JP2003146848A - 特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維をトリートメントするための酸化組成物 - Google Patents
特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維をトリートメントするための酸化組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 永続的な成形、染色及び脱色結果の強度及び
均一性を損なうことなく、優れたコンディショニング及
び残留効果を有すると共に、良好な美容特性を毛髪に付
与する酸化組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体に、アミノエ
チルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキルアミノシリコーンを含
有せしめる。
均一性を損なうことなく、優れたコンディショニング及
び残留効果を有すると共に、良好な美容特性を毛髪に付
与する酸化組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体に、アミノエ
チルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキルアミノシリコーンを含
有せしめる。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定のアミノエチ
ルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキルアミノシリコーンを含有
する、ヒトのケラチン繊維を処置するための酸化組成
物、及び該繊維の染色、永続的な成形又は脱色のための
使用に関する。
ルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキルアミノシリコーンを含有
する、ヒトのケラチン繊維を処置するための酸化組成
物、及び該繊維の染色、永続的な成形又は脱色のための
使用に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン繊維、特にヒトの毛髪を、一又は複数の酸化剤を含有
する脱色用組成物で脱色することが知られている。従来
から使用されている酸化剤としては、過酸化水素、又は
加水分解により過酸化水素を生成可能な化合物、例えば
過酸化尿素又は過酸塩類、例えば過ホウ酸塩、過炭酸塩
及び過硫酸塩を挙げることができ、過酸化水素及び過硫
酸塩が特に好ましい。前記脱色用組成物は、主として、
使用時に水性過酸化水素組成物で希釈される、アンモニ
ウム又はアルカリ金属の過硫酸塩、過ホウ酸塩又は過炭
酸塩等の過酸化試薬と、アルカリ性化合物(アミン類及
びアルカリ性のケイ酸塩)を含有する無水製品(パウダー
又はクリーム)の形態をしている。また、脱色用組成物
は、使用時に、過酸化試薬パウダーと、アルカリ性化合
物を含有する水性組成物、及び過酸化水素を含有する他
の水性組成物とを混合することにより得ることができ
る。さらに、脱色用組成物は、使用準備が整った増粘水
性過酸化水素組成物の形態をしている。
ン繊維、特にヒトの毛髪を、一又は複数の酸化剤を含有
する脱色用組成物で脱色することが知られている。従来
から使用されている酸化剤としては、過酸化水素、又は
加水分解により過酸化水素を生成可能な化合物、例えば
過酸化尿素又は過酸塩類、例えば過ホウ酸塩、過炭酸塩
及び過硫酸塩を挙げることができ、過酸化水素及び過硫
酸塩が特に好ましい。前記脱色用組成物は、主として、
使用時に水性過酸化水素組成物で希釈される、アンモニ
ウム又はアルカリ金属の過硫酸塩、過ホウ酸塩又は過炭
酸塩等の過酸化試薬と、アルカリ性化合物(アミン類及
びアルカリ性のケイ酸塩)を含有する無水製品(パウダー
又はクリーム)の形態をしている。また、脱色用組成物
は、使用時に、過酸化試薬パウダーと、アルカリ性化合
物を含有する水性組成物、及び過酸化水素を含有する他
の水性組成物とを混合することにより得ることができ
る。さらに、脱色用組成物は、使用準備が整った増粘水
性過酸化水素組成物の形態をしている。
【０００３】本発明の目的において、「使用準備が整っ
た組成物」なる表現は、ケラチン繊維に変更していない
形態で適用することを意図した組成物を意味するものと
理解され、すなわち該組成物は、使用前に変更していな
い形態で保管可能であるか、又は２又はそれ以上の組成
物と混合して即座に得られるものである。
た組成物」なる表現は、ケラチン繊維に変更していない
形態で適用することを意図した組成物を意味するものと
理解され、すなわち該組成物は、使用前に変更していな
い形態で保管可能であるか、又は２又はそれ以上の組成
物と混合して即座に得られるものである。
【０００４】さらに、酸化染料先駆物質、特に、一般に
酸化ベース(oxidation bases)として知られているオル
ト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又はパラ-
アミノフェノール類及び複素環化合物を含有する染色用
組成物でケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色すること
も知られている。酸化染料先駆物質、すなわち酸化ベー
スは、酸化物質と組み合わされて、酸化縮合プロセスに
より、着色した化合物及び着色料を生じうる無色か弱く
着色した化合物である。また、これらの酸化ベースをカ
ップラー又は調色剤と組み合わせることにより、酸化ベ
ースにより得られる色調を変化させることができること
も知られており、このようなものは芳香族のメタ-ジア
ミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール
類及びある種の複素環化合物、例えばインドール化合物
から特に選択される。上述した酸化組成物に存在する酸
化剤は、ケラチン繊維の酸化染色に従来から使用されて
いる酸化剤から選択され、このようなものとしては、過
酸化水素、又は加水分解により過酸化水素を生成可能な
化合物、例えば過酸化尿素及び過酸塩類、例えば過ホウ
酸塩及び過硫酸塩を挙げることができる。過酸化水素が
特に好ましい。
酸化ベース(oxidation bases)として知られているオル
ト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又はパラ-
アミノフェノール類及び複素環化合物を含有する染色用
組成物でケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色すること
も知られている。酸化染料先駆物質、すなわち酸化ベー
スは、酸化物質と組み合わされて、酸化縮合プロセスに
より、着色した化合物及び着色料を生じうる無色か弱く
着色した化合物である。また、これらの酸化ベースをカ
ップラー又は調色剤と組み合わせることにより、酸化ベ
ースにより得られる色調を変化させることができること
も知られており、このようなものは芳香族のメタ-ジア
ミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール
類及びある種の複素環化合物、例えばインドール化合物
から特に選択される。上述した酸化組成物に存在する酸
化剤は、ケラチン繊維の酸化染色に従来から使用されて
いる酸化剤から選択され、このようなものとしては、過
酸化水素、又は加水分解により過酸化水素を生成可能な
化合物、例えば過酸化尿素及び過酸塩類、例えば過ホウ
酸塩及び過硫酸塩を挙げることができる。過酸化水素が
特に好ましい。
【０００５】毛髪の永続的な成形の最も一般的な技術
は、第１工程において、適切な還元剤を含む組成物を使
用してケラチンの-Ｓ-Ｓ- ジスルフィド（システイン）
結合を切断し(還元工程)、続いてこのようにして処理し
た頭髪をすすいだ後、第２の段階において、前もって張
力（カーラー等）をかけておいた毛髪に酸化組成物（固
定工程としても知られている酸化工程）を適用して前記
ジスルフィド結合を再構成して、最終的に毛髪に所望の
形を与えるものである。しかして、この技術により、毛
髪にウェーブをかけることも毛髪をストレートにしたり
あるいはそのカールを除いたりすることも等しく可能に
する。上述した化学処理により毛髪に付与される新しい
形は、一時的成形処理といった単純で標準的な技術とは
異なり、非常に長く継続し、特に水あるいはシャンプー
での洗髪作用に耐性を示す。パーマネントウェーブ処理
の第１工程に使用される還元組成物は一般に還元剤とし
て、亜硫酸塩類、重亜硫酸塩類、アルキルホスフィン類
もしくは好ましくはチオール類を含む。固定工程を行う
ために必要とされる酸化組成物に関しては、通常、水性
過酸化水素水をベースにした組成物が実用的に使用され
ている。
は、第１工程において、適切な還元剤を含む組成物を使
用してケラチンの-Ｓ-Ｓ- ジスルフィド（システイン）
結合を切断し(還元工程)、続いてこのようにして処理し
た頭髪をすすいだ後、第２の段階において、前もって張
力（カーラー等）をかけておいた毛髪に酸化組成物（固
定工程としても知られている酸化工程）を適用して前記
ジスルフィド結合を再構成して、最終的に毛髪に所望の
形を与えるものである。しかして、この技術により、毛
髪にウェーブをかけることも毛髪をストレートにしたり
あるいはそのカールを除いたりすることも等しく可能に
する。上述した化学処理により毛髪に付与される新しい
形は、一時的成形処理といった単純で標準的な技術とは
異なり、非常に長く継続し、特に水あるいはシャンプー
での洗髪作用に耐性を示す。パーマネントウェーブ処理
の第１工程に使用される還元組成物は一般に還元剤とし
て、亜硫酸塩類、重亜硫酸塩類、アルキルホスフィン類
もしくは好ましくはチオール類を含む。固定工程を行う
ために必要とされる酸化組成物に関しては、通常、水性
過酸化水素水をベースにした組成物が実用的に使用され
ている。
【０００６】さらに、毛髪の永続的な成形及び上述した
染色及び脱色に係る全ての酸化処理は多くの場合攻撃的
で、毛髪の美容特性を乏しくする、例えばもつれがほぐ
れにくく、好ましくない感触があり、粗く、毛髪がだれ
て垂れたようであり、あるいは毛髪が静電気を帯び、繊
維が劣化することが知られている。
染色及び脱色に係る全ての酸化処理は多くの場合攻撃的
で、毛髪の美容特性を乏しくする、例えばもつれがほぐ
れにくく、好ましくない感触があり、粗く、毛髪がだれ
て垂れたようであり、あるいは毛髪が静電気を帯び、繊
維が劣化することが知られている。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
の問題に関して多くの研究を行ったところ、本出願人
は、ヒトのケラチン繊維を永続的に成形、染色及び脱色
する酸化組成物に、以下に記載するアミノエチルイミノ
(Ｃ４-Ｃ８)アルキルアミノシリコーンを使用すること
により、永続的な成形、染色及び脱色結果の強度及び均
一性を損なうことなく、以前使用されていた系より優れ
たコンディショニング及び残留効果を有すると共に、こ
れらの欠点を全て克服できることを見出した。よって、
繊維の状態は改善され、数回のシャンプーの後でも、光
沢、もつれのほぐれ易さ及び柔軟感が維持されている。
「繊維の状態の改善」なる表現は、繊維の間隙率又はア
ルカリ溶解度が低下し、美容特性、特に滑らかさ、柔軟
性、及びもつれのほぐれ易さ及びスタイリングの容易性
が改善されることを意味する。この効果は残留し、すな
わち長時間持続する。
の問題に関して多くの研究を行ったところ、本出願人
は、ヒトのケラチン繊維を永続的に成形、染色及び脱色
する酸化組成物に、以下に記載するアミノエチルイミノ
(Ｃ４-Ｃ８)アルキルアミノシリコーンを使用すること
により、永続的な成形、染色及び脱色結果の強度及び均
一性を損なうことなく、以前使用されていた系より優れ
たコンディショニング及び残留効果を有すると共に、こ
れらの欠点を全て克服できることを見出した。よって、
繊維の状態は改善され、数回のシャンプーの後でも、光
沢、もつれのほぐれ易さ及び柔軟感が維持されている。
「繊維の状態の改善」なる表現は、繊維の間隙率又はア
ルカリ溶解度が低下し、美容特性、特に滑らかさ、柔軟
性、及びもつれのほぐれ易さ及びスタイリングの容易性
が改善されることを意味する。この効果は残留し、すな
わち長時間持続する。
【０００８】間隙率は、エタノール／ｐＨ１０のバッフ
ァー混合物(１０／９０体積比)に０．２５％の２-ニト
ロ-パラ-フェニレンジアミンが入ったものにおいて、３
７℃、ｐＨ１０で２分間固定することによって測定す
る。アルカリ溶解度は、６５℃で３０分間、水酸化ナト
リウム１／１０規定液の作用下、１００ｍｇのケラチン
繊維のサンプルの喪失量に相当する。
ァー混合物(１０／９０体積比)に０．２５％の２-ニト
ロ-パラ-フェニレンジアミンが入ったものにおいて、３
７℃、ｐＨ１０で２分間固定することによって測定す
る。アルカリ溶解度は、６５℃で３０分間、水酸化ナト
リウム１／１０規定液の作用下、１００ｍｇのケラチン
繊維のサンプルの喪失量に相当する。
【０００９】よって、本発明の主題の一つは、化粧品的
に許容可能な媒体に： (ｉ)少なくとも１種の酸化剤、及び(ｉｉ)少なくとも１
種のアミノエチルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキルアミノシ
リコーン、を含有せしめてなる、ヒトのケラチン繊維、
特に毛髪をトリートメントするための化粧品用組成物に
ある。しかしながら、本発明の他の特徴、側面、主題及
び利点は、以下の記載及び実施例を読むことにより明ら
かになるであろう。
に許容可能な媒体に： (ｉ)少なくとも１種の酸化剤、及び(ｉｉ)少なくとも１
種のアミノエチルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキルアミノシ
リコーン、を含有せしめてなる、ヒトのケラチン繊維、
特に毛髪をトリートメントするための化粧品用組成物に
ある。しかしながら、本発明の他の特徴、側面、主題及
び利点は、以下の記載及び実施例を読むことにより明ら
かになるであろう。
【００１０】アミノシリコーン
本発明のアミノシリコーン類は、好ましくは次の式
(Ｉ)：
(Ｉ)：
【化２】
[上式中：Ａは直鎖状又は分枝状のＣ４-Ｃ８、好ましく
はＣ４アルキレン基を示し、ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合
計が、特に１〜２０００、中でも５０〜１５０の範囲に
なる数であり、ｎは０〜１９９９、特に４９〜１４９の
範囲の数を示すことができ、ｍは１〜２０００、特に１
〜１０の範囲の数を示すことができる]のものである。
「アルキレン基」なる用語は、二価の飽和した炭化水素
ベース基を意味する。
はＣ４アルキレン基を示し、ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合
計が、特に１〜２０００、中でも５０〜１５０の範囲に
なる数であり、ｎは０〜１９９９、特に４９〜１４９の
範囲の数を示すことができ、ｍは１〜２０００、特に１
〜１０の範囲の数を示すことができる]のものである。
「アルキレン基」なる用語は、二価の飽和した炭化水素
ベース基を意味する。
【００１１】ポリマーの粘度は、好ましくは２５℃で２
５０００ｍｍ２／ｓを越える。好ましくはこの粘度は、
２５℃で３００００〜２０００００ｍｍ２／ｓ、より好
ましくは２５℃で３００００〜１５００００ｍｍ２／ｓ
の範囲である。シリコーンの粘度は、例えば標準的な
「ＡＳＴＭ４４５付表Ｃ」に従い測定される。
５０００ｍｍ２／ｓを越える。好ましくはこの粘度は、
２５℃で３００００〜２０００００ｍｍ２／ｓ、より好
ましくは２５℃で３００００〜１５００００ｍｍ２／ｓ
の範囲である。シリコーンの粘度は、例えば標準的な
「ＡＳＴＭ４４５付表Ｃ」に従い測定される。
【００１２】アミノシリコーンは、好ましくは２０００
〜１００００００、より好ましくは３５００〜２０００
００の範囲の重量平均分子量を有する。これらのアミノ
シリコーン類の重量平均分子量は、ポリスチレン当量と
して、室温においてゲル浸透クロマトグラフィー(ＧＰ
Ｃ)により測定される。使用するカラムはμスチラゲル
(styragel)カラムである。溶離剤はＴＨＦであり、流速
は１ｍｌ／分である。ＴＨＦに０．５重量％のシリコー
ンが入った溶液２００μｌを注入する。屈折率測定器及
びＵＶ測定器により検出する。
〜１００００００、より好ましくは３５００〜２０００
００の範囲の重量平均分子量を有する。これらのアミノ
シリコーン類の重量平均分子量は、ポリスチレン当量と
して、室温においてゲル浸透クロマトグラフィー(ＧＰ
Ｃ)により測定される。使用するカラムはμスチラゲル
(styragel)カラムである。溶離剤はＴＨＦであり、流速
は１ｍｌ／分である。ＴＨＦに０．５重量％のシリコー
ンが入った溶液２００μｌを注入する。屈折率測定器及
びＵＶ測定器により検出する。
【００１３】これらのアミノシリコーン類を使用する場
合、特に有利な一実施態様では、水中油型エマルション
の形態でそれらを使用する。水中油型エマルションは一
又は複数の界面活性剤を含有してよい。界面活性剤は任
意の種類のものであってよいが、好ましくはカチオン性
及び／又は非イオン性である。
合、特に有利な一実施態様では、水中油型エマルション
の形態でそれらを使用する。水中油型エマルションは一
又は複数の界面活性剤を含有してよい。界面活性剤は任
意の種類のものであってよいが、好ましくはカチオン性
及び／又は非イオン性である。
【００１４】エマルション中のシリコーン粒子は、一般
的に３ｎｍ〜５００ナノメートル、好ましくは５ｎｍ〜
３００ナノメートル、特に１０ｎｍ〜２７５ナノメート
ル、さらには１５０〜２７５ナノメートルの範囲の平均
径を有する。この式に相当するシリコーンの例は、ダウ
・コーニング社(Dow Corning)のＤＣ２-８２９９(登録商
標)である。アミノシリコーンは、組成物の全重量に対
して０．０１重量％〜２０重量％の範囲の量で酸化組成
物に好ましく使用される。より好ましくは、この量は
０．１重量％〜１５重量％、特に０．５重量％〜１０重
量％の範囲である。
的に３ｎｍ〜５００ナノメートル、好ましくは５ｎｍ〜
３００ナノメートル、特に１０ｎｍ〜２７５ナノメート
ル、さらには１５０〜２７５ナノメートルの範囲の平均
径を有する。この式に相当するシリコーンの例は、ダウ
・コーニング社(Dow Corning)のＤＣ２-８２９９(登録商
標)である。アミノシリコーンは、組成物の全重量に対
して０．０１重量％〜２０重量％の範囲の量で酸化組成
物に好ましく使用される。より好ましくは、この量は
０．１重量％〜１５重量％、特に０．５重量％〜１０重
量％の範囲である。
【００１５】酸化剤
本発明において酸化剤は、過酸化水素、及び加水分解に
より過酸化水素を生成可能な化合物、又はそれらの混合
物からなる群から好ましく選択される。本発明の組成物
の酸化剤は、水性過酸化水素水、過酸化尿素及び過酸塩
類、例えば過ホウ酸塩又は過硫酸塩、もしくはそれらの
混合物から好ましく選択される。特に、酸化剤は過酸化
水素であり、さらには酸化剤は水性過酸化水素水であ
る。過酸化水素の濃度は、０．５〜４０容量、好ましく
は２〜３０容量の範囲であり、加水分解により過酸化水
素を生成可能な化合物の濃度は、酸化組成物の全重量に
対して０．１重量％〜２５重量％の範囲である。
より過酸化水素を生成可能な化合物、又はそれらの混合
物からなる群から好ましく選択される。本発明の組成物
の酸化剤は、水性過酸化水素水、過酸化尿素及び過酸塩
類、例えば過ホウ酸塩又は過硫酸塩、もしくはそれらの
混合物から好ましく選択される。特に、酸化剤は過酸化
水素であり、さらには酸化剤は水性過酸化水素水であ
る。過酸化水素の濃度は、０．５〜４０容量、好ましく
は２〜３０容量の範囲であり、加水分解により過酸化水
素を生成可能な化合物の濃度は、酸化組成物の全重量に
対して０．１重量％〜２５重量％の範囲である。
【００１６】本発明の酸化組成物は、水性又は無水であ
ってよい。本発明の酸化組成物は好ましくは水性であ
り、水性の酸化組成物全体のｐＨは、好ましくは１〜１
３、さらに好ましくは２〜１２の範囲である。特に脱色
のケースにおいて、酸化組成物は使用時に互いに混合さ
れる２つの部分を有する形態をしており、これらの２つ
の部分の一方がアルカリ化剤を含有しており、固体又は
液体の形態をしている。過酸化水素の場合は、混合前の
ｐＨは好ましくは７以下である。
ってよい。本発明の酸化組成物は好ましくは水性であ
り、水性の酸化組成物全体のｐＨは、好ましくは１〜１
３、さらに好ましくは２〜１２の範囲である。特に脱色
のケースにおいて、酸化組成物は使用時に互いに混合さ
れる２つの部分を有する形態をしており、これらの２つ
の部分の一方がアルカリ化剤を含有しており、固体又は
液体の形態をしている。過酸化水素の場合は、混合前の
ｐＨは好ましくは７以下である。
【００１７】本発明の水性酸化組成物のｐＨは、従来か
らの塩基性化剤、例えばアンモニア水、モノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
イソプロパノールアミン、１,３-プロパンジアミン、ア
ルカリ金属又はアンモニウムの炭酸塩又は重炭酸塩、有
機カルボナート、例えば炭酸グアニジン、又はアルカリ
金属の水酸化物を添加することにより、又は酸性化剤、
例えば塩酸、酢酸、乳酸又はホウ酸を添加することによ
り得る、及び／又は調節してよく、言うまでもないが、
これら全ての化合物は単独で又は混合物として使用する
ことができる。
らの塩基性化剤、例えばアンモニア水、モノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
イソプロパノールアミン、１,３-プロパンジアミン、ア
ルカリ金属又はアンモニウムの炭酸塩又は重炭酸塩、有
機カルボナート、例えば炭酸グアニジン、又はアルカリ
金属の水酸化物を添加することにより、又は酸性化剤、
例えば塩酸、酢酸、乳酸又はホウ酸を添加することによ
り得る、及び／又は調節してよく、言うまでもないが、
これら全ての化合物は単独で又は混合物として使用する
ことができる。
【００１８】酸化組成物は、酸化により毛髪を染色す
る、毛髪を永続的に成形又は脱色するための酸化組成物
に使用されることが知られている添加剤、例えば酸性化
剤又は塩基性化剤、防腐剤又は金属イオン封鎖剤を含有
してもよい。酸化剤が水性過酸化水素水である場合、好
ましくは、本発明の酸化組成物は水性過酸化水素水用の
少なくとも１種の安定剤を含有する。本発明の両親媒性
ポリマーと水性過酸化水素水とを組み合わせた組成物に
おいては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のピロリ
ン酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のスズ酸
塩、フェナセチン又は酸及びオキシキノリンの塩、例え
ば硫酸オキシキノリンから選択される少なくとも１種の
安定剤を使用することにより、特に有利な結果が得られ
る。より有利には、場合によっては少なくとも１種のピ
ロリン酸塩と組み合わせて、少なくとも１種のスズ酸塩
が使用される。
る、毛髪を永続的に成形又は脱色するための酸化組成物
に使用されることが知られている添加剤、例えば酸性化
剤又は塩基性化剤、防腐剤又は金属イオン封鎖剤を含有
してもよい。酸化剤が水性過酸化水素水である場合、好
ましくは、本発明の酸化組成物は水性過酸化水素水用の
少なくとも１種の安定剤を含有する。本発明の両親媒性
ポリマーと水性過酸化水素水とを組み合わせた組成物に
おいては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のピロリ
ン酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のスズ酸
塩、フェナセチン又は酸及びオキシキノリンの塩、例え
ば硫酸オキシキノリンから選択される少なくとも１種の
安定剤を使用することにより、特に有利な結果が得られ
る。より有利には、場合によっては少なくとも１種のピ
ロリン酸塩と組み合わせて、少なくとも１種のスズ酸塩
が使用される。
【００１９】本発明の酸化組成物において、水性過酸化
水素水用の安定剤の濃度は、酸化組成物の全重量に対し
て０．０００１重量％〜５重量％、好ましくは０．０１
重量％〜２重量％の範囲である。水性過酸化水素水を有
する本発明の酸化組成物において、安定剤に対する過酸
化水素の濃度比は、０．０５〜１０００、好ましくは
０．１〜５００、さらに好ましくは１〜２００の範囲と
することができる。本発明において好ましくは、酸化剤
に対する本発明のアミノシリコーンの濃度比は０．００
１〜１０であり、前記シリコーン及び酸化剤の量は、活
性物質(水性過酸化水素水における過酸化水素)として表
される。より好ましくは、この比は０．０１〜５、特に
０．０２〜１である。
水素水用の安定剤の濃度は、酸化組成物の全重量に対し
て０．０００１重量％〜５重量％、好ましくは０．０１
重量％〜２重量％の範囲である。水性過酸化水素水を有
する本発明の酸化組成物において、安定剤に対する過酸
化水素の濃度比は、０．０５〜１０００、好ましくは
０．１〜５００、さらに好ましくは１〜２００の範囲と
することができる。本発明において好ましくは、酸化剤
に対する本発明のアミノシリコーンの濃度比は０．００
１〜１０であり、前記シリコーン及び酸化剤の量は、活
性物質(水性過酸化水素水における過酸化水素)として表
される。より好ましくは、この比は０．０１〜５、特に
０．０２〜１である。
【００２０】媒体
化粧品的に許容可能な組成物用の媒体は、好ましくは水
を含有する水性媒体であり、有利には、特にアルコー
ル、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、ベン
ジルアルコール及びフェニルエチルアルコール、又はグ
リコール類もしくはグリコールエーテル類、例えばエチ
レングリコールモノメチル、モノエチル又はモノブチル
エーテル、プロピレングリコール又はそのエーテル、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリ
コール、ジプロピレングリコール、及びジエチレングリ
コールアルキルエーテル、例えばジエチレングリコール
モノエチルエーテル又はモノブチルエーテルを含む化粧
品的に許容可能な有機溶媒を含み得る。溶媒は、組成物
の全重量に対して約０．５重量％〜２０重量％、好まし
くは約２重量％〜１０重量％の濃度で存在する。
を含有する水性媒体であり、有利には、特にアルコー
ル、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、ベン
ジルアルコール及びフェニルエチルアルコール、又はグ
リコール類もしくはグリコールエーテル類、例えばエチ
レングリコールモノメチル、モノエチル又はモノブチル
エーテル、プロピレングリコール又はそのエーテル、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリ
コール、ジプロピレングリコール、及びジエチレングリ
コールアルキルエーテル、例えばジエチレングリコール
モノエチルエーテル又はモノブチルエーテルを含む化粧
品的に許容可能な有機溶媒を含み得る。溶媒は、組成物
の全重量に対して約０．５重量％〜２０重量％、好まし
くは約２重量％〜１０重量％の濃度で存在する。
【００２１】成分
本発明の組成物は、レオロジーを調節するための薬剤、
例えばセルロース性増粘剤(ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース等)、グアールガム及びその誘導体(ヒドロキ
シプロピルグアール等)、微生物由来のガム類(キサンタ
ンガム、スクレログルカンガム等)、及び合成増粘剤、
例えばアクリル酸又はアクリルアミドプロパンスルホン
酸をさらに含有してよい。本発明の好ましい組成物は、
例えば、グッドリッチ社(Goodrich)からペムレン(登録
商標)(Pemulen)ＴＲ１又はＴＲ２、アライド・コロイズ
社(Allied Colloids)からサルケア(Salcare)ＳＣ９０
(登録商標)、ローム・アンド・ハース社(Rohm &Haas)から
アキュリン(Aculyn)(登録商標)２２、２８、３３、４４
又は４６、及びアクゾ社(Akzo)からエルファコス(Elfac
os)(登録商標)Ｔ２１０及びＴ２１２の名称で市販され
ているポリマーから選択される少なくとも１種のイオン
性又は非イオン性の結合性ポリマーを、組成物の全重量
に対して０．０１重量％〜１０重量％の割合でさらに含
有する。
例えばセルロース性増粘剤(ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース等)、グアールガム及びその誘導体(ヒドロキ
シプロピルグアール等)、微生物由来のガム類(キサンタ
ンガム、スクレログルカンガム等)、及び合成増粘剤、
例えばアクリル酸又はアクリルアミドプロパンスルホン
酸をさらに含有してよい。本発明の好ましい組成物は、
例えば、グッドリッチ社(Goodrich)からペムレン(登録
商標)(Pemulen)ＴＲ１又はＴＲ２、アライド・コロイズ
社(Allied Colloids)からサルケア(Salcare)ＳＣ９０
(登録商標)、ローム・アンド・ハース社(Rohm &Haas)から
アキュリン(Aculyn)(登録商標)２２、２８、３３、４４
又は４６、及びアクゾ社(Akzo)からエルファコス(Elfac
os)(登録商標)Ｔ２１０及びＴ２１２の名称で市販され
ているポリマーから選択される少なくとも１種のイオン
性又は非イオン性の結合性ポリマーを、組成物の全重量
に対して０．０１重量％〜１０重量％の割合でさらに含
有する。
【００２２】本発明の他の好ましい組成物は、ヒトのケ
ラチン繊維の染色分野においてよく知られている少なく
とも１種のカチオン性又は両性ポリマーを、組成物の全
重量に対して０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．０５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．１重
量％〜３重量％の割合でさらに含有する。
ラチン繊維の染色分野においてよく知られている少なく
とも１種のカチオン性又は両性ポリマーを、組成物の全
重量に対して０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．０５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．１重
量％〜３重量％の割合でさらに含有する。
【００２３】カチオン性ポリマー
本発明の目的において、「カチオン性ポリマー」なる表
現は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され
得る基を有する任意のポリマーを示す。本発明で使用可
能なカチオン性ポリマーは、毛髪の美容特性を改善する
ような、既にそれ自体公知の任意のもの、すなわち特
に、欧州特許出願公開第０３３７３５４号、及び仏国特
許第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９
８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３
号に記載されているものから選択することができる。
現は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され
得る基を有する任意のポリマーを示す。本発明で使用可
能なカチオン性ポリマーは、毛髪の美容特性を改善する
ような、既にそれ自体公知の任意のもの、すなわち特
に、欧州特許出願公開第０３３７３５４号、及び仏国特
許第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９
８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３
号に記載されているものから選択することができる。
【００２４】好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマ
ー鎖の一部を形成するか、又はそこに直接結合した側置
換基(side substituent)により担持され得る、第１級、
第２級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位
を含有するものから選択される。使用されるカチオン性
ポリマーは、一般的に約５００〜５ｘ１０６、好ましく
は約１０３〜３ｘ１０６の数平均分子量を有する。
ー鎖の一部を形成するか、又はそこに直接結合した側置
換基(side substituent)により担持され得る、第１級、
第２級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位
を含有するものから選択される。使用されるカチオン性
ポリマーは、一般的に約５００〜５ｘ１０６、好ましく
は約１０３〜３ｘ１０６の数平均分子量を有する。
【００２５】カチオン性ポリマーとして、ポリアミン、
ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリ
マーを特に挙げることができる。これらは公知の生成物
である。それらは特に、仏国特許第２５０５３４８号及
び同２５４２９９７号に記載されている。前記ポリマー
として次のものを挙げることができる：
ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリ
マーを特に挙げることができる。これらは公知の生成物
である。それらは特に、仏国特許第２５０５３４８号及
び同２５４２９９７号に記載されている。前記ポリマー
として次のものを挙げることができる：
【００２６】(１)次の式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)又は
(ＩＶ)：
(ＩＶ)：
【化３】
［上式中：Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６、好ましくは２〜３の
炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を
有するヒドロキシアルキル基を表し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ
６は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子
を有するアルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６
の炭素原子を有するアルキル基を表し；Ｒ１及びＲ２は
同一でも異なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原
子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを
表し；Ｘは、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオ
ン、例えばメトスルファートアニオン又はハロゲン化
物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の少なくとも１種
の単位を有し、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又
はアミドから誘導されるホモポリマー又はコポリマー。
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６、好ましくは２〜３の
炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を
有するヒドロキシアルキル基を表し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ
６は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子
を有するアルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６
の炭素原子を有するアルキル基を表し；Ｒ１及びＲ２は
同一でも異なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原
子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを
表し；Ｘは、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオ
ン、例えばメトスルファートアニオン又はハロゲン化
物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の少なくとも１種
の単位を有し、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又
はアミドから誘導されるホモポリマー又はコポリマー。
【００２７】またファミリー(１)のポリマーは、アクリ
ルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミ
ド、低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルで窒素が置換されたメタ
クリルアミド及びアクリルアミド、アクリル酸又はメタ
クリル酸又はそれらのエステル類、ビニルラクタム類、
例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、及
びビニルエステル類のファミリーから選択され得るコモ
ノマーから誘導される一又は複数の単位をさらに含有し
得る。例えば、これらファミリー(１)のポリマーとして
は： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たジメチルアミノエチルメタクリラートとアクリルアミ
ドのコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)から
ヘルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製
品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載
されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、
チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット(Bina Q
uat)Ｐ１００の名称で販売されているもの、 − ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売さ
れている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマ
ー、 − 第４級化された又は第４級化されていないビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又は
メタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガ
フクアット(Gafquat)」の名称で販売されている製品、
例えば、「ガフクアット７３４」又は「ガフクアット７
５５」、又は「コポリマー８４５、９５８及び９３７」
として公知の製品(これらのポリマーは、仏国特許第２
０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳細が記載さ
れている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えば
ＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)ＶＣ７１３の名称で
販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)ＣＣ１０
の名称で特に販売されているビニルピロリドン／メタク
リルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、 − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ
社から「ガフクアットＨＳ１００」の名称で販売されて
いる製品、を挙げることができる。
ルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミ
ド、低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルで窒素が置換されたメタ
クリルアミド及びアクリルアミド、アクリル酸又はメタ
クリル酸又はそれらのエステル類、ビニルラクタム類、
例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、及
びビニルエステル類のファミリーから選択され得るコモ
ノマーから誘導される一又は複数の単位をさらに含有し
得る。例えば、これらファミリー(１)のポリマーとして
は： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たジメチルアミノエチルメタクリラートとアクリルアミ
ドのコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)から
ヘルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製
品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載
されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、
チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット(Bina Q
uat)Ｐ１００の名称で販売されているもの、 − ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売さ
れている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマ
ー、 − 第４級化された又は第４級化されていないビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又は
メタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガ
フクアット(Gafquat)」の名称で販売されている製品、
例えば、「ガフクアット７３４」又は「ガフクアット７
５５」、又は「コポリマー８４５、９５８及び９３７」
として公知の製品(これらのポリマーは、仏国特許第２
０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳細が記載さ
れている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えば
ＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)ＶＣ７１３の名称で
販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)ＣＣ１０
の名称で特に販売されているビニルピロリドン／メタク
リルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、 − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ
社から「ガフクアットＨＳ１００」の名称で販売されて
いる製品、を挙げることができる。
【００２８】(２)仏国特許第１４９２５９７号に記載さ
れている、第４級アンモニウム基を有するセルロースエ
ーテル誘導体、特にユニオン・カーバイド・コーポレーシ
ョン(Union Carbide Corporation)から「ＪＲ」(ＪＲ４
００、ＪＲ１２５及びＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４
００又はＬＲ３０Ｍ)の名称で販売されているポリマ
ー。また、これらのポリマーは、トリメチルアンモニウ
ム基で置換されたエポキシドと反応するヒドロキシエチ
ルセルロースの第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞
典に定義されている。
れている、第４級アンモニウム基を有するセルロースエ
ーテル誘導体、特にユニオン・カーバイド・コーポレーシ
ョン(Union Carbide Corporation)から「ＪＲ」(ＪＲ４
００、ＪＲ１２５及びＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４
００又はＬＲ３０Ｍ)の名称で販売されているポリマ
ー。また、これらのポリマーは、トリメチルアンモニウ
ム基で置換されたエポキシドと反応するヒドロキシエチ
ルセルロースの第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞
典に定義されている。
【００２９】(３)カチオン性セルロース誘導体、例え
ば、水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトし
たセルロース誘導体又はセルロースのコポリマーで、特
に米国特許第４１３１５７６号に記載されているもの、
例えば、特に、メタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルア
ンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグ
ラフトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-又
はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシア
ルキルセルロース。この定義に相当する市販品は、特
に、ナショナル・スターチ社(National Starch)から「セ
ルクアット(Celquat)Ｈ１００」及び「セルクアットＬ
２００」の名称で販売されている製品である。
ば、水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトし
たセルロース誘導体又はセルロースのコポリマーで、特
に米国特許第４１３１５７６号に記載されているもの、
例えば、特に、メタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルア
ンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグ
ラフトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-又
はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシア
ルキルセルロース。この定義に相当する市販品は、特
に、ナショナル・スターチ社(National Starch)から「セ
ルクアット(Celquat)Ｈ１００」及び「セルクアットＬ
２００」の名称で販売されている製品である。
【００３０】(４)特に、米国特許第３５８９５７８号及
び同４０３１３０７号に記載されているカチオン性多糖
類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム基を有
するグアールガム。例えば、２,３-エポキシプロピルト
リメチルアンモニウム塩(例えば塩化物)で変性したグア
ールガムが使用される。このような製品は、特に、メイ
ホール社(Meyhall)から、ジャガー(Jaguar)Ｃ１３Ｓ、
ジャガーＣ１５、ジャガーＣ１７又はジャガーＣ１６２
の商品名で販売されている。
び同４０３１３０７号に記載されているカチオン性多糖
類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム基を有
するグアールガム。例えば、２,３-エポキシプロピルト
リメチルアンモニウム塩(例えば塩化物)で変性したグア
ールガムが使用される。このような製品は、特に、メイ
ホール社(Meyhall)から、ジャガー(Jaguar)Ｃ１３Ｓ、
ジャガーＣ１５、ジャガーＣ１７又はジャガーＣ１６２
の商品名で販売されている。
【００３１】(５)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこ
れらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。この
ようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号
及び同２２８０３６１号に記載されている。
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこ
れらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。この
ようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号
及び同２２８０３６１号に記載されている。
【００３２】(６)特に、酸性化合物とポリアミンとの重
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；こ
れらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘
導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしく
はビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハ
ロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハロ
ヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応性
である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマーで
架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミドの
アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合
で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化
されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を
含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリマ
ーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８
５０８号に記載されている。
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；こ
れらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘
導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしく
はビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハ
ロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハロ
ヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応性
である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマーで
架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミドの
アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合
で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化
されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を
含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリマ
ーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８
５０８号に記載されている。
【００３３】(７)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリ
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又
はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特
許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘導
体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(C
artaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されてい
る、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／
ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又
はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特
許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘導
体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(C
artaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されてい
る、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／
ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
【００３４】(８)３〜８の炭素原子を有する、飽和した
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と、２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリ
アミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレ
ンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜
１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３
２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されてい
る。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)１０
１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレ
ス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５７」の名称
で販売されている。
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と、２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリ
アミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレ
ンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜
１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３
２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されてい
る。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)１０
１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレ
ス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５７」の名称
で販売されている。
【００３５】(９)ジアルキルジアリルアンモニウム又は
アルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次
の式(Ｖ)又は(ＶＩ)：
アルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次
の式(Ｖ)又は(ＶＩ)：
【化４】
［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ９は水素原子又はメチル基を示し；Ｒ７及
びＲ８は互いに独立して、１〜８の炭素原子を有するア
ルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を
有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-Ｃ４アミドア
ルキル基を示すか、又はＲ７とＲ８は、それらが結合し
ている窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリジ
ル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｒ７及びＲ８は
互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有する
アルキル基を示し；Ｙ−は、アニオン、例えば臭化物、
塩化物、アセタート、ボラート、シタラート、タータラ
ート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート又は
ホスファートである］に相当する単位を鎖の主な構成要
素として含有するホモポリマー又はコポリマー。これら
のポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９号及び
追加特許書第２１９０４０６号に記載されている。上述
したポリマーとしては、特にカルゴン社(Calgon)から
「メルクアット１００」の名称で販売されているジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー(及び
その低重量平均分子量の相同体)、及び「メルクアット
５５０」の名称で販売されているジアリルジメチルアン
モニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げ
ることができる。
１であり；Ｒ９は水素原子又はメチル基を示し；Ｒ７及
びＲ８は互いに独立して、１〜８の炭素原子を有するア
ルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を
有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-Ｃ４アミドア
ルキル基を示すか、又はＲ７とＲ８は、それらが結合し
ている窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリジ
ル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｒ７及びＲ８は
互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有する
アルキル基を示し；Ｙ−は、アニオン、例えば臭化物、
塩化物、アセタート、ボラート、シタラート、タータラ
ート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート又は
ホスファートである］に相当する単位を鎖の主な構成要
素として含有するホモポリマー又はコポリマー。これら
のポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９号及び
追加特許書第２１９０４０６号に記載されている。上述
したポリマーとしては、特にカルゴン社(Calgon)から
「メルクアット１００」の名称で販売されているジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー(及び
その低重量平均分子量の相同体)、及び「メルクアット
５５０」の名称で販売されているジアリルジメチルアン
モニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げ
ることができる。
【００３６】(１０)次の式：
【化５】
｛上式中(ＶＩＩ)中：Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ
１３は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原
子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もし
くは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ
１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は共同して又は別々
に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第
２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成する
か、又はＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、Ｒ１４
がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-
ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１４-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１４-Ｄ基、又は
ニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換され
る、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィ
ド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級ア
ンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一
又は複数の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が
主鎖に挿入、又は結合して含有されていてもよく、直鎖
状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０
の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無
機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、
Ｒ１０及びＲ１２は、それらが結合する２つの窒素原子
とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は
分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシア
ルキレン基を示す場合は、Ｂ１はまた-(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ
-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことができ、ここでｎは
１〜１００、好ましくは１〜５０であり、Ｄは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
ベース基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−は、アニオン、
例えば塩化物又は臭化物である。
１３は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原
子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もし
くは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ
１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は共同して又は別々
に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第
２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成する
か、又はＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、Ｒ１４
がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-
ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１４-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１４-Ｄ基、又は
ニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換され
る、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィ
ド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級ア
ンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一
又は複数の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が
主鎖に挿入、又は結合して含有されていてもよく、直鎖
状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０
の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無
機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、
Ｒ１０及びＲ１２は、それらが結合する２つの窒素原子
とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は
分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシア
ルキレン基を示す場合は、Ｂ１はまた-(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ
-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことができ、ここでｎは
１〜１００、好ましくは１〜５０であり、Ｄは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
ベース基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−は、アニオン、
例えば塩化物又は臭化物である。
【００３７】これらのポリマーは、一般的に１０００〜
１０００００の数平均分子量を有する。この種のポリマ
ーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同２２７０
８４６号、同２３１６２７１号、同２３３６４３４号及
び同２４１３９０７号、及び米国特許第２２７３７８０
号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４号、同２４
５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２６１００２
号、同２２７１３７８号、同３８７４８７０号、同４０
０１４３２号、同３９２９９９０号、同３９６６９０４
号、同４００５１９３号、同４０２５６１７号、同４０
２５６２７号、同４０２５６５３号、同４０２６９４５
号及び同４０２７０２０号に記載されている。
１０００００の数平均分子量を有する。この種のポリマ
ーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同２２７０
８４６号、同２３１６２７１号、同２３３６４３４号及
び同２４１３９０７号、及び米国特許第２２７３７８０
号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４号、同２４
５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２６１００２
号、同２２７１３７８号、同３８７４８７０号、同４０
０１４３２号、同３９２９９９０号、同３９６６９０４
号、同４００５１９３号、同４０２５６１７号、同４０
２５６２７号、同４０２５６５３号、同４０２６９４５
号及び同４０２７０２０号に記載されている。
【００３８】特に使用可能なポリマーは、次の式(ＶＩ
ＩＩ)：
ＩＩ)：
【化６】
［上式中、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は同一で
も異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約
２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸
から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単
位からなるものである。
も異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約
２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸
から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単
位からなるものである。
【００３９】(１１)次の式(ＩＸ)：
【化７】
［上式中：ｐは約１〜６の整数を示し、Ｄは存在しない
か、又は-(ＣＨ２)ｒ-ＣＯ-で、ｒが４又は７に等しい
数を示す基を表してよく、Ｘ−はアニオンである］の繰
り返し単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。
このようなポリマーは、特に米国特許第４１５７３８８
号、同４７０２９０６号及び同４７１９２８２号に記載
されているプロセスに従い調製することができる。それ
らは特に欧州特許出願公開第１２２３２４号に記載され
ている。このような製品としては、例えば、ミラノール
社(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)
Ａ１５」、「ミラポールＡＤ１」、「ミラポールＡＺ
１」及び「ミラポール１７５」を挙げることができる。
か、又は-(ＣＨ２)ｒ-ＣＯ-で、ｒが４又は７に等しい
数を示す基を表してよく、Ｘ−はアニオンである］の繰
り返し単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。
このようなポリマーは、特に米国特許第４１５７３８８
号、同４７０２９０６号及び同４７１９２８２号に記載
されているプロセスに従い調製することができる。それ
らは特に欧州特許出願公開第１２２３２４号に記載され
ている。このような製品としては、例えば、ミラノール
社(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)
Ａ１５」、「ミラポールＡＤ１」、「ミラポールＡＺ
１」及び「ミラポール１７５」を挙げることができる。
【００４０】(１２)ビニルピロリドンとビニルイミダゾ
ールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ３７
０の名称で販売されている製品。 (１３)ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチ
レングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照名が付さ
れているヘンケル社(Henkel)から販売されているポリク
アート(Polyquart)Ｈ。
ールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ３７
０の名称で販売されている製品。 (１３)ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチ
レングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照名が付さ
れているヘンケル社(Henkel)から販売されているポリク
アート(Polyquart)Ｈ。
【００４１】(１４)メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)
アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架
橋したポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩
化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノ
エチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は共
重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特
にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得
れるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、アクリ
ルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムクロリドの架橋したコポリマー(重量比 ２０
／８０)を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマー
を使用することもできる。この分散液は、アライド・コ
ロイヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９２」の名称で
販売されている。また、鉱物性油又は液状エステルに、
約５０重量％のメタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムクロリドの架橋したホモポリマーを含有せ
しめてなるものを使用することもできる。これらの分散
液は、アライド・コロイヅ社から「サルケア(登録商標)
ＳＣ９５」及び「サルケア(登録商標)ＳＣ９６」の名称
で販売されている。
アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架
橋したポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩
化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノ
エチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は共
重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特
にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得
れるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、アクリ
ルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムクロリドの架橋したコポリマー(重量比 ２０
／８０)を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマー
を使用することもできる。この分散液は、アライド・コ
ロイヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９２」の名称で
販売されている。また、鉱物性油又は液状エステルに、
約５０重量％のメタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムクロリドの架橋したホモポリマーを含有せ
しめてなるものを使用することもできる。これらの分散
液は、アライド・コロイヅ社から「サルケア(登録商標)
ＳＣ９５」及び「サルケア(登録商標)ＳＣ９６」の名称
で販売されている。
【００４２】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマ
ーは、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレンイミ
ン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有
するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮
合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体であ
る。
ーは、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレンイミ
ン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有
するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮
合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体であ
る。
【００４３】本発明で使用可能な全カチオン性ポリマー
のなかでも、好ましくはファミリー(１)、(９)、(１
０)、(１１)及び(１４)のポリマー、より好ましくは次
の式(Ｗ)及び(Ｕ)：
のなかでも、好ましくはファミリー(１)、(９)、(１
０)、(１１)及び(１４)のポリマー、より好ましくは次
の式(Ｗ)及び(Ｕ)：
【化８】
の繰り返し単位からなるポリマーで、特にゲル浸透クロ
マトグラフィーにより決定される重量平均分子量が９５
００〜９９００であるもの、
マトグラフィーにより決定される重量平均分子量が９５
００〜９９００であるもの、
【化９】
特にゲル浸透クロマトグラフィーにより決定される重量
平均分子量が約１２００であるものが使用される本発明
の組成物中のカチオン性ポリマーの濃度は、組成物の全
重量に対して０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．０５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．１重
量％〜３重量％の範囲とすることができる。
平均分子量が約１２００であるものが使用される本発明
の組成物中のカチオン性ポリマーの濃度は、組成物の全
重量に対して０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．０５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．１重
量％〜３重量％の範囲とすることができる。
【００４４】両性ポリマー
本発明において使用可能な両性ポリマーは、ポリマー鎖
にランダムに分布する単位Ｋ及びＭを含むポリマーから
選択され、そのＫは少なくとも１つの塩基性窒素原子を
含むモノマーから誘導された単位を表し、Ｍは一又は複
数のカルボキシル基又はスルホン基を含む酸性モノマー
から誘導された単位を表すか、あるいはＫ及びＭが、双
性イオン性のカルボキシベタイン又はスルホベタインモ
ノマーから誘導される基を示してもよく；またＫ及びＭ
が、第１級、第２級、第３級又は第４級アミン基を有
し、少なくとも１つのアミン基が、炭化水素ベース基を
介してカルボキシル基又はスルホン基を担うカチオン性
ポリマー鎖を示すことができ、あるいはさらに、Ｋ及び
Ｍが、α,β-ジカルボン酸エチレン単位を含むポリマー
鎖の一部をなし、そのカルボキシル基の１つが一又は複
数の第１級又は第２級アミノ基を有するポリアミンと反
応させられたものである。
にランダムに分布する単位Ｋ及びＭを含むポリマーから
選択され、そのＫは少なくとも１つの塩基性窒素原子を
含むモノマーから誘導された単位を表し、Ｍは一又は複
数のカルボキシル基又はスルホン基を含む酸性モノマー
から誘導された単位を表すか、あるいはＫ及びＭが、双
性イオン性のカルボキシベタイン又はスルホベタインモ
ノマーから誘導される基を示してもよく；またＫ及びＭ
が、第１級、第２級、第３級又は第４級アミン基を有
し、少なくとも１つのアミン基が、炭化水素ベース基を
介してカルボキシル基又はスルホン基を担うカチオン性
ポリマー鎖を示すことができ、あるいはさらに、Ｋ及び
Ｍが、α,β-ジカルボン酸エチレン単位を含むポリマー
鎖の一部をなし、そのカルボキシル基の１つが一又は複
数の第１級又は第２級アミノ基を有するポリアミンと反
応させられたものである。
【００４５】上述した定義に相当する特に好ましい両性
ポリマーは次のポリマーから選択される： (１)特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、α-
クロロアクリル酸等の、カルボキシル基を担持するビニ
ル化合物から誘導されるモノマー、及び特にジアルキル
アミノアルキルメタクリラート及びアクリラート、ジア
ルキルアミノアルキルメタクリルアミド及びアクリルア
ミド等の、少なくとも１つの塩基性原子を含む置換され
たビニル化合物から誘導される塩基性モノマーの共重合
により得られるポリマー。このような化合物は米国特許
第３８３６５３７号に記載されている。またヘンケル社
からポリクアート(Polyquart)ＫＥ３０３３の名称で販
売されているアクリル酸ナトリウム／アクリルアミドプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマーを
挙げることができる。また、ビニル化合物は、ジアルキ
ルジアリルアンモニウム塩、例えばジメチルジアリルア
ンモニウムクロリドであってもよい。アクリル酸とこの
モノマーとのコポリマーは、カルゴン社(Calgon)からメ
ルクアット(Merquat)２８０、メルクアット２９５及び
メルクアットPlus３３３０の名称で販売されている。
ポリマーは次のポリマーから選択される： (１)特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、α-
クロロアクリル酸等の、カルボキシル基を担持するビニ
ル化合物から誘導されるモノマー、及び特にジアルキル
アミノアルキルメタクリラート及びアクリラート、ジア
ルキルアミノアルキルメタクリルアミド及びアクリルア
ミド等の、少なくとも１つの塩基性原子を含む置換され
たビニル化合物から誘導される塩基性モノマーの共重合
により得られるポリマー。このような化合物は米国特許
第３８３６５３７号に記載されている。またヘンケル社
からポリクアート(Polyquart)ＫＥ３０３３の名称で販
売されているアクリル酸ナトリウム／アクリルアミドプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマーを
挙げることができる。また、ビニル化合物は、ジアルキ
ルジアリルアンモニウム塩、例えばジメチルジアリルア
ンモニウムクロリドであってもよい。アクリル酸とこの
モノマーとのコポリマーは、カルゴン社(Calgon)からメ
ルクアット(Merquat)２８０、メルクアット２９５及び
メルクアットPlus３３３０の名称で販売されている。
【００４６】(２)次の：
ａ)窒素原子上をアルキル基で置換されたアクリルアミ
ド及びメタクリルアミドから選択される少なくとも１種
のモノマー、 ｂ)一又は複数の反応性カルボキシル基を含む少なくと
も１つの酸性コモノマー、及び ｃ)第１級、第２級、第３級及び第４級アミン置換基を
有するアクリル酸及びメタクリル酸のエステル、及びジ
メチルアミノエチルメタクリラートを硫酸ジメチル又は
硫酸ジエチルで第４級化した生成物等の、少なくとも１
つの塩基性コモノマー、から誘導された単位を含むポリ
マー。
ド及びメタクリルアミドから選択される少なくとも１種
のモノマー、 ｂ)一又は複数の反応性カルボキシル基を含む少なくと
も１つの酸性コモノマー、及び ｃ)第１級、第２級、第３級及び第４級アミン置換基を
有するアクリル酸及びメタクリル酸のエステル、及びジ
メチルアミノエチルメタクリラートを硫酸ジメチル又は
硫酸ジエチルで第４級化した生成物等の、少なくとも１
つの塩基性コモノマー、から誘導された単位を含むポリ
マー。
【００４７】本発明において、さらにとりわけ好ましい
Ｎ置換アクリルアミド又はメタクリルアミドは、アルキ
ル基が２〜１２の炭素原子を有する群、特にＮ-エチル
アクリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ-t
ert-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリルア
ミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシルアクリル
アミド及びそれらに対応するメタクリルアミドである。
酸性コモノマーは、特にアクリル酸、メタクリル酸、ク
ロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、及びフマル酸、及
びマレイン酸又はフマル酸又は無水物の１〜４の炭素原
子を有するアルキルモノエステル類から選択される。好
ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミ
ノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチル及びＮ-tert-
ブチルアミノエチルメタクリラートである。コポリマー
のＣＴＦＡ(第４版、１９９１)名がオクチルアクリルア
ミド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリラー
トのコポリマー、例えばナショナル・スターチからアン
フォマー(Amphomer)又はロボクリル(Lovocryl)４７の名
称で販売されている製品が特に使用される。
Ｎ置換アクリルアミド又はメタクリルアミドは、アルキ
ル基が２〜１２の炭素原子を有する群、特にＮ-エチル
アクリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ-t
ert-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリルア
ミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシルアクリル
アミド及びそれらに対応するメタクリルアミドである。
酸性コモノマーは、特にアクリル酸、メタクリル酸、ク
ロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、及びフマル酸、及
びマレイン酸又はフマル酸又は無水物の１〜４の炭素原
子を有するアルキルモノエステル類から選択される。好
ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミ
ノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチル及びＮ-tert-
ブチルアミノエチルメタクリラートである。コポリマー
のＣＴＦＡ(第４版、１９９１)名がオクチルアクリルア
ミド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリラー
トのコポリマー、例えばナショナル・スターチからアン
フォマー(Amphomer)又はロボクリル(Lovocryl)４７の名
称で販売されている製品が特に使用される。
【００４８】(３) 次の一般式：
【化１０】
｛上式中、Ｒ１９は、飽和したジカルボン酸、エチレン
性二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、こ
れらの酸と１〜６の炭素原子を有する低級アルカノール
とのエステルから誘導される二価の基、もしくは、ビス
(プライマリ)、又はビス(セカンダリ)アミンに、上記酸
の任意の一つを添加することにより誘導される基を表
し、Ｚは、ビス(プライマリ)、モノ-又はビス(セカンダ
リ)ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、ａ)６０〜１００モル％の割合で、次の式：
性二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、こ
れらの酸と１〜６の炭素原子を有する低級アルカノール
とのエステルから誘導される二価の基、もしくは、ビス
(プライマリ)、又はビス(セカンダリ)アミンに、上記酸
の任意の一つを添加することにより誘導される基を表
し、Ｚは、ビス(プライマリ)、モノ-又はビス(セカンダ
リ)ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、ａ)６０〜１００モル％の割合で、次の式：
【化１１】
［上式中、ｘ＝２及びｐ＝２又は３であるか、又はｘ＝
３及びｐ＝２である］で表される基(この基はジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピ
レントリアミンから誘導される)； ｂ)０〜４０モル％の割合で、上述した基(ＸＩ)におい
て、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから誘
導される基、又は次の式：
３及びｐ＝２である］で表される基(この基はジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピ
レントリアミンから誘導される)； ｂ)０〜４０モル％の割合で、上述した基(ＸＩ)におい
て、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから誘
導される基、又は次の式：
【化１２】
で表されるピペラジンから誘導される基；
ｃ)０〜２０モル％の割合で、ヘキサメチレンジアミン
から誘導される-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-基を表す｝のポ
リアミノアミドから部分的又は全体的に誘導される、架
橋し、またアルキル化したポリアミノアミドで、これら
のポリアミノアミンは、ポリアミノアミドのアミン基当
たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤が使用されて、
エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物及びビス不
飽和誘導体から選択される二官能性架橋剤を添加するこ
とにより架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸、又はアル
カン-スルトン、又はそれらの塩類の作用により、アル
キル化される。
から誘導される-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-基を表す｝のポ
リアミノアミドから部分的又は全体的に誘導される、架
橋し、またアルキル化したポリアミノアミドで、これら
のポリアミノアミンは、ポリアミノアミドのアミン基当
たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤が使用されて、
エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物及びビス不
飽和誘導体から選択される二官能性架橋剤を添加するこ
とにより架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸、又はアル
カン-スルトン、又はそれらの塩類の作用により、アル
キル化される。
【００４９】飽和カルボン酸は、好ましくはアジピン
酸、２,２,４-トリメチルアジピン酸、及び２,４,４-ト
リメチルアジピン酸、テレフタル酸、そして例えばアク
リル酸、メタクリル酸及びイタコン酸のようにエチレン
性二重結合を有する酸など、６〜１０の炭素原子を有す
る酸から選択される。アルキル化に使用されるアルカン
スルトンは、好ましくはプロパンスルトン又はブタンス
ルトンであり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリウ
ム塩又はカリウム塩である。
酸、２,２,４-トリメチルアジピン酸、及び２,４,４-ト
リメチルアジピン酸、テレフタル酸、そして例えばアク
リル酸、メタクリル酸及びイタコン酸のようにエチレン
性二重結合を有する酸など、６〜１０の炭素原子を有す
る酸から選択される。アルキル化に使用されるアルカン
スルトンは、好ましくはプロパンスルトン又はブタンス
ルトンであり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリウ
ム塩又はカリウム塩である。
【００５０】(４)次の式：
【化１３】
［上式中、Ｒ２０は、重合性不飽和基、例えば、アクリ
ラート、メタクリラート、アクリルアミド又はメタクリ
ルアミド基を示し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、Ｒ
２１及びＲ２２は、水素原子、メチル、エチル又はプロ
ピルを表し、Ｒ２ ３及びＲ２４は、水素原子、又はＲ
２３及びＲ２４の炭素原子の合計が１０を越えないアル
キル基を表す］の双性イオン性単位を有するポリマー。
このような単位を含むポリマーは、ジメチルもしくはジ
エチルアミノエチルアクリラート又はメタクリラート、
又はアクリル酸アルキルもしくはメタクリル酸アルキ
ル、アルキルアミド又はメタクリルアミド又は酢酸ビニ
ルのような非双性イオン性モノマーから誘導される単位
を含むことも可能である。例として、サンド社のダイア
フォーマー(Diaformer)Ｚ３０１という名称で販売され
ている製品のような、メタクリル酸メチル／ジメチルカ
ルボキシメチルアンモニオエチルメタクリル酸メチルの
コポリマーを挙げることができる。
ラート、メタクリラート、アクリルアミド又はメタクリ
ルアミド基を示し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、Ｒ
２１及びＲ２２は、水素原子、メチル、エチル又はプロ
ピルを表し、Ｒ２ ３及びＲ２４は、水素原子、又はＲ
２３及びＲ２４の炭素原子の合計が１０を越えないアル
キル基を表す］の双性イオン性単位を有するポリマー。
このような単位を含むポリマーは、ジメチルもしくはジ
エチルアミノエチルアクリラート又はメタクリラート、
又はアクリル酸アルキルもしくはメタクリル酸アルキ
ル、アルキルアミド又はメタクリルアミド又は酢酸ビニ
ルのような非双性イオン性モノマーから誘導される単位
を含むことも可能である。例として、サンド社のダイア
フォーマー(Diaformer)Ｚ３０１という名称で販売され
ている製品のような、メタクリル酸メチル／ジメチルカ
ルボキシメチルアンモニオエチルメタクリル酸メチルの
コポリマーを挙げることができる。
【００５１】(５)次の式(ＸＩＩＩ)、(ＸＩＶ)及び(Ｘ
Ｖ)：
Ｖ)：
【化１４】
｛上式中、単位(ＸＩＩＩ)は０〜３０％の割合、単位
(ＸＩＶ)は５〜５０％の割合、及び単位(ＸＶ)は３０〜
９０％の割合で存在し、単位(ＸＶ)においてＲ２５は次
の式：
(ＸＩＶ)は５〜５０％の割合、及び単位(ＸＶ)は３０〜
９０％の割合で存在し、単位(ＸＶ)においてＲ２５は次
の式：
【化１５】
［上式中、ｑは０又は１を示し、ｑ＝０である場合は、
Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ２８は同一でも異なっていてもよ
く、それぞれ、水素原子、一又は複数の窒素原子が挿入
されていてもよく、及び／又は一又は複数のアミン、ヒ
ドロキシル、カルボキシル、アルキルチオ又はスルホン
基で置換されていてもよい、ジアルキルアミン残基又は
モノアルキルアミン残基、メチル、ヒドロキシル、アセ
トキシ又はアミノ残基、アルキル基がアミノ残基を担持
しているアルキルチオ残基を表し、この場合、Ｒ２６、
Ｒ２７及びＲ ２８基の少なくとも１つは水素原子であ
り；又はｑ＝１である場合は、Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ
２８は、それぞれ、水素原子、並びにこれらの化合物と
酸又は塩基とにより形成される塩を表す］の基を示すと
理解される｝に相当するモノマー単位を有するキトサン
から誘導されるポリマー。
Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ２８は同一でも異なっていてもよ
く、それぞれ、水素原子、一又は複数の窒素原子が挿入
されていてもよく、及び／又は一又は複数のアミン、ヒ
ドロキシル、カルボキシル、アルキルチオ又はスルホン
基で置換されていてもよい、ジアルキルアミン残基又は
モノアルキルアミン残基、メチル、ヒドロキシル、アセ
トキシ又はアミノ残基、アルキル基がアミノ残基を担持
しているアルキルチオ残基を表し、この場合、Ｒ２６、
Ｒ２７及びＲ ２８基の少なくとも１つは水素原子であ
り；又はｑ＝１である場合は、Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ
２８は、それぞれ、水素原子、並びにこれらの化合物と
酸又は塩基とにより形成される塩を表す］の基を示すと
理解される｝に相当するモノマー単位を有するキトサン
から誘導されるポリマー。
【００５２】(６)キトサンのＮ-カルボキシアルキル化
によって誘導されるポリマー、例えばジャン・デッカー
社(Jan Dekker)から「エバルサン(Evalsan)」の名称で
販売されているＮ-カルボキシメチルキトサン又はＮ-カ
ルボキシブチルキトサン。 (７)例えば仏国特許第１４００３６６号に記載され、一
般式(ＸＩ)：
によって誘導されるポリマー、例えばジャン・デッカー
社(Jan Dekker)から「エバルサン(Evalsan)」の名称で
販売されているＮ-カルボキシメチルキトサン又はＮ-カ
ルボキシブチルキトサン。 (７)例えば仏国特許第１４００３６６号に記載され、一
般式(ＸＩ)：
【化１６】
[上式中、Ｒ２９は、水素原子、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３ＣＨ
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ３０は、水素、又はメチ
ル又はエチルのような低級アルキル基を示し、Ｒ
３１は、水素、又はメチル又はエチルのような低級アル
キル基を示し、Ｒ３２は、メチル又はエチルのような低
級アルキル基、又は次の式：-Ｒ３３-Ｎ(Ｒ３１) ２に相
当する基を示し、ここでＲ３３は、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-
ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を
表し、Ｒ３１は上述の意味を持ち、さらに６までの炭素
原子を有するこれらの基の上位同族体も表し、ｒは分子
量を５００〜６００００００、好ましくは１０００〜１
００００００にするものである]に相当するポリマー。
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ３０は、水素、又はメチ
ル又はエチルのような低級アルキル基を示し、Ｒ
３１は、水素、又はメチル又はエチルのような低級アル
キル基を示し、Ｒ３２は、メチル又はエチルのような低
級アルキル基、又は次の式：-Ｒ３３-Ｎ(Ｒ３１) ２に相
当する基を示し、ここでＲ３３は、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-
ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を
表し、Ｒ３１は上述の意味を持ち、さらに６までの炭素
原子を有するこれらの基の上位同族体も表し、ｒは分子
量を５００〜６００００００、好ましくは１０００〜１
００００００にするものである]に相当するポリマー。
【００５３】(８)次のものから選択される-Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ
-タイプの両性ポリマー： ａ) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の
式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＶＩＩ) [上式中、Ｄは、
-タイプの両性ポリマー： ａ) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の
式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＶＩＩ) [上式中、Ｄは、
【化１７】
なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、Ｅ又はＥ'
は同一でも異なっていてもよく、主鎖に７までの炭素原
子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有するアルキレン基であ
る二価の基を表し、それは、未置換であるか又はヒドロ
キシル基で置換され、又はさらに酸素、窒素及び硫黄原
子、１ないし３の芳香環及び／又は複素環を含むことが
可能であり；酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、チ
オエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、
アルキルアミン又はアルケニルアミン基、ヒドロキシ
ル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アンモニ
ウム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び／又
はウレタン基の形で存在する]の少なくとも１つの単位
を含む化合物に作用させて得られるポリマー。 ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＶＩＩＩ) [上式中、Ｄは、
は同一でも異なっていてもよく、主鎖に７までの炭素原
子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有するアルキレン基であ
る二価の基を表し、それは、未置換であるか又はヒドロ
キシル基で置換され、又はさらに酸素、窒素及び硫黄原
子、１ないし３の芳香環及び／又は複素環を含むことが
可能であり；酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、チ
オエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、
アルキルアミン又はアルケニルアミン基、ヒドロキシ
ル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アンモニ
ウム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び／又
はウレタン基の形で存在する]の少なくとも１つの単位
を含む化合物に作用させて得られるポリマー。 ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＶＩＩＩ) [上式中、Ｄは、
【化１８】
なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、少なくと
も１回はＥ'；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'は、主鎖
に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有する
アルキレン基である二価の基であり、そしてそれは、未
置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基で置換さ
れ、そして一又は複数の窒素原子を含み、窒素原子は、
場合によっては酸素原子が挿入され、一又は複数のカル
ボキシル基又は一又は複数のヒドロキシル基の含有が不
可欠であり、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの
反応でベタイン化されるアルキル鎖で置換される]のポ
リマー。
も１回はＥ'；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'は、主鎖
に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有する
アルキレン基である二価の基であり、そしてそれは、未
置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基で置換さ
れ、そして一又は複数の窒素原子を含み、窒素原子は、
場合によっては酸素原子が挿入され、一又は複数のカル
ボキシル基又は一又は複数のヒドロキシル基の含有が不
可欠であり、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの
反応でベタイン化されるアルキル鎖で置換される]のポ
リマー。
【００５４】(９)Ｎ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミ
ン、例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンで半ア
ミド化するか、又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エ
ステル化することにより部分的に変性された、(Ｃ１-Ｃ
５)アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリ
マー。また、これらのコポリマーは、例えばビニルカプ
ロラクタムのような他のビニルコモノマーを含有しても
よい。
ン、例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンで半ア
ミド化するか、又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エ
ステル化することにより部分的に変性された、(Ｃ１-Ｃ
５)アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリ
マー。また、これらのコポリマーは、例えばビニルカプ
ロラクタムのような他のビニルコモノマーを含有しても
よい。
【００５５】本発明における特に好ましい両性ポリマー
は、(１)ファミリーのものである。本発明における両性
ポリマー(類)は、組成物の全重量に対して０．０１重量
％〜１０重量％、好ましくは０．０５重量％〜５重量
％、さらに好ましくは０．１重量％〜３重量％である。
は、(１)ファミリーのものである。本発明における両性
ポリマー(類)は、組成物の全重量に対して０．０１重量
％〜１０重量％、好ましくは０．０５重量％〜５重量
％、さらに好ましくは０．１重量％〜３重量％である。
【００５６】本発明の組成物は、好ましくは一又は複数
の界面活性剤を含有する。界面活性剤(類)は、差別する
ものではないが、アニオン性、両性、非イオン性、双性
イオン性及びカチオン性界面活性剤から、単独で又は混
合物として選択することができる。本発明の実施に適し
た界面活性剤は、特に以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、単独
で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の
例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキル
スルファート類、アルキルエーテルスルファート類、ア
ルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリー
ルポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルフ
ァート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファ
ート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリ
ールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、
パラフィンスルホナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルス
ルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテル
スルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミド
スルホスクシナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルスルホ
アセタート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アシルサルコシナート
類；及び(Ｃ６-Ｃ２４)アシルグルタマート類の塩類(特
にアルカリ金属の塩、中でもナトリウム塩、アンモニウ
ム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム
塩)を挙げることができる。また(Ｃ６-Ｃ２４)アルキル
ポリグリコシドのカルボン酸エステル類、例えばアルキ
ルグルコシドシトラート類、アルキルポリグリコシドタ
ートラート類及びアルキルポリグリコシドスルホスクシ
ナート類、アルキルスルホスクシナマート類；アシルイ
セチオナート類及びＮ-アシルタウラート類で；これら
全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好まし
くは１２〜２０の炭素原子を有し、アリール基は、好ま
しくはフェニル又はベンジル基を示すものを使用するこ
とができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤と
して、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン
酸、パルミチン酸及びステアリン酸の塩、ヤシ油酸又は
水素化ヤシ油酸；アシル基が８〜２０の炭素原子を有す
るアシルラクチラート類を挙げることもできる。さら
に、アルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの
塩、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエ
ーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ
２４)アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキ
シアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドエーテル
カルボン酸及びそれらの塩類、特に２〜５０のアルキレ
ンオキシド基、特にエチレンオキシド基を有するもの、
及びそれらの混合物を使用することもできる。
の界面活性剤を含有する。界面活性剤(類)は、差別する
ものではないが、アニオン性、両性、非イオン性、双性
イオン性及びカチオン性界面活性剤から、単独で又は混
合物として選択することができる。本発明の実施に適し
た界面活性剤は、特に以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、単独
で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の
例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキル
スルファート類、アルキルエーテルスルファート類、ア
ルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリー
ルポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルフ
ァート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファ
ート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリ
ールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、
パラフィンスルホナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルス
ルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテル
スルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミド
スルホスクシナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルスルホ
アセタート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アシルサルコシナート
類；及び(Ｃ６-Ｃ２４)アシルグルタマート類の塩類(特
にアルカリ金属の塩、中でもナトリウム塩、アンモニウ
ム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム
塩)を挙げることができる。また(Ｃ６-Ｃ２４)アルキル
ポリグリコシドのカルボン酸エステル類、例えばアルキ
ルグルコシドシトラート類、アルキルポリグリコシドタ
ートラート類及びアルキルポリグリコシドスルホスクシ
ナート類、アルキルスルホスクシナマート類；アシルイ
セチオナート類及びＮ-アシルタウラート類で；これら
全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好まし
くは１２〜２０の炭素原子を有し、アリール基は、好ま
しくはフェニル又はベンジル基を示すものを使用するこ
とができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤と
して、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン
酸、パルミチン酸及びステアリン酸の塩、ヤシ油酸又は
水素化ヤシ油酸；アシル基が８〜２０の炭素原子を有す
るアシルラクチラート類を挙げることもできる。さら
に、アルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの
塩、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエ
ーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ
２４)アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキ
シアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドエーテル
カルボン酸及びそれらの塩類、特に２〜５０のアルキレ
ンオキシド基、特にエチレンオキシド基を有するもの、
及びそれらの混合物を使用することもできる。
【００５７】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社
(グラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・ア
ール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンド
ブック(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178
頁)を参照］であり、本発明においてその性質は重要な
要因ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列
挙)、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有す
るポリエトキシル化又はポリプロポキシル化されたアル
キルフェノール類、α-ジオール類又はアルコール類か
ら選択可能で、特に、エチレンオキシド又はプロピレン
オキシド基の数を２〜５０の範囲とすることができる。
また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポ
リマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピ
レンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチ
レンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、
平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有する
ポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０
モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪
アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオ
キシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；
スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレングリコー
ルの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシド類、Ｎ
-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例え
ば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-ア
シルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げること
もできる。
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社
(グラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・ア
ール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンド
ブック(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178
頁)を参照］であり、本発明においてその性質は重要な
要因ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列
挙)、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有す
るポリエトキシル化又はポリプロポキシル化されたアル
キルフェノール類、α-ジオール類又はアルコール類か
ら選択可能で、特に、エチレンオキシド又はプロピレン
オキシド基の数を２〜５０の範囲とすることができる。
また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポ
リマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピ
レンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチ
レンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、
平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有する
ポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０
モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪
アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオ
キシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；
スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレングリコー
ルの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシド類、Ｎ
-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例え
ば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-ア
シルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げること
もできる。
【００５８】(ｉｉｉ)両性又は双性イオン性界面活性剤
(類)：本発明において両性又は双性イオン性界面活性剤
の性質はあまり重要な要因ではなく、特に(非限定的列
挙)、脂肪族基が８〜１８の炭素原子を有する直鎖状又
は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水溶性のアニオ
ン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、ス
ルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有す
る、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であって
よく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、ス
ルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルア
ミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げるこ
とができる。アミン誘導体としては、次の式： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２Ｃ
ＯＯ-) ［上式中：Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル又は
ウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を
示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び Ｒ２’-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) ［上式中、Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、 Ｘ'は、-ＣＨ
２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-Ｃ
ＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
２’は、ヤシ油又は加水分解された亜麻仁油中に存在す
る酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ
７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ １７アルキ
ル基及びそのイソ形、不飽和Ｃ１７基を示す］；の構造
の、アンホカルボキシグリシナート類及びアンホカルボ
キシプロピオナート類の名称でＣＴＦＡ辞書、第３版、
1982に分類され、米国特許第２５２８３７８号及び同２
７８１３５４号に記載され、ミラノールの名称で販売さ
れている製品を挙げることができる。
(類)：本発明において両性又は双性イオン性界面活性剤
の性質はあまり重要な要因ではなく、特に(非限定的列
挙)、脂肪族基が８〜１８の炭素原子を有する直鎖状又
は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水溶性のアニオ
ン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、ス
ルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有す
る、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であって
よく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、ス
ルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルア
ミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げるこ
とができる。アミン誘導体としては、次の式： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２Ｃ
ＯＯ-) ［上式中：Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル又は
ウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を
示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び Ｒ２’-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) ［上式中、Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、 Ｘ'は、-ＣＨ
２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-Ｃ
ＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
２’は、ヤシ油又は加水分解された亜麻仁油中に存在す
る酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ
７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ １７アルキ
ル基及びそのイソ形、不飽和Ｃ１７基を示す］；の構造
の、アンホカルボキシグリシナート類及びアンホカルボ
キシプロピオナート類の名称でＣＴＦＡ辞書、第３版、
1982に分類され、米国特許第２５２８３７８号及び同２
７８１３５４号に記載され、ミラノールの名称で販売さ
れている製品を挙げることができる。
【００５９】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(Disodium Cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(Disodium Capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(Disodium Cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホプロピオン酸二ナトリウム(Disodiu
m Lauroamphopropionate)、カプリルアンホ二プロピオ
ン酸二ナトリウム(Disodium Caprylamphodipropionat
e)、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disod
ium Caprylamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピ
オン酸及びココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦ
Ａ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、ロー
ディア・シミー社(Rhodia Chimie)からミラノール(登録
商標)Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で販売されているココアン
ホジアセタートを挙げることができる。
トリウム(Disodium Cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(Disodium Capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(Disodium Cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホプロピオン酸二ナトリウム(Disodiu
m Lauroamphopropionate)、カプリルアンホ二プロピオ
ン酸二ナトリウム(Disodium Caprylamphodipropionat
e)、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disod
ium Caprylamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピ
オン酸及びココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦ
Ａ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、ロー
ディア・シミー社(Rhodia Chimie)からミラノール(登録
商標)Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で販売されているココアン
ホジアセタートを挙げることができる。
【００６０】(ｉｖ)カチオン性界面活性剤：カチオン性
界面活性剤として、特に(非限定的列挙)：ポリオキシア
ルキレン化されていてもよい、第１級、第２級又は第３
級脂肪アミンの塩；第４級アンモニウム塩、例えばテト
ラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリ
アルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニ
ウム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又
はアルキルピリジニウムクロリド又はブロミド；イミダ
ゾリン誘導体；又はカチオン性のアミンオキシド類を挙
げることができる。本発明の組成物に存在する界面活性
剤の量は、組成物の全重量に対して０．０１％〜４０
％、好ましくは０．５％〜３０％の範囲とすることがで
きる。
界面活性剤として、特に(非限定的列挙)：ポリオキシア
ルキレン化されていてもよい、第１級、第２級又は第３
級脂肪アミンの塩；第４級アンモニウム塩、例えばテト
ラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリ
アルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニ
ウム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又
はアルキルピリジニウムクロリド又はブロミド；イミダ
ゾリン誘導体；又はカチオン性のアミンオキシド類を挙
げることができる。本発明の組成物に存在する界面活性
剤の量は、組成物の全重量に対して０．０１％〜４０
％、好ましくは０．５％〜３０％の範囲とすることがで
きる。
【００６１】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の酸化組成物に固有の有利な特性が、考慮される添加に
より悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意
して、上述した任意の付加的な化合物(類)を選択するで
あろう。
の酸化組成物に固有の有利な特性が、考慮される添加に
より悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意
して、上述した任意の付加的な化合物(類)を選択するで
あろう。
【００６２】本発明の他の主題は、化粧品的に許容可能
な媒体に少なくとも１種の酸化染料を含有する染色用組
成物と上述した酸化組成物を使用する、ヒトのケラチン
繊維、特に毛髪を酸化染色する方法にある。この方法に
依れば、上述した少なくとも１種の染色用組成物をケラ
チン繊維に適用し、中間のすすぎをする又はすすぎをす
ることなく、同時に又は逐次適用される本発明の酸化組
成物を使用することにより、酸性、中性又はアルカリ性
のｐＨで発色させる。本発明の染色方法の特に好ましい
一実施態様においては、上述した染色用組成物は、使用
時に本発明の酸化組成物と混合される。ついで、得られ
た混合物をケラチン繊維に適用し、約３〜５０分、好ま
しくは約５〜３０分間放置して作用させ、繊維をすすい
で、シャンプーで洗髪し、再度すすいで乾燥させる。
な媒体に少なくとも１種の酸化染料を含有する染色用組
成物と上述した酸化組成物を使用する、ヒトのケラチン
繊維、特に毛髪を酸化染色する方法にある。この方法に
依れば、上述した少なくとも１種の染色用組成物をケラ
チン繊維に適用し、中間のすすぎをする又はすすぎをす
ることなく、同時に又は逐次適用される本発明の酸化組
成物を使用することにより、酸性、中性又はアルカリ性
のｐＨで発色させる。本発明の染色方法の特に好ましい
一実施態様においては、上述した染色用組成物は、使用
時に本発明の酸化組成物と混合される。ついで、得られ
た混合物をケラチン繊維に適用し、約３〜５０分、好ま
しくは約５〜３０分間放置して作用させ、繊維をすすい
で、シャンプーで洗髪し、再度すすいで乾燥させる。
【００６３】本発明の他の主題は、酸化組成物として、
上述した組成物を使用する、ヒトのケラチン繊維、特に
毛髪を永続的に成形する方法にある。この方法の第１工
程は、還元組成物を毛髪に適用することからなる。この
適用は毛髪の束毎に、もしくは全体的に行われる。還元
組成物は、特にチオグリコール酸、システイン、システ
アミン、チオグリコール酸グリセリル、チオ乳酸、チオ
乳酸又はチオグリコール酸の塩類から選択される少なく
とも１種の還元剤を含有する。
上述した組成物を使用する、ヒトのケラチン繊維、特に
毛髪を永続的に成形する方法にある。この方法の第１工
程は、還元組成物を毛髪に適用することからなる。この
適用は毛髪の束毎に、もしくは全体的に行われる。還元
組成物は、特にチオグリコール酸、システイン、システ
アミン、チオグリコール酸グリセリル、チオ乳酸、チオ
乳酸又はチオグリコール酸の塩類から選択される少なく
とも１種の還元剤を含有する。
【００６４】毛髪を所望の最終形状に対応する形状(例
えば、カール状)にして張力をかける通常の工程は、任
意の手段、特に、ローラー、カーラー等のような毛髪に
張力をかけるそれ自体公知で適切な機械的手段により、
実施することができる。外的な手段を用いないで、単に
指で毛髪の形を整えてもよい。次の任意のすすぎ工程の
前に、還元組成物が適用された頭髪は、通常は、数分、
一般には５分〜１時間、好ましくは１０〜３０分放置
し、還元剤が毛髪に正しく作用するのに十分な時間を付
与しなければならない。この待ち段階は、好ましくは毛
髪をフード内に保護しながら、好ましくは３５℃ないし
４５℃の範囲の温度で行なわれる。本方法の任意の第２
の段階（工程(ｉｉ)）では、還元組成物を含浸させた毛
髪を、ついで、水性組成物で十分にすすぐ。次に、第３
の段階（工程(ｉｉｉ)）においては、毛髪に付与した新
しい形を固定するために、このようにすすいだ毛髪に本
発明の酸化組成物を適用する。還元組成物の適用の場合
におけるように、酸化組成物が適用された頭髪を、通常
は、数分、一般には３〜３０分、好ましくは５〜１５分
の間放置するか、待ち段階を設ける。外的手段により毛
髪に張力がかけられているならば、これらの手段（ロー
ラー、カーラー等）を固定段階の前もしくは後で毛髪か
ら取除いてもよい。最後に、また任意である本発明に係
る方法の最終段階（工程(ｉｖ)）において、酸化組成物
が含浸させられた毛髪を、一般には水で十分に洗い流
す。柔らかくほぐれやすい頭髪が最終的に得られる。こ
の毛髪はウェーブがかかっている。
えば、カール状)にして張力をかける通常の工程は、任
意の手段、特に、ローラー、カーラー等のような毛髪に
張力をかけるそれ自体公知で適切な機械的手段により、
実施することができる。外的な手段を用いないで、単に
指で毛髪の形を整えてもよい。次の任意のすすぎ工程の
前に、還元組成物が適用された頭髪は、通常は、数分、
一般には５分〜１時間、好ましくは１０〜３０分放置
し、還元剤が毛髪に正しく作用するのに十分な時間を付
与しなければならない。この待ち段階は、好ましくは毛
髪をフード内に保護しながら、好ましくは３５℃ないし
４５℃の範囲の温度で行なわれる。本方法の任意の第２
の段階（工程(ｉｉ)）では、還元組成物を含浸させた毛
髪を、ついで、水性組成物で十分にすすぐ。次に、第３
の段階（工程(ｉｉｉ)）においては、毛髪に付与した新
しい形を固定するために、このようにすすいだ毛髪に本
発明の酸化組成物を適用する。還元組成物の適用の場合
におけるように、酸化組成物が適用された頭髪を、通常
は、数分、一般には３〜３０分、好ましくは５〜１５分
の間放置するか、待ち段階を設ける。外的手段により毛
髪に張力がかけられているならば、これらの手段（ロー
ラー、カーラー等）を固定段階の前もしくは後で毛髪か
ら取除いてもよい。最後に、また任意である本発明に係
る方法の最終段階（工程(ｉｖ)）において、酸化組成物
が含浸させられた毛髪を、一般には水で十分に洗い流
す。柔らかくほぐれやすい頭髪が最終的に得られる。こ
の毛髪はウェーブがかかっている。
【００６５】本発明の酸化組成物は、ヒトのケラチン繊
維、特に毛髪の脱色方法においても使用することができ
る。本発明の脱色方法は、本発明の酸化組成物をケラチ
ン繊維に適用する工程を含み、この組成物は、即座に混
合した後に、アルカリ性媒体に水性過酸化水素水を好ま
しくは含有する。従来通り、本発明の脱色方法の第２の
工程はケラチン繊維をすすぐ工程である。
維、特に毛髪の脱色方法においても使用することができ
る。本発明の脱色方法は、本発明の酸化組成物をケラチ
ン繊維に適用する工程を含み、この組成物は、即座に混
合した後に、アルカリ性媒体に水性過酸化水素水を好ま
しくは含有する。従来通り、本発明の脱色方法の第２の
工程はケラチン繊維をすすぐ工程である。
【００６６】
【実施例】次の実施例により本発明を例証するが、これ
に限定されるものではない。 実施例１：以下の使用準備が整った水性脱色用組成物を
調製した(量は活性物質のグラムとして表した)：
に限定されるものではない。 実施例１：以下の使用準備が整った水性脱色用組成物を
調製した(量は活性物質のグラムとして表した)：
【表１】
上述した脱色用組成物をナチュラルな毛髪に適用し、フ
ード下で４５分間放置し、ついで水で十分にすすいだ。
頭髪は均一に薄化し、柔軟で明るく光沢があり、もつれ
もほぐれ易かった。
ード下で４５分間放置し、ついで水で十分にすすいだ。
頭髪は均一に薄化し、柔軟で明るく光沢があり、もつれ
もほぐれ易かった。
【００６７】実施例２：
永続的な成型用組成物：以下の還元組成物を調製した
(量は活性物質のグラムとして表した)：
(量は活性物質のグラムとして表した)：
【表２】
この還元組成物を、直径９ｍｍのカーラーで予め巻いて
おいた湿った毛髪の束に適用した。組成物を放置して１
０分間作用させ、毛髪の束を水で十分にすすいだ。
おいた湿った毛髪の束に適用した。組成物を放置して１
０分間作用させ、毛髪の束を水で十分にすすいだ。
【００６８】ついで、次の酸化組成物を適用した：
酸化組成物：(量は活性物質のグラムとして表した)：
− 本発明のシリコーン：ダウ・コーニング社の
ＤＣ２-８２９９(登録商標) ２
− 水性過酸化水素水 ８容量
− ピロリン酸四ナトリウム(０．０２ｇ)とスズ
酸ナトリウム(０．０４ｇ)
− 金属イオン封鎖剤：五酢酸五ナトリウム ０．０６
− 脱塩水 全体を１００にする量
組成物を放置して１０分間作用させ、毛髪の束を水で十
分にすすいだ。ついで毛髪からローラーを取り外し、乾
燥させた。毛髪にはウエーブがかかり、非常に良好な美
容状態であった。
分にすすいだ。ついで毛髪からローラーを取り外し、乾
燥させた。毛髪にはウエーブがかかり、非常に良好な美
容状態であった。
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フロントページの続き
(72)発明者 ジャン−マリー ミルカン
フランス国 94100 サン−モール デ
フォース，リュ ガリバルディ 144
Ｆターム(参考） 4C083 AB082 AB211 AB212 AB281
AB282 AB312 AB411 AB412
AC092 AC422 AC582 AC712
AC772 AC851 AC852 AD161
AD162 BB01 BB53 CC34
CC35 DD23 DD27 DD31 EE25
EE27
Claims (30)
- 【請求項１】 化粧品的に許容可能な媒体に： (ｉ)少なくとも１種の酸化剤、及び(ｉｉ)次の式(Ｉ)： 【化１】 [上式中：Ａは直鎖状又は分枝状のＣ４-Ｃ８アルキレン
基を示し、ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が１〜２００
０、特に５０〜１５０の範囲になる数であり、ｎは０〜
１９９９、特に４９〜１４９の範囲の数を示し、ｍは１
〜２０００、特に１〜１０の範囲の数を示す]のアミノ
エチルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキルアミノシリコーンを
含有してなることを特徴とする毛髪等のヒトのケラチン
繊維を処置するための化粧品用組成物。 - 【請求項２】 Ａが直鎖状又は分枝状のＣ４アルキレン
基を示すことを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 ポリマーの粘度が２５℃で２５０００ｍ
ｍ２／ｓを越えることを特徴とする請求項１又は２に記
載の組成物。 - 【請求項４】 前記粘度が、２５℃で３００００〜２０
００００ｍｍ２／ｓ、好ましくは２５℃で３００００〜
１５００００ｍｍ２／ｓの範囲であることを特徴とする
請求項３に記載の組成物。 - 【請求項５】 シリコーンが２０００〜１０００００
０、好ましくは３５００〜２０００００の範囲の重量平
均分子量を有することを特徴とする請求項１ないし４の
いずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 アミノシリコーンが、界面活性剤を含有
する水中油型エマルションの形態であることを特徴とす
る請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 エマルションが、少なくとも１種のカチ
オン性及び／又は非イオン性の界面活性剤を含有してい
ることを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 エマルション中のシリコーン粒子が、３
ｎｍ〜５００ナノメートル、好ましくは５ｎｍ〜３００
ナノメートル、特に１０ｎｍ〜２７５ナノメートル、さ
らには１５０〜２７５ナノメートルの範囲のサイズであ
ることを特徴とする請求項６又は７に記載の組成物。 - 【請求項９】 アミノエチルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキ
ルアミノシリコーンが、組成物の全重量に対して０．０
１重量％〜２０重量％の範囲の量で組成物中に存在して
いることを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項
に記載の組成物。 - 【請求項１０】 前記シリコーンが、組成物の全重量に
対して０．１重量％〜１５重量％の範囲の量で存在して
いることを特徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１１】 前記シリコーンが、組成物の全重量に
対して０．５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在して
いることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。 - 【請求項１２】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
過ホウ酸塩又は過硫酸塩、もしくはそれらの混合物から
なる群から選択されることを特徴とする請求項１ないし
１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 酸化剤が過酸化水素であることを特徴
とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 過酸化水素の濃度が０．５〜４０容
量、好ましくは２〜３０容量の範囲であることを特徴と
する請求項１３に記載の組成物。 - 【請求項１５】 酸化剤が水性過酸化水素水であること
を特徴とする請求項１４に記載の組成物。 - 【請求項１６】 水性過酸化水素水が安定剤を含有して
いることを特徴とする請求項１５に記載の組成物。 - 【請求項１７】 安定剤が、アルカリ金属又はアルカリ
土類金属のピロリン酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土
類金属のスズ酸塩、フェナセチン又は酸及びオキシキノ
リンの塩からなる群から選択されることを特徴とする請
求項１６に記載の組成物。 - 【請求項１８】 安定剤が、スズ酸塩又はピロリン酸塩
と組み合わせたスズ酸塩であることを特徴とする請求項
１６に記載の組成物。 - 【請求項１９】 安定剤の濃度が、組成物の全重量に対
して０．０００１重量％〜５重量％、好ましくは０．０
１重量％〜２重量％の範囲であることを特徴とする請求
項１６ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２０】 安定剤に対する過酸化水素の濃度比
が、０．０５〜１０００、好ましくは０．１〜５００、
さらに好ましくは１〜２００の範囲であることを特徴と
する請求項１６ないし１９のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項２１】 安定剤に対する請求項１ないし１１の
いずれか１項に記載のアミノシリコーンの濃度比が、
０．０５〜１０００、好ましくは０．１〜５００、さら
に好ましくは１〜２００の範囲であることを特徴とする
請求項１６ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２２】 酸化剤に対する請求項１ないし１１の
いずれか１項に記載のアミノシリコーンの濃度比が、
０．００１〜１０、好ましくは０．０１〜５、さらに好
ましくは０．０２〜１であることを特徴とする請求項１
ないし２１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２３】 酸化剤の濃度が、組成物の全重量に対
して０．１重量％〜２５重量％の範囲であることを特徴
とする請求項１ないし２２のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項２４】 水性であり、組成物全体のｐＨが１〜
１３、好ましくは２〜１２の範囲であることを特徴とす
る請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２５】 化粧品的に許容可能な媒体に少なくと
も１種の酸化染料を含有する染色用組成物と、請求項１
ないし２４のいずれか１項に記載の酸化組成物を使用す
る、毛髪等のヒトのケラチン繊維酸化染色方法。 - 【請求項２６】 前記染色用組成物と前記酸化組成物と
を使用時に混合し；ついで、得られた混合物をケラチン
繊維に適用し、約３〜５０分、好ましくは約５〜３０分
間放置して作用させ、繊維をすすいで、シャンプーで洗
髪し、再度すすいで乾燥させることを特徴とする請求項
２５に記載の染色方法。 - 【請求項２７】 染色用組成物及び酸化組成物を、中間
のすすぎをする又はすすぎをすることなく逐次適用する
ことを特徴とする請求項２６に記載の染色方法。 - 【請求項２８】 パーマネントウエーブがかかった形態
にケラチン繊維を永続的に成形するための、毛髪等のヒ
トのケラチン繊維の処置方法において、この方法が、次
の工程(ｉ)還元組成物を処置するケラチン繊維に適用
し、適用前、中又は後に機械的張力かけ、(ｉｉ)場合に
よってはケラチン繊維をすすぎ、(ｉｉｉ)請求項１ない
し２４のいずれか１項に記載の酸化組成物を、すすがれ
ていてもよいケラチン繊維に適用し、(ｉｖ)場合によっ
てはケラチン繊維を再度すすぐことを含むことを特徴と
する処置方法。 - 【請求項２９】 次の工程：ｉ）請求項１ないし２４の
いずれか１項に記載の酸化組成物をケラチン繊維に適用
し、ｉｉ）このように処置されたケラチン繊維をすすぐ
ことを含むことを特徴とする、毛髪等のヒトのケラチン
繊維の脱色方法。 - 【請求項３０】 少なくとも１種の酸化剤を含有する化
粧品用組成物における、ヒトのケラチン繊維の美容状態
を改善するための、請求項１ないし１１のいずれか１項
に記載の、少なくとも１種のアミノエチルイミノ(Ｃ４-
Ｃ８)アルキルアミノシリコーンの使用。
Applications Claiming Priority (2)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007169535A (ja) * | 2005-12-26 | 2007-07-05 | Momentive Performance Materials Japan Kk | 蛍光作用を示す発色基を有するポリオルガノシロキサン |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1754517A1 (en) | 2005-08-17 | 2007-02-21 | The Procter and Gamble Company | A fiber and hair fiber conditioning treatment composition |
| JP5295520B2 (ja) * | 2007-04-13 | 2013-09-18 | 中野製薬株式会社 | カール形成化粧料 |
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Family Cites Families (108)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1025653A (en) * | 1910-11-05 | 1912-05-07 | Charles C Sims | Duplex pouring vessel. |
| US1027020A (en) * | 1911-08-16 | 1912-05-21 | Harry B Waters | Butter-cutter. |
| US1223009A (en) * | 1916-11-15 | 1917-04-17 | Wilkinson Mfg Co | Child's vehicle. |
| USRE23514E (en) * | 1930-06-26 | 1952-06-24 | Artificial resins and process of | |
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2798053A (en) * | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| BE535125A (ja) * | 1954-01-25 | |||
| US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| US3472840A (en) * | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
| US3810977A (en) * | 1967-03-23 | 1974-05-14 | Nat Starch Chem Corp | Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer |
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| US3910862A (en) * | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
| US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
| US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
| US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| DK659674A (ja) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| US4076912A (en) * | 1974-04-01 | 1978-02-28 | L'oreal | Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters |
| US4070533A (en) * | 1974-04-01 | 1978-01-24 | L'oreal | Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters |
| US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| CH606154A5 (ja) * | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4027008A (en) * | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| GB1572837A (en) * | 1976-05-06 | 1980-08-06 | Berger Jenson & Nicholson Ltd | Coating composition |
| US4031576A (en) * | 1976-05-24 | 1977-06-28 | Helen Charlotte Epstein | Invalid toilet aid |
| LU76955A1 (ja) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4165367A (en) * | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| FR2439798A1 (fr) * | 1978-10-27 | 1980-05-23 | Oreal | Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| US4509949A (en) * | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| CA1229305A (en) * | 1983-06-15 | 1987-11-17 | Leszek J. Wolfram | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
| US4770873A (en) * | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
| LU85303A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US5210324A (en) * | 1985-08-12 | 1993-05-11 | Allied Colloids Limited | Monomer production |
| US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| US4915938A (en) * | 1987-11-13 | 1990-04-10 | Zawadzki Mary E | Hair treating composition |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| LU87310A1 (fr) * | 1988-08-04 | 1990-03-13 | Oreal | N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux |
| US5344464A (en) * | 1988-09-08 | 1994-09-06 | L'oreal | Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it |
| DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| US5039037A (en) * | 1989-09-11 | 1991-08-13 | The Boeing Company | Throttle control system having manual and automatic modes of operation |
| FR2654617B1 (fr) * | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| JPH0764711B2 (ja) * | 1989-11-30 | 1995-07-12 | サンスター株式会社 | ２剤形染毛剤 |
| FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
| DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| DE4225045A1 (de) * | 1992-07-29 | 1994-02-03 | Basf Ag | Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten |
| DE4234887A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5663366A (en) * | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
| FR2700692B1 (fr) * | 1993-01-25 | 1995-03-03 | Oreal | Vernis à ongles, incolore ou coloré, contenant en association une amino- ou thiosilicone et un composé organofluoré hydrocarboné en vue d'améliorer le temps de séchage. |
| US5340367A (en) * | 1993-02-11 | 1994-08-23 | Shiseido Co. Ltd. | Permanent waving and color enhancing composition and method |
| US5626840A (en) * | 1993-04-06 | 1997-05-06 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
| US6106813A (en) * | 1993-08-04 | 2000-08-22 | L'oreal | Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions |
| DE4333370A1 (de) * | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Henkel Kgaa | Wasserstoffperoxid-Zubereitungen |
| FR2711059B1 (fr) * | 1993-10-15 | 1996-02-02 | Oreal | Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé. |
| US5503824A (en) * | 1993-12-09 | 1996-04-02 | Lentini; Peter | Skin tanning compositions |
| FR2719469B1 (fr) * | 1994-05-09 | 1996-06-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition. |
| EP0714954B1 (de) * | 1994-11-03 | 2002-09-25 | Ciba SC Holding AG | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| DE4440957A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| FR2733749B1 (fr) * | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| JPH08310921A (ja) * | 1995-05-16 | 1996-11-26 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| KR100198321B1 (ko) * | 1995-09-22 | 1999-06-15 | 모치마루 마모루 | 차량용 후시경의 위치결정장치 |
| FR2739280B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene |
| FR2739284B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations |
| FR2739281B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-10-31 | Oreal | Composition topique contenant un polymere greffe silicone et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine siliconee |
| DE19543988A1 (de) * | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| FR2743297B1 (fr) * | 1996-01-05 | 1998-03-13 | Oreal | Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation |
| FR2750048B1 (fr) * | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
| FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| US6040288A (en) * | 1997-02-21 | 2000-03-21 | Rhodia Inc. | Fabric color protection compositions and methods |
| FR2760970B1 (fr) * | 1997-03-18 | 2000-03-10 | Oreal | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations |
| TW527191B (en) * | 1997-07-09 | 2003-04-11 | Kao Corp | Hair treatment composition |
| FR2769218B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2771409B1 (fr) * | 1997-11-21 | 2000-01-14 | Oreal | Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture |
| US6613313B2 (en) * | 1997-11-28 | 2003-09-02 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Aniline compound-containing hair dye composition and method of dyeing hair |
| JPH11228353A (ja) * | 1998-02-09 | 1999-08-24 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| FR2779640B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| DE19852611C1 (de) * | 1998-11-14 | 2000-09-07 | Wella Ag | Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung |
| FR2788974B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
| FR2789574B1 (fr) * | 1999-02-16 | 2001-03-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations |
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