JPH01127962A - 自動分析装置 - Google Patents

自動分析装置

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JPH01127962A JP62285396A JP28539687A JPH01127962A JP H01127962 A JPH01127962 A JP H01127962A JP 62285396 A JP62285396 A JP 62285396A JP 28539687 A JP28539687 A JP 28539687A JP H01127962 A JPH01127962 A JP H01127962A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、自動分析装置に係り、特に複数の反応室を有
する反応部において複数種の分析項目を反応処理するの
に好適な自動分析装置に関する。
〔従来の技術〕
同じ反応ライン上で複数の分析項目を反応させ、各種の
反応液を多波長光度計に順次位置づけて測光し、次々と
分析を進めていくいわゆるシングルライン多項目分析装
置は、特公昭５５−２１３０３号の発明が公表されて以
来急速に普及した。この技術により多項目分析計の小形
化が実現された。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上述した従来技術では、分析項目に応じて試薬の添加場
所を変えることによって反応開始から測光位置までの時
間を調節しているが、多数の試薬添加機構を用いなけれ
ばならず、構成が複雑であった。このような問題を解決
するため、簡単な構成で多種類の試薬を添加し得る試薬
ピペッティング技術が開発された。これは、特公昭５９
−２２９０５号に示されている。
ところが試薬ピペッティング法を採用すると、どの試薬
も反応ライン上の同じ場所で反応容器内に添加しなけれ
ばならず、分析時間の同じような分析項目同士の処理は
できるが、分析時間の異なる分析項目同士を混在させて
分析操作を実行することが困難であった。
本発明の目的は、試薬添加場所を分析項目の違いによっ
て変更しなくても、分析時間の異なる分析項目を組合せ
て能率的に分析処理できる自動分析装置を提供すること
にある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明では、一連の反応室の列をループ状となるように
移送可能に設け、全反応室を複数の群に分割し、各群を
複数の反応室で構成し、同じ群の中で異なる分析時間の
必要な分析項目に関する複数の反応を進行せしめ、上記
反応室の列が上記群を単位として試料受入領域に位置づ
けられるように構成したことを特徴とする。
ループ状の移送のためには、ターンテーブルを用いたり
、スネークチェーンや連続配置されたカセット（複数の
反応室を有するカセット）移送機構を用いることができ
る。
〔作用〕
第１図、第２図を用いて本発明の八本動作を一実施例態
様の例を用いて説明する。
第１図に示す円周上に反応容器が並べられ、その内の隣
接する３個ずつが群として全反応容器が複数の群に分割
されている。今、これらの群の内の１つに着目し、３個
の反応容器をそれぞれＡ。
Ｂ、Ｃとする。今、３つの異なる反応時間を有する分析
項目を斜線（４５分反応）、たて線（３０分反応）、打
点（１５分反応）とする。図中Ｓは反応容器への試料の
添加を示し、１回の試料添加から次の試料添加までを１
装置サイクル時間とすると、１装置サイクル時間で反応
容器は、１部分反時計方向に回転する。図中（イ）で４
５分反応の項目が反応容器Ａ内で分析される。１５分後
に群は円周上を一周するがこの時Ａ部は４５分反応に使
用されているため空いているＢまで移動して次の分析項
目（３０分反応）に供される（図中（ロ））。同様に次
の１５分後には、Ａ、Ｂ両方とも反応に供されているた
め、空いているＣまで移動して次の分析項目（１５分反
応）に供される（図中（ハ））。スタートから４５分後
には、Ａ中の４５分反応、Ｂ中の３０分反応、Ｃ中の１
５分反応が３つ同時に終了するため３つの反応容器は全
て空にされ、洗浄され、次の分析準備の状態になる。図
中（ニ）では、再びＡ部で４５分反応が始められる。図
の（ホ）は６０分後、（へ）は７５分後のサンプリング
状態を示す。
以上のように、１装置サイクル時間ごとに反応容器の１
群（３個）ずつを単位として移動と停止を進めていくが
、その際、群の中の反応に供されていない容器を判別抽
出して使用するため、上記のように反応時間が異なる３
種の反応系を同時に分析することができる。一つの試料
に対し、−反応ラインで複数の項目を直列に分析してい
くこのような方式を一反応ラインのランダムアクセス方
式と呼ぶ。
第２図は、第１図の分析をタイムチャート上に展開した
もので、Ｓは試料添加を、Ｗは反応液の排出・洗浄を示
す。空いている反応容器を選びながら、倍周（１５分毎
）に試料添加が行われる。
実際の装置では円周上に複数の群が配列されており、１
装置サイクル毎に群から群へと円周上を移動させ、１周
後（１５分後）に元の位置に戻る。
〔実施例〕
本発明の望ましい実施例では、隣接した反応容器を複数
個ずつ群に分割し分析に当って群の中の反応容器の内使
用されていない１個を判別抽出し反応に供する。反応容
器は試料と試薬の反応室となる。反応室列上には、あら
かじめ定められた場所に試料受入領域があり、この試料
受入領域に群の単位で反応室が順次停止する。
複数の群の内のいずれかが試料受入領域に位置づけられ
たとき、当該群の中で空の状態にある反応室を判別して
新たな試料を供給するが、この群の位置づけの際に、空
の状態の反応室があらかじめ定められた試料ピペットノ
ズルの試料吐出位置に停止するように構成してもよく、
又部の位置づけの際に、その群を上記試料受入領域の一
旦停止した後、空の状態の反応室まで試料ピペットノズ
ルを移動動作させるように構成してもよい。各群は、複
数の反応室を有しており、各反応室は受けれる試料の分
析項目に応じてその分析時間が決定され、コンピュータ
によって分析動作が管理、制御されるが、特定の反応室
が特定の分析時間に決められているのではなく、各反応
室はどの分析時間にも設定されるように制御される。同
じ群の中における複数の反応室に対応する分析時間の組
合せは、最長の分析時間が最短の分析時間の整数倍であ
ることが管理する上で扱いやすい。
以下、本発明の一実施例を、第３図を参照して説明する
。この実施例では、反応ディスク４上に円周状となるよ
うに全部で１２０個の反応容器が配置されている。各群
は、４個の反応容器ずつを単位とされており、全体で３
０群が構成されている。
第３図の自動分析装置において、試料はサンプルディス
ク１の上のサンプルカップ２の中に収容されて設置され
る。試料は試料サンプリング機構３によって吸引され、
その後反応ディスク機構４の円周上に並べられた反応容
器５の中に注入される。反応容器の中に注入された試料
は装置の１サイクル時間（実施例の場合３０秒）後に、
反時計方向に移動し、隣りの群の場所まで移動して停止
する。スタートから４サイクル後、試薬分注ポジション
まで特定の反応容器群が移動した時、試薬ピペッティン
グ機構６により試薬ディスク７上の適切な試薬が吸引さ
れ反応ディスク上の対象とする反応容器に添加される。
スタートから５サイクル後、撹拌ポジションに反応容器
が移動した時、撹拌機構８によって反応容器の内容物が
均一に撹拌される。撹拌された反応容器はさらに３サイ
クル（スタートから８サイクル）後、測光ポジションに
進み、多波長光度計９によって測光される。ここで反応
が終了していれば１反応容器は洗浄機構１０により洗浄
され次の分析に供されるが、反応が本実施例の反応ディ
スク−周分の時間（１５分間）で終了しない場合に、分
析条件を記憶したマイクロコンピュータ３ｏの指示でイ
ンターフェイス１１を介し、洗浄ポンプ１２が制御され
、反応容器の洗浄は行われない。多波長光度計９は、特
公昭５５−２１３０３と同様の構成のものも用い得る。
反応液をそのまま残した反応容器は再び試料サンプリン
グポジションに移動する。この場合、前層でサンプリン
グされた試料が反応容器内に残っている場合、反応条件
を記憶しているマイクロコンピュータ３０からの指示で
インターフェイスを介し反応ディスク４は試料の残った
反応容器と同群内の空の反応容器を試料サンプリングポ
ジションまで移動される。以後、上述の動作をくり返し
て分析を進める。
上記の動作を通じ、反応容器は全て、恒温循環４！１３
によって３７℃に温度制御されている。試料は、試料分
注機構（ポンプ）１４により定量分注され、試薬は、試
薬分注機構（ポンプ）１５により定量分注される。多波
長光度計９で読み取られた光量信号は、Ｌｏｇ変換器／
ＡＤ変換器１６により吸光度スケールに変換された後デ
ジタル化され、インターフェイスを介してマイクロコン
ピュータ３０に取込ま・れる。マイクロコンピュータに
取込まれた吸光度信号は濃度変換され、プリンタ１７よ
り患者試料中濃度として印字出方されるが、ＣＲＴ１８
の画面に出力される。又、キーボード１９からの指示に
より、濃度などの分析結果を、マイクロディスク２０に
記憶することも可能である。本実施例によれば１反応時
間の異なる項目が混在していても、効率よくランダムア
クセス分析を行うことができる。
次に他の実施例について説明する。この例では、第３図
と同様構成で空の反応容器を試料サンプリングポジショ
ンに移動するのに反応ディスクの停止位置を制御する代
りに、反応ディスクの円周上に並べられた一群の反応容
器（実施例では４個）の開口部の上を移動可能な試料サ
ンプリング機構により、サンプリング機構の停止位置を
マイクロコンピュータにより制御することで、空の反応
容器を選択することができる。本実施例によれば試料サ
ンプリング時に反応ディスクの停止する位置が一定する
ので、停止時間中に他の動作（試薬分注、撹拌、測光、
洗浄）を行うための時間に余裕ができる効果がある。
又、別な実施例においては、特公昭５９−２４３８０に
示されたのと同様の反応ディスク動作を行わせ、複数の
群が継続的に移動した後反応ディスクを停止させて、全
反応過程測光方式を行う。この場合。
第３図と同様構成とするが１群から次の群の場所へ、−
装置サイクル時間内に移動する時、常に反応ディスクを
一周回転させ加えて１群分送るか。
又は一回転マイナスー群分送る操作を行う。この場合全
反応容器が多波長光度計前を通過するため全反応容器の
吸光度を１装置サイクル時間ごとに取込み可能である。
本実施例によれば反応容器内の吸光度変化を刻々追跡で
きるため、特に酵素の反応速度を求めるのに好適であり
データの精度を向上させることができる。
〔発明の効果〕
本発明によれば、反応時間の異なる分析項目が複数混在
していても試料毎に直列に分析を進めることができるた
め、単純な装置構成で容易に免疫反応など反応時間が多
岐に亘る分析をランダムアクセスで処理できる効果があ
る。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明に基づく作用を説明するための図、第２
図は第１図の動作を示すタイムチャート、第３図は本発
明の一実施例の概略構成を示す図である。 １・・・サンプルディスク、３・・・サンプリング機構
、４・・・反応ディスク機構、５・・・反応容器、６・
・・試薬ピペッティング機構、９・・・多波長光度計、
３０・・・マイクロコンピュータ。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、一連の反応室の列をループ状となるように移送可能
    に設け、全反応室を複数の群に分割し、各群を複数の反
    応室で構成し、同じ群の中で異なる分析時間の必要な分
    析項目に関する複数の反応を進行せしめ、上記反応室の
    列が上記群を単位として試料受入領域に位置づけられる
    ように構成したことを特徴とする自動分析装置。 ２、特許請求の範囲第１項記載の装置において、上記複
    数の群の内のいずれかが上記試料受入領域に位置づけら
    れたとき、当該群の中で空の状態にある反応室を判別し
    て新たな試料を供給するように構成したことを特徴とす
    る自動分析装置。 ３、特許請求の範囲第２項記載の装置において、上記群
    の位置づけの際に、空の状態の反応室があらかじめ定め
    られた試料ピペットノズルの試料吐出位置に停止するよ
    うに構成したことを特徴とする自動分析装置。 ４、特許請求の範囲第２項記載の装置において、上記群
    の位置づけの際に、その群を上記試料受入領域に一旦停
    止した後、空の状態の反応室まで試料ピペットノズルを
    移動動作させるように構成したことを特徴とする自動分
    析装置。 ５、特許請求の範囲第１項記載の装置において、同じ群
    の中における複数の反応室に対応する分析時間の組合せ
    は、最長の分析時間が最短の分析時間の整数倍であるこ
    とを特徴とする自動分析装置。
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