JP2000507635A

JP2000507635A - ポリオレフィンエラストマーを製造するための重合方法、メタロセンプロ触媒を活性化するためのカチオン生成性助触媒、特有の性質を併せ有するポリオレフィンエラストマーおよびそれから造られた製品

Info

Publication number: JP2000507635A
Application number: JP9536278A
Authority: JP
Inventors: ジリス，ダニエル，ジョン; カーペルズ，リチャード
Original assignee: ユニロイヤルケミカルカンパニーインコーポレイテッド
Priority date: 1996-04-10
Filing date: 1997-04-01
Publication date: 2000-06-20
Anticipated expiration: 2017-04-01
Also published as: EP0892816B1; CN100389129C; JP2001302731A; KR20040091150A; JP2002249521A; US6060572A; RU2205837C2; DK0892816T3; CN1544484A; CN100436484C; PT892816E; EP0892816A1; CN1215408A; BR9708645A; ATE229039T1; ES2190529T3; US6136744A; JP3274686B2; US6147025A; KR100505840B1

Abstract

(57)【要約】特有な組み合わせの特性、即ち高い分子量（Ｍ_w）、高いムーニー粘度（１２５℃でのＭＬ₁₊₄）、低い多分散指数（Ｍ_w／Ｍ_n）、低いガラス転移温度（Ｔ_g）および低いヒステリシス（ｔａｎ δ）を併せ持つポリオレフィンエラストマーを、特定のタイプのメタロセン触媒を使用する重合方法により得る。そのポリオレフィンエラストマーは、ホース、ベルトおよび成形品のようなゴム物品、１種またはそれ以上のその他の炭化水素重合体を含有する重合体ブレンドおよびエラストマーが粘度調整剤としての機能を果たす潤滑油を含む種々の製品を製造するために有用である。また、好ましくはオレフィンモノマーの存在下にメタロセンプロ触媒を活性化するためのカチオン生成性助触媒も開示する。

Description

【発明の詳細な説明】ポリオレフィンエラストマーを製造するための重合方法、メタロセンプロ触媒を活性化するためのカチオン生成性助触媒、特有の性質を併せ有するポリオレフィンエラストマーおよびそれから造られた製品発明の背景 1. 発明の分野この発明はポリオレフィンエラストマー（例えばエチレン、プロピレンのようなその他のα−オレフィン及び場合によりジエン類から誘導されるもの）を製造するための液相重合方法に関し、その重合方法において使用することが出来るメタロセン（ｍｅｔａｌｌｏｃｅｎｅ）プロ触媒（ｐｒｏｃａｔａｌｙｓｔ）を活性化するためのカチオン生成性助触媒に関し、これにより得られる所望の高分子量（Ｍ_w）、高ムーニー粘度（１２５℃でのＭＬ₁₊₄）、低多分散指数（ｐｏｌｙｄｉｓｐｅｒｓｉｔｙｉｎｄｅｘ）（Ｍ_w／Ｍ_n）、低ガラス転移温度（Ｔ_g）及び低ヒステリシス（ｔａｎ δ）を有するポリオレフィンエラストマーに関し、そしてそこから造られたホース類、ベルト類および成形物品類のようなゴム物品、１種またはそれ以上のその他の炭化水素重合体を含有する重合体ブレンド、そして上記エラストマーが粘度改質剤としての機能を果たす潤滑油を包含する種々の製品に関する。 2. 先行技術の記載今日、製造される最も普通のポリオレフィンエラストマーは、エチレンとプロピレンとの二元共重合体（ＥＰ）及びエチレン、プロピレンおよびジエン類の三元共重合体（ＥＰＤＭ）である。通常のＥＰエラストマー類は有機過酸化物のような硬化剤を用いて硬化することが出来るが、硬化剤としての硫黄を使用するとジエン類の導入が必要となる。ＥＰＤＭエラストマー類は通常バナジウム−有機アルミニウム触媒、即ちチグラー−ナッタ触媒を用いて製造される。比較的よく知られているＥＰおよびＥＰＤＭ重合体と同様に、プロピレンの代わりに１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、スチレンおよびそれらの組み合わせのような他のα−オレフィンを含めた二元共重合体および三元共重合体もまた知られている。ＥＰＤＭ類は、より一般的なカテゴリーであるエチレン−α −オレフィン−ジエンエラストマー類（ＥＯＤＥ類）の中の代表である。ＥＯＤＥ類の中でＥＰＤＭ類は、良好な耐侯性、耐酸性及び高温特性および低温特性を必要とする用途に望ましい多くの特性ゆえに有名になった。ＥＰＤＭ類の注目すべき用途には、ホース類、ガスケット類、動力伝達ベルト、コンベヤーベルト、バンパー、自動車押し出し及び鋳型成形品、隙間ふさぎ、ポリプロピレン、ポリスチレンおよびブチルゴムのようなプラスチック類およびゴム類のためのブレンド成分、布地コーティング、潤滑油のための粘度調整剤、タイヤ側壁のような製品及び屋根ふきその他の膜用途、靴底、靴ヒールその他多くのゴム物品におけるそれらの使用が含まれる。ＥＰＤＭ類の他の注目に値する用途は、それらの優れた誘電特性ゆえワイヤおよびケーブル絶縁における使用である。ＥＰＤＭが合理的に速い硬化速度および高い硬化状態を有することが望ましく、そのためにはジエン含有量を比較的高く、例えば３％またはそれ以上にする必要がある。ＥＰＤＭエラストマーの硬化速度および硬化した製品の最終的な特性は添加したジエンのタイプによって左右される。例えば匹敵するジエン重量％基準で比較した場合、ジエンとして５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）を用いて製造されたＥＰＤＭは、硫黄硬化剤を用いた場合、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）または１，４−ヘキサジエン（ＨＤ）を含有するＥＰＤＭよりも迅速な硬化速度を有するだろう。硬化されたＥＰＤＭの性質に関して、ターモノマーとしてヘキサジエンを用いて造られたＥＰＤＭ類は良好な耐熱性を示すことが知られている。エラストマーのおおかたの商業的用途に対して、ＥＰＤＭは、少なくとも約３００，０００の重量平均分子量（Ｍ_w）またはムーニー粘度で表わしたとき少なくとも約２０の１２５℃におけるＭＬ₁₊₄を有していなければならない。多くの用途において、ＥＰＤＭ類の分子量分布（ＭＷＤ）は約７以下の好ましくは約５以下の数平均分子量に対する重量平均分子量の比（Ｍ_w／Ｍ_n）、即ち多分散指数により特徴づけられるのがさらに望ましい。ＥＰＤＭエラストマーの引張強度、加工性および粘性（ｔａｃｋ）のような性質は、その結晶化度の程度に関連している可能性がある。殆どの商業的用途において、エラストマーの分子量はプラスチックの分子量より高いので、結晶化度が高すぎると、ＥＰＤＭを普通の温度で加工することが困難になる可能性がある。特にホース、管類、ワイヤおよびケーブルのような用途においては、良好な物理特性が望ましいけれども、結晶化度が高くなりすぎるとＥＰＤＭの硬度と剛性が高くなり、表面粘性（タック）の劣る、「ゴム」というよりは「プラスチック」な表面をもたらす危険性がある。一般に、エチレン、プロピレンおよび炭素数のより多いα−オレフィンの単独重合体および共重合体である商業的に有用なプラスチック類は、商業的に有用な、ＥＰＤＭのようなエチレン−α−オレフィン類のエラストマー程には高い分子量を有する必要はない。それぞれに使用される触媒について言えば、エラストマーの範囲のＭ_wの組成で共重合体を製造すると、Ｍ_wの高い可塑性共重合体を与える触媒が、エラストマーとしての用途には不適当な、Ｍ_wの低い重合体を生成することがある。同様に、望ましくないＭＷＤ変化が起こったり、組成分布が変化するおそれがある。すなわち、プラスチック類の製造のための触媒の性能は、エラストマーの製造のための触媒の性能の指標とはならない。殆どの現在のＥＰＤＭの製造において、従来から高分子量ＥＰＤＭエラストマーの製造に使用されてきた触媒類は、有機アルミニウム化合物と組み合わせたＶＣｌ₄、ＶＯＣｌ₃、ＶＯ（Ａｃ）₃またはＶＯ（ＯＲ）₃（式中、Ｒはアルキル基である）のような可溶性バナジウム触媒である。このようなバナジウム触媒の活性は比較的低く、例えば、バナジウム１ｇあたり５〜２０ｋｇの重合体を生成する。現在のＥＰＤＭの商業グレードにおいては、結晶化度は、重合体のエチレン含有量とその製造のために使用される触媒系との両方によって左右される。所与の重合体組成に対しては、触媒系が、エチレンが長く続いて存在し結晶化可能なエチレン単位の部分を制御する。任意の所与の触媒および反応器の配置では、重合体はエチレン含有量が高いが長いエチレン連鎖を有し、より結晶性となる。バナジウム触媒に基礎をおく現在のＥＰＤＭ製造においては、生成物であるＥＰＤＭ重合体はエチレン含有量約５５重量％未満では完全に無定形（非結晶性）である。逆に、エチレン含有量約５５重量％以上では、ＥＰＤＭは顕著な結晶化度を有するであろう。結晶化度の程度は、ＥＰＤＭのジエン含有量よりもエチレンのパーセンテージに左右されやすい。触媒系をしてＥＰＤＭ弾性体の商業的生産に対して有用たらしめるためには、当該ポリマーの結晶化度をして現在入手可能な商業的グレードの汎用ＥＰＤＭの結晶化度におおよそ匹敵せしめることが望ましい。メタロセン（ｍｅｔａｌｌｏｃｅｎｅ）触媒は、典型的には立体的障害部位を形成すべく環構造間に挟まれた遷移金属原子のみからなる。メタロセン触媒を用いて得られたプラスチック類は、衝撃強さおよび靭性が高く、溶融特性が良好で、フイルムの透明性が改良される傾向がある。実際の実施において、メタロセン触媒が重合体製造における伝統的な触媒に有効に取って代わることが出来る程度は、その系のコストおよび効率による。メタロセン触媒は伝統的なチーグラー−ナッタ触媒よりかなりコスト高であるが、メタロセン系は相当生産性が高い。チーグラー−ナッタ触媒に対するメタロセン触媒の生産性向上が、触媒の１ポンド当たりの生成重合体にして数十から数百倍という場合もある。最近のポリエチレン、ポリプロピレン及び鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）のようなエチレンとα−オレフィンとの共重合体の生産に対するアルミノキサン（ａｌｕｍｉｎｏｘａｎｅ）活性化メタロセン触媒の導入以来、これらの触媒をＥＰＤＭエラストマーの生産に適用するためにかなりの努力がはらわれてきた。このような用途のためには、触媒はＭ_wの広い範囲にわたる良好な制御を可能にし、比較的狭い分子量分布（ＭＷＤ）を生じさせながらも、妥当な重合時間の後には高収率のＥＰＤＭを生成し、適宜ジエンモノマーを含め、モノマーのランダムな分布を与えることが望ましい。Ｋａｍｉｎｓｋｙ等によるＪ．Ｐｏｌｙ．Ｓｃ．，Ｖｏｌ．２３，ｐ２１５１〜２１６４（１９８５）には、メタロセン−メチルアルミノキサン（ＭＡＯ）触媒系を低分子量、即ち約１５０，０００より大きくないＭ_wのＥＰＤＭエラストマーを生産するために使用することが記載されている。このような触媒類には長い反応時間が必要な上に収率も低く、したがって商業的なＥＰＤＭ製造には実用的ではない。同様に、日本特許６２−１２１７７１には、エチレン含有量の高いエチレン−１−ブテン−ジエンエラストマーを低収率で生成する、メタロセンで触媒した重合方法が記載されている。ＭＡＯのようなアルミノキサンにより活性化されたメタロセン触媒を使用することを特徴とする、ＥＰＤＭ類を生産するための他の重合方法は、例えば米国特許第４，８７１，７０５号、同第５，００１，２０５号、同第５，２２９，４７８号および同第５，４４２，０２０号、ＥＰ３４７，１２９号およびＷＯ９５／１６７１６号に記載されている。以下にもっと詳細に論じるように、メタロセン触媒が高分子量エラストマーの製造に関してもっと広範囲な商業的実施がされていないのは、少なくとも部分的には、許容出来るレベルにまでメタロセンを活性化するために非常に多量のアルミノキサン助触媒を使用する必要があるためである。ＥＰＡ５９３，０８３号は架橋メタロセン触媒（１）：ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライドを使用するＥＰＤＭを製造するための気相重合方法が記載されている。しかしながら、気相重合は、ＥＰＤＭエラストマーを製造するこのタイプの方法が工業界において一般的に受け入れられる前に克服することを必要のある多くの技術的困難、（これらの中には反応器の詰まりがある。）をこうむりやすい。ＥＰＡ６１２，７６９号およびＥＰ６５３，４４５号の両方には、メタロセン触媒（１）を鎖状低（分子量）プロピレン−ジエンエラストマー（ＬＬＰＤＥ）の生産用に溶液重合方法中で使用することが記載されているが、これに対して高分子量エラストマーが本発明の目的である。米国特許第５，４０１，８１７号には架橋メタロセン触媒（２）：ジフェニルシリル（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライドを使用する重合方法が記載されている。しかしながら、この特許には、エラストマーの製造についての言及はない。Ｇｒｅｅｎ等によるＪ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ＤａｌｔｏｎＴｒａｎｓ．，ｐ６５７−６６５（１９９４）には架橋メタロセン触媒（３）：ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライドを使用するプロピレンおよびスチレンの重合が記載されている。しかしながら、この刊行物にはエラストマーを製造することについて言及されていない。Ｋａｍｉｎｓｋｙ等によるＡｎｇｅｗ，Ｃｈｅｍ，Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．，３４ｐ２２７３−２２７５（１９９５）にはエチレンと嵩高い（ｂｕｌｋｙ）シクロアルケン類との共重合用の架橋メタロセン触媒（４）：ジフェニルシリル（シクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライドがＭＡＯとともに記載されている。本発明の他の面は、すべての架橋メタロセン触媒が、高分子量エラストマーを提供するわけではないことを発見した点にある。すなわち、例えば、シクロペンタジエニル由来の２つの配位子を結合する架橋基の性質においてのみ、上記のメタロセン（１）〜（４）とは異なる架橋メタロセン触媒（５）：ジメチルメチレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライドが、低分子量（＜５０，０００）のエチレン−プロピレン共重合体を与えることが分かった。この結果とは対照的にそして本発明において見い出されるように、活性化されたメタロセン触媒（１）は高分子量（＞３００，０００）のエラストマーを与える。それぞれビス（インデニル）構造およびビス（フルオレニル）構造を有する架橋メタロセン触媒（６）および（７）は高い分子量の無定形エチレン−プロピレン共重合体を提供することが出来る：ラセミ−ジメチルシリルビス（２−メチルインデニル）ジルコニウムジクロライドエチレン−架橋ビス（フルオレニル）ジルコニウムジクロライドメタロセン（６）および（７）は単独重合体の製造用として米国特許第５，１４５，８１９号（インデニル）および同第５，４３６，３０５号（フルオレニル）に記載されている。いずれの特許にもＥＰＤＭ−タイプのエラストマーを製造するために開示されたメタロセンを使用することについては記載されていない。まえの方で述べたように、メタロセン触媒の広範囲にわたる商業的実用化に対する障害の１つは、助触媒としてアルミノキサンを使用することにあることが分かっている。アルミノキサンは高価であり、多量のアルミノキサンが会合してメタロセン触媒を活性化するために必要とされる。発明の概要本発明の目的は、その架橋基が少なくとも２つの嵩高基を有する活性化された架橋メタロセンを触媒組成物として使用してポリオレフィンエラストマーを製造するための液相重合方法、即ち溶液またはスラリ条件下及び回分式または連続的に行う方法を提供することである。本発明の別の目的は、高分子量のＥＰおよびＥＰＤＭ類のようなＥＯＤＥ類を提供するためにオレフィン類の上記のような重合方法を提供することである。本発明のなお他の目的は特定のタイプのカチオン生成性助触媒により活性化されたメタロセンプロ触媒（ｐｒｏｃａｔａｌｙｓｔ）を含む触媒的に活性な組成物を提供することである。本発明のさらなる目的には、高分子量、高ムーニー粘度、低多分散指数、低ガラス転移温度および低ヒステリシスを併せ有するポリオレフィンエラストマーを提供し、それから製造された種々の製品を提供することが含まれる。本発明のこれらのおよび他の目的を維持するにあたって、エラストマーを提供するためのエチレン、少なくとも１種の他のα−オレフィンおよび所望により少なくとも１種のジエンモノマーの液相重合方法（この方法は、液相重合条件下に上記モノマーを、（ａ）メタロセンプロ触媒、好ましくは少なくとも２つの嵩高基を有する架橋基を含有する触媒と（ｂ）助触媒、好ましくは以下に記載するようなカチオン生成性助触媒とを組み合わせることによって得られる生成物を含む触媒組成物の触媒的に有効な量と接触する工程を含む）が提供される。本発明の方法により得られるポリオレフィンエラストマーは、それ自体新規であり、同じオレフィン類の相当する量を含む既知のポリオレフィンエラストマーにおけるそれらの同じ性質より、高い分子量（Ｍ_w）、高いムーニー粘度（１２５℃でのＭＬ₁₊₄）、低い多分散指数（Ｍ_w／Ｍ_n）、低いガラス転移温度（Ｔ_g）および低いヒステリシス（ｔａｎ δ）を併せ有している。これらのエラストマー類は既知のエラストマーから造られた同じ製品に比較して、それから造られた製品に有利な性質を与える。本明細書において用いられる用語“メタロセン（ｍｅｔａｌｌｏｃｅｎｅ）” および“メタロセンプロ触媒（ｐｒｏｃａｔａｌｙｓｔ）”は遷移金属Ｍ、少なくとも１個の非シクロペンタジエニル由来の配位子Ｘおよびゼロまたは１個のヘテロ原子含有配位子Ｙを有する化合物（上記配位子はＭに配位されており数においてその原子価に対応する）を指すものと理解すべきである。そのような化合物、オレフィン類を重合してポリオレフィン単独重合体および共重合体を得るために使用出来るメタロセン触媒を提供するためそれらを活性化するために有用な助触媒そして（または）１種またはそれ以上のメタロセン触媒を使用する重合方法は、とりわけ下記の米国特許に記載されている：米国特許第４，７５２，５９７号、同４，８９２，８５１号、同第４，９３１，４１７号、同第４，９３１，５１７号、同第４，９３３，４０３号、同第５，００１，２０５号、同第５，０１７，７１４号、同第５，０２６，７９８号、同第５，０３４，５４９号、同第５，０３６，０３４号、同第５，０５５，４３８号、同第５，０６４，８０２号、同第５，０８６，１３４号、同第５，０８７，６７７号、同第５，１２６，３０１号、同第５，１２６，３０３号、同第５，１３２，２６２号、同第５，１３２，３８０号、同第５，１３２，３８１号、同第５，１４５，８１９号、同第５，１５３，１５７号、同第５，１５５，０８０号、同第５，２２５，５０１号、同第５，２２７，４７８号、同第５，２２９，４７８号、同第５，２４１，０２５号、同第５，２４３，００２号、同第５，２７８，１１９号、同第５，２７８，２６５号、同第５，２８１，６７９号、同第５，２９６，４３４号、同第５，３０４，６１４号、同第５，３０８，８１７号、同第５，３２４，８００号、同第５，３２８，９６９号、同第５，３２９，０３１号、同第５，３３０，９４８号、同第５，３３１，０５７号、同第５，３４９，０３２号、同第５，３７２，９８０号、同第５，３７４，７５３号、同第５，３８５，８７７号、同第５，３９１，６２９号、同第５，３９１，７８９号、同第５，３９９，６３６号、同第５，４０１，８１７号、同第５，４０６，０１３号、同第５，４１６，１７７号、同第５，４１６，１７８号、同第５，４１６，２２８号、同第５，４２７，９９１号、同第５，４３９，９９４号、同第５，４４１，９２０号、同第５，４４２，０２０号、同第５，４４９，６５１号、同第５，４５３，４１０号、同第５，４５５，３６５号、同第５，４５５，３６６号、同第５，４５９，１１７号、同第５，４６６，６４９号、同第５，４７０，８１１号、同第５，４７０，９２７号、同第５，４７７，８９５号、同第５，４９１，２０５号および同第５，４９１，２０７号（これらの特許の内容を参照することにより本明細書に組み入れる）。図面の簡単な記載図１は、本発明の範囲内（実施例２１）および本発明の範囲外（比較例３０）の両方のカチオン生成性助触媒により活性化されたメタロセンプロ触媒の安定性のグラフによる比較であり、触媒の安定性は時間に対する消費されたモノマーの量として示される。好ましい態様の記載本発明における重合方法は適当な助触媒を用いてメタロセンプロ触媒を活性化することにより得られる触媒組成物を使用する。メタロセンプロ触媒は好ましくは次の一般式： (Cp¹R¹ _m)R³ _n(Cp²R² _p)MX_q （Ｉ） (Cp¹R¹ _m)R³ _nY_rMX_s （ＩＩ）の一のメタロセン化合物又はいずれか一方又は両方のメタロセン化合物の混合物である（式中、配位子（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）のＣｐ¹及び配位子（Ｃｐ²Ｒ² _p）のＣｐ² は同一または異なるシクロペンタジエニル環であり、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立にハロゲンあるいは約２０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル、ハロカルビル、ヒドロカルビル置換有機メタロイドまたはハロカルビル置換有機メタロイド基であり、ｍは０〜５であり、ｐは０〜５であり、会合した上記シクロペンタジエニル環の隣接する炭素原子上の２つのＲ¹および（または）Ｒ²置換基は結合して一体となって４〜約２０個の炭素原子を含有する環を形成してもよく、Ｒ³は架橋基であり、ｎは０または１であり、ＹはＭに配位するヘテロ原子含有配位子であり、Ｍは3〜６の原子価を有する遷移金属であり、各Xは非シクロペンタジエニル配位子であって、独立にハロゲンあるいは約２０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル、オキシヒドロカルビル、ハロカルビル、ヒドロカルビル置換有機メタロイド、オキシヒドロカルビル置換有機メタロイドまたはハロカルビル置換有機メタロイド基であり、ｑはＭの原子価マイナス２に等しく、ｒはｎの値を有し、ｓはｒが０のときＭの原子価マイナス１に等しく、ｒが１のときＭの原子価マイナス２に等しい）。これらのおよび他の有用なメタロセンプロ触媒を造る方法は当業界において公知であり、本発明の一部を構成しない。メタロセンプロ触媒（Ｉ）は、アルミノキサンを用いてあるいは好ましくはこの後で記載されるカチオン生成性助触媒を用いて活性化することが出来る。メタロセンプロ触媒が全部式（II）のものであれば、上記カチオン生成性助触媒を用いて活性化される。しかしながら、メタロセンプロ触媒が式（Ｉ）のものであり助触媒が全部アルミノキサンであるならば、配位子（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）は配位子（Ｃｐ²Ｒ² _p）と異なっていなければならず、架橋基Ｒ³は少なくとも２個の嵩高基を含有していなくてはならず、ｎの値は１でなくてはならない。これらの架橋メタロセン類の中で、架橋基Ｒ³は構造：（式中、嵩高基Ｒ⁴及びＲ⁵はそれぞれ独立に、約２０までの、好ましくは６〜約１２個の炭素原子、及び０〜３個の酸素、硫黄、第三級窒素、硼素または燐のようなヘテロ原子を含有するシクロヒドロカルビル基であるか、同基を含有し、そして特に、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、アルカリール、アルキルヘテロアリール、アラルキル、ヘテロアラルキル等である）を有し、Ｍはチタン、ジルコニウムまたはハフニウムであり、ｑは２であり、各Ｘはハロゲンであるのが好ましい。この好ましい架橋メタロセン群の中で、配位子（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）が非置換シクロペンタジエニルであり、配位子（Ｃｐ²Ｒ² _p）がインデニルまたはフルオレニルであり、Ｍがジルコニウムであり、Ｒ⁴およびＲ⁵の各々がフェニルであり、そして各々のＸ配位子が塩素である架橋メタロセンがなお一層好ましい。これらの一層好ましいメタロセンは上記公知のメタロセン化合物（１）〜（４）に相当する。本発明の重合方法において使用することが出来るなお他の好ましい架橋メタロセン（Ｉ）には、ジフェニルメチレン（インデニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２−メチルインデニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）（３’，５’ −ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（２−メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジキシリルメチレン（２，３，５−トリメチルシクロペンタジエニル）（２’ ，４’，５’−トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジキシリルメチレン（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）（３’，５’ −ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジキシリルメチレン（２−メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジキシリルメチレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジ−ｏ−トリルメチレン（シクロペンタジエニル）（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジ−ｏ−トリルメチレン（シクロペンタジエニル）（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジ−ｏ−トリルメチレン（シクロペンタジエニル）（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジ−ｏ−トリルメチレン（シクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライド、ジベンジルメチレン（シクロペンタジエニル）（テトラメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジベンジルメチレン（シクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライド、ジベンジルメチレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジシクロヘキシルメチレン（シクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライド、ジシクロヘキシル（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジシクロヘキシルメチレン（２−メチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシリル（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）（３’，５’− ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシリル（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）（３’，５’− ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシリル（２，３，５−トリメチルシクロペンタジエニル）（２，４，５−トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、テトラフェニルジシリル（シクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライド、テトラフェニルジシリル（３−メチルシクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライド、テトラフェニルジシリル（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジ−ｏ−トリルシリル（シクロペンタジエニル）（トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジ−ｏ−トリルシリル（シクロペンタジエニル）（テトラメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジ−ｏ−トリルシリル（シクロペンタジエニル）（３，４−ジエチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジ−ｏ−トリルシリル（シクロペンタジエニル）（トリエチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ジベンジルシリル（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジベンジルシリル（シクロペンタジエニル）（２，７−ジ−ｔ−ブチル−フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、およびジシクロヘキシルシリル（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、が含まれる。式（II）の好ましいメタロセンプロ触媒においては、ｎおよびｒが両方とも１であり、Ｍの原子価が４であり、Ｘがハロゲンでありそしてｓは２である。本発明のカチオン生成性助触媒により活性化することが出来るそのような好ましいメタロセンプロ触媒（II）の例示は以下のとおりである：ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（シクロヘキシルアミド）ジルコニウムジクロライド；ジメチルシリル（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）（シクロヘキシルアミド）ハフニウムジクロライド；ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（ブチルアミド）チタニウムジクロライド；ジメチルシリル（３，４−ジ−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（シクロドデシルアミド）チタニウムジクロライド；ジメチルシリル（２，５−ジメチルシクロペンタジエニル）（シクロドデシルアミド）チタニウムジクロライド；ジ−ｎ−プロピルシリル（２，５−ジメチルシクロペンタジエニル）（ｐ−ｎ −ブチル−フェニルアミド）チタニウムジクロライド；ジ−イソプロピルシリル（２−インデニル）（シクロヘキシルアミド）ジルコニウムジハライド；ジフェニルシリル（テトラ−ｎ−プロピルシクロペンタジエニル）（イソプロピルアミド）ジルコニウムジハライド；およびジメチルメチレン（２−メチル−５−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（ジメチルアミド）ジルコニウムジハライド。式（Ｉ）の好ましい架橋メタロセンプロ触媒と共に使用される助触媒、即ち活性化剤は、前に述べたように、メタロセンプロ触媒を活性化することが知られている任意のアルミノキサン類であってよい。ＭＡＯのようなアルキルアルミノキサン類を包含するアルミノキサン助触媒のさらなる詳細については、例えば米国特許第５，２２７，４７８号参照。一般に、架橋メタロセンプロ触媒は、その遷移金属含有量により表して、約０．０００１〜約０．０２ミリモル／リットル、好ましくは約０．０００２〜約０．０１５ミリモル／リットル、さらに好ましくは約０．０００２〜約０．０１ミリモル／リットルの量で、反応器中に存在させることが出来る。遷移金属のこれらの量に対応して、アルミノキサン助触媒は約０．０１〜約１００ミリモル／リットル、好ましくは約０．０２〜約７５ミリモル／リットル、さらに好ましくは約０．０２５〜約５０ミリモル／リットルの量で使用することが出来る。架橋メタロセンプロ触媒およびアルミノキサン助触媒の最適な水準は、選ばれた特定のプロ触媒および助触媒並びに重合方法の他の変動する要因によって、或る程度、左右されることは勿論認識されるだろう。アルミノキサン助触媒を使用する場合、メタロセンプロ触媒の適切な活性化のために必要とされるアルミノキサンの量を減少させるために、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリ（ｎ−プロピル）アルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリ（ｎ−ブチル）アルミニウム、トリイソブチルアルミニウム等のようなトリアルキルアルミニウムを包含させることが有利であり得る。一般に、任意のトリアルキルアルミニウムは、メタロセンプロ触媒に対して約１〜約１０００、好ましくは約２〜約５００のモル比で使用することが出来る。しかしながら、好ましくは、以下に記載する組成のカチオン生成性助触媒をメタロセンプロ触媒（Ｉ）および（II）を活性化するために使用する。この好ましい助触媒は、上記の好ましい架橋メタロセンばかりでなく、架橋の有無を問わず任意のメタロセンプロ触媒に対して、アルミノキサンを部分的に置き換える物または完全に置き換える物として使用することが出来、本発明はこれにも関するものである。さらに特定的には、本発明のカチオン生成性助触媒は、第１成分として、メタロセンプロ触媒中の少なくとも１つのＸ配位子をその全数まで独立に水素原子あるいは２０個までの炭素原子を含有するカルボヒドリル基または２０個までの炭素原子を含有するオキシカルボヒドリル基と交換することが出来る金属および（または）メタロイド含有化合物、第２成分として、少なくとも１つの電子求引性置換基を有する少なくとも１つのアリール基を有する中性金属および（または）メタロイド含有化合物、及び第３成分として、少なくとも１つの電子求引性置換基を有する少なくとも１つのアリール基を有するアニオン性金属および（または）メタロイド含有化合物を含む。メタロセンプロ触媒の活性化は、同時にまたは任意の時間間隔をおいた任意の順序でメタロセンを、カチオン生成性助触媒の上記成分と結合させることにより達成することが出来る。以下に記載する理由により、プロ触媒のその場での活性化、即ち、モノマーの存在下の重合反応器の中での活性化が好ましい。しかしながら、他の方法で、例えばメタロセンプロ触媒を助触媒の第１成分と反応させ、次いで、この反応の生成物をオレフィンモノマー中でまたはオレフィンモノマーの不存在下に助触媒の第２成分および第３成分と同時にまたは順次に結合させることによりプロ触媒の活性化を達成させることも、また本発明の範囲内である。一般に、メタロセンプロ触媒に対する助触媒の第１成分のモル比は１〜約５００、好ましくは約２〜約５００と変化させることが出来、メタロセンプロ触媒に対する助触媒の第２および第３の成分のモル比は独立に約０．５〜約１０、好ましくは約０．８〜約５と変化させることが出来る。本発明においてカチオン生成性助触媒を得るための金属またはメタロイド含有第一成分は、有利には、一般式ＡｌＲ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶（式中、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶はそれぞれ独立に約２０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル基（例、アルキル）またはオキシヒドロカルビル基（例、アルコキシ）あるいは水素であるが、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵及びＲ⁶の２つ以下の基が水素であり得る）のアルミニウム化合物であり得る。好適なアルミニウム化合物には、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニム、トリ（ｎ−プロピル）アルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリ（ｎ−ブチル）アルミニウム、トリ（ｎ−プロピル）アルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ（ｎ−ヘキシル）アルミニウム、トリ（ｎ−オクチル）アルミニウム、水素化ジメチルアルミニウム、水素化ジエチルアルミニウム、水素化ジイソプロピルアルミニウム、水素化ジ（ｎ−プロピル）アルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化ジ（ｎ−ブチル）アルミニウム、ジメチルアルミニウムエトキシド、ジ（ｎ−プロピル）アルミニウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムエトキシド、ジ（ｎ−ブチル）アルミニウムエトキシド、等が含まれる。上記のアルミニウム化合物の中で、トリアルキルアルミニウム類が好ましく、これらの中で、トリエチルアルミニウムおよびトリイソブチルアルミニウムがさらに好ましい。助触媒の第１成分として用いられることが出来る追加の代表的化合物は、アルカリ金属有機金属類、アルカリ土類有機金属類および有機金属ハロゲン化物類（例えば、グリニャール試薬）、そのような金属のヒドロカルビル錯体及び硼素、亜鉛、ガリウム、ゲルマニウム、砒素、テルル、水銀、鉛、等の有機メタロイド類のヒドロカルビル錯体である。好ましい助触媒を得るために有用な第２成分には、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（メトキシフェニル）ボラン、トリス（トリフルオロメチル−フェニル）ボラン、トリス（３，５−ジ〔トリフルオロメチル〕フェニル）ボラン、トリス（テトラフルオロキシリル）ボラン、トリス（テトラフルオロ −ｏ−トリル）ボラン等のようなボラン類が含まれる。上記のボラン類の中で、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボランおよびトリス（３，５−ジ〔トリフルオロメチル〕フェニル）ボランが好ましい。他の有用な第２成分には上記化合物のアルミニウム同族体が含まれる。好ましい助触媒において用いることが出来る具体的な第３成分には、リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、リチウムテトラキス（トリフルオロメチルフェニル）ボレート、リチウムテトラキス（３，５−ジ〔トリフルオロメチル〕フェニル）ボレート、ナトリウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、カリウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、マグネシウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、チタニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、錫テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、等のような硼酸塩類が含まれる。上記硼酸塩類の中で、リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートおよびリチウムテトラキス（３，５−ジ〔トリフルオロメチル〕フェニル）ボレートのようなアルカリ金属硼酸塩類が好ましい。他の有用な第３成分には上記化合物のアルミン酸塩同族体が含まれる。活性化メタロセン触媒組成物は、予め用意しておき、その後に重合反応器に導入することが出来る。しかしながら、上記の好ましいカチオン生成性助触媒を使用する場合、助触媒成分を用いてその場で、即ちモノマーの存在下に、メタロセンプロ触媒を活性化するのが非常に好ましい。そのようなその場での活性化はかなりの利点がある。各Ｘ配位子がハロゲンであるメタロセンプロ触媒はかなり安定な化合物であり、特別な取扱または貯蔵要件は必要ない。しかしながら、１つまたはそれ以上のＸ配位子が水素原子またはヒドロカルビル基であるメタロセン類は、酸素、水分、光および（または）熱に曝された場合、非常に劣化を受けやすい。予め用意しておく場合、これらの条件の全てを排除する方法で、これらのメタロセンを貯蔵するよう注意しなければならない。このことは、極端に不安定であるメタロセン水素化物の場合に特にそうである。このような理由により、モノマーの存在下に重合反応器内でメタロセンプロ触媒を、好ましい助触媒で活性化するのが好ましい。この方法でプロ触媒を活性化すると、触媒的に不活性な劣化生成物を形成する可能性を避けるかまたは非常に減少させる。メタロセンプロ触媒のその場での活性化には、なお他の著しい利点がある。すなわち、その場での活性化によれば、例えば極性の不純物の反応性掃徐（ｒｅａｃｔｉｖｅｓｃａｖｅｎｇｉｎｇ）を通じて、助触媒中のアルミニウム成分の量を調節して、重合反応器中の処理条件を補整する融通性が得られる。予め生成しておいたメタロセン水素化物類、ヒドロカルビル類またはオキシヒドロカルビル類を使用すると、重合方法の複雑化を代表するかのように、そのようなスカベンジャーを別途供給することが必要となろう。また、オレフィンモノマーの存在下において活性化を行うと、重合反応器に導入される前に活性化された同じ触媒よりもかなり高い初期重合活性を生じることがここにおいて観察された。本発明におけるエラストマーの製造において使用するために好適なα−オレフィン類は、３〜約２０個の炭素原子を含有し、プロピレン、１−ブテン、３−メチルブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン及びスチレン、α−メチルスチレン、等のようなビニル芳香族モノマーを包含し、プロピレンが特に好ましいα−オレフィンである。所望により使用されるジエンモノマー（１種または複数種）は、共役されていてもよくまたは非共役であってもよい。共役モノマーにはブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチルブタジエンおよびシクロペンタジエンが含まれる。好適な非共役ジエン類の例には、１，４−ヘキサジエン、１，５−ヘキサジエン、１，６−ヘプタジエンおよび１，７−オクタジエンのような直鎖非環式ジエン類、４−メチル−１，５−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエン、３，７−ジメチル−１，６−、オクタジエン、３，７−ジメチル−１，７−オクタジエンおよびジヒドロミルセンとジヒドロオシメンとの混合異性体のような分枝鎖非環式ジエン類、１，４−シクロヘキサジエン、１，５−シクロオクタジエンおよび１，５−シクロドデカジエンのような無置換および置換環式ジエン類、並びにテトラヒドロインデン、メチルテトラヒドロインデン、ジシクロペンタジエン、ビシクロ−（２，２，１）−ヘプタ−２，６−ジエンのような多環式ジエン類、５−メチレン−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−プロペニル−２−ノルボルネン、５−イソプロピリデン−２−ノルボルネン、５−ブテニル−２−ノルボルネン、５−（４−シクロペンテニル）−２−ノルボルネン、５−シクロヘキシリデン−２−ノルボルネン、５−ビニル−２−ノルボルネンおよびノルボルナジエンのような、アルケニル、アルキリデン、シクロアルケニルおよびシクロアルキリデンノルボルネン類が含まれる。ＥＯＤE類を造るために典型的に用いられるジエン類の中で好ましいものは、１，４−ヘキサジエン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−ビニリデン−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノルボルネンおよびジシクロペンタジエンであり、これらの中で、５−エチリデン−２−ノルボルネン、１，４−ヘキサジエンおよびジシクロペンタジエンがさらに好ましい。生成物エラストマー中に仮に生ずるとしてもほとんど枝分かれを生じないジエン類、例えば、１，４−ヘキサジエン、エチリデン−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエン、１−メチルシクロペンタジエン、インデン等のようなジエン類を使用する場合、枝分かれを与えるジエンをモノマー混合物中に含めることが、生成物エラストマーの特性にとって有利であり得る。いわゆる枝分かれ用ジエン類には、１，５−ヘキサジエン、１，７−オクタジエンまたは４−メチル-１，５−ヘキサジエンのような分枝または非分枝の非環式ジエン類、シクロペンタジエン、３−メチル−１，４−シクロペンタジエン、ビニルシクロヘキセンまたはノルボルナジエンのような置換または無置換環式ジエン類、５−メチレン−２− ノルボルネン、５−ビニル−２−ノルボルネン、５−プロペニル−２−ノルボルネンまたは５−ブテニル−２−ノルボルネンのようなアルケニル置換ノルボルネン類、ブタジエン、イソプレンまたは２，３−ジメチルブタジエンのような共役非環式ジエン類、およびジビニルベンゼンのようなジアルケニル芳香族ジエン類が含まれる。好ましいエラストマー性エチレン−α−オレフィン共重合体類およびＥＯＤＥ類は、約９０重量％まで、好ましくは約３０〜約８５重量％、さらに好ましくは約３５〜約８０重量％のエチレンを含有することが出来、残りはα−オレフィン（１種または複数種）および所望によりジエンモノマー（１種又は複数種）である。ジエンモノマー（１種又は複数種）が使用される場合には、約０．１〜約３０重量％、好ましくは約１〜約２５重量％、さらに好ましくは約１〜約２０重量％の水準でＥＯＤＥ中に含めることが出来る。本発明の触媒を用いての上記モノマーの重合は、連続的にまたは回分式で、液相中で、即ち溶液法またはスラリ法で行われる。これらの方法は、一般的に、約 −２０℃〜約３００℃の範囲、好ましくは約０℃〜約２００℃の範囲の温度で、約５〜約２０００ｐｓｉｇの圧力で行われる。使用することが出来る希釈溶媒には、ブタン類、ペンタン類、ヘキサン類、ヘプタン類、オクタン類、等のような直鎖および分枝鎖炭化水素類、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、メチルシクロヘプタン、等のような環式および脂環式炭化水素類およびトルエン、キシレン、等のようなアルキル置換芳香族化合物が含まれる。代表的な回分式溶液重合方法は、まず炭化水素溶媒、例えばシクロヘキサンを攪拌タンク反応器に導入することにより行うことが出来る。次にエチレン、α− オレフィン（例、プロピレン）及び（もし使用されるならば）ジエン（１種または複数種）を含むモノマー供給原料を液相中に散布する。次に、必要量の助触媒の炭化水素溶液、続いてメタロセンプロ触媒の炭化水素溶液を反応器の液相中に加える。重合の速度は触媒の濃度によりコントロールされる。反応器の温度は冷却用コイル等によりコントロールされ、反応器中の初期全圧は気体状モノマー（１種または複数種）を一定量流すことにより維持される。反応器中の気体（１種または複数種）の流れの速度を重合の速度より速く維持することにより、反応器中の条件は定常状態条件に近づくはずである。エラストマー生成物のエチレン含有量は、使用されるメタロセン触媒及び反応器中のエチレン対α−オレフィンの比により決定される。後者は、反応器中へのこれらのモノマーの相対的供給速度を調節することによりコントロールされる。重合および触媒の不活化とそれに続くエラストマーの凝集の後に、該エラストマーは任意の適当な手段により回収し、所望に応じてさらに処理することが出来る。スラリ重合方法においては、エチレン、α−オレフィン（１種又は複数種）、任意の所望により使用されるジエン（１種又は複数種）および触媒組成物の成分を加えておいた炭化水素希釈剤中で、固体の粒状重合体の懸濁液が形成される。スラリ重合は溶液重合と殆ど同様に進行する。本発明における重合方法により得ることが出来る好ましいポリオレフィンエラストマーは、既知のポリオレフィンエラストマーとは異なる、高い分子量（Ｍ_w ）、高いムーニー粘度（ＭＬ₁₊₄）、低い多分散指数（Ｍ_w／Ｍ_n）、低いガラス転移温度（Ｔ_g）および低いヒステリシス（ｔａｎ δ）といった特性の特有な組み合わせを有している。硬化する前の本発明の新規なポリオレフィンエラストマーは、約２００，０００〜約２，０００，０００、好ましくは約２７５，０００〜約１，７５０，０００、さらに好ましくは約３００，０００〜約１，５００，０００のＭ_w、約１０〜約２００、好ましくは約１５〜約１７５、さらに好ましくは約２０〜約１５０の１２５℃でのＭＬ₁₊₄、約１．２５〜約１０、好ましくは約１．５〜約８．５、さらに好ましくは約２．０〜約７．５のＭ_w／Ｍ_n、約 −２５未満、好ましくは約−３０未満、さらに好ましくは−３５未満のＴ_g（℃ ）及び約０．３〜約７、好ましくは約０．３５〜約６、さらに好ましくは約０．４〜約５のｔａｎ δを有している。これらの有利な性質は、種々の製品において役にたてることが出来る。すなわち、本発明によるエラストマーと、ＥＰＤＭ類のようなエラストマーと相溶性であることが知られている１種またはそれ以上のその他の炭化水素重合体、例えばポリ（α−オレフィン）単独重合体および共重合体、ポリスチレン、エチレン／シクロオレフィン共重合体、ブチルゴム、ポリイソプレン、ポリブタジエン、等を含有する重合体ブレンドを造ることが出来る。本発明におけるエラストマーは、ホース、管材、Ｖベルト類、コンベアベルト類、歯付きベルト類（タイミングベルト類）および工業平ベルトを含む動力伝達ベルト類、空気バネ、屋根ふき部材、風止め（隙間ふさぎ）、がい管（ブッシング、軸受け）、振動台、橋軸受けパッド、靴底、靴ヒール、ワイヤまたはケーブルのためのジャケッティング（ｊａｃｋｅｔｉｎｇ）、等のような広範囲のゴム物品のいずれの中にも含めることが出来る。本発明のエラストマーは、潤滑油のための粘度調整剤としても有用である。重合体ブレンドの製造を容易にするために、本発明のエラストマーは他の炭化水素重合体と混合する前に、オイルで増量（展延）された重合体として提供することが出来る。本発明のエラストマーは、重合体を重合反応器から回収した後にオイルを加えるという周知の方法によりオイル増量（展延）することが出来る。そのオイルは、典型的には、エラストマー１００重量部当たりオイル約５〜約１５０重量部の量で、ナフテン系またはパラフィン系のオイルから選択することが出来る。別法として、エラストマーおよびその他の炭化水素重合体のブレンド操作中に、そのオイルの一部分または全てを加えることも出来る。この発明のエラストマーは、多数の通常の調合用成分のいずれか、例えば１種またはそれ以上の加硫剤、促進剤、活性化剤、遅延剤、等を含有する加硫用または硬化剤パッケージを用いて既知の方法で配合することが出来る。他の通常の配合成分にはオゾン劣化防止剤、酸化防止剤、可塑化用オイルおよび柔軟化剤、充填剤、強化用顔料およびカーボンブラックが含まれる。例：以下の例は、本発明の例示である例（実施例１〜２７）及び公知の重合方法、触媒およびエラストマーの例示である例（比較例１〜４８）を包含する。これらの例において使用されたプロ触媒類、ＭＡＯ助触媒、カチオン生成性助触媒成分、溶媒およびモノマーは次のとおりである：１．ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド〔Ｃｐ₂ＺｒＣｌ₂〕２．ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド〔Ｐｈ₂Ｃ（Ｃｐ−９−Ｆｌｕ）ＺｒＣｌ₂〕３．ジフェニルシリル（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド〔Ｐｈ₂Ｓｉ（Ｃｐ−９−Ｆｌｕ）ＺｒＣｌ₂〕４．ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライド〔Ｐｈ₂Ｃ（Ｃｐ−９’−Ｉｎｄ）ＺｒＣｌ₂〕５．ジフェニルシリル（シクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライド〔Ｐｈ₂Ｓｉ（Ｃｐ−９’−Ｉｎｄ）ＺｒＣｌ₂〕６．ジメチルメチレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド〔Ｍｅ₂Ｃ（Ｃｐ−９−Ｆｌｕ）ＺｒＣｌ₂〕７．ラセミ体−ジメチルシリルビス（２−メチルインデニル）ジルコニウムジクロライド〔ｒａｃ−Ｍｅ₂Ｓｉ（２−Ｍｅ−Ｉｎｄ）₂ＺｒＣｌ₂〕８．ジメチルシリルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド〔Ｍｅ₂Ｓｉ（Ｃｐ）₂ＺｒＣｌ₂〕９．ジメチルシリルビス（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド〔Ｍｅ₂Ｓｉ（Ｆｌｕ）₂ＺｒＣｌ₂〕１０．ラセミ体−エチレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロライド〔ｒａｃ−Ｅｔ（Ｉｎｄ）₂ＺｒＣｌ₂〕１１．ラセミ体−ジメチルシリルビス（インデニル）ジルコニウムジクロライド〔ｒａｃ−Ｍｅ₂Ｓｉ（Ｉｎｄ）₂ＺｒＣｌ₂〕１２．ラセミ体−エチレンビス（インデニル）ハフニウムジクロライド〔ｒａｃ−Ｅｔ（Ｉｎｄ）₂ＨｆＣｌ₂〕１３．ラセミ体−ジメチルシリルビス（インデニル）ハフニウムジクロライド〔ｒａｃ−Ｍｅ₂Ｓｉ（Ｉｎｄ）₂ＨｆＣｌ₂〕１４．ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（ｔ−ブチルアミド）チタニウムジクロライド〔Ｍｅ₂Ｓｉ（Ｃｐ^*）（ＮＢｕ^t）ＴｉＣｌ₂〕１５．トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン〔Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₃〕１６．トリチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート〔Ｐｈ₃ＣＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄〕１７．ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート〔ＨＮＭｅ₂ＰｈＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄〕１８．リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート〔ＬｉＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄〕１９．メチルアルミノキサン〔ＭＡＯ〕２０．トリイソブチルアルミニウム〔Ａｌ（Ｂｕⁱ）₃〕、ヘキサン中２５重量％Ａｌ、０．８６ＭＡｌヘキサン溶媒は、３Å分子ふるい上で精製した。トルエン溶媒は溶融ナトリウムから蒸留し、乾燥脱酸素化アルゴンを用いてガスぬきをした。両方共、高度に純粋なグレードのモノマーである、エチレンおよびプロピレンは分子ふるいおよび脱酸素化触媒上を通過させることにより精製した。ジエンモノマーである５− エチリデン−２−ノルボルネン〔ＥＮＢ〕、ジシクロペンタジエン〔ＤＣＰＤ〕、５−ビニル−２−ノルボルネン〔ＶＮＢ〕および１，７−オクタジエン〔ＯＤ〕は活性化アルミナ上で脱抑制（ｄｅｉｎｈｉｂｉｔｅｄ）し、４Å分子ふるい上に貯蔵した。以下の方法を用いてエラストマーの特性を求めた。重量平均分子量（Ｍ_w）、数平均分子量（Ｍ_n）及び（Ｍ_w／Ｍ_n）エラストマーの分子量（Ｍ_wおよびＭ_n）は、ＷａｔｅｒｓＲＡ４０１屈折率計およびＷａｔｅｒｓＳｔｙｒａｇｅｌＨＴカラム（１０Ｅ５ Å、１０Ｅ４ Å、１０Ｅ３ Åおよび１０Ｅ６ Å）を備えたＷａｔｅｒｓＧＰＣ１５０Ｃゲル透過クロマトグラフィ上で１３０℃でオルトジクロロベンゼン中で測定した。分子量は、ＡｍｅｒｉｃａｎＰｏｌｙｍｅｒＳｔａｎｄａｒｄｓＣｏｒｐ．からのポリスチレン標準（狭い分子量分布、Ｍ_n９３００〜２．１ｘ１０⁶）に対して検量された溶離時間から計算した。ムーニー粘度（１２５℃でのＭＬ₁₊₄）エラストマー類のムーニー粘度（１２５℃でのＭＬ₁₊₄）はＡＳＴＭ標準Ｄ１６４６にしたがってＭｏｎｓａｎｔｏＭｏｏｎｅｙＶｉｓｃｏｍｅｔｅｒモデルＭＶ２０００上で測定した。ガラス転移温度（Ｔ_g）エラストマー類のガラス転移温度（Ｔ_g）は、１５分間１５０℃で成形され、次に２４時間室温でアニーリングされた重合体の２０〜２５ｍｇについて示差走査熱量測定を行うことにより測定した。Ｔ_gはＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＤＳＣ７示差走査熱量計上に記録されたサンプルの加熱曲線（２０℃／分の加熱速度で−１００℃から１８０℃まで）上のガラス転移の中点値として報告する。ヒステリヒス（Ｔａｎ δ）エラストマーのヒステリシス（ｔａｎ δ：ＡＳＴＭ標準Ｄ９４５）はＭｏｎｓａｎｔｏＲｕｂｂｅｒＰｒｏｃｅｓｓＡｎａｌｙｚｅｒモデルＲＰＡ２０００を用いて求め、０．２５ラド／秒の頻度および１°アークのひずみ（１４％）で１５０℃で行われた１０回の測定値の平均として報告する。エチレン：プロピレン比およびジエン含有量エラストマー類のエチレン：プロピレン比及びジエン含有量は、ＡＳＴＭ標準Ｄ３９００にしたがって、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ赤外分光測定器モデルＰａｒａｇｏｎ１０００ＰＣ上で薄層重合体フィルムの赤外分光測定を行うことにより求めた。（ＭＡＯ助触媒を使用する）一般的な溶液重合法Ａメタロセンプロ触媒をハイポバイアル（ｈｙｐｏｖｉａｌ）中に量り入れ、アルゴン下に激しく混合しながらＭＡＯ溶液の適当なアリコートと一緒にした。得られた触媒溶液を、使用前に、３０分間熟成させた。１つの重合操作において、０．０５６グラム（１００マイクロモル）のジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロライド〔Ｐｈ₂Ｃ（Ｃｐ−９− Ｆｌｕ）ＺｒＣｌ₂〕を４０．０ｍlのＭＡＯ溶液と反応させた。これは、Ｚｒ＝２．０ｍＭおよび１２５０のＡｌ／Ｚｒ比を有する触媒溶液を生じた。次に２リットルのガラス反応器に１５００ｍｌのヘキサン、１．２ｍｌのＡｌ（Ｂｕⁱ）₃（１．０ミリモルのＡｌに当量）、ジエンの適当なアリコートおよびエチレンおよびプロピレンの各々の５０ｐｓｉ（ロータメータ上で測定された質量流量比）を仕込み、熱的に平衡化させた。次に触媒溶液を反応器中に注入した。５０ｐｓｉに反応器圧力を維持するよう必要に応じてエチレンおよびプロピレンを供給した。１００ｍｌの酸性化メタノール（１容量％濃ＨＣｌ）を用いて重合を停止させ、得られた重合体を凝結させた後、粉砕乾燥（ｍｉｌｌ−ｄｒｉｅｄ）した。（カチオン生成性助触媒を使用する）一般的な溶液重合法Ｂ２リットルのガラス反応器に１５００ｍｌのヘキサン、１．２ｍｌのＡｌ（Ｂｕⁱ）₃（１．０ミリモルのＡｌ）、ジエンの適当な量アリコートおよびエチレンおよびプロピレンの各々の５０ｐｓｉ（ロータメータ上で測定された質量流量比）を仕込み、熱的に平衡化させた。触媒，Ｐｈ₂Ｃ（Ｃｐ−９−Ｆｌｕ）ＺｒＣｌ₂の１０ｍＭ溶液の１．０ｍｌ（０．０５６ｇ、１０ｍｌトルエン中１００マイクロモル）を反応器中に注入し、２分間Ａｌ（Ｂｕⁱ）₃と反応させた。助触媒の残りの成分（例、トルエン１０ｍｌ中のＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₃（０．１０２ｇ、１００マイクロモル）およびＬｉＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄（０．１５２ｇ、１００マイクロモル）の１０ｍＭ溶液１．０ｍｌ）を反応器中に注入した。エチレンおよびプロピレンを５０ｐｓｉに反応器圧力を維持するよう必要に応じて供給した。酸性化メタノール（１容量％濃ＨＣｌ）の１００ｍｌを用いて重合を停止させ、得られた重合体を凝結させた後、粉砕乾燥（ｍｉｌｌ−ｄｒｉｅｄ）した。重合体生成物は、ＩＲ分光測定により分析し、Ｅ：Ｐ比およびジエン含有量を求めた。また、殆どのサンプルについて、分子量（Ｍ_w）、熱転移（ＤＳＣ）、ｔａｎ δおよび１２５℃でのムーニー粘度を求めた。各々の例についての得られた重合体の具体的な重合条件および物理的特性を後記表１〜６に要約する。比較例１−１９上記の溶液重合法Ａを使用し、架橋基が嵩高基を欠いている数種のＭＡＯ活性化架橋メタロセン触媒類を用いて、ＥＰおよびＥＰＤＭ−タイプのエラストマーを試作した。各々の重合の条件および得られた重合体の特性を表１において下に要約する。表１：比較例１〜１９Ａ．重合条件および結果表１Ａ（続き）＊ＭＡＯ／ＺｒおよびＭＡＯ／Ｈｆの比を減少させるために加えられた。表１（続き）Ｂ．重合体の特性表１Ｂ（続き）比較これらのデーターが示すように、ジルコニウムをベースとするメタロセン触媒の使用を例示する比較例１〜３及び７〜９は低いムーニー粘度の重合体を生じ、ハフニウムをベースとするメタロセン触媒の使用を例示する比較例４〜６および１０〜１２は許容出来ない低い活性を示した。比較例１〜１３において使用された触媒の全てはプロピレンに対して比較的低い活性を示した。比較例１３〜１８は二元共重合体だけを生成し、三元共重合体を生成しなかった。ジエン導入がなく、ジエン禁止が観察されたからである。比較例１９は低い触媒活性を示し、得られたエラストマーは低いムーニー粘度を有した。実施例１〜３上記溶液重合法Ａを使用して、架橋基が２つの嵩高基を有するＭＡＯ−活性化架橋メタロセン触媒を用いてエラストマーを製造した。各々の重合の条件および得られたエラストマーの特性を表２に要約する。表２：実施例１〜３Ａ．重合条件表２：Ａ．（続き），Ｂ．重合結果＊ＭＡＯ／Ｚｒの比を減少させるために加えられた。表２（続き）：Ｂ．重合結果および重合体の性質表２Ｂ．（続き）実施例ｔａｎ δ コメント１測定せず良好な結果のために必要とされる高いＭＡＯ／Ｚｒ２測定せず良好な結果のために必要とされる高いＭＡＯ／Ｚｒ３測定せず良好な結果のために必要とされる高いＭＡＯ／Ｚｒこれらの実施例においては、収量は高く、良好なＥ：Ｐ比が一貫して達成された。実施例２および３においては重合体中にジエンが首尾よく導入されＥＰＤＭエラストマーが得られた。全てのエラストマーは良好な特性を示した。実施例１〜３はまた、良好な結果のために必要とされるメタロセンに対するＭＡＯの典型的に高い比を示している。実施例４〜９これらの実施例において使用された重合方法は実施例１〜３において使用された方法と同様であり得られるＥＰＤＭ−タイプのエラストマーの或る種の特性、特にそれらのムーニー粘度、Ｍ_w、Ｍ_w／Ｍ_n及びtａｎ δ値に対する枝分かれ用剤としての追加のジエンモノマーを使用することの有利な効果を示すことを意図するものである。各々の重合の条件及び得られた重合体の性質を表３に要約する。表３：実施例４〜９Ａ．重合条件表３：Ａ．（続き）表３（続き）Ｂ．重合結果および重合体の特性表３：Ｂ．（続き）表３：Ｂ．（続き）実施例コメント４良好な結果のために必要とされる高いＭＡＯ／Ｚｒ５良好な結果のために必要とされる高いＭＡＯ／Ｚｒ６良好な結果のために必要とされる高いＭＡＯ／Ｚｒ７良好な結果のために必要とされる高いＭＡＯ／Ｚｒ８良好な結果のために必要とされる高いＭＡＯ／Ｚｒ９良好な結果のために必要とされる高いＭＡＯ／Ｚｒ実施例８および９のＭＡＯ／メタロセン比の２倍のＭＡＯ／メタロセン比を使用する実施例４〜７は、実施例８および９よりはるかに高い収量および活性を示し、このことはさらに、最適な処理結果を達成するために非常に高いＭＡＯ／メタロセン比を使うことが必要であることを示している。実施例５〜９は、枝分かれ用ジエンを導入すると枝分かれ用ジエンを含有しない実施例４のエラストマーに比較して、各々のエラストマーのムーニー粘度、Ｍ_w、Ｍ_w／Ｍ_nおよび（測定された場合）ｔａｎ δ値が改善されたことを示している。比較例２０〜２３：実施例１０〜１９上記溶液重合法Ｂを使用して、その架橋基が２つの嵩高基を有し、本発明の範囲内（実施例１０〜１９）および本発明の範囲外（比較例２０〜２３）の両方のカチオン生成性助触媒により活性化されたメタロセン触媒をＥＰＤＭエラストマーの製造のために使用した。各々の重合の条件および得られた重合体の特性を表４に要約する。表４：比較例２０〜２３および実施例１０〜１９Ａ．重合条件表４：Ａ．（続き）＊Ｂ＝Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₃、Ｐｈ₃Ｃ＝Ｐｈ₃ＣＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄、ＨＮＭｅ₂Ｐｈ＝（ＨＮＭｅ₂Ｐｈ）Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₄、ＬｉＢ＝ＬｉＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄ 表４（続き）Ｂ．重合結果および重合体の性質表４：Ｂ．（続き）表４：Ｂ．（続き）比較例／実施例コメント２０寿命短い２１初期活性非常に高いが、寿命短い２２初期活性非常に高いが、寿命短い。ゲルの生成あり２３活性なし１０ＭＡＯ触媒使用で生成されたものより優れている１１ＭＡＯ触媒使用で生成されたものより優れている１２ＭＡＯ触媒使用で生成されたものより優れている１３ＭＡＯ触媒使用で生成されたものより優れている１４ＭＡＯ触媒使用で生成されたものより優れている１５ＭＡＯ触媒使用で生成されたものより優れている１６ムーニー粘度はあまりにも高くて測定出来ない１７ムーニー粘度はあまりにも高くて測定出来ない１８ムーニー粘度はあまりにも高くて測定出来ない１９ムーニー粘度はあまりにも高くて測定出来ないこれらのデータが示すとおりに、比較例２０〜２３において使用された触媒は寿命が短く、高い活性を初期に急激に発現した後は活性をほとんど生じないか全く生じなかった（比較例２３の触媒は活性を全く示さなかった）。これらの結果とは対照的に本発明によるカチオン生成性助触媒を使用する場合を例示する実施例１０〜１９は重合の全期間にわたって一貫して良好な活性を示し、その結果から比較例のカチオン生成性助触媒よりもはるかに高い安定性のあることを示した。この結果は、本発明のカチオン生成性助触媒の硼素含有化合物を比較例２０および２３におけるように別々に使用すると、許容出来ない結果を与えることを考えると、かえって一層驚くべきことである。比較例２４〜４３：実施例２０〜２４比較例２０〜２３／実施例１０〜１９における方法と実質的に同じ方法を使用して本発明の範囲内（実施例２０〜２４）及び本発明の範囲外（比較例２４〜４３）の両方のカチオン生成性助触媒により活性化しておいた種々のメタロセン触媒を用いて重合を行った。各々の重合の条件およびその結果を表５に要約する。表５：比較例２４〜４３：実施例２０〜２４Ａ．重合条件表５：Ａ．（続き）表５：Ａ．（続き）カチオン生成性助触媒＊Ｂ＝Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₃、Ｐｈ₃Ｃ＝Ｐｈ₃ＣＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄、ＨＮＭｅ₂Ｐｈ＝（ＨＮＭｅ₂Ｐｈ）Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₄、ＬｉＢ＝ＬｉＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄ 表５：Ａ．（続き）カチオン生成性助触媒＊Ｂ＝Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₃、Ｐｈ₃Ｃ＝Ｐｈ₃ＣＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄、ＨＮＭｅ₂Ｐｈ＝（ＨＮＭｅ₂Ｐｈ）Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₄、ＬｉＢ＝ＬｉＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄ 表５：Ａ．（続き）比較例／実施例コメント２４寿命短い２５活性なし２６初期活性非常に高いが、寿命短い２７寿命短い、初期活性高い２０時間経過に伴う活性の減少がない２８寿命短い２９活性非常に低い３０活性非常に高いが、寿命短い３１寿命短い、初期活性高い、ゲル化２１時間経過に伴う活性の減少がない３２寿命短い３３活性なし３４初期活性非常に高いが、寿命短い３５寿命短い、初期活性高い、ゲル化２２時間経過に伴う活性の減少がない表５：Ａ．（続き）比較例／実施例コメント３６寿命短い３７活性なし３８初期活性非常に高いが、寿命短い３９寿命短い、初期活性高い、ゲル化２３時間経過に伴い活性僅かに減少４０寿命短い４１活性なし４２初期活性非常に高いが、寿命短い４３寿命短い、初期活性高い、ゲル化２４時間経過に伴う活性の減少がないＡｌ（Ｂｕⁱ）₃＋ＰｈＣ₃助触媒は非常に高い初期活性を有する活性化されたメタロセン触媒を与えるが（比較例２６、３０、３４、３８および４２）、その活性は、本発明のカチオン生成性助触媒を用いてメタロセンプロ触媒を活性化することにより得られるはるかに安定な触媒（実施例２０〜２４）と比較すれば短い寿命である。結果におけるこの差を添付の図１に視覚的に示す。図１は、Ａｌ（Ｂｕⁱ）₃＋Ｐｈ₃Ｃで活性化されたプロ触媒（比較例３０）とＡｌ（Ｂｕⁱ）₃＋ＬｉＢ＋Ｂで活性化されたプロ触媒（実施例２１）との間の、時間経過に対するモノマー消費量を比較したものである。Ａｌ（Ｂｕⁱ）₃＋Ｐｈ₃ Ｃ助触媒を用いて得られた触媒は、おおよそ数分以内に活性をあらかた失ったのに対し、本発明のＡｌ（Ｂｕⁱ）₃＋ＬｉＢ＋Ｂ助触媒を用いて得られた触媒は図に示した１０分間の重合時間全部およびそれをはるかに超える時間にわたって良好な活性を示し続けた。Ａｌ（Ｂｕⁱ）₃＋Ｐｈ₃Ｃ助触媒を用いて得られたメタロセンについてと殆ど同じ種類の不安定性が、比較例２７、３１、３５及び３９のＡｌ（Ｂｕⁱ）₂＋ＨＮＭｅ₃Ｐｈ助触媒を用いて活性化されたメタロセンにおいても明らかであり、後者は重合体のゲル化を起こすというさらに不利な点を示した。比較例４４〜４８：実施例２５〜２７比較例４４〜４８は溶液重合法Ａを使用した例であり、公知のタイプのＭＡＯ −活性化触媒の例である。実施例２５〜２７は溶液重合法Ｂを使用した例であり、本発明によるカチオン生成性助触媒を用いて、比較例において使用されたと同じプロ触媒を活性化することにより得られた触媒を使用した例である。重合の条件、それらの結果および生成物重合体の特性を表６に要約する。表６：比較例４４〜４８：実施例２５〜２７Ａ．重合条件表６：Ａ．（続き）ＭＡＯ助触媒カチオン生成性助触媒＊Ｂ＝Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₃、ＬｉＢ＝ＬｉＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄ 表６（続き）：Ｂ．重合結果および重合体の特性表６：Ｂ．（続き）表６：Ｂ．（続き）比較例／実施例コメント４４高いＭＡＯ／Ｚｒ４５高いＭＡＯ／Ｚｒ４６高いＭＡＯ／Ｚｒ、高いＴ_g ４７高いＭＡＯ／Ｚｒ、高いＴ_g ４８高いＭＡＯ／Ｚｒ、高いＴ_g ２５ＭＡＯを用いる場合より高い活性、Ｍ_w ２６ＯＤが非常に効果的である２７ＯＤを増やしても、さらなる改善はほとんどない助触媒としてＭＡＯを使用する場合（比較例４４〜４８）は、許容出来る触媒活性を達成させるために非常に高いＭＡＯ／プロ触媒比を必要とする。特に、温度が高くなると（７０℃）、プロピレンの反応性に不利となり、生成重合体のＴ_gが許容出来ないほどに高くなる。このような結果とは対照的に、本発明のカチオン生成性助触媒をプロ触媒を活性化するために使用すると（実施例２５〜２７）収量は上がり、活性は大きくなり、生成重合体のＭ_w、ＭＬ₁₊₄およびＴ_gはさらに改善した。本発明の別の態様において、重合中、水素のような公知の連鎖移動剤を使用すると、本明細書に記載したエラストマーの分子量を意図的かつ実質的に減少させることが出来、特定の末端使用用途において望ましいことがある低分子量重合体、液状重合体でさえ、生じさせることが出来る。表７備考ａ．重合条件：1500mlヘキサン、40℃、50psigにおけるエチレン：プロピレンの質量流量比1:1、トリイソブチルアルミニウム=0.67mM、 [Ph₂C(Cp-9-Flu)ZrCl₂]=[LiB(C₆F₅)₄]=[B(C₆F₅)₃]=6.67マイクロＭ。重合期間＝10分。他の条件は本明細書第27頁の一般的な溶液重合法Ｂに記載されている。ｂ．プロピレン不含有。表７（続き）備考ｃ：ＦＴＩＲにより評価された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (54)【発明の名称】ポリオレフィンエラストマーを製造するための重合方法、メタロセンプロ触媒を活性化するためのカチオン生成性助触媒、特有の性質を併せ有するポリオレフィンエラストマーおよびそれから造られた製品

Claims

【特許請求の範囲】 1. エチレン、少なくとも１のその他のα−オレフィン及び所望により少なくとも１のジエンモノマーを液相重合してエラストマーを得る方法であって、上記モノマーを液相重合条件下、メタロセンプロ触媒（このメタロセンプロ触媒は、一般式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）、（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）Ｒ³ _n（Ｃｐ²Ｒ² _p）ＭＸ_q （Ｉ）（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）Ｒ³ _nＹ_rＭＸ_s （ＩＩ）〔式中、配位子（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）のＣｐ¹及び配位子（Ｃｐ²Ｒ² _p）のＣｐ²は同一又は異なるシクロペンタジエニル環であり、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立にハロゲン又は約２０までの炭素原子を含むヒドロカルビル、ハロカルビル、ヒドロカルビル置換有機メタロイド又はハロカルビル置換有機メタロイド基であり、ｍは０〜５であり、ｐは０〜５であり、会合した上記シクロペンタジエニル環の隣接する炭素原子上の２つのＲ¹及び／又はＲ²置換基は結合して一体となって4〜約２０の炭素原子を含む環を形成することもでき、Ｒ³は架橋基であり、ｎは０又は１であり、ＹはＭに配位するヘテロ原子含有配位子であり、Ｍは３〜６の原子価を有する遷移金属であり、各Ｘは非シクロペンタジエニル配位子であって、独立にハロゲン又は約２０までの炭素原子を含むヒドロカルビル、オキシヒドロカルビル、ハロカルビル、ヒドロカルビル置換有機メタロイド、オキシヒドロカルビル置換有機メタロイド又はハロカルビル置換有機メタロイド基であり、ｑはＭの原子価マイナス２に等しく、ｒはｎの値を有し、ｓはｒが０のときＭの原子価マイナス１に等しく、ｒが１のときＭの原子価マイナス２に等しい、〕の少なくとも１の化合物である）と助触媒（この助触媒は、アルミノキサン又はメタロセンプロ触媒中の少なくとも１のＸ配位子をその全数まで独立に水素原子、又は約２０までの炭素原子を含むカルボヒドリル基又は約２０までの炭素原子を含むオキシカルボヒドリル基によって交換することのできる金属及び／又はメタロイド含有第１成分、少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、中性金属及び／又はメタロイド含有第２成分、及び少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、アニオン性金属及び／又はメタロイド含有第３成分を含むカチオン生成性助触媒であるが、ただし、メタロセンプロ触媒が式（Ｉ）の一つであり助触媒が全くアルミノキサンであるとき、配位子（ＣＰ¹Ｒ¹ _m）は配位子（Ｃｐ²Ｒ² _p）とは異なり、架橋基Ｒ³は少なくとも２の嵩高基を有し、ｎは１であり、当該プロ触媒が全く式（ＩＩ）の一つであるとき、助触媒はカチオン生成性助触媒を含む）を組み合わせることによって得られた生成物を含む、触媒的に有効量の触媒の存在下で重合することを含む、上記方法。 2. メタロセンプロ触媒（Ｉ）中において、架橋基Ｒ³が構造、〔式中、嵩高基Ｒ⁴及びＲ⁵はそれぞれ独立に約２０までの炭素原子及び０〜３のヘテロ原子を含むシクロヒドロカルビル基であるか、同基を含む、〕を有する、請求項１の方法。 3. 前記シクロヒドロカルビル基が、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、アルカリール、アルキルヘテロアリール、アラルキル又はヘテロアラルキル基である、請求項２の方法。 4. 重合触媒として、その遷移金属に配位した少なくとも１の非シクロペンタジエニル配位子Ｘを有するメタロセンプロ触媒をアルミノオキサン助触媒と組み合わせることによって得られる生成物を用いて、少なくとも１のオレフィンを重合してポリオレフィンを得る方法において、該アルミノオキサン助触媒の一部又は全部を、１以上のＸ配位子をその全数まで独立に水素原子、約２０までの炭素原子を含むカルボヒドリル基又は約２０までの炭素原子を含むオキシカルボヒドリル基によって交換することのできる金属及び／又はメタロイド含有第１成分、少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、中性金属及び／又はメタロイド含有第２成分、及び少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、アニオン性金属及び／又はメタロイド含有第３成分を含むカチオン生成性助触媒に置換することを特徴とする前記方法。 5. メタロセンプロ触媒（このメタロセンプロ触媒は、一般式（Ｉ）及び／又は(11)、（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）Ｒ³ _n（Ｃｐ²Ｒ² _p）ＭＸ_q （Ｉ）（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）Ｒ³ _nＹ_rＭＸ_s （ＩＩ）〔式中、配位子（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）のＣｐ¹及び配位子（Ｃｐ²Ｒ² _p）のＣｐ²は同一又は異なるシクロペンタジエニル環であり、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立にハロゲン又は約２０までの炭素原子を含むヒドロカルビル、ハロカルビル、ヒドロカルビル置換有機メタロイド又はハロカルビル置換有機メタロイド基であり、ｍは０〜５であり、ｐは０〜５であり、会合した上記シクロペンタジエニル環の隣接する炭素原子上の２つのＲ¹及び／又はＲ²置換基は結合して一体となって４〜約２０の炭素原子を含む環を形成することもでき、Ｒ³は架橋基であり、ｎは０又は１であり、ＹはＭに配位するヘテロ原子含有配位子であり、Ｍは３〜６の原子価を有する遷移金属であり、各Ｘは非シクロペンタジエニル配位子であって、独立にハロゲン又は約２０までの炭素原子を含むヒドロカルビル、オキシヒドロカルビル、ハロカルビル、ヒドロカルビル置換有機メタロイド、オキシヒドロカルビル置換有機メタロイド又はハロカルビル置換有機メタロイド基であり、ｑはＭの原子価マイナス２に等しく、ｒはｎの値を有し、ｓはｒが０のときＭの原子価マイナス１に等しく、ｒが１のときＭの原子価マイナス２に等しい、〕の１又はそれ以上の化合物である）とカチオン生成性助触媒（この助触媒は、上記メタロセンプロ触媒中の少なくとも１のＸ配位子をその全数まで独立に水素原子、又は約２０までの炭素原子を含むカルボヒドリル基又は約２０までの炭素原子を含むオキシカルボヒドリル基によって交換することのできる金属及び／又はメタロイド含有第１成分、少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、中性金属及び／又はメタロイド含有第２成分、及び少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、アニオン性金属及び／又はメタロイド含有第３成分を含む）とを組み合わせて得られる生成物を含む、触媒。 6. メタロセンプロ触媒（Ｉ）において、架橋基Ｒ³が構造、〔式中、嵩高基Ｒ⁴及びＲ⁵はそれぞれ独立に約２０までの炭素原子及び０〜３のヘテロ原子を含むシクロヒドロカルビル基であるか、同基を含む、〕を有する、請求項５の触媒。 7. 上記シクロヒドロカルビル基が、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、アルカリール、アルキルヘテロアリール、アラルキル又はヘテロアラルキル基である、請求項６の触媒。 8. 配位子（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）が無置換シクロペンタジエニルであり、配位子（Ｃｐ²Ｒ² _p）がインデニル又はフルオレニルであり、Ｍがジルコニウムであり、Ｒ⁴ 及びＲ⁵のそれぞれ配位子がフェニルであり、Ｘがそれぞれ塩素である、請求項７の触媒。 9. メタロセンプロ触媒（ＩＩ）において、ｎ及びｒがともに１であり、Ｍの原子価が４であり、配位子Ｘがハロゲンであり、ｓが２である、請求項５の触媒。 10．上記カチオン生成性助触媒において、第１成分がアルミニウム化合物であり、第２成分がボラン化合物であり、第３成分が金属ボレート化合物である、請求項５の触媒。 11．上記アルミニウム化合物がトリアルキルアルミニウム又はジアルキルアルミニウムハイドライドであり、上記ボラン化合物がトリス（ハロアリール）ボランであり、上記金属ボレート化合物がアルカリ金属−、アルカリ土類金属−、遷移金属−又はメタロイドテトラキス（ハロアリール）ボレートである、請求項１０の触媒。 12．上記アルミニウム化合物がトリアルキルアルミニウムであり、上記ボラン化合物がトリス（ハロフェニル）ボランであり、上記金属ボレート化合物がアルカリ金属テトラキス（ハロフェニル）ボレートである、請求項１１の触媒。 13．メタロセンプロ触媒活性化用カチオン生成性助触媒（この助触媒は、上記メタロセンの遷移金属へ配位した１又はそれ以上の非シクロペンタジエニル配位子を存在する配位子の全数まで独立に水素原子、約２０までの炭素原子を含むカルボヒドリル基又は約２０までの炭素原子を含むオキシヒドロカルビル基によって交換することのできる金属及び／又はメタロイド含有第１成分、少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、中性金属及び／又はメタロイド含有第２成分、及び少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、アニオン性金属及び／又はメタロイド含有第３成分を含む）。 14．その遷移金属に配位した少なくとも１の非シクロペンタジエニル配位子Ｘを有するメタロセンプロ触媒をアルミノキサン助触媒と組み合わせることによって得られる生成物を含有する触媒において、該アルミノキサン助触媒の一部又は全部を、１又はそれ以上のＸ配位子をその全数まで独立に水素原子、約２０までの炭素原子を含むカルボヒドリル基又は約２０までの炭素原子を含むオキシヒドロカルビル基によって交換することのできる金属及び／又はメタロイド含有第１成分、少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、中性金属及び／又はメタロイド含有第２成分、及び少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、アニオン性金属及び／又はメタロイド含有第３成分を含むカチオン生成性助触媒によって置換することを特徴とする、前記触媒。 15．メタロセンプロ触媒（このメタロセンプロ触媒は、一般式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）、（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）Ｒ³ _n （Ｃｐ²Ｒ² _p）ＭＸ_q （Ｉ）（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）Ｒ³ _nＹ_rＭＸ_s （ＩＩ）〔式中、配位子（Ｃｐ¹Ｒ¹ _m）のＣｐ¹及び配位子（Ｃｐ²Ｒ² _p）のＣｐ²は同一又は異なるシクロペンタジエニル環であり、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立にハロゲン又は約２０までの炭素原子を含むヒドロカルビル、ハロカルビル、ヒドロカルビル置換有機メタロイド又はハロカルビル置換有機メタロイド基であり、ｍは０〜５であり、ｐは０〜５であり、会合した上記シクロペンタジエニル環の隣接する炭素原子上の２つのＲ¹及び／又はＲ²置換基は結合して一体となって４〜約２０の炭素原子を含む環を形成することもでき、Ｒ³は架橋基であり、ｎは０又は１であり、ＹはＭに配位するヘテロ原子含有基であり、Ｍは３〜６の原子価を有する遷移金属であり、各Ｘは非シクロペンタジエニル配位子であって、独立にハロゲン又は約２０までの炭素原子を含むヒドロカルビル、オキシヒドロカルビル、ハロカルビル、ヒドロカルビル置換有機メタロイド、オキシヒドロカルビル置換有機メタロイド又はハロカルビル置換有機メタロイド基であり、ｑはＭの原子価マイナス２に等しく、ｒはｎの値を有し、ｓはｒが０のときＭの原子価マイナス１に等しく、rがlのときＭの原子価マイナス２に等しい、〕の少なくとも１の化合物である）をカチオン生成性助触媒（このカチオン生成性助触媒は、上記メタロセンプロ触媒中の少なくとも１のＸ配位子をその全数まで独立に水素原子、又は約２０までの炭素原子を含むカルボヒドリル基又は約２０までの炭素原子を含むオキシカルボヒドリル基によって交換することのできる金属及び／又はメタロイド含有第１成分、少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、中性金属及び／又はメタロイド含有第２成分、及び少なくとも１の電子吸引性構成部分を有する少なくともｌのアリール基を有する、アニオン性金属及び／又はメタロイド含有第３成分を含む）によって活性化する方法（この方法は上記メタロセンプロ触媒をオレフィンの存在下任意の組み合わせ又は任意の順番でカチオン生成性助触媒の成分と組み合わせることを含む）。 16．メタロセンプロ触媒をアルミノキサン助触媒によって活性化してメタロセン触媒を得る方法において、上記アルミノキサン助触媒の一部又は全部を、上記メタロセンの遷移金属へ配位した１又はそれ以上の非シクロペンタジエニル配位子を存在する配位子の全数まで独立に水素原子、約２０までの炭素原子を含むカルボヒドリル基又は約２０までの炭素原子を含むオキシヒドロカルビル基によって交換することのできる金属及び／又はメタロイド含有第１成分、少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、中性金属及び／又はメタロイド含有第２成分、及び少なくとも１の電子吸引性置換基を有する少なくとも１のアリール基を有する、アニオン性金属及び／又はメタロイド含有第３成分を含有するカチオン生成性助触媒によって置換することを特徴とする、前記方法。 17．請求項１のエチレンの液相重合法から得られるエラストマー。 18．エチレン、少なくとも１のその他のα−オレフィン及び所望により少なくとも１のジエンの液相重合から得られるエラストマー（このエラストマーは、約２００，０００〜約２，０００，０００のＭ_w、約１０〜約２００の１２５℃におけるＭＬ₁₊₄、約１．２５〜約１０のＭ_w／Ｍ_n、約−２５℃未満のＴｇ及び約０．３〜約７のｔａｎ δを有する）。 19．粘度調整量の請求項１８のエラストマーを含有する潤滑油。 20．請求項１８のエラストマーを含むゴム製品（このゴム製品は、ホース、動力伝達ベルト、コンベアベルト、ガスケット、布地コーティング、自動車バンパー、エアスプリング、靴中底、靴踵、屋根葺き部材、ワイヤ又はケーブル用ジャケッティング又は隙間ふさぎから選択される）。