JP2017141268A - 抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療剤 - Google Patents

Abstract

【課題】抗癌剤による治療に起因する異痛症などの末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療に有効な医薬の提供。【解決手段】タキサン製剤、白金製剤、ビンカアルカロイド系薬剤、ボルテゾミブ等の抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための、トロンボモジュリンを有効成分として含有する医薬。該医薬は、上記抗癌剤と組み合わせ、静脈内投与又は皮下投与されることが好ましい。該トロンボモジュリンが、形質転換細胞により取得されるものであり、可溶性トロンボジュリンであり、ヒトトロンボジュリンであることが好ましい。【選択図】なし

Description

本発明は、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛に対して予防及び／又は治療効果を有する医薬に関する。

癌（悪性腫瘍）の治療においては、外科手術、放射線治療、化学療法がそれぞれ単独又は併用で適宜用いられている。このうち、癌化学療法で用いられる抗癌剤（抗悪性腫瘍剤）は、本来、細胞毒性、細胞障害性を有するものであり、癌（悪性腫瘍）細胞だけでなく正常細胞をも傷害することによる副作用が発生する。

抗癌剤に起因する副作用としては、血液障害、消化器障害、神経障害が挙げられるが、近年、特に急性又は慢性の神経障害の問題が増大している。これは、著しい抗癌効果を示す新しい抗癌剤による主な副作用が神経障害である場合が多いことや、ＦＯＬＦＯＸ（フォルフォックス）療法などの多剤併用療法による影響、血液障害や消化器障害の副作用については改善傾向にあることが原因と考えられる。現状では、この抗癌剤に起因する神経障害に対処するため、抗癌剤の減量や癌化学療法の中断が余儀なくされている。

抗癌剤に起因する神経障害は、中枢神経系、自律神経系、末梢神経系のほかに、味覚等の感覚器にも認められる。このうち、激痛や焼けるような痛み等の疼痛、四肢末端のしびれ、低温刺激に対する過敏等の知覚異常、感覚消失や感覚麻痺等の感覚異常、知覚性運動失調、筋力の低下等の末梢神経障害は高頻度で発現し、特に冷異痛症や機械的異痛症は代表的な症状として問題になっている。これらの末梢神経障害を起しやすい抗癌剤として、タキサン系薬剤（パクリタキセル、ドセタキセル）、ビンカアルカロイド系薬剤（ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、ビノレルビン）、白金製剤（オキサリプラチン、シスプラチン）が挙げられる。

現在、抗癌剤に起因する末梢神経障害、特に異痛症に対しては、有効な予防法及び治療法は確立されていない。オキサリプラチンの末梢神経障害に対しては、カルシウム／マグネシウム静脈内投与やグルタチオンの有用性が報告されているが、癌化学療法の煩雑化や大量投与が必要である等の理由でほとんど用いられていない。また、実際の臨床現場では、理学療法、マッサージや鍼などの補完療法、及びステロイド、抗うつ薬、抗てんかん薬、オピオイドなどの薬物療法の組み合わせにより、抗癌剤に起因する末梢神経障害の対処を余儀なくされているが、これらの治療法は有効性が立証されておらず、それ自体に副作用があることも少なくない（非特許文献１、非特許文献２）。

一方、トロンボモジュリンは、トロンビンと特異的に結合しトロンビンの血液凝固活性を阻害すると同時にトロンビンのプロテインＣ活性化能を著しく促進する作用を有する物質として知られ、強力な血液凝固阻害作用を有することが知られている。従来、トロンボモジュリンは、ヒトをはじめとする種々の動物種の血管内皮細胞上に発現している糖蛋白質として発見取得され、その構造は蛋白質のＮ末端側よりＮ末端領域（１−２２６番目）、６つのＥＧＦ様構造をもつ領域（２２７−４６２番目）、Ｏ型糖鎖付加領域（４６３−４９７番目）、膜貫通領域（４９８−５２１番目）、そして細胞質内領域（５２２−５５７番目）の５つの領域から構成されている（非特許文献３）。

全長のトロンボモジュリンは界面活性剤の存在下でないと溶解し難く、製剤としては界面活性剤の添加が必須であるのに対して、界面活性剤の非存在下でもきれいに溶解することができる可溶性トロンボモジュリンが存在する。可溶性トロンボモジュリンは、少なくとも、膜貫通領域の一部または全部を含有せしめないように調製すればよく、例えば、Ｎ末端領域と６つのＥＧＦ様構造をもつ領域とＯ型糖鎖付加領域の３つの領域のみからなる（即ち、配列番号９の第１９〜５１６位のアミノ酸配列からなる）可溶性トロンボモジュリンは、組換え技術の応用により取得できること、そしてその組換え体可溶性トロンボモジュリンは、天然のトロンボモジュリンの活性を有していることが確認されている（特許文献１）。他にヒト尿由来の可溶性トロンボモジュリン等も例示される（特許文献２）。

因みに、遺伝子においては、自然の変異または取得時の変異により、多くのケースで認められる通り、ヒトにおいても多形性の変異が見つけられており、上述の５７５残基のアミノ酸配列からなるヒトトロンボモジュリン前駆体の第４７３位のアミノ酸においてＶａｌであるものと、Ａｌａであるものが現在確認されている。このアミノ酸をコードする塩基配列においては、第１４１８位において、それぞれＴとＣとの変異に相当する（非特許文献３）。しかし、活性および物性においては、全く相違なく、両者は実質的に同一と考えることができる。

従来トロンボモジュリンの用途として、例えば、心筋梗塞、血栓症（例えば、急性期または慢性期の脳血栓症、動脈または静脈の急性または慢性の末梢血栓症など）、塞栓症（例えば、急性期または慢性期の脳塞栓症、動脈または静脈の急性または慢性の末梢塞栓症など）、末梢血管閉塞症（例えば、バージャー病、レイノー病など）、閉塞性動脈硬化症、心臓手術に続発する機能性障害、移植臓器の合併症、血管内血液凝固症候群（ＤＩＣ）、狭心症、一過性脳虚血発作、妊娠中毒症、深部静脈血栓症（Ｄｅｅｐ ｖｅｎｏｕｓ ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ：ＤＶＴ）等の疾患の治療および予防に用いられることが期待されている。また、血栓症やＤＩＣなどの凝固亢進を伴う疾患以外の疾患に対する適用として、肝臓障害（特許文献４）、吸収性骨疾患（特許文献５）、創傷治癒（特許文献６）などが挙げられる。さらにトロンボモジュリンを他の有効成分と併用する用途として、創傷治癒（特許文献７）および脳組織の保護（特許文献８）などが開示されている。また、造血細胞移植にともなう痛み治療および予防に対するトロンボモジュリンの用途が記載されている（特許文献９）。

特開昭６４−６２１９号公報 特開平３−８６９００号公報 ＷＯ９２／００３２５号公報 特開平８−３０６５号公報 特開平８−３０１７８３号公報 特開平９−２０６７７号公報 米国特許第５，９７６，５２３号明細書 米国特許第５，８２７，８３２号明細書 特開２０１２−００１５４３号公報

ＮＣＩ Ｃａｎｃｅｒ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ，２０１０，Ｆｅｂ．２３，７（４） 日薬理誌，２０１０，１３６：２７５−２７９ ＥＭＢＯ Ｊｏｕｒｎａｌ，１９８７，６：１８９１−１８９７

本発明が解決しようとする課題は、抗癌剤による治療に起因する末梢性神経障害性疼痛に対して有効な予防及び／又は治療を可能にする医薬を提供することにある。

本発明者らは、抗癌剤に起因する神経障害に対処するために抗癌剤の減量や抗癌剤投与の中断を余儀なくされるという現状、及び抗癌剤に起因する神経障害に対して有効な予防法及び治療法が未だ確立されていないという現状を問題点として強く認識し、抗癌剤に起因する神経障害、その中でも抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛を効果的に予防及び／又は治療するための医薬を提供することが重要な課題であると考えた。抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛は日常生活を困難にし、癌治療中止の最大要因の一つであるため、抗癌剤に起因する異痛症の問題を解決することは、患者の生活の質を向上させるのみならず、癌治療の継続という意味から、癌治療において重要と考えたからである。

本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、驚くべきことにトロンボモジュリンが、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛、具体的には異痛症に対して優れた予防及び／又は治療効果を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。これまでにトロンボモジュリンが抗癌剤に起因する神経障害、さらには抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛を予防及び／又は治療するということは報告も示唆もされていない。また、特許文献９には、造血細胞移植の前処置による浮腫や腹水の貯留等による体重増加を伴う疼痛に効果があることが開示されている。しかしながら、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛についてはなんら開示、示唆は無い。

すなわち。本発明としては、以下のものが挙げられる。
〔１〕抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための医薬であって、トロンボモジュリンを有効成分として含有する該医薬。
〔２〕トロンボモジュリンが可溶性トロンボモジュリンある上記〔１〕に記載の医薬。
〔３〕トロンボモジュリンがヒトトロンボモジュリンである上記〔１〕に記載の医薬。
〔４〕末梢性神経障害性疼痛が四肢のしびれ、四肢の痛み、深部腱反射の低下、筋力の低下、異痛症、痛覚過敏及び運動機能障害からなる群より選択される１種類以上である、上記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の医薬。

〔５〕末梢神経障害性疼痛が異痛症である上記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の医薬。
〔６〕異痛症が機械的異痛症である上記〔５〕に記載の医薬。
〔６−２〕異痛症が冷異痛症である上記〔５〕に記載の医薬
〔７〕抗癌剤が、タキサン系薬剤及び白金製剤からなる群より選択される１種類以上である、上記〔１〕〜〔６−２〕のいずれかに記載の医薬。
〔７−２〕タキサン系薬剤がパクリタキセル及びドセタキセルからなる群より選択される１種類以上である上記〔７〕に記載の医薬。
〔７−３〕白金製剤がオキサリプラチン、シスプラチン、カルボプラチン、及びネダプラチンからなる群より選択される１種類以上である上記〔７〕に記載の医薬。

〔８〕抗癌剤がパクリタキセルである上記〔１〕〜〔６−２〕のいずれかに記載の医薬。
〔８−２〕抗癌剤がオキサリプラチンである上記〔１〕〜〔６−２〕のいずれかに記載の医薬。
〔９〕抗癌剤がＦＯＬＦＯＸ療法又はＦＯＬＦＩＲＩ療法で投与される上記〔１〕〜〔６−２〕のいずれかに記載の医薬。
〔１０〕トロンボモジュリンが間歇投与される上記〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載の医薬。

なお、上記〔１〕〜〔９〕のように引用する項番号が範囲で示され、その範囲内に〔７−２〕等の枝番号を有する項が配置されている場合には、〔７−２〕等の枝番号を有する項も引用されることを意味する。以下においても同様である。

〔１０−２〕間歇投与が一週間に一回の投与である上記〔１０〕に記載の医薬。
〔１０−３〕間歇投与が毎日投与である上記〔１０〕に記載の医薬。
〔１０−４〕トロンボモジュリンが一週間に一回投与される上記〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載の医薬。
〔１０−５〕トロンボモジュリンが毎日投与される上記〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載の医薬。

〔１１〕卵巣癌、非小細胞癌、乳癌、胃癌、子宮体癌、頭頸部癌、食道癌、白血病、悪性リンパ腫、小児腫瘍、多発性骨髄腫、悪性星細胞腫、神経膠腫、絨毛性疾患、胚細胞腫瘍、肺癌、睾丸腫瘍、膀胱癌、腎盂腫瘍、尿道腫瘍、前立腺癌、子宮頸癌、神経芽細胞種、小細胞肺癌、骨肉種、悪性胸膜中皮種、悪性骨腫瘍、及び大腸癌からなる群より選択される１種以上の癌を患った癌患者に投与されることを特徴とする上記〔１〕〜〔１０−５〕のいずれかに記載の医薬。

〔１２〕抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のために抗癌剤と組み合わせて投与するための医薬であって、トロンボモジュリンを有効成分として含有する該医薬。
〔１２−２〕抗癌剤がタキサン系薬剤又は白金製剤である上記〔１２〕に記載の医薬。
〔１２−３〕抗癌剤がパクリタキセルである上記〔１２〕に記載の医薬。
〔１２−４〕抗癌剤がオキサリプラチンである上記〔１２〕に記載の医薬。

〔１３〕トロンボモジュリンが、下記（ｉ−１）又は（ｉ−２）のいずれかのアミノ酸配列をコードするＤＮＡを宿主細胞にトランスフェクトして調製された形質転換細胞より取得されるペプチドであって、該ペプチドがトロンボモジュリン活性を有するペプチドある上記〔１〕〜〔１２−４〕のいずれかに記載の医薬。
（ｉ−１）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列、又は
（ｉ−２）上記（ｉ−１）のアミノ酸配列の１つ又は複数のアミノ酸が置換、欠失、又は付加されたアミノ酸配列。
〔１３−２〕トロンボモジュリンが、下記（ｉ−１）のアミノ酸配列をコードするＤＮＡを宿主細胞にトランスフェクトして調製された形質転換細胞より取得されるペプチドであって、該ペプチドがトロンボモジュリン活性を有するペプチドある上記〔１〕〜〔１２−４〕のいずれかに記載の医薬。
（ｉ−１）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列。

〔１４〕トロンボモジュリンが、下記（ｉ−１）又は（ｉ−２）のいずれかのアミノ酸配列を含むペプチドであって、該ペプチドがトロンボモジュリン活性を有するペプチドである上記〔１〕〜〔１２−４〕のいずれかに記載の医薬；
（ｉ−１）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列における第１９〜５１６位のアミノ酸配列、又は
（ｉ−２）上記（ｉ−１）のアミノ酸配列の１つ又は複数のアミノ酸が置換、欠失、又は付加されたアミノ酸配列。
〔１４−２〕トロンボモジュリンが、下記（ｉ−１）のアミノ酸配列を含むペプチドであって、該ペプチドがトロンボモジュリン活性を有するペプチドである上記〔１〕〜〔１２−４〕のいずれかに記載の医薬；
（ｉ−１）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列における第１９〜５１６位のアミノ酸配列。

〔１４−３〕トロンボモジュリンが、
（ｉ）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列における第３６７〜４８０位のアミノ酸配列を含み、かつ下記（ii−１）又は（ii−２）のいずれかのアミノ酸配列を含むペプチドであって、該ペプチドがトロンボモジュリン活性を有するペプチドである上記〔１〕〜〔１２−４〕のいずれかに記載の医薬；
（ii−１）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列における第１９〜２４４位のアミノ酸配列、又は
（ii−２）上記（ii−１）のアミノ酸配列の１つ又は複数のアミノ酸が置換、欠失、又は付加されたアミノ酸配列。

〔１４−４〕トロンボモジュリンが、
（ｉ）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列における第３６７〜４８０位のアミノ酸配列を含み、かつ下記（ii−１）のアミノ酸配列を含むペプチドであって、該ペプチドがトロンボモジュリン活性を有するペプチドである上記〔１〕〜〔１２−４〕のいずれかに記載の医薬；
（ii−１）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列における第１９〜２４４位のアミノ酸配列。

〔１５〕抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための方法であって、トロンボモジュリンを哺乳動物に投与する工程を含む該方法。
〔１５−２〕上記〔１〕〜〔１４−４〕に記載の特徴を有する上記〔１５〕に記載の方法。
〔１６〕抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための医薬を製造するためのトロンボモジュリンの使用。
〔１６−２〕上記〔１〕〜〔１４−４〕に記載の特徴を有する上記〔１６〕に記載の使用。

〔１７〕抗癌剤を投与されている哺乳類動物に対して該抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための方法であって、トロンボモジュリンを該哺乳動物に投与する工程を含む該方法。
〔１７−２〕上記〔１〕〜〔１４−４〕に記載の特徴を有する上記〔１７〕に記載の方法。
〔１７−３〕該抗癌剤と同時に、又は時間を変えてトロンボモジュリンを該哺乳動物に投与する工程を含む上記〔１７〕に記載の方法。

本発明により抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛を効果的に予防及び／又は治療することが可能となる。これまで抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛に対処するため、抗癌剤の減量や癌化学療法の中断を余儀なくされていたが、本発明によって適切な癌化学療法を継続することが可能となり、患者の生活の質の向上に対して貢献することが可能となる。

図１は、パクリタキセル投与によって生じる機械的異痛症に対するトロンボモジュリンの予防効果をフォン・フライ試験で調べた結果である。白抜き下矢印：パクリタキセル４ｍｇ／ｋｇ投与、黒塗り下矢印：ＴＭＤ１２３投与、○：溶媒投与群、●：ＰＴＸ投与群、△：ＰＴＸ＋０．１ｍｇ／ｋｇ−ＴＭＤ１２３投与群、灰色△： ＰＴＸ＋１ｍｇ／ｋｇ−ＴＭＤ１２３投与群、▲：ＰＴＸ＋１０ｍｇ／ｋｇ−ＴＭＤ１２３投与群、＊：ｐ＜０．０５、＊＊：ｐ＜０．０１（媒体群との比較）、†：ｐ＜０．０５、†††：ｐ＜０．００１（ＰＴＸ投与群との比較） 図２は、図１と同様にパクリタキセル投与によって生じる機械的異痛症に対するトロンボモジュリンの治療効果をフォン・フライ試験で調べた結果である。●：ＰＴＸ投与群、△：ＰＴＸ＋１０ｍｇ／ｋｇ−ＴＭＤ１２３投与群、†：ｐ＜０．０５（ＰＴＸ投与群との比較）、ｒｈＴＭα：ＴＭＤ１２３。 図３は、図１と同様にラットを用いてパクリタキセル投与によって生じる機械的異痛症に対するトロンボモジュリンの治療効果をランダール−セリット試験で調べた結果である。白抜き下矢印：パクリタキセル２ｍｇ／ｋｇ投与、黒塗り下矢印：ＴＭＤ１２３投与、○：溶媒投与群、■：ＰＴＸ投与群、△：ＰＴＸ＋１０ｍｇ／ｋｇ−ＴＭＤ１２３投与群、＊：ｐ＜０．０５、＊＊：ｐ＜０．０１（媒体群との比較）、†：ｐ＜０．０５、††：ｐ＜０．０１（ＰＴＸ投与群との比較）

以下、本発明をいくつかの好ましい態様（本発明を実施するための好ましい形態：以下、本明細書において「実施の形態」と略すことがある）について具体的に説明するが、本発明の範囲は下記に説明する特定の態様に限定されることはない。

本実施の形態の抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防剤及び／又は治療剤の有効成分として有用なトロンボモジュリンとしては可溶性のトロンボモジュリンが挙げられる。

本実施の形態におけるトロンボモジュリンは、（１）トロンビンと選択的に結合して（２）トロンビンによるプロテインＣの活性化を促進する作用を有することが知られている。また、（３）トロンビンによる凝固時間を延長する作用、（４）トロンビンによる血小板凝集を抑制する作用、及び／又は（５）抗炎症作用が通常認められることが好ましい。これらトロンボモジュリンの持つ作用をトロンボモジュリン活性と呼ぶことがある。
トロンボモジュリン活性としては、上記（１）及び（２）の作用を有し、さらに上記（１）〜（４）の作用を有していることが好ましい。また、トロンボモジュリン活性としては、（１）〜（５）の作用を全て備えていることがより好ましい。

トロンボモジュリンのトロンビンとの結合作用は、例えば、Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ ａｎｄ Ｈａｅｍｏｓｔａｓｉｓ １９９３ ７０（３）：４１８−４２２やＴｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９８９ ２６４（９）：４８７２−４８７６を初めとする各種の公知文献に記載の試験方法により確認できる。トロンビンによるプロテインＣの活性化を促進する作用は、例えば、特開昭６４−６２１９号公報を初めとする各種の公知文献に明確に記載された試験方法によりプロテインＣの活性化を促進する作用の活性量やその有無を容易に確認できるものである。また、トロンビンによる凝固時間を延長する作用、及び／又はトロンビンによる血小板凝集を抑制する作用についても同様に容易に確認できる。さらには、抗炎症作用についても、例えばＢｌｏｏｄ ２００８ １１２：３３６１−３６７０、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ ２００５ １１５（５）：１２６７−１２７４を初めとする各種の公知文献に記載の試験方法により確認できる。

本実施の形態におけるトロンボモジュリンとしては、トロンボモジュリン活性を有していれば特に限定されないが、界面活性剤の非存在下で水に可溶な可溶性トロンボモジュリンであることが好ましい。可溶性トロンボモジュリンの溶解性の好ましい例示としては、水、例えば注射用蒸留水に対して（トリトンＸ−１００やポリドカノール等の界面活性剤の非存在下、通常は中性付近にて）、１ｍｇ／ｍＬ以上、または１０ｍｇ／ｍＬ以上が挙げられ、好ましくは１５ｍｇ／ｍＬ以上、または１７ｍｇ／ｍＬ以上が挙げられ、さらに好ましくは２０ｍｇ／ｍＬ以上、２５ｍｇ／ｍＬ以上、または３０ｍｇ／ｍＬ以上が例示され、特に好ましくは６０ｍｇ／ｍＬ以上が挙げられ、場合によっては、８０ｍｇ／ｍＬ以上、または１００ｍｇ／ｍＬ以上がそれぞれ挙げられる。可溶性トロンボモジュリンが溶解し得たか否かを判断するに当たっては、溶解した後に、例えば白色光源の直下、約１０００ルクスの明るさの位置で、肉眼で観察した場合に、澄明であって、明らかに認められるような程度の不溶性物質を含まないことが端的な指標となるものと理解される。また、濾過して残渣の有無を確認することもできる。

トロンボモジュリンは上記に示した通り、トロンボモジュリン活性を有していれば、その分子量は限定されないが、分子量の上限としては１００，０００以下が好ましく、９０，０００以下がより好ましく、８０，０００以下がさらに好ましく、７０，０００以下が特に好ましく、分子量の下限としては、５０，０００以上がさらに好ましく、６０，０００以上が特に好ましい。可溶性トロンボモジュリンの分子量は、たん白質の分子量を測定する通常の方法で容易に測定が可能であるが、質量分析法にて測定することが好ましく、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ法がより好ましい。目的の範囲の分子量の可溶性トロンボモジュリンを取得するためには、後述の通り、可溶性トロンボモジュリンをコードするＤＮＡをベクターにより宿主細胞にトランスフェクトして調製された形質転換細胞を培養することにより取得される可溶性トロンボモジュリンをカラムクロマトグラフィー等により分画することで取得することができる。

本実施の形態におけるトロンボモジュリンとしては、ヒト型のトロンボモジュリンにおいてトロンボモジュリン活性の中心部位として知られている配列番号１の第１９〜１３２位のアミノ酸配列を包含していることが好ましく、配列番号１の第１９〜１３２位のアミノ酸配列を包含していれば特に限定されない。該配列番号１の第１９〜１３２位のアミノ酸配列は、トロンビンによるプロテインＣの活性化を促進する作用、すなわちトロンボモジュリン活性を有する限り自然または人工的に変異していてもよく、すなわち配列番号１の第１９〜１３２位のアミノ酸配列において１つまたは複数のアミノ酸が置換、欠失、付加していても良い。許容される変異の程度は、トロンボモジュリン活性を有すれば特に限定されないが、例えばアミノ酸配列として５０％以上の相同性が例示され、７０％以上の相同性が好ましく、８０％以上の相同性がより好ましく、９０％以上の相同性がさらに好ましく、９５％以上の相同性が特に好ましく、９８％以上の相同性が最も好ましい。このようにアミノ酸配列の１つ又は複数のアミノ酸が置換、欠失、付加しているアミノ酸配列を相同変異配列という。これらの変異については後述の通り、通常の遺伝子操作技術を用いれば容易に取得可能である。トロンボモジュリンは上記配列を有し、少なくともトロンボモジュリン全体としてトロンビンと選択的に結合してトロンビンによるプロテインＣの活性化を促進する作用を有していれば特に限定されないが、同時に抗炎症作用を有することが好ましい。

配列番号３の配列は、配列番号１の第１２５位のアミノ酸であるＶａｌがＡｌａに変異したものであるが、本実施の形態におけるトロンボモジュリンとして、配列番号３の第１９〜１３２位のアミノ酸配列を包含していることも好ましい。

このように本実施の形態におけるトロンボモジュリンとしては、配列番号１もしくは配列番号３の第１９〜１３２位の配列、またはそれらの相同変異配列を少なくとも有し、少なくともトロンボモジュリン活性を有するペプチド配列を包含していれば特に限定されないが、配列番号１もしくは配列番号３における第１９〜１３２位もしくは第１７〜１３２位の配列からなるペプチド、または上記配列の相同変異配列からなり少なくともトロンボモジュリン活性を有するペプチドが好ましい例として挙げられ、配列番号１もしくは配列番号３の第１９〜１３２位の配列からなるペプチドがより好ましい。また、配列番号１もしくは配列番号３における第１９〜１３２位もしくは第１７〜１３２位の相同変異配列からなり少なくともトロンボモジュリン活性を有するペプチドがより好ましい別の態様もある。

また、本実施の形態におけるトロンボモジュリンの別の態様として、配列番号５の第１９〜４８０位のアミノ酸配列を包含していることが好ましく、配列番号５の第１９〜４８０位のアミノ酸配列を包含していれば特に限定されない。該配列番号５の第１９〜４８０位のアミノ酸配列は、トロンビンによるプロテインＣの活性化を促進する作用、すなわちトロンボモジュリン活性を有する限りその相同変異配列であってもよい。

配列番号７の配列は、配列番号５の第４７３位のアミノ酸であるＶａｌがＡｌａに変異したものであるが、本実施の形態におけるトロンボモジュリンとして、配列番号７の第１９〜４８０位のアミノ酸配列を包含していることも好ましい。

このように本実施の形態におけるトロンボモジュリンとしては、配列番号５もしくは配列番号７の第１９〜４８０位の配列、またはそれらの相同変異配列を少なくとも有し、少なくともトロンボモジュリン活性を有するペプチド配列を包含していれば特に限定されないが、配列番号５もしくは配列番号７における第１９〜４８０位もしくは第１７〜４８０位の配列からなるペプチド、または上記配列の相同変異配列からなり少なくともトロンボモジュリン活性を有するペプチドが好ましい例として挙げられ、配列番号５もしくは配列番号７の第１９〜４８０位の配列からなるペプチドがより好ましい。また、配列番号５もしくは配列番号７における第１９〜４８０位もしくは第１７〜４８０位の相同変異配列からなり少なくともトロンボモジュリン活性を有するペプチドがより好ましい別の態様もある。

また本実施の形態におけるトロンボモジュリンの別の態様として、配列番号９の第１９〜５１５位のアミノ酸配列を包含していることが好ましく、配列番号９の第１９〜５１５位のアミノ酸配列を包含していれば特に限定されない。該配列番号９の第１９〜５１５位のアミノ酸配列は、トロンビンによるプロテインＣの活性化を促進する作用、すなわちトロンボモジュリン活性を有する限りその相同変異配列であってもよい。

配列番号１１の配列は、配列番号９の第４７３位のアミノ酸であるＶａｌがＡｌａに変異したものであるが、本実施の形態におけるトロンボモジュリンとして、配列番号１１の第１９〜５１５位のアミノ酸配列を包含していることも好ましい。

このように本実施の形態におけるトロンボモジュリンとしては、配列番号９もしくは配列番号１１の第１９〜５１５位の配列、またはそれらの相同変異配列を少なくとも有し、少なくともトロンボモジュリン活性を有するペプチド配列を包含していれば特に限定されないが、配列番号９もしくは配列番号１１における第１９〜５１６位、第１９〜５１５位、第１７〜５１６位、もしくは第１７〜５１５位の配列からなるペプチド、または上記配列の相同変異配列からなり少なくともトロンボモジュリン活性を有するペプチドがより好ましい例として挙げられ、配列番号９における第１９〜５１６位、第１９〜５１５位、第１７〜５１６位、もしくは第１７〜５１５位の配列からなるペプチドが特に好ましい。これらの混合物も好ましい例として挙げられる。また、配列番号１１における第１９〜５１６位、第１９〜５１５位、第１７〜５１６位、もしくは第１７〜５１５位の配列からなるペプチドが特に好ましい別の態様もある。これらの混合物も好ましい例として挙げられる。さらにそれらの相同変異配列からなり、少なくともトロンボモジュリン活性を有するぺプチドも好ましい例として挙げられる。トロンボモジュリンは、同時に抗炎症作用を有することが好ましい。

相同変異配列を有するペプチドとは、上述した通りであるが、対象とするペプチドのアミノ酸配列中１つ以上、すなわち１つまたは複数のアミノ酸、さらに好ましくは数個（例えば１から２０個、好ましくは１から１０個、より好ましくは１から５個、特に好ましくは１から３個）のアミノ酸が置換、欠失、付加していてもよいペプチドをも意味する。許容される変異の程度は、トロンボモジュリン活性を有すれば特に限定されないが、例えばアミノ酸配列として５０％以上の相同性が例示され、７０％以上の相同性が好ましく、８０％以上の相同性がより好ましく、９０％以上の相同性がさらに好ましく、９５％以上の相同性が特に好ましく、９８％以上の相同性が最も好ましい。

さらに、本実施の形態におけるトロンボモジュリンとしては、特開昭６４−６２１９における配列番号１４（４６２アミノ酸残基）からなるペプチド、配列番号８（２７２アミノ酸残基）からなるペプチド、または配列番号６（２３６アミノ酸残基）からなるペプチドも好ましい例として挙げられる。

本実施の形態におけるトロンボモジュリンとしては、配列番号１または配列番号３の第１９〜１３２位のアミノ酸配列を少なくとも有しているペプチドであれば特に限定されないが、その中でも配列番号５または配列番号７の第１９〜４８０位のアミノ酸配列を少なくとも有しているペプチドであることが好ましく、配列番号９もしくは配列番号１１の第１９〜５１５位のアミノ酸配列を少なくとも有しているペプチドであることがより好ましい。配列番号９もしくは配列番号１１の第１９〜５１５位のアミノ酸配列を少なくとも有しているペプチドとしては、配列番号９もしくは配列番号１１のそれぞれにおける第１９〜５１６位、第１９〜５１５位、第１９〜５１４位、第１７〜５１６位、第１７〜５１５位、もしくは第１７〜５１４位の配列からなるペプチドがより好ましい例として挙げられる。また、配列番号９もしくは配列番号１１のそれぞれにおける第１９〜５１６位、第１９〜５１５位、第１９〜５１４位、第１７〜５１６位、第１７〜５１５位、もしくは第１７〜５１４位の配列からなるペプチドの、配列番号９もしくは配列番号１１それぞれについての混合物もより好ましい例として挙げられる。

上記混合物の場合、配列番号９もしくは配列番号１１のそれぞれにおける第１７位から始まるペプチドと第１９位から始まるペプチドの混合割合としては、（３０：７０）〜（５０：５０）が例示され、（３５：６５）〜（４５：５５）が好ましい例として挙げられる。
また、配列番号９もしくは配列番号１１のそれぞれにおける第５１４位、第５１５位、及び第５１６位で終わるペプチドの混合割合としては、（０：０：１００）〜（０：９０：１０）が例示され、場合によっては、（０：７０：３０）〜（１０：９０：０）、（１０：０：９０）〜（２０：１０：７０）が例示される。
これらペプチドの混合割合は、通常の方法により求めることができる。

なお、配列番号１の第１９〜１３２位の配列は、配列番号９の第３６７〜４８０位の配列に相当し、配列番号５の第１９〜４８０位の配列は、配列番号９の第１９〜４８０位の配列に相当する。また、配列番号３の第１９〜１３２位の配列は、配列番号１１の第３６７〜４８０位の配列に相当し、配列番号７の第１９〜４８０位の配列は、配列番号１１の第１９〜４８０位の配列に相当する。さらに、配列番号１、３、５、７、９、および１１のそれぞれにおける第１〜１８位の配列は、全て同一の配列である。

これら本実施の形態におけるトロンボモジュリンは後述の通り、これらのペプチドをコードするＤＮＡ（具体的には、配列番号２、配列番号４、配列番号６、配列番号８、配列番号１０、または配列番号１２等の塩基配列）をベクターにより宿主細胞にトランスフェクトして調製された形質転換細胞より取得することができる。

さらに、これらのペプチドは、前記のアミノ酸配列を有すればよく、糖鎖が付いていても、また付いていなくともよく、この点は特に限定されるものではない。また遺伝子操作においては、使用する宿主細胞の種類により、糖鎖の種類や、付加位置や付加の程度は相違するものであり、いずれも用いることができる。糖鎖の結合位置および種類については、特開平１１−３４１９９０号公報に記載の事実が知られており、本実施の形態におけるトロンボモジュリンについても同様の位置に同様の糖鎖が付加する場合がある。本実施の形態のトロンボモジュリンにはフコシルバイアンテナリー型とフコシルトリアンテナリー型の２種類のＮ結合型糖鎖が結合し、その比率は（１００：０）〜（６０：４０）が例示され、（９５：５）〜（６０：４０）が好ましく、（９０：１０）〜（７０：３０）がより好ましい例として挙げられる。これらの糖鎖の比率は、生物化学実験法２３ 糖蛋白質糖鎖研究法、学会出版センター（１９９０年）などに記載の２次元糖鎖マップによって測定できる。さらに、本実施の形態のトロンボモジュリンの糖組成を調べると、中性糖、アミノ糖及びシアル酸が検出され、たん白質含量に対し、それぞれ独立に重量比で１〜３０％の比率が例示され、２〜２０％が好ましく、５〜１０％がより好ましい。これら糖含量は、新生化学実験講座３ 糖質Ｉ糖タンパク質（上）、東京化学同人（１９９０年）に記載の方法（中性糖：フェノール−硫酸法、アミノ糖：エルソン−モルガン法、シアル酸：過ヨウ素酸−レゾルシノール法）によって測定できる。
後述の通り、トロンボモジュリンの取得は遺伝子操作により取得することに限定されるものではないが、遺伝子操作により取得する場合には、発現に際して用いることができるシグナル配列としては、配列番号９の第１〜１８位のアミノ酸配列をコードする塩基配列、配列番号９の第１〜１６位のアミノ酸配列をコードする塩基配列、その他公知のシグナル配列、例えば、ヒト組織プラスミノゲンアクチベータのシグナル配列を利用することができる（国際公開８８／９８１１号公報）。

トロンボモジュリンをコードするＤＮＡ配列を宿主細胞へ導入する場合には、好ましくはトロンボモジュリンをコードするＤＮＡ配列を、ベクター、特に好ましくは、動物細胞において発現可能な発現ベクターに組み込んで導入する方法が挙げられる。発現ベクターとは、プロモーター配列、ｍＲＮＡにリボソーム結合部位を付与する配列、発現したい蛋白をコードするＤＮＡ配列、スプライシングシグナル、転写終結のターミネーター配列、複製起源配列などで構成されるＤＮＡ分子であり、好ましい動物細胞発現ベクターの例としては、Ｍｕｌｌｉｇａｎ ＲＣら［Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １９８１，７８：２０７２−２０７６］が報告しているｐＳＶ２−Ｘや、Ｈｏｗｌｅｙ ＰＭら［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｍｚｙｍｏｌｏｇｙ １９８３，１０１：３８７−４０２、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ］が報告しているｐＢＰ６９Ｔ（６９−６）などが挙げられる。また、微生物において発現可能な発現ベクターに組み込む別の好ましい態様もある。

これらのペプチドを製造するに際して用いることのできる宿主細胞としては、動物細胞が挙げられる。動物細胞としては、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＣＯＳ−１細胞、ＣＯＳ−７細胞、ＶＥＲＯ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−８１）細胞、ＢＨＫ細胞、イヌ腎由来ＭＤＣＫ細胞、ハムスターＡＶ−１２−６６４細胞等が、またヒト由来細胞としてＨｅＬａ細胞、ＷＩ３８細胞、ヒト２９３細胞、ＰＥＲ．Ｃ６細胞が挙げられる。ＣＨＯ細胞が極めて一般的であり好ましく、ＣＨＯ細胞においては、ジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）欠損ＣＨＯ細胞がさらに好ましい。

また、遺伝子操作の過程やペプチドの製造過程において、大腸菌等の微生物も多く使われ、それぞれに適した宿主−ベクター系を使用することが好ましく、上述の宿主細胞においても、適宜のベクター系を選択することができる。遺伝子組換え技術に用いるトロンボモジュリンの遺伝子は、クローニングされており、そしてトロンボモジュリンの遺伝子組換え技術を用いた製造例が開示されており、さらにはその精製品を得るための精製方法も知られている［特開昭６４−６２１９号公報、特開平２−２５５６９９号公報、特開平５−２１３９９８号公報、特開平５−３１０７８７号公報、特開平７−１５５１７６号公報、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ １９８９，２６４：１０３５１−１０３５３］。したがって本実施の形態で用いるトロンボモジュリンは、上記の報告に記載されている方法を用いることにより、あるいはそれらに記載の方法に準じることにより製造することができる。例えば特開昭６４−６２１９号公報では、全長のトロンボモジュリンをコードするＤＮＡを含むプラスミドｐＳＶ２ＴＭＪ２を含む、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ Ｋ−１２ ｓｔｒａｉｎ ＤＨ５（ＡＴＣＣ寄託番号６７２８３号）が開示されている。また、この菌株を生命研（現独立行政法人 産業技術総合研究所 特許生物寄託センター）の菌株（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＤＨ５／ｐＳＶ２ＴＭ Ｊ２）（ＦＥＲＭ ＢＰ−５５７０）を用いることもできる。この全長のトロンボモジュリンをコードするＤＮＡを原料として、公知の遺伝子操作技術によって、本実施の形態のトロンボモジュリンを調製することができる。

本実施の形態におけるトロンボモジュリンは、従来公知の方法またはそれに準じて調製すればよいが、例えば、前記山本らの方法［特開昭６４−６２１９号公報］、または特開平５−２１３９９８号公報を参考にすることができる。すなわちヒト由来のトロンボモジュリン遺伝子を遺伝子操作技術により、例えば、配列番号９のアミノ酸配列をコードするＤＮＡとなし、さらに必要に応じた改変を行うことも可能である。この改変としては、例えば、配列番号１１のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ（具体的には、配列番号１２の塩基配列よりなる）となすために、配列番号９の第４７３位のアミノ酸をコードするコドン（特に、配列番号１０の第１４１８位の塩基）に、Ｚｏｌｌｅｒ ＭＪら［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １９８３，１００：４６８−５００、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ］の方法に従って、部位特異的変異を行う。例えば、配列番号１０の第１４１８位の塩基Ｔは、配列番号１３に示された塩基配列を有する変異用合成ＤＮＡを用いて塩基Ｃに変換したＤＮＡとなすことができる。

このようにして調製したＤＮＡを、例えばチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞に組み込んで、形質転換細胞とし、適宜選択し、この細胞を培養して得た培養液から、公知の方法により精製されたトロンボモジュリンが製造できる。前述の通り配列番号９のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ（配列番号１０）を前記宿主細胞にトランスフェクトすることが好ましい。
本実施の形態におけるトロンボモジュリンの生産方法は、上記の方法に限定されるものではなく、例えば、尿や血液、その他体液等から抽出精製することでも可能であるし、またトロンボモジュリンを生産する組織またはこれら組織培養液等から抽出精製することも、また必要によりさらに蛋白分解酵素により切断処理することも可能である。

上記の形質転換細胞を培養するにあたっては、通常の細胞培養に用いられる培地を使用することが可能であり、その形質転換細胞を各種の培地にて事前に培養して、最適の培地を選択することが好ましい。例えば、ＭＥＭ培地、ＤＭＥＭ培地、１９９培地などの公知の培地を基本培地とし、さらに改良あるいは各種培地用のサプリメントを添加した培地を使用すればよい。培養方法としては、血清を添加した培地で培養する血清培養、又は血清を添加しない培地で培養する無血清培養が挙げられる。培養方法は特に限定されることはないが、無血清培養が好ましい。

血清培養において、培地に血清を添加する場合はウシ血清が好ましい。ウシ血清には、ウシ胎児血清、新生仔ウシ血清、仔ウシ血清、成牛血清などがあるが、細胞培養に適したものであれば、どれを使用してもよい。一方、無血清培養において、使用する無血清培地は、市販の培地を使用することが可能である。各種細胞に適した無血清培地が市販されており、例えばＣＨＯ細胞に対しては、インビトロジェン社からＣＤ−ＣＨＯ、ＣＨＯ−Ｓ−ＳＦＭＩＩ、ＣＨＯ−ＩＩＩ−ＰＦＭが、アーバイン サイエンティフィック社からＩＳ ＣＨＯ、ＩＳ ＣＨＯ−ＣＤ培地などが販売されている。これらの培地をそのまま、改良あるいはサプリメントを添加して使用してもよい。さらに、無血清培地としては、インスリン、トランスフェリン、及び亜セレン酸をそれぞれ５ｍｇ／Ｌとなるように添加したＤＭＥＭ培地が例示される。このように、本実施の形態のトロンボモジュリンを産生できる培地であれば、特に限定されない。培養方法は特に限定されず、バッチ培養、繰り返しバッチ培養、フェドバッチ培養、灌流培養等どのような培養法でもよい。

上記細胞培養方法により本実施の形態におけるトロンボモジュリンを製造する場合、タンパク質の翻訳後修飾により、Ｎ末端アミノ酸に多様性が認められる場合がある。例えば、配列番号９における第１７位、１８位、１９位、もしくは２２位のアミノ酸がＮ末端となる場合がある。また、例えば第２２位のグルタミン酸がピログルタミン酸に変換されるように、Ｎ末端アミノ酸が修飾される場合もある。第１７位または１９位のアミノ酸がＮ末端となることが好ましく、第１９位のアミノ酸がＮ末端となることがより好ましい。また、第１７位のアミノ酸がＮ末端となることが好ましい別の態様もある。以上の修飾や多様性等については配列番号１１についても同様な例が挙げられる。

さらに、配列番号１０の塩基配列を有するＤＮＡを用いて可溶性トロンボモジュリンを製造する場合、Ｃ末端アミノ酸の多様性が認められることがあり、１アミノ酸残基短いペプチドが製造される場合がある。すなわち、第５１５位のアミノ酸がＣ末端となり、さらに該第５１５位がアミド化されるといったように、Ｃ末端アミノ酸が修飾される場合がある。また、２アミノ酸残基短いペプチドが製造される場合もある。すなわち、第５１４位のアミノ酸がＣ末端となる場合がある。したがって、Ｎ末端アミノ酸とＣ末端アミノ酸が多様性に富んだペプチド、又はそれらの混合物が製造されることがある。第５１５位のアミノ酸又は第５１６位のアミノ酸がＣ末端となることが好ましく、第５１６位のアミノ酸がＣ末端となることがより好ましい。また、第５１４位のアミノ酸がＣ末端になることが好ましい別の態様もある。以上の修飾や多様性等については配列番号１２の塩基配列を有するＤＮＡについても同様である。

上記方法で得られるトロンボモジュリンは、Ｎ末端及びＣ末端に多様性が認められるペプチドの混合物である場合がある。具体的は、配列番号９における第１９〜５１６位、第１９〜５１５位、第１９〜５１４位、第１７〜５１６位、第１７〜５１５位、もしくは第１７〜５１４位の配列からなるペプチドの混合物が挙げられる。

次いで上記により取得された培養上清、または培養物からのトロンボモジュリンの単離精製方法は、公知の手法［堀尾武一編集、蛋白質・酵素の基礎実験法、１９８１］に準じて行うことができる。例えば、トロンボモジュリンと逆の電荷を持つ官能基を固定化したクロマトグラフィー担体と、トロンボモジュリンの間の相互作用を利用したイオン交換クロマトグラフィーや吸着クロマトグラフィーの使用も好ましい。また、トロンボモジュリンとの特異的親和性を利用したアフィニティークロマトグラフィーも好ましい例として挙げられる。吸着体の好ましい例として、トロンボモジュリンのリガンドであるトロンビンやトロンボモジュリンの抗体を利用する例が挙げられる。この抗体としては、適宜の性質、あるいは適宜のエピトープを認識するトロンボモジュリンの抗体を利用することができ、例えば、特公平５−４２９２０号公報、特開昭６４−４５３９８号公報、特開平６−２０５６９２号公報などに記載された例が挙げられる。また、トロンボモジュリンの分子量サイズを利用した、ゲル濾過クロマトグラフィーや限外濾過が挙げられる。そしてまた、疎水性基を固定化したクロマトグラフィー担体と、トロンボモジュリンのもつ疎水性部位との間の疎水結合を利用した疎水性クロマトグラフィーが挙げられる。また、吸着クロマトグラフィーとしてハイドロキシアパタイトを担体として用いることも可能であり、例えば、特開平９−１１０９００号公報に記載した例が挙げられる。これらの手法は適宜組み合わせることができる。精製の程度は、使用目的等により選択できるが、例えば電気泳動、好ましくはＳＤＳ−ＰＡＧＥの結果が単一バンドとして得られるか、もしくは単離精製品のゲル濾過ＨＰＬＣまたは逆相ＨＰＬＣの結果が単一のピークになるまで純粋化することが望ましい。もちろん、複数種のトロンボモジュリンを用いる場合には、実質的にトロンボモジュリンのみのバンドになることが好ましいのであり、単一のバンドになることを求めるものではない。

本実施の形態における精製法を具体的に例示すれば、トロンボモジュリン活性を指標に精製する法が挙げられ、例えばイオン交換カラムのＱ−セファロースＦａｓｔ Ｆｌｏｗで培養上清または培養物を粗精製しトロンボモジュリン活性を有する画分を回収し、ついでアフィニティーカラムのＤＩＰ−トロンビン−アガロース（ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｔｈｒｏｍｂｉｎ ａｇａｒｏｓｅ）カラムで主精製しトロンボモジュリン活性が強い画分を回収し、回収画分を濃縮し、ゲル濾過にかけトロンボモジュリン活性画分を純品として取得する精製方法［Ｇｏｍｉ Ｋ ｅｔ ａｌ、Ｂｌｏｏｄ １９９０；７５：１３９６−１３９９］が挙げられる。指標とするトロンボモジュリン活性としては、例えばトロンビンによるプロテインＣ活性化の促進活性が挙げられる。その他に、好ましい精製法を例示すると以下の通りである。

トロンボモジュリンと良好な吸着条件を有する適当なイオン交換樹脂を選定し、イオン交換クロマト精製を行う。特に好ましい例としては、０．１８ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌを含む０．０２ｍｏｌ／Ｌトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．４）で平衡化したＱ−セファロースＦａｓｔ Ｆｌｏｗを用いる方法である。適宜洗浄後、例えば０．３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ含む０．０２ｍｏｌ／Ｌトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．４）で溶出し粗精製品のトロンボモジュリンを得ることができる。

次に、例えばトロンボモジュリンと特異的親和性を持つ物質を樹脂に固定化しアフィニティークロマト精製を行うことができる。好ましい例としてＤＩＰ−トロンビン−アガロースカラムの例と、抗トロンボモジュリンモノクローナル抗体カラムの例が挙げられる。ＤＩＰ−トロンビン−アガロースカラムは、予め、例えば、１００ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌおよび０．５ｍｍｏｌ／Ｌ塩化カルシウムを含む２０ｍｍｏｌ／Ｌトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．４）で平衡化せしめ、上記の粗精製品をチャージして、適宜の洗浄を行い、例えば、１．０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌおよび０．５ｍｍｏｌ／Ｌ塩化カルシウムを含む２０ｍｍｏｌ／Ｌトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．４）で溶出し精製品のトロンボモジュリンを取得することができる。また抗トロンボモジュリンモノクローナル抗体カラムにおいては、予めＣＮＢｒにより活性化したセファロース４ＦＦ（ＧＥヘルスケアバイオサイエンス社）に、抗トロンボモジュリンモノクローナル抗体を溶解した０．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ含有０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３緩衝液（ｐＨ８．３）に接触させ、セファロース４ＦＦに抗トロンボモジュリンモノクローナル抗体をカップリングさせた樹脂を充填したカラムを、予め例えば０．３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ含む２０ｍｍｏｌ／Ｌリン酸塩緩衝液（ｐＨ７．３）で平衡化し、適宜の洗浄の後、例えば、０．３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ含む１００ｍｍｏｌ／Ｌグリシン塩酸緩衝液（ｐＨ３．０）にて溶出せしめる方法が例示される。溶出液は適当な緩衝液で中和し、精製品として取得することもできる。

次に得られた精製品をｐＨ３．５に調整した後に、０．３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌを含む１００ｍｍｏｌ／Ｌグリシン塩酸緩衝液（ｐＨ３．５）で平衡化した陽イオン交換体、好ましくは強陽イオン交換体であるＳＰ−セファロースＦＦ（ＧＥヘルスケアバイオサイエンス社）にチャージし、同緩衝液で洗浄して得られた非吸着画分を得る。得られた画分は適当な緩衝液で中和し、高純度精製品として取得することができる。これらは、限外濾過により濃縮することが好ましい。

さらに、ゲル濾過による緩衝液交換を行うことも好ましい。例えば、５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌを含む２０ｍｍｏｌ／Ｌリン酸塩緩衝液（ｐＨ７．３）で平衡化せしめたＳｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ−３００カラムもしくはＳ−２００カラムに、限外濾過により濃縮した高純度精製品をチャージし、５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌを含む２０ｍｍｏｌ／Ｌリン酸塩緩衝液（ｐＨ７．３）で展開分画し、トロンビンによるプロテインＣ活性化の促進活性の確認を行って活性画分を回収し、緩衝液交換した高純度精製品を取得することができる。このようにして得られた高純度精製品は安全性を高めるために適当なウイルス除去膜、例えばプラノバ１５Ｎ（旭化成メディカル株式会社）を用いて濾過することが好ましく、その後限外濾過により目的の濃度まで濃縮することができる。最後に無菌濾過膜により濾過することが好ましい。

本実施の形態における「癌化学療法」とは、抗癌剤を用いて癌を治療する方法を意味する。
本実施の形態における「抗癌剤」としては、抗癌作用を持つ薬剤であり、投与することにより副作用として末梢性神経障害性疼痛の症状を呈するものであれば特に限定されないが、例えば、核酸の代謝を阻害する抗癌剤（白金製剤等）、微小管重合を阻害する抗癌剤（ビンカアルカロイド系薬剤）、微小管脱重合を阻害する抗癌剤（タキサン系薬剤）、ホルモン拮抗作用を有する抗癌剤（抗エストロゲン剤等）、細胞内のシグナル伝達を阻害する抗癌剤（プロテオソーム阻害剤等）、悪性腫瘍に特異的な分子標的に作用する抗癌剤（チロシンキナーゼ阻害剤、抗体製剤等）、又は非特異的な免疫賦活作用を有する抗癌剤（溶連菌製剤等）が挙げられ、核酸の代謝を阻害する抗癌剤又は微小管重合もしくは脱重合を阻害する抗癌剤が好ましい。例えば、抗癌剤としてはタキサン系薬剤及び白金製剤からなる群より選択される１種類以上の抗癌剤が挙げられ、タキサン系薬剤又は白金製剤が好ましく、タキサン系薬剤がより好ましい。また、別の態様として白金製剤が好ましい場合がある。

タキサン系製剤としては、パクリタキセル、ドセタキセル、又はタモキシフェン等が挙げられ、パクリタキセル及びドセタキセルからなる群より選択される１種類以上であることが好ましく、パクリタキセルがより好ましい。

白金製剤としては、オキサリプラチン、シスプラチン、カルボプラチン、又はネダプラチン等が挙げられ、オキサリプラチン、シスプラチン、カルボプラチン、及びネダプラチンからなる群より選択される１種類以上であることが好ましく、オキサリプラチンが好ましい。

本実施の形態の医薬が予防及び／又は治療の対象とする抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛は、一種類の抗癌剤を用いた単剤療法は勿論のこと、作用機序の異なる複数の薬剤を組み合わせて投与する多剤併用療法に起因する末梢性神経障害性疼痛も包含するものである。多剤併用療法としては、例えば、ＦＯＬＦＯＸ療法又はＦＯＬＦＩＲＩ（フォルフィリ）療法などが挙げられるがこれらに限定されることはない。本実施の形態の医薬の適用対象としては、例えば、ＦＯＬＦＯＸ療法が好ましい。また、別の態様としてＦＯＬＦＩＲＩ療法が好ましい場合もある。

ＦＯＬＦＯＸ療法は、オキサリプラチン、フルオロウラシルおよびレボホリナートを組み合わせて行う癌化学療法の一つである。ＦＯＬＦＯＸ療法は、投与方法によって、例えば、ＦＯＬＦＯＸ２、ＦＯＬＦＯＸ３、ＦＯＬＦＯＸ４、ＦＯＬＦＯＸ６、ｍＦＯＬＦＯＸ６、ＦＯＬＦＯＸ７、ｍＦＯＬＦＯＸ７等に分類される。

ＦＯＬＦＩＲＩ療法は、イリノテカン、フルオロウラシル、レボホリナートもしくはロイコボリンを組み合わせて行う癌化学療法の一つである。

核酸の代謝を阻害する抗癌剤としては、例えば、アルキル化剤（例えば、シクロフォスファミド、ニムスチン）、抗腫瘍性抗生物質（例えば、ドキソルビシン、マイトマイシンＣ、プレオマイシン）、トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、イリノテカン、エトポシド）、白金製剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン）、ピリミジン代謝阻害剤（例えば、メルカプトプリン、フルダラビン）、又は葉酸合成阻害剤（例えば、メトトレキサート）が挙げられる。中でも白金製剤が好ましく、最も末梢性神経障害性疼痛を引き起こしやすい抗癌剤であり該末梢性神経障害性疼痛を治療する方法が強く望まれているとの観点ではオキサリプラチンがより好ましい。

微小管重合もしくは脱重合を阻害する抗癌剤としては、ビンカアルカロイド系薬剤（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン）、タキサン系薬剤（例えば、パクリタキセル、ドセタキセル、タモキシフェン）、又は抗アンドロゲン剤（例えば、フルクミド）が挙げ
られる。中でもタキサン系薬剤が好ましく、パクリタキセルがより好ましい。

ホルモン拮抗作用を有する抗癌剤としては、例えば、抗エストロゲン剤（例えば、タモキシフェン）、又は抗アンドロゲン剤（例えば、フルタミド）が挙げられる。

細胞内のシグナル伝達を阻害する抗癌剤としては、例えば、プロテオソーム阻害剤（例えば、ボルテゾミブ）が挙げられる。

悪性腫瘍に特異的な分子標的に作用する抗癌剤としては、例えば、ＢＣＲ／ＡＢＬチロシンキナーゼ阻害剤（例えば、イマチニブ）、ＥＧＦＲチロシンキザーゼ阻害剤（例えば、ゲフィニチブ）、抗体製剤（例えば、リツキシマブ、トラスツズマブ、トシリツマブ）、又は砒素製剤が挙げられる。

非特異的な免疫賦活作用を有する抗癌剤としては、例えば、溶連菌製剤又はかわらたけ
多糖体製剤が挙げられる。

本実施の形態における「抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛」とは、上記で例示したような抗癌剤を投与することに起因して生じる末梢性神経障害性疼痛を意味する。「化学療法による末梢神経障害性疼痛」と呼ばれることもある。末梢性神経障害性疼痛としては、四肢のしびれ、四肢の痛み、深部腱反射の低下、筋力の低下、異痛症、痛覚過敏及び運動機能障害が挙げられる。その他、末梢性神経障害性疼痛としては刺痛や焼けるような痛み等の廃痛、四肢末端のしびれ、灼熱感等の知覚異常、冷感刺激に対する過敏等の知覚過敏、感覚消失・感覚麻庫や違和感等の感覚異常、知覚性運動失調、筋力の低下が例示される。異痛症（「アロディニア」と呼ばれることもある）とは、通常では痛みを引き起こさない刺激（例えば、軽い接触や圧迫、軽度の低温刺激）を痛みとして感じる症状を意味する。抗癌剤に起因する異痛症には、抗癌剤投与直後から出現する急性異痛症と抗癌剤治療の継続に伴って遅発性に現れる慢性異痛症があり、これらの異痛症も本実施の形態における抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛に含まれる。急性異痛症はオキサリプラチンに特徴的である。抗癌剤に起因する異痛症の診断基準としては、ＤＥＢ−ＮＴＣ（Ｄｅｂｉｏｐｈａｒｍ社：神経症状−感覚性毒性基準）やＣＴＣＡＥ（Ｃｏｍｍｏｎ Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ Ｃｒｉｔｅｒｉａ ｆｏｒ Ａｄｖｅｒｓｅ Ｅｖｅｎｔｓ）等が用いられる。

本実施の形態において、末梢性神経障害性疼痛のうち異痛症としては、通常では痛みを引き起こさない刺激を痛みとして感じる症状であれば特に限定されないが、例えば機械的異痛症又は冷異痛症が挙げられ、機械的異痛症が好ましい。また、別の態様としては、冷異痛症が好ましい場合もある。

機械的異痛症としては、通常では痛みを引き起こさない触覚刺激を痛みとして感じる症状が挙げられる。例えば、シャツのボタンを留める、財布の中の硬貨を取り出す、歩行する等の日常的動作が困難になる等の症状が挙げられる。

冷異痛症としては、通常では痛みを引き起こさない低温刺激を痛みとして感じる症状が挙げられる。例えば、水を使った炊事や洗濯、水の入ったコップを持つ、冬場の外出等の日常的動作が困難になる等の症状が挙げられる。

本実施の形態において、トロンボモジュリンは、抗癌剤を投与する前に投与することができ（予防的投与）、また、抗癌剤を投与した後に投与することもできる（治療的投与）。抗癌剤を投与した後に投与することが好ましい。また、別の態様として、抗癌剤を投与する前に投与することが好ましい場合もある。さらに、トロンボモジュリンと抗癌剤を同時に投与することもできる。以下の試験例１に示す通り、抗癌剤を投与する直前又は抗癌剤の投与と同時にトロンボモジュリンを投与することは、好ましい予防的投与の態様の一つである。
また、予防的投与又は治療的投与のいずれにおいても、抗癌剤を投与している最中にもトロンボモジュリンを投与することができる。
効果の持続性の観点から、予防的投与であることが好ましい。言い換えれば、本実施の形態における医薬としては、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防のための医薬であることが好ましい。

抗癌剤を投与する前にトロンボモジュリンを投与する場合、抗癌剤投与前何時間でトロンボモジュリンを投与するかについては、末梢性神経障害性疼痛を予防する効果を発揮できれば特に限定されないが、抗癌剤投与前９日以後が好ましく、７日以後がより好ましく、５日以後がさらに好ましく、３日以後が特に好ましく、１日以後が最も好ましい。別の態様として、１２時間以後がこの上なく好ましい。例えば、抗癌剤投与前にアナフィラキシーショックの予防のためのステロイド剤と同時に、又は別々にトロンボモジュリンを投与することができる。また、一般的に抗癌剤を静脈内に点滴投与する際に直前投与される制吐剤、抗アレルギー剤、及び/又は抗炎症剤などとともに、あるいはそれらに先立って、又はそ(れら)の投与の後、抗癌剤投与に先立ってトロンボモジュリンを投与することもできる。

抗癌剤を投与した後にトロンボモジュリンを投与する場合、抗癌剤投与後何時間でトロンボモジュリンを投与するかについては、末梢性神経障害性疼痛を治療する効果を発揮できれば特に限定されないが、抗癌剤投与後８日以前が好ましく、６日以前がより好ましく、４日以前がさらに好ましく、２日以前が特に好ましく、６時間以前が最も好ましい。別の態様として、１時間以前がこの上なく好ましい。

本実施の形態における医薬は、担体を含有することができる。本発明で用いることのできる担体としては、水溶性の担体が好ましく、例えば、ショ糖、グリセリン等や、その他の無機塩のｐＨ調整剤等を添加剤として加えて調製することができる。さらに必要に応じて、特開平１−６２１９号公報および特開平６−３２１８０５号公報に開示される通り、アミノ酸、塩類、糖質、界面活性剤、アルブミン、ゼラチン等を添加しても良いし、また、防腐剤を添加することも好ましく、例えば、パラ安息香酸エステル類が好ましい例として挙げられ、パラ安息香酸メチルが特に好ましい例として挙げられる。防腐剤の添加量は、通常０．０１〜１．０％（重量％を示す、以下同じ）が例示され、好ましくは０．１〜０．３％が挙げられる。これらの添加方法は特に限定されないが、凍結乾燥とする場合には、通常行われるように、例えば、抗癌剤を含有する溶液とトロンボモジュリン含有溶液を混合した後、添加物を添加混合する方法や、またはあらかじめ添加物を水、注射用蒸留水あるいは適当な緩衝液に溶解した抗癌剤に混合した後、トロンボモジュリン含有溶液を添加混合にする方法にて溶液を調製し、凍結乾燥する方法が挙げられる。本実施の形態における医薬が各薬剤成分を組み合わせてなる薬剤である場合には、各薬剤は、適宜の製造方法により担体を添加して製造することが好ましい。本実施の形態における医薬としては、注射液の形態で提供されても、また凍結乾燥製剤を使用時に溶解して使用する形態で提供されてもよい。

製剤化工程においては、アンプルまたはバイアルに、水、注射用蒸留水あるいは適当な緩衝液１ｍＬあたり０．０５〜１５ｍｇ、好適には０．１〜５ｍｇのトロンボモジュリンと、上記添加物を含有する溶液を、例えば０．５〜１０ｍＬ充填した後に凍結し、減圧下のもとで乾燥する方法が例示される。またはそのままに水溶液注射用製剤として調製できる。

本実施の形態における医薬は、非経口投与法、例えば静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与などによって投与することが望ましい。また経口投与、直腸内投与、鼻内投与、舌下投与なども可能である。本実施の形態における医薬が各薬剤成分を組み合わせてなる薬剤である場合には、それぞれの薬剤成分は、適宜の投与方法により投与することが好ましい。

静脈内投与の場合、一度に所望の量を投与する方法または点滴静脈内投与が挙げられる。
一度に所望の量を投与する方法（静脈内急速投与）は投与時間が短い点で好ましい。一度に投与する場合には、注射器での投与に要する時間に通常幅があるが、投与に要する時間としては、投与する液量にもよるが、５分以下が例示され、３分以下が好ましく、２分以下がより好ましく、１分以下がさらに好ましく、３０秒以下が特に好ましい。また下限としては特に限定されないが、１秒以上が好ましく、５秒以上がより好ましく、１０秒以上がさらに好ましい。投与量は上記の好ましい投与量であれば特に限定されない。また、点滴静脈内投与はトロンボモジュリンの血中濃度を一定に保つことが容易な点で好ましい。

本発明における薬剤の１日の投与量は、患者の年齢、体重、疾患の程度、投与経路などによっても異なるが、一般的にトロンボモジュリンの量として、上限としては２０ｍｇ／ｋｇ以下が好ましく、１０ｍｇ／ｋｇ以下がより好ましく、５ｍｇ／ｋｇ以下がさらに好ましく、２ｍｇ／ｋｇ以下が特に好ましく、１ｍｇ／ｋｇ以下が最も好ましく、下限としては０．００１ｍｇ／ｋｇ以上が好ましく、０．００５ｍｇ／ｋｇ以上がより好ましく、０．０１ｍｇ／ｋｇ以上がさらに好ましく、０．０２ｍｇ／ｋｇ以上が特に好ましく、０．０５ｍｇ／ｋｇ以上が最も好ましい。

静脈内急速投与の場合、上記の好ましい投与量であれば特に限定されないが、１日の投与量の上限としては１ｍｇ／ｋｇ以下が好ましく、０．５ｍｇ／ｋｇ以下がより好ましく、０．１ｍｇ／ｋｇ以下がさらに好ましく、０．０８ｍｇ／ｋｇ以下が特に好ましく、０．０６ｍｇ／ｋｇ以下が最も好ましく、下限としては０．００５ｍｇ／ｋｇ以上が好ましく、０．０１ｍｇ／ｋｇ以上がより好ましく、０．０２ｍｇ／ｋｇ以上がさらに好ましく、０．０４ｍｇ／ｋｇ以上が特に好ましい。
体重が１００ｋｇを超える患者に投与する場合には、血液量が体重とは比例せず、体重に対する血液量が相対的に低下するという観点から、６ｍｇの固定用量で投与することが好ましい場合がある。

点滴静脈内投与の場合、上記の好ましい投与量であれば特に限定されないが、１日の投与量の上限としては１ｍｇ／ｋｇ以下が好ましく、０．５ｍｇ／ｋｇ以下がより好ましく、０．１ｍｇ／ｋｇ以下がさらに好ましく、０．０８ｍｇ／ｋｇ以下が特に好ましく、０．０６ｍｇ／ｋｇ以下が最も好ましく、下限としては０．００５ｍｇ／ｋｇ以上が好ましく、０．０１ｍｇ／ｋｇ以上がより好ましく、０．０２ｍｇ／ｋｇ以上がさらに好ましく、０．０４ｍｇ／ｋｇ以上が特に好ましい。

本実施の形態における医薬は、トロンボモジュリンの投与後、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療の効果が確認されるものであれば特に限定されないが、その効果は、トロンボモジュリンの投与後２４時間以内に確認されることが例示され、１２時間以内に効果が確認されることが好ましく、６時間以内に効果が確認されることがより好ましく、３時間以内に効果が確認されることがさらに好ましく、１時間以内に効果が確認される場合が特に好ましく、３０分以内に効果が確認される場合が最も好ましい。このように、本実施の形態における医薬は、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療の効果が早期に確認されることを特徴とする場合がある。

また本実施の形態における医薬は、間歇投与製剤又は持続投与製剤として処方することが可能であるが、間歇投与製剤として処方することが好ましい。

間歇投与とは、１回以上、好ましくは複数回、連続的でなく、ある時間をおいて体内へ薬剤を投与又は放出することをいう。例えば、間歇投与としては１日１〜２回の投与でもよく、１日１回の投与が好ましい。また、間歇投与としては毎日、一週間に１〜３日、又は一週間に１〜５日の投与であってもよいが、一週間に１日が好ましい。また別の態様として、一週間に５日が好ましい場合がある。さらに別の態様として、毎日が好ましい場合がある。

また、間歇投与としては、一日一回、一週間に一回、一週間に三回、一週間に五回、又は二週間に一回の投与であってもよいが、一週間に一回が好ましい。また、別の態様として一週間に五回が好ましい場合がある。さらに別の態様として毎日が好ましい場合がある。また、場合によっては二週間に一回の投与も好ましい。

持続投与とは、薬剤を一定時間以上、例えば少なくとも５分以上連続的に体内へ放出する投与方法を意味し、全身性投与あるいは末梢組織への局所投与であれば投与経路は問わないが、例えば、インフュージョンポンプや輸液ポンプなどの機器を使った投与又は手動での投与、生体内で分解される高分子を担体として用いる徐放製剤などが挙げられる。

本実施の形態における医薬を投与される患者は抗癌剤を投与される患者であれば特に限定されないが、具体的には癌患者が例示される。癌患者としては、例えば、卵巣癌、非小細胞癌、乳癌、胃癌、子宮体癌、頭頸部癌、食道癌、白血病、悪性リンパ腫、小児腫瘍、多発性骨髄腫、悪性星細胞腫、神経膠腫、絨毛性疾患、胚細胞腫瘍、肺癌、睾丸腫瘍、膀胱癌、腎盂腫瘍、尿道腫瘍、前立腺癌、子宮頸癌、神経芽細胞種、小細胞肺癌、骨肉種、悪性胸膜中皮種、悪性骨腫瘍、及び大腸癌からなる群より選択される１種以上の癌を患った癌患者が例示される。

本実施の形態における医薬は、抗癌剤に起因する末梢神経障害の対処法として使用されている他剤、例えば、ステロイド、抗うつ薬、抗てんかん薬、オピオイドなどの中から一つ、もしくは複数の薬剤を選択して、併用もしくは合剤として調剤し投与することができる。また、理学療法、マッサージや鍼などの補完療法などと組み合わせてトロンボモジュリンを投与することも可能である。

また、本発明により、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための医薬であって、抗癌剤と組み合わせて投与される、トロンボモジュリンを有効成分として含有する該医薬が提供される。本実施の形態におけるトロンボモジュリンとしては、上記の可溶性トロンボモジュリンとしての好ましい例が挙げられる。また、本実施の形態における抗癌剤としては、上記の抗癌剤としての好ましい例が挙げられる。さらに、本実施の形態における末梢性神経障害性疼痛としては、上記の末梢性神経障害性疼痛としての好ましい例が挙げられる。

また、本発明により、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための医薬であって、トロンボモジュリン、及び抗癌剤を有効成分として含有する該医薬が提供される。

さらに、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための方法であって、トロンボモジュリンを哺乳動物に投与する工程を含む該方法も本発明の範囲に含まれる。

さらに、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための医薬を製造するためのトロンボモジュリンの使用も本発明の範囲に含まれる。

以下に本発明の試験例および実施例を挙げて詳しく説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。

［配列表の説明］
配列番号１：ＴＭＥ４５６の生産に用いた遺伝子がコードするアミノ酸配列
配列番号２：配列番号１のアミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号３：ＴＭＥ４５６Ｍの生産に用いた遺伝子がコードするアミノ酸配列
配列番号４：配列番号３のアミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号５：ＴＭＤ１２の生産に用いた遺伝子がコードするアミノ酸配列
配列番号６：配列番号５のアミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号７：ＴＭＤ１２Ｍの生産に用いた遺伝子がコードするアミノ酸配列
配列番号８：配列番号７のアミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号９：ＴＭＤ１２３の生産に用いた遺伝子がコードするアミノ酸配列
配列番号１０：配列番号９のアミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１１：ＴＭＤ１２３Ｍの生産に用いた遺伝子がコードするアミノ酸配列
配列番号１２：配列番号１１のアミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１３：部位特異的変異を行う際に使用する変異用合成ＤＮＡ

試験例に用いる本発明におけるトロンボモジュリンは、前記山本らの方法（特開昭６４−６２１９号に記載の方法）に従って製造した。以下にその製造例を示す。なお、今回の製造例で得られたトロンボモジュリンは、ラットおよびサルを用いた単回および反復静脈内投与試験、マウス生殖試験、局所刺激性試験、安全性薬理試験、ウイルス不活化試験などによりその安全性が確認されている。

［製造例１］
＜トロンボモジュリンの取得＞
上記の方法、すなわち、配列番号９のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ（具体的には、配列番号１０の塩基配列よりなる）を、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞にトランスフェクションして、この形質転換細胞の培養液より前述した定法の精製法にて、５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌを含む２０ｍｍｏｌ／Ｌリン酸塩緩衝液（ｐＨ７．３）で活性画分を回収した高純度精製品を取得した。さらに限外濾過を行って濃度が１１．２ｍｇ／ｍＬのトロンボモジュリン（以下、ＴＭＤ１２３と略すことがある）溶液を取得した。
＜添加剤溶液調製＞
１０Ｌのステンレス製容器に、塩酸アルギニン（味の素社製）４８０ｇを量り入れ、注射用水を５Ｌ加えて溶解した。１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液を添加して、ｐＨを７．３に調整した。

＜薬液調製・充填 ＞
上記添加剤溶液全量を２０Ｌのステンレス製容器に入れ、上記得られたＴＭＤ１２３溶液２３９８ｍＬ（可溶性トロンボモジュリンのたん白質量として２６.８８ｇに相当。ただし１２％過量仕込み。）加え混合攪拌した。さらに注射用水を加えて全量を１２Ｌとして均一に混合撹拌した。この薬液を、孔径が０．２２μｍのフィルター（ミリポア製ＭＣＧＬ１０Ｓ）で濾過滅菌した。濾過液を１ｍＬずつバイアルに充填し、ゴム栓を半打栓した。

＜凍結乾燥＞
凍結乾燥→窒素充填→ゴム栓全打栓→キャップ巻締めの順で以下の条件にて凍結乾燥工程を行い、１容器中に可溶性トロンボモジュリン２ｍｇ、塩酸アルギニン４０ｍｇを含むＴＭＤ１２３含有製剤を得た。
＜凍結乾燥条件＞
予備冷却（１５分かけて室温から１５℃）→ 本冷却（２時間かけて１５℃から−４５℃）→ 保持（２時間 −４５℃）→ 真空開始（１８時間 −４５℃）→ 昇温（２０時間かけて−４５℃から２５℃）→ 保持（１５時間２５℃）→ 昇温（１時間かけて２５℃から４５℃）→ 保持（５時間４５℃）→ 室温（２時間かけて４５℃から２５℃）→ 復圧窒素充填（−１００ｍｍＨｇまで）→ 全打栓 → キャップ巻締め

［製造例２］
配列番号１１のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ（具体的には、配列番号１２の塩基配列よりなる）を、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞にトランスフェクションして、この形質転換細胞の培養液より前述した定法の精製法にて精製されたトロンボモジュリン（以下、ＴＭＤ１２３Ｍと略すことがある）溶液を取得し、上記と同様の方法によりＴＭＤ１２３Ｍの凍結乾燥製剤を取得する。

［製造例３］
配列番号１のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ（具体的には、配列番号２の塩基配列よりなる）を、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞にトランスフェクションして、この形質転換細胞の培養液より前述した定法の精製法にて精製されたトロンボモジュリン（以下、ＴＭＥ４５６と略すことがある）を取得し、上記と同様の方法によりＴＭＥ４５６の凍結乾燥製剤を取得する。

［製造例４］
配列番号３のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ（具体的には、配列番号４の塩基配列よりなる）を、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞にトランスフェクションして、この形質転換細胞の培養液より前述した定法の精製法にて精製されたトロンボモジュリン（以下、ＴＭＥ４５６Ｍと略すことがある）を取得し、上記と同様の方法によりＴＭＥ４５６Ｍの凍結乾燥製剤を取得する。

［製造例５］
配列番号５のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ（具体的には、配列番号６の塩基配列よりなる）を、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞にトランスフェクションして、この形質転換細胞の培養液より前述した定法の精製法にて精製されたトロンボモジュリン（以下、ＴＭＤ１２と略すことがある）を取得し、上記と同様の方法によりＴＭＤ１２の凍結乾燥製剤を取得する。

［製造例６］
配列番号７のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ（具体的には、配列番号８の塩基配列よりなる）を、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞にトランスフェクションして、この形質転換細胞の培養液より前述した定法の精製法にて精製されたトロンボモジュリン（以下、ＴＭＤ１２Ｍと略すことがある）を取得し、上記と同様の方法によりＴＭＤ１２Ｍの凍結乾燥製剤を取得する。

［試験例１］パクリタキセルによるマウス異痛症に対する作用
抗癌剤に起因する異痛症に対するトロンボモジュリンの効果を確認するため、抗癌剤のパクリタキセルをマウスに投与した場合に生じる機械的刺激による異痛症に対するトロンボモジュリンの作用を調べた。ＴＭＤ１２３を被験薬としてマウスに腹腔内投与し、以下の試験を行った。

（１）パクリタキセル投与誘発異痛症モデルマウスの作製
実験動物として４−５週齢のｄｄＹ系雄性マウス（２０〜３０ｇ）を用い、マウスにパクリタキセル（以下、ＰＴＸと略すことがある）を４ｍｇ／ｋｇ、腹腔内に投与した。投与は１日おきに計４回実施した（ｄａｙ０、２、４、６）。対照群にはＰＴＸの溶媒すなわち、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬとエタノールを１対１で混合した溶液０．５ｍＬを生理食塩水で１．５ｍＬに希釈したものを同様に投与した。
パクリタキセルは、パクリタキセル（１００ｍｇ：ＬＫＴ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ， Ｉｎｃ．）を使用した。

（２）被験薬の投与
予防効果を評価する実験では、実験動物を対照群、ＰＴＸ投与群、ＰＴＸ及びトロンボモジュリン０．１、１、あるいは１０ｍｇ／ｋｇの投与群（ＰＴＸ＋ＴＭ投与群）の５群構成とした。治療効果を評価する実験では、ＰＴＸ投与群、ＰＴＸ及びトロンボモジュリン１０ｍｇ／ｋｇ投与群（ＰＴＸ＋ＴＭ投与群）の２群構成とした。予防実験ではＰＴＸ＋ＴＭ投与群には、ＰＴＸ投与開始日からトロンボモジュリンであるＴＭＤ１２３を１日１回、７日間腹腔内投与した。また、治療実験ではＰＴＸ最終開始８−９日後にＴＭＤ１２３を単回腹腔内投与した。対照群及びＰＴＸ投与群にはＴＭＤ１２３の溶媒を同様に投与した。

（３）統計処理
成績の統計学的処理は、２群間の比較にはＷｉｌｃｏｘｏｎテスト、３群以上の群間の比較にはＫｒｕｓｋａｌ−ＷａｌｌｉｓのＨテストおよびＬＳＤ（ｌｅａｓｔ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ）−ｔｙｐｅテストを用いて行い、危険率５％以下を有意差有りとした。（図中の＊、＊＊、＊＊＊：対照群とＰＴＸ投与群との測定値の比較、ｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１、ｐ＜０．００１；図中の†と†††：ＰＴＸ投与群とＰＴＸ及び被験薬投与群との測定値の比較、ｐ＜０．０５とｐ＜０．００１）。

（４）フォン・フライ試験（ｖｏｎ Ｆｒｅｙ ｔｅｓｔ）
上記のマウスについて、ｖｏｎ Ｆｒｅｙ ｆｉｌａｍｅｎｔを用いたｕｐ−ｄｏｗｎ法により痛覚閾値を測定した。即ち、０．００８、０．０２、０．０４、０．０７、０．１６、０．４、０．６、１．０ｇの強度のｖｏｎ Ｆｒｅｙ ｆｉｌａｍｅｎｔを使用し、マウスの後肢足底を６秒間刺激し続け、刺激した足を上げる、振る、舐めるなどの反応を観察した。刺激は強度の弱いものからはじめ、反応がない場合は、１つ強いもので再度刺激し、反応が見られた場合は、３０秒以上の間隔をあけて１つ弱い強度で刺激した。これらの刺激を始めて反応した時から５回繰り返し、５０％反応するフィラメントの強度を侵害受容閾値とした。
ＰＴＸ投与前にベースライン閾値を測定し、その後、ＰＴＸ投与日および投与開始８または９日目に痛覚閾値を測定し、経過観察を行った。治療実験では、８日目以降に痛覚閾値が十分に低下していること確認した後、測定試験を実施した。

上記試験結果（ｖｏｎ Ｆｒｅｙ ｆｉｌａｍｅｎｔを用いたｕｐ−ｄｏｗｎ法）のうち、ＴＭＤ１２３の予防的投与の結果を図１に、ＴＭＤ１２３の治療的投与の結果を図２示す。ＰＴＸ投与群では、対照群に比べて痛覚閾値（Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ）が有意に低下したのに対し、ＰＴＸ＋ＴＭ予防的投与群ではＰＴＸ投与群で認められた閾値の低下を有意に抑制した。また、ＰＴＸ＋ＴＭ治療的投与群では、ＰＴＸ投与で認められる閾値の低下を投与３０分後から有意に上昇させ、投与後３時間以上持続していた。

以上の結果から、トロンボモジュリンは、ＰＴＸによる機械的異痛症に対して、即効性と持続性に優れた予防及び／又は治療効果を有することが確認された。

［試験例２］低温刺激試験１（ｃｏｌｄ ｐｌａｔｅ ｔｅｓｔ）
以下に示す方法で低温刺激による異痛症を観察することにより、本発明の抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛に対する効果を確認することができる。
（１）パクリタキセル投与誘発異痛症モデルラットの作製
実験動物として５週齢のＳＤ系雄性ラット（１５０〜２００ｇ）を用い、ラットにＰＴＸを４ｍｇ／ｋｇ、腹腔内に投与した。投与は１日おきに計４回実施する（ｄａｙ０、２、４、６）。対照群にはＰＴＸの溶媒すなわち、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬとエタノールを１対１で混合した溶液０．５ｍＬを生理食塩水で１．５ｍＬに希釈したものを同様に投与する。

（２）被験薬の投与
実験動物を、対照群、ＰＴＸ投与群、ＰＴＸ及びトロンボモジュリン投与群（ＰＴＸ＋ＴＭ投与群）の３群に群構成する。ＰＴＸ＋ＴＭ投与群には、予防的投与としてＰＴＸ投与開始日からトロンボモジュリンであるＴＭＤ１２３を１日１回、７日間腹腔内投与（１０ｍｇ／ｋｇ）する。また、治療的投与として、ＰＴＸ最終投与翌日に単回腹腔内投与（１０ｍｇ／ｋｇ）する。対照群及びＰＴＸ投与群にはＴＭＤ１２３の溶媒を同様に投与する。

（３）ｃｏｌｄ ｐｌａｔｅ ｔｅｓｔ
上記の５群のラットについて、冷感閾値解析デバイスの８℃に制御した冷刺激部の先端を用いて、左右後肢の裏に交互に５回ずつ刺激を与えた時の回避行動の潜時を計測し、低温刺激による異痛症を観察することにより、本発明の抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛に対する効果を確認することができる。例えばＣｕｔ ｏｆｆ ｔｉｍｅは１５秒とした。ＰＴＸ投与５時間前、ＰＴＸ投与１時間後、ＰＴＸ投与２、３、５、７、９、１１日後、ＰＴＸ投与１５日後でかつ被験薬投与前、ＰＴＸ投与１５日後でかつ被験薬投与６時間後、ＰＴＸ投与１７及び１９日後でかつ被験薬投与前、ＰＴＸ投与２２日後でかつ休薬３日後、ＰＴＸ投与２６日後でかつ休薬７日後、ＰＴＸ投与２９日後でかつ休薬１０日後に測定試験を実施することができる。
なお、実験条件は適宜変更することができる。

［試験例３］低温刺激試験２
試験例２と同様の方法でＰＴＸを投与したラットを用い、以下に示す方法で低温刺激による異痛症を観察することにより、本発明の抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛に対する効果を確認することもできる。

底が金網になっているケージにラットを入れて１時間馴化させた後、ＭｉｃｒｏＳｐｒａｙｅｒ（ＰＥＮＮ−Ｃｅｎｔｕｒｙ社製）を用いて後足にアセトン０．０５ｍＬを5秒間かけて噴霧し、アセトンの気化時の冷却作用を利用して冷刺激を与える。噴霧開始から４０秒間ラットの回避反応を観察し、反応するまでの時間（潜時）を記録した。試験は左右３回ずつ行って平均値を算出する。ＰＴＸ投与５時間前、ＰＴＸ投与１時間後、ＰＴＸ投与２、３、５、７、９、１１日後、ＰＴＸ投与１５日後でかつ被験薬投与前、ＰＴＸ投与１５日後でかつ被験薬投与６時間後、ＰＴＸ投与１７及び１９日後でかつ被験薬投与前、ＰＴＸ投与２２日後でかつ休薬３日後、ＰＴＸ投与２６日後でかつ休薬７日後、ＰＴＸ投与２９日後でかつ休薬１０日後に測定することができる。
なお、実験条件は適宜変更することができる。

［試験例４］オキサリプラチンによるラット異痛症に対する作用
試験例１〜３と同様に、ラットを用いてオキサリプラチン投与によるフォン・フライ試験および低温刺激試験を検討する。これらの試験例により本発明の抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛に対する効果を確認することができる。

［試験例５］ｉｎ ｖｉｔｒｏ神経細胞変性
以下の方法により、本発明の末梢神経障害の軽減作用の効果を確認することができる。
パクリタキセル処置により起こる神経細胞変性に対する作用を検討することを目的として、神経分化・突起伸展のモデル細胞株であるラット副腎クロム親和性細胞種(Ｐｈｅｏｃｈｒｏｍｏｃｙｔｏｍａ １２：ＰＣ１２)及び脊髄後根神経節(Ｄｏｒｓａｌ ｒｏｏｔ ｇａｎｇｌｉａ：ＤＲＧ)の細胞を用いる。

（１）細胞の培養
ＰＣ１２細胞は、５％ウシ胎児血清、１０％ウマ血清、１００単位／ｍＬペニシリン−ストレプトマイシン（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ社製）を含むＲＰＭＩ１６４０培地（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ社製）を用い、３７℃、５％ＣＯ₂インキュベーターで培養する。また、ＤＲＧ細胞は、ＳＤ系雄性ラットより取り出し初代培養した後、Ｌ４−５のＤＲＧ５節をコラゲナーゼタイプＩ（フナコシ社製）及びディスパーゼＩ( 三光純薬社製)にて処理し、２４穴プレートに藩種し培養した。なお、培養は１０％ウシ胎児血清、１００Ｕｎｉｔ／ｍＬペニシリン−ストレプトマイシンを含むＤｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ培地（ＤＭＥＭ培地、ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ社製)を用い、３７℃、５％ＣＯ₂インキュベーターで培養する。

（２）薬物の処置及び神経突起の長さの測定
ＰＣ１２細胞を２４穴プレートに１０，０００細胞／穴で播種し、３時間後にフォスコリン０．０１ｍｍｏｌ／Ｌを処置して突起を伸展させ、２４時間後に被験液の処置を行う。また、ＤＲＧ細胞については、1週間培養して細胞の接着及び突起の伸展を確認後、被験液の処置を行う。なお被験液は、パクリタキセル１０ｎｇ／ｍＬのみ添加、あるいはパクリタキセル１０ｎｇ／ｍＬと被験薬（１０ｎｇ／ｍＬから０．１ｍｇ／ｍＬ)を添加する。被験液処置した２４及び９６時間後に被験薬を含む新しい培地に交換し、１６８時間後にトリパンブルー染色液にて死細胞を染め分け、光学顕微鏡で写真を撮像する（倍率２００倍、３視野／穴）。撮像後、解析ソフトＩｍａｇｅ Ｊにて生細胞における突起の長さを測定する。
なお、実験条件は適宜変更することができる。

［試験例６］パクリタキセルによるラット異痛症に対する作用
試験例１と同様に、以下に示す方法で抗癌剤のパクリタキセルをラットに投与した場合に生じる機械的刺激による異痛症に対するトロンボモジュリンの作用を調べた。ＴＭＤ１２３を被験薬としてラットに腹腔内投与し、以下の試験を行った。

（１）パクリタキセル投与誘発異痛症モデルラットの作製
実験動物として５−６週齢のＷｉｓｔａｒ系雄性ラット（２００〜２５０ｇ）を用い、ラットにＰＴＸを２ｍｇ／ｋｇ、腹腔内に投与した。投与は１日おきに計４回実施した（ｄａｙ０、２、４、６）。対照群にはＰＴＸの溶媒すなわち、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬとエタノールを１対１で混合した溶液０．５ｍＬを生理食塩水で１．５ｍＬに希釈したものを同様に投与した。

（２）被験薬の投与
ラットを用いた予防効果を評価する実験では、実験動物を対照群、ＰＴＸ投与群、ＰＴＸ及びトロンボモジュリン１０ｍｇ／ｋｇの投与群（ＰＴＸ＋ＴＭ投与群）の３群構成とした。予防的投与としてＰＴＸ投与開始日からトロンボモジュリンであるＴＭＤ１２３を１日１回、７日間腹腔内投与（１０ｍｇ／ｋｇ）した。

（３）統計処理
成績の統計学的処理は、Ｋｒｕｓｋａｌ−ＷａｌｌｉｓのＨテストおよびＬＳＤ（ｌｅａｓｔ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ）−ｔｙｐｅテストを用いて行い、危険率５％以下を有意差有りとした。（図中の＊、＊＊：対照群とＰＴＸ投与群との測定値の比較、ｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１；図中の†と††：ＰＴＸ投与群とＰＴＸ及び被験薬投与群との測定値の比較、ｐ＜０．０５とｐ＜０．０１）。

（４）ランダール−セリット試験（Ｒａｎｄａｌｌ−Ｓｅｌｉｔｔｏ ｔｅｓｔ）
上記ラットについて、Ｒａｎｄａｌｌ ＬＯ．ら、Ａｒｃｈ．Ｉｎｔ．Ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎ．Ｔｈｅｒ．１９５７．１１１，４０９−４１９に記載の足圧痛法（Ｒａｎｄａｌｌ−Ｓｅｌｉｔｔｏ ｔｅｓｔ）に準じて測定した。すなわち、右後肢足を圧刺激鎮痛効果装置で次第に加圧して、啼鳴反応または逃避反応を示したときの圧力を疼痛閾値とした。

ラットを用いたＴＭＤ１２３の予防的投与の結果を図３に示す。ＰＴＸ投与群では、対照群に比べて痛覚閾値（Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ）が有意に低下したのに対し、ＰＴＸ＋ＴＭ投与群ではＰＴＸ投与群で認められた閾値の低下を有意に抑制した。また、ラットを用いた試験においてＰＴＸ＋ＴＭ投与群は、ＰＴＸ投与で認められる閾値の低下を２８日間有意に抑制した。

以上の結果からも、トロンボモジュリンは、ＰＴＸによる機械的異痛症に対して、即効性と持続性に優れた予防効果を有することが確認された。

［試験例７］抗癌剤に起因する末梢神経障害性疼痛のヒトにおける予防効果
例えば、大腸癌を始めとする癌患者等の悪性腫瘍を有する患者に対し、ＦＯＬＦＯＸ６又はｍＦＯＬＦＯＸ６等により、１クール２週間とする化学療法を１２クール行うに際し、各クールの抗癌剤投与直前、投与中、及び投与直後にＴＭＤ１２３（例えばリコモジュリン（登録商標）（旭化成ファーマ社製））を投与する。

化学療法終了後、化学療法の脱落率、末梢性神経障害性疼痛の発現率、又はＱＯＬ、或いは凝結学的検査値の変化、腫瘍に対する効果などを調べることにより、本発明の抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛のヒトにおける予防効果を確認することができる。
なお、抗癌剤の種類、抗癌剤やＴＭＤ１２３の投与量、投与タイミング、１クールの期間、又はクール数等は、技術常識に照らして適宜変更することができる。

本発明の医薬は、抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療に極めて有効であり、抗癌剤による治療に起因する末梢性神経障害性疼痛により大幅に低下する患者のクオリティー・オブ・ライフを顕著に改善することができるので、医薬産業分野において有用である。

Claims (20)

1. 抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び／又は治療のための医薬であって、トロンボモジュリンを有効成分として含有する該医薬。
2. トロンボモジュリンが可溶性トロンボモジュリンである請求項１に記載の医薬。
3. トロンボモジュリンがヒトトロンボモジュリンである請求項１又は２のいずれかに記載の医薬。
4. 末梢性神経障害性疼痛が四肢のしびれ、四肢の痛み、深部腱反射の低下、筋力の低下、異痛症、痛覚過敏及び運動機能障害からなる群より選択される１種類以上である請求項１〜３のいずれかに記載の医薬。
5. 末梢性神経障害性疼痛が異痛症である請求項１〜４のいずれかに記載の医薬。
6. 異痛症が機械的異痛症である請求項５に記載の医薬。
7. 抗癌剤がタキサン製剤、白金製剤、及びビンカアルカロイド系薬剤からなる群より選択される１種類以上である請求項１〜６のいずれかに記載の医薬。
8. 抗癌剤がビンカアルカロイド系薬剤である請求項１〜６のいずれかに記載の医薬。
9. 抗癌剤がビンクリスチンである、請求項１〜６のいずれかに記載の医薬。
10. 抗癌剤がボルテゾミブである、請求項１〜６のいずれかに記載の医薬。
11. トロンボモジュリンが間歇投与される請求項１〜１０のいずれかに記載の医薬。
12. 卵巣癌、非小細胞癌、乳癌、胃癌、子宮体癌、頭頸部癌、食道癌、白血病、悪性リンパ腫、小児腫瘍、多発性骨髄腫、悪性星細胞腫、神経膠腫、絨毛性疾患、胚細胞腫瘍、肺癌、睾丸腫瘍、膀胱癌、腎盂腫瘍、尿道腫瘍、前立腺癌、子宮頸癌、神経芽細胞種、小細胞肺癌、骨肉種、悪性胸膜中皮種、悪性骨腫瘍、及び大腸癌からなる群より選択される１種以上の癌を患った癌患者に投与される請求項１〜１１のいずれかに記載の医薬。
13. 抗癌剤と組み合わせて投与される請求項１〜１２のいずれかに記載の医薬。
14. トロンボモジュリンが形質転換細胞（該形質転換細胞は、下記（ｉ−１）又は（ｉ−２）のいずれかのアミノ酸配列をコードするＤＮＡが宿主細胞にトランスフェクトされた形質転換細胞である）より取得されるペプチドであって、該ペプチドがトロンボモジュリン活性を有するペプチドである請求項１〜１３のいずれかに記載の医薬。
    （ｉ−１）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列、又は
    （ｉ−２）上記（ｉ−１）との相同性が９０％以上であるアミノ酸配列。
15. トロンボモジュリンが、下記（ｉ−１）又は（ｉ−２）のいずれかのアミノ酸配列を含むペプチドであって、該ペプチドがトロンボモジュリン活性を有するペプチドである請求項１〜１３のいずれかに記載の医薬；
    （ｉ−１）配列番号９又は配列番号１１のいずれかに記載のアミノ酸配列における第１９〜５１６位のアミノ酸配列、又は
    （ｉ−２）上記（ｉ−１）との相同性が９０％以上であるアミノ酸配列。
16. トロンボモジュリンが静脈内投与される、請求項１〜１５のいずれかに記載の医薬。
17. トロンボモジュリンが皮下投与される、請求項１〜１５のいずれかに記載の医薬。
18. トロンボモジュリンが0.04〜0.08 ｍｇ／ｋｇ／日の投与量で投与される、請求項１〜１７のいずれかに記載の医薬。
19. 医薬が予防のためのものである請求項１〜１８のいずれかに記載の医薬。
20. 医薬が治療のためのものである請求項１〜１８のいずれかに記載の医薬。

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