JP2000506845A

JP2000506845A - 微生物細胞を死滅又は抑制する方法

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Publication number: JP2000506845A
Application number: JP9531368A
Authority: JP
Inventors: ヨハンセン，シャルロット
Original assignee: Novo Nordisk AS
Current assignee: Novo Nordisk AS
Priority date: 1996-03-06
Filing date: 1997-03-05
Publication date: 2000-06-06
Also published as: DE69719736D1; BR9707836A; EP0884950B1; WO1997032480A1; AU2091297A; ATE234012T1; KR19990087601A; US6287585B1; EP0884950A1; CN1215310A; CA2248065A1; DE69719736T2

Abstract

(57)【要約】洗濯物、硬質面、ヒト又は動物の皮膚、粘膜、歯、創傷、打撲傷又は目に存在する微生物細胞を死滅又はその増殖を抑制する方法であって、当該細胞を、ポリカチオン性化合物、好ましくはポリアミノ酸、ポリビニルアミン、ビニルアミンと１又は複数種の無水カルボン酸とから調製してコポリマー、例えば0.1〜100モル％のビニルアミン又はエチレンイミン；0〜99.9モル％の式（Ｉ）のＮ−ビニルカルボキサミド（式中、Ｒ¹及びＲ²は水素又はＣ₁−Ｃ₆アルキルである）、ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルアルコール、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルビニルエーテル、モノエチレン系不飽和Ｃ₃−Ｃ₈カルボン酸並びにそのエステル、ニトリル、アミド及び無水物、Ｎ−ビニルユレア、Ｎ−イミダゾール及びＮ−ビニルイミダゾリンより成る群から選ばれる少なくとも一種のモノマー；並びに０〜５モル％の少なくとも２組のエチレン系二重結合を有するモノマー単位；を含んで成るポリマーと、１又は複数種の酵素、好ましくはグリカナーゼ、ムラナーゼ、オキシドリダクターゼ、グルカナーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、ペクチナーゼ及びキシラナーゼとを含んで成る組成物と接触させることを含んで成る方法。

Description

【発明の詳細な説明】微生物細胞を死滅又は抑制する方法本発明は微生物細胞又は微生物、より詳しくは洗濯物内、硬質面上、歯又は粘膜上に存在する微生物細胞又は微生物を死滅又は抑制する方法；並びに化粧品等を保存する方法に関する。発明の背景化学添加物の利用の抑制に公共の注目が集まっている今日、それは例えば食品及び化粧品を保存するために消毒剤として、並びに洗剤及び洗浄組成物の抗微生物成分として利用するために用いられている抗微生物剤の天然代替品の考慮にかかわりあっている。このことは生きた細菌培養物（Jeppesen & Huss 1993）並びに酵素、例えばラクトペルオキシダーゼ(Farrag & Marth 1992)、グルコースオキシダーゼ（Jeongら、1992）及びリゾチーム（Johansenら、1994）を利用する保存に対する関心を高めている。グラム陰性菌は往々にして、外膜の有効な浸透バリヤーにより様々な有害因子に対して耐性である（Nakae 1985）。しかしながら、一定のカチオン性ペプチド又はポリマーは、おそらくはグラム陰性菌のアニオン性リポ多糖保護表層に対するその結合の結果として、グラム陰性菌の外膜を明らかに横断可能である（Vaar a 1992，Vaara & Vaara 1983）。塩基性ペプチドの抗菌作用のメカニズムはわかっていないが、小さい又は短いカチオン性ポリマーは細胞質膜内にチャンネルを形成でき、それ故電子輸送を自由にし、漏出を及ぼすことができるものと推定される(Christensenら、1988；Hugo 1978;Kaganら1990)。それらは自己溶解酵素の活性化により自己溶解を誘導するとも提唱されている（Bierbaum & Sahl 1991）。カチオン塩基性ポリマーが大きい又は長いほど細胞を凝集させ、それ故増殖を阻害しうる。従って、本発明の目的は公知の消毒保存方法よりも利用し易く、比較的安価であり、且つ有効である微生物細胞を死滅又は抑制する方法の提供にある。発明の概要驚くべきことに、例えば硬質面、皮膚、粘膜は洗濯物に適用したときの酵素とカチオン性ポリマーとの組合せ作用は今までに未知の相乗抗微生物作用を供することが見い出された。かくして、このような発見に基づき、本発明は第一の観点において、洗濯物中に存在する微生物を抑制する方法を提供し、この方法においては、当該洗濯物をポリカチオン性化合物と１又は複数種の酵素とを含んで成る浸漬、洗浄又はすすぎ液で処理するわけであるが、但し当該酵素がオキシドリダクターゼであるとき、前記ポリカチオン性化合物はポリリジン、ポリアルギニン又はそれらのコポリマーでないことを条件とする。第二の観点において、本発明は硬質面上での微生物増殖を抑制する方法を提供し、この方法においては当該表面をポリカチオン性化合物と１又は複数種の酵素とを含んで成る組成物と接触させるわけであるが、但し当該酵素がオキシドリダクターゼであるとき、前記ポリカチオン性化合物はポリリジン、ポリアルギニン又はそれらのコポリマーでないことを条件とする。第三の観点において、本発明はヒト又は動物の皮膚、粘膜、歯、創傷、打撲傷上に存在する微生物細胞を死滅させる方法を提供し、この方法においては死滅もしくは抑制すべき細胞又は皮膚、粘膜、歯、創傷、打撲傷をポリカチオン性化合物と１又は複数種の酵素とを含んで成る組成物と接触させるわけであるが、但し当該酵素がオキシドリダクターゼであるとき、前記ポリカチオン性化合物はポリリジン、ポリアルギニン又はそれらのコポリマーでないことを条件とする。本発明の方法において利用する組成物は抗微生物成分を必要とするあらゆる状況、例えば化粧品、コンタクトレンズ製品又は酵素組成物の保存のため；例えばヒトもしくは動物の皮膚、粘膜、創傷、打撲傷上もしくは眼内に利用するための消毒剤として利用するため；洗濯物中の微生物細胞を死滅させるため；並びに硬質面の洗浄又は消毒のための洗浄組成物又は消毒剤に組込むために有用である。発明の詳細な説明本明細書において、「殺菌」なる語は細菌細胞を死滅させることのできることと理解すべきである。本明細書において、「静菌」なる語は細菌増殖を抑制できる、即ち、増殖する細菌細胞を抑制できることと理解すべきである。本明細書において、「殺真菌」なる語は真菌細胞を死滅させることのできることと理解すべきである。本明細書において、「静真菌」なる語は真菌増殖を抑制できる、即ち、増殖する真菌細胞を抑制できることと理解すべきである。「増殖細胞」とは適当な栄養素にアクセスしており、それ故再生／繁殖できる細胞と理解すべきである。「非増殖細胞」とは生きているか、休止中の細胞、即ち、非増殖、非分裂、非倍化及び非活発化状態にあり、代謝過程が最少限となっている細胞をいう。「微生物細胞」とは細菌又は真菌細胞を意味し、そして「微生物」とは真菌、細菌及び酵母を意味する。本明細書で用いる「硬質面」とは微生物が本質的に透過できない任意の表面に関する。硬質面の例は金属、プラスチック、ゴム、ボード、ガラス、木、紙、繊維、コンクリート、岩、大理石、石膏及びセラミック材であって任意的に例えば塗料、エナメル等によりコーティングされていることのあるものの表面である。酵素「オキシドリダクターゼ」とは酵素命名法(Enzyme Nomenclature)(1992)に従いEC 1に分類される酵素、即ちEC 1.1(ドナーのCH−OH基に作用)、EC 1.2（ドナーのアルデヒド又はオキソ基に作用）、EC 1.3（ドナーのCH−CH基に作用）、EC 1.4（ドナーのCH−NH₂基に作用）、EC 1.5（ドナーのCH−NH基に作用）、EC 1. 6（NADH又はNADPHに作用）、EC 1.7（ドナーとしてのその他の窒素性化合物に作用）、EC 1.8（ドナーの硫黄基に作用）、EC 1.9（ドナーのヘム基に作用）、EC 1.10(ドナーとしてのジフェノール類及び近縁物質に作用)、EC 1.11(アクセプターとしてのペルオキシドに作用)、EC 1.12(ドナーとしての水素に作用)、EC 1 .13(分子状酸素の組込により単一ドナーに作用(オキシゲナーゼ))、EC 1.14(分子状酸素の組込により対合したドナーに作用)、EC 1.15(アクセプターとしてスーパーオキシド基に作用)、EC 1.16(金属イオンを酸化)、EC 1.17(−CH₂−基に作用)、EC 1.18(ドナーとして還元フュレドキシンに作用)、EC 1.19(ドナーとして還元フラボドキシンに作用)及びEC 1.97(その他のオキシドリダクターゼ)に分類される任意の酵素を意味する。「ペルオキシダーゼ酵素系」とは、ペルオキシダーゼ(EC 1.11.1)と、過酸化水素起源、例えば過酸化水素又は過酸化水素のin situ生産のための過酸化水素前駆体、例えば過炭酸塩もしくは過硼酸塩、又は過酸化水素発生酵素系、例えばオキシダーゼ及びオキシダーゼ用基質もしくはアミノ酸オキシダーゼ及び適当なアミノ酸、又はペルオキシカルボン酸もしくはその塩との組合せと理解すべきである。有用なペルオキシダーゼの例はラクトペルオキシダーゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ生産株マイキソコッカス・ビレセンス（Myxococcus virescens）DSM 8593、マイキソコッカス・フルバス（M．fulvus）DSM 8969、又はマイキソコッカス・キサンタス（M．xanthus）DSM 8970の培養、コラロコッカス(Corallococcus)属のペルオキシダーゼ生産株、好ましくはコラロコッカス・コラロイデス（C．coralloides）DSM 8967もしくはコラロコッカス・エキシギュウス（C．exiguus）DSM 8969に属する株の培養により生産可能なペルオキシダーゼである。ペルオキシダーゼのための有用な基質の例はチオシアネート、ヨージド、フェノチアジン、シリンゲートである。ラッカーゼは酸素による基質の酸化を触媒する酵素である。これらは微生物、植物及び動物起源に由来することで知られる。より詳しくは、ラッカーゼ(EC 1. 10.3.2)は電子アクセプターとしての分子状酸素により機能するオキシドリダクターゼである。大気に由来する分子状酸素は通常十分な量で存在し、従って通常は処理培地に追加の酸素を添加する必要がない。本発明の組成物において有用なラッカーゼ酵素の例はコプリヌス・シネレウス(Coprinus cinereus)株IFO 30116 より得られるラッカーゼ、又はコプリヌス・シネレウスIFO 30116に由来するラッカーゼのそれと同一の免疫化学特性を有するラッカーゼ；又はWO 91／05839に開示の如きミセリオフソラ・サーモフィラ（Myceliophthora thermophila）の株より獲得できるラッカーゼである。本発明の方法のために有用なタンパク質分解酵素は実際の処理条件においてタンパク質分解活性を有する任意の酵素である。即ち、当該酵素は植物起源のタンパク質分解酵素、例えばパパイン、ブロメライン、フィシン、又は動物起源のもの、例えばトリプシン及びキモトリプシン、又は微生物起源のもの、即ち、細菌もしくは真菌起源もしくは酵母に由来するものであってよい。様々なタンパク質分解酵素の任意の混合物が本発明の方法において有用でありうることが理解されうる。本発明の好適な態様において、当該タンパク質分解酵素はセリンプロテアーゼ、金属プロテアーゼ、又はアスパラギン酸プロテアーゼである。セリンプロテアーゼはペプチド結合の加水分解を触媒し、且つ活性部位において必須セリン残基がある酵素である。これらはジイソプロピルフルオロホスフェートにより阻害されるか、金属プロテアーゼとは対照的に、エチレンジアミノ四酢酸（EDTA）に対して耐性である（たとえそれらがカルシウムイオンにより高温で安定であったとしても）。これらは単純な末端エステルを加水分解し、そしてセリンプロテアーゼでもある真核系キモトリプシンと活性が似ている。サブグループを包括するより狭義な語アルカリプロテアーゼは一部のセリンプロテアーゼの高い至適pH、即ちpH9.0〜11.0を反映する。セリンプロテアーゼは通常アルカリpH域において最大のタンパク質分解活性を示し、一方金属プロテアーゼ及びアスパラギン酸プロテアーゼは通常中性及び酸性pH域のそれぞれにおいて最大のタンパク質分解活性を発揮する。セリンプロテアーゼのサブグループは一般にスブチリシンと称される。スブチリシンはグラム陽性菌又は真菌により産生されるセリンプロテアーゼである。いくつかのスブチリシン、例えばバチルス（Bacillus）株由来の６種のスブチリシン、即ち、スブチリシン168、スブチリシン13PN、スブチリシン・カールスバーグ、スブチリシンDY、スブチリシンアミロサッカリチカス及びメセンテリコペプチダーゼ、アクチノマイセタレス(actinomycetales)由来の一種のスブチリシン、サーモアクチノマイセス・バルガリス（Thermoactinomyces vulgaris）由来のサーミターゼ、並びにトリチラシウム・アルブム（Tritirachium album）由来のプロテイナーゼＫである一種の真菌スブチリシン等のアミノ酸配列が決定されている。スブチリシンの更なるサブグループ、スブチラーゼがより最近になって認識された。スブチラーゼは高アルカリ性スブチリシンと発表され、そして酵素、例えばスブチリシンPB92（MAXACAL(登録商標)Gist-Brocades NV）、スブチリシン309（SAVINA SE(登録商標)NOVO NORDISK A/S）及びスブチリシン147（ESPERASE(登録商標)NOV O NORDISK A/S）が含まれる。上記のスブチリシン及びその変異体は本発明の方法において有用であるプロテアーゼの好適なクラスを構成する。有用なスブチリシン変異体の例はスブチリシン309の変異体（SAVINASE(登録商標)）であり、それにおいては195位のグリシンがフェニルアラニンにより置換されている（G195F又は¹⁹⁵Gly→¹⁴⁵Phe）。好都合には、慣用の発酵市販プロテアーゼが有用である。かかる市販のプロテアーゼの例はAlcalase(登録商標)(バチルス・リシェニホルミス（B．lichenifor mis）株の浸漬発酵により製造)、Esperase(登録商標)(バチルスの好アルカリ種の浸漬発酵により製造)、Rennilase(登録商標)(ムコール・ミーヘイ（Mucor mie hei）の非病原性株の浸漬発酵素により製造)、Savinase(登録商標)(バチルスの遺伝子改変株の浸漬発酵により製造)、例えばWO 92／19729として公開された国際特許出願に開示の変異体及びDurazym(登録商標)(Savinase(登録商標)のタンパク質工学変異体)である。上記の市販のプロテアーゼは全てNovo Nordisk A/S，D K-2880 Bagsvaer d，Denmarkより製造及び販売されている。その他の好適なセリンプロテアーゼはノカルディオプシス（Nocardiopsis）、アスペルギルス(Aspergillus)、リゾプス（Rhizopus）、バチルス・アルカロフィルス(B．alcalophilus)、Ｂ．セレウス(B．cereus)、Ｎ．ナットー(N．natto)、Ｂ．バルガトウス(B．valgatus)、Ｂ．ミコイデ(B．mycoide)由来のプロテアーゼ、並びにバチルス由来のスブチリシン、特にノカルディオプシン（Nocardiopsis）種及びノカルディオプシス・ダッソンビレイ(N．dassonvillei)由来のプロテアーゼ、例えばWO 88／03947として公開の国際特許出願に開示のプロテアーゼ、特にノカルディオプシス種NRRL及びノカルディオプシス・ダッソンビレイNRRL 18133由来のプロテアーゼである。更にその他の好適なプロテアーゼは国際特許出願第PCT／DK89／00002号及びWO 91 ／00345として公開された国際特許出願に開示のバチルス・スブチリンの突然変異体由来のセリンプロテアーゼ並びにEP 415296 A2に開示のプロテアーゼである。その他のプロテアーゼの好適なクラスは微生起源の金属プロテアーゼである。好都合には、慣用の発酵市販プロテアーゼが有用である。かかる市販プロテアーゼの例はNeutrase(登録商標)(Zn)(バチルス・スブチリスの株の浸漬発酵素により製造)であり、それはNovo Nordisk A/S，DK-2880 Bagsvaerd，Denmarkにより製造及び販売されている。その他の有用な市販のプロテアーゼ酵素調製品はSandoz AG，Basle、スイス国より入手できるBactosol（登録商標）WO及びBactosol（登録商標）SI；Toyo Bos eki Co．Ltd、日本国より入手できるToyozyme（登録商標）；並びに花王（株）日本国より入手できるProteinase K(登録商標)(バチルス種KSM-K16の株の浸漬発酵により製造)である。本発明の方法において有用でありうるその他の酵素は微生物リパーゼである。リパーゼは酵母、例えばカンジダ(Candida)リパーゼ、細菌、例えばシュードモナス(Pseudomonas)又はバチルスリパーゼ；又は真菌、例えばフミコラ（Humicol a）又はリゾムコール（Rhizomucor）リパーゼより選定されうる。より詳しくは、適当なリパーゼはリゾムコール・ミーへイ(R．miehei)リパーゼ（例えばEP 23 8,023号に記載の通りに調製）、サーモマイセス・ラヌギノーザ（Thermomyces l anuginosa）リパーゼ、例えばEP 305216号に記載の通りに調製したもの(Novo No rdiskより商標名Lipolase（商標）で入手可能）、フミコラ・インソレンス(H．i nsolens)リパーゼ、シュードモナス・スタッツェリ(P．stutzeri)リパーゼ、シュードモナス・セパシア（P．cepacia）リパーゼ、カンジダ・アンタルクチカ(C ．antarctica)リパーゼＡもしくはＢ、rGPL由来のリパーゼ、アブシジア・ブラケスリーナ(Absidia blakesleena)、アブシジア・コリンビフェラ（A．corymbif era）、フサリウム・ソラニ(Fusarium solani)、フサリウム・オキシスポルム（ F．oxysporum）、ペニシルム・シクロピリウム（Penicillum cyclopium）、ペニシルム・クラストスム（P．crustosum）、ペニシルム・エキスパンスム(P．expa nsum)、ロドトルラ・グルチニス(Rhodotorula glutinis)、チアロスポレラ・ファセオリナ(Thiarosporella phaseolina)、リゾプス・ミクロスポルス（Rhizopu s microsporus）、スポロボロマイセス・シバタヌス(Sporobolomyces shibatanu s)、オーレオバシジウム・プルランス(Aureobasidium pullulans)、ハンセヌラ・アノマラ(Hansenula anomala)、ゲオトリカム・ペニシラトウム（Geotricum p enicillatum）、ラクトバチルス・カーバトウス（Lactobacillus curvatus）、ブロコスリクス・サーモソハタ（Brochothrix thermosohata）、コプリヌス・シネレウス(Coprinus cinereu s)、トリコデルマ・ハーザニウム(Trichoderma harzanium)、トリコデルマ・リーセイ（Trichoderma reesei）、リゾプス・ジャポニカス（Rhizopus japonicus ）又はシュードモナス・プランタリ(P．plantari)由来のリパーゼでありうる。適当なリパーゼのその他の例は上記のリパーゼのいづれかの変異体、例えばWO 9 2／05249又はWO 93／11254号に記載のものでありうる。本発明の方法において有用なアミラーゼの例にはバチルス・アミラーゼ、例えばバチルス・ステアロサーモフィルス(B．stearothermophilus)アミラーゼ、バチルス・アミロリケファシエンス（B．amyloliquefaciens）アミラーゼ、バチルス・スブチリスアミラーゼ又はバチルス・リシェニホルミスアミラーゼ（例えば Novo Nordiskより商標名Termamyl（登録商標）で入手可能）、又はアスペルギルスアミラーゼ、例えばアスペルギルス・ニガー（A．niger）又はアスペルギルス・オリザ(A．oryzae)アミラーゼである。適当なアミラーゼのその他の例は上記のアミラーゼのいづれかの変異体、例えばUS 5,093,257、EP 252,666、WO 91／0 0353、FR 2,676,456、EP 285,123、EP 525,610、PCT／DK93／00230号に記載のものであってよい。その他の有用な酵素は「セルラーゼ」又は「セルロース分解酵素」であり、これらはセルロースのグルコース、セロビオース、トリオース及びその他のセローオリゴ糖に至る分解を触媒する。好まし４くは、セルラーゼは１，４−β−エンドグルカナーゼ、より好ましくは微生物エンドグルカナーゼ、特に細菌又は真菌エンドグルカナーゼである。細菌エンドグルカナーゼの例はシュードモナス又はバチルス・ロータス(B．lautus)より成る属の群由来の細菌に由来する又は産生可能なエンドグルカナーゼである。セルラーゼ又はエンドグルカナーゼは酸性、中性又はアルカリ性のセルラーゼ又はエンドグルカナーゼであってよく、即ち、酸性、中性又はアルカリ性域においてそれぞれ最大のセルロース分解活性を示すものである。従って、有用なセルラーゼ又はエンドグルカナーゼは酸性セルラーゼ又はエンドグルカナーゼ、好ましくは真菌酸性セルラーゼ又はエンドグルカナーゼ、より好ましくは真菌酸性セルラーゼ又はエンドグルカナーゼ酵素であって酸性条件において実質的なセルロース分解活性を有し、トリコデルマ(Trichoderma)、アクチノマイセス(Actinomyces)、ミロセシウム(Myrothecium)、アスペルギルス及びボツリチス（Botrytis）より成る属の群由来の真菌に由来する又は産生可能なものである。好適な有用な酸性セルラーゼ又はエンドグルカナーゼはトリコデルマ・ビリデ (T．viride)、トリコデルマ・リーセイ、トリコデルマ・ロンジブラチアトウム（T．longibrachiatum）、ミロセシウム・ベルカリア（Myrothecium verrucaria ）、アスペルギルス・ニガー、アスペルギルス・オリザ及びボツリチス・シネレア（B．cinerea）より成る種の群由来の真菌に由来する又は産生可能なものである。その他の有用なセルラーゼ又はエンドグルカナーゼは中性又はアルカリ性のセルラーゼ又はエンドグルカナーゼ、好ましくは真菌中性又はアルカリ性セルラーゼ又はエンドグルカナーゼ、より好ましくは真菌アルカリセルラーゼ又はエンドグルカナーゼであってアルカリ条件で実質的なセルロース分解活性を有し、アスペルギルス、ペニシルム、スコピュラリオプシス（Scopulariopsis）、シェトミウム（Chaetomium）、マイコゴーン（Mycogone）、ベルチシリウム（Verticilli um）、ミロセシウム、パプロスポラ(Papulospora)、グリオクラジウム(Glioclad ium)、セファロスポリウム（Cepharosporium）及びアクレモニウム（Acremonium ）より成る属の群由来の真菌に由来する又は産生可能である又は、又はWO 96／29397号に記載のものである。好適なアルカリセルラーゼ又はエンドグルカナーゼはフミコラ・インソレンス、フサリウム・オキシスポルム、ミセリオプソラ・サーモフィラ(Myceliopthora thermophila)又はセファロスポリウム種より成る種の群、好ましくはフミコラ・インソレンスDSM 1800、フサリウム・オキシスポルムDSM 2672、ミセリオプソラ・サーモフィラCBS 117.65又はWO 96／11262に記載の如くセファロスポリウム種RYM-202より成る種の群由来の真菌に由来する又は産生可能なものである。本発明の方法において有用なキシラナーゼの例には、フミコラ・インソレンス（例えばWO 92／17573参照）、アスペルギルス・アキュレアトウス(A．aculeatu s)(キシラナーゼ活性を発揮する酵素；当該酵素はアスペルギルス・アキュレアトウス由来の精製キシラナーゼに対して生起させた抗体と免疫学的に反応性である；例えばWO 94／21785号参照)、バチルス・プミルス(B．pumilus)(例えばWO 9 2／03540号参照)、バチルス・ステアラサーモフィルス(B．stearathermophilus) (例えばWO 91／18976，WO 91／10724号参照)、バチルス種AC13（特にNCIMB40482 株；例えばWO 94／01532号参照）、トリコデルマ・ロンジブラチアトウム及びチャイニア(Chainia)種（例えばEP 0,353,342 A1参照）、サーモアスキュス・オーランチアカス(Thermoascus aurantiacus)(例えば米国特許第4,966,850号参照)、トリコデルマ・ハージアヌム（T．harzianum）及びトリコデルマ・リーセイ（例えば米国特許第4,725,544号参照）、オーレオバシジウム・プルランス(Aureobas idium pullulans)(例えばEP 0,373,107A2号参照)、サーモマイセス・ラヌギノスス(Thermomyces lanuginosus)(例えばEP 0,456,033 A2号参照）、バチルス・サーキュランス(B．circulans)(WO 91／18978号参照)、アスペルギルス・オリザ（例えばSU 4610007号参照）、サーモモノスポラ・フスカ(The rmomonospora fusca)(例えばEP 0,473,545A2号参照)、ストレプトマイセス・リビダンス（例えばWO 93／03155号参照）、ストレプトマイセス・ビリドスポルス (Streptomyces viridosporus)(例えば、EP 496,671 A1号参照)、バチルス・リシェニホルミス（例えばJP 9213868号参照）及びトリコデルマ・ロンジブラチアトウム〔W．J．J．van den Tweelら（編）「Stability of Enzymes」Proceedings of an International Symposium held in Maastricht，The Netherlands、1992 年11月22〜25日、Fisk，R．S．and Simpson，pp.323-328〕より成る種の群；又はサーモトガ（例えばWO 93／19171号参照）、ロドセルムス(Rhodotherunus)(例えばWO 93／08275号参照)、ジクチログロムス(Dictyoglomus)(例えばWO 92／186 12号参照)及びストレプトマイセス（例えば米国特許第5,116,746号参照）より成る属の群から選ばれる株により産生又は産生可能なキシラン分解活性を有する酵素が含まれる。適当なキシラナーゼのその他の例はキシラン分解活性を有する上記の酵素のいづれかの変異体（誘導体又は同族体）でありうる。有用なペクチナーゼは酵素クラスポリガラクシロナーゼ(EC 3.2.1.15)、ペクチンエステラーゼ(EC 3.2.1.11)、ペクチンリアーゼ(EC 4.2.2.10)及びヘミセルラーゼ、例えばエンド−１，３−ｂ−キシロシダーゼ(EC 3.2.1.32)、キシラン１，４−ｂ−キシロシダーゼ(EC 3.2.1.37)及びａ−Ｌ−アラビノフラノシダーゼ(EC 3.2.1.55)に属する酵素であってよい。ペクチナーゼにとっての適当な起源生物はアスペルギルス・ニガーでありうる。更にその他の有用な酵素はグルカナーゼ、クチナーゼ及びムラミダーゼ（例えばEC 3.2.1.92、末端非還元Ｎ−アセチルムラミン酸残基の加水分解を触媒するペプチドグリカンｂ−Ｎ−アセチルムラミダーゼ；及びEC 3.2.1.1 7、原核系細胞壁のペプチドグリカンヘテロポリマー中のＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンとＮ−アセチルムラミン酸との間の１，４−ｂ−結合の加水分解を触媒するリゾチーム）である。本発明の方法において利用する酵素は単一成分（組換）酵素、即ち、その他のタンパク質又は酵素タンパク質を本質的に含まない酵素である。組換酵素は当業者慣用の標準技術に従ってクローニング及び発現されうる。しかしながら、当該酵素は主要酵素成分として所望の酵素活性を示す酵素に任意的に富む酵素調製品の形態、例えば単一成分酵素調製品の形態で利用されうる。ポリマー本明細書において、「ポリカチオン性化合物」とはカチオン性のポリマー、即ち、正に帯電したポリマー骨格を意味する。本発明の好適な態様において、当該カチオン性ポリマーは合成ポリマー、好ましくはカチオン性の帯電したビニル誘導体から調製されたポリマーである。有用なビニル誘導体の例はビニルアミン、ビニルカプロラクタム、及びビニルユレアである。かかるカチオン性ポリマーはその他のビニル誘導体、例えばビニルアセテート、ビニルピペリドン、メチルビニルイミダゾール、メチルビニルピロリドン及びビニルホルミエートと共重合させてよい。更に下記のポリマーが本発明において有用と考えられる：EP 0331528号に開示のコポリマー（エチレン及びジアルキルアミノアルキルアクリルアミドから調製）；Ｎ−ビニルピロリドン及びビニルアミンから調製されるMakromo．Chem.，Su ppl．vol．9，25(1985)に開示のコポリマー；ビニルホスホニウム基及びビニルスルホニウム基を含み、J．Polym．Sci.，Part A:Polym．Chem.，Vol．31，335，1441，1467 及び2873（1993）並びにArch．Pharm．(Weinheim)，321，89（1988）に開示のポリマー；並びにジアリルジメチルアンモニウムクロリド及びナトリウムアクリレートより成るSU 1071630号に開示のコポリマー。これらの文献は全て引用することで本明細書に組入れる。本発明に関して特に有用であるカチオン性ポリマーの例はａ）0.1〜100モル％のビニルアミン又はエチレンイミン単位；ｂ）０〜99.9モル％の、次式ＩのＮ−ビニルカルボキシアミド（式中、Ｒ¹及びＲ²は水素又はＣ_1-6−アルキルである）、ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルアルコール、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルビニルエーテル、モノエチレン系不飽和Ｃ₃−Ｃ₈カルボン酸並びにそれらのエステル、ニトリル、アミド及びその水素化物、Ｎ−ビニルユレア、Ｎ−イミダゾール及びＮ−ビニルイミダゾリンより成る群から選ばれる少なくとも一種のモノマー；並びにｃ）０〜５モル％の少なくとも２種類の不飽和エチレン系二重結合を有するモノマー単位；を含んで成るポリマーであり、ここで当該ポリマー中のａ），ｂ）及びｃ）の総量は常に100モル％となる。これらのポリマーは例えばEP-B-0,071,050及びEP-B-0,216,387号より周知である。ビニルアミン単位を含むポリマーは例えばａ）0.1〜100モル％の式Ｉの直鎖又は枝分れしたＮ−ビニルカルボキサミド；ｂ）０〜99.9モル％の、ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルビニルエーテル、モノエチレン系不飽和Ｃ₃−Ｃ₈カルボン酸並びにそれらのエステル、ニトリル、アミド及び無水物、Ｎ−イミダゾール及びＮ−ビニルイミダゾリンより成る群から選ばれる少なくとも一種のモノマー単位；並びにｃ）０〜５モル％の少なくとも２組の不飽和エチレン系二重結合を有するモノマー単位；の混合物を重合し、次いで基（ここでＲ²は式Ｉに上記した意味を有する）を式Ｉの重合モノマーから完全又は部分分解することにより得られうる。式Ｉの直鎖又は枝分れしたＮ−ビニルカルボキサミドの例はＮ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニル−Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ− ビニル−Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−ビニル−Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ− ビニル−Ｎ−メチルプロピオンアミド及びＮ−ビニルプロピオンアミドである。直鎖又は枝分れしたビニル−カルボキサミドは重合において単独で、又は組合せて使用してよい。好適なモノマーはＮ−ビニルホルムアミドである。エチレンイミン含有ポリマーを使用する場合、ポリエチレンイミンは酸、ルイス酸又は酸分解性触媒、例えばアルキルハライド、例えば塩化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化メチレン、トリクロロメタン、四塩化炭素又は四臭化炭素の存在下でのエチレンイミンの重合により得られうる。このポリエチレンイミンは300〜1, 000,000の範囲の分子量Mwを有しうる。その他の有用なエチレンイミン含有ポリマーはポリアミドアミンのエチレンイミンによるグラフティング又は上記式Ｉを有する直鎖又は枝分れしたＮ−ビニルカルボキシアミドのポリマーのエチレンイミンによるグラフティングにより得られる。グラフト化ポリアミドアミンは例えばUS-A:4,144,123号より公知である。本発明に関して利用されるカチオン性ポリマーは成分（ａ）を0.1〜100モル％の量、好ましくは10〜90モル％の量のビニルアミン又はエチレンイミン単位を含んで成る。エチレンイミン含有ポリマーの場合、500〜500,000の分子量を有するポリエチレンイミンを使用することが好ましい。ビニルアミン単位を含むポリマーは式Ｉのモノマーをその他のモノマー、例えばビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルビニルエーテル、モノエチレン系不飽和Ｃ₃−Ｃ₈カルボン酸並びにそのエステル、ニトリル、アミド、及び可能ならその無水物、Ｎ−ビニルユレア、Ｎ−ビニル−イミダゾール及びＮ−ビニルイミダゾリンと共重合させることにより修飾してよい。上記群（ｂ）に属するモノマーの例は１〜６個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のビニルエステル、例えばビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート及びビニルブチレート、モノエチレン系不飽和Ｃ₃−Ｃ₈ カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、ジメチルアクリル酸、エタクリル酸、クロトン酸、ビニル酢酸、アリル酢酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコニン酸及びイタコン酸並びにそれらのエステル、無水物、アミド及びニトリルである。好適な有用な無水物は例えば無水マレイン酸、無水シトラコン酸及び無水イタコン酸である。１〜６個のＣ原子を有するアルコールに由来しうるような適当なエステルはメチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート又はグリコールもしくはポリグリコール（ここでグリコール又はポリグリコールの１個のOH基のみがモノエチレン系不飽和カルボン酸によりエステル化されている）、例えばヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシブチルアクリレート及びヒドロキシブチルメタクリレートである。その他の有用なエステルは10,000未満、好ましくは1,500〜9,000の分子量を有するポリアルキレングリコールのアクリル酸モノエステル及びメタクリル酸モノエステル、並びに上記のカルボン酸とアミノアルコールとのエステル、例えばジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメチルアクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリレート及びジメチルアミノプロピルメタクリレートである。適当なアミドは例えばアクリルアミド及びメタクルアミドである。塩基性アクリレートは遊離塩基として、鉱酸もしくはカルボン酸との塩として、又は旧級形態として付加されうる。その他の適当なコモノマーはアクリロニトリル−メタクリロニトリル；Ｎ−ビニルイミダゾール及び置換化Ｎ−ビニルイミダゾール、例えばＮ−ビニル−２−メチルイミダゾール及びＮ−ビニル−２−エチルイミダゾール；Ｎ−ビニル−イミダゾリン及び置換化Ｎ−ビニルイミダゾリン、例えばＮ−ビニル−２−メチルイミダゾリンである。更に有用なモノエチレン系不飽和モノマーはスルホン基を含むモノマー、例えばビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、スチロールスルホン酸及びアクリル酸− ３−スルホン酸プロピルエステルである。好ましくは、ビニルアミン含有ポリマーは：ａ）１〜99モル％のビニルアミン単位；並びにｂ）１〜99モル％の、Ｎ−ビニルカルボキサミド、ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルビニルエーテル、Ｎ−ビニルユレア、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸並びに上記のカルボン酸の無水物、エステル、ニトリル及びアミド、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルイミダゾリン及び／又はビニルアルコール単位より成る群から選ばれるモノマー単位；を含み、ここでａ）及びｂ）の総量は100モル％となる。ビニルアミン単位を含むポリマーは、共重合においてモノマー（ｃ）として分子内に少なくとも２組のエチレン系不飽和二重結合を有する化合物を５モル％以下で含むモノマーの混合物を利用することによっても修飾し得る。これにより分子内に少なくとも２組のエチレン系不飽和二重結合を有する５モル％までのモノマー単位を中に含む架橋化コポリマーが得られる。もし共重合において架橋剤を使用するなら、好適な量は0.05〜２モル％である。モノマーｃ）の利用はコポリマーの分子量を高める。適当なモノマーｃ）化合物は例えばメチレン−ビス−アクリルアミド、アクリル酸又はメタクリル酸と多価アルコールとのエステル、例えばグリコールジメタクリレート又はグリセリントリメタクリレート、並びにアクリル酸又はメタクリル酸で二重以上にエステル化されたポリオール、例えばペンタエリスリット及びグルコースである。更に適当な架橋剤はジビニルエチレンユレア、ジビニルベンゼン、Ｎ，Ｎ'−ジビニルユレア、ジビニルジオキサン、ペンタエリスリットトリアリルエーテル及びペンタアリルスクロースである。この化合物の群から、水溶性モノマー、例えば3000以下の分子量を有するポリエチレングリコールのグリコールジアクリレート又はグリコールジメタクリレートが好適に使用される。当該コポリマーのＫ値は５〜300、好ましくは10〜200の範囲にある。Ｋ−値は H．Fikentscherに従い、５％のNaCl水性溶液中でpH7.25℃、ポリマー濃度0.5％で決定する。ビニルアミン単位含有ポリマーは式Ｉの非環式Ｎ−ビニルカルボキサミドのｂ）０〜99.9モル％の、ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルビニルエーテル、モノエチレン系不飽和Ｃ₃−Ｃ₈カルボン酸、それらのエステル、ニトリル、アミド及び無水物、Ｎ−ビニルイミダゾール及びＮ−ビニルイミダゾリンより成る群から選ばれる少なくとも一種のモノマー；及びｃ）０〜５モル％の少なくとも２組のエチレン系不飽和二重結合を有する少なくとも一種のモノマーとの、不活性溶媒又は希釈剤の存在下又は非存在下での共重合により公知の方法に従って調製される。次に−CO−R²基をポリマー類似体反応で排除し、これによりビニルアミン単位が形成される。たいていの場合、不活性溶媒又は希釈剤の非存在下での重合は不規則なポリマーを供するため、重合は好ましくは不活性溶媒又は希釈剤の中で行われる。適当な不活性希釈剤は例えば非環式Ｎ−ビニルカルボキサミドが可溶性であるものとする。溶媒重合の場合、適当な溶媒は不活性溶媒、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、secブタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン、水並びにそれらの混合物である。重合は連続式又はバッチ式で実施してよい。それはラジカル形成重合開始剤の存在下で実施し、それはモノマーを基礎として計算して0. 01〜20、好ましくは0.05〜10重量％の量で添加する。重合は単に高エネルギー放射線、例えば電子線又はUV線を利用することによっても開始されうる。低いＫ値、例えば５〜50、好ましくは10〜30のＫ値を有するポリマーを調製するため、重合は適切にはコントロール剤の存在下で適切に実施する。適当なコントロール剤は例えば結合形態で硫黄を含む有機化合物である。かかる化合物の例はメルカプト化合物、例えばメルカプトエタノール、メルカプトプロパノール、メルカプトブタノール、メルカプト酢酸、メルカプトプロピオン酸、ブチルメルカプタン及びドデシルメルカプタンである。更に有用なコントロール剤はアリル化合物、例えばアリルアルコール、アルデヒド、例えばホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド及びイソブチルアルデヒド、ギ酸、アンモニウムホルメート、プロピオン酸、ヒドラジンスルフェート及びブテノールである。もし重合をコントロール剤の存在下で実施するなら、重合のために用いるモノマーを基礎に計算して0.05〜20重量％の量で使用する。モノマーの重合は通常不活性ガス雰囲気下で、即ち、大気酵素抜きで実施する。重合の際、反応体がよく混合されることを通常確実にする。重合熱が除去されることを確実にすることが重要である小スケール重合の場合、モノマーは反応混合物を重合温度にまで加熱し、次いで反応体を反応させることにより不連続的に共重合できうる。この場合、温度は40〜180℃の範囲にあり、常圧、減圧又は加圧下で当該工程を実施することが可能である。高分子量を有するポリマーは重合を水の中で実施するときに得られる。これは例えば水性溶液中の水溶性ポリマーの調製において、油中水エマルションとして、又は逆懸濁重合工程に従って実施し得る。水性溶液中での重合の際のＮ−ビニルカルボキシアミドモノマーのけん化を回避するため、重合は好ましくはpH４〜９、好ましくは５〜８のpHにおいて実施する。たいていの場合、例えば水性相への第一又は第二リン酸ナトリウムの添加によりバッファーの存在下で実施することが有意義である。上記のポリマーから、式IIを有する基を式IIIのモノマー単位から切断することにより、アミン又はアンモニウム基が形成されながら本発明に従って利用するビニルアミン含有ポリマーがそれぞれ得られる：（式中、Ｒ¹及びＲ²は式Ｉについて定義した意味を有する）。加水分解は好ましくは水の存在下で、酸、塩基又は酵素の影響下で実施するが、酸、塩基又は酵素の非存在下で実施してもよい。加水分解のための反応条件、即ち、加水分解すべきポリマーを基礎に計算した酸又は塩基の量、及び加水分解の反応温度に依存して様々な度合いの加水分解が得られる。加水分解は重合化モノマー単位IIIの0.1〜100モル％、好ましくは1〜99モル％がポリマーから切断される程度にまで実施する。より好ましくは、１〜99モル％のビニルアミン単位及び1〜99モル％の式IIIの単位、好ましくはＮ−ビニルホルムアミド単位（ここでその総量は常に100モル％とする）を含むかかるポリマーを利用する。加水分解に適する酸は例えば鉱酸、例えば水素ハライド（気性又は水性溶液）、硫酸、HNO₃、リン酸（オルト、メタ又はポリリン酸）、及び有機酸、例えばカルボン酸、例えばギ酸、酢酸及びプロピオン酸、又は脂肪族もしくは芳香族スルホン酸、例えばメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、又はトルエンスルホン酸である。好ましくは、塩酸又は硫酸を加水分解のために利用する。酸による加水分解はpH０〜５で実施する。ポリマー中のホルミル基当量につき例えば0.05〜 1.5当量、好ましくは0.4〜1.2当量の酸が必要である。塩基による加水分解のためには周期表の第一及び第二主要群の金属の金属水酸化物、例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化ストロンチウム及び水酸化バリウムが使用されうる。しかしながら、アンモニア及びアンモニアのアルキル誘導体、例えばアルキル又はアリールアミン、例えばトリエチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン又はアニリンを使用してもよい。塩基による加水分解ではpHは8〜14の範囲とする。これらの塩基は固体、液体又は任意的に気性形態で、希釈又は未希釈で使用してよい。加水分解において利用すべき好適な塩基はアンモニア、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムである。酸性又はアルカリ性pH範囲における加水分解は30〜170℃、好ましくは50℃〜120℃の温度で、約２〜８時間、好ましくは３〜５時間実施する。特に好適な製造方法において、加水分解のための塩基又は酸を水性溶液中に加える。加水分解の後、２〜８の範囲の、好ましくは３〜７の範囲の加水分解ポリマー溶液のpHを得るために中和を行う。中和は部分加水分解ポリマーの更なる加水分解を回避又は遅らせる場合に必要とされる。加水分解は酵素を利用することにより実施してもよい。開環した、即ち非環式の式ＩのＮ−ビニルカルボキサミドと少なくとも一種の上記の有用なコモノマーとのコポリマーの加水分解のため、重合化コモノマーも加水分解されるようにポリマーの更なる修飾を施す。このようにして例えば重合化ビニルエステル単位からビニルアルコール単位が得られる。重合化ビニルアセテート単位を含むコポリマーの部分加水分解の場合、加水分解コポリマーは、無変化のビニルアセテート単位の他に、ビニルアルコール並びに式II及びIVの単位を含んで成る。モノエチレン系不飽和カルボン酸無水物単位の加水分解によりカルボン酸単位が形成される。重合化モノエチレン系不飽和カルボン酸は加水分解によっては化学的にそのままである。対照的に、エステル及びアミド単位はカルボン酸単位でけん化される。重合化モノエチレン系不飽和ニトリルからはアミド又はカルボン酸単位が形成され、一方ビニルアミン単位が重合Ｎ−ビニルユレアから形成される。重合化コモノマーの加水分解度は分析により簡単に決定される。本発明に従って利用すべき好適なポリマーはａ）ビニルアミン及びｂ）Ｎ−ビニルホルムアミド、ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルアルコール及び／又はＮ−ビニルユレア；の重合化単位を含む。より好適なポリマーはａ）0.1〜100モル％のビニルアミン単位又はエチレンイミン単位、及びｂ）０〜99.9モル％のＮ−ビニルホルムアミド単位；を含んで成る。これらのポリマーはビニルホルムアミドの完全もしくは部分加水分解ホモポリマーであるか、又はポリエチレンイミンである。Ｎ−ビニルホルムアミドの部分加水分解ホモポリマーは好ましくはａ）１〜99モル％のビニルアミン及びｂ）1〜99モル％のＮ−ビニルホルムアミドの重合化単位を含んで成り、そして５〜300に範囲するＫ値（H.Fikentscherに従い、0.1重量％のNaCl溶液中で25℃にて0.5重量％のポリマー濃度で決定）を有し；より好ましくはＮ−ビニルホルムアミドの加水分解ホモポリマーはａ）10〜90モル％のビニルアミン及びｂ）10〜90モル％のＮ−ビニルホルムアミドの重合化単位を含んで成り、そして10−120のＫ値（H．Fikentscherに従い、0 .1％のNaCl溶液中で25℃にて0.5重量％のポリマー濃度で決定）を有する；ａ）とｂ）との総量は、モル％で計算して、常に100％となる。好ましくは、当該コポリマーはビニルアミンモノマーの総重量、対、コポリマーの総重量の比で計算して50％以上のビニルアミンを含む。好ましくは、酵素、対、カチオン性ポリマーの比は0.2〜1000、より好ましくは５〜200とする。好ましくは、カチオン性ポリマーは本発明の方法において利用する組成物の中で１ppmより多い量で存在する。本発明の方法において利用する組成物は洗剤又は洗浄組成物において有用な更なるタイプの酵素、好ましくはプロテアーゼ、アミラーゼ、クチナーゼ、ペルオキシダーゼ、オキシダーゼ（例えばラッカーゼ）、セルラーゼ、キシラナーゼ及びリパーゼより成る群から選ばれる少なくとも一種の更なる酵素を含んで成る洗剤又は洗浄組成物でありうる。界面活性系本発明の方法において有用な洗浄組成物は界面活性系を含んで成り、ここで当該界面活性系は非イオン性及び／又はアニオン性及び／又はカチオン性及び／又は両性及び／又は双イオン性及び／又は半極性界面活性剤から選ばれうる。界面活性剤は典型的には0.1〜60重量％のレベルで存在する。当該界面活性剤は好ましくは当該組成物内に存在する酵素と適合するように配合する。液体又はゲル組成物においては、当該界面活性剤は最も好ましくはこれらの組成物中の任意の酵素の安定性を助長する、又は少なくとも劣化させないように配合する。本発明の方法において有用な好適な系は界面活性剤として本明細書に記載の１又は複数種の非イオン性及び／又はアニオン性界面活性剤を含んで成る。アルキルフェノール類のポリエチレン、ポリプロピレン及びポリブチレンオキシド縮合物が界面活性剤のうちの非イオン性界面活性剤として利用するのに適当であり、ポリエチレンオキシド縮合物が好ましい。これらの化合物には，約６〜約14個の炭素原子、好ましくは約８〜約14個の炭素原子を直鎖又は枝分れ鎖形態において含むアルキル基とアルキレンオキシドとの縮合生成物を含む。好適な態様において、このエチレンオキシドはアルキルフェノール１モル当り、当量から約２〜約25モル、より好ましくは約３〜約15モルのエチレンオキシドにおいて存在する。このタイプの市販の非イオン性界面活性剤にはIgepal（商標）CO-630（ GAF Corporationより販売）；並びにTriton（商標）X-45，X-114，X-100及びX-1 02(全てRohm & Haas Companyより販売)が含まれる。これらの界面活性剤はアルキルフェノールアルコキシレートで一般に称されている（例えばアルキルフェノールエトキシレート）。一級及び二級脂肪族アルコールと約１〜約25モルのエチレンオキシドとの縮合生成物は非イオン界面活性系のうちの非イオン界面活性剤として利用するのに適切である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖又は枝分れ鎖の一級又は二級アルコールであり、そして一般に約８〜約22個の炭素原子を含む。好ましいのは約８〜約20個の炭素原子、より好ましくは約10〜約18個の炭素原子を含むアルキル基を有するアルコールと、アルコール１モル当り約２〜約10モルのエチレンオキシドと縮合生成物である。アルコール１モル当り約２〜約７モルのエチレンオキシド、そして最も好ましくは２〜５モルのエチレンオキシドが前記縮合生成物の中に存在する。このタイプの市販の非イオン性界面活性剤の例にはTergitol（商標）15-S-9（Ｃ₁₁−Ｃ₁₅線形アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Terg itol（商標）24-L-6 NMW(Ｃ₁₂−Ｃ₁₄一級アルコールと６モルのエチレンオキシドとの、挟い分子量分布を有する縮合生成物)(共にUnion Carbide Corporation により販売)；Neodol（商標）45-9（Ｃ₁₄−Ｃ₁₅線形アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Neodol（商標）23-3（Ｃ₁₂−Ｃ₁₃線形アルコールと3.0モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Neodol（商標）45-7（Ｃ₁₄ −Ｃ₁₅線形アルコールと７モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Neodol（商標）45-5(Ｃ₁₄−Ｃ₁₅線形アルコールと５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物)(Shell Chemical Companyより販売)、Kyro（商標）EOB(Ｃ₁₃−Ｃ₁₅アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物)、（The Procter & Gamble Co mpanyより販売）、及びGenapol LA 050(Ｃ₁₂−Ｃ₁₄アルコールと５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物)(Hoech stより販売)が含まれる。これらの製品におけるHCBの好適な範囲は８〜11、そして最も好ましくは8〜10である。界面活性系のうちの非イオン性界面活性剤として更に有用なのは約６〜約30個の炭素原子、好ましくは約10〜約16個の炭素原子を含む疎水基と、多糖、例えば約1.3〜約10、好ましくは約1.3〜約３、最も好ましくは約1.3〜約2.7糖単位を含むポリグリコシド親水基を有する米国特許第4,565,647号に開示のアルキル多糖類である。５又は６個の炭素原子を含む任意の還元糖、例えばグルコース、ガラクトースを使用してよく、そしてガラクトシル成分はグルコシル成分を代替できる（任意的に疎水基は２−，３−，４−位等に付加され、グルコシド又はガラクトシドとは対照的にグルコース又はガラクトースを供する）。糖間結合は例えば付加糖単位の−の位置と既存の糖単位上の２−，３−，４−及び／又は６−位との間であってよい。好ましいアルキルポリグリコシドは下記の式を有する：（式中、Ｒ²はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル及びそれらの混合物より成る群から選ばれ、ここでアルキル基は約10〜約18個、好ましくは約12〜約14個の炭素原子を含む；ｎは２又は３、好ましくは２であり；ｔは０〜約10、好ましくは０であり；そしてＸは約1.3〜約1 0、好ましくは約1.3〜約３、最も好ましくは約1.3〜約2.7である）。グリコシルは好ましくはグルコースに由来する。このような化合物を調製するため、アルコール又はアルキルポリエトキシアルコールをまず形成し、次いでグルコース又はグルコースの起源と反応させ、グルコシドを形成する（１位への付加）。追加のグリコシル単位を次にその１位と既存のグルコシル単位の２−，３−，４−及び／又は６位、好ましくは優先的に２位との間に付加してよい。プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合により形成されるエチレンオキシドを疎水性塩基との縮合生成物は付加非イオン性界面活性剤とに利用するのにも適する。このような化合物の疎水性部分は好ましくは約1500〜約1800の分子量を有し、そして水不溶性を発揮するであろう。ポリオキシエチレン成分のかかる疎水性部分への付加は分子全体の水溶性を高める傾向にあり、そして当該生成物の液体特性はポリオキシエチレン含有量が縮合生成物の総重量の約50％であり、この含有量は約40モルまでのエチレンオキシドとの縮合に相当する。このタイプの化合物の例にはBASFにより販売されている市販の一定のPluronic（商標）界面活性剤が含まれる。非イオン性界面活性系の非イオン性界面活性剤として使用するために更に適当なのはエチレンオキシド及びプロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応に由来する生成物の縮合生成物である。これらの生成物の疎水性成分はエチレンジアミン及び過剰量のプロピレンオキシドの反応生成物より成り、そして一般に約 2500〜約3000の分子量を有する。この疎水性成分をエチレンオキシドと、その縮合生成物が約40〜約80重量％のポリオキシエチレンを含み、且つ約5,000〜約11, 000の分子量を有するようになる程に縮合する。このタイプの非イオン界面活性剤の例にはBASKにより販売されている市販の一定のTetronic（商標）化合物が含まれる。界面活性系のうちの非イオン性界面活性剤として利用するのに適当なのはアルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、一級及び二級脂肪族アルコールと約１〜約25モルのエチレンオキシドとの縮合生成物、アルキル多糖、並びにそれらの混合物である。最も好ましくは３〜15個のエトキシ基を有するＣ₈−Ｃ₁₄ アルキルフェノールエトキシレート及び２〜10個のエトキシ基を有するＣ₈−Ｃ₁₈アルコールエトキシレート（好ましくは平均Ｃ₁₀）、並びにそれらの混合物である。非常に好ましい非イオン性界面活性剤は次式のポリヒドロキシ脂肪酸アミドである：（式中、Ｒ¹はＨであるか、又はＲ¹はＣ_1-4炭化水素基、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピルもしくはそれらの混合物であり、Ｒ²はＣ_5-31炭化水素基であり、そしてＺはポリヒドロキシ炭化水素基であって線形炭化水素鎖を有し、少なくとも３個のヒドロキシルが鎖に直接接続しているもの、又はそのアルコキシル化誘導体である）。好ましくは、Ｒ¹はメチルであり、Ｒ²は直鎖のＣ₁₁ _-15 アルキル又はＣ_16-18アルキル又はアルケニル鎖、例えばココナッツアルキル又はその混合物であり、そしてＺは還元アミノ化反応において還元糖、例えばグルコース、フルクトース、マルトース又はラクトースに由来するものである。非常に好ましいアニオン性界面活性剤にはアルキルアルコキシル化スルフェート界面活性剤が含まれる。その例は式RO(A)mSO3Mの水溶性塩又は酸であり、ここでＲは未置換のＣ₁₀−Ｃ₂₄アルキル又はＣ₁₀−Ｃ₂₄アルキル成分を有するヒドロキシアルキル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₂₀アルキル又はヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₈アルキル又はヒドロキシアルキルであり、Ａはエトキシ又はプロポキシ単位であり、ｍは０より大きく、典型的には約0.5〜約６、より好ましくは約0.5〜約３であり、そしてＭはＨ又はカチオンであり、それは例えば金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム等）、アンモニウム又は置換化アンモニウムカチオンであってよい。アルキルエトキシル化スルフェート及びアルキルプロポキシル化スルフェートがここで考慮される。置換化アンモニウムカチオンの特定例にはメチル、ジメチル、トリメチルアンモニウムカチオン、並びに旧級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチルアンモニウム及びジメチルピペルジニウムカチオン、並びにアルキルアミン、例えばエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、それらの混合物に由来するもの、等である。典型的な界面活性剤はＣ₁₂−Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート(1.0)スルフェート（Ｃ₁₂−Ｃ₁ ₈ Ｅ(1.0)Ｍ）、Ｃ₁₈−Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（2.25）スルフェート( Ｃ₁₂−Ｃ₁₈（2.25）Ｍ）、並びにＣ₁₂−Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート(3.0) スルフェート（Ｃ₁₂−Ｃ₁₈Ｅ(3.0)Ｍ）、並びにＣ₁₂−Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート(4.0)スルフェート(Ｃ₁₂−Ｃ₁₈Ｅ（4.0）Ｍ）であり、ここでＭは好都合にはナトリウム及びカリウムから選ばれる。利用すべき適当なアニオン性界面活性剤はアルキルエステルスルホネート界面活性剤、例えば「The Journal of the American Oil Chemists Society」52（19 75）pp．323-329に従って気性SO₃でスルホン化されたＣ₈−Ｃ₂₀カルボン酸（即ち脂肪酸）の線形エステルである。適当な出発材料には獣脂、パーム油等に由来する天然脂肪物質が含まれるでろう。好ましいアルキルエステルスルホネート界面活性剤、特に洗濯用途のためのそれは次の構造式のアルキルエステルスルホネート界面活性剤を含んで成る：（式中、Ｒ³はＣ₈−Ｃ₂₀炭化水素基、好ましくはアルキル、又はその組合せであり、Ｒ⁴は炭化水素基、好ましくはアルキル、又はその組合せであり、そしてＭはアルキルエステルスルホネートと水溶性塩を形成するカチオンである。適当な塩形成カチオンにはナトリウム、カリウム及びリチウムの如き金属、並びに置換化又は未置換のアンモニウムカチオン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンが含まれる。好ましくは、Ｒ³はＣ₁₀−Ｃ₁ ₆ アルキルであり、そしてＲ⁴はメチル、エチル又はイソプロピルである。特に好ましいのはＲ³がＣ₁₀−Ｃ₁₆アルキルであるメチルエステルスルホネートである。その他の適当なアニオン性界面活性剤にはアルキルスルフェート界面活性剤であって式ROSO₃Mの水溶性塩又は酸のもの（ここでＲは好ましくはＣ₁₀−Ｃ₂₄炭化水素基、好ましくはＣ₁₀−Ｃ₂₀アルキル成分を有するアルキル又はヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₈アルキル又はヒドロキシアルキルであり、そしてＭはＨ又はカチオン、例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム）又はアンモニウムもしくは置換化アンモニウム（例えばメチル−、ジメチル−及びトリメチルアンモニウムカチオン、並びに四級アンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオンであってアルキルアミン、例えばエチルアミン、ジメチルアミン、トリエチルアミン及びそれらの混合物に由来するもの、等）が含まれる。典型的には、Ｃ₁₂−Ｃ₁₆のアルキル鎖が低温洗濯温度のために好ましくは（例えば約５０℃未満）、そしてＣ₁₆−Ｃ₁₈アルキル鎖が高温洗濯温度のために好ましい（例えば約50℃以上）。洗浄目的のために有用なその他のアニオン性界面活性剤を本発明の方法において有用な洗濯洗浄組成物に含ませてもよい。これらには石けんの塩（例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム並びに置換化アンモニウム塩、例えばモノ− 、ジ−及びトリエタノールアミン塩）、Ｃ₈−Ｃ₂₂の一級又は二級アルカンスルホネート、Ｃ₈−Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、アルカリ土類金属クエン酸塩のピロル化生成物のスルホン化により調製されるスルホン化ポリカルボン酸（例えば英国特許出願第1,082,179号に記載のもの）、Ｃ₈−Ｃ₂₄アルキルポリグリコールエーテルスルフェート（10モル以下のエチレンオキシドを含む）；アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールスルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルスルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、イセチオネート、例えばアシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、アルキルスクシナメート及びスルホスクシネート、スルホスクシネートのモノエステル（特に飽和及び不飽和Ｃ₁₂−Ｃ₁₈モルエステル）、及びスルホスクシネートのジエステル（特に飽和及び不飽和Ｃ₆−Ｃ₁₂ジエステル）、アシルサルコシネート、アルキル多糖のスルフェート、例えばアルキルポリグリコシドのスルフェート（非イオン性非硫酸化化合物は下記に示す）、枝分れ一級アルキルスルフェート、並びにアルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば式RO(CH₂CH₂O)_k−CH₂COO−M⁺（ここでＲはＣ₈−Ｃ₂₂アルキル、ｋは１〜10の整数、そしてＭは可溶性塩形成カチオンである）のものが含まれる。樹脂酸及び水素化樹脂酸、例えばロジン、水素化ロジン、並びに獣脂油中に存在又は由来する樹脂酸及び水素化樹脂酸も適当である。アルキルベンゼンスルホネートが非常に好ましい。特に好ましいのは線形（直鎖）アルキルベンゼンスルホネート(LAS)であり、そのアルキル基は10〜18個の炭素原子を含むのが好ましい。更なる例は「Surface Active Agents and Detergents」(VolＩ及びII、Schwar tz，Perry and Berch)に記載されている。様々なかかる界面活性剤はUS 3,927,6 78号にも一般に開示されている（第23欄、第58行〜第29欄、第23行；引用することで本明細書に組入れる）。それを含ませる場合、洗濯洗浄組成物は典型的には約１〜約40重量％、好ましくは約３〜約20重量％のかかるアニオン性界面活性剤を含んで成るであろう。洗濯洗浄組成物は更に上記のもの以外のカチオン性、両性、双イオン性、及び半極性界面活性剤、並びに非イオン性及び／又はアニオン性界面活性剤を含みうる。洗濯洗剤において利用するのに適当なカチオン性洗浄界面活性剤は１本の長鎖炭化水素基を有するものである。かかるカチオン性界面活性剤の例にはアンモニウム界面活性剤、例えばアルキルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、並びに次式を有する界面活性剤が含まれる：（式中、Ｒ²はアルキル鎖内に約８〜約18個の炭素原子を有するアルキル又はアルキルベンジル基であり、各Ｒ³は−CH₂CH₂−，−CH₂CH(CH₃)−，−CH₂CH(CH₂OH )−，−CH₂CH₂CH₂−及びそれらの混合物より成る群から選ばれ；各Ｒ⁴はＣ₁−Ｃ₄ アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ヒドロキシアルキル、２個のＲ⁴基を結合させることにより形成されるベンジル環構造、−CH₂CHOHCHOHCOR⁶CHOHCH₂OH（式中、Ｒ⁶ は任意のヘキソース又は約1000未満の分子量を有するヘキソースポリマーである）及びｙが０でないときには水素より成る群から選ばれ；Ｒ⁵はＲ⁴と同じか又はアルキル鎖であり、ここで炭素原子又はＲ²＋Ｒ⁵の総数は約18以下であり；各ｙは０〜約10であり、そしてｙ値の合計は０〜約15であり；そしてＸは任意の適合性アニオンである）。非常に好ましいカチオン性界面活性剤は次式を有する本組成物において有用な水溶性四級アンモニウム化合物である：（式中、Ｒ₁はＣ₈−Ｃ₁₆アルキルであり、各Ｒ₂，Ｒ₃及びＲ₄は独立してＣ₁−Ｃ₄ アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ヒドロキシアルキル、ベンジル及び−(C₂H₄₀)_xHであり、ここでｘは２〜５の値を有し、そしてＸはアニオンである）。Ｒ₂，Ｒ₃又はＲ₄のいづれか一つのみがベンジルであるべきである。Ｒ₁についての好適なアルキル鎖長は、特にアルキル基がココナッツ又はパーム・カーネル脂肪に由来するか、又はオレフィン単位もしくはオキソアルコール合成により合成誘導されたものである場合、Ｃ₁₂−Ｃ₁₅である。Ｒ₂，Ｒ₃及びＲ₄についての好ましい基はメチル及びヒドロキシエチル基であり、そしてアニオンＸはハライド、メトスルフェート、アセテート及びホスフェートイオンから選ばれうる。ここで使用する式（ｉ）の適当な四級アンモニウム化合物の例は下記の通りである：ココナッツトリメチルアンモニウムクロリド又はブロミド；ココナッツメチルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はブロミド；デシルトリエチルアンモニウムクロリド；デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はブロミド；Ｃ₁₂−Ｃ₁₆ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はブロミド；ココナッツジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はブロミド；ミリスチルトリメチルアンモニウムメチルスルフェート；ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド又はブロミド；ラウリルジメチル（エテノキシ）₄アンモニウムクロリド又はブロミド；コリンエステル（Ｒ₁がルである式（ｉ）の化合物）；ジアルキルイミダゾリン〔式（ｉ）の化合物〕。ここで有用なその他のカチオン性界面活性剤はUS 4,228,044号及びEP 000,224 号に記載されてもいる。それを含ませる場合、当該洗浄組成物は典型的には0.2〜約25重量％、好ましくは約１〜約８重量％のかかるカチオン性界面活性剤を含んで成る。両性界面活性剤も洗濯洗剤において利用するのに適当である。これらの界面活性剤は広義には二級もしくは三級アミンの脂肪族誘導体、又は複素環式二級及び三級アミンの脂肪族誘導体として記述され、ここで脂肪族基は直鎖又は枝分れ鎖であってよい。脂肪族置換基の一つは少なくとも約８個の炭素原子、典型的には約８〜約18個の炭素原子を含み、そして少なくとも一つはアニオン性水溶解化性基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェートを含む。両性界面活性剤の例については US 3,929,678号（第19欄、第18〜35行）を参照のこと。それを含ませる場合、本発明の洗濯洗浄組成物は典型的には0.2〜約15重量％、好ましくは約１〜約10重量％のかかる両性界面活性剤を含んで成る。双イオン性界面活性剤も洗濯洗浄組成物において利用するのに適当である。これらの界面活性剤は広義には二級及び三級アミンの誘導体、複素環式二級及び三級アミンの誘導体、又は四級アンモニウム、四級ホスホニウムもしくは三級スルホニウム化合物の誘導体と記述される。双イオン性界面活性剤の例についてはUS 3,929,678号（第19欄、第38行〜第22欄、第48行）を参照のこと。それを含ませる場合、当該洗濯洗浄組成物は典型的には0.2〜約15重量％、好ましくは約１〜約10重量％のかかる双イオン性界面活性剤を含んで成る。半極性非イオン性界面活性剤は非イオン性界面活性剤の特定のカテゴリーであり、それには約10〜約18個の炭素原子のアルキル成分と、約１〜約３個の炭素原子を含むアルキル及びヒドロキシアルキル基より成る群から選ばれる２個の成分を含む水溶性アミンオキシド；約10〜約18個の炭素原子の１個のアルキル成分と約１〜約３個の炭素原子を含むアルキル基及びヒドロキシアルキル基より成る群から選ばれる２個の成分とを含む水溶性ホスフィンオキシド；並びに約10〜約18 個の炭素原子の１個のアルキル成分と約１〜約３個の炭素原子のアルキル及びヒドロキシアルキル成分より成る群から選ばれる成分とを含む水溶性スルホキシドが含まれる。半極性非イオン性洗浄界面活性剤には次式を有するアミンオキシド界面活性剤が含まれる：（式中、Ｒ³は約８〜約22個の炭素原子を含むアルキル、ヒドロアルキル、又はアルキルフェニル基もしくはそれらの混合物であり；Ｒ⁴は約２〜約３個の炭素原子を含むアルキレン又はヒドロキシアルキレン基又はそれらの混合物であり；ｘは０〜約３であり；そして各Ｒ⁵は約１〜約３個の炭素原子を含むアルキル又はヒドロキシアルキル基又は約１〜約３個のエチレンオキシド基を含むポリエチレンオキシド基である）。Ｒ⁵基は互いに対して、例えば酸素又は窒素原子を介して付加されて環構造を形成してよい。これらのアミンオキシド界面活性剤は特にＣ₁₀−Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシド及びＣ₈−Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを含む。それを含ませる場合、当該洗濯洗浄組成物は典型的には0.2〜約15重量％、好ましくは約１〜約10重量％のかかる半極性非イオン性界面活性剤を含んで成る。ビルダー系本発明の方法において有用な組成物はビルダー系を更に含んで成りうる。任意の慣用のビルダー系がここで利用するのに適当であり、それにはアルミノシリケート材、シリケート、ポリカルボキシレート及び脂肪酸材料、例えばエチレンジアミン四酢酸塩、金属イオン封鎖剤、例えばアミノポリホスホネート、特にエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸及びジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸が含まれる。明らかに環境的な理由のためあまり好ましくないが、ホスフェートビルダーもここで利用できうる。適当なビルダーは無機イオン交換材料、一般には無機水和化アルミノシリケート材料、より詳しくは水和化合成ゼオライト、例えば水和化ゼオライトＡ，Ｘ，Ｂ，HS又はMAPである。その他の適当な無機ビルダー材料は層状シリケート、例えばSKS-6（Hoechst）である。SKS-6は珪酸ナトリウム（Na₂Si₂O₅）より成る結晶層状シリケートである。１個のカルボキシ基を含む適当なポリカルボキシレートには乳酸、グリコール酸並びにベルギー国特許第831,368、821,369及び821,370号に開示のそのエーテル誘導体が含まれる。２個のカルボキシ基を含むポリカルボキシレートにはコハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸（tartronic acid）及びフマル酸の水溶性塩、並びにドイツ国特許出願2,446,686及び2,446,487号、US 3,935,257号に記載のエーテルカルボキシレート、並びにベルギー国特許第840,623号記載のスルフィニルカルボキシレートが含まれる。３個のカルボキシ基を含むポリカルボキシレートには、特に、水溶性シトレート、アコニトレート、及びシトラコネート、並びにスクシネート誘導体、例えば英国特許第1,379,241号記載のカルボキシメチルオキシスクシネート、オランダ国出願第7205873号記載のラクトキシスクシネート、並びにオキシポリカルボキシレート材料、例えば英国特許第1,387,447号記載の２−オキサ−１，１，３−プロパントリカルボキシレートが含まれる。４個のカルボキシ基を含むポリカルボキシレートには、英国特許第1,261,829 号に開示のオキシジスクシネート、スルホ置換基含有１，１，２，２−エタンテトラカルボキシレート、１，１，３，３−プロパンテトラカルボキシレーには英国特許第1,398,421及び1,398,422及びUS 3,936,448号に開示のスルホスクシネート誘導体、並びに英国特許第1,082,179号に記載のスルホン化ピロル化シトレートが含まれ、一方ホスホン置換基を含むポリカルボキシレートは英国特許第1,439,000号に開示されている。脂環式及び複素環式ポリカルボキシレートにはシクロペンタン−cis，cis，ci s−テトラカルボキシレート、シクロペンタジエニドペンタカルボキシレート、２，３，４，５−テトラヒドロフラン−cis，cis，cis−テトラカルボキシレート、２，５−テトラヒドロフラン−cis−ジスカルボキシレート、２，２，５，５−テトラヒドロフラン−テトラカルボキシレート、１，２，３，４，５，６− ヘキサン−ヘキサカルボキシレート、並びにソルビトール、マンニトール及びキシリトールの如き多価アルコールのカルボキシメチル誘導体が含まれる。芳香族ポリカルボキシレートには英国特許第1,425,343号に開示のメリチン酸、ピロメリチン酸及びフタル酸誘導体が含まれる。以上のうち、好適なポリカルボキシレートは１分子当り３個までのカルボキシ基を含むヒドロキシカルボキシレート、より詳しくはシトレートである。当該組成物において利用するために好適なビルダー系には水不溶性アルミノシリケートビルダー、例えばゼオライトＡ又は層状シリケート(SKS-6)と、水溶性カルボキシレートキレート化剤、例えばクエン酸との混合物が含まれる。洗浄組成物に含ませるのは適当なキレート化剤はエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’ −ジコハク酸（EDDS）又はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、又はそれらの置換化アンモニウム塩、又はそれらの混合物である。好適なEDDS化合物は遊離酸形態及びそのナトリウム又はマグネシウム塩である。かかる好適なED DSのナトリウム塩の例はNa₂EDDS及びNa₄EDDSである。かかる好適なEDDSのマグネシウム塩にはMgEDDS及びMg₂EDDSが含まれる。これらのマグネシウム塩は本発明に係る組成物に含ませるのに最も好適である。好適なビルダー系には水不溶性アルミノシリケートビルダー、例えばゼオライトＡ及び水溶性カルボキシレートキレート化剤、例えばクエン酸との混合物が含まれる。顆粒組成物において利用するためのビルダー系の一部を構成しうるその他のビルダー材料には無機材料、例えばアルカリ金属カルボキシレート、ビカーボネート、シリケート、並びに有機材料、例えば有機ホスホネート、アミノポリアルキレンホスポネート及びアミノポリカルボキシレートが含まれる。その他の適当な水溶性有機塩はホモ又はコポリマー酸又はそれらの塩であって、ポリカルボン酸が２個以下の炭素原子により互いと隔てられている少なくとも２個のカルボキシル基を含んで成るものである。このタイプのポリマーはGB-A-1,596,756号に開示されている。かかる塩の例は MW2000〜5000のポリアクリレート及び無水マレイン酸とのそのコポリマーであり、かかるコポリマーは20,000〜70,000の分子量、特に40,000の分子量を有する。洗浄ビルダー塩は通常は当該組成物の５〜80重量％の量で含まれる。液体洗剤のためのビルダーの好適なレベルは５％〜30％である。酵素本発明の方法において有用な好適な洗浄組成物は洗浄性能及び／又は布帛ケア利点を供する１又は複数種の酵素を含んで成るのが好都合でありうる。かかる酵素にはプロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、ぺルオキシダーゼ、オキシダーゼ（例えばラッカーゼ）が含まれる。プロテアーゼ：アルカリ溶液に利用するのに適当な任意のプロテアーゼを利用してよい。適当なプロテアーゼには動物、植物又は微生物起源のものが含まれる。微生物起源が好ましい。化学的又は遺伝子的に改変された突然変異体が含まれる。プロテアーゼはセリンプロテアーゼ、好ましくはアルカリ性微生物プロテアーゼ又はトリプシン様プロテアーゼであってよい。アルカリ性プロテアーゼの例はスブチリシン、特にバチルス由来のもの、例えばスブチリシンNovo、スブチリシンカールスバーグ、スブチリシン309、スブチリシン147及びスブチリシン168（W O 89／06279号に記載）である。トリプシン様プロテアーゼはトリプシン（例えばブタ又はウシ起源のもの）及びWO 89／06270号に記載のフサリウムプロテアーゼである。好適な市販のプロテアーゼ酵素には、Novo Nordisk A/S(デンマーク国）により商標名Alcalase，Savinase，Primase，Durazym及びEsperaseで販売されているもの、Genecor Internationalにより商標名Maxatase，Maxacal，Maxapem，Prope rase，Purafeet及びPurafect OXPにより販売されているもの、並びにSolvay Enz ymesより商標名Opticlean及びOptimaseで販売されているものが含まれる。プロテアーゼ酵素は本発明に係る組成物の中に、当該組成物の0.00001〜２重量％の酵素タンパク質のレベル、好ましくは当該組成物の0.0001〜１重量％の酵素タンパク質のレベル、より好ましくは当該組成物の0.001〜0.5重量％の酵素タンパク質のレベル、更により好ましくは当該組成物の0.01〜0.2重量％の酵素タンパク質のレベルで組込んでよい。リパーゼ：アルカリ溶液で利用するのに適当な任意のリパーゼを使用することができる。適当なリパーゼには細菌又は真菌起源のものが含まれる。化学的又は遺伝子的に改変された突然変異体が含まれる。有用なリパーゼの例にはフミコラ・ラヌギノーザ（Humicola lanuginoa）リパーゼ、例えばEP 258,068及びEP 305,216号に記載のもの、リゾムコール・ミーヘイ (Rhizomucor michei)リパーゼ、例えばEP 238,023号に記載のもの、カンジダリパーゼ、例えばＣ．アンタルクチカ(C ．antarctica)リパーゼ、例えばＣ．アンタルクチカリパーゼＡ又はＣ（EP 214,761号に記載）、シュードモナスリパーゼ、例えばＰ．アルカリゲンス（P ．alcaligenes）及びＰ．シュードアルカリゲンス（P ．pseudoalcaligenes）リパーゼ、例えばEP 218,272号に記載のもの、Ｐ．セパシア（P ．cepacia）リパーゼ、例えばEP 331,376号に記載のもの、Ｐ．スタッツェリ（P ．stutzeri）リパーゼ、例えばGB 1,372,034号に記載のもの、Ｐ．フルオレセンス (P ．fluorecens)リパーゼ、バチルスリパーゼ、例えばＢ．スブチリスリパーゼ(Dartoisら、(1993)，Biochemica et Biophysica acta 1131， 253-260)、Ｂ．ステアロサーモフィルスリパーゼ(JP 64／744992号)及びＢ．プミルスリパーゼ(WO 91／16422号)が含まれる。更に、いくつかのクローニングされたリパーゼ、例えばYamaguchiら（1991）G ene 103，61-67記載のペニシリウム・カメンベルチイ(Penicillium camembertii )リパーゼ、ゲオトリカム・カンジドウム（Geotricum candidum）リパーゼ(Schi mada，Y．ら（1989）J.Biochem.，106，383-388)、及び様々なリゾプスリパーゼ、例えばＲ．デレマー（R ．delemar）リパーゼ(Hass，M．J．ら（1991）Gene109 ，117-113)、Ｒ．ニベウス(R ．niveus)リパーゼ(Kugiyamaら（1992）Biosci，Bi otech，Biochem．56，716-719)及びＲ．オリザリパーゼ等が有用でありうる。その他のタイプの脂質分解酵素、例えばクチナーゼ、例えばWO 88／09367号に記載のシュードモナス・メンドシナ（P ．mendocina）由来のクチナーゼ又はフサリウム・ソラニ・ピシ（フサリウム・ソラニ・ピシ）由来のクチナーゼ（例えば WO 90／09446号記載）も有用でありうる。特に適当なリパーゼはM1 Lipase(商標)、Luma fast(商標)及びLipomax(商標)( Genencor)、Lipolase(商標)及びLipolase Ultra(商標)(Novo Nordisk A/S)、並びにリパーゼＰ「Amano」（Amano Pharmaceutical Co．Ltd.）の如きリパーゼである。リパーゼは通常、洗浄組成物の中に、当該組成物の0.00001〜２重量％の酵素タンパク質のレベル、好ましくは当該組成物の0.0001〜１重量％の酵素タンパク質のレベル、より好ましくは当該組成物の0.001〜0.5重量％の酵素タンパク質のレベル、更により好ましくは当該組成物の0.01〜0.2重量％の酵素タンパク質のレベルで組込んでよい。アミラーゼ：アルカリ溶液に利用するのに適当な任意のアミラーゼ（α及び／又はβ）が利用できうる。適当なアミラーゼには細菌又は真菌起源のものが含まれる。化学的又は遺伝子的に改変された突然変異体が含まれる。アミラーゼ、例えばGB 1,296,839号に詳細に記載されているＢ．リシェニホルミスの特別の株から得られるα−アミラーゼが含まれる。市販のアミラーゼはDuramyl(商標)、Terma myl（商標）、Fungamyl（商標）及びBAN(商標)(Novo Nordisk A/Sより入手可能) 並びにRapidase（商標）及びMaxamylP(商標)(Genencorより入手可能)である。アミラーゼは通常当該組成物の中に、当該組成物の0.00001〜２重量％の酵素タンパク質のレベル、好ましくは当該組成物の0.0001〜１重量％の酵素タンパク質のレベル、より好ましくは当該組成物の0.001〜0.5重量％の酵素タンパク質のレベル、更により好ましくは当該組成物の0.01〜0.2重量％の酵素タンパク質のレベルで組込んでよい。セルラーゼ：アルカリ溶液に利用するのに適する任意のセルラーゼが利用できうる。適当なセルラーゼには細菌又は真菌起源のものが含まれる。化学的又は遺伝子的に改変された突然変異体が含まれる。適当なセルラーゼはUS 4,435,307号に開示され、それはフミコラ・インソレシスから産生される真菌セルラーゼが開示されている。特に適当なセルラーゼは色彩ケア利点を有するセルラーゼである。かかるセルラーゼの例はヨーロッパ特許出願第0,495,257号に記載のセルラーゼである。市販のセルラーゼにはフミコラ・インソレンス株より産生されるCelluzyme(商標)(Novo Nordisk A/S)及びKAC-500(B)(商標)(花王(株))である。セルラーゼは通常当該組成物の中に、当該組成物の0.00001〜２重量％の酵素タンパク質のレベル、好ましくは当該組成物の0.0001〜１重量％の酵素タンパク質のレベル、より好ましくは当該組成物の0.001〜0.5重量％の酵素タンパク質のレベル、更により好ましくは当該組成物の0.01〜0.2重量％の酵素タンパク質のレベルで組込んでよい。ペルオキシダーゼ／オキシダーゼ：ペルオキシダーゼ酵素は過酸化水素又はその起源（例えば過炭酸塩、過硼酸塩又は過硫酸塩）と組合せて使用する。オキシダーゼ酵素は酸素と組合せて使用する。両タイプの酵素は「溶液漂白」のため、即ち、染着布帛から別の布帛へと、それらの布帛を一緒に洗浄液の中で洗うときは繊維染料が移ることを防ぐために、例えばWO 94／12621及びWO 95／01426号に記載の通り好ましくは増強剤と一緒に使用する。適当なペルオキシダーゼ／オキシダーゼには植物、細菌又は真菌起源のものが含まれる。化学的又は遺伝子的に改変された突然変異体が含まれる。ペルオキシダーゼ及び／又はオキシダーゼ酵素は通常洗浄組成物の中に、当該組成物の0.00001〜２重量％の酵素タンパク質のレベル、好ましくは当該組成物の0.0001〜１重量％の酵素タンパク質のレベル、より好ましくは当該組成物の0. 001〜0.5重量％の酵素タンパク質のレベル、更により好ましくは当該組成物の0. 01〜0.2重量％の酵素タンパク質のレベルで組込んでよい。上記の酵素の混合物、特にプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ及び／又はセルラーゼの混合物がここで包括される。洗浄組成物に組込まれる任意の酵素は当該洗浄組成物の中に、当該組成物の0. 00001〜２重量％の酵素タンパク質のレベル、好ましくは当該組成物の0.0001〜１重量％の酵素タンパク質のレベル、より好ましくは当該組成物の0.001〜0.5重量％の酵素タンパク質のレベル、更により好ましくは当該組成物の0.01〜0.2重量％の酵素タンパク質のレベルで組込む。漂白系：本発明の方法において有用な洗浄組成物に含ませることのできる追加の任意的な洗浄成分には漂白剤、例えばPB1，PB4及び４00〜800ミクロンの粒子サイズを有する過炭酸塩が含まれる。これらの漂白剤成分は１又は複数種の酸素系漂白剤と、選定の漂白剤に依存して、１又は複数種の活性化剤とを含みうる。存在しているとき、酸素系漂白化合物は典型的には約１〜約25％のレベルで存在するであろう。一般に、漂白化合物は非液体製剤、例えば顆粒洗剤の任意的な追加成分である。ここで利用するための漂白剤は酸素系漂白剤を含む洗浄組成物のために有用な任意の漂白剤及び当業界公知のその他のものであってよい。本発明に適当な漂白剤は活性化又は非活性化漂白剤であってよい。利用できうる酸素系漂白剤の一のカテゴリーは過カルボン酸漂白剤及びその塩である。このクラスの剤の適当な例にはマグネシウムモノペルオキシフタレート六水和物、メタ−クロロ過安息香酸、４−ノニルアミノ−４−オキソペルオキシ酪酸及びジペルオキシドデカンジオン酸のマグネシウム塩である。かかる漂白剤はUS 4,483,781、NUS 740,446、EP 0133354及びUS 4,412,934に開示されている。非常に好ましい漂白剤にはUS 4,634,551に記載の６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸も含まれる。利用できうる漂白剤のその他のカテゴリーにはハロゲン漂白剤が包括されうる。ハイポハライト漂白剤の例には、例えばトリクロロイソシアヌル酸並びにＮ− クロロ及びＮ−ブロモアルカンスルホンアミドが含まれる。かかる材料は通常、最終製品の0.5〜10重量％、好ましくは１〜５重量％で添加する。過酸化水素遊離剤を漂白活性剤化剤、例えばテトラアセチルエチレンジアミン（TAED）、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（NOBS，US4,412,934号に記載）、３，５−トリメチル−ヘキサノールオキシベンゼンスルホネート(ISONOBS ，EP 120591に記載）又はペンタアセチルグルコース(PAG)等の過加水分解されて活性漂白物質として過酸を形成し、改善された漂白効果を供するものと組合せて使用してよい。更に、非常に適当なのは漂白活性化剤Ｃ８（６−オクタンアミド −カプロイル）オキシベンゼン−スルホネート、Ｃ９（６−ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート及びC10（６−デカンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート又はそれらの混合物である。更には適当な活性化剤はヨーロッパ特許出願第91870207.7に開示の如きアシル化クエン酸エステルである。過酸化水素は洗浄及び／又はすすぎ工程の始め又は最中に過酸化水素を発生することのできる酵素系（即ち、酵素とその基質）を添加することによっても存在させることができうる。かかる酵素系はヨーロッパ特許出願EP 0537381に開示されている。酸素系漂白剤以外の漂白剤も当業界において公知であり、そしてここで利用できうる。特に関心のもたれる一のタイプの非酸素系漂白剤には光活性化漂白剤、例えばスルホン化亜鉛及び／又はアルミニウムフタロシアニンが含まれる。これらの材料は洗浄工程の際に基質の上に沈着しうる。酸素の存在下での光による照射により、例えば日光のもとで服を干して乾かすことにより、スルホン化亜鉛フタロシアニンは活性化され、その結果基質は漂白される。好ましい亜鉛フタロシアニン及び光活性化漂白工程はUS 4,033,718に記載されている。典型的には、洗浄組成物は約0.25〜約1.25重量％のスルホン化亜鉛フタロシアニンを含むであろう。漂白剤はマンガン触媒も含んで成りうる。マンガン触媒は例えば「Efficient manganese catalysts for low-temperature bleachig」Nature 369，1994，pp63 7-639に記載の化合物のいづれかであってよい。泡立抑制剤：その他の任意的な成分は泡立抑制剤、典型的にはシリコーン及びシリカ−シリコーン混合物である。シリコーンは一般にアルキル化ポリシロキサン材料で代表され得、一方シリカは通常細分形態で利用され、典型的にはシリカエアロゲル及びキセロゲル並びに様々なタイプの疎水性シリカである。これらの材料は粒子として組込んでよく、ここで泡立抑制剤は好都合には水溶性又は水分散性の実質的非界面活性の洗剤不浸透性担体で遊離式に組込む。他方、泡立抑制剤は液体担体に溶解又は分散されて、１又は複数種のその他の成分にスプレーすることにより適用してよい。好適なシリコーン系泡立制御剤はUS 3,933,672号に開示されている。その他の特に有用な泡立抑制剤はドイツ国特許出願DTOS 2,646,126に記載の自己乳化性シリコーン系泡立抑制剤である。かかる化合物の例は、シロキサン−グリコールコポリマーであるDow Corningより市販のDC-544である。特に好ましい泡立制御剤はシリコーン油及び２−アルキル−アルカノールの混合物を含んで成る泡立抑制系である。適当な２−アルキルアルカノールは２−ブチル−オクタノールであり、これは商標名Isofol 12Rで市販されている。かかる泡立抑制系はヨーロッパ特許出願EP 0593841号に記載されている。特に好適なシリコーン制御剤はヨーロッパ特許出願第92201649.8に記載されている。前記組成物はシリコーン／シリカ混合物を非孔質ヒュームドシリカ、例えばAerosil(登録商標)との組合せで含んで成りうる。上記の泡立抑制剤は通常、当該組成物の0.001〜２重量％、好ましくは0.01〜1 重量％のレベルで採用する。その他の成分：洗浄組成物において利用するその他の成分、例えば汚れ懸濁剤、汚れ遊離剤、蛍光増白剤、研磨剤、殺菌剤、曇り阻害剤、着色剤、及び／又は封入もしくは非封入香水が採用されうる。特に適当な封入材料は水溶性カプセルであり、これはGB 1,464,616号に記載の如き多糖類とポリヒドロキシ化合物とのマトリックスより成る。その他の適当な水溶性封入材料はUS 3,455,838号に記載の如き置換化ジカルボン酸の未糊化デンプン酸エステルに由来するデキストリンを含んで成る。これらの酸エステルデキストリンは、好ましくはワキシーメイズ、ワキシーソーガム、サゴ、タピオカ及びポテトの如きデンプンから調製される。前記封入材料の適当な例にはNational Starch より製造のN-Lokが含まれる。N-Lok封入材料は改質メイズデンプン及びグルコースより成る。このデンプンは一価の置換化基、例えばオクテニルコハク酸無水物の添加により改質される。ここで適当な再付着防止剤及び汚れ懸濁剤にはセルロース誘導体、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロース、並びにホモ−又はコポリマーポリカルボン酸又はその塩が含まれる。このタイプのポリマーにはビルダーとして前述したポリアクリレート及び無水マレイン酸− アクリル酸コポリマー、並びに無水マレイン酸とエチレン、メチルビニルエーテル又はメタクリル酸とのコポリマーが含まれ、ここで無水マレイン酸はコポリマーの20モル％以上を構成する。これらの材料は通常、当該組成物の0.5〜10重量％、より好ましくは0.75〜８重量％、最も好ましくは１〜６重量％のレベルで使用する。好適な蛍光増白剤はアニオン系であり、その例はニナトリウム４，４’−ビス −（２−ジエタノールアミノ−４−アニリノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２：２’ジスルホネート、二ナトリウム４，４’−ビス−（２− モノホリノ−４−アニリノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ−スチルベン−２：２’−ジスルホネート、二ナトリウム４，4'−ビス−（２，４−ジアニリノ− ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２：２’−ジスルホネート、一ナトリウム４’，４”−ビス−（２，４−ジアニリノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２−スルホネート、二ナトリウム４，４’−ビス−（２ −アニリノ−４−（Ｎ−メチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチルアミノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２，２’−ジスルホネート、二ナトリウム４，４’−ビス−（４−フェニル−２，１，３−トリアゾリ−２−イル）− スチルベン−２，２’−ジスルホネート、二ナトリウム４，４’ビス（２−アニリノ−４−（１−メチル−２−ヒドロキシエチルアミノ）−ｓ−トリアジン−６ −イルアミノ）スチルベン−２，２’−ジスルホネート、ナトリウム２（スチルビル−４”−（ナフト−１’，２’：４，５）−１，２，３−トリアゾール−２ ”−スルホネート及び４，４’−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニルである。その他の有用なポリマー材料はポリエチレングリコール、特に分子量1000〜10 000、より特に2000〜8000、そして最も好ましくは約4000のものである。これらは0.20％〜５重量％、より好ましくは0.25〜2.5重量％のレベルで使用する。これらのポリマー及び前述のホモ又はコポリマーポリカルボン酸塩は遷移金属不純物の存在下での日色度の維持、布帛灰色沈着、並びに粘土質、タンパク質及び酸化性汚れに対する洗浄性能を高めるために有用である。本発明の方法において利用する組成物において有用な汚れ遊離剤はテレフタル酸とエチレングリコール及び／又はプロピレングリコール単位との様々な並びにおける慣用のコポリマー又はテレポリマーである。かかるポリマーの例はUS 4,1 16,885及び4,711,730並びにEP 0272033に開示されている。EP 0272033に係る特に好適なポリマーは次式を有する：（式中PEGは−(OC₂H₄)O−、POは(OC₃H₆O)、そしてＴは(pOOC₆H₄CO)である）。更に非常に有用なのは改質ポリエステル、例えばジメチルテレフタレート、ジメチルスルホイソフタレート、エチレングリコール及び１，２−プロパンジオールのランダムコポリマーであり、その末端基は第一にスルホンベンゾエート、そして第二にエチレングリコール及び／又は１，２−プロパンジオールのモノエステルより成る。その狙いは両端が「主に」スルホベンゾエート基によりキャップされたポリマーを得ることにあり、ここでほとんどの前記コポリマーはスルホベンゾエート基によりエンドキャップされるであろう。しかしながら、一部のコポリマーは完全にはキャップされておらず、それ故その末端基はエチレングリコール及び／又は１，２−プロパンジオールより成り得、それらは「第二の」かかる物質を構成する。ここで選定したポリエステルは約46重量％のジメチルテレフタル酸、約16重量％の１，２−プロパンジオール、約10重量％のエチレングリコール、約13重量％のジメチルスルホ安息香酸及び約15重量％のスルホイソフタル酸を含み、そして約3,000の分子量を有する。当該ポリエステル及びその調製方法はEP 311,342に詳細されている。柔軟剤：布帛柔軟剤も本発明に係る有用な洗濯洗浄組成物の中に組込んでよい。これらの剤は無機又は有機タイプであってよい。無機系柔軟剤は典型的にはGB-A -1,400,898及びUS 5,019,292号に開示のスメクタイト（smectite）粘土である。有機系布帛柔軟剤にはGB-A1,514,276及びEP 0,011,340号に開示の水不溶性第三アミンであり、そしてそれとモノＣ₁₂−Ｃ₁₄四級アンモニウム塩との組合せはEP -B-0,026,528に開示され、そして長鎖ジアミドはEP 0,242,919に開示されている。布帛柔軟剤のその他の有用な有機系成分にはEP 0,299,575及び0,313,146に開示の高分子量ポリエチレンオキシドが含まれる。スメクタイト粘土のレベルは５〜15重量％、より好ましくは８〜 12重量％に通常範囲し、これらの材料は製剤の残りに乾燥混合成分として添加する。有機系布帛柔軟剤、例えば水不溶性第三アミン又は長鎖ジアミド材料は0.5 〜５重量％、通常は１〜３重量％のレベルで組込み、高分子量ポリエチレンオキシド材料及び水溶性カチオン材料は0.1〜２重量％、通常は0.15〜1.5重量％のレベルで添加する。これらの材料は通常当該組成物のスプレー乾燥部分に加えるが、ある状況においてはそれらを乾燥混合粒子として加えるか、又は当該組成物のその他の固体成分に溶融液体としてそれらをスプレーすることが好都合でありうる。ポリマー系染料転移阻害剤：洗浄組成物は0.001〜10重量％、好ましくは0.01〜２重量％、より好ましくは0.05〜1重量％のポリマー系染料転移阻害剤を含んで成ってもよい。前記ポリマー系染料移動阻害剤は通常洗浄組成物に、着色布帛からそれと一緒に洗う布帛へと染料が移るのを阻害するために組込む。これらのポリマーは、染料が洗浄においてその他の物品に付着し始める機会をもつ前に着色布帛から洗浄流出した染料を錯体形成又は吸着する能力を有する。特に適当なポリマー系染料転移阻害剤はポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ −ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール、又はそれらの混合物である。かかるポリマーの添加は本発明に係る酵素の性能も高める。本発明に係る洗浄組成物の液体、ペースト、ゲル、バー又は顆粒形態であってよい。無塵顆粒に例えばUS 4,106,991及び4,661,452(共にNovo Industri A/S)に開示の通りに製造し得、そして任意的に当業界公知の方法によりコーティングを施してよい。ワキシーコーティング材料の例は1,000〜20,000の平均分子量を有するポリ（エチレンオキシド）製品；エトキシル化脂肪アルコール（そのアルコールは12〜20個の炭素原子を含み、そして15〜80個のエチレンオキシド単位；脂肪アルコール；脂肪酸；並びに脂肪酸のモノ−及びジ−及びトリグリセリドがある）である。流動床技術による塗布に適する膜形成性コーティング材の例はGB 1483591に開示されている。顆粒組成物は「コンパクト型」、即ち、慣用の顆粒洗剤よりも比較的高い密度を有しうるもの、即ち550〜950ｇ／ｌを有するものであってもよい。このような場合、顆粒洗浄組成物は慣用の顆粒洗剤と比べて少なめの量の「無機充填塩」を含むであろう。典型的な充填塩は硫酸塩及び塩化物のアルカリ土類金属塩、典型的には硫酸ナトリウムである。「コンパクト」洗剤は典型的には10％より多くの充填塩を含んで成らない。液体組成物も「濃縮型」であってよく、かかる場合、液体洗剤に慣用の液体洗剤と比べて少なめの量の水を含むであろう。典型的には、濃縮液体洗剤の水含有量は洗浄組成部の30重量％未満、より好ましくは20重量％未満、最も好ましくは10重量％未満である。当該組成物は例えば手動式及び機械洗濯洗浄組成物、例えば洗濯添加組成物、汚染布帛の前処理において利用するの適当な組成物、リンス添加布帛柔軟組成物、並びに一般の家庭用硬質面洗浄操作及び食器洗い操作に利用するための組成物として配合されうる。以降に本発明を限定することなく例示する。洗浄組成物において、略している成分表示は下記の意味を有する： LAS：ナトリウム線形Ｃ₁₂アルキルベンゼンスルホネート TAS：ナトリウム獣脂アルキルスルフェート XYAS：ナトリウムＣ_1x−Ｃ_1Yアルキルスルフェート SS：式２−ブチルオクタノン酸の第二石けん界面活性剤 25EY：平均Ｙモルのエチレンオキシドと縮合したＣ₁₂−Ｃ₁₅の主に線形の一級アルコール 45EY：平均Ｙモルのエチレンオキシドと縮合したＣ₁₄−Ｃ₁₅の主に線形の一級アルコール XYEZS：一分子当り平均Ｚモルのエチレンオキシドと縮合したＣ_1x−Ｃ_1Yナトリウムアルキルスルフェート非イオン性：BASF GmbHより商標名Plurfax LF404で販売されている平均エトキシル化度3.8及び平均プロポキシル化度4.5のＣ₁₃−Ｃ₁₅複合エトキシル化／プロポキシル化脂肪アルコール CFAA：Ｃ₁₂−Ｃ₁₄アルキルＮ−メタルグルカミド TFAA：Ｃ₁₆−Ｃ₁₈アルキルＮ−メチルグルカミドシリケート：非晶質ナトリウムシリケート（SiO₂：Na₂O比＝2.0） NaSKS-6：式δ−Na₂Si₂O₃の結晶質層状シリケートカーボネート：無水炭酸ナトリウムホスフェート：トリポリリン酸ナトリウム MA／AA：平均分子量約80,000のマレイン酸／アクリル酸１：４のコポリマーポリアクリレート：BASF Gmbhより商標名PA30で販売されている平均分子量8,000 のポリアクリレートホモポリマービオライトＡ：１〜10マイクロメーターの範囲の主要粒子サイズを有する式Na₂( AlO₂SiO₂)₁₂・27H₂Oの水和化ナトリウムアルミノシリケートシトレート：クエン酸三ナトリウム二水和物シトリック：クエン酸過硼酸塩：無水過硼酸ナトリウム−水和物漂白剤、実験式NaBO₂・H₂O₂ PB₄：無水過硼酸ナトリウム四水和物過炭酸塩：実験式2Na₂CO₃・3H₂O₂の無水過炭酸ナトリウム漂白剤 TAED：テトラアセチルエチレンジアミン CMC：ナトリウムカルボキシメチルセルロース DETPMP：ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、Monsatoより商標名Dequest2060で市販 PVP：ポリビニルピロリドンポリマー EDDS：エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸、ナトリウム塩形態の〔Ｓ，Ｓ〕異性体泡立ち抑制剤：25％のパラフィンワックス融点50℃、17％の疎水性シリカ、58％のパラフィン油顆粒抑制剤：12％のシリコーン／シリカ、18％のステアリルアルコール、70％の顆粒状デンプンスルフェート：無水硫酸ナトリウム HMWPEO：高分子量ポリエチレンオキシド TAE25：獣脂アルコールエトキシレート（25）洗剤例Ｉ本発明に係る顆粒布帛洗浄組成物は下記の通りに調製し得る：ナトリウム線形Ｃ₁₂アルキルベンゼ 6.5 ンスルホネート硫酸ナトリウム 15.0 ゼオライトＡ 26.0 ナトリウムニトリロトリアセテート 5.0 本発明の酵素 0.1 PVP 0.5 TAED 3.0 硼酸 4.0 過硼酸塩 18.0 フェノールスルホネート 0.1 微量成分 100％まで洗剤例II 本発明に係るコンパクト顆粒布帛洗浄組成物（密度800g／ｌ）は下記の通りに調製し得る： 45AS 8.0 25E3S 2.0 25E5 3.0 25E3 3.0 TFAA 2.5 ゼオライトＡ 17.0 NaSKS-6 12.0 クエン酸 3.0 カーボネート 7.0 MA／AA 5.0 CMC 0.4 本発明の酵素 0.1 TAED 6.0 過炭酸塩 22.0 EDDS 0.3 顆粒泡立抑制剤 3.5 水／微量成分 100％まで洗剤例III 着色布帛の洗濯において特に有用である本発明に係る顆粒布帛洗浄組成物は下記の通りに調製した： LAS 10.7 - TAS 2.4 - TFAA - 4.0 45AS 3.1 10.0 45E7 4.0 - 25E3S - 3.0 68E11 1.8 - 25E5 - 8.0 シトレート 15.0 7.0 カーボネート - 10 クエン酸 2.5 3.0 ゼオライトＡ 32.1 25.0 Na-SKS-6 - 9.0 MA／AA 5.0 5.0 DETPMP 0.2 0.8 本発明の酵素 0.10 0.05 48 シリケート 2.5 - スルフェート 5.2 3.0 PVP 0.5 - ビニルイミダゾールとピロリドン - 0.2 とのポリ（４−ビニルピリジン） −Ｎ−オキシド／コポリマー過硼酸塩 1.0 - フェノールスルホネート 0.2 - 水／微量成分 100％まで洗剤例IV 「洗濯を介する柔軟性」能力を供する本発明に係る顆粒布帛洗浄組成物は下記の通りに調製し得る： 45AS - 10.0 LAS 7.6 - 68AS 1.3 - 45E7 4.0 - 25E3 - 5.0 ココ−アルキル−ジメチルヒドロ 1.4 1.0 キシエチルアンモニウムクロリドシトレート 5.0 3.0 Na-SKS-6 - 11.0 ゼオライトＡ 15.0 15.0 MA／AA 4.0 4.0 DETPMP 0.4 0.4 過硼酸塩 15.0 - 過炭酸塩 - 15.0 TAED 5.0 5.0 スメクタイト粘土 10.0 10.0 HMWPEO - 0.1 本発明の酵素 0.10 0.0 シリケート 3.0 5.0 カーボネート 10.0 10.0 顆粒泡立抑制剤 1.0 4.0 CMC 0.2 0.1 水／微量成分 100％まで洗剤例Ｖ本発明に係る強力液体布帛洗浄組成物は下記の通りに調製し得る：Ｉ II LAS酸形態 - 25.0 クエン酸 5.0 2.0 25AS酸形態 8.0 - 25AE2S酸形態 3.0 - 25AE7 8.0 - CFAA 5 - DETPMP 1.0 1.0 脂肪酸 8 - オレイン酸 - 1.0 エタノール 4.0 6.0 プロパンジオール 2.0 6.0 本発明の酵素 0.10 0.05 ココ−アルキルジメチルヒドロキ - 3.0 シエチルアンモニウムクロリドスメクタイト粘土 - 5.0 PVP 2.0 - 水／微量成分 100％まで好適な態様において、当該洗剤又は洗浄組成物はカチオン性ポリマーを細胞を死滅又は抑制するのに有効な量、好ましくは１ppmより多い量、より好ましくは1 0ppmより多い量で含んで成る。化粧品、例えばローション、クリーム、ゲル、オイントメント、石けん、シャンプー、コンディショナー、抗発汗剤、マウスウォッシュ：コンタクトレンズ製品、酵素製剤の保存のために用いる場合、本発明の方法において使用する組成物は保存剤の入っていない化粧品、コンタクトレンズ製品又は抗炎症製品の中に微生物の死滅又は増殖抑制に有効な量で組込んでよい。即ち、本発明の方法において利用する組成物は例えばアクネ、目又は口の感染症、皮膚感染症の処置における消毒剤として、発汗防止剤において；コンタクトレンズ、硬質面、創傷、打撲傷等の洗浄及び消毒において有用でありうる。好ましくは本発明の方法は比較的高いpHで実施し、なぜなら殺菌活性は高いpH 値で至適であるからである。しかしながら、このpHは最大の殺菌活性を得るにはカチオンポリマーのpＩより低くなければならない。本発明を下記の非限定例で例示する。実施例１抗菌活性を測定するのに間接Malthus測定法を利用した(Malthus Flexi M2060 ，Malthus Instrument Limited)。３mlのトリプトンダイズ培地(TSB)を間接Malt husセルの外部チャンバーに移し、そして0.5mlの無菌KOH（0.1Ｍ）を内部チャンバーに移した。カチオンポリマーをTSBに様々な濃度で加え、そして基質に約10³ cfu／mlで接種を施し、そしてMalthusインキュベーター内でインキュベーションした。細胞が外部チャンバー内で増殖する際、それらはCO₂を産生し、それは内部チャンバー内のKOHに溶け、それ故KOHの導電率を変える。導電率変化がMalthu sにより測定可能なとき、検出時間（dt）を記録する。細胞がカチオン性ポリマーにより阻害されたら、検出時間は延長するかできなくなる。殺菌活性の決定のため、10倍系列希釈率を10⁸cfu／１mlの細胞懸濁物から調製した、各希釈工程の導電率dtを各試験生物について決定し、そして10倍希釈品の cfu／ml、対、TSB中のdtの検量線を各株について構築した。約10⁴cfu／mlを有する細胞懸濁物を様々な濃度のポリマーで処理し、このポリマー処理懸濁物から0.1mlをMalthusセル中でTSBにおいて接種を施し、そしてdt を決定した。このdtを検量線を用いてコロニー計測値へと換算した。即ち、コロニー計測値はポリマー処理懸濁物で直接行わず、なぜならプロタミンが細菌細胞の有意な凝塊を引き起こすからである。dtが測定されないとき、Malthusセルから１mlをアガープレート上に分注した。静菌活性は100時間にわたり増殖阻害として測定し、そして最少阻害濃度(MIC) は100時間で細胞を阻害するポリマーの最低濃度として決定する。殺菌活性は細胞が非増殖状態のときの30分後の生死滅菌として測定する。最少殺菌濃度(MBC)は試験生物の100％の死滅を及ぼすポリマーの最低濃度として決定する。下記のポリマーを試験した：Ａ：ポリビニルアミンＫ値30 Ｂ：コポリマー（70モル％のビニルアミン／30モル％のビニルアルコール）Ｋ値49 Ｃ：コポリマー（ビニルアミン／ビニルホルメーート）Ｄ：コポリマー（80モル％のビニルアミン／20モル％のビニルユレア）Ｋ値80 ポリマー「Ａ」の試験：増殖抑制試験 n.e．無効 100％消毒の試験 n.e．無効実施例２相乗効果は試験生物としてスタフィロコッカス・エピデルミジスDSM20042による多重因子実験により決定した。スタフィロコッカス・エピデルミジスをBHIの中で30℃で24時間増殖させた。細胞をグルコース（３ｇ／ｌ）を含むリン酸バッファー(pH7.0)中で約10⁶cfu／m lに希釈した。ポリビニルアミン（Ａ）を250μｇ／mlの最終濃度となるように加え、リゾチーム(Serva28262，lot 12072C)20,000Ｕ／ml及びグルコースオキシダーゼ(Sigma G7019)１Ｕ／mlを加え、そして20℃で15分後、0.1mlをBHI含有Malth usチューブに接種した。MalthusチューブをMalthusの中で30℃にて、検出するまでインキュベーションした。殺菌活性は実施例１記載の通りにして決定した。 PVAと酵素との相乗作用は試験生物の完全阻害のために必要なPVA濃度がリゾチームが存在しているときに250μｇ／mlにまで下がったときに認められた（図１）。リゾチームなしでは、1000μｇ／mlのPVAがpH７で100％細胞消失のために必要であった（図２及び実施例２）。実施例３様々なpHでのスタフィロコッカス・エピデルミジスDSM20042に対する殺菌活性を直接Malthus測定により決定した。スタフィロコッカス・エピデルミジスを脳・心臓・点滴培養液（BHI)(Oxoid C M225)の中で30℃で24時間増殖させた。細胞をpH6.19，7.09，8.00又は9.01のバッファー中で約10⁶cfu／mlに希釈した。生理緩衝溶液はMiller & Golder(Miller & Golder，Arch．Biochem．29，420(1950))に従い一定のイオン強度（Ｉ＝0.05 ）にした。ポリビニルアミン（Ａ）を細胞懸濁物に0.500又は1000μｇ／mlの最終濃度にまで加えた。20℃で30分後、0.1mlの細胞懸濁物をBHI含有Malthusセルに接種し、そして検出するまでMalthusの中でインキュベーションする。 PVAの殺菌活性は高いpH値で高まった（図２）。pH６で500μｇ／mlでは細胞は全く死滅せず、そして濃度を1000μｇ／mlに高めると約２log単位の細胞消失を及ぼした。pH８又は９では500μｇ／mlで完全死滅が認められた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 38/44 Ａ６１Ｋ 37/50 38/46 37/54 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ

Claims

【特許請求の範囲】１．洗濯物の中に存在する微生物を、当該洗濯物をポリカチオン性化合物と１又は複数種の酵素とを含んで成る浸漬、洗浄又はすすぎ液で処理することにより抑制する方法であって、前記酵素がオキシドリダクターゼであるとき、前記ポリカチオン性化合物がポリリジン、ポリアルギニン又はそれらのコポリマーではないことを条件とする、方法。２．前記洗濯物を洗濯機の中で処理する、請求項１記載の方法。３．前記酵素がグリカナーゼ、ムラナーゼ、オキシドリダクターゼ、グルカナーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、ペリチナーゼ及びキシラナーゼより成る群から選ばれる、請求項１又は２記載の方法。４．前記オキシドリダクターゼがオキシダーゼ(EC 1.10.3)及びペルオキシダーゼ(EC 1.11.1)より成る群、好ましくはペルオキシダーゼ酵素系(EC 1.11.1.7) 及びラッカーゼ酵素(EC 1.10.3.2)より選ばれる、請求項３記載の方法。５．前記ペルオキシダーゼ酵素系が少なくとも一種の酵素と過酸化水素発生酵素系、例えばオキシダーゼと当該オキシダーゼのための基質、又はアミノ酸オキシダーゼと適当なアミノ酸もしくはペルオキシカルボン酸もしくはその塩を含んで成る、請求項４記載の方法。６．前記ポリカチオン性化合物がポリアミノ酸、ポリビニルアミン、ビニルアミンと１又は複数種の無水カルボン酸とから調製したコポリマー、及びその水溶性塩より成る群から選ばれるポリマーである、請求項１〜５のいづれか１項記載の方法。７．前記ポリカチオン性化合物が、ａ）0.1〜100モル％のビニルアミン又はエチレンイミン単位；ｂ）０〜99モル％の、次式ＩのＮ−ビニルカルボキサミド（式中、Ｒ¹及びＲ²は水素又はＣ₁−Ｃ₆アルキルである）；ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルアルコール、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルビニルエーテル、モノエチレン系不飽和Ｃ₃−Ｃ₈カルボン酸、並びにそのエステル、ニトリル、アミド及び無水物、Ｎ−ビニルユレア、Ｎ−イミダゾール及びＮ−ビニルイミダゾリンより成る群から選ばれる少なくとも一種のモノマー；並びにｃ）０〜５モル％の少なくとも２組の不飽和エチレン系二重結合を有するモノマー単位；を含んで成るポリマーであり、ここで当該ポリマー中のａ），ｂ）及びｃ）の総量は100モル％である、請求項１〜５のいづれか１項記載の方法。８．前記ポリマーが、ａ）ビニルアミン並びに、ｂ）Ｎ−ビニルホルムアミド、ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルアルコール及び／又はＮ−ビニルユレアの重合化単位を含む、請求項７記載の方法。９．前記ポリマーがａ）0.1〜100モル％のビニルアミン単位又はエチレンイミン単位、及びｂ）０〜99.9モル％のＮ−ビニルホルムアミド単位を含んで成り；好ましくはビニルホルムアミドの完全もしくは部分加水分解ホモポリマーであるか又はポリエチレンイミンであり；より好ましくはａ）１〜99モル％のビニルアミン及びｂ）１〜99モル％の５〜300のＫ値を有するＮ−ビニルホルムアミドの重合化単位を含んで成るＮ−ビニルホルムアミドの部分加水分解ホモポリマーであり；特にａ）10〜90モル％のビニルアミン及びｂ）10〜90モル％の10〜12 0のＫ値を有するＮ−ビニルホルムアミドの重合化単位を含んで成るＮ−ビニルホルムアミドの加水分解ホモポリマーであり、ここでａ）とｂ）との総量は、モル％で計算して100である、請求項７又は８記載の方法。 10．前記ポリマー又はコポリマーが約５〜約100,000個のモノマー、好ましくは約５〜約5,000個のモノマーを含む、請求項６〜９のいづれか１項記載の方法。 11．前記酵素、対、ポリカチオン性化合物の比が２〜1,000、好ましくは５〜2 00である、請求項１〜10のいづれか１項記載の方法。 12．前記ポリカチオン性ポリマーが浸漬、洗浄又はすすぎ溶液の中に１ppmより多い量で存在している、請求項１〜11のいづれか１項記載の方法。 13．硬質面上の微生物の増殖を、当該表面をポリカチオン性化合物と１又は複数種の酵素とを含んで成る組成物と接触させることにより抑制する方法であって、前記酵素がオキシドリダクターゼであるとき、前記ポリカチオン性化合物がポリリジン、ポリアルギニン又はそれらのコポリマーではないことを条件とする、方法。 14．前記組成物が液体組成物、好ましくは水性組成物である、請求項13記載の方法。 15．前記酵素がグリカナーゼ、ムラナーゼ、オキシドリダクターゼ、グルカナーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、ペリチナーゼ及びキシラナーゼより成る群から選ばれる、請求項13又は14記載の方法。 16．前記オキシドリダクターゼがオキシダーゼ(EC 1.10.3)及びペルオキシダーゼ(EC 1.11.1)より成る群、好ましくはペルオキシダーゼ酵素系(EC 1.11.1.7) 及びラッカーゼ酵素(EC 1.10.3.2)より選ばれる、請求項15記載の方法。 17．前記ペルオキシダーゼ酵素系が少なくとも一種の酵素と過酸化水素発生酵素系、例えばオキシダーゼと当該オキシダーゼのための基質、又はアミノ酸オキシダーゼと適当なアミノ酸もしくはペルオキシカルボン酸もしくはその塩を含んで成る、請求項16記載の方法。 18．前記ポリカチオン性化合物がポリアミノ酸、ポリビニルアミン、ビニルアミンと１又は複数種の無水カルボン酸とから調製したコポリマー、及びその水溶性塩より成る群から選ばれるポリマーである、請求項13〜17のいづれか１項記載の方法。 19．前記ポリカチオン性化合物が、ａ）0.1〜100モル％のビニルアミン又はエチレンイミン単位；ｂ）０〜99モル％の、次式ＩのＮ−ビニルカルボキサミド（式中、Ｒ¹及びＲ²は水素又はＣ₁−Ｃ₆アルキルである）；ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルアルコール、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルビニルエーテル、モノエチレン系不飽和Ｃ₃−Ｃ₈カルボン酸、並びにそのエステル、ニトリル、アミド及び無水物、Ｎ−ビニルユレア、Ｎ−イミダゾール及びＮ− ビニルイミダゾリンより成る群から選ばれる少なくとも一種のモノマー；並びにｃ）０〜５モル％の少なくとも２組の不飽和エチレン系二重結合を有するモノマー単位；を含んで成るポリマーであり、ここで当該ポリマー中のａ），ｂ）及びｃ）の総量は100モル％である、請求項１〜５のいづれか１項記載の方法。 20．前記ポリマーが、ａ）ビニルアミン並びに、ｂ）Ｎ−ビニルホルムアミド、ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルアルコール及び／又はＮ−ビニルユレアの重合化単位を含み、好ましくはａ）0.1〜100 モル％のビニルアミン単位又はエチレンイミン単位、及びｂ）０〜99.9モル％のＮ−ビニルホルムアミド単位を含んで成り；より好ましくはビニルホルムアミドの完全もしくは部分加水分解ホモポリマーであるか又はポリエチレンイミンであり；更により好ましくはａ）１〜99モル％のビニルアミン及びｂ）１〜99モル％の５〜300のＫ値を有するＮ−ビニルホルムアミドの重合化単位を含んで成るＮ−ビニルホルムアミドの部分加水分解ホモポリマーであり；特にａ）10〜90モル％のビニルアミン及びｂ）10〜90モル％の10〜120のＫ値を有するＮ−ビニルホルムアミドの重合化単位を含んで成るＮ−ビニルホルムアミドの加水分解ホモポリマーであり、ここでａ）とｂ）との総量は、モル％で計算して100である、請求項19記載の方法。 21．前記ポリマー又はコポリマーが約５〜100,000個のモノマー、好ましくは約５〜約5,000個のモノマーを含む、請求項18記載の方法。 22．前記酵素、対、ポリカチオン性化合物の比が２〜1,000、好ましくは５〜200である、請求項13〜21のいづれか１項記載の方法。 23．前記ポリカチオン性ポリマーが前記組成物中に１ppmより多い量で存在している、請求項13〜22のいづれか１項記載の方法。 24．ヒト又は動物の皮膚、粘膜、歯、創傷、打撲傷上又は眼内に存在する微生物細胞を死滅又はその増殖を抑制する方法であって、当該死滅又は抑制すべき細胞又は当該皮膚、粘膜、歯、創傷又は打撲傷をポリカチオン性化合物と１又は複数種の酵素とを含んで成る組成物と接触せしめ、ここで前記酵素がオキシドリダクターゼであるとき、前記ポリカチオン性化合物はポリリジン、ポリアルギニン又はそれらのコポリマーでないことを条件とする、方法。 25．前記組成物が消毒又は保存特性を有する液体組成物、例えばマウスウォッシュ組成物、抗炎症液体（消毒剤）、眼用ローション及び鼻スプレーであるか；又は消毒又は保存特性を有する固体組成物、例えば眼用オイントメント、抗炎症オイントメント又はクリームである、請求項24記載の方法。 26．前記酵素がグリカナーゼ、ムラナーゼ、オキシドリダクターゼ、グルカナーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、ペリチナーゼ及びキシラナーゼより成る群から選ばれる、請求項24又は25記載の方法。 27．前記オキシドリダクターゼがオキシダーゼ(EC 1.10.3)及びペルオキシダーゼ(EC 1.11.1)より成る群、好ましくはペルオキシダーゼ酵素系(EC 1.11.1.7) 及びラッカーゼ酵素(EC 1.10.3.2)より選ばれる、請求項26記載の方法。 28．前記ペルオキシダーゼ酵素系が少なくとも一種の酵素と過酸化水素発生酵素系、例えばオキシダーゼと当該オキシダーゼのための基質、又はアミノ酸オキシダーゼと適当なアミノ酸もしくはペルオキシカルボン酸もしくはその塩を含んで成る、請求項27記載の方法。 29．前記ポリカチオン性化合物がポリアミノ酸、ポリビニルアミン、ビニルアミンと１又は複数種の無水カルボン酸とから調製したコポリマー、及びその水溶性塩より成る群から選ばれるポリマーである、請求項24〜28のいづれか１項記載の方法。 30．前記ポリカチオン性化合物が、ａ）0.1〜100モル％のビニルアミン又はエチレンイミン単位；ｂ）０〜99モル％の、次式ＩのＮ−ビニルカルボキサミド（式中、Ｒ¹及びＲ²は水素又はＣ₁−Ｃ₆アルキルである）；ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルアルコール、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルビニルエーテル、モノエチレン系不飽和Ｃ₃−Ｃ₆カルボン酸、並びにそのエステル、ニトリル、アミド及び無水物、Ｎ−ビニルユレア、Ｎ−イミダゾール及びＮ−ビニルイミダゾリンより成る群から選ばれる少なくとも一種のモノマー；並びにｃ）０〜５モル％の少なくとも２組の不飽和エチレン系二重結合を有するモノマー単位；を含んで成るポリマーであり、ここで当該ポリマー中のａ），ｂ）及びｃ）の総量は100モル％である。請求項１〜５のいづれか１項記載の方法。 31．前記ポリマーが、ａ）ビニルアミン並びに、ｂ）Ｎ−ビニルホルムアミド、ビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルアルコール及び／又はＮ−ビニルユレアの重合化単位を含み、好ましくはａ）0.1〜100モル％のビニルアミン単位又はエチレンイミン単位、及びｂ）０〜99.9モル％のＮ−ビニルホルムアミド単位を含んで成り；より好ましくはビニルホルムアミドの完全もしくは部分加水分解ホモポリマーであるか又はポリエチレンイミンであり；更により好ましくはａ）１〜99モル％のビニルアミン及びｂ）１〜99モル％の５〜300のＫ値を有するＮ−ビニルホルムアミドの重合化単位を含んで成るＮ−ビニルホルムアミドの部分加水分解ホモポリマーであり；特にａ）10〜90モル％のビニルアミン及びｂ）10〜90モル％の10〜120のＫ値を有するＮ−ビニルホルムアミドの重合化単位を含んで成るＮ−ビニルホルムアミドの加水分解ホモポリマーであり、ここでａ）とｂ）との総量は、モル％で計算して100である、請求項30記載の方法。 32．前記ポリマー又はコポリマーが約５〜100,000個のモノマー、好ましくは約５〜約5,000個のモノマーを含む、請求項29記載の方法。 33．前記酵素、対、ポリカチオン性化合物の比が２〜1,000、好ましくは５〜2 00である、請求項24〜32のいづれか１項記載の方法。 34．前記ポリカチオン性ポリマーが浸漬、洗浄又はすすぎ溶液の中に１ppmより多い量で存在している、請求項24〜33のいづれか１項記載の方法。