JPH06207198A - 1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン、ギ酸メチル及びメタノールを主成分とする洗浄組成物 - Google Patents
1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン、ギ酸メチル及びメタノールを主成分とする洗浄組成物Info
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- JPH06207198A JPH06207198A JP3014464A JP1446491A JPH06207198A JP H06207198 A JPH06207198 A JP H06207198A JP 3014464 A JP3014464 A JP 3014464A JP 1446491 A JP1446491 A JP 1446491A JP H06207198 A JPH06207198 A JP H06207198A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
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Abstract
(57)【要約】
1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエ
タン(F113 )を主成分とする洗浄組成物に代えて、本
発明は1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(F141
b)55〜79.5重量%、ギ酸メチル20〜40重量
%及びメタノール0.5〜5%からなる組成物を提供す
る。本発明の上記3つの化合物は最低沸点共沸混合物
(positive azeotrope)(大気圧下での沸点28.3
℃)を形成する。該組成物は所望により安定化すること
もでき、固体表面の洗浄、特に印刷回路のフラックス除
去及び機械部品の脱脂に用いることができる。
タン(F113 )を主成分とする洗浄組成物に代えて、本
発明は1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(F141
b)55〜79.5重量%、ギ酸メチル20〜40重量
%及びメタノール0.5〜5%からなる組成物を提供す
る。本発明の上記3つの化合物は最低沸点共沸混合物
(positive azeotrope)(大気圧下での沸点28.3
℃)を形成する。該組成物は所望により安定化すること
もでき、固体表面の洗浄、特に印刷回路のフラックス除
去及び機械部品の脱脂に用いることができる。
Description
【0001】本発明はクロロフッ素化炭化水素の分野に
関し、更に詳しくは共沸状態を示す新規な組成物に関す
るものであり、該組成物は固体表面の洗浄及び脱脂剤と
して、特に印刷回路のフラックス除去及び低温洗浄に使
用し得る。
関し、更に詳しくは共沸状態を示す新規な組成物に関す
るものであり、該組成物は固体表面の洗浄及び脱脂剤と
して、特に印刷回路のフラックス除去及び低温洗浄に使
用し得る。
【0002】1,1,2−トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタン(当該技術分野ではF113 として知ら
れている)が固体表面の洗浄及び脱脂用として工業的に
広く使用されている。たとえば、印刷回路に残存付着し
ているハンダフラックスを除去するために回路基板を洗
浄するという電子工学的用途の外に、重金属部品の脱脂
並びに例えばジャイロスコープ及び軍需又は航空宇宙産
業用の機材のような高品質、高精度の機械部品を洗浄す
る用途があげられる。その種々の用途において、F113
はたいていの場合他の有機溶媒(例えばメタノール)と
組合わされ、好ましくは、蒸留によって各成分に分ける
ことができず、還流下で気相と液相の組成が実質的に同
一であるような共沸混合物又は擬似共沸混合物の形態で
使用される。
リフルオロエタン(当該技術分野ではF113 として知ら
れている)が固体表面の洗浄及び脱脂用として工業的に
広く使用されている。たとえば、印刷回路に残存付着し
ているハンダフラックスを除去するために回路基板を洗
浄するという電子工学的用途の外に、重金属部品の脱脂
並びに例えばジャイロスコープ及び軍需又は航空宇宙産
業用の機材のような高品質、高精度の機械部品を洗浄す
る用途があげられる。その種々の用途において、F113
はたいていの場合他の有機溶媒(例えばメタノール)と
組合わされ、好ましくは、蒸留によって各成分に分ける
ことができず、還流下で気相と液相の組成が実質的に同
一であるような共沸混合物又は擬似共沸混合物の形態で
使用される。
【0003】しかしながら、F113 は現在成層圏のオゾ
ンに作用してこれを分解すると考えられている完全にハ
ロゲン化されたクロロフルオロカーボンの1種である。
ンに作用してこれを分解すると考えられている完全にハ
ロゲン化されたクロロフルオロカーボンの1種である。
【0004】本発明はこの問題の解決に寄与すべく、F
113 を主成分とする組成物に代えて、ギ酸メチル、メタ
ノール及び1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンを主
成分とする新規な組成物を提案するものである。当該分
野でF141bとして知られている後者の化合物はオゾンに
対する破壊作用を事実上もたない。
113 を主成分とする組成物に代えて、ギ酸メチル、メタ
ノール及び1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンを主
成分とする新規な組成物を提案するものである。当該分
野でF141bとして知られている後者の化合物はオゾンに
対する破壊作用を事実上もたない。
【0005】本発明で使用される組成物はF141b 55
〜79.5重量%、ギ酸メチル20〜40%及びメタノ
ール0.5〜5%とからなっている。
〜79.5重量%、ギ酸メチル20〜40%及びメタノ
ール0.5〜5%とからなっている。
【0006】この範囲では、標準大気圧下(1.013 バー
ル)における沸点が28.3℃である共沸状態が形成され、
本発明の組成物は擬似共沸混合物の挙動を示す。すなわ
ち、気相と液相の組成が実質的に同一である。これは目
的とする用途に対して特に有益である。好ましくはF14
1bの含量は65〜75重量%の間で、ギ酸メチルの含量
は24〜31.5重量%の間で、またメタノールの含量
は1〜3.5 重量%の間で選択される。
ル)における沸点が28.3℃である共沸状態が形成され、
本発明の組成物は擬似共沸混合物の挙動を示す。すなわ
ち、気相と液相の組成が実質的に同一である。これは目
的とする用途に対して特に有益である。好ましくはF14
1bの含量は65〜75重量%の間で、ギ酸メチルの含量
は24〜31.5重量%の間で、またメタノールの含量
は1〜3.5 重量%の間で選択される。
【0007】F141b/ギ酸メチル/メタノール共沸混合
物は、その沸点(28.3℃)が3つの成分の沸点(F
141b:32℃,ギ酸メチル:31.7℃,メタノール:
65℃)より低いので最低沸点を有する共沸混合物(po
sitive azeotrope)である。
物は、その沸点(28.3℃)が3つの成分の沸点(F
141b:32℃,ギ酸メチル:31.7℃,メタノール:
65℃)より低いので最低沸点を有する共沸混合物(po
sitive azeotrope)である。
【0008】本発明の組成物はF113 を主成分とする公
知の組成物と同様に、例えばニトロメタン、プロピレン
オキシド又はこれらの化合物の混合物のような一般的な
安定剤を、その割合がF141b、ギ酸メチル及びメタノー
ルの合計重量に対して0.01〜5%の範囲となるように加
えることによって、洗浄工程中に起る可能性のある加水
分解及び/又は遊離基の作用に対して有利に安定化され
得る。
知の組成物と同様に、例えばニトロメタン、プロピレン
オキシド又はこれらの化合物の混合物のような一般的な
安定剤を、その割合がF141b、ギ酸メチル及びメタノー
ルの合計重量に対して0.01〜5%の範囲となるように加
えることによって、洗浄工程中に起る可能性のある加水
分解及び/又は遊離基の作用に対して有利に安定化され
得る。
【0009】本発明の組成物はF113 を主成分とする従
来の組成物と同様の手法を用いて、同様の用途に使用さ
れ得る。
来の組成物と同様の手法を用いて、同様の用途に使用さ
れ得る。
【0010】
【実施例】次の実施例は本発明を説明するものでありそ
れに制限を加えるものではない。
れに制限を加えるものではない。
【0011】実施例1:共沸混合物の検出 ギ酸メチル90g、メタノール60g及びF141b 15
0gを蒸溜塔(30段)の底部に導入する。次に混合物
を1時間還流させて平衡系にする。定常温度(28.3
℃)に達した後、留分(約50g)を取出し、ガスクロ
マトグラフィーによって分析する。
0gを蒸溜塔(30段)の底部に導入する。次に混合物
を1時間還流させて平衡系にする。定常温度(28.3
℃)に達した後、留分(約50g)を取出し、ガスクロ
マトグラフィーによって分析する。
【0012】下記の表に示したテスト結果はF141b/ギ
酸メチル/メタノール共沸混合物の存在を示している。
酸メチル/メタノール共沸混合物の存在を示している。
【0013】
【表1】
【0014】実施例2:共沸組成物の検定 F141b 70重量%、ギ酸メチル27.5重量%及びメ
タノール2.5重量%からなる混合物 200gを断熱蒸溜
塔(30段)の底部に導入する。次に混合物を1時間還
流させて平衡系にした後、留分(約50g)を取り出
し、ガスクロマトグラフィーによって分析する。
タノール2.5重量%からなる混合物 200gを断熱蒸溜
塔(30段)の底部に導入する。次に混合物を1時間還
流させて平衡系にした後、留分(約50g)を取り出
し、ガスクロマトグラフィーによって分析する。
【0015】下記の表に示したテスト結果は、その沸点
が純粋な成分F141b、ギ酸メチル及びメタノールの沸点
より低いので最低沸点共沸混合物が存在していることを
示している。
が純粋な成分F141b、ギ酸メチル及びメタノールの沸点
より低いので最低沸点共沸混合物が存在していることを
示している。
【0016】
【表2】
【0017】この共沸混合物はハンダフラックスを洗浄
したり、機械部品の脱脂をするのに使用するとF113 及
びメタノールを主成分とする組成物のそれと同様に良好
な結果を示す。
したり、機械部品の脱脂をするのに使用するとF113 及
びメタノールを主成分とする組成物のそれと同様に良好
な結果を示す。
【0018】実施例3 :ニトロメタンで安定化した組成物 F141b 69.7重量%、ギ酸メチル28.1%、メタ
ノール2.1%及び安定剤としてのニトロメタン0.1
%を含む混合物 150gを超音波洗浄浴に導入する。この
系を1時間還流させた後、蒸気相のアリコートを取り出
す。ガスクロマトグラフィーによる分析結果はニトロメ
タンの存在を示しており、これはこの混合物が蒸気相に
おいて安定化されていることを示している。
ノール2.1%及び安定剤としてのニトロメタン0.1
%を含む混合物 150gを超音波洗浄浴に導入する。この
系を1時間還流させた後、蒸気相のアリコートを取り出
す。ガスクロマトグラフィーによる分析結果はニトロメ
タンの存在を示しており、これはこの混合物が蒸気相に
おいて安定化されていることを示している。
【0019】
【表3】
【0020】実施例4 :プロピレンオキシドで安定化した組成物 ニトロメタンをプロピレンオキシドに代え、実施例3と
同様にして次の結果を得る。
同様にして次の結果を得る。
【0021】
【表4】
【0022】実施例5:二重安定化組成物 ニトロメタン0.1%及びプロピレンオキシド0.1%
を使用し、実施例3と同様にして次の結果を得る。
を使用し、実施例3と同様にして次の結果を得る。
【0023】
【表5】
【0024】実施例6:ハンダフラックスの洗浄除去 F141b/ギ酸メチル/メタノール共沸組成物200gを
Annemasse 超音波浴に導入し、次に混合物を沸騰温度に
する。
Annemasse 超音波浴に導入し、次に混合物を沸騰温度に
する。
【0025】ハンダフラックスで被覆し、220℃のオ
ーブン中で30秒間加熱したガラス板を、沸騰した超音
波液中に3分間浸漬し、次いで蒸気相で3分間すすぐ。
ーブン中で30秒間加熱したガラス板を、沸騰した超音
波液中に3分間浸漬し、次いで蒸気相で3分間すすぐ。
【0026】空気中で乾燥後、低角度の光線を用いた検
査ではハンダフラックスが完全に残留しないことを示
す。このようにしてF113 /メタノール(93.7%/6.3
%)組成物を用いた時と同様の結果が得られた。
査ではハンダフラックスが完全に残留しないことを示
す。このようにしてF113 /メタノール(93.7%/6.3
%)組成物を用いた時と同様の結果が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 //(C11D 7/60 7:30 7:26) (72)発明者 ジヤン−ジヤツク・マルタン フランス国、92270・ボア−コロンブ、ア ブニユ・ビテル、15 (72)発明者 パスカル・ミツシヨー フランス国、95210・サン−グラチイアン、 ブルバー・パストウール、35
Claims (8)
- 【請求項1】 1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン
55〜79.5重量%、ギ酸メチル20〜40重量%及
びメタノール0.5〜5重量%からなる洗浄組成物。 - 【請求項2】 1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン
65〜75重量%ギ酸メチル24〜31.5重量%及び
メタノール1〜3.5重量%を含有する請求項1に記載
の組成物。 - 【請求項3】 大気圧下で沸点28.3℃を有する共沸
混合物の形態である請求項2に記載の組成物。 - 【請求項4】 少なくとも1種の安定剤を含有する請求
項1〜3のいずれか1つに記載の組成物。 - 【請求項5】 安定剤がニトロメタン,プロピレンオキ
シド又はこれらの化合物の混合物である請求項4に記載
の組成物。 - 【請求項6】 安定剤の割合が1,1−ジクロロ−1−
フルオロエタン及びギ酸メチル及びメタノールの混合物
全体の重量に対して0.01〜5%である請求項4又は
5に記載の組成物。 - 【請求項7】 請求項1〜6の1つに記載の組成物の固
体表面洗浄用としての適用。 - 【請求項8】 印刷回路のフラックス除去用及び機械部
品の脱脂用としての請求項7に記載の適用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9001396A FR2657877B1 (fr) | 1990-02-07 | 1990-02-07 | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de formiate de methyle et de methanol. |
| FR9001396 | 1990-02-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06207198A true JPH06207198A (ja) | 1994-07-26 |
Family
ID=9393454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3014464A Pending JPH06207198A (ja) | 1990-02-07 | 1991-02-05 | 1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン、ギ酸メチル及びメタノールを主成分とする洗浄組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5152913A (ja) |
| EP (1) | EP0441664A1 (ja) |
| JP (1) | JPH06207198A (ja) |
| CA (1) | CA2035364A1 (ja) |
| FR (1) | FR2657877B1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2657876B1 (fr) * | 1990-02-07 | 1992-05-15 | Atochem | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de formiate de methyle. |
| FR2676066B1 (fr) * | 1991-05-02 | 1993-07-23 | Atochem | Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides. |
| JP2576933B2 (ja) * | 1993-01-25 | 1997-01-29 | ディップソール株式会社 | 洗浄用溶剤組成物 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2101993A (en) * | 1932-04-30 | 1937-12-14 | Gen Motors Corp | Refrigerant mixture and the method of using the same |
| US3607755A (en) * | 1968-11-25 | 1971-09-21 | Allied Chem | Novel halocarbon compositions |
| US3914191A (en) * | 1974-07-31 | 1975-10-21 | Union Carbide Corp | Methyl format E-trichloromonofluoromethane blowing agent for polystyrene |
| JPS5629529A (en) * | 1979-08-16 | 1981-03-24 | Tokuyama Soda Co Ltd | Stabilization of methylene chloride |
| US4483917A (en) * | 1983-02-14 | 1984-11-20 | The Dow Chemical Company | Photoresist stripper composition and method of use |
| US4438192A (en) * | 1983-02-14 | 1984-03-20 | The Dow Chemical Company | Photoresist stripper composition and method of use |
| JP2550622B2 (ja) * | 1987-11-19 | 1996-11-06 | 旭硝子株式会社 | ドライクリーニング用洗浄剤 |
| JPH01139780A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Asahi Glass Co Ltd | バフ研磨洗浄剤 |
| US5246617A (en) * | 1988-01-20 | 1993-09-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol/ethanol |
| US4816174A (en) * | 1988-05-03 | 1989-03-28 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, methanol and nitromethane |
| US4842764A (en) * | 1988-05-03 | 1989-06-27 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol |
| US4804493A (en) * | 1988-05-24 | 1989-02-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized azeotrope or azeotrope-like composition of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane and trans-1,2-dichloroethylene |
| US4836947A (en) * | 1988-06-09 | 1989-06-06 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and ethanol |
| US4960804A (en) * | 1989-03-09 | 1990-10-02 | Mobay Corporation | Rigid foams using blends of chlorofluorocarbons and alkyl alkanoates as blowing agent |
| US4945119A (en) * | 1989-05-10 | 1990-07-31 | The Dow Chemical Company | Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams |
| WO1991013966A1 (en) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropes of hydrogen-containing halocarbons with methyl formate |
-
1990
- 1990-02-07 FR FR9001396A patent/FR2657877B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-03 EP EP19910400009 patent/EP0441664A1/fr not_active Ceased
- 1991-01-31 CA CA002035364A patent/CA2035364A1/fr not_active Abandoned
- 1991-02-05 JP JP3014464A patent/JPH06207198A/ja active Pending
- 1991-02-07 US US07/651,814 patent/US5152913A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2035364A1 (fr) | 1991-08-08 |
| US5152913A (en) | 1992-10-06 |
| FR2657877A1 (fr) | 1991-08-09 |
| FR2657877B1 (fr) | 1992-05-15 |
| EP0441664A1 (fr) | 1991-08-14 |
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