JP2000247885A - 眼精疲労改善用点眼剤 - Google Patents
眼精疲労改善用点眼剤Info
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- JP2000247885A JP2000247885A JP11369310A JP36931099A JP2000247885A JP 2000247885 A JP2000247885 A JP 2000247885A JP 11369310 A JP11369310 A JP 11369310A JP 36931099 A JP36931099 A JP 36931099A JP 2000247885 A JP2000247885 A JP 2000247885A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 目の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対す
る改善効果が高い点眼剤を提供する。 【構成】 カフェインを有効成分として配合する眼精疲
労改善用点眼剤。
る改善効果が高い点眼剤を提供する。 【構成】 カフェインを有効成分として配合する眼精疲
労改善用点眼剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、眼精疲労改善を目
的とした点眼剤に関する。
的とした点眼剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】Visual Display Terminal(VDT)作業や読
書、注視作業、観察作業等の目の酷使や精神的緊張によ
る眼精疲労に対する回復においては、ピント調節薬のメ
チル硫酸ネオスチグミンやビタミンＢ12を含有した点眼
剤が用いられている。
書、注視作業、観察作業等の目の酷使や精神的緊張によ
る眼精疲労に対する回復においては、ピント調節薬のメ
チル硫酸ネオスチグミンやビタミンＢ12を含有した点眼
剤が用いられている。
【０００３】カフェインは、覚醒作用があり、内服液剤
等で広く使用されており、また、点眼剤としては、薬物
の溶解補助剤として検討されているが、眼精疲労改善に
関する検討はなされていない。
等で広く使用されており、また、点眼剤としては、薬物
の溶解補助剤として検討されているが、眼精疲労改善に
関する検討はなされていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は目の酷
使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が高い
点眼剤を提供することにある。
使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が高い
点眼剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
進めた結果、カフェインを有効成分として配合する点眼
剤が眼精疲労を改善できることを見いだし、本発明を完
成した。並びに、本発明は、カフェインにメントール又
はタウリン組み合わせた点眼剤が、眼精疲労改善に非常
に効果が高いことを見出し、本発明を完成した。
進めた結果、カフェインを有効成分として配合する点眼
剤が眼精疲労を改善できることを見いだし、本発明を完
成した。並びに、本発明は、カフェインにメントール又
はタウリン組み合わせた点眼剤が、眼精疲労改善に非常
に効果が高いことを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明において、カフェインの配
合量は、0.01〜1.0重量％であり、好ましくは0.1〜0.5
重量％であり、更に好ましくは、0.1〜0.15重量％であ
る。
合量は、0.01〜1.0重量％であり、好ましくは0.1〜0.5
重量％であり、更に好ましくは、0.1〜0.15重量％であ
る。
【０００７】また、更にカフェインにメントール又はタ
ウリンを組み合わせた点眼剤は、眼精疲労改善効果が非
常に高くなる。メントールの配合量は、0.005〜0.1重量
％であり、好ましくは0.01〜0.05重量％である。タウリ
ンの配合量は、0.1〜3.0重量％、好ましくは0.2〜1.0重
量％である。ｐＨ及び浸透圧は、眼精疲労を起こしてい
る眼に対し、刺激を与えない範囲が好ましい。ｐＨは、
5.0〜8.0、好ましくは6.5〜7.5である。浸透圧は、250
〜450mOsm、好ましくは260〜360mOsmである。
ウリンを組み合わせた点眼剤は、眼精疲労改善効果が非
常に高くなる。メントールの配合量は、0.005〜0.1重量
％であり、好ましくは0.01〜0.05重量％である。タウリ
ンの配合量は、0.1〜3.0重量％、好ましくは0.2〜1.0重
量％である。ｐＨ及び浸透圧は、眼精疲労を起こしてい
る眼に対し、刺激を与えない範囲が好ましい。ｐＨは、
5.0〜8.0、好ましくは6.5〜7.5である。浸透圧は、250
〜450mOsm、好ましくは260〜360mOsmである。
【０００８】本発明の点眼剤は、カフェイン、並びにカ
フェイン及びメントール又はタウリンを加え、無機塩類
を浸透圧が250〜450mOsmになる量を滅菌精製水に溶解
し、ホウ砂等のｐＨ調節剤でｐＨを5.0〜8.0に調整する
ことにより調製することができる。
フェイン及びメントール又はタウリンを加え、無機塩類
を浸透圧が250〜450mOsmになる量を滅菌精製水に溶解
し、ホウ砂等のｐＨ調節剤でｐＨを5.0〜8.0に調整する
ことにより調製することができる。
【０００９】本発明の点眼剤には、必要に応じて、抗炎
症剤（グリチルリチン酸二カリウム、イプシロンアミノ
カプロン酸、アラントイン、塩化ベルベリン、硫酸ベル
ベリン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、乳
酸亜鉛、塩化リゾチームなど）、ビタミン類（ビタミン
Ｂ2、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、パンテノール、パン
トテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、ビタミ
ンＡアセテートなど）、アミノ酸（Ｌ−アスパラギン酸
マグネシウム・カリウム、Ｌ−アスパラギン酸カリウ
ム、Ｌ−アスパラギン酸マグネシウム、コンドロイチン
硫酸ナトリウムなど）、防腐剤（塩化ベンザルコニウ
ム、クロロブタノールなど）、緩衝剤（クエン酸，ホウ
酸など）、ｐＨ調節剤（ホウ砂など）、等張化剤（塩化
ナトリウムなど）、溶解補助剤（ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油，ポリオキシエチレンソルビタンモノオレー
トなど）などを本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることができる。
症剤（グリチルリチン酸二カリウム、イプシロンアミノ
カプロン酸、アラントイン、塩化ベルベリン、硫酸ベル
ベリン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、乳
酸亜鉛、塩化リゾチームなど）、ビタミン類（ビタミン
Ｂ2、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、パンテノール、パン
トテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、ビタミ
ンＡアセテートなど）、アミノ酸（Ｌ−アスパラギン酸
マグネシウム・カリウム、Ｌ−アスパラギン酸カリウ
ム、Ｌ−アスパラギン酸マグネシウム、コンドロイチン
硫酸ナトリウムなど）、防腐剤（塩化ベンザルコニウ
ム、クロロブタノールなど）、緩衝剤（クエン酸，ホウ
酸など）、ｐＨ調節剤（ホウ砂など）、等張化剤（塩化
ナトリウムなど）、溶解補助剤（ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油，ポリオキシエチレンソルビタンモノオレー
トなど）などを本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることができる。
【００１０】
【発明の効果】本発明により、目の酷使や精神的緊張に
よる眼精疲労に対する改善効果が高い点眼剤を提供する
ことが可能になった。
よる眼精疲労に対する改善効果が高い点眼剤を提供する
ことが可能になった。
【００１１】
【実施例】以下、実施例及び試験例を挙げて、本発明を
さらに詳細に説明する。
さらに詳細に説明する。
【００１２】実施例１ カフェイン100ｍｇ、塩化ナトリウム740ｍｇ、塩化カリ
ウム80ｍｇを滅菌精製水90ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨ
を7.4に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を100ｍｌ
とし点眼剤を調製した。この点眼剤の浸透圧は測定の結
果、286mOsmであった。
ウム80ｍｇを滅菌精製水90ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨ
を7.4に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を100ｍｌ
とし点眼剤を調製した。この点眼剤の浸透圧は測定の結
果、286mOsmであった。
【００１３】実施例２ カフェイン100ｍｇ、メントール10ｍｇ、塩化ナトリウ
ム740ｍｇ、塩化カリウム80ｍｇを滅菌精製水90ｍｌに
溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整した後、滅菌精製水
を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤を調製した。この点
眼剤の浸透圧は測定の結果、287mOsmであった。
ム740ｍｇ、塩化カリウム80ｍｇを滅菌精製水90ｍｌに
溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整した後、滅菌精製水
を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤を調製した。この点
眼剤の浸透圧は測定の結果、287mOsmであった。
【００１４】実施例３ カフェイン100ｍｇ、タウリン1000ｍｇ，塩化ナトリウ
ム500ｍｇ、塩化カリウム100ｍｇを滅菌精製水90ｍｌに
溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整した後、滅菌精製水
を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤を調製した。この点
眼剤の浸透圧は測定の結果、288mOsmであった。
ム500ｍｇ、塩化カリウム100ｍｇを滅菌精製水90ｍｌに
溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整した後、滅菌精製水
を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤を調製した。この点
眼剤の浸透圧は測定の結果、288mOsmであった。
【００１５】実施例４ カフェイン100ｍｇ、メントール10ｍｇ、タウリン1000
ｍｇ，塩化ナトリウム500ｍｇ、塩化カリウム100ｍｇを
滅菌精製水90ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤
を調製した。この点眼剤の浸透圧は測定の結果、290mOs
mであった。
ｍｇ，塩化ナトリウム500ｍｇ、塩化カリウム100ｍｇを
滅菌精製水90ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤
を調製した。この点眼剤の浸透圧は測定の結果、290mOs
mであった。
【００１６】実施例５ カフェイン500ｍｇ、メントール10ｍｇ、タウリン1000
ｍｇ，塩化ナトリウム500ｍｇ、塩化カリウム100ｍｇを
滅菌精製水90ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤
を調製した。この点眼剤の浸透圧は測定の結果、303mOs
mであった。
ｍｇ，塩化ナトリウム500ｍｇ、塩化カリウム100ｍｇを
滅菌精製水90ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤
を調製した。この点眼剤の浸透圧は測定の結果、303mOs
mであった。
【００１７】比較例１ 塩化ナトリウム750ｍｇ、塩化カリウム90ｍｇを滅菌精
製水90ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整した
後、滅菌精製水を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤を調
製した。この点眼剤の浸透圧は測定の結果、286mOsmで
あった。
製水90ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを7.4に調整した
後、滅菌精製水を加えて全量を100ｍｌとし点眼剤を調
製した。この点眼剤の浸透圧は測定の結果、286mOsmで
あった。
【００１８】試験例１ 検体として本発明の実施例１の点眼剤、対照検体として
比較例１の点眼剤を用いた。
比較例１の点眼剤を用いた。
【００１９】健常人10名に対して、眼精疲労を１時間の
VDT作業（足し算作業）により惹起させた。次いで各人
に対して、VDT作業終了直後に１回、それぞれ各点眼剤
を0.1ｍｌずつ両眼に点眼し、疲労惹起前（VDT作業
前）、１時間のVDT作業終了直後、点眼５分後，点眼15
分後および30分後におけるピント調節力を、ピント調節
力測定器（アコモドメーター ＡＲ３−ＳＶ14型［ニデ
ック社製］）を用いて、ステップ応答の方法で測定し
た。その結果、図１に示すように、本発明の点眼剤は、
対照検体と比較して、ピント調節改善率（調節力の回復
率）の高いことがわかった。
VDT作業（足し算作業）により惹起させた。次いで各人
に対して、VDT作業終了直後に１回、それぞれ各点眼剤
を0.1ｍｌずつ両眼に点眼し、疲労惹起前（VDT作業
前）、１時間のVDT作業終了直後、点眼５分後，点眼15
分後および30分後におけるピント調節力を、ピント調節
力測定器（アコモドメーター ＡＲ３−ＳＶ14型［ニデ
ック社製］）を用いて、ステップ応答の方法で測定し
た。その結果、図１に示すように、本発明の点眼剤は、
対照検体と比較して、ピント調節改善率（調節力の回復
率）の高いことがわかった。
【００２０】計算式 ピント調節改善率（％）＝（VDT作業後のピント調節時
間−点眼後のピント調節時間）×100／（VDT作業後のピ
ント調節時間−VDT作業前のピント調節時間）
間−点眼後のピント調節時間）×100／（VDT作業後のピ
ント調節時間−VDT作業前のピント調節時間）
【００２１】試験例２ 検体として本発明の実施例１の点眼剤、対照検体として
比較例１の点眼剤を用いた。
比較例１の点眼剤を用いた。
【００２２】健常人のボランティア10名に対して、眼精
疲労を１時間のVDT作業(足し算作業)により惹起させ
た。次いで各人に対して、VDT作業終了直後に１回、点
眼液を0.1ｍｌずつ両眼に点眼し、疲労惹起前(VDT作業
前)、１時間のVDT作業終了直後、点眼５分後，点眼15分
後および30分後における眼精疲労についての自覚症状を
０(全く感じない)〜10(非常に疲労を感じる)のスコアで
自己判定した。その結果、図２に示すように、本発明の
点眼液(実施例１)は、比較例１の点眼液と比較して、自
覚症状改善率の高いことがわかった。
疲労を１時間のVDT作業(足し算作業)により惹起させ
た。次いで各人に対して、VDT作業終了直後に１回、点
眼液を0.1ｍｌずつ両眼に点眼し、疲労惹起前(VDT作業
前)、１時間のVDT作業終了直後、点眼５分後，点眼15分
後および30分後における眼精疲労についての自覚症状を
０(全く感じない)〜10(非常に疲労を感じる)のスコアで
自己判定した。その結果、図２に示すように、本発明の
点眼液(実施例１)は、比較例１の点眼液と比較して、自
覚症状改善率の高いことがわかった。
【００２３】計算式 自覚症状改善率(％)＝(VDT作業後の自覚症状スコア−点
眼後の自覚症状スコア)×100／(VDT作業後の自覚症状ス
コア−VDT作業前の自覚症状スコア)
眼後の自覚症状スコア)×100／(VDT作業後の自覚症状ス
コア−VDT作業前の自覚症状スコア)
【図１】検体として実施例１および対照検体として比較
例１で調製した点眼剤のピント調節改善率（調節力の回
復率）を示すもので、横軸は時間、縦軸はピント調節改
善率（％）を示す。
例１で調製した点眼剤のピント調節改善率（調節力の回
復率）を示すもので、横軸は時間、縦軸はピント調節改
善率（％）を示す。
【図２】倦怠として実施例１および対照検体として比較
例１で調整した点眼剤の眼精疲労の自覚症状改善率を表
すもので、横軸は時間、縦軸は眼精疲労の自覚症状改善
率（％）を示す。
例１で調整した点眼剤の眼精疲労の自覚症状改善率を表
すもので、横軸は時間、縦軸は眼精疲労の自覚症状改善
率（％）を示す。
フロントページの続き (72)発明者 大内 順子 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内 (72)発明者 小団扇 孝則 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内
Claims (6)
- 【請求項１】カフェインを有効成分として配合する眼精
疲労改善用点眼剤。 - 【請求項２】カフェインを0.01〜1.00重量％含有し，ｐ
Ｈが5.0〜8.0でかつ浸透圧が250〜450mOsmである請求項
１記載の眼精疲労改善用点眼剤。 - 【請求項３】メントール又はタウリンを配合する請求項
１記載の眼精疲労改善用点眼剤。 - 【請求項４】メントールを0.005〜0.10重量％含有する
請求項１記載の眼精疲労改善用点眼剤。 - 【請求項５】タウリンを0.1〜3.0重量％含有する請求項
１記載の眼精疲労改善用点眼剤。 - 【請求項６】カフェインをピント調節薬として配合する
眼精疲労改善用点眼剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36931099A JP4591728B2 (ja) | 1998-12-28 | 1999-12-27 | 眼精疲労改善用点眼剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37186398 | 1998-12-28 | ||
| JP10-371863 | 1998-12-28 | ||
| JP36931099A JP4591728B2 (ja) | 1998-12-28 | 1999-12-27 | 眼精疲労改善用点眼剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000247885A true JP2000247885A (ja) | 2000-09-12 |
| JP2000247885A5 JP2000247885A5 (ja) | 2007-02-08 |
| JP4591728B2 JP4591728B2 (ja) | 2010-12-01 |
Family
ID=26582097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36931099A Expired - Lifetime JP4591728B2 (ja) | 1998-12-28 | 1999-12-27 | 眼精疲労改善用点眼剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4591728B2 (ja) |
Cited By (6)
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| WO2011053792A2 (en) | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Intratus, Inc. | Methods and compositions for sustained delivery of drugs |
| RU2485939C1 (ru) * | 2012-06-19 | 2013-06-27 | Станислав Анатольевич Кедик | Офтальмологический препарат в виде глазных капель, содержащий дисульфирам и таурин |
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-
1999
- 1999-12-27 JP JP36931099A patent/JP4591728B2/ja not_active Expired - Lifetime
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