JP2000350928A - 複合半透膜、複合半透膜モジュールおよびそれらの製造方法 - Google Patents
複合半透膜、複合半透膜モジュールおよびそれらの製造方法Info
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Abstract
装置の運転初期においても、膜モジュールからの陰イオ
ン界面活性剤の溶出量を極めて低く押さえることがで
き、異臭味や発泡を生じず、安全な飲用に供する水を製
造することができる複合半透膜、複合半透膜モジュ−
ル、およびその製造方法を提供する。 【解決手段】多孔質支持体の表面をポリアミド薄膜で被
覆した複合半透膜において、該複合半透膜から抽出され
る陰イオン界面活性剤の量が、複合半透膜重量1k g 当
たり9g 以下である複合半透膜。さらに、多孔質支持体
の表面をポリアミド薄膜で被覆した複合半透膜を構成要
素とし、該複合半透膜から抽出される陰イオン界面活性
剤の量が、複合半透膜重量1k g 当たり9g 以下である
複合半透膜モジュール。
Description
めの複合半透膜、複合半透膜モジュール、およびその製
造方法に関するものである。本発明による複合半透膜及
び複合半透膜モジュールは海水の淡水化、かん水の脱
塩、上水の製造、食品プロセス、排水の処理や濃縮、有
価物の回収などに用いられる。特に、飲用に供する水の
製造に有効である。
膜として、界面重合法を用い、多孔質支持体の表面に分
離活性能を有するポリアミド薄膜を形成させた複合半透
膜が考案されている。具体的には米国特許第31918
15号明細書、同第3744642号明細書、特開昭5
5−147106号公報、特表昭56−500062号
公報、PBレポ−ト83−191775、特開平2−78
428公報などが開示されている。これら複合半透膜の
製造においては、多孔質支持体に、多官能アミンを含む
水溶液を塗布し、ついで多官能酸ハライドを含む有機溶
液に接触させる、いわゆるin-situ 界面重合法がしばし
ば用いられる。このような界面重合法では多くの場合、
多孔質支持体の濡れ性の向上や、相間移動触媒としての
働きから、多官能アミンを含む水溶液中に陰イオン界面
活性剤を混在させることが行われている。
と水透過性から、逆浸透処理あるいはナノろ過、限外ろ
過等に用いられる。具体的には、海水の淡水化、かん水
の脱塩、河川水や地下水の浄水などの上水製造、純水製
造、家庭用もしくは業務用浄水器、食品プロセス、排水
の処理や濃縮、有価物の回収などに用いられる。
るいは有価物を含む被処理液体をろ過し、浄化された透
過水と、濃縮された不純物あるいは有価物とに分離する
ことにある。しかるに、これら膜分離プロセスの運転初
期にはしばしば透過水中に不純物が混入することが起こ
る。複合半透膜の選択分離性は十分に高く、被処理液体
に含まれる不純物は除去するが、運転初期には複合半透
膜モジュール自身から不純物が溶出し、結果として浄化
された透過水が得られない場合があった。
合半透膜を酸水溶液で処理する方法(特開昭60−15
6507公報、特開平7−80259号公報)、複合半
透膜をアルカリ水溶液で処理する方法(特開昭55−1
59807公報、PBレポ−ト83−191775、特開
平7−80259号公報)、複合半透膜を熱水で処理す
る方法(特開昭63−287507公報、特開平1−1
68306公報、特開平7−80260号公報)、塩素
含有水溶液で処理する方法(特開平7−80261号公
報)などが開示されている。かかる処理により、複合半
透膜から出る不純物が大幅に低減できることが記載され
ている。
浸透膜の処理方法では、界面重合反応時の未反応物であ
る多官能アミンや多官能酸ハライドは十分に洗浄・除去
できるが、陰イオン界面活性剤は複合半透膜中に残留し
十分には除去できない。陰イオン界面活性剤は、膜分離
プロセスの運転中に極微量ではあるが、長期間にわたっ
て透過水中に徐放されるという問題点がある。
により0. 2m g/L 以下と定められ、発泡や異臭味を生
じさせない濃度レベルであり、人体には無害であると考
えられているが、一方で、ガンや奇形の原因になると主
張する学者もおり、膜モジュ- ルからの溶出は極力少な
いことが望ましい。
オン界面活性剤の残留量が少ない複合半透膜、複合半透
膜モジュールおよびその製造方法を提供することを目的
とする。
の本発明における第1番目の発明は、多孔質支持体の表
面をポリアミド薄膜で被覆した複合半透膜において、該
複合半透膜から抽出される陰イオン界面活性剤の量が、
複合半透膜重量1kg当たり9g 以下であり、より好まし
くは複合半透膜重量1kg当たり5g 以下であり、さらに
好ましくは複合半透膜重量1kg当たり2. 5g 以下であ
ることを特徴とする複合半透膜である。
しては、多孔質支持体の表面にポリアミド薄膜を形成さ
せた後、アルコール水溶液で浸漬処理することを特徴と
する。さらに続けて、50℃以上の熱水、酸水溶液、ア
ルカリ水溶液のうち少なくとも一つ以上の溶液で処理し
てもよい。
ポリアミド薄膜で被覆した複合半透膜を構成要素とする
複合半透膜モジュールにおいて、該複合半透膜から抽出
される陰イオン界面活性剤の量が、複合半透膜重量1kg
当たり9g 以下であり、より好ましくは複合半透膜重量
1kg当たり5g 以下であり、さらに好ましくは複合半透
膜重量1kg当たり2. 5g 以下であることを特徴とする
複合半透膜モジュ−ルである。
製造方法としては、多孔質支持体の表面にポリアミド薄
膜を形成させた複合膜形成物を構成要素とする複合半透
膜組立体の内部を、アルコール水溶液で満たす、もしく
は加圧通水することを特徴とする。さらに続けて、50
℃以上の熱水、酸水溶液、アルカリ水溶液のうち少なく
とも一つ以上の溶液で該複合半透膜組立体内部を満た
し、もしくは加圧通水してもよい。
本発明における第1番目の発明は、多孔質支持体の表面
にin-situ 界面重合法により、陰イオン界面活性剤の存
在下に多官能アミンと多官能酸ハライドからなる架橋ポ
リアミド薄膜を形成させた複合半透膜において、該複合
半透膜から抽出される陰イオン界面活性剤の量が、複合
半透膜重量1kg当たり9g 以下であり、より好ましくは
複合半透膜重量1kg当たり5g 以下であり、さらに好ま
しくは複合半透膜重量1kg当たり2. 5g 以下であるこ
とを特徴とする複合半透膜である。
しては、多孔質支持体の表面にin-situ 界面重合法によ
り、陰イオン界面活性剤の存在下に多官能アミンと多官
能酸ハライドからなる架橋ポリアミド薄膜を形成させた
後、アルコール水溶液で浸漬処理することを特徴とす
る。さらに続けて、50℃以上の熱水、酸水溶液、アル
カリ水溶液のうち少なくとも一つ以上の溶液で処理して
もよい。
in-situ 界面重合法により、陰イオン界面活性剤の存在
下に多官能アミンと多官能酸ハライドからなる架橋ポリ
アミド薄膜を形成させた複合半透膜を構成要素とする複
合半透膜モジュールにおいて、該複合半透膜から抽出さ
れる陰イオン界面活性剤の量が、複合半透膜重量1kg当
たり9g 以下であり、より好ましくは複合半透膜重量1
kg当たり5g 以下であり、さらに好ましくは複合半透膜
重量1kg当たり2. 5g 以下であることを特徴とする複
合半透膜モジュールである。
製造方法としては、多孔質支持体の表面にin-situ 界面
重合法により、陰イオン界面活性剤の存在下に多官能ア
ミンと多官能酸ハライドからなる架橋ポリアミド薄膜を
形成させた複合半透膜を構成要素とする複合半透膜組立
体の内部を、アルコール水溶液で満たす、もしくは加圧
通水することを特徴とする。さらに続けて、50℃以上
の熱水、酸水溶液、アルカリ水溶液のうち少なくとも一
つ以上の溶液で該複合半透膜組立体内部を満たし、もし
くは加圧通水してもよい。
に分離活性能を持たない層であり、該多孔質支持体表面
に形成された実質的に分離活性能を有する超薄膜に機械
的強度を付与するものである。多孔質支持体の形態は特
に限定されないが、平膜もしくは中空糸状膜の形態がよ
く用いられる。中空糸状膜の場合、内圧型、外圧型のい
ずれであってもよい。
が、ポリスルホン、スルホン化ポリスルホン、ポリエー
テルスルホン、スルホン化ポリエーテルスルホン、ポリ
アミド、酢酸セルロース、ポリアクリロニトリル、ポリ
イミド等を単独、もしくは複数ブレンドしたものを使用
することができる。これら素材の中では、機械的強度や
耐熱性、耐薬品性に優れたポリスルホン、あるいはポリ
エーテルスルホンなどが好適に用いられる。
いが、例えばポリマー、良溶媒、貧溶媒、界面活性剤を
混合溶解した製膜原液を、吐出ノズルを介して気体雰囲
気下に押し出し続いて凝固液中に導く乾湿式法、もしく
は吐出ノズルから直接凝固液中に導く湿式法が好適に用
いられる。一例を示すと、チューブインオリフィス型紡
糸ノズルを用いて外周部から製膜原液(ポリスルホン2
0重量部、トリエチレングリコール4重量部、N,N-ジメ
チルアセトアミド(DMAc)75. 5重量部、ラウリルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム0. 5重量部)、内周部から
芯液(DMAc30重量部、水70重量部)を同時に空気中
に吐出し、続いて凝固液中(DMAc5重量部、水95重量
部)へ導くことによって、外表面に数十nmの微細孔を有
する多孔質支持体が得られる。得られた多孔質支持体
は、50℃から1 00℃の熱水処理を施してもよい。
一分子中に2個以上の反応性アミノ基を有する多官能ア
ミンおよび陰イオン界面活性剤を含有する、多官能アミ
ン水溶液を被覆・含浸する。
れるものではないが、例えば、脂環族多官能アミン、脂
肪族多官能アミン、芳香族多官能アミンを含み、具体的
には、ピペラジン、2, 5- ジメチルピペラジン、アミ
ノメチルピペリジン、エチレンジアミン、1, 2- ジア
ミノプロパン、1, 2 ジアミノ- 2- メチルプロパ
ン、2, 2 ジメチル- 1, 3- プロパンジアミン、2
- エチル- 2- メチル-1, 3- プロパンジアミン、ジ
アミノベンゼン、トリアミノベンゼン、フェニレンジア
ミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニル
エ−テル、ジアミノジフェニルスルホン、ジアミノ安息
香酸等が挙げられる。これらアミノ化合物を単独で、も
しくは複数ブレンドして用いてもよい。
定されるものではないが、代表的にはLAS (直鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム)、ABS (アルキルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム)、AS(アルキル硫酸ナト
リウム)、アルキルジフェニルエ−テルジスルフィドな
どが含まれる。
Naで表され、式中nは任意であるが、優れた界面活性能
と相間移動触媒能からn=8〜14が好ましい。特に好ま
しくは、工業的に利用可能なラウリルベンゼンスルホン
酸ナトリウムであるが、これはn=12化合物を主成分と
するn=8〜14混合物として安価に入手可能である。
式中nは任意であるが、優れた界面活性能と相間移動触
媒能からn=8〜18が好ましい。特に好ましくは、n=1
2化合物を主成分とするラウリル硫酸ナトリウムが、工
業的に安価に利用可能である。
性剤を含む水溶液には、酸捕捉剤として、水酸化ナトリ
ウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、
リン酸水素二ナトリウム等の無機アルカリ、トリエチル
アミン、トリエチレンジアミン等の3級アミンを添加し
てもよい。
ライドは特に限定されるものではないが、例えば、脂環
族多官能酸ハライド、脂肪族多官能酸ハライド、芳香族
多官能酸ハライドを含み、具体的には、シクロヘキサン
トリカルボン酸ハライド、テレフタル酸ハライド、イソ
フタル酸ハライド、トリメシン酸ハライド、トリメリッ
ト酸ハライド、ピロメリット酸ハライド、ベンゾフェノ
ンテトラカルボン酸ハライド等が挙げられる。これら酸
ハロゲン化物を単独で、もしくは複数ブレンドして用い
てもよい。
水と非混和性で、多官能酸ハライドを溶解し多孔質支持
体を溶解しないものであればよい。たとえば、n-ヘキサ
ン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカ
ン、ドデカン等である。
形成方法を以下に例示する。前記多孔質支持体を、前記
多官能アミン水溶液中に浸漬し、余分な水溶液を液切り
・乾燥する。続いて前記多官能酸ハライドを含む有機溶
液に接触させ、in-situ 界面重合法により該多孔質支持
体の表面を架橋ポリアミド薄膜で被覆する。これを乾燥
させて余分な有機溶媒を除去した後、純水中で洗浄す
る。
分な分離活性能を有しており、該複合膜形成物をケーシ
ングに収納し、被処理水の流入口と、濃縮水の排出口
と、複合半透膜透過水の取水口とを有する分離膜モジュ
ールとして組立て、膜分離プロセスに組み込み、使用す
ることは可能である。
分離モジュールでは、膜分離プロセスの運転初期におい
ては、水道水質基準である0. 2m g/L を上回る量の陰
イオン界面活性剤を含有する膜透過水が得られる。水道
水質基準に合致する膜透過水を得るためには、少なくと
も3時間以上、好ましくは10時間以上の加圧通水下に
おける膜分離モジュールの洗浄が必要である。また、こ
のような洗浄を実施したとしても、依然として0. 1mg
/Lを上回る量の陰イオン界面活性剤を含有する膜透過水
が長期間にわたって得られる。
定されるものではないが、たとえば、メタノール、エタ
ノール、iso −プロパノ−ル、tert−ブタノール等が使
用できる。アルコール水溶液の濃度は、アルコールの種
類や処理時間、処理方法により異なるが10〜80重量
部、より好ましくは30〜70重量部水溶液を使用する
ことができる。
ものではく、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸、酢
酸、クエン酸等の有機酸のごとく、水に可溶で、水溶液
としたときに酸性を示すものであればよい。酸水溶液は
pH1〜4、より好ましくはpH2〜3の水溶液が好適に用
いられる。これは、酸水溶液がpH1未満では酸加水分解
により複合半透膜自信が劣化する恐れがあり、pH4以上
では十分な洗浄効果が得られないためである。
されるものではないが、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化カルシウム、アンモニア等のごとく、水に
可溶で、水溶液としたときにアルカリ性を示すものであ
ればよい。アルカリ水溶液はpH9〜12の水溶液が好適
に用いられる。分離活性能を有する架橋ポリアミド薄膜
は特にアルカリ加水分解を受けやすく、該ポリアミドを
構成するモノマー成分にもよるが、アルカリ水溶液がpH
12以上ではアルカリ加水分解により複合半透膜自体が
劣化する恐れがある。また、pH9未満では十分な洗浄効
果が得られない。
ではないが、前記複合膜形成物や複合半透膜組立体と接
触したときに、それらと反応しうる基質を含まない水を
使用し、好適には逆浸透ろ過水やイオン交換水等が使用
できる。また、該熱水の温度は50℃以上、より好まし
くは60℃以上のものを好適に用いることができる。
理方法は、簡便な方法として浸漬法、充填法もしくは加
圧通水法が用いられる。
り得られた複合膜形成物を前記アルコ−ル水溶液に1分
〜5時間、より好ましくは5分〜3時間浸漬し、次いで
純水で洗浄することにより本発明の複合半透膜が得られ
る。
納し、被処理水の流入口と、濃縮水の排出口と、複合半
透膜透過水の取水口とを有する複合半透膜組立体として
組立て、該複合半透膜組立体の内部に前記アルコール水
溶液を充填する、充填法を用いることができる。処理時
間は1分〜5時間、より好ましくは5分〜3時間静置も
しくはゆっくりと振とうすることで、前記浸漬法と同様
の効果がある。次いで純水で洗浄することにより本発明
の複合半透膜モジュールが得られる。
一つの方法として、アルコール水溶液を前記複合半透膜
組立体の被処理水流入口より導入し、膜間圧力差を生じ
せしめ、濃縮水と膜透過水とを得る加圧通水法を利用で
きる。加圧通水法による場合は、前記濃縮水と膜透過水
を放流するワンパス運転を行ってもよく、また浴比を適
切に設定した上で前記濃縮水と膜透過水を供給側へ戻す
循環運転を行ってもよい。膜間圧力差は、アルコール水
溶液が透過側へ流れ出ればよく、例えば、ポンプにより
0. 05〜5M Pa程度の加圧給水を行う。処理時間は浸
漬法よりも短時間でよく、1分〜3時間加圧通水すれば
よい。加圧通水法では、アルコール水溶液が複合半透膜
内部にまで十分に侵入し、陰イオン界面活性剤を除去す
る効果が高まるが、ポンプを駆動するためのエネルギ-
コストを考慮すると、1 時間以内がより好ましい。加
圧通水処理の後、純水に置換して再度加圧通水・洗浄す
ることで本発明の複合半透膜モジュールが得られる。
水溶液で処理した複合半透膜形成物および、複合半透膜
組立体を酸水溶液、アルカリ水溶液、熱水のいずれか一
つ、もしくは複数の組合せで処理してもよい。処理方法
は前記アルコール水溶液による処理の場合のごとく、浸
漬法、充填法、加圧通水法のいずれも用いることができ
る。
モジュールの用途は、限外ろ過、ナノろ過、逆浸透があ
る。特に、飲用に供する海水淡水化、かん水の脱塩、河
川水や地下水からの上水製造、純水製造、家庭用もしく
は業務用浄水器、食品プロセスに有効である。さらに
は、排水の処理や濃縮、有価物の回収に用いてもよい。
しかしながら、本発明はこれらの膜の用途に限定される
ものではない。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、実施例において、複合半透膜に残留する陰イオン界
面活性剤の抽出はソクスレー抽出法により行い、該抽出
液中の陰イオン界面活性剤量は高速液体クロマトグラフ
による分離・定量により測定した。抽出に用いた複合半
透膜は絶乾ののち秤量し、残留陰イオン界面活性剤の量
を単位膜重量当たりに換算した。ソクスレー抽出は、複
合半透膜片を細断し、メタノールを抽出溶媒として、一
昼夜かけて実施した。上記高速液体クロマトグラフの測
定条件については、逆相系カラムPRP-1(ハミルトン社
製)を用い、移動相をアセトニトリル4 0重量部、0.
2M 過塩素酸ナトリウム溶液6 0重量部の混合水溶液、
移動相流量1. 0m L/min 、カラム温度50℃とし、検
出器にはUV検出器(波長225nm)を用いた。
リエチレングリコール4重量部、N,N-ジメチルアセトア
ミド(DMAc ) 75. 5 重量部、ラウリルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム0. 5重量部からなる製膜原液を、チ
ュ−ブインオリフィス型紡糸ノズルを用いて外周部か
ら、DMAc30重量部、水70重量部からなる芯液を内周
部から、それぞれ同時に押し出し、6cmの空気中を走行
した後、DMAc5重量部、水95重量部からなる凝固液中
に15m/min の速度で引き取り、水洗工程を経て、中空
糸型多孔質支持体(外径350μm /内径200μm )
を得た。該多孔質支持体を、ピペラジン2重量部、トリ
エチレンジアミン1重量部、ラウリルベンゼンスルホン
酸ナトリウム0. 07重量部からなるアミン水溶液中に
1分間接触させ、該多孔質支持体を引き上げた後、余分
なアミン水溶液を液切りし、トリメシン酸クロリド1重
量部を含むヘキサン溶液、フッ素系溶媒(フロリナート
FC−70、住友3M 社製)、1重量部酢酸水溶液に順
次接触させることで、該多孔質支持体の外表面にポリア
ミド薄膜を形成させた、複合膜形成物を得た。該複合膜
形成物を、50重量部のエタノ−ル水溶液中に15分間
浸漬し、純水で十分に水洗することで複合半透膜を得
た。該複合半透膜に残留するラウリルベンゼンスルホン
酸ナトリウムを、ソクスレ−抽出、高速液体クロマトグ
ラフにより定量し、単位膜重量当たりの残留量を決定し
た。結果を表1に示す。
合膜形成物を、エタノール処理に続き、pH3またはpH2
の塩酸水溶液に1時間浸漬し、純水で十分に水洗した以
外は全く同一の操作を行った。結果を表1に示す。
複合膜形成物を、エタノール処理に続き、pH9またはpH
10の水酸化ナトリウム水溶液に1時間浸漬し、純水で
十分に水洗した以外は全く同一の操作を行った。結果を
表1に示す。
形成物を、エタノール処理に続き、70℃の熱水に3時
間浸漬した以外は全く同一の操作を行った。結果を表1
に示す。
形成物を、エタノール処理を施さず、純水のみで洗浄し
た以外は全く同一の操作を行った。結果を表1に示す。
複合膜形成物を多数本束ね、側面に液体流入口と排出口
を有する、人工透析器型の円筒状ケースに、該膜束を該
ケ−スの両端部からわずかにはみ出すように挿入し、ケ
ース外部と内部とを仕切るように、該ケース両端部を該
膜束と共にポッティング樹脂で封止した。封止した端部
の一方のみ、ケ−スからはみ出している膜束と接着樹脂
とをカッターで切断し、中空部を開口した。このように
して得られた複合半透膜組立体を膜分離装置に装着し、
5 0重量部のメタノール水溶液を送液ポンプにより操作
圧力0. 3M Pa、液温25℃で、濃縮水と膜透過水を供
給液タンクに戻す循環運転(加圧通水)を15分間行っ
た。次いで、純水で十分にすすぎ、複合半透膜モジュー
ルを得た。該複合半透膜モジュールを解体し、内部の複
合半透膜を取り出し、該複合半透膜に残留するラウリル
ベンゼンスルホン酸ナトリウムを、ソクスレー抽出、高
速液体クロマトグラフにより定量し、単位膜重量当たり
の残留量を決定した。結果を表2に示す。
合半透膜組立体を、エタノール処理に続き、pH3または
pH2の塩酸水溶液で、同様の条件で1時間の加圧通水を
行い、純水で十分に水洗した以外は全く同一の操作を行
った。結果を表2に示す。
該複合半透膜組立体を、エタノール処理に続き、pH9ま
たはpH10の水酸化ナトリウム水溶液で、同様の条件で
1時間の加圧通水を行い、純水で十分に水洗した以外は
全く同一の操作を行った。結果を表2に示す。
半透膜組立体を、エタノール処理に続き、60℃の熱水
で、同様の条件で10時間の加圧通水を行い、純水で十
分に水洗した以外は全く同一の操作を行った。結果を表
2に示す。
透膜組立体を、エタノール処理を施さず、純水のみで洗
浄した以外は全く同一の操作を行った。結果を表1に示
す。
膜および複合半透膜モジュールは、陰イオン界面活性剤
の残留量が少なく、膜分離装置の運転初期においても、
膜モジュールからの陰イオン界面活性剤の溶出量を極め
て低く押さえることができ、異臭味や発泡を生じず、安
全な飲用に供する水を製造することができる。
Claims (12)
- 【請求項1】 多孔質支持体の表面をポリアミド薄膜で
被覆した複合半透膜において、該複合半透膜から抽出さ
れる陰イオン界面活性剤の量が、複合半透膜重量1kg当
たり9g 以下であることを特徴とする複合半透膜。 - 【請求項2】 該複合半透膜から抽出される陰イオン界
面活性剤の量が、複合半透膜重量1kg当たり5g 以下で
ある請求項1記載の複合半透膜。 - 【請求項3】 該複合半透膜から抽出される陰イオン界
面活性剤の量が、複合半透膜重量1kg当たり2. 5g 以
下である請求項1記載の複合半透膜。 - 【請求項4】 前記複合半透膜が、中空糸型膜である請
求項1乃至3のいずれかに記載の複合半透膜。 - 【請求項5】 多孔質支持体の表面にポリアミド薄膜を
形成させた後、アルコ−ル水溶液で浸漬処理することを
特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載の複合半透
膜の製造方法。 - 【請求項6】 多孔質支持体の表面にポリアミド薄膜を
形成させた後、アルコ−ル水溶液で浸漬処理し、続いて
50℃以上の熱水、酸水溶液及びアルカリ水溶液のうち
少なくとも一つ以上の溶液で処理することを特徴とする
請求項1から4のいずれかに記載の複合半透膜の製造方
法。 - 【請求項7】 多孔質支持体の表面をポリアミド薄膜で
被覆した複合半透膜を構成要素とする複合半透膜モジュ
ールにおいて、該複合半透膜から抽出される陰イオン界
面活性剤の量が、複合半透膜重量1kg当たり9g 以下で
あることを特徴とする複合半透膜モジュール。 - 【請求項8】 該複合半透膜から抽出される陰イオン界
面活性剤の量が、複合半透膜重量1kg当たり5g 以下で
ある請求項7記載の複合半透膜モジュール。 - 【請求項9】 該複合半透膜から抽出される陰イオン界
面活性剤の量が、複合半透膜重量1kg当たり2. 5g 以
下である請求項7記載の複合半透膜モジュール。 - 【請求項10】 前記複合半透膜が、中空糸型膜である
請求項7乃至9のいずれかに記載の複合半透膜モジュー
ル。 - 【請求項11】 多孔質支持体の表面に架橋ポリアミド
薄膜を形成させた複合膜形成物を構成要素とする複合半
透膜組立体の内部を、アルコ−ル水溶液で満たすか、も
しくは加圧通水することを特徴とする請求項7乃至10
のいずれかに記載の複合半透膜モジュールの製造方法。 - 【請求項12】 多孔質支持体の表面にポリアミド薄膜
を形成させた複合膜形成物を構成要素とする複合半透膜
組立体の内部を、アルコ−ル水溶液で満たし、もしくは
加圧通水したのち、50℃以上の熱水、酸水溶液及びア
ルカリ水溶液のうち少なくとも一つ以上の溶液で該複合
半透膜組立体内部を満たすか、もしくは加圧通水するこ
とを特徴とする請求項7乃至10のいずれかに記載の複
合半透膜モジュ−ルの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11163863A JP2000350928A (ja) | 1999-06-10 | 1999-06-10 | 複合半透膜、複合半透膜モジュールおよびそれらの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11163863A JP2000350928A (ja) | 1999-06-10 | 1999-06-10 | 複合半透膜、複合半透膜モジュールおよびそれらの製造方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009158406A Division JP5077779B2 (ja) | 2009-07-03 | 2009-07-03 | 複合半透膜および複合半透膜モジュールの製造方法 |
Publications (1)
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