JP2938579B2 - 消化管壁保護剤 - Google Patents
消化管壁保護剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、中鎖脂肪酸トリグリ
セリドの新用途、さらに具体的には消化管壁保護剤とし
ての用途に関するものである。
セリドの新用途、さらに具体的には消化管壁保護剤とし
ての用途に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】中鎖脂肪酸トリグリセリドとしては、例
えばトリカプロン酸グリセリン（トリカプロン）、トリ
カプリル酸グリセリン（トリカプリリン）、トリカプリ
ン酸グリセリン（トリカプリン）、トリラウリン酸グリ
セリン（トリラウリン）、トリミリスチン酸グリセリン
（トリミリスチン）、トリパルミチン酸グリセリン（ト
リパルミチン）、トリステアリン酸グリセリン（トリス
テアリン）等が知られており（薬局３１巻７５−８２
頁）、また脂肪酸部分の炭素原子数６−１２の混合物
（ミグリオールおよびパナセート）およびトリ（カプリ
ル酸・カプリン酸）グリセリン（ココナードＭＴ）が市
販されているが、その用途はほとんどが医薬、化粧品等
の基剤である。但し、トリカプリル酸グリセリンは術後
の脂肪吸収の改善を目的として用いられている。トリカ
プリル酸グリセリンの薬理作用としては、マグヌス法に
よる摘出腸管に対する作用において、振幅増加が若干み
られる以外には、著明な作用がないとされている（常用
医薬品辞典７６７−７６８頁）。
えばトリカプロン酸グリセリン（トリカプロン）、トリ
カプリル酸グリセリン（トリカプリリン）、トリカプリ
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セリン（トリラウリン）、トリミリスチン酸グリセリン
（トリミリスチン）、トリパルミチン酸グリセリン（ト
リパルミチン）、トリステアリン酸グリセリン（トリス
テアリン）等が知られており（薬局３１巻７５−８２
頁）、また脂肪酸部分の炭素原子数６−１２の混合物
（ミグリオールおよびパナセート）およびトリ（カプリ
ル酸・カプリン酸）グリセリン（ココナードＭＴ）が市
販されているが、その用途はほとんどが医薬、化粧品等
の基剤である。但し、トリカプリル酸グリセリンは術後
の脂肪吸収の改善を目的として用いられている。トリカ
プリル酸グリセリンの薬理作用としては、マグヌス法に
よる摘出腸管に対する作用において、振幅増加が若干み
られる以外には、著明な作用がないとされている（常用
医薬品辞典７６７−７６８頁）。
【０００３】
【発明の構成】この発明者は、中鎖脂肪酸トリグリセリ
ドの性質について研究の結果、これらが消化管壁保護作
用を有することを見出し、この発明を完成した。すなわ
ち、この発明は、中鎖脂肪酸トリグリセリドを有効成分
とする、消化管保護剤である。
ドの性質について研究の結果、これらが消化管壁保護作
用を有することを見出し、この発明を完成した。すなわ
ち、この発明は、中鎖脂肪酸トリグリセリドを有効成分
とする、消化管保護剤である。
【０００４】この発明において、中鎖脂肪酸トリグリセ
リドにおける中鎖脂肪酸としては、炭素原子数４−２０
の脂肪酸が含まれ、そのうち炭素原子数６−１８のもの
が好ましく、８−１４のものがさらに好ましい。中鎖脂
肪酸は直鎖でも分枝鎖でもよい。トリグリセリドにおけ
る３個の中鎖脂肪酸は同一でも異なってもよく、その中
には不飽和結合を含むものがあってもよい。代表的な中
鎖脂肪酸は、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸およ
びラウリン酸である。中鎖脂肪酸トリグリセリドは、少
なくとも１個のカプリル酸基を含むことが望ましい。代
表的な中鎖脂肪酸トリグリセリドは「従来の技術」の項
で示したものである。
リドにおける中鎖脂肪酸としては、炭素原子数４−２０
の脂肪酸が含まれ、そのうち炭素原子数６−１８のもの
が好ましく、８−１４のものがさらに好ましい。中鎖脂
肪酸は直鎖でも分枝鎖でもよい。トリグリセリドにおけ
る３個の中鎖脂肪酸は同一でも異なってもよく、その中
には不飽和結合を含むものがあってもよい。代表的な中
鎖脂肪酸は、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸およ
びラウリン酸である。中鎖脂肪酸トリグリセリドは、少
なくとも１個のカプリル酸基を含むことが望ましい。代
表的な中鎖脂肪酸トリグリセリドは「従来の技術」の項
で示したものである。
【０００５】この発明において、消化管壁保護剤とは、
消化管壁の疾患の処置に使用される医薬である。処置に
は、予防、軽減、悪化防止または悪化緩延および治療等
のあるゆる病気の管理が含まれる。
消化管壁の疾患の処置に使用される医薬である。処置に
は、予防、軽減、悪化防止または悪化緩延および治療等
のあるゆる病気の管理が含まれる。
【０００６】消化管壁の疾患とは、口腔、歯肉、舌、食
道、胃、十二指腸、小腸、大腸、直腸等の消化管粘膜の
炎症、消化管粘膜の欠損（びらん）、消化管壁の欠損
（かいよう）であり、この発明の消化管壁保護剤はこれ
らの処置に用いられる。
道、胃、十二指腸、小腸、大腸、直腸等の消化管粘膜の
炎症、消化管粘膜の欠損（びらん）、消化管壁の欠損
（かいよう）であり、この発明の消化管壁保護剤はこれ
らの処置に用いられる。
【０００７】消化管壁保護剤としての中鎖脂肪酸トリグ
リセリドの投与量は、勿論投与化合物、投与方法、投与
対象の年令、症状等により異なる。しかし、一般に個体
当り１日０．０１−２０ｇが適当であり、０．１−１０
ｇが好ましい。投与法は経口投与が普通であり、１日用
量を通常２−６回に分けて服用させる。
リセリドの投与量は、勿論投与化合物、投与方法、投与
対象の年令、症状等により異なる。しかし、一般に個体
当り１日０．０１−２０ｇが適当であり、０．１−１０
ｇが好ましい。投与法は経口投与が普通であり、１日用
量を通常２−６回に分けて服用させる。
【０００８】投与に際しては、上記用量の有効成分をそ
のまま投与してもよく、また経口投与または場合により
非経口投与に適した有機または無機の個体または液体賦
形剤のような医薬として許容される担体と混合して常用
の医薬製剤の形にすることができる。このような製剤に
は、カプセル等の個体および乳剤、けんだく剤の液体、
軟膏が含まれる。賦形剤としては、水、アルコール、ぶ
どう糖、乳糖、でんぷん等およびその混合物が含まれ
る。上記製剤には、必要に応じて乳化剤、けんだく化
剤、安定剤色素等の他の添加剤および鎮痛剤、消炎剤等
の他の薬剤を加えることができる。
のまま投与してもよく、また経口投与または場合により
非経口投与に適した有機または無機の個体または液体賦
形剤のような医薬として許容される担体と混合して常用
の医薬製剤の形にすることができる。このような製剤に
は、カプセル等の個体および乳剤、けんだく剤の液体、
軟膏が含まれる。賦形剤としては、水、アルコール、ぶ
どう糖、乳糖、でんぷん等およびその混合物が含まれ
る。上記製剤には、必要に応じて乳化剤、けんだく化
剤、安定剤色素等の他の添加剤および鎮痛剤、消炎剤等
の他の薬剤を加えることができる。
【０００９】
【実施例】以下、この発明を実施例により説明し、試験
例によりこの発明の効果を明らかにする。 実施例１ トリカプリル酸グリセリン ３０ｇ でんぷん ５０ｇ 乳糖 ２０ｇ 上記を混合して散剤とする。この散剤はオブラートに包
むかまたはカプセルに充填することができる。
例によりこの発明の効果を明らかにする。 実施例１ トリカプリル酸グリセリン ３０ｇ でんぷん ５０ｇ 乳糖 ２０ｇ 上記を混合して散剤とする。この散剤はオブラートに包
むかまたはカプセルに充填することができる。
【００１０】試験例１ 雄性ラット（Ｃｒｊ：Ｗｉｓｔａｒ系、７週令、体重２
１５−２５０ｇ）を１週間予備飼育し、２４時間絶食
後、ストレスケージに拘束し、２３℃の水に胸部剣状突
起まで浸漬した。６時間後に胃を摘出し、胃の噴門部と
十二指腸部を結さつした後、胃内に生理食塩水を４ｍｌ
注入し、１％ホルマリン液で３０分間固定した。胃を大
わんに沿って切開し、かいようの長径（ｍｍ）を測定
し、その合計をかうよう係数とした。被験物質（トリカ
プリル酸グリセリン）は拘束の１０分前に２．５ｍｌ／
ｋｇを経口投与した。なお、対照には生理食塩水を２．
５ｍｌ／ｋｇ経口投与した。結果を表に示す。 かいよう係数（平均±Ｓ.E.） 動物数 対照群 １０．３±２．０ ２０ 試験群 ２．５±１．０ １０ 上記の結果から、トリカプリル酸グリセリンが消化管壁
保護作用を有することが明らかになった。
１５−２５０ｇ）を１週間予備飼育し、２４時間絶食
後、ストレスケージに拘束し、２３℃の水に胸部剣状突
起まで浸漬した。６時間後に胃を摘出し、胃の噴門部と
十二指腸部を結さつした後、胃内に生理食塩水を４ｍｌ
注入し、１％ホルマリン液で３０分間固定した。胃を大
わんに沿って切開し、かいようの長径（ｍｍ）を測定
し、その合計をかうよう係数とした。被験物質（トリカ
プリル酸グリセリン）は拘束の１０分前に２．５ｍｌ／
ｋｇを経口投与した。なお、対照には生理食塩水を２．
５ｍｌ／ｋｇ経口投与した。結果を表に示す。 かいよう係数（平均±Ｓ.E.） 動物数 対照群 １０．３±２．０ ２０ 試験群 ２．５±１．０ １０ 上記の結果から、トリカプリル酸グリセリンが消化管壁
保護作用を有することが明らかになった。
Claims (2)
- 【請求項１】 中鎖脂肪酸のうちの少なくとも1個がカ
プリル酸である中鎖脂肪酸トリグリセリドを有効成分と
する、消化管壁保護剤。 - 【請求項２】 中鎖脂肪酸トリグリセリドがトリカプリ
ル酸グリセリンである、請求項1記載の剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP40253990A JP2938579B2 (ja) | 1990-12-15 | 1990-12-15 | 消化管壁保護剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP40253990A JP2938579B2 (ja) | 1990-12-15 | 1990-12-15 | 消化管壁保護剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04210631A JPH04210631A (ja) | 1992-07-31 |
| JP2938579B2 true JP2938579B2 (ja) | 1999-08-23 |
Family
ID=18512339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP40253990A Expired - Fee Related JP2938579B2 (ja) | 1990-12-15 | 1990-12-15 | 消化管壁保護剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2938579B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60039727D1 (de) | 1999-10-15 | 2008-09-11 | Sucampo Ag | Neue Zusammensetzung enthaltend eine bicyclische Verbindung und ein Glycerid |
| US6414016B1 (en) | 2000-09-05 | 2002-07-02 | Sucampo, A.G. | Anti-constipation composition |
| TWI331920B (en) | 2001-11-14 | 2010-10-21 | Sucampo Ag | Unit dosage form for relieving or treating constipation in human patients |
| CN110582276A (zh) * | 2017-05-12 | 2019-12-17 | 日清奥利友集团株式会社 | 总酮体浓度上升剂、油脂组合物、医药组合物、食品组合物 |
-
1990
- 1990-12-15 JP JP40253990A patent/JP2938579B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04210631A (ja) | 1992-07-31 |
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