プライマリジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
    基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
    ンモニウムポリマー、(８)次の式(ＶＩ)： 【化４】 ［上式中、 Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は同一でも異なって
    いてもよく、水素原子、又はメチル、エチル、プロピ
    ル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル又は
    -ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を表し、 ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ
    １４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は同時に水素原子を示
    さず、 ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよく、１〜６の整
    数であり、 ｑは０、又は１〜３４の整数であり、 Ｘ−はハロゲン化物等のアニオンを示し、 Ａは二ハロゲン化物から誘導される基、あるいは好まし
    くは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］で示さ
    れる単位からなる第４級ポリアンモニウムポリマー、
    (９)次の式： 【化５】 ［上式中、Ｒ１８基は独立して、Ｈ又はＣＨ３を示し、 Ａ２基は、独立して、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭
    素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を有
    するヒドロキシアルキル基を示し、 Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１基は、同一でも異なっていて
    もよく、独立して、ベンジル基、又は１〜１８の炭素原
    子を有するアルキル基を示し、 Ｒ２２及びＲ２３基は、水素原子、又は１〜６の炭素原
    子を有するアルキル基を表し、 Ｘは、塩化物又は臭化物等のハロゲン化物、又はメトス
    ルファート等のアニオンを示す］から選択され、アクリ
    ル酸又はメタクリル酸から誘導される単位を少なくとも
    含有するコポリマー又はホモポリマー、(１０)ビニルピ
    ロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、(１
    １)メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ
    １-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋したポリマー、
    (１２)ポリアルキレンイミン類、ビニルピリジン又はビ
    ニルピリジニウム単位を有するポリマー、ポリアミン類
    とエピクロロヒドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン
    類及びキチン誘導体、から選択されることを特徴とする
    請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記カチオン性ポリマーが： −ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマ
    ー又はジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリ
    ルアミドのコポリマー、 −次の式： 【化６】 ［上式中、 Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は同一でも異なって
    いてもよく、１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒ
    ドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは２〜２０の範囲
    の整数であり、Ｘ−は、無機酸あるいは有機酸から誘導
    されるアニオンである]に相当する繰り返し単位からな
    るポリマー、から選択されることを特徴とする請求項６
    に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 ２-ヒドロキシアルキルエーテルカルボ
    キシル型のアニオン性界面活性剤が、組成物の全重量に
    対して１〜３０重量％、好ましくは３〜１５重量％の濃
    度で組成物中に存在していることを特徴とする請求項１
    ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 前記カチオン性ポリマーが、組成物の全
    重量に対して０．００１〜１０重量％、好ましくは０．
    ００５〜５重量％、さらに好ましくは０．０１〜３重量
    ％の濃度で存在していることを特徴とする請求項１ない
    し８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 アニオン性、カチオン性、非イオン性
    及び両性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択され
    る少なくとも１つの付加的な界面活性剤をさらに含有し
    ていることを特徴とする請求項１ないし９のいずれか１
    項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 付加的な界面活性剤が、組成物の全重
    量に対して０．５〜４０重量％、好ましくは３〜３０重
    量％、さらに好ましくは５〜２０重量％の濃度で存在し
    ていることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 増粘剤、香料、真珠母、防腐剤、サン
    スクリーン剤、アニオン性、非イオン性又は両性ポリマ
    ー、２ｍｅｑ／ｇ未満の電荷密度を有するカチオン性ポ
    リマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、セラミド
    類、擬似セラミド類、１８-メチルエイコサン酸等の直
    鎖状又は分枝状のＣ１６-Ｃ４０鎖を有する脂肪酸、ヒ
    ドロキシ酸、ビタミン類、パンテノール、シリコーン
    類、植物性油、鉱物性油、合成油及び抗フケ剤から選択
    される少なくとも１つの添加剤をさらに含有しているこ
    とを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記
    載の組成物。
  13. 【請求項１３】 シャンプー、皮膚の洗浄用組成物、す
    すがれる又はそのまま残るコンディショナー、毛髪のパ
    ーマネントウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色
    用の組成物の形態、又は毛髪のパーマネントウエーブ又
    はストレート化施術の２つの工程の間、又は毛髪の染
    色、脱色、パーマネントウエーブ処理又はストレート化
    の前後に適用されてすすがれる組成物の形態であること
    を特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載
    の組成物。
  14. 【請求項１４】 請求項１ないし１３のいずれか１項に
    記載の組成物の、毛髪等のケラチン物質の洗浄における
    使用。
  15. 【請求項１５】 請求項１ないし１３のいずれか１項に
    記載の組成物をケラチン物質に適用し、場合によっては
    続いてすすぎ操作を行うことからなることを特徴とする
    毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法。
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