JPH01113062A - ドナーフェレーシス装置 - Google Patents
ドナーフェレーシス装置Info
- Publication number
- JPH01113062A JPH01113062A JP62270716A JP27071687A JPH01113062A JP H01113062 A JPH01113062 A JP H01113062A JP 62270716 A JP62270716 A JP 62270716A JP 27071687 A JP27071687 A JP 27071687A JP H01113062 A JPH01113062 A JP H01113062A
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- Japan
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- plasma
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、献血者より採血した血液を、血漿と血球成分
に分離し、血漿のみを採取し、血球成分を献血者に返送
する、効率の良いトナーフェレーシス装置に関する。
に分離し、血漿のみを採取し、血球成分を献血者に返送
する、効率の良いトナーフェレーシス装置に関する。
[従来の技術]
献血者から効率良く血漿を採取するためには、血漿交換
器を通過する単位時間当り血液流量を増加させることが
、最も簡便且つ効果的な方法である。
器を通過する単位時間当り血液流量を増加させることが
、最も簡便且つ効果的な方法である。
しかしながら、献血者からの血液採取量には、当然に上
限が存在するのであるから、血液流量の増加のみを図る
ことは困難である。
限が存在するのであるから、血液流量の増加のみを図る
ことは困難である。
そこで、効率の良い血漿採取システムとして最近提案さ
れたものに、献血者から血漿分離器への送血と、該血漿
交換器から献血者への返血とを、計測手段と制御手段と
を用いて、交互に実施する血漿採取システム(いわゆる
、トナーフェレーシスジステムと称される。)がある。
れたものに、献血者から血漿分離器への送血と、該血漿
交換器から献血者への返血とを、計測手段と制御手段と
を用いて、交互に実施する血漿採取システム(いわゆる
、トナーフェレーシスジステムと称される。)がある。
このトナーフェレーシスシステムは、血漿交換器への送
血時には、該血漿交換器によって血漿と血球成分とに分
離された血液を、該血漿交換器の献血者への返送側にお
いて血液貯留器に一時的に貯留しておくと同時に献血者
への返送を停止し、献血者への返血時には、血漿交換器
への送血を停止し、該血液貯留器内の血液を返送する、
という作業を、計測手段と制御手段とを用いて実施する
ものである。(特開昭61−85950号公報) [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、前記従来のシステムにおいては、血液貯
留器内に貯留される血液は、血漿の一部を分離採取され
たものであるから、血液中の赤血球の容積率(ヘマトク
リット値、以下Ht値と記す)が高く、粘度の高い赤血
球濃厚液となる。このため、この血液を献血者へ返血と
同時に採漿を行うとすると、Ht値の高い血液が血漿交
換器に。
血時には、該血漿交換器によって血漿と血球成分とに分
離された血液を、該血漿交換器の献血者への返送側にお
いて血液貯留器に一時的に貯留しておくと同時に献血者
への返送を停止し、献血者への返血時には、血漿交換器
への送血を停止し、該血液貯留器内の血液を返送する、
という作業を、計測手段と制御手段とを用いて実施する
ものである。(特開昭61−85950号公報) [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、前記従来のシステムにおいては、血液貯
留器内に貯留される血液は、血漿の一部を分離採取され
たものであるから、血液中の赤血球の容積率(ヘマトク
リット値、以下Ht値と記す)が高く、粘度の高い赤血
球濃厚液となる。このため、この血液を献血者へ返血と
同時に採漿を行うとすると、Ht値の高い血液が血漿交
換器に。
入る為、血漿交換器の入口の圧力と出口の圧力とが急激
に高まるので、圧力の高まった付近において、血液ライ
ンを形成するチューブの破損や、血球成分の破壊による
溶血等、好ましくない事態か起こりやすくなる。
に高まるので、圧力の高まった付近において、血液ライ
ンを形成するチューブの破損や、血球成分の破壊による
溶血等、好ましくない事態か起こりやすくなる。
また、この好ましくない事態の発生を抑えることは、献
血者への返血速度を遅くすれば達成できるが、反面、返
血時間が長くなる、という欠点が生れる。
血者への返血速度を遅くすれば達成できるが、反面、返
血時間が長くなる、という欠点が生れる。
[問題点を解決するための手段]
そこで本発明者らは、前記した従来技術における問題点
を解決するため鋭意研究した結果、血漿交換器モジュー
ル、貯血槽、複数の採血・返血両用ポンプ、採漿バッグ
などを機能的に配置して血液ラインによりこれらを連結
することにより、小型で効率的、且つ安全な血漿採取を
行うことができることを見出し、本発明に到達した。
を解決するため鋭意研究した結果、血漿交換器モジュー
ル、貯血槽、複数の採血・返血両用ポンプ、採漿バッグ
などを機能的に配置して血液ラインによりこれらを連結
することにより、小型で効率的、且つ安全な血漿採取を
行うことができることを見出し、本発明に到達した。
即ち1本発明によれば、生体からの採血と生体への返血
を行う穿針部、該穿針部から第一の正転・反転両用ポン
プを介して血液ラインにより連結される貯血槽、該貯血
槽から第二の正転・反転両用ポンプを介して連結される
血漿交換モジュール、該血漿交換モジュールで採漿され
た血漿を貯留する採漿バッグ、前記穿針部からの血液ラ
インに抗凝固剤を供給する抗凝固剤ボトル、および前記
血漿交換モジュール内を予め洗浄するための生理食塩液
を貯留する生理食塩液ボトル、を機能的に配設するとと
もに、前記貯血槽は生体からの採血液を貯留する室と、
前記血漿交換モジュールにて血漿を採取された濃縮血液
を貯留する室の2室に区画されていることを特徴とする
トナーフェレーシス装置、が提供される。
を行う穿針部、該穿針部から第一の正転・反転両用ポン
プを介して血液ラインにより連結される貯血槽、該貯血
槽から第二の正転・反転両用ポンプを介して連結される
血漿交換モジュール、該血漿交換モジュールで採漿され
た血漿を貯留する採漿バッグ、前記穿針部からの血液ラ
インに抗凝固剤を供給する抗凝固剤ボトル、および前記
血漿交換モジュール内を予め洗浄するための生理食塩液
を貯留する生理食塩液ボトル、を機能的に配設するとと
もに、前記貯血槽は生体からの採血液を貯留する室と、
前記血漿交換モジュールにて血漿を採取された濃縮血液
を貯留する室の2室に区画されていることを特徴とする
トナーフェレーシス装置、が提供される。
[実施例]
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、
本発明がこれらの実施例に限定されないことは明らかで
あろう。
本発明がこれらの実施例に限定されないことは明らかで
あろう。
第1図は本発明の一実施例であるトナーフェレーシス装
置のパネル部を示す説明図である。
置のパネル部を示す説明図である。
図において、10は血漿交換モジュール、llは貯血槽
、12は採漿バッグ、13は排液バッグ、14は生理食
塩液ボトル、15はACDボトルを示している。また、
16,17.18は夫々ローラーポンプであり、19は
ACDポンプで。
、12は採漿バッグ、13は排液バッグ、14は生理食
塩液ボトル、15はACDボトルを示している。また、
16,17.18は夫々ローラーポンプであり、19は
ACDポンプで。
20は穿針部、21,22.23及び24はクランプで
ある。
ある。
又、位置の差により液をスムーズに流れさせるために、
生理食塩液ボトル14及びACDボトル15を血漿交換
モジュール10と貯血槽11より上方に配置させ、一方
、採漿バッグ12及び排液バッグ13を血漿交換モジュ
ール10と貯血槽11より下方に配置させている。
生理食塩液ボトル14及びACDボトル15を血漿交換
モジュール10と貯血槽11より上方に配置させ、一方
、採漿バッグ12及び排液バッグ13を血漿交換モジュ
ール10と貯血槽11より下方に配置させている。
なお、ACDは血液が血液回路内で凝固を起こさないた
めの抗凝固剤であり、生理食塩液は血液と浸透圧の等し
い液体で、どちらも無色透明である。貯血槽11は生体
より導いた血液及び血漿を分離した後の血液を一時的に
貯留するもので、容量は200〜400rn見である。
めの抗凝固剤であり、生理食塩液は血液と浸透圧の等し
い液体で、どちらも無色透明である。貯血槽11は生体
より導いた血液及び血漿を分離した後の血液を一時的に
貯留するもので、容量は200〜400rn見である。
装置の大きさは、パネル部前面が400X500mm程
度、パネル部下辺はベツドの高さ程度とし、重量が60
〜70kgのものとした。
度、パネル部下辺はベツドの高さ程度とし、重量が60
〜70kgのものとした。
本装置の操作は、ブライミング工程、コンディショニン
グ工程、採漿工程および返血工程の4工程から成るもの
である。
グ工程、採漿工程および返血工程の4工程から成るもの
である。
そこで、まず、この装置におけるブライミング操作を説
明する。
明する。
当初においては、血漿交換モジュール内には予め無菌水
たる蒸留水が充填されている。
たる蒸留水が充填されている。
まず、最初に、トナーフェレーシス装置に血液回路をセ
ットし、その後、血漿交換モジュール10を血液回路に
接続する。
ットし、その後、血漿交換モジュール10を血液回路に
接続する。
この時点で、回路の接続が完全であるかを確認する。
次に、血漿交換モジュール10内に予め充填されている
無菌水たる蒸留水を廃棄する。
無菌水たる蒸留水を廃棄する。
そして、生理食塩液ボトル14より血漿交換モジュール
10内へ生理食塩液を導入する。これは重力により自然
に流入する。
10内へ生理食塩液を導入する。これは重力により自然
に流入する。
血漿交換モジュール10内が生理食塩液で完全に置換し
終えたら、血液回路内に生理食塩液を充填する。
終えたら、血液回路内に生理食塩液を充填する。
以上でブライミング操作を終了するが、次いで、コンデ
ィショニング操作を行なう。コンディショニングは、採
血を開始し、最適採血流量を決定し、血漿採取の準備を
することを目的として行なうものである。
ィショニング操作を行なう。コンディショニングは、採
血を開始し、最適採血流量を決定し、血漿採取の準備を
することを目的として行なうものである。
以下、順序に従って説明する。
穿針後、クランプ22が開き、クランプ21は閉じ、ポ
ンプ16を正転させ、徐々に流量を上昇させる。この時
、ACDポンプ19はポンプ16に連動して回転する。
ンプ16を正転させ、徐々に流量を上昇させる。この時
、ACDポンプ19はポンプ16に連動して回転する。
この時点で採血流量と供血者の血圧をモニタリングし、
最適採血量を決定する。
最適採血量を決定する。
採血液がローラーポンプ16により貯血槽11に導き終
えたら、ローラーポンプ17が回転し、血漿交換モジュ
ール10に血液を導く。
えたら、ローラーポンプ17が回転し、血漿交換モジュ
ール10に血液を導く。
予め血液回路内に充填させである生理食塩液は、排液バ
ッグ13に導かれ、生理食塩液が血液に置換された後、
クランプ24が閉じ、クランプ23が開き、貯血槽11
aに血液を貯血させる。
ッグ13に導かれ、生理食塩液が血液に置換された後、
クランプ24が閉じ、クランプ23が開き、貯血槽11
aに血液を貯血させる。
この時、血漿交換モジュール10の中空糸外側に充填し
ている生理食塩液を排液バッグ13に廃棄する。
ている生理食塩液を排液バッグ13に廃棄する。
採漿に必要な血液回路全体か、血液によって充填し終え
た後、クランプ22が閉じ、クランプ21が開き、貯血
槽11aに貯血された血液が、ポンプ16が反転するこ
とにより返血される。
た後、クランプ22が閉じ、クランプ21が開き、貯血
槽11aに貯血された血液が、ポンプ16が反転するこ
とにより返血される。
次に採漿操作を行なう。
採漿操作はコンディショニングに続いて行なわれる工程
であり、コンディショニング中には採漿は行なわれない
が、採漿操作中はローラーポンプ1.8が回転し、血漿
交換モジュール10により分離された血漿を採漿バッグ
12に導く。
であり、コンディショニング中には採漿は行なわれない
が、採漿操作中はローラーポンプ1.8が回転し、血漿
交換モジュール10により分離された血漿を採漿バッグ
12に導く。
コンディショニング中に、採漿に必要な血液回路は全て
血液が充填しているため、クランプ22が開き、クラン
プ21が閉じると、ポンプ16が正転し、同時にポンプ
17も正転する。
血液が充填しているため、クランプ22が開き、クラン
プ21が閉じると、ポンプ16が正転し、同時にポンプ
17も正転する。
ポンプ17により導かれた血液は、血漿交換モジュール
10にて血漿が分離される。
10にて血漿が分離される。
そして、ポンプ18が回転し、採漿が開始される。
血漿が分離されたHt値の高い血液は貯血槽11aに導
かれる。ここで、血液の比重の差により、血液は貯血槽
11a内においてHt値の勾配ができ、上澄み血液はH
t値が低くなる。
かれる。ここで、血液の比重の差により、血液は貯血槽
11a内においてHt値の勾配ができ、上澄み血液はH
t値が低くなる。
モして貯血槽11は、仕切り板25があるため、設定量
を超えると、貯血槽11aよりオーバーフローし、貯血
槽−11bに流れ込む。
を超えると、貯血槽11aよりオーバーフローし、貯血
槽−11bに流れ込む。
体外血液量が設定値になると、クランプ22が閉じ、ク
ランプ21が開き、ポンプ16が反転して返血が開始さ
れる。
ランプ21が開き、ポンプ16が反転して返血が開始さ
れる。
この時、貯血槽11bに貯血された血液は、ポンプ17
により血漿交換モジュール10に導かれ、血漿を分離し
て貯血槽11aに導かれ、ポンプ16により返血される
。
により血漿交換モジュール10に導かれ、血漿を分離し
て貯血槽11aに導かれ、ポンプ16により返血される
。
上記の採漿操作を、繰返すことにより、所定量の血漿を
採漿する。
採漿する。
最後に返血操作を行なう。
ここでいう返血とは、採漿操作の返血終了後に行なうも
ので、血液回路内に充填しである血液を供血者に返血す
るものである。
ので、血液回路内に充填しである血液を供血者に返血す
るものである。
所定量の血漿の採漿が終了した時点は、採漿操作の返血
終了時点と同時になるように制御しているため、まずポ
ンプ17が反転し、貯血槽11の上部の血液回路から血
漿交換モジュールlO、ローラーポンプ17、貯血槽1
1の下部までの血液。
終了時点と同時になるように制御しているため、まずポ
ンプ17が反転し、貯血槽11の上部の血液回路から血
漿交換モジュールlO、ローラーポンプ17、貯血槽1
1の下部までの血液。
を貯血槽11aに導き、クランプ21.22を開き、ポ
ンプ16を反転させ、血液回路内の血液を供血者に返血
する。
ンプ16を反転させ、血液回路内の血液を供血者に返血
する。
次に、上記トナーフェレーシス装置を用いた具体的な実
施結果を説明する。
施結果を説明する。
(実施例1)
血漿交換モジュールとして、ポリプロピレン製中空糸膜
(宇部興産■製、平均透孔径0.3フルm、外径400
4m、内径300gm、空隙率74%)を内蔵させたも
のを用い、Ht値35%の牛血液を用いて第2図に示す
ポンプ操作により血漿採取操作を行った。(貯血槽の容
積は250mfL) その結果を第3図に示す。
(宇部興産■製、平均透孔径0.3フルm、外径400
4m、内径300gm、空隙率74%)を内蔵させたも
のを用い、Ht値35%の牛血液を用いて第2図に示す
ポンプ操作により血漿採取操作を行った。(貯血槽の容
積は250mfL) その結果を第3図に示す。
第3図から明らかなように、モジュール入口のHt値の
急激な上昇は見られず、採漿時間は30分以内であった
。そして、採漿操作を効率良く、且つ安全に行うことが
てきた。
急激な上昇は見られず、採漿時間は30分以内であった
。そして、採漿操作を効率良く、且つ安全に行うことが
てきた。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明のトナーフェレーシス装置
によれば、血漿交換器モジュール、貯血槽、複数の採血
・返血両用ポンプ、採漿バッグなどを機能的に配置した
ので、プライミング工程、コンディショニング工程、採
漿工程および返血工程の全トナーフェレーシス工程を効
率よく、しかも安全に、さらに小型の装置にて行うこと
ができる。
によれば、血漿交換器モジュール、貯血槽、複数の採血
・返血両用ポンプ、採漿バッグなどを機能的に配置した
ので、プライミング工程、コンディショニング工程、採
漿工程および返血工程の全トナーフェレーシス工程を効
率よく、しかも安全に、さらに小型の装置にて行うこと
ができる。
第1図は本発明の一実施例であるトナーフェレーシス装
置のパネル部を示す説明図、第2図は本発明のポンプ操
作の一例を示すグラフ、第3図は採漿結果を示すグラフ
である。 10・・・血漿交換モジュール、11・・・貯血槽、1
2−・・採漿バッグ、13・・・排液バッグ、14・・
・生理食塩液ボトル、15・・・ACDボトル、16゜
17.18−・・ローラーポンプ、19・・・ACDポ
ンプ、20・・・穿針部、21.22,23.24−・
・クランプ装置、25・・・仕切り板。
置のパネル部を示す説明図、第2図は本発明のポンプ操
作の一例を示すグラフ、第3図は採漿結果を示すグラフ
である。 10・・・血漿交換モジュール、11・・・貯血槽、1
2−・・採漿バッグ、13・・・排液バッグ、14・・
・生理食塩液ボトル、15・・・ACDボトル、16゜
17.18−・・ローラーポンプ、19・・・ACDポ
ンプ、20・・・穿針部、21.22,23.24−・
・クランプ装置、25・・・仕切り板。
Claims (1)
- (1)生体からの採血と生体への返血を行う穿針部、 該穿針部から第一の正転・反転両用ポンプを介して血液
ラインにより連結される貯血槽、 該貯血槽から第二の正転・反転両用ポンプを介して連結
される血漿交換モジュール、 該血漿交換モジュールで採漿された血漿を貯留する採漿
バッグ、 前記穿針部からの血液ラインに抗凝固剤を供給する抗凝
固剤ボトル、および 前記血漿交換モジュール内を予め洗浄するための生理食
塩液を貯留する生理食塩液ボトル、を配設するとともに
、前記貯血槽は生体からの採血液を貯留する室と、前記
血漿交換モジュールにて血漿を採取された濃縮血液を貯
留する室の2室に区画されていることを特徴とするドナ
ーフェレーシス装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62270716A JPH0793945B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | ドナーフェレーシス装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62270716A JPH0793945B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | ドナーフェレーシス装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01113062A true JPH01113062A (ja) | 1989-05-01 |
| JPH0793945B2 JPH0793945B2 (ja) | 1995-10-11 |
Family
ID=17489963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62270716A Expired - Lifetime JPH0793945B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | ドナーフェレーシス装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0793945B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002291877A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-08 | Terumo Corp | 血液成分採取装置 |
| EP3715828A1 (en) * | 2014-11-24 | 2020-09-30 | SABIC Global Technologies B.V. | A sampling system for an optical cell |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60261461A (ja) * | 1984-06-11 | 1985-12-24 | 株式会社 ニツシヨ− | 単針式膜型血漿採取装置 |
-
1987
- 1987-10-27 JP JP62270716A patent/JPH0793945B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60261461A (ja) * | 1984-06-11 | 1985-12-24 | 株式会社 ニツシヨ− | 単針式膜型血漿採取装置 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002291877A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-08 | Terumo Corp | 血液成分採取装置 |
| EP3715828A1 (en) * | 2014-11-24 | 2020-09-30 | SABIC Global Technologies B.V. | A sampling system for an optical cell |
| US11320368B2 (en) | 2014-11-24 | 2022-05-03 | Sabic Global Technologies B.V. | Optical analysis and sampling systems |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0793945B2 (ja) | 1995-10-11 |
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