JP5652995B2 - めっき面を有する複合成形体とその製造方法 - Google Patents
めっき面を有する複合成形体とその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5652995B2 JP5652995B2 JP2008258211A JP2008258211A JP5652995B2 JP 5652995 B2 JP5652995 B2 JP 5652995B2 JP 2008258211 A JP2008258211 A JP 2008258211A JP 2008258211 A JP2008258211 A JP 2008258211A JP 5652995 B2 JP5652995 B2 JP 5652995B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molded body
- composite molded
- thermoplastic resin
- thermoplastic elastomer
- plated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 64
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 18
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 52
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 52
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 46
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 38
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 23
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 16
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 10
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 10
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 10
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- -1 triazine thiol Chemical class 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000837308 Homo sapiens Testis-expressed protein 30 Proteins 0.000 description 1
- 241001147149 Lucina Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100028631 Testis-expressed protein 30 Human genes 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- PEVJCYPAFCUXEZ-UHFFFAOYSA-J dicopper;phosphonato phosphate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O PEVJCYPAFCUXEZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002589 poly(vinylethylene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920012287 polyphenylene sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
Description
本発明は、めっき面を有する複合成形体とその製造方法に関する。
最近では、熱可塑性エラストマーを弾性体として利用した、樹脂と熱可塑性エラストマーからなる複合成形体が使用されているが、従来のめっき法では、熱可塑性エラストマー部分に損傷を与えることなく、樹脂部分にめっきすることは困難である。特許文献１、２では、めっき浴の条件を厳密に管理する方法が開示されているが、前記問題の解決には十分ではない。
特許第３７１０４０８号公報
特許第３７２２７２４号公報
本発明は、熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマーからなる成形体を有する複合成形体の樹脂部分がめっきされており、めっきに起因する損傷がない複合成形体とその製造方法を提供することを課題とする。
本発明は、課題の解決手段として、下記の各発明を提供する。
（１）熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマーからなる成形体を有する複合成形体であって、前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体の露出面が、クロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法でめっきされているものである、めっき面を有する複合成形体。（２）前記熱可塑性樹脂が、ポリアミド系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂及びこれらの１又は２以上の混合物から選ばれるものである、請求項１記載のめっき面を有する複合成形体。
（３）前記熱可塑性エラストマーが、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー及びこれらの１又は２以上の混合物から選ばれるものである、請求項１又は２記載のめっき面を有する複合成形体。
（４）請求項１〜３のいずれか１項記載のめっき面を有する複合成形体の製造方法であって、
熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と、熱可塑性エラストマーを含む成形体を有する複合成形体を多色射出成形又はインサート射出成形により得る工程、
前記複合成形体に対して、クロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法により、前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体の露出面にめっきする工程、
を有している、めっき面を有する複合成形体の製造方法。
（５）請求項１〜３のいずれか１項記載のめっき面を有する複合成形体の製造方法であって、
熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマー成形体を得る工程、
前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマー成形体を固着して一次複合成形体を製造する工程、
次に、前記一次複合成形体に対して、クロム酸浴を使用しないめっき法でめっきして、めっきされた複合成形体を得る工程、
を有している、めっき面を有する複合成形体の製造方法。
（１）熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマーからなる成形体を有する複合成形体であって、前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体の露出面が、クロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法でめっきされているものである、めっき面を有する複合成形体。（２）前記熱可塑性樹脂が、ポリアミド系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂及びこれらの１又は２以上の混合物から選ばれるものである、請求項１記載のめっき面を有する複合成形体。
（３）前記熱可塑性エラストマーが、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー及びこれらの１又は２以上の混合物から選ばれるものである、請求項１又は２記載のめっき面を有する複合成形体。
（４）請求項１〜３のいずれか１項記載のめっき面を有する複合成形体の製造方法であって、
熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と、熱可塑性エラストマーを含む成形体を有する複合成形体を多色射出成形又はインサート射出成形により得る工程、
前記複合成形体に対して、クロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法により、前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体の露出面にめっきする工程、
を有している、めっき面を有する複合成形体の製造方法。
（５）請求項１〜３のいずれか１項記載のめっき面を有する複合成形体の製造方法であって、
熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマー成形体を得る工程、
前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマー成形体を固着して一次複合成形体を製造する工程、
次に、前記一次複合成形体に対して、クロム酸浴を使用しないめっき法でめっきして、めっきされた複合成形体を得る工程、
を有している、めっき面を有する複合成形体の製造方法。
本発明の複合成形体は、外観の美しいめっき面（熱可塑性樹脂組成物の成形体部分）と弾性のある熱可塑性エラストマーの成形体部分を有しており、前記めっき面が、クロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法でめっきされているため、前記熱可塑性エラストマーの成形体部分には弾性や外観を損なうような損傷がない。
本発明のめっき面を有する複合成形体は、以下に説明する２つの製造方法のいずれかにより、製造することができる。
＜第１の製造方法＞
まず、熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂組成物と熱可塑性エラストマーを含むものを用い、多色射出成形又はインサート射出成形により、前記組成物からなる成形体と前記エラストマーからなる成形体を有するめっき前の複合成形体（以下「一次複合成形体」と称する）を得る。
まず、熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂組成物と熱可塑性エラストマーを含むものを用い、多色射出成形又はインサート射出成形により、前記組成物からなる成形体と前記エラストマーからなる成形体を有するめっき前の複合成形体（以下「一次複合成形体」と称する）を得る。
多色射出成形は周知の成形法であり、２本以上のシリンダーを有する多色成形機を用い、金型を反転させる方式や金型を拡大するコアーバック方式を適用して成形する方法である。また２以上の射出成形機を用いるインサート射出成形法も公知の方法を適用できる。本発明においては特別な成形条件はないが、得られた一次複合成形体が、必ず熱可塑性樹脂組成物からなる露出面（即ち、めっき対象面）を有するようにする。
次に、一次複合成形体の熱可塑性樹脂組成物からなる露出面に対して、クロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法でめっきする。このめっき法は、特開２００３−８２１３８号公報、特開２００３−１６６０６７号公報、特開２００４−２９９６号公報、特開２００６−１５２０４１号公報、特開２００６−２１９７５７号公報等の実施例等に記載の熱可塑性樹脂組成物として多価アルコールを含有するものを用いためっき法、特開２００７−１００１７４号公報に記載の過マンガン酸によるエッチング法を利用しためっき法、特開２００７−２３１３６２号公報に記載のＵＶ酸化法を利用しためっき法、特開２００５−６８４９６号公報に記載の光触媒を用いた樹脂めっき法、特開２００８−５０５４１号公報に記載のトリアジンチオールを用いためっき法、特開２００７−８４９２９号公報に記載の超臨界二酸化炭素を用いためっき法等を適用することができる。
＜第２の製造方法＞
まず、公知の樹脂成形法を適用して、用途に応じた所望形状の熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマー成形体を得る。
まず、公知の樹脂成形法を適用して、用途に応じた所望形状の熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマー成形体を得る。
次に、前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマー成形体を固着して一次複合成形体を製造する。
次に、前記一次複合成形体に対して、クロム酸浴を使用しないめっき法でめっきして、めっきされた複合成形体を得る。
クロム酸浴を使用するめっき法を適用した場合、熱可塑性エラストマーがクロム酸浴によって酸化され、劣化して機械物性が低下する、変色するなど種々の問題を引き起こす。しかし、本発明の製造方法では、クロム酸浴を使用しないめっき法を適用するため、機械物性の低下や変色といった問題はない。
クロム酸浴を使用しないめっき法でめっきする。このめっき法は、特開２００３−８２１３８号公報、特開２００３−１６６０６７号公報、特開２００４−２９９６号公報、特開２００６−１５２０４１号公報等の実施例等に記載のめっき法を適用することができる。
次に、めっきされた熱可塑性樹脂組成物の成形体と熱可塑性エラストマー成形体を固着して、めっき面を有する複合成形体を得る。
熱可塑性樹脂組成物の成形体と熱可塑性エラストマー成形体の固着方法は特に制限されず、各種溶着法、接着剤を用いた接着法等を適用することができる。
溶着法は、熱可塑性樹脂を加熱して圧力を加え、分子レベルで接合する方法であり、インパルス溶着、熱板溶着、非接触熱板溶着、超音波溶着、高周波溶着、振動溶着、半導体レーザー溶着、赤外線溶着等を挙げることができる。
＜熱可塑性樹脂組成物＞
熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と、必要に応じてめっきの密着強度を高めるための各種成分、樹脂用添加剤を含有するものである。
熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と、必要に応じてめっきの密着強度を高めるための各種成分、樹脂用添加剤を含有するものである。
熱可塑性樹脂としては、ポリアミド系樹脂、スチレン系樹脂（ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂等）、オレフィン系樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂（ＰＰＥ）、ポリフェニレンスルホン樹脂（ＰＰＳ）、ポリスルホン樹脂、アクリル系樹脂、セルロース系樹脂及びこれらのアロイから選ばれるものが好ましい。これらの中でも、ポリアミド系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂及びこれらのアロイから選ばれるものが好ましく、ポリアミド系樹脂を含んでいることが好ましい。
また熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と共に、特開２００６−１５２０４１号公報に記載の相溶化剤を含有することができる。
熱可塑性樹脂組成物は、めっきの密着強度を高める成分として、多価アルコールを含有することができる。多価アルコールとしては、プロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、グリセリン等から選ばれるものが好ましい。これらの中でも、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールが好ましい。
熱可塑性樹脂と多価アルコールの含有割合は、熱可塑性樹脂１００質量部（相溶化剤を配合したときは、相溶化剤を除いた量）に対して、多価アルコールは０．０１〜５０質量部が好ましく、０．０１〜３０質量部がより好ましく、０．０１〜１５質量部が更に好ましい。
熱可塑性樹脂組成物は、めっきの密着強度を高める他の成分として、特開２００３−８２１３８号公報、特開２００３−１６６０６７号公報、特開２００４−２９９６号公報、特開２００６−１５２０４１号公報に記載の界面活性剤、リン化合物を含有することができる。
熱可塑性樹脂組成物は、本発明の課題を解決できる範囲にて、フィラー又は補強剤（強化繊維等）、安定剤（紫外線吸収剤、酸化防止剤、熱安定剤等）、着色剤、可塑剤、滑剤、難燃剤、帯電防止剤等の樹脂用添加剤を含有することができる。
＜熱可塑性エラストマー＞
熱可塑性エラストマーとしては、スチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、１，２−ポリブタジエン系熱可塑性エラストマー、トランスポリイソプレン系熱可塑性エラストマー、フッ素ゴム系熱可塑性エラストマー、塩素化ポリエチレン系熱可塑性エラストマー、動的架橋系熱可塑性エラストマー等から選ばれるものを挙げることができる。
熱可塑性エラストマーとしては、スチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、１，２−ポリブタジエン系熱可塑性エラストマー、トランスポリイソプレン系熱可塑性エラストマー、フッ素ゴム系熱可塑性エラストマー、塩素化ポリエチレン系熱可塑性エラストマー、動的架橋系熱可塑性エラストマー等から選ばれるものを挙げることができる。
熱可塑性樹脂と熱可塑性エラストマーの含有割合は、複合成形体の用途によって、適宜決定されるものである。
熱可塑性エラストマーには、本発明の課題を解決できる範囲にて、上記した樹脂用添加剤を含有することができる。
＜複合成形体＞
本発明の複合成形体は、めっき面を有する熱可塑性樹脂組成物の成形体部分と、熱可塑性エラストマーの成形体部分を有しているため、外観の美しいめっき面（熱可塑性樹脂組成物の成形体部分）を表側にして、弾性のある熱可塑性エラストマーの成形体部分を裏側にすることで、コンピューター等のキーボードのキー、電話機等のキー、カメラの操作ボタンのような、繰り返し押されるような用途や、携帯電話用カバー、デジタルカメラ用カバーのようなヒンジ効果が必要な用途に好適となる。また、ボタン、ヒモ飾り（ループエンド）ドローコード用ストッパー等の服飾パーツ、各種製品の把手等の用途に適用することで、装飾性を付与することができるほか、握ったときの柔らかな手触り感や滑り止めや衝撃吸収等の効果も得ることができる。
本発明の複合成形体は、めっき面を有する熱可塑性樹脂組成物の成形体部分と、熱可塑性エラストマーの成形体部分を有しているため、外観の美しいめっき面（熱可塑性樹脂組成物の成形体部分）を表側にして、弾性のある熱可塑性エラストマーの成形体部分を裏側にすることで、コンピューター等のキーボードのキー、電話機等のキー、カメラの操作ボタンのような、繰り返し押されるような用途や、携帯電話用カバー、デジタルカメラ用カバーのようなヒンジ効果が必要な用途に好適となる。また、ボタン、ヒモ飾り（ループエンド）ドローコード用ストッパー等の服飾パーツ、各種製品の把手等の用途に適用することで、装飾性を付与することができるほか、握ったときの柔らかな手触り感や滑り止めや衝撃吸収等の効果も得ることができる。
実施例１、２（第１の製造方法）及び比較例１
表１に示す熱可塑性樹脂組成物をＶ型タンブラーで混合後、二軸押出機（日本製鋼製、ＴＥＸ３０ シリンダー温度２３０℃）にて溶融混錬し、ペレットを得た。この熱可塑性樹脂組成物ペレットと所要量の熱可塑性エラストマー（東レ・デユポン（株）製のハイトレル−５５５７）を用い、二色射出成形機（日製樹脂工業（株）のＤＣ−１２０−９Ａ）により、射出成形して、図１に示す、熱可塑性樹脂組成物の成形体１１と熱可塑性エラストマーの成形体１２からなる携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を得た。
表１に示す熱可塑性樹脂組成物をＶ型タンブラーで混合後、二軸押出機（日本製鋼製、ＴＥＸ３０ シリンダー温度２３０℃）にて溶融混錬し、ペレットを得た。この熱可塑性樹脂組成物ペレットと所要量の熱可塑性エラストマー（東レ・デユポン（株）製のハイトレル−５５５７）を用い、二色射出成形機（日製樹脂工業（株）のＤＣ−１２０−９Ａ）により、射出成形して、図１に示す、熱可塑性樹脂組成物の成形体１１と熱可塑性エラストマーの成形体１２からなる携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を得た。
次に、携帯電話カバー（一次複合成形体）１０に対して、下記のクロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法でめっきした。なお、比較例は、特許文献１の実施例（表１のＮｏ．５）と同じクロム酸浴を使用するめっき法でめっきした。
（１）脱脂工程
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、エースクリンＡ−２２０（奥野製薬工業株式会社製）５０ｇ／Ｌ水溶液（液温４０℃）に２０分浸漬した。
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、エースクリンＡ−２２０（奥野製薬工業株式会社製）５０ｇ／Ｌ水溶液（液温４０℃）に２０分浸漬した。
（２）酸による接触処理工程
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、３５質量％塩酸２３０ｍｌ／Ｌと、ＣＲＰナイロンエッチャント（奥野製薬工業株式会社製）２０ｍｌ／Ｌ水溶液との混合水溶液（液温３５℃）中に１０分間浸漬した。
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、３５質量％塩酸２３０ｍｌ／Ｌと、ＣＲＰナイロンエッチャント（奥野製薬工業株式会社製）２０ｍｌ／Ｌ水溶液との混合水溶液（液温３５℃）中に１０分間浸漬した。
（３）触媒付与工程１
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、３５質量％塩酸３０ｍｌ／Ｌと、ＣＲＰナイロンキャタリスト（奥野製薬工業株式会社製）１００ｍｌ／Ｌ水溶液と、ＣＲＰナイロンキャタリスト添加剤（奥野製薬工業株式会社製）２００ｍｌ／Ｌ水溶液の混合水溶液（液温３５℃）中に６分間浸漬した。
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、３５質量％塩酸３０ｍｌ／Ｌと、ＣＲＰナイロンキャタリスト（奥野製薬工業株式会社製）１００ｍｌ／Ｌ水溶液と、ＣＲＰナイロンキャタリスト添加剤（奥野製薬工業株式会社製）２００ｍｌ／Ｌ水溶液の混合水溶液（液温３５℃）中に６分間浸漬した。
（４）触媒付与工程２
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、ＣＲＰナロンアクチベーター５０ｍｌ／Ｌ水溶液（液温３５℃）中に１分間浸漬した。
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、ＣＲＰナロンアクチベーター５０ｍｌ／Ｌ水溶液（液温３５℃）中に１分間浸漬した。
（５）導体化工程
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、ＣＲＰナイロンセレクターＡ（奥野製薬工業株式会社製）１５０ｍｌ／Ｌ、ＣＲＰナイロンセレクターＢ奥野製薬工業株式会社製）２００ｍｌ／Ｌ水溶液の混合水溶液（液温４５℃）中に３分間浸漬した。
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、ＣＲＰナイロンセレクターＡ（奥野製薬工業株式会社製）１５０ｍｌ／Ｌ、ＣＲＰナイロンセレクターＢ奥野製薬工業株式会社製）２００ｍｌ／Ｌ水溶液の混合水溶液（液温４５℃）中に３分間浸漬した。
（６）銅の電気めっき工程
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、下記組成のめっき液（液温２５℃）に浸漬して、２０分間電気めっきを行った。
携帯電話カバー（一次複合成形体）１０を、下記組成のめっき液（液温２５℃）に浸漬して、２０分間電気めっきを行った。
（めっき浴の組成）
硫酸銅（ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ）２００ｇ／Ｌ
硫酸（９８％）５０ｇ／Ｌ
塩素イオン（Ｃｌ-）５ｍｌ／Ｌ
トップルチナ２０００ＭＵ（奥野製薬工業株式会社製）５ｍｌ／Ｌ。
硫酸銅（ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ）２００ｇ／Ｌ
硫酸（９８％）５０ｇ／Ｌ
塩素イオン（Ｃｌ-）５ｍｌ／Ｌ
トップルチナ２０００ＭＵ（奥野製薬工業株式会社製）５ｍｌ／Ｌ。
実施例３、４（第１の製造方法）及び比較例２
実施例１で得た熱可塑性樹脂組成物ペレットを用い、射出成形機（日製樹脂工業（株）のＰＳ−６０Ｅ９Ａ）により、図２に示す成形体２１の部分を得た。次に、この成形体２１を金型に入れ、射出成形機（日製樹脂工業（株）のＴＨ６０Ｒ９ＶＥＳ）を用いて所要量の熱可塑性エラストマー（東レ・デユポン（株）製のハイトレル−５５５７）をインサート射出成形することにより、熱可塑性樹脂組成物の成形体２１と熱可塑性エラストマーの成形体２２からなるループエンド（一次複合成形体）２０を得た。
実施例１で得た熱可塑性樹脂組成物ペレットを用い、射出成形機（日製樹脂工業（株）のＰＳ−６０Ｅ９Ａ）により、図２に示す成形体２１の部分を得た。次に、この成形体２１を金型に入れ、射出成形機（日製樹脂工業（株）のＴＨ６０Ｒ９ＶＥＳ）を用いて所要量の熱可塑性エラストマー（東レ・デユポン（株）製のハイトレル−５５５７）をインサート射出成形することにより、熱可塑性樹脂組成物の成形体２１と熱可塑性エラストマーの成形体２２からなるループエンド（一次複合成形体）２０を得た。
次に、ループエンド（一次複合成形体）２０に対して、下記のクロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法でめっきした。なお、比較例は、特許文献１の実施例（表１のＮｏ．５）と同じクロム酸浴を使用するめっき法でめっきした。
（１）脱脂工程
ループエンド（一次複合成形体）２０を、エースクリンＡ−２２０（奥野製薬工業株式会社製）５０ｇ／Ｌ水溶液（液温４０℃）に５分浸漬した。
ループエンド（一次複合成形体）２０を、エースクリンＡ−２２０（奥野製薬工業株式会社製）５０ｇ／Ｌ水溶液（液温４０℃）に５分浸漬した。
（２）エッチング工程（酸による接触処理工程）
ループエンド（一次複合成形体）２０を、３５質量％塩酸２３０ｍｌ／Ｌと、ＣＲＰナイロンエッチャント（奥野製薬工業株式会社製）２０ｍｌ／Ｌ水溶液との混合水溶液（液温３５℃）中に１０分間浸漬した。
ループエンド（一次複合成形体）２０を、３５質量％塩酸２３０ｍｌ／Ｌと、ＣＲＰナイロンエッチャント（奥野製薬工業株式会社製）２０ｍｌ／Ｌ水溶液との混合水溶液（液温３５℃）中に１０分間浸漬した。
（３）触媒付与工程１
ループエンド（一次複合成形体）２０を、３５質量％塩酸３０ｍｌ／Ｌと、ＣＲＰナイロンキャタリスト（奥野製薬工業株式会社製）１００ｍｌ／Ｌ水溶液と、ＣＲＰナイロンキャタリスト添加剤（奥野製薬工業株式会社製）２００ｍｌ／Ｌ水溶液の混合水溶液（液温３５℃）中に６分間浸漬した。
ループエンド（一次複合成形体）２０を、３５質量％塩酸３０ｍｌ／Ｌと、ＣＲＰナイロンキャタリスト（奥野製薬工業株式会社製）１００ｍｌ／Ｌ水溶液と、ＣＲＰナイロンキャタリスト添加剤（奥野製薬工業株式会社製）２００ｍｌ／Ｌ水溶液の混合水溶液（液温３５℃）中に６分間浸漬した。
（４）触媒付与工程２
ループエンド（一次複合成形体）２０を、ＣＲＰナロンアクチベーター５０ｍｌ／Ｌ水溶液（液温３５℃）中に１分間浸漬した。
ループエンド（一次複合成形体）２０を、ＣＲＰナロンアクチベーター５０ｍｌ／Ｌ水溶液（液温３５℃）中に１分間浸漬した。
（５）導体化工程
ループエンド（一次複合成形体）２０を、ＣＲＰナイロンセレクターＡ（奥野製薬工業株式会社製）１５０ｍｌ／Ｌ、ＣＲＰナイロンセレクターＢ奥野製薬工業株式会社製）２００ｍｌ／Ｌ水溶液の混合水溶液（液温４５℃）中に９分間浸漬した。
ループエンド（一次複合成形体）２０を、ＣＲＰナイロンセレクターＡ（奥野製薬工業株式会社製）１５０ｍｌ／Ｌ、ＣＲＰナイロンセレクターＢ奥野製薬工業株式会社製）２００ｍｌ／Ｌ水溶液の混合水溶液（液温４５℃）中に９分間浸漬した。
（６）銅の電気めっき工程
ループエンド（一次複合成形体）２０に対して、通電性を補うために、球形に近い形に成形されたＡＢＳ成形体の表面にメッキされた充填物（ダミー）を容量比で５０％以上混合した状態で、めっき用バレルに入れ、下記組成のめっき浴（液温５０２５℃）に浸漬して、１２０分間電気めっきを行った。
ループエンド（一次複合成形体）２０に対して、通電性を補うために、球形に近い形に成形されたＡＢＳ成形体の表面にメッキされた充填物（ダミー）を容量比で５０％以上混合した状態で、めっき用バレルに入れ、下記組成のめっき浴（液温５０２５℃）に浸漬して、１２０分間電気めっきを行った。
（めっき液組成）
ピロリン酸銅（Ｃｕ2Ｐ2Ｏ7・３Ｈ2Ｏ） ６０〜８０ｇ／Ｌ
ピロリン酸カリウム（Ｋ4Ｐ2Ｏ7） ３５０〜４００ｇ／Ｌ
ＫＡＰＹ−３（（株）金属加工研究所製） １０ｍｌ／Ｌ
ｐＨ ８．８〜９．２
ピロリン酸銅（Ｃｕ2Ｐ2Ｏ7・３Ｈ2Ｏ） ６０〜８０ｇ／Ｌ
ピロリン酸カリウム（Ｋ4Ｐ2Ｏ7） ３５０〜４００ｇ／Ｌ
ＫＡＰＹ−３（（株）金属加工研究所製） １０ｍｌ／Ｌ
ｐＨ ８．８〜９．２
ポリアミド： ポリアミド６、宇部興産株式会社製、ＵＢＥナイロン６ １０１３Ｂ
ＡＢＳ樹脂：スチレン４５質量％、アクリロニトリル１５質量％、ゴム量４０質量％
ＡＳ樹脂：スチレン７５質量％、アクリロニトリル２５質量％
相溶化剤−１：スチレン−Ｎ−フェニルマレイミド−無水マレイン酸共重合体（スチレン４７質量％、Ｎフェニルマレイミド５１質量％、無水マレイン酸２質量％、重量平均分子量１４万５千）。
ＡＢＳ樹脂：スチレン４５質量％、アクリロニトリル１５質量％、ゴム量４０質量％
ＡＳ樹脂：スチレン７５質量％、アクリロニトリル２５質量％
相溶化剤−１：スチレン−Ｎ−フェニルマレイミド−無水マレイン酸共重合体（スチレン４７質量％、Ｎフェニルマレイミド５１質量％、無水マレイン酸２質量％、重量平均分子量１４万５千）。
実施例１、２と比較例１の携帯電話カバー１０は、いずれも樹脂組成物成形体１１の部分には美しいめっきがなされていたが、エラストマー成形体１２を目視で対比観察したところ、実施例１、２の携帯電話カバー１０のエラストマー成形体１２には損傷は認められなかったが、比較例１の携帯電話カバー１０のエラストマー成形体１２には損傷（ひび割れや孔の発生、表面の溶解）が認められた。また、実施例１、２の携帯電話カバー１０は、柔らかな好ましい手触り感であった。
実施例３、４と比較例２のループエンド２０は、いずれも樹脂組成物成形体２１の部分には美しいめっきがなされていたが、エラストマー成形体２２を目視で対比観察したところ、実施例３、４のループエンド２０のエラストマー成形体２２には損傷は認められなかったが、比較例２のループエンド２０のエラストマー成形体２２には損傷（ひび割れや孔の発生、表面の溶解）が認められた。
実施例５（第２の製造方法）及び比較例３
実施例１で得た熱可塑性樹脂組成物ペレットを用い、射出成形機（日製樹脂工業（株）のＰＳ−６０Ｅ９Ａ）により、図１に示す成形体１１を得た。
実施例１で得た熱可塑性樹脂組成物ペレットを用い、射出成形機（日製樹脂工業（株）のＰＳ−６０Ｅ９Ａ）により、図１に示す成形体１１を得た。
次に、射出成形機（日製樹脂工業（株）のＴＨ６０Ｒ９ＶＥＳ）を用いて熱可塑性エラストマー（東レ・デユポン（株）製のハイトレル−５５５７）を射出成形することにより、図１に示す成形体１２を得た。
次に、成形体１１と成形体１２を図１に示す状態になるように固着して、一次複合成形体を得た。成形体１１と成形体１２の固着は、接着剤としてスーパーＸ No．8008（セメダイン株式会社製）を用いた接着により行った。
次に、一次複合成形体に対して、実施例１、２と同じクロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法でめっきした。なお、比較例３は、一次複合成形体に対して、特許文献１の実施例（表１のＮｏ．５）と同じクロム酸浴を使用するめっき法でめっきした。
実施例５の複合成形体では、成形体１１の露出面は、非常に美しいめっき面であり、成形体１２の表面（非めっき面）も肉眼上では荒れは認められなかった。一方、比較例３の複合成形体では、成形体１１の露出面のめっきは美しいものであったが、成形体１２の表面（非めっき面）は肉眼上で容易に分かるほどの荒れが認められた。
１０ 携帯電話カバー
１１ 組成物成形体
１２ エラストマー成形体
２０ ループエンド
２１ 組成物成形体
２２ エラストマー成形体
１１ 組成物成形体
１２ エラストマー成形体
２０ ループエンド
２１ 組成物成形体
２２ エラストマー成形体
Claims (5)
- 熱可塑性樹脂と多価アルコールを含む熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマーからなる成形体を有する複合成形体であって、前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体の露出面が、クロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法でめっきされており、熱可塑性エラストマーからなる成形体がめっきされていないものである、めっき面を有する複合成形体。
- 前記熱可塑性樹脂が、ポリアミド系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂及びこれらの１又は２以上の混合物から選ばれるものである、請求項１記載のめっき面を有する複合成形体。
- 前記熱可塑性エラストマーが、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー及びこれらの１又は２以上の混合物から選ばれるものである、請求項１又は２記載のめっき面を有する複合成形体。
- 請求項１〜３のいずれか１項記載のめっき面を有する複合成形体の製造方法であって、
熱可塑性樹脂と多価アルコールを含む熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と、熱可塑性エラストマーを含む成形体を有する複合成形体を多色射出成形又はインサート射出成形により得る工程、
前記複合成形体に対して、クロム酸浴によるエッチングを使用しないめっき法により、前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体の露出面にめっきする工程、
を有している、めっき面を有する複合成形体の製造方法。 - 請求項１〜３のいずれか１項記載のめっき面を有する複合成形体の製造方法であって、
熱可塑性樹脂と多価アルコールを含む熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマー成形体を得る工程、
前記熱可塑性樹脂組成物からなる成形体と熱可塑性エラストマー成形体を固着して一次複合成形体を製造する工程、
次に、前記一次複合成形体に対して、クロム酸浴を使用しないめっき法でめっきして、めっきされた複合成形体を得る工程、
を有している、めっき面を有する複合成形体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008258211A JP5652995B2 (ja) | 2008-05-07 | 2008-10-03 | めっき面を有する複合成形体とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008120909 | 2008-05-07 | ||
| JP2008120909 | 2008-05-07 | ||
| JP2008258211A JP5652995B2 (ja) | 2008-05-07 | 2008-10-03 | めっき面を有する複合成形体とその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009293121A JP2009293121A (ja) | 2009-12-17 |
| JP5652995B2 true JP5652995B2 (ja) | 2015-01-14 |
Family
ID=41541562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008258211A Expired - Fee Related JP5652995B2 (ja) | 2008-05-07 | 2008-10-03 | めっき面を有する複合成形体とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5652995B2 (ja) |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08164588A (ja) * | 1994-12-14 | 1996-06-25 | Mitsubishi Chem Corp | 複合プラスチック成形品 |
| JPH10264206A (ja) * | 1997-01-22 | 1998-10-06 | Chisso Corp | 熱可塑性樹脂複合成形品の製造方法 |
| JPH11232959A (ja) * | 1998-02-12 | 1999-08-27 | Musashi Kako Kk | スイッチとその製造法 |
| JP4426686B2 (ja) * | 2000-02-23 | 2010-03-03 | 三共化成株式会社 | 立体回路基板の製造方法及び立体回路基板 |
| JP3710408B2 (ja) * | 2001-10-19 | 2005-10-26 | 株式会社太洋工作所 | メッキ成形品の製造方法 |
| JP2004209773A (ja) * | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Daicel Degussa Ltd | 複合成形体及びその製造方法 |
| JP2007254606A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Nippon Zeon Co Ltd | 樹脂成形体のめっき方法 |
| ATE466120T1 (de) * | 2006-08-10 | 2010-05-15 | Braun Gmbh | Verfahren zur herstellung eines verbunderzeugnisses mit selektiver galvanisierung |
-
2008
- 2008-10-03 JP JP2008258211A patent/JP5652995B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009293121A (ja) | 2009-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102437457B1 (ko) | 금속/수지 복합 구조체, 금속 부재 및 금속 부재의 제조 방법 | |
| CN104583458B (zh) | 金属/树脂复合结构体及金属构件 | |
| JP5933765B2 (ja) | シェル、シェルを作製する方法、及びシェルの電子製品への適用 | |
| JP2016074116A (ja) | 金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| US20190191598A1 (en) | Electronic device housing, method for manufacturing electronic device housing, development plan-shaped metal resin joint plate, and electronic apparatus | |
| CN105951142A (zh) | 一种汽车门把手电镀的前处理工艺 | |
| KR20160096664A (ko) | 이동식 전자 부품 | |
| CN107794555A (zh) | 一种汽车饰件双色电镀的前处理工艺 | |
| JP5652995B2 (ja) | めっき面を有する複合成形体とその製造方法 | |
| JP6810538B2 (ja) | 表面粗化金属部材の製造方法および金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| JP2016190411A (ja) | 金属／樹脂複合構造体および金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| TWI634159B (zh) | 插入件成形用樹脂組合物、使用該組合物之金屬樹脂複合成形體以及其製造方法 | |
| JP2017019165A (ja) | 金属／樹脂複合構造体および金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| WO2016171128A1 (ja) | 金属／樹脂複合構造体の製造方法および表面粗化鉄鋼部材の製造方法 | |
| JP2016190412A (ja) | 金属／樹脂複合構造体および金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| JP2016117228A (ja) | 金属／樹脂複合構造体、摺動部品および金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| JP6882855B2 (ja) | 表面粗化金属部材の製造方法および金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| JP2016107428A (ja) | 金属／樹脂複合構造体および金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| JP6803155B2 (ja) | 表面粗化金属部材の製造方法および金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| JP2020001271A (ja) | 金属／樹脂複合構造体および金属／樹脂複合構造体の製造方法 | |
| WO2020032138A1 (ja) | 複合構造体および電子機器用筐体 | |
| JP2020059203A (ja) | 金属樹脂複合体 | |
| WO2015114868A1 (ja) | 樹脂成形体及びその製造方法 | |
| JPH10250496A (ja) | 外観に優れた自動車内装及び外装部品用成形体 | |
| JP2020001344A (ja) | 金属／樹脂複合構造体およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110929 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130131 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130723 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130918 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140603 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141111 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141118 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5652995 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |