JP2002501902A - リンホトキシン（ｌｔ）経路のインヒビターを使用する濾胞性リンパ腫の処置 - Google Patents
リンホトキシン（ｌｔ）経路のインヒビターを使用する濾胞性リンパ腫の処置Info
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Abstract
(57)【要約】
腫瘍の処置、特に、濾胞性リンパ腫を処置するためのリンホトキシン経路のインヒビターの治療的な使用。
Description
【０００１】 本発明は、腫瘍、特に、胚中心に由来するリンパ腫（濾胞性リンパ腫）を処置
するための組成物、およびリンホトキシン経路のインヒビターの治療的な使用に
関する。
するための組成物、およびリンホトキシン経路のインヒビターの治療的な使用に
関する。
【０００２】 （発明の背景） 腫瘍ネクローシス因子（ＴＮＦ）に関連付けられるサイトカインは、宿主の防
御および免疫調節のメディエータある。このファミリーのメンバーは膜に固定さ
れる形態で存在し、細胞間の接触を通じて局所的に作用するか、あるいは分泌タ
ンパク質としてさらに離れた標的にまで拡散し得る。類似するレセプターのファ
ミリーは、標的組織における細胞死または細胞増殖および細胞分化の開始を誘発
するこれらの分子の存在をシグナル伝達する。現在、ＴＮＦファミリーのリガン
ドおよびレセプターは、以下を含む少なくとも１１の認識されるレセプター−リ
ガンドペアを有する：ＴＮＦ：ＴＮＦ−Ｒ；ＬＴ−α：ＴＮＦ−Ｒ；ＬＴ−α／
β：ＬＴ−β−Ｒ；ＦａｓＬ：Ｆａｓ；ＣＤ４０Ｌ：ＣＤ４０；ＣＤ３０Ｌ：Ｃ
Ｄ３０；ＣＤ２７Ｌ：ＣＤ２７；ＯＸ４０Ｌ：ＯＸ４０および４−１ＢＢＬ：４
−１ＢＢ。
御および免疫調節のメディエータある。このファミリーのメンバーは膜に固定さ
れる形態で存在し、細胞間の接触を通じて局所的に作用するか、あるいは分泌タ
ンパク質としてさらに離れた標的にまで拡散し得る。類似するレセプターのファ
ミリーは、標的組織における細胞死または細胞増殖および細胞分化の開始を誘発
するこれらの分子の存在をシグナル伝達する。現在、ＴＮＦファミリーのリガン
ドおよびレセプターは、以下を含む少なくとも１１の認識されるレセプター−リ
ガンドペアを有する：ＴＮＦ：ＴＮＦ−Ｒ；ＬＴ−α：ＴＮＦ−Ｒ；ＬＴ−α／
β：ＬＴ−β−Ｒ；ＦａｓＬ：Ｆａｓ；ＣＤ４０Ｌ：ＣＤ４０；ＣＤ３０Ｌ：Ｃ
Ｄ３０；ＣＤ２７Ｌ：ＣＤ２７；ＯＸ４０Ｌ：ＯＸ４０および４−１ＢＢＬ：４
−１ＢＢ。
【０００３】 ＴＮＦファミリーのメンバーは、細胞の生存および分化の両方を制御する免疫
系におけるマスタースイッチとして、最も良く記載され得る。現在、ＴＮＦファ
ミリーの他の主に膜固定されたメンバーと対照的に、ＴＮＦおよびＬＴαのみが
分泌されるサイトカインとして認識されている。ＴＮＦの膜形態はよく特徴付け
され、特有の生物学的役割を有しているようである。一方、分泌されたＴＮＦは
、事象誘発部位からさらに離れた細胞にシグナル伝達する一般的な警告として機
能する。従って、ＴＮＦ分泌は、血管系の裏打ち（ｌｉｎｉｎｇ）および細胞の
炎症状態において十分に記載された変化を誘発する事象を増幅し得る。対照的に
、膜結合のメンバーのファミリーは、ＴＮＦ型レセプターを通じて、直接接触す
る細胞のみにシグナルを伝達する。例えば、Ｔ細胞は、同起源のＴＣＲ相互作用
を介する直接的な接触をもたらすＢ細胞のみにＣＤ４０媒介性の「ヘルプ」を提
供する。細胞死を誘導する能力に対する同様の細胞間接触の制限は、十分に研究
されたＦａｓシステムに適用する。
系におけるマスタースイッチとして、最も良く記載され得る。現在、ＴＮＦファ
ミリーの他の主に膜固定されたメンバーと対照的に、ＴＮＦおよびＬＴαのみが
分泌されるサイトカインとして認識されている。ＴＮＦの膜形態はよく特徴付け
され、特有の生物学的役割を有しているようである。一方、分泌されたＴＮＦは
、事象誘発部位からさらに離れた細胞にシグナル伝達する一般的な警告として機
能する。従って、ＴＮＦ分泌は、血管系の裏打ち（ｌｉｎｉｎｇ）および細胞の
炎症状態において十分に記載された変化を誘発する事象を増幅し得る。対照的に
、膜結合のメンバーのファミリーは、ＴＮＦ型レセプターを通じて、直接接触す
る細胞のみにシグナルを伝達する。例えば、Ｔ細胞は、同起源のＴＣＲ相互作用
を介する直接的な接触をもたらすＢ細胞のみにＣＤ４０媒介性の「ヘルプ」を提
供する。細胞死を誘導する能力に対する同様の細胞間接触の制限は、十分に研究
されたＦａｓシステムに適用する。
【０００４】 大多数の膜結合ＬＴα／β複合体（「表面ＬＴ」）は、ＬＴα１／β２の化学
量論を有する。（Ｂｒｏｗｎｉｎｇ．ら，Ｃｅｌｌ，７２，８４７−５６頁（１
９９３）；Ｂｒｏｗｎｉｎｇ．ら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５４，３３−４６
頁，（１９９５））。表面ＬＴリガンドは、ＴＮＦ−Ｒと高い親和性で結合せず
、そしてＴＮＦ−Ｒシグナル伝達を活性化しない。しかし、ＬＴβレセプター（
ＬＴβ−Ｒ）は、これらの表面リンホトキシン複合体と高い親和性で結合する（
Ｃｒｏｗｅ．ら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６４，７０７−１０（１９９４））。
量論を有する。（Ｂｒｏｗｎｉｎｇ．ら，Ｃｅｌｌ，７２，８４７−５６頁（１
９９３）；Ｂｒｏｗｎｉｎｇ．ら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５４，３３−４６
頁，（１９９５））。表面ＬＴリガンドは、ＴＮＦ−Ｒと高い親和性で結合せず
、そしてＴＮＦ−Ｒシグナル伝達を活性化しない。しかし、ＬＴβレセプター（
ＬＴβ−Ｒ）は、これらの表面リンホトキシン複合体と高い親和性で結合する（
Ｃｒｏｗｅ．ら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６４，７０７−１０（１９９４））。
【０００５】 ＴＮＦ−Ｒシグナル伝達様のＬＴβ−Ｒシグナル伝達は、抗増殖効果を有し、
そして腫瘍細胞に対して細胞傷害性であり得る。本出願人の同時係争中の米国出
願第０８／３７８，９６８号において、ＬＴβ−Ｒ活性化試薬を使用して、選択
的にＴＮＦ−Ｒを刺激するための組成物および方法が開示される。ＬＴβ−Ｒ活
性化試薬は、ＴＮＦ−Ｒ誘導性の前炎症性（ｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ）
経路または免疫調節経路を同時に活性化することなく、腫瘍細胞の増殖を阻害す
るために有用である。
そして腫瘍細胞に対して細胞傷害性であり得る。本出願人の同時係争中の米国出
願第０８／３７８，９６８号において、ＬＴβ−Ｒ活性化試薬を使用して、選択
的にＴＮＦ−Ｒを刺激するための組成物および方法が開示される。ＬＴβ−Ｒ活
性化試薬は、ＴＮＦ−Ｒ誘導性の前炎症性（ｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ）
経路または免疫調節経路を同時に活性化することなく、腫瘍細胞の増殖を阻害す
るために有用である。
【０００６】 最近の遺伝子標的化研究は、二次リンパ器官（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｌｙｍｐ
ｈｏｉｄ ｏｒｇａｎ）の発生におけるＬＴα／βの役割を示唆する。（Ｂａｎ
ｋｓら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５５，１６８５−１６９３（１９９５）；Ｄ
ｅ Ｔｏｇｎｉら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６４，７０３−７０６（１９９４））。
事実、ＬＴα欠損マウスはリンパ節（ＬＮ）およびパイアー斑（ＰＰ）を欠く。
さらに、これらの脾臓は構造を崩壊され、そして脾辺縁の細胞上の機能的マーカ
ーの発現は変化する。（Ｂａｎｋｓら，１９９５；Ｄｅ Ｔｏｇｎｉら，Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ，２６４，７０３−７０６頁（１９９４），Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら，Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ，２７１，１２８９−１２９１頁（１９９６））。これらの特徴は
、いずれのＴＮＦレセプターノックアウトマウスについても記載されていなかっ
た。（Ｅｒｉｃｋｓｏｎら，Ｎａｔｕｒｅ，３７２，５６０−５６３頁（１９９
４）；Ｐｆｅｆｆｅｒら，Ｃｅｌｌ，７３，４５７−４６７頁（１９９３）；Ｒ
ｏｔｈｅら，Ｎａｔｕｒｅ，３６４，７９８−８０２頁（１９９３））。本出願
人らは、最近、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃ領域を融合した可溶性形態のマウスＬＴβ−
Ｒ（ＬＴβ−Ｒ−Ｉｇ）を妊娠期間中に注射されたマウスの子孫が、大部分のリ
ンパ節を欠いていたことを示すことによって、二次リンパ器官の発生における膜
ＬＴα／β複合体の役割を定義し、そして脾構造が崩壊されていたことを示した
。（Ｒｅｎｎｅｒｔら，１９９６，「Ｓｕｒｆａｃｅ Ｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ
α／β ｃｏｍｐｌｅｘ ｉｓ ｒｅｑｕｉｒｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｖ
ｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｌｙｍｐｈｏｉｄ ｏｒｇａ
ｎｓ．」Ｊ．Ｅｘｐ Ｍｅｄ，１８４：１９９９−２００６）。別の研究におい
て、生後３日目から発現される類似のＬＴβ−Ｒ−Ｉｇ構築物に対するマウスト
ランスジェニックは、ＬＮを有することが示された。しかし、これらの脾構築は
崩壊され、そして脾辺縁層細胞のいくつかのマーカーが発現されていなかった（
Ｅｔｔｉｎｇｅｒら，「Ｄｉｓｒｕｐｔｅｄ ｓｐｌｅｎｉｃ ａｒｃｈｉｔｅ
ｃｔｕｒｅ，ｂｕｔ ｎｏｒｍａｌ ｌｙｍｐｈ ｎｏｄｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍ
ｅｎｔ ｉｎ ｍｉｃｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ａ ｓｏｌｕｂｌｅ ＬＴβ
−Ｒ／ＩｇＧ１ ｆｕｓｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌｅ．Ａ
ｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９３：１３１０２−７）。これらの結果とともに
、脾構造に対する効果ではなく、二次リンパ器官の発生に対する効果を媒介する
膜ＬＴ機能について一時的な要求が存在することを示す。
ｈｏｉｄ ｏｒｇａｎ）の発生におけるＬＴα／βの役割を示唆する。（Ｂａｎ
ｋｓら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５５，１６８５−１６９３（１９９５）；Ｄ
ｅ Ｔｏｇｎｉら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６４，７０３−７０６（１９９４））。
事実、ＬＴα欠損マウスはリンパ節（ＬＮ）およびパイアー斑（ＰＰ）を欠く。
さらに、これらの脾臓は構造を崩壊され、そして脾辺縁の細胞上の機能的マーカ
ーの発現は変化する。（Ｂａｎｋｓら，１９９５；Ｄｅ Ｔｏｇｎｉら，Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ，２６４，７０３−７０６頁（１９９４），Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら，Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ，２７１，１２８９−１２９１頁（１９９６））。これらの特徴は
、いずれのＴＮＦレセプターノックアウトマウスについても記載されていなかっ
た。（Ｅｒｉｃｋｓｏｎら，Ｎａｔｕｒｅ，３７２，５６０−５６３頁（１９９
４）；Ｐｆｅｆｆｅｒら，Ｃｅｌｌ，７３，４５７−４６７頁（１９９３）；Ｒ
ｏｔｈｅら，Ｎａｔｕｒｅ，３６４，７９８−８０２頁（１９９３））。本出願
人らは、最近、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃ領域を融合した可溶性形態のマウスＬＴβ−
Ｒ（ＬＴβ−Ｒ−Ｉｇ）を妊娠期間中に注射されたマウスの子孫が、大部分のリ
ンパ節を欠いていたことを示すことによって、二次リンパ器官の発生における膜
ＬＴα／β複合体の役割を定義し、そして脾構造が崩壊されていたことを示した
。（Ｒｅｎｎｅｒｔら，１９９６，「Ｓｕｒｆａｃｅ Ｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ
α／β ｃｏｍｐｌｅｘ ｉｓ ｒｅｑｕｉｒｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｖ
ｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｌｙｍｐｈｏｉｄ ｏｒｇａ
ｎｓ．」Ｊ．Ｅｘｐ Ｍｅｄ，１８４：１９９９−２００６）。別の研究におい
て、生後３日目から発現される類似のＬＴβ−Ｒ−Ｉｇ構築物に対するマウスト
ランスジェニックは、ＬＮを有することが示された。しかし、これらの脾構築は
崩壊され、そして脾辺縁層細胞のいくつかのマーカーが発現されていなかった（
Ｅｔｔｉｎｇｅｒら，「Ｄｉｓｒｕｐｔｅｄ ｓｐｌｅｎｉｃ ａｒｃｈｉｔｅ
ｃｔｕｒｅ，ｂｕｔ ｎｏｒｍａｌ ｌｙｍｐｈ ｎｏｄｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍ
ｅｎｔ ｉｎ ｍｉｃｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ａ ｓｏｌｕｂｌｅ ＬＴβ
−Ｒ／ＩｇＧ１ ｆｕｓｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌｅ．Ａ
ｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９３：１３１０２−７）。これらの結果とともに
、脾構造に対する効果ではなく、二次リンパ器官の発生に対する効果を媒介する
膜ＬＴ機能について一時的な要求が存在することを示す。
【０００７】 ＴＮＦシステムはまた、脾臓の発生において機能し得る。ＴＮＦ欠損マウスの
脾辺縁層細胞は、マクロファージマーカー、すなわちＭＡｄＣＡＭ−１を発現し
ない（Ａｌｅｘｏｐｏｕｌｏｕら，第６０回 国際ＴＮＦ会議，Ｅｕｒ．Ｃｙｔ
ｏｋｉｎｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ，２２８頁（１９９６）；Ｐａｓｐａｒａｋｉｓら
，第６０回 ＴＮＦ会議，Ｅｕｒ．Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ，２３９
頁（１９９６））。ＴＮＦ−Ｒ５５欠損マウスはまた、脾辺縁層細胞を染色する
ＭＡｄＣＡＭ−１（ＭＯＭＡ−１ではない）を欠く。（Ｎｅｕｍａｎｎら，Ｊ．
Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８４，２５９−２６４頁（１９９６）；Ｍａｔｓｕｍｏｔ
ｏら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７１，１２８９−１２９１頁（１９９６））。ＴＮＦ
−Ｒ５５欠損マウスの脾臓において示されるようなこれらのマーカーの発現は、
正常のようである。（Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７１，１２８
９−１２９１頁（１９９６））。
脾辺縁層細胞は、マクロファージマーカー、すなわちＭＡｄＣＡＭ−１を発現し
ない（Ａｌｅｘｏｐｏｕｌｏｕら，第６０回 国際ＴＮＦ会議，Ｅｕｒ．Ｃｙｔ
ｏｋｉｎｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ，２２８頁（１９９６）；Ｐａｓｐａｒａｋｉｓら
，第６０回 ＴＮＦ会議，Ｅｕｒ．Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ，２３９
頁（１９９６））。ＴＮＦ−Ｒ５５欠損マウスはまた、脾辺縁層細胞を染色する
ＭＡｄＣＡＭ−１（ＭＯＭＡ−１ではない）を欠く。（Ｎｅｕｍａｎｎら，Ｊ．
Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８４，２５９−２６４頁（１９９６）；Ｍａｔｓｕｍｏｔ
ｏら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７１，１２８９−１２９１頁（１９９６））。ＴＮＦ
−Ｒ５５欠損マウスの脾臓において示されるようなこれらのマーカーの発現は、
正常のようである。（Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７１，１２８
９−１２９１頁（１９９６））。
【０００８】 リンパ様の組織は、発生プロセスの一部分として生じるだけではなく、いくつ
かの病理学的な状況下（例えば、慢性炎症、現在、新リンパ器官形成（ｎｅｏｌ
ｙｍｐｈｏｏｒｇａｎｏｇｅｎｅｓｉｓ）と名付けられるプロセス）でも現れる
。（ＰｉｃｋｅｒおよびＢｕｔｃｈｅｒ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．
，１０，５６１−５９１頁（１９９２），Ｋｒａｔｚら，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．
，１８３，１４６１−１４７１頁（１９９６））。ＴＮＦファミリーのメンバー
は、明らかに、このようなプロセスに影響する。ラットインスリンプロモーター
（ＲＩＰ−ＬＴ）によって駆動されるＬＴα遺伝子に対するマウストランスジェ
ニックは、組織されたリンパ組織の特徴を有するＬＴ誘導性の慢性炎症障害を発
生した。（Ｋｒａｔｚら，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１１８３，１４６１−１４７
１頁（１９９６）；Ｐｉｃａｒｅｌｌａ．ら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ．，８９，１００３６−１００４０頁（１９９２））。
かの病理学的な状況下（例えば、慢性炎症、現在、新リンパ器官形成（ｎｅｏｌ
ｙｍｐｈｏｏｒｇａｎｏｇｅｎｅｓｉｓ）と名付けられるプロセス）でも現れる
。（ＰｉｃｋｅｒおよびＢｕｔｃｈｅｒ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．
，１０，５６１−５９１頁（１９９２），Ｋｒａｔｚら，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．
，１８３，１４６１−１４７１頁（１９９６））。ＴＮＦファミリーのメンバー
は、明らかに、このようなプロセスに影響する。ラットインスリンプロモーター
（ＲＩＰ−ＬＴ）によって駆動されるＬＴα遺伝子に対するマウストランスジェ
ニックは、組織されたリンパ組織の特徴を有するＬＴ誘導性の慢性炎症障害を発
生した。（Ｋｒａｔｚら，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１１８３，１４６１−１４７
１頁（１９９６）；Ｐｉｃａｒｅｌｌａ．ら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ．，８９，１００３６−１００４０頁（１９９２））。
【０００９】 ＬＴα欠損マウスを使用するＴ細胞依存性の免疫応答の間のＬＴ機能の評価は
、ＧＣ形成についての、可能性としては組織された濾胞性樹状細胞細胞（ＦＤＣ
）構造を維持することについての、および体液性応答についてのＬＴの必要性を
示した。（Ｂａｎｋｓら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５５，１６８５−１６９３
頁（１９９５）；Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７１，１２８９−
１２９１頁（１９９６）；Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら，Ｎａｔｕｒｅ，３８２，４６
２−４６６頁（１９９６））。ＴＮＦ−Ｒ−５５欠損マウスはまた、ＦＤＣを欠
き、ＧＣを発生せず、そしてヒツジ赤血球（ＳＲＢＣ）に対する適切な抗体応答
を発生しない。このことは、ＴＮＦ−Ｒ−５５が、大多数のこれらの応答に対し
て、可溶性のＬＴまたはＴＮＦのシグナルによって誘起され得ることを示唆する
（Ｌｅ Ｈｉｒら，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８３，２３６７−２３７２頁（１
９９６），Ａｌｅｘｏｐｏｕｌｏｕら，第６０回 国際ＴＮＦ会議，Ｅｕｒ．Ｃ
ｙｔｏｋｉｎｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ，２２８頁（１９９６）；Ｐａｓｐａｒａｋｉ
ｓ，第６０回 国際ＴＮＦ会議，Ｅｕｒ．Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ，
２３９頁，（１９９６））。
、ＧＣ形成についての、可能性としては組織された濾胞性樹状細胞細胞（ＦＤＣ
）構造を維持することについての、および体液性応答についてのＬＴの必要性を
示した。（Ｂａｎｋｓら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５５，１６８５−１６９３
頁（１９９５）；Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７１，１２８９−
１２９１頁（１９９６）；Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら，Ｎａｔｕｒｅ，３８２，４６
２−４６６頁（１９９６））。ＴＮＦ−Ｒ−５５欠損マウスはまた、ＦＤＣを欠
き、ＧＣを発生せず、そしてヒツジ赤血球（ＳＲＢＣ）に対する適切な抗体応答
を発生しない。このことは、ＴＮＦ−Ｒ−５５が、大多数のこれらの応答に対し
て、可溶性のＬＴまたはＴＮＦのシグナルによって誘起され得ることを示唆する
（Ｌｅ Ｈｉｒら，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８３，２３６７−２３７２頁（１
９９６），Ａｌｅｘｏｐｏｕｌｏｕら，第６０回 国際ＴＮＦ会議，Ｅｕｒ．Ｃ
ｙｔｏｋｉｎｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ，２２８頁（１９９６）；Ｐａｓｐａｒａｋｉ
ｓ，第６０回 国際ＴＮＦ会議，Ｅｕｒ．Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ，
２３９頁，（１９９６））。
【００１０】 ＴＮＦファミリーのレセプターのメンバーであるＬＴβ−レセプターは、特に
、表面ＬＴリガンドに結合する。ＬＴβ−Ｒは、ＬＴヘテロマー複合体（主に、
ＬＴα１／β２およびＬＴα２／β１）に結合するが、ＴＮＦまたはＬＴαに結
合しない（Ｃｒｏｗｅら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６４，７０７−１０頁（１９９４
））。ＬＴβ−ＲのｍＲＮＡは、ヒトの脾臓、胸腺および免疫系に関連する一般
的な器官において見出される。ＬＴβ−Ｒ発現についての研究はそれらの初期ス
テージにおいてであるが、ＬＴβ−Ｒ発現パターンは、ＬＴβ−Ｒが末梢血のＴ
細胞およびＢ細胞ならびにＴ細胞株およびＢ細胞株については欠いていることを
除いて、ＴＮＦ−Ｒ５５について報告された発現パターンと類似するようである
。
、表面ＬＴリガンドに結合する。ＬＴβ−Ｒは、ＬＴヘテロマー複合体（主に、
ＬＴα１／β２およびＬＴα２／β１）に結合するが、ＴＮＦまたはＬＴαに結
合しない（Ｃｒｏｗｅら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６４，７０７−１０頁（１９９４
））。ＬＴβ−ＲのｍＲＮＡは、ヒトの脾臓、胸腺および免疫系に関連する一般
的な器官において見出される。ＬＴβ−Ｒ発現についての研究はそれらの初期ス
テージにおいてであるが、ＬＴβ−Ｒ発現パターンは、ＬＴβ−Ｒが末梢血のＴ
細胞およびＢ細胞ならびにＴ細胞株およびＢ細胞株については欠いていることを
除いて、ＴＮＦ−Ｒ５５について報告された発現パターンと類似するようである
。
【００１１】 細胞表面リンホトキシン（ＬＴ）複合体は、高レベルのＬＴを発現するＣＤ４ + Ｔ細胞ハイブリドーマ細胞（ＩＩ−２３．Ｄ７）において特徴付けされている 。（Ｂｒｏｗｎｉｎｉｇら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４７，１２３０−３７頁
（１９９１）；Ａｎｄｒｏｌｅｗｉｃｚら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６７
，２５４２−４７頁（１９９２）、この両方は本明細書中において参考として援
用される）。ＬＴβ−Ｒ、ＬＴサブユニットおよび表面ＬＴ複合体の発現および
生物学的な役割は、Ｃ．Ｆ．Ｗａｒｅら、「Ｔｈｅ ｌｉｇａｎｄｓ ａｎｄ
ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｏｆ ｔｈｅ ｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ ｓｙｓｔｅｍ」
、Ｐａｔｈｗａｙｓ ｆｏｒ Ｃｙｔｏｌｙｓｉｓ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｔｏｐｉ
ｃｓ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ；Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ
、１７５−２１８頁（１９９５）によって総説されており、特にこれは本明細書
に参考として援用される。
（１９９１）；Ａｎｄｒｏｌｅｗｉｃｚら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６７
，２５４２−４７頁（１９９２）、この両方は本明細書中において参考として援
用される）。ＬＴβ−Ｒ、ＬＴサブユニットおよび表面ＬＴ複合体の発現および
生物学的な役割は、Ｃ．Ｆ．Ｗａｒｅら、「Ｔｈｅ ｌｉｇａｎｄｓ ａｎｄ
ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｏｆ ｔｈｅ ｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ ｓｙｓｔｅｍ」
、Ｐａｔｈｗａｙｓ ｆｏｒ Ｃｙｔｏｌｙｓｉｓ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｔｏｐｉ
ｃｓ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ；Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ
、１７５−２１８頁（１９９５）によって総説されており、特にこれは本明細書
に参考として援用される。
【００１２】 ＬＴα発現が誘導され、そして主に、活性化されたＴリンパ球およびＢリンパ
球ならびにナチュラルキラー（ＮＫ）細胞によってＬＴαは、分泌される。特に
Ｔヘルパー細胞において、ＬＴαはＴｈ２ではなくＴｈ１によって産生されるよ
うである。ＬＴαはまたメラニン細胞においても検出された。多発硬化症患者の
外傷における小グリア細胞およびＴ細胞はまた、抗ＬＴα抗血清で染色され得る
（Ｓｅｌｍａｊら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，８７，９４９−９５４頁（
１９９１））。
球ならびにナチュラルキラー（ＮＫ）細胞によってＬＴαは、分泌される。特に
Ｔヘルパー細胞において、ＬＴαはＴｈ２ではなくＴｈ１によって産生されるよ
うである。ＬＴαはまたメラニン細胞においても検出された。多発硬化症患者の
外傷における小グリア細胞およびＴ細胞はまた、抗ＬＴα抗血清で染色され得る
（Ｓｅｌｍａｊら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，８７，９４９−９５４頁（
１９９１））。
【００１３】 リンホトキシンβ（ｐ３３とも呼ばれる）は、ヒトおよびマウスのＴリンパ球
、Ｔ細胞株、Ｂ細胞株およびリンホカイン活性化キラー（ＬＡＫ）細胞の表面で
発現される。ＬＴβは、出願人の同時継続国際出願（ＷＯ９２／００３２９とし
て１９９２年１月９日公開のＰＣＴ／ＵＳ９１／０４５８８、およびＷＯ９４／
１３８０８として１９９４年６月２３日公開のＰＣＴ／ＵＳ９３／１１６６９）
の主題であり、これらは本明細書中に参考として援用される。
、Ｔ細胞株、Ｂ細胞株およびリンホカイン活性化キラー（ＬＡＫ）細胞の表面で
発現される。ＬＴβは、出願人の同時継続国際出願（ＷＯ９２／００３２９とし
て１９９２年１月９日公開のＰＣＴ／ＵＳ９１／０４５８８、およびＷＯ９４／
１３８０８として１９９４年６月２３日公開のＰＣＴ／ＵＳ９３／１１６６９）
の主題であり、これらは本明細書中に参考として援用される。
【００１４】 表面ＬＴ複合体は、主に、活性化Ｔ細胞（ヘルパー細胞、Ｔｈ１細胞，および
キラー細胞）およびＢリンパ球ならびにナチュラルキラー（ＮＫ）細胞によって
発現される。これらの細胞は、ＦＡＣＳ分析または抗ＬＴ抗体または可溶性ＬＴ
β−Ｒ−Ｉｇ融合タンパク質を使用する免疫組織化学によって規定される。出願
人の１９９５年７月２１日に出願された同時継続米国出願第０８／５０５，６０
６号において、Ｔｈ１細胞によって媒介される免疫学的疾患の処置のための治療
として、可溶性ＬＴβレセプターおよび抗ＬＴβレセプターならびにリガンド特
異的抗体を使用するための組成物および方法が開示される。表面ＬＴはまた、ヒ
トの細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）クローン、活性化末梢単核リンパ球（ＰＭ
Ｌ）、ＩＬ−２活性化末梢血リンパ球（ＬＡＫ細胞）ヤマゴボウマイトジェン活
性化末梢Ｂリンパ球もしくは抗ＣＤ４０活性化末梢Ｂリンパ球（ＰＢＬ）ならび
にＴ細胞系統およびＢ細胞系統の種々のリンパ系腫瘍について記載されている。
同種抗原保有標的細胞の連動は、ＣＤ８+およびＣＤ４+ＣＴＬクローンによる表
面ＬＴ発現を特に誘導する。出願人は、表面ＬＴについてのいくつかの免疫学的
機能を本明細書に記載し、そしてＬＴα／β結合試薬の、免疫グロブリン応答の
産生および性状、二次リンパ組織の細胞の組織化の維持（濾胞性樹状細胞および
胚中心形態の分化状態への効果を含む）、ならびに細胞輸送に影響する発現レベ
ルの局在に対する効果を示す。従って、出願人は、表面ＬＴα／βおよびＬＴα
レセプター結合薬剤のための治療的な適用を規定する。
キラー細胞）およびＢリンパ球ならびにナチュラルキラー（ＮＫ）細胞によって
発現される。これらの細胞は、ＦＡＣＳ分析または抗ＬＴ抗体または可溶性ＬＴ
β−Ｒ−Ｉｇ融合タンパク質を使用する免疫組織化学によって規定される。出願
人の１９９５年７月２１日に出願された同時継続米国出願第０８／５０５，６０
６号において、Ｔｈ１細胞によって媒介される免疫学的疾患の処置のための治療
として、可溶性ＬＴβレセプターおよび抗ＬＴβレセプターならびにリガンド特
異的抗体を使用するための組成物および方法が開示される。表面ＬＴはまた、ヒ
トの細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）クローン、活性化末梢単核リンパ球（ＰＭ
Ｌ）、ＩＬ−２活性化末梢血リンパ球（ＬＡＫ細胞）ヤマゴボウマイトジェン活
性化末梢Ｂリンパ球もしくは抗ＣＤ４０活性化末梢Ｂリンパ球（ＰＢＬ）ならび
にＴ細胞系統およびＢ細胞系統の種々のリンパ系腫瘍について記載されている。
同種抗原保有標的細胞の連動は、ＣＤ８+およびＣＤ４+ＣＴＬクローンによる表
面ＬＴ発現を特に誘導する。出願人は、表面ＬＴについてのいくつかの免疫学的
機能を本明細書に記載し、そしてＬＴα／β結合試薬の、免疫グロブリン応答の
産生および性状、二次リンパ組織の細胞の組織化の維持（濾胞性樹状細胞および
胚中心形態の分化状態への効果を含む）、ならびに細胞輸送に影響する発現レベ
ルの局在に対する効果を示す。従って、出願人は、表面ＬＴα／βおよびＬＴα
レセプター結合薬剤のための治療的な適用を規定する。
【００１５】 研究は、Ｂ細胞が、種々の抗原での感作に続いて、リンパ節（ＬＮ）および脾
臓において活性化されることを示した。ＬＮおよび脾臓のＢ細胞富化領域を形成
する胚中心と呼ばれる分化した構造において、Ｂ細胞は成熟し、そして記憶Ｂ細
胞を形成する1。Ｂ細胞は、発生過程のほとんどの時点で腫瘍への形質転換を起 こし得る2。Ｂ細胞の形質転換は、リンパ腫を引き起こし、そして胚中心におけ るＢ細胞由来の形質転換は、しばしば、濾胞性リンパ腫と呼ばれる。リンパ腫の
種々のサブセットの正確な描写は、より多くの表面マーカーがより正確な細胞の
起源の指標を可能にすることを見出すため、まだ過渡期にある。濾胞性リンパ腫
は、増殖しているＢ細胞のステージもしくはタイプに基づいて多数のサブグルー
プに分割され得、予後は細胞型に依存して変化する。慣用的な化学療法の処置は
、低い程度の細胞型を有する多くの患者における治療に影響し得る。それにもか
かわらず、これらの患者の一部は化学療法に対して抵抗し、不幸な予後を有する
。
臓において活性化されることを示した。ＬＮおよび脾臓のＢ細胞富化領域を形成
する胚中心と呼ばれる分化した構造において、Ｂ細胞は成熟し、そして記憶Ｂ細
胞を形成する1。Ｂ細胞は、発生過程のほとんどの時点で腫瘍への形質転換を起 こし得る2。Ｂ細胞の形質転換は、リンパ腫を引き起こし、そして胚中心におけ るＢ細胞由来の形質転換は、しばしば、濾胞性リンパ腫と呼ばれる。リンパ腫の
種々のサブセットの正確な描写は、より多くの表面マーカーがより正確な細胞の
起源の指標を可能にすることを見出すため、まだ過渡期にある。濾胞性リンパ腫
は、増殖しているＢ細胞のステージもしくはタイプに基づいて多数のサブグルー
プに分割され得、予後は細胞型に依存して変化する。慣用的な化学療法の処置は
、低い程度の細胞型を有する多くの患者における治療に影響し得る。それにもか
かわらず、これらの患者の一部は化学療法に対して抵抗し、不幸な予後を有する
。
【００１６】 従って、腫瘍処置における進歩にもかかわらず、特に濾胞性リンパ腫、代表的
には、化学療法に対して抵抗する腫瘍の処置についての必要性、ならびに現在の
治療よりもよりわずかな副作用を有する処置療法についての必要性が存在する。
には、化学療法に対して抵抗する腫瘍の処置についての必要性、ならびに現在の
治療よりもよりわずかな副作用を有する処置療法についての必要性が存在する。
【００１７】 （発明の要旨） 本発明は、濾胞性リンパ腫のような腫瘍の処置のための方法および組成物を提
供し、これらは、現在の治療法に存在する特定の問題を克服し、そして伝統的な
化学療法に対して耐性を示す腫瘍についての代替の治療法を提供する。
供し、これらは、現在の治療法に存在する特定の問題を克服し、そして伝統的な
化学療法に対して耐性を示す腫瘍についての代替の治療法を提供する。
【００１８】 特定の実施態様において、請求の範囲に記載されている発明は、濾胞性リンパ
腫を有する被験体を処置する方法に関し、この方法は、ＬＴ−α／βヘテロマー
のそのレセプターとの相互作用をブロックする組成物の有効量を被験体に投与す
る工程を包含する。種々の実施態様における好ましい組成物は、可溶性リンホト
キシンβレセプター、ＬＴ−βレセプターに対する抗体、および表面ＬＴリガン
ドに対する抗体を含むが、これらに限定されない。より好ましいのは、表面ＬＴ
リガンドに選択的に結合し得るリガンド結合ドメインを有する可溶性リンホトキ
シンβレセプターである（例えば、ヒト免疫グロブリンＦｃドメインに融合され
た可溶性ＬＴβ−Ｒ形態）。さらに、好ましい組成物は、ＬＴ−βレセプターに
対するモノクローナル抗体（ヒト化された抗体、キメラ抗体または他の変化され
た抗体を含む）を含む。
腫を有する被験体を処置する方法に関し、この方法は、ＬＴ−α／βヘテロマー
のそのレセプターとの相互作用をブロックする組成物の有効量を被験体に投与す
る工程を包含する。種々の実施態様における好ましい組成物は、可溶性リンホト
キシンβレセプター、ＬＴ−βレセプターに対する抗体、および表面ＬＴリガン
ドに対する抗体を含むが、これらに限定されない。より好ましいのは、表面ＬＴ
リガンドに選択的に結合し得るリガンド結合ドメインを有する可溶性リンホトキ
シンβレセプターである（例えば、ヒト免疫グロブリンＦｃドメインに融合され
た可溶性ＬＴβ−Ｒ形態）。さらに、好ましい組成物は、ＬＴ−βレセプターに
対するモノクローナル抗体（ヒト化された抗体、キメラ抗体または他の変化され
た抗体を含む）を含む。
【００１９】 本発明の別の実施態様において、請求の範囲は、濾胞性腫瘍を有する被験体の
処置方法を包含し、ここでブロッキング薬剤は、腫瘍増殖の後退または停止が認
められるまで投与される。特定の実施態様において、ＬＴ経路のブロッキング薬
剤は、腫瘍の処置に有用であることが公知の他の薬剤（例えば、化学療法）との
組み合わせで投与され得る。さらに、本発明の方法は、特定の実施態様において
、被験体を照射または骨髄移植で処置する工程をさらに含み得る。
処置方法を包含し、ここでブロッキング薬剤は、腫瘍増殖の後退または停止が認
められるまで投与される。特定の実施態様において、ＬＴ経路のブロッキング薬
剤は、腫瘍の処置に有用であることが公知の他の薬剤（例えば、化学療法）との
組み合わせで投与され得る。さらに、本発明の方法は、特定の実施態様において
、被験体を照射または骨髄移植で処置する工程をさらに含み得る。
【００２０】 さらに他の実施態様において、請求の範囲に記載されている方法は、ＴＮＦフ
ァミリーの他のメンバーの経路のブロック薬剤と共に、ＬＴ−βＲブロック薬剤
を投与する工程を包含する。例えば、ＴＮＦブロック薬剤は、請求の範囲に記載
されている発明のブロック薬剤と共に、同時にまたは付随して投与され得る。
ァミリーの他のメンバーの経路のブロック薬剤と共に、ＬＴ−βＲブロック薬剤
を投与する工程を包含する。例えば、ＴＮＦブロック薬剤は、請求の範囲に記載
されている発明のブロック薬剤と共に、同時にまたは付随して投与され得る。
【００２１】 （発明の詳細な説明） 本発明は、腫瘍（例えば、濾胞性腫瘍）、特に、濾胞性リンパ腫の処置のため
の方法および組成物を提供する。
の方法および組成物を提供する。
【００２２】 本明細書で使用される用語「免疫グロブリン応答」または「体液性応答」は、
外来抗原に対する動物の免疫学的応答をいい、それによって動物は外来抗原に対
する抗体を産生する。Ｔヘルパー細胞のＴｈ２クラスは、高い親和性の抗体の効
率的な産生に重要である。
外来抗原に対する動物の免疫学的応答をいい、それによって動物は外来抗原に対
する抗体を産生する。Ｔヘルパー細胞のＴｈ２クラスは、高い親和性の抗体の効
率的な産生に重要である。
【００２３】 本明細書で使用される用語「胚中心」とは、抗原免疫後に形成する二次（ｓｅ
ｃｏｎｄａｒｙ）Ｂ細胞小胞をいう。この組織学的部位の出現は、最適な記憶生
成、アイソタイプ転換、体細胞超変異、従って、抗体応答の親和性成熟と相関す
る。
ｃｏｎｄａｒｙ）Ｂ細胞小胞をいう。この組織学的部位の出現は、最適な記憶生
成、アイソタイプ転換、体細胞超変異、従って、抗体応答の親和性成熟と相関す
る。
【００２４】 用語「辺縁層」または「辺縁の帯型領域」とは、主に、辺縁層マクロファージ
（ＭＺＭ）、好金属性マクロファージ（ＭＭ）、辺縁層Ｂ細胞および細網細胞、
さらにＴ細胞および樹状細胞から構成される二次リンパ組織の、組織学的に記載
される区画をいう。動脈血流動は辺縁洞に通じており、従って、抗原にこれらの
細胞への直接的なアクセスを与え、そしてこの部位で抗原に対する細胞応答を促
進する。
（ＭＺＭ）、好金属性マクロファージ（ＭＭ）、辺縁層Ｂ細胞および細網細胞、
さらにＴ細胞および樹状細胞から構成される二次リンパ組織の、組織学的に記載
される区画をいう。動脈血流動は辺縁洞に通じており、従って、抗原にこれらの
細胞への直接的なアクセスを与え、そしてこの部位で抗原に対する細胞応答を促
進する。
【００２５】 本明細書で使用される用語「Ｔヘルパー（Ｔｈ）細胞」とは、細胞傷害性Ｔ細
胞の産生を補助するＴ細胞の機能的なサブクラスをいい、そしてこの細胞は、抗
体産生を刺激するためにＢ細胞と協同する。ヘルパーＴ細胞は、クラスＩＩ Ｍ
ＨＣ分子と共同して抗原を認識し、そして接触依存的および接触非依存的（サイ
トカイン）なシグナルをエフェクター細胞に提供する。
胞の産生を補助するＴ細胞の機能的なサブクラスをいい、そしてこの細胞は、抗
体産生を刺激するためにＢ細胞と協同する。ヘルパーＴ細胞は、クラスＩＩ Ｍ
ＨＣ分子と共同して抗原を認識し、そして接触依存的および接触非依存的（サイ
トカイン）なシグナルをエフェクター細胞に提供する。
【００２６】 用語、抗体の「Ｆｃドメイン」とは、抗原結合部位を欠くが、ヒンジ、ＣＨ２
およびＣＨ３ドメインを含む分子の一部をいう。この用語はまた、ＩｇＭまたは
他の抗体のアイソタイプの等価領域を含むことを意味する。
およびＣＨ３ドメインを含む分子の一部をいう。この用語はまた、ＩｇＭまたは
他の抗体のアイソタイプの等価領域を含むことを意味する。
【００２７】 用語「抗ＬＴβレセプター抗体」とは、ＬＴβレセプターの少なくとも１つの
エピトープに特異的に結合する任意の抗体をいう。
エピトープに特異的に結合する任意の抗体をいう。
【００２８】 用語「抗ＬＴ抗体」とは、ＬＴα、ＬＴβまたはＬＴα／β複合体の少なくと
も１つのエピトープに特異的に結合する任意の抗体をいう。
も１つのエピトープに特異的に結合する任意の抗体をいう。
【００２９】 用語「ＬＴβ−Ｒシグナル伝達」とは、ＬＴβ−Ｒ経路に関連する分子反応お
よびその結果から生じる後の分子反応をいう。
よびその結果から生じる後の分子反応をいう。
【００３０】 用語「ＬＴβＲブロッキング薬剤」とは、Ｌｔβ−Ｒ、細胞表面ＬＴβ−Ｒク
ラスタリングもしくはＬＴβ−Ｒシグナル伝達へのリガンド結合を減少し得る薬
剤、または細胞内におけるＬＴβ−Ｒシグナルを解釈する方法に影響し得る薬剤
をいう。
ラスタリングもしくはＬＴβ−Ｒシグナル伝達へのリガンド結合を減少し得る薬
剤、または細胞内におけるＬＴβ−Ｒシグナルを解釈する方法に影響し得る薬剤
をいう。
【００３１】 リガンドレセプター結合の工程で作用するＬＴβ−Ｒブロッキング薬剤は、Ｌ
Ｔβ−ＲへのＬＴリガンド結合を少なくとも２０％まで阻害し得る。ＬＴβ−Ｒ
ブロッキング薬剤の例としては、可溶性ＬＴβ−Ｒ−Ｆｃ分子、ならびに抗ＬＴ
α、抗ＬＴβ、抗ＬＴα／βおよび抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂｓが挙げられる。好まし
くは、この抗体は、分泌された形態のＬＴαと交差反応しない。
Ｔβ−ＲへのＬＴリガンド結合を少なくとも２０％まで阻害し得る。ＬＴβ−Ｒ
ブロッキング薬剤の例としては、可溶性ＬＴβ−Ｒ−Ｆｃ分子、ならびに抗ＬＴ
α、抗ＬＴβ、抗ＬＴα／βおよび抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂｓが挙げられる。好まし
くは、この抗体は、分泌された形態のＬＴαと交差反応しない。
【００３２】 用語「ＬＴβ−Ｒの生物学的活性」とは、以下をいう：１）可溶性ＬＴβ−Ｒ
分子もしくは表面ＬＴβ−Ｒ分子と結合する可溶性ＬＴリガンドもしくは表面Ｌ
Ｔリガンドについて競合するＬＴβ−Ｒ分子もしくは誘導体の能力；または２）
天然のＬＴ活性、例えば、免疫調節応答もしくは細胞傷害性活性を刺激する能力
。
分子もしくは表面ＬＴβ−Ｒ分子と結合する可溶性ＬＴリガンドもしくは表面Ｌ
Ｔリガンドについて競合するＬＴβ−Ｒ分子もしくは誘導体の能力；または２）
天然のＬＴ活性、例えば、免疫調節応答もしくは細胞傷害性活性を刺激する能力
。
【００３３】 用語「ＬＴリガンド」とは、ＬＴβレセプターに特異的に結合し得る、ＬＴα
／βヘテロマー複合体またはそれらの誘導体をいう。
／βヘテロマー複合体またはそれらの誘導体をいう。
【００３４】 用語「ＬＴβ−Ｒリガンド結合ドメイン」とは、ＬＴリガンドの特異的な認識
およびＬＴリガンドとの相互作用に関与するＬＴβ−Ｒの部分をいう。
およびＬＴリガンドとの相互作用に関与するＬＴβ−Ｒの部分をいう。
【００３５】 用語「表面ＬＴ」および「表面ＬＴ複合体」とは、ＬＴαおよび膜結合ＬＴβ
サブユニット（１つ以上のサブユニットの変異体形態、変化した形態およびキメ
ラ形態を含む）を含む複合体をい、これは細胞表面上に提示される。「表面ＬＴ
リガンド」とは、ＬＴβレセプターに特異的に結合し得る表面ＬＴ複合体または
その誘導体をいう。
サブユニット（１つ以上のサブユニットの変異体形態、変化した形態およびキメ
ラ形態を含む）を含む複合体をい、これは細胞表面上に提示される。「表面ＬＴ
リガンド」とは、ＬＴβレセプターに特異的に結合し得る表面ＬＴ複合体または
その誘導体をいう。
【００３６】 用語「被験体」とは、動物、または動物に由来する１つ以上の細胞をいう。好
ましくは、動物は哺乳動物である。細胞は任意の形態であり得、組織に保持され
る細胞、細胞クラスター、不朽化細胞、トランスフェクト細胞または形質転換細
胞、および身体的にもしくは表現型的に変化した動物に由来する細胞が挙げられ
るが、これらに限定されない。
ましくは、動物は哺乳動物である。細胞は任意の形態であり得、組織に保持され
る細胞、細胞クラスター、不朽化細胞、トランスフェクト細胞または形質転換細
胞、および身体的にもしくは表現型的に変化した動物に由来する細胞が挙げられ
るが、これらに限定されない。
【００３７】 上記で議論したように、Ｂ細胞の形質転換はリンパ腫を誘起し、そして胚中心
由来のＢ細胞の形質転換（リンパ節および脾臓のＢ細胞富化領域に見出される特
殊構造）は、濾胞性リンパ腫といわれる。胚中心Ｂ細胞は、成熟、および増殖す
るために特定の環境を必要とし、そして濾胞性樹状細胞は、抗原ならびにおそら
く成熟、生存および増殖を誘起する胚中心Ｂ細胞のための特定のシグナルの両方
を提供する。自然発生的に細網細胞肉腫（ＲＣＳ、これらの型の腫瘍の初期名称
）を形成するＳＪＬマウスにおける研究は、ＲＣＳ（ＣＲＣＳ）の移植可能な細
胞株およびインビトロ細胞株も導き、これらは宿主と腫瘍3,4との間の相互作用 についてのモデルとして役立つ。これらのＲＣＳは、ＳＬＪマウスのＬＮにおい
て頻繁に生じ、そして種々の造血性細胞を含む異質性である。かなりの証拠が、
これらのリンパ腫は胚中心に由来し、そして生存および増殖するために、宿主に
よって提供される種々のシグナルまたは因子を必要とすることを示す5,6。これ らの生存シグナルを操作する能力は、これらの腫瘍の増殖を制御する手段を提供
する。
由来のＢ細胞の形質転換（リンパ節および脾臓のＢ細胞富化領域に見出される特
殊構造）は、濾胞性リンパ腫といわれる。胚中心Ｂ細胞は、成熟、および増殖す
るために特定の環境を必要とし、そして濾胞性樹状細胞は、抗原ならびにおそら
く成熟、生存および増殖を誘起する胚中心Ｂ細胞のための特定のシグナルの両方
を提供する。自然発生的に細網細胞肉腫（ＲＣＳ、これらの型の腫瘍の初期名称
）を形成するＳＪＬマウスにおける研究は、ＲＣＳ（ＣＲＣＳ）の移植可能な細
胞株およびインビトロ細胞株も導き、これらは宿主と腫瘍3,4との間の相互作用 についてのモデルとして役立つ。これらのＲＣＳは、ＳＬＪマウスのＬＮにおい
て頻繁に生じ、そして種々の造血性細胞を含む異質性である。かなりの証拠が、
これらのリンパ腫は胚中心に由来し、そして生存および増殖するために、宿主に
よって提供される種々のシグナルまたは因子を必要とすることを示す5,6。これ らの生存シグナルを操作する能力は、これらの腫瘍の増殖を制御する手段を提供
する。
【００３８】 濾胞性樹状細胞（ＦＤＣ）と呼ばれる１つの細胞型は、胚中心の形成および機
能に最重要であると考えられている。多くの異なる因子が、胚中心Ｂ細胞の生存
および維持と関連付けられている。特に、サイトカインのＴＮＦファミリーのメ
ンバーは、Ｂ細胞側（例えば、ＣＤ４０）からおよびＦＤＣ側（例えば、ＴＮＦ
およびリンホトキシン（ＬＴ）レセプター）への両方に関連する、表面シグナル
伝達リガンドである。ＬＴ軸またはＴＮＦ軸のいずれかを欠くマウスは、ＦＤＣ
において欠陥を有するため、胚中心を欠く7。ＴＮＦ軸は、おそらく下流の役割 が存在するが、ＦＤＣの発生に重要であると考えられている。ＬＴ軸は、機能的
な状態におけるＦＤＣの維持に、より重要であるようである。ＬＴシステムは、
種々のリガンド陽性リンパ球からレセプター陽性細胞へのシグナル伝達に関与す
る。このシグナル伝達は、おそらく非骨髄誘導であり（すなわち、おそらくＦＤ
Ｃ由来）、完全に機能的な成熟状態にあるＦＤＣを維持する。本出願人らは、例
えば、ＬＴリガンドに対する抗体または可溶性レセプター免疫グロブリン融合タ
ンパク質のいずれかでこの経路をブロックすると、成熟ＦＤＣの欠損を導くこと
を見出した（ＭａｃｋａｙおよびＢｒｏｗｎｉｎｇ，１９９８ Ｎａｔｕｒｅ，
第３９５号，２６−２７頁，「Ｔｕｒｎｉｎｇ Ｏｆｆ Ｆｏｌｌｉｃｕｌａｒ
Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ Ｃｅｌｌｓ」）。さらに、ＬＴ経路阻害は、胚中心形成
の欠損および脾臓のいくらかの組織崩壊を導く8。
能に最重要であると考えられている。多くの異なる因子が、胚中心Ｂ細胞の生存
および維持と関連付けられている。特に、サイトカインのＴＮＦファミリーのメ
ンバーは、Ｂ細胞側（例えば、ＣＤ４０）からおよびＦＤＣ側（例えば、ＴＮＦ
およびリンホトキシン（ＬＴ）レセプター）への両方に関連する、表面シグナル
伝達リガンドである。ＬＴ軸またはＴＮＦ軸のいずれかを欠くマウスは、ＦＤＣ
において欠陥を有するため、胚中心を欠く7。ＴＮＦ軸は、おそらく下流の役割 が存在するが、ＦＤＣの発生に重要であると考えられている。ＬＴ軸は、機能的
な状態におけるＦＤＣの維持に、より重要であるようである。ＬＴシステムは、
種々のリガンド陽性リンパ球からレセプター陽性細胞へのシグナル伝達に関与す
る。このシグナル伝達は、おそらく非骨髄誘導であり（すなわち、おそらくＦＤ
Ｃ由来）、完全に機能的な成熟状態にあるＦＤＣを維持する。本出願人らは、例
えば、ＬＴリガンドに対する抗体または可溶性レセプター免疫グロブリン融合タ
ンパク質のいずれかでこの経路をブロックすると、成熟ＦＤＣの欠損を導くこと
を見出した（ＭａｃｋａｙおよびＢｒｏｗｎｉｎｇ，１９９８ Ｎａｔｕｒｅ，
第３９５号，２６−２７頁，「Ｔｕｒｎｉｎｇ Ｏｆｆ Ｆｏｌｌｉｃｕｌａｒ
Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ Ｃｅｌｌｓ」）。さらに、ＬＴ経路阻害は、胚中心形成
の欠損および脾臓のいくらかの組織崩壊を導く8。
【００３９】 本出願人らは、初めて、ＬＴ経路インヒビターが、濾胞性Ｂ細胞リンパ腫とそ
の環境（すなわち、ＦＤＣ）との間の相互作用を崩壊し得、そして腫瘍の緩和さ
れた増殖または停止された増殖を導くことを本明細書に記載する。それ故に、こ
のようなインヒビターは、難治性のリンパ腫の管理もしくは初期治療として、ま
たは従来の化学療法措置に加えて有用である。詳細には、ＬＴ経路の活性化は腫
瘍治療に関連付けられ得ることが当該分野において示唆されてきたが、驚くべき
ことに、本出願人らは、ＬＴ経路の一過性のブロックが、腫瘍（例えば、濾胞性
リンパ腫を含む）の増殖の緩和または停止を導き得ることを発見した。
の環境（すなわち、ＦＤＣ）との間の相互作用を崩壊し得、そして腫瘍の緩和さ
れた増殖または停止された増殖を導くことを本明細書に記載する。それ故に、こ
のようなインヒビターは、難治性のリンパ腫の管理もしくは初期治療として、ま
たは従来の化学療法措置に加えて有用である。詳細には、ＬＴ経路の活性化は腫
瘍治療に関連付けられ得ることが当該分野において示唆されてきたが、驚くべき
ことに、本出願人らは、ＬＴ経路の一過性のブロックが、腫瘍（例えば、濾胞性
リンパ腫を含む）の増殖の緩和または停止を導き得ることを発見した。
【００４０】 より広範な実施態様において、本発明は、ＬＴ経路を阻害する有効量の組成物
の投与することによって、腫瘍またはリンパ腫、特に濾胞性リンパ腫を有する被
験体を処置する方法を包含する。特定の阻害組成物は、可溶性ＬＴ−βレセプタ
ー、ＬＴβ−Ｒを含む融合タンパク質、ＬＴβ−Ｒに対する抗体およびＬＴリガ
ンドに対する抗体を含み得る。このような阻害組成物は、好ましくは、薬学的に
受容可能なキャリアを含む。好ましい適用における被験体は、哺乳動物、最も好
ましくはヒトである。
の投与することによって、腫瘍またはリンパ腫、特に濾胞性リンパ腫を有する被
験体を処置する方法を包含する。特定の阻害組成物は、可溶性ＬＴ−βレセプタ
ー、ＬＴβ−Ｒを含む融合タンパク質、ＬＴβ−Ｒに対する抗体およびＬＴリガ
ンドに対する抗体を含み得る。このような阻害組成物は、好ましくは、薬学的に
受容可能なキャリアを含む。好ましい適用における被験体は、哺乳動物、最も好
ましくはヒトである。
【００４１】 本発明の方法は、本発明の組成物をいくつかの腫瘍が後退、または停止するま
で被験体に投与する工程を含むことに注意のこと。処置時間は、広範囲に変化し
得、そして処置は、数週間から数ヶ月、またはいくつかの場合さらに長い経過に
わたって継続し得る。当業者は、腫瘍の後退または停止が生じた時点を決定し得
、そして任意の公知の方法が使用され得る。Ｂリンパ腫を細区分するＦＡＣＳマ
ーカーの使用は、かなり改善され、そして特定のサブタイプのリンパ腫がこの種
類の治療に対して最も扱い易いことを証明することが期待され得る。
で被験体に投与する工程を含むことに注意のこと。処置時間は、広範囲に変化し
得、そして処置は、数週間から数ヶ月、またはいくつかの場合さらに長い経過に
わたって継続し得る。当業者は、腫瘍の後退または停止が生じた時点を決定し得
、そして任意の公知の方法が使用され得る。Ｂリンパ腫を細区分するＦＡＣＳマ
ーカーの使用は、かなり改善され、そして特定のサブタイプのリンパ腫がこの種
類の治療に対して最も扱い易いことを証明することが期待され得る。
【００４２】 他のＴＮＦファミリーメンバーのような他の免疫系調節分子は、免疫器官構造
の維持に関与し得、それゆえリンパ腫増殖のための好ましい環境の提供に貢献す
るようでもある。従って、ＬＴと他の経路との阻害の組み合わせは、特定の被験
体のための効果的な処置であり得る。例えば、ＣＤ４０／ＣＤ４０リガンド経路
のブロック剤との組み合わせでＬＴ経路の阻害剤を用い得る。所望の経路をブロ
ックする任意の組成物（例えば、抗体、可溶性リガンドまたはレセプター）を用
い得る。ＬＴ経路の阻害剤と組み合わせてＣＤ４０リガンドに対する抗体を投与
することは好ましくあり得る。ＴＮＦメンバーの経路の１つより多いブロック剤
を投与する場合、組成物は、実質的に同時に投与され得るか、または代替的に、
１つのブロック剤を、他に対して逐次的に投与し得る。当業者は、処置されてい
る個々の腫瘍および被験体の状態に基づいて個々の被験体のための最も効果的な
処置を容易に決定し得る。
の維持に関与し得、それゆえリンパ腫増殖のための好ましい環境の提供に貢献す
るようでもある。従って、ＬＴと他の経路との阻害の組み合わせは、特定の被験
体のための効果的な処置であり得る。例えば、ＣＤ４０／ＣＤ４０リガンド経路
のブロック剤との組み合わせでＬＴ経路の阻害剤を用い得る。所望の経路をブロ
ックする任意の組成物（例えば、抗体、可溶性リガンドまたはレセプター）を用
い得る。ＬＴ経路の阻害剤と組み合わせてＣＤ４０リガンドに対する抗体を投与
することは好ましくあり得る。ＴＮＦメンバーの経路の１つより多いブロック剤
を投与する場合、組成物は、実質的に同時に投与され得るか、または代替的に、
１つのブロック剤を、他に対して逐次的に投与し得る。当業者は、処置されてい
る個々の腫瘍および被験体の状態に基づいて個々の被験体のための最も効果的な
処置を容易に決定し得る。
【００４３】 通常の化学療法のプロトコルを、本発明の組成物を用いる処置の後の残存する
腫瘍の負荷を除去するために用い得るか、またはいくつかの場合において、本発
明の組成物での処置と同時にまたは先立って用いられ得る。ＬＴ経路阻害剤は、
通常の化学療法的療法の着手に先立って、リンパ腫の増殖を阻止するために用い
られ得る。増殖／生存促進シグナルの欠損が、リンパ腫を化学療法的薬剤に対し
てより感受性にし得るようであり、それゆえ伝統的な化学療法薬剤の投与に先立
つＬＴ経路阻害剤の投与は好ましい。
腫瘍の負荷を除去するために用い得るか、またはいくつかの場合において、本発
明の組成物での処置と同時にまたは先立って用いられ得る。ＬＴ経路阻害剤は、
通常の化学療法的療法の着手に先立って、リンパ腫の増殖を阻止するために用い
られ得る。増殖／生存促進シグナルの欠損が、リンパ腫を化学療法的薬剤に対し
てより感受性にし得るようであり、それゆえ伝統的な化学療法薬剤の投与に先立
つＬＴ経路阻害剤の投与は好ましい。
【００４４】 （実施例１：ＬＴ経路インヒビターを用いるＳＪＬ ＲＣＳ腫瘍の処置は、総
ＬＮ／腫瘍サイズを減少させる） ＳＪＬマウスを腫瘍の移殖の３日前（Ｄ−３）、移殖時（Ｄ０）、または移殖
の３日後（Ｄ３）のうちのいずれかに、腹腔内経路を介して０．３〜０．４ｍｇ
のマウスＬＴＢＲ−ｈＩｇＧ１融合タンパク質を処置した。腫瘍移植は、基本的
に記載されるように行なった9。Ｔ細胞を減損させた５×１０6ＲＣＳ細胞を、静
脈内に注射し、そして器官に播種しかつ増殖を可能にした。５〜７日後、腸間膜
の、上腕のおよび腋窩のＬＮを解剖し、そしてそれらの重量を総体重のパーセン
トとして計算した。表Ｉは、ＬＮのサイズが、すべての実験において減少したこ
とを示す。脾臓のサイズはまた、３回のうち１回の実験で減少したが、脾臓重量
の減少は、明らかではなかった。ＬＮ重量の減少は、１回の処置で約５０％から
複数回の用量で８０〜９０％にわたった。
ＬＮ／腫瘍サイズを減少させる） ＳＪＬマウスを腫瘍の移殖の３日前（Ｄ−３）、移殖時（Ｄ０）、または移殖
の３日後（Ｄ３）のうちのいずれかに、腹腔内経路を介して０．３〜０．４ｍｇ
のマウスＬＴＢＲ−ｈＩｇＧ１融合タンパク質を処置した。腫瘍移植は、基本的
に記載されるように行なった9。Ｔ細胞を減損させた５×１０6ＲＣＳ細胞を、静
脈内に注射し、そして器官に播種しかつ増殖を可能にした。５〜７日後、腸間膜
の、上腕のおよび腋窩のＬＮを解剖し、そしてそれらの重量を総体重のパーセン
トとして計算した。表Ｉは、ＬＮのサイズが、すべての実験において減少したこ
とを示す。脾臓のサイズはまた、３回のうち１回の実験で減少したが、脾臓重量
の減少は、明らかではなかった。ＬＮ重量の減少は、１回の処置で約５０％から
複数回の用量で８０〜９０％にわたった。
【００４５】
【表１】 他の実施態様において、放射性治療の適用と同時に、先立って、または引き続
いてのＬＴ経路の阻害剤の投与が所望され得る。好ましい治療は、患者の状態お
よび処置された腫瘍のような個々の変数に基づくことが当業者には明らかである
。
いてのＬＴ経路の阻害剤の投与が所望され得る。好ましい治療は、患者の状態お
よび処置された腫瘍のような個々の変数に基づくことが当業者には明らかである
。
【００４６】 阻害性の抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂおよび他のＬＴ−β−Ｒブロック剤を、当該分野
で以前に記載された方法を用いて同定し得る（同時系属中の米国出願シリアル番
号０８／３７８，９６８）。
で以前に記載された方法を用いて同定し得る（同時系属中の米国出願シリアル番
号０８／３７８，９６８）。
【００４７】 本発明の１つの実施態様において、ＬＴβ−Ｒブロック剤は可溶性ＬＴ−βレ
セプター分子を含む。ヒトＬＴβ−Ｒの細胞外部分の配列は、リガンド結合ドメ
インをコードしていることが公知である（図１を参照のこと）。図１の配列情報
および当該分野で周知である組換えＤＮＡ技術を使用して、ＬＴβ−Ｒリガンド
結合ドメインをコードする機能的なフラグメントをベクター中にクローニングし
得、そして可溶性ＬＴβ−Ｒ分子を産生する適切な宿主において発現し得る。
セプター分子を含む。ヒトＬＴβ−Ｒの細胞外部分の配列は、リガンド結合ドメ
インをコードしていることが公知である（図１を参照のこと）。図１の配列情報
および当該分野で周知である組換えＤＮＡ技術を使用して、ＬＴβ−Ｒリガンド
結合ドメインをコードする機能的なフラグメントをベクター中にクローニングし
得、そして可溶性ＬＴβ−Ｒ分子を産生する適切な宿主において発現し得る。
【００４８】 図１に示されるアミノ酸配列から選択されるアミノ酸配列を含む可溶性ＬＴ−
βレセプターは、１つ以上の異種のタンパク質ドメインに結合され得（「融合ド
メイン」）、レセプター融合タンパク質のインビボでの安定性を増加させるか、
またはその生物学的活性もしくは局在性を調節する。
βレセプターは、１つ以上の異種のタンパク質ドメインに結合され得（「融合ド
メイン」）、レセプター融合タンパク質のインビボでの安定性を増加させるか、
またはその生物学的活性もしくは局在性を調節する。
【００４９】 好ましくは、安定な血漿タンパク質（代表的には、循環において２０時間より
長い半減期を有する）は、レセプター融合タンパク質の構築に用いられる。この
ような血漿タンパク質は、以下を含むがそれらに限定されない：免疫グロブリン
、血清アルブミン、リポタンパク質、アポリポタンパク質、およびトランスフェ
リン。特定の細胞または組織型に対して可溶性ＬＴβ−Ｒ分子を標的化し得る配
列をまた、ＬＴβ−Ｒリガンド結合ドメインに結合させ得、特異的局在化可溶性
ＬＴβ−Ｒ融合タンパク質を作製する。
長い半減期を有する）は、レセプター融合タンパク質の構築に用いられる。この
ような血漿タンパク質は、以下を含むがそれらに限定されない：免疫グロブリン
、血清アルブミン、リポタンパク質、アポリポタンパク質、およびトランスフェ
リン。特定の細胞または組織型に対して可溶性ＬＴβ−Ｒ分子を標的化し得る配
列をまた、ＬＴβ−Ｒリガンド結合ドメインに結合させ得、特異的局在化可溶性
ＬＴβ−Ｒ融合タンパク質を作製する。
【００５０】 ＬＴβ−Ｒのリガンド結合ドメインを含むＬＴβ−Ｒ細胞外領域の全てまたは
機能的な部分（図１）は、ヒトＩｇＧ１重鎖のＦｃドメイン様の免疫グロブリン
定常領域に融合し得る（Ｂｒｏｗｎｉｎｇら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１５４、
３３〜４６頁（１９９５））。可溶性レセプター−ＩｇＧ融合タンパク質は、好
ましく、そして一般的な免疫学的薬剤であり、そしてそれらを構築する方法は、
当該分野で公知である（例えば、本明細書中に参考として援用される米国特許第
５，２２５，５３８号を参照のこと）。
機能的な部分（図１）は、ヒトＩｇＧ１重鎖のＦｃドメイン様の免疫グロブリン
定常領域に融合し得る（Ｂｒｏｗｎｉｎｇら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１５４、
３３〜４６頁（１９９５））。可溶性レセプター−ＩｇＧ融合タンパク質は、好
ましく、そして一般的な免疫学的薬剤であり、そしてそれらを構築する方法は、
当該分野で公知である（例えば、本明細書中に参考として援用される米国特許第
５，２２５，５３８号を参照のこと）。
【００５１】 機能的なＬＴβ−Ｒリガンド結合ドメインは、免疫グロブリンのクラスまたは
ＩｇＧ１以外のサブクラス由来の免疫グロブリン（Ｉｇ）Ｆｃドメインに融合さ
せ得る。異なるＩｇのクラスまたはサブクラスに属する抗体のＦｃドメインは、
多様な二次エフェクター機能を活性化し得る。Ｆｃドメインが結合する場合、同
種のＦｃによって、活性化が生じる。二次エフェクター機能は、補体系を活性化
する能力、胎盤を通過する能力、および種々の微生物タンパク質に結合する能力
を含む。
ＩｇＧ１以外のサブクラス由来の免疫グロブリン（Ｉｇ）Ｆｃドメインに融合さ
せ得る。異なるＩｇのクラスまたはサブクラスに属する抗体のＦｃドメインは、
多様な二次エフェクター機能を活性化し得る。Ｆｃドメインが結合する場合、同
種のＦｃによって、活性化が生じる。二次エフェクター機能は、補体系を活性化
する能力、胎盤を通過する能力、および種々の微生物タンパク質に結合する能力
を含む。
【００５２】 ＬＴリガンドを有する標的細胞の傷害および殺傷が有利である場合、特に活性
なＦｃドメイン（ＩｇＧ１）を選択し得、ＬＴβ−Ｒ−Ｆｃ融合タンパク質を作
製する。あるいは、補体系を誘発せずに細胞と融合するＬＴβ−Ｒ−Ｆｃを標的
化することが所望される場合、不活化ＩｇＧ４ Ｆｃドメインが選択され得る。
なＦｃドメイン（ＩｇＧ１）を選択し得、ＬＴβ−Ｒ−Ｆｃ融合タンパク質を作
製する。あるいは、補体系を誘発せずに細胞と融合するＬＴβ−Ｒ−Ｆｃを標的
化することが所望される場合、不活化ＩｇＧ４ Ｆｃドメインが選択され得る。
【００５３】 Ｆｃレセプターに対する結合を減少または削除するＦｃドメインにおける変異
および補体活性化が記載される（Ｓ．Ｍｏｒｒｉｓｏｎ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉ
ｍｍｕｎｏｌ．、１０、２３９〜６５頁（１９９２））。これらおよび他の変異
が、単独または組み合わせて用いられ得、ＬＴβ−Ｒ−Ｆｃ融合タンパク質を構
築するために用いられるＦｃドメインの活性を最適化する。
および補体活性化が記載される（Ｓ．Ｍｏｒｒｉｓｏｎ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉ
ｍｍｕｎｏｌ．、１０、２３９〜６５頁（１９９２））。これらおよび他の変異
が、単独または組み合わせて用いられ得、ＬＴβ−Ｒ−Ｆｃ融合タンパク質を構
築するために用いられるＦｃドメインの活性を最適化する。
【００５４】 レセプターＩｇ融合タンパク質の結合点を形成する異なるアミノ酸残基は、可
溶性ＬＴ−βレセプター融合タンパク質の構造、安定性および最終的な生物学的
活性を変化し得る。１つ以上のアミノ酸が、選択されたＬＴβ−Ｒフラグメント
のＣ末端に添加され得、選択された融合ドメインとの結合部位を改変する。
溶性ＬＴ−βレセプター融合タンパク質の構造、安定性および最終的な生物学的
活性を変化し得る。１つ以上のアミノ酸が、選択されたＬＴβ−Ｒフラグメント
のＣ末端に添加され得、選択された融合ドメインとの結合部位を改変する。
【００５５】 ＬＴβ−Ｒ融合タンパク質のＮ末端はまた、選択されたＬＴβ−Ｒ ＤＮＡフ
ラグメントが、組換え発現ベクターへの挿入によりその５’末端が切断される部
位を変化させることによって変化され得る。各ＬＴβ−Ｒ融合タンパク質の安定
性および活性を、通常の実験法を用いて試験および最適化し得、そしてＬＴβ−
Ｒブロック剤を選択するためのアッセイを明細書中に記載する。
ラグメントが、組換え発現ベクターへの挿入によりその５’末端が切断される部
位を変化させることによって変化され得る。各ＬＴβ−Ｒ融合タンパク質の安定
性および活性を、通常の実験法を用いて試験および最適化し得、そしてＬＴβ−
Ｒブロック剤を選択するためのアッセイを明細書中に記載する。
【００５６】 図１に示される細胞外ドメイン中にＬＴβ−Ｒリガンド結合ドメイン配列を用
いて、アミノ酸配列改変体がまた、可溶性ＬＴ−βレセプターまたは融合タンパ
ク質のＬＴリガンドについての親和性を改変するために構築され得る。本発明の
可溶性ＬＴβ−Ｒ分子は、内在性の細胞表面ＬＴ−βレセプターと結合する表面
ＬＴリガンドと競合し得る。ＬＴリガンド結合について細胞表面ＬＴ−βレセプ
ターと競合し得るＬＴβ−Ｒリガンド結合ドメインを含む任意の可溶性分子は、
本発明の範囲内にあるＬＴβ−Ｒブロック剤であることが予想される。
いて、アミノ酸配列改変体がまた、可溶性ＬＴ−βレセプターまたは融合タンパ
ク質のＬＴリガンドについての親和性を改変するために構築され得る。本発明の
可溶性ＬＴβ−Ｒ分子は、内在性の細胞表面ＬＴ−βレセプターと結合する表面
ＬＴリガンドと競合し得る。ＬＴリガンド結合について細胞表面ＬＴ−βレセプ
ターと競合し得るＬＴβ−Ｒリガンド結合ドメインを含む任意の可溶性分子は、
本発明の範囲内にあるＬＴβ−Ｒブロック剤であることが予想される。
【００５７】 本発明の別の実施態様において、ヒトＬＴ−βレセプター（抗ＬＴ−β−Ｒ
Ａｂ）に対して指向される抗体は、ＬＴβ−Ｒブロック剤として機能する。本発
明の抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂは、ポリクローナルまたはモノクローナル（ｍＡｂ）で
あり得、そしてＬＴβ−Ｒシグナル伝達をブロックするそれらの能力、それらの
インビボでの生物学的利用能、安定性あるいは他の所望の形質を最適化するよう
改変され得る。
Ａｂ）に対して指向される抗体は、ＬＴβ−Ｒブロック剤として機能する。本発
明の抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂは、ポリクローナルまたはモノクローナル（ｍＡｂ）で
あり得、そしてＬＴβ−Ｒシグナル伝達をブロックするそれらの能力、それらの
インビボでの生物学的利用能、安定性あるいは他の所望の形質を最適化するよう
改変され得る。
【００５８】 ヒトＬＴ−βレセプターに対して指向されるポリクローナル抗体血清は、動物
（例えば、ヤギ、ウサギ、ラット、ハムスターまたはマウス）にフロイント完全
アジュバント中にヒトＬＴ−βレセプターＦｃ融合タンパク質（実施例１）と共
に皮下注射することにより、通常の技術を用いて調製される。続いて、フロイン
ト不完全アジュバントの腹腔内注射または皮下注射で追加免疫を行なう。ＬＴ−
βレセプターに対して指向される所望の抗体を含むポリクローナル抗血清を、通
常の免疫学的手順によりスクリーニングする。
（例えば、ヤギ、ウサギ、ラット、ハムスターまたはマウス）にフロイント完全
アジュバント中にヒトＬＴ−βレセプターＦｃ融合タンパク質（実施例１）と共
に皮下注射することにより、通常の技術を用いて調製される。続いて、フロイン
ト不完全アジュバントの腹腔内注射または皮下注射で追加免疫を行なう。ＬＴ−
βレセプターに対して指向される所望の抗体を含むポリクローナル抗血清を、通
常の免疫学的手順によりスクリーニングする。
【００５９】 ヒトＬＴ−βレセプターＦｃ融合タンパク質に対して指向されるマウスモノク
ローナル抗体（ｍＡｂ）を、実施例５に記載のように調製する。マウス抗ヒトＬ
Ｔ−β−Ｒ ｍＡｂ ＢＤＡ８を生成するハイブリドーマ細胞株（ＢＤ．Ａ８．
ＡＢ９）を、１９９５年１月１２日にブダペスト条約の条項に従って、アメリカ
ンタイプカルチャーコレクション（ＡＴＣＣ）（Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ）に
寄託し、そしてＡＴＣＣ受託番号ＨＢ１１７９８を割合てられた。公に利用可能
である上記ＡＴＣＣ寄託物の全ての制限を、この出願における特許の認可で確定
的に取り去る。
ローナル抗体（ｍＡｂ）を、実施例５に記載のように調製する。マウス抗ヒトＬ
Ｔ−β−Ｒ ｍＡｂ ＢＤＡ８を生成するハイブリドーマ細胞株（ＢＤ．Ａ８．
ＡＢ９）を、１９９５年１月１２日にブダペスト条約の条項に従って、アメリカ
ンタイプカルチャーコレクション（ＡＴＣＣ）（Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ）に
寄託し、そしてＡＴＣＣ受託番号ＨＢ１１７９８を割合てられた。公に利用可能
である上記ＡＴＣＣ寄託物の全ての制限を、この出願における特許の認可で確定
的に取り去る。
【００６０】 抗ＬＴβ−Ｒ抗体の種々の形態はまた、標準的な組換えＤＮＡ技術を用いて作
製され得る（Ｗｉｎｔｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ、Ｎａｔｕｒｅ、３４９
、２９３〜９９頁（１９９１））。例えば、「キメラ」抗体は、動物抗体由来の
抗原結合ドメインが、ヒト定常ドメインに連結されるように構築され得る（例え
ば、Ｃａｂｉｌｌｙら、ＵＳ４，８１６，５６７；Ｍｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏ
ｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．、８１、６８５１−５５頁（１
９８４））。キメラ抗体は、ヒトの臨床的処置において使用される場合、動物の
抗体により誘発される観察された免疫原性応答を減少させる。
製され得る（Ｗｉｎｔｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ、Ｎａｔｕｒｅ、３４９
、２９３〜９９頁（１９９１））。例えば、「キメラ」抗体は、動物抗体由来の
抗原結合ドメインが、ヒト定常ドメインに連結されるように構築され得る（例え
ば、Ｃａｂｉｌｌｙら、ＵＳ４，８１６，５６７；Ｍｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏ
ｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．、８１、６８５１−５５頁（１
９８４））。キメラ抗体は、ヒトの臨床的処置において使用される場合、動物の
抗体により誘発される観察された免疫原性応答を減少させる。
【００６１】 さらに、ＬＴ−β−Ｒを認識する組換え「ヒト化抗体」を合成し得る。ヒト化
抗体は、特定の抗原結合の原因である領域が挿入されたヒトＩｇＧ配列を主に含
むキメラである（例えば、ＷＯ ９４／０４６７９）。動物を所望の抗原で免疫
し、対応する抗体を単離し、そして特定の抗原の結合の原因である可変領域配列
の部分を取り除く。次いで、動物由来抗原結合領域を、ヒト抗体遺伝子の適切な
位置にクローニングし、抗原結合領域を削除した。ヒト化抗体は、ヒト抗体の異
種（種間）配列の使用を最小化し、そして処置された被験体における免疫応答を
あまり誘発しないようである。
抗体は、特定の抗原結合の原因である領域が挿入されたヒトＩｇＧ配列を主に含
むキメラである（例えば、ＷＯ ９４／０４６７９）。動物を所望の抗原で免疫
し、対応する抗体を単離し、そして特定の抗原の結合の原因である可変領域配列
の部分を取り除く。次いで、動物由来抗原結合領域を、ヒト抗体遺伝子の適切な
位置にクローニングし、抗原結合領域を削除した。ヒト化抗体は、ヒト抗体の異
種（種間）配列の使用を最小化し、そして処置された被験体における免疫応答を
あまり誘発しないようである。
【００６２】 異なるクラスの組換え抗ＬＴ−β−Ｒ抗体の構築はまた、異なるクラスの免疫
グロブリンから単離された抗ＬＴ−β−Ｒ可変ドメインおよびヒト定常ドメイン
（ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３）を含むキメラまたはヒト化抗体の作製により達成さ
れ得る。例えば、抗原結合部位の結合価の増加を有する抗ＬＴ−β−Ｒ ＩｇＭ
抗体を、ヒトＴ鎖定常領域を有するベクター中の抗原結合部位にクローニングす
ることにより組換え的に生成し得る（Ａｒｕｌａｎａｎｄａｍら、Ｊ．Ｅｘｐ．
Ｍｅｄ．、１７７、１４３９−５０頁（１９９３）；Ｌａｎｅら、Ｅｕｒ．Ｊ．
Ｉｍｍｕｎｏｌ．、２２、２５７３−７８頁（１９９３）；Ｔｒａｕｎｅｃｋｅ
ｒら、Ｎａｔｕｒｅ、３３９、６８−７０頁（１９８９））。
グロブリンから単離された抗ＬＴ−β−Ｒ可変ドメインおよびヒト定常ドメイン
（ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３）を含むキメラまたはヒト化抗体の作製により達成さ
れ得る。例えば、抗原結合部位の結合価の増加を有する抗ＬＴ−β−Ｒ ＩｇＭ
抗体を、ヒトＴ鎖定常領域を有するベクター中の抗原結合部位にクローニングす
ることにより組換え的に生成し得る（Ａｒｕｌａｎａｎｄａｍら、Ｊ．Ｅｘｐ．
Ｍｅｄ．、１７７、１４３９−５０頁（１９９３）；Ｌａｎｅら、Ｅｕｒ．Ｊ．
Ｉｍｍｕｎｏｌ．、２２、２５７３−７８頁（１９９３）；Ｔｒａｕｎｅｃｋｅ
ｒら、Ｎａｔｕｒｅ、３３９、６８−７０頁（１９８９））。
【００６３】 さらに、標準的な組換えＤＮＡ技術を、抗原結合部位の近傍におけるアミノ酸
残基の変化によりそれらの抗原との組換え抗体の結合親和性を変化させるために
用い得る。ヒト化抗体の抗原結合親和性を、分子モデルに基づく変異原性により
増加させ得る（Ｑｕｅｅｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ
．Ａ．、８６、１００２９−３３頁（１９８９）；ＷＯ ９４／０４６７９）。
残基の変化によりそれらの抗原との組換え抗体の結合親和性を変化させるために
用い得る。ヒト化抗体の抗原結合親和性を、分子モデルに基づく変異原性により
増加させ得る（Ｑｕｅｅｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ
．Ａ．、８６、１００２９−３３頁（１９８９）；ＷＯ ９４／０４６７９）。
【００６４】 標的化された組織型または想定された特定の処置スケジュールに依存するＬＴ
β−Ｒに対する抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂの親和性を増加または減少させることが所望
され得る。例えば、半予防的な処置のために、ＬＴ−β経路を通したシグナル伝
達の能力の減少を伴う抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂの定常レベルを有する患者を処置する
ことは有益で有り得る。同様に、ＬＴβ−Ｒに対する親和性の減少を有する阻害
的抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂは、短期処置のために有益で有り得る。
β−Ｒに対する抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂの親和性を増加または減少させることが所望
され得る。例えば、半予防的な処置のために、ＬＴ−β経路を通したシグナル伝
達の能力の減少を伴う抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂの定常レベルを有する患者を処置する
ことは有益で有り得る。同様に、ＬＴβ−Ｒに対する親和性の減少を有する阻害
的抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂは、短期処置のために有益で有り得る。
【００６５】 （ＬＴ−β−Ｒブロック剤としての抗ＬＴ−β−Ｒ抗体） ＬＴβ−Ｒブロック剤として作用する抗ＬＴ−β−Ｒ抗体は、腫瘍細胞におい
てＬＴβ−Ｒ誘導細胞毒性を阻害するそれらの能力を試験することにより選択さ
れ得る。ヒトＬＴβレセプターに対して指向される他の抗体の試験により、ヒト
においてＬＴβ−Ｒブロック剤として機能するさらなる抗ＬＴ−β−Ｒ抗体が、
通常の試験および本明細書に記載されるアッセイを用いて同定され得ることが期
待される。
てＬＴβ−Ｒ誘導細胞毒性を阻害するそれらの能力を試験することにより選択さ
れ得る。ヒトＬＴβレセプターに対して指向される他の抗体の試験により、ヒト
においてＬＴβ−Ｒブロック剤として機能するさらなる抗ＬＴ−β−Ｒ抗体が、
通常の試験および本明細書に記載されるアッセイを用いて同定され得ることが期
待される。
【００６６】 本発明の他の好ましい実施態様は、ＬＴ−β−Ｒブロック剤として機能するＬ
Ｔリガンドに対して指向される抗体を含む組成物および方法を含む。上記のよう
な、ＬＴβ−Ｒブロック剤として機能する抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂ、抗ＬＴ−リガン
ド抗体は、ポリクローナルまたはモノクローナルであり得、そしてそれらの抗原
結合特性およびそれらの免疫原性を調節するために通常の手順に従って改変され
得る。
Ｔリガンドに対して指向される抗体を含む組成物および方法を含む。上記のよう
な、ＬＴβ−Ｒブロック剤として機能する抗ＬＴβ−Ｒ Ａｂ、抗ＬＴ−リガン
ド抗体は、ポリクローナルまたはモノクローナルであり得、そしてそれらの抗原
結合特性およびそれらの免疫原性を調節するために通常の手順に従って改変され
得る。
【００６７】 本発明の抗ＬＴ抗体は、２つのうちのいずれか１つのＬＴサブユニット（可溶
性形態、変異体形態、変化させた形態およびキメラ形態のＬＴサブユニットを含
む）に対して個々に産生させ得る。ＬＴサブユニットを抗原として用いる場合、
好ましくは、それらは、ＬＴ−βサブユニットである。ＬＴ−αを抗原として用
いる場合、得られる抗ＬＴ−α抗体が、ＬＴリガンド表面に結合し、そして分泌
ＬＴ−αまたは調節ＴＮＦ−Ｒ活性と交叉反応しないことが好ましい。
性形態、変異体形態、変化させた形態およびキメラ形態のＬＴサブユニットを含
む）に対して個々に産生させ得る。ＬＴサブユニットを抗原として用いる場合、
好ましくは、それらは、ＬＴ−βサブユニットである。ＬＴ−αを抗原として用
いる場合、得られる抗ＬＴ−α抗体が、ＬＴリガンド表面に結合し、そして分泌
ＬＴ−αまたは調節ＴＮＦ−Ｒ活性と交叉反応しないことが好ましい。
【００６８】 あるいは、１つ以上のＬＴサブユニットを含むホモマー（ＬＴ−β）またはヘ
テロマー（ＬＴ−α／β）複合体に対して指向される抗体が産生され得、そして
ＬＴ−β−Ｒブロック剤としてのその活性についてスクリーニングされ得る。好
ましくは、ＬＴ−α１／β２複合体を抗原として用いる。上記のように、得られ
た抗ＬＴ−α１／β２抗体が、分泌ＬＴ−ａ’に結合せずにかつＴＮＦ−Ｒ活性
に影響することなくＬＴリガンド表面に結合することが好ましい。
テロマー（ＬＴ−α／β）複合体に対して指向される抗体が産生され得、そして
ＬＴ−β−Ｒブロック剤としてのその活性についてスクリーニングされ得る。好
ましくは、ＬＴ−α１／β２複合体を抗原として用いる。上記のように、得られ
た抗ＬＴ−α１／β２抗体が、分泌ＬＴ−ａ’に結合せずにかつＴＮＦ−Ｒ活性
に影響することなくＬＴリガンド表面に結合することが好ましい。
【００６９】 ポリクローナル抗ヒトＬＴ−α抗体の産生は、出願人の同時係属出願中（ＷＯ
９４／１３８０８）に記載される。モノクローナル抗ＬＴ−αおよび抗ＬＴ−
β抗体もまた、記載されている（Ｂｒｏｗｎｉｎｇら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、
１５４、３３−４６頁（１９９５））。
９４／１３８０８）に記載される。モノクローナル抗ＬＴ−αおよび抗ＬＴ−
β抗体もまた、記載されている（Ｂｒｏｗｎｉｎｇら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、
１５４、３３−４６頁（１９９５））。
【００７０】 （化合物） 本発明の方法に有用な治療的化合物は、ＬＴ−βとのＬＴ−βレセプターの相
互作用をブロックし、そしてその結果、ＬＴ経路を阻害する任意の化合物を含む
。詳細に意図された抗ＬＴ化合物は、ポリクローナル抗体およびモノクローナル
抗体（ｍＡｂ）、ならびに抗体誘導体（例えば、キメラ分子、ヒト化分子、エフ
ェクター機能の低下を有する分子、二重特異性分子および抗体の結合体）を含む
。
互作用をブロックし、そしてその結果、ＬＴ経路を阻害する任意の化合物を含む
。詳細に意図された抗ＬＴ化合物は、ポリクローナル抗体およびモノクローナル
抗体（ｍＡｂ）、ならびに抗体誘導体（例えば、キメラ分子、ヒト化分子、エフ
ェクター機能の低下を有する分子、二重特異性分子および抗体の結合体）を含む
。
【００７１】 本発明はまた、他の型の抗ＬＴ−βおよび抗ＬＴ−βレセプター分子（例えば
、完全Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）2化合物、ＶH領域、ＦV領域、単鎖抗 体（例えば、ＷＯ ９６／２３０７１を参照のこと）、ポリペプチド、ポリペプ
チドの融合構築物、ＬＴ−βレセプターの融合物、および小半ペプチド性化合物
または非ペプチド化合物のような小分子化合物）を含み、これらは、全てＬＴ経
路を阻害し得る。
、完全Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）2化合物、ＶH領域、ＦV領域、単鎖抗 体（例えば、ＷＯ ９６／２３０７１を参照のこと）、ポリペプチド、ポリペプ
チドの融合構築物、ＬＴ−βレセプターの融合物、および小半ペプチド性化合物
または非ペプチド化合物のような小分子化合物）を含み、これらは、全てＬＴ経
路を阻害し得る。
【００７２】 抗体の種々の形態がまた、標準的な組換えＤＮＡ技術を用いて生成させ得る（
ＷｉｎｔｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎ、Ｎａｔｕｒｅ ３４９：２９３−９９、
１９９１）。例えば、「キメラ」抗体は、動物抗体由来の抗原結合ドメインを、
ヒト定常ドメイン（抗体は、最初は非ヒト哺乳動物由来であり、組換えＤＮＡ技
術を用いて、ヒト免疫グロブリンの軽鎖または重鎖由来の対応する領域で、ヒン
ジおよび重鎖の定常領域のおよび／または軽鎖の定常領域の全てまたは一部を置
換する）に連結するように構築され得る（例えば、Ｃａｂｉｌｌｙら、米国特許
第４，８１６，５６７号；Ｍｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．８１：６８５１−５５、１９８４を参照のこと）。キメラ抗体は、ヒ
ト臨床処置において使用した場合、動物抗体によって誘発される免疫原性応答を
減少する。
ＷｉｎｔｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎ、Ｎａｔｕｒｅ ３４９：２９３−９９、
１９９１）。例えば、「キメラ」抗体は、動物抗体由来の抗原結合ドメインを、
ヒト定常ドメイン（抗体は、最初は非ヒト哺乳動物由来であり、組換えＤＮＡ技
術を用いて、ヒト免疫グロブリンの軽鎖または重鎖由来の対応する領域で、ヒン
ジおよび重鎖の定常領域のおよび／または軽鎖の定常領域の全てまたは一部を置
換する）に連結するように構築され得る（例えば、Ｃａｂｉｌｌｙら、米国特許
第４，８１６，５６７号；Ｍｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．８１：６８５１−５５、１９８４を参照のこと）。キメラ抗体は、ヒ
ト臨床処置において使用した場合、動物抗体によって誘発される免疫原性応答を
減少する。
【００７３】 さらに、組換え「ヒト化」抗体が合成され得る。ヒト化抗体は、最初は非ヒト
哺乳動物由来の抗体であり、組換えＤＮＡ技術を用いて、ヒト免疫グロブリン軽
鎖または重鎖の対応する領域に由来するアミノ酸との抗原の結合を必要としない
、いくつかまたは全てのアミノ酸を置換する（キメラは、主にヒトＩｇＧ配列を
含み、この配列中に特異的抗原結合の原因となる領域を挿入した）（例えば、Ｐ
ＣＴ特許出願ＷＯ ９４／０４６７９を参照のこと）。動物は、所望の抗原で免
疫され、対応する抗体が単離され、そして特異的抗原結合の原因となる可変領域
配列の部分を除去する。次いで、動物由来の抗原結合領域を、ヒト抗体遺伝子の
適切な部位にクローン化し、ヒト抗体遺伝子の抗原結合領域を削除する。ヒト化
抗体は、ヒト抗体の異種（種間）配列の使用を最小化し、そして処置された被験
体における免疫応答をあまり誘発しないようである。
哺乳動物由来の抗体であり、組換えＤＮＡ技術を用いて、ヒト免疫グロブリン軽
鎖または重鎖の対応する領域に由来するアミノ酸との抗原の結合を必要としない
、いくつかまたは全てのアミノ酸を置換する（キメラは、主にヒトＩｇＧ配列を
含み、この配列中に特異的抗原結合の原因となる領域を挿入した）（例えば、Ｐ
ＣＴ特許出願ＷＯ ９４／０４６７９を参照のこと）。動物は、所望の抗原で免
疫され、対応する抗体が単離され、そして特異的抗原結合の原因となる可変領域
配列の部分を除去する。次いで、動物由来の抗原結合領域を、ヒト抗体遺伝子の
適切な部位にクローン化し、ヒト抗体遺伝子の抗原結合領域を削除する。ヒト化
抗体は、ヒト抗体の異種（種間）配列の使用を最小化し、そして処置された被験
体における免疫応答をあまり誘発しないようである。
【００７４】 霊長類のまたは霊長類化した抗体がまた、本発明の方法および組成物において
有用である。
有用である。
【００７５】 抗体フラグメントおよび一価抗体はまた、本発明の方法および組成物に用いら
れ得る。一価抗体は重鎖／軽鎖二量体の第２の重鎖のＦｃ（または幹）領域への
結合を含む。Ｆａｂ領域とは、鎖のこれらの部分をいい、この鎖は、重鎖のＹ分
岐部分を含む配列に対しておよび軽鎖全体に対しておおよそ等価であるかまたは
類似している。そしてこの鎖は、集団で（集合体において）抗体活性を表すこと
を示した。Ｆａｂタンパク質は、１つの重鎖および１つの軽鎖（通常Ｆａｂ’と
して知られる）の集合体、ならびに抗体Ｙの２つの分岐セグメントに対応するテ
トラマー（通常Ｆ（ａｂ）2として知られる）を、集合体が特定の抗原または抗 原ファミリーと選択的に反応し得る限りは、上記のいずれかが共有結合的または
非共有結合的に凝集されるか否かにかかわらず含む。
れ得る。一価抗体は重鎖／軽鎖二量体の第２の重鎖のＦｃ（または幹）領域への
結合を含む。Ｆａｂ領域とは、鎖のこれらの部分をいい、この鎖は、重鎖のＹ分
岐部分を含む配列に対しておよび軽鎖全体に対しておおよそ等価であるかまたは
類似している。そしてこの鎖は、集団で（集合体において）抗体活性を表すこと
を示した。Ｆａｂタンパク質は、１つの重鎖および１つの軽鎖（通常Ｆａｂ’と
して知られる）の集合体、ならびに抗体Ｙの２つの分岐セグメントに対応するテ
トラマー（通常Ｆ（ａｂ）2として知られる）を、集合体が特定の抗原または抗 原ファミリーと選択的に反応し得る限りは、上記のいずれかが共有結合的または
非共有結合的に凝集されるか否かにかかわらず含む。
【００７６】 さらに、標準的な組換えＤＮＡ技術を用いて、抗原結合部位近傍においてアミ
ノ酸残基を変化することにより、これらの抗原との組換え抗体の結合親和性を変
化し得る。
ノ酸残基を変化することにより、これらの抗原との組換え抗体の結合親和性を変
化し得る。
【００７７】 （被験体） 本発明の方法が意図される被験体は、濾胞性リンパ腫を有する。
【００７８】 （投与経路） 本発明の化合物は、医学的に受容可能な任意の様式で投与され得る。これは、
非経口的な経路（例えば、静脈内、脈管内、動脈内、皮下、筋肉内、腫瘍内、腹
腔内、心室内、硬膜内など、ならびに経口的、経鼻的、眼的、直腸的または局所
的）による注入を含み得る。蓄積注射のような手段による徐放性の投与はまた、
本発明に特に含まれる。ＬＴブロック化合物のいくつかの形態が、経口的投与に
適し得、そして懸濁液または丸剤として処方され得る。
非経口的な経路（例えば、静脈内、脈管内、動脈内、皮下、筋肉内、腫瘍内、腹
腔内、心室内、硬膜内など、ならびに経口的、経鼻的、眼的、直腸的または局所
的）による注入を含み得る。蓄積注射のような手段による徐放性の投与はまた、
本発明に特に含まれる。ＬＴブロック化合物のいくつかの形態が、経口的投与に
適し得、そして懸濁液または丸剤として処方され得る。
【００７９】 （投薬量および処置頻度） 所定の免疫複合体病のために患者に投与される任意の特定の化合物に対する投
薬の量および頻度は、多くの要因に基づいて患者担当医によってなされる判断で
ある。一般的な投薬量が、前臨床試験および臨床試験により確立される。これら
の試験は、化合物の異なる投薬量の患者での有益な効果および有害な効果を決定
するための広範な実験を含む。このような推奨を作製した後でさえ、医師はしば
しば種々の考慮（例えば、患者の年齢、医学的状態、体重、性別および他の医薬
と併用した処置）に基づいて異なる患者のためにこれらの用量を変更する。濾胞
性リンパ腫の処置に用いるための各ＬＴブロック化合物の最適投薬量の決定は、
薬学的および医療的分野の当業者にとって日常的な問題である。
薬の量および頻度は、多くの要因に基づいて患者担当医によってなされる判断で
ある。一般的な投薬量が、前臨床試験および臨床試験により確立される。これら
の試験は、化合物の異なる投薬量の患者での有益な効果および有害な効果を決定
するための広範な実験を含む。このような推奨を作製した後でさえ、医師はしば
しば種々の考慮（例えば、患者の年齢、医学的状態、体重、性別および他の医薬
と併用した処置）に基づいて異なる患者のためにこれらの用量を変更する。濾胞
性リンパ腫の処置に用いるための各ＬＴブロック化合物の最適投薬量の決定は、
薬学的および医療的分野の当業者にとって日常的な問題である。
【００８０】 一般的に、投薬量の頻度は、主治医によって決定され、そして単回用量、また
は日々の反復、２〜６日間ごと、１週間ごと、２週間ごとあるいは１月ごとのい
ずれかであり得る。
は日々の反復、２〜６日間ごと、１週間ごと、２週間ごとあるいは１月ごとのい
ずれかであり得る。
【００８１】 そのようなリンパ腫に標的化された他の薬剤とともに用いる濾胞性リンパ腫の
処置のための本発明に従う組み合わせ治療は、例えば、放射線治療、化学療法ま
たは当該分野で公知の他の治療を含む。
処置のための本発明に従う組み合わせ治療は、例えば、放射線治療、化学療法ま
たは当該分野で公知の他の治療を含む。
【００８２】 本発明のＬＴブロック化合物を、薬学的受容可能なキャリアを含み得る薬学的
受容可能な組成物で患者に投与する。このようなキャリアは、ブロック化合物ま
たは他の活性な成分の効果的な活性に合致する濃度で、患者に対して相対的に非
毒性および無害であるため、キャリアに起因する任意の副作用は、組成物の活性
な成分の有益な効果を損なわない。この組成物は、他の適合物質を含み得；本明
細書で用いたような適合性は、薬学的組成物の成分が、ＬＴブロック化合物と、
および互いに、医薬の治療的有効性を実質的に低下させる相互作用が存在しない
ような様式で混合させ得る。経口投与に適切な本発明の処方物を、それぞれが増
強化合物（例えば、粉剤もしくは顆粒として；リポソームとして；または水溶液
あるいは非水溶液（例えば、シロップ、エリキシル、乳濁液またはドラフト（ｄ
ｒａｕｇｈｔ））として）の所定量を含む個別の単位（例えば、カプセル、カシ
ェ剤、錠剤、丸剤またはトローチ剤）で示し得る。
受容可能な組成物で患者に投与する。このようなキャリアは、ブロック化合物ま
たは他の活性な成分の効果的な活性に合致する濃度で、患者に対して相対的に非
毒性および無害であるため、キャリアに起因する任意の副作用は、組成物の活性
な成分の有益な効果を損なわない。この組成物は、他の適合物質を含み得；本明
細書で用いたような適合性は、薬学的組成物の成分が、ＬＴブロック化合物と、
および互いに、医薬の治療的有効性を実質的に低下させる相互作用が存在しない
ような様式で混合させ得る。経口投与に適切な本発明の処方物を、それぞれが増
強化合物（例えば、粉剤もしくは顆粒として；リポソームとして；または水溶液
あるいは非水溶液（例えば、シロップ、エリキシル、乳濁液またはドラフト（ｄ
ｒａｕｇｈｔ））として）の所定量を含む個別の単位（例えば、カプセル、カシ
ェ剤、錠剤、丸剤またはトローチ剤）で示し得る。
【００８３】 本発明の組成物は、無菌状態を維持するため、適切な配給および保存の間活性
成分の活性を保護するため、そして患者への投与のための組成物の簡便かつ効果
的な利用可能性を提供するために適切なコンテナに提供され得る。ＬＴブロック
化合物の注射可能な処方物のために、この組成物は、針およびシリンジを用いて
内容物を引き出すために適した密栓されたバイアルに提供され得る。このバイア
ルは、単回使用または複数回使用のいずれかを意図する。この組成物はまた、充
填済みのシリンジとして供給され得る。いくつかの例において、内容物は、液体
処方物中に提供されるが、他の場合では、標準的な希釈液または供給される希釈
液を用いて液体状態への再構成を必要とする乾燥または凍結乾燥状態で提供され
る。化合物が、静脈内投与のために液体として供給される場合、化合物は静脈内
投与ラインまたはカテーテルへの連結に適する滅菌バッグまたはコンテナに提供
され得る。例えば、ブロック化合物が、錠剤または丸剤の形態で経口的に投与さ
れる場合において、化合物は、取り外し可能なカバーを備えたビン中に提供され
得る。コンテナには、化合物の型、製造者または販売業者の名前、効能、推奨投
薬量、適切な保存の説明、あるいは投与に対する説明のような情報とともにラベ
ルが貼られ得る。
成分の活性を保護するため、そして患者への投与のための組成物の簡便かつ効果
的な利用可能性を提供するために適切なコンテナに提供され得る。ＬＴブロック
化合物の注射可能な処方物のために、この組成物は、針およびシリンジを用いて
内容物を引き出すために適した密栓されたバイアルに提供され得る。このバイア
ルは、単回使用または複数回使用のいずれかを意図する。この組成物はまた、充
填済みのシリンジとして供給され得る。いくつかの例において、内容物は、液体
処方物中に提供されるが、他の場合では、標準的な希釈液または供給される希釈
液を用いて液体状態への再構成を必要とする乾燥または凍結乾燥状態で提供され
る。化合物が、静脈内投与のために液体として供給される場合、化合物は静脈内
投与ラインまたはカテーテルへの連結に適する滅菌バッグまたはコンテナに提供
され得る。例えば、ブロック化合物が、錠剤または丸剤の形態で経口的に投与さ
れる場合において、化合物は、取り外し可能なカバーを備えたビン中に提供され
得る。コンテナには、化合物の型、製造者または販売業者の名前、効能、推奨投
薬量、適切な保存の説明、あるいは投与に対する説明のような情報とともにラベ
ルが貼られ得る。
【００８４】
【表２】
【配列表】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ブラウニング， ジェフリー アメリカ合衆国 マサチューセッツ 02146， ブルックリン， ミルトン ロ ード 32 (72)発明者 ソーベッケ， ジーネット アメリカ合衆国 ニューヨーク 11363， ダグラストン， リガッタ プレイス 37−19 (72)発明者 シアグベ， ビンセント アメリカ合衆国 ニューヨーク 10803− 0483， マウント バーノン， バーノン アベニュー 82 Ｆターム(参考） 4C084 AA17 NA14 ZB262 4C085 AA14 AA16 BB01 BB42 CC02 4C087 AA01 BB44 ZB26
Claims (19)
- 【請求項１】 腫瘍の進行、重症度または効果を停止または軽減するための
方法であって、ＬＴ−βとそのレセプターとの間の相互作用を阻害する有効量の
組成物を被験体に投与する工程を包含する、方法。 - 【請求項２】 前記腫瘍が濾胞性リンパ腫である、請求項１に記載の方法。
- 【請求項３】 前記組成物が、可溶性のＬＴ−βレセプター、抗ＬＴ−α抗
体、抗ＬＴ−β抗体、および抗ＬＴ−β−Ｒ抗体からなる群から選択される、請
求項２に記載の方法。 - 【請求項４】 前記組成物が可溶性ＬＴ−βレセプターである、請求項３に
記載の方法。 - 【請求項５】 前記被験体が哺乳動物である、請求項１に記載の方法。
- 【請求項６】 前記被験体がヒトである、請求項５に記載の方法。
- 【請求項７】 前記可溶性リンホトキシン−βレセプターが、表面ＬＴリガ
ンドに選択的に結合し得るリガンド結合ドメインを含む、請求項４に記載の方法
。 - 【請求項８】 前記ＬＴ−βレセプターが、ヒト免疫グロブリンＦＣドメイ
ンを含む、請求項７に記載の方法。 - 【請求項９】 前記組成物が、ＬＴ−βレセプターに対するモノクローナル
抗体を含む、請求項３に記載の方法。 - 【請求項１０】 前記モノクローナル抗体がヒト化されているかまたはキメ
ラである、請求項９に記載の方法。 - 【請求項１１】 濾胞性リンパ腫を有する被験体の処置のための組成物であ
って、ＬＴ−βとそのレセプターとの相互作用をブロックする、組成物。 - 【請求項１２】 前記被験体への少なくとも１つの化学療法的な薬剤の投与
を包含する、請求項１に記載の方法。 - 【請求項１３】 前記被験体への別のＴＮＦ経路のインヒビターの投与を包
含する、請求項１に記載の方法。 - 【請求項１４】 ＣＤ４０／ＣＤ４０リガンド経路を阻害する組成物の投与
を包含する、請求項１３に記載の方法。 - 【請求項１５】 抗ＣＤ４０リガンド抗体の投与を包含する、請求項１４に
記載の方法。 - 【請求項１６】 前記被験体への放射線処置の投与を包含する、請求項１に
記載の方法。 - 【請求項１７】 前記被験体への放射線処置または骨髄移植の投与をさらに
包含する、請求項１に記載の方法。 - 【請求項１８】 被験体における濾胞性樹状細胞の生存または維持を変化す
る方法であって、ＬＴ−βとそのレセプターとの間の相互作用のインヒビターを
投与する工程を包含する、方法。 - 【請求項１９】 免疫系の器官の構造を変化させるための方法であって、以
下（ａ）ＬＴ−βとそのレセプターとの間の相互作用のインヒビター；および（
ｂ）ＴＮＦファミリーのリガンドおよびレセプターのさらなるメンバーのシグナ
ル伝達経路のインヒビターを投与する工程によって変化させる、方法。
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