JP7419302B2

JP7419302B2 - １１－メチレンステロイドの製造のための方法および新規な中間体

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Publication number: JP7419302B2
Application number: JP2021131984A
Authority: JP
Inventors: セルソ、ミゲル、サンドバル、ロドリゲス; イグナシオ、エライツ、シエラ; イバノ、メッシーナ; ヘスス、ミゲル、イグレシアス、レトゥエルト
Original assignee: Curia Spain sAU
Current assignee: Curia Spain sAU
Priority date: 2016-03-03
Filing date: 2021-08-13
Publication date: 2024-01-22
Anticipated expiration: 2037-03-02
Also published as: US20210269474A1; ES2881336T3; US20190092807A1; MX2018010559A; MX386828B; JP2019512481A; HUE055367T2; EP3865501B1; EP3423464A1; US11034716B2; HUE071989T2; ES3037073T3; JP7264569B2; WO2017149091A1; US12227537B2; JP2021183627A; EP3865501A1; EP3423464B1

Description

本発明は、１１，１７－ジ－ケトステロイドを、エトノゲストレルおよびデソゲストレ
ルなどのいくつかの薬学上活性な薬剤の製造における有用な中間体である、対応する１１
－メチレン－１７－ケトステロイドへ選択的オレフィン化する方法に関する。

デソゲストレルおよびエトノゲストレルは、強力なプロゲステロン活性を有する合成ス
テロイドである。それらは第３世代の避妊処方物で使用される。

デソゲストレルは、多くの経口避妊処方物において合成プロゲスチンとして現行使用さ
れ、一方、エトノゲストレルは、膣リング送達システムＮｕｖａＲｉｎｇ（登録商標）お
よびインプラントＩｍｐｌａｎｏｎ（登録商標）において合成プロゲスチンとして使用さ
れている。

いくつかの合成方法がこれらのプロゲスチン化合物の合成に関する文献に記載されてい
る。

デソゲストレルおよびエトノゲストレルは、デソゲストレルの合成を開示している独国
特許第２３６１１２０号（米国特許第３，９２７，０４６号としても公開）で初めて記載
された。米国特許第３，９２７，０４６号、ならびにHeuvel, M.J. et al. Recueil des
Travaux Chimiques des Pays-Bas 1988, vol.107, no.4, p.331-334に開示されているデ
ソゲストレルの合成は、重要中間体として式（ＩＶ）の化合物を使用する。この化合物は
、化合物（ＩＩ）の１１位におけるケトンのオレフィン化（この場合、３位と１７位のケ
トン基はケタールとして保護されている）とその後の化合物（ＩＩＩ）における保護基の
切断によって得られる。

ＷＯ２００４／０１４９３４には、１１α位における微生物学的水酸化により得られる
１１α－ヒドロキシ－１８－メチル－エストラ－４－エン－３，１７－ジオンからのデソ
ゲストレルの合成が開示されている。１１位においてエキソメチレン官能基を作出する前
に、１７位のケトン基が保護される。

デソゲストレルおよびエトノゲストレルはまた、中国特許第１８６５２７６Ａ号に記載
されている方法に従って合成することもできる。１１－オキソ官能基はエポキシド転位お
よびバーチ還元により得られ、式（Ｉ）の化合物が得られる。中間体（ＩＩ）の１１位に
おけるオレフィン化により式（ＩＩＩ）の化合物が得られ、これはデソゲストレルおよび
エトノゲストレルのいずれの製造においても重要中間体として使用される。

１１位においてメチレン基を作出するために、ＧａｏらによりSteroids 1997, 62(5),
398-402に開示されているエトノゲストレルの合成において、１７位においてヒドロキシ
ル保護基で置換された中間化合物に対して１１－ケト基へのメチルリチウムの付加が行わ
れた。

Organic Preparation and Procedure Int., 1997, 29(5), 572-576において、Ｇａｏら
は、１３β－エチル－１１－ヒドロキシ－ゴン－４－エン－３，１７－ジオンからのデソ
ゲストレルの合成を記載している。この場合にもまた、１１位におけるケトンのオレフィ
ン化は、３位と１７位におけるジエチレンケタールとしてのケトン基の保護の後に行われ
る。

中国特許１０２９６４４１８号では、１３－エチル－３，１１，１７－トリオン（Ｉ）
の３－ケトンのジチオケタールとしての選択的保護とその後の（ＩＩＩ）の１７－カルボ
ニル基のケタールとしての保護により中間体（Ｖ）および（ＸＩＩＩ）を得た。前記保護
中間体の１１位におけるオレフィン化、ジオキソランの脱保護、１７位におけるエチニル
化よびチオケタール脱保護によりエトノゲストレルが得られた。

同様の戦略として、３位のケトンのジチオケタールとしての選択的保護とその後の１７
－ケト基のエチレングリコールによる保護もまた、ＷＯ２０１３／１３５７４４で使用さ
れた。１１－メチレン誘導体（ＶＩＩ）は、ウィッティヒ反応またはピーターソンオレフ
ィン化により得られた。続いてのアルキニル化および脱保護によりエトノゲストレルが得
られた。

ＷＯ２０１３／０７１２１０には、デソゲストレルおよびエトノゲストレルの重要中間
体である化合物９の合成が記載されている。スワン条件下でのアルコール５の酸化により
ケトン６が得られ、これがピーターソンのオレフィン化条件下で処理された。トリエン７
のバーチ還元によりジエン８が得られ、これが加水分解されて１１－メチレンジケトン誘
導体９が得られた。この場合にもまた、１７ケトンの保護は１１位におけるオレフィン化
の前に行われた。

デソゲストレルおよびエトノゲストレルへのこの同じ重要中間体がＷＯ２０１４／０３
７８７３でも製造された。この場合、１１位でケトンのオレフィン化を行う前に１７－ケ
ト基を保護する代わりに、それが対応するヒドロキシル化合物（Ｖ）に還元され、その後
、１１－メチレン基が導入された後にケトンへ再酸化された。

デソゲストレルの全く異なる合成がＣｏｒｅｙらによりJ. Am. Chem. Soc. 1999, vol.
121(4), 710-714に開示されており、この場合には、ステロイド骨格が構築された。この
戦略は産業上利用可能であるとは思われず、１７α－ヒドロキシ－１１－メチレン－１８
－メチルエストル－４－エン－３－オンを得るためには少なくとも１３の合成工程が必要
とされる。

要するに、エトノゲストレルおよびデソゲストレルの製造に関して従来技術に開示され
ている方法は長すぎ、かつ／または産業上利用可能でない。一般に、開示されているほと
んどの合成は、１１位のケト基のオレフィン化を含んでなる。しかしながら、これらの総
ての方法では、１７－ケト基の保護／脱保護または還元／酸化という付加的工程が必要と
され、合成の工程数が増える。

よって、現況技術に属す既知の工程に関連する問題の総てまたは一部を克服する、デソ
ゲストレルまたはエトノゲストレルなどのステロイドの合成における重要中間体を得るた
めの、新規な方法を開発することが必要である。

本発明は、１１－メチレン－１７－ケト化合物およびそれらの誘導体の改良された製造
方法を提供するという課題に取り組む。特に、本発明者らは、驚くことに、１１，１７－
ジ－ケトステロイドが本明細書に定義される式（ＩＩＩ）の化合物との反応によって選択
的にオレフィン化され得ることを見出した。このオレフィン化反応は、得られる１１－メ
チレン－１７－ケトステロイドが例えばエトノゲストレルおよびデソゲストレルなどの治
療上有価な化合物の製造における中間体であることから商業上重要である。

加えて、本発明者らにより開発された方法は、容易に入手できる出発材料を用い、かつ
、大規模生産に好適な反応条件を適用し、効率的な様式で１１－メチレンステロイドを製
造することを可能とする。

よって、第１の側面において、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｘは、Ｈを表すか、またはそれが結合している炭素原子とともにケトン保護基を形成し
；
Ｙは、それが結合している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ_２またはＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚを表
し、ここで、Ｚは、ＨおよびＳｉＲ’_３から選択され、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルお
よびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され；
Ｒ^６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；
Ｒ^１０は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択されるか、またはＣ_１とＣ
_１０の間に二重結合が存在する場合には存在せず；
Ｒ^１３は、ＨおよびＣ_１－Ｃ_６アルキルから選択され；
Ｒ^１６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；かつ
---は、単結合または二重結合である］
の製造方法であって、
式（ＩＩ）の化合物またはその溶媒和物

［式中、Ｘ、Ｒ^６、Ｒ^１０、Ｒ^１３、Ｒ^１６、および---は、上記で定義された意味をと
り得る］
を式（ＩＩＩ）の化合物

［式中、Ｚは、上記で定義された意味をとり得、かつ、Ｍは、Ｌｉ、ＭｇＢｒ、ＭｇＣｌ
およびＭｇＩから選択される］
と反応させることを含んでなる方法を対象とする。

別の側面では、本発明は、式（Ｉｃ）の中間化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｘは、Ｈを表すか、またはそれが結合している炭素原子とともにケトン保護基を形成し
；
Ｚは、ＨおよびＳｉＲ’_３から選択され、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよ
びＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され；
Ｒ^６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；
Ｒ^１０は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択されるか、またはＣ_１とＣ
_１０の間に二重結合が存在する場合には存在せず；
Ｒ^１３は、ＨおよびＣ_１－Ｃ_６アルキルから選択され；
Ｒ^１６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；かつ
---は、単結合または二重結合である］
を対象とする。

さらなる側面では、本発明は、式（ＩＶｃ）の中間化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｘは、Ｈを表すか、またはそれが結合している炭素原子とともにケトン基またはケトン
保護基を形成し；
Ｚは、ＨおよびＳｉＲ’_３から選択され、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよ
びＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され；
Ｒ^１は、ＨおよびＳｉＲ’’_３から選択され、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキ
ル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択され；
Ｒ^６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；
Ｒ^１０は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択されるか、またはＣ_１とＣ
_１０の間に二重結合が存在する場合には存在せず；
Ｒ^１３は、ＨおよびＣ_１－Ｃ_６アルキルから選択され；
Ｒ^１６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；かつ
---は、単結合または二重結合である］
を対象とする。

用語「アルキル」は、１～６個（「Ｃ_１－Ｃ_６アルキル」）、好ましくは１～３個（「
Ｃ_１－Ｃ_３アルキル」）の炭素原子を含み、単結合を介して分子の残りの部分に結合され
た直鎖または分岐アルカン誘導体を意味する。アルキル基の実例としては、メチル、エチ
ル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、ｉ－ブチル、ｔ－ブチル、ペンチル、ヘ
キシルが挙げられる。

用語「アリール」は、６～１０個の間、好ましくは６または１０個の炭素原子を有し、
炭素－炭素結合を介して結合されたまたは互いに縮合した１または２個の芳香核を含んで
なる芳香族基を意味する。アリール基の実例としては、フェニル、ナフチル、ジフェニル
、インデニル、フェナントリルなどが挙げられる。

用語「ハロゲン」は、臭素、塩素、ヨウ素またはフッ素を意味する。

用語「シクロアルキル」は、３～７個（「Ｃ_３－Ｃ_７シクロアルキル」）、好ましくは
３～６個（「Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル」）の炭素原子を含むシクロアルカンに由来する
ラジカルを意味する。シクロアルキル基の実例としては、シクロプロピル、シクロブチル
、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。

「ヘテロシクリル」は、炭素原子と、窒素、酸素および硫黄から選択される１～５個、
好ましくは１～３個のヘテロ原子からなり、完全にもしくは部分的に飽和していてもまた
は芳香族（「ヘテロアリール」）であってもよい３～１０員の安定な環式基、好ましくは
、５または６員の環を意味する。本発明では、ヘテロシクリルは、一環式、二環式または
三環式系であり得、縮合環系を含んでもよい。ヘテロシクリル基の実例としては、例えば
、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロフラン、ベンズイミ
ダゾール、ベンゾチアゾール、フラン、ピロール、ピリジン、ピリミジン、チアゾール、
チオフェン、イミダゾール、インドールなどが挙げられる。

用語「ケトン保護基」は、本明細書で使用する場合、制御された条件下で除去可能な、
続いての反応に関してケトン官能基を遮断する基を意味する。ケトン保護基の使用は、合
成手順中の望ましくない反応に対する保護基に関して当技術分野で周知であり、このよう
な保護基は既知である（例えば、T. H. Greene and P. G. M Wuts, Protective Groups i
n Organic Synthesis, 第4版, John Wiley & Sons, 2007）。事実上、いずれのケトン保
護基も、本発明を実施するために使用可能である。ケトン保護基の限定されない実例とし
ては、以下が挙げられる：

・非環式ケタール、ジチオケタールおよびヘミチオケタール

（Ｗは、酸素または硫黄であり得、各Ｒ’’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびベンジルか
ら独立に選択され得る。非環式ケタールおよびジチオケタールの例としては、ジメチルケ
タール、ジエチルケタール、ジイソプロピルケタール、ジブチルケタール、ジベンジルケ
タール、ジメチルチオケタール、ジエチルチオケタール、ジイソプロピルチオケタール、
ジブチルチオケタール、ジベンジルチオケタールが挙げられる。）；

・環式ケタール、ジチオケタールおよびヘミチオケタール

（Ｗは、酸素または硫黄であり得、ｎは、０、１または２であり得、各Ｒ’’’は、Ｈお
よびＣ_１－Ｃ_６アルキルから独立に選択され得る。環式ケタール、ジチオケタールおよび
ヘミチオケタールの例としては、１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソ
ラン、４，５－ジメチル－１，３－ジオキソラン、４，４，５，５－テトラメチル－１，
３－ジオキソラン、１，３－ジオキサン、４－メチル－１，３－ジオキサン、５－メチル
－１，３－ジオキサン、４，４－ジメチル－１，３－ジオキサン、５，５－ジメチル－１
，３－ジオキサン、４，５－ジメチル－１，３－ジオキサン、４，６－ジメチル－１，３
－ジオキサン、１，３－ジオキサパン、１，３－ジチオラン、１，３－ジチアン、１，３
－オキサチオランが挙げられる。）；

・エノールエーテル

（この場合、加えて、Ｃ_２とＣ_３の間またはＣ_３とＣ_４の間に二重結合が存在すると考え
られる。Ｒ’’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびベンジルから選択され得る。エノールエ
ーテルの例としては、メチルエノールエーテル、エチルエノールエーテル、プロピルエノ
ールエーテル、ブチルエノールエーテル、ベンジルエノールエーテルが挙げられる。）；

・エナミン

（この場合、加えて、Ｃ_２とＣ_３の間またはＣ_３とＣ_４の間に二重結合が存在すると考え
られる。各Ｒ’’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびベンジルから独立に選択され得るか、
または２つのＲ’’’基はそれらが結合している窒素原子とともに５員もしくは６員複素
環式環を形成する。エナミンの例としては、ジメチルエナミン、ジエチルエナミン、ジプ
ロピルエナミン、ジブチルエナミン、ジアリルエナミン、ピロリジンエナミン、ピペリジ
ンエナミン、モルホリンエナミンが挙げられる。）；

・オキシム

（Ｒ’’’は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびベンジルから選択され得る。オキシムの例
としては、オキシム、Ｏ－メチルオキシム、Ｏ－ベンジルオキシム、Ｏ－フェニルチオメ
チルオキシムが挙げられる）；および

・ヒドラゾン

（各Ｒ’’’は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびベンジルから独
立に選択され得る。ヒドラゾンの例としては、ヒドラゾン、Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラゾン
、フェニルヒドラゾン、２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、トシルヒドラゾンが挙げ
られる）。

本発明に従う用語「溶媒和物」は、非共有結合を介してそれと結合された別の分子（最
も可能性が高いのは極性溶媒）を有する化合物のいずれの形態も意味するものと理解され
るできである。溶媒和物の例としては、水和物およびアルコレート、例えば、メタノレー
トが挙げられる。

用語「有機溶媒」には、例えば、環式および非環式エーテル（例えば、Ｅｔ_２Ｏ、ｉＰ
ｒ_２Ｏ、ＭｅＯｔＢｕ、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロ
フラン）、炭化水素溶媒（例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン）、ハロゲン化溶媒（
例えば、ジクロロメタン、クロロホルム）、芳香族溶媒（例えば、トルエン）、エステル
（例えば、ＥｔＯＡｃ）、ニトリル（例えば、アセトニトリル）、アミド（例えば、ＤＭ
Ｆ）、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール）、スルホキシド（
ＤＭＳＯ）およびそれらの混合物が含まれる。

第１の側面では、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物

［式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ^６、Ｒ^１０、Ｒ^１３、Ｒ^１６および---は上記で定義された通り］
の製造方法であって、
式（ＩＩ）の化合物またはその溶媒和物

を式（ＩＩＩ）の化合物

［式中、
Ｚは、ＨおよびＳｉＲ’_３から選択され、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよ
びＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され；かつ
Ｍは、Ｌｉ、ＭｇＢｒ、ＭｇＣｌおよびＭｇＩから選択される］
と反応させることを含んでなる方法を対象とする。

特定の態様では、Ｒ^６、Ｒ^１０およびＲ^１６はＨである。

別の態様では、Ｒ^１３は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、好ましくは、エチルである。

別の態様では、Ｒ^６、Ｒ^１０およびＲ^１６はＨであり、かつ、Ｒ^１３はエチルである。
好ましくは、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、式（Ｉａ）もしくは（ＩＩａ）の化合
物またはその溶媒和物である。

特定の態様では、ＸはＨである。別の態様では、Ｘは、それが結合している炭素原子と
ともにケトン保護基を形成する。

特定の態様では、ケトン保護基は、環式または非環式ケタール、環式または非環式ジチ
オケタール、環式または非環式ヘミチオケタール、エノールエーテル、エナミン、オキシ
ムおよびヒドラゾンから選択される。好ましくは、ケトン保護基は、環式ケタール、環式
ジチオケタール、環式ヘミチオケタール、エノールエーテルおよびエナミンから選択され
る。１つの態様では、Ｘは、それが結合している炭素原子とともに
ｉ）

［式中、各Ｗは、ＯおよびＳから独立に選択され；ｎは、０、１または２であり；かつ、
各Ｒ’’’は、ＨおよびＣ_１－Ｃ_６アルキルから独立に選択される］；
ｉｉ）Ｃ－Ｏ－Ｒ’’’

（この場合、加えてＣ_２とＣ_３の間またはＣ_３とＣ_４の間に二重結合が存在し、式中、Ｒ
’’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびベンジルから選択される）；および
ｉｉｉ）

（この場合、加えてＣ_２とＣ_３の間またはＣ_３とＣ_４の間に二重結合が存在すると考えら
れ、式中、各Ｒ’’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびベンジルから独立に選択されるか、
または２つのＲ’’’基は、それらが結合している窒素原子とともに５員もしくは６員複
素環式環を形成する）
から選択され基を形成する。

特定の態様では、Ｘは、それが結合している炭素原子とともに
ｉ）

［式中、各Ｗは、ＯおよびＳから独立に選択され；ｎは０であり；かつ各Ｒ’’’は、Ｈ
およびＣ_１－Ｃ_６アルキルから独立に選択される］；
ｉｉ）Ｃ－Ｏ－Ｒ’’’
（この場合、加えてＣ_２とＣ_３の間またはＣ_３とＣ_４の間に二重結合が存在し、式中、各
Ｒ’’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルから選択される）；および
ｉｉｉ）

（この場合、加えてＣ_２とＣ_３の間またはＣ_３とＣ_４の間に二重結合が存在すると考えら
れ、式中、２つのＲ’’’基は、それらが結合している窒素原子とともに５員または６員
複素環式環を形成する）
から選択される基を形成する。

１つの態様では、Ｘは、それが結合している炭素原子とともに１，３－ジオキソラン、
１，３－ジチオラン、メチルエノールエーテル、エチルエノールエーテルおよびピロリジ
ンエナミンから選択される基を形成する。

さらなる態様では、Ｘは、それが結合している炭素原子とともに１，３－ジオキソラン
基を形成し、かつ、Ｃ_５とＣ_６の間に二重結合が存在する。１つの態様では、Ｘは、それ
が結合している炭素原子とともに１，３－ジチオラン基を形成し、かつ、Ｃ_４とＣ_５の間
に二重結合が存在する。１つの態様では、Ｘは、それが結合している炭素原子とともにメ
チルエノールエーテルを形成し、かつ、Ｃ_２とＣ_３の間およびＣ_５とＣ_１０の間に二重結
合が存在する。１つの態様では、Ｘは、それが結合している炭素原子とともにエチルエノ
ールエーテルを形成し、かつ、Ｃ_３とＣ_４の間およびＣ_５とＣ_６の間に二重結合が存在す
る。１つの態様では、Ｘは、それが結合している炭素原子とともにピロリジンエナミンを
形成し、かつ、Ｃ_３とＣ_４の間およびＣ_５とＣ_１０の間に二重結合が存在する。

特定の態様では、Ｙは、それが結合している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ_２基を形成する
。別の態様では、Ｙは、それが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を形
成する。

１つの態様では、ＺはＨである。

別の態様では、ＺはＳｉＲ’_３であり、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよび
Ｃ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択される（ピーターソンオレフィン化反応）。

好ましくは、各Ｒ’は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、
ｔ－ブチル、ｎ－ヘキシルおよびフェニルから独立に選択される。１つの態様では、Ｚは
、Ｍｅ_３Ｓｉ－、Ｅｔ_３Ｓｉ－、^ｉＰｒ_３Ｓｉ－、^ｎＰｒ_３Ｓｉ－、^ｎＨｅｘ_３Ｓｉ－、
^ｔＢｕ_３Ｓｉ－、Ｐｈ_３Ｓｉ－、ＭｅＥｔ_２Ｓｉ－、^ｔＢｕＭｅ_２Ｓｉ－、^ｔＢｕＰｈ_２
Ｓｉ－、ＭｅＰｈ_２Ｓｉ－、ＥｔＭｅ_２Ｓｉ－およびＰｈＭｅ_２Ｓｉ－から選択される。
より好ましくは、ＺはＭｅ_３Ｓｉ－である。

本発明の１つの態様では、Ｍは、ＬｉおよびＭｇＣｌから選択される。好ましくは、Ｍ
はＬｉである。特定の態様では、式（ＩＩＩ）の化合物は、Ｍｅ_３Ｓｉ－ＣＨ_２－Ｌｉで
ある。

式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の化合物の反応は好ましくは、有機溶媒、好ましく
は、無水有機溶媒、例えば、環式または非環式エーテル（例えば、Ｅｔ_２Ｏ、ｉＰｒ_２Ｏ
、ｔＢｕＯＭｅ、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン
）、炭化水素溶媒（例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン）、ハロゲン化溶媒（例えば
、ジクロロメタン、クロロホルム）、芳香族溶媒（例えば、トルエン）またはそれらの混
合物の存在下で行われる。好ましくは、有機溶媒は、環式または非環式エーテル、例えば
、Ｅｔ_２Ｏ、ｉＰｒ_２Ｏ、ｔＢｕＯＭｅ、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、メ
チルテトラヒドロフランまたはそれらの混合物である。特定の態様では、有機溶媒はテト
ラヒドロフランである。本明細書において、無水溶媒という用語は、含有する水が５００
ｐｐｍ未満の溶媒を意味する。

特定の態様では、この反応は、－７５℃と使用する溶媒の還流温度の間の温度で行われ
る。１つの態様では、この反応は、－６０℃～４０℃の間、好ましくは－６０℃～２５℃
の間の温度で行われる。

特定の態様では、式（ＩＩＩ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物に対して１．０～６．
０モル当量、好ましくは２．０～４．０モル当量の量で存在する。

本発明の方法は、式（ＩＩ）の化合物の１１位のケト基への式（ＩＩＩ）の化合物の選
択的付加を可能とする。好ましくは、式（ＩＩ）の化合物またはその溶媒和物と式（ＩＩ
Ｉ）の化合物の反応により式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物が、全付加物の７０％（
モル）を超える、好ましくは８０％を超える、好ましくは９０％を超える、より好ましく
は９５％を超える、さらにより好ましくは９８％を超える選択性で得られる。

式（ＩＩ）の化合物またはその溶媒和物と式（ＩＩＩ）の化合物の反応の後に、Ｙがそ
れが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を形成する式（Ｉ）の化合物が
得られる。前記化合物は単離して続いての合成工程（例えば、エチニル化、ピーターソン
脱離、脱水）に使用することができ、またはワンポット法でそのまま酸または塩基で処理
して、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ_２を表す式（Ｉ）の化合物を得
ることもできる。よって、特定の態様では、本発明の方法は、
（ａ）式（ＩＩ）の化合物またはその溶媒和物を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させて、
Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表し、ＺがＨおよびＳ
ｉＲ’_３から選択され、各Ｒ’がＣ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独
立に選択される式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物を得ること；並びに
（ｂ）Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表し、ＺがＨ
およびＳｉＲ’_３から選択され、各Ｒ’がＣ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリー
ルから独立に選択される式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物を、酸または塩基で処理し
て、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ_２を表す式（Ｉ）の化合物または
その溶媒和物を得ること
を含んでなる。

エチニル化反応（１７位）
式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物をさらにエチニル化して式（ＩＶ）の化合物また
はその溶媒和物

［式中、
Ｙ、Ｒ^６、Ｒ^１０、Ｒ^１３、Ｒ^１６および---は、上記で定義される通りであり；
Ｘは、Ｈを表すか、またはそれが結合している炭素原子とともにケトン基もしくはケト
ン保護基を形成し；かつ
Ｒ^１は、ＨおよびＳｉＲ’’_３から選択され、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキ
ル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択される］
を得ることができる。

エチニル化反応は、ステロイドの１１位にＣ＝ＣＨ_２基を作出する前または後に行うこ
とができる。よって、特定の態様では、本発明の方法は、
（ａ）式（ＩＩ）の化合物またはその溶媒和物を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させて、
Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表す式（Ｉ）の化合
物またはその溶媒和物を得ること；
（ｂ）Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表す式（Ｉ）
の化合物またはその溶媒和物を酸または塩基で処理して、Ｙがそれが結合している炭素原
子とともにＣ＝ＣＨ_２を表す式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物を得ること；並びに
（ｃ）Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ_２を表す式（Ｉ）の化合物ま
たはその溶媒和物をエチニル化して、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ
_２を表す式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物を得ること
を含んでなる。

別の態様では、本発明の方法は、
（ａ）式（ＩＩ）の化合物またはその溶媒和物を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させて、
Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表す式（Ｉ）の化合物
またはその溶媒和物を得ること；
（ｂ）Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表す式（Ｉ）
の化合物またはその溶媒和物をエチニル化して、Ｙがそれが結合している炭素原子ととも
にＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表す式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物を得ること；並び
に
（ｃ）Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表す式（ＩＶ
）の化合物またはその溶媒和物を酸または塩基で処理して、Ｙがそれが結合している炭素
原子とともにＣ＝ＣＨ_２を表す式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物を得ること
を含んでなる。

エチニル化反応は、ステロイドのアルキニル化に関して従来技術に開示されている反応
条件下で行うことができる。特定の態様では、エチニル化反応は、式（Ｉ）の化合物また
はその溶媒和物を式（Ｖ）の化合物

［式中、
Ｍ’は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇＢｒ、ＭｇＣｌおよびＭｇＩから選択され；かつ
Ｒ^１は、ＨおよびＳｉＲ’’_３から選択され、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキ
ル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択される］
で処理することによって行われる。

特定の態様では、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、フェニルおよびＣｌから独立に選
択される。さらなる態様では、各Ｒ’’は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピ
ル、ｎ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ヘキシル、ＰｈおよびＣｌから独立に選択される。好
ましくは、－ＳｉＲ’’_３は、Ｅｔ_３Ｓｉ－、Ｍｅ_３Ｓｉ－、^ｉＰｒ_３Ｓｉ－、^ｎＰｒ_３
Ｓｉ－、^ｎＨｅｘ_３Ｓｉ－、^ｔＢｕ_３Ｓｉ－、Ｐｈ_３Ｓｉ－、Ｃｌ_３Ｓｉ－、ＭｅＥｔ_２
Ｓｉ－、^ｔＢｕＭｅ_２Ｓｉ－、^ｔＢｕＰｈ_２Ｓｉ－、Ｃｌ^ｉＰｒ_２Ｓｉ－、ＣｌＭｅ_２Ｓ
ｉ－、ＭｅＰｈ_２Ｓｉ－、ＥｔＭｅ_２Ｓｉ－、ＥｔＣｌ_２Ｓｉ－、ＭｅＣｌ_２Ｓｉ－、Ｐ
ｈＭｅ_２Ｓｉ－およびＰｈＭｅＣｌＳｉ－から選択される。より好ましくは、－ＳｉＲ’
’_３は、Ｍｅ_３Ｓｉ－、Ｅｔ_３Ｓｉ－、^ｉＰｒ_３Ｓｉ－、ＰｈＭｅ_２Ｓｉ－、^ｔＢｕＭｅ
_２Ｓｉ－および^ｔＢｕＰｈ_２Ｓｉ－から選択される。いっそうより好ましくは、－ＳｉＲ
’’_３はＭｅ_３Ｓｉ－である。

１つの態様では、Ｒ^１はＨである。

好ましい態様では、Ｒ^１はＳｉＲ’’_３基である。好ましくは、Ｒ^１はＳｉＲ’’_３基
であり、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルから独立に選択され、例えば、ＳｉＭ
ｅ_３である。

１つの態様では、Ｍ’はＬｉである。好ましくは、Ｍ’はＬｉであり、かつ、Ｒ^１はＳ
ｉＲ’’_３基である。

別の態様では、Ｍ’は、ＭｇＢｒ、ＭｇＣｌおよびＭｇＩから選択される。好ましくは
、Ｍ’は、ＭｇＢｒ、ＭｇＣｌおよびＭｇＩから選択され、かつ、Ｒ^１はＨである。

エチニル化反応は好ましくは、有機溶媒、好ましくは、無水有機溶媒、例えば、環式ま
たは非環式エーテル（例えば、Ｅｔ_２Ｏ、ｉＰｒ_２Ｏ、１，４－ジオキサン、テトラヒド
ロフラン、メチルテトラヒドロフラン）、炭化水素溶媒（例えば、ペンタン、ヘキサン、
ヘプタン）、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム）、芳香族溶媒（
例えば、トルエン）またはそれらの混合物の存在下で行われる。好ましくは、有機溶媒は
、環式または非環式エーテル、例えば、Ｅｔ_２Ｏ、ｉＰｒ_２Ｏ、１，４－ジオキサン、テ
トラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン；炭化水素溶媒、例えば、ペンタン、ヘキ
サン、ヘプタン；またはそれらの混合物の存在下で行われる。

特定の態様では、この反応は、－７５℃と使用する溶媒の還流温度の間の温度で行われ
る。１つの態様では、この反応は、－６０℃～５０℃の間、好ましくは－３０℃～３０℃
の間の温度で行われる。

特定の態様では、式（Ｖ）の化合物は、式（Ｉ）の化合物に対して１．０～５．０モル
当量、好ましくは１．１～３．０モル当量の量で存在する。

１１位においてＣ＝ＣＨ_２基を作出するために用いたエチニル化反応条件、ケトン保護
基および／または酸もしくは塩基に応じて、式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物のＸが
、それが結合している炭素原子とともにケトン保護基を形成する場合、Ｘがそれが結合し
ている炭素原子とともにケトン保護基またはケトン基を形成する式（ＩＶ）の化合物また
はその溶媒和物を得ることができる。

Ｘがそれが結合している炭素原子とともにケトン保護基を形成する本発明の１つの態様
では、式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物は、エチニル化反応後に維持される。

特定の態様では、Ｘがそれが結合している炭素原子とともにケトン基を形成する式（Ｉ
Ｖ）の化合物またはその溶媒和物は、式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物を、Ｃ＝Ｃ
Ｈ_２基を作出するために酸または塩基で処理した後に得られる。

Ｒ^１はＳｉＲ’’_３基である場合、Ｒ^１がＨである式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒
和物を得るためには脱シリル化を行うことができる。

この脱シリル化反応は、従来技術で既知の方法(例えば、T. H. Greene and P. G. M Wu
ts, Protective Groups in Organic Synthesis, 第4版, John Wiley & Sons, 2007)によ
って行うことができる。特定の態様では、脱シリル化は、水、有機溶媒またはそれらの混
合物の存在下でフッ素塩または塩基を用いて行われる。フッ化ピリジニウム、フッ化カリ
ウムまたはフッ化アンモニウムなどのフッ素塩；または水酸化ナトリウム、水酸化リチウ
ム、水酸化カリウムまたは炭酸カリウムなどの無機塩基が使用できる。特定の態様では、
脱シリル化反応は、無機塩基および有機溶媒の存在下で行われる。

特定の態様では、脱シリル化反応は、－６０～＋１００℃の間の温度で行われる。別の
態様では、前記反応は－１０～＋６０℃の間、好ましくは１０～３５℃の間の温度で行わ
れる。

脱シリル化反応は、１１位におけるＣ＝ＣＨ_２基の作出の前または後、およびケトン保
護基の切断の前または後のいずれかで行うことができる。

Ｃ＝ＣＨ _２基の作出（１１位）
１つの態様では、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表
す式（Ｉ）の化合物もしくは式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物を、酸または塩基で
処理すると、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ_２を表す式（Ｉ）の化合
物もしくは式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物が得られる。

ＺがＳｉＲ’_３基である場合、酸または塩基で処理すると、Ｙがそれが結合している炭
素原子とともにＣ＝ＣＨ_２を表す化合物が得られる（ピーターソン脱離反応）。

ＺがＨである場合、酸で処理すると、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ＝Ｃ
Ｈ_２を表す化合物が得られる（脱水反応）。

好適な酸としては、有機酸、無機酸、ルイス酸およびそれらの混合物が挙げられる。好
適な酸の例としては、酢酸、トリフルオロ酢酸、クロロ酢酸、メタンスルホン酸、トリフ
ルオロメタンスルホン酸、ギ酸、プロピオン酸、酪酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、
ｐ－トルエンスルホン酸、シュウ酸、コハク酸、塩酸、臭化水素酸、フッ化水素酸、過塩
素酸、塩素酸、硫酸、硝酸、リン酸、ＺｎＣｌ_２、ＡｌＣｌ_３およびＢＦ_３が挙げられる
。特定の態様では、酸は、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメ
タンスルホン酸、塩酸、臭化水素酸、過塩素酸、硫酸およびそれらの混合物から選択され
る。

好適な塩基としては、例えば、水素化アルカリ金属、アルカリ金属アルコキシド、水酸
化アルカリ金属、例えば、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ナトリウムメトキシド、
ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔ－ブトキシド、カリウムメトキシド、カリウムエト
キシド、カリウムｔ－ブトキシド、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムが挙げられる
。

特定の態様では、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表
す式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物を、エチニル化反応前に酸または塩基で処理する
と、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ_２を表す式（Ｉ）の化合物または
その溶媒和物が得られる。

別の態様では、酸または塩基による処理は、Ｙがそれが結合している炭素原子とともに
Ｃ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚ基を表す式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物が、Ｙがそれが結合
している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ_２を表す式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物に変
換されるように、エチニル化反応の後に行われる。この場合、使用する酸または塩基、反
応条件および／またはケトン保護基に応じて、Ｘがそれが結合している炭素原子とともに
ケトン保護基またはケトン基を形成する式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物を得るこ
とができる。

好ましい態様では、１１位においてＣ＝ＣＨ_２基を作出するために使用される酸または
塩基はまた、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ＝ＣＨ_２を表し、かつ、Ｘがそ
れが結合している炭素原子とともにケトン基を表す式（ＩＶ）の化合物が得られるように
、３位におけるケトン保護基の切断も可能とする。

ケトン保護基の切断（３位）
Ｘが水素であるか、またはそれが結合している炭素原子とともにケトン基を形成する式
（ＩＶ）の化合物を得るためには、ケトン保護基の脱保護工程が必要とされ得る。ケトン
保護基の切断は、当技術分野で公知のいずれの従来の手段によって行うこともできる（例
えば、T. H. Greene and P. G. M Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 第4
版, John Wiley & Sons, 2007）。

例えば、ケトン保護基がケタール、チオケタールまたはエノールエーテルである場合、
酸性媒体中でデ３－ケト基を再生するためにそれを切断することができる。

ケトン保護基がエナミンである場合、それは十分に確立された現況技術の手順に従い、
酸性または塩基性媒体中での加水分解によって切断され得る。

ケトン保護基がジチオケタールである場合、それは酸化によりまたはルイス酸の存在下
で切断され得る。加えて、ケトン保護基がジチオケタールである場合、それを還元条件下
で除去してＸがＨである化合物を得ることができる。

特定の態様では、ケトン保護基は、両過程が一段階で起こるように、１１位においてＣ
Ｈ＝ＣＨ_２基を作出するために使用される反応条件下で切断される。

本明細書で提供されている情報に照らせば、当業者は、異なる工程順序が使用可能であ
ること、および本発明を実施するためにさらなる合成工程が必要とされる場合があること
を認識するであろう。

例えば、Ｒ^１がＨであり、かつ、Ｘが水素であるか、またはそれが結合している炭素原
子とともにケトン基を形成する式（ＩＶ）の化合物を得るためには、下記の工程：
（ｉ）ＸがＨであるか、またはそれが結合している炭素原子とともにケトン基を形成す
る式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物を得るためのケトン保護基の切断、
（ｉｉ）Ｒ^１がＨである式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物を得るためのＳｉＲ’
’_３基の除去
の一方または両方を行うことが必要となる場合がある。

これらの工程は、任意の順序で行うことができる。すなわち、両工程が行われる場合、
工程（ｉ）は工程（ｉｉ）の前または後のいずれかに行うことができる。

Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚを表す式（Ｉ）の化合物
またはその溶媒和物を、Ｒ^１がＨであり、Ｘがそれが結合している炭素原子とともにケト
ン基を形成し、かつ、Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣＨ＝ＣＨ_２を表す式（
ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物へ変換するために、下記の工程順序のいずれかを経る
ことができる：
・エチニル化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要であれば、アルキンの脱シリル化／必要であ
れば、ケトン保護基の切断；または
・エチニル化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要であれば、ケトン保護基の切断／必要であれ
ば、アルキンの脱シリル化；または
・エチニル化／必要であれば、アルキンの脱シリル化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要であ
れば、ケトン保護基の切断；または
・エチニル化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要であれば、アルキンの脱シリル化／必要であ
れば、ケトン保護基の切断；または
・ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／エチニル化／必要であれば、アルキンの脱シリル化／必要であ
れば、ケトン保護基の切断；または
・ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／エチニル化／必要であれば、ケトン保護基の切断／必要であれ
ば、アルキンの脱シリル化；または
・エチニル化／必要であれば、ケトン保護基の切断／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要であれ
ば、アルキンの脱シリル化；または
・エチニル化／必要であれば、ケトン保護基の切断／必要であれば、アルキンの脱シリル
化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出。

Ｙがそれが結合している炭素原子とともにＣ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｚを表す式（Ｉ）の化合物
またはその溶媒和物を、Ｒ^１がＨであり、Ｘが水素であり、かつ、Ｙがそれが結合してい
る炭素原子とともにＣＨ＝ＣＨ_２を表す式（ＩＶ）の化合物またはその溶媒和物に変換す
るために、下記の工程順序のいずれかを経ることができる：
・エチニル化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要であれば、アルキンの脱シリル化／必要であ
れば、ケトン保護基の還元的脱離；または
・エチニル化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要であれば、ケトン保護基の還元的脱離／必要
であれば、アルキンの脱シリル化；または
・エチニル化／必要であれば、アルキンの脱シリル化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要であ
れば、ケトン保護基の還元的脱離；または
・エチニル化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要であれば、アルキンの脱シリル化／必要であ
れば、ケトン保護基の還元的脱離；または
・ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／エチニル化／必要であれば、アルキンの脱シリル化／必要であ
れば、ケトン保護基の還元的脱離；または
・ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／エチニル化／必要であれば、ケトン保護基の還元的脱離／必要
であれば、アルキンの脱シリル化；または
・エチニル化／必要であれば、ケトン保護基の還元的脱離／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出／必要
であれば、アルキンの脱シリル化；または
・エチニル化／必要であれば、ケトン保護基の還元的脱離／必要であれば、アルキンの脱
シリル化／ＣＨ＝ＣＨ_２基の作出。

エトノゲストレルおよびデソゲストレルの合成
本発明の方法により得られる式（Ｉ）の化合物は、いくつかの薬学上活性な薬剤、例え
ば、エトノゲストレルおよびデソゲストレルの製造における有用な中間体である。

さらなる側面では、本発明は、本明細書で定義される式（ＩＩ）の化合物またはその溶
媒和物を本明細書で定義される式（ＩＩＩ）の化合物と反応させることを含んでなる、エ
トノゲストレル、またはデソゲストレルまたはその溶媒和物の製造方法を対象とする。

特定の態様では、エトノゲストレルは、
（ａ）式（ＩＩａ）の化合物またはその溶媒和物

［式中、Ｘは、それが結合している炭素原子とともにケトン保護基を形成する］
を式（ＩＩＩ）の化合物

［式中、---、ＭおよびＺは、本明細書に定義される通り］
と反応させて式（Ｉａ－１）の化合物またはその溶媒和物

を得ること；
（ｂ）式（Ｉａ－１）の化合物またはその溶媒和物を酸または塩基で処理して、式（Ｉ
ａ－２）の化合物またはその溶媒和物

を得ること；
（ｃ）式（Ｉａ－２）の化合物またはその溶媒和物をエチニル化して、式（ＩＶａ－１
）の化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｘは、それが結合している炭素原子とともにケトン基またはケトン保護基を形成し、
Ｒ^１は、ＨおよびＳｉＲ’’_３から選択され、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキ
ル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択される］
を得ること；並びに
（ｄ）必要に応じて、下記の工程：
（ｉ）Ｘがそれが結合している炭素原子とともにケトン保護基を形成する場合には、Ｘ
がそれが結合している炭素原子とともにケトン基を形成する式（ＩＶａ－１）の化合物ま
たはその溶媒和物を得るためのケトン保護基の切断、
（ｉｉ）Ｒ^１がＳｉＲ’’_３基である場合には、Ｒ^１がＨである式（ＩＶａ－１）の化
合物またはその溶媒和物を得るためのＳｉＲ’’_３基の除去
の一方または両方を任意の順序で行う工程
を含んでなる方法により得ることができる。

別の態様では、エトノゲストレルは、
（ａ）式（ＩＩａ）の化合物またはその溶媒和物

［式中、---、ＭおよびＺは、本明細書に定義される通り］
と反応させて、式（Ｉａ－１）の化合物またはその溶媒和物

を得ること；
（ｂ）式（Ｉａ－１）の化合物またはその溶媒和物をエチニル化して、式（ＩＶａ－２
）の化合物またはその溶媒和物

［式中、Ｒ^１は、ＨおよびＳｉＲ’’_３から選択され、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６
アルキル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択される］
を得ること；
（ｃ）式（ＩＶａ－２）の化合物またはその溶媒和物を酸または塩基で処理して、式（
ＩＶａ－１）の化合物またはその溶媒和物

別の態様では、デソゲストレルは、
（ａ）上記に定義される方法のいずれかにより、Ｘがそれが結合している炭素原子とと
もに環式ジチオケタール基を形成する式（ＩＶａ－１）の化合物またはその溶媒和物を得
ること；
（ｂ）式（ＩＶｂ－１）の化合物またはその溶媒和物を得るための、還元条件下での環
式ジチオケタール基の切断；並びに
（ｃ）Ｒ^１がＳｉＲ’’_３基である場合には、Ｒ^１がＨである式（ＩＶｂ－１）の化合
物またはその溶媒和物を得るための、工程（ｂ）の前または後いずれかでのＳｉＲ’’_３
基の除去
を含んでなる方法により得ることができる。

本発明のさらなる態様では、デソゲストレルは、
（ａ）化合物（１２）またはその溶媒和物

を式（ＩＩＩ）の化合物

［式中、ＭおよびＺは本明細書で定義される通り］
と反応させて、式（Ｉｂ－１）の化合物またはその溶媒和物

を得ること；

（ｂ）式（Ｉｂ－１）の化合物またはその溶媒和物を酸または塩基で処理して、式（Ｉ
ｂ－２）の化合物またはその溶媒和物

を得ること；

（ｃ）式（Ｉｂ－２）の化合物またはその溶媒和物をエチニル化して、式（ＩＶｂ－１
）の化合物またはその溶媒和物

［式中、Ｒ^１は、ＨおよびＳｉＲ’’_３から選択され、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６
アルキル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択される］
を得ること；並びに

（ｄ）Ｒ^１がＳｉＲ’’_３基である場合には、デソゲストレルまたはその溶媒和物を得
るためのＳｉＲ’’_３基の除去
を含んでなる方法により得ることができる。

式（Ｉｃ）および（ＩＶｃ）の化合物
別の側面では、本発明は、式（Ｉｃ）の化合物またはその溶媒和物

［式中、Ｘ、Ｚ、Ｒ^６、Ｒ^１０、Ｒ^１３、Ｒ^１６および---は、本明細書で定義される通
り］
を対象とする。

Ｘ、Ｚ、Ｒ^６、Ｒ^１０、Ｒ^１３、Ｒ^１６および---の好ましい態様は、上記で定義され
る通りである。

特に好ましい態様では、式（Ｉｃ）の化合物において、ＺはＳｉＲ’_３であり、ここで
、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択される。Ｒ
’の好ましい態様は、上記で定義される通りである。

別の特定の態様では、式（Ｉｃ）の化合物は、下記を表さない。

特定の態様では、式（Ｉｃ）の化合物は、式（Ｉａ－１）の化合物、または式（Ｉｂ－
１）の化合物またはその溶媒和物である。

好ましい態様では、式（Ｉｃ）の化合物は、

またはその溶媒和物から選択される。

別の側面では、本発明は、式（ＩＶｃ）の化合物またはその溶媒和物

［式中、Ｘ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^６、Ｒ^１０、Ｒ^１３、Ｒ^１６および---は、本明細書で定義さ
れる通り］
を対象とする。

Ｘ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^６、Ｒ^１０、Ｒ^１３、Ｒ^１６および---の好ましい態様は、上記で定
義される通りである。

特に好ましい態様では、式（ＩＶｃ）の化合物において、Ｒ^１はＳｉＲ’’_３であり、
ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独
立に選択される。Ｒ’’の好ましい態様は、上記で定義される通りである。

特定の態様では、式（ＩＶｃ）の化合物は、以下を表さない。

特定の態様では、式（ＩＶｃ）の化合物は、式（ＩＶａ－２）の化合物、または式（Ｉ
Ｖｂ－２）の化合物またはその溶媒和物である。

好ましい態様では、式（ＩＶｃ）の化合物は、

またはその溶媒和物から選択される。

本開示の範囲は本明細書に開示される態様のあり得る組合せの総てを含むと理解される
べきである。

下記の実施例は本発明を例示し、本発明の限定として見なされるべきでない。

実施例１．１８－メチル－エストラ－４－エン－３，１１，１７－トリオンの合成（２－
スワーン酸化）

－２０℃で５４０ｍＬのＤＣＭに塩化オキサリルを加えた。この溶液を－４５℃に冷却
した後、４５０ｍＬのＤＣＭに希釈したＤＭＳＯ（６３ｍＬ）を、温度を－３５℃未満に
維持しつつ滴下した。添加が完了した後、反応混合物を－４０℃で２０分間撹拌した。次
に、４５０ｍＬのＤＣＭに溶かした４５ｇの化合物１を、温度を－３５℃未満に維持しつ
つ加えた。反応混合物を－４０℃で３０分間維持した後、ＤＩＰＥＡ（２３５ｍＬ）を手
早く加え、冷却浴を外し、室温まで温めた（１．５時間）。６７５ｍＬの３．３％酢酸溶
液を加え、水相を分離した。有機相を３１５ｍＬの７％ＮａＨＣＯ_３溶液で洗浄し、分離
し、１５０ｍＬの容量まで真空濃縮した。１５０ｍＬのＩＰＡを加え、容量を１５０ｍＬ
に減らした。この操作を最終容量が１５０ｍＬとなるまでさらに２回繰り返した。得られ
た懸濁液を氷浴中で３０分間撹拌した後、濾過し、固体を４５ｍＬの冷ＩＰＡで洗浄し、
真空下、４０℃で乾燥させた。３９．８ｇの化合物２を白色固体として得た（収率＝８９
．５％）。

実施例２．１８－メチル－エストラ－４－エン－３，１１，１７－トリオンの合成（２－
パリック・デーリング酸化）
１５ｇの化合物１を４０ｍＬのＤＭＳＯに溶かした後、７１ｍＬのＴＥＡを加えた。こ
の溶液を３０℃で加熱し、７０ｍＬのＤＭＳＯ中、ＳＯ_３Ｐｙ（７９ｇ）の溶液を加えた
。反応混合物を３０℃で３時間撹拌した後、２３４ｍＬの水中、１１７ｍＬの氷酢酸の溶
液に注いで沈澱を形成させた。この懸濁液を氷浴中で１時間冷却し、濾過した。固体を８
０ｍＬのＩＰＡに懸濁させ、加熱して完全に溶解させた後、０℃に冷却した。生じた固体
を濾過し、真空下、４０℃で乾燥させて１３ｇの化合物２（８１％）を得た。

実施例３．化合物３の合成（ケトン保護）

１８ｇの化合物２を１４０ｍＬのＴＨＦに溶かした後、３０ｍＬのＴＥＯＦおよび９０
０ｍｇのｐＴｓＯＨを加えた。反応混合物を２５℃で３時間撹拌した。次に、２ｍＬのＴ
ＥＡおよび９０ｍＬの７％ＮａＨＣＯ_３溶液を加えた。水相を５０ｍＬＥｔＯＡｃで抽
出した。合わせた有機相を湿潤固体が得られるまで濃縮し、９０ｍＬのエタノールを加え
、４０ｍＬの容量まで濃縮し、氷浴中で冷却し、濾過した。固体を９０ｍＬの冷エタノー
ルで洗浄し、真空下、４０℃で乾燥させ、１４．７ｇの化合物３（７５％）を得た。

実施例４．化合物４の合成（ピーターソンオレフィン化）

１０ｇの化合物３を５０ｍＬのＴＨＦに溶かし、－４０℃で冷却した。次に、温度を－
３５℃未満に維持しつつ、８８ｍＬのトリメチルシリルメチルリチウムをゆっくり加え、
添加が完了した後、この混合物をさらに１時間撹拌した。次に、２００ｍＬの７％ＮａＨ
ＣＯ_３溶液を加え、分離し、水相を１００ｍＬＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機相
を３０ｍＬに濃縮し、３０ｍＬのエタノールを加え、溶媒を最終容量３０ｍＬまで蒸発さ
せた。この操作をさらに２回繰り返した後、懸濁液を氷浴中で１時間冷却した。固体を濾
過し、１０ｍＬの冷エタノールで洗浄し、真空下、４０℃で乾燥させ、１０．４ｇの化合
物４を得た（収率８３％）。
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ 0.09 (s, 9H); 0.82 (t, 3H); 1.17-1.39 (m, 10H); 1.63
-1.66 (m, 1H); 1.68-1.72 (m, 1H); 1.84-1.87 (m, 2H); 1.92-2.12 (m, 3H); 2.21-2.3
5 (d, 3H); 2.39-2.51 (m, 4H); 3.69-3.79(m, 2H); 5.19 (s, 1H) 5.31 (d, 1H).
¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃): δ 1.1; 8.4; 14.7; 18.5; 21.3; 29.2; 30.7; 31.2; 35.1;
35.6; 37.1; 38.4; 43.4; 50.7; 51.5; 53.3; 62.4; 100.1; 117.3; 137.8; 156.2; 218
.8.

実施例５．化合物５の合成（エチニル化反応）

０℃に冷却したヘプタン（１００ｍＬ）中、ヘキシルリチウム（７６ｍＬ）の溶液に、
１００ｍｌのＴＨＦ／ヘプタン１／３混合物中、トリメチルシリルアセチレン（３０ｍ
Ｌ）の溶液をゆっくり加えた。反応混合物を０℃で３０分間撹拌した後、１００ｍＬのＴ
ＨＦ中、化合物４（１０ｇ）の溶液を加えた後、この混合物をさらに１時間撹拌した。水
（２００ｍＬ）を加えて余分なリチウム試薬を急冷し、有機相を真空濃縮した。残渣（８
５％の化合物５と１５％の化合物４を含有する、最大レベルの変換が得られた）をシリカ
ゲルにてＥｔＯＡｃ／ヘプタン１／９で精製し、純粋な化合物５を油状物として得た。
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ 0.07 (s, 9H); 0.12 (s, 9H) 0.83-0.85 (m, 1H); 1.12-1
.18 (m, 5H); 1.22-1.28 (m, 6H); 1.33-1.38 (m, 3H); 1.58-1.66 (m, 4H); 1.91 (d, 1
H); 1.98-2.09 (m, 3H); 2.17 (d, 1H); 2.27-2.36 (m, 4H); 3.68-3.77(m, 2H); 5.18
(s, 1H) 5.29 (d, 1H).
¹³C (100 MHz, CDCl₃): δ 1.1; 8.4; 14.7; 18.5; 21.3; 29.2; 30.7; 31.2; 35.1; 35.
6; 37.1; 38.4; 43.4; 50.7; 51.5; 53.3; 62.4; 100.1; 117.3; 137.8; 156.2; 218.8.

実施例６．エトノゲストレルの合成（エチニル化反応）

１．９ｇの化合物４を１９ｍＬのＴＨＦに溶かし、０℃に冷却し、３０ｍＬのＬａＣｌ
_３ ^＊２ＬｉＣｌを加えた後、温度を１０℃未満に維持しつつ、塩化エチニルマグネシウム
（１２０ｍＬ）をゆっくり加えた。１５時間後、２．５ｍＬのＴＥＡおよび２５０ｍＬの
７％ＮａＨＣＯ_３溶液を加えた。水相をＥｔＯＡｃ５０ｍＬ×２で抽出し、合わせた有
機相をブラインで洗浄した。溶媒を減圧下で２０ｍＬの容量まで蒸発せ、４０ｍＬのメタ
ノールを加えた。これを２０ｍＬまで濃縮し、２回繰り返した。最終的なメタノール溶液
を２ｍＬのＨＣｌで処理し、２５℃で１時間撹拌し、２ｍＬの７％ＮａＨＣＯ_３溶液を加
えた。１ｍＬの水を加えて固体の沈殿を促した。これを濾過し、４ｍＬの水で洗浄し、真
空下、４０℃で乾燥させ、２ｇの粗エトノゲストレルを褐色固体として得た（ｈｐｌｃ純
度９４％）。

実施例７．エトノゲストレルの合成（ワンポットエチニル化／脱保護）

－５℃に冷却したヘプタン（１００ｍＬ）中、ヘキシルリチウムの溶液（６５ｍＬ）に
、１００ｍｌのＴＨＦ／ヘプタン１／３混合物中、トリメチルシリルアセチレン（２６
ｍＬ）の溶液をゆっくり加えた。反応混合物を－５℃で３０分間撹拌した後、１００ｍＬ
のＴＨＦ／ヘプタン１：１中、化合物４（１０ｇ）の溶液を加え、この混合物をさらに
１５時間撹拌した。水（２００ｍＬ）を加えて余分なリチウム試薬を急冷し、有機相を真
空濃縮した。残渣（９０％の化合物５と１０％の化合物４を含有する）を５０ｍＬのメタ
ノールに溶かし、０．５ｍＬのＨＣｌを加え、１時間２０℃で撹拌した後、３ｍＬの５０
％ＮａＯＨを加え、さらに１時間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣を１００ｍＬ
のＤＣＭに溶かした。これをまず３％氷酢酸溶液で、次いで７％ＮａＨＣＯ_３溶液で洗浄
した。得られた粗物質を３０ｍＬのアセトンに溶かし、１２ｍＬの容量まで濃縮し、１２
ｍｏｌのＩＰＡを加え、さらに５０％の容量に減らした。この操作を２回繰り返した。こ
の懸濁液を氷浴中で冷却し、固体を濾過し、４ｍＬの冷ＩＰＡで洗浄し、真空下、４０℃
で乾燥させ、２．１ｇのエトノゲストレルを得た。

実施例８．化合物６の合成（ピーターソン脱離／脱保護）

実施例５に従って得られた残渣を２０ｍＬのメタノールに溶かし、２ｍＬのＨＣｌ溶液
を加えた。反応混合物を２５℃で１時間撹拌した後、溶媒を蒸発させ、５０ｍＬの水を加
え、この混合物を５０ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出した。粗生成物をシリカゲルにてＥｔＯＡ
ｃ／ヘプタン１／９で精製し、純粋な化合物６を白色固体として得た。

実施例９．化合物７の合成（ＴＭＳ脱保護）

実施例５に従って得られた残渣を２０ｍＬのメタノールに溶かし、２ｍＬの３０％Ｎａ
ＯＨ溶液を加えた。反応混合物を２５℃で１時間撹拌した後、溶媒を蒸発させ、５０ｍＬ
の水を加え、この混合物を５０ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出した。粗生成物をシリカゲルにて
ＥｔＯＡｃ／ヘプタン１／９で精製し、純粋な化合物７を橙色の油状物として得た。

実施例１０．エトノゲストレルの合成（ＴＭＳ脱保護）

１ｇの化合物６を１０ｍＬのアセトンに溶かした後、４ｍＬの容量まで希釈した。４ｍ
ＬのＩＰＡを加え、４ｍＬの容量まで濃縮した。この操作を３回繰り返した。次に、この
溶液を０℃で冷却し、濾過し、２ｍＬのＩＰＡで洗浄した。固体を真空下で乾燥させ、純
粋なエトノゲストレルを得た。

実施例１１．化合物８の合成（ケトン保護）

化合物２（２８ｇ）をＤＣＭ（２８０ｍＬ）に溶かした後、１４ｍＬの１，２－エタン
ジチオールおよび１．４ｇのｐＴｓＯＨを加えた。反応混合物を、毎時５０ｍＬのＤＣＭ
を蒸溜しつつ（また新たな溶媒を加えつつ）５時間還流させた。１４０ｍＬの７％ＮａＨ
ＣＯ_３溶液を加え、水相を５０ｍＬのＤＣＭで抽出した。合わせた有機相を最終容量１５
０ｍＬまで真空濃縮した。１５０ｍＬのメタノールを加え、最終容量１００ｍＬまで減圧
下で濃縮した。得られた懸濁液を氷浴中で１時間冷却した。得られた固体を濾過し、２５
ｍＬの冷メタノールで洗浄し、真空下、４０℃で乾燥させ、３０ｇの化合物８を得た。

実施例１２．化合物９の合成（ピーターソンオレフィン化）

化合物８（２０ｇ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶かし、０℃で冷却した。次に、温度を
１０℃未満に維持しつつ、６４０ｍＬのトリメチルシリルメチルリチウムをゆっくり加え
、添加が完了した後、反応混合物をさらに１時間撹拌した。次に、３００ｍＬの１２％Ｎ
ａＨ_４Ｃｌ溶液を加え、分離し、水相を１００ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有
機相を１００ｍＬの容量まで濃縮し、懸濁液を、氷浴を用いて１時間冷却した。生じた固
体を濾過し、３０ｍＬの冷ＥｔＯＡｃで洗浄し、真空下、４０℃で乾燥させ、１１ｇの化
合物９を得た（４３％）。

実施例１３．化合物１０の合成（ピーターソン脱離）

１１ｇの化合物１０を３５ｍＬのメタノールに溶かし、０．５ｍｌのＨＣｌを加え、反
応混合物を２５℃で１時間撹拌した。ｐＨを６に調整し、ＴＥＡを加えた後、この懸濁液
を氷浴中で冷却した。生じた沈澱を濾過し、１０ｍＬのメタノールで洗浄し、真空下、４
０℃で乾燥させ、７．８ｇの化合物１１（８８％）を得た。

実施例１４．化合物１１の合成（エチニル化反応）

７．０ｇの化合物１０を３５ｍＬのＴＨＦに溶かし、１０℃に冷却し、４６ｍＬのＬａ
Ｃｌ_３ ^＊２ＬｉＣｌを加えた後、温度を１５℃未満に維持しつつ、塩化エチニルマグネシ
ウム（１５９ｍＬ）をゆっくり加えた。添加が完了した後、反応混合物を３０℃で２時間
加熱した。次に、５℃で冷却し、１５０ｍＬの１０％ＨＣｌ溶液を加えた。水相を５０ｍ
ＬのＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機相をブラインで洗浄した。溶媒を４０ｍＬの容量
まで減圧下で蒸発させ、４０ｍＬのヘプタンを加えた。これを４０ｍＬまで濃縮し、２回
繰り返した。得られた懸濁液を氷浴中で１時間冷却した。固体を濾過し、１０ｍＬの冷ヘ
プタンで洗浄し、真空下、４０℃で乾燥させ、収率５．８ｇの化合物１１（７７％）を得
た。

実施例１５．エトノゲストレルの合成（ケトン脱保護）

チオアセタールは、ＷＯ２０１３／１３５７４４の実施例８Ａに記載されているように
過ヨウ素酸を用いて、またはＷＯ２０１３／１３５７４４の実施例８Ｃに記載されている
ようにＳＩＢＸを用いて除去した。

実施例１６．化合物１４の合成（ピーターソンオレフィン化）

化合物１２（１０ｇ）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶かし、０℃で冷却した。次に、温度を
１０℃未満に維持しつつ、３３０ｍＬのトリメチルシリルメチルリチウムをゆっくり加え
、添加が完了した後、この混合物をさらに１．５時間撹拌した。次に、１５０ｍＬの１２
％ＮａＨ_４Ｃｌ溶液を加え、分離し、水相を５０ｍＬＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた
有機相を２０ｍＬの容量まで濃縮し、この懸濁液を、氷浴を用いて１時間冷却した。生じ
た固体を濾過し、２０ｍＬのメタノールに溶かし、０．２５ｍｌのＨＣｌを加えた。この
反応混合物を２５℃で１．５時間撹拌した。ｐＨを６に調整し、ＴＥＡを加えた後、この
懸濁液を氷浴中で冷却した。沈澱を濾過し、５ｍＬのメタノールで洗浄し、真空下、４０
℃で乾燥させ、７．６ｇの化合物１４（７６％）を得た。

実施例１７．デソゲストレルの合成（エチニル化反応）

－５℃で冷却したヘキサン（５ｍＬ）中、ヘキシルリチウム（３．０ｇヘキサン中２
．３Ｍ）の溶液に、６．８ｍＬのＴＨＦ／ヘキサン１／７混合物中、トリメチルシリル
アセチレン（１．３２ｇ）の溶液をゆっくり加えた。反応混合物を－５℃で３０分間撹拌
した後、８ｍＬのヘキサン中、化合物１４（１．０ｇ）の溶液を加え、この混合物を１時
間、０／５℃で撹拌した。ＮａＣｌ水溶液（８．５ｍＬ）を加え、相を分離した。有機相
を５ｍＬのメタノールと混合した後、１．５ｍＬの３０％ＮａＯＨ水溶液を加え、さらに
４時間撹拌した。１０ｍＬの３％酢酸水溶液を加えた。相を分離し、有機相を水（５．０
ｍＬ）で洗浄した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣を１ｍＬのＭｅＯＨに溶かした。溶媒
を減圧下で蒸発させ、残渣を２ｍＬのヘキサンに溶かした。得られた粗物質を６０℃で加
熱することにより４ｍＬのヘキサンに溶かした。この溶液を氷浴中でゆっくり冷却し、生
じた固体を濾過し、１ｍＬの冷ヘキサンで洗浄し、真空下、４０℃で乾燥させ、０．８９
ｇのデソゲストレル（８９％）を得た。

実施例１８．化合物１５の合成（メチル化）

２００ｍｇの化合物３を１．０ｍＬのＴＨＦに溶かした。次に、１．０ｍＬの塩化メチ
ルマグネシウム（２２％）を、その混合物を３時間還流下で加熱しつつゆっくり加えた。
反応をＴＥＡで急冷した。次に、７％ＮａＨＣＯ_３溶液を加え、水相をＥｔＯＡｃで抽出
した。粗生成物をシリカゲルで精製し、化合物１５（７５％）およびジメチル化化合物１
６（２４％）を得た。
¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃): δ 8.3; 14.6; 18.5; 21.1; 29.2; 30.4; 33.8; 34.5; 35.5
; 37.2; 43.2; 50.7; 51.8; 52.9; 62.3; 73.5; 100.1; 117.0; 137.7; 156.1; 219.2.

実施例１９．化合物１５の合成（メチル化）

２００ｍｇの化合物３を１．０ｍＬのＴＨＦに溶かし、０℃で冷却した。次に、２．２
ｍＬのメチルリチウム（３％）をゆっくり加え、この混合物を３時間０℃で撹拌した。反
応をＴＥＡで急冷した。次に、７％ＮａＨＣＯ_３溶液を加え、水相をＥｔＯＡｃで抽出し
た。粗生成物をシリカゲルで精製し、化合物１５（７６％）およびジメチル化化合物１６
（２３％）を得た。

Claims

式（Ｉｃ）の化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｘは、Ｈを表すか、またはそれが結合している炭素原子とともにケトン保護基を形成し、前記ケトン保護基が、非環式ケタール、非環式ジチオケタール、非環式ヘミチオケタール、環式ケタール、環式ジチオケタール、環式ヘミチオケタール、エノールエーテル、エナミン、オキシム、およびヒドラゾンから選択され；
Ｚは、ＨおよびＳｉＲ’_３から選択され、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され；
Ｒ^６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；
Ｒ^１０は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択されるか、またはＣ_５とＣ_１０の間に二重結合が存在する場合には存在せず；
Ｒ^１３は、ＨおよびＣ_１－Ｃ_６アルキルから選択され；
Ｒ^１６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；かつ
---は、単結合または二重結合である］であり、
前記化合物が、以下の条件（ａ）～（ｃ）のいずれかを満たし、
（ａ）ＺがＳｉＲ’_３であり、各Ｒ’がＣ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され、
（ｂ）ただし、式（Ｉｃ）の化合物は、

を表さず、
（ｃ）式（Ｉａ－１）の化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｘは、それが結合している炭素原子とともにケトン保護基を形成し、前記ケトン保護基が、非環式ケタール、非環式ジチオケタール、非環式ヘミチオケタール、環式ケタール、環式ジチオケタール、環式ヘミチオケタール、エノールエーテル、エナミン、オキシム、およびヒドラゾンから選択され；
Ｚは、ＨおよびＳｉＲ’_３から選択され、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され；かつ
---は、単結合または二重結合である］
並びに
式（Ｉｂ－１）の化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｚは、ＨおよびＳｉＲ’_３から選択され、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択される］
から選択される、化合物またはその溶媒和物。
からなる群から選択される請求項１の化合物またはその溶媒和物。
式（ＩＶｃ）の化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｘは、Ｈを表すか、またはそれが結合している炭素原子とともにケトン基またはケトン保護基を形成し、前記ケトン保護基が、非環式ケタール、非環式ジチオケタール、非環式ヘミチオケタール、環式ケタール、環式ジチオケタール、環式ヘミチオケタール、エノールエーテル、エナミン、オキシム、およびヒドラゾンから選択され；
Ｚは、ＨおよびＳｉＲ’_３から選択され、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され；
Ｒ^１は、ＨおよびＳｉＲ’’_３から選択され、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択され；
Ｒ^６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；
Ｒ^１０は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択されるか、またはＣ_５とＣ_１０の間に二重結合が存在する場合には存在せず；
Ｒ^１３は、ＨおよびＣ_１－Ｃ_６アルキルから選択され；
Ｒ^１６は、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびハロゲンから選択され；かつ
---は、単結合または二重結合である］であり、
前記化合物が、以下の条件（ａ）および（ｂ）のいずれかを満たし、
（ａ）Ｒ^１がＳｉＲ’’_３であり、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択され、
（ｂ）式（ＩＶａ－２）の化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｚは、ＳｉＲ’_３であり、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され；
Ｘは、それが結合している炭素原子とともにケトン基またはケトン保護基を形成し、前記ケトン保護基が、非環式ケタール、非環式ジチオケタール、非環式ヘミチオケタール、環式ケタール、環式ジチオケタール、環式ヘミチオケタール、エノールエーテル、エナミン、オキシム、およびヒドラゾンから選択され；
Ｒ^１は、ＨおよびＳｉＲ’’_３から選択され、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択され；かつ
---は、単結合または二重結合である］
並びに
式（ＩＶｂ－２）の化合物またはその溶媒和物

［式中、
Ｚは、ＨおよびＳｉＲ’_３から選択され、ここで、各Ｒ’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルおよびＣ_６－Ｃ_１０アリールから独立に選択され；かつ
Ｒ^１は、ＨおよびＳｉＲ’’_３から選択され、ここで、各Ｒ’’は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよびハロゲンから独立に選択される］
から選択される、化合物またはその溶媒和物。
からなる群から選択される請求項３に記載の化合物またはその溶媒和物。